DE19624236A1 - Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas - Google Patents
Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für IsolierglasInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen
sowie deren Verwendung insbesondere zur Herstellung von
Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas.
Isoliergläser haben sich im Bauwesen und zum großen Teil
auch im Fahrzeugbau aufgrund ihrer Vorzüge weitgehend
durchgesetzt. Besonders hervorzuheben sind die verbesser
te Wärme- und Geräuschdämmung gegenüber Einfachverglasun
gen. Mehrscheiben-Isolierglassysteme bestehen bekannter
maßen aus zwei oder mehr parallel angeordneten Glasschei
ben, die in ihrem Randbereich so verbunden sind, daß der
durch die Scheiben eingeschlossene Zwischenraum so gegen
die Umgebungsluft abgedichtet ist, daß keine Feuchtigkeit
in diesen Zwischenraum eindringen kann. Weiterhin ist der
Randverbund so ausgebildet, daß er allen durch wechselnde
Klimabelastungen entstehenden mechanischen und chemischen
Beanspruchungen standhält. In vielen Fällen ist dieser
Zwischenraum auch mit trockenen Gasen gefüllt, die eine
Erhöhung der Wärmedämmung bzw. Erhöhung der Schalldämmung
gegenüber Luftfüllung bewirken.
Bei den handelsüblichen Isolierglasanordnungen sorgen
starre Abstandshalter für den gewünschten Abstand zwischen
den Glasscheiben. In der häufigsten Ausführungsform
besteht der Abstandshalter aus einem Aluminium- oder
Stahlblechhohlprofil. Er ist in der Nähe der Ränder der
Glasscheiben so angeordnet, daß der Abstandshalter zusam
men mit den Randbereichen der Glasscheibe eine nach außen
weisende Rinne zur Aufnahme von Dicht- und Klebstoffen
bilden. Üblicherweise weist die dem Zwischenraum zwischen
den Glasscheiben zugewandte Seite des Abstandshalters
kleine Öffnungen auf und der Hohlraum des Abstandshalters
dient zur Aufnahme eines Trockenmittels zur Adsorption der
Feuchtigkeit und eventuell vorhandenen Lösungsmittelresten
in dem Luft- bzw. Gasraum zwischen den Scheiben. Dadurch
wird verhindert, daß sich an der Innenseite der Isolier
glasscheiben bei niedrigen Umgebungstemperaturen Feuchtig
keit kondensiert. Bei hochwertigen Isolierglassystemen
befindet sich zwischen den den Glasscheiben zugewandten
Flächen des Abstandshalters und der Glasoberfläche ein
Dichtstoff mit hoher Wasserdampfsperrwirkung. Hierfür
kommen in der Regel Formulierungen auf der Basis von Poly
isobutylen und/oder Butylkautschuk zur Anwendung. Die
durch die nach außen gerichtete Fläche des Abstandshalters
und die Randbereiche der Glasscheiben gebildete Rinne wird
in der Regel mit einem zweikomponentigen Kleb-/Dichtstoff
ausgefüllt, der einen ausreichenden Festigkeitsverbund der
Isolierglasanordnung erzielt. Dabei muß dieser Kleb-/
Dichtstoff eine gute Haftung zu den Scheiben haben und
außerdem elastisch genug sein, um die Expansions- bzw.
Kontraktionsbewegungen der Glasscheiben bei wechselnden
Klimaeinwirkungen standzuhalten.
Die Herstellung derartiger hochwertiger Isolierglasanord
nungen besteht daher naturgemäß aus einer Reihe von kom
plexen Arbeitsabläufen und ist trotz hohen Automatisie
rungsgrades bei großen Fertigungsstraßen sehr kosteninten
siv. Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen
gefehlt, die komplexen Arbeitsabläufe zur Herstellung von
Isoliergläsern zu vereinfachen, insbesondere ohne vorpro
filierte Abstandshalter auszukommen.
Das sogenannte "System Biver" besteht beispielsweise aus
einem thermoplastischen inneren Strang, dessen Polymerbe
standteil vorzugsweise aus Polyisobutylen bzw. Butyl
kautschuk aufgebaut ist und der ein Molekularsieb zur
Adsorption von Feuchtigkeit enthält. Dieser Strang ist dem
Scheibenzwischenraum zugewandt und wird dabei zunächst auf
eine Scheibe extrudiert, anschließend wird die zweite
Scheibe darüber positioniert und die beiden Scheiben
werden anschließend miteinander auf den vorbestimmten
Abstand verpreßt. Danach wird der äußere Randbereich durch
einen in der Regel zweikomponentigen Kleb-/Dichtstoff
versiegelt. Bei dieser Anordnung übernimmt der innere
Strang des thermoplastischen Polymers die Funktion des
Abstandshalters sowie des Trockenmittelträgers und dient
außerdem als die Hauptwasserdampfsperre. Der äußere, in
der Regel zweikomponentige Kleb-/Dichtstoff sorgt für die
mechanische Festigkeit des Isolierglasverbundsystems.
Dieses System ist in zahlreichen Patenten/Anmeldungen
beschrieben, beispielsweise in der DE-C-25 55 381,
DE-A-25 55 383, DE-A-25 55 384 sowie der EP-A-176388.
Die DE-A-44 07 892 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung
von Isolierglasverbundsystemen, bei dem die zwei oder mehr
parallel angeordneten Glasscheiben auf Abstand gehalten
werden und an ihrem Umfangsrand mit einem angespritzten
sie auf Abstand haltenden Rahmen eingefaßt werden. Es wird
gesagt, daß das Material, das zur Umspritzung verwendet
wird, ein duroplastisches, thermoplastisches oder kerami
sches Material sein soll. Angaben über die Zusammensetzung
des Spritzgußmaterials sind dieser Schrift nicht zu ent
nehmen, ebensowenig werden Angaben darüber gemacht, ob und
wie das Gas bzw. die Luft in dem Zwischenraum zwischen den
Glasscheiben trockengehalten werden kann.
Die EP-A-517067 beschreibt ein deformierbares bandförmiges
Extrudat zur Versiegelung und Einhaltung des Abstandes
zwischen zwei Isolierglasscheiben. Dabei besteht dieser
verformbare Streifen aus einer fließresistenten Polymer
matrix, die in ihrem Zentrum ein wellenförmig geformtes
Flächengebilde enthält, dessen flächige Ausdehnung senk
recht zu den Glasscheiben angeordnet ist und in innigem
Kontakt mit der Polymermatrix steht. Dieses wellenförmige
flächige Gebilde hat die Funktion des Abstandshalters und
dient gleichzeitig als Wasserdampfsperre. Das dem Schei
benzwischenraum zugewandte Volumen der Polymermatrix ent
hält dabei vorzugsweise ein Trockenmittel. Als Polymerma
trix wird u. a. ein "semi-interpenetrating network", beste
hend aus einem Butylkautschuk und einem leicht vernetzten
Polyisobutylen vorgeschlagen. Dabei wird der vorgeformte
verformbare Dichtstreifen durch Koextrusion der Polymer
matrices und des wellenförmigen flächigen Gebildes
erzeugt. Dieses vorgeformte Dichtband wird sodann auf eine
der Scheiben gelegt, die zweite wird darüber positioniert
und die beiden Scheiben werden miteinander verpreßt. Da
nach der Applikation kein weiterer Härtungsprozeß statt
findet, neigt der Randbereich zwischen Dichtstoffstreifen
und Glasscheibe zu kaltem Fluß.
Die DE-A-38 43 400 beschreibt eine Isolierglasscheibe,
welche aus zwei einzelnen Glasscheiben besteht, die durch
einen plastischen Abstandshalter randverbunden sind.
Dieser Abstandshalter besteht aus zwei oder mehreren un
terschiedlichen Schichten, von denen die innere Schicht
den Scheibeninnenraum begrenzt und aus einem ausgehärteten
Kleber gebildet ist, welcher eine die Feuchtigkeit aufneh
mende Substanz enthält und die äußere Schicht durch einen
ausgehärteten Kleber gebildet wird, welcher von dem die
innere Schicht bildenden Kleber verschieden ist. Dabei
besteht die innere Schicht des Klebers aus Polymeren mit
einer höheren Wasserdampfdurchlässigkeit, diese Schicht
kann zusätzlich ein pulverförmiges Trockenmittel, bei
spielsweise Molekularsieb, enthalten, während die äußere
Kleberschicht eine geringe spezifische Wasserdampfdurch
lässigkeit haben soll als die innere Schicht. Für die
innere Schicht werden Polyurethane oder Silikonkautschuke
vorgeschlagen, für die äußere Schicht wird ein Kleber auf
Polysulfidbasis vorgeschlagen. Gegenüber den vorgenannten
Isolierglassystemen hat dieses System den Vorteil, daß
beide Kleberschichten aus reaktiven Materialien bestehen,
die nach Applikation vernetzen, so daß der mechanische
Zusammenhalt der Scheiben auch bei Belastungen durch
Witterungseinflüsse besser gewährleistet ist. Nachteilig
bei diesem Verfahren ist, daß in zwei Arbeitsgängen zwei
unterschiedliche Materialien aufgetragen werden müssen.
Die WO 95/13449 beschreibt für diesen Einsatzzweck
vorgefertigte Dichtungsprofile, die aus einem ganz oder
teilweise vernetzten Polyisobutylencopolymer als
Polymermatrix besteht und eine Aluminiumfolie als Wasser
dampfdiffusionssperre enthält. Nachteilig bei diesem
System ist, daß das Abstandshaltersystem aus mehreren
unterschiedlichen Schichten aufgebaut ist, was sowohl in
der Herstellung aufwendig ist als auch bei der Entsorgung
und/oder dem Recycling unvorteilhaft ist.
Die EP-A-232873 beschreibt Dichtstoffe zur Herstellung
abstandshalterfreie Isolierglassysteme auf der Basis von
20 bis 80 Gew.% epoxidiertem Naturkautschuk, 5 bis 30
Gew.% mindestens einer weiteren Epoxyverbindung und einem
Trialkoxysilylgruppen-tragenden Amin oder Mercaptan als
Vernetzungsmittel sowie üblichen Zusätzen wie Haftvermitt
lern, Klebrigmachern, Weichmachern, Füllstoffen, Trocken
mitteln, Alterungs- und UV-Schutzmitteln. Isolierglasver
bundsysteme auf dieser Basis weisen zwar hervorragende
Alterungsbeständigkeit auf, ihr entscheidender Nachteil
ist, daß sie nur als zweikomponentige Systeme darstellbar
sind, wobei die beiden Reaktivkomponenten erst unmittelbar
vor der Applikation vermischt werden können.
Es wurde jetzt gefunden, daß sich Mehrscheiben-Isolier
glasverbundsysteme auf besonders kostengünstige Weise
herstellen lassen, wenn Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen
verwendet werden, die eine Mischung aus mindestens einem
reaktiven und mindestens einem nichtreaktiven Bindemittel
enthalten, wobei mindestens ein reaktives Bindemittel aus
silanfunktionellem Polyisobutylen und/oder silanfunktio
nellem hydriertem Polybutadien und/oder silanfunktionellem
Poly-α-Olefin besteht und das oder die nichtreaktiven
Bindemittel aus der Gruppe der Butylkautschuke, Poly-α-
Olefine, Polybutene, Kautschuke auf Basis von Styrolblock-Copoly
meren, Kautschuke auf Basis von statistischen
Dien-Homo- und/oder Copolymeren ausgewählt werden.
Die bevorzugten Silan-funktionellen Gruppen des oder der
reaktiven Bindemittel lassen sich durch die Formel (1)
darstellen:
dabei kann -A-
sein und R¹ und R² können gleich und verschieden sein und
eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine
Arylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine
Arylalkylgruppe mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen sein, X
kann eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe
sein, a kann eine ganze Zahl zwischen 0 und 3 und b 0, 1
oder 2 sein, wobei die Summe von a und b größer oder
gleich 1 ist und n eine ganze Zahl zwischen 0 und 18 ist.
m ist eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 und R³ ist -(CH₂)m-
oder
Das oder die reaktiven Bindemittel enthalten dabei minde
stens eine silanfunktionelle Gruppe der Formel (1), vor
zugsweise enthalten sie im statistischen Mittel zwischen 1
und 3 silanfunktionelle Gruppen pro Molekül. Dabei befin
den sich die silanfunktionellen Gruppen entweder an den
Enden des Makromoleküls (telechele Polymere) oder sie sind
statistisch über die Polymerkette verteilt. Als hydroly
sierbare Gruppen X können alle an sich bekannten hydroly
sierbaren Gruppen zum Einsatz kommen, beispielhaft genannt
seien hier Alkoxygruppen, Acetoxygruppen, Aminogruppen,
Oximgruppen, Amidgruppen. Vorzugsweise werden Alkoxygrup
pen als hydrolysierbare Gruppen verwendet, ganz besonders
bevorzugt sind die Methoxy- bzw. die Ethoxygruppe.
Die silanfunktionellen Polyisobutylene, silanfunktionellen
Polybutadiene bzw. silanfunktionellen Poly-α-Olefine
werden dabei in an sich bekannter Weise hergestellt, wobei
in der ersten Stufe üblicherweise ein telecheles Polymer
mit olefinisch ungesättigten Endgruppen entsteht, das in
einer Folgereaktion mit Organosiliciumverbindungen zu
silanfunktionellem Polyisobutylen, hydriertem Polybutadien
oder Poly-α-olefin umgesetzt wird. Die verschiedenen Arten
dieser Herstellung von silanfunktionellen Polyisobutylenen
bzw. Polybutadienen ist beispielsweise in den folgenden
Patentanmeldungen beschrieben:
EP-A-287025, EP-A-452875, EP-A-434840, EP-A-252372, EP-A- 279456, EP-A-537660.
EP-A-287025, EP-A-452875, EP-A-434840, EP-A-252372, EP-A- 279456, EP-A-537660.
Weitere Möglichkeiten der Herstellung von silanfunktionel
len Polyisobutylenen bzw. hydrierten Polybutadienen werden
in der EP-A-312967 genannt. Außerdem ist es möglich, in
einem ersten Verfahrensschritt ein hydroxyfunktionelles
Polyisobutylen, hydroxyfunktionelles Polybutadien oder
hydroxyfunktionelles Poly-α-Olefin herzustellen, und
dieses mit einem Isocyanato-funktionellen Silan in einem
anschließenden Schritt umzusetzen.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der silanfunktio
nellen Bindemittel besteht darin, daß die nichtfunktionel
len Polyisobutylene, hydrierten Polybutadiene oder Poly-α-
Olefine in einer Pfropfreaktion nach an sich bekanntem
Verfahren mit entsprechenden organofunktionellen Silanen
umgesetzt werden. Hierbei sind naturgemäß die Silangruppen
statistisch in der Polymerkette verteilt.
Prinzipiell kann für das nichtreaktive Bindemittel jedes
kautsckukartige Polymer ohne funktionelle Gruppen
eingesetzt werden, da die Gesamtzusammensetzung jedoch
vorzugsweise für die Herstellung von abstandshalterfreiem
Isolierglas-Randverbunden eingesetzt werden soll, sollte
auch das nichtreaktive Bindemittel aus solchen Polymeren
ausgewählt werden, die eine geringe Gasdurchlässigkeit und
insbesondere eine geringe Wasserdampfdurchlässigkeit für
den Gesamtverbund gewährleisten. Die nichtreaktiven Binde
mittel können ausgewählt werden aus der Gruppe der
Poly-α -olefine, Kautschuke auf Basis von Styrol-Block
copolymeren, Kautschuke auf Basis von statistischen Dien-
Homo- und/oder Copolymeren sowie insbesondere Polybutene
oder Butylkautschuke.
Aus der Gruppe der Poly-α-Olefine seien beispielhaft die
Ethylen-Propylenelastomeren genannt, wie z. B. Ethylen
propylen-Copolymere, sowie Terpolymere des Ethylens und
Propylens mit einem nichtkonjugierten Dien (EPDM).
Weiterhin eignen sich Propen-Buten-Copolymere sowie
Ethylenvinylacetat.
Bei den Kautschuken auf Basis von Styrol-Blockcopolymeren
handelt es sich um die Di- bzw. Triblockcopolymeren aus
Styrol mit einem Dien wie z. B. Butadien oder Isopren, wie
sie z. B. unter dem Handelsnamen Kraton von der Fa. Shell
erhältlich sind. Es können auch die hydrierten oder teil
weise hydrierten Blockcopolymeren eingesetzt werden.
Beispiele für die statistischen Dien-Homo- und Copolymeren
sind Polybutadien, Polyisopren, deren Copolymere sowie
Styrolbutadiencopolymere, Acrylnitrilbutadiencopolymere
sowie die partiell hydrierten oder vollständig hydrierten
Dienpolymeren der letztgenannten Gruppe.
Naturkautschuk oder auch insbesondere epoxidierter Natur
kautschuk können ebenfalls als nicht reaktives Bindemittel
eingesetzt werden.
Wegen ihrer bekanntermaßen besonders guten Wasserdampf-
bzw. Gassperrwirkung sind die Polybutene und/oder Polyiso
buten, die durch stereospezifische Polymerisation von
1-Buten oder Isobuten hergestellten Polyolefine sowie die
Butylkautschuke, d. h. Copolymere von Isobutylen mit
Isopren ganz besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen
können auch Weichmacher enthalten, jedoch müssen die
Weichmacher besonders sorgfältig nach folgenden Kriterien
ausgewählt werden:
- - extrem niedriger Anteil an flüchtigen Bestandteilen, damit ein sogenanntes "Fogging" über die Lebensdauer der Isolierglaseinheit vermieden wird. Beim Fogging treten bekanntermaßen geringe Mengen flüchtiger Bestandteile des Bindemittel systems zunächst in den Scheibenzwischenraum und kondensieren an den kälteren Stellen der Scheibe.
- - Die Wasserdampf- bzw. Gassperrwirkung der Polymermatrix darf durch den Weichmacher nicht in negativer Weise beeinflußt werden.
Beispiele für geeignete Weichmacher sind die an sich
bekannte Phthalatweichmacher auf der Basis von Phthal
säurealkyl- oder Arylestern, vorausgesetzt, daß ihre
flüchtigen Bestandteile so niedrig sind, daß diese Weich
macher kein Fogging verursachen und die Phthalatweich
macher außerdem verträglich mit dem Bindemittelsystem
sind, d. h. nicht zum Ausschwitzen neigen.
Ganz besonders geeignet sind die flüssigen Polybutene und
Polyisobutene als Weichmacher.
Die erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen
können weiterhin an sich bekannte Bestandteile enthalten,
hierzu gehören insbesondere wasserbindende Füllstoffe,
vorzugsweise die als Molekularsieb bekannten Zeolithe vom
3 A-Typ in Pulverform, weiterhin können feinteilige inerte
Füllstoffe wie z. B. gemahlene oder gefällte Kreiden,
Kaoline, Tone und Ruße eingesetzt werden. Die Kreiden,
Kaoline oder Tone können dabei sowohl in ihrer ober
flächlich hydrophobisierten Form oder auch ohne Ober
flächenvorbehandlung eingesetzt werden.
Weiterhin enthalten die Zusammensetzungen organofunktio
nelle Silane als Haftvermittler und/oder Vernetzer, hierzu
gehören beispielsweise das 3-Glycidoxy-Propyltrialkoxy
silan, 3-Acryloxypropyltrialkoxysilan, 3-Aminopropyl
trialkoxysilan, Vinyltrialkoxysilan, N-Aminoethyl-3-Amino
propyl-Methyldialkoxysilan, Phenylaminopropyltrialkoxy
silan, Aminoalkyltrialkoxydisilan oder i-Butylmethoxysi
lan. Als Alkoxygruppe sind dabei die Methoxy- bzw. Ethoxy
gruppe besonders bevorzugt.
Als Katalysatoren können alle bekannten Verbindungen
eingesetzt werden, die die hydrolytische Spaltung der
hydrolysierbaren Gruppen der Silangruppierungen kata
lysieren können sowie die anschließende Kondensation der
Si-OH-Gruppe zu Siloxangruppierungen (Vernetzungsreaktion
bzw. Haftvermittlungsfunktion). Ganz besonders bevorzugt
sind hier die organischen Verbindungen des 2- und
4-wertigen Zinns.
Die Auswahl der evtl. verwendenden Alterungsschutzmittel
richtet sich nach der Zusammensetzung der Bindemittel, es
können hier Antioxidantien vom Typ der sterisch gehinder
ten Phenole, Thioether oder hochmolekularen Mercaptover
bindungen eingesetzt werden, UV-Schutzmittel vom Typ der
bekannten Benzotriazole, Benzophenone oder vom Typ der
HALS (Hindered Amine Light Stabilizer). Es kann sich als
zweckmäßig erweisen, bekannte Ozonschutzmittel zuzusetzen,
in Ausnahmefällen kann auch der Zusatz von Hydrolyse
schutzmitteln notwendig werden.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Schmelzklebstoff-
Zusammensetzungen zur Herstellung von Mehrscheibenisolier
gläsern zeichnet sich das so hergestellte Isolierglas
system durch die folgenden Merkmale gegenüber den Stand
der Technik aus:
- - die Klebstoffmischung dient dabei sowohl als Abstand halter als auch als Matrix für die feuchtigkeitsauf nehmende Substanz,
- - sie bewirkt auch den elastischen Randverbund der Iso lierglasscheiben,
- - dabei wird nicht nur das für die Lebensdauer der Iso lierglaseinheit schädliche Wasser durch das Molekularsieb in der Matrix gebunden, sondern auch mindestens teilweise durch eine chemische Reaktion bei der Härtung verbraucht.
Besonderer Vorteil dabei ist, daß alle bisherigen Arbeits
schritte zur Herstellung eines konventionellen
randhaftenden Randverbundes in einem Arbeitsgang vereinigt
werden können. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß ein
solches System, da es nur aus einem Material besteht, nach
der Demontage der Isolierglaseinheit am Ende von dessen
Lebenszyklus einem Recycling-Prozeß zugeführt werden kann,
da es sich nicht wie beim Stand der Technik um ein Ver
bundmaterial aus verschieden zusammengesetzten Polymer
matrices handelt.
Vorzugsweise bestehen die erfindungsgemäßen Zusammenset
zungen aus
| (a) silanfunktionellem Polyisobutylen, silanfunktionellem hydrierten Polybutadien oder silanfunktionellem Poly-α-Olefin | |
| 20-70 Gew.% | |
| (b) Butylkautschuk | 5-30 Gew.% |
| (c) Poly-α-Olefin | 5-30 Gew.% |
| (d) Molekularsieb vom Typ Zeolith 3A | 20-30 Gew.% |
| (e) Ruß | 5-30 Gew.% |
| (f) Katalysator | 0,1-2 Gew.% |
| (g) Organosilan | 0,1-2 Gew.% |
Die Zusammensetzungen können dabei nach an sich bekannten
Verfahren durch Mischen der Komponenten bis zur
Homogenität unter hoher Scherung und ggf. unter Vakuum
bzw. Schutzgas hergestellt werden. Ggf. muß während des
Mischprozesses geheizt oder gekühlt werden. Da die
Schmelzklebstoff-Zusammensetzungen mit Feuchtigkeit unter
Vernetzung reagieren, müssen die Zusammensetzungen bis zu
ihrer endgültigen Applikation beim Anwender vor Feuchtig
keit geschützt werden, um eine ausreichende
Lagerstabilität zu gewährleisten.
Bei der Ausführungsform als Einkomponenten-Klebstoff-
Dichtstoff werden im Herstellungsprozeß alle o.g. Kompo
nenten miteinander gemischt, bei der zweikomponentigen
Ausführung werden der oder die Katalysatoren (f) getrennt
in einer Paste aus dem nichtreaktiven Bindemittel (b) und/
oder (c) und anteiligem Füllstoff(e) sowie ggf. Weich
macher als Komponente B hergestellt. Die übrigen Bestand
teile werden als Komponente A hergestellt und beide
Komponenten unmittelbar vor der Applikation gemischt. In
einer anderen Ausführungsform besteht die Komponente A aus
den Bestandteilen (a) bis (g) und die Komponente B besteht
aus einer wasserhaltigen Paste, wobei das Wasser ggf. in
Form von wasserabgebenden Verbindungen in dieser Paste
vorliegt, wie z. B. Kristallwasserhaltigen Salzen. Ein
Vorteil dieser Vorgehensweise ist die Möglichkeit, die
Zusammensetzungen so zu gestalten, daß eine besonders
schnelle Vernetzungsreaktion eintritt, so daß ein so
hergestellter Isolierglasverbund nach besonders kurzer
Zeit starken mechanischen Belastungen ausgesetzt werden
kann.
Zur Herstellung der Isoliergläser werden die zu verbinden
den Glasscheiben entweder in an sich bekannter Weise auf
dem vorbestimmten Abstand gehalten und die Zusammenset
zungen werden ggf. unter Erwärmen und Profilieren mittels
eines Extruder-ähnlichen Auftragsgerätes in den
Umfangsrand der Scheiben gespritzt. Durch die schmelzkleb
stoff-artige Konsistenz der Zusammensetzung erhält der
Randverbund nach dem Abkühlen der Klebstoffzusammensetzung
bereits eine erste Festigkeit, die ausreichend ist, um die
Isolierglaseinheiten sofort weiter zu verarbeiten, zu
transportieren oder zu lagern. Die Endfestigkeit wird
durch den Vernetzungsprozeß der Silangruppierungen des
reaktiven Bindemittels in Kombination mit den zugesetzten
Organosilan durch Reaktion mit der Feuchtigkeit aus dem
Scheibenzwischenraum und/oder der Umgebungsluft erzielt.
In einer anderen Ausführungsform wird der Schmelzklebstoff
ggf. unter Erwärmen und Profilieren auf den Umfangsrand
der einen Scheibe aufgetragen, die zweite oder weitere
Scheibe wird so über der ersten Scheibe positioniert, daß
die Scheiben deckungsgleich übereinander angeordnet sind.
Anschließend werden die Scheiben so miteinander verpreßt,
daß der Klebstoff die Umfangsränder beider oder aller
Scheiben vollständig benetzt und der vorbestimmte
Scheibenabstand erreicht wird. Auch bei dieser
Ausführungsform wird die Anfangsfestigkeit des
Randverbundes durch den Abkühlprozeß erzielt, während die
Endfestigkeit durch Vernetzung mit Feuchtigkeit erzielt
wird.
Wie bereits oben ausgeführt, erfolgt das Mischen der
beiden Komponenten der zweikomponentigen Schmelzklebstoffe
unmittelbar vor den eben beschriebenen Applikationsschrit
ten, die Endfestigkeit des Randverbundes wird in dieser
Ausführungsform schneller erreicht als bei der
einkomponentigen Version.
Claims (15)
1. Schmelzklebstoff-Zusammensetzung enthaltend eine
Mischung aus mindestens einem reaktiven und
mindestens einem nichtreaktiven Bindemittel, dadurch
gekennzeichnet, daß mindestens ein reaktives
Bindemittel aus silanfunktionellen Polyisobutylenen
und/oder silanfunktionellen hydrierten Polybutadienen
und/oder silanfunktionellen Poly-α-Olefinen besteht
und das/die nicht reaktive(n) Bindemittel aus der
Gruppe der Butylkautschuke, Poly-α-olefine, Polybu
tene, Kautschuke auf Basis von Styrol-Blockcopoly
meren, Kautschuke auf Basis von statistischen Dien-
Homo und/oder -Copolymeren ausgewählt werden.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die silanfunktionellen Gruppen
des/der reaktiven Bindemittel durch die Formel (1)
dargestellt werden, wobei -A-
sein kann und R¹ und R² gleich oder verschieden sind
und eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
eine Arylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen oder
eine Aralkylgruppe mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen
sein können,
X eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe ist,
a 0, 1, 2, oder 3 und b 0, 1 oder 2 ist, wobei die Summe von a und b größer/gleich 1 ist und n eine ganze Zahl zwischen 0 und 18 ist,
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 ist und R³ ist.
X eine Hydroxylgruppe oder eine hydrolysierbare Gruppe ist,
a 0, 1, 2, oder 3 und b 0, 1 oder 2 ist, wobei die Summe von a und b größer/gleich 1 ist und n eine ganze Zahl zwischen 0 und 18 ist,
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 ist und R³ ist.
3. Zusammensetzung nach mindestens einem der
vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
sie
- (a) 20-70 Gew% silanfunktionelles Bindemittel
- (b) 5-30 Gew% nicht reaktives Bindemittel
- (c) 20-30 Gew.% wasserbindende Füllstoffe, vorzugs weise Molekularsiebe vom 3A-Typ
- (d) 5-30 Gew.% feinteilige inerte Füllstoffe ausgewählt aus der Gruppe der gemahlenen oder gefällten Kreiden, Kaoline, Tone, Ruße
- (e) 0,1-2 Gew.% organofunktionelle Silane
- (f) 0,1-2 Gew.% Katalysatoren
- (g) 0-3 Gew.% Alterungsschutzmittel ausgewählt aus der Gruppe der Antioxidantien, UV-Schutzmittel, Ozonschutzmittel, Hydrolyseschutzmittel
enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet, daß sie 2-40 Gew.% Weichmacher
enthält.
5. Zweikomponentige Zusammensetzung nach Anspruch 3 oder
4, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Komponente
die Bestandteile (a) bis (e) und (g) enthält und die
zweite Komponente aus den Bestandteilen (b), (c),
(d), (f) und gegebenenfalls Weichmacher besteht.
6. Zweikomponentige Zusammensetzung nach Anspruch 3
oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die eine
Komponente die Bestandteile (a) bis (g) enthält und
die zweite Komponente aus einer wasserenthaltenden
Paste besteht, die Wasser in gelöster, adsorbierter
oder emulgierter Form oder in Form von festen,
wasserabgebenden Substanzen sowie ggf. ein nicht
reaktives Bindemittel (b) und/oder Weichmacher ent
enthält.
7. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzungen gemäß
mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Bestandteile unter
hoher Scherung gegebenenfalls im Vakuum oder unter
trockenem Schutzgas bis zur Homgenität gemischt
werden.
8. Verwendung der Zusammensetzungen gemäß mindestens
einem der vorhergehenden Ansprüche als Ein- oder
Zweikomponentenklebstoff für die Herstellung von
Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas.
-
-
9. Zwei- oder Mehrscheibenisolierglas, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Zusammensetzungen gemäß mindestens
einem der vorhergehenden Ansprüche gleichzeitig als
- - Abstandshalter zwischen den Scheiben
- - Matrix für die Feuchtigkeit aufnehmenden Substanzen
- - Wasserdampfsperre
- - elastischer Randverbund
für das Isolierglas dienen.
10. Verfahren zur Herstellung von Isoliergläsern gemäß
Anspruch 9, gekennzeichnet durch die folgenden
Verfahrensschritte,
- (a) die zu verbindenden Glasscheiben werden auf den vorbestimmten Abstand gehalten,
- (b) die Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 werden ggf. unter Erwärmen und Profilierung zwischen den Umfangsrand der Scheiben gespritzt,
- (c) die Zusammensetzung härtet unter Aufnahme von Feuchtigkeit aus dem Scheibenzwischenraum und/oder der Umgebungsluft zu einem elastischen Randverbund.
11. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die Komponenten der Zusammensetzungen gemäß
Anspruch 5 oder 6 unmittelbar vor Ausführung des
Schrittes (b) gemischt werden.
12. Verfahren zur Herstellung von Isoliergläsern gemäß
Anspruch 9 gekennzeichnet durch die folgenden
Verfahrensschritte:
- (a) die Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 werden auf den Umfangsrand einer Scheibe, ggf. unter Erwärmen und Profilierung aufgetragen,
- (b) die zweite oder weitere Scheibe wird so über der ersten Scheibe positioniert, daß die Scheiben deckungsgleich übereinander angeordnet sind,
- (c) die Scheiben werden so miteinander verpreßt, daß der Klebstoff die Umfangsränder beider oder aller Scheiben vollständig benetzt und der vorbestimmte Scheibenabstand erreicht wird,
- (d) die Klebstoffzusammensetzung härtet unter Aufnahme von Feuchtigkeit aus dem Scheibenzwischen raum und/oder der Umgebungsluft zu einem elastischen Randverbund.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die Komponenten der Zusammensetzungen gemäß
Anspruch 5 oder 6 unmittelbar vor Ausführung des
Schrittes (a) gemischt werden.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19624236A DE19624236A1 (de) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas |
| CA002258585A CA2258585A1 (en) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reactive melt adhesive composition for double glazing |
| PCT/EP1997/002995 WO1997048778A1 (de) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas |
| AT97928165T ATE226618T1 (de) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas |
| EP97928165A EP0906378B2 (de) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas |
| DE59708569T DE59708569D1 (de) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas |
| PL97330317A PL330317A1 (en) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reactive thermally fusible adhesive composition for insulator glass |
| JP10502197A JP2000512333A (ja) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | 二層板ガラス用の反応性ホットメルト接着剤組成物 |
| NO985925A NO985925D0 (no) | 1996-06-18 | 1998-12-17 | Reaktiv smelteadhesivblanding for isoleringsvinduer |
| US10/671,644 US20040059069A1 (en) | 1996-06-18 | 2003-09-24 | Reactive hotmelt adhesive composition for insulating glass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19624236A DE19624236A1 (de) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas |
Publications (1)
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|---|---|
| DE19624236A1 true DE19624236A1 (de) | 1998-01-08 |
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19624236A Ceased DE19624236A1 (de) | 1996-06-18 | 1996-06-18 | Reaktive Schmelzklebstoff-Zusammensetzung für Isolierglas |
| DE59708569T Expired - Lifetime DE59708569D1 (de) | 1996-06-18 | 1997-06-09 | Reaktive schmelzklebstoff-zusammensetzung für isolierglas |
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19821355A1 (de) * | 1998-05-13 | 1999-11-18 | Metallgesellschaft Ag | Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas |
| US5994474A (en) * | 1996-09-04 | 1999-11-30 | Heuls Aktiengesellschaft | Use of silane-grafted amorphous poly-α-olefins as moisture-crosslinking adhesive base material or adhesive |
| WO2000047687A1 (de) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponenten beschichtungs- und klebstoffmaterial |
| WO2001010969A1 (de) * | 1999-08-09 | 2001-02-15 | Basf Aktiengesellschaft | Elastische dichtungsmaterialien auf der basis von blockcopolymeren aus isobuten und vinylaromatischen monomeren |
| DE10163844C1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-10-09 | Henkel Teroson Gmbh | Verfahren zum Zusammenbauen von Isolierglasscheiben mit innenliegendem Sprossenrahmen und polymerem Abstandshalter |
| WO2004081138A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition |
| US6803412B2 (en) | 2003-03-13 | 2004-10-12 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Moisture curable hot melt sealants for glass constructions |
| US7204902B2 (en) | 2003-03-11 | 2007-04-17 | H.B. Fuller Licensing & Finance Inc | Low-temperature press process for making insulating glass assemblies |
| WO2009036752A1 (de) * | 2007-09-20 | 2009-03-26 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Randverbund zur herstellung von zwei- oder mehrscheiben-isolierglas oder solarmodulen |
| DE102009044892A1 (de) | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Fenster oder Tür |
| EP2513196A4 (de) * | 2009-12-15 | 2013-05-22 | Teknor Apex Co | Thermoplastisches elastomer mit erwünschter greifbarkeit, insbesondere unter feuchten bedingungen |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121354A (en) * | 1998-11-19 | 2000-09-19 | Bostik, Inc. | High performance single-component sealant |
| EP1195405A4 (de) | 1999-06-04 | 2009-07-08 | Kaneka Corp | Härtbare zusammensetzung und verfahren zu deren verwendung |
| DE10015290A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-11 | Henkel Teroson Gmbh | Reaktives Schmelzstoff-Granulat für Isoliergals |
| EP1462500A1 (de) * | 2003-03-28 | 2004-09-29 | Le Joint Francais | Einkomponentige, chemisch aushärtbare, warm angebrachte Dichtmasse für langlebige Isolierglasscheiben |
| EP1639222A1 (de) | 2003-05-28 | 2006-03-29 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Isolierglaseinheit mit einem polymeren abstandshalter |
| JP2005281404A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Aica Kogyo Co Ltd | 湿気硬化型樹脂組成物とその硬化促進方法 |
| US8101251B2 (en) | 2006-07-03 | 2012-01-24 | Dow Corning Corporation | Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal |
| US8063140B2 (en) * | 2007-06-13 | 2011-11-22 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture-curable, graft-modified resin composition, process for its manufacture and process for bonding substrates employing the resin composition |
| US9115272B2 (en) | 2007-09-20 | 2015-08-25 | Adco Products Llc | Edge sealants having balanced properties |
| JP5129556B2 (ja) * | 2007-12-14 | 2013-01-30 | サンスター技研株式会社 | 接着剤組成物 |
| DE102008041278A1 (de) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Polyolefinen als Haftvermittler für die Herstellung flächiger Laminate |
| JP5375357B2 (ja) * | 2009-06-18 | 2013-12-25 | 横浜ゴム株式会社 | 反応性ホットメルト接着剤組成物 |
| CN102742005B (zh) * | 2009-10-14 | 2016-04-20 | 阿德科产品有限责任公司 | 具有平衡的性质的边缘密封剂 |
| JP2013509694A (ja) * | 2009-10-14 | 2013-03-14 | アドコ・プロダクツ・インコーポレーテッド | 反応性又は不飽和ポリオレフィンを含有するエッジシーラント組成物 |
| EP2488597A1 (de) * | 2009-10-14 | 2012-08-22 | Adco Products, Inc. | Verwendung von russ für oxidations- und wärmestabilität in solarmodulanwendungen |
| WO2013164413A1 (de) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zwei - komponenten schmelzklebstoff |
| JP2014212313A (ja) * | 2013-04-05 | 2014-11-13 | 日東電工株式会社 | 太陽電池パネル端部シール用組成物、太陽電池パネル端部シール用シートおよび太陽電池パネル |
| DK3202727T3 (da) | 2014-09-30 | 2019-07-15 | Panasonic Ip Man Co Ltd | Glaspanelenhed og fremgangsmåde til inspektion deraf |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252372A1 (de) * | 1986-06-25 | 1988-01-13 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Härtbare Isobutenpolymere, eine härtbare Zusammensetzung, die diese enthält, und ein gehärtetes Produkt daraus |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2294313A1 (fr) * | 1974-12-11 | 1976-07-09 | Saint Gobain | Vitrage multiple isolant a intercalaire de grande epaisseur et procede pour la mise en place de cet intercalaire |
| US4144196A (en) † | 1975-08-11 | 1979-03-13 | Schoofs Richard J | Adsorbent for use in double glazed windows |
| GB1589878A (en) † | 1976-11-26 | 1981-05-20 | Bfg Glassgroup | Method of manufacturing a hollow panel |
| GB2088387A (en) * | 1980-11-25 | 1982-06-09 | Exxon Research Engineering Co | Adhesive sealants for double glazing |
| CA1312409C (en) * | 1987-10-16 | 1993-01-05 | Masayoshi Imanaka | Sealant for double-layered glass |
| US4808664A (en) † | 1987-12-11 | 1989-02-28 | Dow Corning Corporation | Moisture curable polyisobutylenes |
| GB8811615D0 (en) * | 1988-05-17 | 1988-06-22 | Swift Adhesives Ltd | Adhesive compositions |
| GB8924619D0 (en) † | 1989-11-01 | 1989-12-20 | Swift Adhesives Ltd | Crosslinkable polymers |
| JPH05179217A (ja) † | 1992-01-07 | 1993-07-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 接着剤組成物 |
| US5855972A (en) † | 1993-11-12 | 1999-01-05 | Kaeding; Konrad H | Sealant strip useful in the fabrication of insulated glass and compositions and methods relating thereto |
| DE4407892A1 (de) † | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Mecalit Gmbh | Glas-Verbundscheibe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JPH07278522A (ja) * | 1994-04-08 | 1995-10-24 | Nippon Unicar Co Ltd | ペレット等が粘着固化しないホットメルト接着性組成物 |
-
1996
- 1996-06-18 DE DE19624236A patent/DE19624236A1/de not_active Ceased
-
1997
- 1997-06-09 JP JP10502197A patent/JP2000512333A/ja not_active Withdrawn
- 1997-06-09 PL PL97330317A patent/PL330317A1/xx unknown
- 1997-06-09 EP EP97928165A patent/EP0906378B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-09 CA CA002258585A patent/CA2258585A1/en not_active Abandoned
- 1997-06-09 WO PCT/EP1997/002995 patent/WO1997048778A1/de not_active Ceased
- 1997-06-09 AT AT97928165T patent/ATE226618T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-06-09 DE DE59708569T patent/DE59708569D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-17 NO NO985925A patent/NO985925D0/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252372A1 (de) * | 1986-06-25 | 1988-01-13 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Härtbare Isobutenpolymere, eine härtbare Zusammensetzung, die diese enthält, und ein gehärtetes Produkt daraus |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Derwent-Abstr. AN 94-013852[02] zu KR 9304703-B * |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5994474A (en) * | 1996-09-04 | 1999-11-30 | Heuls Aktiengesellschaft | Use of silane-grafted amorphous poly-α-olefins as moisture-crosslinking adhesive base material or adhesive |
| DE19821355B4 (de) * | 1998-05-13 | 2005-02-24 | Chemetall Gmbh | Verwendung einer Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas |
| DE19821355A1 (de) * | 1998-05-13 | 1999-11-18 | Metallgesellschaft Ag | Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas |
| WO2000047687A1 (de) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponenten beschichtungs- und klebstoffmaterial |
| US7005476B1 (en) | 1999-02-11 | 2006-02-28 | Jowat Lobers Und Frank Gmbh & Co. Kg | Multicomponent coating and adhesive material |
| WO2001010969A1 (de) * | 1999-08-09 | 2001-02-15 | Basf Aktiengesellschaft | Elastische dichtungsmaterialien auf der basis von blockcopolymeren aus isobuten und vinylaromatischen monomeren |
| DE10163844C1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-10-09 | Henkel Teroson Gmbh | Verfahren zum Zusammenbauen von Isolierglasscheiben mit innenliegendem Sprossenrahmen und polymerem Abstandshalter |
| US7414090B2 (en) | 2003-03-11 | 2008-08-19 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc | Low-temperature press process for making insulating glass assemblies |
| US8080308B2 (en) | 2003-03-11 | 2011-12-20 | H.B. Fuller Company | One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition |
| US7204902B2 (en) | 2003-03-11 | 2007-04-17 | H.B. Fuller Licensing & Finance Inc | Low-temperature press process for making insulating glass assemblies |
| WO2004081138A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition |
| US6803412B2 (en) | 2003-03-13 | 2004-10-12 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Moisture curable hot melt sealants for glass constructions |
| WO2009036752A1 (de) * | 2007-09-20 | 2009-03-26 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Randverbund zur herstellung von zwei- oder mehrscheiben-isolierglas oder solarmodulen |
| DE102007045104A1 (de) * | 2007-09-20 | 2009-04-02 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Dichtungsmasse zur Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas oder Solarmodulen |
| EP2420536A1 (de) | 2007-09-20 | 2012-02-22 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Randverbund zur Herstellung von Zwei- oder Mehrscheiben-Isolierglas oder Solarmodulen |
| US8372909B2 (en) | 2007-09-20 | 2013-02-12 | Adco Products, Inc. | Composite edge for producing double or multiple pane insulation glass or solar modules |
| EA018154B1 (ru) * | 2007-09-20 | 2013-05-30 | Кёммерлинг Хемише Фабрик Гмбх | Краевой уплотнитель для изготовления двухпанельного или многопанельного изолирующего стекла или солнечных модулей |
| US9085708B2 (en) | 2007-09-20 | 2015-07-21 | Adco Products, Llc | Composite edge for producing double or multiple pane insulation glass or solar modules |
| DE102009044892A1 (de) | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Kömmerling Chemische Fabrik GmbH | Fenster oder Tür |
| EP2513196A4 (de) * | 2009-12-15 | 2013-05-22 | Teknor Apex Co | Thermoplastisches elastomer mit erwünschter greifbarkeit, insbesondere unter feuchten bedingungen |
| US9573347B2 (en) | 2009-12-15 | 2017-02-21 | Teknor Apex Company | Thermoplastic elastomer with desirable grip especially during wet conditions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| WO1997048778A1 (de) | 1997-12-24 |
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