CH121007A

CH121007A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH121007A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-03-28
Filing date: 1925-11-02
Publication date: 1927-06-16

Description

  

      Verfahren    zur Darstellung eines     Entyvielderfarbstoi%s.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        Benzidin    in molekularem Ver  hältnis mit     2'-DIetbyl-3'-amino-5'-sulfo-l-          phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    zu einem  Zwischenprodukt vereinigt und dasselbe mit       a-Naphtylaminsulfosäure-1,6-Cleve        weiterkup-          pelt.    Der neue     Farbstoff    bildet ein braun  schwarzes Pulver, -das sich in Wasser mit  rotbrauner,

   in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt     unge-          beizte    Baumwolle in rotbraunen Tönen, welche  sich durch     Diazotieren    auf der Faser und  nachfolgende Entwicklung mit     Betanaphtol     zu waschechtem Schokoladebraun fixieren  lassen.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu der     Tetrazodiphenyllösung    aus 18,4  Teilen     Benzidin    lässt     rnan    bei 0-5   C die  Lösung des     Trinatriumsalzes    von 31,3 Teilen 2'       Methyl-3'-amino-5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazolon-          3-karbonsäure    zufliessen. Sobald unverändertes       Tetrazodiphenyl    nicht mehr nachgewiesen  werden kann, gibt man die Lösung von 24,5  Teilen     a-naphtylaminsulfosaurem    Natron-1,6-         Cleve    zu. Es tritt rasch Weiterkupplung ein  unter Bildung eines dicken, schwarzen Nieder  schlages.

   Nach einigen Stunden ist die     Kom-          bination    beendigt. Man neutralisiert sorgfältig  durch Zugabe von Soda - und salzt aus der  hierbei entstehenden rotbraunen Lösung den       Farbstoff    aus.



      Method for the preparation of an Entyvielderfarbstoi% s. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized benzidine is combined in a molecular ratio with 2'-dietbyl-3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid to form an intermediate and coupled the same with a-naphthylamine sulfonic acid 1,6-Cleve. The new dye forms a brown-black powder, which is mixed in water with red-brown,

   dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue-violet color. It dyes unstained cotton in red-brown shades, which can be fixed to washable chocolate brown by diazotizing the fiber and then developing it with betanaphtol.



  <I> Example: </I> The solution of the trisodium salt of 31.3 parts of 2'methyl-3'-amino-5'-sulfo-1- is added to the tetrazodiphenyl solution of 18.4 parts of benzidine at 0-5 ° C. flow in phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid. As soon as unchanged tetrazodiphenyl can no longer be detected, the solution of 24.5 parts of a-naphthylaminesulfonate sodium 1,6-Cleve is added. Further coupling occurs quickly with the formation of a thick, black deposit.

   The combination is over after a few hours. It is carefully neutralized by adding soda - and the dye is salted out from the red-brown solution that results.

Claims

Claim: Process for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized benzidine in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid to form an intermediate combined and the same with a-naphthylamine sulfonic acid-1,6-Cleve coupled. The new dye forms a brown-black powder that dissolves in water with a red-brown color, and in concentrated sulfuric acid with a blue-violet color.

It dyes unstained cotton in red-brown shades, which can be fixed to washable chocolate brown by diazotizing the fiber and then developing it with betanaphtol.