DE166768C - - Google Patents

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DE166768C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patent 157786, Kl. 22 a sind o-Oxymonoazofarbstoffe beschrieben worden, die beim Nachchromieren schwarze Farblacke von tadelloser Pottingechtheit zu liefern vermögen. Es sind dies die Farbstoffe, die aus ο -Amidophenolsulf osäuren und deren Derivaten einerseits und I · 5 - Dioxynaphtalin andererseits erhalten werden.
Es hat sich nun weiter herausgestellt, daß ίο auch diejenigen Farbstoffe aus o-Amido-. phenolsulfosäuren und deren Derivaten, zu deren Herstellung an Stelle des genannten Dioxynaphtalins dessen Monosulfosäuren verwendet werden, beim Nachchromieren derartige hervorragend echte Farblacke zu liefern vermögen. Durch diese Echtheitseigenschaften unterscheiden sich die neuen Produkte vorteilhaft von den bisher bekannt gewordenen ο-Oxyazo farbstoff en aus isomeren Dioxynaphtalinsulfosäuren (vergl. z. B. die Patentschrift 131527 und die britische Patentschrift 11437/98).
Beispiel. 19kg o-Amidophenol-p-sulfosäure werden in gewöhnlicher Weise in die Diazoverbindung übergeführt und diese zu einer eiskalten Lösung von 26,5 kg des sauren Natronsalzes der 1 · 5 - Dioxynaphtalin - 3-sulfosäure (die z. B. durch Verschmelzen der 1:3: 5-Naphtalintrisulfosäure mit Ätzalkalien gewonnen werden kann) zugegeben.. Es wird sodann Natronlauge in geringem Überschuß zugefügt. Nach mehrstündigem Rühren ist die Farbstoffbildung vollendet. Die überschüssige Natronlauge wird durch Zugabe von Salzsäure abgestumpft, der Farbstoff ausgesalzen, filtriert, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade in blaustichig roten Tönen an. Beim Nachchromieren wird ein tiefes, pottingechtes Blauschwarz erhalten.
Die Darstellung der anderen nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe geschieht in vollkommen analoger Weise.
In folgender Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Produkte angeführt.
Farbstoff aus:
ti,
Färbt
ungeheizte Wolle
Nachchromiert
o-Amidophenol-p-sulfosäure -\- 1 · 5 - Dioxynaphtalin - 2 -
sulfosäure (Patent 68344)
violett schwarz
0-Amido-o-kresol-p-sulfosäure -j- 1 · 5 - Dioxynaphtalin - 2 -
sulfosäure
bordeaux blauschwarz
Farbstoff aus: Färbt
ungeheizte Wolle
Nachchromiert
o-Amidophenol-p-sulfosäure -\- ι · 5-Dioxynaphtalin-3-
sulfosäure
blaustichig rot blauschwarz
ο - Amido - ο - nitrophenol - ρ - sulf osäure +1*5- Dioxynaph-
talin - 3 - sulf osäure
blauviolett schwarz
o-Amidophenol-p-chlor-o-sulfosäure + ϊ · 5-Diöxy-
naphtalin - 3 - sulf osäure
blaurot blauschwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin
    bestehend, , daß man die Diazoverbindungen der ο-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivate mit 1 · 5 - Dioxynaphtalinmonosulfosäuren kuppelt.
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