DE10022280A1

DE10022280A1 - Verbundelemente

Info

Publication number: DE10022280A1
Application number: DE10022280A
Authority: DE
Inventors: Wolfgang Pohl; Georg Partusch; Gerd Rischko
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2000-05-09
Filing date: 2000-05-09
Publication date: 2001-11-15

Abstract

Die Erfindung betrifft Verbundelemente, enthaltend DOLLAR A i) thermoplastischen Kunststoff, an den sich haftend DOLLAR A ii) das Produkt der Umsetzung einer Reaktionsmischung, enthaltend DOLLAR A a) ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer, erhältlich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und mindestens eines Polyesterpolyalkohols mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g, basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48% aufweist, DOLLAR A b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen und gegebenenfalls DOLLAR A c) Katalysatoren, DOLLAR A d) Treibmittel und/oder DOLLAR A e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe DOLLAR A anschließt.

Description

Die Erfindung betrifft Verbundelemente enthaltend

a) thermoplastischen Kunststoff, an den sich haftend
b) das Produkt der Umsetzung einer Reaktionsmischung enthaltend
- a) ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer erhältlich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und eines Polyesterpolyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48% aufweist,
- b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen und gegebenenfalls
- c) Katalysatoren,
- d) Treibmittel und/oder
- e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe
anschließt.

Des weiteren bezieht sich die Erfindung auf Verfahren zur Her stellung derartiger Verbundelemente und deren Verwendung.

Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte erhältlich durch Umsetzung von Isocyanaten mit gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen, beispielsweise Polyolen, d. h. Verbindungen, die mindestens zwei Hydroxylgruppen aufweisen, sowie Verbundelemente von diesen Produkten mit weiteren Kunststoffen sind allgemein bekannt. Eine Belastung dieser Verbundelemente durch hohe Temperaturen und Luftfeuchtigkeiten führt häufig zu einer unerwünschten Ablösung der Kunststoffe von den Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten. Insbesondere beim Einsatz solcher Verbundelemente im Automobilbau für die eine solche Belastung nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine Ablösung der Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten von den weiteren Kunststoffen und damit eine Zerstörung des Verbund elementes nicht akzeptabel.

Bei der Herstellung der Verbundelemente und insbesondere der Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte kann sich das Problem ergeben, daß die Ausgangskomponenten, insbesondere die Polyol komponente, die die gegenüber Isocyanaten reaktiven Ausgangsstoffe beinhaltet, keine stabile Mischungen ergeben. Gerade bei niedrigen Temperaturen, beispielsweise unterhalb von 20°C, können einzelne Polyole dazu neigen, in der Polyolkomponente auszu flocken oder sich in der Polyolkomponente abzusetzen. Gerade zur reproduzierbaren Herstellung qualitativ hochwertiger Produkte gilt es, dieses Problem zu vermeiden.

Aufgabe der Erfindung war es somit, Verbundelemente zu ent wickeln, die aufgrund ihrer hervorragenden mechanischen Eigen schaften beispielsweise im Automobilbau eingesetzt werden können und bei denen die Haftung zwischen dem Kunststoff und den daran haftenden Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten auch bei einer Lagerung für 80 Stunden bei 80°C und 80% rel. Luftfeuchtigkeit nicht verlorengeht. Insbesondere sollten die Verbundelemente mit. Ausgangskomponenten herstellbar sein, die stabile Mischungen ergeben und somit einfach und reproduzierbar eingesetzt werden können. Dabei sollten sich insbesondere gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen in der Polyolkomponente und/oder der Iso cyanatkomponente nicht absetzen oder ausflocken.

Die Aufgabe konnte durch die eingangs beschriebenen Verbund elemente gelöst werden.

Die erfindungsgemäßen Verbundelemente können als thermo plastischen Kunststoff (i) übliche thermoplastische Kunststoffe enthalten, beispielsweise Polyphenylenoxid (PPO), Polyvinyl chlorid (PVC), Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), Polymethyl methacrylat (PMMA), Acrylnitril-Styrol-Acrylester (ASA), Poly carbonat (PC), thermoplastisches Polyurethan (TPU), Polyethylen, Polypropylen. Bevorzugt enthalten die Verbundelemente als (i) thermoplastische Polyolefin-Folie (TPO) wie Polyethylen und/oder Polypropylen, Polyvinylchlorid (PVC), Styrolmaleinsäureanhydrid (SMA) und/oder ein Polycarbonat/Styrol-Acrylnitril/Acrylnitril- Butadien Blend (PC/ABS).

Die Kunststoffe (i) können in Form üblicher Materialien zur Her stellung der Verbundelemente eingesetzt werden, beispielsweise als Folien, im allgemeinen mit einer Dicke von 0,2 bis 2 mm.

Derartige Folien sind kommerziell erhältlich, und ihre Her stellung ist allgemein bekannt. Die Folien weisen bevorzugt eine Dicke von 0,2 bis 2 mm auf. Als (i) können auch mindestens zwei Schichten enthaltene Folien eingesetzt werden, wobei beispiels weise die eine Schicht einen ASA und/oder Polycarbonat-Werkstoff enthält.

Die Kunststoffe (i) aus Styrolmaleinsäureanhydrid (SMA) und/oder ein Polycarbonat/Styrol-Acrylnitril/Acrylnitril-Butadien Blend (PC/ABS) können in Form üblicher Materialien zur Herstellung der Verbundelemente eingesetzt werden, beispielsweise als Ver steifungsteil für Instrumenten-Tafeln oder Türseitenteile.

Erfindungsgemäß schließen sich an den Kunststoff (i) haftend die Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte (ii) an, beispielsweise Poly urethane, die gegebenenfalls Isocyanurat- und/oder Harnstoff strukturen aufweisen können. Die Herstellung dieser Polyiso cyanat-Polyadditionsprodukte (ii), bevorzugt der Polyurethane, die in kompakter oder bevorzugt zelliger Form, beispielsweise als Weichschaumstoff, Halbhartschaumstoff oder Hartschaumstoff, besonders bevorzugt als Halbhartschaumstoff vorliegen können, erfolgt erfindungsgemäß durch die nachfolgend dargestellte Umsetzung.

Zur Erzielung der verbesserten Haftung zwischen (i) und (ii) insbesondere unter feucht-warmen Bedingungen sowie zur Her stellung stabiler Ausgangskomponenten, wird als erfindungswesent liches Merkmal mindestens ein Polyesterpolyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3, bevorzugt 2 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400, bevorzugt 40 bis 100, besonders bevorzugt 40 bis 80 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA), bevorzugt ADS, mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol in Form eines Isocyanatgruppen-aufweisenden Prepolymers in der Komponente (a) zur Herstellung der Polyisocyanat-Polyadditions produkte (ii) eingesetzt. Als Diol und/oder Triol können bei spielsweise Trimethylolpropan, Neopentylglykol, Polytetrahydro furan (PTHF), aliphatische Diole mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, z. B. Ethylenglykol, Propan-1,3-diol, Pentan-1,5-diol, Hexan-1,6- diol, Butan-1,4-diol, Etherdiole und/oder Ethertriole auf Basis von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, z. B. Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Triethylenglykol, Tripropylenglykol, Tetra ethylenglykol, Tetrapropylenglykol eingesetzt werden. Bevorzugt basiert der Polyesterpolyalkohol auf Hexan-1,6-diol, Butan-1,4- diol und/oder Monoethylenglykol als Alkoholkomponente.

Dieser Polyesterpolyalkohol wird erfindungsgemäß mit mindestens einem Isocyanat, die an späterer Stelle beispielhaft beschrieben werden, zu einem Isocyanatgruppen-aufweisenden Prepolymer umge setzt, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48%, bevorzugt von 20 bis 30% aufweist. Der Isocyanat gruppengehalt hat die Einheit % und wird bestimmt gemäß der Norm ASTM D 1638. Der erfindungsgemäße Isocyanatgehalt des Prepolymers wird nach dem Fachmann allgemein bekannten Verfahren erhalten, beispielsweise dadurch, indem man den Polyester und das Isocyanat in einem Massen-Verhältnis von 0,01 : 1 bis 0,1 : 1 umsetzt. Die Umsetzung kann bei einer Temperatur von 30 bis 120°C beispiels weise unter Rühren üblicherweise für eine Dauer von 10 bis 180 min gegebenenfalls in Gegenwart bekannter Katalysatoren in allgemein bekannten Behältern, Apparaturen oder Reaktoren erfolgen.

Das erfindungsgemäße Isocyanatgruppen aufweisende Prepolymer kann beispielsweise hergestellt werden, indem man in einem 1-t-Kessel 900 kg Lupranat® M10R (BASF Aktiengesellschaft) vorlegt und auf ca. 60°C erwärmt und danach innerhalb von ca. 30 Minuten 100 kg Lupraphen® 8101 (BASF Aktiengesellschaft) unter Rühren in 4 Portionen zu je 25 kg zugibt. Die Öltemperatur am Misch kessel beträgt zwischen 75 und 80°C. Nach 30 Minuten wird die Heizung abgestellt und nach ca. 2 Stunden ist die Reaktion beendet. Das Prepolymer hat einen NCO-Gehalt von 28% und eine Viskosität von 500 mPas bei 25°C.

Der Fachmann würde bei einem Einsatz von Polyestern erwarten, daß die derart hergestellten Produkten aufgrund der Möglichkeit zur Hydrolyse der Esterbindung gerade keine verbesserte Haftung, besonders unter feuchten, insbesondere unter feucht-warmen Bedingungen aufweisen würden. Gerade zur Lösung der Aufgabe, eine verbesserte Haftung zu erreichen, war es für den Fachmann somit nicht naheliegend, Polyesterpolyole einzusetzen.

Bevorzugt setzt man enthaltend in (b) einen Polyesterpolyol ein, der eine Hydroxylzahl von 40 bis 80 mg KOH/g und eine Funktionalität von 2 aufweist und auf der Kondensation von ADS mit Monoethylenglykol und Butan-1,4-diol basiert.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundelemente kann derart erfolgen, daß man

a) ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer erhältlich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und eines Poly esterpolyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäure anhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48% aufweist,
b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen, sowie gegebenen falls
c) Katalysatoren,
d) Treibmittel und/oder
e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe

in Gegenwart von (i) umsetzt.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Produkte können das Pre polymer (a) und die gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen (b) und gegebenenfalls (d) in solchen Mengen zur Umsetzung ge bracht, daß das Äquivalenzverhältnis von NCO-Gruppen von (a) zur Summe der reaktiven Wasserstoffatome von (b) und gegebenenfalls (d) bevorzugt 0,3 bis 1,8 : 1, besonders bevorzugt 0,4 bis 1,0 : 1 und insbesondere 0,4 bis 0,6 : 1, beträgt. Falls das Produkt (ii) zumindest teilweise Isocyanuratgruppen gebunden enthalten, wird üblicherweise ein Verhältnis von NCO-Gruppen zur Summe der reak tiven Wasserstoffatome von 1,5 bis 60 : 1, vorzugsweise 1,5 bis 8 : 1, angewandt.

Die Umsetzung zum Produkt kann beispielsweise durch Handguß, durch Hochdruck- oder Niederdruckmaschinen, oder durch RIM-Ver fahren (reaction-injection-molding) üblicherweise in offenen oder bevorzugt geschlossenen Formwerkzeugen durchgeführt werden. Geeignete Verarbeitungsmaschinen sind handelsüblich erhältlich (Z. B. Fa. Elastogran, Isotherm, Hennecke, Kraus Maffei u. a.).

Zur Herstellung von kompakten Produkten als (ii) hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Komponenten zur Herstellung von kompakten Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte vor der Ver arbeitung durch Anlegen von Vakuum (1-759 Torr) entgast werden, um blasenfreie Formteile zu erhalten. Bei der Verarbeitung mit Polyurethan(PU)-Maschinen ist es auch vorteilhaft, wenn während der Verarbeitung die Vorlagebehälter unter vermindertem Druck stehen.

Die Ausgangskomponenten werden üblicherweise in Abhängigkeit vom Anwendungsfall bei einer Temperatur von 0 bis 100°C, vorzugsweise von 20 bis 80°C, gemischt und beispielsweise in das Formwerkzeug eingebracht. Die Vermischung kann, wie bereits dargelegt wurde, mechanisch mittels eines Rührers oder einer Rührschnecke durch geführt werden, oder kann in einem üblichen Hochdruckmischkopf erfolgen.

Die Umsetzung des Reaktionsgemisches kann beispielsweise in üblichen, bevorzugt temperierbaren und verschließbaren, Form durchgeführt werden. Insbesondere bei der Herstellung von möglichst glatten Produkten werden als Formwerkzeuge bevorzugt solche verwendet, deren Oberfläche möglichst glatt oder definiert ornamentiert ist und bevorzugt keine Unebenheiten, Risse, Kratzer oder Verunreinigungen aufweist. Die Oberfläche dieser Form kann beispielsweise durch Polieren behandelt werden.

Als Formwerkzeuge zur Herstellung der Produkte können übliche und kommerziell erhältliche Werkzeuge eingesetzt werden, deren Oberfläche beispielsweise aus Stahl, Aluminium, Emaille, Teflon, Epoxyharz oder einem anderen polymeren Werkstoff besteht, wobei die Oberfläche gegebenenfalls verchromt, beispielsweise hart verchromt sein kann. Bevorzugt sollten die Formwerkzeuge temperierbar, um die bevorzugten Temperaturen einstellen zu können, verschließbar und bevorzugt zur Ausübung eines Druckes auf das Produkt ausgerüstet sein.

Die Umsetzung zu den Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten erfolgt üblicherweise bei einer Formtemperatur, bevorzugt auch einer Temperatur der Ausgangskomponenten, von 20 bis 220°C, bevorzugt 30 bis 120°C, besonders bevorzugt 35 bis 80°C, für eine Dauer von üblicherweise 0,5 bis 30 min. bevorzugt 1 bis 5 min. Die Umsetzung im Formwerkzeug erfolgt erfindungsgemäß in direktem Kontakt mit (i). Dies kann beispielsweise dadurch erreicht werden, daß man (i) vor der Umsetzung, wenn es sich bei (i) um eine Folie handelt bevorzugt frei von Falten, in der Form plaziert und anschließend wie bereits beschrieben die Reaktions mischung auf (i) füllt und anschließend bevorzugt die Form verschließt. Fasern als (e) können sowohl enthaltend in dem Reaktionsgemisch eingesetzt werden, als auch in Form von Matten oder Geweben. Werden Matten oder Gewebe als (e) eingesetzt, so können diese beispielsweise vor dem Einfüllen des Reaktions mischung in die Form auf (i) plaziert werden und anschließend das Reaktionsgemisch, das in diesem Verfahren keine Fasern (e) zusätzlich zu den Matten oder Geweben enthaltend muß, in die Form eingefüllt werden.

Als Isocyanate können allgemein bekannte (cyclo)aliphatische und/oder insbesondere aromatische Polyisocyanate, bevorzugt Diisocyanate eingesetzt werden. Zur Herstellung der erfindungs gemäßen Verbundelemente eignen sich besonders aromatische Diisocyanate, vorzugsweise Diphenylmethandiisocyanat (MDI) und Toluylendiisocyanat (TDI).

Als Komponente (b) können allgemein bekannte gegenüber Iso cyanaten reaktive Verbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Polyetherpolyalkohole, Polyesterpolyalkohole und/oder Poly carbonatdiole, bevorzugt Polyetherpolyole und/oder Polyester polyalkohole, beispielsweise die eingangs zur Herstellung von (b) beschriebenen Polyesterpolyalkhole, üblicherweise mit einem Mole kulargewicht von 500 bis 10000, insbesondere 1000 bis 6000 und bevorzugt mit einer Funktionalität gegenüber Isocyanatgruppen von 2 bis 6. Des weiteren können die erfindungsgemäßen Verbindungen (b) in Mischung mit Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungs mitteln verwendet werden. Bei den Kettenverlängerungsmitteln handelt es sich überwiegend um 2-funktionelle Alkohole mit Mole kulargewichten von 60 bis 499, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Butandiol-1,4, Pentandiol-1,5. Bei den Ver netzungsmitteln handelt es sich um Verbindungen mit Molekular gewichten von 60 bis 499 und 3 oder mehr aktiven H-Atomen, vor zugsweise Aminen und besonders bevorzugt Alkoholen, beispiels weise Glyzerin, Trimethylolpropan und/oder Pentaerythrit.

Als Katalysatoren (c) können übliche Verbindungen eingesetzt werden, die beispielsweise die Reaktion der Komponente (a) mit der Komponente (b) stark beschleunigen. In Frage kommen bei spielsweise allgemein für diesen Zweck bekannte tertiäre Amine und/oder organische Metallverbindungen, insbesondere Zinn verbindungen. Bevorzugt werden als Katalysatoren solche ein gesetzt, die zu einem möglichst geringen Fogging, d. h. zu einer möglichst geringen Abgabe von flüchtigen Verbindungen aus dem Umsetzungsprodukt (ii) führen, beispielsweise Kaliumacetat und/oder Li-Salze und/oder tertiäre Amine mit mindestens einer funktionellen Hydroxyl-Gruppe.

Als Treibmittel (d) können zur Herstellung von geschäumten Produkten (ii), beispielsweise Polyurethanweich-, halbhart- oder hartschaumstoffen, die gegebenenfalls Harnstoff und/oder Iso cyanuratstrukturen aufweisen können, allgemein bekannte chemisch oder physikalisch wirkende Verbindungen eingesetzt werden. Als chemisch wirkendes Treibmittel kann bevorzugt Wasser eingesetzt werden, welches durch Reaktion mit den Isocyanatgruppen Kohlen dioxid bildet. Beispiele für physikalische Treibmittel, d. h. solche, inerte Verbindungen, die unter den Bedingungen der Polyurethanbildung verdampfen, sind beispielsweise (cyclo)ali phatische Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise solche mit 4 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 6 und insbesondere 5 Kohlenstoffatomen, teilhalogenierte Kohlenwasserstoffe oder Ether, Ketone oder Acetate. Die Menge der eingesetzten Treibmittel richtet sich nach der angestrebten Dichte der Schaumstoffe. Die unterschiedlichen Treibmittel können einzeln oder in beliebigen Mischungen unter einander zum Einsatz kommen.

Die Umsetzung erfolgt gegebenenfalls in Anwesenheit von (e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffen, wie z. B. Füllstoffen, Fasern, z. B. in Form von Geweben und/oder Matten, Zellreglern, oberflächen aktiven Verbindungen und/oder Stabilisatoren gegen Oxidativen, thermischen oder mikrobiellen Abbau oder Alterung.

Die erfindungsgemäßen Verbundelemente weisen durch die Verwendung der eingangs beschriebenen Polyesterpolyole insbesondere eine deutlich verbesserte Haftung zwischen (i) und (ii) auf, d. h. eine Haftung zum thermoplastischen Trägermaterial insbesondere zu PC/ ABS und SMA auf. Diese verbesserte Haftung gewährleistet, daß bei Abreißen des Schaums von dem Träger ganzflächig Schaumrückstände auf dem Träger verbleiben. Erfindungsgemäß konnte somit durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Polyesterpolyalkohole erreicht werden, daß die Haftung zwischen (i) und (ii) bei Messung gemäß DIN 53289 oder 53530 im Neuzustand sowie nach Wärme- und Feucht wärmelagerung eine Abschälkraft von ≧ 2,5 N/cm erreicht.

Die erfindungsgemäßen Verbundelemente werden bevorzugt als Bau teile im Fahrzeug-, Flugzeug- oder Immobilienbau eingesetzt, bei spielsweise als Armaturenbretter, Türverkleidungen, Hutablagen, Konsolen, Armauflagen oder Türspiegel.

Durch den Einsatz der Polyesterpolyalkohole in Form von Pre polymeren wird erfindungsgemäß erreicht, daß die Polyesterpoly alkohole in der Isocyanatkomponente stabil integriert werden. Ein Ausflocken oder Absetzen der Polyesterpolyalkohole beispielsweise in der Polyolkomponente kann somit erfolgreich vermieden werden.

Erfindungsgemäß ist somit die Verwendung von Prepolymeren erhält lich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und eines Polyesterpolyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppen gehalt von 5 bis 48% aufweist, zur Herstellung von stabilen Polyurethansystemen, insbesondere Isocyanatkomponenten enthaltend die erfindungsgemäßen Polyesterpolyalkohole.

Claims

1. Verbundelemente enthaltend

a) thermoplastischen Kunststoff, an den sich haftend
b) das Produkt der Umsetzung einer Reaktionsmischung enthaltend
- a) ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer erhält lich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und mindestens eines Polyesterpolyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Mole kulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Pre polymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48% aufweist,
- b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen und gegebenenfalls
- c) Katalysatoren,
- d) Treibmittel und/oder
- e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe
anschließt.

2. Verbundelemente gemäß Anspruch 1 enthaltend als thermo plastischen Kunststoff Polyethylen, Polypropylen (TPO), Styrolmaleinsäureanhydrid (SMA), Polyvinylchlorid (PVC), Polyphenylenoxid-Blends (PPO) und/oder ein Polycarbonat/ Styrol-Acrylnitril/Acrylnitril-Butadien Blend.

3. Verbundelemente nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyesterpolyol zur Herstellung des Umsetzungsproduktes (a) eine Hydroxylzahl von 40 bis 100 mg KOH/g und eine Funktionalität von 2 aufweist und auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) mit Hexan-1,6-diol, Butan-1,4-diol und/oder Monoethylenglykol basiert.

4. Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen enthaltend (i) thermoplastischen Kunststoff und daran haftend Polyisocyanat- Polyadditionsprodukte, dadurch gekennzeichnet, daß man

a) ein Isocyanatgruppen-aufweisendes Prepolymer erhältlich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und min destens eines Polyesterpolyalkohol mit einer Funktionali tät von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäureanhydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekulargewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppen gehalt von 5 bis 48% aufweist,
b) gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen, sowie gegebenenfalls
c) Katalysatoren,
d) Treibmittel und/oder
e) Hilfs- und/oder Zusatzstoffe

in Gegenwart von (i) umsetzt.

5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als (i) Polyethylen, Polypropylen (TPO), Styrolmaleinsäure anhydrid (SMA), Polyvinylchlorid (PVC), Polyphenylenoxid- Blends (PPO) und/oder ein Polycarbonat/Styrol-Acrylnitril/ Acrylnitril-Butadien Blend einsetzt.

6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Polyesterpolyol enthaltend in (b) eine Hydroxylzahl von 40 bis 100 mg KOH/g und eine Funktionalität von 2 auf weist und auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) mit Hexan-1,6-diol, Butan-1,4-diol und/oder Monoethylenglykol basiert.

7. Verwendung von Prepolymeren erhältlich aus der Umsetzung mindestens eines Isocyanats und eines mindestens Polyester polyalkohol mit einer Funktionalität von 2 bis 3 und einer Hydroxylzahl von 40 bis 400 mg KOH/g basierend auf der Kondensation von Adipinsäure (ADS) und/oder Phthalsäurean hydrid (PSA) mit Diolen und/oder Triolen mit einem Molekular gewicht von 62 bis 3000 g/mol, wobei das Prepolymer einen Isocyanatgruppengehalt von 5 bis 48% aufweist, zur Her stellung von stabilen Polyurethansystemen.