CH106085A - Process for the production of a new intermediate product. - Google Patents

Process for the production of a new intermediate product.

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CH106085A
CH106085A CH106085DA CH106085A CH 106085 A CH106085 A CH 106085A CH 106085D A CH106085D A CH 106085DA CH 106085 A CH106085 A CH 106085A
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CH
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sep
mole
production
acid
oxy
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German (de)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.            Beispiel:     31,9 Teile     1.8-Aminonaphtliol-3.6-di-          sulfosäure    werden in 500 Teilen Wasser un  ter Zusatz von 18,3 Teilen 30     %iger    Natron  lauge gelöst, mit 18,5 Teilen     Cyanurchlor.id     versetzt und gerührt, bis die Komponenten  verschwunden sind.

   Die so erhaltene saure  Lösung wird sehr vorsichtig fast genau neu  tralisiert und hierauf mit einer Lösung aus  18,7 Teilen     1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-3-          karbonsäure    in 200 Teilen Wasser     und    13,3  Teilen 30     %iger    Natronlauge versetzt.

   Man  rührt, bis die     1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-          3-karbonsäure    fast verschwunden ist, und iso  liert das sekundäre     Kondensat.ionsproduht     aus einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.     1 .

   8 -     Aminoaaphthol    -<B>3.6</B> -     disulfosäure    und  einem     Mol.        1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-3-          karbonsäure    durch     Aussalzen.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das sekundäre Kondensa  tionsprodukt von einem     Mol.        Cyanurohlorid     mit einem     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    und einem     Mol.        1-Aminobenzol-2-          oxy-5-chlor-3-ka.rbonsäure,    erhält,

   wenn man  auf ein     Mol.        Cyanurchlorid    in beliebiger Rei  henfolge ein     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-          disulfosäure    und ein     Mol.    1-     Aminobenzol-2-          oxy-5-chlor-3-karbonsäure    einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch     Zusam-          menrühren,der    Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass als solches Wasser  in     überraschender    Weise sehr gut geeignet  ist.

   Das sekundäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.        1..8-          Aminonaphthal-3.6-disulfosäure    und einem       Mol.        1-Aminobenzol-2-oxy-5-Chlor-3-karbon-          säure    bildet ein in Wasser leicht lösliches,  farbloses, kristallinisches Pulver. Es enthält  noch ein reaktionsfähiges Chloratom und  stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur  Herstellung von Farbstoffen dar.



  Process for the production of a new intermediate product. Example: 31.9 parts of 1,8-aminonaphthiol-3,6-disulfonic acid are dissolved in 500 parts of water with the addition of 18.3 parts of 30% strength sodium hydroxide solution, mixed with 18.5 parts of cyanuric chloride and stirred until the components Have disappeared.

   The acidic solution thus obtained is very carefully neutralized almost exactly and then treated with a solution of 18.7 parts of 1-aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3-carboxylic acid in 200 parts of water and 13.3 parts of 30% strength sodium hydroxide solution offset.

   The mixture is stirred until the 1-aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3-carboxylic acid has almost disappeared, and the secondary condensation product is isolated from one mole of cyanuric chloride and one mole of 1.

   8 - Aminoaaphthol - <B> 3.6 </B> - disulfonic acid and one mole of 1-aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3-carboxylic acid by salting out. It has been found that a new intermediate product, the secondary condensation product of one mole of cyanuric chloride with one mole of 1.8-aminonaphthol-3.6-disulfonic acid and one mole of 1-aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3- ka.rboxylic acid, receives,

   if one mole of 1.8-aminonaphthol-3.6-disulfonic acid and one mole of 1- aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3-carboxylic acid are allowed to act on one mole of cyanuric chloride in any order.



  This condensation is carried out by stirring the components together in a suitable diluent, and it has been found that, surprisingly, water is very suitable as such.

   The secondary condensation product of one mole of cyanuric chloride, one mole of 1..8-aminonaphthal-3,6-disulfonic acid and one mole of 1-aminobenzene-2-oxy-5-chloro-3-carbonic acid forms a readily soluble in water, colorless, crystalline powder. It still contains a reactive chlorine atom and is a valuable starting material for the production of dyes.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des sekundären Konden- ssationspro.duktes \on einem Mol. Cyanurchlo- rid mit einem Mol. 1.8-Aminonaphthol-3. 6- EMI0002.0001 disrilfosäure <SEP> und <SEP> einem <SEP> 3Tol. <SEP> 1-. <SEP> minob,enzol 2-oxy-5-chlor-3-Izarbonsäure, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> C5-anurchlo rid <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1.5 Aminonaphtlrol <SEP> - <SEP> 3 <SEP> . PATENT CLAIM: Process for the production of a new intermediate product, the secondary condensation product, on one mole of cyanuric chloride with one mole of 1,8-aminonaphthol-3. 6- EMI0002.0001 disrilfosäure <SEP> and <SEP> a <SEP> 3tol. <SEP> 1-. <SEP> minob, enzol 2-oxy-5-chloro-3-izarboxylic acid, <SEP> characterized by <SEP>, <SEP> that <SEP> one <SEP> on <SEP> a <SEP> mol. < SEP> C5-anechloride <SEP> in <SEP> any <SEP> order <SEP> one <SEP> mol. <SEP> 1.5 aminonaphtholrol <SEP> - <SEP> 3 <SEP>. <SEP> 6 <SEP> - <SEP> disulfosiiure <SEP> und <SEP> ein <tb> 11Io1. <SEP> Aminoberrzol-2 <SEP> - <SEP> ozy <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> chlor-3-liarbon sä.ure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> sekundäre <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> Cyanurchlorid, <SEP> einem <SEP> -IN. <SEP> 1.8- EMI0002.0002 Aminona-phthol-3.6-disulfosä.ure <SEP> und <SEP> einem <tb> 141o1. <SEP> 1-Am.inobenzol---oxy-5-chlor-3-harbon sä.ure <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> lösliches, <tb> farbloses, <SEP> kristallinisches <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <tb> noch <SEP> ein <SEP> reaktionsfähiges <SEP> Chloratom <SEP> und <tb> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <SEP> Ausgangsmaterial <SEP> zur <tb> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar. <SEP> 6 <SEP> - <SEP> disulfosiiure <SEP> and <SEP> <tb> 11Io1. <SEP> Aminoberrzol-2 <SEP> - <SEP> ozy <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> chlorine-3-liarbon acid <SEP> allows it to take effect. <tb> The <SEP> secondary <SEP> condensation product <SEP> <tb> a <SEP> Hol. <SEP> cyanuric chloride, <SEP> a <SEP> -IN. <SEP> 1.8- EMI0002.0002 Aminona-phthol-3.6-disulfosä.ure <SEP> and <SEP> one <tb> 141o1. <SEP> 1-Am.inobenzol --- oxy-5-chloro-3-harbon acid <SEP> forms <SEP> a <SEP> in <SEP> water <SEP> easily <SEP> soluble, <tb> colorless, <SEP> crystalline <SEP> powder. <SEP> It contains <SEP> <tb> nor <SEP> a <SEP> reactive <SEP> chlorine atom <SEP> and <tb> provides <SEP> a <SEP> valuable <SEP> starting material <SEP> <tb> Production <SEP> of <SEP> dyes <SEP>.
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