DD149678A1 - IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS - Google Patents

IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS Download PDF

Info

Publication number
DD149678A1
DD149678A1 DD21992480A DD21992480A DD149678A1 DD 149678 A1 DD149678 A1 DD 149678A1 DD 21992480 A DD21992480 A DD 21992480A DD 21992480 A DD21992480 A DD 21992480A DD 149678 A1 DD149678 A1 DD 149678A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
disinfectants
detergents
alkaline
microbicidal
dht
Prior art date
Application number
DD21992480A
Other languages
German (de)
Inventor
Ulf Thust
Werner Kochmann
Heinz Wigert
Walter Steinke
Hans-Dieter Pfeiffer
Original Assignee
Ulf Thust
Werner Kochmann
Heinz Wigert
Walter Steinke
Pfeiffer Hans Dieter
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ulf Thust, Werner Kochmann, Heinz Wigert, Walter Steinke, Pfeiffer Hans Dieter filed Critical Ulf Thust
Priority to DD21992480A priority Critical patent/DD149678A1/en
Publication of DD149678A1 publication Critical patent/DD149678A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft verbesserte Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die im alkalischen Milieu bei 20 bis 90 Grad C, vorzugsweise 30 bis 70 Grad C im Haushalt, in kommunalen und industriellen Bereichen sowie im Gesundheitswesen verwendet werden koennen. Ziel der Erfindung war die Verbesserung von alkalischen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln durch Zugabe von besonders anwendungsfreundlichen mikrobiziden Wirkstoffen, die bereits im Niedrigtemperaturbereich wirken. Das Wesen der Erfindung besteht in der Verwendung von 2,4-Dioxohexahydro-1,3,5-triazin als mikrobiziden und bei Anwesenheit von Peroxoverbindungen aktivierenden Wirkstoff in an sich bekannten alkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln bzw. Hilfsstoffen fuer alkalische Desinfektionsmittel in Mengen von 0,3 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%.The invention relates to improved detergents, cleaners and disinfectants which can be used in the alkaline environment at 20 to 90 degrees C, preferably 30 to 70 degrees C in the home, in municipal and industrial areas and in health care. The aim of the invention was the improvement of alkaline detergents, cleaners and disinfectants by adding particularly easy-to-use microbicidal agents that already act in the low temperature range. The essence of the invention consists in the use of 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine as microbicidal and in the presence of peroxo compounds activating active ingredient in known alkaline washing and cleaning agents or excipients for alkaline disinfectants in amounts of 0 , 3 to 20, preferably 0.5 to 10 wt .-%.

Description

-f--f

VBB ClffiMISKOfvlBINAT BITTEKi1ELD Bitterfeld, 12. 3. 1980VBB ClffiMISKOfvlBINAT BITTEKi 1 ELD Bitterfeld, 12. 3. 1980

WP C 11 D/219 924WP C 11 D / 219 924

Verbesserte Wasch-, Reinigungs- und DesinfektionsmittelImproved detergents, cleaners and disinfectants

Anwendunnsp^ebiet der Erfindung Applicable Area of the Invention

Die Erfindung kann zur Herstellung von hygienischen oder desinfizierenden Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Desinfektionsmitteln genutzt werden, die vorzugsweise im Niedrigtemperaturbereich verwendet werden.The invention can be used for the production of hygienic or disinfecting detergents and cleaners as well as disinfectants, which are preferably used in the low-temperature range.

.- 2 - 2066.- 2 - 2066

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Die Bekämpfung von Krankheitserregern und von anderen Mikroorganismen, die zur Schädigung industrieller Produkte und sur Kontamination von technischen Anlagen führen, ist in vielen Bereichen der menschlichen Gesellschaft aus Gründen der Hygiene, der Verhinderung von Lrkrankungen oder zur Verhütung wirtschaftlicher Verluste erforderlich. . Bei Reinigungs- und Waschprozessen,-die diesem Zweck dienen und die im alkalischen Milieu bei .erhöhter Temperatur durchgeführt werden, können verschiedene Mittel und Verfahren verwendet werden.The control of pathogens and other microorganisms that cause damage to industrial products and contamination of technical equipment is required in many areas of human society for reasons of hygiene, prevention of disease or prevention of economic loss. , In cleaning and washing processes serving this purpose, which are carried out in an alkaline environment at elevated temperature, various means and methods may be used.

(Vergl. H* Wigert, H. Sachse in Horn, Privora, Weuffen, "Handbuch der Desinfektion und Sterilisation", Band 3» Verlag Volk'und Gesundheit, Berlin 1974) Dabei werden thermische und chemothermische Verfahren bevorzugt. Im Haushalt und in kommunalen Wäschereien werden überwiegend nur Mittel ohne mikrobielle Zusätze verwendet.(See H * Wigert, H. Sachse Horn, Privora, Weuffen, "Handbook of Disinfection and Sterilization", Volume 3 "Publishing Volk and Health, Berlin 1974) Here, thermal and chemothermal processes are preferred. In the household and municipal laundries predominantly only agents without microbial additives are used.

Die Bekämpfung schädlicher Mikroorganismen sowie die Reinigung von Fasern durch rein thermische Behandlung erfordert jedoch einen hohen Energieaufwand, da Temperaturen bis 95 C angewendet v/erden müssen. Trotzdem werden diese Verfahren in umfangreichen MaJJe bei Haushaltv/äoche und bei Dienstleistungen verwendet, um den notwendigen hygienischen Effekt zu erreichen. Andererseits erfordern moderne Mischgewebe immer stärker faserschonende Waschprozesse mit gleichzeitiger hygienischer Wirkung. Hierfür sind bis jetzt noch keine befriedigenden technischen Lösungen vorhanden, die einen ausreichenden mikrobiziden Effekt mit notwendiger Reinigungswirkung im Niedrigtemperaturbereich garantieren.The control of harmful microorganisms and the purification of fibers by purely thermal treatment, however, requires a lot of energy because temperatures up to 95 C must be used. Nevertheless, these methods are extensively used in household / aeo and services to achieve the necessary hygienic effect. On the other hand, modern blended fabrics require more and more fiber-saving washing processes with simultaneous hygienic effect. For this purpose, there are still no satisfactory technical solutions that guarantee a sufficient microbicidal effect with necessary cleaning effect in the low temperature range.

Derzeitig werden bei,Waschprozessen in diesem Bereich neben Peroxiden (Perboraten, Percarbonate!*) zur Erzielung der Waschwirkung sogenannte Waschaktivatoren verwendet t überwiegend N- und O-acylierte chemische Verbindungen vev~ schiedener Art, die den Aktivsauerstoff bereits bei diesen Temperaturen in erhöhtem Maße freisetzen.At present, in washing processes in this area, in addition to peroxides (perborates, percarbonates!), So-called washing activators are used to achieve the washing effect. T predominantly N- and O-acylated chemical compounds of various types release the active oxygen to an increased extent even at these temperatures ,

τ r* οτ r * ο

- 3 - · 2066- 3 - · 2066

Zur Erzielung einer ausreichenden mikrobiziden Wirkung müssen dazu erhebliche Percxidaengen (15-20 %) angewendet werden, die neben hohem Aufwand auch zur Paserschädigung führen.In order to achieve a sufficient microbicidal effect, considerable amounts of percidene (15-20 %) must be used, which, in addition to high costs, also lead to damage to the skin.

Chemothemiische Wasch- und Reinigungsverfahren erreichen die gewünschte mikrobizide Wirkung durch Zusatz oder Einarbeitung von Wirkstoffen in Waschmittel, Die Verfahren arbeiten meist bei 60 0O. · Dazu werden Wirkstoffe folgender Gruppen praktisch verwendet:Chemothemic washing and cleaning processes achieve the desired microbicidal effect by adding or incorporating active ingredients into detergents. The processes usually operate at 60 ° C. · Active ingredients of the following groups are used in practice:

Aldehyde, Phenole, aktivchlor- bzw, aktivsaüerstoffabspaltende-Verbindungen (z.B. DD-PS 135 287), quaternäre Ammoniumverbindungen und Heterocyclen (z.B. DD-PS 137 34-6).Aldehydes, phenols, active chlorine-releasing compounds (e.g., DD-PS 135 287), quaternary ammonium compounds and heterocycles (e.g., DD-PS 137 34-6).

Diese Verfahren können vorwiegend nur im Gesundheitswesen angewendet werden, da ihrem Einsatz aus folgenden Gründen für über diesen Kreis hinausgehende Anwender nicht zugestimmt werden kann:These procedures can be used primarily only in the healthcare sector because their use can not be approved for the following reasons for users going beyond this circle:

- Es müssen besondere Arbeitsweisen und -verfahren genau eingehalten werden, z.B. Technologien, Gesundheitsochuts- und Arbeitsschutzmaßnahmen sowie Kontroll- und Überwachung smaßnahmcn.- Specific procedures and procedures must be strictly followed, e.g. Technologies, health and safety, and control and monitoring measures.

- Einige der Wirkstoffe sind instabil und/oder flüchtig, z,B, Aldehyde, chlorabspaltende Verbindungen und quaternäre Ammoniumverbindungen.- Some of the active substances are unstable and / or volatile, z, B, aldehydes, chlorine-releasing compounds and quaternary ammonium compounds.

- Einige der Wirkstoffe sind für allgemeinere Anwendung zu toxisch oder zu hautreizend bzw. sensibilisierend, z.B. Aldehyde, Phenole und 2-I.Iercaptobenzthiazol,- Some of the active substances are too toxic or too irritating to the skin for general application, e.g. Aldehydes, phenols and 2-i-mercaptobenzothiazole,

- Mittel, die nur auf der Basis von Aktivchlor- bzw. Aktivsauerstoff-Abspaltung beruhen, bewirken erhebliche Faserschädigungen. · ·- Agents that are based only on the basis of active chlorine or active oxygen cleavage cause significant fiber damage. · ·

- Einige Wirkstoffe wirken zu langsam, z.B« Aldehyde, Phenole«- Some active ingredients are too slow, eg "aldehydes, phenols"

- 4 - 2066- 4 - 2066

Kein bekannter mikrobizider Wirkstoff weist gleichzeitig eine Aktivatorwirkung auf Peroxide auf. Dazu müssen erhebliche Mengen der bereits erwähnten 0- und N-acylierten Verbindungen zusätzlich verwendet werden.No known microbicidal active ingredient simultaneously has an activator effect on peroxides. For this purpose, significant amounts of the already mentioned 0- and N-acylated compounds must be additionally used.

Es gibt daher bisher kein Wirkstoffprinzip, das in einem hygienischen Wasch- bzw. Reinigungsmittel für Haushalt, kommunale Wäschereien, den industriellen Bereich und im Gesundheitswesen einzusetzen ist, ohne besondere Maßnahmen zu erfordern und dabei im Hiedrigtemperaturbereich (30-70 0C) mikrobizid und aktivierend auf Peroxide wirkt.Therefore, there is hitherto no active substance principle that can be used in a hygienic washing or cleaning agent for household, municipal laundries, the industrial sector and in health care, without requiring special measures while microbicidal and activating in the low temperature range (30-70 0 C) acts on peroxides.

Ziel der Erfindung .Z iel the invention .

Ziel der Erfindung v/ar deshalb die Entwicklung von verbesserten alkalischen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln, die sich im liiedrigtenperaturbereich durch hohe mikrobizide Wirkung bei hervorragender Umwelt- und Amvenderfreundlichkeit auszeichnen.The aim of the invention therefore the development of improved alkaline detergents, cleaners and disinfectants, which are characterized in the niediedrigtenperaturbereich by high microbicidal activity with excellent environmental and Amvenderfreundlichkeit.

Darlegung des,. Wesens der Erfindu.nnPresentation of ,. Essence of the inventors

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß in an sich bekannte Wasch- und Reinigungsmittel sowie Desinfck~ tionsmittelhilfsstoffe, die im alkalischen Milieu wirksam sind und auch Peroxide enthalten können, 2,4-Dioxo-hexahydro-1,3»5-t;riazin (im folgenden als DIE? bezeichnet) als mikrobizider und im Falle von Peroxiden auch aktivierender Wirkstoff verwendet wird,The object is achieved according to the invention by using 2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5-t; riazine in detergents and cleaners which are known per se and disinfectant auxiliaries which are active in an alkaline medium and may also contain peroxides (hereinafter referred to as DIE) is used as a microbicidal and in the case of peroxides also an activating active substance,

2|4~Dioxo-hexahydro-1,3»5-triazin ist eine schon langer bekannte chemische Verbindung, die'z.B. nach der DD-PS 130479 sehr effektiv hergestellt werden kann.2 | 4 ~ dioxo-hexahydro-1,3 »5-triazine is a well-known chemical compound which has been known for some time. according to DD-PS 130479 can be made very effective.

219924219924

20662066

Es wurde bereits vorgeschlagen, die Verbindung als Düngemittel (DD-PS 130479) oder als Wachstumsregulator bei Pflanzen (DD-P3 196960) zu verwenden. Auch zur Reduzierung von Phytoviren ist sie bekannt geworden (DD-P3 176334, DD-PS 196960), Praktisch verwendet wird sie bisher nicht. Mikrobizide Eigenschaften sowie aktivierende Wirkung auf Peroxyverbindungen besitzt die Verbindung bei Hormaltemperatur im neutralen Milieu nicht.It has already been proposed to use the compound as fertilizer (DD-PS 130479) or as growth regulator in plants (DD-P3 196960). It has also become known for the reduction of phytoviruses (DD-P3 176334, DD-PS 196960), it is practically not used. Microbicidal properties as well as activating effect on peroxy compounds does not have the compound at hormone temperature in a neutral environment.

Es wurde gefunden, daß der erfindungsgemäße Wirkstoff aber überraschenderweise eine ausgezeichnete mikrobizide Wirkung entfaltet, wenn er in an sich bekannte alkalische Wasch- und Reinigungsmittel oder in Hilfsstoffe für alkalische Desinfektionsmittel eingearbeitet wird.It has been found, however, that the active ingredient according to the invention surprisingly exhibits an excellent microbicidal action when it is incorporated in alkaline washing and cleaning agents known per se or in auxiliaries for alkaline disinfectants.

Im pH-Bereich von 8-13, vorzugsweise 9-12 und bei Temperaturen von 20-90 0C, vorzugsweise 30-70 0C besitzt er gegenüber Bakterien und Pilzen eine gleichmäßig starke mikrobizide Wirkung, Sind Peroxoverbindungen in den Rezepturen enthalten, wirkt 2,4-Dioxohexahydro-1,3»5-triazin außerdem auch aktivierend auf diese ein.In the pH range of 8-13, preferably 9-12 and at temperatures of 20-90 0 C, preferably 30-70 0 C, it has a uniformly strong microbicidal activity against bacteria and fungi, Peroxo compounds contained in the formulations acts 2 In addition, 4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine also activates on this one.

Durch die Einstellung der Konzentration an 2,4-Dioxohcxahydro-1,3»5-triazin sowie auch der Temperatur, des pH-Wertes und der Mittelrezepturen erschließt sich ein weites Spektrum der Anwendungsmöglichkeiten.By adjusting the concentration of 2,4-Dioxohcxahydro-1,3 »5-triazine as well as the temperature, the pH and the middle formulations opens up a wide range of applications.

Für die Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel kommen alle üblichen Rezepturbestandteile in Frage, z.B. Phosphate, Silicate, waschaktive Stoffe wie Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzoisulfonate, Seifen, Fettsäurekondensate, Alkylphenylglycolether und andere nichtionogene waschaktive Stoffe, Verschnittmittel und sonstige übliche Hilfsstoffe sowie Peroxoverbindungen (z.B. Natriumperborat, Natriumperkarb onat).For the washing, cleaning and disinfecting agents, all customary formulation constituents are suitable, e.g. Phosphates, silicates, wash-active substances such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylbenzoisulfonates, soaps, fatty acid condensates, alkylphenyl glycol ethers and other nonionic detergent substances, cosolvents and other conventional auxiliaries, and peroxo compounds (for example sodium perborate, sodium percarbonate).

Der besondere Vorteil der erfindungsgemäßen Lösung liegt in der ausgesprochenen Anwendungsfreundlichkeit des Wirkstoffes, 2,4-Dio:-:ohexahydro-1,3>5-triazin ist nicht haut- und schleimhautreizend, führt nicht zu Allergien, ist nicht mutagen, nicht faserschädigend, nicht fisch- und fischnährtiergefährlich und nicht korrosiv.The particular advantage of the solution according to the invention lies in the pronounced ease of use of the active ingredient, 2,4-Dio: -: ohexahydro-1,3> 5-triazine is not irritating to skin and mucous membranes, does not lead to allergies, is not mutagenic, does not damage fibers, not dangerous to fish and fish, not corrosive.

219924219924

Die erfindungsgemäßen. Mittel können daher ohne besondere Vorkehrungen oder Beachtung von Arbeitsschutzmaßnahmen (außer den durch die Hilfsstoffe bedingten) im Haushalt, in kommunalen und industriellen Bereichen und im Gesundheitswesen verwendet werden«,The invention. Funds can therefore be used in the household, in municipal and industrial sectors and in the health sector without special precautions or observance of health and safety measures (other than those caused by the excipients). "

Die Erfindung wird nachstehend an Beispielen erläutert, ohne sie dadurch einzuschränken.The invention will now be illustrated by way of example without limiting it.

In den Beispielen wird 2,4—Dioxohexahydro-1,3»5-t;riazin als DHT bezeichnet«,In the examples, 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-t; riazine is referred to as DHT.

Beispiel 1:Example 1:

Prüfung der mikrobiziden Wirkung von 2,4—Dioxohexahydro-1»3»5-triazin in neutralem und alkalischem Milieu bei 20 0CThe microbicidal effect of 2,4-dioxohexahydro-1 "3" 5-triazine in neutral and alkaline conditions at 20 0 C

Methodik: - . °Methodology: -. °

Sterile Stoffstücke aus Leinen von 1 cm werden zur Kontamination 15 min. in eine Standardsuspension der Testkeime eingelegt und danach angetrocknet. Im Anschluß daran werden sie in die Wirkstofflösungen bzw, -suspensionen eingelegt, nach 60 mine entnommen und zweimal mit destilliertem V/asser gespült« Die Läppchen werden zum nachweis der Wirksamkeit in geeignete Nährmedien überführt, denen zur Ausschaltung mikrobizider Nachwirkungen ein Zusatz beigefügt war. Bei Bakterien erfolgt die Auswertung nach 6 Tagen (bei 37 0C bebrütet), bei Pilzen nach 28 Tagen (bei 22 0C bebrütet). Bei Wachstum von Keimen erfolgt zur Sicherung der Ergebnisse eine Identitätsprüfung.Sterile fabric pieces of linen of 1 cm become 15 minutes for contamination. placed in a standard suspension of the test germs and then dried. Thereafter, they are respectively in the active-ingredient solutions brought suspensions, removed after 60 min e and ater rinsed twice with distilled V / 'The patches are transferred to demonstrate the efficacy in suitable culture media, which was attached to the elimination microbicidal effects an additive. In bacteria, the evaluation is carried out after 6 days (incubated at 37 0 C), in mushrooms after 28 days (incubated at 22 0 C). When germs grow, an identity check is performed to secure the results.

Te st organi smen:Te st organi smen:

Staphylococcus aureus SG 511 . (1)Staphylococcus aureus SG 511. (1)

Klebsiella pneumoniae RLD/H (2)Klebsiella pneumoniae RLD / H (2)

Escherichia coil· MH 3 (3)Escherichia coil · MH 3 (3)

Proteus vulgaris (4·)Proteus vulgaris (4 ·)

Pseudomonas aeruginosa RLD 1 (5)Pseudomonas aeruginosa RLD 1 (5)

Trichophyton mentagrophytes . (6)Trichophyton mentagrophytes. (6)

Candida albicans (7)Candida albicans (7)

Aspergillus niger . (8)Aspergillus niger. (8th)

2t 99242t 9924

Die Bewertung erfolgt nach folgendem Schema:The evaluation is carried out according to the following scheme:

0 völlige Abtötung der Mikroorganismen0 complete killing of microorganisms

1 gute Wirksamkeit gegenüber den MikrοOrganismen1 good effectiveness against microorganisms

2 deutliche Keimreduzierung der Mikroorganismen2 significant microbial reduction of microorganisms

3 schwache Wirkung gegenüber den Mikroorganismen3 weak effect against the microorganisms

4 keine Wirkung gegenüber den Mikroorganismen4 no effect against the microorganisms

Die Ergebnisse sind in 2 Tabellen dargestellt:The results are shown in 2 tables:

Tabelle 1: DHT in wäßrigem, neutralem.Milieu bei 20 0C. im Vergleich zu bekannten MikrobiozidenTable 1: DHT in an aqueous, neutral. Milieu at 20 0 C. compared to known microbicides

Wirkstoffactive substance

Wirkstoff- TestorganismenDrug test organisms

konzentration 12345678concentration 12345678

DIiTDIIT 0,010.01 DHODHO 0,10.1 DHTDHT 1,01.0 DHTDHT 5,05.0 Formaldehydformaldehyde 1,01.0 Dimethylbenzyldodezyl-Dimethylbenzyldodezyl- ammoniumchloridammonium chloride 1.01.0

44444444 444 4 4 4 4 4 4444444444444444 444 4 4 4 4 4 44444444

00000000 0000000000000000 00000000

Tabelle 2: DET bei pH 9 bei 20 °C WirkstoffTable 2: DET at pH 9 at 20 ° C active ingredient

DHTDHT 0,010.01 DHTDHT 0,10.1 DHTDHT 1,01.0 DHTDHT 2,52.5 DIIDDIID 5,05.0 Katriumperborat + TetraacetylglycolurilKatrium perborate + tetraacetyl glycoluril Ue 1515th of June Pentachiorphenol- natriumPentachlorophenol sodium 1,01.0

Wirkstoff- TestOrganismenDrug test organisms

konzentration 12 345678concentration 12 345678

K/o)K / o)

44444444 44444444 44444444 4333434344444444 44444444 44444444 43334343

33223233 10010 110 0 000 0 00 033223233 10010 110 0 000 0 00 0

Beispiel 2: Prüfung der mikrobiziden Wirkung von DHT im alkalischen Milieu (pH 3-13) bei 30-70 0CExample 2: Testing of the microbicidal effect of DHT in an alkaline medium (pH 3-13) at 30-70 0 C

Methodik:Methodology:

2 2 Sterile Stoffstücke aus Leinen von 1 cm und 5 cm werden zur Kontamination 15 min. in eine Standardsuspension der Test« Organismen eingelegt und danach angetrocknete Im Anschluß daran werden sie in wirkstoffhaltige Waschmittellösungen von verschiedenem pH-Wert eingelegt und im Dreihalskolben unter Rühren bei Einwirkungszeiten von 30 mino unterschiedlichen . Temperaturen ausgesetzt. Die Läppchen werden danach entnommen, zweimal mit sterilem Wasser gespült und in bzw, auf geeignete Nährmedien überführt, denen ein Zusatz.zur Ausschaltung •mikrobizider Nachwirkung zugesetzt war. Bebrütung und Auswertung erfolgen wie im Beispiel 1.2 2 sterile fabric pieces of linen of 1 cm and 5 cm become 15 minutes for contamination. In a standard suspension of the test «organisms inserted and then dried Afterwards they are inserted into active ingredient-containing detergent solutions of different pH and in the three-necked flask with stirring at exposure times of 30 min o different. Exposed to temperatures. The lobules are then removed, rinsed twice with sterile water and transferred into or on suitable nutrient media, to which an additive was added to eliminate microbiocidal after-effects. Incubation and evaluation are carried out as in Example 1.

Folgende Waschmittelrezepturen wurden verwendet:The following detergent formulations were used:

Rezeptur A_ % B % C % Recipe A_ % B % C %

Waschaktive SubstanzenDetergents

ITatriumalkylsulfonatITatriumalkylsulfonat

PhosphatePhosphate

Pent anatri umtriphosphatPent anatri umtriphosphate

SilicateSilicate

Perborateperborates

Percarbonatepercarbonates

Seifenflockensoap flakes

Rest: Verschnittmittel, Carb oxymethylcellulose, überfettungsmittel, DKT Uca.m«,Remainder: Coproducts, carboxymethylcellulose, superfatting agent, DKT Uca.m «,

NatriumiaetasilicatNatriumiaetasilicat

1515

1010

Natriumalkylsulfonat 10Sodium alkylsulfonate 10

Alkylphenylpolyglykolether 10Alkylphenyl polyglycol ether 10

Natriumdiphosphat 30Sodium diphosphate 30

Natriummetasilicat 10Sodium metasilicate 10

1010

Natriumal· kyIbenζ öl ßulfonatNatriumal · kyIben ζ oil ßulfonat

Fettsäurekondensatfatty acid condensate

- 15 - 15

Pent anat rl«Pent anat rl «

umtriphos-umtriphos-

phatphat

Natriumdiphosphatsodium diphosphate

3030

219924219924

— Q —- Q -

Der erfindungsgemäße Wirkstoff wird in Konzentrationen von 0,5 (a), 1,0 (b), 2,0 (c), 3,0.(d) und 5,0 % (e) in die Waschmittelrezepturen eingearbeitet. Die Erüfergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt..The active ingredient according to the invention is incorporated in the detergent formulations in concentrations of 0.5 (a), 1.0 (b), 2.0 (c), 3.0 (d) and 5.0 % (e). The results are shown in Table 3.

Tabelle 3i Prüfergebnisse Konzen- RezepturTable 3i Test results Concentrate recipe

1234-5678 123 4-5678

trationtration

30 0C--50 0C30 0 C - 50 0 C

70 °c -70 ° c -

1234-567B 123 4-5 6 7 8 1234-567B 123 4-5 6 7 8

0,50.5

1,01.0

2,0.2.0.

3,03.0

A 22222222A 22222222

B 12 111212B 12 111212

O 21222212O 21222212

A 22211222A 22211222

B 11221211B 11221211

C 212 21221C 212 21221

A 11111121A 11111121

B 11111111B 11111111

C 11111111C 11111111

A 11111111A 11111111

B 01111111B 01111111

O 11011111O 11011111

A 10100001A 10100001

B 00000000B 00000000

C 00000000C 00000000

11111101 10 0 10 0 0 1 1101011011111101 10 0 10 0 0 1 11010110

10101001 0 0 0 10 0 0 0 1000100110101001 0 0 0 10 0 0 0 10001001

00000000 00000000 0000000 000000000 00000000 0000000 0

000000 0 0 00000000 00 000000000000 0 0 00000000 00 000000

00000000 00000000 000 0 000000000000 00000000 000 0 0000

0 0 0 0 0 0 0 0 000 00000 000000000 0 0 0 0 0 0 0 000 00000 00000000

'Ö 0000000 00000000 0 0 0 0 0 0 OO'Ö 0000000 00000000 0 0 0 0 0 0 OO

00000000 00000000 0000000000000000 00000000 00000000

00000000 00000000 000000 0 000000000 00000000 000000 0 0

00000000 0 0 0 0 0 0 0 0 0000000000000000 0 0 0 0 0 0 0 0 00000000

Die pH-Werte betrugen bei 30 0C A: 9, Bj 10, C: 9, bei 50 0C A: 9,5, Bj 10,8, C: 9,5 und bei 70 0C A: 10, B: 11,5 und C: 10,2.The pH values were 30 ° CA: 9, Bj 10, C: 9, 50 ° CA: 9.5, Bj 10.8, C: 9.5 and 70 ° CA: 10, B: 11, 5 and C: 10.2.

Beispiel 3:Example 3:

Prüfung von ausgewählten Reinigungs-, Wasch- und Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff DHDTesting of selected cleaning agents, detergents and disinfectants with the active ingredient DHD

Methodik:Methodology:

Waschmittel mit hygienischem Effekt und Desinfektionswascbmittel werden gemäß Beispiel 2 geprüft, wobei anstelle der Labortestung ein Praxistest durchgeführt v/ird. Zur Testung von desinfizierenden Reinigungsmitteln und von Desinfektionsmitteln für Materialien und Geräte werden sterile Schrauben, Metallstückchen oder Gummischlauchstückchen mit Testkeimsuspensionen kontaminiert und nach dem Antrocknen der Einwirkung der wirkstoff haltigen. Präparationen ausgesetzt. Nach der Entnahme wird kurz mit steriler physiologischer Kochsalzlösung gespült und,· wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterverfahren· Dazu wird JDHT in Konzentrationen von 0,5 % und 1,0 % für hygienische Waschmittel, von 1,0 % und 2,0 % für desinfizierende Waschmittel sowie in Konzentrationen von 5,0 für keimzahlreduzierende Reinigungsmittel und von 5»0 und 10,0 % für desinfizierende Reinigungsmittel in übliche Reinigungsmittelrezepturen eingearbeitet.Detergents having a hygienic effect and disinfectant washing agents are tested in accordance with Example 2, with a practical test being carried out instead of the laboratory test. To test disinfectant cleaners and disinfectants for materials and equipment, sterile screws, pieces of metal or pieces of rubber tubing are contaminated with test germ suspensions and, after drying, the action of the active ingredient. Preparations exposed. After removal, rinse briefly with sterile physiological saline and continue as described in Example 1. For this purpose, JDHT is used in concentrations of 0.5% and 1.0 % for hygienic detergents, of 1.0 % and 2.0 %. for disinfectant detergents and in concentrations of 5.0 for germ-reducing detergents and from 5 to 0 and 10.0% for disinfectant cleaning agent incorporated into conventional detergent formulations.

Waschmittelrezepturen für Rezeptur: DDetergent formulations for formulation: D

0,5 - 2 % DHT (in Masseprozent) E F0.5-2 % DHT (in weight percent) EF

Alkylphenylp οIy- glykoletherAlkyl phenyl phenyl glycol ether 1212 Natriumalkyl- sulfonatSodium alkyl sulfonate 2020 Natriumalkyl- benzolsulfonat 15Sodium alkyl benzenesulfonate 15 Fettsäure kondensat 10Fatty acid condensate 10 Pentanatrium- triphosphatPentasodium triphosphate 3535 Pentanatrium- triphosphatPentasodium triphosphate 3030 Pentanatrium- triphosphat 35Pentasodium triphosphate 35 Natriummeta- Bi Ii c atSodium metabis Bi c 1515 Natriumdi- ßilicatSodium di-silicate 1515 mmmm Natriumper— bor atSodium perborate at 77 Natriumper karbonatSodium carbonate 55 Sodasoda 2525 Sodasoda 2020 Soda 20Soda 20

Rest: (DHT9 Stellmittel, Carboxymethylcellulosej 6 überfettungsmittel Verschnittmittel Parfüm v.ä«m«)Remainder: (DHT 9 stabilizer, carboxymethylcellulose j 6 superfatting agent, perfume v.a "m")

2199221992

Rezepturen für Reinigungs- und DesinfektionsmittelRecipes for detergents and disinfectants

(in Masseprozent)(in percent by mass)

Rezepturen __G H I J K Recognition __G HI JK

DHTDHT

Perborat PerkarbonatPerborate percarbonate

Pentanatriumtriphosphatpentasodium

Natriunrraeta-SilikatNatriunrraeta silicate

Natriumdi silikat SodaSodium di silicate soda

Natri umbikarb onatNatri umbikarb onat

Waschaktive Substanzen Detergents

Rest:Rest:

Verschnittmitteldiluents

Parfümölperfume oil

55 55 1010 1010 1010 -- mmmm -- -- ~~ -- VJlVJL 3838 2020 2525 3030 2020 -- - 1010 -- -  - 55 -- -- 3535 1515 2020 -- 2020 -- 1010 -- 3333 2424 2323 2020 2626

Tabelle 4: Brüfergebnisse DHT-Konzen- Rezep- Material tration (%) türenTable 4: Brüfergebnisse DHT-Konzen- Rezep- Material tration (%) doors

Temperatur 30 -C'Temperature 30 C '

1-23*56781-23 * 5678

22 5050 44 OO σσ 77 __ 11 22 33 7070 4-4 55 0C 0 C 77 88th 11 11 33 00 55 66 OO 88th 00 00 00 OO OO 66 OO OO 00 00 00 00 OO 11 11 11 00 00 00 OO OO OO OO OO 00 11 11 11 00 OO OO 11 00 00 00 OO 11 11 OO OO TT 00 00 11 11 11 OO OO 00 00 00 OO OO OO OO OO 00 00 00 00 00 OO 11 OO 00 00 00 OO OO OO OO OO 00 11 00 00 00 OO OO OO 00 00 00 OO OO OO OO OO OO 00 00 00 11 OO OO OO 00 00 00 OO OO OO OO OO OO 00 00 00 OO OO OO OO 00 00 00 OO OO OO OO OO ρρ 0.0th 00 00 00 OO OO 00 00 00 00 OO OO OO OO OO 00 00 00 00 00 OO OO OO OO OO 00 00 00 00 OO OO 00 nichtNot geprüftchecked 00 00 00 00 00 OO OO 00 00 00 00 00 00 00 00 OO 00 00 00 00 00 00 OO 00 00 00 00 00 00 OO OO 00 00 OO 00 00 00 OO OO 00 OO 00 00 00 00 OO OO 00 OO 00 00 00 00 OO OO 00 00 00 OO 00 00 OO OO 00 00 00 00 OO 00 nichtNot geprüftchecked

0,50.5

2,02.0

5,05.0

10,010.0

DD - Ee -- FF -  - DD Ee -- FF DD - 11 - PP -- GG Metallmetal GG Gummirubber H H Metallmetal Ee Gummirubber II Metallmetal II Gummirubber JJ Metallmetal JJ Gummirubber Ee Metallmetal KK Gummirubber

11121112 12121121 2 2. 22212211121112 12121121 2 2. 222122

21112112 11211211 1112112221112112 11211211 11121122

11111111 12111121 1 1 2 1 111111111111 12111121 1 1 2 1 1111

00100010 10110110 0100100 0 1101110100100010 10110110 0100100 0 11011101

00000000 00000000 00000000 00 000000 000000 0 0 0000000000000000 00000000 00000000 00 000000 000000 0 0 00000000

21 992421 9924

Beispiel 4:Example 4:

Prüfung der Aktivatorwirkung. auf waschmttelüblictie PersauerstoffverbindungenExamination of the activator effect. on washmmttelüblictie peroxygen compounds

Methodik:Methodology:

Die Waschmittelrezepturen B und C aus Beispiel 2 wurden mit 1,0 % bzw, 2,0 % DHT versetzt und der Restgehalt an nichtaktivierteia Sauerstoff bei verschiedenen Temperaturen nach verschiedenen Zeiten bestimmte Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 dargestellt.The detergent formulations B and C from Example 2 were admixed with 1.0% or 2.0 % of DHT and the residual content of unactivated oxygen was determined at different temperatures after different times. The results are shown in Table 5.

Tabelle 5:Table 5: Mittelmedium Temperatur (°Temperature (° Gehaltsalary anon 3030 ReGtsäuerstoffReGtsäuerstoff 5050 3030 in % in % 7070 3030 Nr.No. Zeit in min.Time in min. C) 40C) 40 7070 4-94-9 4747 % DHT % DHT 1515 5454 1515 4545 1515 3939 B mit 2B with 2 % DI]T% DI] T 8181 5959 75.75th 41r 41 r 7272 4040 11 B mit 1B with 1 % DHT % DHT 7373 6868 6868 4848 6666 4343 22 C mit 2C with 2 % DIiP% DIiP 7373 9595 6969 9494 6767 9090 33 C mit 1C with 1 DI3TDI3T 7979 9292 7373 9090 7171 8989 44 B ohneBean DHTDHT 9898 7171 9797 9696 4444 55 0 ohne0 without ,0 % Diacetyl- oxamid, 0 % diacetyl oxamide 97.97th 5151 9696 4040 94.94th 3333 66 C mit 1C with 1 ,5 % Pentaace-, 5 % pentaacetic 8484 7575 6868 77 C mit 0C with 0 ty!glucosety! glucose 6969 6363 6161 88th

Beispiel 5:Example 5:

Prüfung der AnwendungsfreundlichkeitTesting the ease of use

Die erfindungsgemäße Lösung wurde mit bekannten in Nutzung befindlichen te.chnisehen Lösungen verglichen«The solution according to the invention was compared with known te.chnisehen solutions in use «

Wirkstoffactive substance

Konzentration % Concentration %

Korrosioncorrosion

T oxizitätT oxicity

Umv/eltschädigungUmv / eltschädigung

Faserschädi gung;Fiber damage;

DHTDHT 0,5-100.5-10 OO OO OO OO Formaldehydformaldehyde 1,01.0 22 33 11 OO DimethyIbenzyl- dode zy lainmoni um- chloridDimethyl benzyl dodecyl ammonium chloride 1,01.0 11 22 11 OO PentachlorphenolPentachlorophenol 1,01.0 11 33 33 OO 2-Mercaptobenzo— thiazol2-mercaptobenzothiazole 1,01.0 OO 11 11 OO Natriumperboratsodium 10-1510-15 OO OO OO 22 Hexachlorophenhexachlorophene 1-21-2 OO 11 11 OO iPributylzinnoxidiPributylzinnoxid 11 OO 33 22 OO

Bonituri O keine negative EigenschaftBonituri O no negative feature

1 geringe negative Eigenschaften1 low negative properties

2 mittlere negative Eigenschaften2 mean negative properties

3 starke negative Eigenschaften3 strong negative features

Claims (1)

20662066 Pa t ent an 53p rü c he;t Passing on 53p back; t 1. VerbesGertc Wasch-, Seinirun^s- und Desinfektionsmittel für den Temperaturbereich von 20-90 0C, vorzugsweise 30~7O 0C, dadurch gekennzeichnet, daß man an sich bekannten, im alkalischen Milieu wirksamen Mitteln als inikrobisiden und bei Anwesenheit von Peroxiden aktivierenden Wirkstoff 2,4-Dio2-:ohe:caiiydro~1,3»5-triazin in Mengen von 0,3-20, vorzugsweise 0,5-10 -Gewichtsprozent, zusetzte1. VerbesGertc detergents, disinfectants and disinfectants for the temperature range of 20-90 0 C, preferably 30 ~ 7O 0 C, characterized in that one known per se, effective in alkaline medium as antimicrobic agents and in the presence of peroxides Activating agent 2,4-Dio2-: ohe: caiiydro ~ 1,3 »5-triazine in amounts of 0.3-20, preferably 0.5-10 wt .-%, added
DD21992480A 1980-03-26 1980-03-26 IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS DD149678A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD21992480A DD149678A1 (en) 1980-03-26 1980-03-26 IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD21992480A DD149678A1 (en) 1980-03-26 1980-03-26 IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD149678A1 true DD149678A1 (en) 1981-07-22

Family

ID=5523328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD21992480A DD149678A1 (en) 1980-03-26 1980-03-26 IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD149678A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0077321A3 (en) * 1981-10-09 1984-05-16 Veb Leuna-Werke "Walter Ulbricht" Bactericidal, virucidal and fungicidal bleaching product

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0077321A3 (en) * 1981-10-09 1984-05-16 Veb Leuna-Werke "Walter Ulbricht" Bactericidal, virucidal and fungicidal bleaching product

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3225112B1 (en) Photosensitiser dispersion and use of the same
DE60025045T2 (en) ANTIMICROBIAL COMPOSITION FORMED WITH ESSENTIAL OILS
EP0252310A2 (en) Antimicrobial agents
DE2606519A1 (en) DISINFECTING COMPOSITION
DE60220833T2 (en) DISINFECTANT FOR MEDICAL DEVICES AND SURFACE APPLICATIONS
DE69728911T2 (en) PROCESS FOR COMBATING MICROORGANISMS
JPH02504401A (en) Microbicidal cleaning or disinfecting formulations and methods of making the same
DE2554587A1 (en) DISINFECTANT
DD149678A1 (en) IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS
DE69906070T2 (en) DISINFECTANT PREPARATION THAT CONTAINS CHLORINE IN ALCOHOL
DE1297813B (en) Antimicrobial agents
US4753749A (en) Microbiocidal cleaning agent and preparation thereof
DE1492307A1 (en) Pest repellants
DE69032220T2 (en) Composition and method for sterilizing the pathogens in the presence of water
EP0437900B1 (en) Disinfectant solution with improved germicidal action
CH405611A (en) Bactericidal and sporicidal agent
DE69816569T2 (en) Disinfectant based on phenolic active components and glutaraldehyde
EP1138203A2 (en) Disinfection systems with microbicidal activity
DE2357278A1 (en) ANTIMICROBIAL INTERFACE-ACTIVE MEDIUM
DE19808962C2 (en) Combinations of active ingredients and disinfectants, preservatives and antiseptics containing the same
EP1627646A1 (en) Cleaning and disinfecting agent for medical instruments with improved effectiveness against Hepatitis B Virus
DE1492383C (en) Germicide
US3457352A (en) Method for combating micro-organisms with sodium monochloracetaldehyde bisulfite
DE1492346C2 (en) Method of combating microorganisms
AT268536B (en) Process for the production of antibacterial detergents and cleaning agents

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee