CN109082124A - 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法 - Google Patents

基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109082124A
CN109082124A CN201810775657.3A CN201810775657A CN109082124A CN 109082124 A CN109082124 A CN 109082124A CN 201810775657 A CN201810775657 A CN 201810775657A CN 109082124 A CN109082124 A CN 109082124A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electromagnetic shielding
composite material
photocuring
shielding composite
tube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810775657.3A
Other languages
English (en)
Inventor
刘平
张文华
代小敏
徐锐
伍发元
邓永强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Electric Power Research Institute of State Grid Jiangxi Electric Power Co Ltd
Nanchang Institute of Technology
State Grid Corp of China SGCC
Original Assignee
Electric Power Research Institute of State Grid Jiangxi Electric Power Co Ltd
Nanchang Institute of Technology
State Grid Corp of China SGCC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Electric Power Research Institute of State Grid Jiangxi Electric Power Co Ltd, Nanchang Institute of Technology, State Grid Corp of China SGCC filed Critical Electric Power Research Institute of State Grid Jiangxi Electric Power Co Ltd
Priority to CN201810775657.3A priority Critical patent/CN109082124A/zh
Publication of CN109082124A publication Critical patent/CN109082124A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/041—Carbon nanotubes
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073—Shielding materials
    • H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中；向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，然后再800～1000rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；对混合液进行超声震荡，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；对沉淀物进行干燥处理；将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在11～13MPa的压力，以及140～160℃的条件下硫化30～40min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。根据本发明提供的方法制备出的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料，得益于导电性能优良的多臂碳纳米管，能够减小材料的趋肤深度效应，提升了电磁屏蔽性能。

Description

基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及电磁屏蔽材料技术领域，特别是涉及一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高，生活节奏的不断加快，为了方便我们的日常生活，各种设备电视、电脑、电冰箱、微波炉、电视转播塔、手机信号发射站走进了我们的生活。它们不仅给我们带来便利，也给我们带来了对身体的伤害。电子设备所辐射出的电磁波影响人体的心血管系统以及免疫、代谢功能，而且对人的视觉系统有不良影响。
因此，开发高效的电磁屏蔽材料，防止电磁波引起的电磁干扰和电磁兼容问题，对于提高电子产品和设备的安全可靠性、保证用户的身体健康具有重要意义。
传统的吸波材料主要是铁氧体、多晶铁纤维和导电高聚物等吸波材料，其因成本低廉，制备工序简单，吸波性能良好，而被广泛研究。但传统的电磁屏蔽材料多为单组分吸波材料，电磁屏蔽性能较差，尤其是在宽频率范围(8～18GHz)内的电磁波吸收功能较差，限制了吸波材料的发展和应用。
发明内容
鉴于上述状况，本发明的目的在于提供一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，解决现有技术电磁屏蔽性能较差的问题。
一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括以下步骤：
将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，然后再800～1000rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
对沉淀物进行干燥处理；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在11～13MPa的压力，以及140～160℃的条件下硫化30～40min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
根据本发明提供的方法制备出的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料，得益于导电性能优良的多臂碳纳米管，能够减小材料的趋肤深度效应，多臂碳纳米管能够在绝缘的甲基乙烯基硅树脂中形成良好的导电网络，在加上硅树脂固化剂对导电网络的促进作用，最终联通的导电网络通过与入射的电磁辐射波进行相互作用从而起到较强的衰减电磁波能量的作用，实际测试表明，对于宽频率范围(8～18GHz)内的电磁波，具有更强吸收能力。
另外，根据本发明上述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：
进一步地，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷。
进一步地，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为450000～650000g/mol。
进一步地，所述将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中的步骤具体包括：
采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中。
进一步地，所述将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中的步骤具体包括：
在350～450W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中。
进一步地，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的1.5～3％。
进一步地，所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的5～8wt.％。
进一步地，所述对混合液进行超声震荡的步骤具体包括：
对混合液进行超声震荡45～60min。
进一步地，对沉淀物进行干燥处理的步骤具体包括：
在50～65℃的温度下对沉淀物进行干燥处理20～36小时。
进一步地，所述多壁碳纳米管的外径为15～25nm。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照各实施例对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本发明的实施方式提供了一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：
将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，然后再800～1000rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
对沉淀物进行干燥处理；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在11～13MPa的压力，以及140～160℃的条件下硫化30～40min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
根据本发明提供的方法制备出的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料，得益于导电性能优良的多臂碳纳米管，能够减小材料的趋肤深度效应，多臂碳纳米管能够在绝缘的甲基乙烯基硅树脂中形成良好的导电网络，在加上硅树脂固化剂对导电网络的促进作用，最终联通的导电网络通过与入射的电磁辐射波进行相互作用从而起到较强的衰减电磁波能量的作用，实际测试表明，对于宽频率范围(8～18GHz)内的电磁波，具有更强吸收能力。
下面分多个实施例对本发明实施例进行进一步的说明。本发明实施例不限定于以下的具体实施例。在不变主权利的范围内，可以适当的进行变更实施。
实施例一
一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：
在350～400W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中，其中，所述多壁碳纳米管的外径为17～20nm；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，其中，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为450000～550000g/mol，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的2.5％，并保证所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的6wt.％，然后再900rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡55min，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
在65℃的温度下对沉淀物进行干燥处理20小时；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在11MPa的压力，以及150℃的条件下硫化35min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
将制备好的光固化电磁屏蔽复合材料按照国标GJB2038-94要求，利用网络分析仪采用弓形反射法对材料的吸波性能进行测试。在室温(25℃)下，本实施例制备的水泥基导电复合材料在8～18GHz的最小反射率为-17dB。
实施例二
一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：
在350～390W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中，其中，所述多壁碳纳米管的外径为15～22nm；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，其中，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为480000～600000g/mol，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的2％，并保证所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的5wt.％，然后再800rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡50min，然后在65～70℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
在58℃的温度下对沉淀物进行干燥处理30小时；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在12MPa的压力，以及160℃的条件下硫化30min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
将制备好的光固化电磁屏蔽复合材料按照国标GJB2038-94要求，利用网络分析仪采用弓形反射法对材料的吸波性能进行测试。在室温(25℃)下，本实施例制备的水泥基导电复合材料在8～18GHz的最小反射率为-18dB。
实施例三
一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：
在370～420W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中，其中，所述多壁碳纳米管的外径为19～25nm；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，其中，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为500000～650000g/mol，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的1.5％，并保证所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的8wt.％，然后再1000rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡45min，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
在50℃的温度下对沉淀物进行干燥处理36小时；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在13MPa的压力，以及140℃的条件下硫化40min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
将制备好的光固化电磁屏蔽复合材料按照国标GJB2038-94要求，利用网络分析仪采用弓形反射法对材料的吸波性能进行测试。在室温(25℃)下，本实施例制备的水泥基导电复合材料在8～18GHz的最小反射率为-20dB。
实施例四
一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括：
在390～450W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中，其中，所述多壁碳纳米管的外径为18～24nm；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，其中，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为450000～580000g/mol，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的3％，并保证所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的7wt.％，然后再950rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡60min，然后在68～73℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
在60℃的温度下对沉淀物进行干燥处理28小时；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在12MPa的压力，以及150℃的条件下硫化35min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
将制备好的光固化电磁屏蔽复合材料按照国标GJB2038-94要求，利用网络分析仪采用弓形反射法对材料的吸波性能进行测试。在室温(25℃)下，本实施例制备的水泥基导电复合材料在8～18GHz的最小反射率为-18dB。
上表对比了上述四个实施例的光固化电磁屏蔽复合材料和现有技术中的铁氧体吸波材料在8～18GHz的最小反射率，从表中可以明显看出，采用本发明四个实施例的光固化电磁屏蔽复合材料在8～18GHz的最小反射率明显低于现有技术，该数值反映了反射波的衰减值，该值越小，能够有加有效的使反射波能力衰减，因此，本发明提供的光固化电磁屏蔽复合材料在宽频率范围内的具有较强的电磁波吸收功能，在得益于导电性能优良的多臂碳纳米管，能够减小材料的趋肤深度效应，多臂碳纳米管能够在绝缘的甲基乙烯基硅树脂中形成良好的导电网络，在加上硅树脂固化剂对导电网络的促进作用，最终联通的导电网络通过与入射的电磁辐射波进行相互作用从而起到较强的衰减电磁波能量的作用。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中；
向分散后的碳纳米管中加入甲基乙烯基硅树脂和硅树脂固化剂，然后再800～1000rpm的转速下搅拌，直至甲基乙烯基硅树脂完全溶解在四氢呋喃中，得到混合液；
对混合液进行超声震荡，然后在65～75℃的温度下蒸发，直至四氢呋喃被完全蒸发掉，得到沉淀物；
对沉淀物进行干燥处理；
将干燥处理后的沉淀物进行装模，并在11～13MPa的压力，以及140～160℃的条件下硫化30～40min，最终获得光固化电磁屏蔽复合材料。
2.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述硅树脂固化剂为2，3，5-二(叔丁基过氧化)-2，5-二甲基己烷。
3.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述甲基乙烯基硅树脂的分子量为450000～650000g/mol。
4.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中的步骤具体包括：
采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中。
5.根据权利要求4所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中的步骤具体包括：
在350～450W的超声功率下，采用超声震荡的方法将碳纳米管均匀分散在四氢呋喃中。
6.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述硅树脂固化剂的重量为所述甲基乙烯基硅树脂的重量的1.5～3％。
7.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管的添加量为所述碳纳米管、所述甲基乙烯基硅树脂、所述硅树脂固化剂总重量的5～8wt.％。
8.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述对混合液进行超声震荡的步骤具体包括：
对混合液进行超声震荡45～60min。
9.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，对沉淀物进行干燥处理的步骤具体包括：
在50～65℃的温度下对沉淀物进行干燥处理20～36小时。
10.根据权利要求1所述的基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述多壁碳纳米管的外径为15～25nm。
CN201810775657.3A 2018-07-16 2018-07-16 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法 Pending CN109082124A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810775657.3A CN109082124A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810775657.3A CN109082124A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109082124A true CN109082124A (zh) 2018-12-25

Family

ID=64837950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810775657.3A Pending CN109082124A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109082124A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021083517A1 (de) 2019-10-30 2021-05-06 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von niedrigviskosen, elektrisch leitfähigen, cnt-haltigen siloxanen
WO2021083514A1 (de) 2019-10-30 2021-05-06 Wacker Chemie Ag Formulierung von cnt-haltigen siloxanen enthaltend kieselsäure

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030213939A1 (en) * 2002-04-01 2003-11-20 Sujatha Narayan Electrically conductive polymeric foams and elastomers and methods of manufacture thereof
CN102329560A (zh) * 2010-07-14 2012-01-25 中化化工科学技术研究总院 一种用于硅橡胶表面的新型电磁屏蔽涂料
CN104327512A (zh) * 2014-08-18 2015-02-04 杭州师范大学 一种含有碳纳米管的硅橡胶复合材料的制备方法
CN104494241A (zh) * 2014-12-08 2015-04-08 国家电网公司 一种电磁屏蔽复合橡胶材料及其制备方法
CN106479188A (zh) * 2016-11-10 2017-03-08 无锡市明盛强力风机有限公司 一种电磁屏蔽橡胶

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030213939A1 (en) * 2002-04-01 2003-11-20 Sujatha Narayan Electrically conductive polymeric foams and elastomers and methods of manufacture thereof
CN102329560A (zh) * 2010-07-14 2012-01-25 中化化工科学技术研究总院 一种用于硅橡胶表面的新型电磁屏蔽涂料
CN104327512A (zh) * 2014-08-18 2015-02-04 杭州师范大学 一种含有碳纳米管的硅橡胶复合材料的制备方法
CN104494241A (zh) * 2014-12-08 2015-04-08 国家电网公司 一种电磁屏蔽复合橡胶材料及其制备方法
CN106479188A (zh) * 2016-11-10 2017-03-08 无锡市明盛强力风机有限公司 一种电磁屏蔽橡胶

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姚凌江等: "碳纳米管改性硅橡胶研究", 《功能材料》 *
孙晓刚等: "碳纳米管在1~6GHz频段的电磁波屏蔽性能", 《材料导报》 *
江美娟: "碳纳米管/硅橡胶复合材料介电与压阻性能研究", 《中国博士学位论文全文数据库工程科技I辑》 *
覃小红编: "《纳米技术与纳米纺织品》", 31 December 2011, 东华大学出版社 *
贾瑛等: "《轻质碳材料的应用》", 30 November 2013, 国防工业出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021083517A1 (de) 2019-10-30 2021-05-06 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von niedrigviskosen, elektrisch leitfähigen, cnt-haltigen siloxanen
WO2021083514A1 (de) 2019-10-30 2021-05-06 Wacker Chemie Ag Formulierung von cnt-haltigen siloxanen enthaltend kieselsäure
US12448486B2 (en) 2019-10-30 2025-10-21 Wacker Chemie Ag Formulation of CNT-containing siloxanes containing silicic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102926211B (zh) 一种基于分子胶体的剪切增稠流体及其制备方法和用途
CN112194819B (zh) 一种石墨烯纳米片/纤维素气凝胶复合材料的制备方法
CN105932288B (zh) 一种石墨烯复合导电剂及其制备方法
CN109082124A (zh) 基于多臂碳纳米管的光固化电磁屏蔽复合材料的制备方法
CN107459774A (zh) 一种石墨烯/纳米二氧化硅/环氧树脂复合材料及其制备方法
CN106947251A (zh) 一种低介电聚合物基透波复合材料及其制备方法和应用
CN104312147A (zh) 一种氧化锌晶须/石墨烯纳米片协同改性氰酸酯树脂导热复合材料及其制备方法
CN110527491A (zh) 一种电磁波吸收和热传导复合材料及其制备方法
CN113831686B (zh) 一种兼具屏蔽与吸声功能的多孔网络复合材料的制备方法
CN104817924B (zh) 一种石墨烯改性剂、石墨烯防辐射涂料及防辐射保护膜
CN110358299A (zh) 一种杂化改性硅橡胶及其制备方法和应用
CN105238066A (zh) 一种防沉降型硅基吸波胶水及其制备方法
CN104877132B (zh) 一种铁氧体/聚苯胺复合材料及其制备方法
CN105255011B (zh) 聚丙烯/镀镍玻璃纤维/二氧化钛复合材料及其制备方法
CN114874624B (zh) 一种导热吸波室温固化硅橡胶产品及其制备方法
CN106850906A (zh) 生物质石墨烯在无线通讯设备壳体中的应用
CN110305429A (zh) 一种柔性吸波材料及其制备方法
CN108285722A (zh) 一种用于大型电子设备运行场所的防辐射涂料
CN112047323B (zh) 碳化柚子瓤@硅@rGO天然电磁屏蔽材料及其制备方法和应用
CN109181246A (zh) 一种高耐磨型复合打包带母料
CN108003543A (zh) 一种医疗器械用吸波材料及其制备方法
CN113956838A (zh) 一种辐射改性电磁屏蔽硅橡胶自粘带及其制备方法
CN110527224A (zh) 一种聚偏氟乙烯基吸波材料及其制备方法
CN106579351A (zh) 一种湿热处理制备玉米慢消化淀粉的方法
CN107118559A (zh) 一种增强型吸波复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181225