CN1117879C - 镍基金属材料及其生产方法 - Google Patents

镍基金属材料及其生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1117879C
CN1117879C CN00805616.1A CN00805616A CN1117879C CN 1117879 C CN1117879 C CN 1117879C CN 00805616 A CN00805616 A CN 00805616A CN 1117879 C CN1117879 C CN 1117879C
Authority
CN
China
Prior art keywords
atom
alloy
nickel
cubic structure
compression ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN00805616.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1354804A (zh
Inventor
约尔格·艾克迈尔
迪特马尔·泽尔布曼
拉尔夫·奥皮茨
伯恩哈德·霍尔茨阿普费尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vic Co ltd
Leibniz Institut fuer Festkorper und Werkstofforschung Dresden eV
Original Assignee
Leibniz Institut fuer Festkorper und Werkstofforschung Dresden eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7903549&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1117879(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Leibniz Institut fuer Festkorper und Werkstofforschung Dresden eV filed Critical Leibniz Institut fuer Festkorper und Werkstofforschung Dresden eV
Publication of CN1354804A publication Critical patent/CN1354804A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1117879C publication Critical patent/CN1117879C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/10—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N60/00—Superconducting devices
    • H10N60/01—Manufacture or treatment
    • H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
    • H10N60/0296—Processes for depositing or forming copper oxide superconductor layers
    • H10N60/0576—Processes for depositing or forming copper oxide superconductor layers characterised by the substrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Ceramic Capacitors (AREA)

Abstract

本发明提供一种具有再结晶立方结构，由成分为Nia(Mob，Wc)dMe的Ni合金组成的材料，其中M为除了Ni、Mo或W以外的1种或多种金属，并且a＝100-(d+e)，(d+e)≤50，b＝0-12，c＝0-12，d＝(b+c)＝0.01-12，e＝0-49.9，均是原子%；并选择性地含有由生产过程带来的少量夹杂物。首先通过火法冶金或粉末冶金或力学冶金生产上述成分的合金，随后通过热加工和高比率的冷变形加工成带。合金镍带在还原性或非氧化性气氛下进行再结晶退火。本发明的材料比工业纯镍具有更高强度和热稳定的立方结构，可用作带有显微结构高度定向的物理化学涂层的基材，例如高温超导体或磁蕊箔。

Description

镍基金属材料及其生产方法
技术领域
本发明涉及1种镍基金属材料及其生产方法。本发明的材料举例来说可用作带有显微结构高度定向的物理化学涂层的基材。这种基材适宜作为陶瓷涂层的基底，它可应用于高温超导领域。如可应用于超导磁体、变压器、电动机、X射线断层摄影机或超导电流通路。这种材料也可应用于磁性体领域，例如特别应用于作为磁蕊箔，它可将力学作用转化为磁电效应。
现有技术状况
众所周知带有立方面心晶格的多晶体金属，如镍、铜和铝，先通过轧制方法的强冷加工然后进行再结晶，得到明显的带有立方体层的结构(G.Wassermann：金属材料结构，Springer出版社，柏林，1939)。用这种方法得到的结构化的金属带，特别是镍带可用作金属涂层、陶瓷缓冲层和超导层的基材(A.Goyal等：US Patent 5 741 377，1998年4月21日)。这种金属带作为基材的适用性主要取决于所能达到的结构化程度和涂层方法决定的加工温度范围。
众所周知，纯金属用其它金属元素合金化可以提高再结晶温度。但是与此同时随合金元素含量增高，立方结构度剧烈降低，特别是这种情况在合金元素溶解量很小的范围中已经发生(R.E.Smallman：Journ.Inst.Metals 84(1955-56)10-18)。例如对钻来说，随铁含量增高，在10至300ppm范围中，再结晶温度大辐度提高，而立方结构明显地减少(W.B.Hutchinson，H.E.Ehstroem：Mater.Sci.Technol.6(1990)1103-1111)。同样也证明了镁对镍的可结构化性有强烈地副面影响(K.Detert等，Z.Matallkde 54(1963)263-270)。只要有600原子-ppm的镁，已经可以阻止生成立方体结构。同时也证明了合金元素会提高镍的再结晶温度(K.Detert，G.Dressier：Acta Metall 13(1965)845-853)。例如适合这种情况的合金元素有铬和钼。另外这些合金元素结构在退火时的热力学稳定性和精度的特殊作用和特别是它们在镍中的溶解度至今还不清楚。此外还发现，镍中含3原子％钼时，已经不能形成立方结构(K.Detert等：Z.Metallkde 54(1963)263-270)。
由此出发，为了能够观察镍本身的行为，必须保证外加元素含量小于100ppm(E.D.Specht等：Supercond.Sci.Technol.11(1998)945-949)。在外加元素含量较高时，镍的初次再结晶结构很少能完全形成立方结构，此外在较高的温度下，初次长大的立方结构会发生二次再结晶过程(R.E.Smallman，C.S.Lee：Mater.Sci.Eng.A184(1994)97-112)。在一般涂层条件下，如它们析出超导层时温度可达到700℃至800℃。
目前还没有关于合金元素对变形加工和退火结构作用的普遍适用的理论，特别是对镍金属适用的理论。
本发明的内容说明
本发明的目的是开发1种镍基金属材料，它与工业纯镍比较，有1种高强度和热稳定的立方结构。本发明还有另一种目的就是开发生产这种材料的方法。
本发明的目的是通过提供1种具有再结晶结构的金属材料实现的，它是由镍合金组成，其成分相应于通式
                  Nia(Mob，Wc)dMe其中M为除Ni、Mo或W以外的1种或多种金属，并且
a＝100-(d+e)，
(d+e)≤50，
b＝0-12，
c＝0-12，
d＝(b+c)＝0.01-12，
e＝0-49.9，均为原子％，
并选择性地含有少量的由生产过程带来的夹杂物。
优选Mo和/或W的总含量在0.01-0.3原子％的范围或在3-12原子％的范围。
如果由工业纯Ni和含量为0.1原子％或5原子％或10原子％Mo和/或W组成材料，它具有特别有利的性能。
合金元素M由元素周期表第4周期的1种或多种金属组成，这是合乎本发明目的的，优选含有V、Cr和/或Cu。
为了生产本发明的材料首先应用火法冶金方法或粉末冶金方法或力学冶金方法，它的成分相应于通式：
                   Nia(Mob，Wc)dMe其中M为除Ni、Mo或W以外的1种或多种金属，并且
a＝100-(d+e)，
(d+e)≤50，
b＝0-12，
c＝0-12，
d＝(b+c)＝0.01-12，
e＝0-49.9，均是原子％，并选择性地含有少量由生产过程带来的夹杂物。合金通过热加工和随后高比率的冷加工加工成带，其压缩比大于80％，最后在还原性或非氧化性气氛下进行再结晶退火，得到立方结构。
火法冶金生产合金优选浇铸在1个铜锭模中。
粉末冶金生产合金可以优选通过在等静压条件下冷模压和/或热模压进行。
藉助轧制法进行高比率的冷变形加工是符合本发明的目的，其中压缩比大于80％，优选大于98％。
根据本发明的再结晶退火在温度范围350℃至1150℃下进行。
根据本发明的方法，在工业纯镍中加入少量Mo和/或W组成微合金，立方体底的相对结构度在冷轧和退火后提高10至25％。工业纯镍的退火结构的热稳定性只能保持至约600℃，而微合金的结构的热稳定性可以保持至超过1100℃。
2种微合金元素Mo和/或W对结构化材料的应用性质有特别有利的作用，因为在带有缓冲材料和/或超导材料涂层的条件下，镍底层的组织结构保持不变。析出物质的外延生长或准外延生长的增长部分在过程期间不会被破坏。
非常意外的是，根据本发明含Mo和/或W的高合金镍材料也有有利的作用。如含5原子％Mo或W的镍合金，在退火温度高于900℃时形成高比率的立方结构。应用这种基质合金可以生产非磁性带，因为这2种元素大幅度降低了居里温度(Curie-Temperatur)。其中1个特殊的优点是超导材料在使用交流电时损失特别小。此外与此同时相联系的还有有利的因溶体淬火硬化，它使基质的强度提高2至3倍。
对初始原材料来说，除了使用火法冶金方法生产本发明的材料是适当的以外，还可使用通过冷等静压模压或热等静压模压的粉末冶金法生产本发明的材料。
冶金方法生产的浇铸锭或压制坯可以通过热变形加工得到限定的晶粒大小和通过均匀退火得到对冷变形加工有利的原始组织。关于热加工变形温度、退火温度和时间可以根据最佳进行冷变形加工的需要由专家确定。适宜的再结晶退火气氛是还原性气氛或中性气氛。随着合金元素含量增高，退火温度和时间也增加，这可由专家确定。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。
附图的简短说明
图1是含0.1原子％W的Ni在冷加工和在800℃的再结晶后，其立方结构的极象图；
图2是退火温度对Ni和含0.1原子％Mo或W的Ni形成立方结构的影响图；
图3是退火温度对Ni和含不同Mo含量的Ni形成立方结构的影响图；
图4是退火温度对Ni和含不同W含量的Ni形成立方结构的影响图。
在图2至图4中，在极象图的位置中应用垂直有限系数I(100)(Lotgeringfaktor)作为表示立方结构度的特征系数。
实施本发明的方法
实施例1
工业纯度为99.9原子％的Ni，加入0.1原子％Mo或0.1原子％W组成合金，熔化后浇铸在锭模中，合金锭在1100℃下轧制成四方块(22×22)mm2，加热均匀化并淬火。为了通过随后的冷轧得到无缺陷的表面，将四方块进行切削加工。冷轧的压缩比为99.6％。
所得镍带的厚度为80μm，已经高比率地结构化。随后在400℃以上，直至1150℃温度下加热30分钟。其结果为如图1和图2所示的1种几乎完全的再结晶立方结构。X射线测量的(100)-反射强度与其它反射强度频率相比较(垂直有限系数)证明了Mo和W对强化结构有明显的合金效应。无添加元素的镍带有较低的(100)强度，在加热温度高于600℃时，该(100)强度还会进一步减小。
实施例2
工业纯度为99.9原子％Ni，添加5原子％Mo或5原子％W组成合金，浇铸在锭模中，锭块在1100℃下轧成(22×22)mm2的四方块，加热均匀化并淬火。为了随后在冷轧中得到无缺陷的表面，将四方块进行切削加工。轧制压缩比为99.6％。
所得镍带的厚度为80μm，已是高比率地轧制结构。在高于800℃直至1150℃进行30分钟的加热。结果得到的是几乎完全再结晶的立方结构(图3和图4)。X射线测量的(100)-反射强度与其它的反射强度频率相比较(垂直有限系数)证明Mo或W对结构强化有明显的合金效应。无添加的Ni带有较低的(100)-强度，当加热温度高于600℃时，该强度还会进一步减小。这种带的强度由于固溶硬化的非合金的Ni提高约2倍。
实施例3
工业纯度为99.9原子％的Ni，加入4原子％Mo和6原子％W组成合金浇铸在1个锭模中。锭块在1100℃下轧制成(22×22)mm2的四方块，加热均匀化和淬火。为了通过随后的冷轧得到无缺陷的表面，将四方块进行切削加工。冷却的压缩比为99.6％。
所得镍带的厚度为80μm，已是高比率的轧制结构体。在温度高于900℃直至1200℃时进行30分钟的退火处理。所得的结果是1个再结晶结构体，它与原先的Ni的轧制平面和立方表面进一步吻合。X射线测量的(100)-反射强度与其它的反射强度频率相比较(垂直有限系数)证明Mo或W作为合金元素，在1100℃的加热温度下得到更大的(100)-强度值(纤维结构)。
通过在最佳条件下进行冷轧和退火处理，特别是延长退火处理时间，从立方体底意义来说，进一步强化了结构。由于固溶硬化，合金带的强度比非合金的镍带强度提高约3倍。同时抑制了铁磁性，因为由合金元素决定的居里温度大幅度降低，例如含9.15原子％Mo的合金Ni基质，居里温度降至60K至70K范围内，结构化的合金没有铁磁性。
实施例4
工业纯度为99.9原子％Ni，加入9.5原子％V和0.3原子％W组成合金，浇铸在锭模中。合金的化学式为Ni90.2W0.3V9.5。合金锭在1100℃下轧制成四方块(22×22)mm2，加热均匀化和淬火。为了在随后的冷轧中得到无缺陷的表面，将四方块进行切削加工。冷轧的压缩比为99.6％。
所得的镍带厚度为80μm，已经高比率的结构化。在高于900℃时(直至1200℃)进行30分钟退火热处理。得到的是1个再结晶立方结构体。
通过在最佳条件下进行冷轧和退火处理，特别是延长退火处理时间，从立方体底意义来说，进一步达到结构强化。由于固溶硬化，合金Ni带的强度比非合金Ni的强度提高约2至3倍。同时抑制了铁磁性，因为由合金元素决定的居里温度大幅度降低，因此在液氮的温度范围77K结构化的合金没有铁磁性。

Claims (10)

1.镍基金属材料，其特征在于，它具有再结晶立方结构并由镍合金组成，它的成分相应于通式
                    Nia(Mob，Wc)dMe其中M为除了Ni以外的一种或多种第四周期金属，
a＝100-(d+e)，
(d+e)≤50，
b＝0-12，
c＝0-12，
d＝(b+c)＝0.01-12，
e＝0-49.9，
以上均是原子％，并且还选择性地含有少量由生产过程带来的夹杂物。
2.根据权利要求1所述的材料，其特征在于，Mo和/或W的总含量为0.01-0.3原子％或为3-12原子％。
3.根据权利要求1所述的材料，其特征在于，镍合金由工业纯Ni和0.1原子％Mo和/或W或由工业纯Ni和5原予％Mo和/或W或由工业纯Ni和10原子％Mo和/或W组成。
4.根据权利要求1所述的材料，其特征在于，M是V、Cr和/或Cu。
5.根据权利要求1所述的冶金材料的生产方法，其特征在于，首先按火法冶金或粉末冶金方法或用力学合金化方法生产合金，它的成分相应于通式：
              Nia(Mob，Wc)dMe其中M为除了Ni、Mo或W以外的一种或多种金属，并且
a＝100-(d+e)，
(d+e)≤50，
b＝0-12，
c＝0-12，
d＝(b+c)＝0.01-12，
e＝0-49.9，均是原子％，并且选择性地含有少量由生产过程带来的夹杂物；合金通过热加工和随后高比率的冷加工加工成带，其压缩比大于80％，最后在还原性或非氧化性气氛下进行再结晶退火，得到立方结构。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，火法冶金生产合金通过浇铸在1个铜锭模中进行。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，粉末冶金生产合金通过在等静压条件下冷模压和/或热模压进行。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，藉助轧制法进行高比率的冷加工，其中轧制压缩比大于80％，优选大于98％。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，轧制压缩比大于98％。
10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在温度范围为350℃-1150℃内进行再结晶退火。
CN00805616.1A 1999-04-03 2000-02-07 镍基金属材料及其生产方法 Expired - Lifetime CN1117879C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19915317 1999-04-03
DE19915317.5 1999-04-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1354804A CN1354804A (zh) 2002-06-19
CN1117879C true CN1117879C (zh) 2003-08-13

Family

ID=7903549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN00805616.1A Expired - Lifetime CN1117879C (zh) 1999-04-03 2000-02-07 镍基金属材料及其生产方法

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1208244B1 (zh)
JP (1) JP5064611B2 (zh)
CN (1) CN1117879C (zh)
AT (1) ATE266745T1 (zh)
DE (2) DE10005861C2 (zh)
DK (1) DK1208244T3 (zh)
ES (1) ES2220430T3 (zh)
PT (1) PT1208244E (zh)
WO (1) WO2000060132A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015197334A1 (de) 2014-06-24 2015-12-30 Basf Se Verfahren zur herstellung eines komposits umfassend eine hochtemperatursupraleiter(hts)-schicht
EP2980804A1 (de) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Vorprodukt sowie Verfahren zur Herstellung eines bandförmigen Hochtemperatursupraleiters

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2280419T3 (es) * 2000-12-07 2007-09-16 Leibniz-Institut Fur Festkorper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Fleje metalico para revestimientos epitaxiales y procedimiento para su produccion.
DE10061398C1 (de) * 2000-12-07 2002-03-28 Dresden Ev Inst Festkoerper Verfahren zur Herstellung metallischer Bänder
DE10061399C1 (de) * 2000-12-07 2002-06-27 Dresden Ev Inst Festkoerper Metallband, bestehend aus einem Schichtverbund, und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10148889A1 (de) * 2001-09-21 2003-06-26 Leibniz Inst Fuer Festkoerper Trägermaterial auf Nickelbasis und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10339867B4 (de) * 2003-08-25 2007-12-27 Leibniz-Institut Für Festkörper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Verfahren zur Herstellung von metallischen Flachdrähten oder Bändern mit Würfeltextur
DE10342965A1 (de) * 2003-09-10 2005-06-02 Leibniz-Institut Für Festkörper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Halbzeug auf Nickelbasis mit einer Rekristallisationswürfeltextur und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102004041053B4 (de) 2004-08-25 2007-08-16 Trithor Gmbh Verfahren zur Herstellung dicker REBCO-Schichten für bandförmige Hochtemeperatur-Supraleiter
DE102004042481A1 (de) 2004-09-02 2006-03-23 Stuth, Theodor, Dipl.-Kaufm. Verfahren zur Herstellung von Metallbändern hoher Reinheit aus Kathodenblechen
CN1300366C (zh) * 2004-12-28 2007-02-14 西北有色金属研究院 一种NiTi合金立方织构基带及其制备方法
DE102005013368B3 (de) * 2005-03-16 2006-04-13 Leibniz-Institut Für Festkörper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Verfahren zur Herstellung und Verwendung von Halbzeug auf Nickelbasis mit Rekristallisationswürfeltextur
CN100462194C (zh) * 2005-07-20 2009-02-18 林榆滨 一种镍带制造方法
KR100742295B1 (ko) 2006-03-06 2007-07-24 한국생산기술연구원 연속주조법에 의한 Ｎｉ-Ｗ 초전도체 제조방법
CN100374597C (zh) * 2006-05-19 2008-03-12 北京工业大学 Ni基合金复合基带的放电等离子体制备方法
CN100374596C (zh) * 2006-05-19 2008-03-12 北京工业大学 Ni基合金复合基带及其粉末冶金制备方法
CN100374595C (zh) * 2006-05-19 2008-03-12 北京工业大学 Ni基合金复合基带的熔炼制备方法
CN100400700C (zh) * 2007-03-29 2008-07-09 上海大学 提高690合金材料耐腐蚀性能的工艺方法
WO2008124436A1 (en) 2007-04-06 2008-10-16 American Superconductor Corporation Composite substrates for high temperature superconductors having improved properties
DE102008016222B4 (de) 2007-04-17 2010-12-30 Leibniz-Institut für Festkörper und Werkstoffforschung e.V. Metallfolie
US7879161B2 (en) 2007-08-08 2011-02-01 Ut-Battelle, Llc Strong, non-magnetic, cube textured alloy substrates
DE102008004818B4 (de) 2008-01-17 2010-07-15 Zenergy Power Gmbh Nasschemisches Verfahren zur Herstellung eines Hochtemperatursupraleiters
DE102009024411A1 (de) 2009-03-24 2010-09-30 Osram Opto Semiconductors Gmbh Dünnschichtverkapselung für ein optoelektronisches Bauelement, Verfahren zu dessen Herstellung und optoelektronisches Bauelement
CN101804554B (zh) * 2010-03-26 2012-02-15 北京工业大学 一种涂层超导Ni-W合金基带线材的制备方法
EP3004408B1 (de) * 2013-06-07 2017-08-09 VDM Metals International GmbH Verfahren zur herstellung einer metallfolie
CN105209188B (zh) * 2013-06-07 2017-10-13 Vdm金属有限公司 制备金属箔的方法
CN103952592B (zh) * 2014-04-14 2016-07-06 上海大学 无磁性高温超导涂层导体用立方织构镍基合金基带的制备方法
CN104404306B (zh) * 2014-09-03 2017-02-15 上海大学 涂层导体用高强度立方织构镍基合金基带及其制备方法
CN104525559A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 湖南湘投金天钛金属有限公司 基于二十辊轧机轧制宽幅镍带卷的方法及装置
ES2743951T3 (es) 2015-03-02 2020-02-21 Basf Se Uso de partículas cristalinas de óxido de tantalio como centro de fijación en un superconductor
KR20170127507A (ko) 2015-03-02 2017-11-21 바스프 에스이 초전도체에서의 피닝 센터로서 사용하기 위한 나노입자
KR20170130489A (ko) 2015-03-26 2017-11-28 바스프 에스이 고온 초전도체 전선의 제조 방법
CN106222488A (zh) * 2016-08-31 2016-12-14 河南师范大学 一种无铁磁性、高强度织构镍钨铬合金基带的制备方法
EP3568377A1 (en) 2017-01-11 2019-11-20 Basf Se Process for producing nanoparticles
EP3718149A1 (en) 2017-11-28 2020-10-07 Basf Se Joined superconducting tapes
US12050254B2 (en) 2018-04-25 2024-07-30 Commonwealth Fusion Systems Llc Apparatus for quality control of a superconducting tape
WO2020049019A1 (en) 2018-09-07 2020-03-12 Basf Se Process for producing nanoparticles
CN112996933B (zh) * 2018-11-06 2023-08-08 德国艾托特克公司 无电镍镀敷溶液
WO2020212194A1 (en) 2019-04-17 2020-10-22 Basf Se Sealed superconductor tape
WO2021063723A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Basf Se High-temperature superconductor tape with buffer having controlled carbon content
CN111101007B (zh) * 2020-01-13 2022-02-25 周口师范学院 一种高性能镍基合金复合带材的制备方法
CN112222187B (zh) * 2020-09-22 2022-06-03 武汉科技大学 高冲击韧性镍基合金复合材料的制备方法
CN119410960B (zh) * 2025-01-09 2025-05-27 河南师范大学 一种高强度/强立方织构金属带材及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2225020A1 (de) * 1972-05-23 1973-12-06 Hitachi Metals Ltd Alterungs-haertbare magnetische nickeleisen-legierung
US4948434A (en) * 1988-04-01 1990-08-14 Nkk Corporation Method for manufacturing Ni-Fe alloy sheet having excellent DC magnetic property and excellent AC magnetic property
JP2803522B2 (ja) * 1993-04-30 1998-09-24 日本鋼管株式会社 磁気特性および製造性に優れたＮｉ−Ｆｅ系磁性合金およびその製造方法
US5741377A (en) * 1995-04-10 1998-04-21 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Structures having enhanced biaxial texture and method of fabricating same
FR2737043B1 (fr) * 1995-07-18 1997-08-14 Imphy Sa Alliage fer-nickel pour masque d'ombre tendu
FR2745298B1 (fr) * 1996-02-27 1998-04-24 Imphy Sa Alliage fer-nickel et bande laminee a froid a texture cubique
FR2765724B1 (fr) * 1997-07-04 1999-08-13 Imphy Sa Alliage magnetique doux du type fe-ni-cr-ti pour circuit magnetique d'un relais a haute sensibilite
FR2784690B1 (fr) * 1998-10-16 2001-10-12 Eurotungstene Poudres Poudres metalliques microniques a base de tungstene et/ou de molybdene et de materiaux de transition 3d

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015197334A1 (de) 2014-06-24 2015-12-30 Basf Se Verfahren zur herstellung eines komposits umfassend eine hochtemperatursupraleiter(hts)-schicht
EP2960954A1 (de) 2014-06-24 2015-12-30 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Komposits umfassend eine Hochtemperatursupraleiter(HTS)-Schicht
US10333050B2 (en) 2014-06-24 2019-06-25 Basf Se Method for producing a composite comprising a high-temperature superconductor (HTS) layer
EP2980804A1 (de) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Vorprodukt sowie Verfahren zur Herstellung eines bandförmigen Hochtemperatursupraleiters
WO2016016075A1 (de) 2014-07-31 2016-02-04 Basf Se Vorprodukt sowie verfahren zur herstellung eines bandförmigen hochtemperatursupraleiters
US10374139B2 (en) 2014-07-31 2019-08-06 Basf Se Pre-product and method for producing a strip-like high-temperature superconductor

Also Published As

Publication number Publication date
EP1208244A1 (de) 2002-05-29
DE10005861A1 (de) 2000-10-12
DK1208244T3 (da) 2004-09-20
ES2220430T3 (es) 2004-12-16
DE10005861C2 (de) 2002-05-08
JP5064611B2 (ja) 2012-10-31
DE50006431D1 (de) 2004-06-17
ATE266745T1 (de) 2004-05-15
WO2000060132A1 (de) 2000-10-12
JP2002541321A (ja) 2002-12-03
CN1354804A (zh) 2002-06-19
EP1208244B1 (de) 2004-05-12
PT1208244E (pt) 2004-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1117879C (zh) 镍基金属材料及其生产方法
CN105671404B (zh) 一种氮氧共合金化的TiZrHfNb基高熵合金及其制备方法
KR101234154B1 (ko) 금속 호일
CN113025865A (zh) 一种AlCoCrFeNi系双相组织高熵合金制备方法
US11851735B2 (en) High-strength and ductile multicomponent precision resistance alloys and fabrication methods thereof
CN114395714B (zh) 一种超高强Co基中熵合金及其制备方法
CN110468301A (zh) 一种具有近零热膨胀性能青铜合金的制备方法
CN104818418B (zh) 一种多主元Laves基金属间化合物及其制备方法
KR100877760B1 (ko) 금속 스트립의 제조방법
KR100958560B1 (ko) 반도체 장치 방열용 합금재 및 그 제조 방법
Tang et al. Evolution of microstructure and properties of Cu-4.5 wt.% Ag alloy prepared by vacuum horizontal continuous casting in solid solution and aging treatment
CN112251659A (zh) 一种AlCrFe2Ni2C0.24高熵合金及其制备方法
CN100523238C (zh) 具有再结晶立方织构的镍基半制成品和它的制造方法与应用
JP2007070733A (ja) 冷間加工材
JP5354906B2 (ja) 立方体集合組織を有するニッケルベースの半製品及びその製造方法
CN115354246B (zh) 稀土改性的轻质块体非晶合金及其制备方法、应用
JP2007063671A (ja) 冷間加工材
CN118703829A (zh) 一种高耐热高强高导铜铬合金材料及其制备方法
US8465605B2 (en) Method for the production and use of semi-finished products on the basis of nickel, having a recrystallization cube texture
CN104878268A (zh) 一种具有塑性的多主元Laves基金属间化合物及其制备方法
Yu et al. Intermediate annealing and strong cube texture of Ni8W/Ni12W/Ni8W composite substrates
Cui et al. Effect of different deformation and annealing procedures on non-magnetic textured Cu60Ni40 alloy substrates
CN119753456A (zh) 改性7xxx系铝合金粉末、增材制造铝合金及其制备方法
CN116623038B (zh) 一种bcc单相轻质高熵合金及其制备方法
CN118007037A (zh) 一种锆基非晶材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Dresden

Patentee after: LEIBNIZ-INSTITUT FUR FESTKORPER- UND WERKSTOFFFORSCHUNG DRESDEN E.V.

Address before: Dresden

Patentee before: LEIBNIZ-INSTITUT FUR FESTKORPER- UND WERKSTOFFFORSCHUNG DRESDEN E.V.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20151202

Address after: Dresden

Patentee after: Vic Co.,Ltd.

Address before: Dresden

Patentee before: LEIBNIZ-INSTITUT FUR FESTKORPER- UND WERKSTOFFFORSCHUNG DRESDEN E.V.

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20030813

CX01 Expiry of patent term