ES2886081T3 - Combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida - Google Patents
Combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida Download PDFInfo
- Publication number
- ES2886081T3 ES2886081T3 ES15797430T ES15797430T ES2886081T3 ES 2886081 T3 ES2886081 T3 ES 2886081T3 ES 15797430 T ES15797430 T ES 15797430T ES 15797430 T ES15797430 T ES 15797430T ES 2886081 T3 ES2886081 T3 ES 2886081T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- spirulina
- pea
- treatment
- combination
- prevention
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229950007031 palmidrol Drugs 0.000 title claims abstract description 109
- HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N palmitoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 109
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 105
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 title claims abstract description 105
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 title claims abstract description 105
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 53
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 28
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 claims description 13
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims description 13
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 claims description 13
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 11
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 10
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 5
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002314 neuroinflammatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 2
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 39
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 36
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 22
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 17
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 17
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 12
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 8
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 8
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 8
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 7
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 6
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 5
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 3
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 3
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 2
- 102000014384 Type C Phospholipases Human genes 0.000 description 2
- 108010079194 Type C Phospholipases Proteins 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 2
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 2
- 208000023482 precordial pain Diseases 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 wash Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 206010001367 Adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000009299 Benign Mucous Membrane Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 206010007191 Capillary fragility Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000006926 Discoid Lupus Erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 208000008069 Geographic Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010018258 Giant papillary conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000605122 Homo sapiens Prostaglandin G/H synthase 1 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010072877 Intestinal fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000027530 Meniere disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 206010063341 Metamorphopsia Diseases 0.000 description 1
- 206010028311 Muscle hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-N Nandrolone Decanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041303 Solar dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 244000105017 Vicia sativa Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000017515 adrenocortical insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001775 bruch membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 208000004921 cutaneous lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 231100000029 gastro-duodenal ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000035874 hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007654 ischemic lesion Effects 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000012042 muscle hypertrophy Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 208000019382 nerve compression syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 231100001143 noxa Toxicity 0.000 description 1
- 208000015200 ocular cicatricial pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 208000027232 peripheral nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 210000003583 retinal pigment epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/748—Cyanobacteria, i.e. blue-green bacteria or blue-green algae, e.g. spirulina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Una combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los porcentajes de espirulina y palmitoiletanolamida son, respectivamente: 65% y 35%, o 55% y 45%, o 70% y 30%, o 35% y 65%, o 40% y 60%, en la que dichos porcentajes se refieren al peso total de la combinación.
Description
DESCRIPCIÓN
Combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida
Técnica anterior
Cualquier tejido corporal, como por ejemplo los del cerebro, sistema nervioso, piel, mucosas, sangre, corazón, pulmones, etc. y, más concretamente, cualquier parte del mismo, representa un microambiente capaz de realizar las funciones biológicas y fisiológicas específicas de dicho tejido.
Los tejidos aseguran su propia defensa frente a diversos tipos de daños (noxa), que pueden ser de origen séptico, traumático, degenerativo, etc., mientras que, de forma eficaz y funcional, cumplen todas las funciones biológicas para las que están destinados. El daño que pueden sufrir los tejidos también puede deberse a alteraciones en los "mensajes" intercelulares, que pueden ser el resultado de alteraciones de tipo hormonal, inmunitario, etc. Dichas alteraciones en la comunicación entre las células de un tejido determinan una respuesta en el microambiente del tejido que puede determinar una reacción alterada del tejido, desencadenando así una serie de reacciones que desencadenan alteraciones.
Es bien conocido en la técnica que todos los tejidos se "comunican" recíprocamente y de una manera activa y, por lo tanto, el tejido de la piel, por ejemplo, se comunica con los tejidos nerviosos, sanguíneos, etc. Cabe destacar que todo microambiente tisular es parte del tejido al que pertenece dicho ambiente y que los tejidos constituyen el órgano de referencia, con especificaciones biofisiológicas precisas, y que los órganos constituyen los aparatos, etc. Obviamente, cualquier alteración en el aparato repercute en el órgano y, por tanto, en los tejidos y por tanto en el microambiente tisular. Por tanto, es evidente que cualquier alteración del microambiente determina alteraciones en el órgano y/o aparato. Por ejemplo, una alteración en el microambiente de las vellosidades intestinales altera el tejido intestinal y, por tanto, da lugar a alteraciones en el sistema digestivo.
Cada tejido y, más concretamente, cada ínfima parte del mismo (microambiente) es capaz de realizar lo que le exige el organismo, pero cada tejido también es capaz de activar mecanismos de defensa frente a diversas formas de agresión y, al mismo tiempo, es capaz de reparar los daños sufridos. Este tipo de "comportamiento" de los microtejidos requiere que el tejido, y las células que lo componen, sean capaces de activar todos los sistemas de defensa y reparación capaces de restaurar las funciones prenoxa. También durante la degeneración por patologías y/o noxas de origen degenerativo, el tejido activa todos los mecanismos de defensa necesarios y si la noxa es de origen degenerativo, el tejido lleva a cabo una serie de reacciones con el fin de limitar el daño causado por dicha degeneración.
Estas capacidades del microambiente tisular hacen del tejido una especie de laboratorio biológico que puede llevar a cabo una serie de reacciones específicas. En el tejido también existen células del sistema inmunocompetentes que son capaces de apoyar al tejido frente a las diversas noxas que podría sufrir el tejido, desencadenando así una serie de reacciones de respuesta, la primera de las cuales es el proceso inflamatorio.
Como se sabe, la respuesta inflamatoria es una reacción fisiológica multifactorial innata caracterizada por la participación de diferentes células en el sistema inmunitario, por ejemplo, mastocitos, macrófagos, basófilos y/o linfocitos, con diferentes tiempos de intervención. La primera célula que interviene en el proceso inflamatorio es el mastocito, cuya capacidad para responder y desencadenar el proceso inflamatorio es del orden de microsegundos. Su activación genera una serie de reacciones que dan como resultado la liberación de mediadores preformados contenidos dentro de su citoplasma; en rápida sucesión, los macrófagos se recuperan y luego se activan.
La función de los macrófagos se estructura en dos fases: la primera, conocida como M1, implica la activación de una serie de reacciones que dan como resultado la liberación al microambiente de mediadores químicos, como NGF (“nerve growth factor”, factor de crecimiento nervioso), VEGF (“vascular endothelial growth factor”, factor de crecimiento vascular endotelial), FGF (“fibroblast growth factor”, factor de crecimiento de fibroblastos), histamina, interleucinas, citocinas y productos lipídicos, como el ácido araquidónico, las prostaglandinas y la heparina, que pueden desencadenar y apoyar el proceso inflamatorio, así como "atraer" a las otras células del sistema inmunitario al lugar de la inflamación. La segunda fase, conocida como M2, implica la activación del fenómeno “captador” (“scavenger”) (fenómeno de limpieza), que tiene como objetivo eliminar los desechos resultantes de la destrucción del agente responsable de la acción inflamatoria. Entre la fase de activación de los macrófagos en M1 y M2, los basófilos, cuya función es liberar histamina al microambiente sometido a la agresión del agente inflamatorio, son atraídos y activados, provocando vasodilatación y, en consecuencia, edema, como consecuencia de la diapédesis o extravasación de células inmunitarias. Cuando la reacción inflamatoria ha alcanzado la fase de diapédesis, los linfocitos, cuya función es contrarrestar el agente patógeno, llegan a la zona. Todo el proceso inflamatorio se desencadena en solo unos pocos microsegundos.
Todos los sistemas biológicos complejos están regulados por un sistema de oposición basado en mecanismos de agonismo y antagonismo. De manera más general, la desgranulación de los mediadores de los mastocitos desencadena una serie de fenómenos que se sintetizan durante el proceso inflamatorio. Las células del sistema inmunitario mencionadas anteriormente se autorregulan mediante mecanismos receptores finos que implican un sofisticado sistema de receptores, expresados en la membrana citoplasmática, que pueden sobreexpresarse durante
los procesos de estimulación. Esta sobreexpresión determina la liberación, dentro del espacio extracelular, de una serie de mediadores químicos, que desencadenan una serie de acontecimientos cuya finalidad es defender el microambiente tisular y provocar fenómenos de reparación. El sistema está regulado por la producción de antagonistas de los receptores, que son producidos por la propia célula, a partir de ácidos grasos extraídos de la membrana celular.
Estos sistemas biológicos se basan en el control de receptores: tras la estimulación del agente patógeno, las células expresan receptores específicos que están saturados de mediadores autoproducidos, es decir, formados a partir de los ácidos grasos que constituyen las membranas de dichas células. La expresión de receptores es el medio por el cual las células implicadas en el proceso inflamatorio son capaces de transferir factores de crecimiento, interleucinas, citoquinas, etc., al microambiente. La saturación de estos receptores permite primero la reducción y luego la modulación de la desgranulación de los mediadores presentes en el citoplasma de las células implicadas en el proceso inflamatorio (los mastocitos en particular), hasta la estimulación inducida por la presencia del agente patógeno se detiene. Este sistema de regulación, sin embargo, llega a su fin cuando la disminución continua de los ácidos grasos en las membranas celulares causa sufrimiento a dicha célula. En esta condición, los receptores están sobreexpresados y, para la célula, esto constituye una señal de desgranulación dirigida a los mediadores que desencadenan fenómenos de defensa que ya no son necesarios. Por lo tanto, si no hubiera control de receptores, las células inducirían obviamente la desgranulación de todos los mediadores presentes en el citoplasma, lo que llevaría a que las otras células fueran devueltas al microambiente. Esto conduciría a una irritación del sistema que, permaneciendo activo, podría convertirse en una fuente de daño, dando lugar a patologías inflamatorias crónicas y enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico.
En la actualidad, las terapias farmacológicas utilizadas para las patologías inflamatorias incluyen corticosteroides (como cortisona y sustancias análogas) o AINE (fármacos antiinflamatorios no esteroideos), que actúan sobre diferentes niveles de la cascada del ácido araquidónico.
Los corticosteroides contrarrestan la formación de ácido araquidónico a partir de fosfolípidos mediante la inhibición de la actividad de la fosfolipasa, incluida la fosfolipasa A2 (PLA2) y la fosfolipasa C (PLC). En particular, el mecanismo por el cual los corticosteroides ejercen su acción antiinflamatoria e inmunosupresora está muy estructurado e implica varios procesos bioquímicos ejecutados por la célula en respuesta a estímulos potencialmente dañinos (por ejemplo, agentes infecciosos, alérgenos, sustancias extrañas, células anómalas, etc.).
La función de este mecanismo es desencadenar una respuesta inmunitaria, mantenerla hasta eliminar el riesgo y luego atenuar la respuesta para que no se vuelva dañina (como ocurre, por ejemplo, en los casos de inflamación crónica o enfermedades autoinmunitarias). En particular, los corticosteroides inhiben los procesos celulares que conducen a la síntesis de sustancias proinflamatorias e inmunoestimuladoras y, viceversa, activan los procesos celulares que conducen a la síntesis de sustancias antiinflamatorias e inmunosupresoras, con el fin de reducir los síntomas de la enfermedad.
Aparte del efecto antiinflamatorio/inmunosupresor, los efectos secundarios de los corticosteroides sintetizados generalmente se derivan del hecho de que interfieren con los sistemas homeostáticos del organismo y, por tanto, pueden causar: hipertensión, retención de agua, hiperglucemia, pérdida de potasio, osteoporosis, hipertrofia muscular, fragilidad capilar, retraso en la cicatrización de heridas, hiperlipidemia, acumulación de tejido adiposo en cara, cuello y abdomen, úlceras gastroduodenales, aumento de la coagulabilidad de la sangre, trastornos hematológicos, euforia e insomnio.
En el tratamiento prolongado, además, estas sustancias farmacológicas tienden a inhibir la producción de hormonas naturales análogas por las glándulas suprarrenales, provocando así una situación de insuficiencia suprarrenal, que se produce con graves consecuencias, especialmente al suspender la terapia. Además, el uso prolongado de corticosteroides está ligado a la acción inmunosupresora de los mismos, lo que aumenta la susceptibilidad a las infecciones.
Por otra parte, los AINE interfieren con la cascada del ácido araquidónico en un nivel diferente, al inhibir las ciclooxigenasas COX1 y 2, que están implicadas en los procesos inflamatorios. Los efectos secundarios más comunes son los que afectan al sistema digestivo, en particular al estómago, e incluyen dolor, sensación de ardor o náuseas y ulceración de la mucosa gástrica con posible sangrado; así como reacciones cutáneas en personas susceptibles (eritema, urticaria).
Por lo tanto, existe la necesidad de identificar uno o más ingredientes activos para el tratamiento de la inflamación que puedan modular eficazmente la hiperactividad del proceso inflamatorio, reduciendo los efectos secundarios asociados con los tratamientos convencionales.
Por tanto, es sumamente importante dotar a las células del tejido que ha sufrido noxas no solo de elementos capaces de controlar las reacciones inflamatorias, mediante el control de las células implicadas, sino también dotar al tejido de todos los elementos necesarios para la rápida recuperación del equilibrio homeodinámico específico del tejido en cuestión.
Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que la combinación de espirulina y palmitoiletanolamida (PEA) o sus sales es capaz de prevenir y/o tratar eficazmente estados de hiperactivación tisular y, en particular, prevenir y/o tratar eficazmente estados inflamatorios.
La espirulina es una microalga unicelular que crece en agua dulce, agua salada y aguas salobres y crece mejor en un ambiente altamente alcalino con un pH de 10-12. La espirulina se ha utilizado como fuente de alimento durante siglos (y todavía se consume habitualmente en Chad y otros países africanos), ya que se la conoce popularmente como un "superalimento" (Conferencia Mundial de la Alimentación de las Naciones Unidas de 1974 (http://iimsam.org/images/SPIRULINAANDTHEMDGsRevisedDEC2010.pdf) debido a la amplia variedad y concentración de nutrientes que contiene.
La espirulina se comercializa como complemento dietético o como ingrediente activo de alimentos y bebidas funcionales, ya que dicho organismo está compuesto, entre otras cosas, por proteínas de alta digestibilidad que pueden aportar todos los aminoácidos esenciales. Además, la espirulina contiene más betacaroteno que cualquier otro alimento integral, es la mejor fuente de alimento integral de ácido gamma-linolénico (GLA) y es rica en vitaminas del grupo B, minerales, oligoelementos, clorofila y enzimas. Por último, abunda en otros nutrientes, como carotenoides, sulfolípidos, glicolípidos, ficocianinas y superóxido dismutasa.
Los múltiples efectos de la espirulina, que están ampliamente documentados en la bibliografía, incluyen (por citar un ejemplo) la actividad antiinflamatoria y antioxidante (Gemma C, e ta l, J. Neurosci (2002), 22 (14): 6114-20), la actividad protectora en relación con el hígado y los riñones (R. Samuels et a l, J. Med. Food, (2002), 5(2): 91-6), las actividades de mejora del panel de lípidos (Nagaoka S. et a l, J. Nutr. (2005), 135(10): 2425-30), la actividad protectora contra la infección (Hernández-Crown A. et a l. Antiviral Res. (2002), 56(3): 279-85), la actividad protectora del sistema cardiovascular (Khan M. et al., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. (2006), 290(5): H2136-45, publicación electrónica 22 de diciembre de 2005) y la actividad protectora para el sistema cerebral (Wang Y. et al., Exp. Neurol. (2005), 193(1): 75-84) y las actividades de control de la carcinogénesis (Akao Y. et al., Cancer Sci. (2009), 100(8): 1494-501, publicación electrónica 6 de mayo de 2009).
La palmitoiletanolamida (PEA), una molécula que ha sido aprobada desde mucho tiempo como un "alimento dietético para fines médicos especiales, para ser utilizado bajo supervisión médica" en muchos países, es una sustancia natural con una naturaleza lipídica y estructura de N-aciletanolamina, que está contenida en muchos alimentos comúnmente utilizados para el consumo humano y, en particular, en aceites vegetales de diversos orígenes, yema de huevo, habas de soja, guisantes, arveja dulce (Vicia sativa), y granos de avena.
En 1957 se aisló por primera vez en estado puro y se caracterizó, a partir de yema de huevo y de soja (Kuehl et al, Journal of the American Chemical Society, (1957), 79 (19): 5577-5578) tras lo cual, en 1954, se demostró que las dietas a base de yema de huevo o determinadas fracciones lipídicas extraídas de dicha yema y añadidas como complementos a las dietas habituales podían mejorar los síntomas característicos de la artritis anafiláctica que afecta a las articulaciones (AF Coburn et a l, J. Exp. Med. (1954), 100(5): 425-35). El documento NL2011448 describe composiciones que comprenden palmitoiletanolamina como agente activo, y su uso para tratar acúfenos y trastornos neuroinflamatorios.
Los mecanismos biológicos para la síntesis y descomposición de la palmitoiletanolamida en el cuerpo humano han sido ampliamente estudiados y se conocen perfectamente hoy en día, al igual que los procesos para su degradación: de hecho, se ha aislado un almidón ubicuo específico de hidrolasa que puede romper el enlace acilamida, liberando ácido palmítico y etanolamina. Ambos componentes de la molécula se reutilizan posteriormente en el ciclo metabólico de los fosfolípidos (Ueda N. et a l, J. Biol. Chem. (2001), 276(38): 35552-7, publicación electrónica 2001).
Se ha detectado la presencia fisiológica de PEA en varios órganos de mamíferos; en los seres humanos, este lípido concreto está presente en muchos órganos, en particular, en el sistema nervioso central y periférico, la piel, el bazo y en el plasma. Los niveles fisiológicos de PEA están regulados, en el organismo, de acuerdo con los diversos estreses celulares; se ha observado que la síntesis endógena del lípido aumenta fuertemente cuando se induce experimentalmente estrés celular en ciertos órganos en animales de laboratorio. En seres humanos y animales con condiciones patológicas que implican el sufrimiento celular y estados de hiperreactividad tisular consecuentes, se han evidenciado cambios significativos en los niveles endógenos de PEA (Matias I. et al., Biochim. Biophys. Acta (2008), 1781(1-2): 52-60, publicación electrónica 2007). La conclusión de la investigación sobre el significado biológico de la presencia de PEA y la función de la misma en el organismo es que dicho compuesto interviene fisiológicamente para mantener la capacidad de respuesta tisular dentro de unos límites compatibles con el equilibrio homeodinámico regional.
Definiciones
A menos que se defina lo contrario, cuando se usan en el presente documento, todos los términos y expresiones usados en la técnica, e igualmente las notaciones y otros términos científicos, pretenden tener los significados comúnmente entendidos por los expertos en la técnica a los que pertenece esta descripción. En algunos casos, los términos y expresiones con significados comúnmente entendidos se definen en este documento en aras de la claridad y/o para facilitar la referencia; la inclusión de tales definiciones en este documento, por lo tanto, no debe interpretarse como una intención de una diferencia sustancial con respecto a lo que se entiende generalmente en la técnica.
Según la presente invención, la expresión "excipiente fisiológicamente aceptable" se refiere a una sustancia desprovista de cualquier efecto farmacológico propio y que no produce reacciones adversas cuando se administra a un mamífero, preferiblemente un ser humano. Los excipientes fisiológicamente aceptables son bien conocidos en la técnica y se describen, por ejemplo, en Handbook of Pharmaceutical Excipients, sexta edición (2009).
Según la presente invención, la expresión "sales o derivados farmacéuticamente aceptables" se refiere a aquellas sales o derivados que tienen la eficacia biológica y las propiedades del compuesto salificado o derivado y que no producen reacciones adversas cuando se administran a un mamífero, preferiblemente un ser humano. Las sales farmacéuticamente aceptables pueden ser sales orgánicas o inorgánicas; los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, pero no se limitan a: carbonato, clorhidrato, bromhidrato, sulfato, bisulfato, citrato, maleato, fumarato, trifluoroacetato, 2-naftalensulfonato y paratoluensulfonato. Puede encontrar más información sobre las sales farmacéuticamente aceptables en Handbook of pharmaceutical salts, P. Stahl, C. Wermuth, Wiley-VCH, 127-133, 2008.
La expresión "uso simultáneo, separado o secuencial" se refiere a la administración simultánea del primer y segundo compuesto, o la administración de tal manera que los dos compuestos actúan en el cuerpo del paciente simultáneamente o la administración de un compuesto después del otro compuesto de manera que se suministre un efecto terapéutico. En algunas realizaciones, los compuestos se toman con una comida. En otras realizaciones, los compuestos se toman después de una comida, por ejemplo, 30 minutos o 60 minutos después de la comida. En algunas realizaciones, se administra un compuesto a un paciente durante un período de tiempo, seguido de la administración del otro compuesto. Las expresiones "que comprende", "que tiene", "que incluye" y "que contiene" deben entenderse como expresiones "abiertas" (es decir, que significan "que incluye, pero no se limita a") y también deben considerarse un apoyo para expresiones como "consisten esencialmente en“ o "consiste en".
Descripción
La invención está definida por las reivindicaciones. Cualquier contenido que quede fuera del alcance de las reivindicaciones se proporciona únicamente con fines informativos.
Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que la combinación de espirulina y palmitoiletanolamida (PEA) y/o sus derivados o sales farmacéuticamente aceptables puede prevenir y/o tratar eficazmente patologías neuroinflamatorias del sistema nervioso central o periférico, acúfenos (tinnitus), pérdida de la capacidad cognitiva por causas degenerativas o traumáticas, angina de pecho y patologías oftálmicas.
En particular, la combinación de espirulina y PEA es útil en la prevención y/o tratamiento de patologías inflamatorias, en la prevención y/o tratamiento de patologías oftálmicas, y preferiblemente en la prevención y/o tratamiento de la degeneración macular y/o glaucoma.
Por tanto, un objeto de la presente invención es una combinación que comprende espirulina y PEA, o sus sales. Preferiblemente, la espirulina usada en la presente invención es un extracto seco.
Los porcentajes de espirulina y PEA en la combinación son, respectivamente: 65% y 35%, o 55% y 45%, o 70% y 30%, o 35% y 65%, o 40% y 60%, en la que dicho los porcentajes se refieren al peso total de la combinación.
Un objeto adicional de la presente invención consiste en la combinación que comprende espirulina y PEA, o sus sales, para su uso en la prevención y/o tratamiento de patologías inflamatorias, en la prevención y/o tratamiento de alteraciones en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP), preferiblemente en la degeneración del tejido nervioso central, como por ejemplo, acúfenos, y en patologías degenerativas, en la prevención y/o tratamiento de la pérdida de capacidad cognitiva por causas degenerativas y/o traumáticas, en la prevención y/o tratamiento de trastornos del sistema nervioso periférico, así como en la prevención y tratamiento de neuropatías periféricas, en la prevención y/o tratamiento de patologías oftálmicas, preferentemente en la prevención y/o tratamiento de la degeneración macular y el glaucoma.
Sin ceñirse a una teoría particular, se piensa que la acción sinérgica de la combinación que comprende la espirulina y la PEA, o sus sales, se debe tanto a la actividad reguladora de la PEA en relación con el proceso inflamatorio, como a la de la espirulina en relación con las células del sistema inmunitario durante los procesos de hiperactivación celular del sistema inmunitario, de la misma forma que aparece durante los procesos inflamatorios. La espirulina también puede aportar a las células del tejido implicadas en la hiperactivación una serie de elementos, tales como proteínas, vitaminas, ácidos grasos, minerales, etc., que pueden apoyar la recuperación funcional del tejido implicado. Las alteraciones tisulares mencionadas anteriormente pueden ser agudas o crónicas y pueden ser patologías dermatológicas, tales como dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa y penfigoide; patologías oftálmicas como, por ejemplo, síndrome de Sjogren, oftalmía simpática, uveítis, uveorretinitis, degeneración macular, neuritis óptica y glaucoma; patologías de las mucosas, como las de las membranas mucosas gastrointestinales (enfermedad de Crohn) y las mucosas oral y genital; patologías articulares y conjuntivas, tales como artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis por lupus eritematoso y lupus eritematoso discoide y sistémico; patologías, tales como dermatitis solar crónica, asma y fibrosis intestinal y pulmonar, y artritis crónica; patologías degenerativas del sistema nervioso periférico (SNP) y del sistema nervioso central (SNC), como la esclerosis múltiple, patologías neurodegenerativas (no solo de la variedad autoinmunitaria), procesos
relacionados con el SNC, como la enfermedad de Parkinson, demencia senil, meningitis bacteriana, infecciones por VIH, acúfenos, síndrome de Meniere, daño cerebral de origen isquémico o hemorrágico y daño traumático; patologías del SNP, como radiculopatía de origen inflamatorio; patologías del sistema nervioso central y periférico en las que se producen los procesos inflamatorios después de la primera agresión isquémica, tales como neuropatías por compresión, así como neuropatías traumáticas, ictus cerebrales y traumatismos craneales; enfermedades cardiológicas derivadas de fenómenos de perfusión como consecuencia de lesiones isquémicas; patologías asociadas con fibrosis, tales como conjuntivitis alérgica, conjuntivitis papilar gigante, alergias dietéticas, cicatrización anómala, tales como cicatriz hipertrófica, queloides y penfigoide cicatricial ocular; patologías en las que se altera la función renal como consecuencia de alteraciones en las funciones renales.
En particular, la combinación que comprende espirulina y PEA y/o sus sales farmacéuticamente aceptables es para un uso simultáneo, separado o secuencial en la prevención y/o tratamiento de las patologías definidas en las reivindicaciones. En otras palabras, los principios activos de la combinación contemplada en la invención se pueden administrar de forma simultánea, separada o secuencial. Un objeto adicional de la presente invención es una composición que comprende la combinación de espirulina y PEA o sus sales, opcionalmente junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable.
Las composiciones que comprenden la combinación de espirulina y PEA o sus sales, opcionalmente junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, son adecuadas para su uso en la prevención y/o tratamiento de todas las patologías de las reivindicaciones.
Preferiblemente, dichas combinaciones son para un uso simultáneo, separado o secuencial en la prevención y/o tratamiento de todas las patologías mencionadas anteriormente.
Según realizaciones preferidas de la presente invención, dichas composiciones que comprenden la combinación de la invención junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable son composiciones que se pueden administrar en las formas oral, tópica, otológica, oftálmica, rectal, vaginal o parenteral. Preferiblemente, cuando la administración de las composiciones de la invención se realiza por vía oral, la forma farmacéutica puede ser un comprimido, cápsula, gránulos, polvo, cápsula aceitosa, disolución o suspensión, y aún más preferiblemente, dicha forma oral puede ser un comprimido, cápsula, gránulos o disolución.
Preferiblemente, cuando la administración de las composiciones de la invención se realiza por vía tópica, la forma farmacéutica puede ser una crema, ungüento, gel, bálsamo, disolución, lavado (disolución o suspensión), gotas, tampón (disolución tampón), suspensión, colirio, pulverizado, toallita o polvo, y más preferiblemente, dicha forma tópica puede ser una crema, gel, pulverizado, supositorio o ungüento.
Las formas de administración tópica también pueden incluir la administración tópica otológica y, en este caso, la forma farmacéutica puede ser un lavado, pulverizado, gotas, tampón o crema, y la administración oftálmica, en cuyo caso la forma farmacéutica puede ser un colirio, lavado, toallita. o crema.
Preferiblemente, cuando la administración de las composiciones de la invención se realiza por vía rectal, la forma farmacéutica puede ser una crema, un supositorio o un enema.
Preferiblemente, cuando la administración de las composiciones de la invención se realiza por vía vaginal, la forma farmacéutica puede ser una crema, un pesario, una toallita o una cánula.
Preferiblemente, cuando la administración de las composiciones de la invención se realiza por vía parenteral, la forma farmacéutica puede ser una disolución tampón acuosa o una cápsula de suspensión aceitosa, y aún más preferiblemente, dicha forma parenteral puede ser una disolución aceitosa.
Aún más preferiblemente, cuando la combinación y/o las composiciones de acuerdo con la invención se usan en la prevención y/o el tratamiento de patologías del tejido del sistema nervioso central (SNC) y/o tejido del sistema nervioso periférico (SNP), se prefieren las siguientes formas farmacéuticas: cápsula, polvo, disolución, comprimido, lavado, pulverizado, crema, pesario, enema, gel o ungüento.
Según una realización preferida de la presente invención, las formulaciones que comprenden la combinación de espirulina y palmitoiletanolamida (PEA) o sales de las mismas, opcionalmente junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, se administran diariamente.
Según un aspecto preferido, la administración diaria contempla de una a cuatro dosis por día, incluso más preferiblemente de dos o cuatro dosis diarias, en la que dichas dosis contienen preferiblemente de 0,1 a 90 mg de la combinación de la invención por kg de peso corporal del paciente, y aún más preferiblemente de 0,5 a 50 mg por kg de peso corporal del paciente.
Según otro aspecto preferido de la invención, la administración diaria se continúa durante un período de al menos 15 días, preferiblemente de al menos 30 días y aún más preferiblemente de al menos 90 días. Según otro aspecto preferido, dicha administración continúa durante un período de al menos 35 días, preferiblemente durante al menos 65 días.
Según otra realización preferida más de la presente invención, la composición de la invención se administra por vía oral, preferiblemente en forma de comprimido o cápsula, de dos o cuatro veces al día, durante un período de al menos 15 días, preferiblemente al menos 30 días, y aún más preferiblemente, al menos 90 días. Según un aspecto preferido adicional, dicha administración continúa durante un período de al menos 35 días, preferiblemente durante al menos 65 días.
Según un aspecto preferido adicional, cada uno de los comprimidos mencionados anteriormente comprende de 200 a 700 mg de PEA y de 300 a 800 mg de espirulina, y más preferiblemente comprende 300, 350, 450, 600 o 650 mg de PEA y 350, 400, 550, 650 o 700 mg de espirulina.
Aún más preferiblemente, los comprimidos mencionados anteriormente contienen 350 mg de PEA y 650 mg de espirulina, o contienen 450 mg de PEA y 550 mg de espirulina, o contienen 300 mg de PEA y 700 mg de espirulina, o contienen 650 mg de PEA y 350 mg de espirulina, o contienen 600 mg de PEA y 400 mg de espirulina.
Ejemplo 1
Se realizó un estudio clínico para probar el efecto sinérgico de la combinación de espirulina (utilizada como extracto seco) y palmitoiletanolamida (PEA) en el tratamiento de acúfenos.
En el estudio se trataron seis pacientes, tanto hombres como mujeres, con una edad media de 49,6 años (mujer de 50 años, hombre de 46 años, hombre de 38 años, mujer de 46 años, hombre de 53 años, mujer de 65 años), que padecían acúfenos desde hacía al menos un año.
Los pacientes se dividieron en tres grupos y, de acuerdo con la presente invención, se trataron de acuerdo con el siguiente esquema:
- los pacientes del primer grupo (de 46 a 50 años) fueron tratados con dos comprimidos, cada uno de 350 mg de PEA, administrados dos veces al día, para un total diario de 1.400 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató a los mismos pacientes con un comprimido de 350 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 700 mg de PEA, durante 10 días;
- los pacientes del segundo grupo (de 38 a 53 años) fueron tratados con dos comprimidos, cada uno de 650 mg de espirulina, administrados dos veces al día, para un total diario de 2.600 mg de espirulina, durante 5 días; a continuación, se trató a los mismos pacientes con un comprimido de 650 mg de espirulina, administrado dos veces al día, para un total diario de 1.300 mg de espirulina, por un período de 10 días;
- los pacientes del tercer grupo (de 46 a 65 años) fueron tratados con dos comprimidos, cada uno con 650 mg de espirulina y 350 mg de PEA, administrados dos veces al día, para un total diario de 2.600 mg de espirulina combinados con 1.400 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató a los mismos pacientes con un comprimido de 650 mg de espirulina y 350 mg de PEA, dos veces al día, para un total diario de 1.300 mg de espirulina combinados con 700 mg de PEA, durante 10 días;
Todos los pacientes recibieron los productos durante el período indicado.
En el examen posterior al tratamiento, ni los dos pacientes tratados con PEA, ni los dos pacientes tratados con espirulina mostraron variaciones en acúfenos, mientras que los dos pacientes tratados con la combinación de espirulina y PEA (en la que la espirulina totalizó el 65% de la combinación y la PEA el 35%) mostraron una mejora marcada y significativa en acúfenos percibido, con una reducción de aproximadamente el 65% en acúfenos y una mejora marcada en la audición. Las mejoras con respecto a acúfenos fueron declaradas por los pacientes, mientras que la mejora en la audición se midió mediante una prueba audiométrica, realizada antes y después de la administración de la combinación de la invención. Es particularmente significativo que la reducción del 65% en acúfenos se obtuvo en pacientes que habían estado sufriendo la patología durante mucho tiempo.
Por tanto, se ha demostrado el efecto sinérgico de la combinación de espirulina y PEA en el tratamiento de acúfenos, en particular cuando la combinación comprende un 65% de espirulina y un 35% de PEA.
Ejemplo 2
Se realizó un estudio clínico para ensayar el efecto sinérgico de la combinación de espirulina (utilizada como extracto seco) y PEA en el tratamiento de la degeneración macular senil.
En el estudio se trató a tres pacientes, tanto hombres como mujeres, de 56, 65 y 62 años, que padecían degeneración macular asociada a la edad con presencia de drusas maculares, es decir, depósitos localizados entre el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y la membrana de Bruch, junto con atrofia geográfica, caracterizada por la muerte de las células del EPR y la atrofia de los fotorreceptores suprayacentes.
Todos los pacientes fueron evaluados con el test de Amsler, previo a la administración de la combinación de espirulina y PEA. Los tres pacientes presentaron degeneración macular con distorsión (metamorfopsia) o roturas de línea con un grado promedio de degeneración macular.
De acuerdo con la presente invención, los pacientes fueron tratados de acuerdo con el siguiente esquema:
- el primer paciente (hombre de 65 años) fue tratado con un comprimido de 450 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.800 mg de PEA, durante 10 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 450 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 900 mg de PEA, durante 30 días;
- el segundo paciente (mujer de 56 años) fue tratado con un comprimido de 550 mg de espirulina, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.200 mg de espirulina, durante 10 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 550 mg de espirulina, administrado dos veces al día, para un total diario de 1.100 mg de espirulina, durante 30 días;
- a continuación, el tercer paciente (hombre de 62 años) fue tratado con un comprimido de 550 mg de espirulina y 450 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.200 mg de espirulina combinados con 1.800 mg de PEA, durante 10 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 550 mg de espirulina y 450 mg de PEA, dos veces al día, para un total diario de 1.100 mg de espirulina combinados con 900 mg de PEA, durante 30 días.
Todos los pacientes recibieron los productos durante el período indicado.
Después del tratamiento, todos los pacientes se sometieron a una nueva prueba de Amsler, que produjo los siguientes resultados:
- el paciente en tratamiento con PEA mostró una ligera mejoría en el resultado de la prueba de Amsler;
- el paciente en tratamiento con espirulina mostró una mejoría muy leve en el resultado de la prueba de Amsler;
- el paciente en tratamiento con la combinación de espirulina y PEA (en la que la espirulina totalizó el 55% de la combinación y la PEA el 45%) mostró una clara y marcada mejoría en el resultado de la prueba de Amsler, con, además,
- una mejora a la vista.
Por tanto, se ha demostrado el efecto sinérgico de la combinación de espirulina y PEA en el tratamiento de la degeneración macular senil, en particular cuando la combinación comprende un 55% de espirulina y un 45% de PEA.
Ejemplo 3
Se realizó un estudio clínico para ensayar el efecto sinérgico de la combinación de espirulina (utilizada como extracto seco) y PEA en el tratamiento de la angina de pecho (dolor de pecho).
En el estudio se trató a tres pacientes, tanto hombres como mujeres, de 67, 65 y 72 años, que padecían dolor precordial de origen cardíaco. Al someterse a un ECG de estrés, todos los pacientes presentaban dolor anginoso durante el estrés y todos estaban sometidos a tratamientos específicos (antihipertensivos, betabloqueantes), los cuales, sin embargo, no lograron controlar por completo los síntomas mencionados.
De acuerdo con la presente invención, los pacientes fueron tratados de acuerdo con el siguiente esquema:
- el primer paciente (mujer de 65 años) fue tratado con un comprimido de 300 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.200 mg de PEA, durante 15 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 300 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 600 mg de PEA, durante 30 días;
- el segundo paciente (hombre de 67 años) fue tratado con un comprimido de 700 mg de espirulina, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.800 mg de espirulina, durante 15 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 700 mg de espirulina, administrado dos veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina, durante 30 días;
- a continuación, el tercer paciente (hombre de 72 años) fue tratado con un comprimido de 700 mg de espirulina y 300 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.800 mg de espirulina combinados con 1.200 mg de PEA, durante 15 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 700 mg de espirulina y 300 mg de PEA, dos veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina combinados con 600 mg de PEA, durante 30 días.
Todos los pacientes recibieron los productos durante el período indicado además de los tratamientos ya en curso.
Después del tratamiento, los pacientes produjeron los siguientes resultados:
- el paciente en tratamiento únicamente con PEA no mostró cambios significativos en el estado con respecto a antes de la administración de la PEA, es decir, cuando el estrés aumentó durante el ECG de estrés, el paciente presentó dolor precordial de origen cardíaco;
- el paciente en tratamiento únicamente con espirulina mostró cambios muy leves en el estado con respecto a antes de la administración de la espirulina, es decir, cuando el estrés aumentó durante el ECG de estrés, el paciente presentó un menor grado de dolor precordial de origen cardíaco;
- el paciente en tratamiento con la combinación de espirulina y PEA (en la que la espirulina ascendió al 70% de la combinación y la PEA al 30%) mostró una capacidad claramente mejorada para soportar el ECG de estrés, sin la aparición de dolor precordial, con respecto a antes de la administración de la combinación de la invención. En particular, la capacidad mejorada para soportar el estrés demuestra la recuperación funcional del músculo cardíaco, acompañada de una reducción neta de los síntomas del dolor.
Por tanto, se ha demostrado el efecto sinérgico de la combinación de espirulina y PEA en el tratamiento de la angina de pecho (dolor de pecho), en particular cuando la combinación comprende un 70% de espirulina y un 30% de PEA.
Ejemplo 4
Se realizó un estudio clínico para ensayar el efecto sinérgico de la combinación de espirulina (utilizada como extracto seco) y PEA en el tratamiento de la neuropatía periférica en diabéticos.
En el estudio se trató a tres pacientes, tanto hombres como mujeres, de 52, 58 y 62 años, que padecían neuropatía periférica de origen diabético. Todos los pacientes presentaban la sintomatología clásica de la neuropatía periférica, es decir, la sintomatología clásica consistente en parestesias, sensación de 'caminar sobre algodón', insensibilidad al calor y/o frío, etc., y todos los pacientes estaban sometidos a tratamientos específicos para el control de los valores glucémicos, en particular agentes hipoglucémicos orales. Se evaluó la glucemia de los pacientes, tanto al principio como al final del estudio, para ver si la ingesta del producto influía en el control glucémico de alguna manera. Todos los pacientes tenían valores medios de glucemia en ayunas de aproximadamente 140 a 165 mg/dl.
De acuerdo con la presente invención, los pacientes fueron tratados de acuerdo con el siguiente esquema:
- el primer paciente (hombre de 52 años) fue tratado con un comprimido de 650 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.600 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 650 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 1.300 mg de PEA, durante 30 días;
- el segundo paciente (mujer de 58 años) fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina, durante 5 días; a continuación, el mismo paciente fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina, administrado dos veces al día, para un total diario de 700 mg de espirulina, durante 30 días;
- a continuación, el tercer paciente (varón de 62 años) fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina y 650 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina combinados con 2.600 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 350 mg de espirulina y 650 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 700 mg de espirulina combinados con 1.300 mg de PEA, durante 30 días.
Todos los pacientes recibieron los productos durante el período indicado.
Después del tratamiento, los pacientes obtuvieron los siguientes resultados, que se evaluaron midiendo la conducción nerviosa con un diapasón neurológico, un biotesiómetro y mediante el reflejo de Aquiles:
- el paciente en tratamiento únicamente con AESP mostró una leve mejoría de los síntomas neuropáticos, sin ninguna influencia en el perfil glucémico, y con una ligera respuesta a la prueba de biotesiometría (los valores glucémicos se mantuvieron constantes, es decir, 140-160 mg/dl en ayunas);
- el paciente en tratamiento únicamente con espirulina no mostró cambios ni en la afección neuropática ni en el perfil glucémico. De hecho, los parámetros de evaluación inicial con el diapasón, el biotesiómetro y la prueba del reflejo de Aquiles, se mantuvieron sin cambios, al igual que el valor glucémico, que estaba en el intervalo de 155-160 mg/dl;
- el paciente en tratamiento con la combinación de espirulina y PEA (en la que la espirulina totalizaba el 35% de la combinación y la PEA el 65%) mostró una clara mejoría de los síntomas característicos de la neuropatía
periférica, con una clara mejoría de la conducción nerviosa y una mejora del perfil glucémico. De hecho, el paciente mostró una marcada mejoría en la conducción nerviosa cuando se evaluó con el diapasón y el biotesiómetro, una clara mejoría en el reflejo de Aquiles, y los valores glucémicos mostraron una mejoría, disminuyendo de un valor en ayunas de 140-160 mg/dl a una valor en ayunas de 130-140 mg/dl.
Por tanto, se ha demostrado el efecto sinérgico de la combinación de espirulina y PEA en el tratamiento de la neuropatía periférica en diabéticos, en particular cuando la combinación comprende un 35% de espirulina y un 65% de PEA.
Ejemplo 5
Se realizó un estudio clínico para ensayar el efecto sinérgico de la combinación de espirulina (utilizada como extracto seco) y PEA en el tratamiento de la función renal alterada, preferiblemente en diabéticos.
En el estudio se trató a tres pacientes, tanto hombres como mujeres, de 52, 58 y 62 años, que padecían diabetes. Todos los pacientes presentaban alteración de la función renal, evidenciada por el valor de creatinina, es decir, un valor de creatinina superior a 4 mg/dl (los valores normales oscilan entre 0,7 y 1,3 mg/dl). Todos los pacientes estaban sometidos a tratamientos específicos (fármacos convencionales, como decadurabolina, etc.) que, sin embargo, no consiguieron controlar la disfunción renal. Se analizaron los valores de creatinina de los pacientes, tanto al inicio como al final de la evaluación del estudio clínico.
De acuerdo con la presente invención, los pacientes fueron tratados de acuerdo con el siguiente esquema:
- el primer paciente (hombre de 52 años) fue tratado con un comprimido de 650 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 2.600 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 650 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 1.300 mg de PEA, durante 30 días;
- el segundo paciente (mujer de 58 años) fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina, durante 5 días; a continuación, el mismo paciente fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina, administrado dos veces al día, para un total diario de 700 mg de espirulina, durante 30 días;
- a continuación, el tercer paciente (hombre de 62 años) fue tratado con un comprimido de 350 mg de espirulina y 650 mg de PEA, administrado cuatro veces al día, para un total diario de 1.400 mg de espirulina combinados con 2.600 mg de PEA, durante 5 días; a continuación, se trató al mismo paciente con un comprimido de 350 mg de espirulina y 650 mg de PEA, administrado dos veces al día, para un total diario de 700 mg de espirulina combinados con 1.300 mg de PEA, durante 30 días.
Todos los pacientes recibieron los productos durante el período indicado.
Después del tratamiento, los pacientes mostraron los siguientes valores de creatinina, que son indicativos de la función renal:
- el paciente en tratamiento únicamente con PEA no mostró mejoría en la función renal, ya que los valores de creatinina del paciente fueron: 4,3 mg/dl al inicio del tratamiento y 4,4 mg/dl al final del tratamiento;
- el paciente en tratamiento únicamente con espirulina no mostró cambios en el estado de las funciones renales, ya que los valores de creatinina del paciente fueron: 4,5 mg/dl al inicio del tratamiento y 4,6 mg/dl al final del mismo;
- el paciente en tratamiento con la combinación de espirulina y PEA (en la que la espirulina ascendió al 35% de la combinación y la PEA al 65%) mostró una clara mejoría de las funciones renales (filtrado renal), ya que los valores de creatinina del paciente fueron: 4,6 mg/dl al inicio del tratamiento y 4,1 mg/dl al final del tratamiento;
Por tanto, se ha demostrado el efecto sinérgico de la combinación de espirulina y PEA en el tratamiento de funciones renales alteradas, preferiblemente en sujetos diabéticos, en particular cuando la combinación comprende el 35% de espirulina y el 65% de PEA.
Claims (6)
- REIVINDICACIONES1 Una combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los porcentajes de espirulina y palmitoiletanolamida son, respectivamente: 65% y 35%, o 55% y 45%, o 70% y 30%, o 35% y 65%, o 40% y 60%, en la que dichos porcentajes se refieren al peso total de la combinación.
- 2.- Una composición que comprende espirulina y palmitoiletanolamida y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, según la reivindicación 1, opcionalmente junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable.
- 3. - Una combinación según la reivindicación 1 o una composición según la reivindicación 2 para su uso en la prevención y/o tratamiento de patologías neuroinflamatorias del sistema nervioso periférico y/o central, o para su uso en la prevención y/o tratamiento de neuropatías del sistema nervioso periférico, preferiblemente también en pacientes diabéticos o en tratamiento quimioterapéutico, o para su uso en la prevención y/o tratamiento de acúfenos o en la prevención y/o tratamiento de la pérdida de capacidad cognitiva debido a causas degenerativas y/o traumáticas y/o a tratamiento farmacéutico y/o abuso de drogas.
- 4. - Una combinación según la reivindicación 1 o una composición según la reivindicación 2, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la angina de pecho.
- 5.- Una combinación según la reivindicación 1 o una composición según la reivindicación 2, para su uso en la prevención y/o tratamiento de patologías oftálmicas, y más preferiblemente para su uso en la prevención y/o tratamiento de la degeneración macular, el glaucoma y la neuritis óptica.
- 6.- Una combinación o composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, en la que el uso puede ser simultáneo, por separado o secuencial.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI20141825 | 2014-10-22 | ||
| PCT/IB2015/058074 WO2016063217A1 (en) | 2014-10-22 | 2015-10-20 | Combination comprising spirulina and palmitoylethanolamide and/or salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their formulations, for use in the prevention and/or in the treatment of hyperactivated tissue conditions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2886081T3 true ES2886081T3 (es) | 2021-12-16 |
Family
ID=51951920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES15797430T Active ES2886081T3 (es) | 2014-10-22 | 2015-10-20 | Combinación que comprende espirulina y palmitoiletanolamida |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10646523B2 (es) |
| EP (1) | EP3215143B1 (es) |
| CA (1) | CA2964858C (es) |
| DK (1) | DK3215143T3 (es) |
| EA (1) | EA038593B1 (es) |
| ES (1) | ES2886081T3 (es) |
| LT (1) | LT3215143T (es) |
| MA (1) | MA40847A (es) |
| PL (1) | PL3215143T3 (es) |
| PT (1) | PT3215143T (es) |
| WO (1) | WO2016063217A1 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PH12018000077B1 (en) | 2017-07-05 | 2021-07-09 | Frimline Private Ltd | A pharmaceutical composition for neuropathic pain |
| SG10201807034XA (en) | 2017-09-05 | 2019-04-29 | Frimline Private Ltd | A pharmaceutical composition for improving or preventing progression of Chronic Kidney Disease |
| FR3103106B1 (fr) * | 2019-11-19 | 2022-05-27 | Algosource | Extrait liquide aqueux de Spiruline pour la prévention et/ou le traitement des neuropathies périphériques chimio-induites et leurs symptômes, composition et utilisation correspondantes. |
| IT202000013156A1 (it) * | 2020-06-03 | 2021-12-03 | Welifepharma Sagl | Composizione oftalmica liquida comprendente un estratto acquoso di spirulina platensis. |
| EP3991726A1 (en) * | 2020-11-02 | 2022-05-04 | Kura Srl | Anti-inflammatory composition comprising palmitoylethanolamide and phycocyanin |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2001278375A1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-01-14 | Bergter, Wolfgang | Composition for pharmaceutical and cosmetic products |
| US20020120242A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-08-29 | Tyrrell David John | Absorbent articles with hydrophilic compositions containing botanicals |
| AU2003290387A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-15 | Natural Asa | Dietry supplements and foods product comprising oleylethanolamide |
| US20040258740A1 (en) * | 2003-04-10 | 2004-12-23 | Nene Labs | Transdermal delivery composition |
| MA29706B1 (fr) * | 2007-02-14 | 2008-09-01 | Philippe Alleon | Complement alimentaire comprenant de la spiruline et un produit a base de plante du genre aloe, et son utilisation cosmetique |
| US20080199489A1 (en) * | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Parrinello Vincene M | Skin treatment formulations and method |
| JP4803091B2 (ja) | 2007-03-30 | 2011-10-26 | コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 | 画像形成装置 |
| TW200841883A (en) * | 2007-04-20 | 2008-11-01 | Microbio Company Ltd Taiwan | Composition for prevention and/or treatment of cancer |
| CA2994586C (en) * | 2008-01-04 | 2020-07-21 | Nestec S.A. | Compositions comprising unsaturated fatty acids and nitric oxide releasing compounds and use thereof for enhancing cognitive and related functions |
| ES2648051T3 (es) * | 2010-10-04 | 2017-12-28 | Epitech Group S.P.A. | Uso de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos en el tratamiento de enfermedades renales |
| US20120107300A1 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-03 | Jeffrey Nathan Schirripa | Cannabinoid Compositions and Methods |
| KR101408568B1 (ko) * | 2012-06-05 | 2014-06-17 | (주)하이모 | 황국균 및 유산균 복합발효기술을 이용한 발효효소식품의 제조 방법 |
| NL2011448C2 (en) | 2012-09-17 | 2015-01-29 | Jp Russell Science Holding Ltd | Pharmaceutical or neutraceutical composition comprising palmitoylethanolamide particles. |
| CN103156108B (zh) * | 2013-04-02 | 2015-03-18 | 曾晓飞 | 一种防治糖尿病高血压病症的强化食品 |
-
2015
- 2015-10-20 PT PT157974304T patent/PT3215143T/pt unknown
- 2015-10-20 CA CA2964858A patent/CA2964858C/en active Active
- 2015-10-20 PL PL15797430T patent/PL3215143T3/pl unknown
- 2015-10-20 ES ES15797430T patent/ES2886081T3/es active Active
- 2015-10-20 WO PCT/IB2015/058074 patent/WO2016063217A1/en not_active Ceased
- 2015-10-20 LT LTEPPCT/IB2015/058074T patent/LT3215143T/lt unknown
- 2015-10-20 EA EA201790899A patent/EA038593B1/ru unknown
- 2015-10-20 MA MA040847A patent/MA40847A/fr unknown
- 2015-10-20 US US15/519,611 patent/US10646523B2/en active Active
- 2015-10-20 EP EP15797430.4A patent/EP3215143B1/en active Active
- 2015-10-20 DK DK15797430.4T patent/DK3215143T3/da active
-
2020
- 2020-04-01 US US16/837,333 patent/US11311581B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT3215143T (lt) | 2021-10-25 |
| EP3215143B1 (en) | 2021-07-21 |
| PL3215143T3 (pl) | 2021-11-08 |
| DK3215143T3 (da) | 2021-09-20 |
| CA2964858C (en) | 2023-10-24 |
| PT3215143T (pt) | 2021-08-31 |
| EA201790899A1 (ru) | 2017-09-29 |
| CA2964858A1 (en) | 2016-04-28 |
| HK1243327A1 (zh) | 2018-07-13 |
| EP3215143A1 (en) | 2017-09-13 |
| EA038593B1 (ru) | 2021-09-21 |
| US10646523B2 (en) | 2020-05-12 |
| US20200222476A1 (en) | 2020-07-16 |
| MA40847A (fr) | 2017-09-13 |
| US11311581B2 (en) | 2022-04-26 |
| WO2016063217A1 (en) | 2016-04-28 |
| US20170246227A1 (en) | 2017-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11311581B2 (en) | Combination comprising spirulina and palmitoylethanolamide and/or salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their formulations, for use in the prevention and/or in the treatment of hyperactivated tissue conditions | |
| CN102038671B (zh) | 包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物组合物 | |
| ES2431142T3 (es) | Inhibidor de acumulación de grasa para el tratamiento de síndrome metabólico | |
| AU2018318091A1 (en) | Amino acid compositions for the treatment of neuronal injury | |
| JP2022536032A (ja) | オートファジーを誘導する１種以上のアミノ酸を使用して１種以上の同化アミノ酸の筋骨格系への作用を増強するための組成物及び方法 | |
| CA3086250A1 (en) | Compositions and methods using a combination of autophagy inducer and high protein for induction of autophagy | |
| AU2020295736B2 (en) | Compositions and methods using thymol and/or carvacrol for induction of autophagy | |
| JP7410025B2 (ja) | オートファジーの誘導のために高タンパク質を使用する組成物及び方法 | |
| JP2010522146A (ja) | タンパク質のカルボニル化の増加の予防およびそれを原因とする病変の治療のためのシトルリンの使用 | |
| JP2022110113A (ja) | エンテロコッカス・フェカーリス、その培養液またはその死菌体を有効成分として含有する筋肉の減退、低下及び筋萎縮の予防、改善または治療用の薬学組成物、食品組成物及び食品添加剤 | |
| JP2019182881A (ja) | 末梢神経障害の予防又は改善用組成物 | |
| CA2986371C (en) | Combination comprising palmitoylethanolamide (pea) and lycopene for use in the treatment of inflammatory diseases | |
| KR20220094115A (ko) | 마이크로코커스 루테우스 유래 세포외 소포를 포함하는 대사질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20100016096A (ko) | 제니스테인의 신규 용도 | |
| ES3057131T3 (en) | Fraction extract of melissa officinalis leaves and novel pharmaceutical composition including same | |
| CN104023714A (zh) | 用于预防或治疗肌萎缩相关疾病的包含二氨基二苯砜或其药学上可接受的盐的药物组合物 | |
| HK1243327B (en) | Combination comprising spirulina and palmitoylethanolamide | |
| KR102941223B1 (ko) | 1,1-다이에톡시에떼인을 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아 생합성 촉진제 및 이의 용도 | |
| ES2951171T3 (es) | Nueva composición que contiene aminoácidos de cadena ramificada | |
| ES2899697B2 (es) | Zeaxantina para la prevencion y tratamiento de la infeccion viral, preferiblemente por coronavirus | |
| RU2817963C2 (ru) | Новая композиция, содержащая аминокислоты с разветвленными боковыми цепями | |
| CN121667395A (zh) | 一种含超分子基团复合肽的降血压组合物及其在功能食品和药品中的应用 | |
| KR20130091604A (ko) | 시난디온 ａ를 포함하는 항염증용 조성물 | |
| JP2020145941A (ja) | アレルギー性鼻炎抑制用組成物 | |
| KR20170076105A (ko) | 크립토탄시논을 유효성분으로 포함하는 안압 하강용 조성물 |