DE4009932A1 - Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen

Info

Publication number
DE4009932A1
DE4009932A1 DE4009932A DE4009932A DE4009932A1 DE 4009932 A1 DE4009932 A1 DE 4009932A1 DE 4009932 A DE4009932 A DE 4009932A DE 4009932 A DE4009932 A DE 4009932A DE 4009932 A1 DE4009932 A1 DE 4009932A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
mixture
monomers
subset
free
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4009932A
Other languages
English (en)
Inventor
Stephan Schwarte
Manfred Reimann
Carlos Westermann
Manfred Dangschat
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Farben und Fasern AG
Original Assignee
BASF Lacke und Farben AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF Lacke und Farben AG filed Critical BASF Lacke und Farben AG
Priority to DE4009932A priority Critical patent/DE4009932A1/de
Priority to CA002079214A priority patent/CA2079214C/en
Priority to PCT/EP1991/000480 priority patent/WO1991014711A1/de
Priority to DE91906275T priority patent/DE59100863D1/de
Priority to EP91906275A priority patent/EP0521927B1/de
Priority to ES91906275T priority patent/ES2062777T3/es
Priority to AT91906275T priority patent/ATE100114T1/de
Priority to US07/949,549 priority patent/US5393570A/en
Priority to DK91906275.2T priority patent/DK0521927T3/da
Priority to BR919106288A priority patent/BR9106288A/pt
Priority to JP3505731A priority patent/JPH0781110B2/ja
Publication of DE4009932A1 publication Critical patent/DE4009932A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/52—Two layers
    • B05D7/53—Base coat plus clear coat type
    • B05D7/532—Base coat plus clear coat type the two layers being cured or baked together, i.e. wet on wet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/06—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects
    • B05D5/067—Metallic effect
    • B05D5/068—Metallic effect achieved by multilayers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen schützenden und/oder dekorati­ ven Überzuges auf einer Substratoberfläche, bei dem
  • 1) eine pigmentierte Basisbeschichtungszusammen­ setzung auf die Substratoberfläche aufgebracht wird
  • 2) aus der in Stufe (1) aufgebrachten Zusammen­ setzung ein Polymerfilm gebildet wird
  • 3) auf die so erhaltene Basisschicht eine ein was­ serverdünnbares Polyacrylatharz als Bindemittel und ein Aminoplastharz als Vernetzungsmittel ent­ haltende transparente wäßrige Deckbeschichtungs­ zusammensetzung aufgebracht wird und anschließend
  • 4) die Basisschicht zusammen mit der Deckschicht eingebrannt wird.
Die Erfindung betrifft auch wäßrige Beschichtungszu­ sammensetzungen, wasserverdünnbare Polyacrylatharze und ein Verfahren zur Herstellung von wasserverdünn­ baren Polyacrylatharzen.
Das Verfahren gemäß Oberbegriff des Patentanspruchs 1 ist bekannt. Es wird insbesondere zur Herstellung von Automobil-Metalleffektlackierungen eingesetzt (vgl. z. B. US-PS-36 39 147, DE-A-33 33 072 und EP-A-38 127).
Aus ökonomischen und ökologischen Gründen ist es wün­ schenswert, in Stufe (3) des oben beschriebenen soge­ nannten "base coat-clear coat"-Verfahrens wäßrige Deckbeschichtungszusammensetzungen einzusetzen.
Die Deckbeschichtungszusammensetzungen müssen mit Hilfe von automatischen Lackieranlagen durch Spritzen applizierbar sein. Dazu müssen sie bei Spritzviskosi­ tät einen so hohen Feststoffgehalt aufweisen, daß mit ein bis zwei Spritzgängen (Kreuzgängen) Lackfilme mit ausreichender Schichtdicke erhalten werden, und sie müssen eingebrannte Lackfilme liefern, die ein gutes Aussehen (guter Verlauf, hoher Glanz, guter Decklack­ stand . . .) zeigen.
Die in Beispiel 2 der EP-A-38 127 offenbarte wäßrige Deckbeschichtungszuammensetzung erfüllt nicht alle obengenannten Forderungen.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Auf­ gabenstellung besteht in der Bereitstellung von wäß­ rigen Deckbeschichtungszusammensetzungen, die die obengenannten Forderungen erfüllen.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise durch Deckbe­ schichtungszusammensetzungen erfüllt, die ein wasser­ verdünnbares Polyacrylatharz als Bindemittel enthal­ ten, das erhältlich ist, indem
  • (I)
    • (a1) mehr als 25 bis weniger als 60, vorzugsweise 33 bis 50 Gew.-% eines mindestens eine Carb­ oxylgruppe pro Molekül tragenden, mit (b1), (b2), (b3) und (a2) copolymerisierbaren ethy­ lenisch ungesättigten Monomeren oder eines Ge­ misches aus solchen Monomeren zusammen mit,
    • (a2) 40-75 Gew.-% eines carboxylgruppenfreien, mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymerisier­ baren ethylenisch ungesättigten Monomers oder eines Gemisches aus solchen Monomeren und
  • ein Gemisch (b), bestehend aus
    • (b1) einem mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copolyme­ risierbaren, im wesentlichen carboxylgruppen­ freien (Meth)acrylsäureester oder einem Ge­ misch aus solchen (Meth)acrylsäureestern und
    • (b2) einem mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copolyme­ risierbaren, ethylenisch ungesättigten Monome­ ren, das mindestens eine Hydroxylgruppe pro Molekül trägt und im wesentlichen carboxyl­ gruppenfrei ist oder einem Gemisch aus solchen Monomeren und gegebenenfalls
    • (b3) einem mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copolyme­ risierbaren, im wesentlichen carboxylgruppen­ freien, von (b1) und (b2) verschiedenen, ethy­ lenisch ungesättigten Monomeren oder einem Ge­ misch aus solchen Monomeren
  • nacheinander oder in Teilmengen alternierend zu einem organischen Lösemittel oder Lösemittelge­ misch gegeben werden und in Gegenwart mindestens eines Polymerisationsinitiators polymerisiert werden und
  • (II) nach Beendigung der Polymerisation das erhal­ tene Polyacrylatharz zumindest teilweise neu­ tralisiert und in Wasser dispergiert wird, wo­ bei die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% ergibt und (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) in Art und Menge so ausge­ wählt werden, daß das Polyacrylatharz eine Hy­ droxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugs­ weise 25 bis 50 und eine Glasübergangstempera­ tur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
Die in Stufe (1) des erfindungsgemäßen Verfahrens aufzubringenden pigmentierten Basisbeschichtungszu­ sammensetzungen sind gut bekannt (vgl. z. B. US-PS-36 39 147, EP-A-38 127, DE-A-33 33 072 und EP-A-2 79 813). In Stufe (1) werden vorzugsweise Me­ tallpigmente enthaltende, insbesondere Aluminiumpig­ mente enthaltende Basisbeschichtungszusammensetzungen eingesetzt. Auf diese Weise werden Metalleffekt­ lackierungen erhalten.
Bevor die Herstellung der erfindungsgemäß einzu­ setzenden Polyacrylatharze näher beschrieben wird, werden zwei Begriffsklärungen vorausgeschickt:
  • 1) Als Abkürzung für "Methacrylsäure- oder Acrylsäu­ re-" wird an manchen Stellen "(Meth)acrylsäure-" verwendet.
  • 2) Die Formulierung "im wesentlichen carboxylgrup­ penfrei" soll ausdrücken, daß die Komponenten (b1), (b2) und (b3) einen geringen Carboxylgrup­ pengehalt (höchstens aber soviel, daß ein aus den Komponenten (b1), (b2) und (b3) hergestelltes Po­ lyacrylatharz eine Säurezahl von höchstens 10 hat) aufweisen können. Es ist aber bevorzugt, daß der Carboxylgruppengehalt der Komponenten (b1), (b2) und (b3) so niedrig wie möglich gehalten wird. Besonders bevorzugt werden carboxylgruppen­ freie (b1), (b2) und (b3) Komponenten eingesetzt.
Zur Herstellung der erfindungsgemäß einzusetzenden Polyacrylatharze kann als Komponente (a1) jedes min­ destens eine Carboxylgruppe pro Molekül tragende, mit (a2), (b1), (b2) und (b3) copolymerisierbare ethyle­ nisch ungesättigte Monomer oder ein Gemisch aus sol­ chen Monomeren eingesetzt werden. Als Komponente (a1) werden vorzugsweise Acrylsäure und/oder Methacrylsäu­ re eingesetzt. Es können aber auch andere ethylenisch ungesättigte Säuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen im Molekül eingesetzt werden. Als Beispiele für solche Säuren werden Ethacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäu­ re, Fumarsäure und Itaconsäure genannt. Als Komponen­ te (a1) können z. B. auch Bernsteinsäuremono(meth)­ acryloyloxyethylester und Phtalsäuremono(meth)­ acryloyloxyethylester eingesetzt werden.
Als Kompotente (a2) kann jedes mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymerisierbare ethylenisch ungesättigte Monomer oder ein Gemisch aus solchen Monomeren einge­ setzt werden. Als Komponente (a2) können alle bei der Beschreibung der Komponenten (b1), (b2) und (b3) auf­ gezählten Monomere eingesetzt werden.
Als Komponente (b1) kann jeder mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copolymerisierbare, im wesentlichen carb­ oxylgruppenfreie Ester der (Meth)acrylsäure oder ein Gemisch aus solchen (Meth)acrylsäureestern eingesetzt werden. Als Beispiele werden Alkylacrylate und Alkyl­ methacrylate mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen im Al­ kylrest , wie z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl-, Ethylhexyl-, Stearyl- und Laurylacrylat und -methacrylat genannt. Bevorzugt werden Gemische aus Alkylacrylaten und/oder Alkylmethacrylaten als (b1) Komponente eingesetzt, die mindestens 25 Gew.-% n-Butyl- oder t-Butylacrylat und/oder n-Butyl- oder t-Butylmethacrylat enthalten.
Als Komponente (b2) können alle mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copolymerisierbaren ethylenisch ungesättig­ ten Monomere, die mindestens eine Hydroxylgruppe pro Molekül tragen und im wesentlichen carboxylgruppen­ frei sind oder ein Gemisch aus solchen Monomeren ein­ gesetzt werden. Als Beispiele werden Hydroxyalkyl­ ester der Acrylsäure, Methacrylsäure oder einer ande­ ren α,β-ethylenisch ungesättigten Carbonsäure ge­ nannt. Diese Ester können sich von einem Alkylengly­ kol ableiten, das mit der Säure verestert ist, oder sie können durch Umsetzung der Säure mit einem Alky­ lenoxid erhalten werden. Als Komponente (b2) werden vorzugsweise Hydroxyalkylester der Acrylsäure und Methacrylsäure, in denen die Hydroxyalkylgruppe bis zu 4 Kohlenstoffatome enthält, Umsetzungsprodukte aus cyklischen Estern, wie z. B. Σ-Caprolacton und diesen Hydroxyalkylestern oder Mischungen aus diesen Hydro­ xyalkylestern bzw. Σ-caprolactonmodifizierten Hydro­ xyalkylestern eingesetzt. Als Beispiele für derartige Hydroxyalkylester werden 2-Hydroxyethylacrylat, 2-Hy­ droxypropylacrylat, 3-Hydroxypropylacrylat, 2-Hydro­ xypropylmethacrylat, 3-Hydroxypropylmethacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, 4-Hydroxybutylacrylat und 4-Hydroxybutylmethacrylat genannt. Entsprechende Ester von anderen ungesättigten Säuren, wie z. B. Eth­ acrylsäure, Crotonsäure und ähnliche Säuren mit bis zu etwa 6 Kohlenstoffatomen pro Molekül, können auch eingesetzt werden.
Als Komponente (b3) können alle mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copolymerisierbaren, im wesentlichen carb­ oxylgruppenfreien, von (b1) und (b2) verschiedenen ethylenisch ungesättigten Monomere oder Gemische aus solchen Monomeren eingesetzt werden. Als Komponente (b3) werden vorzugsweise vinylaromatische Kohlen­ wasserstoffe, wie Styrol, α-Alkylstyrol und Vinyl­ toluol eingesetzt.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Polyacrylatharze können hergestellt werden, indem mehr als 25 bis we­ niger als 60, vorzugsweise 33 bis 50 Gew.-% der Kom­ ponente (a1) zusammen mit 40-75 Gew.-% der Kompo­ nente (a2) zu einem organischen Lösemittel oder Löse­ mittelgemisch gegeben werden, dort in Gegenwart min­ destens eines Polymerisationsinitiators polymerisiert werden und nach Beendigung der Zugabe der Komponenten (a1) und (a2) ein Gemisch (b), bestehend aus den Kom­ ponenten (b1), (b2) und gegebenenfalls (b3) zu dem organischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben wird und dort in Gegenwart mindestens eines Polymeri­ sationsinitiators polymerisiert wird. Mit der Zugabe des Gemisches (b) sollte erst dann begonnen werden, wenn mindestens 60 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-% der Komponenten (a1) und (a2) umgesetzt worden sind. Es ist bevorzugt, mit der Zugabe des Ge­ misches (b) erst dann zu beginnen, wenn die Komponen­ ten (a1) und (a2) im wesentlichen vollständig umge­ setzt worden sind. Nach Beendigung der Polymerisation wird das erhaltene Polyacrylatharz zumindest teilwei­ se neutralisiert und in Wasser dispergiert. Die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) beträgt stets 100 Gew.-%. Die Komponenten (a1), (a2), (b1), (b2) und (b3) werden in Art und Menge so ausgewählt, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangs­ temperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
Das Gemisch aus (a1) und (a2) wird vorzugsweise in­ nerhalb von 10 bis 90 Minuten, besonders bevorzugt innerhalb von 30 bis 75 Minuten zu dem organischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben und dort in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bildenden Initiators polymerisiert. Das Gemisch (b) wird vor­ zugsweise innerhalb von 2 bis 8 Stunden, besonders bevorzugt innerhalb von 3 bis 6 Stunden zu dem orga­ nischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben und dort in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bildenden Initiators polymerisiert.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Polyacrylatharze können auch hergestellt werden, indem das Gemisch aus (a1) und (a2) und das Gemisch (b) in Teilmengen al­ ternierend zu einem organischen Lösemittel oder Löse­ mittelgemisch gegeben werden und dort in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bildenden Initiators polymerisiert werden. Die Teilmengen sollten dabei jeweils aus mindestens 10 Gew.-% der insgesamt einzu­ setzenden Menge an Komponente (a1) und (a2) bzw. Ge­ misch (b) bestehen. Mit der Zugabe einer Teilmenge sollte erst dann begonnen werden, wenn mindestens 60 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-% der vor­ hergehenden Teilmenge umgesetzt worden sind. Es ist bevorzugt, mit der Zugabe einer Teilmenge erst dann zu beginnen, wenn die vorhergehende Teilmenge im we­ sentlichen vollständig umgesetzt worden ist. Nach Be­ endigung der Polymerisation wird das erhaltene Poly­ acrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert. Die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) beträgt stets 100 Gew.-%. Die Komponenten (a1), (a2), (b1), (b2) und (b3) werden in Art und Menge so ausgewählt, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
In einer bevorzugten Ausführungsform dieses Her­ stellungsverfahrens wird in einem ersten Schritt eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Komponente (b) be­ stehende Teilmenge der Komponente (b) (Teilmenge 1) zu dem organischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben und in Gegenwart mindestens eines freie Radi­ kale bildenden Initiators polymerisiert. Nach Beendi­ gung der Zugabe der Teilmenge 1 wird in einem zweiten Schritt eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Ge­ misch aus (a1) und (a2) bestehende Teilmenge des Ge­ misches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 2) zu dem orga­ nischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben und in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bilden­ den Initiators polymerisiert. Nach Beendigung der Zu­ gabe der Teilmenge 2 wird in einem dritten Schritt eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Kom­ ponente (b) bestehende Teilmenge der Komponente (b) (Teilmenge 3) zu dem organischen Lösemittel oder Lö­ semittelgemisch gegeben und in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bildenden Initiators polymerisiert. Nach Beendigung der Zugabe der Teilmenge 3 wird in einem vierten Schritt eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Gemisch aus (a1) und (a2) bestehende Teilmenge des Gemisches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 4) zu dem organischen Löse­ mittel oder Lösemittelgemisch gegeben und in Gegen­ wart mindestens eines freie Radikale bildenden Ini­ tiators polymerisiert.
Mit der Zugabe der Teilmenge 2, 3 und 4 sollte erst dann begonnen werden, wenn mindestens 60 Gew.-%, vor­ zugsweise 80 Gew.-% der jeweils vorgehenden Teilmenge umgesetzt worden sind. Es ist bevorzugt, mit der Zu­ gabe einer Teilmenge erst dann zu beginnen, wenn die vorgehende Teilmenge im wesentlichen vollständig um­ gesetzt worden ist.
Nach Beendigung der Polymerisation wird das erhaltene Polyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert. Die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) beträgt stets 100 Gew.-%. Die Kom­ ponenten (a1), (a2), (b1), (b2) und (b3) werden in Art und Menge so ausgewählt, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, auf­ weist.
Die Zugabe der Teilmengen 1 und 3 erfolgt vorzugswei­ se innerhalb von 1 bis 4 Stunden, besonders bevorzugt innerhalb von 1 1/2 bis 3 Stunden. Die Zugabe der Teilmengen 2 und 4 erfolgt vorzugsweise innerhalb von 5 bis 30 Minuten, besonders bevorzugt innerhalb von 7 bis 20 Minuten.
Als organische Lösemittel und Polymerisationsinitia­ toren werden die für die Herstellung von Polyacrylat­ harzen üblichen und für die Herstellung von wäßrigen Dispersionen geeigneten Lösemittel und Polymerisa­ tionsinitiatoren eingesetzt. Als Beispiele für brauchbare Lösemittel werden Butylglykol, 2-Methoxypropanol, n-Butanol, Methoxybutanol, n-Propanol, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutyl­ ether, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykoldiethyl­ ether, Diethylenglykolmonobutylether und 3-Methyl-3-methoxybutanol genannt. Als Beispiele für brauchbare Polymerisationsinitiatoren werden freie Radikale bildende Initiatoren, wie z. B. Benzoylper­ oxid, t-Butylperethylhexanoat, Azobisisobutyronitril und t-Butylperbenzoat genannt. Die Polymerisation wird zweckmäßigerweise bei einer Temperatur von 80 bis 160°C, vorzugsweise 110 bis 160°C durchgeführt. Die Polymerisation ist beendet, wenn alle ein­ gesetzten Monomeren im wesentlichen vollständig umge­ setzt worden sind.
Die Komponenten (a1), (a2), (b1), (b2) und (b3) wer­ den in Art und Nenge so ausgewählt, daß das Reak­ tionsprodukt eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vor­ zugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangstempera­ tur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
Die Glasübergangstemperaturen von Polyacrylatharzen können näherungsweise nach folgender Formel berechnet werden:
Die Menge und Zugabegeschwindigkeit des Initiators wird vorzugsweise so gesteuert, daß das erhaltene Po­ lyacrylatharz ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 2500 bis 20 000 aufweist. Es ist besonders bevor­ zugt, die Initiatorzugabe zum gleichen Zeitpunkt wie die Zugabe der polymerisierbaren Komponenten (a1), (a2) und (b) zu beginnen und etwa eine halbe Stunde nachdem die Zugabe der polymerisierbaren Komponenten (a1), (a2) und (b) beendet worden ist, zu beenden. Danach wird das Reaktionsgemisch noch so lange (in der Regel etwa 1 1/2 Stunden) auf Polymerisationstem­ peratur gehalten, bis alle eingesetzten Monomere im wesentlichen vollständig umgesetzt worden sind. "Im wesentlichen vollständig umgesetzt" soll bedeuten, daß vorzugsweise 100 Gew.-% der eingesetzten Monomere umgesetzt worden sind, daß es aber auch möglich ist, daß ein geringer Restmonomerengehalt von höchstens bis zu 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Reak­ tionsmischung, unumgesetzt zurückbleiben kann.
Die erfindungsgemäßen Polyacrylatharze werden herge­ stellt, indem 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 80 Gew.-% der Komponente (b1), 10 bis 45 Gew.-%, vor­ zugsweise 12 bis 35 Gew.-% der Komponente (b2), 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 8 bis 18 Gew.-% der Komponen­ te (b3), 2,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-% der Komponente (a1) und 4 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 28 Gew.-% der Komponente (a2) ein­ gesetzt werden, wobei die Summe der Gewichtsanteile von (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% ergibt.
Nach Beendigung der Polymerisation wird das erhaltene Polyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert.
Zur Neutralisation können sowohl organische Basen als auch anorganische Basen verwendet werden. Vorzugswei­ se werden primäre, sekundäre und tertiäre Amine, wie z. B. Ethylamin, Propylamin, Dimethylamin, Dibutyl­ amin, Cyclohexylamin, Benzylamin, Morpholin, Piperi­ din und Triethanolamin verwendet. Besonders bevorzugt werden tertiäre Amine als Neutralisationsmittel ein­ gesetzt, insbesondere Dimethylethanolamin, Triethyl­ amin, Tripropylamin und Tributylamin.
Die Neutralisationsreaktion wird im allgemeinen durch Mischen der neutralisierenden Base mit dem Polyacry­ latharz durchgeführt. Dabei wird vorzugsweise soviel Base eingesetzt, daß die Deckbeschichtungszusammen­ setzung einen pH-Wert von 7-8,5, vorzugsweise 7,2 bis 7,8 aufweist.
Anschließend wird das partiell oder vollständig neu­ tralisierte Polyacrylatharz durch Zugabe von Wasser dispergiert. Dabei entsteht eine wäßrige Polyacrylat­ harzdispersion. Gegebenenfalls kann ein Teil oder das gesamte organische Lösemittel abdestilliert werden. Die erfindungsgemäßen Polyacrylatharzdispersionen enthalten Polyacrylatharzteilchen, deren mittlere Teilchengröße vorzugsweise zwischen 60 und 300 nm liegt (Meßmethode: Laserlichtstreuung, Meßgerät: Malvern Autosizer 2C).
Aus den so erhaltenen wäßrigen Polyacrylatharzdisper­ sionen werden nach allgemein bekannten Methoden durch Zumischung eines Aminoplastharzes und gegebenenfalls weiterer Zusätze, wie z. B. Verlaufshilfsmittel, UV-Stabilisatoren, transparenten Pigmenten usw. er­ findungsgemäße Deckbeschichtungszusammensetzungen er­ halten.
Die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammen­ setzungen enthalten vorzugsweise soviel Aminoplast­ harz, daß das Gewichtsverhältnis, zwischen Polyacry­ latharzfeststoff und Aminoplastharzfeststoff 60 : 40 bis 90 : 10, besonders bevorzugt 70 : 30 bis 85 : 15, beträgt.
Prinzipiell können alle Aminoplastharze, die sich mit dem erfindungsgemäßen Polyacrylatharz zu einer stabi­ len Deckbeschichtungszusammensetzung verarbeiten las­ sen, als Vernetzungsmittel eingesetzt werden. Vor­ zugsweise werden Melamin-Formaldehydharze, die mit aliphatischen Alkoholen, die vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome pro Molekül enthalten, teilweise oder vollständig verethert sind, als Vernetzungsmit­ tel eingesetzt.
Vor der Applikation werden die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammensetzungen auf Spritzviskosi­ tät (im allgemeinen 20 bis 40 sec. Auslaufzeit aus DIN-Becher 4 (DIN 53 211 (1974)) und einen pH-Wert von 7,0 bis 8,5, vorzugsweise 7,2 bis 7,8 eingestellt.
Die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammen­ setzungen
  • - weisen bei Spritzviskosität einen so hohen Fest­ stoffgehalt (20 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 32 bis 40 Gew.-%) auf, daß mit ein bis zwei Spritz­ gängen (Kreuzgänge) Lackfilme mit ausreichender Schichtdicke (die Dicke des eingebrannten Lack­ films sollte vorzugsweise zwischen 25 und 45 µm liegen) erhalten werden und
  • - liefern eingebrannte Lackfilme mit einem sehr gu­ ten Aussehen (guter Verlauf, hoher Glanz, guter Decklackstand . . .) und guten mechanisch-technolo­ gischen Eigenschaften und
  • - weisen einen verhältnismäßig niedrigen Anteil an organischen Cosolventien (weniger als 35 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt an Binde­ mitteln und Vernetzungsmitteln) auf.
Wenn die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammen­ setzungen zusammen mit wasserverdünnbaren Basisbe­ schichtungszusammensetzungen zur Herstellung von Me­ talleffektlackierungen verwendet werden, dann werden Metalleffektlackierungen erhalten, in denen die tran­ sparente Deckschicht besonders gut auf der Basis­ schicht haftet.
Die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammen­ setzungen können neben dem erfindungsgemäß einge­ setzten Polyacrylatharz auch noch vernetzte Polymer­ mikroteilchen, wie sie z. B. in der EP-A-38 127 offen­ bart sind und/oder weitere verträgliche Harze wie z. B. wasserverdünnbare oder wasserlösliche Polyacry­ latharze, Polyesterharze, Alkydharze oder Epoxidharz­ ester enthalten, und sie können auch pigmentiert wer­ den.
Die erfindungsgemäßen Deckbeschichtungszusammensetzungen können sowohl bei der Serien- als auch bei der Repara­ turlackierung eingesetzt werden.
In den folgenden Beispielen wird die Erfindung näher erläutert. Alle Angaben zu Teilen und Prozenten sind Gewichtsangaben, wenn nicht ausdrücklich etwas ande­ res angegeben wird.
A. Herstellung einer erfindungsgemäßen Deckbeschich­ tungszusammensetzung
In einem Stahlkessel, ausgestattet mit Monomerzulauf, Initiatorzulauf, Thermometer, Ölheizung und Rückfluß­ kühler werden 33 Gew.-Teile Butylglykol vorgelegt und auf 110°C aufgeheizt. Dann wird eine Lösung von 3,5 Gew.-Teilen t-Butylperethylhexanoat in 0,49 Gew.-Teilen Butylglykol in einer solchen Ge­ schwindigkeit zugegeben, daß die Zugabe nach 1 h 15 min abgeschlossen ist. Mit Beginn der Zugabe der t-Butylperethylhexanoatlösung wird auch mit der Zugabe einer Mischung aus (a1) : 5,6 Gew.-Teilen Acrylsäure, (a2) : 3,3 Gew.-Teilen n-Butylacrylat, 2,2 Gew.-Teilen t-Butylacrylat und 1,1 Gew.-Teilen Hydroxypropylacrylat begonnen. Die Mischung aus (a1) und (a2) wird in einer solchen Geschwindigkeit zuge­ geben, daß die Zugabe nach 1 h abgeschlossen ist.
Nachdem die t-Butylperethylhexanoatlösung vollständig zugegeben worden ist, wird die Polymerisations­ temperatur noch 1 h auf 110°C gehalten. Dann wird bei 110°C eine Lösung von 6,0 Gew.-Teilen t-Butylperethylhexanoat in 6,0 Gew.-Teilen Butylglykol in einer solchen Geschwindigkeit zugegeben, daß die Zugabe nach 5 h 30 min abgeschlossen ist. Mit Beginn der Zugabe der t- Butylperethylhexanoatlösung wird auch mit der Zugabe einer Mischung aus (b1), 24,1 Gew.-Teilen n-Butylacrylat, 21,0 Gew.-Teilen t-Butylacrylat, 15,0 Gew.-Teilen Methylmethacrylat, (b2) : 24,9 Gew.-Teilen Hydroxi­ propylacrylat und (b3) : 15,0 Gew.-Teilen Styrol begonnen. Die Mischung aus (b1), (b2) und (b3) wird in einer solchen Geschwindigkeit zugegeben, daß die Zugabe nach 5 h abgeschlossen ist.
Nachdem die t-Butylperethylhexanoatlösung vollständig zugegeben worden ist, wird die Polymerisationstempe­ ratur noch 1 h auf 110°C gehalten.
Die erhaltene Harzlösung wird im Vakuum destillativ auf 80 Gew.-% Feststoffgehalt aufkonzentriert und bei etwa 80°C innerhalb von etwa 30 min mit Dimethyl­ ethanolamin bis zu einem Neutralisationsgrad von 80% neutralisiert. Dann wird die Harzlösung auf 60°C ab­ gekühlt. Danach werden 40 Gew.-Teile einer 70%igen Lösung eines handelsüblichen wasserverdünnbaren Mela­ minformaldehydharzes (Maprenal MF 927® in Isobuta­ nol und 0,14 Gew.-Teile eines handelsüblichen Ver­ laufmittels (Fluorad FC 430® bei 60°C zugegeben und es wird 1 h bei 60°C homogenisiert. Anschließend wird soviel Wasser zugegeben, bis der Feststoffgehalt der Dispersion etwa 60 Gew.-% beträgt.
Die erhaltene Dispersion zeigt folgende Kennzahlen:
Zahlenmittleres Molekulargewicht des Polyacrylathar­ zes aus (a1), (a2), (b1), (b2) und (b3): 4000, Säurezahl des Gesamtfestkörpers: 25,7, Feststoffge­ halt (in Gew.-%; 1 h, 130°C): 59,5%.
B. Applikation der erfindungsgemäßen transparenten Deckbeschichtungszusammensetzung und Prüfung des ein­ gebrannten Lackfilms
Die gemäß Punkt A hergestellte und auf Raumtemperatur abgekühlte Deckbeschichtungszusammensetzung wird mit einer 10%igen wäßrigen Dimethylethanolaminlösung und destilliertem Wasser auf Spritzviskosität (24 s Aus­ laufzeit aus DIN-Becher 4 (DIN 53 211 1974) und ei­ nen pH-Wert von 7,5-7,6 eingestellt. Auf ein mit einer handelsüblichen Elektrotauchlackierung und ei­ nem handelsüblichen Füller beschichtetes phosphatier­ tes Stahlblech wird eine handeslübliche, Polyurethan, Polyester und Melaminharz enthaltende wasserverdünnbare, mit Aluminiumplättchen pigmentierte Basisbeschichtungszusammensetzung so appliziert, daß eine Trockenfilmdicke von 12-15 µm erhalten wird. Die applizierte Basisbeschichtungszusammensetzung wird 10 min bei Raumtemperatur und 10 min bei 80°C getrock­ net. Dann wird die gemäß Punkt A hergestellte Deckbe­ schichtungszusammensetzung in zwei Kreuzgängen mit einer Zwischenablüftzeit auf die Basisschicht ge­ spritzt. Schließlich wird 20 min bei Raumtemperatur getrocknet und 30 min bei 130°C im Umluftofen einge­ brannt. Die so erhaltene mehrschichtige Lackierung wurde mehreren Prüfungen unterzogen. Die Prüfergeb­ nisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt.

Claims (9)

1. Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen schützenden und/oder dekorativen Überzuges auf einer Substratoberfläche, bei dem
  • 1) eine pigmentierte Basisbeschichtungszusam­ mensetzung auf die Substratoberfläche aufge­ bracht wird
  • 2) aus der in Stufe (1) aufgebrachten Zusammen­ setzung ein Polymerfilm gebildet wird
  • 3) auf die so erhaltene Basisschicht eine ein wasserverdünnbares Polyacrylatharz als Bin­ demittel und ein Aminoplastharz als Ver­ netzungsmittel enthaltende transparente wäß­ rige Deckbeschichtungszusammensetzung aufge­ bracht wird und anschließend
  • 4) die Basisschicht zusammen mit der Deck­ schicht eingebrannt wird,
dadurch gekennzeichnet, daß die Deckbeschichtungszu­ sammensetzung ein wasserverdünnbares Polyacrylatharz als Bindemittel enthält, das erhältlich ist, indem
  • (I)
    • (a1) mehr als 25 bis weniger als 60, vorzugsweise 33 bis 50 Gew.-% eines mindestens eine Carb­ oxylgruppe pro Molekül tragenden, mit (b1), (b2) (b3) und (a2) copolymerisierbaren ethy­ lenisch ungesättigten Monomeren oder eines Gemisches aus solchen Monomeren zusammen mit
    • (a2) 40-75 Gew.-% eines carboxylgruppenfreien, mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymeri­ sierbaren ethylenisch ungesättigten Monomers oder eines Gemisches aus solchen Monomeren und
  • ein Gemisch (b), bestehend aus,
    • (b1) einem mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxylgrup­ penfreien (Meth)acrylsäureester oder einem Gemisch aus solchen (Meth)acrylsäureestern und
    • (b2) einem mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, ethylenisch ungesättigten Mo­ nomeren, das mindestens eine Hydroxylgruppe pro Molekül trägt und im wesentlichen carb­ oxylgruppenfrei ist oder einem Gemisch aus solchen Monomeren und gegebenenfalls,
    • (b3) einem mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxylgrup­ penfreien von (b1) und (b2) verschiedenen ethylenisch ungesättigten Monomeren oder ei­ nem Gemisch aus solchen Monomeren
  • nacheinander oder in Teilmengen alternierend zu einem organischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben werden und in Gegenwart mindestens eines Polymeri­ sationsinitiators polymerisiert werden und
  • (II) nach Beendigung der Polymerisation das erhaltene Po­ lyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert wird, wobei die Summe der Ge­ wichtsanteile von (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% ergibt und (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) in Art und Menge so ausgewählt werden, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20 °C bis +40°C, aufweist.
2. Wäßrige Beschichtungszusammensetzungen, enthal­ tend ein wasserverdünnbares Polyacrylatharz als Bindemittel und ein Aminoplastharz als Ver­ netzungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserverdünnbare Polyacrylatharz erhältlich ist, indem,
  • (I)
    • (a1) mehr als 25 bis weniger als 60, vorzugsweise 33 bis 50 Gew.-% eines mindestens eine Carboxyl­ gruppe pro Molekül tragenden, mit (b1), (b2) (b3) und (a2) copolymerisierbaren ethylenisch ungesättigten Monomeren oder eines Gemisches aus solchen Monomeren zusammen mit,
    • (a2) 40-75 Gew.-% eines carboxylgruppenfreien, mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymerisierbaren ethylenisch ungesättigten Monomers oder eines Gemisches aus solchen Monomeren und
  • ein Gemisch (b), bestehend aus
    • (b1) einem mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copolymeri­ sierbaren, im wesentlichen carboxylgruppenfreien (Meth)acrylsäureester oder einem Gemisch aus solchen (Meth)acrylsäureestern und
    • (b2) einem mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copolymeri­ sierbaren, ethylenisch ungesättigten Monomeren, das mindestens eine Hydroxylgruppe pro Molekül trägt und im wesentlichen carboxylgruppenfrei ist oder einem Gemisch aus solchen Monomeren und gegebenenfalls,
    • (b3) einem mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copolymeri­ sierbaren, im wesentlichen carboxylgruppen­ freien, von (b1) und (b2) verschiedenen ethyle­ nisch ungesättigten Monomeren oder einem Gemisch aus solchen Monomeren
  • nacheinander oder in Teilmengen alternierend zu einem organischen Lösemittel oder Lösemittelgemisch gegeben werden und in Gegenwart mindestens eines Polymeri­ sationsinitiators polymerisiert werden und
  • (II) nach Beendigung der Polymerisation das erhaltene Po­ lyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert wird, wobei die Summe der Ge­ wichtsanteile von (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% er­ gibt und (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) in Art und Menge so ausgewählt werden, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glasübergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, auf­ weist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß in Stufe (1) eine wäßrige, vorzugsweise Metallpigmente enthaltende Basisbeschichtungszu­ sammensetzung aufgebracht wird.
4. Verfahren oder Beschichtungszusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß zuerst eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzu­ setzenden Menge an Komponente (b) bestehende Teilmenge der Komponente (b) (Teilmenge 1) zuge­ geben wird, danach eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der ingesamt einzu­ setzenden Menge an Gemisch aus (a1) und (a2) be­ stehende Teilmenge des Gemisches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 2) zugegeben wird, danach eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Komponente (b) bestehende Teilmenge der Komponen­ te (b) (Teilmenge 3) zugegeben wird und schließ­ lich eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Gemisch aus (a1) und (a2) bestehende Teilmenge des Gemisches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 4) zu­ gegeben wird, wobei die Summe der Gewichtsanteile der Teilmengen 1 und 3 und die Summe der Ge­ wichtsanteile der Teilmengen 2 und 4 stets 100 Gew.-% beträgt.
5. Verfahren oder Beschichtungszusammensetzungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer Temperatur von 80 bis 160°C,vorzugsweise 110 bis 160°C in Gegenwart mindestens eines freie Radikale bildenden Initiators polymerisiert wird und daß die Zugabe der Teilmenge 1 1 bis 4, vor­ zugsweise 1 1/2 bis 3 Stunden, die Zugabe der Teilmenge 2 5 bis 30, vorzugsweise 7 bis 20 Mi­ nuten, die Zugabe der Teilmenge 3 1 bis 4, vor­ zugsweise 1 1/2 bis 3 Stunden und die Zugabe der Teilmenge 4 5 bis 30, vorzugsweise 7 bis 20 Mi­ nuten dauert.
6. Wasserverdünnbare Polyacrylatharze, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie erhältlich sind, indem
  • (I)
    • (a1) mehr als 25 bis weniger als 60, vorzugswei­ se 33 bis 50 Gew.-% eines mindestens eine Carboxylgruppe pro Molekül tragenden, mit (b1), (b2), (b3) und (a2) copolymerisierba­ ren ethylenisch ungesättigten Monomeren oder eines Gemisches aus solchen Monomeren zusammen mit,
    • (a2) 40-75 Gew.-% eines carboxylgruppenfreien, mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymeri­ sierbaren ethylenisch ungesättigten Mono­ mers oder eines Gemisches aus solchen Mono­ meren und
  • ein Gemisch (b), bestehend aus
    • (b1) einem mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxyl­ gruppenfreien (Meth)acrylsäureester oder einem Gemisch aus solchen (Meth)acrylsäure­ estern und
    • (b2) einem mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, ethylenisch ungesättigten Monomeren, das mindestens eine Hydroxyl­ gruppe pro Molekül trägt und im wesent­ lichen carboxylgruppenfrei ist oder einem Gemisch aus solchen Monomeren und gegebe­ nenfalls
    • (b3) einem mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxyl­ gruppenfreien, von (b1) und (b2) verschie­ denen ethylenisch ungesättigten Monomeren oder einem Gemisch aus solchen Monomeren
  • nacheinander oder in Teilmengen alternierend zu einem organischen Lösemittel oder Lösemittelge­ misch gegeben werden und in Gegenwart mindestens eines Polymerisationsinitiators polymerisiert werden und
  • (II) nach Beendigung der Polymerisation das erhaltene Polyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert wird, wobei die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% ergibt und (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) in Art und Menge so ausgewählt werden, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugs­ weise 25 bis 50 und eine Glasübergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren Polyacrylatharzen, dadurch gekennzeichnet, daß
  • (I)
    • (a1) mehr als 25 bis weniger als 60, vorzugswei­ se 33-50 Gew.-% eines mindestens eine Carboxylgruppe pro Molekül tragenden, mit (b1), (b2), (b3) und (a2) copolymerisierba­ ren ethylenisch ungesättigten Monomeren oder eines Gemisches aus solchen Monomeren zusammen mit,
    • (a2) 40-75 Gew.-% eines carboxylgruppenfreien, mit (b1), (b2), (b3) und (a1) copolymeri­ sierbaren ethylenisch ungesättigten Mono­ mers oder eines Gemisches aus solchen Mono­ meren und
  • ein Gemisch (b), bestehend aus
    • (b1) einem mit (b2), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxyl­ gruppenfreien (Meth)acrylsäureester oder einem Gemisch aus solchen (Meth)acrylsäure­ estern und
    • (b2) einem mit (b1), (b3), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, ethylenisch ungesättigten Monomeren, das mindestens eine Hydroxyl­ gruppe pro Molekül trägt und im wesentlichen carboxylgruppenfrei ist oder einem Gemisch aus solchen Monomeren und gegebenenfalls
    • (b3) einem mit (b1), (b2), (a1) und (a2) copoly­ merisierbaren, im wesentlichen carboxyl­ gruppenfreien, von (b1) und (b2) verschie­ denen ethylenisch ungesättigten Monomeren oder einem Gemisch aus solchen Monomeren
  • nacheinander oder in Teilmengen alternierend zu einem organischen Lösemittel oder Lösemittelge­ misch gegeben werden und in Gegenwart mindestens eines Polymerisationsinitiators polymerisiert werden und
  • (II) nach Beendigung der Polymerisation das erhaltene Polyacrylatharz zumindest teilweise neutralisiert und in Wasser dispergiert wird, wobei die Summe der Gewichtsanteile von (a1) und (a2) stets 100 Gew.-% ergibt und (b1), (b2), (b3), (a1) und (a2) in Art und Menge so ausgewählt werden, daß das Polyacrylatharz eine Hydroxylzahl von 40 bis 200, vorzugsweise 60 bis 140, eine Säurezahl von 20 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50 und eine Glas­ übergangstemperatur (TG) von -40°C bis +60°-C, vorzugsweise -20°C bis +40°C, aufweist.
8. Polyacrylatharz oder Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß zuerst eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Komponente (b) bestehende Teilmenge der Komponen­ te (b) (Teilmenge 1) zugegeben wird, danach eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Gemisch aus (a1) und (a2) bestehende Teilmenge des Gemisches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 2) zu­ gegeben wird, danach eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzu­ setzenden Menge an Komponente (b) bestehende Teilmenge der Komponente (b) (Teilmenge 3) zuge­ geben wird, und schließlich eine aus 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise eine aus 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt eine aus 50 Gew.-% der insgesamt einzusetzenden Menge an Gemisch aus (a1) und (a2) bestehende Teilmenge des Gemisches aus (a1) und (a2) (Teilmenge 4) zugegeben wird, wobei die Summe der Gewichtsanteile der Teilmen­ gen 1 und 3 und die Summe der Gewichtsanteile der Teilmengen 2 und 4 stets 100 Gew.-% beträgt.
DE4009932A 1990-03-28 1990-03-28 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen Withdrawn DE4009932A1 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4009932A DE4009932A1 (de) 1990-03-28 1990-03-28 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen
CA002079214A CA2079214C (en) 1990-03-28 1991-03-14 Process for producing a multi-layer coating
PCT/EP1991/000480 WO1991014711A1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges
DE91906275T DE59100863D1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges.
EP91906275A EP0521927B1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges
ES91906275T ES2062777T3 (es) 1990-03-28 1991-03-14 Procedimiento para la elaboracion de un revestimiento multicapa.
AT91906275T ATE100114T1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges.
US07/949,549 US5393570A (en) 1990-03-28 1991-03-14 Process for the production of a multicoat coating, aqueous coating compositions, water-thinnable polyacrylate resins and process for the production of water-thinnable polyacrylate resins
DK91906275.2T DK0521927T3 (da) 1990-03-28 1991-03-14 Fremgangsmåde til fremstilling af et flerlagsovertræk
BR919106288A BR9106288A (pt) 1990-03-28 1991-03-14 Processo para a preparacao de um revestimento de varias camadas,composicoes de revestimento aquosas,resinas de poliacrilato diluiveis na agua e processo para a preparacao de resinas de poliacrilato diluiveis na agua
JP3505731A JPH0781110B2 (ja) 1990-03-28 1991-03-14 多層塗膜の製造方法、水性塗料及び水で希釈可能なポリアクリレート樹脂の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4009932A DE4009932A1 (de) 1990-03-28 1990-03-28 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4009932A1 true DE4009932A1 (de) 1991-10-02

Family

ID=6403230

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4009932A Withdrawn DE4009932A1 (de) 1990-03-28 1990-03-28 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen
DE91906275T Expired - Fee Related DE59100863D1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE91906275T Expired - Fee Related DE59100863D1 (de) 1990-03-28 1991-03-14 Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5393570A (de)
EP (1) EP0521927B1 (de)
JP (1) JPH0781110B2 (de)
AT (1) ATE100114T1 (de)
BR (1) BR9106288A (de)
CA (1) CA2079214C (de)
DE (2) DE4009932A1 (de)
DK (1) DK0521927T3 (de)
ES (1) ES2062777T3 (de)
WO (1) WO1991014711A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648410A (en) * 1992-12-16 1997-07-15 Bollig & Kemper Kg Aqueous polymer dispersions for clear coats

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4009000A1 (de) * 1990-03-21 1991-09-26 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen reparaturlackierung
JP3482701B2 (ja) * 1994-08-11 2004-01-06 日本油脂Ｂａｓｆコーティングス株式会社 水分散性のアクリル系グラフト共重合体、製造方法および水性塗料
US6129989A (en) * 1995-12-21 2000-10-10 Basf Coatings Ag Process for the production of multilayered coatings
JP4141498B2 (ja) * 1995-12-21 2008-08-27 ビーエーエスエフ コーティングス アクチェンゲゼルシャフト 多層被覆の製造方法
US5980993A (en) * 1996-12-20 1999-11-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Method for applying a color-plus-clear composite coating to a substrate
DE19712940C2 (de) * 1997-03-27 1999-06-02 Basf Coatings Ag Wäßriges Beschichtungsmittel und Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Überzugs
KR20040029122A (ko) * 2001-08-27 2004-04-03 신젠타 파티서페이션즈 아게 자가-프로세싱 식물 및 식물 부분
DE10237194A1 (de) * 2002-08-14 2004-02-26 Bayer Ag Wasserverdünnbare Polyester mit cyclischer Imidstruktur (I)
DE10237195A1 (de) 2002-08-14 2004-02-26 Bayer Ag Wasserverdünnbare Polyester mit cyclischer Imid- und Isocyanuratstruktur
CN103130944B (zh) * 2013-02-21 2015-07-01 西安交通大学 一种高反应活性羟基丙烯酸树脂的制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49107092A (de) * 1973-02-10 1974-10-11
JPS534522B2 (de) * 1973-02-12 1978-02-18
JPS534523B2 (de) * 1973-02-12 1978-02-18
JPS5744674A (en) * 1980-08-29 1982-03-13 Nippon Paint Co Ltd Resin composition for coating material
DE3412534A1 (de) * 1984-04-04 1985-10-17 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Durch saeure haertbare ueberzugsmittel und verfahren zu ihrer herstellung
JPS6155160A (ja) * 1984-08-24 1986-03-19 Dainippon Ink & Chem Inc 塗料用樹脂組成物
US5077348A (en) * 1986-10-31 1991-12-31 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Aqueous coating composition, process for the production thereof and aqueous coating
JPH0759681B2 (ja) * 1987-02-06 1995-06-28 関西ペイント株式会社 水性被覆組成物
JP2634167B2 (ja) * 1987-05-20 1997-07-23 日本ペイント株式会社 水性塗料組成物
JPH01104665A (ja) * 1987-10-16 1989-04-21 Toyo Ink Mfg Co Ltd 水性塗料組成物
DE68913725T2 (de) * 1989-04-25 1994-06-23 Toyo Ink Mfg Co Wässrige Beschichtungszusammensetzung für Dosen.
US5244960A (en) * 1990-04-02 1993-09-14 Ppg Industries, Inc. Thermosetting waterborne coating compositions prepared from aqueous emulsion polymers
US5166254A (en) * 1990-12-03 1992-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased coating composition of methylol (meth)acrylamide acrylic polymer, acrylic hydrosol and melamine crosslinking agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648410A (en) * 1992-12-16 1997-07-15 Bollig & Kemper Kg Aqueous polymer dispersions for clear coats

Also Published As

Publication number Publication date
ES2062777T3 (es) 1994-12-16
EP0521927A1 (de) 1993-01-13
EP0521927B1 (de) 1994-01-12
ATE100114T1 (de) 1994-01-15
CA2079214A1 (en) 1991-09-29
BR9106288A (pt) 1993-04-13
CA2079214C (en) 2000-05-09
JPH0781110B2 (ja) 1995-08-30
DE59100863D1 (de) 1994-02-24
US5393570A (en) 1995-02-28
JPH05502472A (ja) 1993-04-28
DK0521927T3 (da) 1994-05-09
WO1991014711A1 (de) 1991-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0363723B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Überzuges, wässrige Beschichtungszusammensetzungen, wasserverdünnbare Polyacrylatharze und Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren Acrylatharzen
EP0643731B1 (de) Wässrige lacke enthaltend acrylharz mit einpolymerisierten furfurylestern
EP0365775B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Überzuges unter Verwendung wässriger Beschichtungszusammensetzungen
DE4322242A1 (de) Wäßriges Zweikomponenten-Polyurethan-Beschichtungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung in Verfahren zur Hestellung einer Mehrschichtlackierung
DE3922363A1 (de) Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und basislack zur herstellung der basisschicht einer mehrschichtigen lackierung
DE3036408A1 (de) Wasserdispergierte ueberzugsmasse
DE3724369A1 (de) Verwendung einer waessrigen dispersion zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges
DE3012664A1 (de) Verfahren zur bildung eines metallischen anstrichfilmes und hierzu geeignete metallische anstrichfarbe
EP0521926B1 (de) Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzugs
DE2709308A1 (de) Verfahren zur herstellung von waessrigen copolymer-emulsionen
EP0521927B1 (de) Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen überzuges
DE2851003C3 (de) Verfahren zur Aufbringung eines metallischen Decküberzugs auf ein Substrat
US5275847A (en) Process for producing a multi-layer coating using aqueous coating compound aqueous coating compounds
EP0641261B1 (de) Verfahren zur herstellung einer zweischichtigen lackierung und für dieses verfahren geeignete wässrige lacke
EP0734402B1 (de) Wässrige autolacke, und verfahren zur lackierung von automobilkarosserien
DE3828051C3 (de) Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen, wasserverdünnbaren Überzugsmitteln und Verwendung
DE2252065A1 (de) Wasserdispergierte hitzehaertbare ueberzugsmischungen auf basis wasseremulgierter mischpolymerisate, welche zwei verbindungen mit hydroxylgruppen enthalten

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee