CS231250B1 - Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy - Google Patents
Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS231250B1 CS231250B1 CS835073A CS507383A CS231250B1 CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1 CS 835073 A CS835073 A CS 835073A CS 507383 A CS507383 A CS 507383A CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- hours
- formula
- compound
- piperidylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Vynález sa týká póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionátuJ a spdsobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Inhibujú radikálové procesy, ktoré prebiehajú pri fotooxidácii polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatelnosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát vzorce X
(I), kde n je 2 až 100. Podstatou vynálezu je áalej spflsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na polyetylénmaleinát vzorca II ,C—CH=CH—C 'O-CH2-CH2-O-^Jn (II), kde n je 2 až 100, pčsobí 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III nh2 h3cJ >CH3 H3C^H CH3 (III), v dimetylformamide, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za miešanie 4 až 8 hodin pri teplote 60 až 80 °C.
Výhodou uvedeného piperidínového typu so nedostatky vyskytujúce vynálezu je příprava polymérneho světelného stabilizátora polymérov zvýšenou molekulovou hmotnosťou, ktorý značné eliminuje spomínané sa u nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
K roztoku 1,741 5 g (0,01 mol) polyetylénmaleinátu s priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 3 200 v 25 ml dimetylformamidu alebo dimetylsulfoxidu sa pri teplote okolo 20 °C pomaly prikvapká 1,552 6 g (0,0) mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu. Zmes sa nechá , miešať pri teplote 80 °C 8 h a rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje. Po ochladení sa k mazlavému zvyšku prileje 50 ml petroléteru a tento po niekolkých hodinách státia, za občasného premiešania stuhne. Petroléter sa odleje a tuhý zvyšok sa podrobí sušeniu pri 1 teplote 80 °C za vysokého vákua. Získá sa sklovitý, spráškovateTný polymér s teplotou topenia v rozmedzí 64 až 70 °C s číselnou priemernou molekulovou hmotnosťou 3 320.
Lementárna analýza pre: C,5H26N2°4 rpočítané: 60,38 % C, ijdené: 60,07 % C,
8,78 % H, 9,39 % N; 8,95 % H, 9,21 % N.
spektrum (chloroform) v
max = 900, 980, 1 080, 1 150, 1 250, 1 290, 1 330, 1 370, 1 440, 1 560., 1 630, 1 730, 2 960, 3 270 cm1
Příklad 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia urobí v roztoku chloroformu při teplote spatného toku. Spracovaním ako v příklade 1 sa získá polymér s priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 3 400.
Příklad 3
Z 36 g práškového polypropylénu sa homogenizáciou s 0,72 g zlúčeniny podTa příkladu 1 připravili miešaním v plastografe Brabender a nasledovným lisováním fólie o hrúbke 0,2 mm, ktoré sa ožarovali v ožarovacom rotačnom zariadení výbojkou Tesla RVV 125 W. Sledoval se vývoj karbonylových skupin v nestabilizovanej a stabilizovanéj fólii. Kým nestabilizované folia dosiahla karbonylový index 0,1 za 190 hodin, stabilizovaná vaerka dosiahla ten istý stupeň degradácie za 950 hodin.
Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátora polymérov.
Claims (2)
- PREDMET VYNÁLEZU1. Póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát } vzorca I kde n je 2 až 100.
- 2. Sp6sob přípravy zlúčeniny I podl’a bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa na polyetylénmaleinát vzorca II ,G-CH=CH-C Γ1 \0-CH2-CH2-Oo/ (II), kde n je 2 až 100, pčsobí 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III nh2H,Ch3cCH,CH, (III), v dimetylformamide, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za miešanie 4 až 8 h pri teplote 60 až 80 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS507383A1 CS507383A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231250B1 true CS231250B1 (cs) | 1984-10-15 |
Family
ID=5394901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231250B1 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7884079B2 (en) * | 2004-12-27 | 2011-02-08 | Miller Landon C G | 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders |
-
1983
- 1983-07-04 CS CS835073A patent/CS231250B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7884079B2 (en) * | 2004-12-27 | 2011-02-08 | Miller Landon C G | 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS507383A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0070358B1 (en) | Novel light stabilizers for polymers | |
| US4335242A (en) | Triazine derivatives | |
| SU646918A3 (ru) | Способ получени полиаминов | |
| WO1983002943A1 (en) | Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and uv light stabilized compositions | |
| JPH0138117B2 (sk) | ||
| EP0213570B1 (de) | Glykolurilderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Polymere | |
| EP0568147B1 (en) | Polysiloxanic stabilizers containing sterically hindered phenol groups and oxamidic groups | |
| EP0357223A2 (en) | Polyaminotriazines and a process of their preparation | |
| EP0377324A2 (en) | Substituted polyaminotriazines and the method of their preparation | |
| EP2632914B1 (en) | New sterically hindered polymeric amines and their use as polymer stabilizers | |
| CS231250B1 (cs) | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy | |
| EP0042554B1 (de) | Polytriazinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren für synthetische Polymere und mit diesen Verbindungen stabilisierte Polymere | |
| DE3233949A1 (de) | Verwendung eines aminogruppen tragenden, niedermolekularen 1,3-butadienpolymerisates als stabilisierungsmittel fuer kunststoffe | |
| JPS62273282A (ja) | ケイ素化合物安定剤及び有機重合体安定化組成物 | |
| JPH0348216B2 (sk) | ||
| JPS6254115B2 (sk) | ||
| US6759461B2 (en) | Phenolic phosphite antioxidants and polymer compositions containing said antioxidant | |
| EP0633876B1 (en) | Novel bis(phenolic-amine)quinone compounds and polyolefin compositions stabilized therewith | |
| EP0064752B1 (de) | Durch Piperidylgruppen substituierte Phosphazene, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren und die mit ihnen stabilisierten Polymermassen | |
| EP0308860A2 (en) | A new epoxy-azide | |
| EP0114658B1 (en) | Alkyl-substituted 4-methyl-piperidine derivatives and use thereof as stabilizers | |
| US4471417A (en) | Poly-bis-triazinylimides, their preparation | |
| JPH0772236B2 (ja) | オリゴマ−性ジアザオキサスピロデカン、それらの製造方法および重合体用光保護剤としてのそれらの用途 | |
| CS232188B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy | |
| US4654416A (en) | Homopolymerization of bicyclic amide acetal |