DE19624236A1 - Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas - Google Patents

Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas

Info

Publication number
DE19624236A1
DE19624236A1 DE19624236A DE19624236A DE19624236A1 DE 19624236 A1 DE19624236 A1 DE 19624236A1 DE 19624236 A DE19624236 A DE 19624236A DE 19624236 A DE19624236 A DE 19624236A DE 19624236 A1 DE19624236 A1 DE 19624236A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
group
silane
component
insulating glass
reactive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19624236A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Grimm
Manfred Dr Proebster
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HB Fuller Licensing and Financing Inc
Original Assignee
Henkel Teroson GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7797239&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE19624236(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel Teroson GmbH filed Critical Henkel Teroson GmbH
Priority to DE19624236A priority Critical patent/DE19624236A1/de
Priority to DE59708569T priority patent/DE59708569D1/de
Priority to AT97928165T priority patent/ATE226618T1/de
Priority to EP97928165A priority patent/EP0906378B2/de
Priority to PCT/EP1997/002995 priority patent/WO1997048778A1/de
Priority to PL97330317A priority patent/PL330317A1/xx
Priority to JP10502197A priority patent/JP2000512333A/ja
Priority to CA002258585A priority patent/CA2258585A1/en
Publication of DE19624236A1 publication Critical patent/DE19624236A1/de
Priority to NO985925A priority patent/NO985925D0/no
Priority to US10/671,644 priority patent/US20040059069A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J115/00Adhesives based on rubber derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J119/00Adhesives based on rubbers, not provided for in groups C09J107/00 - C09J117/00
    • C09J119/006Rubber characterised by functional groups, e.g. telechelic diene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/26Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J143/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J143/04Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen sowie deren Verwendung insbesondere zur Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas.
Isoliergläser haben sich im Bauwesen und zum großen Teil auch im Fahrzeugbau aufgrund ihrer Vorzüge weitgehend durchgesetzt. Besonders hervorzuheben sind die verbesser­ te Wärme- und Geräuschdämmung gegenüber Einfachverglasun­ gen. Mehrscheiben-Isolierglassysteme bestehen bekannter­ maßen aus zwei oder mehr parallel angeordneten Glasschei­ ben, die in ihrem Randbereich so verbunden sind, daß der durch die Scheiben eingeschlossene Zwischenraum so gegen die Umgebungsluft abgedichtet ist, daß keine Feuchtigkeit in diesen Zwischenraum eindringen kann. Weiterhin ist der Randverbund so ausgebildet, daß er allen durch wechselnde Klimabelastungen entstehenden mechanischen und chemischen Beanspruchungen standhält. In vielen Fällen ist dieser Zwischenraum auch mit trockenen Gasen gefüllt, die eine Erhöhung der Wärmedämmung bzw. Erhöhung der Schalldämmung gegenüber Luftfüllung bewirken.
Bei den handelsüblichen Isolierglasanordnungen sorgen starre Abstandshalter für den gewünschten Abstand zwischen den Glasscheiben. In der häufigsten Ausführungsform besteht der Abstandshalter aus einem Aluminium- oder Stahlblechhohlprofil. Er ist in der Nähe der Ränder der Glasscheiben so angeordnet, daß der Abstandshalter zusam­ men mit den Randbereichen der Glasscheibe eine nach außen weisende Rinne zur Aufnahme von Dicht- und Klebstoffen bilden. Üblicherweise weist die dem Zwischenraum zwischen den Glasscheiben zugewandte Seite des Abstandshalters kleine Öffnungen auf und der Hohlraum des Abstandshalters dient zur Aufnahme eines Trockenmittels zur Adsorption der Feuchtigkeit und eventuell vorhandenen Lösungsmittelresten in dem Luft- bzw. Gasraum zwischen den Scheiben. Dadurch wird verhindert, daß sich an der Innenseite der Isolier­ glasscheiben bei niedrigen Umgebungstemperaturen Feuchtig­ keit kondensiert. Bei hochwertigen Isolierglassystemen befindet sich zwischen den den Glasscheiben zugewandten Flächen des Abstandshalters und der Glasoberfläche ein Dichtstoff mit hoher Wasserdampfsperrwirkung. Hierfür kommen in der Regel Formulierungen auf der Basis von Poly­ isobutylen und/oder Butylkautschuk zur Anwendung. Die durch die nach außen gerichtete Fläche des Abstandshalters und die Randbereiche der Glasscheiben gebildete Rinne wird in der Regel mit einem zweikomponentigen Kleb-/Dichtstoff ausgefüllt, der einen ausreichenden Festigkeitsverbund der Isolierglasanordnung erzielt. Dabei muß dieser Kleb-/ Dichtstoff eine gute Haftung zu den Scheiben haben und außerdem elastisch genug sein, um die Expansions- bzw. Kontraktionsbewegungen der Glasscheiben bei wechselnden Klimaeinwirkungen standzuhalten.
Die Herstellung derartiger hochwertiger Isolierglasanord­ nungen besteht daher naturgemäß aus einer Reihe von kom­ plexen Arbeitsabläufen und ist trotz hohen Automatisie­ rungsgrades bei großen Fertigungsstraßen sehr kosteninten­ siv. Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, die komplexen Arbeitsabläufe zur Herstellung von Isoliergläsern zu vereinfachen, insbesondere ohne vorpro­ filierte Abstandshalter auszukommen.
Das sogenannte "System Biver" besteht beispielsweise aus einem thermoplastischen inneren Strang, dessen Polymerbe­ standteil vorzugsweise aus Polyisobutylen bzw. Butyl­ kautschuk aufgebaut ist und der ein Molekularsieb zur Adsorption von Feuchtigkeit enthält. Dieser Strang ist dem Scheibenzwischenraum zugewandt und wird dabei zunächst auf eine Scheibe extrudiert, anschließend wird die zweite Scheibe darüber positioniert und die beiden Scheiben werden anschließend miteinander auf den vorbestimmten Abstand verpreßt. Danach wird der äußere Randbereich durch einen in der Regel zweikomponentigen Kleb-/Dichtstoff versiegelt. Bei dieser Anordnung übernimmt der innere Strang des thermoplastischen Polymers die Funktion des Abstandshalters sowie des Trockenmittelträgers und dient außerdem als die Hauptwasserdampfsperre. Der äußere, in der Regel zweikomponentige Kleb-/Dichtstoff sorgt für die mechanische Festigkeit des Isolierglasverbundsystems. Dieses System ist in zahlreichen Patenten/Anmeldungen beschrieben, beispielsweise in der DE-C-25 55 381, DE-A-25 55 383, DE-A-25 55 384 sowie der EP-A-176388.
Die DE-A-44 07 892 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Isolierglasverbundsystemen, bei dem die zwei oder mehr parallel angeordneten Glasscheiben auf Abstand gehalten werden und an ihrem Umfangsrand mit einem angespritzten sie auf Abstand haltenden Rahmen eingefaßt werden. Es wird gesagt, daß das Material, das zur Umspritzung verwendet wird, ein duroplastisches, thermoplastisches oder kerami­ sches Material sein soll. Angaben über die Zusammensetzung des Spritzgußmaterials sind dieser Schrift nicht zu ent­ nehmen, ebensowenig werden Angaben darüber gemacht, ob und wie das Gas bzw. die Luft in dem Zwischenraum zwischen den Glasscheiben trockengehalten werden kann.
Die EP-A-517067 beschreibt ein deformierbares bandförmiges Extrudat zur Versiegelung und Einhaltung des Abstandes zwischen zwei Isolierglasscheiben. Dabei besteht dieser verformbare Streifen aus einer fließresistenten Polymer­ matrix, die in ihrem Zentrum ein wellenförmig geformtes Flächengebilde enthält, dessen flächige Ausdehnung senk­ recht zu den Glasscheiben angeordnet ist und in innigem Kontakt mit der Polymermatrix steht. Dieses wellenförmige flächige Gebilde hat die Funktion des Abstandshalters und dient gleichzeitig als Wasserdampfsperre. Das dem Schei­ benzwischenraum zugewandte Volumen der Polymermatrix ent­ hält dabei vorzugsweise ein Trockenmittel. Als Polymerma­ trix wird u. a. ein "semi-interpenetrating network", beste­ hend aus einem Butylkautschuk und einem leicht vernetzten Polyisobutylen vorgeschlagen. Dabei wird der vorgeformte verformbare Dichtstreifen durch Koextrusion der Polymer­ matrices und des wellenförmigen flächigen Gebildes erzeugt. Dieses vorgeformte Dichtband wird sodann auf eine der Scheiben gelegt, die zweite wird darüber positioniert und die beiden Scheiben werden miteinander verpreßt. Da nach der Applikation kein weiterer Härtungsprozeß statt­ findet, neigt der Randbereich zwischen Dichtstoffstreifen und Glasscheibe zu kaltem Fluß.
Die DE-A-38 43 400 beschreibt eine Isolierglasscheibe, welche aus zwei einzelnen Glasscheiben besteht, die durch einen plastischen Abstandshalter randverbunden sind. Dieser Abstandshalter besteht aus zwei oder mehreren un­ terschiedlichen Schichten, von denen die innere Schicht den Scheibeninnenraum begrenzt und aus einem ausgehärteten Kleber gebildet ist, welcher eine die Feuchtigkeit aufneh­ mende Substanz enthält und die äußere Schicht durch einen ausgehärteten Kleber gebildet wird, welcher von dem die innere Schicht bildenden Kleber verschieden ist. Dabei besteht die innere Schicht des Klebers aus Polymeren mit einer höheren Wasserdampfdurchlässigkeit, diese Schicht kann zusätzlich ein pulverförmiges Trockenmittel, bei­ spielsweise Molekularsieb, enthalten, während die äußere Kleberschicht eine geringe spezifische Wasserdampfdurch­ lässigkeit haben soll als die innere Schicht. Für die innere Schicht werden Polyurethane oder Silikonkautschuke vorgeschlagen, für die äußere Schicht wird ein Kleber auf Polysulfidbasis vorgeschlagen. Gegenüber den vorgenannten Isolierglassystemen hat dieses System den Vorteil, daß beide Kleberschichten aus reaktiven Materialien bestehen, die nach Applikation vernetzen, so daß der mechanische Zusammenhalt der Scheiben auch bei Belastungen durch Witterungseinflüsse besser gewährleistet ist. Nachteilig bei diesem Verfahren ist, daß in zwei Arbeitsgängen zwei unterschiedliche Materialien aufgetragen werden müssen.
Die WO 95/13449 beschreibt für diesen Einsatzzweck vorgefertigte Dichtungsprofile, die aus einem ganz oder teilweise vernetzten Polyisobutylencopolymer als Polymermatrix besteht und eine Aluminiumfolie als Wasser­ dampfdiffusionssperre enthält. Nachteilig bei diesem System ist, daß das Abstandshaltersystem aus mehreren unterschiedlichen Schichten aufgebaut ist, was sowohl in der Herstellung aufwendig ist als auch bei der Entsorgung und/oder dem Recycling unvorteilhaft ist.
Die EP-A-232873 beschreibt Dichtstoffe zur Herstellung abstandshalterfreie Isolierglassysteme auf der Basis von 20 bis 80 Gew.% epoxidiertem Naturkautschuk, 5 bis 30 Gew.% mindestens einer weiteren Epoxyverbindung und einem Trialkoxysilylgruppen-tragenden Amin oder Mercaptan als Vernetzungsmittel sowie üblichen Zusätzen wie Haftvermitt­ lern, Klebrigmachern, Weichmachern, Füllstoffen, Trocken­ mitteln, Alterungs- und UV-Schutzmitteln. Isolierglasver­ bundsysteme auf dieser Basis weisen zwar hervorragende Alterungsbeständigkeit auf, ihr entscheidender Nachteil ist, daß sie nur als zweikomponentige Systeme darstellbar sind, wobei die beiden Reaktivkomponenten erst unmittelbar vor der Applikation vermischt werden können.
Es wurde jetzt gefunden, daß sich Mehrscheiben-Isolier­ glasverbundsysteme auf besonders kostengünstige Weise herstellen lassen, wenn Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen verwendet werden, die eine Mischung aus mindestens einem reaktiven und mindestens einem nichtreaktiven Bindemittel enthalten, wobei mindestens ein reaktives Bindemittel aus silanfunktionellem Polyisobutylen und/oder silanfunktio­ nellem hydriertem Polybutadien und/oder silanfunktionellem Poly-α-Olefin besteht und das oder die nichtreaktiven Bindemittel aus der Gruppe der Butylkautschuke, Poly-α- Olefine, Polybutene, Kautschuke auf Basis von Styrolblock-Copoly­ meren, Kautschuke auf Basis von statistischen Dien-Homo- und/oder Copolymeren ausgewählt werden.
Die bevorzugten Silan-funktionellen Gruppen des oder der reaktiven Bindemittel lassen sich durch die Formel (1) darstellen:
dabei kann -A-
sein und R¹ und R² können gleich und verschieden sein und eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Arylalkylgruppe mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen sein, X kann eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe sein, a kann eine ganze Zahl zwischen 0 und 3 und b 0, 1 oder 2 sein, wobei die Summe von a und b größer oder gleich 1 ist und n eine ganze Zahl zwischen 0 und 18 ist. m ist eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 und R³ ist -(CH₂)m- oder
Das oder die reaktiven Bindemittel enthalten dabei minde­ stens eine silanfunktionelle Gruppe der Formel (1), vor­ zugsweise enthalten sie im statistischen Mittel zwischen 1 und 3 silanfunktionelle Gruppen pro Molekül. Dabei befin­ den sich die silanfunktionellen Gruppen entweder an den Enden des Makromoleküls (telechele Polymere) oder sie sind statistisch über die Polymerkette verteilt. Als hydroly­ sierbare Gruppen X können alle an sich bekannten hydroly­ sierbaren Gruppen zum Einsatz kommen, beispielhaft genannt seien hier Alkoxygruppen, Acetoxygruppen, Aminogruppen, Oximgruppen, Amidgruppen. Vorzugsweise werden Alkoxygrup­ pen als hydrolysierbare Gruppen verwendet, ganz besonders bevorzugt sind die Methoxy- bzw. die Ethoxygruppe.
Die silanfunktionellen Polyisobutylene, silanfunktionellen Polybutadiene bzw. silanfunktionellen Poly-α-Olefine werden dabei in an sich bekannter Weise hergestellt, wobei in der ersten Stufe üblicherweise ein telecheles Polymer mit olefinisch ungesättigten Endgruppen entsteht, das in einer Folgereaktion mit Organosiliciumverbindungen zu silanfunktionellem Polyisobutylen, hydriertem Polybutadien oder Poly-α-olefin umgesetzt wird. Die verschiedenen Arten dieser Herstellung von silanfunktionellen Polyisobutylenen bzw. Polybutadienen ist beispielsweise in den folgenden Patentanmeldungen beschrieben:
EP-A-287025, EP-A-452875, EP-A-434840, EP-A-252372, EP-A- 279456, EP-A-537660.
Weitere Möglichkeiten der Herstellung von silanfunktionel­ len Polyisobutylenen bzw. hydrierten Polybutadienen werden in der EP-A-312967 genannt. Außerdem ist es möglich, in einem ersten Verfahrensschritt ein hydroxyfunktionelles Polyisobutylen, hydroxyfunktionelles Polybutadien oder hydroxyfunktionelles Poly-α-Olefin herzustellen, und dieses mit einem Isocyanato-funktionellen Silan in einem anschließenden Schritt umzusetzen.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der silanfunktio­ nellen Bindemittel besteht darin, daß die nichtfunktionel­ len Polyisobutylene, hydrierten Polybutadiene oder Poly-α- Olefine in einer Pfropfreaktion nach an sich bekanntem Verfahren mit entsprechenden organofunktionellen Silanen umgesetzt werden. Hierbei sind naturgemäß die Silangruppen statistisch in der Polymerkette verteilt.
Prinzipiell kann für das nichtreaktive Bindemittel jedes kautsckukartige Polymer ohne funktionelle Gruppen eingesetzt werden, da die Gesamtzusammensetzung jedoch vorzugsweise für die Herstellung von abstandshalterfreiem Isolierglas-Randverbunden eingesetzt werden soll, sollte auch das nichtreaktive Bindemittel aus solchen Polymeren ausgewählt werden, die eine geringe Gasdurchlässigkeit und insbesondere eine geringe Wasserdampfdurchlässigkeit für den Gesamtverbund gewährleisten. Die nichtreaktiven Binde­ mittel können ausgewählt werden aus der Gruppe der Poly-α -olefine, Kautschuke auf Basis von Styrol-Block­ copolymeren, Kautschuke auf Basis von statistischen Dien- Homo- und/oder Copolymeren sowie insbesondere Polybutene oder Butylkautschuke.
Aus der Gruppe der Poly-α-Olefine seien beispielhaft die Ethylen-Propylenelastomeren genannt, wie z. B. Ethylen­ propylen-Copolymere, sowie Terpolymere des Ethylens und Propylens mit einem nichtkonjugierten Dien (EPDM). Weiterhin eignen sich Propen-Buten-Copolymere sowie Ethylenvinylacetat.
Bei den Kautschuken auf Basis von Styrol-Blockcopolymeren handelt es sich um die Di- bzw. Triblockcopolymeren aus Styrol mit einem Dien wie z. B. Butadien oder Isopren, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Kraton von der Fa. Shell erhältlich sind. Es können auch die hydrierten oder teil­ weise hydrierten Blockcopolymeren eingesetzt werden.
Beispiele für die statistischen Dien-Homo- und Copolymeren sind Polybutadien, Polyisopren, deren Copolymere sowie Styrolbutadiencopolymere, Acrylnitrilbutadiencopolymere sowie die partiell hydrierten oder vollständig hydrierten Dienpolymeren der letztgenannten Gruppe.
Naturkautschuk oder auch insbesondere epoxidierter Natur­ kautschuk können ebenfalls als nicht reaktives Bindemittel eingesetzt werden.
Wegen ihrer bekanntermaßen besonders guten Wasserdampf- bzw. Gassperrwirkung sind die Polybutene und/oder Polyiso­ buten, die durch stereospezifische Polymerisation von 1-Buten oder Isobuten hergestellten Polyolefine sowie die Butylkautschuke, d. h. Copolymere von Isobutylen mit Isopren ganz besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen können auch Weichmacher enthalten, jedoch müssen die Weichmacher besonders sorgfältig nach folgenden Kriterien ausgewählt werden:
  • - extrem niedriger Anteil an flüchtigen Bestandteilen, damit ein sogenanntes "Fogging" über die Lebensdauer der Isolierglaseinheit vermieden wird. Beim Fogging treten bekanntermaßen geringe Mengen flüchtiger Bestandteile des Bindemittel­ systems zunächst in den Scheibenzwischenraum und kondensieren an den kälteren Stellen der Scheibe.
  • - Die Wasserdampf- bzw. Gassperrwirkung der Polymermatrix darf durch den Weichmacher nicht in negativer Weise beeinflußt werden.
Beispiele für geeignete Weichmacher sind die an sich bekannte Phthalatweichmacher auf der Basis von Phthal­ säurealkyl- oder Arylestern, vorausgesetzt, daß ihre flüchtigen Bestandteile so niedrig sind, daß diese Weich­ macher kein Fogging verursachen und die Phthalatweich­ macher außerdem verträglich mit dem Bindemittelsystem sind, d. h. nicht zum Ausschwitzen neigen.
Ganz besonders geeignet sind die flüssigen Polybutene und Polyisobutene als Weichmacher.
Die erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen können weiterhin an sich bekannte Bestandteile enthalten, hierzu gehören insbesondere wasserbindende Füllstoffe, vorzugsweise die als Molekularsieb bekannten Zeolithe vom 3 A-Typ in Pulverform, weiterhin können feinteilige inerte Füllstoffe wie z. B. gemahlene oder gefällte Kreiden, Kaoline, Tone und Ruße eingesetzt werden. Die Kreiden, Kaoline oder Tone können dabei sowohl in ihrer ober­ flächlich hydrophobisierten Form oder auch ohne Ober­ flächenvorbehandlung eingesetzt werden.
Weiterhin enthalten die Zusammensetzungen organofunktio­ nelle Silane als Haftvermittler und/oder Vernetzer, hierzu gehören beispielsweise das 3-Glycidoxy-Propyltrialkoxy­ silan, 3-Acryloxypropyltrialkoxysilan, 3-Aminopropyl­ trialkoxysilan, Vinyltrialkoxysilan, N-Aminoethyl-3-Amino­ propyl-Methyldialkoxysilan, Phenylaminopropyltrialkoxy­ silan, Aminoalkyltrialkoxydisilan oder i-Butylmethoxysi­ lan. Als Alkoxygruppe sind dabei die Methoxy- bzw. Ethoxy­ gruppe besonders bevorzugt.
Als Katalysatoren können alle bekannten Verbindungen eingesetzt werden, die die hydrolytische Spaltung der hydrolysierbaren Gruppen der Silangruppierungen kata­ lysieren können sowie die anschließende Kondensation der Si-OH-Gruppe zu Siloxangruppierungen (Vernetzungsreaktion bzw. Haftvermittlungsfunktion). Ganz besonders bevorzugt sind hier die organischen Verbindungen des 2- und 4-wertigen Zinns.
Die Auswahl der evtl. verwendenden Alterungsschutzmittel richtet sich nach der Zusammensetzung der Bindemittel, es können hier Antioxidantien vom Typ der sterisch gehinder­ ten Phenole, Thioether oder hochmolekularen Mercaptover­ bindungen eingesetzt werden, UV-Schutzmittel vom Typ der bekannten Benzotriazole, Benzophenone oder vom Typ der HALS (Hindered Amine Light Stabilizer). Es kann sich als zweckmäßig erweisen, bekannte Ozonschutzmittel zuzusetzen, in Ausnahmefällen kann auch der Zusatz von Hydrolyse­ schutzmitteln notwendig werden.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff- Zusammensetzungen zur Herstellung von Mehrscheibenisolier­ gläsern zeichnet sich das so hergestellte Isolierglas­ system durch die folgenden Merkmale gegenüber den Stand der Technik aus:
  • - die Klebstoffmischung dient dabei sowohl als Abstand­ halter als auch als Matrix für die feuchtigkeitsauf­ nehmende Substanz,
  • - sie bewirkt auch den elastischen Randverbund der Iso­ lierglasscheiben,
  • - dabei wird nicht nur das für die Lebensdauer der Iso­ lierglaseinheit schädliche Wasser durch das Molekularsieb in der Matrix gebunden, sondern auch mindestens teilweise durch eine chemische Reaktion bei der Härtung verbraucht.
Besonderer Vorteil dabei ist, daß alle bisherigen Arbeits­ schritte zur Herstellung eines konventionellen randhaftenden Randverbundes in einem Arbeitsgang vereinigt werden können. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß ein solches System, da es nur aus einem Material besteht, nach der Demontage der Isolierglaseinheit am Ende von dessen Lebenszyklus einem Recycling-Prozeß zugeführt werden kann, da es sich nicht wie beim Stand der Technik um ein Ver­ bundmaterial aus verschieden zusammengesetzten Polymer­ matrices handelt.
Vorzugsweise bestehen die erfindungsgemäßen Zusammenset­ zungen aus
(a) silanfunktionellem Polyisobutylen, silanfunktionellem hydrierten Polybutadien oder silanfunktionellem Poly-α-Olefin
20-70 Gew.%
(b) Butylkautschuk 5-30 Gew.%
(c) Poly-α-Olefin 5-30 Gew.%
(d) Molekularsieb vom Typ Zeolith 3A 20-30 Gew.%
(e) Ruß 5-30 Gew.%
(f) Katalysator 0,1-2 Gew.%
(g) Organosilan 0,1-2 Gew.%
Die Zusammensetzungen können dabei nach an sich bekannten Verfahren durch Mischen der Komponenten bis zur Homogenität unter hoher Scherung und ggf. unter Vakuum bzw. Schutzgas hergestellt werden. Ggf. muß während des Mischprozesses geheizt oder gekühlt werden. Da die Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen mit Feuchtigkeit unter Vernetzung reagieren, müssen die Zusammensetzungen bis zu ihrer endgültigen Applikation beim Anwender vor Feuchtig­ keit geschützt werden, um eine ausreichende Lagerstabilität zu gewährleisten.
Bei der Ausführungsform als Einkomponenten-Klebstoff- Dichtstoff werden im Herstellungsprozeß alle o.g. Kompo­ nenten miteinander gemischt, bei der zweikomponentigen Ausführung werden der oder die Katalysatoren (f) getrennt in einer Paste aus dem nichtreaktiven Bindemittel (b) und/ oder (c) und anteiligem Füllstoff(e) sowie ggf. Weich­ macher als Komponente B hergestellt. Die übrigen Bestand­ teile werden als Komponente A hergestellt und beide Komponenten unmittelbar vor der Applikation gemischt. In einer anderen Ausführungsform besteht die Komponente A aus den Bestandteilen (a) bis (g) und die Komponente B besteht aus einer wasserhaltigen Paste, wobei das Wasser ggf. in Form von wasserabgebenden Verbindungen in dieser Paste vorliegt, wie z. B. Kristallwasserhaltigen Salzen. Ein Vorteil dieser Vorgehensweise ist die Möglichkeit, die Zusammensetzungen so zu gestalten, daß eine besonders schnelle Vernetzungsreaktion eintritt, so daß ein so hergestellter Isolierglasverbund nach besonders kurzer Zeit starken mechanischen Belastungen ausgesetzt werden kann.
Zur Herstellung der Isoliergläser werden die zu verbinden­ den Glasscheiben entweder in an sich bekannter Weise auf dem vorbestimmten Abstand gehalten und die Zusammenset­ zungen werden ggf. unter Erwärmen und Profilieren mittels eines Extruder-ähnlichen Auftragsgerätes in den Umfangsrand der Scheiben gespritzt. Durch die schmelzkleb­ stoff-artige Konsistenz der Zusammensetzung erhält der Randverbund nach dem Abkühlen der Klebstoffzusammensetzung bereits eine erste Festigkeit, die ausreichend ist, um die Isolierglaseinheiten sofort weiter zu verarbeiten, zu transportieren oder zu lagern. Die Endfestigkeit wird durch den Vernetzungsprozeß der Silangruppierungen des reaktiven Bindemittels in Kombination mit den zugesetzten Organosilan durch Reaktion mit der Feuchtigkeit aus dem Scheibenzwischenraum und/oder der Umgebungsluft erzielt.
In einer anderen Ausführungsform wird der Schmelzklebstoff ggf. unter Erwärmen und Profilieren auf den Umfangsrand der einen Scheibe aufgetragen, die zweite oder weitere Scheibe wird so über der ersten Scheibe positioniert, daß die Scheiben deckungsgleich übereinander angeordnet sind. Anschließend werden die Scheiben so miteinander verpreßt, daß der Klebstoff die Umfangsränder beider oder aller Scheiben vollständig benetzt und der vorbestimmte Scheibenabstand erreicht wird. Auch bei dieser Ausführungsform wird die Anfangsfestigkeit des Randverbundes durch den Abkühlprozeß erzielt, während die Endfestigkeit durch Vernetzung mit Feuchtigkeit erzielt wird.
Wie bereits oben ausgeführt, erfolgt das Mischen der beiden Komponenten der zweikomponentigen Schmelzklebstoffe unmittelbar vor den eben beschriebenen Applikationsschrit­ ten, die Endfestigkeit des Randverbundes wird in dieser Ausführungsform schneller erreicht als bei der einkomponentigen Version.

Claims (15)

1. Schmelzklebstoff-Zusammensetzung enthaltend eine Mischung aus mindestens einem reaktiven und mindestens einem nichtreaktiven Bindemittel, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein reaktives Bindemittel aus silanfunktionellen Polyisobutylenen und/oder silanfunktionellen hydrierten Polybutadienen und/oder silanfunktionellen Poly-α-Olefinen besteht und das/die nicht reaktive(n) Bindemittel aus der Gruppe der Butylkautschuke, Poly-α-olefine, Polybu­ tene, Kautschuke auf Basis von Styrol-Blockcopoly­ meren, Kautschuke auf Basis von statistischen Dien- Homo und/oder -Copolymeren ausgewählt werden.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die silanfunktionellen Gruppen des/der reaktiven Bindemittel durch die Formel (1) dargestellt werden, wobei -A- sein kann und R¹ und R² gleich oder verschieden sind und eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Aralkylgruppe mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen sein können,
X eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe ist,
a 0, 1, 2, oder 3 und b 0, 1 oder 2 ist, wobei die Summe von a und b größer/gleich 1 ist und n eine ganze Zahl zwischen 0 und 18 ist,
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 ist und R³ ist.
3. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • (a) 20-70 Gew% silanfunktionelles Bindemittel
  • (b) 5-30 Gew% nicht reaktives Bindemittel
  • (c) 20-30 Gew.% wasserbindende Füllstoffe, vorzugs­ weise Molekularsiebe vom 3A-Typ
  • (d) 5-30 Gew.% feinteilige inerte Füllstoffe ausgewählt aus der Gruppe der gemahlenen oder gefällten Kreiden, Kaoline, Tone, Ruße
  • (e) 0,1-2 Gew.% organofunktionelle Silane
  • (f) 0,1-2 Gew.% Katalysatoren
  • (g) 0-3 Gew.% Alterungsschutzmittel ausgewählt aus der Gruppe der Antioxidantien, UV-Schutzmittel, Ozonschutzmittel, Hydrolyseschutzmittel
enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2-40 Gew.% Weichmacher enthält.
5. Zweikomponentige Zusammensetzung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Komponente die Bestandteile (a) bis (e) und (g) enthält und die zweite Komponente aus den Bestandteilen (b), (c), (d), (f) und gegebenenfalls Weichmacher besteht.
6. Zweikomponentige Zusammensetzung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Komponente die Bestandteile (a) bis (g) enthält und die zweite Komponente aus einer wasserenthaltenden Paste besteht, die Wasser in gelöster, adsorbierter oder emulgierter Form oder in Form von festen, wasserabgebenden Substanzen sowie ggf. ein nicht­ reaktives Bindemittel (b) und/oder Weichmacher ent­ enthält.
7. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestandteile unter hoher Scherung gegebenenfalls im Vakuum oder unter trockenem Schutzgas bis zur Homgenität gemischt werden.
8. Verwendung der Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche als Ein- oder Zweikomponentenklebstoff für die Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas.
-
9. Zwei- oder Mehrscheibenisolierglas, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche gleichzeitig als
  • - Abstandshalter zwischen den Scheiben
  • - Matrix für die Feuchtigkeit aufnehmenden Substanzen
  • - Wasserdampfsperre
  • - elastischer Randverbund
für das Isolierglas dienen.
10. Verfahren zur Herstellung von Isoliergläsern gemäß Anspruch 9, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte,
  • (a) die zu verbindenden Glasscheiben werden auf den vorbestimmten Abstand gehalten,
  • (b) die Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 werden ggf. unter Erwärmen und Profilierung zwischen den Umfangsrand der Scheiben gespritzt,
  • (c) die Zusammensetzung härtet unter Aufnahme von Feuchtigkeit aus dem Scheibenzwischenraum und/oder der Umgebungsluft zu einem elastischen Randverbund.
11. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten der Zusammensetzungen gemäß Anspruch 5 oder 6 unmittelbar vor Ausführung des Schrittes (b) gemischt werden.
12. Verfahren zur Herstellung von Isoliergläsern gemäß Anspruch 9 gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte:
  • (a) die Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 werden auf den Umfangsrand einer Scheibe, ggf. unter Erwärmen und Profilierung aufgetragen,
  • (b) die zweite oder weitere Scheibe wird so über der ersten Scheibe positioniert, daß die Scheiben deckungsgleich übereinander angeordnet sind,
  • (c) die Scheiben werden so miteinander verpreßt, daß der Klebstoff die Umfangsränder beider oder aller Scheiben vollständig benetzt und der vorbestimmte Scheibenabstand erreicht wird,
  • (d) die Klebstoffzusammensetzung härtet unter Aufnahme von Feuchtigkeit aus dem Scheibenzwischen­ raum und/oder der Umgebungsluft zu einem elastischen Randverbund.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten der Zusammensetzungen gemäß Anspruch 5 oder 6 unmittelbar vor Ausführung des Schrittes (a) gemischt werden.
DE19624236A 1996-06-18 1996-06-18 Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas Ceased DE19624236A1 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19624236A DE19624236A1 (de) 1996-06-18 1996-06-18 Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas
CA002258585A CA2258585A1 (en) 1996-06-18 1997-06-09 Reactive melt adhesive composition for double glazing
PCT/EP1997/002995 WO1997048778A1 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas
AT97928165T ATE226618T1 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas
EP97928165A EP0906378B2 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas
DE59708569T DE59708569D1 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas
PL97330317A PL330317A1 (en) 1996-06-18 1997-06-09 Reactive thermally fusible adhesive composition for insulator glass
JP10502197A JP2000512333A (ja) 1996-06-18 1997-06-09 二層板ガラス用の反応性ホットメルト接着剤組成物
NO985925A NO985925D0 (no) 1996-06-18 1998-12-17 Reaktiv smelteadhesivblanding for isoleringsvinduer
US10/671,644 US20040059069A1 (en) 1996-06-18 2003-09-24 Reactive hotmelt adhesive composition for insulating glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19624236A DE19624236A1 (de) 1996-06-18 1996-06-18 Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19624236A1 true DE19624236A1 (de) 1998-01-08

Family

ID=7797239

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19624236A Ceased DE19624236A1 (de) 1996-06-18 1996-06-18 Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas
DE59708569T Expired - Lifetime DE59708569D1 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59708569T Expired - Lifetime DE59708569D1 (de) 1996-06-18 1997-06-09 Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0906378B2 (de)
JP (1) JP2000512333A (de)
AT (1) ATE226618T1 (de)
CA (1) CA2258585A1 (de)
DE (2) DE19624236A1 (de)
NO (1) NO985925D0 (de)
PL (1) PL330317A1 (de)
WO (1) WO1997048778A1 (de)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19821355A1 (de) * 1998-05-13 1999-11-18 Metallgesellschaft Ag Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas
US5994474A (en) * 1996-09-04 1999-11-30 Heuls Aktiengesellschaft Use of silane-grafted amorphous poly-α-olefins as moisture-crosslinking adhesive base material or adhesive
WO2000047687A1 (de) * 1999-02-11 2000-08-17 Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg Mehrkomponenten beschichtungs- und klebstoffmaterial
WO2001010969A1 (de) * 1999-08-09 2001-02-15 Basf Aktiengesellschaft Elastische dichtungsmaterialien auf der basis von blockcopolymeren aus isobuten und vinylaromatischen monomeren
DE10163844C1 (de) * 2001-12-22 2003-10-09 Henkel Teroson Gmbh Verfahren zum Zusammenbauen von Isolierglasscheiben mit innenliegendem Sprossenrahmen und polymerem Abstandshalter
WO2004081138A1 (en) * 2003-03-11 2004-09-23 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition
US6803412B2 (en) 2003-03-13 2004-10-12 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Moisture curable hot melt sealants for glass constructions
US7204902B2 (en) 2003-03-11 2007-04-17 H.B. Fuller Licensing & Finance Inc Low-temperature press process for making insulating glass assemblies
WO2009036752A1 (de) * 2007-09-20 2009-03-26 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Randverbund zur herstellung von zwei- oder mehrscheiben-isolierglas oder solarmodulen
DE102009044892A1 (de) 2009-12-14 2011-06-16 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Fenster oder Tür
EP2513196A4 (de) * 2009-12-15 2013-05-22 Teknor Apex Co Thermoplastisches elastomer mit erwünschter greifbarkeit, insbesondere unter feuchten bedingungen

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121354A (en) * 1998-11-19 2000-09-19 Bostik, Inc. High performance single-component sealant
EP1195405A4 (de) 1999-06-04 2009-07-08 Kaneka Corp Härtbare zusammensetzung und verfahren zu deren verwendung
DE10015290A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-11 Henkel Teroson Gmbh Reaktives Schmelzstoff-Granulat für Isoliergals
EP1462500A1 (de) * 2003-03-28 2004-09-29 Le Joint Francais Einkomponentige, chemisch aushärtbare, warm angebrachte Dichtmasse für langlebige Isolierglasscheiben
EP1639222A1 (de) 2003-05-28 2006-03-29 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Isolierglaseinheit mit einem polymeren abstandshalter
JP2005281404A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Aica Kogyo Co Ltd 湿気硬化型樹脂組成物とその硬化促進方法
US8101251B2 (en) 2006-07-03 2012-01-24 Dow Corning Corporation Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal
US8063140B2 (en) * 2007-06-13 2011-11-22 Momentive Performance Materials Inc. Moisture-curable, graft-modified resin composition, process for its manufacture and process for bonding substrates employing the resin composition
US9115272B2 (en) 2007-09-20 2015-08-25 Adco Products Llc Edge sealants having balanced properties
JP5129556B2 (ja) * 2007-12-14 2013-01-30 サンスター技研株式会社 接着剤組成物
DE102008041278A1 (de) 2008-08-15 2010-02-18 Evonik Degussa Gmbh Verwendung von Polyolefinen als Haftvermittler für die Herstellung flächiger Laminate
JP5375357B2 (ja) * 2009-06-18 2013-12-25 横浜ゴム株式会社 反応性ホットメルト接着剤組成物
CN102742005B (zh) * 2009-10-14 2016-04-20 阿德科产品有限责任公司 具有平衡的性质的边缘密封剂
JP2013509694A (ja) * 2009-10-14 2013-03-14 アドコ・プロダクツ・インコーポレーテッド 反応性又は不飽和ポリオレフィンを含有するエッジシーラント組成物
EP2488597A1 (de) * 2009-10-14 2012-08-22 Adco Products, Inc. Verwendung von russ für oxidations- und wärmestabilität in solarmodulanwendungen
WO2013164413A1 (de) * 2012-05-03 2013-11-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Zwei - komponenten schmelzklebstoff
JP2014212313A (ja) * 2013-04-05 2014-11-13 日東電工株式会社 太陽電池パネル端部シール用組成物、太陽電池パネル端部シール用シートおよび太陽電池パネル
DK3202727T3 (da) 2014-09-30 2019-07-15 Panasonic Ip Man Co Ltd Glaspanelenhed og fremgangsmåde til inspektion deraf

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252372A1 (de) * 1986-06-25 1988-01-13 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Härtbare Isobutenpolymere, eine härtbare Zusammensetzung, die diese enthält, und ein gehärtetes Produkt daraus

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2294313A1 (fr) * 1974-12-11 1976-07-09 Saint Gobain Vitrage multiple isolant a intercalaire de grande epaisseur et procede pour la mise en place de cet intercalaire
US4144196A (en) 1975-08-11 1979-03-13 Schoofs Richard J Adsorbent for use in double glazed windows
GB1589878A (en) 1976-11-26 1981-05-20 Bfg Glassgroup Method of manufacturing a hollow panel
GB2088387A (en) * 1980-11-25 1982-06-09 Exxon Research Engineering Co Adhesive sealants for double glazing
CA1312409C (en) * 1987-10-16 1993-01-05 Masayoshi Imanaka Sealant for double-layered glass
US4808664A (en) 1987-12-11 1989-02-28 Dow Corning Corporation Moisture curable polyisobutylenes
GB8811615D0 (en) * 1988-05-17 1988-06-22 Swift Adhesives Ltd Adhesive compositions
GB8924619D0 (en) 1989-11-01 1989-12-20 Swift Adhesives Ltd Crosslinkable polymers
JPH05179217A (ja) 1992-01-07 1993-07-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 接着剤組成物
US5855972A (en) 1993-11-12 1999-01-05 Kaeding; Konrad H Sealant strip useful in the fabrication of insulated glass and compositions and methods relating thereto
DE4407892A1 (de) 1994-03-10 1995-09-14 Mecalit Gmbh Glas-Verbundscheibe und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH07278522A (ja) * 1994-04-08 1995-10-24 Nippon Unicar Co Ltd ペレット等が粘着固化しないホットメルト接着性組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252372A1 (de) * 1986-06-25 1988-01-13 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Härtbare Isobutenpolymere, eine härtbare Zusammensetzung, die diese enthält, und ein gehärtetes Produkt daraus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Derwent-Abstr. AN 94-013852[02] zu KR 9304703-B *

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5994474A (en) * 1996-09-04 1999-11-30 Heuls Aktiengesellschaft Use of silane-grafted amorphous poly-α-olefins as moisture-crosslinking adhesive base material or adhesive
DE19821355B4 (de) * 1998-05-13 2005-02-24 Chemetall Gmbh Verwendung einer Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas
DE19821355A1 (de) * 1998-05-13 1999-11-18 Metallgesellschaft Ag Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas
WO2000047687A1 (de) * 1999-02-11 2000-08-17 Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg Mehrkomponenten beschichtungs- und klebstoffmaterial
US7005476B1 (en) 1999-02-11 2006-02-28 Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg Multicomponent coating and adhesive material
WO2001010969A1 (de) * 1999-08-09 2001-02-15 Basf Aktiengesellschaft Elastische dichtungsmaterialien auf der basis von blockcopolymeren aus isobuten und vinylaromatischen monomeren
DE10163844C1 (de) * 2001-12-22 2003-10-09 Henkel Teroson Gmbh Verfahren zum Zusammenbauen von Isolierglasscheiben mit innenliegendem Sprossenrahmen und polymerem Abstandshalter
US7414090B2 (en) 2003-03-11 2008-08-19 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc Low-temperature press process for making insulating glass assemblies
US8080308B2 (en) 2003-03-11 2011-12-20 H.B. Fuller Company One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition
US7204902B2 (en) 2003-03-11 2007-04-17 H.B. Fuller Licensing & Finance Inc Low-temperature press process for making insulating glass assemblies
WO2004081138A1 (en) * 2003-03-11 2004-09-23 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition
US6803412B2 (en) 2003-03-13 2004-10-12 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Moisture curable hot melt sealants for glass constructions
WO2009036752A1 (de) * 2007-09-20 2009-03-26 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Randverbund zur herstellung von zwei- oder mehrscheiben-isolierglas oder solarmodulen
DE102007045104A1 (de) * 2007-09-20 2009-04-02 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Dichtungsmasse zur Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas oder Solarmodulen
EP2420536A1 (de) 2007-09-20 2012-02-22 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Randverbund zur Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas oder Solarmodulen
US8372909B2 (en) 2007-09-20 2013-02-12 Adco Products, Inc. Composite edge for producing double or multiple pane insulation glass or solar modules
EA018154B1 (ru) * 2007-09-20 2013-05-30 Кёммерлинг Хемише Фабрик Гмбх Краевой уплотнитель для изготовления двухпанельного или многопанельного изолирующего стекла или солнечных модулей
US9085708B2 (en) 2007-09-20 2015-07-21 Adco Products, Llc Composite edge for producing double or multiple pane insulation glass or solar modules
DE102009044892A1 (de) 2009-12-14 2011-06-16 Kömmerling Chemische Fabrik GmbH Fenster oder Tür
EP2513196A4 (de) * 2009-12-15 2013-05-22 Teknor Apex Co Thermoplastisches elastomer mit erwünschter greifbarkeit, insbesondere unter feuchten bedingungen
US9573347B2 (en) 2009-12-15 2017-02-21 Teknor Apex Company Thermoplastic elastomer with desirable grip especially during wet conditions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0906378B1 (de) 2002-10-23
EP0906378B2 (de) 2008-03-12
ATE226618T1 (de) 2002-11-15
CA2258585A1 (en) 1997-12-24
JP2000512333A (ja) 2000-09-19
EP0906378A1 (de) 1999-04-07
NO985925L (no) 1998-12-17
PL330317A1 (en) 1999-05-10
NO985925D0 (no) 1998-12-17
DE59708569D1 (de) 2002-11-28
WO1997048778A1 (de) 1997-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0906378B2 (de) Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas
DE60031866T2 (de) Isolierscheibeneinheit mit strukturellem, primärem dichtungssystem
EP1268703B2 (de) Reaktives schmelzklebstoff-granulat für isolierglas
DE2631691C2 (de) Dichtungsmassen
EP2190919B1 (de) Randverbund zur herstellung von zwei- oder mehrscheiben-isolierglas oder solarmodulen
DE69632314T2 (de) Harzzusammensetzung umfassende Doppelverglasungseinheit
EP0808349B1 (de) Heissschmelzklebstoffe für fahrzeugleuchten oder fahrzeugscheinwerfer
US5510416A (en) Pumpable desiccated mastic
US3852149A (en) Insulating glass window assemblies
DE2752542A1 (de) Verfahren zur herstellung einer hohlen glastafel und das dabei erhaltene produkt
DE2913775A1 (de) Abstandhalter und verfahren zu seiner herstellung
US20040059069A1 (en) Reactive hotmelt adhesive composition for insulating glass
EP3308984B1 (de) Fahrzeugluftreifen und verwendung eines polybutens mit einem geringen chlorgehalt
DE2913818A1 (de) Verfahren zur herstellung von mehrscheibeneinheiten
DE2127173A1 (de) Mehrscheibeneinheit sowie Dichtungs material zur Herstellung derselben
JP2013509454A (ja) ソーラーモジュール用途における酸化及び熱安定性のためのカーボンブラックの使用
EP0232873B1 (de) Dicht- und Klebstoff
EP1205524A2 (de) Verwendung einer Butyldichtungsmasse, enthaltend eine bei Temperaturen oberhalb 150 C aufschäumende Komponente, zu Brandschutzzwecken
DE19821355B4 (de) Verwendung einer Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas
US4092290A (en) In situ curable sealant and methods for making and using same
DD298894A5 (de) Anordnung und verfahren zur montage von fensterscheiben
DE1811742A1 (de) Abdichtende und haftende Verkittungsmassen
DE2457808C2 (de) Luftreifen mit einem an seine innere Oberfläche aufgeklebten Pannenschutzstreifen
DE19821356A1 (de) Verfahren zur Herstellung von silanmodifiziertem Butylkautschuk und Verwendung des Verfahrensproduktes
EP3536520B1 (de) Selbstabdichtender fahrzeugluftreifen mit dichtmittellage

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: H.B. FULLER LICENSING & FINANCING, INC., ST. PAUL,

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT, 28209 BREMEN

8131 Rejection