DE3635218A1

DE3635218A1 - 7-amino-1-cyclopropyl-8-chlor-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel

Info

Publication number: DE3635218A1
Application number: DE19863635218
Authority: DE
Inventors: Uwe Dr Petersen; Klaus Dr Grohe; Michael Dr Schriewer; Ingo Dr Haller; Hans-Joachim Dr Zeiler; Karl-Georg Dr Metzger; Rainer Dr Endermann
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1986-10-16
Filing date: 1986-10-16
Publication date: 1988-04-21
Also published as: EP0264050A2; JPS63104962A; EP0264050A3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Amino-1-cyclo propyl-8-chlor-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincar bonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

Gefunden wurden die neuen 7-Amino-1-cyclopropyl-8-chlor- 6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren der Formel (I),

in welcher
R für

steht, wobei

R ¹ H, CH₃, C ₂H₅ oder HO-CH₂-CH₂- bedeutet und R ² für H, CH₃, C₂H₅, 2-Thienyl oder Phenyl und R ³ für H oder CH₃ stehen,

mit der Maßgabe, daß R nicht für 1-Piperazinyl-, 4- Methyl-1-piperazinyl- oder 3-Methyl-1-piperazinyl stehen kann,
und deren pharmazeutisch verwendbare Hydrate, Säureaddi tionssalze, Alkali-, Erdalkali- und Guanidiniumsalze, die eine hohe antibakterielle Wirkung aufweisen.

Sie eignen sich daher als Wirkstoffe für die Human- und Veterinärmedizin, wobei zur Veterinärmedizin auch die Behandlung von Fischen zur Therapie oder Vorbeugung bak terieller Infektionen zu zählen ist.

Bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der Formel (I), in denen
R für

mit den oben für R ¹, R ² und R ³ angegebenen Bedeutungen steht und für die die oben angegebene Maßgabe gilt.

Besonders bevorzugt sind auch die Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen Verbindungen.

Die Herstellung der Säureadditionssalze der erfindungs gemäßen Verbindungen erfolgt in üblicher Weise zum Bei spiel durch Lösen des Betains in überschüssiger wäßriger Säure und Ausfällen des Salzes mit einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Aceton, Acetonitril. Man kan auch äquivalente Mengen Betain und Säure in Wasser oder einem Alkohol wie Glykolmonomethylether erhitzen und anschließend bis zur Trockne eindampfen oder das ausgefallene Salz absaugen. Als pharmazeutisch verwendbare Salze sind beispielsweise die Salze von Salzsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Glykolsäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Methansulfonsäure, Galacturonsäure, Glucon säure, Embonsäure, Glutaminsäure oder Asparaginsäure zu verstehen.

Die Alkali- oder Erdalkalisalze der erfindungsgemäßen Carbonsäuren werden beispielsweise durch Lösen des Betains in unterschüssiger Alkali- oder Erdalkalilauge, Filtration von ungelöstem Betain und Eindampfen des Fil trats bis zur Trockne erhalten. Pharamazeutisch geeignet sind Natrium-, Kalium- oder Calciumsalze. Durch Umset zung eines Alkali- oder Erdalkalisalzes mit einem geeig neten Silbersalz wie Silbernitrat werden die entspre chenden Silbersalze erhalten.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl als Race mate als auch als enantiomerenreine Verbindungen vor liegen.

Weiterhin wurde gefunden, daß man die Verbindungen der Formel (I) erhält, wenn man die 8-Chlor-1-cyclopropyl- 7,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure der Formel (II),

mit Aminen der Formel (III),

R - H (III)

in welcher

R die oben angegebene Bedeutung hat,

gegebenenfalls in Gegenwart von Säurebindern umsetzt (Methode A).

Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) können auch erhalten werden, indem man eine 7-(1-Piperazinyl)-3- chinoloncarbonsäure der Formel (IV),

in welcher

R ² und R ³ die oben angegebene Bedeutung haben,

mit verbindungen der Formel (V)

R ¹ X (V)

in welcher

R ¹ die oben angegebene Bedeutung hat, jedoch nicht
Wasserstoff sein kann, und X Fluor, Chlor, Brom, Iod, bedeutet,

gegebenenfalls in Gegenwart von Säurebindern umsetzt (Methode B).

Verwendet an bei der Umsetzung nach Methode A 2-Ethyl- piperazin und 8-Chlor-1-cycloproyl-6,7-difluor-1,4- dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf durch das folgende Formel schema wiedergegeben werden:

Verwendet man bei der Umsetzung nach Methode B Ethylio did und 8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo- 7-(1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäure als Ausgangs stoffe, so kann der Reaktionsablauf durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden:

Die als Ausgangsstoff nach Methode A verwendbare 8- Chlor-1-cyclopropyl-7,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-3- chinolincarbonsäure der Formel (II) ist aus der Deutschen Offenlegungsschrift 34 20 743 bereits bekannt.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Amine (III) sind be kannt oder können nach literaturbekannten Verfahren er halten werden [US 41 66 180, J. Med. Chem. 26, 1116 (1983). Als Beispiele seien genannt:

Morpholin, Thiomorpholin, Pyrrolidin, Piperazin, N- Ethylpiperazin, N-(2-Hydroxyethyl)-piperazin, 2-Methyl- piperazin, 1,2-Dimethylpiperazin, cis- und trans-2,6- Dimethylpiperazin, 2-Ethylpiperazin, 2-(2-Thienyl)- piperazin, 2-Phenylpiperazin.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der Formel (IV) sind teilweise aus der Deutschen Offenle gungsschrift 34 20 743 bekannt oder sind Gegenstand dieser Erfindung. Als Beispiele seien genannt:
8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipera zinyl)-3-chinolincarbonsäure, 8-Chlor-1-cyclopropyl-6- fluor-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3- chinolincarbonsäure.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der Formel (V) sind bekannt. Als Beispiel seien genannt:

Methyliodid, Methylbromid, Ethyliodid, Ethylbromid, Ethylchlorid, 2-Hydroxyethylchlorid.

Die Umsetzung von (II) mit (III) gemäß Methode A wird vorzugsweise in einem Verdünnungsmittel wie Dimethyl sulfoxid, N,N-Dimethylformamid, Hexamethyl-phosphor säuretrisamid, Sulfolan, Wasser, einem Alkohol wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, Glykol monomethylether, Acetonitril oder Pyridin vorgenommen. Ebenso können Gemische dieser Verdünnungsmittel verwendet werden.

Als Säurebinder können alle üblichen anorganischen und organischen Säurebindungsmittel verwendet werden. Hierzu gehören vorzugsweise die Alkalihydroxide, Alkalicarbo nate, organische Amine und Amidine. Als besonders geeig net seien im einzelnen genannt:
Triethylamin, 1,4-Diaza bicyclo[2,2,2]-octan (DABCO), 1,8-Diazabicyclo[5,4,0]- undec-7-en (DBU) oder überschüssiges Amin (III).

Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen etwa 20 und 200°C, vorzugsweise zwischen 80 und 180°C.

Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei erhöh tem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Drucken zwischen etwa 1 und etwa 100 bar, vor zugsweise zwischen 1 und 10 bar.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens nach Methode A setzt man auf 1 Mol der Carbonsäure (II) 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 1 bis 6 Mol des Amins (III) ein.

Die Umsetzung von (IV) mit (V) wird vorzugsweise in einem Verdünnungsmittel wie Dimethylsulfoxid, Dioxan, N,N-Dimethylformamid, Hexamethyl-phosphorsäure-trisamid, Sulfolan, Wasser, einem Alkohol wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, Glykolmonomethylether oder Pyridin vorgenommen. Ebenso können Gemische dieser Ver dünnungsmittel verwendet werden.

Als Säurebinder können alle üblichen anorganischen und organischen Säurebindungsmittel verwendet werden. Hierzu gehören vorzugsweise die Alkalihydroxide, Alkalicarbona te, organische Amine und Amidine. Als besonders geeignet seien im einzelnen genannt:
Triethylamin, 1,4-Diazabi cyclo[2,2,2]-octan (DABCO) oder 1,8-Diazabicyclo-[5,4,0]- undec-7-en (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen etwa 20 und etwa 180°C, vorzugsweise zwischen 40 und 110°C.

Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei er höhtem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen ar beitet man bei Drucken zwischen etwa 1 und etwa 100 bar, vorzugsweise zwischen 1 und 10 bar.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens gemäß Methode B setzt man auf 1 Mol der Verbindung (IV) 1 bis 4 Mol, vorzugsweise 1 bis 1,5 Mol der Verbindung (V) ein.

Außer den in den Beispielen aufgeführten Verbindungen seien als neue Wirkstoffe im einzelnen genannt:

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung:

Beispiel 1

3 g (10 mmol) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6,7-difluor-1,4- dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure werden in einer Mischung aus 20 ml Dimethylformamid in Gegenwart von 1,1 g (10 mmol) 1,4-Diazabicyclo[2,2,2]octan mit 0,8 g (11 mmol) Pyrrolidin 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Die Mischung wird eingedampft, der Rückstand, mit Wasser versetzt, auf pH 4-5 eingestellt, das ausgefallene Pro dukt abgesaugt, getrocknet und as Glykolmonomethylether umkristallisiert. Man erhält 2,8 g (80% der Theorie) 8- Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1- pyrrolidinyl)-3-chinolincarbonsäure, die sich ab etwa 235°C zersetzt und bei 285-287°C geschmolzen ist.

Beispiel 2

Führt man die Umsetzung analog Beispiel 1 mit Thiomor pholin durch, dann erhält man 8-Chlor-1-cyclopropyl-6- fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(tetrahydro-1,4-thiazin-4-yl)- 3-chinolincarbonsäure vom Schmelzpunkt 200-207° (unter Zersetzung).

Beispiel 3

Führt man die Umsetzung analog Beispiel 1 mit Morpholin durch, dann erhält man 8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor 1,4-dihydro-7-morpholino-4-oxo-3-chinolincarbonsäure vom Schmelzpunkt 204-205°C (unter Zersetzung).

Beispiel 4

Führt man die Umsetzung analog Beispiel 1 mit 2-(2- Thienyl-)piperazin durch, dann erhält man 8-Chlor-1- cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-[3-(2-thienyl)- 1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäure vom Schmelzpunkt 190-195° (unter Zersetzung).

Beispiel 5

6 g (20 mmol) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6,7-difluor-1,4- dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure werden in einer Mischung aus 40 ml Acetonitril und 20 ml Dimethylforma mid in Gegenwart von 2,2 g (20 mmol) 1,4-Diazabicyclo [2,2,2]octan mit 3 g (26 mmol) cis-2,6-Dimethylpiperazin versetzt und 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die Mischung wird eingeengt, der Rückstand mit Wasser verrührt und mit 2n-Salzsäure auf pH 6-7 eingestellt. Die ausgefallene 8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4- dihydro-7-(cis-3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3- chinolincarbonsäure (Betain) (5,4 g, Schmelzpunkt 207- 211°C unter Zersetzung) wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und in 35 ml 6n-Salzsäure heiß gelöst. Die Lösung wird filtriert und das Filtrat mit 400 ml Ethanol versetzt. Beim Abkühlen fällt das Produkt aus, das mit Ethanol gewaschen und bei 80° im Hochvakuum getrocknet wird. Man erhält 2,4 g (28% der Theorie) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6- fluor-1,4-dihydro-7-(cis-3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-4- oxo-3-chinolincarbonsäure-Hydrochlorid vom Schmelzpunkt 317°C (unter Zersetzung).

Beispiel 6

3 g (7,6 mmol) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4- dihydro-7-(cis-3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3- chinolincarbonsäure (Betain) werden in 70 ml Ethanol bei etwa 70°C suspendiert und mit 1 g Methansulfonsäure versetzt. Unter Rühren wird abgekühlt, das erhalten Salz abgesaugt, mit Ethanol gewaschen und bei 80°C im Vakuum getrocknet. Man erhält 2,6 g (70% der Theorie) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-7-(cis-3,5- dimethyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-chinolincarbonsäure- Methansulfonat vom Schmelzpunkt 265-274°C (Zersetzung). Das Salz löst sich sehr leicht in Wasser.

Beispiel 7

30 g (0,1 mol) 8-Chlor-1-cyclopropyl-6,7-difluor-1,4- dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure werden in 250 ml Pyridin mit 35 g (0,3 mol) 1-Ethylpiperazin unter einer Stickstoffatmosphäre 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Die Suspension wird abgekühlt, der Niederschlag abge saugt, mit Ethanol gewaschen und das Rohprodukt in 100 ml 6n-Salzsäure in der Hitze gelöst, filtriert und das Filtrat mit 500 ml Ethanol versetzt. Das beim Ab kühlen ausfallende Kristallisat wird abgesaugt, mit Ethanol gewaschen und bei 80° im Hochvakuum getrocknet. Man erhält 9,8 g (23% der Theorie) 8-Chlor-1-cyclo propyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluor-1,4-dihydro-4- oxo-3-chinolincarbonsäure Hydrochlorid vom Schmelzpunkt 245-248° (unter Zersetzung).

Beispiel 8

Eine Mischung aus 4,8 g (16 mmol) 8-Chlor-1-cyclopropyl- 6,7-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure und 7,8 g (60 mmol) N-(2-Hydroxyethyl)-piperazin in 40 ml Pyridin wird unter einer Stickstoffatmosphäre 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit verdünnter Salzsäure auf pH 6 eingestellt. Der nach ei nigen Minuten ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 70°C im Vakuum getrocknet. Man erhält 4,9 g (75%) Rohprodukt vom Schmelzpunkt 218- 220°C (unter Zersetzung); nach Umkristallisation aus Glykolmonomethylether isoliert man 2,8 g (43%) 8-Chlor- 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-7-[4-(2-hydroxyethyl)- 1-piperazinyl]-4-oxo-3-chinolincarbonsäure vom Schmelz punkt 240-247°C (unter Zersetzung).

Beispiel für eine erfindungsgemäße Tablette

Jede Tablette enthält:
Verbindung des Beispiels 1583,0 mg Mikrokristalline Cellulose 55,0 mg Maisstärke 72,0 mg Poly-(1-vinyl-2-pyrrolidon) unlöslich 30,0 mg Hochdisperses Siliciumdioxid 5,0 mg Magnesiumstearat 5,0 mg 750,0 mg

Die Lackhülle enthält:
Poly-(O-hydroxypropyl-O-methyl)-
cellulose 15 cp 6,0 mg Macrogol 4000 rec. INN
Polyethylenglykole (DAB) 2,0 mg Titan-(IV)-oxid 2,0 mg 10,0 mg

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen bei geringer Toxizität ein breites antibakterielles Spektrum gegen gram-positive und gram-negative Keime, insbesondere gegen Enterobakteriaceen; vor allem auch gegen solche, die re sistent sind gegen verschiedene Antibiotika, wie z. B. Penicilline, Cephalosporine, Aminoglykoside, Sulfonamide, Tetracycline.

Diese wertvollen Eigenschaften ermöglichen ihre Verwendung als chemotherapeutische Wirkstoffe in der Medizin sowie als Stoffe zur Konservierung von anorganischen und organi schen Materialien, insbesondere von organischen Materia lien aller Art, z. B. Polymeren, Schmiermitteln, Farben, Fasern, Leder, Papier und Holz, von Lebensmitteln und von Wasser.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind gegen ein sehr breites Spektrum von Mikroorganismen wirksam. Mit ihrer Hilfe können gram-negative und gram-positive Bakterien und bakterienähnliche Mikroorganismen bekämpft sowie die durch diese Erreger hervorgerufenen Erkrankungen verhindert, ge bessert und/oder geheilt werden.

Besonders wirksam sind die erfindungsgemäßen Verbindungen gegen Bakterien und bakterienähnliche Mikroorganismen. Sie sind daher besonders gut zur Prophylaxe und Chemotherapie von lokalen und systemischen Infektionen in der Human- und Tiermedizin geeignet, die durch diese Erreger hervorgeru fen werden.

Beispielsweise können lokale und/oder systemische Erkran kungen behandelt und/oder verhindert werden, die durch die folgenden Erreger oder durch Mischungen der folgenden Er reger verursacht werden:
Gram-positive Kokken, z. B. Staphylokokken (Staph. aureus, Staph. epidermidis) und Streptokokken (Strepht. agalactiae, Strept. faecalis, Strept. pneumoniae, Strept. pyogenes); gram-negative Kokken (Neisseria gonorrhoeae) sowie gram-negative Stäbchen wie Entero bakteriaceen, z. B. Escherichia coli, Hämophilus influenzae, Citrobacter (Citrob. freundii, Citrob. divernis), Salmonella und Shigella; ferner Klebsiellen (Klebs. pneumoniae, Klebs. oxytoca), Enterobacter (Ent. aerogenes, Ent. agglomerans), Hafnia, Serratia (Serr. marcescens), Proteus (Pr. mirabilis, Pr. rettgeri, Pr. vulgaris), Providencia, Yersinia, sowie die Gattung Acinetobacter. Darüber hinaus umfaßt das antibakterielle Spektrum die Gattung Pseudomonas (Ps. aeruginosa, Ps. maltophilia) sowie strikt anaerobe Bakterien wie z. B. Bacteroides fragilis, Vertreter der Gattung Peptococcus, Peptostrepococcus sowie die Gattung Clostridium; ferner Mykoplasmen (M. pneumoniae, M. hominis, M. urealyticum) sowie Mykobakterien, z. B. Mycobacterium tuberculosis.

Die obige Aufzählung von Erregern ist lediglich beispiel haft und keineswegs beschränkend aufzufassen. Als Krank heiten, die durch die genannten Erreger oder Mischinfek tionen verursacht und durch die erfindungsgemäßen Verbin dungen verhindert, gebessert oder geheilt werden können, seien beispielsweise genannt:

Infektionskrankheiten beim Menschen wie zum Beispiel Otitis, Pharyngitis, Pneumonie, Peritonitis, Pyelonephri tis, Cystitis, Endocarditis, Systeminfektionen, Bronchitis (akut, chronisch), septische Infektionen, Erkrankungen der oberen Luftwege, diffuse Panbronchiolitis, pulmonäres Emphysem, Dysenterie, Enteritis, Leberabszisse, Urethri tis, Prostatitis, Epididymitis, gastrointestinale Infek tionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, zystische Fibrose, Hautinfektionen, postoperative Wundinfektionen, Abszesse, Phlegmone, Wundinfektionen, infizierte Verbrennungen, Brandwunden, Infektionen im Mundbereich, Infektionen nach Zahnoperationen, Osteomyelitis, septische Arthritis, Cholecystitis, Peritonitis mit Appendicitis, Cholangitis, intraabdominale Abszesse, Pankreatitis, Sinusitis, Mastoiditis, Mastitis, Tonsillitis, Typhus, Meningitis und Infektionen des Nervensystems, Salpingitis, Endometritis, Genital-Infektionen, Pelveoperitonitis und Augeninfektio nen.

Außer beim Menschen können bakterielle Infektionen auch bei anderen Spezies behandelt werden. Beispielhaft seien genannt:
Schwein:
Coli-diarrhoe, Enterotoxämie, Sepsis, Dysenterie, Salmonellose, Metritis-Mastitis-Agalaktiae-Syndrom, Mastitis;
Wiederkäuer (Rind, Schaf, Ziege):
Diarrhoe, Sepsis, Bronchopneumonie, Salmonellose, Pasteurellose, Mykoplas mose, Genitalinfektionen;
Pferd:
Bronchopneumonien, Fohlenlähme, puerperale und postpuerperale Infektionen, Salmonellose;
Hund und Katze:
Bronchopneumonie, Diarrhoe, Dermatitis, Otitis, Harnwegsinfekte, Prostatitis;
Geflügel (Huhn, Pute, Wachtel, Taube, Ziervögel und andere):
Myoplasmose, E. coli-Infektionen, chronische Luftwegserkrankungen, Salmonellose, Pasteurellose, Psittakose.

Ebenso können bakterielle Erkrankungen bei der Aufzucht und Haltung von Nutz- und Zierfischen behandelt werden, wobei sich das antibakterielle Spektrum über die vorher genannten Erreger hinaus auf weitere Erreger wie zum Bei spiel Pasteurella, Brucella, Campylobacter, Listeria, Erysipelothrix, Corynebakterien, Borellia, Treponema, Nocardia, Rikettsien, Yersinia, erweitert.

Zur vorliegenden Erfindung gehören pharmazeutische Zube reitungen, die neben nicht-toxischen, inerten pharmazeu tisch geeigneten Trägerstoffen eine oder mehrere erfin dungsgemäße Verbindungen enthalten oder die aus einem oder mehreren erfindungsgemäßen Wirkstoffen bestehen, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Zubereitungen.

Zur vorliegenden Erfindung gehören auch pharmazeutische Zubereitungen in Dosierungseinheiten. Dies bedeutet, daß die Zubereitung in Form einzelner Teile, z. B. Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Suppositorien und Ampullen vor liegen, deren Wirkstoffgehalt einem Bruchteil oder einem Vielfachen einer Einzeldosis entsprechen. Die Dosierungs einheiten können z. B. 1, 2, 3 oder 4 Einzeldosen oder ¹/ ₂, ¹/₃ oder ¹/₄ einer Einzeldosis enthalten. Eine Einzeldosis enthält vorzugsweise die Menge Wirkstoff, die bei einer Applikation verabreicht wird und die gewöhnlich einer ganzen, einer halben oder einem Drittel oder einem Viertel einer Tagesdosis entspricht.

Unter nicht-toxischen, inerten pharmazeutisch geeigneten Trägerstoffen sind feste, halbfeste oder flüssige Ver dünnungsmittel, Füllstoffe und Formulierungshilfsmittel jeder Art zu verstehen.

Als bevorzugte pharmazeutische Zubereitungen seien Ta bletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Granulate, Supposi torien, Lösungen, Suspensionen und Emulsionen, Pasten, Salben Gele, Cremes, Lotions, Puder und Sprays genannt.

Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen und Granulate können den oder die Wirkstoffe neben den üblichen Trägerstoffen enthalten, wie

a) Füll- und Streckmittel, z. B. Stärken, Milchzucker, Rohrzucker, Glukose, Mannit und Kieselsäure,
b) Bindemittel, z. B. Carboxymethylcellulose, Alginate, Gelatine, Polyvinylpyrrolidon,
c) Feuchthaltemittel, z. B. Glycerin,
d) Sprengmittel, z. B. Agar-Agar, Calciumcarbo nat und Natriumcarbonat,
e) Lösungsverzögerer, z. B. Paraffin und
f) Resorptionsbeschleuniger, z. B. quarter näre Ammoniumverbindungen,
g) Netzmittel, z. B. Cetyl alkohol, Glycerinmonostearat,
h) Adsorptionsmittel, z. B. Kaolin und Bentonit und
i) Gleitmittel z. B. Talkum, Cal cium- und Magnesiumstearat und feste Polyethylenglykole oder Gemische der unter a) bis i) aufgeführten Stoffe.

Die Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen und Granulate kön nen mit den üblichen, gegebenenfalls Opakisierungsmitteln enthaltenden, Überzügen und Hüllen versehen sein und auch so zusammengesetzt sein, daß sie den oder die Wirkstoffe nur oder bevorzugt in einem bestimmten Teil des Intesti naltraktes gegebenenfalls verzögert abgeben, wobei als Einbettungsmassen z. B. Polymersubstanzen und Wachse ver wendet werden können.

Der oder die Wirkstoffe können gegebenenfalls mit einem oder mehreren der oben angegebenen Trägerstoffe auch in mikroverkapselter Form vorliegen.

Suppositorien können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Träger stoffe enthalten, z. B. Polyethylenglykole, Fette, z. B. Kakaofett und höhere Ester (z. B. C₁₄-Alkohol mit C₁₆-Fett säure) oder Gemische dieser Stoffe.

Salben, Pasten, Cremes und Gele können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. tie rische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Tragant, Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silikone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.

Puder und Sprays können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Poly amidpulver oder Gemische dieser Stoffe, Sprays können zu sätzlich die üblichen Treibmittel, z. B. Chlorfluorkohlen wasserstoffe, enthalten.

Lösungen und Emulsionen können neben dem oder den Werk stoffen die üblichen Trägerstoffe wie Lösungsmittel, Lö sungsvermittler und Emulgatoren, z. B. Wasser, Ethylalko hol, Isopropylalkohol, Ethylcarbonat, Ethylacetat, Ben zylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1-3-Butylen glykol, Dimethylformamid, Öle, insbesondere Baumwollsaat öl, Erdnußöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Ricinuöl und Sesamöl, Glycerin, Glycerinformal, Tetrahydrofurfurylalkohol, Poly ethylenglykole und Fettsäureester des Sorbitans oder Ge mische dieser Stoffe enthalten.

Zur parenteralen Applikation können die Lösungen und Emul sionen auch in steriler und blutisotonischer Form vorlie gen.

Suspensionen können neben dem oder den Wirkstoffen die üb lichen Trägerstoffe wie flüssige Verdünnungsmittel, z. B. Wasser, Ethylalkohol, Propylenglykol, Suspendiermittel, z. B. ethoxylierte Isostearylalkohole, Polyoxyethylensor bit- und Sorbitan-Ester, mikrokristalline Cellulose, Alu miniumetahydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Tragant oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Die genannten Formulierungsformen können auch Färbemittel, Konservierungsstoffe sowie geruchs- und geschmacksverbes serte Zusätze, z. B. Pfefferminzöl und Eukalyptusöl und Süßmittel, z. B. Saccharin, enthalten.

Die therapeutisch wirksamen Verbindungen sollen in den oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen vorzugs weise in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 99,5, vor zugsweise von etwa 0,5 bis 95 Gew.-%, der Gesamtmischung vorhanden sein.

Die oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen kön nen außer den erfindungsgemäßen Verbindungen auch weitere pharmazeutische Wirkstoffe enthalten.

Die Herstellung der oben aufgeführten pharmazeutischen Zu bereitungen erfolgt in üblicher Weise nach bekannten Me thoden, z. B. durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit dem oder den Trägerstoffen.

Die genannten Zubereitungen können bei Mensch und Tier entweder oral, rektal, parenteral (intravenös, intramusku lär, subkutan), intracisternal, intravaginal, intraperi toneal, lokal (Puder, Salbe, Tropfen) und zur Therapie von Infektionen in Hohlräumen, Körperhöhlen angewendet werden. Als geeignete Zubereitungen kommen Injektionslösungen, Lösungen und Suspensionen für die orale Therapie, Gele, Aufgußformulierungen, Emulsionen, Salben oder Tropfen in Frage. Zur lokalen Therapie können ophtalmologische und dermatologische Formulierungen, Silber- und andere Salze, Ohrentropfen, Augensalben, Puder oder Lösungen verwendet werden. Bei Tieren kann die Aufnahme auch über das Futter oder Trinkwasser in geeigneten Formulierungen erfolgen. Ferner können Gele, Pulver, Puder, Tabletten, Retard-Ta bletten, Premixe, Konzentrate, Granulate, Pellets, Boli, Kapseln, Aerosole, Sprays, Inhalate bei Mensch und Tier angewendet werden. Ferner können die erfindungsgemäßen Verbindungen in andere Trägermaterialien wie zum Beispiel Kunststoffe, (Kunststoffketten zur lokalen Therapie), Kollagen oder Knochenzement eingearbeitet werden.

Im allgemeinen hat es sich sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 500, vorzugsweise 5 bis 100 mg/kg Körperge wicht je 24 Stunden, gegebenenfalls in Form mehrerer Ein zelgaben, zur Erzielung der gewünschten Ergebnisse zu ver abreichen. Eine Einzelgabe enthält den oder die erfin dungsgemäßen Wirkstoffe vorzugsweise in Mengen von etwa 1 bis etwa 80, insbesondere 3 bis 30 mg/kg Körpergewicht. Es kann jedoch erforderlich sein, von den genannten Dosie rungen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von der Art und dem Körpergewicht des zu behandelnden Objekts, der Art und der Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bzw. Intervall, innerhalb welchem die Verabreichung er folgt.

So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der obengenannten Menge Wirkstoff auszukommen, während in anderen Fällen die oben angeführte Wirkstoffmenge über schritten werden muß. Die Festlegung der jeweils erforder lichen optimalen Dosierung und Applikationsart der Wirk stoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwis sens leicht erfolgen.

Die neuen Verbindungen können in den üblichen Konzentra tionen und Zubereitungen zusammen mit dem Futter bzw. mit Futterzubereitungen oder mit dem Trinkwasser gegeben wer den. Dadurch kann eine Infektion durch gram-negative oder gram-positive Bakterien verhindert, gebessert und/oder ge heilt werden und dadurch eine Förderung des Wachstums und eine Verbesserung der Verwertung des Futters erreicht wer den.

Claims

7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3- chinolincarbonsäuren der Formel I in welcher
R für steht, wobeiR ¹H, CH₃, C₂H₅ oder HO-CH₂-CH₂- bedeutet undR ²für H, CH₃, C₂H₅, 2-Thienyl oder Phenyl undR ³für H oder CH₃ stehen,mit der Maßgabe, daß R nicht für 1-Piperazinyl-, 4- Methyl-1-piperazinyl- oder 3-Methyl-1-piperazinyl stehen kann sowie deren pharmazeutisch verwendbare Hydrate, Säureadditionssalze, Alkali-, Erdalkali- und Guanidi niumsalze.