CN104783292A - 黑枸杞泡腾片及其制备方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
本发明属于功能性固体饮料加工领域,具体涉及黑枸杞泡腾片及其制备方法,本发明的黑枸杞泡腾片包含如下成分:黑枸杞提取物粉末45%-50%、有机酸25%-30%、碱18%-23%、PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物4%-5%,PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物包裹碱后,各原料混匀压片。所述有机酸为柠檬酸或酒石酸,碱为碳酸氢钠或碳酸钠。本发明在黑枸杞有效成分的提取过程中加入的少量碳酸钙,可与提取液中的柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,增加了黑枸杞有效成分的稳定性。同时制备PEG包裹物时采用高温熔融,低温包裹的方法,增加了泡腾片的稳定性。
Description
技术领域
本发明属于功能性固体饮料加工领域,具体涉及黑枸杞泡腾片及其制备方法,所制的黑枸杞泡腾片不仅保留了黑枸杞的功能性成分,还可长期保存。
背景技术
中国已逐步步入老龄化社会,人们的健康和保健意识不断增强,营养健康品也不断开发,以推向消费市场满足人们的需求,其中黑枸杞作为一种纯天然的药食两用珍品越来越受到人们的重视。黑枸杞(Lyciumruthenicum Murr)是黑色食品的佼佼者,被誉为“滋补软黄金”,是我国西部地区的一种特有的野生植物资源,为茄科枸杞属植物,在《维吾尔药志》、《四部医典》和《晶珠本草》中均有记载。黑枸杞含有多糖、氨基酸、甜菜碱、胡萝卜素、维生素E、维生素C、烟酸等多种维生素以及锰、铬、锌、铜、镁、钙、锗、钴等微量元素。更重要的是,黑枸杞富含花青素,其花青素含量是蓝莓的几倍甚至十几倍之多,是迄今为止发现的花青素含量最高的天然野生植物,被称为“花青素之王”。花青素是一种天然水溶性色素,属于类黄酮化合物,具有预防心脑血管疾病、抗癌、抗氧化、抗真菌、抗突变、延缓衰老等功能,可作为天然色素、天然抗氧化剂以及营养补充剂等加以应用。
目前市场涌现的黑枸杞相关产品主要是黑枸杞干果,须用开水或温水浸泡一段时间后服用。但该法处理时间长,营养成分摄取不完全,而且温度过高会破坏黑枸杞中的花青素。泡腾片是近年来国外开发应用的一种新颖片剂,汇聚了普通片剂和液体制剂的精华且弥补了两者不足,被称为“干的液体制剂”。本发明提供的黑枸杞泡腾片在冷水中即可迅速崩解,且便于携带,不仅能满足现代社会生活节奏快,人们喜欢方便食品的需求,还可补充人体必需的生物活性成分和微量元素,具有极高的营养价值,市场前景广阔。
申请号201410186746.6,申请公布日2014-07-16的中国专利申请,公开了“一种黑果枸杞泡腾片”的技术方案,其制备方法简单、服用方便,而且营养成分丰富。但是其易粘冲,不易压片,而且稳定性差。最大的缺陷是,所制的黑果枸杞泡腾片在冲泡后存在悬浮絮状物和沉淀。本发明不仅解决了上述发明中的不足,而且大大提高了泡腾片的稳定性,降低了对生产环境和贮存环境的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供黑枸杞泡腾片及其制备方法。该产品具有很强的保健功能,便于携带,食用方便。
本发明是通过如下技术方案实现的:
本发明的黑枸杞泡腾片包含如下成分:黑枸杞提取物粉末45%-50%、有机酸25%-30%、碱18%-23%、PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物4%-5%,PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物包裹碱后,各原料混匀压片。
所述有机酸为柠檬酸或酒石酸,优选柠檬酸;碱为碳酸氢钠或碳酸钠,优选碳酸氢钠。
所述的黑枸杞提取物粉末通过如下方法制备:①黑枸杞干果,干燥、粉粹,过筛,得黑枸杞粉末。②取黑枸杞粉末用2%-4%柠檬酸水溶液水浴回流提取,抽滤,合并提取液,浓缩。③搅拌状态下加入95%乙醇,使醇沉浓度达到45%-55%。4℃冰箱中静置过夜,抽滤,浓缩。④往浓缩液中加入少量碳酸钙。所述的碳酸钙的质量相当于黑枸杞粉末的5%-12%⑤加入可溶性淀粉,混匀,干燥,得黑枸杞提取物粉末。加入的可溶性淀粉相当于黑枸杞粉末的10%-60%。
上述的PEG6000与氯化钠混合物的重量比例为2:1-2:3,优选PEG6000:氯化钠=2:3。
本发明还提供了黑枸杞泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(1)黑枸杞提取物粉末的制备:①选择黝黑饱满、色泽鲜亮的优质黑枸杞干果,干燥、粉粹,过40目-80目筛,得黑枸杞粉末。②取黑枸杞粉末用2%-4%柠檬酸水溶液(料液比为1:8-1:10)40-50℃水浴回流提取2次,每次30-60min,抽滤,合并提取液,并浓缩至相对密度为1.0-1.1左右。③搅拌状态下加入95%乙醇,使醇沉浓度达到45%-55%。4℃冰箱中静置过夜,抽滤,除去粘液质等杂质,而最大限度的保留黑枸杞中的有效成分,其滤液浓缩至相对密度大于1.0。④往浓缩液中加入少量碳酸钙(相当于①中黑枸杞粉末的5%-12%),使碳酸钙与柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,柠檬酸钙覆盖在提取物表面可起到保护层的作用。⑤当浓缩液无气泡存在时,转入托盘中,加入可溶性淀粉(相当于①中黑枸杞粉末的10%-60%),混匀,45℃-50℃真空干燥12h以上,得黑枸杞提取物粉末。
(2)PEG包裹物的制备:将PEG6000或PEG6000与氯化钠混合物于70℃-85℃条件下熔融后,转入40℃-45℃水浴锅中,加入适量的无水乙醇(其体积相当于PEG6000或PEG6000与氯化钠混合物的质量的50%-200%),搅拌均匀后加入碳酸氢钠或碳酸钠粉末,静置放冷,研碎,干燥,得PEG包裹物。
(3)粉碎过筛:将黑枸杞提取物粉末、柠檬酸或酒石酸、PEG包裹物分别干燥、粉碎、过筛。其中PEG包裹物研碎过80目筛,而黑枸杞提取物粉末、柠檬酸或酒石酸过100目筛。
(4)制备泡腾片:采用以下两种方法之一进行制备
方法一:按配比称取各原料,混合均匀后压片。
方法二:按配比称取各原料。将黑枸杞提取物粉末和柠檬酸或酒石酸混合均匀,加入粘合剂5%-6%聚乙烯吡咯烷酮无水乙醇溶液,制粒,干燥,整粒。然后加入PEG包裹物,混合均匀后压片。
步骤(3)中对柠檬酸采用真空干燥:65℃-85℃真空干燥2-4h。这样既可使柠檬酸脱去结晶水,又可预防柠檬酸局部发黄变质。
本发明的优点在于:
1、采用科学合理的提取方法,不但缩短了提取分离的时间,而且有效地保留了黑枸杞中的花青素、枸杞多糖、蛋白质、维生素E、维生素C等人体必需的生物活性成分,具有极高的营养价值。
2、处方中全部采用水溶性辅料,使得泡腾后溶液澄清透明。而且通过调整酸碱比例使泡腾后溶液偏酸性,可以增加黑枸杞中花青素的稳定性。
3、在黑枸杞有效成分的提取过程中加入的少量碳酸钙,可与提取液中的柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,柠檬酸钙覆盖在黑枸杞提取物表面,可起到保护层的作用,增加了黑枸杞有效成分的稳定性。
4、制备PEG包裹物时采用高温熔融,低温包裹的方法,避免碳酸氢钠的高温分解,而且将碱包裹起来,可避免酸碱直接接触反应,增加了泡腾片的稳定性。
5、黑枸杞提取物粉末中加入可溶性淀粉,可溶性淀粉不仅可以使黑枸杞的提取浓缩液粉末化,还可作为第二种崩解剂加促黑枸杞泡腾片的崩解。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的具体实施方法做详细的描述:
实施例1
黑枸杞提取物粉末50%、柠檬酸27%、碳酸氢钠18%、PEG60005%,PEG包裹碳酸氢钠后,各原料混匀压片。
黑枸杞泡腾片的制备方法,其特征在于:
(1)黑枸杞提取物粉末的制备:①选择黝黑饱满、色泽鲜亮的优质黑枸杞干果,干燥、粉粹,过40目-80目筛,得黑枸杞粉末。②称取黑枸杞粉末20.0g,用3%柠檬酸水溶液40℃-50℃水浴回流提取2次,每次60min,抽滤,合并提取液,并浓缩至相对密度为1.0-1.1左右。③搅拌状态下往②中浓缩液加入95%乙醇,使醇沉浓度达到50%。4℃冰箱中静置过夜,抽滤,除去粘液质等杂质,而最大限度的保留黑枸杞中的有效成分。滤液于39℃-47℃旋蒸浓缩至相对密度大于1.0。④往浓缩液中加入1.6g碳酸钙,使碳酸钙与柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,柠檬酸钙覆盖在提取物表面可起到保护层的作用。⑤当浓缩液无气泡时,转入托盘中,加入4.8g可溶性淀粉,混匀,45℃-50℃真空干燥12h以上,得黑枸杞提取物粉末。
(2)PEG包裹物的制备:将PEG60001.0g于75℃条件下熔融后,转入40℃水浴锅中,加入2ml无水乙醇,搅拌均匀后加入3.6g碳酸氢钠,静置放冷,研碎,37℃真空干燥,得PEG包裹物。
(3)粉碎过筛:将黑枸杞提取物粉末、柠檬酸、PEG包裹物分别干燥、粉碎、过筛。其中PEG包裹物过80目筛,而黑枸杞提取物粉末、柠檬酸过100目筛。
(4)制备泡腾片:称取黑枸杞提取物粉末10.0g、柠檬酸5.4g、PEG包裹物4.6g,混合均匀后压片。实施例2
黑枸杞提取物粉末48%、柠檬酸25%、碳酸氢钠22%、PEG60005%,PEG包裹碳酸氢钠后,各原料混匀压片。
黑枸杞泡腾片的制备方法,其特征在于包括以下顺序步骤:
(1)黑枸杞提取物粉末的制备:①选择黝黑饱满、色泽鲜亮的优质黑枸杞干果,干燥、粉粹,过40目-80目筛,得黑枸杞粉末。②称取黑枸杞粉末20.0g,用2%柠檬酸水溶液40℃-50℃水浴回流提取2次,每次30min,抽滤,合并提取液,45℃-55℃旋转蒸发至相对密度为1.0-1.1左右。③搅拌状态下往②中浓缩液加入95%乙醇,使醇沉浓度达到55%。4℃冰箱中静置过夜,抽滤,除去粘液质等杂质,而最大限度的保留黑枸杞中的有效成分。滤液于39℃-47℃旋蒸浓缩至相对密度大于1.0。④往浓缩液加入1.4g碳酸钙,使碳酸钙与柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,生成的柠檬酸钙覆盖在黑枸杞提取物表面,可起到保护层的作用,以增加稳定性。⑤当浓缩液无气泡存在时,转入托盘中,加入4.0g可溶性淀粉,混匀,45℃-50℃真空干燥12h以上,得黑枸杞提取物粉末。
(2)PEG包裹物的制备:将PEG60001.0g于75℃条件下熔融后,转入45℃水浴锅中,加入1.4ml无水乙醇,搅拌均匀后加入4.4g碳酸氢钠,静置放冷,研碎,37℃真空干燥,得PEG包裹物。
(3)粉碎过筛:将黑枸杞提取物粉末、柠檬酸、PEG包裹物,分别干燥、粉碎、过筛。其中PEG包裹物过80目筛,而黑枸杞提取物粉末、柠檬酸过100目筛。
(4)制备泡腾片:称取黑枸杞提取物粉末9.6g、柠檬酸5.0g、PEG包裹物5.4g。将黑枸杞提取物粉末和柠檬酸混合均匀,加入5%聚乙烯吡咯烷酮无水乙醇溶液,制粒,干燥,整粒。然后加入PEG包裹物,混合均匀后压片。
实施例3
黑枸杞提取物粉末45%、柠檬酸30%、碳酸氢钠21%、PEG6000-氯化钠=(2:3)4%,PEG6000-氯化钠包裹碳酸氢钠后,各原料混匀压片。
黑枸杞泡腾片的制备方法,其特征在于:
(1)黑枸杞提取物粉末的制备:①选择黝黑饱满、色泽鲜亮的优质黑枸杞干果,干燥、粉粹,过40目-80目筛,得黑枸杞粉末。②称取黑枸杞粉末20.0g,用4%柠檬酸水溶液40℃-50℃水浴回流提取2次,每次60min,抽滤,合并提取液,并浓缩至相对密度为1.0-1.1左右。③搅拌状态下往②中浓缩液加入95%乙醇,使醇沉浓度达到50%。4℃冰箱中静置过夜,抽滤,除去粘液质等杂质,而最大限度的保留黑枸杞中的有效成分。滤液于39℃-47℃旋蒸浓缩至相对密度大于1.0。④往浓缩液中加入2.0g碳酸钙,使碳酸钙与柠檬酸发生反应生成柠檬酸钙,柠檬酸钙覆盖在提取物表面可起到保护层的作用。⑤当浓缩液无气泡时,转入托盘中,加入4.8g可溶性淀粉,混匀,45℃-50℃真空干燥12h以上,得黑枸杞提取物粉末。
(2)PEG包裹物的制备:将PEG6000与氯化钠混合物0.8g于80℃条件下熔融后,转入40℃水浴锅中,加入2ml无水乙醇,搅拌均匀后加入4.2g碳酸氢钠,静置放冷,研碎,37℃真空干燥,得PEG包裹物。
(3)粉碎过筛:将黑枸杞提取物粉末、柠檬酸、PEG包裹物分别干燥、粉碎、过筛。其中PEG包裹物过80目筛,而黑枸杞提取物粉末、柠檬酸过100目筛。
(4)制备泡腾片:称取黑枸杞提取物粉末9.0g、柠檬酸6.0g、PEG包裹物5.0g,混合均匀后压片。实施例4:黑枸杞泡腾片的质量检测
按照药典方法对实施例1的黑枸杞泡腾片的外观、崩解时限、pH值、发泡量、重量差异五项质量指标进行检测。
1、外观检查
片剂外观完整光洁,色泽均匀。
2、崩解时限
取黑枸杞泡腾片1片于盛有200ml水(15℃-25℃)的烧杯中,有许多气泡放出,当片剂或碎片周围的气体停止逸出时,片剂应溶解或分散在水中,无聚集的颗粒剩留。同时检查6片,每片均在5min内崩解。
结果:崩解时限3.5min<5min,且泡腾后溶液澄清透明,呈粉红色。
3、pH值
取泡腾片1片,研细,投入25ml水中,搅拌使其迅速发泡并溶解,待气泡消失后,用pH计测定pH,随机测定3片,pH值应在4.0-6.0之间。
结果:pH值4.5-5.0,在果实饮料的酸度范围内,而且花青素在酸性条件性比较稳定。
4、发泡量
取25ml具塞试管10支(内径1.5cm),各精密加入2ml水,置(37±1)℃水浴中,5min后,各管分别加入1片泡腾片,密塞,观察最大发泡量的体积,平均应不少于6ml,且少于4.0ml的不得超过2片,其体积直接从刻度试管上读出。
结果:平均发泡量为10ml>6ml
5、重量差异
取泡腾片20片,精密称量总质量,求得平均质量后,再分别精密称量每片的质量,把每片的质量与平均质量相比较,按药典规定质量差异须在5%以内,超过限度的不得多于2片,并不得有1片超出限度的1倍。
结果:平均片重347mg,重量差异±2.5%≦±5%。
实施例5:黑枸杞中花青素的测定和提取工艺的确定
1、花青素的含量测定方法-pH示差法
1.1 实验原理
在食品加工或储藏过程中,会产生褐色降解物,这些降解物和花青素具有相同的能量吸收范围,但是它们的特征吸收光谱不随pH值的改变而变化。花青素发色团结构的转换是pH值的函数,因此通过在两个pH的同一波长下的吸光值差值,便可测得花青素的含量。
1.2 pH和测定波长的选定
(1)pH的选定
花青素在水溶液中存在四种形式,即:黄盐阳离子、醌型碱、无色假碱、无色查耳酮,这四种形式随pH的变化而转变。当pH为1.0时,花青素以红色的2-苯基苯并吡喃的形式存在,pH为4.5时,花青素以无色的假碱形式存在,因此选取pH为1.0和4.5。
因为:(1)在这两个PH处测得的花青素的吸光度值差异是显著的;
(2)花青素在这两个PH下,相当稳定。
(2)测定波长的选定
取黑枸杞花青素提取液分别用pH=1的缓冲液和pH=4.5的缓冲液稀释至一定体积,按《中华人民共和国药典》2010年版附录VA的紫外-可见分光光度法在450-600nm波长范围内扫描,记录紫外吸收光谱,得最适吸收波长为530nm。此外,还需选择700nm的吸光值来消除提取液浑浊的影响。
1.3 测定公式
A=(A530-A700)PH1.0-(A530-A700)PH4.5
花青素含量(mg/g)=(A/εL)×MW×DF×V/Wt
ε:为矢车菊花青素-3-葡萄糖苷的消光系数,26900
DF:稀释因子
MW:矢车菊花青素-3-葡萄糖苷的分子量,449.2
V:最终体积,ml
Wt:产品质量
L:光程,1cm
2、原料的预处理
选取黝黑饱满、色泽鲜亮的优质黑枸杞干果,放入50℃真空干燥箱中干燥,用高速粉碎机粉粹,过40目-80目筛得黑枸杞粉末,备用。
3、黑枸杞花青素的提取
称取黑枸杞粉末1.0g,用0%-5%柠檬酸水溶液50℃水浴回流提取2次,每次30min,抽滤,合并提取液,定容至25ml,紫外-分光光度法测定提取液中花青素的含量。选取最佳的柠檬酸浓度,30℃-70℃提取黑枸杞花青素,其他步骤同上。
4、样品含量的测定
移取0.5ml提取液,分别用pH=1.0和pH=4.5的缓冲液定容至10ml,于530nm和700nm处测定吸光值,根据公式计算花青素的含量。每组进行3次试验求平均值。
5、结果
黑枸杞花青素提取条件的选择结果见表1和表2:
表1 柠檬酸浓度对黑枸杞花青素提取的影响
| 提取液中柠檬酸浓度 | 吸光值A | 花青素含量(mg/100g) |
| 0% | 0.096 | 80.15 |
| 1% | 0.472 | 394.09 |
| 2% | 0.569 | 475.08 |
| 3% | 0.641 | 535.20 |
| 4% | 0.615 | 513.49 |
| 5% | 0.440 | 367.38 |
由表1可知,当柠檬酸浓度范围在2%-4%时,黑枸杞花青素的提取效果较好,其中3%柠檬酸的提取效果最好,花青素含量达到535.20mg/100g。选取3%柠檬酸作为提取液,对提取温度进行单因素考察。
表2 温度对黑枸杞花青素提取的影响
| 提取温度(℃) | 吸光值 | 花青素含量(mg/100g) |
| 30 | 0.518 | 432.50 |
| 40 | 0.624 | 521.01 |
| 50 | 0.647 | 540.21 |
| 60 | 0.564 | 470.91 |
| 70 | 0.494 | 412.46 |
由表2可知,当温度为40℃-50℃时,黑枸杞花青素的提取效果较好。
实施例6:柠檬酸钙覆盖对黑枸杞中的花青素的稳定性影响
提取过程中加入的少量碳酸钙,可与柠檬酸反应生成柠檬素钙,其覆盖在表面,可对黑枸杞的有效成分,尤其是花青素,起到保护层的作用。其不但可降低光照对花青素的影响,还可减缓高温对花青素的破坏作用。
1、高温影响试验
取实施例1中的黑枸杞提取物粉末10g,分成若干份,置于70℃恒温箱中,分别于0h,2h,4h,8h,12h,16h,24h取样测定花青素的吸光度值,计算保存率。以未经处理的黑枸杞提取物粉末和碳酸钙混合物作为对照品。
2、结果
高温影响试验测定结果见表3
表3 高温处理对黑枸杞中花青素的稳定性影响
实施例7:吸湿性实验
泡腾片制备过程中主要问题是,泡腾片中的成分碳酸氢钠、柠檬酸等易吸收空气中的水分,易粘冲,使压片困难。而且吸收水分过多,会使酸碱发生中和反应生成二氧化碳。故稳定性实验主要考察粉末的吸湿性。
1、试验方法
1.1 样品组成:将实施例1中的黑枸杞泡腾片研碎得到的粉末混合物;
1.2 对照品组成:与实施例1中的黑枸杞泡腾片的配方组成相同的等量粉末混合物。
1.3 吸湿性的测定
把底部盛有过饱和氯化钠溶液的玻璃干燥器25℃恒温24h,将混合均匀的粉末放入恒重的称量瓶底部(厚约2mm),准确称量后置于干燥器中,25℃恒温保存,每隔一定时间取样,称重,计算不同时间的吸湿百分率。
2、结果
吸湿性试验测定结果见表4
表4 吸湿性试验测定结果
由表2可知,24h前,样品的吸湿性明显小于对照品的吸湿性。24h后,对照品的吸湿百分率下降,甚至为负数,这是因为对照品中碳酸氢钠和柠檬酸在吸收的水分的作用下发生中和反应生成了二氧化碳,气体逸出,质量下降。
Claims (10)
1.黑枸杞泡腾片,其特征是,包含如下成分,其重量组成为:黑枸杞提取物粉末45%-50%、有机酸25%-30%、碱18%-23%、PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物4%-5%,所述的酸为柠檬酸或酒石酸,所述的碱为碳酸氢钠或碳酸钠。
2.如权利要求1所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的酸优选柠檬酸,所述的碱优选碳酸氢钠。
3.如权利要求1或2所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的PEG6000与氯化钠混合物中,PEG6000与氯化钠的重量比例为2:1-2:3。
4.如权利要求1-3任何一项所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述PEG6000与氯化钠的混合物中,优选的PEG6000与氯化钠的质量比为2:3。
5.如权利要求1-4任何一项所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的黑枸杞提取物粉末通过如下方法制备: 黑枸杞干果,干燥、粉粹,过筛,得黑枸杞粉末;取黑枸杞粉末用2%-4%柠檬酸水溶液水浴回流提取,抽滤,合并提取液,浓缩;搅拌状态下加入95%乙醇,使醇沉浓度达到45%-55%,4℃冰箱中静置过夜,抽滤,浓缩;往浓缩液中加入少量碳酸钙,加入可溶性淀粉,混匀,干燥,得黑枸杞提取物粉末。
6.如权利要求5所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的柠檬酸水溶液的用量为黑枸杞粉末的8-10倍。
7.如权利要求5或6所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的碳酸钙的质量相当于黑枸杞粉末的5%-12%。
8.如权利要求5-7任何一项所述的黑枸杞泡腾片,其特征是,所述的可溶性淀粉的质量相当于黑枸杞粉末的10%-60%。
9.如权利要求1所述的黑枸杞泡腾片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
黑枸杞提取物粉末的制备:
(1)黑枸杞干果,干燥、粉粹,过筛,得黑枸杞粉末;取黑枸杞粉末用2%-4%柠檬酸水溶液水浴回流提取,抽滤,合并提取液,浓缩;搅拌状态下加入95%乙醇,使醇沉浓度达到45%-55%,4℃冰箱中静置过夜,抽滤,浓缩;往浓缩液中加入少量碳酸钙,加入可溶性淀粉,混匀,干燥,得黑枸杞提取物粉末;
(2)PEG包裹物的制备:将 PEG6000或PEG6000与氯化钠的混合物于70-85℃条件下熔融后,与适量无水乙醇混匀,转入40-45℃水浴锅中,加入碳酸氢钠或碳酸钠粉末,搅拌均匀后,静置放冷,研碎,干燥,得PEG包裹物;
(3)粉碎、过筛:按原料比例称取各原料,分别干燥、粉碎、过筛,其中PEG包裹物过80目筛,而黑枸杞提取物粉末、柠檬酸或酒石酸过100目筛;
(4)制备泡腾片。
10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,按照如下方法制备泡腾片:
方法一:将黑枸杞提取物粉末、柠檬酸或酒石酸、PEG包裹物,混合均匀后压片;
方法二:将黑枸杞提取物粉末和柠檬酸或酒石酸混合均匀,加入粘合剂5%-6%聚乙烯吡咯烷酮无水乙醇溶液,制粒,干燥,整粒,然后加入PEG包裹物,混合均匀后压片。
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Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105661544A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-06-15 | 青海康元药用资源科技利用有限公司 | 一种黑果枸杞固液隔离提取花青素的方法 |
| CN105875935A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-08-24 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种薏仁祛湿泡腾茶饮片 |
| CN105876020A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-08-24 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种富含花青素的竹叶茶泡腾片 |
| CN105918537A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-07 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种黑糖阿胶泡腾茶饮片 |
| CN105941728A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-21 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种橘子皮泡腾茶饮颗粒 |
| CN105994643A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-10-12 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种花生芽泡腾奶饮片 |
| CN105994792A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-10-12 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种虫草菌液养生泡腾茶饮片 |
| CN106509582A (zh) * | 2016-11-03 | 2017-03-22 | 东北农业大学 | 一种保健泡腾片及其制备方法 |
| CN107065901A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-08-18 | 北京京东尚科信息技术有限公司 | 一种旋翼无人机姿态控制方法、装置及无人机 |
| CN107279655A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-10-24 | 青海睿元药物研究所有限责任公司 | 黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| WO2017185290A1 (zh) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 金英花 | 一种黑枸杞提取物的制备方法 |
| CN109612869A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-04-12 | 广东轻工职业技术学院 | 一种适用于沐浴球的检测方法 |
| CN109619584A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-04-16 | 安徽怀善堂国药有限公司 | 一种黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| CN110037222A (zh) * | 2018-01-17 | 2019-07-23 | 南京农业大学 | 一种玫瑰多酚泡腾片及其制作方法 |
| CN115779017A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-03-14 | 青海大学 | 一种具有保肝作用的枸杞甜菜碱泡腾片及其制备方法和应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080254143A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Marvin Heuer | Composition for improving immune system health |
| CN101828745A (zh) * | 2010-05-18 | 2010-09-15 | 黄冈市卫尔康医药有限公司 | 金银花泡腾片及其制备方法 |
| CN102961357A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-03-13 | 新疆农业大学 | 一种红花黄色素泡腾片及其制备工艺 |
| CN103284274A (zh) * | 2013-05-27 | 2013-09-11 | 四川圣棠湖生物科技有限公司 | 黑果枸杞固体饮料 |
| CN103431327A (zh) * | 2013-08-27 | 2013-12-11 | 格尔木源鑫堂生物科技有限公司 | 一种黑果枸杞含片及其生产方法 |
| CN103919232A (zh) * | 2014-05-06 | 2014-07-16 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种黑果枸杞泡腾片 |
| CN104248036A (zh) * | 2014-09-19 | 2014-12-31 | 青海诺蓝杞生物科技开发有限公司 | 一种黑果枸杞原花青素泡腾片及其生产方法 |
| CN104273633A (zh) * | 2014-11-03 | 2015-01-14 | 天津商业大学 | 一种黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
-
2015
- 2015-04-15 CN CN201510179037.XA patent/CN104783292B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080254143A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Marvin Heuer | Composition for improving immune system health |
| CN101828745A (zh) * | 2010-05-18 | 2010-09-15 | 黄冈市卫尔康医药有限公司 | 金银花泡腾片及其制备方法 |
| CN102961357A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-03-13 | 新疆农业大学 | 一种红花黄色素泡腾片及其制备工艺 |
| CN103284274A (zh) * | 2013-05-27 | 2013-09-11 | 四川圣棠湖生物科技有限公司 | 黑果枸杞固体饮料 |
| CN103431327A (zh) * | 2013-08-27 | 2013-12-11 | 格尔木源鑫堂生物科技有限公司 | 一种黑果枸杞含片及其生产方法 |
| CN103919232A (zh) * | 2014-05-06 | 2014-07-16 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 一种黑果枸杞泡腾片 |
| CN104248036A (zh) * | 2014-09-19 | 2014-12-31 | 青海诺蓝杞生物科技开发有限公司 | 一种黑果枸杞原花青素泡腾片及其生产方法 |
| CN104273633A (zh) * | 2014-11-03 | 2015-01-14 | 天津商业大学 | 一种黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105661544A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-06-15 | 青海康元药用资源科技利用有限公司 | 一种黑果枸杞固液隔离提取花青素的方法 |
| WO2017185290A1 (zh) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 金英花 | 一种黑枸杞提取物的制备方法 |
| CN105875935A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-08-24 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种薏仁祛湿泡腾茶饮片 |
| CN105876020A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-08-24 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种富含花青素的竹叶茶泡腾片 |
| CN105918537A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-07 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种黑糖阿胶泡腾茶饮片 |
| CN105941728A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-21 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种橘子皮泡腾茶饮颗粒 |
| CN105994643A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-10-12 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种花生芽泡腾奶饮片 |
| CN105994792A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-10-12 | 安徽源和堂药业股份有限公司 | 一种虫草菌液养生泡腾茶饮片 |
| CN106509582A (zh) * | 2016-11-03 | 2017-03-22 | 东北农业大学 | 一种保健泡腾片及其制备方法 |
| CN107065901A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-08-18 | 北京京东尚科信息技术有限公司 | 一种旋翼无人机姿态控制方法、装置及无人机 |
| CN107279655A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-10-24 | 青海睿元药物研究所有限责任公司 | 黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| WO2019007237A1 (zh) | 2017-07-04 | 2019-01-10 | 青海睿元药物研究所有限责任公司 | 黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| CN107279655B (zh) * | 2017-07-04 | 2020-08-07 | 青海睿元药物研究所有限责任公司 | 黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| EP3649871A4 (en) * | 2017-07-04 | 2021-03-24 | Qinghai Ruiyuan Pharmaceutical Research Institute Co., Ltd. | DELYCIUM RUTHENICUM EFFERVESCENT TABLET |
| CN110037222A (zh) * | 2018-01-17 | 2019-07-23 | 南京农业大学 | 一种玫瑰多酚泡腾片及其制作方法 |
| CN109612869A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-04-12 | 广东轻工职业技术学院 | 一种适用于沐浴球的检测方法 |
| CN109619584A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-04-16 | 安徽怀善堂国药有限公司 | 一种黑枸杞泡腾片及其制备方法 |
| CN115779017A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-03-14 | 青海大学 | 一种具有保肝作用的枸杞甜菜碱泡腾片及其制备方法和应用 |
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| Publication number | Publication date |
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| CN104783292B (zh) | 2017-03-01 |
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