DE3923044A1 - Matrix-fluessigkristallanzeige - Google Patents

Matrix-fluessigkristallanzeige

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DE3923044A1
DE3923044A1 DE3923044A DE3923044A DE3923044A1 DE 3923044 A1 DE3923044 A1 DE 3923044A1 DE 3923044 A DE3923044 A DE 3923044A DE 3923044 A DE3923044 A DE 3923044A DE 3923044 A1 DE3923044 A1 DE 3923044A1
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Description

Die Erfindung betrifft eine Matrix-Flüssigkristallanzeige mit
  • - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
  • - integrierten nicht-linearen Elementen zur Schaltung einzelner Bildpunkte auf den Trägerplatten und
  • - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssig­ kristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie und hohem spezifischem Widerstand,
wobei die Flüssigkristallmischung auf folgenden Komponenten basiert:
  • a) mindestens 10 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5,
  • b) bis zu 90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I worin
    R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, ω-Fluoralkyl oder n-Alkyl mit bis zu 9 C-Atomen,
    die Ringe A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans- 1,4-Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen,
    Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung, und
    m 0,1 oder 2 bedeutet, und
  • c) 0 bis 20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5,
und die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität bei 20°C von maximal 30 mPa · s und eine mittlere Dielektrizitätskonstante ≦ 8 aufweist.
Matrix-Flüssigkristallanzeigen (MFK-Anzeigen) gemäß des Oberbegriffs sind bekannt. Als nichtlineare Elemente zur individuellen Schaltung der einzelnen Bildpunkte können beispielsweise aktive Elemente (d. h. Transistoren) verwendet werden. Man spricht dann von einer "aktiven Matrix" wobei man zwei Typen unterscheiden kann:
  • 1. MOS (Metal Oxide Semiconductor)-Transistoren auf Silizium-Wafer als Substrat.
  • 2. Dünnfilm-Transistoren (TFT) auf einer Glasplatte als Substrat.
Bei Typ 1 wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise die dynamische Streuung oder der Guest-Host-Effekt verwendet. Die Verwendung von einkristallinem Silizium als Substratmaterial beschränkt die Displaygröße, da auch die modulartige Zusammensetzung verschiedener Teildisplays an den Stößen zu Problemen führt.
Bei dem aussichtsreicheren Typ 2, welcher bevorzugt ist, wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise der TN- Effekt verwendet. Man unterscheidet zwei Technologien: TFT′s aus Verbindungshalbleitern wie z. B. CdSE oder TFT′s auf der Basis von polykristallinem oder amorphem Silizium. An letzter Technologie wird weltweit mit großer Intensität gearbeitet.
Die TFT-Matrix ist auf der Innenseite der einen Glasplatte der Anzeige aufgebracht, während die andere Glasplatte auf der Innenseite die transparente Gegenelektrode trägt. Im Vergleich zu der Größe der Bildpunkt-Elektrode ist der TFT sehr klein und stört das Bild praktisch nicht. Diese Technologie kann auch für voll farbtaugliche Bilddarstellungen erweitert werden, wobei ein Mosaik von roten, grünen und blauen Filtern derart angeordnet ist, daß je ein Filterelement einem schaltbaren Bildelement gegenüber liegt.
Die TFT-Anzeigen arbeiten üblicherweise als TN-Zellen mit gekreuzten Polaristoren in Transmissionen und sind von hinten beleuchtet.
Der Begriff MFK-Anzeigen umfaßt hier jedes Matrix-Display mit integrierten nichtlinearen Elementen, d. h. neben der aktiven Matrix auch Anzeigen mit passiven Elementen wie Varistoren oder Dioden (MIM = Metall-Isolator-Metall).
Derartige MFK-Anzeigen eignen sich insbesondere für TV- Anwendungen (z. B. Taschenfernseher) oder für hochinformative Displays in Automobil- oder Flugzeugbau. Neben Problemen hinsichtlich der Winkelabhängigkeit des Kontrastes und der Schaltzeiten resultieren bei MFK-Anzeigen Schwierigkeiten bedingt durch nicht ausreichend hohen spezifischen Widerstand der Flüssigkristallmischungen [Togashi, S., Sekiguchi, K., Tanabe, H., Yamamoto, E., Sorimachi, K., Tajima, E., Watanabe, H., Shimizu, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris; Stromer, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Adressing of Television Liquid Crystal Displays, p. 145ff, Paris]. Mit abnehmendem Widerstand verschlechtert sich der Kontrast einer MFK-Anzeige. Da der spezifische Widerstand der Flüssigkristallmischung durch Wechselwirkung mit den inneren Oberflächen der Anzeige im allgemeinen über die Lebenszeit einer MFK-Anzeige abnimmt, ist ein hoher (Anfangs)- Widerstand sehr wichtig, um akzeptable Standzeiten zu erhalten.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach MFK- Anzeigen mit sehr hohem spezifischem Widerstand bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, kurzen Schaltzeiten und niedriger Schwellenspannung.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, MFK-Anzeigen bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße und gleichzeitig sehr hohe spezifische Widerstände aufweisen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man in diesen Anzeigeelementen nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die auf den o. a. Komponenten A, B und C, B und C, bzw. B basieren.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine MFK-Anzeige mit
  • - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
  • - integrierten nicht-linearen Elementen zur Schaltung einzelner Bildpunkte auf den Trägerplatten und
  • - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssig­ kristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie und hohem spezifischem Widerstand,
wobei die Flüssigkristallmischung auf folgenden Komponenten basiert:
  • a) mindestens 10 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5,
  • b) bis zu 90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I worin
    R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, ω-Fluoralkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen,
    die Ringe A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans- 1,4-Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen,
    Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung, und
    m 0,1 oder 2 bedeutet, und
  • c) 0 bis 20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5,
und die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität bei 20°C von maximal 30 mPa · s und eine mittlere Dielektrizitätskonstante ε ≦ 8 aufweist.
Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristallmischungen, insbesondere zur Verwendung in MFK- Anzeigen. Die Mischungen eignen sich jedoch auch für viele andere Anwendungen, wie z. B. TN, STN oder OMI.
Nematische Flüssigkristallmischungen, die anstelle der Verbindungen der Formel I analoge Verbindungen enthalten, worin die Reste R¹ und R² n-Alkyl und der andere n-Alkoxy bedeutet, sind bekannt und werden in vielfältigen Ausführungsformen kommerziell genutzt. Diese Flüssigkristallmischungen zeichnen sich jedoch durch zu niedrige Werte für den spezifischen Widerstand aus, wobei die Werte bei 20° oft zwischen 5 · 10⁹ und 1,1 · 10¹¹ Ω · cm oder niedriger liegen. Entsprechende MFK-Anzeigen haben für einige kommerzielle Anwendungen zu niedrige Werte für den spezifischen Widerstand.
Der spezifische Widerstand von Flüssigkristallmischungen ist im allgemeinen hoch, wenn die dielektrische Anisotropie klein ist, da die in Mischungen mit hohem Δε vorhandenen polaren Komponenten stabilisierend auf Ionen wirken und somit eine hohe Leitfähigkeit bzw. einen niedrigen Widerstand bedingen. Es wurde nun überraschend gefunden, daß der spezifische Widerstand dann besonders hoch ist, wenn die mittlere Dielektrizitätskonstante [= ¹/₃ (2 ε⟂+ ε₁₁)] klein ist und gleichzeitig die dielektrisch neutralen (Δε von -1,5 bis +1,5) Komponenten der Flüssigkristallmischung keine funktionellen Gruppen wie zum Beispiel aromatisch gebundenes Alkoxy oder Ester- Funktionen enthalten. Die dielektrischen positiven (Δε 1,5) Komponenten tragen üblicherweise terminale Cyna-Gruppen. Vorzugsweise werden in den erfindungsgemäßen Mischungen jedoch neben den Verbindungen mit terminalem Cyan auch solche mit terminalem -NCS, F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅ eingesetzt.
Komponente B kann jedoch auch im wesentlichen nur aus nitrilhaltigen Verbindungen bestehen, wobei diejenigen Verbindungen der Formeln IIa bis IIf mit X = CN bevorzugt sind. In diesem Fall besteht die Flüssigkristallmischung im wesentlichen aus den Komponenten A, B und C, bzw. A und B.
Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen enthaltend nitrilhaltige und nitrilfreie, fluorierte Verbindungen, wobei letztere vorzugsweise den Formeln IIa bis IIf entsprechen, worin X F, Cl, -CF₃, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅ bedeutet.
Das Verhältnis nitrilfreie : nitrilhaltige Verbindungen aus Komponente B ist vorzugsweise < 1 : 1, insbesondere < 2 : 1. Besonders bevorzugte Bereiche sind 2,5 : 1 bis 6 : 1.
Ganz besonders bevorzugt sind jedoch Flüssigkristallmischungen, deren Komponente B im wesentlichen aus nitrilfreien fluorierten Verbindungen besteht. Vorzugsweise kommen die oben genannten bevorzugten Verbindungen der Formeln IIa bis IIf zum Einsatz.
"Im wesentlichen" soll bedeuten, daß der Anteil weiterer Verbindungen in der entsprechenden Komponente ≦ 20%, insbesondere ≦ 10% ist.
Weiterhin bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen deren Komponente B terminal chlorierte Verbindungen enthält. Derartige Verbindungen sind dem Fachmann bekannt und entsprechen vorzugsweise den Formeln IIa bis IIf mit X = Cl. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIa bis IIf, worin
mit X =CF₃, -OCF₃, OCHF₂ oder Cl bedeutet. Komponente B kann ferner noch 4-kernige Verbindungen enthalten, z. B. entsprechend den Formeln IIc bis IIf, worin einer der Ringe X¹ bis A³ doppelt vorhanden ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen Verbindungen mit terminalem Nitril in einem Anteil von 0 bis 50 Gew.-% in Komponente B. Besonders bevorzugt sind Mischungen, die keine Verbindungen mit terminalem Nitril enthalten. Überraschenderweise wurde gefunden, daß Gruppen wie -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂H oder -OC₂F₅ Ionen in den Displays bedeutend weniger stabilisieren als -OCH₂ bzw. OC₂H₅. Dasselbe gilt auch für aliphatisch gebundenes Alkoxy (Verbindungen der Formeln III und IV).
Die erfindungsgemäßen Mischungen haben vorzugsweise einen spezifischen Widerstand bei 20° von 10¹¹ Ω · cm, insbesondere bevorzugt < 10¹³ Ω · cm. Das mittlere ε ist vorzugsweise < 7, insbesondere bevorzugt ≦ 5.
Die Werte der dielektrischen Anisotropie der einzelnen Verbindungen der Komponenten A bis C werden bei 20° bestimmt durch Extrapolation aus einer polaren Mischung (enthaltend 24% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril, 36% p-trans-4-Pentylcyclohexylbenzonitril, 25% p-trans- 4-Heptylcyclohexylbenzonitril, und 15% 4-Cyan-4′-(trans- 4-pentylcyclohexyl)-biphenyl) falls die zu bestimmende Verbindung einen Dipol in die Längsachse des Moleküls enthält, bzw. aus einer neutralen Mischung (enthaltend 22% p-trans-1-p-Ethylphenyl-4-propylcyclohexan, 20% trans-1-p-Methoxyphenyl-1-propylcyclohexan, 15% trans- 1-p-Ethoxyphenyl-4-propylcyclohexan, 19% 4-Ethyl-4- (trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl, 14% 4-Ethyl-4′- (trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl, 5% 4,4′-Bis-(trans- 4-propylcyclohexyl)-biphenyl und 5% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)- 4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl) bei neutralen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen ermöglichen es bei niedrigen Viskositäten gleichzeitig einen hohen Wert für den spezifischen Widerstand zu erreichen, wodurch hervorragende MKF-Anzeigen erzielt werden können. Die erfindungsgemäßen MFK-Anzeigen arbeiten vorzugsweise im ersten Transmissionsminimum nach Gooch und Tarry [C.H. Gooch und H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974; C.H. Gooch und H.A. Tarry, Appl. Phys., Vol. 8, 1575-1584, 1975], wobei hier neben besonders günstigen elektrooptischen Eigenschaften wie z. B. hohe Steilheit der Kennlinie und geringe Winkelabhängigkeit des Kontrastes (DE-PS 30 22 818) bei gleicher Schwellenspannung wie in einer analogen Anzeige im zweiten Minimum eine kleinere dielektrische Anisotropie ausreichend ist. Hierdurch lassen sich unter Verwendung der erfindungsgemäßen Mischungen im ersten Minimum deutlich höhere spezifische Widerstände verwirklichen.
Die Viskosität bei 20°C ist vorzugsweise ≦ 25 mPa · s. Der nematische Phasenbereich ist vorzugsweise mindestens 70°, insbesondere mindestens 80°. Vorzugsweise erstreckt sich dieser Bereich mindestens von -20° bis +70°.
Die einzelnen Verbindungen der Formeln I bis IV und deren Unterformeln, die in den erfindungsgemäßen MFK-Anzeigen verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.
Bevorzugte erfindungsgemäß verwendbare Flüssigkristallmischungen enthalten insgesamt vorzugsweise 10% bis 90%, insbesondere 20% bis 90% an Verbindungen der Formel I. Falls Komponente B nicht überwiegend aus stark dielektrisch positiven Nitrilkomponenten zusammengesetzt ist, sondern überwiegend nur schwach dielektrisch positive Verbindungen wie zum Beispiel die im folgenden angegebenen fluorierten Verbindungen enthält, kann Komponente A unter Umständen ganz entfallen und die erfindungsgemäßen Mischungen in dieser besonderen Ausführungsform lediglich auf Komponente B und ggf. Komponente C basieren. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, deren Komponente B eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Formeln IIa bis IIf enthält,
worin
R n-Alkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen,
X Cyan, -NCS, F, Cl, -CF₂, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅, und
die Ringe A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4- phenylen, trans-1,4-Cyclohexylen oder 1,4- Cyclohexenylen bedeuten.
Vorzugsweise enthält Komponente B Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X Cyan bedeutet, und Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X -NCS, F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅ bedeutet, und der Anteil der Cyanverbindungen in Komponente B beträgt 0 bis 50 Gew.-%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält Komponente B keine Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X Cyan bedeutet.
In den Verbindungen der Teilformeln IIa bis IIf bedeutet X vorzugsweise F, Cl, DF₃, -OCF₃, -OCHF₂ oder CHF₂.
Die Ringe A¹, A² und A³ bedeuten vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander trans-1,4-Cyclohexylen oder 1,4-Phenylen. Einer der Ringe A¹, A² und A³ ist in einer bevorzugten Ausführungsform 2- oder 3-Fluor-1,4-Phenylen oder 2,3-Difluor-1,4-phenylen. Der mit X verbundene Ring (d. h. A² in IIa und IIb bzw. A³ in IIc bis IIf) ist vorzugsweise 1,4-Phenylen, welches ggf. auch durch Fluor ein- oder zweifach substituiert sein kann. A²-X bzw. A³-X ist vorzugsweise eine Gruppe ausgewählt an den Formeln (a) bis (h):
wobei (a), (b), (d), (f), (g) und (h) besonders bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte kleinere Gruppen von Verbindungen sind im folgenden angegeben:
In den Teilformeln IIa1 bis IIf3 bedeutet R jeweils n-Alkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen. Y und Z sind jeweils unabhängig voneinander H oder F, wobei jedoch vorzugsweise einer oder zwei der Reste Y und Z Fluor bedeuten. X ist jedoch vorzugsweise F, Cl, -CF₃-, -OCF₃ oder -OCHF₂.
Komponente B macht vorzugsweise 10% bis 100%, insbesondere 20% bis 80% der erfindungsgemäßen Mischungen aus.
Komponente A enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II1 bis II7:
worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
Vorzugsweise enthält die Komponente A zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II8 bis II20:
worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II8 bis II17 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
Ferner enthält Komponente A vorzugsweise zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II21 bis II25 enthält:
worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II21 bis II25 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
Schließlich sind derartige Mischungen bevorzugt, deren Komponente A eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II26 und II27 enthält:
worin C r H2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 7 C-Atomen ist.
In einigen Fällen erweist es sich den Zusatz von Verbindungen der Formel
worin
R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
Z⁰ eine Einfachbindung,
bedeutet, zur Unterdrückung smektischer Phasen als vorteilhaft, obwohl hierdurch der spezifische Widerstand erniedrigt wird. Zur Erzielung von für die Anwendung optimaler Parameterkombinationen kann der Fachmann leicht feststellen, ob und falls ja in welcher Menge dieser Verbindungen zugesetzt sein können. Normalerweise werden weniger als 15%, insbesondere 5-10% verwendet.
Ferner bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, die neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus III und IV enthalten:
worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben, und/ oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus V und VI
worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben, und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus VII bis XI enthalten
worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben und s 0 oder 1 ist.
Der Anteil der Verbindungen der Formeln III bis XI in den erfindungsgemäßen Mischungen (bevorzugte Bereiche) geht aus folgender Tabelle hervor:
Summe der Verbindungen III und IV:
0% bis 40%, vorzugsweise 10% bis 30%
Summe der Verbindungen V und VI: 0% bis 40%, vorzugsweise 5% bis 20%
Summe der Verbindungen VII und XI: 0% bis 20%, vorzugsweise 5% bis 15%
Es versteht sich von selbst, daß die erfindungsgemäßen Mischungen, die vorzugsweise im wesentlichen aus den für die Komponente A bis C angegebenen bevorzugten Verbindungen bestehen, gegebenenfalls auch noch weitere, hier nicht explizit genannte Verbindungen enthalten können. In vielen Fällen resultieren jedoch dann ungünstigere Eigenschaften. Der Fachmann kann leicht feststellen, ob und ggf. in welchen Mengen weitere Verbindungen zum Einsatz kommen können.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen MFK-Anzeige aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit Oberflächenbehandlung entspricht der für derartige Anzeigen üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der MFK-Anzeige, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente auf Basis poly-Si TFT oder MIM.
Ein wesentlicher Unterschied der erfindungsgemäßen Anzeigen zu den bisher üblichen auf der Basis der verdrillten nematischen Zelle besteht jedoch in der Wahl der Flüssigkristallparameter der Flüssigkristallschicht.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15% pleochroitische Farbstoffe oder chirale Dotierstoffe zugesetzt werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Prozentzahlen sind Gewichtsprozente.
Beispiel 1
Eine Matrix-Flüssigkristallanzeige vom TFT-Typ enthaltend eine nematische Flüssigkristallmischung bestehend aus
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% p-trans-4-Butylcyclohexylbenzonitril,
22% trans-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9%4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 9% E-Ethyl-4′-(trans-4-pnetylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
weist einen spezifischen Widerstand von 3 · 10¹² Ω cm auf. Die nematische Mischung zeigt einen Klärpunkt von 91°, eine Viskosität von 18 mPa · s bei 20°, eine mittlere DK von 5,0 und eine optische Anisotropie von 0,118.
Beispiel 2
Eine nematische Mischung bestehend aus
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% p-trans-4-Butylcyclohexylbenzonitril,
13% trans-trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan
13% trans-trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 7%4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 7% E-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 93°, eine Viskosität von 19 mPa · s, eine mittlere DK von 5,4 und ein Δ n von 0,107 und einen spezifischen Widerstand von 2,5 · 10¹² Ω cm.
Beispiel 3
Eine nematische Mischung bestehend aus
10% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-fluorbenzol,
17% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluorphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluorphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan, und
 3% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 88°, eine Viskosität von 15,2 mPa · s, eine mittlere DK von 4,3 und ein Δ n von 0,078 und einen spezifischen Widerstand von 8,6 · 10¹³ Ω cm. Diese Mischung eignet sich besonders gut für den Betrieb im 1. Minimum nach Gooch und Tarry bei einer Schwellenspannung von 2,7 V.
Beispiel 4
Eine nematische Mischung bestehend aus
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
10% p-trans-4-Pentylcyclohexylbenzol,
12% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexyn,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluorphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluorphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan, und
 4% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 91°, Δ n von 0,76 eine mittlere DK von 4,2 und einen spezifischen Widerstand von 7,3 · 10¹³ Ω cm.
Beispiel 5
Eine nematische Mischung bestehend aus
13% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
 8% p-trans-4-Butylcyclohexylbenzonitril,
15% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
17% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 96°, Δ n von 0,103 eine mittlere DK von 4,9 und einen spezifischen Widerstand von 1,0 · 10¹³ Ω cm. Diese Mischung eignet sich besonders gut für den Betrieb im 1. Minimum nach Gooch und Tarry bei einer Schwellenspannung von 2,3 V.
Beispiel 5
Eine nematische Mischung bestehend aus
13% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
15% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
12% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluorethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 99°, ein Δ n von 0,097 eine mittlere DK von 4,1 und einen spezifischen Widerstand von 7,8 · 10¹³ Ω cm. Diese Mischung eignet sich besonders gut für den Betrieb im 1. Minimum nach Gooch und Tarry bei einer Schwellenspannung von 2,9 V.
Beispiel 7
Eine nematische Mischung bestehend aus
16% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
11% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-petylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 99,5°, ein Δ n von 0,100, eine mittlere DK von 4,2 und einen spezifischen Widerstand von 7,5 · 10¹³ Ω cm. Diese Mischung eignet sich besonders gut für den Betrieb im 1. Minimum nach Gooch und Tarry bei einer Schwellenspannung von 2,7 V.
Beispiel 8
Eine nematische Mischung bestehend aus
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 9% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-petylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6%4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 93,4°, ein Δ n von 0,108, eine mittlere DK von 4,4 und einen spezifischen Widerstand von 1,3 · 10¹³ Ω cm. Die Viskosität bei 20° ist 18,4 mPa · s.
Beispiel 9
Eine nematische Mischung bestehend aus
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6%4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 89,8°, ein Δ n von 0,102, eine mittlere DK von 4,4 und einen spezifischen Widerstand von 1,5 · 10¹³ Ω cm und eine Viskosität von 18,1 mPa · s.
Beispiel 10
Eine nematische Mischung bestehend aus
8% p-trans-4-Propylcyclohexyl-fluorbenzol,
7% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-flurbenzol
8% p-trans-4-Hexylcyclohexyl-flurbenzol
7% p-trans-4-Heptylcyclohexyl-flurbenzol
5% 1-[trans-4(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(2,3′,4′-trifluorbiphenyl-4-yl)-ethan,
5% 1-[trans-4(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(2,3′,4′-trifluorbiphenyl-4-yl)-ethan,
8% trans,trans-1-(p-Ethylphenyl)-4-propyl-cyclohexyl- cyclohexan,
7% trans,trans-1-(p-Propylphenyl)-4-pentyl-cyclohexyl- cyclohexan,
8% trans,trans-1-(p-Fluorphenyl)-4-propyl-cyclohexyl- cyclohexan,
7% trans,trans-1-(p-Fluorphenyl)-4-pentyl-cyclohexyl- cyclohexan,
6% trans,trans-1-(p-Trifluormethoxyphenyl)-4-propyl- cyclohexylcyclohexan,
4% trans,trans-1-(p-Trifluormethoxyphenyl)-4-pentyl- cyclohexylcyclohexan,
6% trans,trans-1-[p-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]- 4-propyl-cyclohexylcyclohexan,
4% trans,trans-1-[p-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]- 4-pentyl-cyclohexylcyclohexan,
3% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
3% 4,4′-Bis-(trans-4-pentpylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
4% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigte einen Klärpunkt von 92°, ein Δ n von 0,099, eine mittlere DK von 4,1 und einen spezifischen Widerstand von 5,4 · 10¹³ Ω cm und eine Viskosität von 14 mPa · s.
Beispiel 11
Eine nematische Mischung bestehend aus
10% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
22% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan
 5% 4,4′-Bis-propylbiphenyl,
 5% trans,trans-4-Propyl-4′-methyl-cyclohexylcyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 5% 1,4-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzol,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 5% 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(4′-ethyl-2′-fluor­ biphenyl-4-yl)-ethan,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)- 2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 88°, eine Viskosität von 16 mPa · s, ein Δ n von 0,113, eine mittlere DK von 3,8 und einen spezifischen Widerstand von 7,10¹³ Ω cm.
Beispiel 12
Eine nematische Mischung bestehend aus
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
11% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 90°, eine Viskosität von 18 mPa · s und ein Δ n von 0,102.
Beispiel 13
Eine nematische Mischung bestehend aus
14% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
11% trans-1-p-Fluorphenyl-4-pentylcyclohexan
14% trans-1-p-Fluorphenyl-4-heptylcyclohexan
10% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan
 6% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
 6% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
 5% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 5% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-biphenyl und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
zeigt einen Klärpunkt von 95°, eine Viskosität von 17 mPa · s und ein Δ n von 0,105.
Die folgenden Mischungen eignen sich gut für MFK-Anzeigen:
Beispiel 14
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus
10% 1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2-(4′-fluorbiphenyl- 4-yl)-ethan,
17% trans-1-p-Propylphenyl-4-pentylcyclohexan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2-[trans-4-(3,4-difluor­ phenyl)-cyclohexyl]-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluorphenylphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan, und
 3% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl- cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
Beispiel 15
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
10% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-fluorbenzol,
12% trans,trans-4-Propyl-4′-methoxymethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluormethylphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(3,4-difluormethylphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan, und
 4% 1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 16
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
13% 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(p-cyanphenyl)-ethan,
 8% p-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- benzonitril,
18% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
18% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 4% 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(trans-4-pentylcyclohexyl)- ethan,
 4% 1-[p-(trans-4-Propylcyclohexyl-phenyl]-2-(trans-4- pentylcyclohexyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl),
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl),
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
Beispiel 17
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
13% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexylcyclohexan,
15% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexylcyclohexan,
12% 1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4-propylcyclohex-1-en,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 4-propylcyclohex-1-en,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbi-phenyl.
Beispiel 18
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
16% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
11% trans,trans-4-Pentyl-4′-(2-fluorethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 4% 1-(trans-4-Propylcyclohexyl]-2-(4-pentylbiphenyl- 4′-yl)-ethan,
 4% 1-[p-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-phenyl]-2-(p-propyl­ phenyl)-ethan,
 4% 1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2[trans-4-(p-propyl­ phenyl)-cyclohexyl]-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 19
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-ethoxy-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl­ cyclohexan,
 9% trans-1-p-Propylphenyl-4′-pentylcyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 20
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans,trans-4-Pentyl-4′-ethoxy-cyclohexyl­ cyclohexan,
13% trans,trans-4-Propyl-4′-propoxy-cyclohexyl­ cyclohexan,
11% trans-1-p-Propylphenyl-4′-pentylcyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% 4-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 21
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
17% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
13% trans-4-Butylcyxlohexylbenzonitril,
13% trans-1-p-Propylphenyl-4′-pentylcyclohexan,
 4% 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(4-ethyl-2,3-difluor­ biphenyl-4′-yl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 9% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% E-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 22
Man stellt eine nematische Mischung her bestehend aus:
15% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
11% p-trans-4-Butylcyxlohexylbenzonitril,
11% trans-trans-4-Pentyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
11% trans-trans-4-Propyl-4′-fluormethyl-cyclohexyl- cyclohexan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-methylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-ethylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 4% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-pentylphenyl)-ethan,
 4% 2-p-Fluorphenyl-5-hexylpyrimidin,
 4% 2-p-Fluorphenyl-5-pentylpyridin,
 7% 4-Ethyl-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 8% E-Ethyl-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl, und
 6% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
Beispiel 23
Eine nematische Mischung bestehend aus:
14% p-trans-4-Propylcyclohexylbenzonitril,
10% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-fluorbenzol,
10% p-trans-4-Heptylcyclohexyl-fluorbenzol,
20% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-difluormethoxybenzol,
 6% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
 6% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
 5% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-propylphenyl)-ethan,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl,
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 5% 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl,
 5% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl-4′-(trans-4-propylcyclo­ hexyl)-biphenyl und
 5% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propyl­ cyclohexyl)-2-fluorbiphenyl.
zeigt einen Klärpunkt von 93°, eine Viskosität von 17 mPa · s, ein Δ n von 0,105 einen hohen spezifischen Widerstand.
Beispiel 24
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-fluorbenzol,
10% p-trans-4-Hexylcyclohexyl-fluorbenzol,
10% p-trans-4-Heptylcyclohexyl-fluorbenzol,
20% p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- trifluormethoxybenzol,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-trifluorphenyl)-ethan,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan, und
10% 4-Trifluormethoxy-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)- biphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 80°, ein Δ n von 0,079, eine Schwellenspannung V (10/0/20) von 2,27 Volt und eine sehr niedrige Viskosität.
Beispiel 25
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-trifluormethoxybenzol,
20% 4-Trifluormethoxy-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)- biphenyl
15% p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- trifluormethoxybenzol,
20% p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan und,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
zeigt einen Klärpunkt von 54°, ein Δ n von 0,088, eine Schwellenspannung V (10/0/20) von 2,18 Volt und eine sehr niedrige Viskosität.
Beispiel 26
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-fluorbenzol,
10% p-trans-4-Hexylcyclohexyl-fluorbenzol,
10% p-trans-4-Hexylcyclohexyl-difluormethoxybenzol,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
11% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
11% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan,
11% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan,
11% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan,
10% p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl]-triflourmethoxybenzol und
 4% 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 870°, ein Δ n von 0,0798, eine dielektrische Anisotropie von +6,5, eine Schwellenspannung von V (10/0/20) von 2,25 Volt und eine sehr niedrige Viskosität.
Beispiel 27
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-trifluormethoxybenzol,
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-fifluormethoxybenzol,
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan
10% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-fluorphenyl)-ethan
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
15% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
10% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan
10% p-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- trifluormethoxyphenylbenzol und
 5% 4-Trifluormethoxy-4′-(trans-4-pentylcyclohexyl)- biphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 81°, ein Δ n von 0,0795, eine Schwellenspannung V (10/0/20) von 2,47 Volt und eine sehr niedrige Viskosität.
Beispiel 28
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Propylcyclohexyl-trifluormethoxybenzol,
10% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-difluormethoxybenzol,
15% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- trifluormethoxybenzol,
15% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
15% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethylphenyl)-ethan und
20% 4-Trifluormethoxy-4′-trans-4-pentylcyclohexyl­ biphenyl
zeigt einen Klärpunkt von 71°, ein Δ n von 0,0878, ein Δε von +6,1, eine Schwellenspannung V (10/0/20) von 2,09 Volt und eine Viskosität von 12 mPa · s bei 20°C.
Beispiel 29
Eine nematische Mischung bestehend aus:
10% p-trans-4-Pentylcyclohexyl-fluorbenzol,
15% p-trans-4-Hexylcyclohexyl-fluorbenzol,
15% p-trans-4-Heptylcyclohexyl-fluorbenzol,
20% p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- trifluormethoxybenzol,
20% 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan und
20% 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]- 2-(p-trifluormethoxylphenyl)-ethan
zeigt einen Klärpunkt von 65°, eine Viskosität von 12 mPa · s bei 20°C, ein Δ n von 0,074, ein Δε von +5,6, und eine Schwellenspannung V (10/0/20) von 2,06 Volt.
Im folgenden ist die Zusammensetzung der Mischungen der Beispiele 30 bis 58 angegeben, wobei die einzelnen Verbindungen wie folgt codiert sind:
PCH-301:
trans-1-p-Methoxyphenyl-4-propylcyclohexan
CCH-301: trans,trans-4-Methoxy-4′-propylcyclohexylcyclohexan
CBC-33F: 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
CBE-55F: 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbiphenyl
CBC-53F 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-2-fluorbi-phenyl
CBC-33: 4,4′-Bis-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
CBC-55: 4,4′-Bis-(trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl
CBC-53: 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
ECCP-33: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-propylphenyl)--ethan
CCH-51F: trans,trans-4-Fluormethyl-4′-pentylcyclohexylcyclohexan
CCH-31F: trans,trans-4-Fluormethyl-4′-propylcyclohexylcyclohexan
PTP-102: 4-Methyl-4′-ethoxy-tolan
PTP-201: 4-Methoxy-4′-ethyl-tolan
CPTP-301: 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-methoxytolan
CPTP-301: 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-ethoxytolan
CPTP-303: 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-4′-propoxytolan
PCH-5F: trans-1-p-Fluorphenyl-4-pentylcyclohexan
PCH-6F: trans-1-p-Fluorphenyl-4-hexylcyclohexan
PCH-7F: trans-1-p-Fluorphenyl-4-heptylcyclohexan
EPCH-20CF₃: 1-(trans-4-Ethylcyclohexyl)-2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
EPCH-30CF₃: 1-(trans-4-Propylcyclohexyl)-2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
EPCH-50CF₃: 1-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
EPCH-70CF₃: 1-(trans-4-Heptylcyclohexyl)-2-(p-trifluormethoxyphenyl)-ethan
EPCH-30CF₃: trans-1-p-Trifluormethoxyphenyl-4-propylcyclohexan
EPCH-50CF₃: trans-1-p-Trifluormethoxyphenyl-4-pentylcyclohexan
ECCP-30CF₃: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormetho-xyphenyl)-ethan
ECCP-50CF₃: 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormetho-xyphenyl)-ethan
CCP-20F₃: p-[trans-4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxybenz-ol
CCP-30F₃: p-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxyben-zol
CCP-40F₃: p-[trans-4-(trans-4-Butylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxybenz-ol
CCP-50F₃: p-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-trifluormethoxybe BCH-30CF₃: 4-Trifluormethoxy-4′-(trans-4-propylcyclohexyl)-biphenyl
ECCP-3F.F: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(3,4-difluorphen-yl)-ethan
ECCP-5F.F: 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(3,4-difluorphen-yl)-ethan
CCP-3F.F: 4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-1,2-difluorbenzol
CCP-5F.F: 4-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-1,2-difluorbenzol
CCP-3F: 4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-fluorbenzol
ECCP-3F: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-fluorphenyl)--ethan
ECCP-5F: 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-fluorphenyl)--ethan
CP-3F: trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexancarbonsäure-(p-fluorphe-nylester)
CP-53F: trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexancarbonsäure-(p-fluorphe-nylester)
PYP-5F: 2-p-Fluorphenyl-5-pentylpyrimidin
PYP-6F: 2-p-Fluorphenyl-5-hexylpyrimidin
PYP-7F: 2-p-Fluorphenyl-5-heptylpyrimidin
PYP-30CF₃: 2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-propylpyrimidin
PYP-50CF₃: 2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-pentylpyrimidin
PYP-70CF₃: 2-p-Trifluormethoxyphenyl-5-heptylpyrimidin
PCH-3: p-trans-4-Propylcyclohexyl-benzonitril
PCH-4: p-trans-4-Butylcyclohexyl-benzonitril
PCH-5: p-trans-4-Pentylcyclohexyl-benzonitril
ECCP-3: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-cyanphenyl)-e-than
ECCP-3CF₃: 1-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormethy-lphenyl)-ethan
ECCP-5CF₃: 1-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-cyclohexyl]-2-(p-trifluormethy-lphenyl)-ethan
PYP-5N.F: 2-(3-Fluor-4-cyanphenyl)-5-pentylpyrimidin
PYP-7N.F: 2-(3-Fluor-4-cyanphenyl)-5-heptylpyrimidin
PCH-30CF₂: trans-1-p-Difluormethoxyphenyl-4-propylcyclohexan
PCH-50CF₂: trans-1-p-Difluormethoxyphenyl-4-pentylcyclohexan
PCH-30CF₂: trans-1-p-Difluormethoxyphenyl-4-propylcyclohexan
Beispiel 30
PCH-301
10.00
PCH-7F 4.00
EPCH-30CF₃ 9.00
EPCH-70CF₃ 5.00
CCP-30CF₃ 13.00
CCP-50CF₃ 12.00
ECCP-30CF₃ 12.00
ECCP-530CF₃ 8.00
ECCP-3F.F 12.00
ECCP-3F 8.00
CBC-33F 2.00
CBC-53F 2.00
CBC-55F 2.00
Beispiel 31
PCH-30CF₂
9.00
PCH-50CF₂ 8.00
PCH-50CF₂ 9.00
CCH-301 7.00
CCP-30CF₃ 13.00
CCP-50CF₃ 12.00
ECCP-30CF₃ 8.00
ECCP-50CF₃ 6.00
ECCP-3F.F 9.00
ECCP-3F 6.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 4.00
CBC-55F 4.00
Beispiel 32
CCH-301
7.00
PCH-5F 12.00
PCH-7F 9.00
CCP-30CF₃ 13.00
CCP-50CF₃ 12.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-530CF₃ 8.00
ECCP-3F.F 12.00
ECCP-3F 7.00
CBC-33F 3.00
CBC-53F 3.00
CBC-55F 3.00
Beispiel 33
PCH-5F
13.0
PCH-7F 10.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 11.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-30CF₃ 11.0
ECCP-530CF₃ 8.0
ECCP-3F.F 9.0
ECCP-5F.F 6.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 2.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 34
PCH-5F
11.0
PCH-6F 4.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 9.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 11.0
ECCP-30CF₃ 10.0
ECCP-50C₃ 8.0
ECCP-3F.F 3.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 3.0
Beispiel 35
PCH-5F
13.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 10.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 11.0
ECCP-30CF₃ 11.0
ECCP-3F.F 10.0
ECCP-3F 8.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 2.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 36
PCH-5F
13.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 10.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 11.0
ECCP-30CF₃ 11.0
ECCP-3F.F 10.0
ECCP-5F.F 7.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 37
PCH-5F
13.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 10.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 11.0
ECCP-3F.F 10.0
ECCP-5F.F 8.0
ECCP-3F 11.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 38
PCH-5F
12.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 11.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-30CF₃ 9.0
ECCP-3F.F 9.0
ECCP-5F.F 5.0
ECCP-3F 6.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 2.0
Beispiel 39
PCH-5F
12.0
PCH-6F 9.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 11.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 5.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-3F.F 9.0
ECCP-5F.F 5.0
ECCP-3F 5.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 3.0
Beispiel 40
PCH-5F
12.0
PCH-6F 8.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 11.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 5.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-3F.F 11.0
ECCP-5F.F 8.0
CBC-33F 4.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 3.0
Beispiel 41
PCH-5F
10.0
PCH-6F 5.0
PCH-7F 7.0
CCP-20CF₃ 11.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 6.0
CCP-50CF₃ 11.0
ECCP-30CF₃ 7.0
ECCP-50CF₃ 3.0
ECCP-3F.F 9.0
ECCP-5F.F 4.0
ECCP-3F 7.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 2.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 42
PCH-3F
19.0
PCH-7F 7.0
CCP-20CF₃ 11.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 6.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-30CF₃ 7.0
ECCP-3F.F 10.0
ECCP-5F.F 8.0
ECCP-3F 7.0
Beispiel 43
PCH-3F
20.00
PCH-4F 8.00
PCH-5F 8.00
PCH-6F 8.00
PCH-7F 7.00
ECCP-3F 7.00
ECCP-5F 7.00
CP-3F 12.00
CP-5F 12.00
ECCP-3 11.00
Beispiel 44
PCH-3
20.00
PCH-5F 9.00
PCH-6F 9.00
PCH-7F 9.00
ECCP-3F 8.00
ECCP-5F 8.00
CP-3F 12.00
CP-5F 12.00
ECCP-3 13.00
Beispiel 45
PCH-3
14.00
PCH-5F 14.00
PCH-7F 14.00
PCH-53 10.00
ECCP-3F 6.00
ECCP-5F 6.00
ECCP-3CF₃ 5.00
CBC-33 5.00
CBC-53 5.00
CBC-55 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 6.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 46
PCH-5F
20.00
PCH-6F 15.00
PCH-7F 15.00
ECCP-3F 10.00
ECCP-5F 10.00
CBC-33 5.00
CBC-53 5.00
CBC-55 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 47
PCH-3
24.00
PCH-5F 9.00
PCH-7F 8.00
ECCP-3F 8.00
ECCP-5F 8.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-50CF₃ 11.00
ECCP-3CF₃ 11.00
ECCP-3 10.00
Beispiel 48
PCH-3
24.00
PCH-5F 7.00
PCH-7F 6.00
ECCP-31C₃ 6.00
ECCP-3F 5.00
ECCP-5F 5.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-50CF₃ 11.00
ECCP-3CF₃ 11.00
ECCP-3 4.00
CP-3F 5.00
CP-5F 5.00
Beispiel 49
PCH-3
24.00
CCH-31F 7.00
CCH-51F 7.00
ECCP-3F 8.00
ECCP-5F 8.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-50CF₃ 11.00
ECCP-3CF₃ 11.00
ECCP-3 13.00
Beispiel 50
PYP-5N.F
5.00
PYP-7N.F 5.00
PCH-3 14.00
PCH-5F 5.00
CCH-31F 7.00
CCH-51F 7.00
ECCP-3F 5.00
ECCP-5F 5.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-50CF₃ 11.00
ECCP-3CF₃ 11.00
ECCP-3 4.00
CP-3F 5.00
CP-5F 5.00
Beispiel 51
PCH-5F
10.00
PCH-6F 12.00
PCH-7F 12.00
ECCP-3F 14.00
ECCP-5F 14.00
CP-3F 15.00
CP-5F 15.00
ECCP-3 8.00
Beispiel 52
PCH-5F
10.00
PCH-6F 10.00
PCH-7F 10.00
ECCP-5F 14.00
ECCP-3CF₃ 13.00
CP-3F 15.00
CP-5F 15.00
Beispiel 53
PCH-3
16.00
PCH-301 8.00
CCP-30CF₃ 9.00
CCP-50CF₃ 8.00
ECCP-30CF₃ 8.00
ECCP-50CF₃ 7.00
ECCP-3F.F 7.00
ECCP-3F 6.00
ECCP-3CF₃ 7.00
BCH-30CF₃ 7.00
PTP-102 4.00
PTP-201 4.00
CPTP-301 2.00
CPTP-302 2.00
CPTP-303 3.00
Beispiel 54
PCH-3
18.00
PCH-301 8.00
PYP-4F 5.00
PYP-50CF₃ 5.00
PYP-50CF₃ 5.00
CCP-30CF₃ 9.00
CCP-50CF₃ 8.00
ECCP-30CF₃ 8.00
ECCP-50CF₃ 7.00
ECCP-3F.F 5.00
ECCP-3F 5.00
BCH-30CF₃ 7.00
CPTP-301 3.00
CPTP-302 3.00
CPTP-303 4.00
Beispiel 55
PCH-3
20.00
PCH-301 10.00
PCH-30CF₂ 5.60
PCH-30CF₂ 5,60
PCH-50CF₂ 5.60
CCP-30CF₂ 7.00
CCP-50CF₂ 6.30
ECCP-30CF₃ 6.30
ECCP-50CF₃ 5.60
ECCP-3F.F 5.60
ECCP-3CF₃ 5.60
BCH-30CF₃ 7.00
CPTP-301 3.50
CPTP-302 2.80
CPTP-303 3.50
Beispiel 56
PCH-3
20.00
PCH-301 10.00
PYP-6F 5.60
PYP-6F 5.60
PYP-50CF₃ 5.60
PYP-50CF₃ 5.60
CCP-30CF₃ 7.00
CCP-50CF₃ 6.30
ECCP-30CF₃ 6.30
ECCP-50CF₃ 5.60
ECCP-3F.F 5.60
ECCP-3CF₃ 5.60
CPTP-301 3.50
CPTP-302 3.50
CPTP-303 4.20
Beispiel 57
PCH-3
18.00
PCH-5F 12.00
PCH-6F 12.00
PCH-7F 10.00
ECCP-3F 7.00
ECCP-5F 7.00
ECCP-33 5.00
CBC-33 5.00
CBC-53 5.00
CBC-55 4.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 58
PCH-3
10.00
PCH-5F 18.00
PCH-6F 14.00
PCH-7F 10.00
ECCP-3F 9.00
ECCP-5F 7.00
CBC-33 5.00
CBC-53 6.00
CBC-55 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 6.00
CBC-55F 5.00
Die Eigenschaften der Mischungen aus den Beispielen 30 bis 58 sind in der folgenden Tabelle angegeben:
Im folgenden sind weitere erfindungsgemäße Mischungen angegeben:
Beispiel 59
CCH-301
7.00
PCH-5F 12.00
PCH-7F 9.00
CCP-3F.F 13.00
CCP-53F.F 12.00
ECCP-30CF₃ 11.00
ECCP-50CF₃ 8.00
ECCP-3F.F 12.00
ECCP-3F 7.00
CBC-33F 3.00
CBC-53F 3.00
CBC-55F 3.00
Beispiel 60
PCH-5F
13.0
PCH-7F 10.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 11.0
CCP-50CF₃ 12.0
ECCP-30CF₃ 11.0
ECCP-50CF₃ 8.0
CCP-3F.F 9.0
CCP-5F.F 6.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 2.0
CBC-55F 2.0
Beispiel 61
PCH-5F
11.0
PCH-6F 4.0
PCH-7F 10.0
CCP-20CF₃ 9.0
CCP-30CF₃ 13.0
CCP-40CF₃ 7.0
CCP-50CF₃ 11.0
CCP-3F.F 10.0
CCP-5F.F 8.0
CCP-3F 8.0
CBC-33F 3.0
CBC-53F 3.0
CBC-55F 3.0
Beispiel 62
PCH-3
20.00
PCH-4 8.00
PCH-5 8.00
PCH-6F 8.00
PCH-7F 7.00
CCP-3F.F 7.00
CCP-5F.F 7.00
CP-3F 12.00
CCP-3F 12.00
ECCP-3 11.00
Beispiel 63
PCH-3
14.00
PCH-5F 14.00
PCH-7F 14.00
PCH-53 10.00
CCP-3F 6.00
CCP-5F 6.00
CCP-3F.F 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 6.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 64
PCH-5F
20.00
PCH-6F 15.00
PCH-7F 15.00
CCP-3F.F 10.00
CCP-5F.F 10.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 65
PCH-3
16.00
PCH-301 8.00
CCP-30CF₃ 9.00
CCP-50CF₃ 8.00
CCP-3F.F 8.00
CCP-5F.F 7.00
ECCP-3F.F 7.00
CCP-3F 6.00
ECCP-3CF₃ 7.00
BCH-30CF₃ 7.00
PTP-102 4.00
PTP-210 4.00
CPTP-301 2.00
CPTP-302 2.00
CPTP-303 3.00
Beispiel 66
PCH-3
18.00
PCH-5F 12.00
PCH-6F 12.00
PCH-7F 10.00
CCP-3F.F 7.00
CCP-5F.F 7.00
ECCP-33 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 4.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 5.00
CBC-55F 5.00
Beispiel 67
PCH-3
10.00
PCH-5F 18.00
PCH-6F 14.00
PCH-7F 10.00
CCP-3F.F 9.00
CCP-5F.F 7.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 6.00
CBC-55F 5.00
CBC-33F 5.00
CBC-53F 6.00
CBC-55F 5.00

Claims (19)

1. Matrix-Flüssigkristallanzeige mit
  • - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
  • - integrierten nicht-linearen Elementen zur Schaltung einzelner Bildpunkte auf den Trägerplatten und
  • - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie und hohem spezifischem Widerstand,
dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung auf folgenden Komponenten basiert:
  • a) mindestens 10 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5,
  • b) bis zu 90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5 der allgemeinen Formel I worin
    R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, ω-Fluoralkyl oder n-Alkyl mit bis zu 9 C-Atomen,
    die Ringe A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, trans-1,4-Cyclohexylen oder 1,4- Cyclohexenylen,
    Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung, und
    m 0,1 oder 2 bedeutet, und
  • c) 0 bis 20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente C bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter -1,5,
und die nematische Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität bei 20°C von maximal 30 mPa · s und eine mittlere Dielektrizitätskonstante ≦ 8 aufweist.
2. Anzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B im wesentlichen aus nitrilhaltigen Verbindungen besteht.
3. Anzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B nitrilhaltige und nitrilfreie, fluorierte Verbindungen enthält.
4. Anzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B im wesentlichen aus nitrilfreien, fluorierten Verbindungen besteht.
5. Anzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Formeln IIa bis IIf enthält, worin
R n-Alkyl oder n-Alkenyl mit bis zu 9 C-Atomen,
X Cyan, -NCS, F, Cl, -CF₂, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅, und
die Ringe A¹, A² und A³ jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, 2- oder 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4- phenylen, trans-1,4-Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexenylen
bedeuten.
6. Anzeige nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X Cyan bedeutet, und Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X -NCS, F, Cl, -CF₃, -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -OCF₂CF₂H oder -OC₂F₅ bedeutet, enthält und der Anteil der Cyanverbindungen in Komponente B 0 bis 50 Gew.-% beträgt.
7. Anzeige nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente B keine Verbindungen der Formeln IIa bis IIf, worin X Cyan bedeutet, enthält.
8. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß X F, Cl, CF₃, -OCF₃, -OCHF₂, oder CHF₂ bedeutet.
9. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II1 bis II7 enthält: worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
10. Anzeige nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II8 bis II20 enthält: worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die in 1,4-Phenylengruppen in II8 bis II17 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
11. Anzeige nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II21 bis II25 enthält: worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phenylengruppen in II21 bis II25 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
12. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus II26 und II27 enthält: worin C r H2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 7 C-Atomen ist.
13. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus III und IV enthält; worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
14. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel enthält,
worin
R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
Z⁰ eine Einfachbindung, bedeutet.
15. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1-14, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus V und VI enthält: worin R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
16. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung neben den Komponenten A, B und C zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus VII bis XI enthält: worin
R¹ und R² die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und
s 0 oder 1 ist.
17. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 10 definierten Zusammensetzungen.
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