CN101381505A - 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 - Google Patents
一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101381505A CN101381505A CNA2008101553302A CN200810155330A CN101381505A CN 101381505 A CN101381505 A CN 101381505A CN A2008101553302 A CNA2008101553302 A CN A2008101553302A CN 200810155330 A CN200810155330 A CN 200810155330A CN 101381505 A CN101381505 A CN 101381505A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rosin
- temperature
- add
- percent
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims abstract description 46
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 15
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims description 5
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- VLTOSDJJTWPWLS-UHFFFAOYSA-N pent-2-ynal Chemical compound CCC#CC=O VLTOSDJJTWPWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 phenolic aldehyde Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法,其工艺是:先将50~74%松香融化,然后降温至140℃,加入4~8%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入5~12%甲醛,保温3h,保温结束后,加入0.04~0.08%氧化锌,升温至250℃,加入6~13%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值20mgKOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入10~26%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。本发明使用可再生资源松香来制备涂料用合成树脂,反应过程不使用任何催化剂,降低了最终成品的颜色。产品不但性能好于未改性的产品,而且成本大大降低。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法,属于装饰保护涂装领域。
背景技术
涂料用合成树脂生产所用的原材料多为石油的二次或三次加工产品,随着石油价格的暴涨,其下游产品也水涨船高,下游生产企业不堪重负,不得不走技术创新、节改代之路,以适应市场的需求。其中利用可再生资源生产涂料用树脂就是一种较好的出路。
松香属于可再生资源,用松香可以制备多种涂料用合成树脂,如松香改性酚醛树脂、涂料用松香甘油酯、松香季戊四醇酯、松香皂等。但由于技术和配方工艺的局限性使产品的用途比较单一,如松香改性酚醛树脂一般只用于酚醛漆或改性醇酸漆。而本发明浅色低成本石油树脂混拼松香改性酚醛树脂,既可做酚醛树脂底漆、面漆,改性醇酸漆、环氧漆,亦可与环氧树脂合用制备粉末涂料。
传统制备松香改性酚醛树脂所采用的工艺有两种。一种是两步法,即先把混合甲酚、二甲酚与甲醛在氢氧化钠存在下先制成酚醛浆,然后与松香进行加成反应。一种是一步法,即在有松香存在下以六次甲基四胺为催化剂,使酚类与甲醛缩合,然后在一定温度下,该缩合物与松香进行加成反应。这两种方法,最终都需以多元醇酯化而得到松香改性酚醛树脂。其中两步法工艺不易控制,因此导致产品质量不稳,而一步法对原材料质量要求较高,产品质量较为稳定。
但在一步法中,由于酚类与甲醛缩合的过程中需要加入六次甲基四胺或其它胺类催化剂,因此导致最终产品颜色较深,通常都要接近12号。而同时随着原材料价格的飞速上涨,虽然用到大量可再生资源松香对酚醛树脂进行改性,但最终松香改性酚醛树脂的成本还是相当之高。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,提供一种价格低廉,颜色较浅,干燥速率更快,硬度、光泽、耐酸性、耐水性等性能都更好的石油树脂混拼松香改性酚醛树脂。
一本发明目的实现,与传统松香改性酚醛树脂相比主要改进是:在酚类与甲醛的缩合过程中,不使用任何催化剂;用廉价色浅的石油树脂对松香改性酚醛树脂产品进行共混改性。
本发明所述的一种利用可再生资源生产的合成树脂,包括以下组分及含量:
组份 含量%(重量比)
松香 50~74%
苯酚 4~8%
甲醛 5~12%
季戊四醇 6~13%
氧化锌 0.04~0.08%
浅色石油树脂 10~26%
本发明的制备工艺是:先将50~74%松香在150~160℃融化,然后降温至140℃,加入4~8%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入5~12%甲醛,并在此温度保温3h,保温结束后,加入0.04~0.08%氧化锌,升温至250℃,加入6~13%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值20mgKOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入10~26%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。
本发明的有益效果在于:
(1)在酚类与甲醛的缩合过程中,不使用任何催化剂。事实证明最终产品的理化性能及应用性能都与加入催化剂制得的产品的性能相一致,且其颜色较浅,小于9号。
(2)用廉价色浅的石油树脂对松香改性酚醛树脂产品进行共混改性,最终产品不但性能好于未改性的产品(如干燥、硬度、光泽、耐酸性、耐水性等),而且成本大大的降低。
(3)本发明浅色低成本石油树脂混拼松香改性酚醛树脂,既可做酚醛树脂底漆、面漆,改性醇酸漆、环氧漆,亦可与环氧树脂合用制备粉末涂料。
(4)使用大量可再生资源松香来制备涂料用合成树脂,大大缓解了原材料价格的疯狂上涨及原料供应紧俏等问题。
具体实施方式
以下实施例含量均为重量百分比。
实施例1:先将30.51%松香于反应釜中在150~160℃融化,开动搅拌,加入剩余的30.51%松香,待松香完全融化后,降温至140℃,加入6.35%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入6.93%甲醛,并在此温度保温3h,保温结束后,加入0.07%氧化锌,升温至250℃,加入7.32%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值20mgKOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入18.31%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。
实施例2:先将27.10%松香于反应釜中在150~160℃融化,开动搅拌,加入剩余的27.10%松香,待松香完全融化后,降温至140℃,加入7.47%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入8.91%甲醛,并在此温度保温3h,保温结束后,加入0.07%氧化锌,升温至250℃,加入6.48%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值20mgKOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入22.86%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。
实施例3:先将34.47%松香于反应釜中在150~160℃融化,开动搅拌,加入剩余的34.47%松香,待松香完全融化后,降温至140℃,加入5.47%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入6.31%甲醛,并在此温度保温3h,保温结束后,加入0.07%氧化锌,升温至250℃,加入8.27%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值20mgKOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入10.94%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。
本发明所制得的松香改性酚醛树脂与市售各公司的松香改性酚醛树脂及其配漆的技术指标对比如下表1、2。
表1 自制及市售各公司松香改性酚醛树脂技术指标
表2 自制及市售各公司松香改性酚醛树脂成漆的数据对比
其中,各试样均采用松香改性酚醛树脂以相同比例与环氧树脂6101搭配。
试样①采用实施例1松香改性酚醛树脂;
试样②采用实施例2松香改性酚醛树脂;
试样③采用实施例3松香改性酚醛树脂;
试样④采用厦门一化工厂的松香改性酚醛树脂;
试样⑤采用浙江一化工厂的松香改性酚醛树脂;
试样⑥采用江西一化工厂的松香改性酚醛树脂。
根据应用结果:本发明松香改性酚醛树脂与环氧树脂6101搭配成漆具有更佳的使用性能。
Claims (2)
1、一种利用可再生资源生产的合成树脂,其特征在于包括以下组分及含量:
组份 含量%(重量比)
松香 50~74%
苯酚 4~8%
甲醛 5~12%
季戊四醇 6~13%
氧化锌 0.04~0.08%
浅色石油树脂 10~26%
2、一种权利要求1所述合成树脂的制备方法,其特征在于先将50~74%松香在150~160℃融化,然后降温至140℃,加入4~8%苯酚,再降温至95~99℃,缓慢加入5~12%甲醛,并在此温度保温3h,保温结束后,加入0.04~0.08%氧化锌,升温至250℃,加入6~13%季戊四醇,继续升温至263~265℃,保温,直至酸值达到20mg KOH/g以下,然后大量通气排除小分子,接着在220℃加入10~26%浅色石油树脂,保温搅拌0.5h,在160℃时降温出料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200810155330 CN101381505B (zh) | 2008-10-27 | 2008-10-27 | 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200810155330 CN101381505B (zh) | 2008-10-27 | 2008-10-27 | 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101381505A true CN101381505A (zh) | 2009-03-11 |
| CN101381505B CN101381505B (zh) | 2012-12-05 |
Family
ID=40461570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200810155330 Expired - Fee Related CN101381505B (zh) | 2008-10-27 | 2008-10-27 | 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101381505B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101942070A (zh) * | 2010-09-03 | 2011-01-12 | 华南理工大学 | 一种彩色胶印油墨用酚醛树脂及其制备方法 |
| CN102977301A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-03-20 | 上海华谊(集团)公司 | 一种松香改性酚醛油墨树脂的制备方法 |
| CN103254798A (zh) * | 2013-04-09 | 2013-08-21 | 刘庆芳 | 一种含有氧化锌的粉末涂料及其制备方法 |
| CN104151987A (zh) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | 山东奔腾漆业股份有限公司 | 一种镜背漆树脂及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1077462A (zh) * | 1993-05-12 | 1993-10-20 | 福建省龙岩地区林产工业公司 | 用松脂制造松香改性酚醛树脂的方法 |
| JPH10324727A (ja) * | 1997-03-27 | 1998-12-08 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | ロジン変性フェノール樹脂、その製造法、印刷インキ用樹脂およびそのワニス |
-
2008
- 2008-10-27 CN CN 200810155330 patent/CN101381505B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1077462A (zh) * | 1993-05-12 | 1993-10-20 | 福建省龙岩地区林产工业公司 | 用松脂制造松香改性酚醛树脂的方法 |
| JPH10324727A (ja) * | 1997-03-27 | 1998-12-08 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | ロジン変性フェノール樹脂、その製造法、印刷インキ用樹脂およびそのワニス |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 任天瑞等: "《松香化学及其应用》", 31 January 2006 * |
| 石玉香: "松香改性壬基酚醛树脂的研究", 《陕西化工》 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101942070A (zh) * | 2010-09-03 | 2011-01-12 | 华南理工大学 | 一种彩色胶印油墨用酚醛树脂及其制备方法 |
| CN101942070B (zh) * | 2010-09-03 | 2012-10-31 | 华南理工大学 | 一种彩色胶印油墨用酚醛树脂及其制备方法 |
| CN102977301A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-03-20 | 上海华谊(集团)公司 | 一种松香改性酚醛油墨树脂的制备方法 |
| CN102977301B (zh) * | 2012-12-07 | 2017-03-29 | 上海华谊(集团)公司 | 一种松香改性酚醛油墨树脂的制备方法 |
| CN103254798A (zh) * | 2013-04-09 | 2013-08-21 | 刘庆芳 | 一种含有氧化锌的粉末涂料及其制备方法 |
| CN103254798B (zh) * | 2013-04-09 | 2015-12-23 | 刘庆芳 | 一种含有氧化锌的粉末涂料及其制备方法 |
| CN104151987A (zh) * | 2013-05-13 | 2014-11-19 | 山东奔腾漆业股份有限公司 | 一种镜背漆树脂及其制备方法 |
| CN104151987B (zh) * | 2013-05-13 | 2016-08-10 | 山东奔腾漆业股份有限公司 | 一种镜背漆树脂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101381505B (zh) | 2012-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101338157B (zh) | 可直焊聚酯亚胺漆包线漆及其制备方法 | |
| CN102010502B (zh) | 一种绝缘漆用醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN101967333B (zh) | 利用酚类残渣制备酚醛树脂的方法及其在生产涂料中的应用 | |
| CN101280055A (zh) | 高固低粘环保型醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN102702489B (zh) | 一种低成本调和漆用醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN101381505B (zh) | 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 | |
| CN104231245A (zh) | 一种由地沟油制作醇酸树脂的方法 | |
| CN103772632B (zh) | 热固性腰果酚醛树脂的合成方法 | |
| CN104311750A (zh) | 苯乙烯改性醇酸树脂、制备方法及醇酸树脂漆 | |
| CN101585910B (zh) | 利用废聚酯瓶制备醇酸树脂的工艺 | |
| CN105367728A (zh) | 一种松香改性酚醛树脂及其制备方法 | |
| CN102229703B (zh) | 利用涤纶丝片制备改性醇酸树脂的方法 | |
| CN101831356B (zh) | 一种浅色亚麻油脂肪酸制备方法 | |
| CN102757544B (zh) | 以酚类残渣为原料制备的高羟基酚醛树脂及在生产耐高温漆中的应用 | |
| CN101899141B (zh) | 一种自乳化型水性环氧树脂固化剂及其制备方法 | |
| CN102504221A (zh) | 一种改性醇酸树脂的制备方法 | |
| CN101818026A (zh) | 一种以湿地松松香为原料制备低聚松香的方法 | |
| CN106147305A (zh) | 一种环保型家具用导电防护油漆及其制备方法 | |
| CN112266675A (zh) | 一种丙烯酸改性水性醇酸涂料及制备方法 | |
| CN105001818A (zh) | 利用甲酚生产副产物制备酚醛树脂胶黏剂方法 | |
| CN106317764A (zh) | 一种提高酚醛树脂韧性及阻燃性的改性方法 | |
| CN105461872A (zh) | 一种腰果酚浅色树脂及其制备方法 | |
| CN103601874A (zh) | 一种用地沟油生产的醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN105462502A (zh) | 一种生漆浅色树脂及其制备方法 | |
| CN112694814A (zh) | 一种彩钢板水性涂料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121205 Termination date: 20151027 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |

