EP3401353A1 - Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte - Google Patents

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EP3401353A1
EP3401353A1 EP17169876.4A EP17169876A EP3401353A1 EP 3401353 A1 EP3401353 A1 EP 3401353A1 EP 17169876 A EP17169876 A EP 17169876A EP 3401353 A1 EP3401353 A1 EP 3401353A1
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Definitions

  • the not yet published European patent application with the file number 17156421.4 is directed to a production process for obtaining branched organomodified siloxanes which comprises (a) in a first step, cyclic-branched D / T-type siloxanes by the reaction of trialkoxysilane exclusively with siloxane cycles and / or ⁇ , ⁇ -dihydroxy- produces polydimethylsiloxane in a solvent and (b) in a second step, the functionalization of these cyclic-branched siloxanes by acid equilibration with functional silanes and / or siloxanes makes.
  • a significant technical challenge is to allow the provision of branched organomodified siloxanes without the use of silicon-free solvents.
  • Yet another object of the invention is a process for preparing branched, organomodified siloxanes, wherein in a first step cyclic-branched siloxanes are provided, preferably mixtures of cyclic-branched, exclusively D and T units having siloxanes with the proviso that with A total fraction of the D and T units present in the siloxane matrix which have Si-alkoxy and / or SiOH groups greater than 2 and less than 10 mol%, preferably less than 9 mol%, which can be determined by Si NMR spectroscopy;
  • silanes and / or siloxanes all acid-equilibrium silicon compounds can be used. Functional silanes and / or siloxanes are preferred.
  • Tetramethyldisiloxane, ⁇ , ⁇ -dihydropolydimethylsiloxanes, poly (methylhydrogen) siloxanes, ⁇ , ⁇ -dialkoxypolydimethylsiloxanes and / or ⁇ , ⁇ -divinylpoly-dimethylsiloxanes can be used in particular as siloxanes.
  • the siloxane showed excellent storage stability, even when stored in air and at high temperatures. Solidification or even hardening did not occur even after months of storage in air at elevated temperatures.

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Abstract

Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane mit der Maßgabe, dass der mit 29 Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- und/oder SiOH-Gruppen aufweisen, größer 2 und kleiner 10 Molprozent ist werden beschrieben sowie daraus erhältliche verzweigte, organomodifizierte Siloxane.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung zyklisch-verzweigter Siloxane vom D/T-Typ, die zyklisch-verzweigten Siloxane des D/T-Typs selbst sowie die Verfahren zur Verarbeitung dieser Siloxane zu funktionalisierten verzweigten Siloxanen und / oder verzweigten Siliconölen.
  • Als Referenz zu der im Rahmen dieser Schrift verwendeten M-, D-, T-, Q-Nomenklatur zur Beschreibung der Baueinheiten von Organopolysiloxanen sei W. Noll, Chemie und Technologie der Silicone, Verlag Chemie GmbH, Weinheim (1960), Seite 2 ff. angeführt.
  • Bei der Herstellung organomodifizierter Siloxane, insbesondere verzweigter funktionstragender Siloxane sieht man sich häufig der Schwierigkeit gegenüber, dass konkurrierende Prozesse gleichzeitig in der Reaktionsmatrix stattfinden, die die Qualität des angestrebten Produktes negativ beeinflussen können.
  • Kondensation und Äquilibrierung zählen zu diesen konkurrierenden Prozessen, die je nach synthetischer Fragestellung gesondert zu berücksichtigen sind. Eine große Herausforderung stellt die gleichmäßige Verteilung von Verzweigungsstellen entlang einer Siloxankette dar (Vermeidung von T-strukturierten Domänen). Wie man der Literatur entlehnen kann, ist das Aufbrechen homologer, aus T-Einheiten bestehender Siloxanketten gerade unter Säurekatalyse schwierig und somit bei Präsenz empfindlicher funktioneller Gruppen de facto nicht zu leisten. Zum Reaktivitätsverhalten von M-, D- und T-Einheiten sei auf M.A. Brook, "Silicon in Organic, Organometallic and Polymer Chemistry", John Wiley & Sons, Inc., New York (2000), S. 264 ff. verwiesen.
  • Insbesondere bei der Herstellung von reaktiven SiH-Gruppen tragenden, verzweigten Siloxanen sind darum stets erhebliche Anstrengungen zu unternehmen, die Forderung nach einer möglichst statistischen Gleichverteilung von Siloxaneinheiten mit der Forderung nach dem weitestgehenden Erhalt des wertvollen, am Silizium gebundenen Wasserstoffs in Einklang zu bringen.
  • Polyorganosiloxane werden nach dem Stand der Technik durch Hydrolyse und Kondensation ausgehend von gemischt substituierten Methyl-chlor-wasserstoff-silanen hergestellt. Eine direkte hydrolytische Kondensation von wasserstoffhaltigen Silanen, wie z. B. Dimethylmonochlorsilan oder Methyldichlorsilan, wird beispielsweise in der US 2,758,124 beschrieben. Man trennt darin die sich bei der Hydrolyse separierende Siloxanphase von der salzsauren Wasserphase ab. Da dieser Prozess anfällig für Vergelungen der Wasserstoffsiloxane ist, beschreibt die DE 11 25 180 ein verbessertes Verfahren unter Nutzung einer organischen Hilfsphase, bei dem das gebildete Wasserstoffsiloxan in einem organischen Lösungsmittel als separate Phase gelöst vorliegt und nach Abtrennung von der sauren Wasserphase und Abdestillation des Lösungsmittels beständig gegen Vergelung ist. Eine weitere Prozessverbesserung im Hinblick auf einen minimierten Lösungsmitteleinsatz beschreibt die EP 0 967 236 und führt in ihrer Lehre aus, vorerst nur geringe Wassermengen in der hydrolytischen Kondensation der Organochlorsilane einzusetzen, so dass im ersten Schritt Chlorwasserstoff gasförmig ausgetrieben wird und als Wertstoff unmittelbar weiteren Verwendungszwecken zugeführt werden kann.
  • Verzweigte organomodifizierte Polysiloxane können durch eine Vielzahl an Strukturen beschrieben werden. Generell muss unterschieden werden zwischen einer Verzweigung oder Vernetzung, die über die organischen Substituenten eingebracht wird und einer Verzweigung oder Vernetzung innerhalb der Siliconkette. Organische Vernetzer zur Verknüpfung SiH-Gruppen tragender Siloxangerüste sind beispielsweise α, ω-ungesättigte Diolefine, Divinyl-Verbindungen oder Diallyl-Verbindungen, wie beispielsweise in US 6,730,749 oder EP 0 381 318 beschrieben. Diese der Äquilibrierung nachgeschaltete Vernetzung durch Platin-katalysierte Hydrosilylierung bedeutet einen zusätzlichen Verfahrensschritt, bei dem sowohl intramolekulare Verknüpfungen als auch intermolekulare Verknüpfungen stattfinden können. Die Produkteigenschaften werden zudem stark beeinflusst von den unterschiedlichen Reaktivitäten der zu Peroxidbildung neigenden, niedermolekularen organischen, difunktionellen Verbindungen.
  • Eine multiple Vernetzung des Siliconblocks eines organomodifizierten Polysiloxans mit dem organischen Blockcopolymer kann auf verschiedene Arten erfolgen. Die EP 0 675 151 beschreibt die Herstellung eines Polyethersiloxans durch Hydrosilylierung eines Wasserstoffsiloxans mit einem Unterschuss an hydroxyfunktionellem Allylpolyether, bei der nicht umgesetzte SiH-Funktionen unter Zugabe von Natriummethylat mit den Hydroxylgruppen der Polyethersubstituenten über eine SiOC-Bindung verknüpft werden. Der Molmassenaufbau führt zu einer breiten Streuung der Produkteigenschaften, wie z. B. der Viskosität. Einen ähnlichen Ansatz zum Aufbau verzweigter Systeme beschreibt die US 4,631,208 , bei der hydroxyfunktionelle Polyethersiloxane mittels Trialkoxysilanen quervernetzt werden. Beide Methoden führen zu einer intermolekularen Vernetzung der Polyethersiloxane mit sowohl schwierig zu steuerndem Molmassenaufbau als auch damit einhergehenden, unvorhersehbaren Viskositätsanstiegen. Man erhält bei Verfolgung der vorgenannten Methoden keine Verzweigung innerhalb des Siloxanteils bei konstanter Molekularmasse, sondern eine Quervernetzung zu makromolekularen Multiblockcopolymeren.
  • Eine Verzweigung innerhalb der Siloxankette muss daher bereits bei der Herstellung des Wasserstoffsiloxans erfolgen, um die beschriebenen Nachteile der Quervernetzung zu umgehen. Verzweigungen innerhalb der Siloxankette bedingen den synthetischen Einbau von trifunktionellen Silanen, wie z. B. Trichlorsilanen oder Trialkoxysilanen.
  • Wie dem Fachmann bekannt ist, steigt die Hydrolysegeschwindigkeit der Organochlorsilane in folgender Reihe (C. Eaborn, Organosilicon Compounds, Butterworths Scientific Publications, London 1960, S. 179)

             SiCl4 > RSiCl3 » R2SiCl2 > R3SiCl.

  • Daher besteht bei den Hydrolyse und Kondensationsreaktionen von Trichlorsilanen eine erhöhte Tendenz zur Bildung hochvernetzter Gele im Vergleich zu den langsamer verlaufenden Hydrolyse und Kondensationsreaktionen von difunktionellen und monofunktionellen Organochlorsilanen. Die etablierten Verfahren zur Hydrolyse und Kondensation von Dichlor- und Monochlorsilanen sind daher nicht ohne weiteres auf Trichlorsilane übertragbar, sondern es müssen Umwege über Mehrstufenprozesse beschritten werden.
  • Aufbauend auf dieser Erkenntnis, muss auch die Herstellung von einfach verzweigten Wasserstoffsiloxanen durch Einbau von maximal einem trifunktionellen Monomer pro Siloxankette gemäß dem Stand der Technik zweistufig durchgeführt werden. In einem ersten Schritt wird ein trifunktionelles, niedermolekulares Wasserstoffsiloxan durch Hydrolyse und Kondensation aus 1, 1, 3, 3-Tetramethyldisiloxan und Methyltriethoxysilan hergestellt, wie z.B. die DE 37 16 372 lehrt. Erst in einem zweiten Schritt kann dann eine Äquilibrierung mit cyclischen Siloxanen zu höheren Molgewichten erfolgen, wie die DE 10 2005 004676 ausführt. Zur weiteren Umsetzung - und daher erst in einem dritten Schritt - kann das so hergestellte, einfach verzweigte Wasserstoffsiloxan nach den an sich bekannten Methoden zur Funktionalisierung SiH-Gruppen aufweisender Siloxanverbindungen mit organischen Substituenten versehen werden.
  • Zur Synthese mehrfach verzweigter Wasserstoffsiloxane, die per Definition mehr als ein trifunktionelles Monomer pro Siloxankette aufweisen, finden sich im Stand der Technik ebenfalls zweistufige Synthesen. Prinzipiell hat man die Möglichkeit von Wasserstoffsiloxanen auszugehen und die SiH-Funktionen unter Zugabe von Wasser und Edelmetallkatalysator dehydrogenativ in Silanole umzuwandeln, die anschließend wiederum mit Wasserstoffsiloxanen kondensiert werden. Beschrieben wird diese Vorgehensweise in US 6,790,451 und in EP 1 717 260 . Abgesehen von den Kosten der Edelmetallkatalyse erschwert die schlechte Lagerstabilität der zu Autokondensation neigenden Silanole eine reproduzierbare, kontrollierte Prozessführung.
  • Eine weitere, in US 6,790,451 beschriebene Möglichkeit besteht in der Herstellung eines Copolymerisats aus Trichlormethylsilan oder Trialkoxymethylsilan mit Hexamethyldisiloxan oder Trimethylchlorsilan, dort auch MT-Polymer genannt, welches in einem zweiten Schritt gemeinsam mit einem Polydimethyl (methylhydrogen) siloxancopolymer äquilibriert wird. Die Herstellung solcher MT-Polymere erfordert den Einsatz starker Basen oder starker Säuren teils in Kombination mit hohen Reaktionstemperaturen und bringt Präpolymere derart hoher Viskosität hervor, dass deren Neutralisation beträchtlich erschwert und somit die Weiterverarbeitung zu Endprodukten konstanter Zusammensetzung und Qualität signifikant eingeschränkt ist.
  • Gemäß EP 0 675 151 wird zuerst die Hydrolyse und Kondensation des SiH-freien, verzweigten Siliconpolymers in Xylol derartig durchgeführt, dass man mit einem großen Überschuss an Hexamethyldisiloxan den Endverschluss des Vorkondensates durchführt und im zweiten Schritt die Äquilibrierung mit Methylhydrogenpolysiloxan zu einem verzweigten Wasserstoffsiloxan vornimmt (Herstellvorschrift 6, ibid.). Alternativ stellt die Lehre der EP 0 675 151 auf eine Fahrweise zur Herstellung Nicht SiH-funktioneller verzweigter Siloxane ab, die lediglich eine Teilkondensation des eingesetzten Methyltrichlorsilans beinhaltet (Herstellvorschrift 7, ibid.). Diese beiden Strategien des Vorgehens adressieren jedoch das Bedürfnis nach einer universell nutzbaren Herstellmethode für verzweigte Siloxane nicht.
  • Die WO2009065644 A1 lehrt ein Verfahren zur Herstellung von verzweigten SiH-funktionellen Siloxanen durch Umsetzung einer Mischung enthaltend
    a) ein oder mehrere SiH-funktionelle Siloxane, b) ein oder mehrere SiH-Funktions-freie Siloxane und c) ein oder mehrere Trialkoxysilane unter Zugabe von Wasser und in Anwesenheit von mindestens einem Brönstedt-sauren Katalysator, wobei die Umsetzung in einem Verfahrensschritt durchgeführt wird. Die technischen Grenzen dieses Prozesses im Hinblick auf den Erhalt der in das System hineingebrachten SiH-Funktionalität werden aus der dortigen Offenbarung deutlich. Es zeigt sich die Notwendigkeit, für empfindliche SiH-funktionelle verzweigte Siloxanstrukturen mit mindestens zwei sauren Katalysatoren (Trifluormethansulfonsäure vs. Trifluormethansulfonsäure und sulfonsaures lonenaustauscherharz, ibid. Beispiele 5 und 6) arbeiten zu müssen, wodurch das Verfahren in seiner technischen Realisierung aufwendig und kostspielig wird.
  • Über die mögliche Existenz ausschließlich aus D- und T- Einheiten aufgebauter Siloxane wurde in der Literatur bereits spekuliert. Wie W. Noll in Chemie und Technologie der Silicone, Weinheim (1960), Seite 182 ausführt, geht auf D.W. Scott (J. Am. Chem. Soc. 68, 356, 1946) der Hinweis zurück, dass sich aus einer extrem verdünnten Co-Hydrolyse von Dimethyldichlorsilan und Methyltrichlorsilan mit anschließender thermischer Umlagerung bicyclische Verbindungen von D-und T- Einheiten aufweisenden Siloxanen herleiten. Aus dem viskosen Co-Hydrolysat konnten bei Sumpftemperaturen zwischen 350 und 600°C Isomere in Mengen von noch nicht einmal 1% isoliert und danach kryoskopisch sowie elementaranalytisch mit sehr großen Unsicherheiten behaftet beschrieben werden. Scott spekuliert, dass seine D-T-Strukturen aufweisenden Verbindungen unmittelbar miteinander und nicht über D-Einheiten verknüpfte T-Strukturelemente enthalten. Die Interpretation der Ergebnisse beruht bei Scott auf der Prämisse, dass alle im Co-Hydrolysat enthaltenen SiC-Bindungen die von ihm gewählte, drastische thermische Behandlung überstehen.
  • Makarova et al. (Polyhedron Vol. 2, No. 4, 257-260 (1983)) haben 10 oligomere Methylsiloxane mit cyclischen und linearen Segmenten durch die gezielte, kalte Kondensation von SiCI-Gruppen enthaltenden mit SiOH-Gruppen aufweisenden Siloxanen in Gegenwart organischer Amine wie Triethylamin oder Anilin in Benzol oder Diethylether als Solventien hergestellt, die ausgefällten Aminhydrochloride abgetrennt, die rohen Reaktionsprodukte gewaschen und danach fraktioniert destilliert. Anschließend wurden die bicyclischen Methylsiloxane der Pyrolyse bei Temperaturen zwischen 400 und 600°C unterworfen und die Pyrolyseprodukte gaschromatographisch charakterisiert. Die im Rahmen dieser Studie eingesetzten niedermolekularen Verbindungen wie z.B. Hydroxynonamethylcyclopentasiloxan, Hydroxyheptamethylcyclotetrasiloxan, Dihydroxytetramethyldisiloxan sind aus Sicht der im industriellen Maßstab betriebenen Silikonchemie als rein akademische Exoten zu betrachten.
  • Insbesondere sind die auf diesem Wege synthetisierten, Molmassen-definierten, kettenreinen Siloxanverbindungen des D/T-Typs nicht geeignet für die Herstellung von organomodifizierten Siloxanen, die Eingang in anspruchsvolle technische Anwendungen wie z.B. in die PU-Schaumstabilisierung oder in die Entschäumung von Kraftstoffen, etc. nehmen. Wirkstoffe, die ein derartiges Anwendungsgebiet effektiv adressieren, sind stets von einer breiten Oligomerverteilung umfassend hohe, mittlere und niedrige Molmassen gekennzeichnet, da den darin enthaltenen Oligomeren in Abhängigkeit von ihrer Molmasse und damit ihres Diffusionsverhaltens sehr oft differenzierte tensidische Aufgaben in unterschiedlichen Zeitfenstern des jeweiligen Prozesses zuzuschreiben sind. Speziell im Falle der verzweigten organomodifizierten Siloxane sind dem eingangs diskutierten Reaktivitätsverhalten von M-, D- und T-Einheiten geschuldet eine gute Oligomerverteilung kombiniert mit einer möglichst statistischen Gleichverteilung von Siloxaneinheiten in den individuellen Molekülen jedoch nur dann zu erzielen, wenn das eingesetzte Startmaterial vom D/T-Typ bereits selbst einer Verteilungsfunktion genügt. Das gilt umso mehr, wenn die Organomodifizierung über ein SiH-Gruppen tragendes Intermediat erfolgt.
  • Bei Würdigung dieses Standes der Technik zeichnet sich keine wirkliche Lösung zur Herstellung verzweigter organomodifizierter Siloxane ab.
  • Die noch nicht veröffentlichte europäische Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 17156421.4 stellt auf einen Herstellprozess zur Gewinnung verzweigter organomodifizierter Siloxane ab, der beinhaltet, dass man (a) in einem ersten Schritt zyklisch-verzweigte Siloxane vom D/T-Typ durch die Reaktion von Trialkoxysilan ausschließlich mit Siloxancyclen und/oder α,ω- Dihydroxy-polydimethylsiloxan in einem Lösemittel herstellt und (b) in einem zweiten Schritt die Funktionalisierung dieser zyklisch-verzweigten Siloxane durch saure Äquilibrierung mit funktionellen Silanen und/oder Siloxanen vornimmt. Die aus dem ersten Schritt hervorgehenden Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane ohne funktionelle Gruppen sind gemäß jener Schrift dadurch gekennzeichnet, dass der mit 29Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH-Gruppen aufweisen kleiner gleich 2 Molprozent ist, so dass sich keine signifikanten Anteile der aus der ersten Stufe stammenden Si-Alkoxy- bzw. SiOH-Gruppen im zweiten Schritt durchschleppen und molekular konservieren. Hierzu werden gemäß jener Schrift im ersten Schritt siliciumfreie Lösemittel, die flüssige (Alkyl)aromaten wie z.B. Toluol, die isomeren Xylole, Cycloaliphaten wie z.B. Cyclohexan, aber auch Diethylcarbonat umfassen, eingesetzt, besonders bevorzugt Toluol. Das in der Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 17156421.4 offenbarte Verfahren erschließt in einfacher Weise über die Zwischenproduktstufe der DT-Siloxane den Zugang zu funktionstragenden verzweigten Siloxanen oder auch zu verzweigten Siliconölen. Unter dem Aspekt der technischen Auslegung kann bei jenem Verfahren jedoch die Notwendigkeit der Verwendung von Lösungsmittel wie insbesondere Toluol möglicherweise als Nachteil angesehen werden, denn im Umfeld eines speziell organomodifizierte Siloxane herstellenden Produktionsbetriebes ist die organische Hilfsphase stets eine eher unliebsame Fremdphase, z.B. mit Blick auf deren Abtrennung, Aufreinigung und Rückführung in den Gesamtprozess. Der Gewährleistung nicht querkontaminierter Stoffströme kommt neben Aspekten der sicheren Lagerung, Handhabung und Entsorgung eine besondere Bedeutung zu.
  • Demgemäß besteht eine bedeutsame technische Herausforderung darin, die Bereitstellung verzweigter organomodifizierter Siloxane auch ohne den Einsatz siliciumfreier Lösemittel zu ermöglichen.
  • Erstaunlicherweise wurde nun im Rahmen dervorliegenden Erfindung gefunden, dass ein Verfahren, umfassend die sauer katalysierte Äquilibrierung von Trialkoxysilanen mit Siloxancyclen und/oder α,ω- Dihydroxy-polydimethylsiloxan und die durch Wasserzugabe eingeleitete Hydrolyse- und Kondensationsreaktion bei Verwendung einfacher Siloxancyclen als Lösungsmittel, und vorzugsweise thermischer Abtrennung des freigesetzten Alkohols und im System vorhandenen Wassers sowie einer Neutralisation oder Abtrennung des sauren Katalysators, die Herstellung von Mischungen zyklisch-verzweigter Siloxane ermöglicht. Diese zyklisch-verzweigten Siloxane können in einem weiteren Schritt mit Silanen und/ oder Siloxanen, insbesondere mit funktionellen Silanen und/ oder Siloxanen, sauer äquilibriert werden, um verzweigte organomodifizierte Siloxane oder verzweigter Silikonöle zu erhalten.
  • Damit ergeben sich die folgenden Gegenstände der Erfindung.
  • Ein Gegenstand der Erfindung sind Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane mit der Maßgabe, dass der mit 29Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- und/oder SiOH-Gruppen aufweisen, größer 2 und kleiner 10 Molprozent, vorzugsweise kleiner 9 Molprozent, ist. Die Siloxane weisen keine weiteren funktionellen Gruppen auf.
  • Ein besonderer, zusätzlicher Vorteil der Erfindung liegt darin, dass die erfindungsgemäßen Mischungen sich durch eine excellente Lagerstabilität, selbst bei Lagerung an Luft und unter hohen Temperaturen, auszeichnen. Eine Verfestigung oder sogar Durchhärtung tritt nicht auf, auch nicht nach monatelanger Lagerung an Luft bei erhöhten Temperaturen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Mischungen zyklisch verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane, vorzugsweise gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, gelöst in einem Silicium-haltigen Lösemittel, vorzugsweise in den isomeren Siloxancyclen Oktamethylcyclotetrasiloxan (D4), Dekamethylcyclotetrasiloxan (D5) und/oder deren Mischungen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane, vorzugsweise gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, umfassend
    1. (a) eine sauer katalysierte Äquilibrierung von Trialkoxysilanen mit Siloxancyclen und/oder α,ω- Dihydroxy-polydimethylsiloxan in Anwesenheit von mindestens einem sauren Katalysator und danach
    2. (b) eine durch Wasserzugabe eingeleitete Hydrolyse- und Kondensationsreaktion sowie Zugabe eines Silicium-haltigen Lösemittels, gefolgt von,
    3. (c) einer destillativen Abtrennung des freigesetzten Alkohols, im System vorhandenen Wassers und Silicum-haltigen Lösemittels sowie einer Neutralisation oder Abtrennung des sauren Katalysators und ggf. Abtrennung womöglich gebildeter Salze,
    wobei das Silicium-haltige Lösungsmittel vorzugsweise die isomeren Siloxancyclen Oktamethylcyclotetrasiloxan (D4), Dekamethylcyclotetrasiloxan (D5) und/oder deren Mischungen umfasst, und vorteilhafterweise in Massenverhältnissen von Silicium-haltigem Lösemittel zum D- und T-Einheiten aufweisenden Siloxan von 1:1 bis 5:1 gearbeitet wird.
  • Noch ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung verzweigter, organomodifizierter Siloxane, wobei in einem ersten Schritt zyklische-verzweigte Siloxane bereitgestellt werden, vorzugsweise Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane mit der Maßgabe, dass der mit 29Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- und/oder SiOH-Gruppen aufweisen größer 2 und kleiner 10 Molprozent, vorzugsweise kleiner 9 Molprozent, ist,
  • und in einem zweiten Schritt die zyklischen-verzweigten Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden.
  • Die Erfindung und ihre Gegenstände werden nachfolgend genauer erläutert.
  • Bei den erfindungsgemäßen Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane liegt im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung das Verhältnis von D- zu T-Einheiten zwischen 10 : 1 und 3 : 1, bevorzugt zwischen 6 : 1 und 4 : 1.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt das Molmassenverhältnis Mw/Mn der Mischung im Bereich 2 < Mw/Mn < 50. Diese Parameter können bestimmt werden aus toluolischen Lösungen der Siloxane durch die Gel-Permeations-Chromatographie (GPC), die unter Nutzung eines Brechungsindex-Detektors im Abgleich gegen einen Polystyrol-Standard die Bestimmung von deren mittleren Molmasse Mw und deren Molmassenverteilung Mw/Mn gestattet.
  • Wenn die Mischungen zyklisch verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane, wie zuvor beschrieben, sich dadurch auszeichnen, dass sich die verzweigende T-Einheit von Alkyltrialkoxysilanen und/oder, vorzugsweise oder, Phenyltrialkoxysilanen herleitet, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
  • Ebenso liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor, wenn sich die verzweigende T-Einheit von Methyltriethoxysilan herleitet.
  • Die vorgenannten erfindungsgemäßen Mischungen können insbesondere über das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane erhalten werden, umfassend
    1. (a) eine sauer katalysierte Äquilibrierung von Trialkoxysilanen mit Siloxancyclen und/oder α,ω- Dihydroxy-polydimethylsiloxan in Anwesenheit von mindestens einem sauren Katalysator und danach
    2. (b) eine durch Wasserzugabe eingeleitete Hydrolyse- und Kondensationsreaktion mit einer sich daran anschließenden Verwendung eines Silicium-haltigen Lösemittels, gefolgt von,
    3. (c) einer destillativen Abtrennung des freigesetzten Alkohols, im System vorhandenen Wassers und Silicum-haltigen Lösemittels sowie einer Neutralisation oder Abtrennung des sauren Katalysators und ggf. Abtrennung womöglich gebildeter Salze.
  • Das Silizium-haltige Lösungsmittel umfasst vorzugsweise die isomeren Siloxancyclen Oktamethylcyclotetrasiloxan (D4), Dekamethylcyclotetrasiloxan (D5) und/oder deren Mischungen, und vorteilhafterweise wird in Massenverhältnissen von Silicium-haltigem Lösemittel zum D- und T-Einheiten aufweisenden Siloxan von 1:1 bis 5:1 gearbeitet. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als saurer Katalysator para-Toluolsulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Trichloressigsäure, Schwefelsäure, Perchlorsäure, Phosphorsäure und/oder Hexafluorphosphorsäure eingesetzt, vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 2,0 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in Mengen von 0,15 bis 1,0 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf den Silicium enthaltenden Anteil der Reaktionsmatrix.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als saurer Katalysator ein sulfonsaures, makrovernetztes lonenaustauscherharz eingesetzt, vorzugsweise in Mengen von 1,0 bis 10,0 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in Mengen von 2,0 bis 6,0 Gewichtsprozent jeweils bezogen auf den Silicium enthaltenden Anteil der Reaktionsmatrix.
    Wird die erfindungsgemäße Umsetzung bei Temperaturen im Bereich von 20°C bis 120°C, vorzugsweise von 40°C bis 110°C durchgeführt, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
  • Ebenfalls liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor, wenn ein mindestens 150%-iger H2O-Überschuss vorzugsweise 150%- bis 250%-iger H2O-Überschuss bezogen auf die zu kondensierenden Gruppen eingesetzt wird.
  • Umfasst die erfindungsgemäße Umsetzung einen Voräquilibrierschritt bei Temperaturen von T>40°C, gefolgt von einer durch Wasserzugabe eingeleiteten Kondensation bei Temperaturen von T>60°C, wobei die Wasserzugabe in einer Portion, in mehreren Portionen oder fortlaufend erfolgt, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
  • Für das erfindungsgemäße Verfahren können prinzipiell alle Trialkoxysilane eingesetzt werden. Als Trialkoxysilane können insbesondere solche eingesetzt werden, bei denen die Alkoxyreste alle gleich, alle unterschiedlich oder teilweise gleich sind. Als Trialkoxysilane können insbesondere Triethoxysilane, vorzugsweise Methyltriethoxysilan, Alkyltriethoxysilane wie beispielsweise n-Propyltriethoxysilan, Isobutyltriethoxysilan, Pentyltriethoxysilan, Hexyltriethoxysilan, Octyltriethoxysilan, Hexadecyltriethoxysilan, n-Octadecyltriethoxysilan, halogenhaltige oder pseudohalogenhaltige Alkyltrialkoxysilane, insbesondere Alkyltriethoxysilane, wie beispielsweise Chlorpropyltriethoxysilan, Tridecafluoro-1, 1,2, 2-tetrahydrooctyltriethoxysilan, Nonafluoro-1, 1,2, 2-tetrahydrohexyltriethoxysilan, 3-Cyanopropyltriethoxysilan, Trialkoxysilane, insbesondere Triethoxysilane mit funktionellen Gruppen, wie beispielsweise 3-Methacryloxypropyltriethoxysilan, 3-Mercaptopropyltriethoxysilan, 5-(Bicycloheptenyl)triethoxysilan, Phenyltriethoxysilan, (p-Chloromethyl)phenyltriethoxysilan, N- (3-Triethoxysilylpropyl) -4, 5-dihydroimidazol oder Dihydro-3-[3- (triethoxysilyl)propyl] furan-2, 5-dion, eingesetzt werden. Es kann vorteilhaft sein, wenn organisch funktionalisierte Trialkoxysilane als Verzweigungseinheit eingesetzt werden (einäquilibriert werden).
  • Am Beispiel der vom Methyltriethoxysilan abgeleiteten D/T-Cyclen sei eine bevorzugte Verfahrensvariante nachfolgend beispielhaft beschrieben:
    • Erfindungsgemäß bevorzugt wird die Äquilibrierung von Methyltriethoxysilan ausschließlich mit Siloxancyclen und/oder α,ω Dihydroxypolydimethylsiloxan unter Zugabe einer katalytischen Menge von vorzugsweise Trifluormethansulfonsäure bei 60°C im Laufe von 2 bis 4 Stunden vorgenommen, dann wird nach Zugabe eines vorzugsweise 100%igen stöchiometrischen Überschusses an Wasser die Kondensationsreaktion im Laufe von vorzugsweise 2 bis 4 Stunden bei vorzugsweise 80°C durchgeführt, danach wird dem System vorzugsweise erneut eine Portion Wasser hinzugefügt, um dann ein Silicium-enthaltendes Lösungsmittel, vorzugsweise einfache Siloxancyclen (D4/ D5), hinzuzugeben und das Abdestillieren von Ethanol-Wasser-Gemischen bis zum Erreichen einer Sumpftemperatur von 90°C durchzuführen und dann das System gegebenenfalls für 2 bis 4 Stunden bei 90°C zu belassen. Man kühlt danach das Stoffsystem ab und versetzt vorzugsweise mit Ammoniak, rührt zum Zwecke der Neutralisation für weitere 30 Minuten und destilliert restliches Wasser sowie die einfachen, nicht T-Gruppen-enthaltenden Siloxancyclen (D4/ D5) ab, ehe man den Destillationsrückstand von ausgefallenem Ammoniumtriflat durch Filtration abtrennt.
  • Die hier in das System eingetragene Wassermenge bemisst sich bevorzugt so, dass die über alle Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzte Gesamtwassermenge einen stöchiometrischen Überschuss von 150% bis 500%, vorzugsweise 150 % bis 250% bezogen auf eingesetztes Methyltriethoxysilan abdeckt.
  • Die im erfindungsgemäßen Verfahren als Äquilibrierkatalysator bevorzugt verwendete Trifluormethan-sulfonsäure wird vorzugsweise in Mengen von 0,1 - 0,5 Gew-%, bevorzugt in Mengen von 0,15 bis 0,3 Gew-% bezogen auf die Masse des Äquilibrieransatzes eingesetzt.
  • Für den Fachmann vollkommen überraschend, fungieren, im gesamten Kontext dieser Erfindung, die nach der Wasserzugabe hinzugefügten, einfachen Siloxancyclen (D4/ D5) in der anschließenden, vorzugsweise bis zu 90°C Sumpftemperatur durchgeführten Destillationsphase in vorteilhafter Weise ausschließlich als ein systemverträgliches Lösungsmittel und nicht etwa als Co-Reaktand und werden somit trotz ihrer Siloxannatur und der noch im System vorhandenen Äquilibriersäure nicht in die D/T-Cyclen eingebaut.
  • Ein entscheidender Vorteil des erfindungsgemäßen Herstellprozesses liegt darin, dass man die Synthese von zyklisch-verzweigten Siloxanen unter verschärften Reaktionsbedingungen wie etwa einer hohen Säurekonzentration und hohen Temperaturen ohne Produktschädigung durchführen kann, da keinerlei empfindliche Gruppierungen (wie z.B. SiH-Funktionen) zugegen sind. Hierdurch gelingt ein optimaler Einbau von Verzweigungseinheiten (T-Strukturen) in die molekularen Gerüste der Siloxanoligomeren, bei dem die T-Strukturen idealer Weise jeweils durch D-Einheiten getrennt und nicht domänenartig kumuliert vorliegen, was die 29Si-NMR-Spektroskopie insbesondere im Verschiebungsbereich der T-Strukturen nahelegt.
  • Falls gewünscht, kann man das Reaktionssystem nach destillativer Entfernung des Ethanols noch für 2 bis 4 Stunden bei 90°C halten. Experimente belegen jedoch, dass man nach der destillativen Entfernung der Ethanol-Wasser-Gemische auch unmittelbar die Abkühl- und Neutralisationsphase anschließen kann, ohne dass es zu einer qualitativen Beeinträchtigung der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gewonnenen D/T-Cyclen kommt, wie die begleitende 29Si-NMR-Analytik ausweist.
  • Das Verhältnis von D- zu T-Einheiten liegt vorzugsweise zwischen 10 : 1 und 3 : 1, bevorzugt zwischen 6 : 1 und 4 : 1. Abhängig vom angestrebten D/T-Verhältnis wird die als Lösungsmittel eingesetzte Menge an einfachen Siloxancyclen (D4/ D5) so bemessen, dass man über den Verlauf der Reaktion hinweg gut handhabbare Viskositäten sicherstellt. Bevorzugt werden Massenverhältnisse von Lösemittel zum Siloxan von 0,5 : 1 bis 5 : 1 gewählt. Der wirtschaftlichen Betrachtung folgend, erschließt sich, dass man in der industriellen Praxis stets einen Kompromiss zwischen gut handhabbaren Viskositäten und den erzielbaren Raum-Zeit-Ausbeuten wählt.
  • Die dabei erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbaren Silicium-haltigen Lösemittel umfassen die einfachen, flüssigen Dimethylsiloxanzyklen wie Oktamethylcyclotetrasiloxan (D4) und Dekamethylcyclopentasiloxan (D5) sowie deren Gemische. Besonders bevorzugt ist Dekamethylcyclopentasiloxan (D5).
  • Die Bedeutung der hinzugefügten, einfachen Siloxancyclen (D4/ D5) für das Gelingen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird deutlich anhand des nicht erfindungsgemäßen Vergleichsversuchs (Beispiel 2, vgl. experimenteller Teil), bei dem man auf deren Zugabe verzichtet hat.
  • Die Zugabe des zur Neutralisation bevorzugt eingesetzten Ammoniaks erfolgt vorzugsweise in Form des gasförmigen Ammoniaks. Falls gewünscht, können jedoch auch wässrige Ammoniaklösungen eingesetzt werden.
  • Falls gewünscht, kann man das erfindungsgemäße Verfahren auch dahingehend abwandeln, dass man nach dem Verfahrensschritt, bei dem das System vorzugsweise noch für 2 bis 4 Stunden bei 90°C belassen wird, die Wasserphase nach Abkühlen abtrennt und die Siloxanphase mit Natriumhydrogencarbonat neutralisiert, vom Salz abfiltriert und die einfachen nicht T-Gruppen-enthaltenden Siloxancyclen (D4/ D5) abdestilliert.
  • Prinzipiell können auch andere Basen, wie zum Beispiel organische Amine zur Neutralisation der im System vorhandenen Trifluormethansulfonsäure eingesetzt werden. Bevorzugt wird Ammoniak in Form wässriger Lösungen eingesetzt. Insbesondere unter dem Aspekt betrieblicher Produktion wird jedoch besonders bevorzugt gasförmiger Ammoniak eingesetzt.
  • Für den Fall, dass gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung als saurer Katalysator ein sulfonsaures, makrovernetztes lonenaustauscherharz eingesetzt wird, tritt an die Stelle der unter Basenzusatz eingeleiteten Neutralisation die einfache Abtrennung des Harzes zum Beispiel durch Filtration.
  • In nahezu quantitativen Ausbeuten können Mischungen zyklisch-verzweigter Siloxane isoliert werden, die klare, farblose, niedrig-viskose Flüssigkeiten darstellen und deren zugehöriges 29Si-NMR-Spektrum die dominierende Präsenz von D- und T-Einheiten belegt. Die 129Si-NMR-spektroskopisch bestimmten summarischen Gehalte an D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxybeziehungsweise SiOH-Gruppen aufweisen sind bei den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen zyklisch-verzweigten Siloxane vom D/T-Typ größer als 2 Molprozent. Die Si-Alkoxybeziehungsweise SiOH-Gehalte liegen vorzugsweise in einem Konzentrationsbereich von 3 bis 8 Molprozent, bevorzugt in einem Konzentrationsbereich von 3 bis 5 Molprozent bezogen auf die spektroskopisch erfasste Gesamtheit an Silizium.
  • Der hier angegebene erfindungsgemäß bevorzugte Konzentrationsbereich der zur Kondensation befähigten Gruppen (Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH) leitet sich vom technischen Aufwand her, den man treiben muss, um erfindungsgemäß hergestellte zyklisch-verzweigte Siloxane vom D/T-Typ zu funktionalisierten verzweigten Siloxanen und / oder verzweigten Siliconölen zu verarbeiten.
  • Wie im Beispiel 4 offenbart, lassen sich erfindungsgemäß in einfachen Siloxancyclen (D4/ D5) hergestellte, zyklisch-verzweigte Siloxane vom D/T-Typ, die einen spektroskopisch bestimmten Anteil an Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH von 3 bis 5 Molprozent bezogen auf die spektroskopisch erfasste Gesamtheit an Silizium besitzen, ohne Anpassung der Standardäquilibrierbedingungen (0,1 Gew.-% Trifluormethansulfonsäure-Zusatz, 40°C ≤ Reaktionstemperatur ≤ 60°C, Reaktionszeit 6 Stunden) zu den entsprechenden funktionalisierten verzweigten Siloxanen und / oder verzweigten Siliconölen verarbeiten, was einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens entspricht.
  • Höhere Anteile an Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH führen dazu, eine Anpassung der Standardäquilibrierbedingungen dahingehend vorzunehmen, dass man zum Beispiel die zugesetzte Menge an Trifluormethansulfonsäure geringfügig erhöht (von 0,1 Gew.-% auf zum Beispiel 0,2 Gew.-%, Beispiel 6) und/ oder auch durch das zeitlich befristete Anlegen eines Hilfsvakuums im Äquilibrierschritt die Konzentration der zur Kondensation befähigten Gruppen absenkt (Beispiel 5), was einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens entspricht.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Vorgehen besteht darin, das zeitlich befristete Anlegen eines Hilfsvakuums zu kombinieren mit der sequenzierten Zugabe der einzusetzenden Menge an Trifluormethansulfonsäure (Beispiel 7), was ebenfalls einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung entspricht. Durch diese Verfahrensvariante ist es möglich, die Menge an Trifluormethansulfonsäure auf dem Niveau der Standardäquilibrierbedingungen zu belassen (0,1 Gew.-%).
  • Ein erfindungsgemäßes Verfahren, wie zuvor beschrieben, bei dem also in dem zweiten Schritt, in welchem die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden,
    1. (a) eine Menge von ≥ 0,2 Gew.-% an saurem Katalysator, vorzugsweise Trifluormethansulfonsäure, eingesetzt wird,
    2. (b) durch das, vorzugsweise zeitlich befristete, Anlegen eines Hilfsvakuums im Äquilibrierschritt die Konzentration der zur Kondensation befähigten Gruppen absenkt wird, und/oder
    3. (c) eine sequenzierte Zugabe des sauren Katalysators, vorzugsweise Trifluormethansulfonsäure, erfolgt, und/oder
    4. (d) die Schritte (b) und (c) kombiniert werden,
    entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, welche wiederum besonders bevorzugt ist, wenn die in dem ersten Schritt erzeugten Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane die Maßgabe erfüllen, dass der mit 29Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- und/oder SiOH-Gruppen aufweisen, größer 5 und kleiner 10 Molprozent, vorzugsweise kleiner 9 Molprozent, ist.
  • Hierbei beträgt das angelegte Hilfsvakuum vorzugsweise ≤ 200 mbar, bevorzugt ≤ 150 mbar und/ oder die sequenzierte Zugabe des sauren Katalysators erfolgt bevorzugt in 2 Schritten.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform des beanspruchten Verfahrens ergibt sich aus der Verwendung eines wasserhaltigen, sulfonsauren, makroporösen Polystyrolharzes, zum Beispiel eines mit 10 Gew-% Wasser behafteten Lewatit® K 2621. Wird dieses Harz zum Beispiel in Mengen von ca. 6 Gew-% dem Reaktionssystem als Katalysator hinzugefügt, so weist das nach einer bei etwa 40°C im Laufe von 6 Stunden durchgeführten Reaktion gewonnene Produkt keinerlei Anteile von SiOH- beziehungsweise SiOR-Gruppen bezogen auf das 29Si-NMR-spektroskopisch erfasste Gesamtsilizium auf (Beispiel 8).
  • Ein erfindungsgemäßes Verfahren, wie zuvor beschrieben, bei dem also in dem zweiten Schritt, in welchem die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden und die Äquilibrierung an einem wasserhaltigen, sulfonsauren, makroporösen Polystyrolharz vorgenommen wird, das vorzugsweise in Mengen von 3 bis 9 Gew.-% bezogen auf die zu äquilibrierende Mischung, eingesetzt wird und vorzugsweise mit 8 bis 12 Gew.-% Wasser behaftet ist und dessen spezifische Oberfläche vorzugsweise ≥ 35 m2/g und dessen mittlerer Porendurchmesser vorzugsweise wenigstens 65 nm beträgt, entspricht einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.
  • Ein besonders bevorzugtes sulfonsaures Kationenaustauscherharz ist beispielsweise Lewatit® K 2621.
  • Zur Erzielung der finalen Siloxanstruktur wird die saure Äquilibrierung mit Silanen, vorzugsweise funktionellen Silanen, und/ oder Siloxanen durchgeführt.
  • Dies entspricht dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung verzweigter, organomodifizierter Siloxane, wobei
    in einem ersten Schritt Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane bereitgestellt werden, vorzugsweise wie zuvor im Detail beschrieben, insbesondere gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, und
    in einem zweiten Schritt die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden.
  • Als Silane und/oder Siloxane können alle sauer äquilibrierbaren Siliciumverbindungen eingesetzt werden. Funktionelle Silane und/oder Siloxane sind bevorzugt.
  • Unter funktionellem Silan bzw. Siloxan werden in diesem Zusammenhang alle diejenigen ein und/ oder mehrere Siliziumatome umfassenden Verbindungen verstanden, die auf dem Wege der sauren Äquilibrierung in das Copolymer eingebaut werden können. Insbesondere weisen diese sauer äquilibrierbaren Silane bzw, Siloxane neben gegebenenfalls vorhandenen Wasserstoff-, Alkyl- bzw. Aryl- oder Vinylsubstituenten auch noch Hydroxy-, Alkoxy- und Chlor- Substituenten auf. Ebenfalls eignen sich funktionelle Silane bzw. Siloxane, die saure Gruppierungen wie zum Beispiel Toluolsulfonat-, Trifluormethylsulfonat- und Sulfat-Reste tragen.
  • Als Silane können insbesondere Diethoxydimethylsilan, Trimethylalkoxysilane und/oder Dimethyldichlorsilan eingesetzt werden.
  • Als Siloxane können insbesondere Tetramethyldisiloxan, α,ω-Dihydrogen-polydimethylsiloxane, Poly(methylhydrogen)siloxane, α,ω-Dialkoxypolydimethylsiloxane und/oder α,ω-Divinylpoly-dimethylsiloxane eingesetzt werden.
  • Als Sonderfall werden durch das saure Co-Äquilibrieren des im ersten Schritt gewonnenen zyklisch-verzweigten Siloxans vom D/T-Typ mit Hexamethyldisiloxan und/ oder Polydimethylsiloxanen verzweigte Siliconöle zugänglich.
  • Dies entspricht dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung verzweigter Silikonöle, wobei in einem ersten Schritt zyklische-verzweigte Siloxane bereitgestellt werden, vorzugsweise wie einem der Ansprüche 1 bis 11 festgelegt,
    und in einem zweiten Schritt die zyklischen-verzweigten Siloxane mit Polydimethylsiloxanen oder Hexamethyldisiloxan umgesetzt werden.
  • Als saure Katalysatoren eignen sich die nach dem Stand der Technik bekannten starken Säuren (Äquilibriersäuren) für Siloxane, also Mineralsäuren, wie beispielsweise Schwefelsäure, aber auch Sulfonsäuren, Fluoralkylsulfonsäuren wie zum Beispiel Trifluormethansulfonsäure, saure Tonerden oder saure lonenaustauscherharze, wie beispielsweise die unter den Markennamen Amberlite®, Amberlyst® oder Dowex® und Lewatit® bekannten Produkte.
  • In dem erfindungsgemäßen Verfahren können sowohl natürliche Ionenaustauscher, wie beispielsweise Zeolithe, Montmorillonite, Attapulgite, Bentonite und andere Alumosilikate sowie synthetische Ionenaustauscher eingesetzt werden. Letztere sind vorzugsweise Festkörper (meist in Körnerform) mit einer dreidimensionalen, wasserunlöslichen hochmolekularen Matrix auf der Basis von Phenol-Formaldehyd-Harzen oder Copolymerisate aus Styrol-Divinylbenzol, in die zahlreiche "Ankergruppen" unterschiedlicher Acidität eingebaut sind.
  • Als saure Ionenaustauscher können unter anderem solche vorteilhaft eingesetzt werden, wie sie in der EP 1439200 B1 beschrieben sind.
  • Bevorzugt werden sulfonsaure Katalysatoren und ganz besonders bevorzugt Trifluormethan-sulfonsäure eingesetzt.
  • Die gaschromatographische Analyse zeigt, dass in den Äquilibraten typischerweise einfache Siloxancyclen wie D4 (Octamethylcyclotetrasiloxan), D5 (Dekamethylcyclopentasiloxan) und D6 (Dodekamethylcyclohexasiloxan) nur in Gewichtsanteilen von kleiner 10% zugegen sind.
  • Falls für die spätere jeweilige Anwendung gewünscht (zum Beispiel im Rahmen der VOC-Diskussion (VOC = Volatile Organic Compounds) oder des Anti-Foggings), können diese Siloxancyclen durch einfache Destillation abgetrennt und rezykliert werden.
  • Dem Fachmann ohne Weiteres verständlich, eignen sich die aus dem zweiten Schritt durch saure Äquilibrierung gewonnenen verzweigten, organomodifizierten Siloxane als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Stabilisatoren für PUR-Schäume, zur Herstellung von Entschäumern, zur Herstellung von Lackadditiven, zur Herstellung von Emulgatoren, insbesondere von kosmetischen Emulgatoren, zur Herstellung kosmetischer Conditioner, zur Herstellung von Entlüftern, zur Herstellung von Dismulgatoren, zur Herstellung von Textilausrüstungsmitteln, zur Herstellung von Bautenschutzadditiven, zur Herstellung von Kunststoffadditiven, insbesondere Anti-Scratch-Additiven,zur Herstellung von Antifouling-Additiven bzw. -Beschichtungen und zur Herstellung von Anti-lcing-Beschichtungen. Die demgemäße Verwendung ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
  • In Abhängigkeit von der im zweiten Schritt eingebauten Funktionalität (z.B. SiH-Gruppe) oder SiCI-Gruppe werden für alle diese vorgenannten Anwendungen nach Auswahl geeigneter Reaktionspartner SiC-verknüpfte Finalprodukte via Hydrosilylierung, oder aber SiOC-verknüpfte Finalprodukte via dehydrogenativer SiOC-Verknüpfung oder Kondensation nach den bekannten Verfahren der Siliconechemie zugänglich.
  • Die 29Si-NMR-Proben werden im Rahmen dieser Erfindung bei einer Messfrequenz von 79,49 MHz in einem Bruker Avance III Spektrometer, das mit einem Probenkopf 287430 mit 10 mm Spaltbreite ausgestattet ist, bei 22°C gelöst in CDCl3 und gegen Tetramethylsilan (TMS) als externem Standard [δ(29Si) = 0,0 ppm] gemessen.
  • Die Bestimmung der gewichtsmittleren Molmasse Mw und der Molmassenverteilung Mw/ Mn, erfolgt im Rahmen dieser Erfindung an einem EcoSEC GPC/SEC-Gerät der Firma TOSOH Bioscience GmbH durch Gel-Permeations-Chromatographie aus toluolischen Lösungen der Siloxane. Verwendet wird eine Micro SDV 1000/10000-Säule von 55,00 cm Länge kombiniert mit einem EcoSEC RI-Detektor (dual flow refractive index detection). Der Polystyrol-Standard deckt den Molmassenbereich von 162 g/mol bis 2520000 g/mol ab.
    • Beispiele 1) Herstellung eines zyklisch-verzweigten Siloxans mit einem angestrebten D-/ T-Verhältnis von 6 : 1 (erfindungsgemäß)
  • In einem 500-ml-Vierhalsrundkolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflusskühler werden 52,2 g (0,293mol) Methyltriethoxysilan zusammen mit 130,3 g (0,351 mol) Dekamethylcyclopentasiloxan unter Rühren auf 60°C erwärmt, mit 0,400 g Trifluormethansulfonsäure beaufschlagt und für 4 Stunden äquilibriert. Dann werden 15,8 g Wasser sowie 4,0 g Ethanol hinzugefügt und der Ansatz wird für weitere 4 Stunden auf Rückflusstemperatur (ca. 80°C) erhitzt. Man fügt 10,6 g Wasser sowie 200 ml Dekamethylcyclopentasiloxan (D5) hinzu und tauscht den Rückflusskühler gegen eine Destillationsbrücke aus und destilliert innerhalb der folgenden Stunde die bis 90°C flüchtigen Bestandteile ab. Man belässt den Reaktionsansatz für weitere 2 Stunden bei 90°C, lässt dann auf 50°C abkühlen und fügt 5 ml einer 25%igen, wässrigen Ammoniaklösung hinzu und rührt zur vollständigen Neutralisation noch eine weitere Stunde nach.
  • Bei 100°C und einem angelegten Hilfsvakuum von < 1mbar werden Wasser und das als Lösungsmittel eingesetzte Dekamethylcyclopentasiloxan (D5) abdestilliert. Nach Erkalten des Destillationssumpfes wird mit Hilfe eines Faltenfilters das ausgefallene Ammoniumtriflat abgetrennt. Das Filtrat ist eine farblose, leichtbewegliche Flüssigkeit deren 29Si-NMR-Spektrum ein D-/T-Verhältnis von 6,1 : 1 (angestrebt 6,0 : 1) zuweist. Bezogen auf die Summe der spektroskopisch erfassten Si-Einheiten kommt den D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH-Gruppen tragen, ein Anteil von 4,1 Molprozent zu.
  • Das Siloxan zeigte eine excellente Lagerstabilität, auch bei Lagerung an Luft und unter hohen Temperaturen. Eine Verfestigung oder sogar Durchhärtung trat nicht auf, auch nicht nach monatelanger Lagerung an Luft bei erhöhten Temperaturen.
    • 2) Herstellung eines zyklisch-verzweigten Siloxans mit einem angestrebten D-/ T-Verhältnis von 6 : 1 (nicht erfindungsgemäß)
  • In einem 500-ml-Vierhalsrundkolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflusskühler werden 52,2 g (0,293mol) Methyltriethoxysilan zusammen mit 130,3 g (0,351 mol) Dekamethylcyclopentasiloxan unter Rühren auf 60°C erwärmt, mit 0,400 g Trifluormethansulfonsäure beaufschlagt und für 4 Stunden äquilibriert. Dann werden 15,8 g Wasser sowie 4,0 g Ethanol hinzugefügt und der Ansatz wird für weitere 4 Stunden auf Rückflusstemperatur (ca. 80°C) erhitzt. Man fügt 10,6 g Wasser hinzu und tauscht den Rückflusskühler gegen eine Destillationsbrücke aus und destilliert innerhalb der folgenden Stunde die bis 90°C flüchtigen Bestandteile ab. Eine signifikante Viskositätserhöhung begleitet von Schaumbildung leitet die vollständige Vergelung des Reaktionsansatzes ein.
    • 3) Herstellung eines zyklisch-verzweigten Siloxans mit einem angestrebten D-/ T-Verhältnis von 6 : 1 (erfindungsgemäß)
  • In einem 10-I-Vierhalsrundkolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflusskühler werden 783 g (4,39 mol) Methyltriethoxysilan zusammen mit 1957,5 g (5,279 mol) Dekamethylcyclopentasiloxan unter Rühren auf 60°C erwärmt, mit 5,95 g (0,2 %) Trifluormethansulfonsäure beaufschlagt und für 4 Stunden äquilibriert. Dann werden 237 g Wasser sowie 59,3 g Ethanol hinzugefügt und der Ansatz wird für weitere 4 Stunden auf Rückflusstemperatur (ca. 80°C) erhitzt. Man fügt 78,9 g Wasser sowie 3000 ml Dekamethylcyclopentasiloxan (D5) hinzu und tauscht den Rückflusskühler gegen eine Destillationsbrücke aus und destilliert innerhalb der folgenden Stunde die bis 90°C flüchtigen Bestandteile ab. man lässt dann auf 60°C abkühlen und fügt 11,5 g einer 25%igen, wässrigen Ammoniaklösung hinzu und rührt zur vollständigen Neutralisation noch eine weitere Stunde nach. Bei 70°C und einem angelegten Hilfsvakuum von < 1mbar wird zunächst Wasser und dann nach Erhöhung der Sumpftemperatur auf 130°C das als Lösungsmittel eingesetzte Dekamethylcyclopentasiloxan (D5) abdestilliert. Nach Erkalten des Destillationssumpfes wird mit Hilfe eines Faltenfilters das ausgefallene Ammoniumtriflat abgetrennt. Das Filtrat ist eine farblose, leichtbewegliche Flüssigkeit deren 29Si-NMR-Spektrum ein D-/T-Verhältnis von 5,8 : 1 (angestrebt 6,0 : 1) zuweist. Bezogen auf die Summe der spektroskopisch erfassten Si-Einheiten kommt den D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy- beziehungsweise SiOH-Gruppen tragen, ein Anteil von 7,8 Molprozent zu. Auch dieses Siloxan zeigte eine excellente Lagerstabilität wie in Beispiel 1).
    • 4) Herstellung eines verzweigten, terminale SiH-Funktionen aufweisenden Wasserstoffsiloxans aus dem zyklisch-verzweigten Siloxan aus Beispiel 1 mit α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxan und Dekamethylcyclopentasiloxan (erfindungsgemäß)
  • 32,5 g des in Beispiel 1 hergestellten zyklisch verzweigten Siloxans werden zusammen mit 26,2 g eines α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxans (SiH-Wert: 2,90 Val/kg) und 191,3 g Dekamethylcyclopentasiloxan unter Zufügen von 0,25 g Trifluormethansulfonsäure (0,1 m-% bezogen auf den Gesamtansatz) in einem 500-ml-Vierhalskolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflußkühler für 6 Stunden auf 40°C erhitzt und dann mit 5 g Natriumhydrogencarbonat versetzt und 30 Minuten nachgerührt. Man trennt mit Hilfe einer Filterpresse (Seitz K 300-Filterscheibe) das Salz vom Äquilibrat ab.
  • Erhalten wird ein farbloses verzweigtes Wasserstoffsiloxan mit Dimethylhydrogensiloxy-Funktionen in seinen Termini (SiH-Wert: 0,30 Val/kg) und einer Viskosität von 145 mPas (25°C, Höppler-Viskosimeter). Das zugehörige 29Si-NMR-Spektrum belegt die Zielstruktur.
    • 5) Herstellung eines verzweigten, terminale SiH-Funktionen aufweisenden Wasserstoffsiloxans aus dem zyklisch-verzweigten Siloxan aus Beispiel 3 mit α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxan und Dekamethylcyclopentasiloxan (erfindungsgemäß)
  • 29,2 g des in Beispiel 3 hergestellten zyklisch verzweigten Siloxans werden zusammen mit 26,3 g eines α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxans (SiH-Wert: 2,90 Val/kg) und 194,5 g Dekamethylcyclopentasiloxan unter Zufügen von 0,25 g Trifluormethansulfonsäure (0,1 m-% bezogen auf den Gesamtansatz) in einem 500-ml-Vierhalskolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflusskühler unter Anlegen eines Ölpumpenvakuums von 100 mbar für 6 Stunden auf 40°C erhitzt. Nach Aufhebung des Hilfsvakuums wird der Ansatz dann mit 5 g Natriumhydrogencarbonat versetzt und 30 Minuten nachgerührt. Man trennt mit Hilfe einer Filterpresse (Seitz K 300-Filterscheibe) das Salz vom Äquilibrat ab.
  • Erhalten wird ein farbloses verzweigtes Wasserstoffsiloxan mit Dimethylhydrogensiloxy-Funktionen in seinen Termini (SiH-Wert: 0,31 Val/kg) und einer Viskosität von 156 mPas (25°C, Höppler-Viskosimeter).
    • 6) Herstellung eines verzweigten, terminale SiH-Funktionen aufweisenden Wasserstoffsiloxans aus dem zyklisch-verzweigten Siloxan aus Beispiel 3 mit α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxan und Dekamethylcyclopentasiloxan (erfindungsgemäß)
  • 29,2 g des in Beispiel 3 hergestellten zyklisch verzweigten Siloxans werden zusammen mit 26,3 g eines α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxans (SiH-Wert: 2,90 Val/kg) und 194,5 g Dekamethylcyclopentasiloxan unter Zufügen von 0,5 g Trifluormethansulfonsäure (0,2 m-% bezogen auf den Gesamtansatz) in einem 500-ml-Vierhalskolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflußkühler für 6 Stunden auf 40°C erhitzt und dann mit 10 g Natriumhydrogencarbonat versetzt und 30 Minuten nachgerührt. Man trennt mit Hilfe einer Filterpresse (Seitz K 300-Filterscheibe) das Salz vom Äquilibrat ab.
  • Erhalten wird ein farbloses verzweigtes Wasserstoffsiloxan mit Dimethylhydrogensiloxy-Funktionen in seinen Termini (SiH-Wert: 0,29 Val/kg) und einer Viskosität von 149 mPas (25°C, Höppler-Viskosimeter).
    • 7) Herstellung eines verzweigten, terminale SiH-Funktionen aufweisenden Wasserstoffsiloxans aus dem zyklisch-verzweigten Siloxan aus Beispiel 3 mit α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxan und Dekamethylcyclopentasiloxan (erfindungsgemäß)
  • 29,2 g des in Beispiel 3 hergestellten zyklisch verzweigten Siloxans werden zusammen mit 26,3 g eines α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxans (SiH-Wert: 2,90 Val/kg) und 194,5 g Dekamethylcyclopentasiloxan unter Zufügen von 0,08 g Trifluormethansulfonsäure (0,033 m-% bezogen auf den Gesamtansatz) in einem 500-ml-Vierhalskolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflußkühler für 1 Stunden auf 40°C unter Anlegen eines durch eine Ölpumpe erzeugten Hilfsvakuums von 100 mbar erhitzt. Das Hilfsvakuum wird dann aufgehoben und es werden weitere 0,17 g Trifluormethansulfonsäure (0,067 m-% bezogen auf den Gesamtansatz) hinzugefügt. Man lässt weitere 6 Stunden ohne Anlegen eines Hilfsvakuums bei 40°C reagieren. Man versetzt mit 5 g Natriumhydrogencarbonat und lässt 30 Minuten nachrühren und trennt dann mit Hilfe einer Filterpresse (Seitz K 300-Filterscheibe) das Salz vom Äquilibrat ab.
  • Erhalten wird ein farbloses verzweigtes Wasserstoffsiloxan mit Dimethylhydrogensiloxy-Funktionen in seinen Termini (SiH-Wert: 0,29 Val/kg) und einer Viskosität von 142 mPas (25°C, Höppler-Viskosimeter).
    • 8) Herstellung eines verzweigten, terminale SiH-Funktionen aufweisenden Wasserstoffsiloxans aus dem zyklisch-verzweigten Siloxan aus Beispiel 3 mit α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxan und Dekamethylcyclopentasiloxan (erfindungsgemäß)
  • 29,2 g des in Beispiel 3 hergestellten zyklisch verzweigten Siloxans werden zusammen mit 26,3 g eines α,ω-Dihydrogenpolydimethylsiloxans (SiH-Wert: 2,90 Val/kg) und 194,5 g Dekamethylcyclopentasiloxan unter Zufügen von 15 g vorgestrockneten Lewatit K2621 (10 Gew-% Wassergehalt, 6 Gew-% bezogen auf den Gesamtansatz) in einem 500-ml-Vierhalskolben mit KPG-Rührer und aufgesetztem Rückflußkühler für 6 Stunden auf 40°C erhitzt und dann trennt man mit Hilfe einer Filterpresse (Seitz K 300-Filterscheibe) das lonenaustauscherharz vom Äquilibrat ab.
  • Erhalten wird ein farbloses verzweigtes Wasserstoffsiloxan mit Dimethylhydrogensiloxy-Funktionen in seinen Termini (SiH-Wert: 0,30 Val/kg) und einer Viskosität von 152 mPas (25°C, Höppler-Viskosimeter), das keinerlei Anteile von SiOH- beziehungsweise SiOR-Gruppen bezogen auf das 29Si-NMR-spektroskopisch erfasste Gesamtsilizium aufweist.

Claims (17)

  1. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane mit der Maßgabe, dass der mit 29Si-NMR-Spektroskopie bestimmbare summarische Anteil der in der Siloxanmatrix vorhandenen D- und T-Einheiten, die Si-Alkoxy-und/oder SiOH-Gruppen aufweisen, größer 2 und kleiner 10 Molprozent, vorzugsweise kleiner 9 Molprozent, ist.
  2. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß Anspruch 1, wobei das Verhältnis von D- zu T-Einheiten zwischen 10 : 1 und 3 : 1, bevorzugt zwischen 6 : 1 und 4 : 1 liegt.
  3. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei das Molmassenverhältnis der Mischung Mw/Mn im Bereich 2 < Mw/Mn < 50 liegt.
  4. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 wobei sich die verzweigende T-Einheit von Alkyltrialkoxysilanen und Phenyltrilkoxysilanen herleitet.
  5. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 wobei sich die verzweigende T-Einheit von Methyltriethoxysilan herleitet.
  6. Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, gelöst in einem Silicium-haltigen Lösemittel, vorzugsweise in den isomeren Siloxancyclen Oktamethylcyclotetrasiloxan D4, Dekamethylcyclotetrasiloxan D5 und/oder deren Mischungen.
  7. Verfahren zur Herstellung von Mischungen zyklischer-verzweigter, ausschließlich D- und T-Einheiten aufweisender Siloxane gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, umfassend
    (a) eine sauer katalysierte Äquilibrierung von Trialkoxysilanen mit Siloxancyclen und/oder α,ω- Dihydroxy-polydimethylsiloxan in Anwesenheit von mindestens einem sauren Katalysator und danach
    (b) eine durch Wasserzugabe eingeleitete Hydrolyse- und Kondensationsreaktion sowie Zugabe eines Silicium-haltigen Lösemittels, gefolgt von,
    (c) einer destillativen Abtrennung des freigesetzten Alkohols, im System vorhandenen Wassers und Silicum-haltigen Lösemittels sowie einer Neutralisation oder Abtrennung des sauren Katalysators und ggf. Abtrennung womöglich gebildeter Salze,
    wobei das Silicium-haltige Lösungsmittel vorzugsweise die isomeren Siloxancyclen Oktamethylcyclotetrasiloxan (D4), Dekamethylcyclotetrasiloxan (D5) und/oder deren Mischungen umfasst, und vorteilhafterweise in Massenverhältnissen von Silicium-haltigem Lösemittel zum D- und T-Einheiten aufweisenden Siloxan von 1:1 bis 5:1 gearbeitet wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass als saurer Katalysator para-Toluolsulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Trichloressigsäure, Schwefelsäure, Perchlorsäure, Phosphorsäure und/oder Hexafluorphosphorsäure eingesetzt werden, vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 2,0 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in Mengen von 0,15 bis 1,0 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf den Silicium enthaltenden Anteil der Reaktionsmatrix.
  9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass als saurer Katalysator ein sulfonsaures, makrovernetztes lonenaustauscherharz eingesetzt wird, vorzugsweise in Mengen von 1,0 bis 10,0 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in Mengen von 2,0 bis 6,0 Gewichtsprozent jeweils bezogen auf den Silicium enthaltenden Anteil der Reaktionsmatrix.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei Temperaturen im Bereich von 20°C bis 120°C, vorzugsweise von 40°C bis 110°C durchgeführt wird.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein mindestens 150%-iger H2O-Überschuss bezogen auf die zu kondensierenden Gruppen eingesetzt wird.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung einen Voräquilibrierschritt bei Temperaturen von T>40°C umfasst, gefolgt von einer durch Wasserzugabe eingeleiteten Kondensation bei Temperaturen von T>60°C, wobei die Wasserzugabe in einer Portion, in mehreren Portionen oder fortlaufend erfolgt.
  13. Verfahren zur Herstellung verzweigter, organomodifizierter Siloxane, dadurch gekennzeichnet, dass
    in einem ersten Schritt Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane bereitgestellt werden, vorzugsweise gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12,
    und
    in einem zweiten Schritt die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als Silane und/oder Siloxane sauer äquilibrierbare Siliciumverbindungen eingesetzt werden,
    wobei als Silane vorzugsweise Diethoxydimethylsilan, Trimethylalkoxysilane und/oder Dimethyldichlorsilan eingesetzt werden,
    und/oder
    wobei als Siloxane vorzugsweise Tetramethyldisiloxan, α,ω-Dihydrogen-polydimethylsiloxane, Poly(methylhydrogen)siloxane, α,ω-Dialkoxypolydimethylsiloxane und/oder α,ω-Divinylpoly-dimethylsiloxane eingesetzt werden.
  15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass in dem zweiten Schritt, in welchem die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden,
    a) eine Menge von ≥ 0,2 Gew.-% an saurem Katalysator, vorzugsweise Trifluormethansulfonsäure, eingesetzt wird,
    b) durch das, vorzugsweise zeitlich befristete, Anlegen eines Hilfsvakuums im Äquilibrierschritt die Konzentration der zur Kondensation befähigten Gruppen absenkt wird, wobei das Hilfsvakuum vorzugsweise ≤ 200 mbar, bevorzugt ≤ 150 mbar beträgt und/oder
    c) eine sequenzierte Zugabe des sauren Katalysators, vorzugsweise Trifluormethansulfonsäure, erfolgt, wobei die sequenzierte Zugabe bevorzugt in 2 Schritten erfolgt und/oder
    d) die Schritte (b) und (c) kombiniert werden.
  16. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass in dem zweiten Schritt, in welchem die Mischungen zyklischer-verzweigter Siloxane mit Silanen und/oder Siloxanen sauer äquilibriert werden, die Äquilibrierung an einem wasserhaltigen, sulfonsauren, makroporösen Polystyrolharz vorgenommen wird, das vorzugsweise in Mengen von 3 bis 9 Gew.-% eingesetzt wird, und das vorzugsweise mit 8 bis 12 Gew.-% Wasser behaftet ist, und und dessen spezifische Oberfläche vorzugsweise ≥ 35 m2/g und dessen mittlerer Porendurchmesser vorzugsweise wenigstens 65 nm beträgt.
  17. Verfahren zur Herstellung verzweigter Silikonöle, dadurch gekennzeichnet, dass in einem ersten Schritt zyklische-verzweigte Siloxane bereitgestellt werden, vorzugsweise gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12,
    und in einem zweiten Schritt die zyklischen-verzweigten Siloxane mit Polydimethylsiloxanen oder Hexamethyldisiloxan umgesetzt werden.
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CN201810432771.6A CN108892775B (zh) 2017-05-08 2018-05-08 D/t型环状支化硅氧烷的混合物及其转化产物

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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111234229A (zh) * 2020-02-26 2020-06-05 华南理工大学 一种led封装胶用乙烯基苯基硅树脂及其制备方法与应用
CN112011056A (zh) * 2019-05-28 2020-12-01 赢创运营有限公司 制备在硅氧烷部分中支化的SiOC键合的聚醚硅氧烷的方法
EP3744760A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
US11066429B2 (en) 2019-05-28 2021-07-20 Evonik Operations Gmbh Process for producing acetoxy-bearing siloxanes
US11286351B2 (en) 2019-05-28 2022-03-29 Evonik Operations Gmbh Process for producing acetoxy-bearing siloxanes
US11498996B2 (en) 2019-05-28 2022-11-15 Evonik Operations Gmbh Process for producing polyoxyalkylene polysiloxane block polymers
US11725017B2 (en) 2017-11-29 2023-08-15 Evonik Operations Gmbh Method for preparing SiOC-linked polyether siloxanes branched in the siloxane part
EP4349882A1 (de) 2022-08-12 2024-04-10 Evonik Operations GmbH Herstellung von alkoxysiloxanen
EP4349883A1 (de) 2022-08-12 2024-04-10 Evonik Operations GmbH Herstellung von alkoxysiloxanen
EP4349884A1 (de) 2022-08-12 2024-04-10 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von alkoxysiloxanen aus abfallsilikon

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3272331B1 (de) 2016-07-22 2018-07-04 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von siloxanen enthaltend glycerinsubstituenten
EP3321304B1 (de) 2016-11-15 2019-06-19 Evonik Degussa GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte
US10787464B2 (en) 2017-10-17 2020-09-29 Evonik Operations Gmbh Zinc ketoiminate complexes as catalysts for the production of polyurethanes
US11359056B2 (en) 2018-05-17 2022-06-14 Evonik Operations Gmbh Linear polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers of the structure type ABA
WO2019219446A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Evonik Degussa Gmbh Lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere des strukturtyps aba
EP3611215A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3611214A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Sioc-verknüpfte, lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere
EP3663346B1 (de) 2018-12-04 2023-11-15 Evonik Operations GmbH Reaktivsiloxane
EP3744745A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
ES2990990T3 (es) 2019-05-28 2024-12-02 Evonik Operations Gmbh Polietersiloxanos basados en SiOC personalizados
EP3744774B1 (de) 2019-05-28 2021-09-01 Evonik Operations GmbH Verfahren zum recycling von silikonen
EP3744752B1 (de) * 2019-05-28 2024-10-16 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von nichtcyclischen alkoxyfunktionellen polysiloxanen
ES2913783T3 (es) 2019-05-28 2022-06-06 Evonik Operations Gmbh Procedimiento para la purificación de acetoxisiloxanos
EP3744756B1 (de) 2019-05-28 2024-07-03 Evonik Operations GmbH Acetoxysysteme
CN110927196B (zh) * 2019-12-10 2023-05-23 南京曙光精细化工有限公司 一种评价硅烷偶联剂聚合体的相对含量的方法
EP3865531B1 (de) 2020-02-14 2025-05-28 Evonik Operations GmbH Sioc-verknüpfte, lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere
EP3885096B1 (de) 2020-03-27 2024-02-14 Evonik Operations GmbH Stoffliche wiederverwertung silikonisierter flächengebilde
CN111440320A (zh) * 2020-04-01 2020-07-24 中科院广州化学有限公司 一种防雾添加剂及其制备方法与应用
US11732092B2 (en) 2020-10-19 2023-08-22 Evonik Operations Gmbh Upcycling process for processing silicone wastes
EP4011992A1 (de) 2020-12-09 2022-06-15 Evonik Operations GmbH Härtbare kondensationsverbindungen auf basis von alkoxyfunktionellen polysiloxanen
US12060460B2 (en) 2021-04-29 2024-08-13 Evonik Operations Gmbh Process for producing endcapped, liquid siloxanes from silicone wastes
EP4119597A1 (de) 2021-07-14 2023-01-18 Evonik Operations GmbH Molekulargewichtsaufbau niedermolekularer alpha,omega-polysiloxandiole
CA3180684A1 (en) 2021-11-25 2023-05-25 Evonik Operations Gmbh Curable condensation compounds based on alkoxy-functional polysiloxanes

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2758124A (en) 1952-04-11 1956-08-07 Gen Electric Continuous hydrolysis of organohalogenosilanes
DE1125180B (de) 1959-07-21 1962-03-08 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Hydrolyse von Chlorsilanen mit unmittelbar an Silicium gebundenem Wasserstoff bzw. organofunktionellen Gruppen
US4631208A (en) 1984-11-09 1986-12-23 Dow Corning, Ltd. Organosiloxane-oxyalkylene copolymers
DE3716372A1 (de) 1987-05-15 1988-11-24 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanen und ein neues organopolysiloxan
EP0381318A2 (de) 1989-02-01 1990-08-08 Dow Corning Limited Haarpflegemittel
EP0675151A1 (de) 1994-03-30 1995-10-04 Bayer Ag Copolymere auf Verzweigter Polysiloxan-Polyether-Basis, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0967236A1 (de) 1998-06-25 1999-12-29 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von Hydrogenmethylpolysiloxanen mit Trimethylsilyl-Endgruppen
US6730749B1 (en) 1997-03-29 2004-05-04 Goldschmidt Ag Siloxane block copolymers having linked siloxane blocks
US6790451B2 (en) 2000-12-11 2004-09-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic material
DE102005004676A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh Lösungsmittelfreies Verfahren zur Umsetzung von verzweigten Polyorganosiloxanen
EP1717260A1 (de) 2005-04-21 2006-11-02 Wacker Chemie AG Verfahren zur Herstellung von Triorganosiloxygruppen aufweisenden Organopolysiloxanen
EP1439200B1 (de) 2003-01-16 2007-06-20 Goldschmidt GmbH Äquilibrierung von Siloxanen
WO2009065644A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur herstellung verzweigter sih-funktioneller polysiloxane und deren verwendung zur herstellung sic- und sioc-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter polysiloxane
US20100239771A1 (en) * 2006-11-29 2010-09-23 Yihan Liu Aqueous Emulsions Of Silicone Resins
US20110076409A1 (en) * 2008-05-28 2011-03-31 Bertrand Louis Julien Lenoble Coating Compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0110205B1 (de) 1982-11-29 1987-12-09 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Farbige Flüssigkristallmischungen enthaltend Phenyläthane
US7211638B2 (en) * 2003-06-25 2007-05-01 Intel Corporation Silicone-based cyanate-ester cross-linkable die attach adhesive
DE102005030579A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-04 Wacker Chemie Ag Siliconharze mit definierter Reaktivität
DE102006061584A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Wacker Chemie Ag Organosiliciumverbindungen und deren Verwendung in vernetzbaren Massen
DE102008000360A1 (de) 2008-02-21 2009-08-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Alkoxysilylgruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller Alkoxysilane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008041601A1 (de) * 2008-08-27 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102009029450A1 (de) * 2009-09-15 2011-03-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
KR101844576B1 (ko) * 2010-05-20 2018-04-02 다우 코닝 코포레이션 실리콘 수지 및 중합체 조성물에서의 이의 용도
EP2733160A4 (de) * 2011-07-07 2014-12-17 Dow Corning Toray Co Ltd Organopolysiloxan und herstellungsverfahren dafür
CA2861659A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Momentive Performance Materials, Inc. Moisture curable organopolysiloxane composition
JP6329764B2 (ja) * 2013-03-15 2018-05-23 信越化学工業株式会社 対称ハイパーブランチ型シリコーン変性重合性化合物、及びそのモジュール化した製造方法
DE102014209408A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Ethoxylatherstellung unter Verwendung hoch aktiver Doppelmetallcyanid-Katalysatoren
DE102014209407A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Hoch aktive Doppelmetallcyanid-Katalysatoren und Verfahren zu deren Herstellung
DE102014213507A1 (de) 2014-07-11 2016-01-14 Evonik Degussa Gmbh Platin enthaltende Zusammensetzung
EP3020749B1 (de) 2014-11-12 2020-09-30 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von platin enthaltenden zusammensetzungen
DK3050910T3 (en) 2015-01-28 2017-02-27 Evonik Degussa Gmbh MODIFIED ALCOXYLING PRODUCTS, WHICH HAVE AT LEAST A NON-TERMINAL ALCOXYSILYL GROUP, WITH INCREASED STOCK STABILITY AND IMPROVED EXTENSION, AND THE POLYMES USED THEREOF
EP3202816B1 (de) 2016-02-04 2018-09-19 Evonik Degussa GmbH Alkoxysilylhaltige klebdichtstoffe mit verbessertem weiterreisswiderstand
EP3321304B1 (de) * 2016-11-15 2019-06-19 Evonik Degussa GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2758124A (en) 1952-04-11 1956-08-07 Gen Electric Continuous hydrolysis of organohalogenosilanes
DE1125180B (de) 1959-07-21 1962-03-08 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Hydrolyse von Chlorsilanen mit unmittelbar an Silicium gebundenem Wasserstoff bzw. organofunktionellen Gruppen
US4631208A (en) 1984-11-09 1986-12-23 Dow Corning, Ltd. Organosiloxane-oxyalkylene copolymers
DE3716372A1 (de) 1987-05-15 1988-11-24 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanen und ein neues organopolysiloxan
EP0381318A2 (de) 1989-02-01 1990-08-08 Dow Corning Limited Haarpflegemittel
EP0675151A1 (de) 1994-03-30 1995-10-04 Bayer Ag Copolymere auf Verzweigter Polysiloxan-Polyether-Basis, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6730749B1 (en) 1997-03-29 2004-05-04 Goldschmidt Ag Siloxane block copolymers having linked siloxane blocks
EP0967236A1 (de) 1998-06-25 1999-12-29 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von Hydrogenmethylpolysiloxanen mit Trimethylsilyl-Endgruppen
US6790451B2 (en) 2000-12-11 2004-09-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic material
EP1439200B1 (de) 2003-01-16 2007-06-20 Goldschmidt GmbH Äquilibrierung von Siloxanen
DE102005004676A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh Lösungsmittelfreies Verfahren zur Umsetzung von verzweigten Polyorganosiloxanen
EP1717260A1 (de) 2005-04-21 2006-11-02 Wacker Chemie AG Verfahren zur Herstellung von Triorganosiloxygruppen aufweisenden Organopolysiloxanen
US20100239771A1 (en) * 2006-11-29 2010-09-23 Yihan Liu Aqueous Emulsions Of Silicone Resins
WO2009065644A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur herstellung verzweigter sih-funktioneller polysiloxane und deren verwendung zur herstellung sic- und sioc-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter polysiloxane
US20110076409A1 (en) * 2008-05-28 2011-03-31 Bertrand Louis Julien Lenoble Coating Compositions

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C. EABORN: "Organosilicon Compounds", 1960, BUTTERWORTHS SCIENTIFIC PUBLICATIONS, pages: 179
D.W. SCOTT, J. AM. CHEM. SOC., vol. 68, 1946, pages 356
M.A. BROOK: "Silicon in Organic, Organometallic and Polymer Chemistry", 2000, JOHN WILEY & SONS, INC., pages: 264 FF
MAKAROVA ET AL., POLYHEDRON, vol. 2, no. 4, 1983, pages 257 - 260
W. NOLL: "Chemie und Technologie der Silicone", 1960, pages: 182
W. NOLL: "Chemie und Technologie der Silicone", 1960, VERLAG CHEMIE GMBH, pages: 2 FF

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11725017B2 (en) 2017-11-29 2023-08-15 Evonik Operations Gmbh Method for preparing SiOC-linked polyether siloxanes branched in the siloxane part
EP3744760A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
CN112011056B (zh) * 2019-05-28 2023-08-25 赢创运营有限公司 制备在硅氧烷部分中支化的SiOC键合的聚醚硅氧烷的方法
EP3744759A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
US11066429B2 (en) 2019-05-28 2021-07-20 Evonik Operations Gmbh Process for producing acetoxy-bearing siloxanes
US11732091B2 (en) 2019-05-28 2023-08-22 Evonik Operations Gmbh Process for producing SiOC-bonded polyether siloxanes branched in the siloxane portion
US11220578B2 (en) 2019-05-28 2022-01-11 Evonik Operations Gmbh Process for producing SiOC-bonded polyether siloxanes branched in the siloxane portion
US11286351B2 (en) 2019-05-28 2022-03-29 Evonik Operations Gmbh Process for producing acetoxy-bearing siloxanes
US11498996B2 (en) 2019-05-28 2022-11-15 Evonik Operations Gmbh Process for producing polyoxyalkylene polysiloxane block polymers
CN112011056A (zh) * 2019-05-28 2020-12-01 赢创运营有限公司 制备在硅氧烷部分中支化的SiOC键合的聚醚硅氧烷的方法
CN111234229B (zh) * 2020-02-26 2021-12-21 华南理工大学 一种led封装胶用乙烯基苯基硅树脂及其制备方法与应用
CN111234229A (zh) * 2020-02-26 2020-06-05 华南理工大学 一种led封装胶用乙烯基苯基硅树脂及其制备方法与应用
EP4349882A1 (de) 2022-08-12 2024-04-10 Evonik Operations GmbH Herstellung von alkoxysiloxanen
EP4349883A1 (de) 2022-08-12 2024-04-10 Evonik Operations GmbH Herstellung von alkoxysiloxanen
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