DD149678A1 - IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS - Google Patents
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- DD149678A1 DD149678A1 DD21992480A DD21992480A DD149678A1 DD 149678 A1 DD149678 A1 DD 149678A1 DD 21992480 A DD21992480 A DD 21992480A DD 21992480 A DD21992480 A DD 21992480A DD 149678 A1 DD149678 A1 DD 149678A1
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Abstract
Die Erfindung betrifft verbesserte Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die im alkalischen Milieu bei 20 bis 90 Grad C, vorzugsweise 30 bis 70 Grad C im Haushalt, in kommunalen und industriellen Bereichen sowie im Gesundheitswesen verwendet werden koennen. Ziel der Erfindung war die Verbesserung von alkalischen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln durch Zugabe von besonders anwendungsfreundlichen mikrobiziden Wirkstoffen, die bereits im Niedrigtemperaturbereich wirken. Das Wesen der Erfindung besteht in der Verwendung von 2,4-Dioxohexahydro-1,3,5-triazin als mikrobiziden und bei Anwesenheit von Peroxoverbindungen aktivierenden Wirkstoff in an sich bekannten alkalischen Wasch- und Reinigungsmitteln bzw. Hilfsstoffen fuer alkalische Desinfektionsmittel in Mengen von 0,3 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%.The invention relates to improved detergents, cleaners and disinfectants which can be used in the alkaline environment at 20 to 90 degrees C, preferably 30 to 70 degrees C in the home, in municipal and industrial areas and in health care. The aim of the invention was the improvement of alkaline detergents, cleaners and disinfectants by adding particularly easy-to-use microbicidal agents that already act in the low temperature range. The essence of the invention consists in the use of 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine as microbicidal and in the presence of peroxo compounds activating active ingredient in known alkaline washing and cleaning agents or excipients for alkaline disinfectants in amounts of 0 , 3 to 20, preferably 0.5 to 10 wt .-%.
Description
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VBB ClffiMISKOfvlBINAT BITTEKi1ELD Bitterfeld, 12. 3. 1980VBB ClffiMISKOfvlBINAT BITTEKi 1 ELD Bitterfeld, 12. 3. 1980
WP C 11 D/219 924WP C 11 D / 219 924
Verbesserte Wasch-, Reinigungs- und DesinfektionsmittelImproved detergents, cleaners and disinfectants
Anwendunnsp^ebiet der Erfindung Applicable Area of the Invention
Die Erfindung kann zur Herstellung von hygienischen oder desinfizierenden Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Desinfektionsmitteln genutzt werden, die vorzugsweise im Niedrigtemperaturbereich verwendet werden.The invention can be used for the production of hygienic or disinfecting detergents and cleaners as well as disinfectants, which are preferably used in the low-temperature range.
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Die Bekämpfung von Krankheitserregern und von anderen Mikroorganismen, die zur Schädigung industrieller Produkte und sur Kontamination von technischen Anlagen führen, ist in vielen Bereichen der menschlichen Gesellschaft aus Gründen der Hygiene, der Verhinderung von Lrkrankungen oder zur Verhütung wirtschaftlicher Verluste erforderlich. . Bei Reinigungs- und Waschprozessen,-die diesem Zweck dienen und die im alkalischen Milieu bei .erhöhter Temperatur durchgeführt werden, können verschiedene Mittel und Verfahren verwendet werden.The control of pathogens and other microorganisms that cause damage to industrial products and contamination of technical equipment is required in many areas of human society for reasons of hygiene, prevention of disease or prevention of economic loss. , In cleaning and washing processes serving this purpose, which are carried out in an alkaline environment at elevated temperature, various means and methods may be used.
(Vergl. H* Wigert, H. Sachse in Horn, Privora, Weuffen, "Handbuch der Desinfektion und Sterilisation", Band 3» Verlag Volk'und Gesundheit, Berlin 1974) Dabei werden thermische und chemothermische Verfahren bevorzugt. Im Haushalt und in kommunalen Wäschereien werden überwiegend nur Mittel ohne mikrobielle Zusätze verwendet.(See H * Wigert, H. Sachse Horn, Privora, Weuffen, "Handbook of Disinfection and Sterilization", Volume 3 "Publishing Volk and Health, Berlin 1974) Here, thermal and chemothermal processes are preferred. In the household and municipal laundries predominantly only agents without microbial additives are used.
Die Bekämpfung schädlicher Mikroorganismen sowie die Reinigung von Fasern durch rein thermische Behandlung erfordert jedoch einen hohen Energieaufwand, da Temperaturen bis 95 C angewendet v/erden müssen. Trotzdem werden diese Verfahren in umfangreichen MaJJe bei Haushaltv/äoche und bei Dienstleistungen verwendet, um den notwendigen hygienischen Effekt zu erreichen. Andererseits erfordern moderne Mischgewebe immer stärker faserschonende Waschprozesse mit gleichzeitiger hygienischer Wirkung. Hierfür sind bis jetzt noch keine befriedigenden technischen Lösungen vorhanden, die einen ausreichenden mikrobiziden Effekt mit notwendiger Reinigungswirkung im Niedrigtemperaturbereich garantieren.The control of harmful microorganisms and the purification of fibers by purely thermal treatment, however, requires a lot of energy because temperatures up to 95 C must be used. Nevertheless, these methods are extensively used in household / aeo and services to achieve the necessary hygienic effect. On the other hand, modern blended fabrics require more and more fiber-saving washing processes with simultaneous hygienic effect. For this purpose, there are still no satisfactory technical solutions that guarantee a sufficient microbicidal effect with necessary cleaning effect in the low temperature range.
Derzeitig werden bei,Waschprozessen in diesem Bereich neben Peroxiden (Perboraten, Percarbonate!*) zur Erzielung der Waschwirkung sogenannte Waschaktivatoren verwendet t überwiegend N- und O-acylierte chemische Verbindungen vev~ schiedener Art, die den Aktivsauerstoff bereits bei diesen Temperaturen in erhöhtem Maße freisetzen.At present, in washing processes in this area, in addition to peroxides (perborates, percarbonates!), So-called washing activators are used to achieve the washing effect. T predominantly N- and O-acylated chemical compounds of various types release the active oxygen to an increased extent even at these temperatures ,
τ r* οτ r * ο
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Zur Erzielung einer ausreichenden mikrobiziden Wirkung müssen dazu erhebliche Percxidaengen (15-20 %) angewendet werden, die neben hohem Aufwand auch zur Paserschädigung führen.In order to achieve a sufficient microbicidal effect, considerable amounts of percidene (15-20 %) must be used, which, in addition to high costs, also lead to damage to the skin.
Chemothemiische Wasch- und Reinigungsverfahren erreichen die gewünschte mikrobizide Wirkung durch Zusatz oder Einarbeitung von Wirkstoffen in Waschmittel, Die Verfahren arbeiten meist bei 60 0O. · Dazu werden Wirkstoffe folgender Gruppen praktisch verwendet:Chemothemic washing and cleaning processes achieve the desired microbicidal effect by adding or incorporating active ingredients into detergents. The processes usually operate at 60 ° C. · Active ingredients of the following groups are used in practice:
Aldehyde, Phenole, aktivchlor- bzw, aktivsaüerstoffabspaltende-Verbindungen (z.B. DD-PS 135 287), quaternäre Ammoniumverbindungen und Heterocyclen (z.B. DD-PS 137 34-6).Aldehydes, phenols, active chlorine-releasing compounds (e.g., DD-PS 135 287), quaternary ammonium compounds and heterocycles (e.g., DD-PS 137 34-6).
Diese Verfahren können vorwiegend nur im Gesundheitswesen angewendet werden, da ihrem Einsatz aus folgenden Gründen für über diesen Kreis hinausgehende Anwender nicht zugestimmt werden kann:These procedures can be used primarily only in the healthcare sector because their use can not be approved for the following reasons for users going beyond this circle:
- Es müssen besondere Arbeitsweisen und -verfahren genau eingehalten werden, z.B. Technologien, Gesundheitsochuts- und Arbeitsschutzmaßnahmen sowie Kontroll- und Überwachung smaßnahmcn.- Specific procedures and procedures must be strictly followed, e.g. Technologies, health and safety, and control and monitoring measures.
- Einige der Wirkstoffe sind instabil und/oder flüchtig, z,B, Aldehyde, chlorabspaltende Verbindungen und quaternäre Ammoniumverbindungen.- Some of the active substances are unstable and / or volatile, z, B, aldehydes, chlorine-releasing compounds and quaternary ammonium compounds.
- Einige der Wirkstoffe sind für allgemeinere Anwendung zu toxisch oder zu hautreizend bzw. sensibilisierend, z.B. Aldehyde, Phenole und 2-I.Iercaptobenzthiazol,- Some of the active substances are too toxic or too irritating to the skin for general application, e.g. Aldehydes, phenols and 2-i-mercaptobenzothiazole,
- Mittel, die nur auf der Basis von Aktivchlor- bzw. Aktivsauerstoff-Abspaltung beruhen, bewirken erhebliche Faserschädigungen. · ·- Agents that are based only on the basis of active chlorine or active oxygen cleavage cause significant fiber damage. · ·
- Einige Wirkstoffe wirken zu langsam, z.B« Aldehyde, Phenole«- Some active ingredients are too slow, eg "aldehydes, phenols"
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Kein bekannter mikrobizider Wirkstoff weist gleichzeitig eine Aktivatorwirkung auf Peroxide auf. Dazu müssen erhebliche Mengen der bereits erwähnten 0- und N-acylierten Verbindungen zusätzlich verwendet werden.No known microbicidal active ingredient simultaneously has an activator effect on peroxides. For this purpose, significant amounts of the already mentioned 0- and N-acylated compounds must be additionally used.
Es gibt daher bisher kein Wirkstoffprinzip, das in einem hygienischen Wasch- bzw. Reinigungsmittel für Haushalt, kommunale Wäschereien, den industriellen Bereich und im Gesundheitswesen einzusetzen ist, ohne besondere Maßnahmen zu erfordern und dabei im Hiedrigtemperaturbereich (30-70 0C) mikrobizid und aktivierend auf Peroxide wirkt.Therefore, there is hitherto no active substance principle that can be used in a hygienic washing or cleaning agent for household, municipal laundries, the industrial sector and in health care, without requiring special measures while microbicidal and activating in the low temperature range (30-70 0 C) acts on peroxides.
Ziel der Erfindung .Z iel the invention .
Ziel der Erfindung v/ar deshalb die Entwicklung von verbesserten alkalischen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln, die sich im liiedrigtenperaturbereich durch hohe mikrobizide Wirkung bei hervorragender Umwelt- und Amvenderfreundlichkeit auszeichnen.The aim of the invention therefore the development of improved alkaline detergents, cleaners and disinfectants, which are characterized in the niediedrigtenperaturbereich by high microbicidal activity with excellent environmental and Amvenderfreundlichkeit.
Darlegung des,. Wesens der Erfindu.nnPresentation of ,. Essence of the inventors
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß in an sich bekannte Wasch- und Reinigungsmittel sowie Desinfck~ tionsmittelhilfsstoffe, die im alkalischen Milieu wirksam sind und auch Peroxide enthalten können, 2,4-Dioxo-hexahydro-1,3»5-t;riazin (im folgenden als DIE? bezeichnet) als mikrobizider und im Falle von Peroxiden auch aktivierender Wirkstoff verwendet wird,The object is achieved according to the invention by using 2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5-t; riazine in detergents and cleaners which are known per se and disinfectant auxiliaries which are active in an alkaline medium and may also contain peroxides (hereinafter referred to as DIE) is used as a microbicidal and in the case of peroxides also an activating active substance,
2|4~Dioxo-hexahydro-1,3»5-triazin ist eine schon langer bekannte chemische Verbindung, die'z.B. nach der DD-PS 130479 sehr effektiv hergestellt werden kann.2 | 4 ~ dioxo-hexahydro-1,3 »5-triazine is a well-known chemical compound which has been known for some time. according to DD-PS 130479 can be made very effective.
219924219924
20662066
Es wurde bereits vorgeschlagen, die Verbindung als Düngemittel (DD-PS 130479) oder als Wachstumsregulator bei Pflanzen (DD-P3 196960) zu verwenden. Auch zur Reduzierung von Phytoviren ist sie bekannt geworden (DD-P3 176334, DD-PS 196960), Praktisch verwendet wird sie bisher nicht. Mikrobizide Eigenschaften sowie aktivierende Wirkung auf Peroxyverbindungen besitzt die Verbindung bei Hormaltemperatur im neutralen Milieu nicht.It has already been proposed to use the compound as fertilizer (DD-PS 130479) or as growth regulator in plants (DD-P3 196960). It has also become known for the reduction of phytoviruses (DD-P3 176334, DD-PS 196960), it is practically not used. Microbicidal properties as well as activating effect on peroxy compounds does not have the compound at hormone temperature in a neutral environment.
Es wurde gefunden, daß der erfindungsgemäße Wirkstoff aber überraschenderweise eine ausgezeichnete mikrobizide Wirkung entfaltet, wenn er in an sich bekannte alkalische Wasch- und Reinigungsmittel oder in Hilfsstoffe für alkalische Desinfektionsmittel eingearbeitet wird.It has been found, however, that the active ingredient according to the invention surprisingly exhibits an excellent microbicidal action when it is incorporated in alkaline washing and cleaning agents known per se or in auxiliaries for alkaline disinfectants.
Im pH-Bereich von 8-13, vorzugsweise 9-12 und bei Temperaturen von 20-90 0C, vorzugsweise 30-70 0C besitzt er gegenüber Bakterien und Pilzen eine gleichmäßig starke mikrobizide Wirkung, Sind Peroxoverbindungen in den Rezepturen enthalten, wirkt 2,4-Dioxohexahydro-1,3»5-triazin außerdem auch aktivierend auf diese ein.In the pH range of 8-13, preferably 9-12 and at temperatures of 20-90 0 C, preferably 30-70 0 C, it has a uniformly strong microbicidal activity against bacteria and fungi, Peroxo compounds contained in the formulations acts 2 In addition, 4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine also activates on this one.
Durch die Einstellung der Konzentration an 2,4-Dioxohcxahydro-1,3»5-triazin sowie auch der Temperatur, des pH-Wertes und der Mittelrezepturen erschließt sich ein weites Spektrum der Anwendungsmöglichkeiten.By adjusting the concentration of 2,4-Dioxohcxahydro-1,3 »5-triazine as well as the temperature, the pH and the middle formulations opens up a wide range of applications.
Für die Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel kommen alle üblichen Rezepturbestandteile in Frage, z.B. Phosphate, Silicate, waschaktive Stoffe wie Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzoisulfonate, Seifen, Fettsäurekondensate, Alkylphenylglycolether und andere nichtionogene waschaktive Stoffe, Verschnittmittel und sonstige übliche Hilfsstoffe sowie Peroxoverbindungen (z.B. Natriumperborat, Natriumperkarb onat).For the washing, cleaning and disinfecting agents, all customary formulation constituents are suitable, e.g. Phosphates, silicates, wash-active substances such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylbenzoisulfonates, soaps, fatty acid condensates, alkylphenyl glycol ethers and other nonionic detergent substances, cosolvents and other conventional auxiliaries, and peroxo compounds (for example sodium perborate, sodium percarbonate).
Der besondere Vorteil der erfindungsgemäßen Lösung liegt in der ausgesprochenen Anwendungsfreundlichkeit des Wirkstoffes, 2,4-Dio:-:ohexahydro-1,3>5-triazin ist nicht haut- und schleimhautreizend, führt nicht zu Allergien, ist nicht mutagen, nicht faserschädigend, nicht fisch- und fischnährtiergefährlich und nicht korrosiv.The particular advantage of the solution according to the invention lies in the pronounced ease of use of the active ingredient, 2,4-Dio: -: ohexahydro-1,3> 5-triazine is not irritating to skin and mucous membranes, does not lead to allergies, is not mutagenic, does not damage fibers, not dangerous to fish and fish, not corrosive.
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Die erfindungsgemäßen. Mittel können daher ohne besondere Vorkehrungen oder Beachtung von Arbeitsschutzmaßnahmen (außer den durch die Hilfsstoffe bedingten) im Haushalt, in kommunalen und industriellen Bereichen und im Gesundheitswesen verwendet werden«,The invention. Funds can therefore be used in the household, in municipal and industrial sectors and in the health sector without special precautions or observance of health and safety measures (other than those caused by the excipients). "
Die Erfindung wird nachstehend an Beispielen erläutert, ohne sie dadurch einzuschränken.The invention will now be illustrated by way of example without limiting it.
In den Beispielen wird 2,4—Dioxohexahydro-1,3»5-t;riazin als DHT bezeichnet«,In the examples, 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-t; riazine is referred to as DHT.
Prüfung der mikrobiziden Wirkung von 2,4—Dioxohexahydro-1»3»5-triazin in neutralem und alkalischem Milieu bei 20 0CThe microbicidal effect of 2,4-dioxohexahydro-1 "3" 5-triazine in neutral and alkaline conditions at 20 0 C
Methodik: - . °Methodology: -. °
Sterile Stoffstücke aus Leinen von 1 cm werden zur Kontamination 15 min. in eine Standardsuspension der Testkeime eingelegt und danach angetrocknet. Im Anschluß daran werden sie in die Wirkstofflösungen bzw, -suspensionen eingelegt, nach 60 mine entnommen und zweimal mit destilliertem V/asser gespült« Die Läppchen werden zum nachweis der Wirksamkeit in geeignete Nährmedien überführt, denen zur Ausschaltung mikrobizider Nachwirkungen ein Zusatz beigefügt war. Bei Bakterien erfolgt die Auswertung nach 6 Tagen (bei 37 0C bebrütet), bei Pilzen nach 28 Tagen (bei 22 0C bebrütet). Bei Wachstum von Keimen erfolgt zur Sicherung der Ergebnisse eine Identitätsprüfung.Sterile fabric pieces of linen of 1 cm become 15 minutes for contamination. placed in a standard suspension of the test germs and then dried. Thereafter, they are respectively in the active-ingredient solutions brought suspensions, removed after 60 min e and ater rinsed twice with distilled V / 'The patches are transferred to demonstrate the efficacy in suitable culture media, which was attached to the elimination microbicidal effects an additive. In bacteria, the evaluation is carried out after 6 days (incubated at 37 0 C), in mushrooms after 28 days (incubated at 22 0 C). When germs grow, an identity check is performed to secure the results.
Te st organi smen:Te st organi smen:
Staphylococcus aureus SG 511 . (1)Staphylococcus aureus SG 511. (1)
Klebsiella pneumoniae RLD/H (2)Klebsiella pneumoniae RLD / H (2)
Escherichia coil· MH 3 (3)Escherichia coil · MH 3 (3)
Proteus vulgaris (4·)Proteus vulgaris (4 ·)
Pseudomonas aeruginosa RLD 1 (5)Pseudomonas aeruginosa RLD 1 (5)
Trichophyton mentagrophytes . (6)Trichophyton mentagrophytes. (6)
Candida albicans (7)Candida albicans (7)
Aspergillus niger . (8)Aspergillus niger. (8th)
2t 99242t 9924
Die Bewertung erfolgt nach folgendem Schema:The evaluation is carried out according to the following scheme:
0 völlige Abtötung der Mikroorganismen0 complete killing of microorganisms
1 gute Wirksamkeit gegenüber den MikrοOrganismen1 good effectiveness against microorganisms
2 deutliche Keimreduzierung der Mikroorganismen2 significant microbial reduction of microorganisms
3 schwache Wirkung gegenüber den Mikroorganismen3 weak effect against the microorganisms
4 keine Wirkung gegenüber den Mikroorganismen4 no effect against the microorganisms
Die Ergebnisse sind in 2 Tabellen dargestellt:The results are shown in 2 tables:
Tabelle 1: DHT in wäßrigem, neutralem.Milieu bei 20 0C. im Vergleich zu bekannten MikrobiozidenTable 1: DHT in an aqueous, neutral. Milieu at 20 0 C. compared to known microbicides
Wirkstoffactive substance
Wirkstoff- TestorganismenDrug test organisms
konzentration 12345678concentration 12345678
44444444 444 4 4 4 4 4 4444444444444444 444 4 4 4 4 4 44444444
00000000 0000000000000000 00000000
Tabelle 2: DET bei pH 9 bei 20 °C WirkstoffTable 2: DET at pH 9 at 20 ° C active ingredient
Wirkstoff- TestOrganismenDrug test organisms
konzentration 12 345678concentration 12 345678
K/o)K / o)
44444444 44444444 44444444 4333434344444444 44444444 44444444 43334343
33223233 10010 110 0 000 0 00 033223233 10010 110 0 000 0 00 0
Beispiel 2: Prüfung der mikrobiziden Wirkung von DHT im alkalischen Milieu (pH 3-13) bei 30-70 0CExample 2: Testing of the microbicidal effect of DHT in an alkaline medium (pH 3-13) at 30-70 0 C
Methodik:Methodology:
2 2 Sterile Stoffstücke aus Leinen von 1 cm und 5 cm werden zur Kontamination 15 min. in eine Standardsuspension der Test« Organismen eingelegt und danach angetrocknete Im Anschluß daran werden sie in wirkstoffhaltige Waschmittellösungen von verschiedenem pH-Wert eingelegt und im Dreihalskolben unter Rühren bei Einwirkungszeiten von 30 mino unterschiedlichen . Temperaturen ausgesetzt. Die Läppchen werden danach entnommen, zweimal mit sterilem Wasser gespült und in bzw, auf geeignete Nährmedien überführt, denen ein Zusatz.zur Ausschaltung •mikrobizider Nachwirkung zugesetzt war. Bebrütung und Auswertung erfolgen wie im Beispiel 1.2 2 sterile fabric pieces of linen of 1 cm and 5 cm become 15 minutes for contamination. In a standard suspension of the test «organisms inserted and then dried Afterwards they are inserted into active ingredient-containing detergent solutions of different pH and in the three-necked flask with stirring at exposure times of 30 min o different. Exposed to temperatures. The lobules are then removed, rinsed twice with sterile water and transferred into or on suitable nutrient media, to which an additive was added to eliminate microbiocidal after-effects. Incubation and evaluation are carried out as in Example 1.
Folgende Waschmittelrezepturen wurden verwendet:The following detergent formulations were used:
Rezeptur A_ % B % C % Recipe A_ % B % C %
Waschaktive SubstanzenDetergents
ITatriumalkylsulfonatITatriumalkylsulfonat
PhosphatePhosphate
Pent anatri umtriphosphatPent anatri umtriphosphate
SilicateSilicate
Perborateperborates
Percarbonatepercarbonates
Seifenflockensoap flakes
Rest: Verschnittmittel, Carb oxymethylcellulose, überfettungsmittel, DKT Uca.m«,Remainder: Coproducts, carboxymethylcellulose, superfatting agent, DKT Uca.m «,
NatriumiaetasilicatNatriumiaetasilicat
1515
1010
Natriumalkylsulfonat 10Sodium alkylsulfonate 10
Alkylphenylpolyglykolether 10Alkylphenyl polyglycol ether 10
Natriumdiphosphat 30Sodium diphosphate 30
Natriummetasilicat 10Sodium metasilicate 10
1010
Natriumal· kyIbenζ öl ßulfonatNatriumal · kyIben ζ oil ßulfonat
Fettsäurekondensatfatty acid condensate
- 15 - 15
Pent anat rl«Pent anat rl «
umtriphos-umtriphos-
phatphat
Natriumdiphosphatsodium diphosphate
3030
219924219924
— Q —- Q -
Der erfindungsgemäße Wirkstoff wird in Konzentrationen von 0,5 (a), 1,0 (b), 2,0 (c), 3,0.(d) und 5,0 % (e) in die Waschmittelrezepturen eingearbeitet. Die Erüfergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt..The active ingredient according to the invention is incorporated in the detergent formulations in concentrations of 0.5 (a), 1.0 (b), 2.0 (c), 3.0 (d) and 5.0 % (e). The results are shown in Table 3.
Tabelle 3i Prüfergebnisse Konzen- RezepturTable 3i Test results Concentrate recipe
1234-5678 123 4-5678
trationtration
30 0C--50 0C30 0 C - 50 0 C
70 °c -70 ° c -
1234-567B 123 4-5 6 7 8 1234-567B 123 4-5 6 7 8
0,50.5
1,01.0
2,0.2.0.
3,03.0
A 22222222A 22222222
B 12 111212B 12 111212
O 21222212O 21222212
A 22211222A 22211222
B 11221211B 11221211
C 212 21221C 212 21221
A 11111121A 11111121
B 11111111B 11111111
C 11111111C 11111111
A 11111111A 11111111
B 01111111B 01111111
O 11011111O 11011111
A 10100001A 10100001
B 00000000B 00000000
C 00000000C 00000000
11111101 10 0 10 0 0 1 1101011011111101 10 0 10 0 0 1 11010110
10101001 0 0 0 10 0 0 0 1000100110101001 0 0 0 10 0 0 0 10001001
00000000 00000000 0000000 000000000 00000000 0000000 0
000000 0 0 00000000 00 000000000000 0 0 00000000 00 000000
00000000 00000000 000 0 000000000000 00000000 000 0 0000
0 0 0 0 0 0 0 0 000 00000 000000000 0 0 0 0 0 0 0 000 00000 00000000
'Ö 0000000 00000000 0 0 0 0 0 0 OO'Ö 0000000 00000000 0 0 0 0 0 0 OO
00000000 00000000 0000000000000000 00000000 00000000
00000000 00000000 000000 0 000000000 00000000 000000 0 0
00000000 0 0 0 0 0 0 0 0 0000000000000000 0 0 0 0 0 0 0 0 00000000
Die pH-Werte betrugen bei 30 0C A: 9, Bj 10, C: 9, bei 50 0C A: 9,5, Bj 10,8, C: 9,5 und bei 70 0C A: 10, B: 11,5 und C: 10,2.The pH values were 30 ° CA: 9, Bj 10, C: 9, 50 ° CA: 9.5, Bj 10.8, C: 9.5 and 70 ° CA: 10, B: 11, 5 and C: 10.2.
Prüfung von ausgewählten Reinigungs-, Wasch- und Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff DHDTesting of selected cleaning agents, detergents and disinfectants with the active ingredient DHD
Methodik:Methodology:
Waschmittel mit hygienischem Effekt und Desinfektionswascbmittel werden gemäß Beispiel 2 geprüft, wobei anstelle der Labortestung ein Praxistest durchgeführt v/ird. Zur Testung von desinfizierenden Reinigungsmitteln und von Desinfektionsmitteln für Materialien und Geräte werden sterile Schrauben, Metallstückchen oder Gummischlauchstückchen mit Testkeimsuspensionen kontaminiert und nach dem Antrocknen der Einwirkung der wirkstoff haltigen. Präparationen ausgesetzt. Nach der Entnahme wird kurz mit steriler physiologischer Kochsalzlösung gespült und,· wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterverfahren· Dazu wird JDHT in Konzentrationen von 0,5 % und 1,0 % für hygienische Waschmittel, von 1,0 % und 2,0 % für desinfizierende Waschmittel sowie in Konzentrationen von 5,0 für keimzahlreduzierende Reinigungsmittel und von 5»0 und 10,0 % für desinfizierende Reinigungsmittel in übliche Reinigungsmittelrezepturen eingearbeitet.Detergents having a hygienic effect and disinfectant washing agents are tested in accordance with Example 2, with a practical test being carried out instead of the laboratory test. To test disinfectant cleaners and disinfectants for materials and equipment, sterile screws, pieces of metal or pieces of rubber tubing are contaminated with test germ suspensions and, after drying, the action of the active ingredient. Preparations exposed. After removal, rinse briefly with sterile physiological saline and continue as described in Example 1. For this purpose, JDHT is used in concentrations of 0.5% and 1.0 % for hygienic detergents, of 1.0 % and 2.0 %. for disinfectant detergents and in concentrations of 5.0 for germ-reducing detergents and from 5 to 0 and 10.0% for disinfectant cleaning agent incorporated into conventional detergent formulations.
Waschmittelrezepturen für Rezeptur: DDetergent formulations for formulation: D
0,5 - 2 % DHT (in Masseprozent) E F0.5-2 % DHT (in weight percent) EF
Rest: (DHT9 Stellmittel, Carboxymethylcellulosej 6 überfettungsmittel Verschnittmittel Parfüm v.ä«m«)Remainder: (DHT 9 stabilizer, carboxymethylcellulose j 6 superfatting agent, perfume v.a "m")
2199221992
Rezepturen für Reinigungs- und DesinfektionsmittelRecipes for detergents and disinfectants
(in Masseprozent)(in percent by mass)
Rezepturen __G H I J K Recognition __G HI JK
DHTDHT
Perborat PerkarbonatPerborate percarbonate
Pentanatriumtriphosphatpentasodium
Natriunrraeta-SilikatNatriunrraeta silicate
Natriumdi silikat SodaSodium di silicate soda
Natri umbikarb onatNatri umbikarb onat
Waschaktive Substanzen Detergents
Rest:Rest:
Verschnittmitteldiluents
Parfümölperfume oil
Tabelle 4: Brüfergebnisse DHT-Konzen- Rezep- Material tration (%) türenTable 4: Brüfergebnisse DHT-Konzen- Rezep- Material tration (%) doors
Temperatur 30 -C'Temperature 30 C '
1-23*56781-23 * 5678
0,50.5
2,02.0
5,05.0
10,010.0
11121112 12121121 2 2. 22212211121112 12121121 2 2. 222122
21112112 11211211 1112112221112112 11211211 11121122
11111111 12111121 1 1 2 1 111111111111 12111121 1 1 2 1 1111
00100010 10110110 0100100 0 1101110100100010 10110110 0100100 0 11011101
00000000 00000000 00000000 00 000000 000000 0 0 0000000000000000 00000000 00000000 00 000000 000000 0 0 00000000
21 992421 9924
Prüfung der Aktivatorwirkung. auf waschmttelüblictie PersauerstoffverbindungenExamination of the activator effect. on washmmttelüblictie peroxygen compounds
Methodik:Methodology:
Die Waschmittelrezepturen B und C aus Beispiel 2 wurden mit 1,0 % bzw, 2,0 % DHT versetzt und der Restgehalt an nichtaktivierteia Sauerstoff bei verschiedenen Temperaturen nach verschiedenen Zeiten bestimmte Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 dargestellt.The detergent formulations B and C from Example 2 were admixed with 1.0% or 2.0 % of DHT and the residual content of unactivated oxygen was determined at different temperatures after different times. The results are shown in Table 5.
Prüfung der AnwendungsfreundlichkeitTesting the ease of use
Die erfindungsgemäße Lösung wurde mit bekannten in Nutzung befindlichen te.chnisehen Lösungen verglichen«The solution according to the invention was compared with known te.chnisehen solutions in use «
Wirkstoffactive substance
Konzentration % Concentration %
Korrosioncorrosion
T oxizitätT oxicity
Umv/eltschädigungUmv / eltschädigung
Faserschädi gung;Fiber damage;
Bonituri O keine negative EigenschaftBonituri O no negative feature
1 geringe negative Eigenschaften1 low negative properties
2 mittlere negative Eigenschaften2 mean negative properties
3 starke negative Eigenschaften3 strong negative features
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD21992480A DD149678A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD21992480A DD149678A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD149678A1 true DD149678A1 (en) | 1981-07-22 |
Family
ID=5523328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD21992480A DD149678A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | IMPROVED WASHING, CLEANING AND DISINFECTANTS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD149678A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0077321A3 (en) * | 1981-10-09 | 1984-05-16 | Veb Leuna-Werke "Walter Ulbricht" | Bactericidal, virucidal and fungicidal bleaching product |
-
1980
- 1980-03-26 DD DD21992480A patent/DD149678A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0077321A3 (en) * | 1981-10-09 | 1984-05-16 | Veb Leuna-Werke "Walter Ulbricht" | Bactericidal, virucidal and fungicidal bleaching product |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |