DE126676C - - Google Patents

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DE126676C
DE126676C DENDAT126676D DE126676DA DE126676C DE 126676 C DE126676 C DE 126676C DE NDAT126676 D DENDAT126676 D DE NDAT126676D DE 126676D A DE126676D A DE 126676DA DE 126676 C DE126676 C DE 126676C
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Germany
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diazotized
monosulfonic acid
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naphthylamine
nitroamidocresol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068Naphthols
    • C09B31/072Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
JVi 126676 KLASSE 22«.
Nitroamidokresolmethyläther.
Es wurde gefunden, dafs ein werthvoller violettgrauer substantiver Farbstoff erhalten wird, wenn man den Nitroamidokresoläther folgender Constitution:
NO,
CH3
NH2
mit i-Napthylamin-6- bezw. 7-monosulfosä'ure combinirt, den gebildeten Amidoazokörper aufs Neue diazotirt, mit 2-Naphtol-6-monosulfosäure combinirt und schliefslich in dem so erhaltenen Product die Nitrogruppe durch alkalische Reductionsmittel, wie Schwefelnatrium, reducirt.
Beispiel.
18,2 kg Nitroamidokresolmethyläther werden auf Zusatz von 30 kg cone. Salzsäure in Wasser gelöst und vermittelst 7 kg Nitrit unter guter Kühlung diazotirt. Die Diazoverbindung läfst man unter ständigem Rühren einlaufen in eine abgekühlte Lösung von 24 kg i-Naphtylamin-6-monosulfosäure in 18 kg calc. Soda. Nach beendigter Bildung des Amidoazokörpers säuert man durch Zusatz von 48 kg cone. Salzsäure an, wobei sich die Farbsäure ausscheidet. Man kühlt dann vermittelst Eis wieder ab und diazotirt durch Hinzufügen einer Lösung von 7,7 kg Nitrit. Die erhaltene Diazoazoverbindung, welche einen schwarzbraunen Niederschlag darstellt, giebt man sodann in eine Lösung von 24 kg 2-Naphtol-6-suIfosäure, welche mit 27,5 kg calc. Soda versetzt worden war.
Man läfst zur Vollendung der Farbstoffbildung etwa 12 Stunden rühren. Zur Reactionsmasse, in welcher der gebildete Farbstoff zum Theil ausgeschieden ist, fügt man alsdann Schwefelnatrium und läfst die Mischung bei mäfsiger Temperatur so lange rühren, bis die Reduction der Nitrogruppe zur Amidogruppe beendigt ist. Der Farbstoff wird alsdann ausgesalzen, abfiltrirt, geprefst und getrocknet. Er erzeugt auf ungeheizter Baumwolle im salz- oder seifenhaltigen Bade violettgraue Töne; durch Diazotiren auf der Faser und darauf folgendes Entwickeln mit ß-Naphtol erhält man echte Färbungen von schöner indigoblauer Nuance.
In dem vorstehenden Beispiel kann die ι -Naphtylamin-6-monosulfosäure durch die ι -Naphtylamin-7-monosulfosäure ersetztwerden, und ebenso kann man ein Gemisch dieser beiden C lev e'sehen Naphtylaminsulfosäuren verwenden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung eines Substantiven sekundären Disazofarbstoffes, darin bestehend, dafs man diazotirten Nitroamidokresolmethyläther (CH3:NH2: 0'CH3:NO2 = 1:3:4:6) mit i-Naphtylamin-6- bezw. 7-monosulfosäure (oder einem Gemisch dieser Säuren) combinirt, den gebildeten -Amidoazokörper aufs Neue diazotirt, mit 2-Naphtol-6-monosulfosäure combinirt und schliefslich in dem so erhaltenen Product die Nitrogruppe durch alkalische Reductionsmittel, wie Schwefelnatrium, reducirt.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
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