CN100509059C - 磁热疗用纳米磁粉-抗cea抗体靶向药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物。其特征在于：将纳米磁粉与抗体通过溶液混合偶联制成磁热疗用纳米靶向药物，纳米磁粉与抗体的重量配比为1∶0.0001～0.20，靶向药物的颗粒粒径为5～1000nm，靶向药物的纳米磁粉表面偶联有抗体1个或多个抗体，具有生物活性；靶向药物的剂型为注射剂，在注射剂中药物分散为纳米颗粒；靶向药物通过注射主动靶向浓聚定位在癌症病灶；浓聚定位在癌症病灶的靶向药物在磁热疗治疗仪交变磁场的作用下产生磁滞生热效应，磁滞生热能力为10-7000W/gFe，加热癌症肿瘤至42-95℃，杀灭癌症肿瘤；靶向药物具有生物降解功能，用于癌症磁热疗治疗和预防没有毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物。
背景技术
癌症是对人类健康危害最大的疾病之一。我国每年新增癌症病人约220～250万，死亡人数分别列城市和农村居民死因的第一位和第二位。专家预测，今后二十年我国恶性肿瘤病人将增加一倍，人类面临着防治癌症的新的挑战。目前我国肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌及鼻咽癌等合计占癌症死因的80％以上，是癌症防治的重点。近些年，由于具有高效、低毒、副作用小等特点抗体靶向药物的出现，抗体偶联放射核素、毒素、化疗药物以及抗体偶联前体药物等靶向药物已成为广泛研究应用的抗结肠癌、肝癌和肺癌等癌症的新型药物和结肠癌、肝癌和肺癌等癌症治疗的新手段，抗体靶向药物的应用为癌症的治疗和预防提供了新的机遇和效果。但上述靶向药物中抗体偶联的放射核素、毒素、化学药物以及前体药物等效应分子仍具有共同的缺陷，它们都具有较强的毒副作用，虽然靶向药物的毒性较未偶联抗体的核素、毒素或化疗药物明显降低，然而其应用对人体来说仍具有一定的非特异毒性，包括血液毒性和对正常组织的毒性，这使其在临床应用上仍有一定的局限性，结肠癌、肺癌等癌症治疗用抗体靶向药物的发展需要无毒副作用的新型效应分子。
肿瘤磁热疗是一种利用导入体内肿瘤病灶的磁热种子(即磁性颗粒或材料，如纳米磁粉)在体外交变磁场的作用下产生磁滞生热效应加热肿瘤、利用肿瘤细胞耐热性差选择性杀灭肿瘤细胞、无毒副作用、安全有效治疗肿瘤的热疗新方法。近几年，大量的研究成果表明应用磁热疗治疗恶性肿瘤不仅可以有效杀灭肿瘤，使肿瘤完全消退，并且没有毒副作用，磁热疗是一种具有广阔应用前景的肿瘤治疗新方法。磁热疗中的磁热种子实际上是一种无毒副作用物理效应分子。但迄今为止，磁热疗中磁热种子仍需通过埋植、局部注射、介导等方式导入肿瘤病灶，尚未见将纳米磁粉与抗体偶联制成磁热疗用将磁热种子(即纳米磁粉)主动靶向导入肿瘤病灶的靶向药物的文献报道。
发明内容
本发明的目的是针对上述不足之处提供一种磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物。由于磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物是以纳米磁粉为效应分子(即磁热疗用磁热种子)和以抗体为导向分子，由抗CEA抗体与纳米磁粉偶联构成的、具有抗CEA抗体对于结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症的靶向功能、纳米磁粉效应分子的磁热疗无毒副作用功能和纳米颗粒药物的穿透性，能够将纳米磁粉主动靶向导入癌症病灶的磁热疗用纳米靶向药物。它具有偶联抗体药物的主动靶向、载磁药物的磁性靶向及纳米载体药物的被动靶向等复合靶向功能和利用磁热疗治疗肿瘤的技术特征，它的应用可以通过动静脉或腹腔注射或导入等给药途径，使靶向药物主动靶向浓聚定位在与抗体具有较高特异性和亲和性的结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症病灶，实现结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症的无毒副作用的磁热疗治疗，为结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症的治疗和预防提供一种靶向磁热疗、高效杀灭、安全无毒副作用的新手段。
本发明是采取以下技术方案实现的：一种磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于(1)以具有磁滞生热能力的纳米磁粉为效应分子、以抗体为导向分子，将纳米磁粉与抗体通过溶液混合偶联制成具有主动靶向、磁性靶向和被动靶向功能的磁热疗用纳米靶向药物，纳米磁粉与抗体的重量配比为1:0.0001～0.20，靶向药物的颗粒粒径为5～1000nm，靶向药物的纳米磁粉表面偶联有抗体1个或多个抗体并且偶联抗体具有生物活性；(2)靶向药物的应用需要制成复合溶媒或纯水的靶向药物注射剂，靶向药物制成注射剂使药物分散为纳米颗粒，具有良好的穿透性以及与相关的结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症细胞具有良好的特异性和亲和性，在体内外具有良好的导向作用，但和正常细胞无交叉反应；(3)靶向药物通过注射主动靶向高倍浓聚定位在与抗体具有较高特异性和亲和性的癌症病灶；(4)靶向药物在磁热疗治疗仪交变磁场的作用下使癌症病灶的纳米磁粉产生磁滞生热效应加热癌症肿瘤至42-95℃，进行高效杀灭、安全无毒副作用的靶向磁热疗治疗和预防，杀灭结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症肿瘤；(5)靶向药物具有生物降解性，药物应用剂量通常小于100mg，用于癌症磁热疗治疗和预防没有毒副作用。为了便于储存，靶向药物可以通过干燥制成可用于临用前配制注射剂的固体粉体。
所述的纳米磁粉为颗粒粒径1～5nm、5～10nm、10～20nm、20～40nm、30～50nm、50～100nm、1～100nm以及100～1000nm，纳米磁粉表面经过表面活性剂、表面改性剂改性、修饰或有机、无机物质包裹、包被或未经改性修饰和包裹包被的铁磁性、亚铁磁性和超顺磁性纳米磁粉。纳米磁粉表面经过1次或多次表面活性剂、表面改性剂改性、修饰或有机、无机物质包裹、包被的目的是使纳米磁粉具有不同功能化的表面，如阴离子化表面、阳离子化表面、非离子化表面、氨基化表面、巯基化表面、羟基化表面、羧基化表面、无机物表面、聚合物表面、生物表面以及其它能与抗体偶联的功能化表面。其中的表面活性剂和表面改性剂包括十二烷基硫酸钠、油酸钠、正癸酸、聚乙二醇、葡聚糖、核苷酸、多肽，纳米磁粉与表面活性剂或表面改性剂的原料重量比例为1:0.0001～0.20。而有机物质包括脂质体、聚乳酸、聚已内酯、蛋白质；无机物质包括二氧化硅纳米颗粒、氧化铝纳米颗粒、金纳米颗粒，纳米磁粉与有机或无机物质的原料重量比例为1:0.01～5.0。
所述的抗CEA抗体为抗CEA抗体及其Fab片段、基因工程抗体。抗CEA抗体对结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症具有良好的特异性和亲和性，而其Fab片段、基因工程抗体在免疫原性、穿透性以及各种水解酶的抵抗力方面都优于常规的单抗，如用酶切法制备的抗CEA抗体片段，分子量较小，比常规的单抗更易穿透到达肿瘤部位。
所述的通过溶液混合偶联为在水溶液、纯水或有机单质及其溶液中混合偶联。
所述的靶向药物在注射剂中为纳米颗粒是为了使靶向药物具有良好的穿透性，并且具有与相关癌细胞良好的特异性和亲和性。
所述的靶向药物通过注射主动靶向高倍浓聚定位为靶向药物主动靶向浓聚定位在癌症病灶的浓度是正常组织血液中药物浓度的1-1000倍。
所述的靶向药物在磁热疗治疗仪的交变磁场作用下的磁滞生热能力为10-7000W/gFe。
所述的靶向药物注射剂包括靶向药物偶联后制成的注射剂和临用前用靶向药物干燥固体粉体配制的注射剂。靶向药物制成干燥固体粉体有利于药物长期储存和性能保持稳定。
所述的复合溶媒或纯水的靶向药物注射剂为靶向药物分散在生理盐水、PBS、聚乙二醇、核苷酸等溶有无机、有机、生物、非生物物质的复合溶媒中或纯水中的制剂，其中靶向药物与复合溶媒或纯水的重量比例为1:0.5～100，注射剂溶媒中纯水与无机或有机或生物或非生物物质的重量比例为1:0～0.20。
本发明的靶向药物是由抗CEA抗体或其Fab片段或基因工程抗体与不同粒径的纳米磁粉偶联构成的纳米颗粒药物，由于药物实现了纳米化，其在体内具有良好的穿透性、生物相容性、在血液中具有长循环稳定性，使它不仅具有抗体导向的主动靶向功能，而且具有载磁药物的磁性靶向功能和利用肿瘤的EPR效应(enhanced permeabilityand retention effect)的纳米药物颗粒的被动靶向功能，是一种具有主动靶向功能和多种其它靶向功能的复合靶向药物。
本发明的靶向药物中基因工程抗体或CEA抗体片段等，其分子量较小，比常规的单抗更易穿透到达癌症病灶。采用基因工程抗体构成的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物具有更好穿透功能和靶向功能。
本发明的靶向药物以纳米磁粉为磁热疗用磁热种子、抗体为导向分子，其中的纳米磁粉可以通过动静脉或腹腔注射或导入等给药途径，在抗体的导向等靶向功能作用下，实现药物主动靶向浓聚定位在结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症病灶，在磁热疗治疗仪交变磁场的作用下，患者病灶的纳米磁粉产生显著的磁滞生热效应，使癌症病灶迅速升温至42-95℃，对癌症进行42-48℃的磁热疗治疗，也可以进行高于48℃的磁热疗治疗。
本发明的磁热疗用靶向药物的应用通常可以通过1次1小时以及1小时以上的磁热疗有效杀灭结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症，甚至使肿瘤完全消退；也可以通过多次1小时以及1小时以上的磁热疗有效杀灭结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症，甚至使肿瘤完全消退。
本发明的靶向药物中纳米磁粉可以生物降解，通常治疗用药物剂量小于100mg，它的应用具有生物降解性和无毒副作用的特点。
本发明的靶向药物不仅可以用于结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症的靶向磁热疗治疗，而且可以用于结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症靶向磁热疗预防，即可以用于已经检测到的和未检测到的结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症肿瘤的主动靶向磁热疗治疗，仅有极小结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症肿瘤且影象设备无法检测到的早期结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症肿瘤的主动靶向磁热疗治疗，结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症仅有几个细胞时的早期肿瘤的主动靶向磁热疗治疗，结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症转移细胞和癌栓的主动靶向磁热疗杀灭治疗，以及正常人定期和不定期的结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症细胞主动靶向磁热疗杀灭的预防性治疗。
以下结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
将粒径分布范围为1～5nm、约10nm和10～40nm、30～50nm、50～100nm、100～150nm与950nm并分别经油酸钠、正癸酸、聚乙二醇等进行表面改性修饰或分别经葡聚糖、脂质体、纳米SiO2等进行包裹包被或未经表面修饰改性和包裹包被的超顺磁性和亚铁磁性纳米磁粉与抗CEA抗体分别以重量配比为1:0.2、1:0.1和1:0.1、1:0.05、1:0.001、1:0.0001在水溶液中混合偶联制得纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物。采用Zetasizer3000激光粒度分析仪测定表明，由粒径分布范围为1～5nm、约10nm和10～40nm、30～50nm、50～100nm、100～150nm与950nm的纳米磁粉制得的靶向药物粒径分布范围分别为15～20nm、约20nm和20～70nm、40～80nm、60～130nm、110～180nm与960～1000nm，其中纳米磁粉与油酸钠、正癸酸、聚乙二醇的原料重量投料比例分别为1:0.0001、1:0.05、1:0.20，纳米磁粉与葡聚糖、脂质体、纳米SiO2的原料重量投料比例分别为1:0.01、1:0.1、1:5.0，纳米磁粉的表面改性修饰和包裹包被对药物的颗粒粒径有不同程度的影响。
实施例2
经JEM-2010UHR高分辨率透射电镜分析表明，上述实施例1中由颗粒粒径约10nm的超顺磁性纳米磁粉与抗CEA抗体偶联构成的靶向药物的颗粒粒径约为20nm，药物中纳米磁粉与抗体形成了良好的偶联，药物的纳米磁粉表面偶联着1个抗CEA抗体。
实施例3
(1)将原料重量比例为1:0.005的纳米磁粉与油酸钠在水中混合后，再将原料重量比例为1:0.005的纳米磁粉与十二烷基硫酸钠在水中混合制成纳米磁粉经过2次修饰改性的功能化表面。(2)将原料重量比例为1:0.01的纳米磁粉与聚乙二醇在水中混合后，再将原料重量比例为1:1.5的纳米磁粉与二氧化硅纳米颗粒在水中混合制成纳米磁粉经过1次改性和1次包裹的功能化表面。(3)将原料重量比例为1:0.01的纳米磁粉与聚乙二醇在水中混合后，再将溶于乙醇的脂质体溶液与水中的聚乙二醇改性纳米磁粉混合制成经过1次改性和1次包被的功能化表面，其中纳米磁粉与脂质体的原料重量比例为1:0.5。
实施例4
将上述实施例1中的靶向药物经浓度1％的PBS水溶液洗涤后再离心，除去上清，分别用纯水、浓度1％的PBS水溶液、核苷酸水溶液(其中注射剂溶媒中纯水与核苷酸的重量比例为1:0.20)制成靶向药物与纯水、浓度1％的PBS水溶液、核苷酸水溶液的重量比例为1:0.5、1:10和1:100的靶向药物注射剂。
实施例5
将上述实施例1中的靶向药物经浓度1％的生理盐水洗涤后再离心，除去上清，经冷冻干燥制成靶向药物固体粉体。
实施例6
(1)ELISA实验测得颗粒粒径为20～70nm的纳米磁粉-抗CEA抗体片段Fab靶向药物的免疫活性为63％。(2)体外稳定性实验表明，颗粒粒径为20～70nm的纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物注射液经37℃孵育24小时，无论在生理盐水中还是人血清白蛋白中，纳米磁粉脱落都小于5％，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物在体外稳定。
实施例7
(1)将颗粒粒径为50～100nm的铁磁性纳米磁粉(其磁滞生热功率为10W/gFe)-抗CEA抗体靶向药物与结肠癌细胞LS174T混合，在超声功率为1～25W时经Zetasizer2000激光粒度分析仪检测，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物与癌细胞以及纳米磁粉颗粒与抗体结合不脱落。(2)将颗粒粒径为50～100nm的纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物与结肠癌细胞LS174T、血细胞、正常肝细胞混合在一起，经磁分离后，仅结肠癌细胞LS174T在磁场下滞留，血细胞和正常肝细胞与结肠癌细胞LS174T完全分离。实验结果表明，纳米磁粉与抗CEA抗体具有较强的偶联结合力和稳定性，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物与结肠癌细胞LS174T具有良好的靶向性和较强的亲和力，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物与血液和肝脏等具有良好的生物相容性。
实施例8
将荷结肠癌细胞LS174T裸鼠尾静脉注射颗粒粒径为20～50nm的纳米磁粉(其磁滞生热功率为7000W/gFe)-抗CEA抗体靶向药物30mg后30分钟后处死，取肿瘤和心、脑、脾、肾、肠、肝等重要器官进行扫描电镜研究。电镜和能谱分析结果表明，注射靶向药物的裸鼠肿瘤毛细血管血液中和肿瘤组织中Fe元素(Fe元素是纳米磁粉的主要元素，约占纳米磁粉重量的70％。)占组织中Fe、Ca、Si、Al、Mg、K、Na、P、O、C等10种主要元素的重量比例分别从对照组(未注射靶向药物的)裸鼠肿瘤毛细血管血液中和肿瘤组织中的0.08％和0％提高到23.11％和0.83％，并且也高于注射靶向药物的裸鼠非肿瘤血管中的0.14％、正常肝脏组织中的0.14％和其它器官中的0.14％以下。靶向药物在裸鼠肿瘤毛细血管血液中和肿瘤组织中比对照组(未注射靶向药物的)裸鼠肿瘤毛细血管血液中和肿瘤组织中以及注射靶向药物的裸鼠非肿瘤血管血液中和正常肝组织中分别增高289倍和—(由于对照组肿瘤中测不到Fe，无法计算)以165倍和165倍，既靶向药物在肿瘤中的含药量至少高于其它部位165倍，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物在体内具有显著的靶向性能，能使靶向药物靶向浓聚定位在肿瘤病灶，而在其他部位不聚集。
实施例9
取荷人肺癌A549裸鼠16只，测定并计算肿瘤体积后，按肿瘤体积随机分成两组，第一组为对照组，每只裸鼠肿瘤部位注射纯水0.3ml，第二组每只裸鼠腹腔注射含有30mg纳米磁粉(其磁滞生热功率为2000W/gFe)-抗CEA抗体靶向药物的注射剂0.3ml，将第二组裸鼠置入磁热疗治疗仪交变磁场下42-43℃治疗65分钟2次，治疗10天后处死上述裸鼠、分离肿瘤，称取肿瘤重量。结果表明，第一组瘤重1.97±0.53g，第二组瘤重0.79±0.37g，治疗组的抑瘤率为60％，P值小于0.01。
实施例10
取荷结肠癌细胞LS174T裸鼠16只，测定并计算肿瘤体积后，按肿瘤体积随机分成两组，第一组为对照组，每只裸鼠肿瘤部位注射纯水0.3ml，第二组每只裸鼠尾静脉注射含有50mg纳米磁粉(其磁滞生热功率为300W/gFe)-抗CEA抗体靶向药物的注射剂0.3ml，将第二组裸鼠置入磁热疗治疗仪交变磁场下42-43℃治疗1小时，治疗10天后处死上述裸鼠、分离肿瘤，称取肿瘤重量。结果表明，第一组瘤重2.97±0.65g，第二组瘤重0.12±0.31g，治疗组的抑瘤率为96％，P值小于0.01，并且其中2只裸鼠肿瘤完全消退，3只裸鼠肿瘤残余组织病理图片分析发现肿瘤细胞全部凝固性坏死，2只裸鼠肿瘤残余组织病理图片分析发现仅有少量未坏死肿瘤细胞。同时，在治疗后十天对第二组裸鼠进行体重和不良反应观测，未见明显异常，裸鼠处死后，取心、脑、脾、肾、肠、肝等重要器官做病理检查，未见明显异常。动物实验结果显示，采用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物进行磁热疗可以实现靶向、高效、安全、无毒副作用杀灭肿瘤，甚至使肿瘤完全消退，纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药在结肠癌、肺癌等多种癌症靶向治疗中有重要的应用价值。
值得指出的是，选用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药用于其它与抗体具有较高特异性和亲和性的结肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌等癌症的靶向磁热疗治疗和预防也可以取得同上的治疗和预防效果。
实施例11
取小白鼠和豚鼠各10只，在小白鼠和豚鼠腹腔分别注射0.5ml含0.3g和1.5ml含1.0g的纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，观察7天和30天后未见不良反应和体重下降，处死后，取心、脑、脾、肾、肠、肝等重要器官切片做病理检查，未见明显异常。观察30天后处死后，取心、脑、脾、肾、肠、肝等重要器官做磁热疗治疗试验，未见发热出现。通常肿瘤磁热疗治疗仅需要20～100mg纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，从上述初步毒副实验结果可知，本发明的纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物具有生物降解性和无毒副作用。
Claims (10)
1、一种磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于：(1)以具有磁滞生热能力的纳米磁粉为效应分子、以抗CEA抗体为导向分子，将纳米磁粉与抗体通过溶液混合偶联制成具有主动靶向、磁性靶向和被动靶向功能的磁热疗用纳米靶向药物，纳米磁粉与抗体的重量配比为1:0.0001～0.20，靶向药物的颗粒粒径为5～1000nm，靶向药物的纳米磁粉表面偶联有抗体1个或多个抗体并且偶联抗体具有生物活性；(2)靶向药物的剂型为注射剂，在注射剂中药物分散为纳米颗粒，具有良好的穿透性以及与相关的癌症癌细胞具有良好的特异性和亲和性；(3)靶向药物通过注射主动靶向浓聚定位在与抗体具有较高特异性和亲和性的癌症病灶，靶向药物在癌症病灶的浓度达到正常组织血液中药物浓度的1-1000倍；(4)浓聚定位在癌症病灶的靶向药物在磁热疗治疗仪交变磁场的作用下产生磁滞生热效应，磁滞生热能力为10-7000W/gFe，加热癌症肿瘤至42-95℃，杀灭癌症肿瘤；(5)靶向药物具有生物降解功能，药物应用剂量通常小于100mg，用于癌症磁热疗治疗和预防没有毒副作用。
2、根据权利要求1所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的纳米磁粉为颗粒粒径1～5nm、5～10nm、10～20nm、20～40nm、30～50nm以及100～1000nm，纳米磁粉为表面经过表面活性剂、表面改性剂改性、修饰或有机、无机物质包裹、包被或未经改性修饰和包裹包被的铁磁性、亚铁磁性和超顺磁性纳米磁粉。
3、根据权利要求2所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的纳米磁粉为颗粒粒径1-100nm。
4、根据权利要求2所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于其中的表面活性剂和表面改性剂选用十二烷基硫酸钠、油酸钠、正癸酸、聚乙二醇、葡聚糖、核苷酸、多肽中的一种或其组合，纳米磁粉与表面活性剂或表面改性剂的原料重量比例为1:0.0001～0.20。
5、根据权利要求2所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于有机物质选用脂质体、聚乳酸、聚已内酯、蛋白质中的一种或其组合；无机物质选用二氧化硅纳米颗粒、氧化铝纳米颗粒、金纳米颗粒中的一种或其组合；纳米磁粉与有机或无机物质的原料重量比例为1:0.01～5.0。
6、根据权利要求1所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的抗CEA抗体为抗CEA抗体及其Fab片段。
7、根据权利要求6所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的抗CEA抗体为基因工程抗体。
8、根据权利要求1所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的通过溶液混合偶联为在水溶液、纯水中混合偶联。
9、根据权利要求1所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的靶向药物注射剂包括靶向药物偶联后制成的注射剂和临用前用靶向药物干燥固体粉体配制的注射剂。
10、根据权利要求1或9所述的磁热疗用纳米磁粉-抗CEA抗体靶向药物，其特征在于所述的靶向药物注射剂为靶向药物分散在生理盐水、磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、核苷酸或纯水中的制剂，其中靶向药物与纯水的重量比例为1:0.5～100，注射剂溶媒中纯水与生理盐水、磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、核苷酸的重量比例为1:0～0.20。
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| ITRM20030376A1 (it) | 2003-07-31 | 2005-02-01 | Univ Roma | Procedimento per l'isolamento e l'espansione di cellule staminali cardiache da biopsia. |
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| WO2013184527A1 (en) | 2012-06-05 | 2013-12-12 | Capricor, Inc. | Optimized methods for generation of cardiac stem cells from cardiac tissue and their use in cardiac therapy |
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| CN103816578B (zh) * | 2014-03-05 | 2016-04-27 | 广州一代医药科技有限公司 | 一种抗肿瘤磁性纳米粒子药物的靶向给药装置 |
| CA2962444C (en) | 2014-10-03 | 2023-09-05 | Cedars-Sinai Medical Center | Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of muscular dystrophy |
| US20160367671A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-22 | City University Of Hong Kong | Nanoparticle Composition for Use in Targeting Cancer Stem Cells and Method for Treatment of Cancer |
| EP3402543B1 (en) | 2016-01-11 | 2021-09-08 | Cedars-Sinai Medical Center | Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of heart failure with preserved ejection fraction |
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