CZ306333B6 - Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby - Google Patents
Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ306333B6 CZ306333B6 CZ2013-1039A CZ20131039A CZ306333B6 CZ 306333 B6 CZ306333 B6 CZ 306333B6 CZ 20131039 A CZ20131039 A CZ 20131039A CZ 306333 B6 CZ306333 B6 CZ 306333B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- nicotinic acid
- sodium alginate
- carbon dioxide
- solution
- pressure
- Prior art date
Links
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 90
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 47
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 5
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 4
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000008280 blood Chemical class 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 2
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010046315 IDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 206010029400 Nicotinic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000002141 Pellagra Diseases 0.000 description 1
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Způsob výroby přípravku pro administraci kyseliny nikotinové nástřikem aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T. K vytvořené částicové suspenzi je zpravidla přidána nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy, za účelem vytvoření vnějšího obalu částic.
Description
Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby
Oblast techniky
Vynález se týká přípravku, určeného pro perorální administraci kyseliny nikotinové.
Dosavadní stav techniky
Kyselina nikotinová (niacin) je ve vodě rozpustný vitamin. Společně s nikotinamidem je označován jako vitamin B3. Deriváty kyseliny nikotinové hrají klíčovou roli v energetickém metabolismu buňky. Niacin je buňkami využíván k syntéze důležitých koenzymů NAD+ a NADP+. Nedostatek vitaminu B3 způsobuje nemoc zvanou pelagra. V terapeutických dávkách kyselina nikotinová zabraňuje uvolňování mastných kyselin z tukové tkáně, což vede ke snížené tvorbě lipoproteinů VLDL, IDL a LDL, které slouží pro tvorbu komplexů s cholesterolem. Používá se tedy pro snížení vysokých hladin cholesterolu a dalších krevních lipidů. Orální administrace vysokých dávek kyseliny nikotinové vede k rychlému a krátkodobému zvýšení jeho hladiny v krvi a má některé nepříznivé vedlejší účinky. Kromě potenciální hepatoxicity dochází často k intenzivnímu zrudnutí kůže. Proto se pro orální administraci niacinu často používají nosiče pro jeho dlouhodobé postupné uvolňování, kterými lze tyto vedlejší účinky eliminovat.
Nanostrukturované a mikrostrukturované systémy (nosiče) pro cílené doručování a řízené uvolňování biologicky aktivních látek (léků či nutraceutik) jsou určeny pro zvýšení jejich biologické využitelnosti usnadněním jejich transportu do organismu nebo naopak jejich postupné uvolňování s cílem prodloužit dobu jejich působení v organismu. Kromě toho mohou sloužit pro ochranu biologicky aktivní látky při průchodu zažívacím traktem a/nebo její přímé doručení do určeného místa a lokální uvolnění. Funkční nosič musí být schopen řízeného uvolnění biologicky aktivní látky vlivem specifických podmínek okolního prostředí (např. pH, iontová síla, teplota, působení trávicích enzymů či enzymů střevní mikroflóry).
Pro výrobu nanostrukturovaných materiálů různých typů je možno použít celou řadu technik, které jsou poměrně komplikované. Cílem tohoto vynálezu je zlepšení dosavadního stavu návrhem jednoduchého postupu výroby nosiče pro administraci kyseliny nikotinové.
Podstata vynálezu
Vytyčeného cíle je dosaženo způsobem podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, se provádí nástřik aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T, která spojuje přívod roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou čerpaného s pomocí vysokotlakého čerpadla a přívod vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého s vyústěním do trysky. K vytvořené mikročásticové suspenzi může být následně přidána nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy v takovém množství, aby podíl sušiny acetátu ftalátu celulózy k sušině přípravku pro administraci kyseliny nikotinové, vyrobeného výše popsaným způsobem, byl v rozmezí 1: 100 až 1:1, za účelem vytvoření vnějšího obalu mikročástic.
-1 CZ 306333 B6
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad č. 1
Bylo připraveno 100 ml 2% hmotn./obj. roztoku alginátu sodného (bobtnat v lednici přes noc) s přídavkem 2 g kyseliny nikotinové. Roztok alginátu sodného s kyselinou nikotinovou byl čerpán vysokotlakým HPLC čerpadlem při průtoku 10 ml/min. ocelovou kapilárou. V jednoduché spojce ve tvaru písmene T byl tento roztok směšován s vysokotlakým oxidem uhličitým, který byl přiváděn ocelovou kapilárou z tlakové lahve při tlaku přibližně 65 bar (6,5 MPa) při teplotě 25 °C. Roztok alginátu sodného s kyselinou nikotinovou nasycený oxidem uhličitým byl nastřikován další ocelovou kapilárou o vnitřním průměru 0,05 mm ve formě jemného aerosolu do 500 ml 3% hmotn./obj. roztoku chloridu vápenatého až do vyčerpání celého objemu roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou. Získaná částicová suspenze byla ponechána přes noc v chladničce při teplotě 5 °C, aby došlo k dostatečnému vytvrzení mikročástic alginátu síťováním vápenatými ionty. -Následující den byla suspenze odstředěna, zamražena a usušena lyofilizací. Získané sférické mikročástice měly velikost v rozsahu 25 až 115 pm. Zbytková kyselina nikotinová v supematantu byla po odstředění stanovena chromatograficky. Postupné uvolňování kyseliny nikotinové bylo testováno in vitro v simulovaném prostředí žaludku a tenkého střeva (bez trávicích enzymů).
Enkapsulační účinnost byla 74 % vložené kyseliny nikotinové. Při pH 8,0 (simulace prostředí tenkého střeva) byl v pufrovaném fyziologickém roztoku pozorován při pomalém třepání lineární nárůst koncentrace kyseliny nikotinové po dobu 6 hodin. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno více než 78 % kyseliny nikotinové přítomné v mikročásticích. Ve fyziologickém roztoku při pH 3,0 (simulace prostředí žaludku) bylo uvolňování kyseliny nikotinové mnohem pomalejší než v alkalickém prostředí. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno do roztoku méně než 25 % kyseliny nikotinové, přítomné v částicích.
Příklad č. 2
Byl připraven 1 litr 2% hmotn./obj. roztoku alginátu sodného (bobtnat v lednici přes noc) s přídavkem 20 g kyseliny nikotinové. Roztok alginátu sodného s kyselinou nikotinovou byl čerpán vysokotlakým HPLC čerpadlem při průtoku 20 ml/min. ocelovou kapilárou. V jednoduché spojce ve tvaru písmene T byl tento roztok směšován s vysokotlakým oxidem uhličitým, který byl přiváděn ocelovou kapilárou z tlakové lahve při tlaku přibližně 65 bar (6,5 MPa) při teplotě 25 °C. Roztok alginátu sodného s kyselinou nikotinovou nasycený oxidem uhličitým byl nastřikován další ocelovou kapilárou o vnitřním průměru 0,05 mm ve formě jemného aerosolu do 5 litrů 3% hmotn./obj. roztoku chloridu vápenatého až do vyčerpání celého objemu roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou. Získaná částicová suspenze byla ponechána přes noc v chladničce při teplotě 5 °C, aby došlo k dostatečnému vytvrzení mikročástic alginátu síťováním vápenatými ionty. Druhý den bylo k mikročásticové suspenzi přidáno 50 ml acetátu ftalátu celulózy a suspenze byla usušena s použitím poloprovozní rozprašovací sušárny Vzduchtorg. Byl získán jemný suchý prášek, velikost částice v rozsahu 20 až 175 pm. Postupné uvolňování kyseliny nikotinové bylo testováno in vitro v simulovaném prostředí žaludku a tenkého střeva (bez trávicích enzymů).
Enkapsulační účinnost byla 69 % vložené kyseliny nikotinové. Při pH 8,0 (simulace prostředí tenkého střeva) byl v pufrovaném fyziologickém roztoku pozorován při pomalém třepání lineární nárůst koncentrace kyseliny nikotinové po dobu 6 hodin. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno více než 76 % kyseliny nikotinové, přítomné v částicích. Ve fyziologickém roztoku při pH 3,0 (simulace prostředí žaludku) bylo uvolňování kyseliny nikotinové mnohem pomalejší než v alkalickém prostředí. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno do roztoku méně než 14 % kyseliny nikotinové, přítomné v mikročásticích.
-2CZ 306333 B6
Průmyslová využitelnost
Způsob výroby přípravku podle vynálezu může být využit k produkci lékových forem kyseliny nikotinové či aktivní složky nutraceutik.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby přípravku pro administraci kyseliny nikotinové, vyznačující se tím, že se provádí nástřik aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T, která spojuje přívod roztoku alginátu sodného s kyselinou nikotinovou čerpaného s pomocí vysokotlakého čerpadla a přívod vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého s vyústěním do trysky.
- 2. Způsob výroby přípravku pro administraci kyseliny nikotinové podle nároku 1, vyznačující se tím, že se k vodné suspenzi přípravku pro administraci kyseliny nikotinové připravené podle nároku 1 přidá následně nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy v takovém množství, aby podíl sušiny acetátu ftalátu celulózy k sušině přípravku pro administraci kyseliny nikotinové připraveného podle nároku 1 byl v rozmezí 1:100 až 1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1039A CZ306333B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1039A CZ306333B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20131039A3 CZ20131039A3 (cs) | 2015-07-01 |
| CZ306333B6 true CZ306333B6 (cs) | 2016-12-07 |
Family
ID=53512859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1039A CZ306333B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ306333B6 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309558B6 (cs) * | 2021-05-25 | 2023-04-12 | Consumer Brands International s.r.o. | Náplň nikotinového prostředku, zejména nikotinového sáčku a způsob jeho výroby |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0437360A1 (en) * | 1990-01-11 | 1991-07-17 | Warner-Lambert Company | Hydrocolloid bulking agent and compositions including same |
| WO1997002125A1 (en) * | 1994-06-10 | 1997-01-23 | Fmc Corporation | Process for making gel microbeads |
| WO1998015191A1 (en) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Givaudan-Roure (International) S.A. | Process for preparing beads as food or tobacco additive |
| WO2003079990A2 (en) * | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Purdue Research Foundation | Microencapsulation using ultrasonic atomizers |
| WO2009062254A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | The University Of Queensland | Device and method for preparing microparticles |
-
2013
- 2013-12-19 CZ CZ2013-1039A patent/CZ306333B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0437360A1 (en) * | 1990-01-11 | 1991-07-17 | Warner-Lambert Company | Hydrocolloid bulking agent and compositions including same |
| WO1997002125A1 (en) * | 1994-06-10 | 1997-01-23 | Fmc Corporation | Process for making gel microbeads |
| WO1998015191A1 (en) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Givaudan-Roure (International) S.A. | Process for preparing beads as food or tobacco additive |
| WO2003079990A2 (en) * | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Purdue Research Foundation | Microencapsulation using ultrasonic atomizers |
| WO2009062254A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | The University Of Queensland | Device and method for preparing microparticles |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Alnaief, M., et al. "Preparation of biodegradable nanoporous microspherical aerogel based on alginate." Carbohydrate Polymers 84.3 (2011): 1011-1018. * |
| Dohnal J., et al: "Inkjet fabrication and characterization of calcium alginate microcapsules." Powder Technology 200.3 (2010): 254-259. * |
| Schoubben A. et al. "Development of a scalable procedure for fine calcium alginate particle preparation." Chemical Engineering Journal 160.1 (2010): 363-369. * |
| Veronovski A. et al: "Synthesis and use of organic biodegradable aerogels as drug carriers." Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition 23.7 (2012): 873-886. * |
| Williams III, Robert O., and Jiping Liu. "Influence of processing and curing conditions on beads coated with an aqueous dispersion of cellulose acetate phthalate." European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 49.3 (2000): 243-252. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20131039A3 (cs) | 2015-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Qu et al. | Gas-shearing synthesis of core–shell multicompartmental microparticles as cell-like system for enzymatic cascade reaction | |
| Iannone et al. | Characterization and in vitro anticancer properties of chitosan-microencapsulated flavan-3-ols-rich grape seed extracts | |
| CN104689337B (zh) | 一种利用金属‑有机骨架材料负载5‑氟尿嘧啶的方法 | |
| CN106137969A (zh) | 多西他赛白蛋白纳米粒药物组合物及其制备方法及应用 | |
| US8962017B2 (en) | Formulation of silymarin with high efficacy and prolonged action and the preparation method thereof | |
| CN104096245B (zh) | 包裹载药白蛋白纳米粒的脂质超声微泡及其制备方法 | |
| CN108836950A (zh) | 一种蛋白孢粉素口服微胶囊的制备方法 | |
| Yamasaki et al. | Enhanced dissolution and oral bioavailability of praziquantel by emulsification with human serum albumin followed by spray drying | |
| Coelho et al. | Electrosprayed B‐complex vitamins/zein microparticles for drug sustained release and antioxidant applications | |
| US20120029064A1 (en) | formulation of silibinin with high efficacy and prolonged action and the preparation method thereof | |
| Liu et al. | Macrophage membrane-coated self-assembled curcumin nanoparticle missile for the treatment of colorectal cancer | |
| Del Gaudio et al. | Submicrometric hypromellose acetate succinate particles as carrier for soy isoflavones extract with improved skin penetration performance | |
| CZ306333B6 (cs) | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby | |
| Liu et al. | Layer-by-layer self-assembly embedding of nattokinase in chitosan/γ-polyglutamic acid: Preparation, fibrinolytic activity, stability, and in vitro digestion study | |
| Zhao et al. | On‐Demand ER Stress Modulation in Tumor Cells and TAMs via an Adaptively Transformable Nanoplatform Enhances Photodynamic Immunotherapy | |
| Chen et al. | Fabrication of doxorubicin and heparin co-loaded microcapsules for synergistic cancer therapy | |
| CN102440955B (zh) | 利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液和微粒及其制备方法 | |
| CZ20131040A3 (cs) | Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby | |
| CN103932989B (zh) | 一种制备药用辅料Eudragit RL100聚合物微粒的方法 | |
| CN103315959B (zh) | 一种治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂及其制备方法 | |
| ES2869336T3 (es) | Gelificación iónica en sólidos | |
| Polkovnikova et al. | Modern research in the field of microencapsulation | |
| CZ26594U1 (cs) | Přípravek pro administraci nikotinamidu | |
| CZ26593U1 (cs) | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové | |
| CZ26557U1 (cs) | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20131219 |