CS176791A3 - Process and apparatus for removing hydrogen sulfide from biogas - Google Patents

Process and apparatus for removing hydrogen sulfide from biogas Download PDF

Info

Publication number
CS176791A3
CS176791A3 CS911767A CS176791A CS176791A3 CS 176791 A3 CS176791 A3 CS 176791A3 CS 911767 A CS911767 A CS 911767A CS 176791 A CS176791 A CS 176791A CS 176791 A3 CS176791 A3 CS 176791A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
biogas
aerobic
waste water
liquid
water
Prior art date
Application number
CS911767A
Other languages
English (en)
Inventor
Leo Hubertus Alphonsus Habets
Original Assignee
Pacques Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19857259&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS176791(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pacques Bv filed Critical Pacques Bv
Publication of CS176791A3 publication Critical patent/CS176791A3/cs
Publication of CZ282313B6 publication Critical patent/CZ282313B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84Biological processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/52Hydrogen sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/18Gas cleaning, e.g. scrubbers; Separation of different gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

Způsob odstraňování sirovodíku z bioplynu <1 c pi-ď^zfe ÍOkoÍP >f>L?/eAM.
Oblast techniky
Vynález se týká odstraňování sirovodíku (H^S) z bioplynu.
•V
Dosavadní stav techniky «.·
Sirovodík j e\vhodnou složkou bioplynu, jíž se však lzestěží zbavit. Obvyklý způsob odstranění sirovodíku z bioplynuspočívá v promývání bioplynu ve vodném roztoku vyšším pH. Totozvýšené pH může být dosaženo hydroxidem sodným nebo jinými či-nidly. Takové způsoby jsou známy z Evropských patentových při-hlášek 229 587 a 331 806. Účinnosti, jichž může být dosaženo těmito metodami, se po-hybují od 50 do 99»9 % v závislosti na množství přidaného hydroxi-du a kapacitě přístroje. Nevýhodou promývání tohoto typu je vysokáspotřeba chemikálií, která má za následek vysoké provozní náklady.
Podstata vynálezu
Podle předkládaného vynálezu je místo přidávání alkalickýchchemikálií (např. hydroxidu sodného) použito přirozené zásaditostigenerované během aerobního biologického čištění odpadní vody. Zá-saditostí se zde rozumí součet záporných iontů a neutrálních čás-tic, které mohou disocioyat H^S. Přirozená zásaditost může vznikat 2 například těmito dvěma způsoby í /a/ Neutralizované organické kyseliny jsou převáděny do bu-něčného materiálu a uhličitanu (bikarbonátu) během aero-bního zpracováni následovně : R-COO + > buněčný materiál + HCO^ kde R Je například alkylová skupina jako CH. nebo C-H . J * 5
Oxid uhličitý (C02) provzdusnování uniká a rovnováhykyseliny uhličité jsou posunuty následovně : H^O + HCO^" —> OH“ + H2C03 —> H20 + C02 f nebo HCO “ —>· OH" + C02 f
Toto způsobuje zvyšování pH. /b/ Organické kyseliny jsou odstraňovány během aerobního čištěnípodle rovnice : CH^COOH —> CH^ + C02
Toto ústí ve značný nárůst pH,
Odstraňováním oxidu uhličitého během následného aerobníhozpracování, jak je uvedeno v a/ se pH dále zvyšuje.
Aerobně čištěná odpadní voda, jež dosáhla zásadistosti při-rozenou cestou, je uvedena do styku s bioplynem obsahujícím HgS.Odpadní voda může a nemusí obsahovat biomasu. H2S je absorbovánz bioplynu do vodné fáze. Účinnosti, jichž může být dosaženo, se pohybují od 50 do95 # v závislosti na poměru průtoků vody ku plynu, přičemžobvykle poměr průtoku vody ku průtoku plynu rovný 0,1 je do-stačující. Pro vyšší účinnosti může být zvolen poměr alespoň0,2' a zejména 0,5» přičemž záv^isí na složení odpadní vody abioplynu. V.důsledku nábojové neutrality je množství přirozené zá- sadistosti ve formě OH” a HCO^” (v meq), jež je generováno bě-hem aerobního zpracování, rovno počtu meq/l přítomných kationtů(např.Na , K , Ca , Mg atd) minus počet přítomných volnýchaniontů (např. cl , SO^” atd.). Vysoká koncentrace soli předaerobním zpracováním tedy může po aerobním zpracování a uvol-nění COg vést ke zvýšené zásaditosti.
Velkou výhodou předkládaného způsobu je to, že se nepři-dávají žádné chemikálie, čímž se snižují provozní náklady.
Další výhodou je, že. promývací kapalina obsahující, absorbovanýH^S může být recyklována bez obtíží aerobní 'úpravou a bez dal-šího zpracování. Další výhodou je, že recyklovaná promývací ka-palina může sloužit k úpravě pH při aerobním zpracování, cožvede k další? úspoře chemikálií. Předkládaný způsob odstraňování H^S z bioplynu může býtpoužit nejen na místech', kde je odpadní voda zpracovávána ana·erobně i aerobně, ale také kde se používá spolu s aerobníčističkou kalová fermentace. i) Ačkoliv je Jé pro uvolňování H^S nejvhodnějáí bioplyn,může být H^S tímto způsobem odstraňován i z jiných plynnýchodpadů. .
Bioplyn vytvořený v anaerobní fázi obvykle obsahuje mimometanu a dalších plynů 0,1-3 objemová procenta H^S a může býtzbaven sirovodíku podle tohoto vynálezu proraytím v aerobně u-pravené odpadní vodě. Pak probíhají reakce včetně těchto násle-dujících ; H^S HS + H+ H+ + HCO~ Ϊ- H20 + C02 '
Vodná fáze obsahující absorbovaný H2S je recyklována do ae-robní fáze, kde probíhá biologická oxidace podle následujícírovnice i H2S + 2 0^ —> HgSO^ Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude dále vysvětlen pomocí výkresů, na kterých jeobr. 1 blokové schéma znázorňující průtok promývací kapalinapři provádění způsobu podle vynálezu, obr. 2 je blokové schémaznázorňující průtok promývací kapaliny při prováděcí další va-rianty způsobu podle vynálezu, obr. 3 je schematické znázorněnízařízení k provádění způsobu podle vynálezu a obr. 4 je diagramznázorňující výsledky ověření způsobu podle vynálezu.
I ř ř I. i i
I i 5 Příklady provedení vynálezu Přednost je dávána dvěma výhodným variantám způsobu : 1. Aerobní odpadní vodu sloužící jako promývací kapalina lzeodebírat z aerační nádrže. V tomto případě je plyn promývánve směsi vody s biomasou. Tato směs, obsahující absorbovanýH^S, je recyklována do aerační nádrže. Obr. 1 znázorňujeprůtok kapaliny uspořádaný do blokového schématu. Zde 1představuje anaerobní zpracování, 2 je aeraňní nádrž, 2 je sekundární sedimentace a 4 je promývačka bioplynu, 2. Jako promývací kapalina může být též použita přečištěná od-padní voda. V tomto případe je plyn promýván v aerobně upravené vodě, která obsahuje velmi malé množství biomasy. Vodaobsahující absorbovaný H^S je rebelována do aerační nádrže.Obr. 2 znázorňuje průtok kapaliny uspořádaný do blokovéhoschématu. Vztahové značky mají tentýž význam jako u obr. 1.Nevýhodou tohoto uspořádání může být to, že sekundární šedimentační nádrž má vyšší hydraulické zatížení.
Zařízeni, v němž může být provedeno odstranění H^S z bio-plynu způsobem popsaným v předkládaném vynálezu, je zobrazenona obr. 3. Kromě přívodu 11 a odvodu 12 bioplynu a vpustě 1βa výpuste 14 pro promývací kapalinu toto zařízení obsahuje kontaktní materiál 15 pro zlepšení přenosu H^S a kapalinový kole-ktor l6, 6
Způsob odstraňování H^S z bioplynu byl ověřován v čističce odpadních vod z pivovaru.
Bioplyn produkovaný v anaerobním reaktoru byl promývánve směsi vody s biomasou pocházejícího z aerobního čištění (akti-vovaný kal) karuselového typu. (f Údaje o bioplynu i - Průtok
- Koncentrace HftS 2 - Koncentrace CO^ Údaje o karuselu : - Průtok
- PH - Teplota .. 150 - 225 m3/hod0,2 - 0,4 # 28 - 32 $
250 - 350 nP/hod7,2 - 7,520 - 24°C Výsledky pokusů jsou shrnuty na obr. 4, kde je znázorněnazávislost množství, odstraněného H^S v procentech v proraývačce .bioplynu na poměru průtoku vody ku průtoku plynu. í

Claims (5)

  1. 4 PATENTOVÍ NÁROKY
    1. Způsob odstraňování H^S z bioplynu promýváním plynu v zása-dité kapalin®^ vyznačující se tím, že zá-saditost, jež je nutná pro absorpci H^S, pochází z aerobníhobiologického čistícího zařízení na úpravu odpadních vod.
  2. 2. Způsob podle nároku 1 f vyznačující se tím, že jako promývací kapalina je použita směs vody a biomasy z aerobního čištění.
  3. 3. Způsob podle nároku l^vyznačující se tím,že jako promývací kapalina je použita přečištěná odpadní vodapo aerobním čištění. '4. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 f v y z n a č u j í -c í se tím, že použitý poměr průtoku vody ku průtokuplynu je 0,2 nebo větší,
  4. 5. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 (vyznačují-cí se t í m , že kapalina, v níž je absorbován H^S, se následně recykluje do aerobní fáze.
  5. 6. Zařízení % provádění způsobu podle nároků 1 až 5 f vyzna-čující se tím, že sestává z uzavřené kolony o-patřené přívodem a odvodem bioplynu, vpusti a výpustí zpraco-vávané odpadní vody. a prostředky pro styk bioplynu s odpadni vodou.
CS911767A 1990-06-15 1991-06-11 Způsob odstraňování sirovodíku z bioplynu a zařízení k provádění tohoto způsobu CZ282313B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001369A NL9001369A (nl) 1990-06-15 1990-06-15 Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit biogas.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS176791A3 true CS176791A3 (en) 1992-01-15
CZ282313B6 CZ282313B6 (cs) 1997-06-11

Family

ID=19857259

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0487705B2 (cs)
JP (1) JPH04503922A (cs)
AT (1) ATE128039T1 (cs)
AU (1) AU636505B2 (cs)
CA (1) CA2064724A1 (cs)
CZ (1) CZ282313B6 (cs)
DE (1) DE69113211T3 (cs)
HR (1) HRP921235A2 (cs)
HU (1) HUT66869A (cs)
NL (1) NL9001369A (cs)
PL (1) PL293740A1 (cs)
TW (1) TW287961B (cs)
WO (1) WO1991019558A1 (cs)
YU (1) YU105291A (cs)
ZA (1) ZA914497B (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9100587A (nl) * 1991-04-04 1992-11-02 Pacques Bv Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water.
DE4126010A1 (de) * 1991-08-06 1993-02-11 Passavant Werke Verfahren und einrichtung zur geruchsfilterung von abluft der abwasserreinigung
GB2262457A (en) * 1991-12-20 1993-06-23 Wrc Process Engineering Limite Removing h2s from gas
GB9317734D0 (en) * 1993-08-26 1993-10-13 Eta Process Plant Ltd Method of treating sewage and apparatus for use in the method
NL1006339C2 (nl) * 1997-06-17 1998-12-21 Stork Eng & Contractors Bv Werkwijze voor het ontzwavelen van afgassen.
AT411332B (de) * 2002-04-04 2003-12-29 Profactor Produktionsforschung Verfahren zur abtrennung einer komponente aus einem gasgemisch
ES2302466B1 (es) 2006-12-29 2009-06-09 Casals Cardona Industrial, S.A. Procedimiento biologico para la eliminacion de h2s de un gas.
WO2009083969A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Citrine-Renewable Energy Ltd. Method and system for producing methane enriched biogas
EP2226292A1 (en) 2009-02-18 2010-09-08 Convex B.V. Process and apparatus for the production of ammonium salts
CN101780373A (zh) * 2010-03-23 2010-07-21 浙江大学 生物法脱除沼气中硫化氢的方法
US9339760B2 (en) 2010-06-11 2016-05-17 Dvo, Inc. Methods and apparatuses for removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from biogas
EP2935120B1 (en) 2012-12-24 2018-08-22 Paques I.P. B.V. Hydrogen sulfide removal from anaerobic treatment
EP2968635B1 (en) * 2013-03-15 2020-08-12 Dvo, Inc. Method and apparatus for removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from biogas
CN109939558A (zh) * 2017-12-21 2019-06-28 南京蓝色气候能源技术有限公司 一种沼气脱硫的方法
DE102019004689B4 (de) 2019-07-03 2022-04-21 Verbio Vereinigte Bioenergie Ag Verfahren zur Gewinnung von geschmolzenem Schwefel aus einem schwefelwasserstoffhaltigen Gasstrom
DE102019004693B4 (de) 2019-07-03 2022-04-21 Verbio Vereinigte Bioenergie Ag Verfahren zur Gewinnung von geschmolzenem Schwefel aus einem schwefelwasserstoffhaltigen Gasstrom

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2484990A2 (fr) * 1979-07-23 1981-12-24 Degremont Procede pour l'epuration biologique anaerobie d'eaux residuaires a forte pollution organique et contenant des sulfates
US4372856A (en) * 1981-03-30 1983-02-08 Morrison Jon R Process and system for anaerobic treatment of waste
JPS57200158A (en) * 1981-06-01 1982-12-08 Kikuo Kosugi Deodorizing method utilizing aerobic bacteria
JPS57207598A (en) * 1981-06-17 1982-12-20 Ebara Infilco Co Ltd Biological deodorizing method
JPS5827620A (ja) * 1981-08-07 1983-02-18 Ebara Infilco Co Ltd 脱臭方法
JPS5998717A (ja) * 1982-11-30 1984-06-07 Project Meeking Tokyo:Kk 細菌を利用する脱臭方法及び装置
DE3307796A1 (de) * 1983-03-04 1984-09-06 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zum anaeroben abbau organischer substrate
DE3423285A1 (de) * 1984-06-23 1986-01-02 Uwe 8000 München Fuchs Verfahren und vorrichtung zum entfernen von stickoxiden aus abgasen
US4613783A (en) * 1985-07-18 1986-09-23 At&T Bell Laboratories Electronic oscillator crystal wafer mount assembly
NL8602150A (nl) * 1986-08-25 1988-03-16 Grontmij N V Werkwijze voor het verwijderen van zwavelhoudende bestanddelen uit afvallucht en inrichting ter uitvoering van de werkwijze.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0487705B1 (en) 1995-09-20
HU9200449D0 (en) 1992-05-28
DE69113211T2 (de) 1996-05-02
TW287961B (cs) 1996-10-11
DE69113211T3 (de) 1999-09-23
HUT66869A (en) 1995-01-30
AU8214891A (en) 1992-01-07
EP0487705B2 (en) 1999-03-03
AU636505B2 (en) 1993-04-29
EP0487705A1 (en) 1992-06-03
DE69113211D1 (de) 1995-10-26
NL9001369A (nl) 1992-01-02
YU105291A (sh) 1994-01-20
HRP921235A2 (hr) 1994-04-30
CZ282313B6 (cs) 1997-06-11
PL293740A1 (en) 1992-07-27
ZA914497B (en) 1992-03-25
WO1991019558A1 (en) 1991-12-26
ATE128039T1 (de) 1995-10-15
CA2064724A1 (en) 1991-12-16
JPH04503922A (ja) 1992-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0051888B1 (en) Process for the purification of waste water and/or waste water sludge
CS176791A3 (en) Process and apparatus for removing hydrogen sulfide from biogas
DE3360031D1 (en) Method and apparatus for the biological purification of waste waters containing phosphate
CN101759338B (zh) 利用臭氧氧化实现生物污泥减量的方法
RU2144510C1 (ru) Анаэробное удаление соединений серы из сточных вод
CN104801166A (zh) 一种协同烟气脱硫和污水有机物降解及脱氮的方法与装置
CA1046666A (en) Vacuum stripping of ammonia
JP2002079034A (ja) 生物脱硫方法及び生物脱硫装置
CN110526504B (zh) 一种靶向脱氮除磷树脂再生废液处理的系统及方法
CN120774614A (zh) 一种处理高总氮废水的低碳循环工艺流程
CN108203203A (zh) Anoxic-Oxic-Phostrip工艺
CN110981077A (zh) 基于侧流短程硝化-厌氧氨氧化工艺的氨氮高效去除系统及方法
JP2002079051A (ja) 硫化水素含有ガスの脱硫方法
CN106116022B (zh) 一种含有重金属的酸性废水中的氨氮处理方法
CN211734093U (zh) 基于侧流短程硝化-厌氧氨氧化工艺的氨氮高效去除系统
KR101269379B1 (ko) 폐수 처리 방법
JPS6331592A (ja) 超純水製造方法
CN116199401B (zh) 一种钼矿氧压工业循环水深度处理的方法及装置
CN114314834B (zh) 高氨氮废水高效处理方法
KR200395363Y1 (ko) 막결합형침전조 및 황탈질장치를 이용한 고농도 질소함유폐수 처리장치
JPH0133237B2 (cs)
JPH10180036A (ja) 窒素酸化物含有ガスの浄化方法及び装置
KR970020990A (ko) 폐수에서 질소 제거방법
SU927758A1 (ru) Способ биохимической очистки сточных вод от сульфатов
JPH0747372A (ja) 硝酸イオン廃水の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20020611