CS142091A3 - Non-extruded concentrates of additives, fillers or pigments - Google Patents
Non-extruded concentrates of additives, fillers or pigments Download PDFInfo
- Publication number
- CS142091A3 CS142091A3 CS911420A CS142091A CS142091A3 CS 142091 A3 CS142091 A3 CS 142091A3 CS 911420 A CS911420 A CS 911420A CS 142091 A CS142091 A CS 142091A CS 142091 A3 CS142091 A3 CS 142091A3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- concentrate
- weight
- additives
- polymer
- agents
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 abstract description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQFWNELGMODZGC-UHFFFAOYSA-N o-ethylhydroxylamine Chemical compound CCON AQFWNELGMODZGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-piperazin-1-yl-7-pyridin-4-yl-5h-pyrimido[5,4-b]indole Chemical compound C1=C2NC=3C(OCC)=NC(N4CCNCC4)=NC=3C2=CC=C1C1=CC=NC=C1 HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- KCJVRKYRNMIUGL-UHFFFAOYSA-J dicalcium octadecanoate Chemical compound [Ca++].[Ca++].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O KCJVRKYRNMIUGL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N odevixibat Chemical compound C12=CC(SC)=C(OCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC)C(O)=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C=C2S(=O)(=O)NC(CCCC)(CCCC)CN1C1=CC=CC=C1 XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020573 organic concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 description 1
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
^ÍLí!Di.\ iOoS VŠETEČKAadvokát 0< PRAHA 1, Žitná 25 > *' i J § ŠÍ IŠé-šj1 "! ! 'Ό O’ c
Nevytlačované koncentráty aditiv, plniv neSo~~p-igi£eÍřtů -
Oblast techniky
Vynález se týká koncentrátů aditiv,plniv nebo jejich kombinací, které mohouzpracování polymerů, zejména olefinových pigmentů nebobýt použity připolymerů.
Dosavadní stav - techniky
V
Je známo, že pro získání lepší disperze aditiv, pig-mentů a plniv v konečných polymerních produktech a prooptimalizaci vlastností, propůjčených těmto konečným pro-duktům, je výhodné a někdy nutné přidat aditiva, pigmentya plniva do polymeru ve formě vhodně připravených končen-
Uvedené koncentráty se obvykle získávají dispergacísilných koncentrátů aditiv, pigmentů a plniv v materiálechkteré jsou 'kompatibilní s polymerními materiály, tvořícímikonečné produkty. Aby to bylo co ne jekoncmičtě jsi,. koncen-tráty. by měly obsahovat co nejvyšší možné množství aditiva/v tomto popisu se bude tento termín používat pro obecnéoznačení aditiv, pigmentů a plniv nebo jejich kombinaces výjimkou případů, kde výše uvedené rozlišení je zřetelnépřičemž se umožní, aby bylo dosaženo účinné disperze adi-·.€' tyto koncentráty zředí v polymerních materiá ;iva, :oyz lech, aby se získaly konečné produkty.
Ok) V
Pro tento účel seleji používá řeše v dosavadním stevu techniky nej-í, které sestává ze společného vytlačování aditiva s polymerem kompatibilním s polymerní- mi materiály, které tvoří konečný produkt, čímž se získá koncentrát ve formě pelet. 2
Tyto pelety se připravují takovým způsobem, žemohou být použity přímo v provozech zpracovávajícíchpolymery.
Na druhé straně se v oblasti polymerizace olefinůzavádějí v současné době určité postupy, při nichž se.mohou vytvářet polymerní částice v pravidelném tvaru,zejména ve formě kuliček a o řízené distribuci velikostičástic.
Tyto polymerní částice vzhledem k; jejich vysoké te-kutosti a nepřítomnosti jemných částic mohou být použitypřímo ve zpracovatelských provozech polymerů a představu-jí ekonomickou alternativu- k.....pouši-ti pele-t.—Dáí e·-!ne-j-gou- potřebné jednóšnekové extrudéry pro dopravu kapalných ne-bo nízkotavných aditiv. Nad koncentraci 5 až 7 % hmot-nostních aditiva se vyskytuje prokluzovéní šneků, kterévede k rozdílné kvalitě a nízkému výtěžku při vytlačování. Bále se musí pamatovat na to,, že vytlačování často·k degradaci a tudíž ke ztrátám určitého množství použitého aditiva při přípravě koncentrátů. Tudíž se sil-ně pocituje 'potřeba získání koncentrátů aditiv přímoz výše uvedených polymerních částic, čímž se eliminujestupeň vytlačování. .Podstata vynálezu zajištuje určité koncentráty, kteréz nevytlačovsných polymerních částica žádoucí vlastnosti pro koncentrát,
Tento vynález jsou přímo získány a které mají nutné -- 3 - 1. vysoký obsah aditiva; 2. schopnost tvorby dobré disperze aditiva, když se kon-centráty zředí v polymeru, . který ,má být zpracován; 3. možnost, aby byly použity přímo v provozech transfor-mace polymerů; 4. dobrá stabilita při skladování a odolnost běhemtransportu. Dále, protože zde neexistuje potřeba vytlačování,koncentrát tohoto vynálezu má nižší krystalinitu a nižšítavné teplo, takže se taví při nižší teplotě než je teplotu vytlačovaných polymerních koncentrátů. Má se zato, že topomáhá dispergáci v polymeru, který má být zpracován. 5ředmětem tohoto vynálezu je tedy získat koncentrát jednoho nebo více aditiv,kombinace, která se má popolymerů nebo kopolymerů,nevytlsčc-vaných částic, p pigmentů nebo plniv nebo jejichžít při zpracování olefinovýchpři němž je koncentrát ve forměi čemž' každá., obsahuje: Δ/ ★-i základní hmotu, sestávající z nevytlačov&né čás' výhodně kulovité, z olefincvého polymeru nebo kopolyaeru, která má -porožitu, -vyjádřenou jako procentadutin na objem částice, vyšší nebo rovnou 15 B/ alespoň jedno aditivum,pigment nebo plnivo nebo je-jich kombinace, uložené na povrchu základní hmoty/A/ a/nebo uvnitř jejích pórů. r-í
Nevytimerů mající rj- η P 1 3' V” čováné částice olefinových polymerů a kopply-porozitu vyjádřenou v % dutin vyšší nebo rov-;at&±aoni hmoty 'é tvoří výše uvedené základní /£/ Aer., i/ **/ o 4 uváděny na tr^ firmou HIMONT ITALIA S.r.l..
Nevytlačované částice, jak je zde použito, znamenajípolymerizované nebo nezpracované částice.
Zvláší výhodné pro přípravu koncentrátů tohoto vyná-lezu jsou kulovité částice, které mají porozitu mezi 15 %až 40 obvykle mezi 18 až 29 %, například mezi 20 až28 %.
Olefinové polymery, které tvoří částice, jsou výhod-ně vybrány mezi krystalickými homopolymery až Ο^θalfa-olefinů, zejména polypropylen s isotaktickým indexem
vyšším, než 90, polyethylen a krystalické kopolymery pro-pylenu s ethylenem a/nebo jedním CH?=OER olefinem, kde H je alkylová skupina s 2 až ih: >bsí více než 85 % hmotnostních propylenu. až 20- m Výhodně kulovité částice vyrobené z výše zmíněnýcholefinových polymerů•majK.měrný povrch /S.E.T./ mezi 10/g a průměrný průměr mezi >0 až--? 000 mikrometryrozdělení .v'e-1-ik-os.t.i. p.órů je~ takové,-že-více než 90 % perů ir.á. průměr větší než 10 000 k. Výrazy "aditiva", "plniva" a "pigmenty” se používajív oboru pro označení látek, které se přidávají do polymerůběhem jejich zpracování. Výraz "sditivum", zejména, obvykl-S SíblPn 13 "i £ Ιχ 3, "t-β P* O i. *· i V s •'i p ρ q Ή aritisc: ,ické hydrotalcity. například: Příklady stabilizátorů
B/ světelné stabilizátory, například "UV absor-bery "jako - jsou benzořenony, běhžótriazoly,uhlíkové saze; "zhášedla", obvykle vybíranáz Ni organických komplexů; HALS /bráněné amino-vé světelné stabilizátory/;
C/ B/. antioxidanty, například fenolyni ty a sloučeniny, které jsouoxidanty jako .jsou thioestery tepelné stabilizátory. fosfity,synergickénebo ttsioe 2. Zpracovatelské koadjuvans a módi fikat oř?, rříklady výše uvedených aditiv jsou: F/ n/ fosfo-s anti-thery; nukleacní prostředky, například dibensyliden-sorbitol,__ organické. karboxylové-kyseliny-a je^- -jich soli, jako je kyselina é adipová a kyselinabenzoová, benzoan sodný a adipat sodný; 'kluzné prostředky" jako je erukamid a oleamid,například; "prostředky proti slepování", jako je SiOQ asvntetické seolity:
p/ mazadla a antistatické prostředky /například^ gly-ceryImonostearat, vosky a parafinové oleje a.ethoxylovsné aminy/, .sditiva pro uvolnění z formya svyšovače toku:
1/ modifikátory molekulové hmotnosti a rheologie,jako jsou peroxidy; J/ · spojovací prostředky; K/ silikonové oleje a jiná aditiva na bázi silikonů; L/ zhášedla a aditiva pro odolnost vůči vzplanutí; M/ nadouvadla; N/ plastifikátory; 0/ prostředky proti zamlžování; P/ biccidní nrostředkj
Plniva zahrnují například talek, karbonáty a slídy.Pigmenty zahřnují organické a anorganické látky jako jsouuhlíkové ssse^. JPiCU, .oxidy chrómu, ftalokyahihý.
Barvivá jsou také v nejširším okruhu tohoto vynálezu.
Pro určité aplikace může být žádoucí vyrobit koncen-tráty obsahující kombinace výše uvedených aditiv, plniva pigmentů, jako jsou kombinace různých stabilizátorů ne- bo plniv a pi směntů. V závislosti na fyzikálním stavu látek, které jsoupoužity jako aditiva, pigmenty nebo plniva, se mohouneužít různé variace v nostunu nřínravy koncentrátů. •Jestliže se použijí kapalné látky při teplotě míst-nosti, mohou být přidávány jako takové nebo s odpovídají- h R' -7 - čími ředidly do polymerní základní hmoty koncentrátů.
Jestliže se použijí látky, která se taví při teplo-tách nižších, než je bod měknutí polymeru·, který tvořízákladní hmotu koncentrátů, mohou být tyto látky přidává-ny v roztaveném stavu. h
Ir
Je výhodné použít látky, které jsou kapalné nebokdyž jsou roztaveny, mají viskozitu nižší než 10 Ps.Jestliže látky, které tvoří aditiva, plniva j nebo pig-menty jsou tuhé a mají tavnou teplotu vysokou, mohou být -přidávány v práškovíté formě do polymerních částic za po-moci kapalných .«máčecích a povrchově aktivních prostředků,jako jsou parafinové oleje a kapalné ethoxylováné aminy,aby se získala dobrá adhese. Je výhodné použít prášků ovelikosti částic menších než 10 mikrometrů, V každém.případě koncentráty tohoto vynálezu mohoubýt připraveny velmi \jednoduše dávkpv4hím základních pol.y-merních částic a alespoň jednohoaditiva, pigmentu, plnivanebo jejich kombinací do normálních ržfsixů projsr áškynu?,——jejich smícháním ere po požadovanou dobu zdržení. Výhodné mísíce jsou ty, které mají rychlost asi150 otáček za minutu /mísiče s vnitřními objemy asi 130 1/až do 500 otáček z& minutu /pro mísiče s menším vnitřnímobjemem až do asi 10 1/, které jsou thermoregulovány.Použití tepelné regulovaných mísičů se zvláště doporučuje,aby se optimalizovala a řídila viskozita kapalin a tavi-telných látek. . sině mcentráty hoto vynálezu •1 8 s nejlepšími výsledky, jsou dostatečné doby zdrženív mísičích několik minut. Příprava koncentrátů může být kontinuální nebo dis-kontinuální. Mísiče jsou vybaveny rozstřikovacími dávkovači prokapaliny a násypnými dávkovači pro tuhé látky. Látky,které mohou být dávkovány v roztaveném stavu, se normálněroztaví v autoklévech pod atmosférou dusíku. . .
Když se pracuje podle výše uvedených postupů, mohouse získat koncentrace aditiv, pigmentů nebo plniv nebo jejich kombinací, až do 20 až 30 % hmotnostních s ohledemna celkovou hmotnost koncentrátu. Samozřejmě tyto maxi-mální hodnoty nejsou absolutní, protože když se pracujenapříklad s plnivy, které mají vysokou specifickou hrnot-nost,_jiiůže se dosáhnout koncentrací kolem 50 % hmotnost-ních .
Minimální hodnota koncentrace je funkcí .aditiv.plniv nebo pigmentů /nebo jejich kombinace/, které jsoupoužity a koncentrace těchto látek, která se chce získatv konečných produktech. V některých případech je..mo'ínéjít dolů na koncentrace 5 % hmotnostních ve vztahu k cel-kové hmotnosti koncentrátu.
Optimální hodnoty koncentrace jsou ukázkově od 10do 30 % hmotnostních s ohledem na celkovou hmotnostkoncentrátu. - 9 - z
Jak je uvedeno výše, látky, které jsou uloženy napolymerních-částicích. k získání' koncentrátů tohoto vy-nálezu, mohou být uloženy na částicích samotných a/nebov jejich pórech. U výše popsaných postupů je možné získat koncentrátys výtěžností až' 100'% ve vztahu k aditivům, plnivům nebopigmentům /nebo jejich kombinacím/, které byly použity. 10 Příklady provedení vynálezu Následující příklady jsou uvedeny pro znázornění a nepro omezení předloženého' vynálezu.’
Vlastnosti polymerů a koncentrátů uvedených v pří-kladech byly určeny podle následujících metod: - isotaktický index procento hmotnosti polymeru nerozpustného v xylenu při te- plotě místnosti /25 °C/ /v pod-statě odpovídá hmotnostním pro-centům v polymeru nerozpustného
měrný povrch
DIN 53194 sypná hmotnost
Zvážené množství vzorku /asi-0,5 g/ se zavede dodilatometru. Přístroj se pak vakuuje do.vysokého vakua/<13 ,3 Pa/ a nechá se stát po -dobu asi' 10 minut.
Pak se dilatometr připojí k nádrži s rtutí a rtut senechá pomalu proudit, dokud nedosáhne hladiny označenéna.kapiláře ve výšce 10 cm/ Pak se ventil, který spojujedilatometr s vakuovým čerpadlem, uzavře a zařízení se na-tlakuje dusíkem /1,45 kPa/. Vlivem tlaku rtut penetrujedo pórů a Čím je větší porosita materiálů, tím více po*klesne hladina rtuti. Jakmile se míra v kapiláře, kde je.nová hladina rtuti, stabilizuje a změří se, objem pórůse vypočte následovně:
H ,
Pí - /P2-P/ kde P v w ji rn d t, Π 0 c' t- v z orku v í-rcr o* dech, r "i V· e hmetro S t G ilat 0Π1Θ tru plus rt ut i v gramech, /' c j e hmot.no S t d i i a t. ometru plus rt ut. i Γ lus vzorku v g i,· je bustots rtu ti / při 25 r· — 1 3 J 46 ‘ z ·
I 2
Porozita v %’je dána výrazem:
100 . V V1
Aby bylo možnédem na přidané aditilátka, je lepší prostem s 1mm oky. Tímtouloženo na polymeruí kontrolovat výtvum. z v 1 é, š t š kdyívat .koncentrát ěžek koncentrátu s ohle-ž je aditivum tuhápo dobu 10 minut sí- způsobem se aditivum, kteréch částicích základní hmoty, nebylo odstraní.. 1 kg .voroovlenovvch částic /i; tický index asi 97/. které mají průměrný průměr 2 mm.,25%ňí porosítuT^měrný povrch 130 . 26 “/g a sypnou hmotnost se nadávkují 1ováného n >o doou j manut do Henshelova-rvchlomísiče thermoreru-WC a udržuje se při 500 otéčkádh za mž- ik se do mísíce nastříkají 3
Atmer 163 /ethoxyamin vzorce N,N’-bis^2-hydroxyethyl)alkyl/C,q 1 /amin/ při 70 °C.
Atmer 163 se použije jako antistatický prostředek.
Po 5 minutách míchání se získá koncentrát se 30 % hmotnost-Π χ Π2 j. A "í. Ir: Θ X* 16*^· β Ť 2*10 TV S ID. * Výt ;k vzhledem k aditivu je 100%ní. 13 - Příklad 2 . . · τ_..... Do Lodige .mísiče te-rmore gulu váné ho při teplotě místn-o-st-i--se nadávkuje 18 kg stejného polymeru jako v pří-kladu 1 a pak během asi 30 sekund 2 kg Luperox 101/5-dimethyl-2,5-bis(terč.butylperoxy)hexanu./ ‘Rychlost míšení je 150 otáček za minutu. Po 5 minu-tách se koncentrát vypustí a bylo zjištěno, že obsahuje20 % hmotnostních Luperox 101 peroxidu. Výtěžek vzhledemk nadávkovanému aditivu je 100 %.
Takto získaný koncentrát se zředí na 0,3 % hmotnost-ní v krystalickém polypropylenu /isostatieký index I.I. Q7 %/ . kt erv π··á ΐ^ΤΤ. Γ; Δ o/1 fi mí n. ~a " ’ί0” η sh~1 mr: GEN/MEC Turbo 10 intenzivního misi Se pro prášky. „ s».' » ses zrsican £ + -í m + ímto způsobem, se vytlačuje v dvojšnekovém
Ul.kí.' extrudéru při 250 VC /teplota taveniny/,granule, které sají NIL rovné 10,1 g/10 min. se zisn&oi Příklad 3
Do Lodige mísiče thermoregulovaného při 70 °C senadávkuje 16 kg neuspořádaného propylen/ethylen kopolyme-ru obsahujícího 2,2 % hmotnostní ethylenu a majícího po-rositu 23 %, měrný povrch 10 m^/g a sypnc-u hmotnost 0,37,a udržuje se při· 150 otáčkách za minutu po dobu. 5 minut.
Pak se přidájí 4 kg Tinuvinu 770 bis(2,2,6,6-tetra-methyl-'4-piperidyl) sebakétu při teplotě ssi 80 °C, při-čemž uvedený sebakat byl předním roztav-en při 2 120 VC. - 14
Po 5 minutách se mísiČ ochladí a koncentrát se vypustí.Koncentrát obsahuje 20 %.hmotnostních sebakatu. Výtěžek vzhledem k přidanému aditivu je 100%ní.
Takto získaný koncentrát se zředí v mísiěi proprášky na 2 % hmotnostní krystalickým polypropylenem/1.1. 97/, který má index toku taveniny 1 ,S g/10 min.Výsledná směs se pak zpracuje do fólie na plastifikačníMK II LAB výtlačné lince a získají se fólie o tlcustce60 mikrometrů.
Tyto folie se podrobí stárnutí na světle v Atlas měřicím zařízení vlivu počasí C 65, společně s fóliemi z i skanými......s-t e-ýnými- íj-x o vc ν,ϋjíua postupy, len byl aditivován koncentrátem te......kde-kry to Cča 3-ř- iky pólyuropy — .vorenym vytlač; •vaaiu,
Vytlačovaný koncentrát byl připraven vytlačovánímdvojšnekovým extrudérem při 220 °C za použití směsi Tinu-vin 770 sebakatu a stejného pdymeru, jaký byl použit pronevytlačováný koncentrát, v takových množstvích, že vý-sledný vytlačovaný koncentrát obsahuje tutéž koncentraciTinuvin '770 jako sebakat v nevytlačovaném koncentrátu.
Podmínky použité pro měřicí zařízení vlivu počasíjsou následující: křemenný/boritokřemičitanový filtr,teplotní černý panel = 63 UC, světelný cyklus sucho-déštcyklus 102-18 minut, vlhkost 60 %. ;chto podmínek byly :hanické vlastnosti /pevnost v tahu a protažení při přetržení/ pro oba typyfolií sníženy o 50 % po 1 000 hodinách. 15 Příklad 4
......-Do Lodige mísice tepelně“regulovaného při 70 °C se náplni 17,65 kg/polýpropylenu ve formě kulovitýchčástic, které mají stejné vlastnosti jako polypropylenv příkladu í, ale s porositou 29 % & udržují se tam při150 otáčkách sa minutu po dobu 5*niinut. _ _ .
Pak se naplní do mísíce 1850 g kapalné směsi stabi-lizátorů udržovaných při teplotě 120 °C·.
Směs byla připravena odděleně smícháním: 500 g Irganox 1010250 g Irganox 1076600 g Sanďostab P-2PQ' 50 g parafinového oleje 0B55/AT /ROL/.
Po 4 minutách od konce aditivace se přidá 500 gstearatu vápenatého, udržuje se sa míchání po dobu 10nut a takto získaný koncentrát se pak vypustícentrát má celkovou koncentraci aditiv rovnou 11,72 ‘hmotnostních.
Irganox 1010 a 1076 jsou fenolické antioxfdanty pro-dávané firmou CIBA Geigy a jsou to v příslušném pořadísloučeniny pentaerythritol-tetra[3-(3,5-di-terc. butyl-4--hydroxyfenyl)propionatja oktadecyl-j-(3,5-di-terc.butyl--4-hydroxyfenyl) propic-nat.
Sandostab P-BPQ je prodáván firmou Sandoz a hlavněsestává z fosfonitu o složení tetra-(2,5-di-terc.butyl-fenyl”)-4,4~di'fenylendifosfoni t. ί«· 16 Příklad 5
Do Henshel mísíce tepelně regulovaného při 70 °Cse nadávkuje 8,75 kg Částic polymeru jako v příkladu 4a udržuje se za-míchání po dobu ^“mřnut;.* ™'*
Pak se přidá 250 g Atmer 163 ethoxyaminu /použitého,v tomto případě jako smáčedla/ a°2 minuty později 1 kgMiliard 3905 dibenzylidensorbitolu vyráběného firmouMilliken.
Po 5 minutách míchání při 70 °C až 80 °C se koncen-trát takto získaný vypustí. Po prosátí je obsah aditiva 9,5 % hmotnostního. Výtěžek vzhledem k aditivu, které bylonadávkováno, je 95 %.
Za použití mísíce pro prášky se výše uvedený kon-centrát zředí na 5 3? hmotnostních v prcpylen-ethylenovém neuspořádaném kcpolymeru, obsahujícír s krystali začni teplotou /DSC 98 °C/. - ‘Tlakovým- vstřikováním -směsi takto -získané byly při-praveny destičky o tlouštce 1 mm. Výsledná krystalisačníteplota je' 110,7 °C.
Za použití stejného postupu, ale zředěním vytlačova-ného koncentrátu dibenz-ylidensorbitolem se ziskzačni teplota 110,3 °C. 17 bříklac 6
Za. použití ..postupu...a...složek. z příkladu-5 s -výjimkoupoužití 15,5 kg polymerních částic, 500 g parafinovéhooleje OB 55/AT jako sméčeeího prostředku a 4 kg. IMI/L/IMI/talku namísto dibenžylidensorbitolu.. Výsledný koncentrát obsahuje1 16 % hmotnostních t,al-ku s výtěžkem SC^íním po prosátí. Příklad 7
Byl použit postup a složky z příkladu 5 s výjimkoupoužití 8,75 kg polymerních částic, 1 kg Sicotan K 211 1/BASF/ kadmiové žlutí místo dibenžylidensorbitolu a 250 g 163 ethoxyawinu jako ,smáčedla. Výsledný koncentrát obsahuje 10 % hmotnostních ele-mentu s výtěžkem 100 % po ·
Byl použit postup a složky jako v příkladu -7 s vý-jimkou použití Sandorin 2 GIS ítslokysninuvého organické- £ získán koncentrát s G.výtěžkem asi 90 % po přesátí; % hmotnostními pirm; vytlačované koncentráty ve formě kulovitých částic, které mají suchý vzhledátekutost mezi 9 až 12 sekundami. --------- Tekutost se určí, -jakmile· TOO ;g-polymeru' proteče ' nálevkou, jejíž výpustní otvor má průměr 9,5 mm a stěnyjsou skloněny 20 0 od vertikály.
Claims (8)
- eůvokét 11£. Gí PRAHA 1,ΗίΟ'ή;/ h // C -' <r. / J? řv 1 % * PATENTOVÉ NÁROK X-- f &1 . Koncentrát alespoň jednoho aditiva, pigmentu neboplniva j nebo jejich kombinace, který je použitelný přizpracování polymerů, nebo kopolymerů olefinů, který je veforměnevytlačováných částic, vyznačený tím, že každé čás-tice obsahuje A/ základní hmotu sestávající z nevytlačované částiceolefinového polymeru nebo kopolymerů s porozitou vy-jádřenou v % dutin na objem částice vyšším nebo rov-nvm 15¾ — 1 -/ Z*' } B/ alespoň jedno aditivum, pigment nebo plnivo nebo jejichkombinaci, které jsou uloženy na povrchu základní hmo-ty /A/ a/nebo uvnitř jejích pórů.
- 2. Koncentrát podle bodu 1 vysnačenj^ tím, že základní hmota /A/ jsou kulovité částice o porozitě.mezi 1 5 % ažzn *-í- 'w' & * i*.· <,*,· (r
- 3. Koncentrát podle bodů 1 a 2 vyznačený tím, že polymer,který tvoří základní hmotu /A/ je vybrán ze skupiny zahr-nující krystalický polypropylen, polyethylen nebo krysta-lické kopolymery propylenu s ethylenem a/nebo CH2=CHRolefinem, kde R je alkylová skupina s 2 až 8 atomy uhlíku,obsahující přes 85 % hmotnostních propylenu.
- 4. .Koncentrát, podle alespoň jednoho z předcházejících boó.ú 1 3.Ž' W Γ'.Γϊ 3 GH v o *0 t. ť*!·» 7.Θ -^3/ - 20 - v množství od 5 do 50 % hmotnostních, vztaženo na cel-kovou hmotnost koncentrátu.
- 5. Koncentrát podle bodu 4 vyznačený tím, že obsah ma-teriálu- /B/ je od 10 % do 30 % hmotnostních, vztaženo nacelkovou hmotnost koncentrátu.
- 6. Koncentrát podle bodu 1 nebo 2 vyznačený tím, žeaditiva se vyberou ze skupiny zahrnující stabilizátory,zpracovatelská koadjuvans a modifikátory.
- 7. Koncentrát podle bodu 6 vyznačený tím, že stabili- zátory jsou ze skupiny zahrnující antiacida, světelnéstabilizátory nebo antioY.id.an ty..- i.
- 8. Koncentrát podle bodu 6 vyznačený tím, že e zpraco-vatelské koadjuvans a modifikátory--jsou se skupiny zahrnu-jící nukleační prostředky, kluzné prostředky, antiblokážníprostředky, mazadla a antistatické prostředky, modifikátc-ry molekulové hmotnosti a modifikátory řheologie, spojova-cí prostředky, silikonové oleje a aditiva na bázi jinýchsilikonů, zhášedlá a prostředky zvyšující odolnost protivzplanutí, nadouvadla, plastifikátory, prostředky protizákalu a biocidní prostředky. Zastupuje: JUDr. Miloš Všetečka .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20288A IT1240647B (it) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Concentrati non estrusi di addittivi, cariche o pigmenti |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS142091A3 true CS142091A3 (en) | 1991-12-17 |
| CZ290401B6 CZ290401B6 (cs) | 2002-07-17 |
Family
ID=11165458
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0459208B1 (cs) |
| JP (1) | JP2968373B2 (cs) |
| KR (1) | KR0181949B1 (cs) |
| CN (1) | CN1048507C (cs) |
| AT (1) | ATE168395T1 (cs) |
| AU (1) | AU649032B2 (cs) |
| BR (1) | BR9101969A (cs) |
| CA (1) | CA2042466C (cs) |
| CZ (1) | CZ290401B6 (cs) |
| DE (1) | DE69129775T2 (cs) |
| ES (1) | ES2118729T3 (cs) |
| FI (1) | FI101137B (cs) |
| HU (1) | HU211763B (cs) |
| IL (1) | IL97998A (cs) |
| IT (1) | IT1240647B (cs) |
| MX (1) | MX171248B (cs) |
| NO (1) | NO308111B1 (cs) |
| PT (1) | PT97665B (cs) |
| RU (1) | RU2034002C1 (cs) |
| ZA (1) | ZA913456B (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5231119A (en) * | 1990-04-27 | 1993-07-27 | Himont Incorporated | Crystalline olefin polymers and copolymers in the form of spherical particles at high porosity |
| CH685877A5 (de) * | 1993-11-03 | 1995-10-31 | Brugg Ag Kabelwerke | Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus vernetzten Polymeren |
| CH685878A5 (de) * | 1993-12-08 | 1995-10-31 | Brugg Ag Kabelwerke | Verfahren zur Herstellung eines additivbeladenen poroesen Traegermaterials |
| BR9610255A (pt) * | 1995-08-16 | 1999-07-06 | Osi Specialties Inc | Composições de silano estáveis em transportador de sílica |
| RU2127286C1 (ru) * | 1996-11-18 | 1999-03-10 | Акционерное общество "Казаньоргсинтез" | Способ получения полимерной композиции |
| NL1009404C2 (nl) | 1998-06-15 | 1999-12-16 | Dsm Nv | Werkwijze voor de belading van poreuze polymeren met vaste stoffen, gevormde concentraten en gebruik daarvan. |
| WO2002022732A1 (en) | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Baselltech Usa Inc. | Nonextruded dispersions and concentrates of additives on olefin polymers |
| JP3962703B2 (ja) * | 2003-05-09 | 2007-08-22 | 東都化成株式会社 | 有機オリゴマーの結晶化方法 |
| KR100586361B1 (ko) * | 2005-12-22 | 2006-06-08 | 제일화학주식회사 | 올레핀계 수지용 고농축 고분산 난연 마스터 뱃치 조성물및 그 제품 |
| JP5037820B2 (ja) * | 2005-12-27 | 2012-10-03 | オーウェンスコーニング製造株式会社 | 長繊維強化ポリオレフィン樹脂成形材料の製造方法 |
| EP2069424A2 (de) * | 2006-10-04 | 2009-06-17 | Silon s.r.o. Planá nad Lu'znici | Verfahren zur herstellung eines vorzugsweise vernetzten, extrudierten polymerproduktes |
| CN1944514B (zh) * | 2006-10-31 | 2011-04-27 | 东莞金富亮塑胶颜料有限公司 | 功能增强母粒 |
| DE102007050046A1 (de) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Byk-Chemie Gmbh | Wasserspeicher |
| DK2075283T3 (da) | 2007-12-28 | 2010-07-05 | Borealis Tech Oy | Tværbindingsdygtig blanding til produktion af en lagdelt genstand |
| RU2394854C1 (ru) * | 2008-10-23 | 2010-07-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Группа Полипластик" | Способ получения композиции для перекисносшитого полиэтилена |
| CN101864109B (zh) * | 2010-06-02 | 2012-07-25 | 王锦江 | 一种bopp薄膜用的复合型爽滑母料及其生产工艺 |
| CN102146179B (zh) * | 2011-01-10 | 2013-01-23 | 南京淳达科技发展有限公司 | 全密度lldpe/hdpe聚乙烯预混助剂及制备方法 |
| CN102181094B (zh) * | 2011-04-26 | 2012-07-04 | 中山市铁鹰塑胶有限公司 | 聚丙烯类树脂抗静电防老化的白色母粒及制备方法 |
| RU2655322C2 (ru) * | 2012-12-05 | 2018-05-25 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Мастербатч, содержащий циклический пероксид кетона |
| WO2014086692A1 (en) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Masterbatch comprising a cyclic ketone peroxide |
| DE102013114783A1 (de) * | 2013-12-23 | 2015-06-25 | Mondi Consumer Packaging Technologies Gmbh | Coextrusionsfolie sowie Verfahren zur Herstellung einer Coextrusionsfolie |
| CN104744817A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-07-01 | 合肥创新轻质材料有限公司 | 一种高浓度抗静电母粒及其制备方法 |
| EP3249004A1 (en) | 2016-05-24 | 2017-11-29 | Clariant International Ltd | Release components to increase anti-adhesion properties of thermoplastic packaging material |
| CA3042237A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Dow Global Technologies Llc | Semi-crystalline polyolefin-based additive masterbatch composition |
| CN111825916A (zh) * | 2019-04-15 | 2020-10-27 | 呈和科技股份有限公司 | 一种复合助剂及其制备方法 |
| JP7650862B2 (ja) * | 2019-08-29 | 2025-03-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリ塩化ビニル固体と添加剤との均一混合物を作製する方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB863732A (en) * | 1958-04-18 | 1961-03-22 | Phillips Petroleum Co | Method of dispersing additives in solid polymers |
| US3432462A (en) * | 1968-04-10 | 1969-03-11 | Eastman Kodak Co | Process for stabilizing polymers |
| AT337461B (de) * | 1974-02-25 | 1977-07-11 | Leuna Werke Veb | Verfahren zum einarbeiten von zusatzstoffen in polymerisate |
| JPS5723642A (en) * | 1980-07-17 | 1982-02-06 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Olefinic polymer composition containing inorganic filler |
| NZ215076A (en) * | 1985-03-04 | 1988-09-29 | Thiokol Morton Inc | Non-foamed porous thermoplastic resin and microbiocide masterbatch and method of making same |
| GB8708778D0 (en) * | 1987-04-13 | 1987-05-20 | Ici Plc | Particulate solid |
-
1990
- 1990-05-14 IT IT20288A patent/IT1240647B/it active IP Right Grant
-
1991
- 1991-04-29 IL IL9799891A patent/IL97998A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-05-01 AU AU76337/91A patent/AU649032B2/en not_active Ceased
- 1991-05-07 ZA ZA913456A patent/ZA913456B/xx unknown
- 1991-05-09 MX MX025718A patent/MX171248B/es unknown
- 1991-05-13 NO NO911848A patent/NO308111B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-05-13 CN CN91103281A patent/CN1048507C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-13 HU HU911597A patent/HU211763B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-05-13 CA CA002042466A patent/CA2042466C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-13 RU SU914895439A patent/RU2034002C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-05-13 FI FI912320A patent/FI101137B/fi active
- 1991-05-14 AT AT91107764T patent/ATE168395T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-14 CZ CS19911420A patent/CZ290401B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-05-14 EP EP91107764A patent/EP0459208B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-14 JP JP3138276A patent/JP2968373B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-14 ES ES91107764T patent/ES2118729T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-14 KR KR1019910007785A patent/KR0181949B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-14 BR BR919101969A patent/BR9101969A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-05-14 DE DE69129775T patent/DE69129775T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-14 PT PT97665A patent/PT97665B/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS142091A3 (en) | Non-extruded concentrates of additives, fillers or pigments | |
| AU605165B2 (en) | Polymer additive concentrate | |
| EP0202554B1 (en) | Hollow fiber | |
| EP0657489B1 (de) | Additivbeladenes, poröses Trägermaterial | |
| MX2012011814A (es) | Material microporoso. | |
| FI76584C (fi) | Granulaer eldfoerhindrande organohalogenidtillsatskomposition. | |
| CN108084561A (zh) | 一种轻质聚丙烯微发泡复合材料及其制备方法 | |
| DK144013B (da) | Brandhaemmende polyamidformstof med forbedret bestandighed modlysbuevandring | |
| CN111499976A (zh) | 一种聚丙烯成核降温双功能母粒及其制备方法和应用 | |
| CN110982171A (zh) | 一种低密度增韧聚丙烯开孔微发泡材料 | |
| RU2051931C1 (ru) | Концентрат добавки антипирена для термопластов и способ его получения | |
| IE46694B1 (en) | Making cupped articles from mixed polyolefin plastics sheet | |
| GB2187464A (en) | Process for preparing moulded bodies from modified thermoplastic polyamides | |
| WO1999054396A1 (en) | Granulate composition of antiblocking agents and additives for polymer production | |
| KR102951033B1 (ko) | 성형용 수지 원료 조성물, 미다공막용 수지 원료 조성물 및 이것들의 제조 방법 | |
| KR101195187B1 (ko) | 흡유성 가교 고분자 및 그의 제조방법 | |
| US3256374A (en) | Method of molding finely divided particles by resin | |
| Bräuhausstrasse | TS LLLLGGGG GGGGGGGG GGGLGLGGGLG | |
| CN111100355A (zh) | 一种抗冲增强防霉高密度聚乙烯材料及其制备方法 | |
| CN117757170A (zh) | 滚塑成型用聚乙烯合金组合物、滚塑成型用聚乙烯合金料及其制备方法和应用 | |
| Jana et al. | A biodegradable film, 1. Pilot plant investigation for production of the biodegradable film | |
| CN116515204A (zh) | 一种纤维丝滑母粒组合物及其制备方法和应用 | |
| DD225951A1 (de) | Verfahren zum drucklosen eintragen von fluessigen komponenten in extrusionsprozesse bei der verarbeitung von thermoplasten | |
| JPS63215742A (ja) | ポリプロピレン微孔性フイルムの製造方法 | |
| KR20000039085A (ko) | 전도성 플라스틱 발포체의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080514 |