ES2937908T3

ES2937908T3 - Composición cosmética que comprende dos tensioactivos catiónicos específicos y una emulsión de silicona y un proceso de tratamiento cosmético

Info

Publication number: ES2937908T3
Application number: ES18733253T
Authority: ES
Inventors: Claire-Marie Lesaulnier; Laurent Chesneau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-06-21
Filing date: 2018-06-21
Publication date: 2023-04-03
Anticipated expiration: 2038-06-21
Also published as: KR102340164B1; FR3067935A1; BR112019027486A2; EP3641723A1; BR112019027486B1; CN110868995A; CN110868995B; US20210137807A1; KR20200017524A; WO2018234444A1; FR3067935B1; JP2020524678A; EP3641723B1; JP6903771B2

Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende: (i) tensioactivos catiónicos de fórmula (la) en la que: - R5 y R6 representan un grupo alifático C8-C30, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende opcionalmente heteroátomos; o bien un grupo aromático, -R7 y R8 representan un grupo alifático C1-C6 lineal o ramificado, e -Y- es un anión; (ii) tensioactivos catiónicos adicionales, diferentes de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la), y (iii) una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm, que comprende un polidialquilsiloxano que comprende grupos terminales trialquilsililo, una aminosilicona y un tensioactivo no iónico que tiene un HLB que oscila entre 10 y 16. La invención también se refiere a un proceso cosmético para tratar, más particularmente para acondicionar, el cabello. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética que comprende dos tensioactivos catiónicos específicos y una emulsión de silicona y un proceso de tratamiento cosmético

La presente invención se refiere a una composición cosmética, en particular a una composición para el cabello, que comprende la combinación de al menos dos tensioactivos catiónicos específicos y una emulsión de silicona; y también a un proceso de tratamiento cosmético utilizando esta composición.

En el campo del tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, se busca tratar las fibras queratínicas que se han sensibilizado y/o dañado, en particular después de diversas agresiones externas, tales como agresiones mecánicas, por ejemplo vinculadas al desenredado o al secado por soplado, o bien agresiones químicas, por ejemplo vinculadas al teñido o a la permanente.

Estas agresiones pueden tener repercusiones sobre la calidad de las fibras queratínicas y, en particular, pueden provocar una degradación de las propiedades superficiales de las fibras queratínicas, que se vuelven poco suaves y desiguales en la superficie, por lo que no son tan fáciles de desenredar y presentan una sensación menos agradable, ya sea sobre el cabello seco o húmedo.

Existen productos para el cuidado que posibilitan limitar estos fenómenos. Estos productos contienen generalmente uno o más acondicionadores, tales como tensioactivos catiónicos, alcoholes grasos o siliconas. Ejemplos de dichos productos se describen en los documentos JP 2005 213163 A, JP 2000 219612 A, JP 2001 139429 A y US 2010/015078 A1.

Sin embargo, algunos de estos acondicionadores presentan el inconveniente de espesar la textura de los productos para el cuidado del cabello y de dar lugar como consecuencia a una viscosidad excesivamente elevada de las composiciones; algunos acondicionadores también tienen el inconveniente de depositar demasiado acondicionador sobre el cabello, lo que generalmente se traduce en un ablandamiento o una falta de tonicidad de la fibra, y/o una falta de resistencia de la fibra, y también en una sensación de estar sucio y graso al tacto, debido en particular a un reengrasado demasiado rápido entre dos lavados con champú.

El solicitante ha descubierto ahora que la combinación de al menos dos tensioactivos catiónicos específicos y de una emulsión de al menos dos siliconas permite superar los inconvenientes expuestos anteriormente.

Un objeto de la invención es, por lo tanto, una composición cosmética, en particular una composición para el cabello, que comprende:

(i) uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (la):

en la que:

o R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo posiblemente dicho grupo alifático uno o más heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y/o halógenos; o un grupo aromático tal como un grupo arilo o alcarilo, en particular un grupo bencilo;

o R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono;

o Y- es un anión;

(ii) uno o más tensioactivos catiónicos distintos de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la), y preferentemente correspondientes a la fórmula (lb) siguiente:

en la que:

o R1 representa un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo posiblemente dicho grupo alifático uno o más heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y/o halógenos;

o R2 a R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono;

o X- es un anión; y

(iii) una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm, y que comprende:

o una mezcla de silicona que comprende (i) un polidialquilsiloxano que comprende grupos terminales trialquilsililo, que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 1000 a 15.000 mPa.s y un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona;

o una mezcla de tensioactivos que comprende uno o más tensioactivos no iónicos, teniendo dicha mezcla un HLB que varía de 10 a 16, y

o agua.

La composición según la invención presenta buenas propiedades cosméticas, en particular propiedades cosméticas acondicionadoras; en particular permite obtener altos rendimientos en términos de suavidad visual y suavidad al tacto (naturaleza suave) del cabello, siendo dicha suavidad perceptible en todo el cabello, es decir desde la raíz del cabello hasta el extremo del mismo (suavidad de raíz a extremo).

Además, la composición según la invención confiere tonicidad a las fibras queratínicas.

También permite obtener un efecto de "limpieza" no duradero, es decir que el cabello tenga una sensación natural no grasa que perdure entre dos lavados con champú.

La composición según la invención también permite depositar la cantidad necesaria de acondicionadores para obtener muy buenos niveles de rendimiento, en particular en términos de suavidad, evitando al mismo tiempo una deposición excesiva que sería perjudicial para la tonicidad de las fibras y su sensación de limpieza.

Está especialmente indicada para cabellos sensibilizados, en particular cabellos dañados, partidos, quebradizos, a los que puede aportar fuerza, vitalidad y cuerpo, de modo que dichos cabellos parezcan revitalizados, reparados y reforzados.

La composición según la invención tiene, además, una viscosidad adecuada para una fácil aplicación, sin riesgo de que se escurra. Se ha observado que esta viscosidad cambia poco después de un periodo de almacenamiento prolongado.

Ventajosamente, la composición según la invención tiene una viscosidad superior a 800 centipoises (cps), preferentemente superior a 900 cps, mejor aún de entre 900 y 1500 cps (viscosidad medida con un Rheomat RM 200, a 25°C, husillo 3, 200 revoluciones/min, medida a los 30 s).

En el texto siguiente, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores están incluidos en ese intervalo, en particular en las expresiones "entre" y "que varía de ... a ...".

La expresión "al menos uno" utilizada en la presente descripción es equivalente a la expresión "uno o más".

(i) Tensioactivos catiónicos de fórmula (la)

La composición según la invención comprende uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (la) tal como se ha definido anteriormente.

Preferentemente, R5 representa un grupo bencilo o un grupo alifático saturado lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo dicho grupo alifático posiblemente uno o más heteroátomos tales como oxígeno y/o nitrógeno.

Preferentemente, R6 representa un grupo bencilo o un grupo alifático saturado lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo dicho grupo alifático posiblemente uno o más heteroátomos tales como oxígeno y/o nitrógeno.

Los grupos alifáticos se eligen, por ejemplo, de entre alquilo C8-C30, alcoxi C8-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida C8-C30, alquil (C12-C22)amidoalquilo (C2-C6), acetato de alquilo (C12-C22) y grupos hidroxialquilo C8-C30.

En particular, R5 puede ser un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo alquil(C2-C6)amidoalquilo (C12-C22). Preferentemente, R5 puede ser un radical behenilo, cetilo, estearilo o estearamidopropilo. En particular, R6 puede ser un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo acetato de alquilo (C12-C22). Preferentemente, R6 puede ser un radical acetato de bencilo, de behenilo, de cetilo, de estearilo o de miristilo.

Preferentemente, R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo lineal saturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, en particular de 1 a 3 átomos de carbono.

Preferentemente, R7 y R8 representan un grupo metilo.

Preferentemente, Y- es un anión elegido de entre haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro; fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)arilsulfonatos.

Preferentemente, el o los tensioactivos catiónicos de fórmula (la) se eligen de entre sales de dialquil (C8-C30)dimetilamonio, y en particular sales de diestearildimetilamonio, sales de dicetildimetilamonio, sales de bencildimetilestearilamonio, sales de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio y mezclas de las mismas. Más particularmente, se eligen de entre haluros, en particular cloruros, de dialquil (C8-C30)dimetilamonio, y en particular haluros, en particular cloruros, de diestearildimetilamonio, haluros, en particular cloruros, de dicetildimetilamonio, haluros, en particular cloruros, de bencildimetilestearilamonio, haluros, en particular cloruros, de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio; o bien de entre alquil (C1 -C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dialquil (C8-C30)dimetilamonio, y en particular alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de diestearildimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dicetildimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de bencildimetilestearilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos,de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, y también mezclas de los mismos.

Preferentemente, el o los tensioactivos catiónicos de fórmula (la) se eligen de entre haluros, en particular cloruros, de dicetildimetilamonio o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dicetildimetilamonio.

La composición según la invención comprende preferentemente el o los tensioactivos de fórmula (la) en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

(ii) Tensioactivos catiónicos adicionales

La composición según la invención también comprende uno o más tensioactivos catiónicos distintos de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la) tal como se ha definido anteriormente.

Por el término "tensioactivo catiónico" se entiende un tensioactivo que está cargado positivamente cuando está presente en la composición según la invención. Este tensioactivo puede portar una o más cargas positivas permanentes o puede contener una o más funciones cationizables en la composición según la invención.

El o los tensioactivos catiónicos adicionales (ii) se eligen preferentemente de entre aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, o sales de las mismas, y sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.

Las aminas grasas en general comprenden al menos una cadena basada en hidrocarburos Cs a C³⁰.

Entre las sales de amonio cuaternario, se pueden mencionar en particular:

(a) los tensioactivos catiónicos de fórmula (lb):

en la que:

o R1 representa un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo posiblementer dicho grupo alifático uno o más heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y/o halógenos;

o X- es un anión.

Preferentemente, R1 representa un grupo alifático saturado lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo dicho grupo alifático posiblemente uno o más heteroátomos tales como oxígeno y/o nitrógeno.

En particular, R1 puede ser un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo alquil(C2-C6)amidoalquilo (C12-C22). Preferentemente, R1 puede ser un radical behenilo, cetilo o palmitilamidopropilo.

Preferentemente, R2 a R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo lineal saturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, en particular de 1 a 3 átomos de carbono. Preferentemente, R2, R3 y R4 representan un grupo metilo.

Preferentemente, X- es un anión elegido de entre haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro; fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)arilsulfonatos.

(b) sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo las de la fórmula (II) siguiente:

en la que:

R³²representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivado de ácidos grasos de sebo,

R³³representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C¹a C⁴, o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono,

• R³⁴representa un grupo alquilo C¹a C⁴,

• R³⁵representa un grupo hidrógeno o un grupo alquilo C¹a C⁴, y

• X- es un anión, en particular elegido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- o alquilarilsulfonatos en los que los grupos alquilo y arilo comprenden preferentemente, respectivamente, de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 30 átomos de carbono.

Preferentemente, R³²y R³³denotan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R³⁴denota un grupo metilo y R³⁵denota un átomo de hidrógeno. Dicho producto se comercializa, por ejemplo, con la denominación Rewoquat® W 75 por Rewo;

(c) sales de amonio di- o tricuaternario, en particular de fórmula (III):

en la que

• R³⁶denota un radical alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno,

• R³⁷se elige de entre hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R³⁸, R³⁹, R⁴⁰y R⁴¹, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen de entre hidrógeno o un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y

• X- es un anión, en particular elegido del grupo de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos.

Dichos compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 75), (d) sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster, tales como las que tienen la fórmula (IV) siguiente:

en la que:

• R⁴²se elige de entre grupos alquilo C¹a C6 y grupos hidroxialquilo o dihidroxialquilo C¹a C6;

• R⁴³se elige de entre:

o el grupo

O

R 46 C

o grupos R⁴⁷, que son grupos basados en hidrocarburos C¹a C²²lineales o ramificados, saturados o insaturados,

o un átomo de hidrógeno,

R45 se elige de entre:

o el grupo

O

R 48 C

o grupos R49, que son grupos basados en hidrocarburos C¹a C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados,

o un átomo de hidrógeno,

• R⁴⁴, R⁴⁶y R⁴⁸, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen de entre grupos basados en hidrocarburos C⁷a C²¹lineales o ramificados, saturados o insaturados;

• r, s y t, que pueden ser iguales o diferentes, son números enteros que varían de 2 a 6;

• y es un número entero que varía de 1 a 10;

• x y z, que pueden ser iguales o diferentes, son números enteros que varían de 0 a 10;

• X- es un anión simple o complejo y orgánico o mineral;

con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0 entonces R⁴³denota R⁴⁷, y que cuando z sea 0 entonces R⁴⁵denota R⁴⁹.

Los grupos alquilo R⁴²pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales. Preferentemente, R⁴²denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x y z es de 1 a 10.

Cuando R⁴³es un grupo basado en hidrocarburos R⁴⁷, puede comprender de 12 a 22 átomos de carbono, o si no de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R⁴⁵es un grupo basado en hidrocarburos R⁴⁹, comprende preferentemente de 1 a 3 átomos de carbono. Ventajosamente, R⁴⁴, R⁴⁶y R⁴⁸, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen de entre grupos basados en hidrocarburos C¹¹a C²¹lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de entre C¹¹a C²¹lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferentemente, x y z, que pueden ser iguales o diferentes, son iguales a 0 o 1. Ventajosamente, y es igual a 1. Preferentemente, r, s y t, que pueden ser iguales o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.

El anión X- es preferentemente un haluro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquilsulfato, más particularmente metilsulfato. Sin embargo, se puede hacer uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que porta una función éster.

El anión X- es incluso más particularmente cloruro o metilsulfato.

Se hace uso más particularmente, en la composición según la invención, de las sales de amonio de fórmula (IV) en la que:

R⁴²denota un grupo metilo o etilo,

x e y son iguales a 1;

z es igual a 0 o 1;

r, s y t son iguales a 2;

R⁴³se elige de entre:

• el grupo

O

^46 C

• metilo, etilo o grupos basados en hidrocarburos C¹⁴a C²²,

• un átomo de hidrógeno;

R⁴⁵se elige de entre:

• el grupo

• un átomo de hidrógeno;

R⁴⁴, R⁴⁶y R⁴⁸, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen de entre grupos basados en hidrocarburos C¹³a C¹⁷lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferentemente de entre grupos alquilo o alquenilo C¹³a C¹⁷lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los grupos basados en hidrocarburos son lineales.

Se pueden mencionar, por ejemplo, las sales (cloruro o metilsulfato, en particular) de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietildimetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, de triaciloxietilmetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de las mismas. Los grupos acilo contienen preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono y se derivan más particularmente de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser iguales o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos C¹⁰a C³⁰o con mezclas de ácidos grasos C¹⁰a C³⁰de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación viene seguida de una cuaternización utilizando un agente alquilante tal como un haluro de alquilo (preferentemente un haluro de metilo o etilo), un sulfato de dialquilo (preferentemente un sulfato de metilo o etilo), metanosulfonato de metilo, paratoluenosulfonato de metilo, glicolclorhidrina o glicerolclorhidrina.

Dichos compuestos se comercializan, por ejemplo, con las denominaciones Dehyquart® por la empresa Henkel, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa CECA o Rewoquat® WE 18 por la empresa Rewo-Witco.

Preferentemente, la composición según la invención comprende uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (lb), y más particularmente uno o más tensioactivos catiónicos elegidos de entre sales de alquil (C8-C30)trimetilamonio, y en particular sales de cetiltrimetilamonio, sales de beheniltrimetilamonio, sales de palmitilamidopropiltrimetilamonio y mezclas de las mismas.

Más particularmente, la composición comprende uno o más tensioactivos catiónicos elegidos de entre haluros, en particular cloruros, de alquil (C8-C30)trimetilamonio, haluros, en particular cloruro, de cetiltrimetilamonio, haluros, en particular cloruro, de beheniltrimetilamonio, haluros, en particular cloruro, de palmitilamidopropiltrimetilamonio; o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de alquil (C8-C30)trimetilamonio, y en particular alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfato, de cetiltrimetilamonio, alquil (C1 -C4)sulfatos, en particular metosulfato, de beheniltrimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfato, de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y también mezclas de los mismos.

Preferentemente, la composición según la invención comprende uno o más tensioactivos catiónicos elegidos de entre haluros, en particular cloruros, de cetiltrimetilamonio o haluros, en particular cloruros, de beheniltrimetilamonio, y alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de cetiltrimetilamonio, o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de beheniltrimetilamonio.

La composición según la invención comprende preferentemente los tensioactivos distintos de los tensioactivos de fórmula (la) en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. Preferentemente, la composición según la invención comprende preferentemente el o los tensioactivos de fórmula (lb), cuando están presentes, en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

3/ Emulsiones de silicona

La composición según la invención también comprende una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm y que comprende:

• una mezcla de silicona que comprende (i) un polidialquilsiloxano que comprende grupos terminales trialquilsililo, que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 1000 a 15.000 mPa.s y un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona;

• una mezcla de tensioactivos que comprende uno o varios tensioactivos no iónicos, en la que dicha mezcla tiene un HLB que varía de 10 a 16, y

• agua.

En la emulsión de aceite en agua, o de silicona en agua, según la invención, una fase líquida (la fase dispersada) está ventajosamente dispersada en otra fase líquida (la fase continua); en la presente invención, la mezcla de siliconas, o fase de silicona, se encuentra dispersada en la fase continua acuosa.

La mezcla de siliconas (o mezcla de silicona) comprende uno o más polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo, preferentemente de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3

en la que:

• R’, que pueden ser iguales o diferentes, son un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo, y

• p es un número entero que varía de 500 a 2000, mejor aún de 1000 a 2000.

Los polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo según la invención tienen una viscosidad que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s (preferentemente 100.000 excluido) a 25°C, preferentemente que varía de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25°C, mejor aún de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25°C.

Los polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo según la invención son preferentemente lineales, pero pueden comprender, además de las unidades R ²S D ^2/2(unidades D), unidades RSiO3/2 adicionales (unidades T) y/o unidades S D ^4/2(unidades Q), en las que R’, que pueden ser iguales o diferentes, son un radical basado en hidrocarburos monovalente C1-C18.

En la fórmula (I), R', que pueden ser iguales o diferentes, son preferentemente:

• un radical alquilo, preferentemente alquilo C1-C28, tal como los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, 1 -n-butilo, 2-n-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo, terc-pentilo, hexilo y en particular n-hexilo, heptilo y en particular n-heptilo, octilo y en particular n-octilo, isooctilo, 2,2,4-trimetilpentilo; nonilo y en particular n-nonilo; decilo y en particular n-decilo; dodecilo y en particular n-dodecilo; octadecilo y en particular n-octadecilo;

• un radical alquenilo tal como vinilo y alilo;

• un radical cicloalquilo tal como ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y metilciclohexilo;

• un arilo tal como fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo;

• un radical alcarilo tal como los radicales o-, m- y p-tolilo; xililo, etilfenilo;

• un radical aralquilo tal como bencilo y feniletilo.

Preferentemente, R’ es un radical metilo.

Preferentemente, los polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo son polidimetilsiloxanos (PDMS) que comprenden grupos terminales trialquilsililo.

La mezcla de silicona también comprende una o más aminosiliconas, preferentemente de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X

en la que:

• R, que pueden ser iguales o diferentes, son un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 1⁸átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo,

• X, que pueden ser iguales o diferentes, representan R o un hidroxilo (OH) o un grupo alcoxi C1-C6;

preferentemente X es R, es decir un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo,

• A es un radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]xNR2², o la forma protonada de este radical amino, en la que

o R1 representa un radical alquileno C1-C6, preferentemente un radical -CH²CH²CH²- o -CH2CH(CH3)CH2-,

o R2, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4, preferentemente un átomo de hidrógeno,

o R3 es un radical alquileno C1-C6, preferentemente un radical -CH²CH²-,

o x es 0 o 1;

• m y n son números enteros de tal manera que m+n varía de 50 a 1000, mejor aún de 50 a 600.

Preferentemente, A es un radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]xNR2², o la forma protonada de este radical amino, en la que R1 es -CH²CH²CH²- o -CH2CH(CH3)CH2-, R2 es átomos de hidrógeno, R3 es -CH²CH²- y x es igual a 1.

Preferentemente, R, que pueden ser iguales o diferentes, son:

• un radical alquenilo tal como vinilo y alilo;

• un arilo tal como fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo;

• un radical alquenilo tal como bencilo y feniletilo.

Preferentemente, R es un radical metilo.

Las aminosiliconas según la invención tienen una viscosidad, medida a 25°C, que varía de 1000 a 15.000 mPa.s, preferentemente que varía de 1500 a 15.000 mPa.s. Las aminosiliconas según la invención tienen un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona; preferentemente de 3,5 a 8 mg.

El porcentaje molar de función amina se encuentra preferentemente entre el 0,3 y el 8% en moles.

Como ejemplos de aminosiliconas, se pueden mencionar aminosiliconas que comprenden grupos terminales trialquilsililo; preferentemente, aminoetilaminopropilmetilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo, incluso mejor aún copolímeros de aminoetilaminopropilmetilsiloxano que comprenden grupos terminales trialquilsililo/dimetilsiloxano.

El radical amino A puede estar parcialmente o totalmente protonado, por ejemplo, mediante la adición de ácidos a la aminosilicona, a fin de obtener la forma salificada de dicho radical amino. Como ácidos que se pueden utilizar se pueden mencionar ácidos carboxílicos lineales o ramificados que tienen de 3 a 18 átomos de carbono, tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido piválico, ácido sórbico, ácido benzoico o ácido salicílico. Preferentemente, los ácidos pueden utilizarse en una proporción de 0,1 a 2,0 moles por mol de radical amino A en la aminosilicona de fórmula (II).

La mezcla de silicona comprende preferentemente (i) uno o más polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo, que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s, en una cantidad del 70% al 90% en peso, preferentemente del 75% al 85% en peso, y (ii) una o más aminosiliconas que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 1.000 a 15.000 mPa.s y un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, en una cantidad del 10% al 30% en peso, en particular del 15% al 25% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de silicona.

La emulsión de aceite en agua también comprende una mezcla de tensioactivos que comprende uno o más tensioactivos no iónicos; dicha mezcla de tensioactivos puede comprender opcionalmente uno o más tensioactivos catiónicos.

Dicha mezcla de tensioactivos tiene un HLB que varía de 10 a 16.

Los tensioactivos no iónicos que pueden utilizarse se pueden elegir de entre alcoholes, a-dioles y alquil (C1 -20)fenoles, estando estos compuestos polietoxilados y/o polipropoxilados y/o poliglicerolados, en los que el número de grupos óxido de etileno y/u óxido de propileno varía posiblemente de 1 a 100, y el número de grupos glicerol varía posiblemente de 2 a 30; o bien comprendiendo estos compuestos al menos una cadena grasa que comprende de 8 a 30 átomos de carbono y especialmente de 16 a 30 átomos de carbono.

También pueden mencionarse condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que comprenden en promedio de 1 a 5, y en particular de 1,5 a 4, grupos glicerol; ésteres de ácido graso etoxilado de sorbitán que contienen preferentemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácido graso de sacarosa, ésteres de ácido graso polioxialquilenado y preferentemente polioxietilenado que contienen de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluidos aceites vegetales oxietilenados, derivados de N-(alquil C6-C24)glucamina, óxidos de amina tales como óxidos de (alquil C10-C14)amina u óxidos de N-(acil C10-C14)aminopropilmorfolina.

También pueden mencionarse tensioactivos no iónicos de tipo alquil(poli)glicósido, representados especialmente por la fórmula general siguiente: R¹O-(R²O)t-(G)v, en la que:

• R¹representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que comprende de 6 a 24 átomos de carbono y especialmente de 8 a 18 átomos de carbono, o un radical alquilfenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado comprende de 6 a 24 átomos de carbono y especialmente de 8 a 18 átomos de carbono;

• R2 representa un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono,

• G representa una unidad de azúcar que comprende de 5 a 6 átomos de carbono,

• t denota un valor que varía de 0 a 10 y preferentemente de 0 a 4,

• v denota un valor que varía de 1 a 15 y preferentemente de 1 a 4.

Preferentemente, los tensioactivos de alquil(poli)glicósido son compuestos de la fórmula descrita anteriormente en la que:

• R¹denota un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 18 átomos de carbono,

• R²representa un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono,

• t denota un valor que varía de 0 a 3 y preferentemente es igual a 0,

• G denota glucosa, fructosa o galactosa, preferentemente glucosa;

• el grado de polimerización, es decir, el valor de v, que varía posiblemente de 1 a 15 y preferentemente de 1 a 4; estando el grado medio de polimerización más particularmente entre 1 y 2.

Los enlaces glucósido entre las unidades de azúcar son generalmente del tipo 1-6 o 1-4 y preferentemente del tipo 1 -4. Preferentemente, el tensioactivo de alquil(poli)glicósido es un tensioactivo de alquil(poli)glucósido. Los alquil C8/C16-(poli)glucósidos 1,4, y en particular los decilglucósidos y los caprilil/caprilglucósidos, son los más particularmente preferidos.

Entre los productos comerciales, se pueden mencionar los productos comercializados por la empresa Cognis con las denominaciones Plantaren® (600 CS/U, 1200 y 2000) o Plantacare® (818, 1200 y 2000); los productos comercializados por la empresa SEPPIC con las denominaciones Oramix CG 110 y Oramix® NS 10; los productos comercializados por la empresa BASF con la denominación Lutensol GD 70, o si no los productos comercializados por la empresa Chem Y con la denominación AG10 LK.

Preferentemente, se utilizan alquil C8/C16-(poli)glicósidos 1,4, en particular en solución acuosa al 53%, tales como los comercializados por Cognis con la referencia Plantacare® 818 UP.

Los tensioactivos mono- o poliglicerolados comprenden preferentemente un número promedio de grupos glicerol que varía de 1 a 30, en particular de 1 a 10, mejor aún de 1,5 a 5. Preferentemente, corresponden a una de las fórmulas siguientes:

RO[CH2CH(CH2OH)O]mH,

RO[CH2CH(OH)CH2O]mH

o

RO[CH(CH2OH)CH2O]mH;

en las que:

• R representa un radical basado en hidrocarburos (en particular alquilo o alquenilo), lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 40 átomos de carbono, en particular de 10 a 30 átomos de carbono, que comprende opcionalmente uno o más heteroátomos tales como O y N; y

• m es un número entero que varía de 1 a 30, preferentemente de 1 a 10, mejor aún de 1,5 a 6.

En particular, R puede comprender uno o más grupos hidroxilo y/o éter y/o amida. Preferentemente, R es un radical alquilo o alquenilo C10-C20 mono- o polihidroxilado

Se puede mencionar el hidroxilauril éter poliglicerolado (3,5 mol), tal como el producto Chimexane® NF de Chimex. También se pueden mencionar alcoholes grasos (poli)etoxilados que comprenden preferentemente una o más cadenas basadas en hidrocarburos, lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono, opcionalmente sustituidas con uno o más grupos hidroxilo (OH), en particular de 1 a 4 grupos hidroxilo.

Cuando la cadena está insaturada, puede comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los alcoholes grasos (poli)etoxilados corresponden preferentemente a la fórmula (II):

R3-(OCH2CH2)cOH

en la que:

• R3 representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que comprende de 8 a 40 átomos de carbono y en particular de 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más, en particular de 1 a 4, grupos hidroxilo; y

• c es un número entero que varía de 1 a 200, preferentemente de 2 a 150, o incluso de 4 a 50 e incluso mejor aún de 8 a 30.

Los alcoholes grasos (poli)etoxilados son más particularmente alcoholes grasos que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados con 1 a 30 mol de óxido de etileno (1 a 30 EO); se pueden mencionar en particular alcohol laurílico 2 EO; alcohol laurílico 3 EO; alcohol decílico 3 EO; alcohol decílico 5 EO y alcohol oleico 20 EO.

Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir ventajosamente de entre:

(i) alcoholes grasos (poli)oxialquilenados, en particular (poli)etoxilados y, en particular, los de fórmula: R³-(OCH²CH²)cOH, en la que:

o R3 representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que comprende de 8 a 40 átomos de carbono y en particular de 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más, en particular de 1 a 4, grupos hidroxilo; y

o c es un número entero que varía de 1 a 200, preferentemente de 2 a 150, o incluso de 4 a 50 e incluso mejor aún de 8 a 20;

(ii) alquil (C8-C32) fenil éteres (poli)oxialquilenados, que comprenden en particular de 1 a 200, mejor aún de 1 a 30 moles de óxido de etileno;

(iii) ásteres polioxialquilenados de ácidos grasos C8-C32 y de sorbitán, en particular ásteres polioxietilenados de ácidos grasos C8-C32 y de sorbitán, que tienen preferentemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mejor aún de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); en particular ásteres polioxietilenados de ácidos grasos C10-C24 y de sorbitán, que tienen preferentemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mejor aún de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); y

(iv) ásteres polioxietilenados de ácidos grasos C8-C32, preferentemente que tienen de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; en particular ásteres polioxietilenados de ácidos grasos C10-C24, que comprenden en particular de 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).

Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir ventajosamente de entre áteres alquílicos y ásteres alquílicos de polialquilenglicol, en particular de polietilenglicol.

Se pueden mencionar, en particular:

• polietilenglicol octil áter; polietilenglicol lauril áter; polietilenglicol tridecil áter; polietilenglicol cetil áter;

polietilenglicol estearil áter; y de la forma más particular trideceth-3, trideceth-10 y esteareth-6;

• polietilenglicol nonilfenil áter; polietilenglicol dodecilfenil áter; polietilenglicol cetilfenil áter; polietilenglicol estearilfenil áter;

• monoestearato de polietilenglicol sorbitán, monooleato de polietilenglicol sorbitán;

• estearato de polietilenglicol, y en particular estearato de PEG100.

Incluso mejor aún, los tensioactivos no iónicos pueden elegirse de entre esteareth-6, estearato de PEG100, trideceth-3 y trideceth-10, y mezclas de los mismos; más particularmente, una mezcla que comprende estos cuatro tensioactivos no iónicos.

La mezcla de tensioactivos puede comprender opcionalmente uno o más tensioactivos catiónicos, que pueden elegirse de entre sales, en particular haluros, de tetraalquilamonio, tetraarilamonio y tetraalquilarilamonio y de la forma más particular de sales, en particular haluros, mejor aún cloruros, de cetrimonio o behentrimonio.

La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente la mezcla de tensioactivos en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 15% en peso, incluso mejor aún del 10% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de agua en aceite comprende preferentemente el o los tensioactivos no iónicos en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 15% en peso, incluso mejor aún del 10% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente el o los tensioactivos catiónicos, cuando están presentes, en una cantidad total que varía del 0,5% al 1,5% en peso con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente la mezcla de silicona en una cantidad total que varía del 40% al 60% en peso, en particular del 45% al 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente el o los polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo en una cantidad total que varía del 35% al 45% en peso, en particular del 38% al 42% en peso, con respecto al peso total de emulsión. La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente la o las aminosiliconas en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferentemente agua en una cantidad total que varía del 25% al 50% en peso, en particular del 30% al 45% en peso, incluso mejor aún del 35% al 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua puede comprender tambián un conservante, tal como fenoxietanol, en una cantidad que varía del 0,5% al 1% en peso con respecto al peso total de la emulsión.

Un procedimiento para preparar la emulsión de aceite en agua comprende preferentemente:

• una etapa de mezclado de uno o más polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo, que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 40 000 a 100 000 mPa.s, y una o más aminosiliconas que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 1000 a 15000 mPa.s y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona; a una temperatura de 15°C a 40°C, en particular a 25°C, para obtener una mezcla fluida de siliconas; después

• una etapa de adición de una mezcla de tensioactivos que comprende uno o más tensioactivos no iónicos, teniendo dicha mezcla un HLB que varía de 10 a 16, a dicha mezcla fluida de siliconas, a fin de obtener una mezcla de siliconas emulsionadas; después

• una etapa de homogeneización de dicha mezcla de silicona emulsionada, seguida de

• una etapa de adición de agua, en particular agua desmineralizada, preferentemente por etapas, para obtener una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm.

El procedimiento de preparación también puede comprender una etapa adicional de adición de uno o más conservantes.

El pH de la emulsión de aceite en agua se encuentra generalmente entre 4 y 6.

La emulsión de aceite en agua tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm, en particular entre 100 y 300 nm, mejor aún entre 150 y 250 nm, o incluso entre 160 y 200 nm.

Este tamaño corresponde al diámetro medio de partícula hidrodinámico. El tamaño de partícula D50 se expresa en volumen. Se puede medir utilizando un dispositivo ZetaSizer de Malvern, Reino Unido, modelo Nano-ZS, basado en el procedimiento de "Espectroscopía de correlación de fotones (PCS)".

Procedimiento para medir el tamaño de partícula

El tamaño de partícula de la emulsión se mide utilizando un dispositivo ZetaSizer de Malvern, Reino Unido, modelo Nano-ZS, basado en el método de "Espectroscopía de correlación de fotones (PCS)".

El tamaño de partícula D50 se mide cuando el algoritmo de evaluación es "análisis acumulativo".

Se disponen 0,5 g de la emulsión en un vaso de precipitados de 250 ml, se añaden 100 ml de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado a fin de obtener la solución que se va a analizar. La solución que se va a analizar se dispone en el recipiente (o celda) de medición y se introduce en el dispositivo de medición.

El tamaño D⁵⁰corresponde al valor del diámetro de partícula en el 50% en distribución acumulativa.

Por ejemplo, si D⁵⁰= 170 nm, esto significa que el 50% de las partículas tienen un tamaño superior a 170 nm y que el 50% de las partículas tienen un tamaño inferior a 170 nm. Cabe recordar que esta distribución es en volumen.

Procedimiento para medir la viscosidad

Las viscosidades, en particular de los compuestos de silicona, se miden a 25°C, 1 atm.

Para medir viscosidades entre 1.000 y 40.000 mPa.s a 25°C, se puede utilizar un reómetro Anton Paar, modelo MCR101, geometría cilíndrica, hueco simple: husillo CC27, velocidad de cizallamiento 1 s-1 durante 2 minutos, a 25°C. Para medir viscosidades entre 40.000 y 100.000 mPa.s a 25°C, se puede utilizar un reómetro Anton Paar, modelo MCR101, cono 25-6 (geometría cono-placa, 25 mm de diámetro / cono 6°) ; hueco cero, velocidad de cizallamiento 1 s-1 durante 2 minutos, a 25°C. Se llevan a cabo tres mediciones para cada muestra y se toma el valor de la viscosidad a los 60 segundos. Los productos de la serie de reómetros MCR funcionan de acuerdo con la convención de la USP (Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, 912 - Procedimientos de reómetro rotacional).

Procedimiento para medir el índice de amina

El índice de amina se puede medir mediante valoración basada en ácido, utilizando un potenciómetro [Marca: Veego; modelo VPT-MG].

Se disponen 0,6 g de muestra en un vaso de precipitados de 500 ml y se añade una mezcla de tolueno-butanol 1:1, después se lleva a cabo el mezclado.

La solución se valora con una solución de HCl 0,1 N. También se lleva a cabo una determinación del valor cero (Vblanco) con la mezcla de tolueno-butanol 1:1 sola.

El índice de amina se calcula mediante la fórmula:

56,11 x (V - Vhanm) x N t W ring de KOHt g de mueslra

Con V= volumen de HCI requerido (en ml), Vbianco= volumen de HCI requerido para el valor cero (en ml); N= normalidad de HCl, es decir 0,1, y W= peso de la muestra (en g).

Valores HLB

El término HLB se refiere al equilibrio de hidrofobicidad-lipofilicidad de un tensioactivo. Puede medirse experimentalmente o calcularse.

En la presente solicitud, los valores HLB son los valores a 25°C.

Los valores de HLB se pueden calcular mediante la ecuación siguiente: HLB = (E P)/5, en la que E es el % en peso de oxietileno y P es el % en peso de poliol, tal como se describe en la publicación Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol. 5, N°4), páginas 249-256.

Los valores de HLB también se pueden determinar experimentalmente según el libro de Puisieux y Seiller, titulado "Galenica 5: Les systemes disperses [Galénica 5: Los sistemas dispersos] - Volumen I - Agents de surface et emulsions [Agentes de superficie y emulsiones] - Capítulo IV - Notions de HLB et de HLB critique [Nociones de HLB y de HLB crítico], páginas 153-194 - párrafo 1.1.2. Determination de HLB par voie experimentale [Determinación experimental de HLB], páginas 164-180".

Preferentemente, los valores HLB que se tendrán en cuenta son los obtenidos mediante cálculo, en particular de la forma siguiente: "HLB calculado" = 20 x (masa molar de la parte hidrófila/masa molar total).

Por lo tanto, para un alcohol graso oxietilenado, la parte hidrófila corresponde a las unidades de oxietileno condensadas al alcohol graso y el "HLB calculado" corresponde entonces al "HLB según Griffin".

Para un éster o una amida, la parte hidrófila se define generalmente como la que se encuentra más allá del grupo carbonilo, partiendo de la o las cadenas grasas.

Los valores HLB de los tensioactivos no iónicos también se pueden calcular mediante la fórmula de Davies, tal como se describe en Davies JT (1957), "A quantitative kinetic theory of emulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent", Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Congress of Surface Activity): 426-438. Según esta fórmula, el valor HLB se obtiene añadiendo la contribución hidrófila/hidrófoba a los grupos constituyentes del tensioactivo:

HBL = (número de grupo hidrófilos) - n(numero de grupos por grupo CH3) 7

Los valores HLB de algunos tensioactivos catiónicos se proporcionan en la tabla IV, en "Cationic emulsifiers in cosmetics", GODFREY, J. Soc. Cosmetic Chemists (1966) 17, páginas 17-27.

Cuando se mezclan dos tensioactivos A y B, de valores HLB conocidos, el HLBMezcla corresponde al HLB de la mezcla y se puede expresar mediante la ecuación siguiente:

eHLBs)/ (W ^a* W ^b)

en la que W^aes la cantidad (peso) del 1er tensioactivo A y W^bes la cantidad del 2° tensioactivo B, y HLB^ay HLB^bson los valores HLB del tensioactivo A y del tensioactivo B.

Preferentemente, la composición según la invención comprende preferentemente la emulsión de aceite en agua en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 8% en peso, preferentemente del 0,5% al 6% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Preferentemente, la composición según la invención comprende la emulsión de aceite en agua en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor entre del 0,2% al 8% en peso, preferentemente del 0,5% al 6% en peso, con respecto al peso total de la composición, y la emulsión tiene un contenido en sólidos (o material activo) comprendido entre el 40% y el 60% en peso, en particular entre el 45% y el 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

4/ Alcoholes grasos

La composición según la invención también puede comprender uno o más alcoholes grasos.

Para los fines de la presente invención, se entiende por alcohol graso un alcohol que comprende, en su cadena principal, al menos una cadena basada en hidrocarburos lineal o ramificada, saturada o insaturada, tal como alquilo o alquenilo, que comprende al menos 8 átomos de carbono, preferentemente de 8 a 30 átomos de carbono, e incluso mejor aún de 10 a 22 átomos de carbono. No están glicerolados ni polioxialquilenados.

Preferentemente tienen la estructura R-OH en la que R denota un grupo alquilo o alquenilo C8-C30, preferentemente C10-C22, mejor aún C12-C24, lineal o ramificado, saturado o insaturado, estando R posiblemente sustituido con uno o más grupos hidroxilo.

Los alcoholes grasos pueden ser líquidos o sólidos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg, es decir, 1,013 x 105 Pa).

Los alcoholes grasos líquidos de la invención pueden estar saturados o insaturados.

Los alcoholes grasos líquidos saturados están preferentemente ramificados. Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferentemente, son acíclicos.

Los alcoholes grasos líquidos insaturados contienen en su estructura al menos un doble o triple enlace, y preferentemente uno o más dobles enlaces. Cuando están presentes varios dobles enlaces, hay preferentemente 2 o 3 de los mismos, y pueden estar conjugados o no conjugados. Estos alcoholes grasos líquidos insaturados pueden ser lineales o ramificados. Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferentemente, son acíclicos.

Los alcoholes grasos líquidos tienen preferentemente la estructura R'-OH, en la que R' denota un grupo alquilo C12-C24 ramificado o alquenilo C12-C24 lineal o ramificado, estando R' posiblemente sustituido con uno o más grupos hidroxilo. Preferentemente, R' es un grupo alquilo C12-C24 ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; mejor aún, R' no contiene ningún grupo hidroxilo.

Los alcoholes grasos sólidos se eligen más particularmente de entre alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono.

Preferentemente, los alcoholes grasos sólidos tienen la estructura R"-OH, denotando R" un grupo alquilo lineal, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, que comprende de 8 a 30, mejor aún de 10 a 30, o incluso de 12 a 24 átomos de carbono.

Se eligen preferentemente de entre (mono)alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, preferentemente lineales y saturados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, mejor aún de 10 a 30, o incluso de 12 a 24 átomos de carbono.

Preferentemente, la composición comprende uno o más alcoholes grasos sólidos.

Como ejemplos de alcoholes grasos que se pueden utilizar en la presente invención se pueden mencionar alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico, alcohol undecilenílico, alcohol isocetílico, alcohol isoestearílico, 2-octil-1-dodecanol, 2-butiloctanol, 2 -hexil-1-decanol, 2-decil-1-tetradecanol, 2-tetradecil-1-cetanol, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetilestearílico y mezclas de los mismos.

Preferentemente, se pueden utilizar 2-octil-1-dodecanol, alcohol oleílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetilestearílico y mezclas de los mismos.

La composición según la invención comprende preferentemente el o los alcoholes grasos en una cantidad total que varía del 0,1% al 20% en peso, mejor aún del 0,5% al 15% en peso, preferentemente del 1% al 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

5/ Otros ingredientes

La composición según la invención puede comprender también una o más sustancias grasas adicionales distintas de las siliconas presentes en la emulsión de silicona anterior, y de los alcoholes grasos anteriores, preferentemente una o más sustancias grasas que no son de silicona, líquidas o sólidas a 25°C, 1 atm, en particular elegidas de entre ésteres grasos líquidos o sólidos.

Se entiende por "éster graso" un éster que comprende una o más cadenas basadas en hidrocarburos saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituido en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular de 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Se pueden mencionar en particular los ásteres de mono- o poliácidos alifáticos C1-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados y de mono- o polialcoholes alifáticos C1-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de carbonos de los ásteres más particularmente superior o igual a 10.

Preferentemente, para los ásteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que se derivan los ásteres de la invención está ramificado.

Entre los monoásteres de monoácidos y de monoalcoholes, se pueden mencionar palmitatos de alquilo, en particular de alquilo C1-C28, tales como palmitato de etilo o palmitato de isopropilo, miristatos de alquilo, en particular de alquilo C1-C28, tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

Tambián se pueden utilizar ásteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y ásteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o pentahidroxílicos que son C2-C26.

Se pueden mencionar especialmente: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecilestearoílo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

Tambián se pueden mencionar ásteres de azúcares y de ácidos grasos lineales o ramificados, saturados o insaturados C⁶-C³⁰, preferentemente C12-C22.

Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Por el tármino "azúcar" se entiende compuestos basados en hidrocarburos que portan oxígeno que contienen varias funciones de alcohol, con o sin funciones de aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos. Preferentemente, estos azúcares se eligen de entre sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, especialmente derivados alquílicos, tales como derivados metílicos, por ejemplo, metilglucosa.

Los ásteres según esta variante pueden ser mono-, di-, tri- y tetraásteres o poliásteres.

Estos ásteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, y araquidonatos, y sus mezclas, tales como, especialmente, ásteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato o palmitoestearato.

Más particularmente, se utilizan monoásteres y diásteres y especialmente mono- o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos u oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa, o alternativamente dioleato de metilglucosa (Glucate® DO).

Tambián es posible usar ásteres de pentaeritritilo, preferentemente tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetraoctanoato de pentaeritritilo y hexaásteres de ácido caprílico y cáprico como una mezcla con dipentaeritritol.

Entre los ásteres de glicerol monoácidos, diácidos o triácidos, naturales o sintáticos, se pueden citar los aceites vegetales o los aceites sintáticos.

Más particularmente, dichos aceites vegetales o aceites sintáticos se eligen de entre aceites triglicáridos de origen vegetal o sintático, tales como triglicáridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicáridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de sásamo, aceite de soja, aceite de cafá, aceite de cártamo, aceite de borraja, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de hueso de albaricoque, aceite de camelia, aceite de guisante bambara, aceite de aguacate, aceite de mango, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de algodón, aceite de rosa, aceite de semilla de kiwi, aceite de pulpa de espino amarillo, aceite de semilla de arándano, aceite de semilla de amapola, aceite de pepita de naranja, aceite de almendras dulces, aceite de palma, aceite de coco, aceite de vernonia, aceite de mejorana, aceite de baobab, aceite de colza, aceite de ximenia, aceite de pracaxi, triglicáridos de ácido caprílico/cáprico tales como los comercializados por la empresa Stearineries Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karitá.

Se pueden mencionar preferentemente los triglicéridos de origen vegetal, en particular aceites elegidos de entre aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de camelia y aceite de hueso de albaricoque, y sus mezclas, y ésteres de ácido dicarboxílico o tricarboxílico C⁴-C²²de alcoholes C¹-C²², en particular dicaprilato de 1,3-propanodiol.

Preferentemente, los ésteres pueden elegirse de entre palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.

La composición de cuidado puede comprender la o las sustancias grasas, cuando están presentes, en un contenido que varía del 0,01% al 20% en peso, preferentemente del 0,05% al 15% en peso y preferentemente del 0,1% al 10% en peso, o incluso del 0,2% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención es ventajosamente acuosa con un contenido en agua preferentemente comprendido entre el 40% y el 98% en peso, en particular entre el 50% y el 98% en peso, o incluso entre el 60% y el 95% en peso, preferentemente entre el 70% y 95% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El pH de la composición se encuentra preferentemente entre 2,5 y 6, en particular entre 2,5 y 5, o incluso entre 2,8 y 4.

La composición según la invención también puede comprender uno o más aditivos elegidos de entre polímeros aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfóteros; ceramidas, pseudoceramidas, vitaminas y provitaminas, incluido el pantenol, filtros solares hidrosolubles y liposolubles, agentes nacarados y opacificantes, secuestrantes, solubilizantes, antioxidantes, agentes anticaspa, agentes antiseborreicos, agentes para prevenir la caída del cabello y/o para promover el crecimiento del cabello, penetrantes, fragancias, peptizantes y conservantes. Estos aditivos pueden estar presentes en la composición según la invención en una cantidad que varía del 0 al 20% en peso, con respecto al peso total de la composición. El experto en la técnica tendrá cuidado en seleccionar estos aditivos opcionales y las cantidades de los mismos de forma que no perjudiquen las propiedades de las composiciones de la presente invención

Las composiciones según la invención pueden presentarse ventajosamente en forma de composición para el cabello, en particular en forma de acondicionador que se elimina por aclarado, de mascarilla o de producto para el cuidado para aplicar sin enjuagar.

La presente invención también se refiere a un proceso cosmético para el tratamiento, más particularmente para el acondicionamiento, de materiales queratínicos, y en particular de fibras queratínicas, y en particular del cabello, que comprende la aplicación sobre dichos materiales queratínicos de una composición tal como se ha descrito anteriormente, opcionalmente seguida de un tiempo sin enjuagar y/o de una etapa de aclarado y/o de una etapa de secado.

La aplicación se puede realizar sobre el cabello seco o mojado, preferentemente sobre el cabello mojado.

El tiempo sin enjuagar de la composición sobre las fibras queratínicas puede variar de 5 segundos a 10 minutos, mejor aún de 10 segundos a 5 minutos e incluso mejor de 20 segundos a 2 minutos.

Esta aplicación puede venir seguida o no de un aclarado, y preferentemente viene seguida de un aclarado.

La invención se ilustra con mayor detalle mediante los ejemplos siguientes. A menos que se indique lo contrario, las cantidades indicadas se expresan en % en peso de material activo (MA) con respecto al peso total de la composición.

Ejemplo 1: Preparación de la emulsión de silicona

450 g de aminosilicona fluida (copolímero de dimetilsiloxano - aminoetilaminopropilmetilsiloxano que comprende grupos terminales trimetilsililo, que tiene un índice de amina de 7,2 mg de KOH/g y una viscosidad de 5600 mPa.s a 25°C) se transfieren a un 1er recipiente; se añaden 1800 g de dimetilsiloxano que comprende grupos terminales trimetilsililo, que tiene una viscosidad de 61.500 mPa.s a 25°C, con agitación, y la agitación se mantiene durante 2 horas a temperatura ambiente.

En un recipiente separado, se mezclan 49 g de esteareth-6 y 62 g de estearato de PEG100 y la mezcla se calienta a 60°C. La mezcla se mantiene a esta temperatura hasta obtener una mezcla líquida, después se añaden 31 g de trideceth-3 y 350 g de trideceth-10 (80% de material activo). La mezcla de tensioactivos tiene un HLB = 11,25. Se añaden 80 g de agua y 6,2 g de ácido acético glacial y se continúa agitando hasta obtener una pasta cremosa.

El contenido de este 2° recipiente (pasta cremosa) se transfiere después al 1er recipiente (que contiene las siliconas), después la mezcla obtenida se mezcla durante 30 minutos a temperatura ambiente (20-25°C). Las etapas de mezclado se llevan a cabo a fin de obtener una mezcla homogénea; se llevan a cabo a temperatura ambiente.

Se añaden 79,6 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 60 minutos. Se añaden 72,7 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 50 minutos. Se añaden 197,4 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 5 minutos. Se añaden 294,3 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 5 minutos. Se añaden 180 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 5 minutos. Se añaden 180 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 5 minutos. Se añaden 197,4 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 5 minutos. Se añaden 197,4 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 3 minutos. Se añaden 228,5 g de agua desmineralizada y se lleva a cabo un mezclado durante 3 minutos. Finalmente, se añaden 40,5 g de 2-fenoxietanol (conservante) y se lleva a cabo un mezclado durante 3 minutos.

Se obtiene una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D⁵⁰de 170 nm.

Ejemplo 2

Se preparan las composiciones cosméticas siguientes que comprenden los ingredientes siguientes (cantidades expresadas en % en peso de material activo AM, a menos que se indique lo contrario):

Se obtienen composiciones que se pueden utilizar como acondicionador que se elimina por aclarado.

a) Viscosidad

La viscosidad de las 3 composiciones se midió 24 h después de la producción, y después tras dos meses de almacenamiento a temperatura ambiente (25°C) (Rheomat RM 200, 25°C, husillo 3, 200 rpm).

Los resultados obtenidos se proporcionan a continuación:

La composición A según la invención tiene una viscosidad superior a las composiciones comparativas B y C, lo que permite una fácil aplicación sin riesgo de que se escurra.

Después de un periodo de almacenamiento de 2 meses a 25°C, el cambio de viscosidad, en comparación con la viscosidad inicial, es menor para la composición A según la invención en comparación con las composiciones B y C. b) Depósito de sustancias grasas y de cationes

Las composiciones A, B y C se aplicaron sobre mechones de recortes de cabello de 200 mg de peso, previamente lavados con un champú estándar y aclarados, en la proporción de 1 ml de composición por mechón de cabello. Después de enjuagar y secar, se midió el depósito de sustancias grasas, por una parte, y de cationes, por otra parte, por cromatografía de gases después de desorción en diclorometano.

Se obtienen los resultados siguientes (en microgramos/gramo de cabello)

Se observa que la composición A permite depositar cantidades de sustancias grasas y de cationes intermedias entre la composición B y la composición C.

Los depósitos excesivamente grandes de sustancias grasas dan como resultado una sensación grasa sucia, contraria a la sensación natural y limpia deseada.

Los depósitos de cationes excesivamente grandes dan como resultado un ablandamiento de las fibras, contrario al efecto de tonicidad deseado.

Estos resultados se confirman mediante las mediciones de fuerza de fricción y de flexión, realizadas en mechones, a continuación.

c) Fricción

Se tratan mechones de cabello, previamente lavados con un champú estándar y aclarados, con cada una de las composiciones A, B y C, en una proporción de 0,4 g de composición por g de cabello.

Después de aclarar y secar, se toman muestras de cada mechón de 4 porciones de mechón, cada una con un peso de 150 miligramos, y se montan cada una sobre un soporte.

A continuación, cada porción de mechón se inserta entre 2 mordazas: después se registra la fuerza máxima requerida para mover el soporte a lo largo de las 2 mordazas.

Se calcula la fuerza media correspondiente a la media de las 4 fuerzas máximas medidas.

Cuanto menor es la fuerza de fricción, más representativa es la superficie del mechón de una sensación grasa sucia. Se obtienen los resultados siguientes:

Las fuerzas de fricción de las composiciones B y C son menores que las de la composición A; esto refleja una superficie que es mucho más representativa de una sensación grasa sucia para las composiciones B y C.

d) Flexión

Después de aclarar y secar, se toman muestras de cada mechón de 4 porciones de mechón, que pesaban 150 miligramos, y se montan cada una sobre un soporte.

Después, cada soporte se mueve perpendicularmente hacia 2 paradas: se registra la fuerza máxima requerida para continuar el movimiento.

Cuanto mayor es la flexión, más resistente/tónico es el cabello.

Se obtienen los resultados siguientes:

La composición A da como resultado una fuerza de flexión mayor que la de las composiciones B y C, lo que refleja una mejor resistencia a la flexión del cabello, y por lo tanto una mejor tonicidad.

En conclusión, solo la composición A según la invención permite producir una sensación suave que permanece al mismo tiempo limpia, y permite también conservar la tonicidad del cabello.

Ejemplo 3

Las composiciones A y A' se aplicaron sobre mechones de recortes de cabello de 100 mg de peso, previamente lavados con un champú estándar y aclarados, en la proporción de 1 ml de composición por mechón de cabello. Después de aclarar y secar, se ha medido la deposición de silicio (Si), después de triturar y homogeneizar el cabello, por medio de la medición de silicio elemental mediante espectrometría de fluorescencia de rayos X utilizando un espectrómetro S8 TIGER WDXRF sistema XRF de BRUKER (dispersión de longitud de onda).

Se obtienen los resultados siguientes (en microgramos/gramo de cabello)

Se observa que la composición A de la invención permite depositar cantidades de silicona moderadas en comparación con la composición comparativa A'.

Como los depósitos de silicona excesivamente grandes dan como resultado una sensación grasa sucia (tacto cargado o con carga), esto no se aprecia por parte de los consumidores.

Con la composición de la invención, el depósito de silicona es más fino y la sensación (tacto) es más natural y más limpia (sensación limpia).

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética, en particular composición capilar, que comprende:

(i) uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (la):

en la que:

- R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo posiblemente dicho grupo alifático uno o más heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y/o halógenos; o un grupo aromático tal como un grupo arilo o alcarilo, en particular un grupo bencilo;

- R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono;

- Y- es un anión;

(ii) uno o más tensioactivos catiónicos distintos de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la), y

(iii) una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm, y que comprende: - una mezcla de silicona que comprende (i) un polidialquilsiloxano que comprende grupos terminales trialquilsililo, que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad a 25°C que varía de 1000 a 15.000 mPa.s y un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona;

- una mezcla de tensioactivos que comprende uno o más tensioactivos no iónicos, teniendo dicha mezcla un HLB que varía de 10 a 16, y

- agua,

en la que el tamaño de partícula, la viscosidad, el índice de amina y los valores de HLB se determinan según los procedimientos especificados en la descripción.

2. Composición según la reivindicación 1, que comprende uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (la) en la que: - R5 representa un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6); preferentemente, un radical behenilo, cetilo, estearilo o estearamidopropilo; y/o

- R6 representa un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo acetato de alquilo (C12-C22); preferentemente, un radical acetato de bencilo, de behenilo, de cetilo, de estearilo o de miristilo; y/o

- R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo lineal saturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, en particular de 1 a 3 átomos de carbono; preferentemente un grupo metilo.

3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende uno o más tensioactivos catiónicos de fórmula (la) elegidos de entre sales de dialquil (C8-C30)dimetilamonio, y en particular sales de diestearildimetilamonio, sales de dicetildimetilamonio, sales de bencildimetilestearilamonio, sales de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, y mezclas de los mismos; más particularmente de entre haluros, en particular cloruros, de dialquil (C8-C30)dimetilamonio, y en particular haluros, en particular cloruros, de diestearildimetilamonio, haluros, en particular cloruros, de dicetildimetilamonio, haluros, en particular cloruros, de bencildimetilestearilamonio, haluros, en particular cloruros, de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio; o bien de entre alquil (C1 -C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dialquil (C8-C30)dimetilamonio y en particular alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de diestearildimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dicetildimetilamonio, alquil (C1 -C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de bencildimetilestearilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio; y también mezclas de los mismos; y preferentemente de entre haluros, en particular cloruros, de dicetildimetilamonio o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de dicetildimetilamonio.

4. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende el o los tensioactivos de fórmula (la) en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

5. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los tensioactivos catiónicos distintos de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la) se eligen de entre los tensioactivos catiónicos de fórmula (Ib):

en la que:

- R1 representa un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo posiblemente dicho grupo alifático uno o más heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y/o halógenos; preferentemente un grupo alifático saturado lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono, comprendiendo dicho grupo alifático posiblemente uno o más heteroátomos tales como oxígeno y/o nitrógeno; incluso aún mejor un grupo alquilo C8-C30, en particular C12-C24, lineal saturado o un grupo alquil (C12-C22)amidoalquilo (C2-C6); preferentemente un radical behenilo, cetilo o palmilamidopropilo,

- R2 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono; en particular, un grupo alquilo lineal saturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono; preferentemente, un grupo metilo,

- X- es un anión, en particular elegido de entre haluros tales como cloruro, bromuro y yoduro; fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)arilsulfonatos.

6. Composición según la reivindicación anterior, en la que el o los tensioactivos catiónicos de fórmula (Ib) se eligen de entre sales de alquil (C8-C30)trimetilamonio, y en particular sales de cetiltrimetilamonio, sales de beheniltrimetilamonio, sales de palmitilamidopropiltrimetilamonio y mezclas de las mismas; más particularmente de entre haluros, en particular cloruros, de alquil (C8-C30)ltrimetilamonio, y en particular haluros, en particular cloruro, de cetiltrimetilamonio, haluros, en particular cloruro, de beheniltrimetilamonio, haluros, en particular cloruro, de palmitilamidopropiltrimetilamon; o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de alquil (C8-C30)trimetilamonio, y en particular alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfato, de cetiltrimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfato, de beheniltrimetilamonio, alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfato, de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y también mezclas de los mismos; y preferentemente de haluros, en particular cloruros, de cetiltrimetilamonio, o haluros, en particular cloruros, de beheniltrimetilamonio, y alquil (C1 -C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de cetiltrimetilamonio o alquil (C1-C4)sulfatos, en particular metosulfatos, de beheniltrimetilamonio.

7. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende el o los tensioactivos distintos de los tensioactivos catiónicos de fórmula (la) en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 y 6, que comprende el o los tensioactivos de fórmula (lb) en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

9. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la mezcla de silicona comprende uno o más polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3 en la que:

- R’, que pueden ser iguales o diferentes, son un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo, y

- p es un número entero que varía de 500 a 2000, mejor aún de 1000 a 2000;

preferentemente con una viscosidad que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s a 25°C, preferentemente de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25°C, mejor aún de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25°C .

10. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la mezcla de silicona comprende una o más aminosiliconas de fórmula (II):

XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X

en la que:

- R, que pueden ser iguales o diferentes, son un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo, y

- X, que pueden ser iguales o diferentes, representan R o un hidroxilo (OH) o un grupo alcoxi C1-C6; preferentemente X es R, es decir un radical basado en hidrocarburos monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, mejor aún de 1 a 3 átomos de carbono, incluso mejor aún un radical metilo,

- A es un radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]xNR2², o la forma protonada de este radical amino, en la que -R1 representa un radical alquileno C1-C6, preferentemente un radical -CH²CH²CH²- o -CH2CH(CH3)CH2-,

-R2, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4, preferentemente un átomo de hidrógeno,

-R3 es un radical alquileno C1-C6, preferentemente un radical -CH²CH²-,

- x es 0 o 1;

- m y n son números enteros de tal manera que m n varía de 50 a 1000, mejor aún de 50 a 600; preferentemente con una viscosidad a 25°C que varía de 1000 a 15.000 mPa.s, preferentemente de 1500 a 15.000 mPa.s, y/o un índice de amina que varía 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, preferentemente de 3,5 a 8 mg.

11. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende (i) uno o más polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo, que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 40.000 a 100.000 mPa.s, en una cantidad del 70% al 90% en peso, preferentemente del 75% al 85% en peso, y (ii) una o más aminosiliconas que tienen una viscosidad, a 25°C, que varía de 1000 a 15.000 mPa.s y un índice de amina que varía de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, en una cantidad del 10% al 30% en peso, en particular del 15% al 25% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de siliconas.

12. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la mezcla de tensioactivos comprende uno o más tensioactivos no iónicos elegidos de entre:

- R3 representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que comprende de 8 a 40 átomos de carbono y en particular de 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más, en particular de 1 a 4, grupos hidroxilo; y

- c es un número entero que varía de 1 a 200, en particular de 2 a 150, o incluso de 4 a 50 e incluso mejor aún de 8 a 20;

(iii) ésteres polioxialquilenados de ácidos grasos C8-C32 y de sorbitán, en particular ésteres polioxietilenados de ácidos grasos C8-C32 y de sorbitán, que tienen preferentemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mejor aún de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); en particular ésteres polioxietilenados de ácidos grasos C10-C24 y de sorbitán, que tienen preferentemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, mejor aún de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); y

(iv) ésteres polioxietilenados de ácidos grasos C8-C32, que tienen preferentemente de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; en particular ésteres polioxietilenados de ácidos grasos C10-C24, que comprenden en particular de 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).

13. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión de aceite en agua comprende: - la mezcla de tensioactivos en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 15% en peso, incluso mejor aún del 10% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- el o los tensioactivos no iónicos en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 15% en peso, incluso mejor aún del 10% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión;

- la mezcla de silicona en una cantidad total que varía del 40% al 60% en peso, en particular del 45% al 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- el o los polidialquilsiloxanos que comprenden grupos terminales trialquilsililo en una cantidad total que varía del 35% al 45% en peso, en particular del 38% al 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- la o las aminosiliconas en una cantidad total que varía del 5% al 15% en peso, en particular del 8% al 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- agua en una cantidad total que varía del 25% al 50% en peso, en particular del 30% al 45% en peso, incluso mejor aún del 35% al 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

14. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la que la emulsión de aceite en agua tiene un tamaño de partícula D50 de entre 100 y 300 nm, mejor aún de entre 150 y 250 nm, o incluso de entre 160 y 200 nm.

15. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende la emulsión de aceite en agua en una cantidad total que varía del 0,1% al 10% en peso, mejor aún del 0,2% al 10% en peso, preferentemente del 0,5% al 6% en peso, con respecto al peso total de la composición.

16. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende también uno o más alcoholes grasos, en particular de estructura R-OH en la que R denota un grupo alquilo o alquenilo C8-C30, preferentemente C10-C22, mejor aún C12-C24, lineal o ramificado, saturado o insaturado, estando R posiblemente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; preferentemente en una cantidad total que varía del 0,1% al 20% en peso, mejor aún del 0,5% al 15% en peso, preferentemente del 1% al 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

17. Proceso cosmético de tratamiento, más particularmente acondicionador, de materiales queratínicos, y en particular de fibras queratínicas, y en particular del cabello, que comprende la aplicación sobre dichos materiales queratínicos de una composición según una de las reivindicaciones anteriores, opcionalmente seguida de un tiempo sin enjuagar y/o de una etapa de aclarado y/o de una etapa de secado.