CH295581A - Aqueous dispersion. - Google Patents
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Classifications
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
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Description
Wässerige Dispersion. . Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist eine beständige wässerige Dispersion, welche Aminotriazin-Aldehyd-Kondensations- v erbindungen und hochpolymere Kohlenwas- serstoffe enthält. Die wässerige Dispersion kann noch Pigmente enthalten.
Wässerige Dispersionen gemäss der Erfin dung sind beständig und vorzüglich geeignet zur Herstellung von haftfesten Überzügen auf beliebigen Unterlagen. Sie können mit Vorteil auch zur Fixierung von Pigmenten, d. b. also zur Herstellung von Pigmentfärbun gen oder -drucken herangezogen werden. Die erhaltenen Überzüge besitzen hohe Haftfestig keit und Widerstandsfähigkeit gegen die übli chen Behandlungsverfahren.
DieKondensationsverbindungen von Amino- triazinen mit Aldehyden, insbesondere Form aldehyd, können in Form von wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Kondensationsproduk ten verwendet werden. Letztere benutzt man vorteilhaft als Lösungen in organischen Lö sungsmitteln oder als wässerige Dispersionen mit oder ohne Gehalt an organischen Lösungs mitteln. Man kann auch vorteilhaft solche Vorkondensationsprodukte verwenden, die durch Kondensation der Komponenten bei Gegenwart von ein- oder mehrwertigen Alko holen hergestellt werden.
Als hochpolymere Kohlenwasserstoffe kom men gesättigte oder ungesättigte hochpolymere aliphatische oder alicyclische Kohlenwasser stoffe, beispielsweise hochpolymeres Cyclo- hexen, Propylen, Butylen, Isobutylen, bzw. Mischungen oder Misehpolymerisate aus die sen Verbindungen in Betracht.
Diese Stoffe können beispielsweise durch Polymerisation, z. B. bei - 50 oder darunter, oder durch Be handeln mit Aluminiumhalogeniden und gege benenfalls Halogenwasserstoffen in Gegen wart von Halogenkohlenwasserstoffen erhalten werden. Auch hochpolymere Diolefine, wie Butadien, Isopren und deren Abkömmlinge, sind geeignet.
Besonders wertvoll sind Misch- polymerisate des Butadiens mit Olefinen, z. B. Styrol. Die genannten hochpolymeren Ver bindungen sind in Wasser unlöslich. Sie wer den verfahrensgemäss in Form ihrer wässeri gen Dispersionen mit oder ohne Gehalt an organischen Lösungsmitteln und dispersions- fördernden Zusätzen angewendet.
Die wässe rigen Dispersionen können das Wasser sowohl als innere als auch als äussere Phase enthalten.
Die Amino-triazin-Aldehyd-Kondensations- Produkte und die hochmolekularen Kohlen wasserstoffe können auf die Ware durch deren Eintauchen in die Dispersion aufge bracht werden. Als Zusatz können noch Weich machungsmittel, Dispersionsmittel, z. B. Poly- vinylalkohol, Kondensationsverbindungen aus Äthylenoxyd und höhermolekularen aliphati- schen Alkoholen oder Alkylphenolen, Seifen u. a. verwendet werden.
Vorteilhaft fügt man Kondensationsbeschleuniger hinzu, wie orga nische Säuren oder säureabspaltende Verbin dungen, beispielsweise Ammoniumrhodanid, Ammoniumoxalat, Aluminiumsulfat usw. Bei der Herstellung der Überzüge oder beim Auf drucken der Dispersion kann man weisse oder gefärbte Pigmente, z. B. Titandioxyd, Chrom gelb, Eisenoxyd, Küpenfarbstoffe, unlösliche Azofarbstoffe usw., mitverwenden. Bei der Bereitung von Druckpasten werden noch ge eignete Verdiekiuigsmittel, z.
B. wasserlösliche Celluloseäther, Tragant, Johannisbrotkern- mehlv erdickung, mutverwendet. Nach dem Aufbringen auf die Ware wird zweckmässig auf Temperaturen von 100 C und darüber er wärmt, um gute Fixierung zu erhalten.
Durch die gemeinsame Verwendung der genannten hochpolymeren Verbindungen und der Kondensationsverbindungen erzielt man gegenüber der Verwendung der Komponenten allein eine Reihe von Vorteilen. So ist z. B. in den meisten Fällen die für die waschechte Fixierung auf den Faserstoffen nötige Tempe ratur bei der Nachbehandlung niedriger bei der Kombination als bei den Komponenten allein, was wesentlich zur Schonung des Faser gutes beiträgt.
Falls die Kombination der polymeren Produkte mit den Kondensations produkten zum Fixieren von Pigmenten auf Faserstoffen verwendet wird, erhält man da mit häufig wesentlich farbstärkere und dabei reibechtere Drucke bzw. Färbungen als bei Anwendung der Kondensationsprodukte allein. Bei gleicher Nachbehandlungstemperatur ist die Waschechtheit der Färbungen und Drucke mit der Kombination besser als mit den poly meren Verbindungen allein.
EMI0002.0036
<I>Beispiel:</I>
<tb> -100- <SEP> g <SEP> Polyisobutylen <SEP> mit <SEP> einem <SEP> mittleren
<tb> Molekülargewicht <SEP> von <SEP> 100000 <SEP> wer .den <SEP> in
<tb> 400 <SEP> g <SEP> -Xylol <SEP> gelöst; . <SEP> 10g <SEP> Ammoniak <SEP> (25o/oig) <SEP> sowie
EMI0002.0037
400 <SEP> g <SEP> einer <SEP> 50o/oigen <SEP> Isobutanollösung <SEP> eines
<tb> Kondensationsproduktes, <SEP> hergestellt
<tb> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> Melanin <SEP> mit
<tb> Formaldehyd <SEP> und <SEP> Butanol, <SEP> zugege ben.
<SEP> In <SEP> diese <SEP> Lösung <SEP> werden
<tb> 590 <SEP> g <SEP> einer <SEP> 2o/oigen <SEP> Polyvinylalkohollösung
<tb> mit <SEP> einem <SEP> Schnellrührer <SEP> eingerührt.
<tb> Man <SEP> erhält <SEP> eine <SEP> Emulsion, <SEP> welche
<tb> Wasser <SEP> als <SEP> innere <SEP> Phase <SEP> enthält.
<tb> 1500 <SEP> - <SEP> g.
<tb> Die <SEP> Dispersion <SEP> kann <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> verwendet
<tb> werden:
<tb> Man <SEP> bedruckt <SEP> ein <SEP> Gewebe <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Druck paste, <SEP> erhalten <SEP> durch <SEP> Mischen <SEP> von
<tb> 50 <SEP> g <SEP> 15o/oiger <SEP> Teig <SEP> des <SEP> blauen <SEP> Farbstoffes
<tb> nach <SEP> Beispiel <SEP> 2 <SEP> der <SEP> britischen <SEP> Patent schrift <SEP> Nr. <SEP> 453767
<tb> 920 <SEP> g <SEP> obiger <SEP> Emulsion
<tb> 30 <SEP> g <SEP> einer <SEP> 20o/oigen <SEP> wässerigen <SEP> Lösung <SEP> von
<tb> Oxalsäure
<tb> 1000 <SEP> g.
<tb> Nach <SEP> dem <SEP> Trocknen <SEP> bei <SEP> 140 <SEP> C <SEP> erhält <SEP> man
<tb> einen <SEP> waschechten <SEP> blauen <SEP> Druck.
Aqueous dispersion. . The subject of the present additional patent is a permanent aqueous dispersion which contains aminotriazine-aldehyde condensation compounds and high-polymer hydrocarbons. The aqueous dispersion can also contain pigments.
Aqueous dispersions according to the inven tion are stable and particularly suitable for producing adhesive coatings on any type of substrate. They can also be used with advantage to fix pigments, d. b. thus used for the production of pigment colorations or prints. The coatings obtained have high adhesive strength and resistance to the usual treatment methods.
The condensation compounds of aminotriazines with aldehydes, in particular formaldehyde, can be used in the form of water-soluble or water-insoluble condensation products. The latter are advantageously used as solutions in organic solvents or as aqueous dispersions with or without a content of organic solvents. It is also advantageous to use those precondensation products which are produced by condensation of the components in the presence of monovalent or polyvalent alcohols.
Suitable high-polymer hydrocarbons are saturated or unsaturated high-polymer aliphatic or alicyclic hydrocarbons, for example high-polymer cyclohexene, propylene, butylene, isobutylene, or mixtures or mixed polymers of these compounds.
These substances can, for example, by polymerization, e.g. B. at - 50 or below, or by Be acting with aluminum halides and possibly hydrogen halides in the presence of halogenated hydrocarbons. Highly polymeric diolefins such as butadiene, isoprene and their derivatives are also suitable.
Mixed polymers of butadiene with olefins, e.g. B. styrene. The high polymer compounds mentioned are insoluble in water. According to the process, they are used in the form of their aqueous dispersions with or without a content of organic solvents and dispersion-promoting additives.
The aqueous dispersions can contain the water both as an inner and an outer phase.
The amino-triazine-aldehyde condensation products and the high molecular weight hydrocarbons can be applied to the goods by immersing them in the dispersion. As an additive, plasticizing agents, dispersants such. B. polyvinyl alcohol, condensation compounds of ethylene oxide and higher molecular weight aliphatic alcohols or alkylphenols, soaps and the like. a. be used.
Advantageously, condensation accelerators are added, such as organic acids or acid-releasing compounds, for example ammonium rhodanide, ammonium oxalate, aluminum sulfate, etc. In the manufacture of the coatings or when printing on the dispersion, white or colored pigments, e.g. B. titanium dioxide, chrome yellow, iron oxide, vat dyes, insoluble azo dyes, etc., also use. When preparing printing pastes, suitable Verdiekiuigsmittel such.
B. water-soluble cellulose ethers, tragacanth, locust bean gum thickening, mutually used. After application to the goods, it is expedient to temperatures of 100 ° C. and above in order to obtain good fixation.
The joint use of the high polymer compounds mentioned and the condensation compounds results in a number of advantages over using the components alone. So is z. B. In most cases, the temperature required for the real fixation on the fibers in the aftertreatment is lower for the combination than for the components alone, which contributes significantly to the protection of the fiber.
If the combination of the polymeric products with the condensation products is used to fix pigments on fibrous materials, one often obtains prints or dyeings that are much stronger in color and more resistant to rubbing than when using the condensation products alone. At the same post-treatment temperature, the washfastness of the dyeings and prints is better with the combination than with the polymer compounds alone.
EMI0002.0036
<I> Example: </I>
<tb> -100- <SEP> g <SEP> polyisobutylene <SEP> with <SEP> a <SEP> medium
<tb> Molecular weight <SEP> of <SEP> 100000 <SEP> will be <SEP> in
<tb> 400 <SEP> g <SEP> -Xylene <SEP> dissolved; . <SEP> 10g <SEP> ammonia <SEP> (25o / oig) <SEP> and
EMI0002.0037
400 <SEP> g <SEP> of a <SEP> 50% <SEP> isobutanol solution <SEP> of a
<tb> condensation product, <SEP> produced
<tb> by <SEP> condensation <SEP> of <SEP> melanin <SEP> with
<tb> formaldehyde <SEP> and <SEP> butanol, <SEP> added.
<SEP> In <SEP> this <SEP> solution will be <SEP>
<tb> 590 <SEP> g <SEP> of a <SEP> 2o / oigen <SEP> polyvinyl alcohol solution
<tb> stirred in with a <SEP> high-speed stirrer <SEP>.
<tb> You <SEP> get <SEP> a <SEP> emulsion, <SEP> which
<tb> contains water <SEP> as <SEP> inner <SEP> phase <SEP>.
<tb> 1500 <SEP> - <SEP> g.
<tb> The <SEP> dispersion <SEP> can be used as <SEP> like <SEP> followed by <SEP>
<tb> will be:
<tb> One <SEP> prints <SEP> a <SEP> fabric <SEP> with <SEP> a <SEP> print paste, <SEP> get <SEP> by <SEP> mixing <SEP> of
<tb> 50 <SEP> g <SEP> 15o / oiger <SEP> dough <SEP> of the <SEP> blue <SEP> dye
<tb> according to <SEP> example <SEP> 2 <SEP> of the <SEP> British <SEP> patent specification <SEP> No. <SEP> 453767
<tb> 920 <SEP> g <SEP> above <SEP> emulsion
<tb> 30 <SEP> g <SEP> of a <SEP> 20% <SEP> aqueous <SEP> solution <SEP> of
<tb> oxalic acid
<tb> 1000 <SEP> g.
<tb> After <SEP> the <SEP> drying <SEP> at <SEP> 140 <SEP> C <SEP> <SEP> is obtained
<tb> a <SEP> washfast <SEP> blue <SEP> print.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE295581X | 1941-08-08 | ||
| CH221004T | 1942-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH295581A true CH295581A (en) | 1953-12-31 |
Family
ID=25726515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH295581D CH295581A (en) | 1941-08-08 | 1942-08-10 | Aqueous dispersion. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH295581A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1153714B (en) * | 1955-08-17 | 1963-09-05 | Ciba Geigy | Process for finishing textile materials with synthetic resins |
| DE1286503B (en) * | 1962-06-28 | 1969-01-09 | Basf Ag | Binder for flocking fiber material |
-
1942
- 1942-08-10 CH CH295581D patent/CH295581A/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1153714B (en) * | 1955-08-17 | 1963-09-05 | Ciba Geigy | Process for finishing textile materials with synthetic resins |
| DE1286503B (en) * | 1962-06-28 | 1969-01-09 | Basf Ag | Binder for flocking fiber material |
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