CN101844815A - 钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，是以钛白废副产品硫酸亚铁为原料、钙矿物盐作为中和剂进行二步氧化，通过控制氧化条件，使反应生混合浆料中的氧化铁红颜料与石膏生成粒径不同的粒子，然后通过筛网将石膏分离形成副产品，剩余浆料经洗涤、压滤、烘干、粉碎后得到氧化铁红颜料产品。本发明的优点是：采用原料易得的钙矿物盐为中和剂，生产成本低，无二次污染，安全环保；氧化铁红颜料与石膏结晶粒径不同，方便分离，操作简单；有效地将浆料中的SO4 2-离子中和沉淀下来，大幅降低浆料中的SO4 2-离子，使氧化铁红颜料浆料更易于洗涤干净，节约用水；反应均衡，其产品的粒度均匀，颜色鲜艳，分散性好。
Description
技术领域
本发明涉及氧化铁红颜料，具体是钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法。
背景技术
氧化铁红颜料是非常重要的无机彩色颜料，具有独特的物理化学性质和优良的颜料性能，被广泛应用于涂料、建材(陶瓷、彩砖、彩瓦、彩色水泥品)、塑料等行业，其生产工艺路线比较多，目前常用的方法是以亚铁盐(FeSO4)为原料、以工业氨为氧化中和剂的液相氨法氧化铁红颜料的生产工艺，中国专利CN1415665公开了一种钛白废副硫酸亚铁生产氧化铁红颜料的方法，该方法包括硫酸亚铁的精制、晶种制备、氧化合成、过滤、水洗、烘干、粉碎、包装等，这些方法由于生产中使用工业氨，存在三方面的问题，一是成本较高，二是其废水中含有氨氮，难以彻底处理，形成了二次污染，三是因工业氨是有毒有害、高压易爆危化物品，在运输和使用过程中存在较大的安全隐患。
发明内容
本发明的目的是为解决以工业氨为中和剂生产氧化铁红颜料工艺存在的生产成本高、对环境二次污染和安全隐患大等问题，而提供一种原料易得，操作简单，可以大幅降低生产成本、避免二次污染和安全隐患的一种氧化铁红颜料生产方法。
本发明的目的以如下技术方案来实现：
一种钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，它以钛白副产品硫酸亚铁为原料，包括硫酸亚铁去杂精制、晶种制备、氧化合成、洗涤、过滤、烘干、粉碎、包装，与现有技术不同的是：
(1)氧化合成中以钙矿物盐为中和剂，进行二步氧化，通过控制氧化条件，使反应生成混合浆料中的氧化铁红颜料与石膏生成粒径不同的粒子，所述控制氧化条件是：将制备好的晶种投入氧化桶中，用少量硫酸调整其PH＝4，升温到80℃～90℃，加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在体系中的浓度为20～60g/L，通入空气进行氧化，保持温度在75℃～95℃之间，PH＝2.0～4.5的条件下，连续均匀加入硫酸亚铁与钙矿物盐，要求钙矿物盐与硫酸亚铁的加入量质量比为：CaCO3∶FeSO4＝1∶1.52，氧化约40小时，氧化结束停止加硫酸亚铁及钙矿物盐，继续通入空气30分钟；
(2)将上述氧化生成的混合浆料通过300-400目的筛网分离出氧化铁红浆料和石膏；
(3)将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干、粉碎即成。
所述氧化铁红浆料与石膏分离的筛网为325目。
所述钙矿物盐为石灰石或白云石，其粒径为38-150μm；
本发明方法制备的氧化铁红颜料经检测，Fe2O3含量可达95.5％以上；颜色鲜艳，粒度均匀，分散性好，残留的SO4 2-离子少，产品颜料性能优于国标GB1863-89标准中的一级品指标。
本发明具有如下突出的积极效果：
1、采用原料易得的钙矿物盐为中和剂，生产成本低，无二次污染，安全环保；
2、本发明通过控制反应条件，使反应产物的氧化铁红颜料与石膏结晶粒径不同，方便分离，操作简单；
3、本发明工艺由于采用钙矿物盐为中和剂，有效地将浆料中的SO4 2-离子以石膏形式中和沉淀下来，大幅降低浆料中的SO4 2-离子，使氧化铁红颜料浆料更易于洗涤干净，节约用水；
4、由于整个生产工艺是在液相中进行，反应均衡，其产品的粒度均匀，颜色鲜艳，分散性好。
附图说明
图1为本发明用钙矿物盐作为中和剂生产氧化铁红颜料的方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面的实施例描述了以钛白副产品硫酸亚铁为原料、钙矿物盐作为中和剂进行二步氧化，利用结晶原理，通过控制氧化条件，使反应生成混合浆料中的氧化铁红颜料与石膏生成粒径不同的粒子，然后通过筛网将石膏分离形成副产品，剩余浆料经洗涤、压滤、烘干、粉碎后得到氧化铁红颜料产品的方法。其主要反应原理如下：
(1)利用硫酸亚铁氧化水解：
4FeSO4+O2+6H2O—→4FeOOH↓+4H2SO4
(2)FeOOH经高温热煮脱水形成氧化铁红颜料：
4FeOOH—→2Fe2O3+2H2O
(3)产生的游离酸与钙矿物盐作用生成石膏：
H2SO4+CaCO3—→CaSO4↓+H2O+CO2↑
用一个总的反应式表示为：
4FeSO4+4CaCO3+O2—→2Fe2O3↓+4CaSO4↓+4CO2↑
实施例1
一种钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括如下步骤：
1、按照常规方法制备硫酸亚铁和晶种；
2、向60m3氧化桶中加入晶种650kg(以Fe2O3计)，加入浓度93％硫酸50Kg调节体系的PH＝4，升温到85℃，加入硫酸亚铁600kg(以FeSO4计)，以450m3/h的流量通入空气进行二步氧化；保持温度85℃，空气流量450m3/h的情况下，连续加入硫酸亚铁与CaCO3，硫酸亚铁加入量为450kg/h，CaCO3加入量为290kg/h，持续氧化43小时，所述石灰石或白云石的粒径为50μm；
3、氧化结束继续通空气30分钟后放出浆料，经325目筛网分离出石膏副产品后，氧化铁红颜料浆料反复用水洗涤至检无SO4 2-，进行压滤；
4、滤饼在130℃下烘干，经粉碎后得氧化铁红颜料产品。
实施例2
按照实施例1的方式实施，不同的是：所述石灰石或白云石的粒径为140μm，硫酸亚铁的浓度为55g/L。
实施例3
按照实施例1的方式实施，不同的是：所述石灰石或白云石的粒径为95μm，硫酸亚铁的浓度为25g/L。
以上的实施方式仅用于对本发明进行举例说明，而并非用以限定本发明的保护范围。
各实施例产品质量如下：
Claims (4)
1.一种钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，它以钛白副产品硫酸亚铁为原料，包括硫酸亚铁去杂精制、晶种制备、氧化合成、洗涤、过滤、烘干、粉碎、包装步骤，其特征是：
(1)氧化合成步骤中以钙矿物盐为中和剂，进行二步氧化，通过控制氧化条件，使反应生成混合浆料中的氧化铁红颜料与石膏生成粒径不同的粒子；
(2)将上述氧化生成的混合浆料通过310-340目的筛网分离出氧化铁红浆料和石膏。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：氧化合成步骤中所述的控制氧化条件是：将制备好的晶种投入氧化桶中，用少量硫酸调整其PH＝4，升温到80℃～90℃，加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在体系中的浓度为20～60g/L，通入空气进行氧化，保持温度在75℃～95℃之间，PH＝2.0～4.5的条件下，连续均匀加入硫酸亚铁与钙矿物盐，要求钙矿物盐与硫酸亚铁的加入量质量比为：CaCO3∶FeSO4＝1∶1.52，氧化约40小时，氧化结束停止加硫酸亚铁及钙矿物盐，继续通入空气30分钟。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：所述氧化铁红浆料与石膏分离的筛网为325目。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征是：所述的钙矿物盐为石灰石或白云石，粒径为38-150μm。
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|---|---|
| CN (1) | CN101844815A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102976413A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-03-20 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法 |
| CN104261485A (zh) * | 2014-10-09 | 2015-01-07 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种钙矿物盐湿法铁红反应液处理方法 |
| CN107325588A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-11-07 | 林中 | 一种包覆高艳度氧化铁的颜料的制备方法 |
| CN107935053A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-04-20 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种绿钒湿法氧化铁红二次氧化三步预处理方法 |
| CN108483507A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-09-04 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 利用生产废料制备氧化铁红的方法 |
| CN110129061A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-16 | 北京建工环境修复股份有限公司 | 一种修复重金属污染的稳定剂及其制备方法和应用 |
| EP3683190A1 (de) | 2019-01-17 | 2020-07-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Verfahren zur herstellung von hämatit pigmenten |
| CN115490268A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-12-20 | 佛山市坤顺纳米科技有限公司 | 一种高纯度氧化铁红的制备方法及其产品 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60204629A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-16 | Nec Corp | 第１鉄含有廃水処理物の資源化方法 |
| CN85105994A (zh) * | 1985-08-03 | 1987-01-28 | 冶金工业部长沙矿冶研究院 | 含铁废液制取铁红等产品的工艺 |
| JPH0531697A (ja) * | 1991-07-23 | 1993-02-09 | Masakazu Demura | テープカツターキープ君 |
| JPH0684196A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-25 | Fujitsu Ltd | 光学式情報記録装置の清掃装置 |
| CN1104182A (zh) * | 1994-08-05 | 1995-06-28 | 郑隆鳌 | 从氯化亚铁溶液制造氧化铁产品的方法 |
| CN1482069A (zh) * | 2002-09-14 | 2004-03-17 | 熊育丰 | 铁氢氧化物及氧化物的新生产方法 |
| CN1749173A (zh) * | 2004-09-15 | 2006-03-22 | 刘应兵 | 硫酸亚铁综合利用新工艺 |
| CN1766005A (zh) * | 2005-08-23 | 2006-05-03 | 奚长生 | 钛白粉副产物硫酸亚铁制备高纯氧化铁黄及氧化铁红的方法 |
-
2010
- 2010-05-31 CN CN 201010189957 patent/CN101844815A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60204629A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-16 | Nec Corp | 第１鉄含有廃水処理物の資源化方法 |
| CN85105994A (zh) * | 1985-08-03 | 1987-01-28 | 冶金工业部长沙矿冶研究院 | 含铁废液制取铁红等产品的工艺 |
| JPH0531697A (ja) * | 1991-07-23 | 1993-02-09 | Masakazu Demura | テープカツターキープ君 |
| JPH0684196A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-25 | Fujitsu Ltd | 光学式情報記録装置の清掃装置 |
| CN1104182A (zh) * | 1994-08-05 | 1995-06-28 | 郑隆鳌 | 从氯化亚铁溶液制造氧化铁产品的方法 |
| CN1482069A (zh) * | 2002-09-14 | 2004-03-17 | 熊育丰 | 铁氢氧化物及氧化物的新生产方法 |
| CN1749173A (zh) * | 2004-09-15 | 2006-03-22 | 刘应兵 | 硫酸亚铁综合利用新工艺 |
| CN1766005A (zh) * | 2005-08-23 | 2006-05-03 | 奚长生 | 钛白粉副产物硫酸亚铁制备高纯氧化铁黄及氧化铁红的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 《矿冶工程》 19981231 佘宗华等 用硫酸亚铁全液相合成颜料铁红的研究 44-47 1-4 第18卷, 第4期 2 * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102976413A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-03-20 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法 |
| CN102976413B (zh) * | 2012-10-29 | 2014-06-25 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法 |
| CN104261485A (zh) * | 2014-10-09 | 2015-01-07 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种钙矿物盐湿法铁红反应液处理方法 |
| CN107325588A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-11-07 | 林中 | 一种包覆高艳度氧化铁的颜料的制备方法 |
| CN107935053B (zh) * | 2017-11-21 | 2019-07-05 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种绿钒湿法氧化铁红二次氧化三步预处理方法 |
| CN107935053A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-04-20 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 一种绿钒湿法氧化铁红二次氧化三步预处理方法 |
| CN108483507A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-09-04 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 利用生产废料制备氧化铁红的方法 |
| CN108483507B (zh) * | 2018-06-13 | 2020-02-18 | 中国有色集团（广西）平桂飞碟股份有限公司 | 利用生产废料制备氧化铁红的方法 |
| EP3683190A1 (de) | 2019-01-17 | 2020-07-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Verfahren zur herstellung von hämatit pigmenten |
| WO2020148302A1 (de) | 2019-01-17 | 2020-07-23 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur herstellung von hämatit pigmenten |
| CN113302158A (zh) * | 2019-01-17 | 2021-08-24 | 朗盛德国有限责任公司 | 用于生产赤铁矿颜料的方法 |
| CN113302158B (zh) * | 2019-01-17 | 2023-05-02 | 朗盛德国有限责任公司 | 用于生产赤铁矿颜料的方法 |
| US12187623B2 (en) | 2019-01-17 | 2025-01-07 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for producing haematite pigments |
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