ES2257559T3 - Procedimiento para la preparacion de formulaciones solidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio. - Google Patents
Procedimiento para la preparacion de formulaciones solidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio.Info
- Publication number
- ES2257559T3 ES2257559T3 ES02743039T ES02743039T ES2257559T3 ES 2257559 T3 ES2257559 T3 ES 2257559T3 ES 02743039 T ES02743039 T ES 02743039T ES 02743039 T ES02743039 T ES 02743039T ES 2257559 T3 ES2257559 T3 ES 2257559T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- sodium
- hydroxy
- methylbutyrate
- silicic acid
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Procedimiento para la preparación de formulaciones sólidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio de fórmula caracterizado porque en una primera etapa del procedimiento se hace reaccionar 4, 4-dimetiloxetan-2-ona con hidróxido de sodio acuoso para dar una solución de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio, en una etapa del procedimiento adicional se aplica esta solución, dado el caso tras concentrarla, sobre ácido silícico sintético y dado el caso se seca el producto así obtenido.
Description
Procedimiento para la preparación de
formulaciones sólidas de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio.
La invención hace referencia a un procedimiento
para la preparación de formulaciones sólidas de la sal de sodio del
ácido
3-hidroxi-3-metilbutírico
(ácido
\beta-hidroxi-\beta-metilbutírico,
HMB) de fórmula
El ácido
3-hidroxi-3-metilbutírico
es un principio activo, que se utiliza como medicamento y
complemento alimenticio para los seres humanos y animales, por
ejemplo para la disminución del contenido de colesterol en sangre
(documento WO-A-94/06417) o para la
reducción de la eliminación de nitrógeno, especialmente en personas
enfermas y/o mayores (documento
WO-A-94/14429). Habitualmente para
esto no se utiliza el ácido libre, sino una sal fisiológicamente
aceptable, por ejemplo la sal de calcio. Por motivos económicos
sería deseable, especialmente para aplicaciones en la alimentación
animal o en la medicina veterinaria, poder utilizar también la sal
de sodio. Si bien esto ya se mencionó varias en veces en la
bibliografía, no se ha descrito sin embargo ningún procedimiento
industrial para su preparación en forma sólida y se ha demostrado,
que no es estable en el almacenamiento e higroscópico y por tanto
difícil de tratar.
Por tanto es objetivo de la presente invención,
proporcionar un procedimiento sencillo y económico para la
preparación de una forma sólida (pulverizada) estable en el
almacenamiento y poco higroscópica del
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio.
Según la invención se soluciona este objetivo
mediante el procedimiento según la reivindicación 1.
Se encontró que una solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio que puede obtenerse mediante la hidrólisis de
4,4-dimetiloxetan-2-ona
con hidróxido de sodio acuoso, dado el caso tras concentrarla,
puede llevarse a una forma poco higroscópica, que puede rociarse y
es fácilmente manejable, mediante la aplicación sobre ácido
silícico sintético y dado el caso un secado posterior.
Como ácidos silícicos sintéticos son adecuados
especialmente los ácidos silícicos de precipitación habituales en
el comercio, tal como pueden obtenerse por ejemplo comercialmente de
Degussa bajo la denominación Sipernat®.
Preferiblemente se lleva la solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio mediante la separación por destilación de agua a presión
reducida hasta una concentración de al menos el 50% en peso, de
forma especialmente preferible del 70 al 80% en peso. En las últimas
concentraciones mencionadas se mantiene la solución
convenientemente a una temperatura de 60 - 65ºC, para evitar una
cristalización. La concentración puede tener lugar a escala de
laboratorio por ejemplo en aparatos de destilación convencionales o
a escala industrial por ejemplo en un evaporador de película
delgada. Sin embargo también es posible utilizar directamente las
soluciones que se originan en la síntesis con contenidos de por
ejemplo del 20 al 30% en peso.
La aplicación de la solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio puede tener lugar en un dispositivo de mezclado habitual,
preferiblemente se utiliza para esto un tipo de mezcladora moderada
tal como por ejemplo una mezcladora de tambor, de reja o de cono,
una mezcladora pulverizadora o también una mezcladora intensiva (de
velocidad reducida). Un proceso de mezclado demasiado vigoroso puede
conducir sorprendentemente a la formación de grumos.
Preferiblemente la aplicación tiene lugar de tal
manera, que se coloca previamente el ácido silícico sintético y se
dosifica la solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio.
Para reducir el contenido en agua en el producto
final, éste puede secarse además de un modo en sí conocido. Pero
también se obtienen sin secado incluso con contenidos en agua de
hasta el 30% en peso productos que todavía pueden rociarse y secos
por fuera.
Para una mejora adicional de la fluidez al
producto producido según la invención puede añadirse dado al caso
además un ácido silícico hidrófobo (por ejemplo Sipernat® D17) u
otro mejorador de la fluidez. A este respecto pueden añadirse por
ejemplo cantidades de desde el 0,2 hasta el 0,4% en peso, con
respecto a la materia seca, de ácido silícico hidrófobo hacia el
final del proceso de mezclado y entremezclarse durante un corto
periodo de tiempo (por ejemplo de 30 minutos).
Las composiciones sólidas que pueden obtenerse
según el procedimiento según la invención, que contienen
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio y ácido silícico sintético, son también objeto de la
invención.
Las composiciones según la invención contienen
preferiblemente, con respecto a la materia seca, al menos el 25% en
peso de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio, de forma especialmente preferible del 25 al 50% en
peso.
Los ejemplos siguientes aclaran la realización de
la invención, sin que en ello se vea una limitación.
Se enfrió hasta 0ºC una solución de hidróxido de
sodio (127,3 g; 3,15 moles) en agua (1,51). Entonces se añadió gota
a gota
4,4-dimetiloxetan-2-ona
(= \beta-isovalerolactona; 336,7 g; 3 moles;
obtenida mediante la reacción de ceteno con acetona) bruta en el
transcurso de aproximadamente 2¼ h con agitación fuerte,
manteniéndose la temperatura entre 1,5 y 2ºC. Se agitó la mezcla de
reacción durante 15 min más a 0ºC y entonces se calentó durante 40
min más hasta 22ºC. Posteriormente se separaron por destilación en
el transcurso de aproximadamente 3 h a 300 mbar 415 g de agua. De
este modo se obtuvieron 1.533 g de una solución con aproximadamente
el 27,5% en peso de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio.
Se concentró la solución del ejemplo 1 a 50 mbar
y 56ºC hasta el 57,5% en peso. En una mezcladora intensiva Eirich
(de tipo R02) se colocaron previamente 50 g de ácido silícico
sintético (Sipernat® 50, Degussa AG). Se ajustó la rotación del
disco al nivel 2 (el cabezal de cuchillas estaba fuera de servicio)
y en el transcurso de 1 h se dosificaron 100 g de la solución a
través de un tubo flexible. Después se continuó con el proceso de
mezclado durante ½ h más. Se obtuvo un producto homogéneo, libre de
grumos, que puede rociarse y seco por fuera.
Claims (7)
1. Procedimiento para la preparación de
formulaciones sólidas de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio de fórmula
caracterizado porque en una
primera etapa del procedimiento se hace reaccionar
4,4-dimetiloxetan-2-ona
con hidróxido de sodio acuoso para dar una solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio, en una etapa del procedimiento adicional se aplica esta
solución, dado el caso tras concentrarla, sobre ácido silícico
sintético y dado el caso se seca el producto así
obtenido.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque se concentra la solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio a presión reducida hasta una concentración de al menos el
50% en peso.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque la aplicación sobre ácido silícico
sintético tiene lugar en una mezcladora de tambor, de reja o de cono
o en una mezcladora intensiva.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la aplicación
sobre el ácido silícico sintético tiene lugar porque se coloca
previamente el ácido silícico sintético y se dosifica la solución de
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio.
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque para la mejora
de la fluidez se añade además ácido silícico hidrófobo.
6. Composición sólida que contiene
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio y ácido silícico sintético, que puede obtenerse según el
procedimiento según las reivindicaciones 1 a 5.
7. Composición sólida según la reivindicación 6,
caracterizada porque el contenido en
3-hidroxi-3-metilbutirato
de sodio, con respecto a la materia seca asciende al menos al 25% en
peso, preferiblemente a del 25 al 50% en peso.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01112236 | 2001-05-18 | ||
| EP01112236 | 2001-05-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2257559T3 true ES2257559T3 (es) | 2006-08-01 |
Family
ID=8177477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02743039T Expired - Lifetime ES2257559T3 (es) | 2001-05-18 | 2002-05-17 | Procedimiento para la preparacion de formulaciones solidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7026507B2 (es) |
| EP (1) | EP1399138B1 (es) |
| JP (1) | JP4166580B2 (es) |
| CN (1) | CN100542525C (es) |
| AT (1) | ATE317259T1 (es) |
| AU (1) | AU2002338953B2 (es) |
| BR (1) | BR0209820A (es) |
| CA (1) | CA2447417C (es) |
| CZ (1) | CZ302823B6 (es) |
| DE (1) | DE50205794D1 (es) |
| DK (1) | DK1399138T3 (es) |
| ES (1) | ES2257559T3 (es) |
| HU (1) | HUP0400080A3 (es) |
| MX (1) | MXPA03010610A (es) |
| PL (1) | PL367221A1 (es) |
| WO (1) | WO2002094255A1 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0402118D0 (en) | 2004-01-30 | 2004-03-03 | Merck Sharp & Dohme | Polymorphic forms of a GABAA agonist |
| WO2006083682A2 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-10 | H.Lundbeck A/S | Polymorphic forms of a gabaa agonist |
| HRP20151357T1 (hr) * | 2008-05-02 | 2016-01-29 | Gilead Sciences, Inc. | Upotreba äśestica äśvrstog nosaäśa kako bi se poboljšala procesabilnost farmaceutskog agensa |
| EP2295593A1 (en) | 2009-09-15 | 2011-03-16 | Philippe Marliere | Method for the enymatic production of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid from acetone and acetyl-CoA |
| WO2012140276A2 (en) * | 2011-11-17 | 2012-10-18 | Lonza Ltd | Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid or its calcium salts |
| HK1258020A1 (zh) | 2015-11-19 | 2019-11-01 | 株式会社大塚制药工场 | 3-羟基异戊酸的一价阳离子盐的晶体及该晶体的制造方法 |
| EP3476825A4 (en) | 2016-06-24 | 2020-02-26 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | CRYSTAL OF BETA-HYDROXY-BETA-METHYLBUTTERIC ACID-AMINO ACID SALT AND PRODUCTION METHOD THEREFOR |
| WO2019016883A1 (ja) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | 小林香料株式会社 | 3-ヒドロキシ-3-メチルブタン酸又はその塩の製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI951218A0 (fi) * | 1992-09-16 | 1995-03-15 | Univ Iowa State Res Found Inc | Menetelmä kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisen lipoproteiinikolestrolin pitoisuuksien pienentämiseksi veressä |
| US5348979A (en) * | 1992-12-23 | 1994-09-20 | Iowa State University Research Foundation Inc. | Method of promoting nitrogen retention in humans |
| US6090978A (en) * | 1996-07-19 | 2000-07-18 | Met-Rx Usa, Inc. | Process for manufacturing 3-hydroxy-3-methylbutanoic acid |
| AU6495298A (en) * | 1997-02-10 | 1998-08-26 | Lonza A.G. | Process for preparing 3-hydroxy-3-methylbutyric acid or its salts |
| WO2000014080A1 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Firmenich S.A. | Geranic acid derivatives |
-
2002
- 2002-05-17 CA CA2447417A patent/CA2447417C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-17 PL PL02367221A patent/PL367221A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-05-17 CZ CZ20032965A patent/CZ302823B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-05-17 ES ES02743039T patent/ES2257559T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-17 HU HU0400080A patent/HUP0400080A3/hu unknown
- 2002-05-17 DE DE50205794T patent/DE50205794D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-17 AT AT02743039T patent/ATE317259T1/de active
- 2002-05-17 EP EP02743039A patent/EP1399138B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-17 DK DK02743039T patent/DK1399138T3/da active
- 2002-05-17 AU AU2002338953A patent/AU2002338953B2/en not_active Ceased
- 2002-05-17 CN CNB028135997A patent/CN100542525C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-17 BR BR0209820-2A patent/BR0209820A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-17 JP JP2002590973A patent/JP4166580B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-17 WO PCT/EP2002/005435 patent/WO2002094255A1/de not_active Ceased
- 2002-05-17 US US10/478,054 patent/US7026507B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-17 MX MXPA03010610A patent/MXPA03010610A/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20032965A3 (cs) | 2004-02-18 |
| AU2002338953C1 (en) | 2002-12-03 |
| JP4166580B2 (ja) | 2008-10-15 |
| CN1523983A (zh) | 2004-08-25 |
| DE50205794D1 (de) | 2006-04-20 |
| PL367221A1 (en) | 2005-02-21 |
| MXPA03010610A (es) | 2004-04-02 |
| AU2002338953B2 (en) | 2006-06-29 |
| BR0209820A (pt) | 2004-06-01 |
| CA2447417C (en) | 2011-10-04 |
| ATE317259T1 (de) | 2006-02-15 |
| CN100542525C (zh) | 2009-09-23 |
| WO2002094255A1 (de) | 2002-11-28 |
| HUP0400080A3 (en) | 2004-10-28 |
| CZ302823B6 (cs) | 2011-11-30 |
| US20040143136A1 (en) | 2004-07-22 |
| HK1068813A1 (en) | 2005-05-06 |
| EP1399138B1 (de) | 2006-02-08 |
| JP2004536065A (ja) | 2004-12-02 |
| EP1399138A1 (de) | 2004-03-24 |
| HUP0400080A2 (hu) | 2004-05-28 |
| CA2447417A1 (en) | 2002-11-28 |
| US7026507B2 (en) | 2006-04-11 |
| DK1399138T3 (da) | 2006-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6166249A (en) | Creatine pyruvates | |
| ES2402215T5 (es) | Suspensión que contiene nanopartículas de ácido silícico coloidal estabilizadas con hidronio, formulación obtenida a partir de dicha suspensión diluida, polvo obtenido as partir de dicha suspensión deshidratada, composiciones obtenidas a partir de dicho polvo, preparación y uso | |
| ES2645193T3 (es) | Composición de ácido silícico micro-coloidal/de ácido bórico y un método de preparación de una solución y polvo bioestimulantes | |
| AU727524B2 (en) | Creatine pyruvates and a method of producing them | |
| US8026385B2 (en) | Creatine oral supplementation using creatine hydrochloride salt | |
| ES2257559T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de formulaciones solidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio. | |
| PT98481B (pt) | Processo para a preparacao de clatratos de peroxiacidos e de agentes de branqueamento e de agentes desinfectantes que os contem | |
| FI120080B (fi) | Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus | |
| ES2251684T3 (es) | Complejo de acido colina-silicico con osmolitos y elementos traza divalentes. | |
| JPS6121528B2 (es) | ||
| AU2003235700A1 (en) | Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids ii | |
| HK1068813B (en) | Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate | |
| US3342675A (en) | 2, 4, 5-trichlorophenol-lower-alkylamine reaction products as skin germicides | |
| HU181797B (en) | Process for producing k-3down-vitamine-gamma-cyclodextrin inclusion complex and pharmaceutical compositions containing them as active agent | |
| RU2313350C1 (ru) | Способ повышения растворимости кальция сукцината, кальция малата и кальция цитрата для детских лекарственных форм | |
| MXPA98010488A (es) | Piruvatos de creatina y metodo para su produccion | |
| KR830000525B1 (ko) | 주사용 아세틸 살리실레이트 분말제의 안정화 방법 | |
| WO2003104146A1 (es) | Procedimiento para la obtención de una solución hipertónica tamponada y solución obtenida | |
| GB1567378A (en) | Acetylsalicylic acid derivative process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
| KR20000016221A (ko) | 크레아틴 피루베이트 및 이의 제조 방법 |