DE19653585A1 - Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung - Google Patents

Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung

Info

Publication number
DE19653585A1
DE19653585A1 DE19653585A DE19653585A DE19653585A1 DE 19653585 A1 DE19653585 A1 DE 19653585A1 DE 19653585 A DE19653585 A DE 19653585A DE 19653585 A DE19653585 A DE 19653585A DE 19653585 A1 DE19653585 A1 DE 19653585A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acetone
water
mol
optionally
chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19653585A
Other languages
English (en)
Inventor
Hanns-Peter Dr Mueller
Horst Gruttmann
Holger Dr Casselmann
Heino Mueller
Joachim Dr Petzoldt
Manfred Dr Bock
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19653585A priority Critical patent/DE19653585A1/de
Priority to EP97121546A priority patent/EP0849298B1/de
Priority to DE59712315T priority patent/DE59712315D1/de
Priority to AT97121546T priority patent/ATE295856T1/de
Priority to PT97121546T priority patent/PT849298E/pt
Priority to ES97121546T priority patent/ES2242206T3/es
Priority to US08/989,065 priority patent/US5965195A/en
Priority to MXPA/A/1997/010152A priority patent/MXPA97010152A/xx
Priority to BR9706380A priority patent/BR9706380A/pt
Priority to JP36388697A priority patent/JP4028059B2/ja
Priority to CA002225229A priority patent/CA2225229A1/en
Priority to ZA9711418A priority patent/ZA9711418B/xx
Priority to KR1019970070630A priority patent/KR100536533B1/ko
Publication of DE19653585A1 publication Critical patent/DE19653585A1/de
Priority to US09/339,458 priority patent/US6172126B1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/20—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for coatings strippable as coherent films, e.g. temporary coatings strippable as coherent films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/007—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6625—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2502/00—Acrylic polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft neue colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Lack, Beschichtungsmittel, Klebstoff und Bindemittel für beliebige Substrate.
Die Erfindung betrifft auch neue recycelbare Abziehlacke, bestehend aus colöserfreien, wäßrigen, anionischen Dispersionen von Polyurethanpolyharnstoffen auf Basis von ausge­ wählten, im wesentlichen difunktionellen Ausgangsmaterialien, ein Verfahren zu ihrer Her­ stellung und ihre Verwendung als Abziehlack zum temporären Schutz von Kraftfahr­ zeugen, Flugzeugen, Stahl- und Aluminiumprofilen, Glas- und Kunststoffscheiben und beliebigen anderen Substraten und ein Verfahren zur Wiederverwendung der gebrauchten abgezogenen Lackschichten.
In Wasser dispergierte Polyurethankunststoffe sind lange bekannt (z. B. die Angewandte Makromolekulare Chemie, 98 (1981) 133-165). Zu Polyurethanbindemitteln in Wasser­ lacken; Wasserlacke, 1992 ISBN 3-8249-0100-5, S. 46).
Durch ihre überlegenen Eigenschaften wie Weichheit, Abriebfestigkeit, Reißfestigkeit, aber auch Härte und Zähigkeit, haben sich solche Polyurethankunststoffe ein weites Feld von Anwendungen auf den Gebieten der Lacke, Beschichtung, Klebstoffe und Bindemittel erschlossen.
Mit der strikten Forderung, die Emission von flüchtigen organischen Bestandteilen (volatile of organic compound VOC) zu reduzieren, haben wäßrige Polyurethandispersio­ nen des Standes der Technik einen wichtigen Beitrag geleistet.
Wäßrige anionische Polyurethandispersionen des Standes der Technik enthalten aber in der Regel immer noch hochsiedende, polare organische Lösungsmittel wie Dimethylfor­ mamid, N-Methylpyrrolidon etc. Der Zusatz dieser Hochsieder vereinfacht den Herstel­ lungsprozeß. Nach Überführen der anionischen Polyurethankunststoffe in die wäßrige Phase verbleiben diese Hochsieder in den Dispersionen. Dies ist nicht unerwünscht, denn beim Verwenden einer derartigen Dispersion als Lack, Beschichtung oder Klebstoff dienen diese organischen, polaren Verbindungen als Weichmacher, Verlaufshilfsmittel und/oder Koaleszensmittel und erweitern das Verarbeitungsfenster der Dispersionen.
Nachteilig ist, daß diese Hochsieder über den Zeitraum der Verwendung als Lack, Be­ schichtung oder Klebstoff aus den Schichten ausdampfen und daß die organischen, pola­ ren Hochsieder die Wasserfestigkeit der Lack-, Beschichtungs- und Klebstoffschichten herabsetzen.
Bei der Verwendung der colöserhaltigen Dispersionen als Abziehlack zum temporären Schutz von lackierten Oberflächen sind organische, polare, hochsiedende Lösemittel schon unerwünscht, da sie die lackierten Flächen schädigen. Ebenso unerwünscht sind diese Hochsieder beim Lackieren von Kunststoffen.
Abziehlacke für den temporären Schutz von z. B. Kraftfahrzeugen sind bekannt. In der Japanischen Anmeldung JP 05 171 068 werden z. B. Abziehlacke beschrieben, bestehend aus Polybutyralharzen, Weichmacher, Lecitin, organ. Lösungsmittel, nicht sublimierbare gehinderte Phenole, Antiabsetzmittel und UV-Absorber. In der US-A 5 330 788 wird eine wäßrige Lackkomposition beschrieben, die aus einem filmbildenden Acrylatpolymeren und oberflächenaktiven Verbindungen besteht.
Die Lackmischung enthält Alkanolamine und "surfactans" - also oberflächenaktive Sub­ stanzen. Als "surfactant" wird anionischer Phosphatester zugesetzt. Als Ablösemittel wird ein wäßriges Konzentrat von Alkanolaminen, oberflächenaktiven Verbindungen und Chelatbildnern verwendet. Über den Verbleib der abgelösten Lackabfalle werden keine Angaben gemacht. Weiterhin wird eine Methode zur Automobillackierung beschrieben zum Schutz des Fahrzeugs vor Steinschlag ("stone chipping"). Der dort verwendete Lack ist ein nicht näher beschriebener Polyurethanlack, gelöst in Isopropanol, Toluol, Ethylacetat-Gemischen. Der Lack kann nach Beschädigung abgelöst werden und das Autoteil kann dann erneut mit der Lacklösung beschichtet werden.
Die genannten Verfahren zum temporären Schutz von lackierten oder unlackierten Gebrauchsgegenständen besitzen gravierende Nachteile. Einerseits werden für die Lack­ harze organische Lösungsmittel verwendet, die auf die lackierten Flächen einwirken, andererseits werden Ablösemittel verwendet, die z. T. stark basische Verbindungen enthal­ ten. Über den Verbleib der abgelösten Lacke wird nichts berichtet.
Recycelbare Abziehlacke sind bisher nicht bekannt geworden. Die Forderungen der Automobilindustrie nach wäßrigen Abziehlacken für die Außenkonservierung von Auto­ mobilen kann hier beispielhaft herangezogen werden. Außenkonservierer auf Wachsbasis werden in verschiedenen Ländern aus Umweltschutzgründen nicht mehr akzeptiert.
Das Anforderungsprofil eines modernen Abziehlackes sieht daher folgendermaßen aus:
Der Lack sollte colöserfrei auf Wasserbasis zum Einsatz gelangen. Die Lacklösung oder Dispersion sollte durch Tauchen, Rakeln, Gießen, Pinseln und Sprühverfahren (Ariless und Esta) applizierbar sein.
Durch anschließendes Trocknen bei 20 bis 80°C sollte ein homogener Film entstehen. Der Film sollte wasserfest, transparent, reißfest, UV-beständig, temperaturbeständig, beständig gegen Niederschläge (organischer oder anorganischer Natur) sein und einerseits auf den Substraten haften, andererseits durch Abziehen leicht entfernbar sein.
Der Lack sollte durch ein geeignetes Verfahren wiederverwendbar sein.
Die Summe dieser Anforderungen wird von den bisher bekannten Methoden, Verfahren und Lacken nicht erfüllt.
Es muß daher als überraschend angesehen werden, daß wäßrige Polyurethanpolyharn­ stoffdispersionen der nachstehend beschriebenen Art die Summe dieser Anforderungen erfüllen, wo doch bekannt war, daß die Polyurethanlacke zur Herstellung von guthaften­ den Lackierungen und Mehrschichtlackierungen besonders geeignet sind (z. B. EP-A 634 431). Thermoplastische Polyurethane mit seitenständigen Carboxylgruppen (z. B. US 4,139,674) haften so gut auf Glas, daß sie zur Herstellung von Verbundgläsern vorzüglich geeignet sind.
Daher ist es besonders überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, daß die erfindungsgemäßen Polyurethanpolyharnstoffe unter Einhalten bestimmter Trocknungsbe­ dingungen diese Eigenschaft nicht aufweisen.
Wäßrige Polyurethansysteme sind lange bekannt (z. B. Angewandte Makromolekulare Chemie, 98 (1981) 133-165); Abziehlacke auf dieser chemischen Basis sind indessen bisher nicht bekannt geworden.
Zum naheliegenden Stand der Technik zählen die EP-A 669 352, EP-A 407 798, EP-A 427 979 und EP-A 269 972. In der EP-A 269 972 werden in Wasser lösliche oder disper­ gierbare Polyurethane beschrieben, welche 0,5 bis 30 Gew.-% an innerhalb von end- oder seitenständig angeordneten Polyetherketten vorliegenden Ethylenoxideinheiten und 0, 1 bis 120 Milliäquivalente pro 100 g Feststoff, Carboxylatgruppen aufweisen. Die Verfahrens­ produkte sind zur Beschichtung von z. B. Textilien, Leder, Papier, usw. geeignet. Als Ab­ ziehlack sind sie unbrauchbar, da sie auf den Substraten zu gut haften und unter dem Einfluß von Wasser aufquellen. Diese nachteilige Eigenschaft besitzen sämtliche Polyuret­ handispersionen, die Polyetherketten im Festkörper enthalten. In der US-A 3 412 054 werden carboxylatgruppenhaltige Polyurethandisperionen beschrieben, deren Wasserver­ dünnbarkeit begrenzt ist und der Anwesenheit eines Colösemittels bedarf.
Die in der EP-A 427 979 beschriebenen Verfahrensprodukte besitzen sehr gute lacktech­ nische Eigenschaften, wie z. B. Haftung und Witterungsbeständigkeit, zum Einsatz als Ab­ ziehlack sind sie aber wegen ihres Gehalts an Polyetherketten nicht geeignet.
Die EP-A 407 798 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von waßrigen Dispersionen von Polyurethanen und ihre Verwendung als Beschichtungsmittel für beliebige Substrate. Um eine Reaktion zwischen Isocyanatgruppen und Ammoniak auszuschließen, wird hier der Umweg über Trialkylammoniumverbindungen gewählt. Das Verfahren ist aufwendig und die Verfahrensprodukte enthalten neben unsubstituierten Animoniumionen auch Trialkylammoniumgegenionen.
DE-A 43 43 895 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethandispersionen durch Umsetzung von nicht-neutralisierte Carboxylgruppen und/oder endständige NCO- Gruppen enthaltender Prepolymerer mit Ammoniak und anschließender Dispergierung in Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß Ammoniak in chemisch gebundener Form als Ammoniumcarbonat eingesetzt wird. Aus den Beispielen geht hervor, daß N-Methyl­ pyrrolidon als Colöser eingesetzt wird. Die Verfahrensprodukte werden zur Herstellung von vorzugsweise (mit Melaminharzen) vernetzten Überzügen für feste Oberflächen verwendet. Als Abziehlack sind diese Produkte unbrauchbar, einerseits wegen des Gehalts an Colösern (NMP), andererseits bilden sie ohne Vernetzer keine abziehbaren Filme.
Die EP-A 669 352 beschreibt "softfeel"-Lacke mit guter Filmmechanik und Haftung. Aus den Beispielen geht hervor, daß die Verfahrensprodukte einen Gehalt an organischen Lösemitteln, insbesondere NMP, von ca. 2 bis 3% aufweisen Lösemittel enthaltende wäßrige Polyurethanharze sind als Abziehlacke ungeeignet, da sie die Lackschichten die sie schützen sollen, angreifen.
Colöserfreie, wäßrige Dispersionen von Polyurethanpolyharnstoffen mit seitenständigen Carboxylgruppen, die zumindest teilweise durch Ammoniak neutralisiert sind, und keine weiteren hydrophilen Gruppen aufweisen, sind bisher nicht bekannt geworden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, neue wäßrige, anionische Polyurethan­ kunststoffe zur Verfügung zu stellen, die sich problemlos umweltfreundlich anwenden lassen und dabei Lacke, Beschichtungen und Klebstoffe ergeben, die die Anforderungen an die Mechanik, Wetterfestigkeit, Lichtechtheit, Transparenz, Temperaturbeständigkeit, Reißfestigkeit, Dehnung, Wasserfestigkeit und Resistenz gegen Niederschläge (organischer oder anorganischer Natur) und der Recycelbarkeit erfüllen.
Es wurde nun ebenfalls überraschenderweise gefunden, daß der Gehalt an im Polymer gebundenen Salzgruppen und die mittlere Teilchengröße der dispergierten Polymerpartikel wichtig für die Ausbildung von störungsfreien Schichten sind. Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt dem Fachmann mit diesen Kenngrößen reproduzierbar stabile anionische colöserfreise Polyurethandispersionen herzustellen und daraus auch in technischen Lackierstraßen störungsfreie Beschichtungen zu erzeugen.
Gegenstand der Erfindung sind daher, lichtechte Beschichtungsmittel bestehend aus colöserfreien wäßrigen, anionischen Dispersionen von Polyurethanpolyharnstoffen, deren Festkörper das zumindest teilweise in der Salzform vorliegende Umsetzungsprodukt aus
  • a) einem NCO-Prepolymer aus
    • i) ein Diisocyanat ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen Diisocyanate, cycloaliphatischen Diisocyanate, und Mischungen daraus
    • ii) ein Makrodiol mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10000
    • iii) 2,2-Bis-(hydroxymethyl)-alkan-monocarbonsäuren, bevorzugt Dimethylol­ propionsäure,
    • iv) kurzkettigen Diolen mit einem Molekulargewicht von 62-400,
  • b) gegebenenfalls Diamine,
  • c) Kettenregler,
  • d) Wasser und
  • e) Neutralisationsmittel
enthält,
mit der Maßgabe, daß man in der Prepolymerstufe einen gegenüber dem berechneten Wert bis zu 25% tiefer liegenden NCO-Gehalt einstellt und die gesamte Polymeraufbaureaktion in homogener Phase durchführt und kein Colösermittel mit einem Siedebereich größer 100°C mitverwendet wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch lichtechte Lacke in Form einer wäßri­ gen Dispersion auf beliebige Substrate aufgebracht und bei Temperaturen bis zu 150°C getrocknet.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung von anioni­ schen Polyurethandispersionen aus
  • a) Bildung eines NCO-Prepolymers gegebenenfalls in Gegenwart von inerten Löse­ mitteln des Siedebereichs 50-100°C, bevorzugt Aceton, durch Reaktion von
    • i) Diisocyanaten ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen Diisocyanate, cycloaliphatischen Diisocyanaten und/oder deren Mischungen mit
    • ii) einem Makrodiol vom Molekulargewicht 500-10.000 und
    • iii) 2,2-Bis(hydroxymethyl)-alkan-monocarbonsäuren, bevorzugt Dimethylol­ propionsäure
    • iv) kurzkettigen Diolen mit einem Molekulargewicht von 62-400,
  • b) gegebenenfalls (Cyclo)aliphatischen Diaminen mit Molekulargewichten von 60 bis 300, gelöst in den genannten Lösemitteln, bevorzugt Aceton
  • c) Kettenreglern
  • d) Wasser, wobei b), c) und d) zusammen oder in beliebiger Reihenfolge zugegeben werden und Zugabe von
  • e) Neutralisationsmitteln und weiterem Wasser,
Entfernen des Acetons gegebenenfalls unter vermindertem Druck durch Destillation, dadurch gekennzeichnet, daß die Schritte a) bis d) in homogener Phase durchgeführt werden.
Die erfindungsgemäßen wäßrigen Dispersionen werden als recyclebarer Abziehlack zum temporären Schutz von Kraftfahrzeugen, Stahl- und Aluminiumprofilen, Glas- und Kunststoffscheiben und beliebigen anderen Substraten, durch Tauchen, Rakeln, Gießen, Sprühen, Pinseln und anschließendes Trocknen bei 20 bis 100°C bevorzugt 20-80°C durch Wärme oder appliziert.
Sie sind wasserfeste, transparente, reißfeste, UV-beständige, temperatur-beständige, gegen Niederschläge (organischer oder anorganischer Natur) beständige Beschichtungen, die einerseits gut auf den Substraten haften, andererseits durch Abziehen leicht entfernt werden können.
Auch können zur Wiederverwendung der gebrauchten abgezogenen erfindungsgemäßen Lackschichten nach vorhergehender Reinigung diese mechanisch zerkleinert, gegebenenfalls unter Erwärmen in Aceton, Wasser und Neutralisationsmittel bevorzugt Ammoniak gelöst werden, das Aceton gegebenenfalls unter vermindertem Druck abdestilliert und den wiedergewonnenen Abziehlack in Form einer wäßrigen Dispersion zum erneuten Einsatz gebracht wird.
Herstellungsverfahren für Polyurethanpolyharnstoffdispersionen sind an sich bekannt (z. B. D. Dieterich, z. B. Angewandte Chemie 82, 53 (1970)). Colöserfreie Dispersionen sind z. B. in der EP-A 735,069 beschrieben. Das dort beschriebene Verfahren beschränkt sich auf den Einsatz von Dimethylolbuttersäure. Die gesamte Beschreibung zeigt, daß der Einsatz von Dimethylolpropionsäure in dem Verfahren der EP-A 735,069 nicht möglich ist. Dimethylolbuttersäure ist technisch nicht verfügbar.
Nach den beschriebenen Verfahren des Standes der Technik lassen sich auch keine Polyurethanpolyharnstoffdispersionen herstellen, die das Anforderungsprofil an colöser­ freie recycelbare Abziehlacke erfüllen. Die gestellte Aufgabe konnte überraschender­ weise durch den Einsatz an und für sich bekannter Substanzen in bevorzugten Mengen­ verhältnissen und insbesondere durch das einzigartige Herstellungsverfahren gelöst werden.
Es wurde nämlich überraschenderweise gefunden, daß immer dann vorzügliche wetterfeste erfindungsgemäße Colacke aus den Polyurethanpolyharnstoffdispersionen erhalten werden, wenn man in der Prepolymerstufe nicht den berechneten NCO-Gehalt sondern einen bis zu 25% tiefer liegenden NCO-Gehalt einstellt. Durch diese Maßnahme entstehen bei der Kettenverlängerungsreaktion reproduzierbar die erfindungsgemaßen Polyurethan­ polyharnstoffe.
Als Komponente a) i) werden bevorzugt aliphatische und/oder cycloaliphatische Di­ isocyanate verwendet, wie z. B. Isophorondiisocyanat (IPDI), 4,4'-Dicyclohexylmethandi­ isocyanat, 1,6-Hexamethylendiisocyanat und/oder 1,3-Cyclohexan-diisocyanat. Die Mitverwendung von geringen Anteilen an aromatischen Diisocyanaten wie z. B. 2,4- und 2,6-Toluoldiisocyanat oder 2,4'- und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat ist ebenfalls möglich.
Als Komponente a) ii) werden Makrodiole mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10000 eingesetzt. Hierbei handelt es sich bevorzugt um Polyesterdiole durch Umsetzung von Dicarbonsäuren mit Diolen gegebenenfalls unter Zuhilfenahme üblicher Veresterungs­ katalysatoren vorzugsweise nach dem Prinzip einer Schmelz- oder Aceotropkondensation bei Temperaturen von 140-240°C.
Beispiele geeigneter Säuren oder Anhydride sind Adipinsäure, Bernsteinsäure(anhydrid), Maleinsäure(anhydrid), Sebacinsäure, Azelainsäuren, die unterschiedlichsten handels­ üblichen Dimerfettsäuren (in hydrierter und nicht-hydrierter Form), Phthalsäure(anhydrid), Isophthalsäure, Tetrahydrophthalsäure(anhydrid), 1,4-Cyclohexandicarbonsäure, Hexahydrophthalsäure(anhydrid). Als Diole kommen die technisch verfügbaren Diole zum Einsatz wie z. B. Ethylenglykol, 1,2- und 1,3-Propandiol, 1,3- und 1,4-Butandio1, 1,6- Hexandiol, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Neopentylglykol oder Mischungen derar­ tiger Diole.
Ebenfalls geeignet sind Polycarbonatdiole, Polycaprolactondiole, Hydroxypolytetra­ hydrofurane oder Hydroxypolyether auf Basis von Propylenoxid.
Geeignete Polycarbonatdiole werden z. B. erhalten, indem Kohlensäurederivate, wie z. B. Diphenylcarbonat oder Phosgen mit Alkoholen, vorzugsweise Diolen der genannten Art, umgesetzt werden.
Die mittlere Molmasse dieser Polyole liegt zwischen 500 und 10000, bevorzugt zwischen 700 und 4000, besonders bevorzugt sind Makrodiole mit Molmassen zwischen 1000 und 2500.
Bei den Ausgangskomponenten a) iii) handelt es sich bevorzugt um 2,2-Bis-(hydroxy­ methyl)-alkanmonocarbonsäuren mit insgesamt 5-8 Kohlenstoffatomen, d. h. Verbin­ dungen der allgemeinen Formel (I)
in welcher R für einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen steht.
Ganz besonders bevorzugt ist 2,2-Dimethylolpropionsäure.
Als Ausgangskomponente a) iv) kommen die beschriebenen kurzkettigen Diole vom Molekulargewicht 62-400 in Betracht. Besonders bevorzugt ist 1,4-Butandiol.
Als Komponente b) können alle aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Verbindungen verwendet werden, die mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktive Aminogruppen tragen. Hierfür in Frage kommen insbesondere Ethylendiamin, Propylendiamin, Hexamethy­ lendiamin, Isophorondiamin, p-Xylylendiamin, 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan, und 4,4'- Diamino-3,3-dimethyldicyclohexylmethan.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Komponenten a) i), ü) und iii) in einem Reaktor vorgelegt und unter wasserfreien Bedingungen in einem Temperaturbereich von 50-150°C, bevorzugt 60-110°C, zu einem NCO-Prepolymeren umgesetzt, danach wird abgekühlt und dem Ansatz technisch übliches Aceton sowie das kurzkettige Diol von MG 62-400 zugegeben und so lange erhitzt, bis der NCO-Gehalt der Mischung auf einen Wert abgefallen ist, der bis zu 25% unter dem berechneten Wert liegt. Dieser Wert wird in der Praxis üblicherweise dann erreicht, wenn der NCO-Gehalt der Mischung sich innerhalb von 1 Stunde um < 0,02% NCO verändert, gemessen bei 50°C in 75%iger acetonischer Lösung. Auf diese Weise entsteht das NCO-Prepolymer. Danach wird der Ansatz mit weiterem Aceton verdünnt und mit der berechneten Menge eines Gemisches aus Diamin und Kettenabbrecher - gelöst in Wasser - versetzt. Auf diese Weise setzt man 90% der NCO-Gruppen mit dem Kettenverlängerer dem Diamin und dem Kettenabbrecher um. Das verbleibende Isocyanat läßt man mit dem vorhandenen Wasser zum erfindungs­ gemäßen Polyurethanpolyharnstoff abreagieren.
Die Polymeraufbaureaktion wird bevorzugt ohne die Verwendung von Katalysatoren durchgeführt, es ist aber auch möglich, die in der Isocyanatchemie bekannten Kataly­ satoren einzusetzen.
Wenn kein NCO mehr nachweisbar ist (IR-Kontrolle), gibt man dem Ansatz die berech­ nete Menge wäßriger Neutralisationsmittel, bevorzugt Ammoniaklösung zu, so daß 50- 60% der vorliegenden Carboxylgruppen durch den Ammoniak neutralisiert werden.
Durch Zugabe von Wasser und anschließendem Entfernen des eingesetzten Acetons durch Destillation stellt man die gewünschte Festkörperkonzentration ein. Polyurethanpolyharn­ stoffdispersionen, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gewonnen werden, besitzen 20-60 Gew.-% Feststoff bevorzugt 30-40 Gew.-% Feststoff in Wasser; ihre mittleren Teilchendurchmesser betragen 20-1.000 nm, bevorzugt 50-500 nm.
Die pH-Werte der weißen, erfindungsgemäßen lagerstabilen Polyurethanpolyharn­ stoffdispersionen liegen im Bereich von 6-9.
Die erfindungsgemäßen Polyharnstoffdispersionen liefern nach der physikalischen Trocknung bei 20-100°C, bevorzugt 20-80°C transparente hochglänzende, UV-be­ ständige, temperaturbeständige (-35 bis 80°C), gegen Niederschläge (organischer oder anorganischer Natur) resistente Lacke, die einerseits gut haften andererseits durch Abzie­ hen leicht entfernt werden können. Die Reißfestigkeit und Dehnung der Lackschichten ist angemessen hoch.
Bei der Formulierung der Lacke können die in der Lackchemie üblichen Hilfsmittel, wie z. B. Pigmente, Lichtstabilisatoren, Antiabsetzmittel, Verdicker, oberflächenaktive Verbin­ dungen, Entschäumer, etc. eingesetzt werden.
Die Applikation der Lacke erfolgt nach den üblichen Methoden der Lacktechnologie durch Tauchen, Rakeln, Gießen, Sprühen, Spritzen, Pinseln oder Walzen. Sie dienen als Abziehlack zum temporären Schutz von Kraftfahrzeugen, Stahl- und Aluminiumprofilen, Glas- und Kunststoffscheiben bzw. Artikeln.
Trocknet man die erfindungsgemäßen Polyurethanharnstoffdispersionen bis zu 30 Minuten bei 140-150°C, so entstehen auf den Substraten gut haftende Überzüge. Trocknungstem­ peraturen über 150°C sind selbstverständlich auch möglich, aber die Anwendung derart hoher Temperaturen ist im allgemeinen unwirtschaftlich.
Die Recycelbarkeit der gebrauchten, abgezogenen Lackschichten ist sehr einfach. Die abgezogenen Lackschichten werden, gegebenenfalls nach vorhergehender Reinigung, mechanisch zerkleinert, gegebenenfalls unter Erwärmung in einem Reaktionskessel in Aceton gelöst, nach Auflösen gegebenenfalls filtriert mit der berechneten Menge an Neutralisationsmittel bevorzugt Ammoniak versetzt, mit Wasser auf den gewünschten Feststoffgehalt der angestrebten wäßrigen Polyure­ thanpolyharnstoffdispersion verdünnt und das Aceton gegebenenfalls unter vermindertem Druck abdestilliert.
Beispiele Beispiel 1
In einem Reaktionsgefäß werden 170 g (0,1 mol) eines Polyesters aus Adipinsäure, 1,6- Hexandiol und Neopentylglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1700 g/mol und 2% OH 30 Minuten bei 120°C und 10 mbar unter Rühren entwässert. Unter Stickstoff trägt man 13,4 g (0,1 mol) Dimethylolpropionsäure und 111 g (0,5 mol) Isophorondiisocyanat ein. Nach 1 Stunde Reaktionszeit bei 110°C wird der Ansatz auf 60 °C abgekühlt und in 100 g Aceton gelöst. Nach Zugabe von 18 g (0,2 mol) 1,4-Butandiol wird 22 Stdn. bei 50°C nachgerührt und mit 500 g Aceton verdünnt. Zum NCO-Prepo­ lymer wird bei 50°C eine Mischung aus 10,6 g (0,062 mol) Isophorondiamin, 1,07 g (0,016 mol) 25%ige Ammoniaklösung und 60 g Wasser gegeben. Anschließend rührt man 5 Stdn. bei 50°C nach. Es wird mit 3,4 g (0,05 mol) 25%iger Ammoniaklösung neutralisiert und mit 450 g Wasser dispergiert. Das Aceton entfernt man bis 50°C und 150 mbar und erhält so eine weiße Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 39,2% und einer mittleren Teilchengröße von 263 nm.
Der Neutralisationsgrad beträgt 50%, der Salzgehalt 0,15 mol pro kg Feststoff
Beispiel 2
Man verfährt wie in Beispiel 1, ersetzt jedoch den Ammoniak als Neutralisationsmittel durch 3,56 g (0,04 mol) Dimethylethanolamin. Nach dem Entfernen des Acetons erhält man eine weiße Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 35% und einer mittleren Teilchengröße von 309 nm.
Der Neutralisationsgrad beträgt 40%, der Salzgehalt 0,12 mol pro kg Feststoff.
Beispiel 3
Man verfährt wie im Beispiel 1, neutralisiert jedoch mit 4,08 g (0,06 mol) 25%iger Ammoniaklösung und dispergiert mit 680 g Wasser. Nach dem Entfernen des Acetons erhält man eine weiße Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 31,4% und einer mittleren Teilchengröße von 183 nm.
Der Neutralisationsgrad beträgt 60%, der Salzgehalt 0,18 mol pro kg Feststoff.
Beispiel 4
In einem Reaktionsgefäß werden 245,1 g (0,125 mol) eines Polyesters aus Adipinsäure, 1,2-Ethandiol und 1,4-Butandiol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1961 g/mol und 1,73% OH 30 Minuten bei 120°C und 10 mbar entwässert. Unter Stickstoff trägt man 16,75 g (0,125 mol) Dimethylolpropionsäure und 131 g (0,5 mol) Dicyclohe­ xylmethan-4,4-diisocyanat ein. Nach 1 Stunde Reaktionszeit bei 110°C wird der Ansatz auf 80°C abgekühlt und in 250 g Butanon-2 gelöst. Nach Zugabe von 11,25 g (0,125 mol) 1,4-Butandiol wird 12 Stdn. bei 80°C nachgerührt und bei 50°C mit 500 g Aceton verdünnt. Zum NCO-Prepolymer wird bei 50°C eine Mischung aus 17 g (0,1 mol) Isophorondiamin, 1,7 g (0,025 mol) 25%ige Ammoniaklösung und 100 g Wasser gegeben. Anschließend rührt man 1 Std. bei 50°C nach. Es wird mit 4,45 g (0,05 mol) Dimethylethanolamin neutralisiert und mit 530 g Wasser dispergiert. Nach dem Entfernen der organischen Lösungsmittel bis 50°C und 100 mbar erhält man so eine weiße Disper­ sion mit einem Feststoffgehalt von 38,7% und einer mittleren Teilchengröße von 480 nm.
Der Neutralisationsgrad beträgt 40%, der Salzgehalt 0,12 mol pro kg Feststoff.
Beispiel 5
In einem Reaktionsgefäß werden 170 g (0,1 mol) aus Beispiel 1 30 Minuten bei 120°C und 10 mbar unter Rühren entwässert. Unter Stickstoff trägt man 13,4 g (0,1 mol) Di­ methylolpropionsäure und 111 g (0,5 mol) Isophorondiisocyanat ein. Nach 1 Stunde Reaktionszeit bei 110°C wird der Ansatz auf 60°C abgekühlt und in 100 g Aceton gelöst. Nach Zugabe von 18 g (0,2 mol) 1,4-Butandiol wird 21 Stdn. bei 50°C nachgerührt und mit 500 g Aceton verdünnt. Zum NCO-Prepolymer wird bei 50°C eine Mischung aus 1,09 g (0,016 mol) 25%ige Ammoniaklösung und 60 g Wasser gegeben und 21 Std. bei 50°C nachgerührt. Es wird mit 3,4 g (0,05 mol) 25%iger Ammoniaklösung neutralisiert und mit 450 g Wasser dispergiert. Nach dem Entfernen des Acetons bis 50°C und 150 mbar erhält man eine weiße Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 39,8% und einer mittleren Teilchengröße von 210 um.
Beispiel 6 (Verwendung der wäßrigen anionischen Polyurethandispersion als Lack)
99,5 g des Rohstoffs Beispiel 1 wurden mit 0,5 g eines untergrund-benetzenden, ver­ laufsfördernden Additivs (Handelsprodukt ByK®346 Lft der Firma ByK-Chemie GmbH, Wesel) unter Rühren homogen vermischt und mit destilliertem Wasser auf eine Auslaufzeit von 30 s im DIN-Becher 4 mm bei 23°C verdünnt.
Beispiel 7
99,5 g des Rohstoffs Beispiel 2 wurden mit 0,5 g eines untergrund-benetzenden, verlaufsfördernden Additivs (Handelsprodukt ByK®346 Lft der Firma ByK-Chemie GmbH, Wesel) unter Rühren homogen vermischt und mit destilliertem Wasser auf eine Auslaufzeit von 30 s im DINBecher 4 mm bei 23°C verdünnt.
Verarbeitung von Abziehlackdispersionen
Die Abziehlackdispersionen aus Beispiel 6 und 7 wurden mittels einer üblichen Fließ­ becherpistole mit einer Düse mit 1,5 mm Durchmesser und einem Zerstäuberdruck von 3 Bar auf unterschiedliche Prüfsubstrate wie mit 2K-PUR-Klarlacken aus der Auto­ mobilindustrie vorlackierten Blechen in einer Schichtdicke von 160 bis 300 µm Naß­ film bei einer rel. Feuchte von 50 bis 65% bei ca. 23°C aufgespritzt.
Trocknung
Die Naßfilme wurden bei einer rel. Feuchte von 50 bis 65% und ca. 23°C ca. 5 Minuten abgelüftet und anschließend in einem Frischluftofen 10 Minuten bei 80°C ge­ trocknet. Hieraus resultierte ein Trockenfilm von 50 bis 70 µm.
Lackeigenschaften Beispiel 6 und 7
Beispiel 8 (Recyclisierung)
Von einer Abziehlackfolie, hergestellt aus einer wäßrigen Polyurethanharnstoffdispersion ge­ mäß Beispiel 2, wurde titrimetrisch der Salzgehalt bestimmt. Der gefundene Wert betrug 0,11 mol/kg Folie. Nach dem Auflösen von 130 g Folie in 300 g Aceton und Zugabe von 0,36 g Dimethylethanolamin wurde mit 300 g Wasser dispergiert. Die Dispersion hatte nach dem Entfernen des Acetons einen Feststoffgehalt von 31,2% und einen Neutralisationsgrad von 46%. Der Salzgehalt beträgt 0,14 mol/kg Festharz und die mittlere Teilchengröße 160 nm. Ein mit einer 200 µm Rakel aufgetragener und bei 80°C getrockneter Film ist klar, glänzend und störungsfrei und läßt sich wie der ursprüngliche Film leicht abziehen.

Claims (6)

1. Lichtechte Beschichtungsmittel bestehend aus colöserfreien wäßrigen, anionischen Dispersionen von Polyurethanpolyharnstoffen, deren Festkörper das zumindest teilweise in der Salzform vorliegende Umsetzungsprodukt enthält aus
  • a) einem NCO-Prepolymer aus
    • i) ein Diisocyanat ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen Diiso­ cyanate, cycloaliphatischen Diisocyanate, und Mischungen daraus
    • ii) ein Makrodiol mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10000
    • iii) 2,2-Bis-(hydroxyymethyl)-alkan-monocarbonsäuren, bevorzugt Dime­ thylolpropionsäure,
    • iv) kurzkettigen Diolen mit einem Molekulargewicht von 62-400,
  • b) gegebenenfalls Diamine
  • c) Kettenregler
  • d) Wasser
  • e) Neutralisationsmittel
mit der Maßgabe, daß man in der Prepolymerstufe einen gegenüber dem berechneten Wert bis zu 25% tiefer liegenden NCO-Gehalt einstellt und die gesamte Polymer­ aufbaureaktion in homogener Phase durchführt.
2. Lichtechte Lacke gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer wäßrigen Dispersion auf beliebige Substrate aufgebracht und bei Temperatu­ ren bis zu 150°C getrocknet werden.
3. Verfahren zur Herstellung von anionischen Polyurethandispersionen gemäß An­ spruch 1 aus den Schritten:
  • a) Bildung eines NCO-Prepolymers gegebenenfalls in Gegenwart von inerten Lösemitteln des Siedebereichs 50-100°C, bevorzugt Aceton, durch Reaktion von
    • i) Diisocyanaten ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen Diisocyanate, cycloaliphatischen Diisocyanaten und/oder deren Mischungen mit
    • ii) einem Makrodiol vom Molekulargewicht 500-10.000 und
    • iii) 2,2-Bis-(hydroxyymethyl)-alkan-monocarbonsäuren, bevorzugt Dime­ thylolpropionsäure
    • iv) kurzkettigen Diolen mit einem Molekulargewicht von 62-400,
bei einer Temperatur von 50-150°C, bevorzugt 60-110°C und Zugabe von
  • b) gegebenenfalls (Cyclo)aliphatischen Diaminen mit Molekulargewichten von 60 bis 300, gelöst in den genannten Lösemitteln, bevorzugt Aceton
  • c) Kettenreglern
  • d) Wasser, wobei b), c) und d) zusammen oder in beliebiger Reihenfolge zugegeben werden und Zugabe von
  • e) Neutralisationsmitteln und weiterem Wasser,
Entfernen des Acetons gegebenenfalls unter vermindertem Druck durch Destillation, dadurch gekennzeichnet, daß die Schritte a) bis d) in homogener Phase durchgeführt werden.
4. Verwendung der wäßrigen Dispersionen gemäß Anspruch 3 als recyclisierbaren Ab­ ziehlack zum temporären Schutz von Kraftfahrzeugen, Stahl- und Aluminium­ profilen, Glas- und Kunststoffscheiben und beliebigen anderen Substraten, durch Tauchen, Rakeln, Gießen, Sprühen, Pinseln und anschließendes Trocknen bei 20 bis 100°C bevorzugt 20-80°C durch Wärme oder Infrarotlicht.
5. Wasserfeste, transparente, reißfeste, UV-beständige, temperatur-beständige, gegen Niederschläge (organischer oder anorganischer Natur) beständige Beschichtungen gemäß Ansprüchen 1-4, die einerseits gut auf den Substraten haften, andererseits durch Abziehen leicht entfernt werden können.
6. Verfahren zur Wiederverwendung der gebrauchten abgezogenen Lackschichten gemäß Ansprüchen 1-5 dadurch gekennzeichnet, daß man die gebrauchten, abgezogenen Lackschichten gegebenenfalls nach vorhergehender Reinigung me­ chanisch zerkleinert, gegebenenfalls unter Erwärmen in Aceton, Wasser und Neutralisationsmittel bevorzugt Ammoniak löst, das Aceton gegebenenfalls unter vermindertem Druck abdestilliert und den wiedergewonnenen Abziehlack in Form einer wäßrigen Dispersion zum erneuten Einsatz erhält.
DE19653585A 1996-12-20 1996-12-20 Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung Withdrawn DE19653585A1 (de)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19653585A DE19653585A1 (de) 1996-12-20 1996-12-20 Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
EP97121546A EP0849298B1 (de) 1996-12-20 1997-12-08 Colöserfreie, wässrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE59712315T DE59712315D1 (de) 1996-12-20 1997-12-08 Colöserfreie, wässrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
AT97121546T ATE295856T1 (de) 1996-12-20 1997-12-08 Colöserfreie, wässrige, anionische polyurethandispersionen, ein verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
PT97121546T PT849298E (pt) 1996-12-20 1997-12-08 Dispersoes de poliuretano anionicas, aquosas e isentas de cossolventes, um processo para o seu fabrico e a sua utilizacao
ES97121546T ES2242206T3 (es) 1996-12-20 1997-12-08 Dispersiones acuosas anionicas de poliuretano sin codisolvente, un procedimiento para su preparacion y su uso.
US08/989,065 US5965195A (en) 1996-12-20 1997-12-11 Cosolvent-free aqueous, anionic polyurethane dispersions and their use as peelable coatings
MXPA/A/1997/010152A MXPA97010152A (en) 1996-12-20 1997-12-15 Dispersions of anionic aqueous polyurethane exemptions of codisolvent, a procedure for your obtaining and your
BR9706380A BR9706380A (pt) 1996-12-20 1997-12-17 Dispersões de poliuretano aniônicas aquosas isentas de co-solvente e seu uso como revestimentos descascáveis
JP36388697A JP4028059B2 (ja) 1996-12-20 1997-12-18 助溶剤フリーの水性陰イオン型ポリウレタン分散物および剥離性コーチングとしてのその使用
CA002225229A CA2225229A1 (en) 1996-12-20 1997-12-18 Solvent-free, aqueous, anionic polyurethane dispersions and their use as peelable coatings
ZA9711418A ZA9711418B (en) 1996-12-20 1997-12-19 Consolvent-free, aqueous, anionic polyurethane dispersions and their use as peelable coatings.
KR1019970070630A KR100536533B1 (ko) 1996-12-20 1997-12-19 공용매가없고,수성이고,음이온성인폴리우레탄분산액및가박리성도료로서그의용도
US09/339,458 US6172126B1 (en) 1996-12-20 1999-06-24 Cosolvent-free, aqueous, anionic polyurethane dispersions and their use as peelable coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19653585A DE19653585A1 (de) 1996-12-20 1996-12-20 Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19653585A1 true DE19653585A1 (de) 1998-06-25

Family

ID=7815721

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19653585A Withdrawn DE19653585A1 (de) 1996-12-20 1996-12-20 Colöserfreie, wäßrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE59712315T Expired - Fee Related DE59712315D1 (de) 1996-12-20 1997-12-08 Colöserfreie, wässrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59712315T Expired - Fee Related DE59712315D1 (de) 1996-12-20 1997-12-08 Colöserfreie, wässrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung

Country Status (11)

Country Link
US (2) US5965195A (de)
EP (1) EP0849298B1 (de)
JP (1) JP4028059B2 (de)
KR (1) KR100536533B1 (de)
AT (1) ATE295856T1 (de)
BR (1) BR9706380A (de)
CA (1) CA2225229A1 (de)
DE (2) DE19653585A1 (de)
ES (1) ES2242206T3 (de)
PT (1) PT849298E (de)
ZA (1) ZA9711418B (de)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1072652A3 (de) * 1999-07-30 2001-10-24 Bayer Aktiengesellschaft Beschichtungsmittel
RU2233302C2 (ru) * 1999-11-23 2004-07-27 Виллок Холдинг Б.В. Материал и способ защиты поверхностей при обработке механическими, химическими и фотохимическими средствами
DE102004058265A1 (de) * 2004-12-03 2006-06-08 Freeglass Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Teil-Maskieren von Kunststoff-Substraten gegen Beschichtungen
DE102006060398A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Mankiewicz Gebr. & Co (Gmbh & Co Kg) Verfahren zur Applikation einer Flüssigfolie nach wässriger Vorbehandlung der zu beschichtenden Oberfläche
DE102006060397A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Mankiewicz Gebr. & Co (Gmbh & Co Kg) Verfahren zum Herstellen eines entfernbaren Oberflächenschutzes
DE102008063984A1 (de) * 2008-12-19 2010-07-01 Dürr Systems GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen einer Lackfolie als Flüssigfolie
EP2348059A1 (de) 2010-01-21 2011-07-27 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen basierend auf Polyurethanharnstoffen
EP2361938A1 (de) 2010-02-18 2011-08-31 Bayer MaterialScience AG Lichtechte Beschichtungsmittel
EP2388283A1 (de) 2010-05-18 2011-11-23 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Einstellung der Viskosität von anionischen Polyurethandispersionen
EP4495154A1 (de) * 2023-07-20 2025-01-22 Benecke-Kaliko AG Partikel aus metallion-polymer komplexen als füllstoff für kunststofffolien

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19812613A1 (de) 1998-03-23 1999-09-30 Bayer Ag Neue cycloaliphatische Polymerbausteine
DE19812751C2 (de) 1998-03-24 2001-11-22 Skw Bauchemie Gmbh Lösemittelfreie Polyurethan-Dispersion
DE19847791A1 (de) * 1998-10-16 2000-04-20 Bayer Ag Wäßrige Polyurethandispersionen
DE19849208C2 (de) * 1998-10-26 2001-05-17 Herberts Gmbh Wäßriges Zweikomponentenbeschichtungsmittel und dessen Verwendung bei der Mehrschichtlackierung
DE19849321A1 (de) * 1998-10-26 2000-04-27 Herberts Gmbh Pigmentpaste, Pastenharz und Beschichtungsmittel unter deren Verwendung
KR100607725B1 (ko) * 1998-12-31 2006-12-15 주식회사 케이씨씨 자동차용 수용성 상도 도료 조성물
DE19916062A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Bayer Ag Mit einem Flächendekor versehener Trägerflächenabschnitt
JP4277410B2 (ja) * 2000-02-21 2009-06-10 荒川化学工業株式会社 印刷インキ用ポリウレタン樹脂、印刷インキ用バインダーおよび印刷インキ
DE10011277A1 (de) 2000-03-08 2001-09-13 Bayer Ag Abziehlack
DE10033851A1 (de) * 2000-07-12 2002-01-24 Solutia Austria Gmbh Werndorf Wässrige Polyurethandispersionen enthaltend Polybutadien-Bausteine
US20030072948A1 (en) * 2001-10-03 2003-04-17 3M Innovative Properties Company Dry-peelable temporary protective coatings
US6613389B2 (en) 2001-12-26 2003-09-02 Dow Global Technologies, Inc. Coating process and composition for same
JP4154521B2 (ja) * 2002-10-18 2008-09-24 荒川化学工業株式会社 水性ポリウレタン樹脂、印刷インキ用バインダーおよび印刷インキ組成物
EP1576228B1 (de) * 2002-11-04 2011-08-10 INVISTA Technologies S.à.r.l. Mit wässrigen dispersionen von polyharnstoffurethanen behandelte gegenstände
DE10311420A1 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Ag Schutzüberzug
AT412648B (de) * 2003-06-27 2005-05-25 Surface Specialties Austria Wasserverdünnbare polyurethandispersionen
US20050053794A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-10 Shu Liu Metallized composite
US7342068B2 (en) * 2003-11-18 2008-03-11 Air Products And Chemicals, Inc. Aqueous polyurethane dispersion and method for making and using same
JP2005220255A (ja) * 2004-02-06 2005-08-18 Asahi Denka Kogyo Kk 水分散型ポリウレタン組成物
ATE482258T1 (de) * 2004-04-27 2010-10-15 Akzo Nobel Coatings Int Bv Pigmentierte abziehbare farbe
EP1621588A1 (de) * 2004-07-30 2006-02-01 Cytec Surface Specialties Austria GmbH Strahlenhärtbare wässrige Bindemittelmischung
US7564933B2 (en) * 2004-11-30 2009-07-21 The Regents Of The University Of California Method and system for near optimal iterative detection of the 2-dimensional ISI channel
DE102005043173A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Ag Polyurethandispersion, enthaltend Alkanolamine
KR100828789B1 (ko) * 2006-07-05 2008-05-09 현대자동차주식회사 박막형 수성 소프트 질감도료
DE202007002545U1 (de) 2007-02-21 2007-04-26 Mayer, Martin, Dipl.-Wirtsch.-Ing. Selbstklebende Schutz-Abdeckung für elektrische Wand-Installationen
AU2008254809B2 (en) * 2007-05-17 2013-06-27 Diversey, Inc. Surface coating system and method
US9617453B2 (en) * 2009-12-14 2017-04-11 Air Products And Chemicals, Inc. Solvent free aqueous polyurethane dispersions and methods of making and using the same
EP2431404A1 (de) 2010-08-27 2012-03-21 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Fluorpolymerhaltige Lösung oder Suspension, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung bei der Herstellung von piezo- und pyroelektrischen Schichten
EP2450411A1 (de) 2010-11-03 2012-05-09 Akzo Nobel Coatings International B.V. Absorbierendes mehrschichtiges Beschichtungssystem
AU2011322682A1 (en) 2010-10-27 2013-03-14 Akzo Nobel Coatings International B.V. Absorbent multilayer coating system
WO2012058729A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-10 Vipond's Paints Proprietary Limited Removal of markings off a substrate
US9868862B2 (en) 2011-05-25 2018-01-16 Diversey, Inc. Surface coating system and method of using surface coating system
AU2013281097B2 (en) 2012-06-25 2016-06-02 3M Innovative Properties Company Devices for coating contoured surfaces
WO2014007915A1 (en) * 2012-07-05 2014-01-09 U.S. Coatings Ip Co. Llc Process for the production of an oem base coat/clear top coat multi-layer coating
WO2015183654A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 3M Innovative Properties Company Polyurethane-polyurea dispersions comprising hydrazine or hydrazide chain extenders
EP3141569A1 (de) * 2015-09-08 2017-03-15 Henkel AG & Co. KGaA Kaltsiegelklebstoffe auf basis wässriger polyurethandispersionen
JP6693720B2 (ja) * 2015-09-30 2020-05-13 株式会社ネオス 塗料剥離用水性プライマー組成物および塗料剥離方法
TWI677543B (zh) * 2018-01-19 2019-11-21 南韓商Ｍｔｉ股份有限公司 切片工藝用保護性塗層劑的剝離劑
CN109593182B (zh) * 2018-11-08 2021-06-01 湖南湘江关西涂料有限公司 非离子型水性封闭多异氰酸酯固化剂及其制备方法、水性涂料
NL2022103B1 (en) 2018-11-30 2020-06-26 Stahl Int B V Composite structure with polyurethane layers, which is substantially free of volatile organic compounds
NL2022104B1 (en) 2018-11-30 2020-06-26 Stahl Int B V Process to prepare aqueous polyurethane dispersions that are substantially free of volatile organic compounds and that have a high solids content
CN109608617A (zh) * 2018-12-14 2019-04-12 湖南湘江关西涂料有限公司 水性抗石击封闭多异氰酸酯固化剂及其制备方法、水性涂料
US20240158562A1 (en) 2021-03-19 2024-05-16 Lanxess Corporation Aqueous polyurethane dispersion
CN118185453B (zh) * 2024-03-28 2024-12-31 青海师范大学 一种清洁生物基剥离性水性聚氨酯涂料及其制备方法和应用
CN118834592B (zh) * 2024-08-06 2025-09-09 青岛科技大学 一种可快速脱标的聚氨酯面涂材料的制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3412054A (en) * 1966-10-31 1968-11-19 Union Carbide Corp Water-dilutable polyurethanes
DE2644434C3 (de) * 1976-10-01 1981-08-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Polyurethan-Polyharnstoffe
DE3121175A1 (de) * 1981-05-27 1982-12-16 Klinge Pharma GmbH, 8000 München Erythro-1,2,3-triphenyl-1-pentanon-derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
FR2634774B1 (fr) * 1988-07-29 1990-09-21 Norsolor Sa Compositions de peinture pelable et leur application a la protection et au nettoyage de surfaces
DE3922493A1 (de) * 1989-07-08 1991-01-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethanen und ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer beliebige substrate
US5086110A (en) * 1989-10-06 1992-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous polyurethane dispersions
DE3936794A1 (de) * 1989-11-04 1991-05-08 Bayer Ag Waessriges ueberzugsmittel und die verwendung von in wasser dispergierbaren polyurethanpolyharnstoffen als bindemittel
DE4016713A1 (de) * 1990-05-24 1991-11-28 Bayer Ag Waessrige polymerdispersionen und deren verwendung als beschichtungsmittel fuer textile substrate und leder
DE4113282C1 (de) * 1991-04-24 1992-10-22 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim, De
JP3121085B2 (ja) * 1991-12-18 2000-12-25 電気化学工業株式会社 易剥離性塗料組成物
DE4221924A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-13 Bayer Ag In Wasser lösliche oder dispergierbare Polyisocyanatgemische und ihre Verwendung in Einbrennlacken
US5330788A (en) * 1992-08-10 1994-07-19 Henkel Corporation Temporary coating system
JP2607025B2 (ja) * 1993-02-08 1997-05-07 ユーホーケミカル株式会社 水性ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法
CA2127761C (en) * 1993-07-16 2005-10-18 Armin Gobel An aqueous dispersion of polyurethane resins, a method of manufacturing them, coating agents containing them and use thereof
DE4343895A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Polyurethandispersionen
DE4406159A1 (de) * 1994-02-25 1995-08-31 Bayer Ag Wäßrige Polyester-Polyurethan-Dispersionen und ihre Verwendung in Beschichtungsmitteln
DE4442379A1 (de) * 1994-11-29 1996-05-30 Bayer Ag Verfahren zum glykolytischen Abbau von Polyurethankunststoffen
JP3493796B2 (ja) * 1995-03-22 2004-02-03 三菱化学株式会社 水性ポリウレタン樹脂塗料

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1072652A3 (de) * 1999-07-30 2001-10-24 Bayer Aktiengesellschaft Beschichtungsmittel
RU2233302C2 (ru) * 1999-11-23 2004-07-27 Виллок Холдинг Б.В. Материал и способ защиты поверхностей при обработке механическими, химическими и фотохимическими средствами
DE102004058265B4 (de) * 2004-12-03 2011-04-14 Freeglass Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Bearbeiten von Kunststoff-Substraten und scheibenförmiges Substrat
DE102004058265A1 (de) * 2004-12-03 2006-06-08 Freeglass Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Teil-Maskieren von Kunststoff-Substraten gegen Beschichtungen
DE102006060398A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Mankiewicz Gebr. & Co (Gmbh & Co Kg) Verfahren zur Applikation einer Flüssigfolie nach wässriger Vorbehandlung der zu beschichtenden Oberfläche
DE102006060397A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Mankiewicz Gebr. & Co (Gmbh & Co Kg) Verfahren zum Herstellen eines entfernbaren Oberflächenschutzes
DE102008063984A1 (de) * 2008-12-19 2010-07-01 Dürr Systems GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen einer Lackfolie als Flüssigfolie
EP2348059A1 (de) 2010-01-21 2011-07-27 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen basierend auf Polyurethanharnstoffen
WO2011089153A2 (en) 2010-01-21 2011-07-28 Bayer Materialscience Ag Processes for the preparation of aqueous dispersions based on polyurethaneureas
EP2361938A1 (de) 2010-02-18 2011-08-31 Bayer MaterialScience AG Lichtechte Beschichtungsmittel
EP2388283A1 (de) 2010-05-18 2011-11-23 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Einstellung der Viskosität von anionischen Polyurethandispersionen
WO2011144587A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Bayer Materialscience Ag Process for adjusting the viscosity of anionic polyurethane dispersions
EP4495154A1 (de) * 2023-07-20 2025-01-22 Benecke-Kaliko AG Partikel aus metallion-polymer komplexen als füllstoff für kunststofffolien

Also Published As

Publication number Publication date
PT849298E (pt) 2005-09-30
US6172126B1 (en) 2001-01-09
DE59712315D1 (de) 2005-06-23
ES2242206T3 (es) 2005-11-01
KR100536533B1 (ko) 2006-03-23
ZA9711418B (en) 1998-06-24
KR19980064357A (ko) 1998-10-07
US5965195A (en) 1999-10-12
EP0849298B1 (de) 2005-05-18
BR9706380A (pt) 1999-06-08
MX9710152A (es) 1998-08-30
ATE295856T1 (de) 2005-06-15
CA2225229A1 (en) 1998-06-20
JP4028059B2 (ja) 2007-12-26
JPH10183060A (ja) 1998-07-07
EP0849298A1 (de) 1998-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0849298B1 (de) Colöserfreie, wässrige, anionische Polyurethandispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
EP0355682B1 (de) Verwendung von Polyurethanharzen für wässrige Füllerzusammensetzungen
EP1072652B1 (de) Beschichtungsmittel
EP0427979B1 (de) Wässriges Überzugsmittel und die Verwendung von in Wasser dispergierbaren Polyurethanpolyharnstoffen als Bindemittel
DE4344063C1 (de) Wäßrige Bindemitteldispersion für physikalisch trocknende Überzugsmittel und deren Verwendung
EP0436941B1 (de) Wässrige Überzugsmasse, deren Herstellung und Verwendung
EP1161470B1 (de) Wässrige sperrschicht auf basis von polyurethan-dispersionen
DE19715382C1 (de) Wasserdispergierte, strahlenhärtbare Polyurethane
EP0792900A1 (de) Verwendung von ionischen und nichtionischen wässrigen Polyurethandispersionen als Bindemittel für Glasfaserschichten sowie diese Dispersionen
EP0978549B1 (de) Wasserverdünnbare Bindemittel für &#34;Soft-Feel&#34;-Lacke
DE19643802A1 (de) Wäßrige Bindemitteldispersion für physikalisch trocknende Überzugsmittel und deren Verwendung
EP1159323A1 (de) Polyurethan und seine verwendung in der wässrigen kunststofflackierung
EP1122269A1 (de) Wässrige Sperrschicht auf Basis von Polyurethan-Dispersionen
EP1020482B1 (de) Bindemittel für &#34;Soft-Feel&#34;-Lacke
DE19916062A1 (de) Mit einem Flächendekor versehener Trägerflächenabschnitt
DE10052875A1 (de) Wässrige Dispersionen
EP0562436B1 (de) Wasserverdünnbare Zweikomponenten-Überzugsmasse, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1338634A1 (de) Oberflächenschutz für lackierte Flächen
DE10004726A1 (de) Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
EP2348059A1 (de) Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen basierend auf Polyurethanharnstoffen
DE19907988A1 (de) Wäßrige Sperrschicht auf Basis von Polyurethan-Dispersionen
DE19904624C2 (de) Polyurethan und seine Verwendung in der wäßrigen Kunststofflackierung
EP2361938A1 (de) Lichtechte Beschichtungsmittel
MXPA97010152A (en) Dispersions of anionic aqueous polyurethane exemptions of codisolvent, a procedure for your obtaining and your

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee