CH121016A

CH121016A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH121016A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-03-28
Filing date: 1925-11-02
Publication date: 1927-07-01

Description

  

  Verfahren     zur    Darstellung eines     Entwiclilerfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        Benzidin    in molekularem     Ver-          bältnis    mit     2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-          5-pyrazolon-3-karborisäuremit    einem Zwischen  produktvereinigt, dasselbe mit     a-Naphtylamin-          sulfosäure-1,

  6-Cleve        weiterkuppelt    und in dem  so gebildeten     Disazofarbstoff    die Nitrogruppe  mit Schwefelnatron     zurAminogruppe    reduziert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunschwar  zes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner,  in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvio  letter Farbe löst. Er färbt ungeheizte Baum  wolle in rotbraunen Tönen, welche sich durch       Diazotieren    auf der     Fa-er    und nachfolgende  Entwicklung mit     Betanaphtol    zu waschechtem  Schokoladebraun fixieren lassen.  



       Beispiel:     Zu der     Tetrazodiphenyllösung    aus 18,4  Teilen     Benzidin    lässt man bei 0-5   C die  Lösung des     Trinatriumsalzes    von 34,3 Teilen       2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazo-          lon-3-karbonsäure    zufliessen. Nach vollständi  ger Bildung des Zwischenproduktes gibt man  die Lösung von 24,5 Teilen     a-naphtylamin-          sulfosaurem        Natron-1,6-Cleve    zu. Die Kom  bination ist nach wenigen Stunden beendigt.

      Man neutralisiert durch Zugabe von 18 Teilen       kalzinierter    Soda, gibt die Lösung von 60  Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zu und  hält die braunrote Lösung solange bei 50   C,  bis sich kein unverändertes Schwefelnatron  mehr     nachgreisen    lässt, was l2-15 Stunden  dauert. Alsdann wird die Salzsäure neutra  lisiert und der Farbstoff     ausgesalzen.  



  Process for the preparation of a developer dye. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized benzidine is combined in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboric acid with an intermediate , the same with a-naphthylamine sulfonic acid-1,

  6-Cleve further coupled and in the disazo dye thus formed, the nitro group is reduced to the amino group with sodium sulphide.



  The new dye forms a brownish-black powder that dissolves in water with a red-brown color, and in concentrated sulfuric acid with a blue-violet color. It dyes unheated cotton in red-brown tones, which can be fixed to washable chocolate brown by diazotizing on the fiber and subsequent development with betanaphtol.



       Example: The solution of the trisodium salt of 34.3 parts of 2'-methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazzo is added to the tetrazodiphenyl solution of 18.4 parts of benzidine at 0-5 ° C. ion-3-carboxylic acid flow in. After the intermediate product has been formed completely, the solution of 24.5 parts of a-naphthylamine sulfonic acid sodium 1,6-Cleve is added. The combination is completed after a few hours.

      The mixture is neutralized by adding 18 parts of calcined soda, the solution of 60 parts of crystallized sodium sulphide is added and the brownish-red solution is kept at 50 ° C. until no more unchanged sodium sulfate can be traced, which takes 12-15 hours. The hydrochloric acid is then neutralized and the dye is salted out.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized benzidine is used in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-nitro-5'-su lfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3- carboxylic acid combined with an intermediate product, the same with a-naphthylaminosilfosäure-1,

6-Cleve further coupled and in the disazo dye thus formed, the nitro group is reduced to the amino group with sodium sulphide. The new dye forms a brown-black powder that dissolves in water with a red-brown color, and in concentrated sulfuric acid with a blue-violet color. It dyes unheated cotton in red-brown shades, which are fixed to the fiber by diazotizing and subsequent development with betanaphtol to give a washable chocolate brown.