DE126676C - - Google Patents
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- DE126676C DE126676C DENDAT126676D DE126676DA DE126676C DE 126676 C DE126676 C DE 126676C DE NDAT126676 D DENDAT126676 D DE NDAT126676D DE 126676D A DE126676D A DE 126676DA DE 126676 C DE126676 C DE 126676C
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- naphthylamine
- nitroamidocresol
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
JVi 126676 KLASSE 22«.
Es wurde gefunden, dafs ein werthvoller violettgrauer substantiver Farbstoff erhalten
wird, wenn man den Nitroamidokresoläther folgender Constitution:
NO,
CH3
NH2
mit i-Napthylamin-6- bezw. 7-monosulfosä'ure
combinirt, den gebildeten Amidoazokörper aufs Neue diazotirt, mit 2-Naphtol-6-monosulfosäure
combinirt und schliefslich in dem so erhaltenen Product die Nitrogruppe durch alkalische Reductionsmittel, wie Schwefelnatrium,
reducirt.
18,2 kg Nitroamidokresolmethyläther werden auf Zusatz von 30 kg cone. Salzsäure in
Wasser gelöst und vermittelst 7 kg Nitrit unter guter Kühlung diazotirt. Die Diazoverbindung
läfst man unter ständigem Rühren einlaufen in eine abgekühlte Lösung von 24 kg i-Naphtylamin-6-monosulfosäure
in 18 kg calc. Soda. Nach beendigter Bildung des Amidoazokörpers
säuert man durch Zusatz von 48 kg cone. Salzsäure an, wobei sich die Farbsäure ausscheidet.
Man kühlt dann vermittelst Eis wieder ab und diazotirt durch Hinzufügen einer Lösung von 7,7 kg Nitrit. Die erhaltene
Diazoazoverbindung, welche einen schwarzbraunen Niederschlag darstellt, giebt man sodann
in eine Lösung von 24 kg 2-Naphtol-6-suIfosäure, welche mit 27,5 kg calc. Soda
versetzt worden war.
Man läfst zur Vollendung der Farbstoffbildung etwa 12 Stunden rühren. Zur Reactionsmasse,
in welcher der gebildete Farbstoff zum Theil ausgeschieden ist, fügt man alsdann
Schwefelnatrium und läfst die Mischung bei mäfsiger Temperatur so lange rühren, bis die
Reduction der Nitrogruppe zur Amidogruppe beendigt ist. Der Farbstoff wird alsdann ausgesalzen,
abfiltrirt, geprefst und getrocknet. Er erzeugt auf ungeheizter Baumwolle im salz-
oder seifenhaltigen Bade violettgraue Töne; durch Diazotiren auf der Faser und darauf
folgendes Entwickeln mit ß-Naphtol erhält man echte Färbungen von schöner indigoblauer
Nuance.
In dem vorstehenden Beispiel kann die ι -Naphtylamin-6-monosulfosäure durch die
ι -Naphtylamin-7-monosulfosäure ersetztwerden,
und ebenso kann man ein Gemisch dieser beiden C lev e'sehen Naphtylaminsulfosäuren
verwenden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung eines Substantiven sekundären Disazofarbstoffes, darin bestehend, dafs man diazotirten Nitroamidokresolmethyläther (CH3:NH2: 0'CH3:NO2 = 1:3:4:6) mit i-Naphtylamin-6- bezw. 7-monosulfosäure (oder einem Gemisch dieser Säuren) combinirt, den gebildeten -Amidoazokörper aufs Neue diazotirt, mit 2-Naphtol-6-monosulfosäure combinirt und schliefslich in dem so erhaltenen Product die Nitrogruppe durch alkalische Reductionsmittel, wie Schwefelnatrium, reducirt.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE126676C true DE126676C (de) |
Family
ID=395313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT126676D Active DE126676C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE126676C (de) |
-
0
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