DE10129948A1

DE10129948A1 - Bohrer, Osteotom sowie deren Verwendung

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Publication number: DE10129948A1
Application number: DE10129948A
Authority: DE
Inventors: Christian Edlhuber
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-06-21
Filing date: 2001-06-21
Publication date: 2003-01-02
Anticipated expiration: 2021-06-22
Also published as: DE10129948B4; DE50214210D1; EP1269933A2; EP1269933B1; ATE457700T1; EP1269933A3

Abstract

Bohrer, insbesondere zum Knochenfräsen zur Vorbereitung des Einsetzens von Zahnimplantaten, welcher als Einsatz in einem mit Antriebs- und Kühlmitteln ausgestatteten Bohrkopf (2) vorgesehen ist, wobei der Bohrer (1) eine äußere Bohrspitze (10) aufweist und in deren Innerem eine koaxial gelagerte Fühlerspitze (3) angeordnet ist, welche mit der drehbaren äußeren Bohrspitze (10) kraftschlüssig lösbar verbunden ist; die Fühlerspitze (3) in axialer Richtung aus der Spitze des Bohrers (1) ausschiebbar ist; die Fühlerspitze (3) mit einer vorbestimmten einstellbaren Schwellwertkraft beaufschlagt wird; und die Fühlerspitze (3) bei Unterschreiten einer der Schwellkraft entgegengerichteten Widerstandskraft, aus der äußeren Bohrspitze (10) heraustritt und hierdurch von der Drehbewegung der äußeren Bohrspitze (10) entkoppelt wird. Die Erfindung betrifft ferner unterschiedliche Osteotome, insbesondere ein Ballon-Osteotom zur Durchführung eines Sinuslifts.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Bohrer, insbesondere Implantatbettvorbohrer, gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1, ein Osteotom gemäß Anspruch 11 sowie deren Verwendung gemäß den Ansprüchen 26, 27 und 28.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung wird unter dem Begriff "proximal" "patientenseitig" verstanden. Der Begriff "distal" soll "operateurseitig" bedeuten.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner das Gebiet der Zahnprothetik, insbesondere das Einsetzen von Zahnimplantaten in vorhandene Zahnlücken.

Häufig betrifft das Einsetzen von Zahnimplantaten im Oberkiefer Positionen mit nur geringem Knochenangebot, um das Implantat sicher und dauerhaft zu verankern. Dies ist insbesondere der Fall, bei Positionen, in welchen die Wurzeln der ursprünglichen eigenen Zähne von der Kieferhöhle überdeckt werden. Als Operationsmethode hat sich hierbei etabliert, das Lumen der Kieferhöhle zu verkleinern und das Implantatbett in die Kieferhöhle zu erstrecken. Im Stand der Technik wird beispielsweise die im folgenden kursorisch beschriebene Osteotom-Sinusbodenelevation als chirurgisches Procedere angewendet:

Die Voraussetzung für eine Osteotom-Sinusbodenelevation ist in der Regel eine minimale Distanz von 5-6 mm zwischen Kieferkamm und Sinusboden im Bereich der zukünftigen Implantatposition. Nach lokaler Anästhesie wird ein vestibulär gestielter Mukoperiost-Lappen (Zahnfleischdistanzschnitt) mobilisiert und die Knochenstruktur wird freigelegt.

Zum Erzielen einer prothetisch optimierten Implantatachse wird häufig eine Bohrschablone, z. B. OP-Schablone/CT-Schiene eingesetzt. Dies erleichtert die Markierung der prospektiven Implantatlokalisation mit einem 2 mm Rosenbohrer. Mit einem spiralförmigen Pilotbohrer von 2 mm Durchmesser wird anschließend die primäre Aufbereitung der Knochenkavität bis ca. 2 mm vor den Sinusboden begonnen.

Die weitere Formung des Implantatbettes erfolgt mit am proximalen Ende stempelförmigen Osteotomen von aufsteigenden Durchmessern. Das Osteotom wird mit seinem konusförmig zulaufenden, stempelförmigen Arbeitsende (proximales Ende) mit z. B. 2,2 mm Durchmesser in prothetisch korrekter Achsrichtung eingeführt und mit schwachen Hammerschlägen bis zum apikalen Stopp vorangetrieben. Das Instrument wird daraufhin mit drehenden Bewegungen zurückgezogen.

Die weitere Aufbereitung erfolgt konsekutiv mit Osteotomen ansteigender Durchmesser bis zur entsprechenden Knochentiefe. Die perfekte Abstimmung der Instrumentendurchmesser ermöglicht dem Operateur einen geführten Aufbereitungsvorgang. Häufig sind Längenmarkierungen auf dem Osteotom angebracht, welche ein kontrolliertes Erweitern des Implantatbettes nach cranial sichern. Erst mit dem finalen Osteotom, z. B. mit einem Instrumentendurchmesser 2,7/3,2 mm bei einem Implantatdurchmesser von 3,75 mm wird die verdichtete Knochenstruktur mit dem Sinusboden in Form einer Grünholzfraktur nach cranial eleviert. Dabei muß die Sinusschleimhaut (Schneider'sche Membran) intakt bleiben.

Nachfolgend wird in den Knochenschacht mehrmals Augmentationsmaterial mit dem entsprechenden Osteotom vorsichtig nach cranial weiter vorangetrieben und kondensiert. Die Endposition bemerkt der Operateur, wenn ein leichter elastischer Widerstand zu verspüren ist.

In das aufbereitete Knochenbett wird anschließend beispielsweise ein schraubenförmiges Implantat eingedreht bzw. ein zylindrisches oder konisches Implantat eingeklopft. Nach Abdeckung des Implantates mit einer Deckschraube wird ein dichter Weichteilverschluß vorgenommen.

Zum Ablösen der Sinusschleimhaut vom knöchernen Boden der Kieferhöhle ist ferner eine Sinusliftkürette der Firma STOMA [STOMA Dentalsysteme GmbH & Co KG, Emminger Straße 39, D-78576 Emmingen-Liptingen] bekannt, welche in Fig. 1 gezeigt ist. Darüberhinaus werden löffelförmige Instrumente verwendet, um die Sinusschleimhaut unter äußerster Vorsicht abzulösen und zu verdrängen.

Gerne würden Zahnärzte bei Bedarf Zahnimplantate häufiger einsetzen. Viele schrecken jedoch vor den möglichen Komplikationen zurück, die in der Hauptsache darin liegen, daß der Implantatbettbohrer den (bohrtechnisch) ungefährlichen Knochenbereich verläßt und anatomische Weichgewebestrukturen verletzt. Diese Verletzungen können insbesondere Auskleidungen von Körperhöhlen, wie beispielsweise die Schneider'sche Membran des Sinus maxillaris (Kieferhöhle), Nerven und Gefäße betreffen.

Ein besonderes Problem und hohe Anforderungen an die Geschicklichkeit des Operateurs stellt die Herstellung des Knochenkanals bis zum Kieferhöhlenboden dar, ohne daß die hauchdünne Auskleidung der Kieferhöhle bereits beim Bohren oder auch mittels des Osteotoms penetriert wird, da in der Regel nicht unter Sicht gearbeitet werden kann. Tritt trotz aller Vorsicht und Erfahrung des Operateurs dennoch eine Perforation der Schneider'schen Membran auf, geraten einerseits Bestandteile der Sinusmischflora in den Knochenbereich, was zu späteren Knochenentzündungen führen kann. Andererseits besteht die Gefahr, daß das Basismaterial, in der Regel aus einem Gemisch aus künstlichem Knochen, Eigenknochen und gegebenenfalls Eigenplasma, welches das spätere Implantatbett bilden soll, das Implantat nicht oder nicht ausreichend am Kieferhöhlenknochen gehalten wird.

Wegen dieses Komplikationsrisikos wurden im Stand der Technik komplexe und teure Navigationssysteme entwickelt, welche dem Operateur über den Umweg von Computer-Tomogrammen mit Bezugspunktschlüsseln, welche Laser-gestützt und/oder Holographie- gestützt simultan Angaben über die Position des Bohrers vermitteln. Diese Systeme sind jedoch einerseits sehr teuer (zwischen 100 000 und 1 000 000 Euro) und sind anderseits nicht geeignet ein weiteres Problem zu beseitigen:

Häufig findet der Zahnarzt in den Bereichen, in denen aus prothetischen Gründen eine Implantat-Insertion wünschenswert wäre, ein nicht ausreichendes oder nur durch komplikationsreiches Vorgehen nutzbares Knochenangebot.

So kann häufig im hinteren Oberkiefer nur ein Implantat gesetzt werden, wenn die Kieferhöhle verkleinert wird. Dabei wird die hauchdünne innere Auskleidung der Kieferhöhle, die Schneider'sche Membran, mit entsprechenden löffelförmigen Instrumenten unter äußerster Vorsicht vom Knochen abgelöst und verdrängt. Der zusätzlich gewonnene Raum wird mit einem Gemisch aus künstlichem Knochen, Eigenknochen und evtl. Eigenplasma, das um den in die Kieferhöhle ragenden Implantatteil geschichtet wird, gefüllt. Hier unterscheidet man zwischen dem

a) externen Sinuslift und dem
b) internen Sinuslift.

Beim externen Sinuslift wird von der Umschlagfalte in die Kieferhöhlen-Seitenwand ein Fenster ausgeschnitten, das zur Seite geschwenkt wird und somit Zugang gewährt, um die oben beschriebenen Manipulationen unter Sicht durchführen zu können. Der Umfang dieses Eingriffes bedeutet große postoperative Belastung für den Patienten.

Bei dem bereits eingangs erläuterten internen Sinuslift tastet sich der Operateur mit einem Implantatbett-Bohrer an den Boden der Kieferhöhle heran. Die oben erwähnten Navigations-Systeme können zwar bis zu diesem Punkt unterstützen, stellen jedoch für das weitere Vorgehen keine weitere Hilfe dar.

So kann der Bohrer selbst bei genauer Kenntnis der Lage beim Durchbruch durch die Corticalis in die Kieferhöhle "einbrechen" und hierbei die Kieferhöhlenschleimhaut penetrieren, da an diesem kritischen Punkt mehrere nachteilige Faktoren aufeinandertreffen:

1. Die Corticalis besitzt eine größere Knochendichte, welche größeren Druck zur Überwindung erfordert.
2. Dieser erhöhte Widerstand bricht plötzlich weg, wenn der Bohrer diese Schicht durchdringt.
3. Die Anforderungen an die Reaktionszeit des Operateurs sind sehr hoch, um den plötzlich verringerten Gewebswiderstand zu spüren und den Bohrer rechtzeitig zurückzuziehen.
4. Selbst bei ausgezeichneter Reaktionszeit des Operateurs kann es dieser häufig nicht schaffen, auch die Drehbewegung des Bohrers so schnell zu beenden, daß sich dieser nicht aufgrund des Drills von alleine nach vorne ziehen würde.

Unter dem eingangs beispielhaft erwähnten Operationsverfahren drängt der Operateur mittels Einsatz von Osteotomen nach gelungener Präparation eines Knochenkanals durch die mundhöhlenseitige Corticalis, Spongiosa und kieferhöhlenseitige Corticalis die Schneider'sche Membran vom Knochen ab, ohne diese einzureißen. Dies erfolgt ohne direkte Sicht und erfordert deshalb großes Fingerspitzengefühl bei Anwendung 'der doch relativ großen Kräfte, die nötig sind, um Restknochen und Kieferhöhlenauskleidung lösen und weit genug bewegen zu können. Dabei können scharfkantige Knochenstücke oder Osteotome selbst größte Sorgfaltsbemühungen des Operateurs zunichte machen.

Navigations-Systeme, z. B. "RoboDoc", "NewTom DVT 900011", "med 3 D" "Hip Nav", ("Sim/Plant") usw. können - wie oben schon beschrieben - dem Operateur zwar simultan einen Bericht über die Lage des Bohrers geben, sind jedoch neben den hohen Anschaffungskosten nicht geeignet, die Probleme zu beherrschen, welche auftreten, wenn der Operateur durch Bohren zwar eine Verbindung vom dichteren zum weniger dichten Medium schaffen will, jedoch nicht zu weit ins weniger dichte Medium vordringen will.

Die Schneider'sche Membran wird bei der relativ jungen Operationstechnik des internen Sinuslifts mit an die Implantatform angepaßten Osteotomen, welche an den Arbeitsenden abgerundet oder stempelförmig sind zeitgleich mit der Aufbereitung des umgebenden Knochens abgelöst.

Der Ablösevorgang kann nach dem Einbringen der Knochengemisch- Füllung auch noch mit dem Vordringen beim Setzen des Implantates fortgesetzt werden.

Eine antroskopische Kontrolle dieses Vorganges ist möglich. Dabei wird eine Glasfaseroptik, beispielsweise über das natürliche Ostium, in die Kieferhöhle eingeführt und am Bildschirm das Vorwölben der Schneider'schen Membran beobachtet.

Aus der plastischen Gesichtschirurgie ist es bei sogenannten "Blow out"-Frakturen bekannt, ballonartige Hilfsmittel in die Kieferhöhle einzubringen, welche mit plastischen Materialien gefüllt werden. Derartige "Blow out"-Frakturen entstehen, wenn auf den Augapfel plötzlich starker Druck ausgeübt wird, so zum Beispiel bei Faustschlägen auf das Auge, bei Tennis- oder Golf-Bällen, welche das Auge treffen. Der Augapfel übt dabei wiederum Druck auf die knöcherne Augenhöhle aus, wobei meistens die schwächste Stelle, nämlich der Boden, welcher zugleich Decke der Kieferhöhle ist, nachgibt. Der Augapfel tritt tiefer und der Patient sieht alles doppelt.

Therapeutisch müssen die Knochenfragmente, welche den Boden der Augenhöhle bilden wieder reponiert werden damit sich beide Augen wieder auf gleicher Ebene befinden.

Hierzu wird in der Regel von der Nasenhöhle aus zur Kieferhöhle ein Zugang geschaffen, über den in die Kieferhöhle ein Ballon eingebracht und gefüllt werden kann, welcher bis zur knöchernen Ausheilung verbleibt und dann wieder entfernt wird.

Im günstigen Fall einer Grünholzfraktur (also einer Fraktur des Orbitabodens, bei dem die Kieferhöhlenauskleidung nicht zerreißt, sondern die Bruchstelle noch umschließt) wird hier auch die intakte Schneider'sche Membran bewegt, allerdings zur Vergrößerung der durch den Unfall künstlich verkleinerten Kieferhöhle bis zu ihrer ursprünglichen Größe, um die Knochenfragmente wieder an ihrer alten Stelle zu halten.

Ausgehend vom Stand der Technik der oben beschriebenen Operationstechniken zur Implantation von Zahnimplantaten ist es daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Instrumentarium zum leichteren und sicheren Durchführen von Implantationen in anatomisch kritischen Bereichen, wie beispielsweise im Bereich des Oberkiefers in der Nähe der Kieferhöhlen zur Verfügung zu stellen.

Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruchs 1 bezüglich eines Vorbohrers gelöst.

Ebenfalls gelöst wird diese Aufgabe durch ein Osteotom gemäß Anspruch 10 sowie die Verwendungen der erfindungsgemäßen Implantatbettbohrer und Osteotom gemäß den Ansprüchen 26 und 27.

Durch den Einsatz eines zweigeteilten Bohrers, dessen Spitze immer dann, wenn sie auf ein weniger dichtes Medium stößt, weiter nach vorne dringt als der übrige Bohrerkörper und von der Drehbewegung entkoppelt werden kann, wird vorzugsweise über ein entsprechendes Auswertesystem erkannt und dieses veranlaßt den sofortigen Stopp der Drehbewegung durch Unterbrechung der Motorstromzufuhr und Abbremsen.

Der Zahnarzt kann jetzt entscheiden, ob er trotzdem mit dem Bohrvorgang fortfahren will. Er kann das System den neuen Gegebenheiten anpassen, was bei den höherwertigen Ausführungsformen möglich ist, oder einfach überbrücken.

Somit kann durch Aufgabe der Formschlüssigkeit von Bohrspitze und Bohrkörper beim Bohrvorgang das Vordringen der Spitze über die Lage des Bohrkörpers hinaus erfolgen, was erfindungsgemäß verwendet wird, um eine entsprechende Sensorik anzusteuern, welche dann den Antrieb auf elektronischem Weg abschaltet. So wird sichergestellt, daß der Operateur beim Präparieren eines für eine Zahnimplantat-Insertion erforderlichen Knochenkanals zum Boden der Kieferhöhle erfolgen kann, ohne die hochempfindliche hauchdünne Schneider'sche Membran zu verletzen oder gar zu penetrieren.

Die Erfindung betrifft insbesondere einen Bohrer, insbesondere Implantatbettvorbohrer, zum Knochenfräsen zur Vorbereitung des Einsetzens von Zahnimplantaten, welcher als Einsatz in einem mit Antriebs- und Kühlmitteln ausgestatteten Bohrkopf vorgesehen ist, wobei
der Bohrer eine äußere Bohrspitze aufweist und in deren Innerem eine koaxial gelagerte Fühlerspitze angeordnet ist, welche mit der drehbaren äußeren Bohrspitze kraftschlüssig lösbar verbunden ist;
die Fühlerspitze in axialer Richtung aus der Spitze des Bohrers ausschiebbar ist;
die Fühlerspitze mit einer vorbestimmten einstellbaren Schwellwertkraft beaufschlagt wird; und
die Fühlerspitze, bei Unterschreiten einer der Schwellwertkraft entgegen gerichteten Widerstandskraft, aus der äußeren Bohrspitze heraustritt und hierdurch von der Drehbewegung der äußeren Bohrspitze entkoppelt wird.

Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Bohrers ist dadurch gekennzeichnet, daß die Fühlerspitze mit der äußeren Bohrspitze über eine Außen-/Innensechskant-Steckverbindung kraftschlüssig lösbar verbunden ist.

Besonders bevorzugt ist es, wenn die Fühlerspitze an demjenigen Ende, welches mit der äußeren Bohrspitze verbunden ist einen Außensechskant aufweist und im Inneren der äußeren Bohrspitze ein entsprechender Innensechskant vorgesehen ist.

Bei dem erfindungsgemäßen Bohrer kann die Schwellwertkraft der Fühlerspitze mittels einer Druckbeaufschlagung mittels eines Fluids erfolgen, welches beispielsweise eine Flüssigkeit, insbesondere physiologische Kochsalzlösung sein kann.

Die Druckbeaufschlagung erfolgt bevorzugt mittels einer Kolbenpumpe.

Ferner ist es vorteilhaft, daß an dem erfindungsgemäßen Bohrer wenigstens eine Sensoreinrichtung zum Erfassen des IST-Zustandes des Druckes innerhalb des Fluids im Inneren der äußeren Bohrspitze vorgesehen ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann der Bohrer eine Schaltung aufweisen, welche einen von der Sensoreinrichtung erfaßten Druckabfall registriert und einen Schalter betätigt, der den Antrieb des Bohrers ausschaltet und/oder abbremst. Hierdurch wird im Falle des Erreichens einer Zone geringerer Knochendichte der Bohrvorgang unmittelbar gestoppt, so daß vermieden wird, daß der Operateur sozusagen mit dem Bohrer in die Kieferhöhle "hineinrutscht" und damit die Schneider'sche Membran penetriert wird.

Für den Operateur ist es besonders bequem, wenn der Antriebsmotor für den Bohrer und/oder der Motor zur Druckbeaufschlagung der Fühlerspitze, insbesondere Kolbenpumpenmotor, insbesondere mittels Fußschalter, fernbedienbar sind.

Zur zusätzlichen simultanen Überwachung ist es von Vorteil, wenn die Schwellwertkraft und der IST-Zustand der Widerstandskraft auf einer Anzeigevorrichtung, insbesondere einem Monitor, dargestellt werden, weil dem Operateur hierdurch neben dem Erfühlen der operativen Situation eine zusätzliche visuelle Kontrollmöglichkeit zur Verfügung steht. Hierzu wird insbesondere eine graphische Anzeige verwendet, die neben der voreingestellten Schwellwertkraft auch den momentanen IST-Zustand der Knochengewebe-Widerstandskraft graphisch wiedergibt.

Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Osteotom zum nicht destruktiven Ablösen einer Gewebeschicht von einem Knochengewebe von der Knochenseite aus nach Durchdringung des Knochens, mit:
einem distalen Teil zum Führen des Osteotoms;
einem proximalen Teil zum Ablösen der Gewebeschicht; sowie
einem mittleren Teil, der den distalen Teil vom proximalen Teil trennt.

Ein derartiges Osteotom wird bevorzugt verwendet, um über einen mit dem erfindungsgemäßen Bohrer und Implantatbettbohrer präparierten Knochenkanal die Schneider'sche Membran von dem knöchernen Kieferhöhlenboden (Corticalis des Sinus maxillaris) abzulösen ohne sie zu verletzen oder gar zu penetrieren.

Ein bevorzugtes Osteotom ist dadurch gekennzeichnet, daß der distale Teil ein Handgriff, insbesondere ein aufgerauhter Handgriff, vorzugsweise ein gewinkelter Handgriff ist.

Ein vorteilhaftes Osteotom ist dadurch gekennzeichnet, daß der proximale Teil ein im Winkel von ca. 90° zur Längsachse des mittleren Teils angeordneter Teller ist, welcher exzentrisch an dem mittleren Teil angebracht ist. Im Einführzustand befindet sich der Teller auf der Querschnittsfläche des mittleren Teils des Osteotoms und wird für die Arbeitsposition mittels einer Exzenterachse über den Durchmesser des mittleren Teils hinaus ausgeklappt und kann mit dem distalen Teil um 360° gedreht werden. Hierdurch wird erreicht, daß aufgrund der exzentrischen Anordnung des Tellers ein größerer Bereich der Schneider'schen Membran abgelöst werden kann als der eigentlichen Tellerfläche entspricht.

Darüber hinaus ist eine bessere Druckverteilung gegeben.

Weitere vorteilhafte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Osteotoms weisen einen Teller auf, der derart an dem mittleren Teil angebracht ist, daß sein Außendurchmesser höchstens so groß ist, wie der Außendurchmesser des mittleren Teils, um ihn in mit minimalem Durchmesser durch den präparierten Knochenkanal zu schieben.

Es ist ferner bevorzugt, daß der Teller nach proximal konvex ausgebildet ist, wodurch die Verletzungsgefahr für die Schneider'sche Membran weiter herabgesetzt wird.

Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Osteotoms ist der proximale Teil als Kugelbaum, insbesondere als Drahtkugelbaum ausgebildet. Der mittlere Teil ist hierbei als Hohlzylinder ausgestaltet und die einzelnen Drähte mit daran endständig befestigten Kugeln, sind aus dem Inneren des mittleren Teils ausschiebbar.

Hierdurch wird erreicht, daß sich der Drahtkugelbaum durch einmaligen Druck auf den Griff des distalen Endes des Osteotoms unter der abzulösenden Schleimhaut nach lateral und cranial aufspreizt und diese hierdurch vom Knochen ablöst.

Als Materialien für den Drahtkugelbaum kommen übliche Legierungen für chirurgische Instrumente aber auch biokompatible Kunststoffmaterialien in Frage.

Ein bevorzugtes Drahtkugelbaum-Osteotom umfaßt einen proximalen Teil mit wenigstens drei, vorzugsweise fünf auf Drähten angeordneten Kugeln.

Als besonders geeignetes Osteotom für Implantationszwecke in der Zahnheilkunde hat sich ein solches herausgestellt, bei welchem der proximale Teil als Ballon, insbesondere als resorbierbarer Ballon ausgebildet ist.

Ein solches Osteotom ist dadurch gekennzeichnet, daß der Ballon aus einem hohlzylindrisch ausgebildeten mittleren Teil durch Füllen mit einem Fluid, insbesondere Luft oder einer Flüssigkeit, vorzugsweise physiologischer Kochsalzlösung, aufblähbar ist.

Der besondere Vorteil eines Ballon-Osteotoms liegt darin, daß bei Verwendung resorbierbarer Ballonhüllen, diese zur Formgebung des Implantatbettes bei gleichzeitiger Abgrenzung von der Schneider'schen Membran und deren Schutz eingesetzt werden kann.

Darüber hinaus kann dieser ballonunterstützte interne Sinuslift besonders schonend und kontrolliert für die Schneider'sche Membran durchgeführt werden.

Zum Aufblähen des proximalen Ballons ist es einerseits prinzipiell möglich, den distalen Teil ebenfalls als Ballon, insbesondere mit größerem Volumen als der proximale Ballon auszubilden, obwohl dieses Doppelballonverfahren wegen des LaPlace'schen Gesetzes nur schwierig durchzuführen ist.

Andererseits hat sich in der Praxis jedoch herausgestellt, daß der proximale Ballon besser mit einer Präzisionspumpe mit definiertem Druck, z. B. mit physiologischem NaCl unter ständiger Druckkontrolle gefüllt und hierdurch aufgebläht wird.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Osteotoms ist dadurch gekennzeichnet, daß der mittlere Teil eine Fixiereinrichtung, insbesondere einen Bajonettverschluß zum Fixieren der Ballonhülle in einem gewünschten Aufblähzustand und/oder Position aufweist.

Ein bevorzugtes Osteotom kann ferner dadurch gekennzeichnet sein, daß es eine Einrichtung zum definierten Abtrennen der Ballonhülle in Form eines exzentrisch gelagerten Schneidtellers am proximalen Ende aufweist. Dies hat den Vorteil, daß der Ballon mit Augmentationsgemisch gefüllt werden kann und nach dem Einsetzen des Implantates der Ballon in der Kieferhöhle unter der Schneider'schen Membran verbleiben kann. Je nach Ballonmaterial wird der Ballon dann innerhalb von mehreren Wochen resorbiert.

Der Ballon muß jedoch nicht zwangsweise aus resorbierbarem Material bestehen, sondern nach Formung des Hohlraumes zwischen Corticalis und Schneider'scher Membran und deren Ablösung kann das Fluid wieder abgesaugt werden, z. B. über das sensorische System mit Kolbenpumpe, der erschlaffte Ballon zurückgezogen werden und über das weitere beschriebene Instrumentarium Knochengemisch eingebracht, verdichtet und kondensiert werden.

Vorzugsweise ist die Abtrenneinrichtung für die Ballonhülle durch den mittleren Teil des Osteotoms in das Innere des proximalen Ballons einschiebbar ausgebildet.

Ferner ist es bevorzugt, daß der distale Teil des Osteotoms einen Griff, insbesondere eine Nase, aufweist, welche kraftschlüssig mit dem Osteotom verbunden ist, wodurch das Osteotom um 360° drehbar ist, so daß der Operateur das Instrument in jeder von ihm gewünschten Stellung positionieren kann.

Der Bohrer gemäß der vorliegenden Erfindung eignet sich hervorragend zum kontrollierten und sicheren Knochenfräsen zur Vorbereitung des Einsetzens von Zahnimplantaten, welche in der Kieferhöhle, jedoch ohne Zerstörung der Schneider'schen Membran, verankert werden müssen.

Das erfindungsgemäße Vorbohrerprinzip kann natürlich auch bei der Durchführung anderer chirurgischer Handlungen Verwendung finden, bei denen es von Vorteil ist, unterschiedliche Dichten und somit Widerstandskräfte von Geweben zu erspüren. Insbesondere der Schutz von gefährdeten Strukturen im Knochen wie Nerven und Gefäße sei als weiteres Indikationsgebiet erwähnt:

So besteht bei der Implantation im distalen Bereich des Unterkiefers die Gefahr den nervus mandibularis zu verletzen, wenn der Bohrer zu tief vordringt, mit der Folge von Gefühlsverlust und Funktionseinbuße im Bereich der Unterlippe und am Kinn. Der Vorbohrer kann hier das Gefäß-/Nervenbündel genauso aufspüren helfen wie im Oberkiefer die Schneider'sche Membran.

Darüber hinaus gibt es im Spezialfall der "zahnärztlichen Implantologie" nicht nur die Erfordernis im Bereich der Kieferhöhle zu augmentieren. Genauso kann im Bereich von Einziehungen und Unterschnitten von Alveolarkamm und Kieferform vorteilhaft sein, das Periost mittels des erfindungsgemäßen Vorbohrers aufzuspüren und dort im Sinne einer Elevation Knochen aufzubauen. Die Unversehrtheit des Periostes ist hier Garant für den Erfolg.

Bei mangelnder Kieferkörperhöhe im Unterkiefer ist nach eben benannten Vorgehen auch eine submentale Augmentation vorteilhaft.

Abgesehen von medizinischen Einsatzmöglichkeiten kann der erfindungsgemäße Bohrer sogar auch im technischen Bereich Anwendung finden, wenn sensible Strukturen aufgespürt werden müssen, ohne dies zu zerstören, z. B. Beim Bohren in mehrschichtigen Strukturen, wie z. B. umhüllten Leitungen, Rohrleitungen und elektrischen Leitungen in Hauswänden, insbesondere Ziegel- und Trockenbauwänden.

Das Osteotom gemäß der vorliegenden Erfindung eignet sich zum nicht destruktiven Ablösen der Schneider'schen Membran der Kieferhöhle von der Mundhöhle aus, nach Vorbohren mit einem erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrer.

Die erfindungsgemäßen Osteotome können auch beim externen Sinuslift vorteilhaft eingesetzt werden. Die Unversehrtheit der Schneider'schen Membran kann beim herkömmlichen externen Sinuslift visuell dadurch geprüft werden, daß diese sich bei der Nasenatmung des Patienten bewegt und bei zugehaltener Nase vorwölbt. Über das Ballonosteotom mit angeschlossenem sensorischem System kann der durch die Atmung verursachte Druckwechsel beobachtet und ebenso diagnostisch ausgewertet werden.

Weitere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung ergeben sich aufgrund der Beschreibung von Ausführungsbeispielen sowie anhand der Zeichnung.

Es zeigt:
Fig. 1 eine Sinusliftkürette des Standes der Technik;
Fig. 2 eine Ansicht eines Zahnimplantates (links) und eines handelsüblichen Implantatbett-Bohrers (rechts) der Firma FRIATEC, Modell "Frialit-2 Synchro", eingespannt in einen Winkelstück-Triebkopf mit Kühlmediumzuführung von oben in das Zentrum der Fräse;
Fig. 3 eine Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrers (rechts), der in einen handelsüblichen Winkelstück-Triebkopf eingesetzt ist mit eingefahrener Fühlerspitze und von oben zugeführtem Druckaufbau- und Druckmeßsystem sowie einen handelsüblichen Implantatbett-Bohrer (mitte) und ein Zahnimplantat (links);
Fig. 4 eine Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrers mit eingefahrener Fühlerspitze;
Fig. 5 eine Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrers (rechts), der in einen handelsüblichen Winkelstück-Triebkopf eingesetzt ist mit ausgefahrener Fühlerspitze und von oben zugeführtem Druckaufbau- und Druckmeßsystem sowie einen handelsüblichen Implantatbett-Bohrer (mitte) und ein Zahnimplantat (links);
Fig. 6 eine Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrers mit ausgefahrener Fühlerspitze;
Fig. 7 einen Längsschnitt durch einen erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrer mit eingefahrener Fühlerspitze;
Fig. 8 einen Längsschnitt durch einen erfindungsgemäßen Implantatbettvorbohrer mit ausgefahrener Fühlerspitze;
Fig. 9 eine schematische Gesamtansicht des erfindungsgemäßen Bohrsystems, teilweise als Schnittansicht, eines erfindungsgemäßen Bohrers im Bohrzustand, kurz bevor er die kieferhöhlenseitige Corticalis erreicht, mit externer Beschaltung in schematischer Darstellung;
Fig. 10 eine schematische Gesamtansicht des erfindungsgemäßen Bohrsystems, teilweise als Schnittansicht, eines erfindungsgemäßen Bohrers im AUS-Zustand, durch automatisches Abschalten des Systems, wenn die Fühlerspitze plötzlich die kieferhöhlenseitige Corticalis durchdringt, mit externer Beschaltung in schematischer Darstellung;
Fig. 11 eine Schnittansicht eines erfindungsgemäßen Osteotoms mit exzentrischem Teller als proximalem Teil zum Ablösen der Schneider'schen Membran vom knöchernen Kieferhöhlenboden, welches über einen präparierten Knochenkanal nach cranial unter die Schneider'schen Membran geführt wird;
Fig. 12 eine schematische Draufsicht auf den exzentrisch angeordneten proximalen Teller; der exzentrisch angeordnete Teller erweitert bei Drehung in Pfeilrichtung lateral;
Fig. 13 eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Osteotoms, bei welchem der proximale Teil als Drahtkugelbaum ausgebildet ist;
Fig. 14 eine Draufsicht auf den proximalen Drahtkugelbaum in ungespreiztem Zustand (links) und in einem unter der Schneider'schen Membran gespreiztem Zustand (rechts) zur lateralen und cranialen Erweiterung;
Fig. 15 eine Schnittansicht eines erfindungsgemäßen Osteotoms mit ballonförmigem proximalen Teil und ebenfalls ballonförmigem distalen Teil;
Fig. 16 eine Schnittansicht einer weiteren Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Osteotoms mit ballonförmigem proximalen Teil, wobei der Ballon vom distalen Ende her mit physiologischer Kochsalzlösung unter Druck- und Volumenkontrolle zur cranialen und lateralen Erweiterung des Raumes unter der Schneider'schen Membran befüllt wird;
Fig. 17 das erfindungsgemäße System in einer Gesamtübersicht gemäß der Reihenfolge des Instrumentengebrauchs von rechts nach links: Bohrer mit ausgefahrener Fühlerspitze; Osteotomhülse mit aufgeblähtem proximalen Ballon; Implantatbettbohrer und Implantat;
Fig. 18 einen Längsschnitt eines erfindungsgemäßen Osteotoms mit zur Formstabilität nur teilweise aufgeblähtem ballonförmigen proximalen Teil in Arbeitsposition etwa auf Höhe der bereits aufgebrochenen kieferhöhlenseitigen Corticalis;
Fig. 19 einen Längsschnitt eines erfindungsgemäßen Osteotoms mit vollständig aufgeblähtem ballonförmigen proximalen Teil in Arbeitsposition cranial betrachtet hinter der kieferhöhlenseitigen Corticalis unter der Schneider'schen Membran, wodurch diese gleichzeitig lateral und cranial erweitert wird;
Fig. 20 eine schematische Darstellung des Auffüllens des unter Verwendung des Osteotoms gemäß Fig. 18 und 19 präparierten Implantatbettes mit Knochengemisch und Längsschnitt durch die äußere Hülse, Kieferhöhlenboden und unter der Schneider'schen Membran angeordnetem resorbierbaren Ballon nach Entfernen des Osteotoms gemäß Fig. 18 und 19; und
Fig. 21 eine Schnittansicht des resorbierbaren Ballons in Endlage nach vollständig erfolgter Befüllung mit Knochengemisch und Instrument zum definierten Abtrennen der Ballonhülle.
Fig. 1 zeigt eine Sinuskürette des Stand der Technik zum Abdrängen der Schneider'schen Membran mit auf beiden Seiten löffelförmigem Ende nach Art eines Spatels.
Fig. 2 zeigt ein modernes Implantat-System "Frialit-2 Synchro" der Fa. Friatic; links: Implantat; rechts Winkelstück-Triebkopf mit eingespanntem Implantatbett-Bohrer mit Kühlmediumzuführung von oben ins Zentrum der Fräse, wie es derzeit zur Implantationen von Zahnimplantaten eingesetzt wird.
Implantate sind Metallstifte, die direkt in den Kieferknochen einzementiert werden. Darauf wird dann die sogenannte Suprakonstruktion gesetzt, ein künstlicher Zahn, ähnlich einer normalen Krone.
Fig. 3 zeigt ein vom Erfinder gemäß der vorliegenden Erfindung umgebautes Implantatsystem, ehemals "Biolox" der Firma Feldmühle AG, links: Implantat; Mitte: Implantatbettbohrer. In der rechten Bildhälfte der Fig. 3 ist ein erfindungsgemäßer Bohrer 1 - im Beispielsfalle ein Implantatbettvorbohrer - gezeigt, der in einen handelsüblichen Winkelstück-Triebkopf 2 eingesetzt ist mit eingefahrener Fühlerspitze 3 und von oben zugeführtem Druckaufbau- und -Meßsystem 4.
Die Fühlerspitze 3 befindet sich immer dann im eingefahrenen Zustand, wenn die Widerstandskraft des bearbeiteten Knochengewebes größer oder gleich der mittels einer nicht gezeigten elektronischen Steuerung voreingestellten Schwellwertkraft ist. Diese Schwellwertkraft wird an den Implantatbettvorbohrer durch Anlegen eines Fluiddruckes im Inneren des Implantatbettvorbohrers erzeugt. Im Beispielsfalle wird als Fluid physiologische NaCl-Lösung verwendet. Die Kochsalzlösung wird mit Hilfe einer computergesteuerten Präzisisionspumpe unter Druck gesetzt. Die Schwellwert und IST-Wertdaten des an der Fühlerspitze 3 anliegenden Druckes werden von einem Rechner ausgewertet und in Echtzeit auf einem Monitor graphisch dargestellt.
Fig. 4 zeigt den Bohrer der Fig. 3 in vergrößerter Darstellung.
In Fig. 5 ist der erfindungsgemäße Implantatbettvorbohrer 1 mit ausgefahrener Fühlerspitze 3 gezeigt und Fig. 6 zeigt den Implantatbettvorbohrer der Fig. 5 in vergrößerter Darstellung.
In den Fig. 5 und 6 ist der "Schnellstoppzustand" des Bohrers gezeigt. Bricht nämlich plötzlich während des Bohrvorganges die Widerstandskraft des vor der Fühlerspitze 3 liegenden Gewebes zusammen, z. B. beim Durchdringen der kieferhöhlenseitigen Corticalis, so wird die Fühlerspitze 3 aufgrund des größeren Innendruckes aus dem Bohrer 1 herausgefahren und entkoppelt hierdurch einerseits den Bohrer 1 mechanisch vom Antrieb und andererseits wird sofort der Strom ausgeschaltet und der Bohrer wird aktiv zusätzlich gebremst, so daß er hierdurch so rechtzeitig gestoppt wird, daß er nicht die Schneider'schen Membran durchdringen kann. Hierdurch ist das erfindungsgemäße Bohrer-System unabhängig von der Reaktionsschnelligkeit des Operateurs und es wird vermieden, daß obwohl der Operateur das Instrument beim Bemerken des geringeren Widerstandes zurückzieht, dieses dennoch durch den Bohrerauslauf tief in die Kieferhöhle eintritt und hierbei die Schneider'sche Membran penetriert.
Fig. 7 zeigt einen detaillierten Längsschnitt durch einen erfindungsgemäßen Bohrer 1 im belasteten Zustand, d. h. mit eingefahrener Fühlerspitze 3. Die Fühlerspitze 3 ist im belasteten und damit eingefahrenen Zustand mit dem Vorbohrergehäuse 5 mechanisch gekoppelt, so daß sie beim Bohren mit der Vorbohrerspitze 10 mit dreht.
Im Beispielsfalle erfolgt die mechanische Kopplung dadurch, daß das distale Ende 6 der Fühlerspitze 3 als Außensechskant ausgebildet ist, welches in ein als Innensechskant ausgebildetes Antriebsteil 7 des Implantatbettvorbohrers 1 im belasteten Zustand eingreift.
Über das Druckaufbau- und Druckmeßsystem 4 wird mittels physiologischer NaCl-Lösung ein definierter Schwellwertdruck aufgebaut, welcher über eine an ihrem distalen Ende gewinkelte Kanüle 8, die durch einen Schaft 9 des Implantatbettvorbohrers 1 in dessen Inneres führt und in den innensechskant-förmigen Antriebsteil 7 mündet. Befindet sich die Fühlerspitze 3 in dichtem Gewebe, welches eine Widerstandskraft aufweist, die größer oder gleich der Schwellwertkraft (Innendruck) ist, hält der Außensechskant des distalen Endes 6 der längsverschieblichen Fühlerspitze 3 dem am Antriebssechskant 7 liegenden Innendruck das Gleichgewicht, so daß Fühlerspitze 3 und Vorbohrerspitze 10 miteinander um die Kanüle 8 rotieren.
Dabei ist die innengeführte Kanüle 8 gegen die Außenwand 11 des Vorbohrergehäuses 5 mittels einer Dichtung 12 gedichtet. Die Abdichtung in proximaler Richtung erfolgt mittels Dichtung 13, welche ringförmig um die Fühlerspitze 3 angeordnet ist.
Der Schaft 9 des Implantatbettvorbohrers 1 ist mit dem Vorbohrergehäuse 5 über ein Gewinde 14 verschraubt.
Der entsprechende Implantatbettvorbohrer im Ruhezustand ist in Fig. 8 gezeigt:
Sobald die Fühlerspitze 3 in weniger dichtes Medium vordringt, entlädt sich der über das zuführende sensorische Druckaufbausystem 4 aufgebaute Druck und die Fühlerspitze 3 bewegt sich schneller nach vorne (vgl. Fig. 8) als das Vorbohrergehäuse 5. Damit wird die Fühlerspitze 3 von der Drehbewegung entkoppelt, weil Innen- und Außensechskant voneinander getrennt werden, der Druck im sensorischen Druckaufbausystem 4 fällt ab und löst über ein in den Fig. 7 und 8 nicht gezeigtes Regelsystem den Stillstand der Drehbewegung auch des Vorbohrergehäuses 5 und damit den Stillstand der Bohrspitze 10 aus.
Zur weiteren Verdeutlichung der mechanischen Kopplung und Entkopplung von Antriebsinnensechskant 6 und Außensechskant 7 der Fühlerspitze 3 sind in den Fig. 7 und 8 die Querschnitte beider Teile 6 und 7 entlang den Schnittlinien A-A' und B-B' gezeigt.
Anhand von Röntgenbildern kann der Operateur die Dichte des Knochens klassifizieren und das sensorische Druckaufbausystem 4 über die Voreinstellung des Anfangsdruckes im sensorischen System kalibrieren und anpassen.
In den Fig. 9 und 10 ist in schematischer Darstellung das Gesamtsystem gezeigt, wobei Fig. 9 den Implantatbettvorbohrer 1 und dessen eingefahrene Fühlerspitze 3 im Arbeitszustand zeigt, wobei das proximale Ende der Fühlerspitze 3 kurz vor der kieferhöhlenseitigen Corticalis liegt.
Fig. 10 zeigt den Implantatbettvorbohrer 1 im ausgelösten Stillstand mit ausgefahrener Fühlerspitze 3, welche sich bereits innerhalb der Kieferhöhle befindet.
Es ist bevorzugt, daß der Bohrerantriebsmotor M1 mittels eines Fußschalters A und der Pumpenmotor M2, welcher im Beispielsfalle als Rohrmotor ausgebildet ist, mittels eines Fußschalters B betätigt werden kann. Die relevanten Schwellwertdruck- und IST-Wertdaten werden auf einem Monitor 21 graphisch dargestellt.
Über einen Drucksensor P wird der Druck innerhalb des Druckaufbau- und Druckmeßsystems 4 erfaßt. Fällt er unter einen vorbestimmten Schwellwert, so schaltet der Regler R sofort die Stromzufuhr für den Antriebsmotor M1 des Implantatbettvorbohrers 1 ab. Zusätzlich wird der Antriebsmotor M1 im Beispielsfalle induktiv gebremst, so daß der Implantatbettvorbohrer 1 quasi sofort zum Stillstand kommt.
In Fig. 11 ist ein Osteotom 30 gezeigt, welches durch einen mit dem Implantatbettvorbohrer 1 präparierten Knochenkanal geführt wird und dazu dient, die Schneider'sche Membran 31 vom knöchernen Kieferhöhlenboden 32 zu lösen. Das Osteotom 30 weist an seinem proximalen Ende 33 einen exzentrisch angeordneten Teller 34 auf.
Das Osteotom 30 wird bis zur Schneider'schen Membran 31 vorgeschoben und diese wird dadurch abgelöst, daß ein über die exzentrisch gelegene Achse vom anderen (distalen) Ende 35 aus bedienbarer drehbarer Teller 34 den umliegenden Raum 36 lateral erweitert. Bei Druck auf das distale Ende 35 wird der Raum 36 unter der Schneider'schen Membran nach cranial erweitert.
Die Draufsicht in Fig. 12 verdeutlicht, daß bei Drehung des exzentrisch gelagerten Tellers 34, der Raum 36 lateral erweitert wird.
In den Fig. 13 und 14 ist eine weitere Ausführungsform eines Osteotoms 40 gezeigt, welches als proximalen Teil 43 einen Drahtkugelbaum 44 aufweist, bei welchem auf Drähten 45 Kugeln 46 angeordnet sind.
Diese Ausführungsform des erfindungsgemäßen Osteotoms 40 ist in der Lage, die Schneider'schen Membran 31 in einem Arbeitsgang zugleich lateral und cranial dadurch zu erweitern, daß sich der Drahtkugelbaum 44 durch einmaligen Druck auf das distale Ende 46 unter der Schneider'schen Membran 31 dreidimensional aufspreizt.
Die Aufspreizung des Drahtkugelbaumes 44 nach lateral und cranial ist zur weiteren Verdeutlichung nochmals in Fig. 14 als Draufsicht gezeigt.
Aufgrund der - im vorliegenden Beispielsfalle fünf - Kugeln 46 wird die Schneider'sche Membran 31 nicht verletzt und schonend von dem knöchernen Kieferhöhlenboden 32 abgelöst.
Fig. 15 zeigt eine Schnittansicht einer weiteren Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Osteotoms 50 mit ballonförmigem proximalen Teil 53 und ebenfalls ballonförmigem distalen Teil 55.
Im Beispielsfalle wird der proximale Ballon 54 mit physiologischer Kochsalzlösung durch Zusammendrücken des mit diesem in hydrostatischer Verbindung stehenden distalen Ballons 55 unter der Schneider'schen Membran 31 aufgebläht, wodurch sich eine gleichzeitige laterale und craniale Erweiterung ergibt.
Ein Osteotom 50 mit ballonartiger elastischer Auftreibung am Arbeitsende hilft die Gefahr der Verletzung der Schneider'schen Membran 31 zu verhindern durch Abfederung der Kräfte, die nötig sind, um den umgebenden Knochen weiter aufzubereiten.
Dabei erfolgt die Ablösung der Schneider'schen Membran 31 durch Größenzunahme der ballonartigen elastischen Auftreibung 54vornehmlich durch weitere Füllung mit physiologischer Kochsalzlösung.
Ferner kann durch ein Ballon-Osteotom 50 eine optimale Anpassung der Form des Arbeitsendes 53 an die Form der beim Ablösen der Schneider'schen Membran 31 vom Knochen 32 entstehenden Höhlung 36 und damit eine optimale Druckverteilung erreicht werden.
Darüber hinaus kann eine ständige Kontrolle des Drucks in der ballonartigen Auftreibung 54 sowie eine ständige Kontrolle der Volumenzunahme in der ballonartigen Auftreibung 54 durchgeführt werden, um die Größe des geschaffenen neuen Knochenraumes 36 abschätzen zu können.
Bei allen beschriebenen Vorteilen, die das Doppelballon-Osteotom 50 bietet, ist die Befüllung mittels eines distalen Ballons 55 in der Praxis noch etwas unhandlich.
Deshalb hat der Anmelder und Erfinder der vorliegenden Anmeldung noch ein weiteres Osteotom 60 entwickelt, welches in Fig. 16 gezeigt ist. Das Osteotom 60 weist nur an seinem proximalen Teil 63 einen Ballon 64 auf. An seinem distalen Ende 65 wird der proximale Ballon 64 durch kontrolliertes Aufpumpen mit physiologischer NaCl-Lösung mittels einer in Fig. 16 nicht gezeigten Präzisionspumpe nach Positionierung unter der Schneider'schen Membran 31 unter optimal kontrollierbaren Bedingungen bedarfsgerecht aufgebläht.
Der Ballon 64 wird mittels einer Hülse 70 an seinem Schaft 66 über das Osteotom 60 geschoben und zugleich befestigt. Der Ballon 64 wird dann über den druckaufbauenden Anteil des sensorischen Systems 4 mittels physiologischer NaCl-Lösung aufgebläht.
Bei Bedarf kann das Osteotom 60 oszillatorische Bewegungen in Längsrichtung vollführen, wodurch es besser in cranialer Richtung in den Knochen eingetrieben werden kann und die kieferhöhlenseitige Corticalis leichter zertrümmert werden kann.
Der Vorteil des Ballon-Osteotoms 60 liegt besonders in der Vermeidung von Druckspitzen, welche ein Zerreißen der Kieferhöhlen-Schleimhaut einleiten könnten.
Abgewinkelte Ausführungsformen der beispielhaft gezeigten Osteotome vereinfachen das Handling vor allem beim Einklopfen zur Knochenpräparation enorm.
Aus den zuvor beschrieben Handlingschwierigkeiten mit Doppelballon-Osteotomen 50, favorisiert der Erfinder deshalb das Osteotom 60, dessen proximaler Ballon 64 maschinell mittels einer Präzisionspumpe unter ständiger Kontrolle durch hochsensible Druck- und Volumenmessung befüllt wird.
Diese automatisierte Vorgehensweise entlastet den Operateur. Vor allem die Anzeige und Dokumentation der Druck- und Volumen- Parameter am Monitor bei gleichzeitiger Erfassung per EDV gibt dem Operateur Sicherheit während und nach der Behandlung, sofern forensische Fragen geklärt werden sollen.
Fig. 17 zeigt das erfindungsgemäße System in einer Gesamtübersicht gemäß der Reihenfolge des Instrumentengebrauchs von rechts nach links: Implantatbettvorbohrer 1 mit ausgefahrener Fühlerspitze 3; Osteotomhülse 70 mit aufgeblähtem proximalen Ballon 64; Implantatbettbohrer und Implantat.
In Fig. 18 ist ein Längsschnitt der bevorzugten Ausführungsform eines Osteotoms 60 gezeigt. Zur Formstabilität ist der ballonförmige proximale Teil 64 nur teilweise aufgebläht. In der gezeigten Arbeitsposition befindet sich der Ballon 64 etwa auf Höhe der bereits aufgebrochenen kieferhöhlenseitigen Corticalis. Der Ballon 64 wird mittels einer Präzisionspumpe mit physiologischer Kochsalzlösung über Kanüle 68 befüllt.
Die gewinkelte Kanüle 68 ist mittels einer Dichtung 69 gegenüber der Ballonhülle 71 abgedichtet. Die Ballonhülle 71 befindet sich somit zwischen der Innenwand der äußeren Hülse 70 und der Osteotomaußenwand 72.
Im Beispielsfalle ist die Ballonhülle 71 mittels eines Bajonettverschlusses 73 fixiert und kann gegebenenfalls nachgeführt werden.
Der Schaft 74 des Osteotoms 60 kann eine Schlagbewegung ausführen.
Fig. 19 zeigt einen Längsschnitt eines erfindungsgemäßen Osteotoms 60 mit vollständig aufgeblähtem ballonförmigen proximalen Teil 64 in zwei unterschiedlichen Aufblähzuständen A und B. Die Arbeitsposition liegt - von ventral betrachtet - hinter der kieferhöhlenseitigen Corticalis 32 unter der Schneider'schen Membran 31, wodurch diese gleichzeitig lateral und cranial erweitert wird. Wird der Ballon 64 von dem Zustand A in den Zustand B weiter gefüllt, so bläht sich der Ballon 64 zu dem gestrichelt gezeichneten Ballon 64' auf und dehnt die Schneider'schen Membran 31 vom Zustand A zu der ebenfalls gestrichelt dargestellten Schneider'schen Membran 31' im Zustand B.
Fig. 20 zeigt eine schematische Darstellung des Auffüllens des unter Verwendung des Osteotoms 60 gemäß Fig. 18 und 19 präparierten Implantatbettes mit Knochengemisch und Längsschnitt durch die äußere Hülse 70, Kieferhöhlenboden 32 und unter der Schneider'schen Membran 31 angeordnetem resorbierbaren Ballon 64 nach Entfernen des Osteotoms 60. Dabei wird mittels eines Stopfinstrumentes 80 ein pastöses Knochengemisch 81 über ein Fixierinstrument 82 mit gleichzeitiger Trichterfunktion in den Ballon 64 eingefüllt.
Nach Beendigung des Füllvorgangs wird die resorbierbare Ballonhülle 71 in definierter Form mittels einer Schneidvorrichtung 90 abgetrennt. Die Schneidvorrichtung 90 weist an ihrem distalen Ende eine Rändelschraube 91 zur Betätigung des exzentrisch angeordneten Schneidtellers 92 auf. Die Schneidvorrichtung 90 weist ferner eine Nase 93 auf, mittels welcher die Schneidvorrichtung 90 um 360° geführt werden kann.
In das so entstandene künstliche Knochenbett wird dann das Implantat in bekannter Weise eingebracht und schlußendlich mit der Suprakonstruktion versehen. Bezugszeichenliste 1 Bohrer/Implantatbettvorbohrer
2 Winkelstück-Triebkopf
3 Fühlerspitze
4 Druckaufbau- und -Meßsystem
5 Vorbohrergehäuse
6 Außensechskant-förmiges distales Ende der Fühlerspitze
7 Innensechskant-förmiges Antriebsteil
8 Kanüle
9 Schaft des Implantatbettvorbohrers
10 Vorbohrerspitze
11 Außenwand des Vorbohrergehäuses
12 Dichtung
13 Dichtung
14 Gewinde
30 Teller-Osteotom
31 Schneider'sche Membran
32 kieferhöhlenseitige Corticalis
33 proximales Ende des Osteotoms 30
34 Teller
35 distales Ende
36 Raum
40 Drahtkugelbaum-Osteotom
43 proximalen Teil
44 Drahtkugelbaum
45 Draht
46 Kugeln
50 Doppelballon-Osteotom
53 ballonförmiger proximaler Teil
54 proximaler Ballon
55 ballonförmiger distaler Teil
60 Ballon-Osteotom
63 proximalen Teil
64 proximaler Ballon
65 distales Ende
66 Schaft
68 Kanüle
69 Dichtung
70 Hülse
71 Ballonhülle
72 Osteotomaußenwand
73 Bajonettverschluß
74 Schaft
80 Stopfinstrument
81 Knochengemisch
82 Fixierinstrument
90 Schneidvorrichtung
91 Rändelschraube
92 Schneidteller
93 Nase

Claims

1. Bohrer, insbesondere zum Knochenfräsen zur Vorbereitung des Einsetzens von Zahnimplantaten, welcher als Einsatz in einem mit Antriebs- und Kühlmitteln ausgestatteten Bohrkopf (2) vorgesehen ist,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Bohrer (1) eine äußere Bohrspitze (10) aufweist und in deren Innerem eine koaxial gelagerte Fühlerspitze (3) angeordnet ist, welche mit der drehbaren äußeren Bohrspitze (10) kraftschlüssig lösbar verbunden ist;
die Fühlerspitze (3) in axialer Richtung aus der Spitze des Bohrers (1) ausschiebbar ist;
die Fühlerspitze (3) mit einer vorbestimmten einstellbaren Schwellwertkraft beaufschlagt wird; und
die Fühlerspitze (3) bei Unterschreiten einer der Schwellwertkraft entgegen gerichteten Widerstandskraft, aus der äußeren Bohrspitze (10) heraustritt und hierdurch von der Drehbewegung der äußeren Bohrspitze (10) entkoppelt wird.

2. Bohrer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fühlerspitze (3) mit der äußeren Bohrspitze (10) über eine Außen-/Innensechskant- Steckverbindung (6, 7) kraftschlüssig lösbar verbunden ist.

3. Bohrer nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fühlerspitze (3) an demjenigen Ende, welches mit der äußeren Bohrspitze (10) verbunden ist einen Außensechskant (6) aufweist und im Inneren der äußeren Bohrspitze (10) ein entsprechender Innensechskant (7) vorgesehen ist.

4. Bohrer nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schwellwertkraft der Fühlerspitze (3) mittels einer Druckbeaufschlagung mittels eines Fluids erfolgt.

5. Bohrer nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Fluid eine Flüssigkeit, insbesondere physiologische Kochsalzlösung ist.

6. Bohrer nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Druckbeaufschlagung mittels einer Kolbenpumpe erfolgt.

7. Bohrer nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eine Sensoreinrichtung vorgesehen ist zum Erfassen des IST-Zustandes des Druckes innerhalb des Fluids im inneren der äußeren Bohrspitze (10).

8. Bohrer nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schaltung vorgesehen ist, welche einen von der Sensoreinrichtung (p) erfaßten Druckabfall registriert und einen Schalter betätigt, der den Antrieb des Bohrers (1) ausschaltet und/oder abbremst.

9. Bohrer nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Antriebsmotor (M1) und/oder der Motor (M2) zur Druckbeaufschlagung der Fühlerspitze (3), insbesondere Kolbenpumpenmotor, insbesondere mittels Fußschalter (A, B), fernbedienbar sind.

10. Bohrer nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Schwellwertkraft und der IST-Zustand der Widerstandskraft auf einer Anzeigeeinrichtung, insbesondere einem Monitor (21), dargestellt werden.

11. Osteotom zum nicht destruktiven Ablösen einer Gewebeschicht von einem Knochengewebe von der Knochenseite aus nach Durchdringung des Knochens, mit:
einem distalen Teil zum Führen des Osteotoms (30; 40; 50; 60);
einem proximalen Teil zum Ablösen der Gewebeschicht (31); sowie
einem mittleren Teil, der den distalen Teil vom proximalen Teil trennt.

12. Osteotom nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der distale Teil ein Handgriff, insbesondere ein aufgerauhter Handgriff, vorzugsweise ein gewinkelter Handgriff ist.

13. Osteotom nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der proximale Teil (33) ein im Winkel von ca. 90° zur Längsachse des mittleren Teils angeordneter Teller (34) ist, welcher exzentrisch beweglich an dem mittleren Teil angebracht ist.

14. Osteotom nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Teller (34) derart an dem mittleren Teil angebracht ist, daß sein Außendurchmesser höchstens so groß ist, wie der Außendurchmesser des mittleren Teils.

15. Osteotom nach einem der Ansprüche 13 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Teller (34) nach proximal konvex ausgebildet ist.

16. Osteotom nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der proximale Teil (43) als Kugelbaum (44) ausgebildet ist.

17. Osteotom nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß der Kugelbaum (44) als Drahtkugelbaum ausgebildet ist;
der mittlere Teil als Hohlzylinder ausgestaltet ist; und
die einzelnen Drähte (45) mit daran endständig befestigten Kugeln (46), aus dem Inneren des mittleren Teils ausschiebbar sind.

18. Osteotom nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß der proximale Teil (44) wenigstens drei, vorzugsweise 5 auf Drähten (45) vorgesehene Kugeln (46) umfaßt.

19. Osteotom nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der proximale Teil als Ballon (54; 64), insbesondere als resorbierbarer Ballon (54; 64) ausgebildet ist.

20. Osteotom nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Ballon (54; 64) aus einem hohlzylindrisch ausgebildeten mittleren Teil durch Füllen mit einem Fluid, insbesondere Luft oder einer Flüssigkeit, vorzugsweise physiologischer Kochsalzlösung, aufblähbar ist.

21. Osteotom nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der distale Teil ebenfalls als Ballon (55), insbesondere mit größerem Volumen als der proximale Ballon (54) ausgebildet ist.

22. Osteotom nach einem der Ansprüche 19 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß der mittlere Teil eine Fixiereinrichtung (73), insbesondere einen Bajonettverschluß zum Fixieren der Ballonhülle (71) in einer gewünschten Position aufweist.

23. Osteotom nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Schneidvorrichtung (90) zum definierten Abtrennen der Ballonhülle (71) in Form eines exzentrisch gelagerten Schneidtellers (92) am proximalen Ende aufweist.

24. Osteotom nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Schneidvorrichtung (90) für die Ballonhülle (71) durch den mittleren Teil des Osteotoms (60) in das Innere des proximalen Ballons (64) einschiebbar ist.

25. Osteotom nach einem der Ansprüche 19 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß in das Osteotom (60) eine Schneidvorrichtung (90) einschiebbar ist, welche einen Griff, insbesondere Nase, aufweist, die kraftschlüssig mit der Schneidvorrichtung (90) verbunden ist, wodurch die Schneidvorrichtung (90) um 360° drehbar ist.

26. Verwendung eines Bohrers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zum Knochenfräsen zur Vorbereitung des Einsetzens von Zahnimplantaten, welche in der Kieferhöhle, jedoch ohne Zerstörung der Schneider'schen Membran (31), verankert werden müssen.

27. Verwendung eines Osteotoms gemäß einem der Ansprüche 11 bis 25 zum nicht destruktiven Ablösen der Schneider'schen Membran (31) der Kieferhöhle von der Mundhöhle aus, nach Vorbohren mit einem Bohrer (1) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.

28. Verwendung eines Bohrers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zum technischen Bohren in mehrschichtigen Strukturen, bei denen eine bestimmte Struktur nicht beschädigt werden darf.