DE593632C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AzofarbstoffenInfo
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Classifications
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Description
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen gelben Baumwollfarbstoffen gelangt, wenn man
die Diazoverbindungen von Sulfonsäuren von Aminothiazolen, wie z. B. Dehydrothiotoluidin,
Dehydrothioxylidin, Primulin, ihren Substitutionsprodukten und Derivaten, mit Acetessigsäureamiden
kuppelt, in denen ein Wasserstoffatom der Amidgruppe durch den Benzothiazolrest oder einen substituierten Benzothiazolrest
ersetzt ist.
Die so erhältlichen Farbstoffe haben neben guter Klarheit des Farbtons und guter Lichtechtheit
gegenüber den bekannten Farbstoffen aus Dehydrothiotoluidinsulfonsäuren und Acet-
CHS essigsäurearyliden den großen technischen Vorzug,
daß sie neutral reinweiß ätzbar und außerdem avivierecht sind.
44,4 Gewichtsteile dehydrothiotoluidindisulfonsaures Natrium werden, wie üblich, mit
6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit bei Gegenwart von 35 Gewichtsteilen roher Salzsäure diazotiert.
Diese Diazolösung läßt man alsdann in eine mit 20 Gewichtsteilen krystallisiertem
Natriumacetat versetzte wäßrige Suspension ^0
von 24,8 Gewichtsteilen 2-Acetoacetylamino-4-methylbenzothiazol
von der Formel
/i
2C-NH-CO —CH,-CO-CHo
einlaufen.
Ist die Kupplung beendet, so filtriert man den Farbstoff ab und arbeitet ihn nach bekannten
Methoden auf. Er färbt auf Baumwolle ein grünstichiges Gelb, das eine gute Licht- und
Avivierechtheit zeigt und sich neutral reinweiß ätzen läßt.
Verwendet man an Stelle des obigen Benzothiazole das 2-Acetoacetylaminobenzothiazol
oder 2 - Acetoacetylamino - 6 - methoxybenzothi-
*) Von dein Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. Hugo Schweitzer in Leverkusen-Wiesdorf und Dr. Gerhard S ehr ader in Opladen, RhId.
azol oder 2-x\cetoaeetylamino-6~äthoxybenzothiazol
oder 2-Acetoacetylamino-4-methoxybenzothiazol oder 2-Acetoacetylamino-6-methyibenzothiazol,.
so erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.
44,4 Gewichtsteile dehydrothiotoluidindisulfonsaures
Natrium werden, wie in Beispiel 1 angegeben, diazotiert. Die Diazoverbindung
läßt man in eine mit 20 Gewichtsteilen krystallisiertem Natriumacetat versetzte wäßrige Suspension
von 24,8 Gewichtsteilen 6-Acetoacetylamino-2-ihethylbenzothiazol
einlaufen. Ist die Kupplung beendet, so wird der Farbstoff wie üblich aufgearbeitet. Er färbt auf Baumwolle
ein avivier- und lichtechtes Gelb, das sich neutral reinweiß ätzen läßt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von Sulfonsäuren von Aminobenzothiazolen bzw. ihren Substitutionsprodukten mit Acetessigsäureamiden kuppelt, in denen ein Wasserstoffatom der Amidgruppe durch den Benzothiazolrest bzw.. einen substituierten Benzothiazolrest ersetzt ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI45295D DE593632C (de) | 1932-09-10 | 1932-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI45295D DE593632C (de) | 1932-09-10 | 1932-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE593632C true DE593632C (de) | 1934-03-03 |
Family
ID=7191496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI45295D Expired DE593632C (de) | 1932-09-10 | 1932-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE593632C (de) |
-
1932
- 1932-09-10 DE DEI45295D patent/DE593632C/de not_active Expired
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