DE29919199U1 - Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät - Google Patents

Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät

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Description

Berlin J··^ ,*·,,**
Patentaewälte ·
Europe^i Patent Attorneys. *
DilltftiCftrti
Dipl.-Ing. Joachim von Oppen*
Dipl.-Ing. Jutta Kaden
"nur Patentanwalt
Pacelliallee 43/45
D-14195 Berlin
Tel.+49-10)30-841 8870
Fax+49-10)30-8418 8777
mail@eisenfuhr.com
Berlin, den 22. Oktober 1999
Unser Zeichen: MB8078 JKB/JS
Anmelder/Inhaber: MediUm-Tech GmbH Amtsaktenzeichen: Neuanmeldung
MediUm-Tech GmbH
Brftnen·· #··# #·· Patentanwälte · * I I
Eufipejm Pjtefit AiWrJeys* * J Crtp1»lng?9ünther Baenführ· Dipl.-Ing. Dieter K. Speiser Dr.-Ing. Werner W. Rabus Dipl.-Ing. Jürgen Brügge Dipl.-Ing. Jürgen Klinghardt Dipl.-Ing. Klaus G. Göken Jochen Ehlers Patentanwalt Dipl.-Ing. Mark Andres
Rechtsanwälte Ulrich H. Sander Sabine Richter
Hamburg
Patentanwalt Dipl.-Phys. Frank Meier
Rechtsanwälte Christian Spintig Rainer Böhm
München Patentanwälte European Patent Attorneys Dipl.-Wirtsch.-Ing. Rainer Fritsche Lbm.-Chem. Gabriele Leißler-Gerstl Patentanwalt Dipl.-Chem. Dr. Peter Schuler
Alicante
European Trademark Attorney Dipl.-Ing. Jürgen Klinghardt
Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät
Die Erfindung betrifft ein Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät zur Gewährleistung der Sterilität bei der Kundenbehandlung und zur rationellen Verwendung von Permanent-Make-up-(PMU)- und Tattoo-Farbe.
Die Verbreitung hochinfektiöser bakterieller oder viraler Infektionskrankheiten, wie AIDS und Hepatitis, die durch Körperflüssigkeiten übertragen werden, stellt beim Anbringen von Permanent-Make Up (PMU) und von Tattoo's in den kosmetischen Praxen wesentlich höhere Anforderungen an den hygienischen Umgang mit den Werkzeugen und Farbbehältern, die in der täglichen Praxis nicht immer zuverlässig einzuhalten sind.
Insbesondere ist in der gegenwärtigen Praxis beim Setzen von Permanent-Make Up-Elementen und Tattoo's problematisch, daß diese Verfahren invasive Behandlungsmethoden sind, bei denen der Kunde verfahrensgemäß verletzt wird, so daß Blut resp. Blutserum aus den verletzten Hautpartien austritt oder austreten kann. Die dabei mit dem Kunden in Berührung kommenden Teile des Handgerätes, insbesondere Nadeln und Nadeldüsen werden mit Körperflüssigkeiten des Kunden kontaminiert und müssen daher zur Vermeidung bekannter, durch Körperflüssigkeit
übertragbarer Infektionskrankheiten, wie z.B. AIDS oder Hepatitis, vor der Behandlung steril sein und sind nach der Behandlung als möglicherweise infektiös zu betrachten und entsprechend zu entsorgen.
Es ist daher Praxis, daß gewisse Teile des PMU- oder Tattoo-Handgerätes, wie z.B. die Nadeln, als Einmal-Artikel gebraucht werden. Andere Teile können wiederum mehrmalig verwendet werden und müssen deshalb nach Gebrauch gründlich gereinigt und sterilisiert werden. Diese Teile müssen vor einer Verwendung einer Verpackung, in welcher sie steril aufbewahrt werden, entnommen und in/an das PMU- oder Tattoo-Handgerät montiert werden. Dieses alles ist zeit- und kostenaufwendig und erfordert von den Anwendern der Geräte extreme Sorgfalt, um die Sterilität aller Teile des Gerätes beim erneuten Einsatz für weitere Kunden zu gewährleisten.
Beim Aufbringen von Tattoo's oder Permanent-Make-up wird die in die Haut einzutragende Farbe gegenwärtig aus großen Farbvorratsbehältem, im allgemeinen großen Farbflaschen, entnommen und entweder direkt auf die Haut des Kunden aufgetragen oder mittels Spritzen, Tropf pipetten oder ähnlichen Hilfsmitteln in einen PMU- oder Tattoo-Stift eingefüllt, mit dessen Hilfe dann die Tätowierung aufgetragen wird. Die Füllmenge der Farbflaschen ist dabei bedeutend größer als die für einen Kunden benötigte Farbmenge. Eine Flasche wird daher für eine Vielzahl von Tattoo's/Make Up's bzw. mehrere Kunden verwendet.
Auch diese Verfahrensweise birgt gesundheitliche Risiken für die Kunden in sich, da die Gefahr besteht, daß die beim Aufbringen der Tattoo's oder PMU's durch Einstechen, Einritzen oder Einschlagen der Haut und Aufbringen der Farbe aus der verletzten Haut eines Kunden austretende Körperflüssigkeit, wie Blut oder Serum, an die zum Umfüllen der Farbe aus den Vorratsfarbflaschen verwendeten Füllhilfsmittel kommt und in die Vorratsflasche verschleppt wird, so daß deren Sterilität verloren geht. Unter diesen Umständen können durch die Verwendung der gleichen Farbe und des gleichen Füllhilfsmittels bei mehreren Kunden infektiöse Krankheiten übertragen werden.
Aber auch allein die längere Aufbewahrung der Farbe in dem relativ großen Vorratsbehälter und die ständige Entnahme kleinerer Mengen zur Behandlung der Kunden kanntrotzallerVorsichtsmaßnahmen die Verunreinigung derFarbe mitallen möglichen Schmutzteilchen, Keimen und Bakterien verursachen und eine Hautinfektion oder ähnliches beim Kunden nach sich ziehen. Die Sterilität der Farbe kann
somit trotz sorgfältiger hygienischer Maßnahmen nicht immer zuverlässig gewährleistet werden.
Darüberhinaus ist bei dieser Verfahrensweise ein ökonomischer Umgang mit den relativ teuren Farben nicht möglich.
Die Erfindung hat sich deshalb die Aufgabe gestellt, die oben genannten Nachteile zu beseitigen und die Sterilität von Handgerät und Farbe für jeden Kunden, jedes Tattoo und jedes Permanent-Make-up auf einfache Weise stets zuverlässig zu gewährleisten.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät, bestehend aus Griffstück, Nadelantrieb, Nadel, Nadeldüse und Schutzkappe, das aus mindestens zwei lösbar miteinander verbundenen Modulen besteht, wobei das eine als wiederverwendbares Grundmodul mit integriertem Nadelantrieb ausgebildet ist, und das andere ein sterilisiertes Einweg-Modul ist, in dem alle durch die Körperflüssigkeiten eines Kunden infizierbaren Bestandteile des Handgerätes integriert sind.
Das PMU- und/oder Tattoo-Handgerät wird also konstruktiv in zwei bzw. drei voneinander getrennte Module, ein Grundmodul, ein Einweg- oder Hygienemodul und ein Farbmodul, z.B. eine Farbkartusche, geteilt, wobei das Grundmodul dem Griffstück entspricht, das den Antrieb enthält und so gestaltet ist, daß das Hygienemodul sicher angefügt und mit dem Antrieb verbunden werden kann.
Durch die Anwendung eines Einweg-Modules, das alle Teile enthält, die potentiell durch die bei der Behandlung austretenden Körperflüssigkeiten des Kunden infiziert werden können, erübrigt sich der Austausch einzelner Teile des Handgerätes, wie z.B. der Nadel oder Nadeldüse, sowie die Sterilisation der übrigen Teile, die mit der Körperflüssigkeit in Berührung gekommen sein könnten, vor der nächsten Verwendung des Handgerätes für einen anderen Kunden. Das Einwegmodul wird nach der Behandlung vom Grundmodul abgenommen und in üblicher Weise entsorgt, während es für die nächstfolgende Behandlung nur notwendig ist, ein neues Einweg-Modul auf das Grundmodul zu stecken, um das Gerät für den nächsten Kunden einsatzbereit zu machen. Da das Einweg-Modul erst unmittelbar vor der Anwendung einer sterilen Verpackung entnommen wird, istdessen Sterilität gewährleistet, ohne daß es auf besondere hygienische Maßnahmen des Anwenders oder hygienischen Bedingungen im Behandlungsumfeld ankommt.
Die Verbindung zwischen dem Grundmodul und dem Einweg-Modul ist auf einfache Weise herstellbar und wieder lösbar, so daß das Gerät auch von weniger geübten Anwendern leicht und sicher genutzt werden kann.
Da der Farbtank entweder schon vor dem Sterilisieren oder nach der Entnahme aus der sterilen Verpackung mittels einer ebenfalls sterilisierten Farbkartusche mit einer für eine Behandlung ausreichenden Farbmenge befüllt wird, wird eine Kontamination oder Infizierung der Farbe wirksam verhindert und die notwendige Sterilität bei der Behandlung gewährleistet.
Die gemäß bevorzugter Ausführungsformen vorgesehene Farbmenge von ungefähr 0,5 bis 2,0 ml reicht in der Regel für ein Tattoo oder PMU aus. Falls für größere Tattoo-Elemente weitere Farbe benötigt wird, kann die leere Farbkartusche ohne Gefahr einer Kontamination oder Infizierung durch eine neue, sterile Kartusche leicht ersetzt werden.
Als Farbkartusche kann beispielsweise ein Farbbehälter verwendet werden, wie er in dem DE-Gbm 299 16 971 des gleichen Anmelders offenbart ist.
Die gemäß bevorzugter Ausführungsformen zwischen Grund- und Einweg-Modul vorgesehene, dichtende Membran stellt sicher, daß keine Farbe aus dem Farbtank des Einweg-Modules austreten und in das Grundmodul eintreten kann, so daß das wiederverwendbare Grundmodul keiner Infektionsgefahr ausgesetzt ist und in der Regel ohne Sterilisierung wiederverwendbar sein wird. Umgekehrt verhindert die Membran auch das Eindringen von Verunreinigungen, Keimen oder Bakterien, die unter Umständen an dem Grundmodul haften, in das sterile Einweg-Modul.
Das erfindungsgemäße Handgerät erfüllt somit trotz einfachster Handhabung und Pflege die beim Aufbringen von Tattoo's oder PMU's notwendigen, besonderen hygienischen Bedingungen, indem es die Sterilität der mit der Haut des Kunden in Berührung kommenden Teile gewährleistet.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen erläutert. Die Figuren zeigen:
- Fig. 1 ein erfindungsgemäß ausgebildetes, bereits mit Farbe
gefülltes und verschlossenes, lagerfähiges und arbeitsbereites Einweg- Modul;
-Fig. 2 eine Ausführungsform eines erfindungsgemäß ausgebildeten,
ungefüllten Einweg-Modules mit aufgesetzter Farbkartusche;
- Fig. 3 eine andere Ausführungsform eines erfindungsgemäß
ausgebildeten, ungefüllten Einweg-Modules;
- Fig. 4 eine noch andere Ausführungsform eines erfindungsgemäß
ausgebildeten, ungefüllten Einweg-Modules;
- Fig. 5 eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäß
ausgebildeten, ungefüllten Einweg-Modules.
Fig. 1 zeigt eine mögliche Ausführungsform eines erfindungsgemäß ausgebildeten Einweg- oder Hygienemoduls. Der Einfachheit und besseren Übersichtlichkeit halber ist das als übliches Griffstück ausgebildete Grundmodul in den Zeichnungen nicht dargestellt. Das Grundmodul umfaßt unter anderem einen Antrieb für eine Nadel 3, der entsprechend der konstruktiven Ausbildung eines Nadelschaftes 13 angepaßt ist.
Das Einweg-Modul ist mit einem Gehäuse, bestehend aus einem Gehäusehinterteil 1 und einem Gehäusevorderteil 2, und einer Schutzkappe 9 versehen, die das Modul bei Nichtbenutzung nach vorn dicht verschließt. Das Einweg-Modul ist im vorliegenden Beispiel aus Einzelteilen aus medizinisch körperverträglichem Kunststoff hergestellt. In einer alternativen Ausgestaltung kann es auch einstückig ausgebildet sein. Es wird herstellerseitig steril verpackt und ist zur längerfristigen Lagerung geeignet.
Eine thermoplastisch eingespritzte Nadel 3 ist innerhalb des Modules in einem Dicht- und Lagerelement 4 und einer Lagerhülse 7 zweifach gelagert. Die Lagerpassungen sind so dimensioniert, daß ein ruhiger und gleichmäßiger Lauf der Nadel 3 gewährleistet wird und die Farbe mit der Nadelbewegung durch das Lager 4 transportiert werden kann. Außerdem sichert die Hülse 7 eine reibungsarme Bewegung.
Der mit einer Manschette 6 verschlossene Farbtank 14 ist mit Farbe gefüllt. Die Größe des Farbtanks 14 entspricht vorzugsweise einer Farbmenge von ungefähr 0,5 bis 2,0 ml, da sich diese Farbmenge als in der Regel ausreichend für eine Behandlung erwiesen hat. Andere Füllmengen sind selbstverständlich möglich.
Die Farbe wurde vorzugsweise bereits vor dem Sterilisieren und Verpacken des Einweg-Modules eingefüllt und das Modul mit der Manschette 6 verschlossen. Auf diese Weise wird die Sterilität des Moduls und der Farbe gewährleistet. Das Modul wird so verpackt, daß es lagerfähig ist. Nach Entnahme aus der sterilen Verpackung ist es sofort arbeitsbereit und muß nur noch mit dem als Griffstück ausgebildeten Grundmodul mit dem Nadelantrieb verbunden werden.
Das Austreten der Farbe nach hinten in das nicht dargestellte Grundmodul wird dadurch verhindert, daß zum einen die Lagerpassung 4 entsprechend eng dimensioniert ist und zum anderen das Modul durch eine Membran 5 aus elastischem Material verschlossen ist, die lediglich eine mit Dichtwulst versehene, im wesentlichen mittig angeordnete Öffnung für die Nadel 3 hat. Die Elastizität der Membran 5 ermöglicht die Bewegung der Nadel 3 innerhalb des erforderlichen Hubintervalls, der gleitfähige Sitz des Dichtwulstes der Membran 5 am Nadelschaft 13 gestattet das Entspannen der Membran im Ruhezustand. Die Membran 5 ist vorzugsweise aus einem medizinisch verträglichen, gummiähnlichen Material hergestellt, wie es in der Medizintechnik allgemein bekannt ist.
Ein am distalen Ende des Nadelschaftes 13 angebrachter Magnet 10 sichert die kraftschlüssige Verbindung der Nadel 3 mit dem nicht dargestellten Antrieb im Grundmodul, wenn das Einweg-Modul mit dem Grundmodul verbunden ist. Der Antrieb ist an seinem dem Nadelschaft 13 gegenüberliegenden Ende mit einem entsprechenden magnetischen Gegenstück versehen, um die Magnetkopplung zu realisieren. Das magnetische Material kann Weicheisen oder armierte oder nichtarmierte Sinterkeramik sein.
Figur 2 und Figur 3 zeigen weitere Ausführungen des erfindungsgemäß ausgebildeten Einweg- oder Hygienemoduls, die sich von Figur 1 darin unterscheiden, daß einerseits die Farbbefüllung des Moduls durch Aufstecken einer sterilen Farbkartusche 11 erfolgt und in Figur 3 eine speziell geformte Membran 5 deren elastische Bewegung mit der Nadel 3 unterstützt.
Anstelle der Farbkartusche 11 kann eine Mikrodosierpumpe die Farbe aus einem entsprechenden Farbbehälter in den Farbtank 14 zuführen.
Bevorzugt wird die Farbe von dem Farbmodul 11 oder der Mikrodosierpumpe automatisch in den Farbtank 14 abgegeben, wobei vorzugsweise 5 bis 30 nl pro Nadelhub dosiert werden. Es ist jedoch auch die manuelle Betätigung des
-&eegr;
Farbmodules 11 möglich. Die Farbe wird durch die Bewegung der Nadel 3 während des Betriebes des Handgerätes durch die Farbdüse 8 transportiert.
In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform kann der Nadelschaft 13 an seinem distalen Ende auch zylindrisch ausgebildet sein, so daß er mit einer in dem Grundmodul vorgesehenen Spannvorrichtung, vorzugsweise einer Spannzange, ineinandergreift, um die Antriebsverbindung für die Nadel 3 herzustellen.
Alternativ kann auch die Membran 5 durchgängig ohne Öffnung für die Nadel 3 ausgebildet sein und das Einweg-Modul in Richtung des Grundmoduls vollständig abschließen. In diesem Fall wird eine indirekte Verbindung zwischen den Elementen der Magnetkupplung mit dazwischen befindlicher Membran 5 hergestellt.
In einer noch weiteren alternativen Ausführungsform kann der Nadelschaft 13 an seinem distalen Ende als Druckaufnehmer ausgebildet sein und direkt durch die Öffnung der Membran 5 oder indirekt über die geschlossene Membran 5 von einem nicht mit dem Nadelschaft 13 verbundenen Druckstößel des Grundmoduls vorgetrieben und von einer Rückholfeder zurückbewegt werden.
Beispiele für derartige Ausführungen des Moduls sind in Figur 4 und Figur 5 gezeigt.
In beiden Varianten wird die Nadel mittels einer Rückholfeder 12 in die hintere Lage geschoben.
In Figur 4 ist eine geschlossene Formmembran 5 dargestellt, an deren Innenseite (die dem Einweg-Modul zugewandte Seite) der als Druckaufnehmer ausgebildete Nadelschaft 13 stößt. Auf der gegenüberliegenden Seite der Formmembran 5 (also der dem Grundmodul zugewandten Seite) beaufschlagt ein nicht dargestellter Stößel das Nadelschaftende gegen die Kraft der Feder 12 zum Antrieb der Nadel 3. Die Rückbewegung der Nadel 3 erfolgt dann durch die Kraft der Feder 12.
Während in Figur 4 das Einweg-Modul in Richtung Grundmodul mit einer geschlossenen Membran 5 abgedichtet ist, sieht die Ausführungsform der Figur 5 eine mit Öffnung versehene Membran 5 vor.

Claims (22)

1. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät, bestehend aus Griffstück, Nadelantrieb, Nadel, Nadeldüse und Schutzkappe, dadurch gekennzeichnet, daß es aus mindestens zwei lösbar miteinander verbundenen Modulen besteht, wobei das eine als wiederverwendbares Grundmodul mit integriertem Nadelantrieb ausgebildet ist, und das andere ein sterilisiertes Einweg-Modul ist, in dem alle durch die Körperflüssigkeiten eines Kunden infizierbaren Bestandteile des Handgerätes integriert sind.
2. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Einweg-Modul einen befüllbaren Farbtank besitzt.
3. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbtank des Einweg-Modules vor dem Sterilisieren mit einer für eine Behandlung ausreichenden Menge Farbe befüllbar ist.
4. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbtank des Einweg-Modules nach der Entnahme aus der sterilen Verpackung mit einer für eine Behandlung ausreichenden Menge steriler Farbe befüllbar ist.
5. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 1, 2 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß zum Befüllen des Farbtanks ein an dem Einweg-Modul befestigbares, separates Farbmodul vorgesehen ist, das die erforderliche Menge steriler Farbe enthält.
6. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbtank des Einweg-Modules mit ungefähr 0,5 ml bis 2 ml Farbe befüllbar ist.
7. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbmodul eine Farbkartusche ist.
8. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbmodul eine Mikrodosierpumpe ist.
9. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 5, 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbmodul die Farbe automatisch, vorzugsweise 5 bis 30 nl pro Nadelhub, oder durch manuelle Betätigung in den Farbtank des Einweg-Moduls abgibt.
10. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Nadel während des Betriebes des Handgerätes im Farbtank bewegt und der Transport der Farbe durch die Farbdüse mittels der Nadelbewegung erfolgt.
11. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbtank des Einweg-Modules in Richtung Grundmodul mittels einer elastischen Membran abgedichtet ist.
12. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran aus medizinisch verträglichem, gummiähnlichen Material ist.
13. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelschaft mittig durch die Membran geführt wird, wobei eine ringförmige Dichtungswulst oder Dichtungslippe der Membran das Austreten von Farbe verhindert.
14. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelschaft als das mit dem Antrieb des Grundmoduls zu verbindende Element ausgeführt ist.
15. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Element zylindrisch ausgebildet und zur Aufnahme in einer am Grundmodul befindlichen Spannvorrichtung vorgesehen ist.
16. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Spannvorrichtung eine Spannzange ist.
17. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Element aus einem magnetischen Material ist, das zur magnetischen Verbindung mit einem am Grundmodul befindlichen magnetischen Gegenstück zusammenwirkt.
18. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das magnetische Material Weicheisen oder armierte oder nichtarmierte Magnet-Sinterkeramik ist.
19. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran das Einweg-Modul in Richtung Grundmodul vollständig abschließt und keine Öffnung besitzt.
20. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach einem der Ansprüche 11, 12, 17 oder 18 und Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die magnetische Verbindung indirekt mit zwischen magnetischem Element und magnetischem Gegenstück befindlicher Membran erfolgt.
21. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach Anspruch 11, 12 und 13 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Nadel mit einer Rückholfeder ausgestattet ist und das Element als Druckaufnehmer ausgeführt und direkt oder indirekt über die geschlossene Membran von einem nicht mit dem Element verbundenen Druckstößel des Grundmoduls vorgetrieben und von der Rückholfeder zurückbewegt wird.
22. Tattoo- und/oder Permanent-Make-up-Farben-Handgerät nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Einweg-Modul einstückig oder aus Einzelteilen aus medizinisch körperverträglichem Kunststoff gefertigt und herstellerseitig zur Langzeitlagerung steril verpackt ist.
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