DE19723538C1 - Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren - Google Patents

Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren

Info

Publication number
DE19723538C1
DE19723538C1 DE1997123538 DE19723538A DE19723538C1 DE 19723538 C1 DE19723538 C1 DE 19723538C1 DE 1997123538 DE1997123538 DE 1997123538 DE 19723538 A DE19723538 A DE 19723538A DE 19723538 C1 DE19723538 C1 DE 19723538C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
percent
celluloses
bleaching
weight
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE1997123538
Other languages
English (en)
Inventor
Manfred Schmitt
Uwe Lenz
Wolfgang R Balzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Priority to DE29724183U priority Critical patent/DE29724183U1/de
Priority to DE1997123538 priority patent/DE19723538C1/de
Priority to ES98105084T priority patent/ES2249808T3/es
Priority to EP19980105084 priority patent/EP0882444B1/de
Priority to DE59813075T priority patent/DE59813075D1/de
Priority to JP17069498A priority patent/JP3963338B2/ja
Priority to BR9801781A priority patent/BR9801781B1/pt
Application granted granted Critical
Publication of DE19723538C1 publication Critical patent/DE19723538C1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein aus zwei Komponenten erhältliches pastenförmiges Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren.
Zum Entfärben oder Blondieren von Haaren werden üblicherweise oxidierende Zubereitungen verwendet, welche durch Auflösen eines sogenannten Blondierpulvers (Pulvergemisch aus Alkalisalzen und anorganischen Persalzen, wie zum Beispiel Natrium- oder Ammoniumpersulfat) in einer wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung erhalten werden.
Die Verwendung derartiger Blondierpulver, welche notwendigerweise aus mehreren Bestandteilen zusammengesetzt sind, bringt jedoch eine Vielzahl von Nachteilen mit sich. So kommt es durch die Verwendung von Rohstoffen mit unterschiedlicher Dichte häufig während des Transportes oder der Lagerung zur Trennung der unterschiedlichen Pulverbestandteile, wobei sich die schweren Pulverbestandteile im unteren Teil und die leichteren Pulverbestandteile im oberen Teil des Behältnisses ansammeln. Diese Entmischung hat zur Folge, daß die gleiche Pulvermenge je nach ihrem Entnahmeort eine unterschiedliche chemische Zusammensetzung und somit auch eine unterschiedliche Blondierwirkung aufweisen kann.
Um dieser Entmischung entgegenzuwirken, ist es erforderlich, vor jeder Pulverentnahme das Pulver gründlich zu schütteln, was der Verwender in der Regel jedoch nicht tut.
Eine Entmischung kann auch durch den Einsatz von Pulvergemischen mit sehr kleiner Korngröße verhindert werden. Dies hat jedoch den Nachteil, daß solche Pulvergemische - insbesondere beim Öffnen der Behältnisse, bei der Entnahme des Pulvers oder beim Vermischen mit der Wasserstoffperoxidlösung - zu einer starken Staubentwicklung neigen, was zu einer Reizung der Atmungsorgane führen kann. Weiterhin besitzen derartige Pulvergemische aufgrund der geringen Korngröße eine große Oberfläche, wodurch eine Aufnahme von Feuchtigkeit beim Öffnen und Schließen des Behältnisses und damit eine Verringerung der Blondierwirkung infolge der Desaktivierung des Sauerstoffträgers begünstigt wird.
Die Zubereitung der gebrauchsfertigen Mischung erfolgt zum einen durch Verrühren der Bestandteile in einer Schale, zum anderen durch Vermischen in einer Anschüttelflasche, wobei insbesondere das Anschütteln oftmals mit einer lästigen Staubentwicklung beim Einfüllen der Komponenten in die Schüttelflasche verbunden ist.
Es wurden bereits zahlreiche Versuche unternommen, dieses Problem zu lösen.
So wird in der DE-OS 40 26 235 vorgeschlagen, anstelle eines Blondierpulvers eine Mischung, bestehend aus einem Granulat der anorganischen Persulfate und einem Granulat der übrigen Bestandteile des Blondiermittels, zu verwenden. Hierdurch kann zwar das Problem der Staubentwicklung behoben werden, das Problem der Entmischung kann auf diesem Wege jedoch nicht gelöst werden, da es technisch äußerst schwierig ist, Einzelgranulate mit identischer und konstanter Korngröße oder Schüttgewicht herzustellen. Weiterhin kann es aufgrund der unter­ schiedlichen Löslichkeit der einzelnen Granulate zu einer Beeinträchtigung der Blondierwirkung kommen. Es erscheint zudem auch aus ökonomischen Gesichtspunkten wenig sinnvoll, anstelle eines einzelnen Granulates eine Mischung aus mehreren Granulaten herzustellen.
In der DE-AS 20 23 922 wird empfohlen, ein Granulat anstelle des Pulvers zu verwenden. Dieses Granulat soll durch Besprühen des alle erforderlichen Bestandteile enthaltenden Blondierpulvers mit einer wäßrigen, alkoholischen oderwäßrig-alkoholischen Polymer-Lösung in einem geeigneten Mischer hergestellt werden.
Bei diesem Granulierverfahren kommt es jedoch zu einem starken Ammoniakverlust, wodurch die Blondierwirkung des Granulats verschlechtert wird. Dieser Ammoniakverlust soll durch die Erhöhung des Ammoniumsalzanteils in dem eingesetzten Pulver bzw. durch den Zusatz von Ammoniak zu der Polymerlösung kompensiert werden. Da der verfahrensbedingte Ammoniakverlust bei diesem Granulationsverfahren stark schwankt, ist es mit diesem Verfahren nicht möglich, ein Granulat mit einer konstanten chemischen Zusammensetzung herzustellen.
Weiterhin kann auch bei diesen Mitteln die Staubfreiheit nicht völlig gewährleistet werden, da durch Reibung der Granulatteilchen aneinander, zum Beispiel während des Transportes, Feinstaub gebildet wird.
Eine Verwendung solcher Blondiergranulate in einer Anschüttelflasche ist wegen der schlechten Löslichkeit der Granulate nicht möglich.
In der EP-PS 0 560 088 wird ein pulverförmiges Mittel zum Blondieren von Haaren beschrieben, bei dem zur Verhinderung der Staubbildung ein Öl oder flüssiges Wachs zugesetzt wird. Aber auch hierdurch kann eine völlige Staubfreiheit nicht erreicht werden. Zudem ergibt sich durch den Wassergehalt der eingesetzten pulverförmigen Rohstoffe und die kompakte Pulverform eine Desaktivierung der Sauerstoffträger, wodurch das Produkt instabil wird und seine Bleichwirkung verliert.
Weiterhin sind derartige Blondiermittel aufgrund ihres spezifischen Gewichtes und ihres hydrophoben Charakters für die Verwendung in der Auftrageflasche ungeeignet, da das Pulver in der Wasserstoffperoxid­ lösung nach unten sinkt und nicht ausreichend benetzt wird, wodurch eine inhomogene Mischung mit einem hohen Anteil an ungelöstem Pulver erhalten wird, durch die die Austrittsdüse der Auftrageflasche verstopft wird. Der Zusatz von Tensiden zur Verbesserung der Löslichkeit des Pulvers ist ebenfalls problematisch, da hierdurch die Lagerfähigkeit des Pulvers beeinträchtigt wird.
In der DE-PS 38 14 356 werden breiartige Zweikomponenten- Zubereitungen zur Anfertigung einer auftragefähigen, breiartigen Zubereitung zum Bleichen von Humanhaaren beschrieben, welche als geeignete Verdickungsmittel Kieselsäure, speziell behandelte Tone und Silikate, hydriertes Rizinusölderivat und Paraffin- oder Montanwachse enthalten können. Diese Mittel haben jedoch den Nachteil, daß die verdickende Wirkung der verwendeten Verdicker nur unzureichend ist. So führt eine 1 : 1 Anwendung der pastenförmigen Komponente 1 mit der Wasserstoffperoxidlösung schon zu niedrigviskosen Blondiermitteln, die bereits während der Einwirkzeit von den Haaren heruntertropfen. Anwendungen mit höheren Anteilen an Wasserstoffperoxidlösung sind noch dünner und können nicht benutzt werden, da sie schon während des Auftragens der Masse auf die Haare herunterlaufen.
Es bestand daher die Aufgabe, ein lagerstabiles pastenförmiges Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Humanhaaren zur Verfügung zu stellen, welches vor Gebrauch durch einfaches Schütteln oder Anrühren mit einer flüssigen Wasserstoffperoxidlösung oder einer wasserstoff­ peroxidhaltigen Öl-in-Wasser-Emulsion vermischt wird und neben seiner absolut staubfreien Darreichungs- und Anwendungsform eine sehr gute Blondierwirkung bei gleichzeitig hervorragender Lagerstabilität gewährleistet.
Überraschend wurde nunmehr gefunden, daß die vorstehend beschriebenen Nachteile vermieden werden können, wenn man ein Blondiermittel in Form einer auf einer speziellen Kombination von Inhaltsstoffen basierenden Suspension oder Dispersion verwendet.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein lagerstabiles, pastenförmiges Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren, welches unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen einer cremeförmigen Blondiermittelsuspension mit einer 6- bis 12-prozentigen wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung oder Wasserstoffperoxidemulsion hergestellt wird und dadurch gekennzeichnet ist, daß die Blondiermittelsuspension eine Mischung aus
  • (a) 30 bis 65 Gewichtsprozent mindestens eines anorganischen Per­ salzes,
  • (b) 15 bis 45 Gewichtsprozent mindestens eines alkalisch reagierenden Salzes,
  • (c) 0,5 bis 20 Gewichtsprozent einer Verdickerkombination, bestehend aus einem Acrylsäurepolymer und mindestens einem Polymer aus der Gruppe der Cellulosen, Alginate und Polysaccharide,
  • (d) mindestens einem Mineralöl,
  • (e) mindestens einem flüssigen langkettigen hydrophoben Fettsäureester,
  • (f) mindestens einem wachsförmigen langkettigen hydrophoben Fettsäureester und/oder synthetischen Bienenwachsersatzstoff, sowie
  • (g) gegebenenfalls Hilfsstoffen und Zusatzstoffen darstellt, wobei die Komponenten (d), (e) und (f) in der Blondiermittelsuspension in einer Gesamtmenge von 20 bis 35 Gewichtsprozent enthalten sind.
Als anorganisches Persalz werden vorzugsweise Persulfate, beispielsweise Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Ammoniumpersulfat oder Mischungen dieser Persulfate, eingesetzt, wobei die Persulfate in der Blondiermittelsuspension in einer Gesamtmenge von vorzugsweise 30 bis 65 Gewichtsprozent, insbesondere 35 bis 55 Gewichtsprozent, enthalten sind.
Als alkalisch reagierendes Salz werden vorzugsweise in wäßriger Lösung alkalisch reagierende Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Magnesiumcarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Natriumsilikate oder Mischungen dieser Salze, verwendet, wobei diese Salze in der Blondiermittelsuspension in einer Gesamtmenge von vorzugsweise 15 bis 45 Gewichtsprozent, insbesondere 18 bis 35 Gewichtsprozent, enthalten sind.
Als Polymer aus der Gruppe der Cellulosen, Alginate und Polysaccharide werden vorzugsweise Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyethyl­ cellulosen, Methylhydroxyethylcellulosen, Methylhydroxypropylcellulosen, Carboxymethylcellulosen, Alginsäure, Natriumalginat, Ammoniumalginat, Calciumalginat, Gummi Arabicum, Guar Gum oder Xanthan Gum, alleine oder in Kombination miteinander, verwendet, wobei die Verwendung von anquellverzögernden Methylhydroxyethylcellulosen oder einer Kombination von Natriumalginaten mit Polysacchariden oder/und Cellulosen besonders bevorzugt ist.
Als besonders vorteilhaft hat sich hierbei die Kombination von Natriumalginaten mit Xanthan Gum sowie die Kombination von Natriumalginaten mit Methylhydroxyethylcellulose in einem Verhältnis von 1 zu 3 bis 3 zu 1, insbesondere von 1 zu 2 bis 2 zu 1, erwiesen.
Bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittelsuspension werden die Cellulosen in einer Menge von 0,1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,2 bis 15 Gewichtsprozent, eingesetzt, wobei eine Einsatzmenge von 0,5 bis 12 Gewichtsprozent besonders bevorzugt ist.
Die Einsatzmenge für die Alginate und Polysaccharide beträgt, bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittelsuspension, jeweils 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,2 bis 12 Gewichtsprozent und insbe­ sondere 0,5 bis 10 Gewichtsprozent.
Als Acrylsäurepolymer werden vorzugsweise hochmolekulare Acrylsäurepolymere mit einem Molekulargewicht von etwa 1 250 000 bis 4 000 000, beispielsweise die Handelsprodukte Carbopol® 940, Carbopol® 941, Carbopol® 954 und Carbopol® 981 der Firma BF Goodrich/USA oder die Handesprodukte Acrisint® 410, Synthalen® L und Synthalen® K der Firma 3V-Sigma/USA, eingesetzt.
Das Acrylsäurepolymer wird, bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittelsuspension, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichtsprozent, insbesondere 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, eingesetzt.
Die Verdickerkombination der Komponente (c) ist in der Blondiermittel­ suspension in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1,5 bis 17 Gewichtsprozent, enthalten.
Als Mineralöle eignen sich insbesondere flüssige Paraffine, beispielsweise Paraffin Perliquidum und Paraffin Subliquidum. Als flüssige, langkettige, hydrophobe Fettsäureester können beispielsweise Octylpalmitat, Isocetyl­ palmitat und insbesondere Isopropylpalmitat verwendet werden. Als wachsförmige, langkettige, hydrophobe Fettsäureester und/oder synthetische Bienenwachsersatzstoffe können synthetisches Bienenwachs (beispielsweise Lipowachs 6138G der Firma Lipo Chemicals/USA), C18- bis C36-Fettsäuren (beispielsweise Synchrowachs AW1C der Firma Croda Chemicals Ltd./Großbritannien), hydrierte Kokos­ fettsäureglyceride (zum Beispiel Softisan 100 der Firma Hüls AG/BRD), Glyceryltribehenat (beispielsweise Synchrowachs HRC der Firma Croda Chemicals Ltd./Großbritannien), Fettsäureestergemische (beispielsweise Cutina BW der Firma Henkel KGaA/BRD) und insbesondere Bienenwachs verwendet werden.
Besonders bevorzugt ist hierbei die Verwendung einer Kombination aus Bienenwachs, Isopropylpalmitat und Paraffin Perliquidum und/oder Paraffin Subliquidum.
Die Gesamtmenge an flüssigen langkettigen, hydrophoben Fettsäure­ estern beträgt, bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittel­ suspension, 0,5 bis 34 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 26,5 Gewichtsprozent. Die wachsförmigen, langkettigen, hydrophoben Fett­ säureester und/oder synthetischen Bienenwachsersatzstoffe werden, bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittelsuspension, vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, insbesondere 0,5 bis 8 Gewichtsprozent, eingesetzt. Die Gesamtmenge an Mineralölen beträgt, bezogen auf die Gesamtmenge der Blondiermittel­ suspension 3 bis 34 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 25,5 Gewichtsprozent, wobei die Gesamtmenge der in der Blondiermittel­ suspension enthaltenen Verbindungen der Komponenten (d), (e) und (f) etwa 20 bis 35 Gewichtsprozent, vorzugsweise 25 bis 29 Gewichts­ prozent, beträgt.
Zusätzlich kann die cremeförmige Blondiermittelsuspension weitere für derartige Zubereitungen übliche Zusatzstoffe, wie zum Beispiel Siliciumdioxid, Titandioxid, Chelatisierungsmittel für Schwermetallionen, beispielsweise Ethylendiaminotetraessigsäure, Anfärbestoffe, beispielsweise Ultramarinfarbstoffe oder saure Farbstoffe, oder Parfüme, enthalten, wobei diese Zusatzstoffe in den für solche Mittel üblichen Einsatzmengen, beispielsweise das Siliciumdioxid und das Chelatisierungsmittel jeweils in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichts­ prozent, und die Anfärbestoffe und Parfüme jeweils in einer Menge von 0,01 bis 1 Gewichtsprozent, eingesetzt werden.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Blondiermittel keine Tenside und ist wasserfrei. Ein Wassergehalt von maximal bis zu 2,5 Gewichts­ prozent ist jedoch zulässig.
Vor der Anwendung wird die cremeförmige Blondiermittelsuspension mit einem Oxidationsmittel, vorzugsweise einer wäßrigen Wasserstoffperoxid­ lösung oder wasserstoffperoxidhaltigen Öl-in-Wasser-Emulsion, zu einem auftragefähigen Blondierbrei vermischt, wobei dieses Vermischen in einer Schale oder durch Anschütteln in einer Auftrageflasche erfolgen kann.
Das Mischungsverhältnis von Blondiermittelsuspension zu Oxidationsmittel beträgt bei Verwendung einer 6- bis 12-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung oder Wasserstoffperoxidemulsion 1 zu 1 bis 1 zu 3.
Das so erhaltene gebrauchsfertige Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren wird auf das Haar gleichmäßig aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 15 bis 60 Minuten bei Raumtemperatur (20-25°C) be­ ziehungsweise von 10 bis 50 Minuten bei Wärmeeinwirkung (30-50°C) mit Wasser ausgespült.
Die cremeförmige Blondiermittelsuspension kann je nach ihrer Viskosität in Tuben oder Tiegel abgefüllt werden und ist äußerst leicht mit dem Oxidationsmittel vermischbar, was aus der leichten Anschüttelbarkeit und der kurzen Anmischzeit von unter 20 Sekunden für 100 g der gebrauchs­ fertigen Zubereitung ersichtlich ist. Neben der anwendungsfreundlichen Produktviskosität und der leichten Anmischbarkeit zeichnet sich das erfin­ dungsgemäße Mittel durch eine hervorragende Auftragefähigkeit, Verteilbarkeit und Haftung am Haar sowie eine sehr hohe Blondierwirkung und ein breites Anwendungsspektrum aus. Weiterhin besitzt das erfindungsgemäße Mittel eine hervorragende Lagerstabilität über einen weiten Temperaturbereich, insbesondere eine sehr gute Kältestabilität (auch bei Temperaturen unterhalb von +10°C).
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand näher erläutern, ohne diesen hierauf zu beschränken.
Beispiel 1 Cremeförmige Blondiermittelsuspension
 25,0 g Kaliumpersulfat
 18,0 g Ammoniumpersulfat
 23,0 g Natriummetasilikat
  2,0 g Natriumalginat
  2,0 g Xanthan Gum
  0,5 g Acrylsäurepolymer (CTFA-Carbomer)
  5,0 g Isopropylpalmitat
 23,5 g Paraffin Perliquidum
  0,5 g Bienenwachs
  0,4 g Ethylendiaminotetraessigsäure
  0,1 g
Ultramarinblau
100,0 g
Beispiel 2 Cremeförmige Blondiermittelsuspension
 25,0 g Ammoniumpersulfat
 18,0 g Natriumpersulfat
 23,0 g Natriummetasilikat
  2,5 g Natriumalginat
  1,5 g Xanthan Gum
  0,5 g Acrylsäurepolymer (CTFA-Carbomer)
 11,0 g Isopropylpalmitat
 17,5 g Paraffin Perliquidum
  0,5 g Bienenwachs
  0,5 g
Ethylendiaminotetraessigsäure
100,0 g
Beispiel 3 Cremeförmige Blondiermittelsuspension
 25,0 g Ammoniumpersulfat
 18,0 g Kaliumpersulfat
 23,0 g Natriummetasilikat
  1,5 g Natriumalginat
  2,5 g Xanthan Gum
  1,0 g Acrylsäurepolymer (CTFA-Carbomer)
 15,0 g Isopropylpalmitat
 12,0 g Paraffin Perliquidum
  1,5 g Bienenwachs
  0,5 g
Ethylendiaminotetraessigsäure
100,0 g
Beispiel 4 Cremeförmige Blondiermittelsuspension
 25,5 g Ammoniumpersulfat
 18,0 g Kaliumpersulfat
 23,0 g Natriummetasilikat
  1,5 g Natriumalginat
  2,5 g Xanthan Gum
  0,5 g Acrylsäurepolymer (CTFA-Carbomer)
 15,0 g Isopropylpalmitat
 12,0 g Paraffin Perliquidum
  0,5 g Bienenwachs
  0,5 g Ethylendiaminotetraessigsäure
  1,0 g
Siliciumdioxid
100,0 g
Herstellung der Blondiermittelsuspension im Technikummaßstab (10 kg Ansatz)
Das Isopropylpalmitat, das Paraffin Perliquidum und das Bienenwachs werden in einem Unimix-Rührwerk (Type SR 15) vorgelegt und bei etwa 54°C geschmolzen und sodann unter Rühren auf etwa 30°C abgekühlt. Die übrigen Bestandteile werden zunächst in einem Lödige-Mischer (Type FM 50 E 17) 6 Minuten lang mit Mixer und Chopper homogen miteinander vermischt und sodann zu dem Gemisch aus Isopropylpalmitat und Bienenwachs gegeben. Nach einer Rührzeit von 15 Minuten wird eine homogene cremeförmige Blondiermittelsuspension erhalten, die beispielsweise in handelsübliche, mit einem Innenlack versehene Aluminiumtuben abgefüllt werden kann.
Anwendungsbeispiel a)
25 g der Blondiermittelsuspension gemäß Beispiel 4 werden mit 25 g einer 9-prozentigen wasserstoffperoxidhaltigen Öl-in-Wasser-Emulsion der folgenden Zusammensetzung
 18,00 g Wasserstoffperoxid (50-prozentige wäßrige Lösung)
  2,00 g Cetylstearylalkohol
  0,20 g Lanolinalkohol
  0,10 g Phosphorsäure (85-prozentig)
 79,70 g Wasser
100,00 g
in einer Schale mit einem Pinsel homogen verrührt.
Das erhaltene, breiartige Blondiermittel wird auf mittelbraunes Haar gleichmäßig aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur mit warmem Wasser abgespült und getrocknet. Das so behandelte Haar ist auf einen hellblonden Farbton aufgehellt worden.
Anwendungsbeispiel b)
25 g der vorstehend beschriebenen Blondiermittelsuspension gemäß Beispiel 3 werden mit 37,5 g einer 6-prozentigen wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung in einer Schale mit einem Pinsel homogen verrührt. Es ist jedoch auch möglich, die Wasserstoffperoxidlösung in einer Auftrageflasche vorzulegen und mit der Blondiermittelsuspension zum gebrauchsfertigen Blondiermittel anzuschütteln.
Das Blondiermittel wird gleichmäßig auf das aufzuhellende Haar aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 40 Minuten bei Raumtemperatur mit Wasser abgespült. Sodann wird das Haar getrocknet. Der Aufhellungsgrad beträgt etwa 4 Tonstufen.
Anwendungsbeispiel c)
25 g der vorstehend beschriebenen Blondiermittelsuspension gemäß Beispiel 1 werden mit 75 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxid­ emulsion in einer Auftrageflasche 10 bis 15 Sekunden geschüttelt.
Anschließend wird das Blondiermittel mittels der Auftrageflasche gleichmäßig auf das aufzuhellende Haar aufgetragen.
Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur (20 bis 30°C) wird das Haar mit warmem Wasser gründlich ausgespült und getrocknet.
Der Aufhellungsgrad beträgt 3 Tonstufen und kann bei Verlängerung der Einwirkungszeit um 20 Minuten um 1 bis 2 Tonstufen erhöht werden.
Alle Prozentangaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims (7)

1. Lagerstabiles, pastenförmiges Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren, welches unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen einer cremeförmigen Blondiermittelsuspension mit einer 6- bis 12-prozentigen wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung oder Wasserstoffperoxidemulsion hergestellt wird und dadurch gekennzeichnet ist, daß die Blondiermittelsuspension eine Mischung aus
  • (a) 30 bis 65 Gewichtsprozent mindestens eines anorganischen Persalzes,
  • (b) 15 bis 45 Gewichtsprozent mindestens eines alkalisch reagierenden Salzes,
  • (c) 0,5 bis 20 Gewichtsprozent einer Verdickerkombination, bestehend aus einem Acrylsäurepolymer und mindestens einem Polymer aus der Gruppe der Cellulosen, Alginate und Polysaccharide,
  • (d) mindestens einem Mineralöl,
  • (e) mindestens einem flüssigen langkettigen hydrophoben Fettsäureester,
  • (f) mindestens einem wachsförmigen langkettigen hydrophoben Fettsäureester und/oder synthetischen Bienenwachsersatzstoff, sowie
  • (g) gegebenenfalls Hilfsstoffen und Zusatzstoffen darstellt, wobei die Komponenten (d), (e) und (f) in der Blondiermittel­ suspension in einer Gesamtmenge von 20 bis 35 Gewichtsprozent enthalten sind.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Persalz ausgewählt ist aus Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Ammoniumpersulfat und Mischungen dieser Persulfate.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das alkalisch reagierende Salz ausgewählt ist aus Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Magnesiumcarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, Natriumsilikaten und Mischungen dieser Salze ausgewählt ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Cellulosen, Alginate oder Polysaccharide ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyethylcellulosen, Methylhydroxyethylcellulosen, Methylhydroxypropylcellulosen, Carboxymethylcellulosen, Alginsäure, Natriumalginat, Ammoniumalginat, Calciumalginat, Gummi Arabicum, Guar Gum, Xanthan Gum und deren Mischungen.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Mineralöl ausgewählt ist aus Paraffin Perliquidum und Paraffin Subliquidum oder deren Mischungen.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige langkettige hydrophobe Fettsäureester ausgewählt ist aus Isopropylpalmitat, Octylpalmitat und Isocetylpalmitat oder deren Mischungen.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als wachsförmiger langkettiger hydrophober Fettsäureester Bienenwachs verwendet wird.
DE1997123538 1997-06-05 1997-06-05 Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren Expired - Fee Related DE19723538C1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE29724183U DE29724183U1 (de) 1997-06-05 1997-06-05 Mittel zum Bleichen von Haaren
DE1997123538 DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1997-06-05 Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
ES98105084T ES2249808T3 (es) 1997-06-05 1998-03-20 Composicion decolorante para el pelo.
EP19980105084 EP0882444B1 (de) 1997-06-05 1998-03-20 Mittel zum Bleichen von Haaren
DE59813075T DE59813075D1 (de) 1997-06-05 1998-03-20 Mittel zum Bleichen von Haaren
JP17069498A JP3963338B2 (ja) 1997-06-05 1998-06-02 毛髪を脱色するための処理剤
BR9801781A BR9801781B1 (pt) 1997-06-05 1998-06-04 agente para alvejar cabelos.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997123538 DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1997-06-05 Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19723538C1 true DE19723538C1 (de) 1998-09-17

Family

ID=7831449

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1997123538 Expired - Fee Related DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1997-06-05 Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
DE59813075T Expired - Lifetime DE59813075D1 (de) 1997-06-05 1998-03-20 Mittel zum Bleichen von Haaren

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59813075T Expired - Lifetime DE59813075D1 (de) 1997-06-05 1998-03-20 Mittel zum Bleichen von Haaren

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0882444B1 (de)
JP (1) JP3963338B2 (de)
BR (1) BR9801781B1 (de)
DE (2) DE19723538C1 (de)
ES (1) ES2249808T3 (de)

Cited By (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19909661A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
WO2002000177A3 (de) * 2000-06-26 2002-05-10 Henkel Kgaa Mittel zur oxidativen farbveränderung keratinischer fasern die ein verdickungssystem enthält
EP1308151A1 (de) * 2001-10-31 2003-05-07 Wella Aktiengesellschaft Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
EP1430875A1 (de) * 2002-12-20 2004-06-23 L'oreal Wasserfreie Paste zum gleichzeitigen Bleichen und Färben von menschlichen Keratinfasern
EP1438951A1 (de) * 2003-01-16 2004-07-21 L'oreal Gebrauchsfertige Bleichzusammensetzungen, Vorbereitungsverfahren und Bleichverfahren
EP1669104A3 (de) * 2004-12-02 2006-09-13 The Procter and Gamble Company Mit Polymeren verdickte Mittel zum Färben oder Bleichen von Haaren
US7217298B2 (en) 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
EP1944009A1 (de) 2007-01-15 2008-07-16 L'Oréal Haarbleichzusammensetzung enthaltend einen flüssigen nichtflüchtigen verzweigten Carbonsäureester mit einem Erstarrungspunkt unter 4°C
EP2011473A1 (de) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oreal Wasserfreie pastenartige Zusammensetzung zum Entfärben von Keratinfasern
WO2009060020A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend esterverbindung mit wachsalkoholkomponente
WO2010070243A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-24 L'oreal Procédé d ' éclaircissement des cheveux mettant en oeuvre une émulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7922777B2 (en) 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
WO2013131576A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 Alfaparf Group S.P.A. Foamable bleaching compositions comprising a thermo-sensitive polymer
FR2988588A1 (fr) * 2012-03-30 2013-10-04 Oreal Procede de decoloration des fibres keratiniques
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US9017424B2 (en) 2008-12-19 2015-04-28 L'oreal Process for lightening keratin materials using an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
WO2017008949A1 (de) * 2015-07-15 2017-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondierpaste für das blondieren von keratinischen fasern
EP2005854B1 (de) * 2007-06-15 2017-04-12 Noxell Corporation System zum Strähnen von Haaren
US11691035B2 (en) 2008-12-19 2023-07-04 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2788975B1 (fr) * 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2842100B1 (fr) 2002-07-12 2004-09-10 Oreal Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2850019B1 (fr) * 2003-01-16 2006-07-07 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
US7226486B2 (en) 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
BRPI0518792A2 (pt) 2004-12-02 2008-12-09 Procter & Gamble composiÇÕes espessadas para tintura e descoloraÇço dos cabelos
AU2005311860A1 (en) 2004-12-02 2006-06-08 The Procter & Gamble Company Polymer thickened hair colouring and bleaching compositions
ES2351611T3 (es) 2006-07-12 2011-02-08 The Procter And Gamble Company Sistemas espesantes basados en tensioactivo de red de gel para composiciones de decoloración y coloración del cabello.
JP6029420B2 (ja) * 2012-01-13 2016-11-24 ホーユー株式会社 毛髪脱色・脱染剤組成物
US8721739B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system
US8721740B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system
DE102013217206A1 (de) * 2013-08-28 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa "Blondiermittel mit Polymeren"
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system
DE102015202189A1 (de) * 2015-02-06 2016-08-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel mit reduzierter Ölabscheidung"
EP4427728A1 (de) 2023-03-10 2024-09-11 Wella Germany GmbH Verfahren zur behandlung gebleichter haare, zusammensetzung und verwendung davon

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3814356C2 (de) * 1988-04-28 1992-01-02 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg, De

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4217920C2 (de) * 1992-05-30 1996-05-09 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren von menschlichen Haaren
DE19545853A1 (de) * 1995-12-08 1997-06-12 Wella Ag Mittel zum Bleichen von Haaren

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3814356C2 (de) * 1988-04-28 1992-01-02 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg, De

Cited By (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19909661A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
EP1034777A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-13 Wella Aktiengesellschaft Lipophiles Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
WO2002000177A3 (de) * 2000-06-26 2002-05-10 Henkel Kgaa Mittel zur oxidativen farbveränderung keratinischer fasern die ein verdickungssystem enthält
EP1308151A1 (de) * 2001-10-31 2003-05-07 Wella Aktiengesellschaft Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
US7074393B2 (en) 2001-10-31 2006-07-11 Wella Ag Compositions for removing or lightening hair color
EP1430875A1 (de) * 2002-12-20 2004-06-23 L'oreal Wasserfreie Paste zum gleichzeitigen Bleichen und Färben von menschlichen Keratinfasern
FR2848843A1 (fr) * 2002-12-20 2004-06-25 Oreal Composition anhydre pateuse pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques humaines.
FR2850020A1 (fr) * 2003-01-16 2004-07-23 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
EP1438951A1 (de) * 2003-01-16 2004-07-21 L'oreal Gebrauchsfertige Bleichzusammensetzungen, Vorbereitungsverfahren und Bleichverfahren
US7217298B2 (en) 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
EP1669104A3 (de) * 2004-12-02 2006-09-13 The Procter and Gamble Company Mit Polymeren verdickte Mittel zum Färben oder Bleichen von Haaren
EP1944009A1 (de) 2007-01-15 2008-07-16 L'Oréal Haarbleichzusammensetzung enthaltend einen flüssigen nichtflüchtigen verzweigten Carbonsäureester mit einem Erstarrungspunkt unter 4°C
EP2005854B1 (de) * 2007-06-15 2017-04-12 Noxell Corporation System zum Strähnen von Haaren
EP2011473A1 (de) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oreal Wasserfreie pastenartige Zusammensetzung zum Entfärben von Keratinfasern
WO2009060020A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend esterverbindung mit wachsalkoholkomponente
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7922777B2 (en) 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8262739B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 L'oreal S.A. Hair treatment process using a direct emulsion comprising an oxidizing agent and a composition containing an alkaline agent
US11691035B2 (en) 2008-12-19 2023-07-04 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent
WO2010070243A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-24 L'oreal Procédé d ' éclaircissement des cheveux mettant en oeuvre une émulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
US9017424B2 (en) 2008-12-19 2015-04-28 L'oreal Process for lightening keratin materials using an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
FR2940104A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
WO2013131576A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 Alfaparf Group S.P.A. Foamable bleaching compositions comprising a thermo-sensitive polymer
FR2988588A1 (fr) * 2012-03-30 2013-10-04 Oreal Procede de decoloration des fibres keratiniques
WO2013144246A3 (en) * 2012-03-30 2014-01-16 L'oreal Process for bleaching keratin fibres
WO2017008949A1 (de) * 2015-07-15 2017-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondierpaste für das blondieren von keratinischen fasern

Also Published As

Publication number Publication date
EP0882444B1 (de) 2005-09-28
BR9801781A (pt) 2000-01-18
BR9801781B1 (pt) 2008-11-18
EP0882444A2 (de) 1998-12-09
ES2249808T3 (es) 2006-04-01
JPH1112140A (ja) 1999-01-19
EP0882444A3 (de) 2000-11-08
JP3963338B2 (ja) 2007-08-22
DE59813075D1 (de) 2005-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0882444B1 (de) Mittel zum Bleichen von Haaren
EP0778020B1 (de) Mittel zum Bleichen von Haaren
EP1034777B1 (de) Lipophiles Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
EP1308151B1 (de) Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
DE3844956C2 (de) Zweikomponenten-Zubereitung bzw. auftragefähige, breiartige Zubereitung zum Bleichen von Humanhaaren
DE4026235A1 (de) Persulfathaltige zubereitung in form eines granulats, 2-komponenten-mittel und verfahren zum entfaerben und blondieren von haaren
EP0806199A2 (de) Mittel und Verfahren zum Färben von Keratinfasern
DE1139607B (de) Haarfaerbemittel
DE102004002349A1 (de) Mittel zur oxidativen Behandlung, insbesondere in transparenter Gelform
EP0630643A1 (de) Mittel zum Färben und Blondieren von menschlichen Haaren und Verfahren zu dessen Herstellung
DE69521351T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen zur Haarblondierung, Herstellungverfahren und Verwendung
DE19945877A1 (de) Mittel und Verfahren zum Entfärben von gefärbten Haaren
DE29923409U1 (de) Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
DE2242099A1 (de) Zahnpasta
DE3786920T2 (de) Periodontische zusammensetzung und verfahren.
DE4227674A1 (de) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren von menschlichen Haaren
DE68901683T2 (de) Badepraeparat.
EP0806200A2 (de) Mittel und Verfahren zum Färben von keratinfasern
DE19824685A1 (de) Blondiermittel
DE29724183U1 (de) Mittel zum Bleichen von Haaren
DE19600704A1 (de) Blondiermittel
WO2017008949A1 (de) Blondierpaste für das blondieren von keratinischen fasern
DE20100721U1 (de) Mittel zum Färben keratinischer Fasern
DE60302065T2 (de) Zusammensetzung zum Blondieren von menschlichen Haaren
DE19600705A1 (de) Blondiermittel

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings
8339 Ceased/non-payment of the annual fee