DE4329177A1

DE4329177A1 - Klonierung eines neuen Mitgliedes der Familie der Serin-Threonin-Kinasen

Info

Publication number: DE4329177A1
Application number: DE4329177A
Authority: DE
Inventors: Klaus Dipl Biol Dr Strebhardt; Helga Prof Ruebsamen-Waigmann; Uwe Dipl Biol Holtrich
Original assignee: Georg Speyer Haus
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1993-08-30
Filing date: 1993-08-30
Publication date: 1995-03-02
Also published as: ES2250965T3; EP0716701A1; US6180380B1; JPH09502866A; AU7655994A; EP0716701B1; DE59410423D1; CA2170393A1; ATE312179T1; WO1995006734A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Serin-Threonin- Kinase, das dafür kodierende Gen und den Nachweis von Verän derungen dieses Gens und seiner Produkte bei humanen Tumoren.

Die Aktivierung intrazellulärer biochemischer Netzwerke als Antwort auf externe Stimuli führt zur koordinierten Kontrolle des Wachstums und der Differenzierung in Eukaryonten. Pro tein-Kinasen sind als Bestandteile von vielen Signaltrans duktionswegen bekannt. Hierbei phosphorylieren diese Kinasen ihre normalen physiologischen Substrate und werden in ihrer enzymatischen Aktivität durch die Interaktion mit anderen Kinasen und Phosphatasen reguliert. Die Identifikation einer großen Zahl von Protein-Kinasen bei vielen eukaryontischen Zellen von Säugetieren, Hefe und Drosophila macht es wahr scheinlich, daß grundlegende zelluläre Differenzierungs- und Wachstumsprozesse in einem breiten Spektrum von Organismen durch gleiche Mechanismen gesteuert werden.

In Eukaryonten phosphorylieren alle bisher bekannten Protein- Kinasen die Hydroxyaminosäuren Serin, Threonin oder Tyrosin. Die Phosphorylierung durch diese Kinasen spielt für die Kon trolle der Mitose und der zellulären Differenzierung eine hervorgehobene Rolle. Rezeptoren für zahlreiche Polypeptid wachstumsfaktoren sind transmembranöse Tyrosinkinasen, die ihrerseits Serin/Threonin-Kinasen wie Protein Kinase C, MAP- Kinase und p74^raf phosphorylieren. Die zentrale Komponente der Zellzyklusmaschinerie ist die Serin/Threonin-Kinase p34^cdc2, die ursprünglich als Produkt der Mitosegene cdc2 (cell division cycle) aus Schizosaccharomyces pombe und CDC28 aus Saccharomyces cerevisiae isoliert worden ist. Die Aktivi tät von p34^cdc2 wird durch die Wechselwirkung mit Cyclinen reguliert. In der G1-Phase, dem Beginn des Zellzyklus, ist p34^cdc2 nicht mit Cyclinen assoziiert und hat keine Kinaseak tivität. Werden Zellen mit ausreichenden Nährstoffen ver sorgt, akkumuliert G1-Cyclin, das durch Assoziation die Kinaseaktivität von p34^cdc2 initiiert. Hierdurch wird "Start" überschritten und der Übergang in den Zellzyklus (DNA-Repli kation, Bildung des MTOC, microtubule organizing centre) eingeleitet. Hierbei beginnt auch die Synthese von Cyclin B, das dann an p34^cdc2 bindet. Dieser Komplex ist inaktiv, denn die Bindung von Cyclin B induziert die Phosphorylierung von p34^cdc2 an Tyrosin 15, wodurch die Kinaseaktivität inhibiert wird. Der inaktive Komplex, der auch als preMPF (maturation promoting factor) bezeichnet wird, ist auch an Threonin 160 phosphoryliert. Diese Phosphorylierung ist für die MPF-Akti vität notwendig, aber nicht ausreichend, um den inhibitori schen Effekt der Tyrosinphosphorylierung aufzuheben. Die anschließende Dephosphorylierung von p34^cdc2 während der späten G2-Phase des Zellzyklus aktiviert MPF und führt zur Induktion der Mitose (M-Phase). Die posttranslationalen Reak tionen, die einer komplexen physiologischen Steuerung unter liegen, spielen eine wesentliche Rolle für die zeitliche Regulation der MPF-Aktivität. Die Protein-Tyrosin-Kinase wee1 wurde ursprünglich aus Schizosaccharomyces pombe isoliert und inhibiert über den beschriebenen Mechanismus den Eintritt in die Mitose, während das Produkt des cdc25-Gens den Beginn der Mitose fördert. Aktives MPF aktiviert die Tyrosin-Phosphatase und inhibiert die Protein-Tyrosin-Kinase, die p34^cdc2 modifi zieren, wodurch MPF explosionsartig vollständig aktiviert wird, so daß Zellen sehr schnell und irreversibel in die Mitose getrieben werden.

Neueste Untersuchungen des Zellzyklus zeigen, daß wesentliche Regulatoren des Zellzyklus an der Krebsentstehung beteiligt sind. Dies ist deshalb nicht überraschend, weil fortwährende Proliferation von Zellen ein herausragendes Merkmal von Tumo ren ist. Änderungen am Cyclin A, das sowohl an p34^cdc2 als auch der p34^cdc2verwandten Protein-Kinase bindet, können die Transformation von Zellen hervorrufen. Das Cyclin A-Gen ist Integrationsort für ein Fragment des Hepatitis B-Virusgenoms in einem humanen Hepatokarzinom. Darüber hinaus ist Cyclin A mit dem transformierenden Protein E1A in Adenovirus-transfor mierten Zellen assoziiert. Möglicherweise ist Cyclin A ein Zielprotein von E1A, denn es ist in der S-Phase mit dem Transkriptionsfaktor E2F in einem Komplex assoziiert, der geringere Transkriptionsaktivität hat als freies E2F. Ein weiterer Bestandteil dieses Komplexes ist p34^cdc2. Auf diese Weise wird der Bezug zur Genexpression hergestellt. E1A kann diesen Komplex zerstören, wodurch E2F freigesetzt wird. Somit können bestimmte Gene reguliert werden, die für den transfor mierten Phänotyp bedeutsam sind.

Darüber hinaus gibt es weitere Beziehungen zwischen Onkopro teinen, Tumorsuppressorgenprodukten und Cyclin-p34^cdc2-Kom plexen. Das mos-Onkoprotein ist ebenfalls eine Serin/ Threonin-Kinase. Das c-mos-Protein aus Xenopus ist eine Kom ponente des zytostatischen Faktors, der für die Stabilisie rung des aktivierten Cyclin B-p34^cdc2 in wachstumsgehemmten Xenopus-Eiern erforderlich ist. Die Rolle des mos-Proteins ist jedoch noch unklar, da es den Komplex in vivo nicht zu phosphorylieren scheint. Einerseits stabilisiert c-mos den aktivierten Cyclin B-p34^cdc2-Komplex, wodurch die Zellen in ihrer Mitoseaktivität gehemmt werden, und andererseits för dert es den Zellzyklus. Bisherige Untersuchungen belegen die Annahme, daß das unterschiedliche Verhalten der Zellzyklusma schinerie durch die Menge an mos-Protein gesteuert wird.

Verschiedene Onkoproteine wie z. B. die src- und abl-Protein- Tyrosin-Kinasen werden im Rahmen der Mitose ebenfalls von der Serin/Threonin-Kinase p34^cdc2 phosphoryliert. In der src- Familie wird die mitotische Phosphorylierung von erhöhter Kinaseaktivität begleitet. Die Produkte der Tumorsuppressor gene RB und p53 bilden ebenfalls Komplexe mit Cyclin-p34^cdc2 und werden hierbei phosphoryliert. Im Falle von RB scheint die Phosphorylierung notwendig zu sein, um die RB-Funktion zu inaktivieren, so daß die Zellen von G1 in die S-Phase fort schreiten können. Als Konsequenz der aberranten Expression des Cyclin-p34^cdc2-Komplexes ergibt sich, daß solche Tumor suppressorgenprodukte in ihrem phosphorylierten inaktiven Zustand konserviert werden, was die ungezügelte Zellteilung zur Folge hat.

Die Verbindung zwischen der Funktion von Serin/Threonin-Kina sen des Zellzyklus und der Transformation zeigt deutlich, daß geringfügige Störungen der Mitoseabläufe eine kritische Rolle bei der Krebsentstehung spielen. Da sich die Karzinogenese als Mehrstufenprozeß darstellt, kooperieren Mutationen in Zellzyklus-Regulatoren mit Mutationen, die Proto-Onkogene aktivieren oder Tumorsuppressorgene inaktivieren.

Aufgrund der enormen klinischen Bedeutung von Serin-Threonin- Kinasen bestand somit ein Bedürfnis, eine neue Serin-Threo nin-Kinase und das dafür kodierende Gen bereitzustellen.

Ein Gegenstand der Erfindung ist somit eine neue, als PLK bezeichnete Serin-Threonin-Kinase, welche dadurch gekenn zeichnet ist, daß sie

(a) die in SEQ ID NO:1 dargestellte Aminosäuresequenz oder
(b) Varianten der Sequenz aus (a) umfaßt.

Vorzugsweise ist das erfindungsgemäße PLK-Protein ein aus dem Menschen erhältliches Protein, d. h. es ist das in SEQ ID NO:1 gezeigte Protein oder eine natürlich vorkommende humane Va riante davon.

Ein Gegenstand der Erfindung ist auch ein neues Protein, das Teile der in SEQ ID NO:1 dargestellten Aminosäuresequenz umfaßt. Die Erfindung betrifft vorzugsweise ein PLK-Protein, welches die in SEQ ID NO:1 dargestellte Aminosäuresequenz enthält, es kann jedoch auch Varianten dieser Sequenz enthal ten. Unter dem Begriff "Variante" im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Sequenzen zu verstehen, die durch Substitu tion, Deletion oder/und Insertion einzelner Aminosäuren oder kurzer Aminosäureabschnitte sich von der in SEQ ID NO:1 dar gestellten Aminosäuresequenz unterscheiden. Unter den Begriff "Variante" fallen sowohl natürlich vorkommende allelische Variationen des PLK-Proteins, sowie durch rekombinante DNA- Technologie (insbesondere durch in vitro-Mutagenese mit Hilfe von chemisch synthetisierten Oligonukleotiden) erzeugte Pro teine, die hinsichtlich ihrer biologischen oder/und immunolo gischen Aktivität dem in SEQ ID NO:1 gezeigten Protein entsprechen.

Erfindungsgemäße Proteine zeichnen sich vorzugsweise dadurch aus, daß auf Aminosäureebene eine Homologie von mindestens 95%, gegenüber der in SEQ ID NO:1 dargestellten Aminosäure sequenz aufweisen.

Das hier beschriebene, für das erfindungsgemäße Protein ko dierende Gen PLK (polo-like-kinase) wurde aus einer cDNA- Bank, basierend auf humaner Lungentumor-RNA (Plattenepithel karzinom), isoliert.

Expression des PLK-Gens in proliferierenden Zellen und Gewe ben

Für eine Northern-Blot-Untersuchung wurde RNA aus folgenden humanen adulten Geweben isoliert: Lunge, Leber, Herz, Gehirn, Pankreas, Niere, Plazenta, Skelettmuskel, Ösophagus, Kolon, Magen und Milz. Nur in Plazenta und Kolon, also in Geweben, die einen größeren Prozentsatz von proliferierenden Zellen enthalten, wurde PLK-Expression nachgewiesen. Die Länge der PLK-mRNA beträgt ca. 2,3 kb. Im folgenden wurde der Hypothese nachgegangen, daß PLK-Expression mit der Proliferation von Zellen korreliert: Hierzu wurden humane Tumoren inklusive umgebender normaler Referenzgewebe untersucht. Starke Expres sion wurde in Tumoren folgender Organe gefunden: Lunge, Mam ma, Ösophagus, Magen und Darm sowie in Leiomyosarkomen und Non-Hodgkin-Lymphomen. In einem Stichprobenkollektiv von 48 Lungentumoren war PLK in 84% der Proben stark exprimiert. In den restlichen 16% der Tumoren war PLK gering oder gar nicht exprimiert. Southern-Blot-Untersuchungen von restringierter DNA aus Tumoren und gesunden Referenzgeweben zeigten mit einer PLK-spezifischen Sonde keine Unterschiede.

Aufschluß über den Tumortyp und den PLK-Expressionsstatus gibt Tabelle 1:

Tabelle 1

Neben humanen Geweben und primären Zellen wurden folgende Zellinien auf PLK-Expression getestet:
HELA-Zellinie (Zelltyp: Zervix-Karzinom),
Lungenepithel-Zellinie (Zelltyp: Lungen-Karzinom),
A431-Zellinie (Zelltyp: Epidermoides Karzinom),
HEP-38-Zellinie (Zelltyp: Hepatozelluläres Karzinom),
A498-Zellinie (Zelltyp: Nierenkarzinom),
BT20-Zellinie (Zelltyp: Mammakarzinom),
T47D-Zellinie (Zelltyp: ductales Mammakarzinom),
SKBR3-Zellinie (Zelltyp: Adenokarzinom der Mamma),
NCF7-Zellinie (Zelltyp: Adenokarzinom der Mamma) und
HUV-EC-C-Zellinie (Zelltyp: Nabelschnurvenen-Endothelzellen).

PLK-Transkripte waren in sämtlichen untersuchten Zellinien nachweisbar.

Mitogen-induzierte Expression von PLK in Lymphozyten

Ruhende Lymphoyzten aus peripherem Blut exprimieren das PLK- Gen nicht. Durch Zugabe von PHA (Phytohaemagglutinin) oder PHA/IL-2 (Interleukin-2) werden Lymphozyten stimuliert und es kommt zur Induktion der Expression von PLK. Demzufolge kann die Expression von PLK auch als Maß der Aktivierung von Lym phozyten genommen werden. In einem weiteren Experiment wurde die Zellinie A431 zunächst in serumhaltigem und dann in se rumfreiem Medium kultiviert. Die Expression von PLK ging im Laufe der 5 Tage ohne Serum zurück. Nach Zugabe von Serum stieg die PLK-Expression wieder stark an.

Abnahme der PLK-Expression in humanen Makrophagen

Makrophagen aus peripherem Blut sind Zellen, wenn überhaupt, mit sehr geringer Proliferationsaktivität. Je nach Spender hatten Makrophagen nach 15 Tagen in Kultur keine oder nur sehr geringe PLK-Expression. Nach Zugabe von LPS (Lipopoly saccharid) wurde die PLK-Expression innerhalb von 24 Stunden komplett abgeschaltet.

Ein Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Bestimmung der Teilungsaktivität von Zellen, insbesondere von humanen Zellen, wobei man die Expressionsstärke des für das PLK-Protein codierenden Gens in der betreffenden Zelle ermit telt, z. B. auf Transkriptionsebene durch Northern-Blot-Ver fahren oder/und auf Proteinebene durch Aktivitätsbestimmungen oder immunologische Methoden. Aufgrund der oben gezeigten Korrelation der PLK-Expression in humanen Geweben, primären Zellen und Zellinien mit der Teilungsaktivität der Zellen stellt die Expressionsstärke des PLK-Gens eine geeignete Meßgröße dar, um den Status von bestimmten Zellen hinsicht lich einer Teilungsaktivität zu ermitteln. Dieses extrakorpo ral durchführbare Verfahren kann z. B. auf dem Gebiet der Tumor- oder Immundiagnostik von großem Nutzen sein.

Die in SEQ ID NO:1 dargestellte Aminosäuresequenz stellt das gesamte PLK-Protein dar. Dieses Protein weist 603 Aminosäuren auf. Das PLK-Gen oder Varianten davon können routinemäßig in einem Vektor kloniert werden, so daß dieser Vektor in einer geeigneten Wirtszelle zur Expression gebracht wird, wobei das erfindungsgemäße Protein entsteht. Bevorzugte Wirtszellen sind Mikroorganismen wie E.coli oder Hefe, aber auch höhere Zellen (z. B. Säuger- oder Insektenzellen). Bevorzugte Expres sionsvektoren sind z. B. Plasmide, Bakteriophage Lambda für Prokaryonten, Hefevektoren oder virale Vektoren für höhere Zellen (z. B. SV40, Vaccinia, Baculoviren).

Bezüglich der Expression des PLK-Gens soll insbesondere auf die bei Sam brook et al. (A Laboratory Manual (1989) Cold Spring Harbor Laboratory Press) genannten Methoden verwiesen werden. Wei terhin ist die Expression verwandter Kinase-Proteine in den Arbeiten von Crews, C.M. et al., (1991), Proc.Natl.Acad.Sci. USA 88, 8845-8849; Ben-David, Y. et al. (1991) EMBO J. 10 (2), 317-325; Parker, L.L. et al. (1991) EMBO J. 10 (5), 1255-1263; Parker L.L. et al. (1992) Science 257, 1955-1957; Colemann, T.R. et al. (1993) Cell 72, 919-929 beschrieben, auf deren Offenbarung hier zu diesem Zweck Bezug genommen wird.

Ein Vergleich der PLK-Sequenz mit der EMBL-Datenbank ergibt ein hohes Maß an Homologie mit der Familie der Serin/Threo nin-Kinasen. Das erfindungsgemäße Protein wird aufgrund sei ner Homologie zum polo-Gen, das aus Drosophila melanogaster isoliert wurde, als PLK (polo-like-kinase) bezeichnet.

Es treten folgende Protein-Kinase spezifische Sequenzcharak teristika auf:

1. Das ATP-Bindungsmotiv:
GlyLysGlyGlyPheAla . . . (16 Aminosäuren) . . . Lys (Aminosäuren 60-86).
2. Zwei in der katalytischen Domäne von Protein-Kinasen liegende Aminosäure-Motive, die bei allen Protein-Kina sen hinsichtlich der Aminosäuresequenz und des Abstandes der Motive zueinander hoch konserviert sind:
HisArgAspLeu (AS 174-177)
AspPheGly (AS 194-196).

Weiterhin ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Nukleinsäure, die für ein erfindungsgemäßes PLK-Protein oder Teile davon kodiert. Diese Nukleinsäure kann z. B. genomische DNA oder RNA sein. Vorzugsweise handelt es sich dabei jedoch um ein rekombinantes DNA-Molekül.

Weiterhin ein Gegenstand der Erfindung ist eine erfindungsge mäße Nukleinsäure, welche

(a) die in SEQ ID NO:1 dargestellte kodierende Sequenz,
(b) eine der Sequenz aus (a) im Rahmen der Degeneration des genetischen Codes entsprechende Nukleinsäuresequenz oder
(c) eine mit den Sequenzen aus (a) oder/und (b) unter strin genten Hybridisierungsbedingungen hybridisierende Se quenz enthält.

Unter stringenten Hybridisierungsbedingungen im Sinne der vorliegenden Erfindung versteht man, daß eine Hybridisierung auch nach Waschen bei 55°C, vorzugsweise bei 62°C, besonders bevorzugt bei 68°C in einem wäßrigen Niedrigsalz-Puffer (z. B. 0,2 × SSC, 0,1% SDS) noch auftritt (siehe auch Sambrook, J. et al. (1989), Molecular Cloning. A Laboratory Manual).

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Vektor, der mindestens eine Kopie einer erfindungsgemäßen Nukleinsäure oder einen Teil davon enthält. Der Vektor kann in Eukaryon ten oder Prokaryonten replizierbar sein. Er kann ein in das Genom der Wirtszelle integrierbarer Vektor (z. B. Bakterio phage Lambda) oder ein Vektor sein, der extrachromosomal vorliegt (z. B. ein Plasmid). Der erfindungsgemäße Vektor kann durch Subklonierung des PLK-Gens in einen Basisvektor erhal ten werden. Derartige Basisvektoren, insbesondere Vektoren mit den zur Proteinexpression erforderlichen Elementen sind einem Fachmann geläufig.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zelle, die mit einer erfindungsgemäßen Nukleinsäure oder einem erfindungsgemäßen Vektor transformiert ist. Die Zelle kann sowohl eine eukaryontische als auch eine prokaryontische Zelle sein. Verfahren zur Transformation von Zellen sind allgemeiner Stand der Technik und brauchen daher nicht erläu tert zu werden.

Ebenfalls ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des PLK-Proteins oder des dafür codierenden Gens oder eines gegen das Protein gerichteten Antikörpers im Rah men der Tumordiagnostik. So haben Versuche gezeigt, daß die Expression des PLK-Gens in Tumoren und korrespondierenden tumorfreien Referenzgeweben unterschiedlich ist. Es besteht daher die Möglichkeit, aus der Expressionshöhe des Gens bzw. des Proteins auf die Teilungsaktivität von Zellen zu schließen.

Außerdem betrifft die Erfindung ein diagnostisches oder the rapeutisches Mittel auf Basis eines PLK-Proteins, eines dage gen gerichteten Antikörpers oder einer dafür kodierenden Nukleinsäure (z. B. als Antisense-Nukleinsäure zur Unter drückung der Genexpression). Ein derartiges Mittel kann gege benenfalls bekannte pharmazeutische Verdünnungs-, Füll-, Träger- und Hilfsmittel enthalten.

Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung der Aktivität von Lymphozyten, bei dem ein erfindungsgemäßes Protein, eine erfindungsgemäße Nukleinsäure oder ein gegen das Protein gerichteter Antikörper verwendet werden. Dieses Verfahren kann z. B. extrakorporal an entnommenen Blutproben durchgeführt werden. Besonders geeignet ist dieses Verfahren zum Nachweis von Störungen des Immunsystems, insbesondere bei Autoimmunerkrankungen oder Immunmangelsyndromen einschließ lich AIDS.

Schließlich umfaßt die vorliegende Erfindung noch die Verwen dung des PLK-Proteins oder von Fragmenten dieses Proteins als Immunogen zur Herstellung von Antikörpern. Die Herstellung von Antikörpern gegen das PLK-Protein erfolgt auf übliche Weise durch Immunisierung von Versuchstieren mit dem voll ständigen PLK-Protein oder Fragmenten davon und anschließende Gewinnung der resultierenden (polyklonalen) Antikörper. Nach der Methode von Köhler und Milstein oder deren Weiterentwick lungen können aus den PLK-Antikörper produzierenden Zellen der Versuchstiere auf bekannte Weise durch Zellfusion mono klonale Antikörper erhalten werden. Ebenso können humane monoklonale Antikörper erhalten werden.

Die Erfindung soll weiter durch die Sequenzprotokolle SEQ ID NO:1 bis SEQ ID NO:5 zusammen mit den folgenden Beispielen erläutert werden, ohne daß dabei der Umfang der Erfindung beschränkt werden soll.

Es zeigt:
SEQ ID NO:1 eine 2131 bp lange Nukleinsäuresequenz, die die für das PLK-Gen kodierende genetische Information und die 603 AS lange Aminosäure sequenz des PLK-Proteins enthält,
SEQ ID NO:2 die Nukleinsäuresequenz des Oligonukleotidpri mers P6 DEA,
SEQ ID NO:3 die Nukleinsäuresequenz des Oligonukleotidpri mers Eco HRDL,
SEQ ID NO:4 die Nukleinsäuresequenz des Oligonukleotidpri mers P12T+ und
SEQ ID NO:5 die Nukleinsäuresequenz des Oligonukleotidpri mers RAF2.

Beispiel 1 Isolierung einer Teilsequenz des PLK-Gens

1.1 Es wurde gemäß dem Verfahren von Chirgwin et al. (Bio chemistry 18 (1979), 5294) RNA aus humanem Lungentumor gewebe isoliert. Mit dieser RNA wurde eine Oligo(dT) vermittelte cDNA-Synthese durchgeführt. Die Reaktionsbe dingungen waren wie folgt:
50 mmol/l Tris/HCl, pH 8,3 (22°C)
75 mmol/l KCl
10 mmol/l Dithiothreitol (DTT)
3 mmol/l MgCl₂
500 µmol/l dNTP-Lösung
0,2 µmol/l Oligonukleotid-Primer P12T+ mit der in SEQ ID NO:4
dargestellten Nukleinsäuresequenz
3,0 µg Gesamt-RNA
100 µg/ml Rinderserumalbumin
10 Einheiten Reverse Transkriptase (aus Moloney - Murine Leukemia virus).

Das obige Reaktionsgemisch wurde in 20 µl Reaktionsvolumen eine Stunde lang bei 37°C inkubiert.

1.2 Die Amplifizierung der cDNA aus 1.1 erfolgte mit zwei zu hoch konservierten Regionen von PTK-Genen komplementären Primern Eco HRDL und P6 DEA. Die Nukleinsäuresequenz des Primers P6 DEA ist in SEQ ID NO:2 angegeben. Die Sequenz von Eco HRDL ist in SEQ ID NO:3 dargestellt (diese Se quenz ist den Nukleotiden 588 bis 601 der in SEQ ID NO:1 dargestellten Sequenz homolog).

Reaktionsbedingungen:
8,3 mmol/l Tris/HCl, pH 8,8 (22°C)
41,7 mmol/l KCl
1,25 mmol/l MgCl₂
0,01% Gelatine
166,7 µmol/l dNTP-Lösung
0,6 µmol/l Primer P6 DEA und Eco HRDL
5 Einheiten Taq-Polymerase
10 µl cDNA-Syntheseansatz.

Das Reaktionsvolumen war 60 µl. Die Bedingungen für einen PCR-Zyklus waren wie folgt:
95°C Denaturierung für 1 Minute,
40°C Hybridisierung für 2 Minuten,
72°C Elongation für 3 Minuten.

Es wurden insgesamt 40 Zyklen durchgeführt.

Das gebildete Amplifikat wurde zwecks Aufreinigung in einem 2%igen Agarosegel elektrophoretisch aufgetrennt und die DNA im Längenbereich von ca. 190 bp bis 220 bp elektrisch eluiert und erneut unter den oben angegebenen Bedingungen für 30 Zyklen amplifiziert. Die so erhaltenen und gereinigten PCR- Produkte wurden anschließend mit der Restriktionsendonuklease EcoRI verdaut und in den ebenfalls mit EcoRI gespaltenen Vektor Bluescript-KS (Stratagene) kloniert.

Auf diese Weise wurde ein 199 bp langes DNA-Fragment iso liert und sequenziert (Sambrook, J. et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory 1989). Die Nukleinsäuresequenz dieses DNA-Fragments ent spricht den Nukleotiden 588 bis 787 der in SEQ ID NO:1 darge stellten Sequenz.

Beispiel 2 Isolierung einer PLK-cDNA

Es wurde eine cDNA-Bank aus poly A⁺ RNA von humanem Lungentu morgewebe mit 1,8 × 10⁶ rekombinanten Klonen etabliert. Die Isolierung der mRNA erfolgte gemäß Aviv und Leder (Proc.Natl. Acad.Sci. USA 69 (1972), 1408). Die cDNA-Klonierung erfolgte gemäß Gubler und Hoffman (Gene 25 (1983), 263). Diese Genbank wurde mittels einer DNA-Sonde durchmustert. Die DNA-Sonde wurde durch PCR hergestellt. Als Primer für die PCR wurde das Oligonukleotid RAF2 verwendet. Die Nukleinsäuresequenz für RAF2 ist in SEQ ID NO:5 dargestellt (diese Sequenz entspricht den Nukleotiden 746 bis 767 der in SEQ ID NO:1 dargestellten Sequenz).

Reaktionsbedingungen:
20 ng PLK Insert (aus Beispiel 1)
10 mmol/l Tris/HCl, pH 8,8 (22°C)
50 mmol/l KCl
1,5 mmol/l MgCl₂
0,01% Gelatine
0,8 µmol/l a³²P-dCTP (6000 Ci/mmol)
0,8 µmol/l dATP/dGTP/dTTP
0,2 µmol/l des Primers RAF2
2,5 Einheiten Taq-Polymerase.

Das Reaktionsvolumen war 25 µl. Die Durchführung der Reaktion erfolgte in 20 Zyklen bei den oben (in Beispiel 1) genannten PCR-Bedingungen.

Zum Nachweis eines positiven Klons wurde cDNA aus der Genbank auf Filtern immobilisiert und an die radioaktiv markierte DNA-Sonde (1 × 10⁶ dpm/ml Lösung bei einer spezifischen Son denaktivität von 5 × 10⁹ dpm/µg DNA) hybridisiert. Die Hybri disierungstemperatur war 42°C.

Hybridisierungslösung:
5 × SSC
0,02 mol/l Tris/HCl, pH 7,6 (22°C)
1 × Denhardt-Lösung
10% Dextransulfat
0,1% SDS
100 µg/ml Heringssperma DNA
50% Formamid.

Als Waschlösung wurde 2 × SSC, 0,1% SDS bei einer Waschtem peratur von 42°C eingesetzt.

Es wurde ein positiver Klon gefunden und charakterisiert. Er enthielt die in SEQ ID NO:1 dargestellte Nukleinsäuresequenz.

Claims

1. PLK-Protein, dadurch gekennzeichnet, daß es

(a) die in SEQ ID NO: 1 dargestellte Aminosäuresequenz oder
(b) Varianten der Sequenz aus (a) umfaßt.

2. Protein nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus dem Menschen erhältlich ist.

3. Nukleinsäure, dadurch gekennzeichnet, daß sie für ein PLK-Protein nach Anspruch 1 oder 2 ko diert.

4. Nukleinsäure nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein rekombinantes DNA-Molekül ist.

5. Nukleinsäure nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie

(a) die in SEQ ID NO: 1 dargestellte Protein-kodierende Sequenz,
(b) eine der Sequenz aus (a) im Rahmen der Degeneration des genetischen Codes entsprechende Nukleinsäurese quenz oder
(c) eine mit den Sequenzen aus (a) oder/und (b) unter stringenten Hybridisierungsbedingungen hybridisie rende Sequenz enthält.

6. Vektor, dadurch gekennzeichnet, daß er mindestens eine Kopie einer Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 oder einen Teil davon ent hält.

7. Zelle, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einer Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 oder einem Vektor nach Anspruch 6 transformiert ist.

8. Verwendung eines Proteins nach Anspruch 1 oder 2 oder von Fragmenten dieses Proteins als Immunogen zur Her stellung von Antikörpern.

9. Verwendung eines Proteins nach Anspruch 1 oder 2 oder einer Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 oder eines Antikörpers gegen ein solches Protein zur Tumor diagnostik oder/und Tumortherapie.

10. Verwendung eines Proteins nach Anspruch 1 oder 2 oder einer Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 oder eines Antikörpers gegen ein solches Protein zur Herstel lung eines pharmazeutischen Mittels für die Tumordiagno stik oder/und Tumortherapie.

11. Verwendung eines Proteins nach Anspruch 1 oder 2 oder einer Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 oder eines gegen ein solches Protein gerichteten Antikörpers zur Bestimmung der Aktivität von Lymphoyzten.

12. Verwendung nach Anspruch 11 zur Bestimmung der Lymphozy tenaktivität bei Störungen des Immunsystems, insbesonde re bei Autoimmunerkrankungen oder Immunmangelsyndromen.

13. Diagnostisches Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß es als aktiven Bestandteil ein Protein nach Anspruch 1 oder 2 oder einen Antikörper gegen ein solches Protein oder eine Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5 umfaßt.

14. Arzneimittel, dadurch gekennzeichnet, daß es als aktiven Bestandteil ein Protein nach Anspruch 1 oder 2 oder einen gegen ein solches Protein gerichte ten Antikörper oder eine Nukleinsäure nach einem der Ansprüche 3 bis 5, gegebenenfalls zusammen mit pharma zeutisch üblichen Hilfs-, Träger-, Füll- und Verdün nungsmitteln umfaßt.

15. Verfahren zur Bestimmung der Teilungsaktivität von Zel len, insbesondere von humanen Zellen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Expressionsstärke des für ein Protein nach Anspruch 1 oder 2 codierenden Gens in der betreffenden Zelle ermittelt.

16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß man die Expressionsstärke auf Transkript- oder/und Proteinebene ermittelt.