EP2453749A1 - Verwendung von phenyltriazolen zur bekämpfung von insekten und spinnmilben durch angiessen, tröpfchen- oder tauchapplikation oder durch behandlung von saatgut - Google Patents

Verwendung von phenyltriazolen zur bekämpfung von insekten und spinnmilben durch angiessen, tröpfchen- oder tauchapplikation oder durch behandlung von saatgut

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Publication number
EP2453749A1
EP2453749A1 EP10731468A EP10731468A EP2453749A1 EP 2453749 A1 EP2453749 A1 EP 2453749A1 EP 10731468 A EP10731468 A EP 10731468A EP 10731468 A EP10731468 A EP 10731468A EP 2453749 A1 EP2453749 A1 EP 2453749A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
spp
seed
plants
plant
treatment
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10731468A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfram Andersch
Leonardo Pitta
Heike Hungenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer CropScience AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP10731468A priority Critical patent/EP2453749A1/de
Publication of EP2453749A1 publication Critical patent/EP2453749A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Definitions

  • phenyltriazoles for controlling insects and spider mites by casting, droplet or dipping application or by treatment of seed
  • the present invention relates to the use of phenyltriazoles for controlling insects and / or spider mites and / or nematodes by casting, droplet application, dipping or by treatment of seed.
  • Phenyltriazoles are already described in WO 1999/55668 and WO 2006/043635. It also reports an insecticidal effect.
  • phenyltriazole derivatives are well-suited for controlling insects and spider mites by casting on the ground (known in the art as “drenching"), droplet application to the soil (known in the art as “drip application”), dipping or by treatment of seed are suitable.
  • the present invention relates to the use of phenyltriazoles for controlling insects and / or spider mites and / or nematodes by soil-borne, irrigation systems as droplet application to the soil or by dip application and for seed treatment.
  • the present invention relates to these application forms on artificial bottomless culture substrates (eg rock wool, glass wool, quartz sand, pebbles, expanded clay, vermiculite) in the field or in closed systems (eg greenhouses or under foil cover), in annual crops (eg vegetables, spices, Ornamental plants) but also in perennial crops (eg citrus plants, conifers, ornamental plants, shrubs).
  • artificial bottomless culture substrates eg rock wool, glass wool, quartz sand, pebbles, expanded clay, vermiculite
  • closed systems eg greenhouses or under foil cover
  • annual crops eg vegetables, spices, Ornamental plants
  • perennial crops eg citrus plants, conifers, ornamental plants, shrubs.
  • fruit vegetables and inflorescences are understood to mean vegetables, for example peppers, hot peppers, tomatoes, aubergines, cucumbers, pumpkins, courgettes, field beans, runner beans, beans, peas, artichokes, corn; but also leafy vegetables, such as lettuce, chicory, endives, kraken, ruffians, lamb's lettuce, iceberg lettuce, leeks, spinach, chard; tubers, rootlets and stalk vegetables, for example celery, beetroot, carrots, radishes, horseradish, salsify, asparagus, turnips, palm sprouts, bamboo shoots, and also onions, for example onions, leeks, fennel, garlic; and cabbage, such as cauliflower, broccoli, kohlrabi, red cabbage, cabbage, kale, savoy cabbage, Brussels sprouts, Chinese cabbage.
  • leafy vegetables such as lettuce, chicory, endives, kraken, ruffians, lamb's lettuce, iceberg lettuce, leeks, spinach, chard
  • citrus such as oranges, grapefruit, tangerines, lemons, limes, bitter oranges, kumquats, satsumas are understood to be among the perennial crops; but also pomaceous fruits, such as apples, pears and quinces, and stone fruit, such as peaches, nectarines, cherries, plums, plums, apricots; wine, hops, olives, tea and tropical crops such as mangoes, papayas, figs, pineapples, dates, bananas, durians, kakis, coconuts, cocoa, coffee, avocados, lychees, passion fruits, guavas, almonds and Nuts such as hazelnuts, walnuts, pistachios, cashews, Brazil nuts, pecans, butternuts, chestnuts, hickory nuts, macadamias, peanuts, berries such as currants, gooseberries, raspberries, blackberries, blueberries, strawberries, cranberries,
  • ornamental plants are understood to be annual and perennial plants, e.g. Cut flowers such as roses, carnations, gerberas, lilies, daisies, chrysanthemums, tulips, daffodils, anemones, poppies, amaryllis, dahlias, azaleas, mallows, but also e.g. Bedding plants, potted plants and perennials such as roses, marigolds, pansies, geraniums, fuchsias, hibiscus, chrysanthemums, hardy licks, cyclamen, African violets, sunflowers, begonias, also e.g.
  • Shrubs and conifers such as ficus, rhododendron, spruce, fir, pine, yew, juniper, pine, oleander.
  • spices one- and perennial plants such as anise, chilli, pepper, pepper, vanilla, marjoram, thyme, cloves, juniper berries, cinnamon, tarragon, Koryander, saffron, ginger.
  • insecticidal and / or acaricidal and / or nematicidal phenyltriazoles according to the invention are defined by the general formula (I)
  • R 1 is H or NH 2
  • R 2 is CH 3 or F
  • R 1 is hydrogen.
  • R 1 is NH 2 .
  • R 2 is methyl.
  • R 2 is fluorine.
  • a preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (I-1)
  • Another preferred subgroup of the compounds of the formula (I) are those of the formula (1-3)
  • the compounds of the general formula (I) have a chiral sulfoxide group such that, in the absence of further chiral centers, they form two enantiomers with R or S configuration on the sulfur:
  • Particularly preferred subgroups of the compounds of formula (I) are the respective R or S enantiomers of formulas (I-IA), (I-IB), (I-2A), (I-2B), (1-3A ), (I-3B), (1-4A), (I-4B):
  • Phenyltriazolderivate takes place against a wide range of animal pests, especially insects, arachnids, helminths, nematodes and mollusks, which occur in agriculture, horticulture, forests and gardens and recreational facilities against normally sensitive and resistant species and against all or individual stages of development.
  • pests include: From the order of the Anoplura (Phthiraptera) eg Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.
  • Ceuthorhynchus spp. Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Mono
  • Gastropoda for example Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.
  • helminths e.g. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum , Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Ne
  • protozoa such as Eimeria
  • Heteroptera e.g. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp.
  • Heliopeltis spp. Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp. Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp ..
  • Orthoptera for example, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
  • Siphonaptera eg Ceratophyllus spp.
  • Xenopsylla cheopis From the order of Symphyla eg Scutigerella immaculata.
  • Thysanoptera eg Basothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
  • the plant parasitic nematodes include e.g. Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp. Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp.
  • compositions to be used according to the invention can be carried out alone, but also in combination with other active substances.
  • compositions to be used according to the invention may therefore also comprise other active substances such as further systemic insecticides, attractants, sterilants, bactericides, systemic acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides, safeners, fertilizers or semiochemicals.
  • the compositions to be used according to the invention may also contain synergists. Synergists are compounds that increase the effect of the active ingredients without the added synergist itself having to be active.
  • compositions of the invention to be used may further contain inhibitors which reduce degradation of the active ingredient after application.
  • all plants can be treated.
  • wild-occurring or by conventional biological breeding methods such as cross-breeding or protoplast fusion obtained plant species and plant varieties and their parts are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering, if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), are treated.
  • Plant varieties are understood as meaning plants having new traits which have been bred by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques. These can be varieties, biotypes and genotypes. Depending on the plant species or plant cultivars, their location and growth conditions (soils, climate, vegetation period, diet), the treatment according to the invention may also give rise to superadditive (“synergistic”) effects.
  • the preferred plants or plant varieties to be treated according to the invention to be treated include all plants which, as a result of the genetic engineering modification, obtained genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits").
  • traits are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms salt, increased flowering, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products , higher shelf life and / or workability of the harvested products.
  • Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, as against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or viruses as well as an increased tolerance of the plants against certain herbicidal active substances.
  • transgenic plants are the important crops such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, sugar beets, tomatoes, peas and other vegetables, cotton, tobacco, oilseed rape and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and Grapes), with special emphasis on maize, soya, potato, cotton, tobacco and oilseed rape.
  • Traits that are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects, arachnids, nematodes and snails by toxins produced in the plants, in particular those which are produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (eg by the genes Cry ⁇ A (a) , CrylA (b), Cry ⁇ A (c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) in the plants (hereinafter "Bt plants”). Traits also highlight the increased resistance of plants to fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins.
  • SAR systemic acquired resistance
  • twins are further emphasized the increased tolerance of the Plants against certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (eg "PAT” gene).
  • the genes which confer the desired properties (“traits”) can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Examples of “Bt plants” are maize varieties, cotton varieties, soybean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YIELD GARD® (eg corn, cotton, soya), KnockOut® (eg maize), StarLink® (eg maize), Bollgard® ( Cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties, which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy), Liberty Link® (tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed), IMI® (tolerance against imidazolinone) and STS® (tolerance to sulfonylureas eg corn).
  • Roundup Ready® tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy
  • Liberty Link® tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed
  • IMI® tolerance against imidazolinone
  • STS® tolerance to sulfonylureas eg corn
  • Clearfield® varieties eg corn
  • the application of the phenyltriazole derivatives according to the invention takes place by casting onto the soil, in irrigation systems as droplet application to the soil or by dip application and in propagation material, in particular in the case of seed, furthermore by single or multilayer coating.
  • the treatment of seed is preferred.
  • This phase is particularly critical, as the roots and shoots of the growing plant are particularly sensitive and even minor damage can lead to the death of the entire plant.
  • the present invention therefore also relates, in particular, to a method for protecting seeds and germinating plants from the infestation of pests by treating the seed with an active ingredient according to the invention.
  • the invention also relates to the use of phenyltriazoles for the treatment of seeds for the protection of the seed and the resulting plant from pests.
  • the invention relates to seed which has been treated according to the invention for protection against pests.
  • One of the advantages of the present invention is that because of the particular systemic properties of the phenyltriazole derivatives, the treatment of the seeds with these active ingredients not only protects the seed itself, but also the resulting plants after emergence from pests. In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted.
  • the phenyltriazoles can also be used in particular for transgenic seed, whereby the plants resulting from this seed are capable of expressing a protein directed against pests.
  • certain pests may already be affected by the expression of e.g. insecticidal protein are controlled, and in addition by the active compounds according to the invention are protected from damage.
  • phenyltriazole derivatives are suitable for the protection of seeds of any plant variety as already mentioned above, which are used in agriculture, in the
  • Greenhouse used in forestry or horticulture.
  • these are maize, peanut, canola, rapeseed, poppy, soybean, cotton, beet seed (for example, sugar beet and
  • Fodder rice, millet, wheat, barley, oats, rye, sunflower, tobacco, potatoes or
  • Vegetables e.g., tomatoes, cabbages.
  • the active compounds according to the invention are likewise suitable for the treatment of the seed of fruit plants and vegetables as already mentioned above.
  • transgenic seed with active compounds according to the invention is of particular importance.
  • the heterologous genes in transgenic seed can come from microorganisms such as Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus or Gliocladium.
  • the present invention is particularly useful for the treatment of transgenic seed containing at least one heterologous gene derived from Bacillus sp. and whose gene product shows efficacy against maize cocaine and / or corn rootworm. Most preferably, this is a heterologous gene derived from Bacillus thuringiensis.
  • the phenyltriazole derivatives are applied to the seed alone or in a suitable formulation.
  • the seed is treated in a state where it is so stable that no damage occurs during the treatment.
  • the treatment of the seed can be done at any time between harvesting and sowing.
  • seed is used which has been separated from the plant and freed from flasks, shells, stems, hull, wool or pulp.
  • the agents according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted.
  • suitable formulations and methods for seed treatment are known to those skilled in the art and are described e.g. in the following documents: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
  • the active compounds which can be used according to the invention can be converted into the customary seed dressing formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, slurries or other seed coating compositions, as well as ULV formulations.
  • These formulations are prepared in a known manner by mixing the active ingredients with conventional additives, such as conventional extenders and solution or Diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also water.
  • Dyes which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both water-insoluble pigments and water-soluble dyes are useful in this case. Examples which may be mentioned under the names rhodamine B, CI. Pigment Red 1 12 and CI. Solvent Red 1 known dyes.
  • Suitable wetting agents which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are alkylnaphthalene sulfonates such as diisopropyl or diisobutylnaphthalene sulfonates.
  • Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants.
  • Particularly suitable nonionic dispersants are, in particular, ethylene oxide-propylene oxide, block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates.
  • Defoamers which may be present in the seed-dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate.
  • all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions can be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention.
  • examples include dichlorophen and Benzylalkoholhemiformal.
  • Suitable secondary thickeners which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Preference is given to cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and highly dispersed silicic acid.
  • adhesives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention all customary binders which can be used in pickling agents are suitable.
  • polyvinylpyrrolidone polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose.
  • the gibberellins are known (see R. Wegler "Chemie der convinced- und Swdlingsbekungsstoff", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be used either directly or after prior dilution with water for the treatment of seed of various kinds, including seed of transgenic plants. In this case, additional synergistic effects may occur in interaction with the substances formed by expression.
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or the preparations prepared therefrom by the addition of water all mixing devices customarily usable for the dressing can be considered.
  • the seed is placed in a mixer which adds either desired amount of seed dressing formulations either as such or after prior dilution with water and mixes until evenly distributed the formulation on the seed.
  • a drying process follows.
  • the application rate of the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective content of the active ingredients in the formulations and on the seed.
  • the application rates of active ingredient combination are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 15 g per kilogram of seed.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Tomato plants Smallium esculentum
  • BBCH 13 3-leaf stage infected with a mixed population of leafminers (Liriomyza spp.) are mixed with the respective
  • the effect is determined in%. 100% means that all miner flies have been killed; 0% means that no miners were killed.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Approximately 1 year old orange trees (Citrus sinensis) infected with citrus minnows (Phyllocnistis citrella) are infused with the respective product solution (water volume: 50 ml / plant).
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration. 1 m tall orange trees ⁇ Citrus sinensis), which are mixed with a mixed population of
  • Citrus aphid (Toxoptera citricidus) are infused with the respective product solution (volume of water: 50 ml / plant).
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the effect is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Tomato plants olarium esculgntum
  • BBCH 14 4-leaf stage infected with a mixed population of leafminers ⁇ Liriomyza trifolii
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the effect is determined in%. 100% means that all miner flies have been killed; 0% means that no miners were killed.
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Bean seed Phaseolus vulgaris
  • the preparation of active compound is pickled with the preparation of active compound and seeded in soil. After about 2 weeks, the bush bean plants are infected with the common spider mite (Tetranychus urticae).
  • the effect is determined in%. 100% means that all spider mites have been killed; 0% means that no spider mites have been killed.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Bush bean plants ⁇ Phaseolus vulgaris are cast with the respective product solution.
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant. After about 1 week, the treated plants are infected with the leaf fly ⁇ Liriomyza trifolii).
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • Bush bean plants (Phaseolus vulgaris) are infused with the respective product solution.
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the treated plants are infected with the common spider mite (Tetranychus urticea).
  • the formulated product is mixed with water and diluted to the desired concentration.
  • Eggplant plants (Solarium melongena) at the 8-leaf stage (BBCH 18) infected with a mixed population of leafminers (Liriomyza sativae) are infused with the respective product solution (water volume: 30 ml / plant).
  • the stated concentration refers to the amount of active ingredient per plant.
  • the effect is determined in%. 100% means that all miner flies have been killed; 0% means that no miners were killed.

Landscapes

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) -in welcher R1, R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben können-, zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wie Insekten und/oder Spinnmilben und/oder Nematoden durch Behandlung des Bodens / Wachstumssubstrats durch Angiessen, durch Tröpfchenapplikation oder Tauchapplikation oder durch Behandlung des Saatguts.

Description

Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und Spinnmilben durch Angiessen, Tröpfchen- oder Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und/oder Spinnmilben und/oder Nematoden durch Angiessen, Tröpfchenapplikation, Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut.
Phenyltriazole sind in der WO 1999/55668 und WO 2006/043635 bereits beschrieben. Darin wird auch über eine insektizide Wirkung berichtet.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Phenyltriazolderivate gut zur Bekämpfung von Insekten und Spinnmilben durch Angiessen auf den Boden (in Fachkreisen als„Drenching" bekannt), Tröpfchenapplikation auf den Boden (in Fachkreisen als„Drip application" bekannt), Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut geeignet sind.
Die vorliegende Erfindung betrifft demnach die Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und/oder Spinnmilben und/oder Nematoden durch Angiessen auf den Boden, in Bewässerungssystemen als Tröpfchenapplikation auf den Boden oder durch Tauchapplikation und zur Saatgutbehandlung. Besonders betrifft die vorliegende Erfindung diese Anwendungsformen auf artifiziellen bodenlosen Kultursubstraten (z.B. Steinwolle, Glaswolle, Quarzsand, Kiesel, Blähton, Vermiculit) im Freiland oder in geschlossenen Systemen (z.B. Gewächshäuser oder unter Folien-Abdeckung), in einjährigen Kulturen (z.B. Gemüse, Gewürze, Zierpflanzen) aber auch in mehrjährigen Kulturen (z.B. Zitruspflanzen, Koniferen, Zierpflanzen, Sträucher). Die nur allgemein beschriebenen zu schützenden Kulturen sind im Folgenden differenziert und näher spezifiziert. So versteht man hinsichtlich der Anwendung unter Gemüse z.B. Fruchtgemüse und Blütenstände als Gemüse, beispielsweise Paprika, Peperoni, Tomaten, Auberginen, Gurken, Kürbisse, Zucchini, Ackerbohnen, Stangenbohnen, Buschbohnen, Erbsen, Artischocken, Mais; aber auch Blattgemüse, beispielsweise Kopfsalat, Chicoree, Endivien, Kressen, Rauken, Feldsalat, Eisbergsalat, Lauch, Spinat, Mangold; weiterhin Knollen-, Wurzel- und Stängelgemüse, beispielsweise Sellerie, Rote Beete, Möhren, Radieschen, Meerrettich, Schwarzwurzeln, Spargel, Speiserüben, Palmsprossen, Bambussprossen, außerdem Zwiebelgemüse, beispielsweise Zwiebeln, Lauch, Fenchel, Knoblauch; ferner Kohlgemüse, wie Blumenkohl, Broccoli, Kohlrabi, Rotkohl, Weißkohl, Grünkohl, Wirsing, Rosenkohl, Chinakohl. Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter mehrjährigen Kulturen Zitrus, wie beispielsweise Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Zitronen, Limetten, Bitterorangen, Kumquats, Satsumas; aber auch Kernobst, wie beispielsweise Äpfel, Birnen und Quitten und Steinobst, wie beispielsweise Pfirsiche, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, Aprikosen; weiterhin Wein, Hopfen, Oliven, Tee und tropische Kulturen, wie beispielsweise Mangos, Papayas, Feigen, Ananas, Datteln, Bananen, Durians (Stinkfrüchte), Kakis, Kokosnüsse, Kakao, Kaffee, Avocados, Litschies, Maracujas, Guaven, außerdem Mandeln und Nüsse wie beispielsweise Haselnüsse, Walnüsse, Pistazien, Cashewnüsse, Paranüsse, Pekannüsse, Butternüsse, Kastanien, Hickorynüsse, Macadamiannüsse, Erdnüsse, darüber hinaus auch Beerenfrüchte wie beispielsweise Johannisbeeren, Stachelbeeren, Himbeeren, Brombeeren, Heidelbeeren, Erdbeeren, Preiselbeeren, Kiwis, Cranberries.
Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Zierpflanzen ein- und mehrjährige Pflanzen, z.B. Schnittblumen wie beispielsweise Rosen, Nelken, Gerbera, Lilien, Margeriten, Chrysanthemen, Tulpen, Narzissen, Anemonen, Mohn, Amaryllis, Dahlien, Azaleen, Malven, aber auch z.B. Beetpflanzen, Topfpflanzen und Stauden, wie beispielsweise Rosen, Tagetes, Stiefmütterchen, Geranien, Fuchsien, Hibiscus, Chrysanthemen, Fleißige Lieschen, Alpenveilchen, Usambaraveilchen, Sonnenblumen, Begonien, ferner z.B. Sträucher und Koniferen wie beispielsweise Ficus, Rhododendron, Fichten, Tannen, Kiefern, Eiben, Wacholder, Pinien, Oleander. Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Gewürzen ein- und mehrjährige Pflanzen wie beispielsweise Anis, Chilli, Paprika, Pfeffer, Vanille, Majoran, Thymian, Gewürznelken, Wacholderbeeren, Zimt, Estragon, Koryander, Safran, Ingwer.
Die erfindungsgemäßen insektizid und/oder akarizid und/oder nematizid einsetzbaren Phenyltriazole werden durch die allgemeine Formel (I) definiert
(I), in welcher
R1 für H oder NH2 steht, R2 für CH3 oder F steht,
Im Folgenden sind bevorzugte Untergruppen für die Verbindungen der Formel (I) aufgeführt. In einer hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I) steht R1 für Wasserstoff. In einer weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I) steht R1 für NH2. In einer weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I) steht R2 für Methyl. In einer weiteren hervorgehobenen Gruppe von Verbindungen der Formel (I) steht R2 für Fluor. Eine bevorzugte Untergruppe der Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel (I- 1 )
Eine weitere bevorzugte Untergruppe der der Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel (1-2)
Eine weitere bevorzugte Untergruppe der der Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel (1-3)
Eine weitere bevorzugte Untergruppe der der Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel (1-4)
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) besitzen eine chirale Sulfoxid-Gruppe, so dass sie bei Abwesenheit weiterer Chiralitätszentren zwei Enantiomere mit R- oder S- Konfiguration am Schwefel bilden:
(I-A), R-Enantiomere,
(I-B), S-Enantiomere, Wobei R . 1 , r R> 2 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bei der Synthese aus achiralen Ausgangsstoffen entstehen beide Enantiomere in gleichen Mengen, so dass ein Racemat vorliegt. Die Trennung des literaturbekannten Racemats (vgl. WO 1999/055668 und WO 2006/043635) in die einzelnen Enantiomere kann durch präparative HPLC an einer chiralen stationären Phase erfolgen. Beispiels weise kann die Trennung an einer Daical Chiralpak AD-H 250 mm x 30 mm- Säule erfolgen mit einem Elutionsmittel aus n- Heptan/Ethanol/Methanol 60:20:20 (v/v/V), einer Flussrate von 30 ml/min und einer UV- Detektion bei 220 nm. Anschließend können die beiden Enantiomere mit literaturbekannten Methoden, z. B. durch Röntgenstrukturanalyse oder Drehwertbestimmung charakterisiert werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch die Verwendung von Phenyltriazolen, welche die R- oder S-Enantiomere der Verbindungen der Formel (I) enthalten.
Besonders bevorzugte Untergruppen der Verbindungen der Formel (I) sind die jeweiligen R- oder S-Enantiomere der Formeln (I- IA), (I- IB), (I-2A), (I-2B), (1-3 A), (I-3B), (1-4A),(I-4B):
(I-2B), Die erfindungsgemäße Anwendung der Phenyltriazolderivate erfolgt gegen eine große Breite von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden und Mollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, in Forsten und in Gärten und Freizeiteinrichtungen vorkommen, gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien. Zu diesen Schädlingen gehören: Aus der Ordnung der Anoplura (Phthiraptera) z.B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
Aus der Klasse der Arachnida z.B. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp.,
Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici. Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp..
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus spp., Scutigera spp..
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zea- landica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chryso- cephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus. Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auricularia. Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp. Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp..
Aus der Klasse der Helminthen z.B. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
Weiterhin lassen sich Protozoen, wie Eimeria, bekämpfen. Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Pere- grinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Tri- aleurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Armadillidium vulgäre, Oniscus asellus, Porcellio scaber. Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp., Odontotermes spp.. Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, La- phygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp..
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta domesticus, Blatta Orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria. Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis. Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata. Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina. Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z.B. Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp..
Die erfindungsgemäße Anwendung der Phenyltriazolderivate kann allein, aber auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen erfolgen. Erfindungsgemäß zu verwendende Zusammensetzungen können daher neben wenigstens einem Phenyltriazolderivat auch andere Wirkstoffe wie weitere systemische Insektizide, Lockstoffe, Sterilantien, Bakterizide, systemische Akarizide, Nematizide, Fungizide, wachstumsregulierende Stoffe, Herbizide, Safener, Düngemittel oder Semiochemicals enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen können ferner Synergisten enthalten. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne dass der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Die erfindungsgemäßen zu verwendenden Zusammensetzungen können ferner Hemmstoffe enthalten, die einen Abbau des Wirkstoffes nach Anwendung vermindern. Erfindungsgemäß können alle Pflanzen behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzen Sorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms), behandelt.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Bio- und Genotypen sein. Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Zuckerrüben, Tomaten, Erbsen und andere Gemüsesorten, Baumwolle, Tabak, Raps, sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Nematoden und Schnecken durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CrylA(b), CryΙA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid-tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid-resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die erfindungsgemäße Anwendung der Phenyltriazolderivate erfolgt durch Angiessen auf den Boden, in Bewässerungssystemen als Tröpfchenapplikation auf den Boden oder durch Tauchapplikation und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Saatgut, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Behandlung von Saatgut. So entsteht ein großer Teil des durch Schädlinge verursachten Schadens an Kulturpflanzen bereits durch den Befall des Saatguts während der Lagerung und nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie während und unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonders kritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besonders empfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterben der ganzen Pflanze führen kann. Es besteht daher ein insbesondere großes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanze durch die Anwendung geeigneter Mittel zu schützen.
Die Bekämpfung von Schädlingen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch Schädlinge bestmöglich geschützt werden, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen insektiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und auch der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von Schädlingen, indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Wirkstoff behandelt wird. Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung von Phenyltriazolen zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der daraus entstehenden Pflanze vor Schädlingen. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor Schädlingen erfindungsgemäß behandelt wurde.
Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der Phenyltriazolderivate die Behandlung des Saatguts mit diesen Wirkstoffen nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor Schädlingen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass erfindungsgemäß die Phenyltriazole insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können, wobei die aus diesem Saatgut hervorgehenden Pflanzen zur Expression eines gegen Schädlinge gerichteten Proteins befähigt sind. Durch die Behandlung solchen Saatguts können bestimmte Schädlinge bereits durch die Expression des z.B. insektiziden Proteins kontrolliert werden, und zusätzlich durch die erfindungsgemäßen Wirkstoffe vor Schäden bewahrt werden.
Die erfindungsgemäße Anwendung der Phenyltriazolderivate eignet sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte wie bereits vorstehend genannt, die in der Landwirtschaft, im
Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Mais, Erdnuss, Canola, Raps, Mohn, Soja, Baumwolle, Rübe (z.B. Zuckerrübe und
Futterrübe), Reis, Hirse, Weizen, Gerste, Hafer, Roggen, Sonnenblume, Tabak, Kartoffeln oder
Gemüse (z.B. Tomaten, Kohlgewächs). Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich ebenfalls zur Behandlung des Saatguts von Obstpflanzen und Gemüse wie vorstehend bereits genannt.
Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Mais, Soja, Baumwolle, Weizen,
Reis und Canola oder Raps zu. Wie vorstehend bereits erwähnt, kommt auch der Behandlung von transgenem Saatgut mit erfindungsgemäßen Wirkstoffen eine besondere Bedeutung zu. Dabei handelt es sich um das Saatgut von Pflanzen, die in der Regel zumindest ein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids mit insbesondere insektiziden Eigenschaften steuert. Die heterologen Gene in transgenem Saatgut können dabei aus Mikroorganismen wie Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus oder Gliocladium stammen. Die vorliegende Erfindung eignet sich besonders für die Behandlung von transgenem Saatgut, das zumindest ein heterologes Gen enthält, das aus Bacillus sp. stammt und dessen Genprodukt Wirksamkeit gegen Maisziinsler und/oder Maiswurzel-Bohrer zeigt. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um ein heterologes Gen, das aus Bacillus thuringiensis stammt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden die Phenyltriazolderivate alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem es so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde.
Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge der auf das Saatgut aufgebrachten Phenyltriazolderivate und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffe können in die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen. Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die Wirkstoffe mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser.
Als Farbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, CI. Pigment Red 1 12 und CI. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutylnaphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal.
Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäure- derivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure. AIs Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline Al, A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler„Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401 -412).
Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art, auch von Saatgut transgener Pflanzen, eingesetzt werden. Dabei können im Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.
Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an. Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt der Wirkstoffe in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination liegen im Allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 15 g pro Kilogramm Saatgut.
Anwendungsbeispiele
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung ohne sie in irgendeiner Weise zu limitieren.
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werden erst alle flüssigen Komponenten miteinander vermischt. Im nächsten Schritt werden die Feststoffe zugegeben und so lange gerührt, bis eine homogene Suspension entsteht. Die homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung unterworfen, so dass man eine Suspension enthält, in der 90% der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unterhalb von 10 μm aufweisen. Anschließend fügt man unter Rühren bei Raumtemperatur Kelzan S und Wasser hinzu. Es wird ein homogenes Suspensionskonzentrat erhalten. Gehalte sind in Gew.-% angegeben. Beispiel Nr. 1
Tetranychus urticae -Test auf Aubergine; Drenchapplikation (Frankreich)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration.
Ca. 3 Wochen alte Auberginenpflanzen {Solarium melongena), die mit einer gemischten
Population der Gemeinen Spinnmilbe {Tetranychus urticae) infiziert sind, werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 50 ml/Pflanze). Die angegebene
Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurden. Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 1: Tetranychus urticae auf Auberginen
- 1 !
Beispiel Nr. 2
Liriomyza spp. -Test auf Tomaten; Drenchapplikation (Frankreich)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration. Tomatenpflanzen (Solarium esculentum) im 3-Blattstadium (BBCH 13), die mit einer gemischten Population von Minierfliegen (Liriomyza spp.) infiziert sind, werden mit der jeweiligen
Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 50 ml/Pflanze). Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Minierfliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Minierfliegen abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 2: Liriomyza spp. auf Tomaten
Beispiel Nr. 3
Phyllocnistis citrella -Test auf Orangen; Drenchapplikation (Brasilien)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration. Ca. 1 Jahr alte Orangenbäume (Citrus sinensis), die mit Zitrusminiermotten (Phyllocnistis citrella) infiziert sind, werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 50 ml/Pflanze). Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Miniermotten abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Miniermotten abgetötet wurden. Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 3: Phyllocnistis citrella auf Orangenbäumen
Beispiel Nr. 4
Toxoptera citricidus -Test auf Orangen; Drenchapplikation (Brasilien)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration. 1 m hohe Orangenbäumchen {Citrus sinensis), die mit einer gemischten Population der
Zitrusblattlaus (Toxoptera citricidus) infiziert werden, werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 50 ml/Pflanze). Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 4: Toxoptera citricidus auf Orangenbäumchen
Beispiel Nr. 5
Liriomyza trifolii -Test auf Tomaten; Drenchapplikation (Italien)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration. Tomatenpflanzen (Solarium esculβntum) im 4-Blattstadium (BBCH 14), die mit einer gemischten Population von Minierfliegen {Liriomyza trifolii) infiziert sind, werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 200 ml/Pflanze). Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Minierfliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Minierfliegen abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 5: Liriomyza trifolii auf Tomaten
Beispiel Nr. 6
Tetranychus urticae -Test auf Buschbohnen;
Saatgutanwendung Gewächshaus
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration.
Buschbohnensaatgut (Phaseolus vulgaris) wird mit der Wirkstoffzubereitung gebeizt und in Erde ausgesät. Nach ca. 2 Wochen werden die Buschbohnenpflanzen mit der Gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae) infiziert.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 6: Tetranychus urticae auf Buschbohnen
Beispiel Nr. 7
Liriomyza trifolii -Test auf Buschbohne; Drenchapplikation
Lösungsmittel: 4 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Buschbohnenpflanzen {Phaseolus vulgaris) werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen. Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze. Nach ca. 1 Woche werden die behandelten Pflanzen mit der Minierfliege {Liriomyza trifolii) infiziert.
Nach 2 Wochen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Minierfliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Minierfliegen abgetötet wurde.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 7: Liriomyza tr. auf Buschbohne
Beispiel Nr. 8
Tetranychus urticae - Test auf Buschbohne; Drenchapplikation
Lösungsmittel: 4 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration
Buschbohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris) werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen. Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze. Nach ca. 1 Woche werden die behandelten Pflanzen mit der Gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticea) infiziert.
Nach 2 Wochen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurde.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung:
Tabelle 8: Tetranychus u. auf Buschbohne
Beispiel Nr. 9
Liriomyza sativae -Test auf Auberginen; Drenchapplikation (Japan)
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Lösung vermischt man das formulierte Produkt mit Wasser und verdünnt es auf die gewünschte Konzentration. Auberginepflanzen (Solarium melongena) im 8-Blattstadium (BBCH 18), die mit einer gemischten Population von Minierfliegen (Liriomyza sativae) infiziert sind, werden mit der jeweiligen Produktlösung angegossen (Wasservolumen: 30 ml/Pflanze). Die angegebene Konzentration bezieht sich auf die Wirkstoffmenge pro Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Minierfliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Minierfliegen abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigt das folgende Produkt gute systemische Wirkung: Tabelle 9: Liriomyza sativae auf Auberginen

Claims

Patentansprüche
Verwendung von Verbindungen der Formel (I)
R1 für H oder NH2 steht, R2 für CH3 oder F steht, zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wie Insekten und/oder Spinnmilben und/oder Nematoden, wobei die Applikation des Wirkstoffes durch Angiessen auf den Boden, durch Tröpfchenapplikation, durch Tauchapplikation oder durch Saatgutbehandlung geschieht.
Verwendung gemäß Anspruch 1 , wobei die Verbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (I- 1), (1-2), (1-3), (1-4)
(1-3),
3. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der allgemeinen Formel (I) die Verbindung (1-1 ) ist.
4. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der allgemeinen Formel (I) die Verbindung (1-4) ist.
5. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die zu behandelnde Pflanze in einem artifiziellen Wachstumssubstrat angezogen wird.
6. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die zu behandelnde Pflanze in einem geschlossenen System gepflanzt ist. 7. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die zu behandelnde Pflanze ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Gemüsen, Gewürzen, Zierpflanzen, Sträucher, Koniferen, Zitruspflanzen.
8. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 -4 zur Behandlung von Saatgut.
9. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1-4 zur Behandlung von Saatgut transgener Pflanzen.
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