HK209096A - Dehalogenation of organohalogen-containing compounds - Google Patents

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Claims (22)

  1. Verfahren zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung mit einem Gehalt an einer stickstofffreien Organohalogenverbindung und einem stickstoffhaltigen kationischen Polymeren zur Verringerung der Konzentration der stickstofffreien Organohalogenverbindung, umfassend folgende Stufen: A. Zugeben einer Dehalogenase zur wäßrigen Zusammensetzung, wobei die Dehalogenase zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindungen befähigt ist und das stickstoffhaltige kationische Polymere im wesentlichen in intaktem Zustand zurückbleibt; und B. Dehalogenieren der stickstofffreien Organohalogenverbindung unter Bereitstellung eines stickstoffhaltigen kationischen Polymeren in einsetzbarer Form mit einem verringerten Gehalt an der stickstoffreien Organohalogenverbindung.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze enthält und die Dehalogenase in Form eines Mikroorganismus in einer Menge von mindestens 5 x 107 Zellen pro ml zugegeben wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Mikroorganismus mindestens ein Mitglied der folgenden Gruppe umfaßt: Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens.
  4. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Mikroorganismus mindestens ein Mitglied aus folgender Gruppe umfaßt: NCIMB 40271, NCIMB 40272, NCIMB 40273, NCIMB 40274, NCIMB 40313 und NCIMB 40383.
  5. Verfahren nach Anspruch 3, wobei die stickstofffreie Organohalogenverbindung mindestens ein Mitglied aus folgender Gruppe umfaßt: stickstofffreie, nicht-polymere, halogenhaltige Alkohole und stickstofffreie Halogenalkylenoxide.
  6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei der stickstofffreie, nicht-polymere, halogenhaltige Alkohol mindestens ein Mitglied aus der Gruppe Dihalogenalkanole der Formel         X - CH2CH(OH) (CH2)n - X und Halogenalkandiole der Formel         HO-CH2CH(OH) (CH2)n - X enthält, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet und X ein Halogenatom bedeutet, und wobei die Menge des stickstofffreien, nicht-polymeren, halogenhaltigen Alkohols auf weniger als 950 Teile pro 1 Million, bezogen auf Naßbasis, verringert wird.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei das Dihalogenalkanol mindestens ein Element aus der Gruppe 1,3-Dichlor-2-propanol und 1,4-Dichlor-2-butanol enthält, wobei das Halogenalkandiol mindestens ein Element aus der Gruppe 1-Chlor-3,4-propandiol und 1-Chlor-2,3-propandiol enthält, wobei die Menge des 1,3-Dichlor-2-propanols auf weniger als 5 Teile pro 1 Million, bezogen auf Naßbasis, verringert wird und wobei die Menge des 1-Chlor-2,3-propandiols auf weniger als 5 Teile pro 1 Million, bezogen auf Naßbasis, verringert wird.
  8. Verfahren zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die wäßrige Zusammensetzung folgendes umfaßt: A. das stickstoffhaltige kationische Polymere in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der wäßrigen Zusammensetzung, und B. die stickstoffreie Organohalogenverbindung in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der wäßrigen Zusammensetzung; wobei das Verfahren ferner die Zugabe des Enzyms zu der wäßrigen Zusammensetzung in einer Menge von 2,5 x 10-6 bis 1 x 10-4 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, umfaßt.
  9. Verfahren zum Anreichern, Isolieren und Züchten eines eine Dehalogenase enthaltenden Mikroorganismus zur Verwendung in einem Verfahren nach Anspruch 1, umfassend die folgenden Stufen: A. Zugeben einer der Umwelt entnommenen Probe mit einem Gehalt an einer gemischten mikrobiellen Population zu einem stickstoffhaltigen Polymeren und einer stickstofffreien Organohalogenverbindung; B. Inkubieren der gemischten mikrobiellen Population in Gegenwart des stickstoffhaltigen Polymeren und der stickstofffreien Organohalogenverbindung; C. Isolieren eines eine Dehalogenase enthaltenden Mikroorganismus aus der inkubierten mikrobiellen Population; und D. Züchten der Population des die Dehalogenase enthaltenden Mikroorganismus bis zu einer Konzentration von mindestens 5 x 107 Zellen pro ml.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei der die Dehalogenase enthaltende Mikroorganismus mindestens ein Mitglied aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens umfaßt und wobei die gemischte mikrobielle Population unter Durchführung von 2 bis 5 Subkulturstufen inkubiert wird, wobei zunehmende Konzentrationen der stickstofffreien Organohalogenverbindungen zugesetzt werden.
  11. Wäßrige Zusammensetzung in einsetzbarer Form, umfassend: A. ein stickstoffhaltiges kationisches Polymeres; B. eine stickstofffreie Organohalogenverbindung; und C. eine Dehalogenase, die zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, wobei das Polymere im wesentlichen in intakter Form zurückbleibt.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze umfaßt, wobei A. das stickstoffhaltige kationische Polymere in der Zusammensetzung in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, vorhanden ist; B. die stickstofffreie Organohalogenverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 Teilen pro 1 Million Teile bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, vorhanden ist, wobei die Dehalogenase in Form eines Mikroorganismus vorliegt, wobei der Mikroorganismus mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens umfaßt und wobei die stickstofffreie Organohalogenverbindung mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe stickstofffreie, nicht-polymere, halogenhaltige Alkohole und stickstofffreie Halogenalkylenoxide umfaßt.
  13. Papierprodukt, umfassend: A. ein stickstoffhaltiges kationisches Polymeres; B. einen Rückstand eines Mikroorganismus in einer Menge bis zu etwa 100 g des Mikroorganismenrückstands pro Tonne des trockenen Papierprodukts, wobei der Mikroorganismus eine Dehalogenase enthält, die zur Dehalogenierung einer stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, während das Polymere im wesentlichen in intakter Form zurückbleibt.
  14. Papierprodukt nach Anspruch 13, umfassend weniger als 0,1 Teile pro 1 Million, bezogen auf Trockengewichtbasis, einer stickstofffreien Organohalogenverbindung, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze umfaßt, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht des Papierprodukts vorhanden ist, wobei der Rückstand des Mikroorganismus in einer Menge von 2,5 bis 100 g pro Tonne des trockenen Papierprodukts vorhanden ist und wobei der Rückstand des Mikroorganismus mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens enthält.
  15. Kontinuierliches Verfahren nach Anspruch 1 zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung, umfassend folgende Stufen: A. kontinuierliches Einspeisen eines Stroms einer wäßrigen Zusammensetzung in einen Reaktor, wobei die wäßrige Zusammensetzung eine stickstofffreie Organohalogenverbindung und ein stickstoffhaltiges kationisches Polymeres enthält, wobei der Reaktor eine Dehalogenase enthält, die zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, während das Polymere im wesentlichen in intakter Form zurückbleibt; B. kontinuierliches Kontaktieren des Stroms der wäßrigen Zusammensetzung mit der Dehalogenase für eine solche Kontaktzeit, daß zumindest ein Teil der stickstofffreien Organohalogenverbindung dehalogeniert wird; wobei ein behandeltes Produkt gebildet wird; und C. kontinuierliches Entfernen des behandelten Produkts aus dem Reaktor.
  16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze umfaßt, wobei die Dehalogenase in Form eines Mikroorganismus, der mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens umfaßt, enthalten ist, wobei A. die Verweilzeit des stickstoffhaltigen kationischen Polymeren im Reaktor 6,5 bis 15 Stunden beträgt; B. das behandelte Produkt eine Konzentration an stickstofffreien Organohalogenverbindungen von 0,1 Teilen pro 1 Million bis 500 Teile pro 1 Million, bezogen auf das Gewicht des behandelten Produkts, aufweist; und C. das behandelte Produkt eine Konzentration des stickstoffhaltigen kationischen Polymeren von etwa 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des behandelten Produkts, aufweist; und wobei D. die stickstofffreie Organohalogenverbindung mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe 1-Chlor-2,3-epoxypropan, 1-Brom-2,3-epoxypropan, 1-Chlor-3,4-epoxybutan, 1,3-Dichlor-2-propanol, 1-Chlor-2,3-propandiol, 1,4-Dichlor-2-butanol und 1-Chlor-3,4-propandiol enthält; und E. die Konzentration des Mikroorganismus im Reaktor mindestens 5 x 107 Zellen pro ml beträgt.
  17. Absatzweises Verfahren nach Anspruch 1 zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung, umfassend folgende Stufen: A. Zugeben einer Charge einer wäßrigen Zusammensetzung mit einem Gehalt an einer stickstofffreien Organohalogenverbindung und einem stickstoffhaltigen kationischen Polymeren, wobei der Reaktor eine Dehalogenase enthält, die zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, während das stickstoffhaltige Polymere im wesentlichen in intakter Form zurückbleibt; B. Kontaktieren des wäßrigen Gemisches mit der Dehalogenase für eine solche Kontaktzeit, daß der Biokatalysator die stickstofffreie Organohalogenverbindung dehalogeniert, so daß eine Charge des behandelten Produkts gebildet wird; und C. Entfernen der Charge des behandelten Produkts aus dem Reaktor.
  18. Verfahren nach Anspruch 17, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze umfaßt, wobei die Dehalogenase in Form eines Mikroorganismus, die mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens umfaßt, enthält und wobei A. die Konzentration des stickstoffhaltigen kationischen Polymeren 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, beträgt; B. die anfängliche Konzentration der stickstofffreien Organohalogenverbindung 0,005 bis 2,6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, beträgt; C. der Mikroorganismus in einer Konzentration von mindestens 5 x 107 Zellen pro ml, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, vorhanden ist; D. der Mikroorganismus für eine Zeitspanne von 2 bis 56 Stunden in Kontakt mit der stickstofffreien Organohalogenverbindung gebracht wird; und E. die Endkonzentration der stickstofffreien Organohalogenverbindung 0,1 bis 500 Teile pro 1 Million, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, beträgt.
  19. Halbkontinuierliches Verfahren nach Anspruch 1 zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung, umfassend folgende Stufen: A. kontinuierliches Einspeisen eines Stroms einer wäßrigen Zusammensetzung in einen Reaktor, wobei die wäßrige Zusammensetzung eine stickstofffreie Organohalogenverbindung und ein stickstoffhaltiges kationisches Polymeres umfaßt, wobei der Reaktor eine Dehalogenase enthält, die zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, während das Polymere im wesentlichen in intakter Form zurückbleibt; B. kontinuierliches Kontaktieren des Stroms der wäßrigen Zusammensetzung mit der Dehalogenase für eine Kontaktzeit von 2 bis 56 Stunden, wobei ein behandeltes Produkt gebildet wird; C. partielles Entleeren des Reaktors; D. Unterbrechen der Stufe der Entfernung des behandelten Produkts aus dem Reaktor, wobei die Einspeisung der wäßrigen Zusammensetzung in den Reaktor mit der gleichen Geschwindigkeit wie während der Zeitspanne des kontinuierlichen Betriebs oder mit einer verminderten Geschwindigkeit fortgesetzt wird; E. Wiederaufnehmen der Stufe des Entfernens des behandelten Produkts aus dem Reaktor nach einer Periode des diskontinuierlichen Betriebs.
  20. Halbkontinuierliches Verfahren nach Anspruch 1 zur Behandlung einer wäßrigen Zusammensetzung, umfassend folgende Stufen: A. kontinuierliches Einspeisen eines Stroms einer wäßrigen Zusammensetzung in einen Reaktor während einer Periode eines kontinuierlichen Betriebs, wobei die wäßrige Zusammensetzung eine stickstofffreie Organohalogenverbindung und ein stickstoffhaltiges kationisches Polymeres umfaßt, wobei der Reaktor eine Dehalogenase enthält, die zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, während das Polymere in im wesentlichen intakter Form zurückbleibt; B. kontinuierliches Kontaktieren des Stroms der wäßrigen Zusammensetzung mit der Dehalogenase für eine Kontaktzeit von 2 bis 56 Stunden, wobei ein behandeltes Produkt gebildet wird; C. kontinuierliches Entfernen des behandelten Produkts aus dem Reaktor; und D. periodisches Unterbrechen sowohl (i) der Einspeisung des Stroms der wäßrigen Zusammensetzung in den Reaktor als auch (ii) der Entfernung des behandelten Produkts aus dem Reaktor; und anschließend E. periodisches Wiederaufnehmen sowohl der Einspeisung des Stroms der wäßrigen Zusammensetzung in den Reaktor als auch der Entfernung des behandelten Produkts aus dem Reaktor.
  21. Verfahren nach Anspruch 20, wobei die periodische Unterbrechung 2 bis 56 Stunden beträgt, wobei das stickstoffhaltige kationische Polymere mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Polyaminoamid-Epichlorhydrin-Harze, epoxidierte Polyamidharze und Epichlorhydrinharze umfaßt, wobei das Enzym in Form eines Mikroorganismus, der mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe Coryneform-Organismus 1, Agrobacterium biovar I, Pseudomonas cepacia, Arthrobacter sp, Agrobacterium biovar III, Coryneform-Organismus 2, Arthrobacter histidinolovorans und Agrobacterium tumefaciens umfaßt, vorhanden ist, und wobei A. während der Periode des kontinuierlichen Betriebs (i) das stickstoffhaltige kationische Polymere in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, vorhanden ist, (ii) die stickstofffreie Organohalogenverbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von etwa 0,005 bis 2,6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, vorhanden ist, die stickstofffreie Organohalogenverbindung mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe 1-Chlor-2,3-epoxypropan, 1-Brom-2,3-epoxypropan, 1-Chlor-3,4-epoxybutan, 1,3-Dichlor-2-propanol, 1-Chlor-2,3-propandiol, 1,4-Dichlor-2-butanol und 1-Chlor-3,4-propandiol umfaßt; (iii) der Mikroorganismus im Reaktor in einer Menge von mindestens 5 x 107 Zellen pro ml vorhanden ist; B. während einer Periode der Unterbrechung der Einspeisung der wäßrigen Zusammensetzung in den Reaktor und der Unterbrechung der Entfernung des behandelten Produkts aus dem Reaktor (i) das Polymere im Reaktor in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, vorhanden ist; (ii) die stickstofffreie Organohalogenverbindung im Reaktor in einer Anfangskonzentration von 0,005 bis 2,6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, vorhanden ist; (iii) der Mikroorganismus im Reaktor in einer Menge von mindestens 5 x 107 Zellen pro ml vorhanden ist; und (iv) die stickstofffreie Organohalogenverbindung im Reaktor in einer Endkonzentration von weniger als 5 Teile pro 1 Million, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung im Reaktor, vorhanden ist.
  22. Verfahren zur Herstellung von Papier, umfassend A. die Bereitstellung einer wäßrigen Zusammensetzung mit einem Gehalt an einem stickstoffhaltigen kationischen Polymeren und einer stickstofffreien Organohalogenverbindung; B. Zugeben einer Dehalogenase zu der wäßrigen Zusammensetzung, wobei die Dehalogenase zur Dehalogenierung der stickstofffreien Organohalogenverbindung befähigt ist, wobei das stickstoffhaltige Polymere in im wesentlichen intakter Form zurückbleibt; C. Dehalogenieren der stickstofffreien Organohalogenverbindung nach Anspruch 1 unter Bildung eines behandelten Produkts; und D. Verwenden des behandelten Produkts als Naßfestpräparat bei einem Papierherstellungsverfahren.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2066378C (en) * 1991-04-24 2000-09-19 David J. Hardman Dehalogenation of organohalogen-containing compounds
ES2120447T3 (es) 1991-06-19 1998-11-01 Akzo Nobel Nv Procedimiento para preparar resinas a base de epihalohidrina que tienen un contenido reducido de halogeno.
SE502632C2 (sv) * 1994-02-03 1995-11-27 Eka Nobel Ab Förfarande för minskning av halter organiskt och oorganiskt halogen i en vattenlösning samt användning av en vattenlösning som framställts enligt förfarandet
FR2723105B1 (fr) * 1994-07-27 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Procede biologique d'elimination des traces dihalgenoacides, des solutions aqueuses d'amino-acides
EP0712808B1 (de) * 1994-11-21 2000-05-03 Canon Kabushiki Kaisha Verfahren zum Abbau von Schadstoffen und zur Umweltsanierung mittels Mikroorganismen und verwendetem Mikroorganismus
US5614597A (en) * 1994-12-14 1997-03-25 Hercules Incorporated Wet strength resins having reduced levels of organic halogen by-products
US5972691A (en) * 1995-06-07 1999-10-26 Hercules Incorporated Dehalogenation of polyamine, neutral curing wet strength resins
DE69830079T2 (de) * 1997-12-31 2006-01-19 Hercules Inc., Wilmington Verfahren zur Verringerung des AOX-Anteils in nassfesten Harzen durch Behand- lung mit Base
US6429267B1 (en) * 1997-12-31 2002-08-06 Hercules Incorporated Process to reduce the AOX level of wet strength resins by treatment with base
US6268414B1 (en) 1999-04-16 2001-07-31 Hercules Incorporated Paper sizing composition
AU2004208655B2 (en) * 1999-06-11 2006-12-21 Solenis Technologies Cayman, L.P. Reduced byproduct polyamine-epihalohydrin resins
CN1355822A (zh) * 1999-06-11 2002-06-26 赫尔克里士公司 副产物减少的聚胺一表卤代醇树脂
US6702923B1 (en) 1999-11-19 2004-03-09 Akzo Nobel Nv Wet strength agent and method for production thereof
US20020096281A1 (en) 1999-11-19 2002-07-25 Hans Wallenius Wet-strong tissue paper
WO2002009872A2 (en) * 2000-07-31 2002-02-07 Hercules Incorporated Biodehalogenating cultures and production thereof
US20030070783A1 (en) * 2000-12-09 2003-04-17 Riehle Richard James Reduced byproduct high solids polyamine-epihalohydrin compositions
CA2398630C (en) * 2000-12-09 2009-02-24 Hercules Incorporated Reduced byproduct high solids polyamine-epihalohydrin compositions
US7081512B2 (en) * 2003-05-21 2006-07-25 Hercules Incorporated Treatment of resins to lower levels of CPD-producing species and improve gelation stability
JP5205711B2 (ja) * 2006-04-28 2013-06-05 星光Ｐｍｃ株式会社 陽イオン性熱硬化性樹脂水溶液の製造方法
US7932349B2 (en) * 2006-09-18 2011-04-26 Hercules Incorporated Membrane separation process for removing residuals polyamine-epihalohydrin resins
US8050875B2 (en) 2006-12-26 2011-11-01 Rosemount Inc. Steam trap monitoring
DE102007034726A1 (de) * 2007-07-23 2009-01-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Entfernung von Nebenprodukten aus vernetzbaren Zubereitungen
US7998311B2 (en) * 2008-07-24 2011-08-16 Hercules Incorporated Enhanced surface sizing of paper
CN102639219B (zh) 2009-08-04 2016-03-09 索理思科技开曼公司 用于乳化油和水的设备、系统和方法
US10641412B2 (en) 2012-09-28 2020-05-05 Rosemount Inc. Steam trap monitor with diagnostics
MX2023007263A (es) 2020-12-17 2023-10-09 First Quality Tissue Llc Estructuras absorbentes desechables tendidas en húmedo con alta resistencia en húmedo y procedimiento de producción de las mismas.
TW202419708A (zh) 2022-06-16 2024-05-16 美商第一高質棉紗公司 具有高濕強度的濕簾紋紙和紙板產品及其製造方法
WO2023244871A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 First Quality Tissue, Llc Wet laid paper and paperboard products with high wet strength and method of making the same
US11976421B2 (en) 2022-06-16 2024-05-07 First Quality Tissue, Llc Wet laid disposable absorbent structures with high wet strength and method of making the same
US11952721B2 (en) 2022-06-16 2024-04-09 First Quality Tissue, Llc Wet laid disposable absorbent structures with high wet strength and method of making the same
CN117210518A (zh) * 2023-09-14 2023-12-12 安徽金禾实业股份有限公司 一种酶法催化合成三氯蔗糖的方法

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2926154A (en) * 1957-09-05 1960-02-23 Hercules Powder Co Ltd Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins and process of making same
NL110447C (de) * 1957-09-05
US3197427A (en) * 1963-07-12 1965-07-27 Hercules Powder Co Ltd Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins of improved stability and process of making same
US3332901A (en) * 1966-06-16 1967-07-25 Hercules Inc Cationic water-soluble polyamide-epichlorohydrin resins and method of preparing same
US3779866A (en) * 1972-04-07 1973-12-18 Bioteknike Int Inc Microbial degradation of polychlorinated biphenyls
US3891589A (en) * 1972-12-21 1975-06-24 Nat Starch Chem Corp Process for preparing stable high solids aqueous solution of cationic thermosetting resins
US4093605A (en) * 1975-01-24 1978-06-06 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Auxiliary agent for improving retention, drainage and treatment
SU635048A1 (ru) * 1976-04-12 1978-11-30 Предприятие П/Я В-2304 Способ двухступенчатой очистки сточных вод производства эпоксидных смол
JPS53147804A (en) * 1977-05-27 1978-12-22 Nitto Chemical Industry Co Ltd Novel paper strength enhancing agent and paper making method by using said agent
US4240935A (en) * 1978-12-22 1980-12-23 Hercules Incorporated Ketene dimer paper sizing compositions
US4323649A (en) * 1979-03-09 1982-04-06 Imperial Chemical Industries Limited Biotransformations using methane-utilizing bacteria
US4493895A (en) * 1981-09-24 1985-01-15 Occidental Chemical Corporation Microbial degradation of obnoxious organic wastes into innocuous materials
US4477570A (en) * 1981-09-24 1984-10-16 Occidental Chemical Corporation Microbial degradation of obnoxious organic wastes into innocucous materials
US4452894A (en) * 1981-10-09 1984-06-05 Microlife Genetics, Inc. Pseudomonas compositions
US4490471A (en) * 1981-12-11 1984-12-25 Ciba-Geigy Corporation Microorganisms of the genus Pseudomonas and process for degrading compounds which contain methyl groups in aqueous solutions
US4535061A (en) * 1981-12-28 1985-08-13 University Of Illinois Foundation Bacteria capable of dissimilation of environmentally persistent chemical compounds
US4511657A (en) * 1982-05-25 1985-04-16 Occidental Chemical Corporation Treatment of obnoxious chemical wastes
US4447541A (en) * 1983-06-06 1984-05-08 Galson Research Corporation Methods for decontaminating soil
US4664805A (en) * 1985-07-23 1987-05-12 Regents Of The University Of California Analog enrichment decontamination process
CH668163A5 (fr) * 1985-11-25 1988-12-15 Nestle Sa Procede de fabrication d'un condiment.
US4806482A (en) * 1986-03-21 1989-02-21 The B.F. Goodrich Company Microbial degradation of hydrocarbons
US4833086A (en) * 1986-03-21 1989-05-23 The B F Goodrich Company Microbial degradation of hydrocarbons
US4803166A (en) * 1986-07-03 1989-02-07 Occidental Chemical Corporation Microorganism for degrading toxic waste materials
US4761376A (en) * 1986-07-03 1988-08-02 Occidental Chemical Corporation Facultatively anaerobic microorganism for degrading toxic waste materials
GB8618351D0 (en) * 1986-07-28 1986-09-03 Unilever Plc Lactones
US4804629A (en) * 1986-08-04 1989-02-14 Louisiana State University Detoxification of chlorinated aromatic compounds by organism NRRL B-18087
US4816403A (en) * 1986-08-04 1989-03-28 Louisiana State University Detoxification of chlorinated aromatic compounds by organism NRRL B-18086
NZ221213A (en) * 1986-08-11 1990-10-26 Univ Texas Microbial enzymatic transformations of chrysanthemol, lavandulol and analagous alcohols to acids
DE3628084A1 (de) * 1986-08-19 1988-03-03 Hoechst Ag Wasserloesliche triphendioxazine, deren herstellung, verwendung als farbstoffe sowie nitro- und aminobenzolsulfon-vorprodukte
US5049497A (en) * 1986-08-25 1991-09-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Novel process for the synthesis of the enantiomers of bicyclo(4.2.0)oct-2-en-7-one and derivatives
DE3708544A1 (de) * 1987-03-17 1988-09-29 Bayer Ag Stickstoffhaltige, wasserloesliche verbindungen
US4959315A (en) * 1987-04-30 1990-09-25 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The Environmental Protection Agency Biodegradation of chloroethylene compounds
GB8803064D0 (en) * 1988-02-10 1988-03-09 Allied Colloids Ltd Polymeric compositions & their production
DE3808741A1 (de) * 1988-03-16 1989-09-28 Bayer Ag Polyamidamin-harze
US4853334A (en) * 1988-04-27 1989-08-01 Microlife Technics, Inc. Method for the degradation of volatile chlorinated aliphatic hydrocarbons using pseudomonas fluorescens
DE3815123A1 (de) * 1988-05-04 1989-11-16 Bayer Ag Verfahren zum biologischen abbau von komplexen, langsam abbaubaren organischen abwasserinhaltsstoffen
DE3822490A1 (de) * 1988-07-02 1990-01-04 Hoechst Ag Waessrige loesungen von polyamidoamin-epichlorhyrin-harzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4925802A (en) * 1988-12-21 1990-05-15 Ecova Corporation Method for stimulating biodegradation of halogenated aliphatic hydrocarbons
JP2969636B2 (ja) * 1988-12-23 1999-11-02 住友化学工業株式会社 陽イオン性熱硬化性樹脂水溶液の製造方法
US5024949A (en) * 1989-02-17 1991-06-18 Biotrol, Inc. Aerobic bacterial remediation of aliphatic chlorinated hydrocarbon contamination
GB8908874D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Ici Plc Method for the production of amidase enzyme
US5110740A (en) * 1989-09-06 1992-05-05 The Mead Corporation Pretreatment of phenolic resin suspension to remove residual phenol
GB9007140D0 (en) * 1990-03-30 1990-05-30 Ici Plc Process for the decomposition of ethylenically unsaturated carboxylic esters
CA2066378C (en) * 1991-04-24 2000-09-19 David J. Hardman Dehalogenation of organohalogen-containing compounds

Also Published As

Publication number Publication date
FI921828L (fi) 1992-10-25
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AR247710A1 (es) 1995-03-31
NZ242491A (en) 1994-08-26
ES2092033T3 (es) 1996-11-16
FI921828A0 (fi) 1992-04-23
US5843763A (en) 1998-12-01
JPH05130879A (ja) 1993-05-28
AU650124B2 (en) 1994-06-09
AU1513092A (en) 1992-10-29
JP2001157575A (ja) 2001-06-12
EP0718342A3 (de) 1998-11-18

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