ES2233483T3 - Procedimiento para tratar sustratos de vidrio y sustratos de vidrio para producir pantallas de visualizacion. - Google Patents
Procedimiento para tratar sustratos de vidrio y sustratos de vidrio para producir pantallas de visualizacion.Info
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Abstract
Procedimiento de tratamiento de una hoja de vidrio, que consiste en una composición de vidrio que presenta un punto de deformación superior a 540ºC, destinada a la realización de una pantalla de visualización, caracterizado porque comprende, al menos un tratamiento de cambio iónico sobre, al menos una parte de la superficie de la hoja de vidrio y un tratamiento de precompactación, que consiste en un tratamiento térmico realizado a una temperatura inferior al punto de reblandecimiento dilatométrico.
Description
Procedimiento para tratar sustratos de vidrio y
sustratos de vidrio para producir pantallas de visualización.
La invención se refiere a un procedimiento de
tratamiento de sustratos de vidrio, y más específicamente de hojas
de vidrio, destinados a ser revestidos, ulteriormente, con capas u
otros revestimientos para la realización de pantallas de
visualización.
Las pantallas de visualización concernidas por la
invención son especialmente pantallas de plasma de todos los tipos,
las pantallas de emisión de campos (FED), las pantallas
electroluminiscentes, las pantallas LCD (pantalla de cristal
líquido) y, más generalmente, todas las pantallas de visualización
cuyos sustratos de vidrio van a experimentar tratamientos térmicos
en el curso de la realización de la pantalla.
La invención se describirá más particularmente
con referencia a la realización de una pantalla de plasma que se
compone esencialmente de dos hojas de vidrio. Sobre, al menos una
de estas hojas de vidrio se depositan una o varias redes de
electrodos, una capa de un material dieléctrico y capas constituidas
por materiales luminóforos que corresponden, por ejemplo, a los
colores verde, rojo y azul. Antes de ser ensambladas una con otra,
las hojas de vidrio reciben, también, barreras y separadores cuyas
funciones consisten en formar una multitud de celdillas y en
mantener una distancia entre las dos hojas de vidrio.
El conjunto de estas realizaciones de electrodos,
capas o incluso separadores, se acompaña de tratamientos
térmicos.
Las composiciones de vidrio habitualmente
utilizadas para este tipo de sustrato son del tipo
silico-sodo-cálcico que, si se
utilizan tal cual, experimentan variaciones dimensionales en el
caso de tratamientos térmicos expresados anteriormente, a causa de
las temperaturas alcanzadas, que son superiores a las temperaturas
del punto de deformación de dichas composiciones.
Estas variaciones dimensionales que aparecen son
despreciables para otros tipos de aplicaciones. Por el contrario, en
el caso de las pantallas de visualización precitadas, se requiere
una gran precisión dimensional, especialmente para permitir la
realización de celdillas unitarias en las que se formará un plasma.
En efecto, las precisiones de realización de estas celdillas o más
exactamente la precisión de depósito de las diferentes capas
citadas precedentemente, influye directamente en la calidad de
funcionamiento de la pantalla. La precisión de la alineación de los
electrodos y de los diferentes depósitos permite mejorar la
resolución de la pantalla y la calidad de la imagen.
Una primera exigencia que se refiere a estas
hojas de vidrio es, pues, la estabilidad dimensional durante los
diferentes tratamientos térmicos que las hojas de vidrio
experimentan durante la realización de las pantallas de
visualización.
Ya se han aportado soluciones para mejorar esta
estabilidad dimensional.
Una primera solución, ya propuesta, consiste en
hacer experimentar a la hoja de vidrio un tratamiento de
"precompactación"; tal tratamiento consiste en un tratamiento
térmico según un ciclo térmico establecido en función de la
composición de vidrio y de los tratamientos térmicos que las hojas
de vidrio experimentarán en la realización de las pantallas. Tal
tratamiento se realiza, por ejemplo, sobre hojas, realizadas a
partir de una composición de vidrio del tipo
silico-sodo-cálcico, antes de
efectuar los tratamientos térmicos que corresponden a la
fabricación de la pantalla de visualización.
Otra solución, igualmente propuesta, consiste en
realizar hojas de vidrio según composiciones particulares que
presentan valores altos del punto de deformación. Los tratamientos
térmicos experimentados por tales hojas de vidrio conducen a
variaciones dimensionales reducidas con respecto a composiciones de
vidrio de tipo silico-sodo-cálcico
más usuales.
Una última solución, especialmente descrita en
los documentos W099/13471 y W099/15472 consiste en efectuar un
temple químico de las hojas de vidrio del tipo
silico-sodo-cálcico usual por temple
en un baño alcalino.
Además de la mejor estabilidad dimensional
obtenida según estos documentos, esta solución satisface una segunda
exigencia que se refiere a la aplicación de las pantallas de
visualización, ya que el temple químico efectuado sobre las hojas
de vidrio, les confiere esfuerzos de compresión superficial que
refuerza su propiedad de resistencia mecánica. En efecto, tales
hojas de vidrio van a experimentar muchas manipulaciones, hasta el
fin del ciclo de fabricación de las pantallas de visualización,
especialmente por el hecho de múltiples depósitos que se deben
efectuar. Además, las hojas de vidrio están solicitadas durante los
tratamientos térmicos unidos a los depósitos de capas en los
procedimientos de fabricación de pantallas de visualización. Estas
solicitaciones de origen térmico dan lugar a riesgos de rotura
durante la fabricación que se acentúan cuando el fabricante trata
de acelerar los ciclos de fabricación y aumentar las cadencias de
producción. El refuerzo de las propiedades mecánicas permite, así,
limitar al máximo los riesgos de rotura de dichos sustratos de
vidrio. Por otro lado, parece que el refuerzo creado en el temple
químico, desaparece después de los diferentes tratamientos térmicos
efectuados para el depósito de las diferentes capas.
Actualmente, se proyecta una nueva exigencia que
se refiere a los sustratos de vidrio para la fabricación de
pantallas de visualización. En efecto, la industria de pantallas de
visualización desea suministrar pantallas en las que, habiéndose
realizado el ensamblaje de los vidrios y, por tanto, habiéndose
realizado la integridad de los tratamientos térmicos, presentan una
resistencia mecánica suficiente. Las pantallas así constituidas
deben experimentar, todavía, diversas manipulaciones para efectuar
el fin de la fabricación y, además, son igualmente susceptibles de
experimentar tensiones durante su utilización, tanto de naturaleza
accidental como simplemente por el hecho de su utilización; por
ejemplo, las pantallas de tipo FED experimentan tensiones creadas
por la presión atmosférica que se ejerce sobre la superficie del
vidrio. Otro ejemplo se refiere a las pantallas de plasma que
experimentan solicitaciones térmicas debidas especialmente a
sobrecalentamiento del centro de la pantalla en relación con los
bordes.
Por tanto, los inventores se han dado por misión,
la realización de sustratos u hojas de vidrio que, por un lado,
satisfacen las primeras exigencias evocadas, a saber una
estabilidad dimensional satisfactoria durante los tratamientos
térmicos ligados a los depósitos de capas, y un refuerzo mecánico
creado antes de dichos tratamientos y, por otro lado, presentan,
después del ensamblaje de las hojas de vidrio y, por tanto, después
de la integridad de dichos tratamientos térmicos, una resistencia
mecánica satisfactoria.
Este objetivo ha sido alcanzado, de acuerdo con
la invención, mediante un proceso de tratamiento de una hoja de
vidrio constituida por una composición de vidrio que presenta un
punto de deformación (temperatura correspondiente a una viscosidad
de 10^{14,6} poises) superior a 540ºC, destinada a la realización
de pantallas de visualización, comprendiendo dicho proceso, al menos
un tratamiento de cambio iónico sobre, al menos una parte de la
superficie de la hoja de vidrio, y un tratamiento de
precompactación.
El tratamiento de precompactación es un
tratamiento realizado a una temperatura inferior al punto de
reblandecimiento dilatométrico. Este tratamiento permite relajar la
estructura de manera que se hace más estable durante los ciclos
térmicos ulteriores, tales como los que corresponden a los
diferentes depósitos de capas.
Por tanto, este tratamiento se efectúa
ventajosamente a una viscosidad del vidrio superior a 10^{12}
poises.
Preferentemente, la hoja de vidrio presenta una
resistividad \rho (expresada en ohmio.cm a 250ºC) tal, que log
\rho > 7,5. Tales resistividades son particularmente
ventajosas en el caso de pantallas de visualización por el hecho de
las tensiones eléctricas elevadas que se utilizan para hacerlos
funcionar.
Ventajosamente, y especialmente para obtener
productos realizables industrialmente, el procedimiento de
tratamiento está previsto para aplicarse a hojas de vidrio
obtenidas de acuerdo con el procedimiento de "flotación".
De acuerdo con una primera realización de la
invención, el tratamiento de precompactación se combina con el
tratamiento de cambio iónico y, por tanto, se realiza
simultáneamente, estando el ciclo térmico de cambio iónico adaptado
para realizar una precompactación.
De acuerdo con una segunda realización de la
invención, el tratamiento se realiza en dos etapas sucesivas,
consistiendo la primera en una precompactación y consistiendo la
segunda en un cambio iónico sobre, al menos una parte de la
superficie de la hoja de vidrio.
En efecto, los inventores han sido capaces de
poner en evidencia que el tratamiento de acuerdo con la invención,
aplicado a vidrios que presentan un punto de deformación superior a
540ºC permite, por un lado, satisfacer los esfuerzos de estabilidad
dimensional y, además, confiere a la hoja de vidrio un refuerzo
mecánico que subsiste después de los ciclos térmicos que
corresponden a los depósitos de capas para la fabricación de
pantallas de visualización.
Los resultados obtenidos de acuerdo con la
invención son sorprendentes; era inesperado que el refuerzo obtenido
por un tratamiento de cambio iónico sobre vidrios que presentan un
punto de deformación elevado y una resistividad elevada, pueda ser
suficiente y que, además, se conserve (al menos parcialmente),
después de los tratamientos térmicos que corresponden a la
fabricación de pantallas de visualización. En efecto, estas
propiedades combinadas de alta resistividad y alto punto de
deformación necesitan limitar las concentraciones de alcalinos en
el vidrio, lo que no es favorable al cambio de iones en el
vidrio.
De acuerdo con una realización preferida de la
invención, el tratamiento de precompactación es un tratamiento
térmico que consiste en un escalón de una duración comprendida
entre 1 y 200 horas, y ventajosamente según ciertas realizaciones
entre 1 y 20 horas, a una temperatura comprendida entre 400 y
660ºC, alcanzándose la temperatura del escalón en, al menos una hora
y preferentemente en, al menos dos horas y rebajando, luego, la
temperatura a 90ºC en, al menos una hora y, preferentemente, en al
menos tres horas.
Con referencia al tratamiento de cambio iónico,
éste se realiza, de acuerdo con una primera variante, mediante
depósito de una pasta que contiene una sal de potasio y un
compuesto de alto punto de fusión, tal como un refractario a base
de alúmina o sílice, o sulfato o cloruro, sobre al menos una parte
de la superficie de la hoja de vidrio. Tal procedimiento de
refuerzo por cambio iónico se describe especialmente en la patente
francesa FR-A-2.353.501. Permite ser
realizado en un tiempo relativamente corto, al no reforzar más que
las zonas de la hoja de vidrio que lo necesitan.
De acuerdo con una segunda variante de la
invención, el cambio iónico se realiza sobre al menos una parte de
la hoja de vidrio, en un baño que contiene, al menos una sal de
metal alcalino.
De manera preferida, el baño contiene una sal de
nitrato potásico fundido para efectuar un cambio sodio/potasio en la
superficie de la hoja de vidrio.
Preferentemente también, este temple químico, o
cambio iónico en un baño, se efectúa a una temperatura comprendida
entre 400 y 660ºC, y ventajosamente superior a 480ºC, durante un
tiempo comprendido entre 1 y 360 horas y ventajosamente inferior a
200 horas. Ventajosamente, la subida de temperatura en el baño se
efectúa en, al menos una y preferentemente, dos horas.
Ventajosamente también, la temperatura del baño se vuelve a bajar a
90ºC en, al menos una, y preferentemente, tres horas.
La invención propone igualmente un sustrato u
hoja de vidrio que presenta propiedades que permiten utilizarlo para
la fabricación de pantallas de visualización.
Tal sustrato de vidrio, obtenido ventajosamente
de acuerdo con el procedimiento de "flotación", de acuerdo con
la invención, está constituido con una composición de vidrio que
presenta un punto de deformación superior a 540ºC y presenta,
después de al menos un tratamiento térmico destinado al depósito de
una capa con vistas a la fabricación de una pantalla de
visualización, un valor absoluto de compactación inferior a 60 ppm
y un comportamiento térmico DT superior a 130ºC.
La composición de vidrio presenta ventajosamente
un coeficiente de dilatación superior a 65 x 10^{-7} K^{-1}.
Tales valores del coeficiente de dilatación favorecen especialmente
las operaciones de anclaje necesarias en la fabricación de
pantallas.
Ventajosamente también, la composición de vidrio
presenta una resistividad ñ (expresada en ohmio.cm a 250ºC) tal, que
log \rho > 7,5. Tal valor de resistividad está más
particularmente adaptado a las elevadas tensiones que pueden
existir en las pantallas de visualización.
El valor de compactación se expresa en partes por
millón (ppm) y corresponde a una magnitud que ilustra la estabilidad
dimensional del sustrato de vidrio. Se determina, después de un
tratamiento térmico, efectuando la relación entre la variación
dimensional debida al tratamiento térmico, por medida sobre la
muestra antes y después de dicho tratamiento térmico, y la longitud
inicial correspondiente, medida sobre el sustrato. El tratamiento
térmico utilizado corresponde a un escalón de dos horas a 580ºC,
con una subida de temperatura de 10ºC/min y, seguidamente, una
bajada de la temperatura de 5ºC/min. Tal tratamiento es
representativo de uno, o incluso de varios tratamientos térmicos
experimentados por un sustrato de vidrio, para realizar una pantalla
de visualización.
El comportamiento térmico se determina mediante
un ensayo térmico de rotura de sustratos de vidrio que han
experimentado una elaboración usual para pantallas de
visualización. Este ensayo se efectúa sobre ocho muestras que son
placas de vidrio, cuyas dimensiones son 415 x 415 mm y presentan un
espesor de 2,8 mm. Este ensayo consiste en calentar por radiación
una placa de vidrio en su centro, manteniendo los bordes fríos.
Para esto, 12,5 mm de anchura de los bordes del sustrato se
encajan en un marco en el que circula agua a 20ºC. El centro del
sustrato se caliente mediante resistencias a 4ºC/min. Las
temperaturas del centro y del borde se registran en el momento de la
rotura. El comportamiento térmico DT del sustrato es la diferencia
de temperaturas centro/borde en el momento de la rotura. Este
comportamiento térmico y el ensayo térmico descrito más arriba son
muy representativos de la aplicación de pantallas de visualización.
En efecto, los fabricantes de tales pantallas desean mejorar la
productividad y, para esto, aumentar notablemente las velocidades
de producciones; esto conduce, naturalmente, a limitar los tiempos
de calentamiento y de enfriamiento y somete, por tanto, los
sustratos de vidrio a choques térmicos completamente identificables
con el ensayo descrito precedentemente. Además, en el momento de su
utilización, parece que la zona de visualización de las pantallas
experimenta una elevación de temperatura por el simple hecho de la
utilización, en tanto que el borde del sustrato encajado en un
marco se mantiene a una temperatura más baja. El ensayo térmico es,
pues, representativo a la vez de solicitaciones experimentadas por
los sustratos de vidrio durante la fabricación de las pantallas de
visualización y durante la utilización de dichas pantallas.
Ventajosamente, la composición de vidrio del
sustrato de acuerdo con la invención comprende los constituyentes
de más abajo, en las proporciones ponderales siguientes:
De acuerdo con una primera realización preferida
de la invención, la composición de vidrio del sustrato comprende los
constituyentes de más abajo, en las proporciones ponderales
siguientes.
De acuerdo con otra realización preferida de la
invención, la composición de vidrio del sustrato comprende los
constituyentes de más abajo, en las proporciones ponderales
siguientes:
Otros detalles y características ventajosas de la
invención se deducirán más abajo de la descripción de las medidas
comparativas efectuadas sobre sustratos realizados de acuerdo con
la invención y sobre otros sustratos.
Para realizar medidas comparativas, los
inventores han elegido, en primer lugar, dos composiciones de vidrio
para realizar sustratos, una primera de acuerdo con la invención
(composición I), es decir, que presenta un punto de deformación
elevado, y una segunda (composición II) que corresponde a un vidrio
usual de tipo silico-sodo-cálcico.
La tabla de más abajo presenta el detalle de estas composiciones
(en porcentaje en peso) y los valores de punto de deformación:
Los ensayos comparativos ha consistido en hacer
medidas de compresión y de comportamiento térmico DT sobre sustratos
realizados a partir de las composiciones de vidrio I y II, que
presentan un espesor de 2,8 mm, y que han experimentado o no,
tratamientos de precompactación, de temple químico, o una
combinación de un tratamiento de precompactación y de temple
químico. Todos los sustratos experimentan, antes del tratamiento,
una elaboración equivalente.
El tratamiento de precompactación (denominado en
lo sucesivo T.P.) utilizado se define en función de la composición
de vidrio y de los tratamientos térmicos experimentados
ulteriormente. Por tanto, para los ensayos, se han definido
tratamientos de precompactación de manera que sean
"estabilizantes" para el ciclo térmico que simula las etapas
de fabricación de pantallas de visualización definido más
abajo.
El tratamiento de precompactación utilizado para
la composición I es un tratamiento térmico que supone una subida en
1 hora a 638ºC, una primera bajada en 5 horas a 552ºC y, finalmente
una bajada en 3 horas a temperatura ambien-
te.
te.
El tratamiento de precompactación utilizado para
la composición II es un tratamiento térmico que comprende un escalón
de una duración de 2 horas a la temperatura de 580ºC. Para este
tratamiento de precompactación, la subida de temperatura se efectúa
a razón de 10ºC/min y dicha temperatura del sustrato se lleva,
luego, a 90ºC a razón de 5ºC/min.
El temple químico (denominado en lo sucesivo
T.C.) se realiza en un baño de nitrato potásico a la temperatura de
490ºC durante 16 horas.
Los sustratos de vidrio que han experimentado
ninguno, uno o dos de estos tratamientos se someten, luego, a un
ciclo térmico que simula una o varias etapas de fabricación de una
pantalla de visualización. Este ciclo teórico (que se denominará en
adelante ciclo de fabricación) comprende un escalón de dos horas a
580ºC con una subida de temperatura de 10ºC/min y, luego, una bajada
de la temperatura de 5ºC/min.
Los diferentes resultados relativos a los valores
de compactación (expresados en ppm, con una aproximación de \pm 30
ppm) y los comportamientos térmicos DT (expresados en ºC) están
reagrupados en la tabla de más abajo.
La expresión "en bruto" significa que los
sustratos no han experimentado ni tratamiento de precompactación, ni
tratamiento de temple químico.
Los valores de compactación se miden después del
"ciclo de fabricación". Los valores positivos son valores que
expresan una compactación del sustrato y los valores negativos
expresan una dilatación del sustrato.
Los valores de comportamiento térmico DT, que no
aparecen, no se han medido, ya sea porque el sustrato es inaceptable
por el hecho de su valor de compactación, ya sea porque se trata de
sustratos no reforzados.
Estos resultados demuestran que el único sustrato
que satisface un valor de compactación inferior a 60 ppm y un
comportamiento térmico DT superior a 130ºC, después del ciclo de
fabricación, es el sustrato "D" realizado a partir de la
composición I, que presenta un punto de deformación de 602ºC y que
ha experimentado un tratamiento de precompactación seguido de un
temple químico.
Los resultados y, especialmente, la comparación
entre los ensayos "D" y "H" demuestran que la estabilidad
dimensional obtenida de acuerdo con la invención se debe, a priori,
especialmente a la elección de composiciones de vidrio que
presentan punto de deformación elevados.
Claims (16)
1. Procedimiento de tratamiento de una hoja de
vidrio, que consiste en una composición de vidrio que presenta un
punto de deformación superior a 540ºC, destinada a la realización de
una pantalla de visualización, caracterizado porque
comprende, al menos un tratamiento de cambio iónico sobre, al menos
una parte de la superficie de la hoja de vidrio y un tratamiento de
precompactación, que consiste en un tratamiento térmico realizado a
una temperatura inferior al punto de reblandecimiento
dilatométrico.
2. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizado porque el tratamiento de
precompactación es un tratamiento térmico realizado a temperaturas
que corresponden a viscosidades del vidrio superiores a 10^{12}
poises.
3. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la composición de
vidrio presenta una resistividad \rho tal, que log \rho >
7,5.
4. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 a 3, caracterizado porque los tratamientos
de cambio iónico y de precompactación se realizan
simultáneamente.
5. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 a 3, caracterizado porque comprende una
primera etapa de precompactación y una segunda etapa que consiste en
un cambio iónico sobre, al menos una parte de la superficie de la
hoja de vidrio.
6. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 5, caracterizado porque la etapa de
precompactación es un tratamiento térmico que consiste en un escalón
de una duración comprendida entre 1 y 20 horas, a una temperatura
comprendida entre 400 y 660ºC, porque esta temperatura del escalón
se alcanza en, al menos 1 hora, y porque la temperatura se baja de
nuevo, luego, a 90ºC en, al menos 1 hora.
7. Procedimiento de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el cambio
iónico se realiza por depósito de una pasta que contiene una sal de
potasio y un compuesto de alto punto de fusión, sobre al menos una
parte de la superficie de la hoja de vidrio.
8. Procedimiento de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el cambio iónico
sobre al menos una parte de la hoja de vidrio se realiza en un baño
que contiene, al menos una sal de metal alcalino.
9. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 8, caracterizado porque el baño contiene una
sal de nitrato potásico fundida.
10. Procedimiento de acuerdo con las
reivindicaciones 8 ó 9, caracterizado porque el cambio iónico
se efectúa a una temperatura comprendida entre 400 y 660ºC durante
un tiempo comprendido entre 1 y 360 horas
11. Sustrato de vidrio que consiste en una
composición de vidrio que presenta un punto de deformación superior
a 540ºC, caracterizado porque el sustrato se obtiene después
de, al menos un tratamiento de cambio iónico sobre, al menos una
parte de la superficie de la hoja de vidrio y un tratamiento de
precompactación que consiste en un tratamiento térmico realizado a
una temperatura inferior al punto de reblandecimiento dilatométrico
y que, después de, al menos un tratamiento térmico destinado al
depósito de una capa con vistas a las fabricación de una pantalla de
visualización y que corresponde a un escalón de dos horas a 580ºC,
con una subida de temperatura de 10ºC/min, y luego una bajada de la
temperatura de 5ºC/min, el sustrato presenta un valor absoluto de
compactación inferior a 60 ppm y un comportamiento térmico DT
superior a 130ºC.
12. Sustrato de acuerdo con la reivindicación 11,
caracterizado porque la composición de vidrio presenta un
coeficiente de dilatación superior a 65 x 10^{-7} K^{-1}.
13. Sustrato de acuerdo con la reivindicación 11
ó 12, caracterizado porque la composición de vidrio presenta
una resistividad \rho tal, que log \rho > 7,5.
14. Sustrato de acuerdo con una de las
reivindicaciones 11 a 13, caracterizado porque la composición
de vidrio comprende los constituyentes de más abajo, en las
proporciones ponderales siguientes:
15. Sustrato de acuerdo con la reivindicación 14,
caracterizado porque la composición de vidrio comprende los
constituyentes de más abajo, en las proporciones ponderales
siguientes:
16. Sustrato de acuerdo con la reivindicación 14,
caracterizado porque la composición de vidrio comprende los
constituyentes de más abajo, en las proporciones ponderales
siguientes:
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|---|---|---|---|---|
| DE10249095A1 (de) * | 2002-10-21 | 2004-04-29 | Fuji Magnetics Gmbh | Speichermedium |
| FR2854627B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2006-05-26 | Saint Gobain | Composition de verre silico-sodo-calcique, notamment pour la realisation de substrats |
| SI1680373T1 (en) * | 2003-10-29 | 2018-04-30 | Saint-Gobain Glass France | Tempered glass for thermal insulation |
| FR2861720B1 (fr) * | 2003-10-29 | 2006-01-27 | Saint Gobain | Vitre trempee pour isolation thermique |
| US7418308B2 (en) * | 2003-10-31 | 2008-08-26 | Corning Incorporated | Method of optimizing glass strain |
| KR20060024047A (ko) * | 2004-09-13 | 2006-03-16 | 삼성코닝 주식회사 | 평면디스플레이장치용 유리기판 및 그 제조방법 |
| WO2006051953A1 (ja) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | ガラス物品の製造方法 |
| JP4958062B2 (ja) * | 2005-06-22 | 2012-06-20 | 日本電気硝子株式会社 | フラットパネルディスプレイ装置用ガラス基板 |
| US8959953B2 (en) | 2005-09-12 | 2015-02-24 | Saxon Glass Technologies, Inc. | Method for making strengthened glass |
| FR2911335B1 (fr) * | 2007-01-12 | 2009-09-04 | Saint Gobain | Composition de verre silico-sodo-calcique pour ecran de visualisation |
| US20100119846A1 (en) | 2007-03-02 | 2010-05-13 | Masahiro Sawada | Reinforced plate glass and method for manufacturing the same |
| US8169587B2 (en) * | 2007-08-16 | 2012-05-01 | Apple Inc. | Methods and systems for strengthening LCD modules |
| JP5444846B2 (ja) * | 2008-05-30 | 2014-03-19 | 旭硝子株式会社 | ディスプレイ装置用ガラス板 |
| US8673163B2 (en) | 2008-06-27 | 2014-03-18 | Apple Inc. | Method for fabricating thin sheets of glass |
| US7810355B2 (en) | 2008-06-30 | 2010-10-12 | Apple Inc. | Full perimeter chemical strengthening of substrates |
| JP5670901B2 (ja) | 2008-08-08 | 2015-02-18 | コーニング インコーポレイテッド | 強化ガラス物品およびその製造方法 |
| PL2419386T3 (pl) | 2008-11-04 | 2020-05-18 | Apogee Enterprises, Inc. | Powlekane powierzchnie szklane i sposób powlekania podłoża szklanego |
| WO2010101961A2 (en) | 2009-03-02 | 2010-09-10 | Apple Inc. | Techniques for strengthening glass covers for portable electronic devices |
| KR101719439B1 (ko) * | 2009-09-30 | 2017-03-23 | 애플 인크. | 휴대용 전자 디바이스의 유리 커버를 강화하기 위한 기술 |
| US8549882B2 (en) * | 2009-09-30 | 2013-10-08 | Apple Inc. | Pre-processing techniques to produce complex edges using a glass slumping process |
| US9778685B2 (en) | 2011-05-04 | 2017-10-03 | Apple Inc. | Housing for portable electronic device with reduced border region |
| US9213451B2 (en) | 2010-06-04 | 2015-12-15 | Apple Inc. | Thin glass for touch panel sensors and methods therefor |
| US9207528B2 (en) | 2010-06-04 | 2015-12-08 | Apple Inc. | Thin sheet glass processing |
| US8923693B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-12-30 | Apple Inc. | Electronic device having selectively strengthened cover glass |
| US10189743B2 (en) | 2010-08-18 | 2019-01-29 | Apple Inc. | Enhanced strengthening of glass |
| US8873028B2 (en) | 2010-08-26 | 2014-10-28 | Apple Inc. | Non-destructive stress profile determination in chemically tempered glass |
| US8824140B2 (en) | 2010-09-17 | 2014-09-02 | Apple Inc. | Glass enclosure |
| US20120085130A1 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Hill Matthew D | Annealing of glass to alter chemical strengthening behavior |
| US9725359B2 (en) | 2011-03-16 | 2017-08-08 | Apple Inc. | Electronic device having selectively strengthened glass |
| US10781135B2 (en) | 2011-03-16 | 2020-09-22 | Apple Inc. | Strengthening variable thickness glass |
| US9128666B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-09-08 | Apple Inc. | Housing for portable electronic device with reduced border region |
| US9944554B2 (en) | 2011-09-15 | 2018-04-17 | Apple Inc. | Perforated mother sheet for partial edge chemical strengthening and method therefor |
| US9516149B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-12-06 | Apple Inc. | Multi-layer transparent structures for electronic device housings |
| US10144669B2 (en) | 2011-11-21 | 2018-12-04 | Apple Inc. | Self-optimizing chemical strengthening bath for glass |
| US8684613B2 (en) | 2012-01-10 | 2014-04-01 | Apple Inc. | Integrated camera window |
| US10133156B2 (en) | 2012-01-10 | 2018-11-20 | Apple Inc. | Fused opaque and clear glass for camera or display window |
| US8773848B2 (en) | 2012-01-25 | 2014-07-08 | Apple Inc. | Fused glass device housings |
| US9946302B2 (en) | 2012-09-19 | 2018-04-17 | Apple Inc. | Exposed glass article with inner recessed area for portable electronic device housing |
| US8960014B2 (en) * | 2012-09-21 | 2015-02-24 | Corning Incorporated | Methods of validating edge strength of a glass sheet |
| US9302938B2 (en) * | 2012-10-05 | 2016-04-05 | Asahi Glass Company, Limited | Strengthened glass and methods for making using differential density |
| US9796621B2 (en) | 2012-10-15 | 2017-10-24 | Saxon Glass Technologies, Inc. | Strengthened glass and methods for making using heat treatment |
| JP5664939B2 (ja) * | 2013-04-04 | 2015-02-04 | 日本電気硝子株式会社 | 強化ガラスの製造方法 |
| US9459661B2 (en) | 2013-06-19 | 2016-10-04 | Apple Inc. | Camouflaged openings in electronic device housings |
| DE102013019003A1 (de) | 2013-11-13 | 2015-05-13 | Taiwan Glass Ind. Corp. | Alkali-Alumino-Silikatglas |
| US9886062B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-02-06 | Apple Inc. | Exposed glass article with enhanced stiffness for portable electronic device housing |
| JP5996124B2 (ja) * | 2014-03-27 | 2016-09-21 | 日本板硝子株式会社 | 化学強化処理によりガラス板に発生する反りを低減する方法、化学強化用ガラス板の製造方法及び化学強化ガラス板の製造方法 |
| BR112017014200A2 (pt) | 2014-12-31 | 2018-03-06 | Corning Incorporated | ?métodos para tratamento de artigos de vidro? |
| BR112017014270A2 (pt) * | 2014-12-31 | 2018-03-27 | Corning Incorporated | ?métodos para tratar termicamente artigos de vidro? |
| AU2016332816B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-07-23 | Tru Vue, Inc. | Near infrared reflective coatings |
| SG11201808781TA (en) | 2016-04-19 | 2018-11-29 | Apogee Enterprises Inc | Coated glass surfaces and method for coating a glass substrate |
| KR102565397B1 (ko) | 2017-05-04 | 2023-08-09 | 어포지 엔터프라이지즈, 인크. | 저방사율 코팅, 그를 포함하는 유리 표면, 및 그를 제조하는 방법 |
| TW201936539A (zh) * | 2018-02-22 | 2019-09-16 | 美商康寧公司 | 具有減少的靜電電荷的玻璃片及其生產方法 |
| JP7498894B2 (ja) * | 2018-06-01 | 2024-06-13 | 日本電気硝子株式会社 | 強化ガラス及び強化用ガラス |
| KR20220055068A (ko) | 2020-10-26 | 2022-05-03 | 진성욱 | 수량 측정 및 측정량 기억 정수기 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2595091B1 (fr) * | 1986-03-03 | 1992-04-30 | Saint Gobain Vitrage | Procede d'amelioration de la resistance mecanique d'un verre sodocalcique par trempe chimique |
| FR2727399B1 (fr) * | 1994-10-13 | 1997-01-31 | Saint Gobain Vitrage | Compositions de verre silico-sodo-calciques et leurs applications |
| ATE166858T1 (de) * | 1994-10-13 | 1998-06-15 | Saint Gobain Vitrage | Substrat aus verstärktem glas |
| SG49584A1 (en) * | 1994-12-28 | 1998-06-15 | Hoya Corp | Plate glass flattening method method of manufacturing an information recording glass substrate using flattened glass method of manufacturing a magnetic |
| JP3666054B2 (ja) * | 1995-04-14 | 2005-06-29 | 日本電気硝子株式会社 | 基板用ガラス |
| DE69700417T2 (de) * | 1996-03-14 | 2000-05-04 | Asahi Glass Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Glaszusammensetzung für ein Substrat |
| US5888917A (en) * | 1996-06-20 | 1999-03-30 | Asahi Glass Company Ltd. | Glass substrate for plasma display panel |
| DE69627512T2 (de) * | 1996-07-10 | 2003-11-13 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Substratglas und hiermit hergestellte plasma-anzeigevorrichtung |
| JPH1067544A (ja) * | 1996-08-22 | 1998-03-10 | Nissin Electric Co Ltd | ガラスの表面処理方法 |
| TW565539B (en) * | 1998-08-11 | 2003-12-11 | Asahi Glass Co Ltd | Glass for a substrate |
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