EP2907898A1 - Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2,2,4-Trimethyladipinsäure und 2,4,4-Trimethyladipinsäure - Google Patents

Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2,2,4-Trimethyladipinsäure und 2,4,4-Trimethyladipinsäure Download PDF

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EP2907898A1
EP2907898A1 EP15152135.8A EP15152135A EP2907898A1 EP 2907898 A1 EP2907898 A1 EP 2907898A1 EP 15152135 A EP15152135 A EP 15152135A EP 2907898 A1 EP2907898 A1 EP 2907898A1
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EP
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electrolysis
cell
nickel
adipic acid
tmcol
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Withdrawn
Application number
EP15152135.8A
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French (fr)
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Carl-Friedrich Hoppe
Stephan Kohlstruk
Manfred Kreczinski
Matthias Mendorf
Holger Wiederhold
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Original Assignee
Evonik Degussa GmbH
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Definitions

  • the invention relates to a process for the electrochemical preparation of 2,2,4-trimethyladipic acid and 2,4,4-trimethyladipic acid by ring-split electrochemical oxidation of a mixture of cis and trans-3.3.5-trimethylcyclohexanol.
  • TMAS 2,2,4-trimethyladipic acid and 2,4,4-trimethyladipic acid
  • nitric acid Disadvantages of this method by the use of nitric acid include u.a. Corrosion, safety problems and formation of nitrous components.
  • the adipic acid is formed as a disodium salt.
  • a conversion into the H-acid form is possible by simple acidification, for example with hydrochloric acid.
  • the solubility of cyclohexanol in water is 40 g / l at 20 ° C.
  • the solubility of the 3-times methyl-substituted cyclohexanol, TMCol, in water is only 1.8 g / l at 20 ° C.
  • TMCol despite the low solubility in water under alkaline conditions by ring-splitting electrochemical oxidation to 2.2.4-trimethyladipic acid and 2.4.4-trimethyladipic acid (TMAS) can be implemented.
  • TMAS 2.4.4-trimethyladipic acid
  • Intermediate here is 3.3.5-trimethylcyclohexanone (TMCon).
  • the invention relates to a process for the electrochemical preparation of 2,2,4-trimethyladipic acid and 2,4,4-trimethyladipic acid by ring-cleavage electrochemical oxidation of a mixture of cis- and trans-3.3.5-trimethylcyclohexanol in aqueous alkaline solution.
  • the electrochemical conversion of TMCol to TMAS takes place in an electrolysis cell.
  • the method is in principle not limited to a specific type of electrolytic cell.
  • the reaction takes place in aqueous alkaline solution.
  • lye are in principle all known inorganic bases.
  • Sodium hydroxide solution or potassium hydroxide solution is particularly preferably used according to the invention.
  • transition metals are suitable as the anode material.
  • nickel is used.
  • transition metals are suitable as the cathode material.
  • stainless steel is used.
  • Electrode types with a large specific surface area are preferably suitable as the anode. Particularly preferred are nets, pellet beds, foams.
  • the electrolysis can be carried out batchwise or continuously.
  • the electrolysis can be carried out in a batch electrolysis cell as well as in a continuous electrolysis cell.
  • the electrolysis is operated in a continuous electrolysis cell.
  • the electrolysis is preferably operated at elevated temperature. Preferred is a temperature of 60 to 100 ° C. Particularly preferred is a temperature of 70 to 90 ° C.
  • the electrochemical conversion of TMCol to TMAS can be found in the in illustration 1 carried out electrolysis batch apparatus.
  • the cathode is a stainless steel stamp, and the anode is a cylindrical nickel mesh.
  • the filled solution is stirred by a magnetic stir bar, heated by a thermostat.
  • a pump allows additional external circulation of the solution to further intensify the mixing.
  • TMCol to TMAS can alternatively be described in the US Pat Figure 2 carried electrolysis apparatus.
  • This includes an electrolysis cell, a temperature-controlled template, a pump and a cooler.
  • the electrolysis cell is a continuous electrolysis cell with stainless steel cathode and nickel anode.
  • pumps for the in Figure 2 shown electrolyzer different types of pumps can be used. Particularly suitable are pumps which achieve in addition to the conveying effect, a dispersion of the organic substrate in the alkaline aqueous solution, eg. B. peripheral pumps.
  • a Swiss roll cell can be used as a continuously flowable electro-lyse cell (see " Peter. M. Robertson, F. Schwager, A new cell for electrochemical processes, Journal of Electroanalytical Chemistry Vol. 65 pp. 883-900, 1975 "," Peter Seiler, Peter M. Robertson, The anodic oxidation of diacetone-L-sorbose on an industrial scale, Chimia Vol. 7/8 pp 305-312, 1982
  • the Swiss Roll cell is in Figure 3 shown.
  • a nickel and a stainless steel mesh separated by a polypropylene fabric, are wound around one another around a central nickel rod.
  • the nickel rod has only contact to the nickel network.
  • the cell housing is made of stainless steel, which only has contact with the stainless steel net.
  • an electrolytic cell made of a stainless steel housing, a central nickel rod and filled nickel pellets can also be used.
  • the cell type is in Figure 4 shown.
  • the nickel pellets have electrical contact with the central nickel rod.
  • the nickel pellets are electrically insulated from the stainless steel housing by a polypropylene mesh, which is located on the inside of the stainless steel housing.
  • the in Figure 4 shown cell type can be equipped with a flat-layered nickel foam and a stainless steel mesh instead of nickel pellets. These are wrapped, separated by a polypropylene fabric, one above the other around the central nickel rod. The nickel rod has only contact to the nickel foam.
  • the cell housing is made of stainless steel, which only has contact with the stainless steel net.
  • the Ni anode surface Prior to TMAS electrosynthesis, the Ni anode surface is conditioned to electrochemically deposit a thin multilayer nickel oxide hydroxide capping layer over the Ni anode surface.
  • 280 ml of a conditioning solution containing 0.1 mol / l NiSO 4 ⁇ 6H 2 O, 0.1 mol / l NaOAcx 3 H 2 O, 0.005 mol / l NaOH in distilled water are introduced into the electrolysis.
  • the electrolysis apparatus in Figure 2 is pumped in addition.
  • the nickel mesh is alternatively poled as the anode or cathode for a short time (10 s) until a black surface layer has formed (current 150 mA, charge amount 100 C).
  • the conditioning solution is then emptied from the entire apparatus. Subsequently, the entire apparatus is rinsed intensively with distilled water. The freshly activated electrolytic cell is then immediately used for electrolysis.
  • the electrolysis cell For the electrosynthesis of TMAS, the electrolysis cell is filled with water and dissolved therein sodium hydroxide and TMCol. Subsequently, the pumped solution is tempered. The electrolysis is carried out by passing galvanostatic current through the cell for several hours.
  • the solution is completely emptied from the electrolysis apparatus, then the electrolysis apparatus is rinsed with deionized water. Between the experiments, the electrolysis remains dry.
  • the combined solution from the electrolysis apparatus is worked up to isolate TMCol, TMCon, TMAS, possibly by-products after completion of the electrolysis.
  • the electrolysis was in the in illustration 1 shown electrolysis batch apparatus with a wound 100 mesh nickel mesh of 0.1 mm nickel wire with an area of 10 cm * 25 cm and an internal, round stainless steel punch with a diameter of 7 cm as described above.
  • the electrolysis cell was charged with 260 ml of water, 11.2 g of sodium hydroxide and 5.73 g of TMCol.
  • the electrolysis was carried out by passing 2 A through the cell for 6 hours.
  • the temperature was 80 ° C.
  • the electrolysis was in the in Figure 2 shown electrolysis apparatus using a in Figure 3 Swiss-roll electrolysis cell with a wound 100 mesh nickel mesh of 0.1 mm nickel wire with a surface area of 6.5 cm * 24.5 cm, a polypropylene fabric and a wound 100 mesh stainless steel mesh made of 0.114 mm stainless steel wire with an area of 6 , 5 cm * 26.5 cm as described above.
  • the electrolyzer was charged with 260 ml of water, 11.2 g of sodium hydroxide and 5.93 g of TMCol. It came a peripheral pump used.
  • the electrolysis was carried out by passing 2 A through the cell for 24 hours.
  • the temperature was 80 ° C.
  • the electrolysis was in the in Figure 2 shown electrolysis apparatus using an electrolysis cell shown in Figures 4a and 4b with nickel pellets (bulk volume 60 cm 3 ) as described above.
  • the electrolysis cell was charged with 264 ml of water, 11.2 g of sodium hydroxide and 5.93 g of TMCol. It came a peripheral pump used.
  • the electrolysis was carried out by passing 2 A through the cell for 24 hours.
  • the temperature was 80 ° C.
  • the electrolysis was in the in Figure 2 shown electrolysis apparatus using a in Figure 3a shown electrolysis cell with a wound, flat-layered nickel foam with a surface of 6.5 cm * 19 cm, a polypropylene fabric and a wound 100 mesh stainless steel mesh made of 0.114 mm stainless steel wire as described above.
  • the electrolysis cell was charged with 264 ml of water, 11.2 g of sodium hydroxide and 5.93 g of TMCol. It came a peripheral pump used.
  • the electrolysis was carried out by passing 2 A through the cell for 17 hours.
  • the temperature was 80 ° C.
  • the purpose of the workup of the electrolysis solution described below is to isolate TMCol, TMCon, TMAS, possibly by-products after completion of the electrolysis and then to determine the conversion, yield and selectivity.
  • the ether phase is dried with anhydrous magnesium sulfate. To this is added to the ether phase so much magnesium sulfate until newly added magnesium sulfate remains fine-grained in the liquid and no longer clumps. The magnesium sulfate is then filtered off.
  • the ether is spun off. First, it is evaporated at atmospheric pressure. Towards the end of the distilling off, the boiling point of the solution rises sharply. It is therefore necessary to apply a slight vacuum and increase the negative pressure as the solution becomes depleted of MTBE in order to always achieve a sufficient distillation rate (up to 300 mbar at 90 ° C). The distillation at 300 mbar and 90 ° C is continued until the head temperature has fallen to a constant room temperature in a rotary evaporator.
  • the isolation of the TMAS is done by perforation.
  • a larger volume of liquid is necessary. Accordingly, it is diluted with water.
  • the acidified, aqueous phase is perforated with MTBE (p.a.) for 48 h.
  • the ether phase is then dried with anhydrous magnesium sulfate. To this is added to the ether phase so much magnesium sulfate until newly added magnesium sulfate remains fine-grained in the liquid and no longer clumps. The magnesium sulfate is then filtered off.
  • the MTBE is spun off. First, it is evaporated at atmospheric pressure. Towards the end of the distilling off, the boiling point of the solution rises sharply. Therefore, a slight vacuum is applied and the vacuum is increased as the solution becomes depleted of MTBE to always achieve a sufficient distillation rate (up to 300 mbar at 90 ° C, but insufficient to remove MTBE quantitatively). The distillation at 300 mbar and 90 ° C is continued until the head temperature has fallen in a rotary evaporator to a constant room temperature.
  • TMAS and by-products remain after distilling off in a residual amount of MTBE and are determined by gas chromatography after esterification with diazomethane.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2,4,4-Trimethyladipinsäure durch ringspaltende elektrochemische Oxidation eines Gemisches von cis- und trans-3.3.5-Trimethylcyclohexanol in wässriger alkalischer Lösung, vorzugsweise an Nickel Anoden, die durch elektrochemische Abscheidung einer Nickeloxidhydroxid Deckschicht konditioniert wurden.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2.4.4-Trimethyladipinsäure durch ringspaltende elektrochemische Oxidation eines Gemisches von cis- und trans-3.3.5-Trimethylcyclohexanol.
  • Die Herstellung von 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2.4.4-Trimethyladipinsäure (TMAS) aus einem Gemisch von cis- und trans-3.3.5-Trimethylcyclohexanol (TMCol) erfolgt nach heutigem Stand der Technik durch ringspaltende Oxidation mittels Salpetersäure.
  • Nachteile dieses Verfahrens durch den Einsatz von Salpetersäure sind u.a. Korrosion, Sicherheitsprobleme und Bildung nitroser Komponenten.
  • In Hans-Jürgen Schäfer, Oxidation of organic compounds at the nickel hydroxide electrode, Topics in Current Chemistry, Vol. 142, pp. 101-129, 1987
  • Johannes Kaulen, Hans-Jürgen Schäfer, Oxidation of alcohols by electrochemically regenerated nickel oxide hydroxide. Selektive oxidation of hydroxysteroids, Tetrahedron Vol. 38 No. 22 pp. 3299 - 3308, 1982
  • Johannes Kaulen: Oxidation von Diolen und sekundären Alkoholen an der Nickelhydroxid-Elektrode. Anwendung zur selektiven Oxidation von Hydroxysteroiden, Dissertation Universität Münster 1981
    wird erwähnt, dass die elektrochemische Oxidation von Cyclohexanol bei höheren Temperaturen zum Teil unter ringspaltender Bildung von Adipinsäure verläuft. Die Umsetzung erfolgt unter Einsatz von Nickelhydroxid-Elektroden. Es wurden Ausbeuten an Adipinsäure bei 25 °C von 16 % bzw. 24 % und bei 80 °C von 42 % gefunden.
  • In B.V. Lyalin, V.A. Petrosyan, Electrosynthesis of adipic acid by undivided cell elektrolysis, Russian Chemical Bulletin, International Edition, Vol. 53 No. 3 pp. 688-692, March, 2004 ist die ringspaltende elektrochemische Oxidation von Cyclohexanol zu Adipinsäure an Nickelhydroxid-Elektroden ebenfalls behandelt. In der Veröffentlichung ist eine maximale Ausbeute an Adipinsäure von 46,7 % bei gleichzeitiger Stromausbeute von 11,5 % angegeben. Nebenprodukte bei der Umsetzung sind Bernsteinsäure und Glutarsäure, die mit einer Ausbeute von 6,3 % bzw. 11,5 % gebildet werden. Diese Komponenten entstehen durch oxidative Abspaltung von CH2-Gruppen aus dem C6-Grundkörper von Cyclohexanol.
  • Gemäß oben aufgeführten Veröffentlichungen wird die Adipinsäure als Dinatrium-Salz gebildet. Eine Umwandlung in die H-Säureform gelingt durch einfache Ansäuerung beispielsweise mit Salzsäure.
  • Die Löslichkeit von Cyclohexanol in Wasser beträgt 40 g/l bei 20 °C. Die Löslichkeit des 3-fach methyl-substituierten Cyclohexanols, TMCol, in Wasser beträgt nur 1,8 g/l bei 20 °C.
  • Überraschend wurde festgestellt, dass sich TMCol trotz der geringen Löslichkeit in Wasser unter alkalischen Bedingungen durch ringspaltende elektrochemische Oxidation zu 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2.4.4-Trimethyladipinsäure (TMAS) umsetzen lässt. Zwischenprodukt hierbei ist 3.3.5-Trimethylcyclohexanon (TMCon).
  • Vorteile dieses Verfahrens gegenüber dem oben geschriebenen Verfahren durch die Vermeidung des Einsatzes von Salpetersäure sind: Vermeidung von Korrosivität, keine Bildung von nitrosen Gasen.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2.4.4-Trimethyladipinsäure durch ringspaltende elektrochemische Oxidation eines Gemisches von cis- und trans-3.3.5-Trimethylcyclohexanol in wässriger alkalischer Lösung.
  • Die elektrochemische Umsetzung von TMCol zu TMAS erfolgt in einer Elektrolysezelle. Das Verfahren ist im Prinzip nicht auf eine bestimmte Bauart der Elektrolysezelle beschränkt. Die Umsetzung findet in wässriger alkalischer Lösung statt. Als Laugen eignen sich im Prinzip alle bekannten anorganischen Basen. Bevorzugt werden Alkalimetallhydroxide, wie LiOH, NaOH, KOH, und lösliche Erdalkalimetallhydroxide. Besonders bevorzugt wird erfindungsgemäß Natronlauge oder Kalilauge eingesetzt.
  • Als Anodenmaterial kommen im Prinzip Übergangsmetalle in Betracht. Bevorzugt wird Nickel eingesetzt.
  • Als Kathodenmaterial kommen im Prinzip Übergangsmetalle in Betracht. Bevorzugt wird Edelstahl eingesetzt.
  • Als Anode sind bevorzugt Elektrodentypen mit großer spezifischer Oberfläche geeignet. Besonders bevorzugt sind Netze, Pelletschüttungen, Schäume.
  • Die Elektrolyse kann diskontinuierlich oder kontinuierlich erfolgen.
  • Die Elektrolyse kann in einer Batch-Elektrolysezelle sowie in einer kontinuierlich durchströmbaren Elektrolysezelle durchgeführt werden.
  • Bevorzugt wird die Elektrolyse in einer kontinuierlich durchströmbaren Elektrolysezelle betrieben.
  • Die Elektrolyse wird bevorzugt bei erhöhter Temperatur betrieben. Bevorzugt ist eine Temperatur von 60 bis 100 °C. Besonders bevorzugt ist eine Temperatur von 70 bis 90 °C.
  • Nachfolgend erfolgt die Beschreibung von bevorzugten Varianten des Verfahrens.
    • Variante 1
  • Die elektrochemische Umsetzung von TMCol zu TMAS kann in der in Abbildung 1 gezeigten Elektrolyse-Batchapparatur erfolgen. Als Kathode fungiert ein Edelstahlstempel, als Anode ein zylindrisches Nickelnetz. Die eingefüllte Lösung wird durch einen Magnetrührstab gerührt, durch einen Thermostat beheizt. Eine Pumpe ermöglicht eine zusätzliche externe Zirkulation der Lösung, um die Durchmischung weiter zu intensivieren.
    • Variante 2
  • Die elektrochemische Umsetzung von TMCol zu TMAS kann alternativ in der in Abbildung 2 gezeigten Elektrolyseapparatur erfolgen. Diese umfasst eine Elektrolysezelle, eine temperierbare Vorlage, eine Pumpe sowie einen Kühler.
  • Bei der Elektrolysezelle handelt es sich um eine kontinuierlich durchströmbare Elektrolysezelle mit Edelstahlkathode und Nickelanode.
  • Als Pumpen für die in Abbildung 2 gezeigte Elektrolyseapparatur können unterschiedliche Pumpentypen verwendet werden. Besonders geeignet sind Pumpen, die zusätzlich zur Förderwirkung eine Dispergierung des organischen Substrats in der alkalischen, wässrigen Lösung erzielen, z. B. Peripheralpumpen.
    • Variante 3
  • Als kontinuierlich durchströmbare Elektroysezelle kann im Speziellen eine Swiss-Roll-Zelle (siehe "Peter. M. Robertson, F. Schwager, A new cell for electrochemical processes, Journal of Electroanalytical Chemistry Vol. 65 pp. 883-900, 1975", "Peter Seiler, Peter M. Robertson, Die anodische Oxidation von Diaceton-L-sorbose im technischen Maßstab, Chimia Vol. 36 No. 7/8 pp. 305-312, 1982") verwendet werden. Die Swiss-Roll-Zelle ist in Abbildung 3 dargestellt. Bei diesem Elektrolysezellentyp sind ein Nickel- sowie ein Edelstahlnetz, getrennt durch ein Polypropylengewebe, übereinanderliegend um einen zentralen Nickelstab gewickelt. Der Nickelstab hat dabei nur Kontakt zum Nickelnetz. Das Zellgehäuse besteht aus Edelstahl, das nur Kontakt zum Edelstahlnetz hat.
    • Variante 4a
  • Es wurde gefunden, dass eine Elektrolysezelle aus einem Edelstahlgehäuse, einem zentralen Nickelstab sowie eingefüllten Nickelpellets ebenfalls verwendet werden kann. Der Zelltyp ist in Abbildung 4 dargestellt. Die Nickelpellets haben dabei elektrischen Kontakt zum zentralen Nickelstab. Die Nickelpellets sind durch ein Polypropylengewebe, das sich auf der Innenseite des Edelstahlgehäuses befindet, vom Edelstahlgehäuse elektrisch isoliert.
    • Variante 4b
  • Weiterhin wurde gefunden, dass der in Abbildung 4 gezeigte Zelltyp anstatt mit Nickelpellets mit einem flachlagigen Nickelschaum sowie einem Edelstahlnetz ausgerüstet werden kann. Diese werden, getrennt durch ein Polypropylengewebe, übereinanderliegend um den zentralen Nickelstab gewickelt. Der Nickelstab hat dabei nur Kontakt zum Nickelschaum. Das Zellgehäuse besteht aus Edelstahl, das nur Kontakt zum Edelstahlnetz hat.
  • Vor der TMAS-Elektrosynthese wird die Ni-Anodenfläche konditioniert, um eine dünne Mehrschicht-Nickeloxidhydroxid-Deckschicht auf der Ni-Anodenoberfläche elektrochemisch abzuscheiden.
  • Dies kann beispielhaft wie nachfolgend beschrieben durchgeführt werden:
  • Es werden 280 ml einer Konditionierlösung mit 0,1 mol/l NiSO4x6H2O, 0,1 mol/l NaOAcx3H2O, 0,005 mol/l NaOH in destillertem Wasser in die Elektrolyse eingefüllt. Im Falle der Elektrolyseapparatur in Abbildung 2 wird zusätzlich umgepumpt. Durch automatisches Umschalten der Elektrodenpolarisation wird das Nickelnetz alternativ als Anode oder Kathode für kurze Zeit (10 s) gepolt, bis sich eine schwarze Oberflächenschicht gebildet hat (Stromstärke 150 mA, Ladungsmenge 100 C). Die Konditionierlösung wird anschließend aus der gesamten Apparatur entleert. Anschließend wird die gesamte Apparatur intensiv mit destilliertem Wasser gespült. Die frisch aktivierte Elektrolysezelle wird anschließend sofort zur Elektrolyse eingesetzt.
  • Zur Elektrosynthese vom TMAS wird die Elektrolysezelle mit Wasser sowie darin gelöstem Natriumhydroxid und TMCol befüllt. Anschließend wird die umgepumpte Lösung temperiert. Die Elektrolyse wird durchgeführt, indem mehrere Stunden galvanostatisch Strom durch die Zelle geleitet wird.
  • Nach Beendigung der Elektrolyse wird die Lösung aus der Elektrolyseapparatur vollständig entleert, anschließend wird die Elektrolyseapparatur mit VE-Wasser ausgespült. Zwischen den Versuchen bleibt die Elektrolyseapparatur trocken stehen. Die vereinigte Lösung aus der Elektrolyseapparatur wird aufgearbeitet, um TMCol, TMCon, TMAS, ggf. Nebenprodukte nach Beendigung der Elektrolyse zu isolieren.
    • Beispiele Ausführungsbeispiel 1
  • Die Elektrolyse wurde in der in Abbildung 1 gezeigten Elektrolysebatchapparatur mit einem gewickelten 100 mesh Nickelnetz aus 0,1 mm Nickeldraht mit einer Fläche von 10 cm * 25 cm sowie einem innenbefindlichen, runden Edelstahlstempel mit einem Durchmesser von 7 cm wie oben beschrieben durchgeführt.
  • In die Elektrolysezelle wurden 260 ml Wasser, 11,2 g Natriumhydroxid sowie 5,73 g TMCol gefüllt.
  • Die Elektrolyse wurde durchgeführt, indem 6 Stunden 2 A durch die Zelle geleitet wurden. Die Temperatur betrug 80 °C.
  • Nach Aufarbeitung wurden 2,45 g TMCol, 2,34 g TMCon sowie 1,06 g TMAS isoliert. Die Ausbeute von TMAS bezogen auf das eingesetzte TMCol betrug 14 %.
    • Ausführungsbeispiel 2
  • Die Elektrolyse wurde in der in Abbildung 2 gezeigten Elektrolyseapparatur unter Einsatz einer in Abbildung 3 gezeigten Swiss-Roll-Elektrolysezelle mit einem gewickelten 100 mesh Nickelnetz aus 0,1 mm Nickeldraht mit einer Fläche von 6,5 cm * 24,5 cm, einem Polypropylengewebe sowie mit einem gewickelten 100 mesh Edelstahlnetz aus 0,114 mm Edelstahldraht mit einer Fläche von 6,5 cm * 26,5 cm wie oben beschrieben durchgeführt.
  • In die Elektrolyseapparatur wurden 260 ml Wasser, 11,2 g Natriumhydroxid sowie 5,93 g TMCol gefüllt. Es kam eine Peripheralpumpe zum Einsatz.
  • Die Elektrolyse wurde durchgeführt, indem 24 Stunden 2 A durch die Zelle geleitet wurden. Die Temperatur betrug 80 °C.
  • Nach Aufarbeitung wurden 0,05 g TMCol, 0,03 g TMCon sowie 2,70 g TMAS isoliert. Die Ausbeute von TMAS bezogen auf das eingesetzte TMCol betrug 34 %.
    • Ausführungsbeispiel 3
  • Die Elektrolyse wurde in der in Abbildung 2 gezeigten Elektrolyseapparatur unter Einsatz einer in den Abbildungen 4a und 4b gezeigten Elektrolysezelle mit Nickelpellets (Schüttvolumen 60 cm3) wie oben beschrieben durchgeführt.
  • In die Elektrolysezelle wurden 264 ml Wasser, 11,2 g Natriumhydroxid sowie 5,93 g TMCol gefüllt. Es kam eine Peripheralpumpe zum Einsatz.
  • Die Elektrolyse wurde durchgeführt, indem 24 Stunden 2 A durch die Zelle geleitet werden. Die Temperatur betrug 80 °C.
  • Nach Aufarbeitung wurden 0,06 g TMCol, 0,04 g TMCon sowie 2,52 g TMAS isoliert. Die Ausbeute von TMAS bezogen auf das eingesetzte TMCol betrug 32 %.
    • Ausführungsbeispiel 4
  • Die Elektrolyse wurde in der in Abbildung 2 gezeigten Elektrolyseapparatur unter Einsatz einer in Abbildung 3a gezeigten Elektrolysezelle mit einem gewickelten, flachlagigen Nickelschaum mit einer Fläche von 6,5 cm * 19 cm, einem Polypropylengewebe sowie mit einem gewickelten 100 mesh Edelstahlnetz aus 0,114 mm Edelstahldraht wie oben beschrieben durchgeführt.
  • In die Elektrolysezelle wurden 264 ml Wasser, 11,2 g Natriumhydroxid sowie 5,93 g TMCol gefüllt. Es kam eine Peripheralpumpe zum Einsatz.
  • Die Elektrolyse wurde durchgeführt, indem 17 Stunden 2 A durch die Zelle geleitet werden. Die Temperatur betrug 80 °C.
  • Nach Aufarbeitung wurden 0,09 g TMCol, 0,14 g TMCon sowie 2,06 g TMAS isoliert. Die Ausbeute von TMAS bezogen auf das eingesetzte TMCol betrug 26 %.
    • Beispiel Aufarbeitung
  • Zweck der nachfolgend beschriebenen Aufarbeitung der Elektrolyselösung ist es, TMCol, TMCon, TMAS, ggf. Nebenprodukte nach Beendigung der Elektrolyse zu isolieren und anschließend Umsatz, Ausbeute sowie Selektivität zu bestimmen.
  • Zur aus der Elektrolyseapparatur gegossenen, wässrigen Lösung werden 50 g Natriumchlorid gegeben.
  • Man extrahiert die alkalische, wässrige Phase zur Entfernung von noch vorhandenem TMCol und TMCon mit Methyl-tert-Butyl-Ether (p. a.) durch mehrfach wiederholtes (min. 4-faches) Ausschütteln im Scheidetrichter.
  • Die Etherphase wird mit wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Hierzu gibt man zu der Etherphase so viel Magnesiumsulfat, bis neu zugesetztes Magnesiumsulfat in der Flüssigkeit feinkörnig bleibt und nicht mehr verklumpt. Das Magnesiumsulfat wird anschließend abfiltriert.
  • Der Ether wird abrotiert. Zuerst wird bei Normaldruck einrotiert. Gegen Ende des Abdestillierens steigt der Siedepunkt der Lösung stark an. Man legt deshalb ein leichtes Vakuum an und vergrößert den Unterdruck in dem Maße, wie die Lösung an MTBE verarmt, um stets eine ausreichende Destillationsgeschwindigkeit zu erzielen (bis 300 mbar bei 90 °C). Die Destillation bei 300 mbar und 90 °C wird fortgesetzt bis die Kopftemperatur im Rotationsverdampfer auf konstant bleibende Raumtemperatur gefallen ist.
  • Es bleibt nicht abreagiertes TMCol sowie TMCon in einer Restmenge an MTBE zurück. Diese werden gaschromatografisch auf Reinheit und Menge hin untersucht.
  • Die Isolierung des TMAS erfolgt über Perforation. Für den Perforator ist ein größeres Flüssigkeitsvolumen notwendig. Entsprechend wird mit Wasser verdünnt.
  • Anschließend säuert man die alkalische, wässrige Phase mit konz. Salzsäure bis zu einem pH-Wert von 1 an.
  • Die angesäuerte, wässrige Phase wird mit MTBE (p. a.) 48 h perforiert.
  • Die Etherphase wird anschließend mit wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Hierzu gibt man zu der Etherphase so viel Magnesiumsulfat, bis neu zugesetztes Magnesiumsulfat in der Flüssigkeit feinkörnig bleibt und nicht mehr verklumpt. Das Magnesiumsulfat wird anschließend abfiltriert.
  • Das MTBE wird abrotiert. Zuerst wird bei Normaldruck einrotiert. Gegen Ende des Abdestillierens steigt der Siedepunkt der Lösung stark an. Man legt deshalb ein leichtes Vakuum an und vergrößert den Unterdruck in dem Maße, wie die Lösung an MTBE verarmt, um stets eine ausreichende Destillationsgeschwindigkeit zu erzielen (bis 300 mbar bei 90 °C, allerdings nicht ausreichend, um MTBE quantitativ zu entfernen). Die Destillation bei 300 mbar und 90 °C wird fortgesetzt bis die Kopftemperatur im Rotationsverdampfer auf konstante bleibende Raumtemperatur gefallen ist.
  • TMAS und Nebenprodukte bleiben nach dem Abdestillieren in einer Restmenge an MTBE zurück und werden nach Veresterung mit Diazomethan gaschromatografisch quantitativ bestimmt.

Claims (11)

  1. Verfahren zur elektrochemischen Herstellung von 2.2.4-Trimethyladipinsäure und 2.4.4-Trimethyladipinsäure durch ringspaltende elektrochemische Oxidation eines Gemisches von cis- und trans-3.3.5-Trimethylcyclohexanol in wässriger alkalischer Lösung.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Natronlauge oder Kalilauge eingesetzt wird.
  3. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrolyse in einer Batch-Elektrolysezelle oder in einer kontinuierlich durchströmbaren Elektrolysezelle durchgeführt wird.
  4. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrolyse in einer kontinuierlich durchströmbaren Elektrolysezelle durchgeführt wird.
  5. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Anodenmaterial Nickel eingesetzt wird.
  6. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Kathodenmaterial Edelstahl eingesetzt wird.
  7. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Anode Elektrodentypen mit großer spezifischer Oberfläche, bevorzugt Netze, Pelletschüttungen, Schäume, eingesetzt werden.
  8. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Anode Elektrodentypen ausgewählt ais Ni-Netze, Ni-Pelletschüttungen, Ni-Schäume, eingesetzt werden.
  9. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Ni-Anodenfläche konditioniert wird, um eine dünne Mehrschicht-Nickeloxidhydroxid-Deckschicht auf der Ni-Anodenoberfläche elektrochemisch abzuscheiden.
  10. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrolyse bei erhöhter Temperatur betrieben wird.
  11. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrolyse bei Temperaturen von 60 bis 100 °C, bevorzugt von 70 bis 90 °C, durchgeführt wird.
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