以下、本発明の実施の態様について図面を用いて詳細に説明する。但し、本発明は以下の説明に限定されず、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細を様々に変更し得ることが可能である。従って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、以下に説明する本発明の構成において、同じものを指す符号は異なる図面間で共通して用いる場合がある。
(実施の形態1)
本実施の形態では、成膜用基板、及びその成膜用基板を用いた発光装置の作製方法について図1及び図2を用いて説明する。なお、本明細書では、成膜する材料が設けられており、かつ、被成膜基板に成膜を行うために用いる基板を、成膜用基板と記す。
図1は本実施の形態の成膜用基板110の斜視図(図1(A))、及び断面図(図1(B))である。図1において、支持基板100の一方の面には、複数のレンズ102から構成されるレンズアレイ104が形成されている。レンズアレイ104を構成するレンズ102としては、シリンドリカルレンズ、または輪郭が多角形の球面レンズ等を用いることができる。または、輪郭が円形や楕円形である球面レンズを用いても良い。なお、本実施の形態においてレンズアレイ104は、支持基板の概略全面に形成されている。レンズアレイを構成するレンズ間の距離が狭いほど、支持基板100がより多くの光を受光することができるため、後の工程で照射する光を有効利用するために、支持基板100上に複数のレンズ102を高密度で配置するのが好ましい。
支持基板100は、光吸収層106及び材料層108の支持基板であり、発光装置の作製工程において、材料層108を加熱する為に照射する光を透過する基板である。よって、支持基板100は、光の透過率の高い基板であることが好ましい。具体的には、材料層108を蒸着するために照射する光を透過する基板を支持基板100として用いることが好ましい。また、熱伝導率が低い材料であることが好ましい。熱伝導率が低い材料を用いることにより、EL層の成膜工程において、照射された光から得られる熱を効率よく成膜に用いることができる。支持基板100としては、例えば、ガラス基板、石英基板などを用いることができる。ガラス基板や石英基板などは、フィルム基板などよりも不純物(水分など)が吸着または付着しにくい。よって、成膜する際に不純物の混入を防ぐことができる。
レンズアレイ104は、支持基板100を電子ビーム又はレーザビーム等で加工することにより作製することができる。または、支持基板100をエッチングによって加工しても良い。レンズアレイ104は、複数の凸型のレンズ102が配列したものであり、各々のレンズ102を通過した光を集光して、光吸収層の一部の領域へ選択的に投影する機能を有する。レンズアレイ104が照射する領域の光吸収層106のサイズは、支持基板100の材質及び板厚、レンズ102の曲率半径等によって適宜変更することができる。レンズアレイ104によって集光された光が、光吸収層106で吸収され、当該領域の光吸収層と重なる領域に位置する材料層108を加熱するため、光吸収層106において光が照射される領域が、被成膜基板に形成される画素と概略同じ大きさ、または、被成膜基板に形成される画素の幅と概略同じ幅となるように、レンズアレイ104を設けることが好ましい。
例えば、レンズアレイ104の材質としてBK7を使用し、支持基板100の厚さを0.7mm、レンズ102の曲率半径を0.16mmとした場合、レンズアレイ104が設けられた面側から光を照射すると、光吸収層106に幅20μmのビームスポットを照射することができる。
なお、フルカラー表示に対応する被成膜基板を作製する場合には、被成膜基板に形成される複数の画素のうち、3画素に対して1つのレンズ102を形成するのが好ましい。このような成膜用基板を3枚用いることで、被成膜基板の複数の画素領域の全てに対して、成膜用基板の材料層を転写することができる。また、単色表示に対応する被成膜基板を作製する場合には、例えば島状のEL層を成膜する場合、被成膜基板に形成される複数の画素のそれぞれに対して1つのレンズ102を形成するのが好ましい。また、ストライプ状のEL層を成膜する場合、一の画素列に対して、一つのレンズ102を形成するのが好ましい。レンズ102のサイズは、被成膜基板の画素ピッチによって適宜決定される。
本実施の形態においては、1つの画素列に対して1つのレンズ形成された成膜用基板を用いて、単色表示に対応する被成膜基板を作製する場合を例に説明する。
支持基板100において、レンズアレイ104が設けられた面と対向する面は、平面であり、光吸収層106が形成されている。また、光吸収層106に接するように、材料層108が形成されている。図1においては、材料層108は、支持基板100全面を覆うように形成されている。
光吸収層106は発光装置の作製工程において、材料層108を加熱するために照射する光を吸収して熱へと変換する層である。光吸収層106は、照射される光に対して、70%以下の低い反射率を有し、また、高い吸収率を有する材料で形成されていることが好ましい。また、光吸収層106は、それ自体が熱によって変化しないように、耐熱性に優れた材料で形成されていることが好ましい。また、光吸収層106は一層に限らず複数の層により構成されていてもよい。
光吸収層106に好適な材料の種類は、材料層を加熱するために照射する光の波長により変化する。例えば、波長800nmの光に対しては、モリブデン、窒化タンタル、チタン、タングステンなどを用いることが好ましい。また、波長1300nmの光に対しては、窒化タンタル、チタンなどを用いることが好ましい。
なお、モリブデン膜およびタングステン膜は、例えば、膜厚400nmとした場合、波長800nm以上900nm以下の光に対しては、反射率が60%以下であるため、光吸収層として好適に用いることができる。
光吸収層106は、種々の方法を用いて形成することができる。例えば、スパッタリング法で、モリブデン、タンタル、チタン、タングステンなどのターゲット、またはこれらの合金を用いたターゲットを用い、光吸収層106を形成することができる。また、光吸収層は一層に限らず複数の層により構成されていてもよい。
光吸収層の膜厚は、照射される光が透過しない膜厚であることが好ましい。材料によって異なるが、100nm以上2μm以下の膜厚であることが好ましい。特に、光吸収層106の膜厚を200nm以上600nm以下とすることで、照射される光を効率良く吸収して発熱させることができる。
なお、光吸収層106は、材料層108に含まれる蒸着材料が蒸着(被成膜基板へと移動する)温度まで加熱されるのであれば、照射する光の一部が透過してもよい。ただし、一部が透過する場合には、光を照射しても分解しない材料を、材料層108に用いることが好ましい。
材料層108は被成膜基板に成膜されるEL層の材料を含む層である。材料層に含まれるEL層の成膜材料としては、種々の材料が挙げられる。また、材料層108は複数の材料を含んでいてもよい。また、材料層108は、単層でもよいし、複数の層が積層されていてもよい。なお、材料層を複数積層する場合には、支持基板100側に分解温度が低い蒸着材料を含むように積層されていることが好ましい。または、支持基板100側に蒸着温度が低い蒸着材料を含むように積層されていることが好ましい。このような構成とすることにより、蒸着材料を含む複数の材料層を効率良く蒸着することができる。また、材料層を複数積層することにより、共蒸着することが可能である。なお、本明細書において「蒸着温度」とは、材料層に含まれるEL層成膜材料が被成膜基板へと移動する温度を示す。また、「分解温度」とは、熱の作用によって、材料を示す化学式の少なくとも一部に変化が起こる温度を示す。
材料層108は、種々の方法により形成される。例えば、乾式法である真空蒸着法、スパッタリング法等を用いることができる。また、湿式法であるスピンコート法、スプレーコート法、インクジェット法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、ブレードコート法、バーコート法、グラビアコート法、又は印刷法等を用いることができる。これら湿式法を用いて材料層108を形成するには、所望の蒸着材料を溶媒に溶解あるいは分散させ、溶液あるいは分散液を調整すればよい。溶媒は、蒸着材料を溶解あるいは分散させることができ、且つ蒸着材料と反応しないものであれば特に限定されない。例えば、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン、或いはクロロベンゼンなどのハロゲン系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、n−プロピルメチルケトン、或いはシクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、ベンゼン、トルエン、或いはキシレンなどの芳香族系溶媒、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸n−ブチル、プロピオン酸エチル、γ−ブチロラクトン、或いは炭酸ジエチルなどのエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、或いはジオキサンなどのエーテル系溶媒、ジメチルホルムアミド、或いはジメチルアセトアミドなどのアミド系溶媒、ジメチルスルホキシド、ヘキサン、又は水等を用いることができる。また、これらの溶媒複数種を混合して用いてもよい。湿式法を用いることにより、材料の利用効率を高めることができ、発光装置を作製するコストを低減することができる。
なお、後の工程で被成膜基板200上に形成されるEL層の膜厚および均一性は、支持基板100上に形成された材料層108に依存する。従って、均一に材料層108を形成することが重要となってくる。なお、EL層の膜厚および均一性が保たれるのであれば、材料層108は必ずしも均一の層である必要はない。例えば、微細な島状に形成されていてもよいし、凹凸を有する層状に形成されていてもよい。また、材料層108の膜厚を制御することにより、容易に被成膜基板200上に形成されるEL層207の膜厚を制御することができる。
なお、蒸着材料としては、有機化合物、無機化合物にかかわらず、種々の材料を用いることができる。特に、有機化合物は無機化合物に比べ、蒸着温度が低い材料が多いため、光の照射により蒸着することが容易であり、本実施の形態の発光装置の作製方法に好適である。例えば、有機化合物としては、EL層に用いられる発光材料、キャリア輸送材料などが挙げられる。また、無機化合物としては、EL層のキャリア輸送材料やキャリア注入材料、電極などに用いられる金属酸化物、金属窒化物、ハロゲン化金属、金属単体などがあげられる。
次に、図2(A)に示すように、成膜用基板110の光吸収層106および材料層108が形成された面に対向する位置に、被成膜基板200を配置する。被成膜基板200は、蒸着処理により所望のEL層が成膜される基板である。そして、成膜用基板110と被成膜基板200とを至近距離、具体的には成膜用基板110に設けられた材料層108の表面と被成膜基板200との距離dを、0mm以上0.05mm以下、好ましくは0mm以上0.03mm以下となるように近づけて近接させる。
なお、距離dは、支持基板100上に形成された材料層108の表面と、被成膜基板200の表面との距離で定義する。また、被成膜基板200上に何らかの層(例えば、電極として機能する導電層や隔壁として機能する絶縁層等)が形成されている場合、距離dは、材料層108の表面と、被成膜基板上に形成された層の表面との距離で定義する。ただし、材料層108或いは被成膜基板200上に形成された層の表面に凹凸を有する場合は、距離dは、材料層108の最表面と、被成膜基板或いは被成膜基板上に形成された層の最表面との間の最も短い距離で定義する。
距離dを小さくすることで、材料の利用効率を向上させることができる。また、被成膜基板に形成される層のパターン形成の精度を向上させることができる。なお、材料の利用効率を向上させるため、また、パターン形成の精度を向上させるために、成膜用基板110と被成膜基板200の基板間の距離は狭いほうが好ましいが、本実施の形態はこれに限定されるものではない。
図2において、被成膜基板200は、第1の電極層203を有している。第1の電極層203の端部は絶縁物205で覆われていることが好ましい。絶縁物205を設けることで、距離dを0mmとした場合、すなわち成膜用基板110の最表面と被成膜基板200の最表面が接している場合にも、材料層108と、画素形成領域と、が接するのを防ぐことができる。本実施の形態において、第1の電極層203は、発光素子の陽極あるいは陰極となる電極を示している。
なお、図2(A)において、レンズアレイ104によって集光された光が照射する領域の光吸収層106と、被成膜基板200の第1の電極層203と、が重なるように、成膜用基板110と被成膜基板200が位置合わせされている。成膜用基板110及び被成膜基板200の少なくとも一方には、位置合わせ用のマーカを設けることが好ましい。なお、成膜用基板110において、位置合わせのマーカ周辺の光吸収層106及び材料層108は予め除去しておくことが好ましい。
次いで、図2(B)に示すように、成膜用基板110のレンズアレイ104が設けられた面側から光を照射する。光は、レンズアレイ104によって集光され、光吸収層106の少なくとも一部を選択的に照射する。照射された領域の光吸収層106において、吸収された光が熱エネルギーへと変換されることで、当該領域の光吸収層106と重なる領域に位置する材料層108が加熱され、昇華される。昇華した蒸着材料は第1の電極層上に付着する。これによってEL層207が成膜される。
本実施の形態において、支持基板100及び被成膜基板200は、同じ材質の基板を用いることが好ましい。支持基板100及び被成膜基板200を同じ材質とすることで、当該2枚の基板の有する熱膨張率を等しくすることができる。したがって、成膜用基板に光を照射した際に、成膜用基板が熱によって膨張した場合であっても、被成膜基板も同じ熱膨張率で膨張するため、膨張率の違いによる転写精度の低下を抑制することができる。なお、支持基板100及び被成膜基板200は、必ずしも同じ材質の基板とする必要はなく、熱膨張率の差異が転写精度に影響を与えない程度近似している場合は、異なる材質の基板を用いても構わない。
照射する光の光源としては、例えば、レーザ光を用いることができる。レーザ光の光源としては、Arレーザ、Krレーザ、エキシマレーザなどの気体レーザ、単結晶のYAG、YVO4、フォルステライト(Mg2SiO4)、YAlO3、GdVO4、若しくは多結晶(セラミック)のYAG、Y2O3、YVO4、YAlO3、GdVO4に、ドーパントとしてNd、Yb、Cr、Ti、Ho、Er、Tm、Taのうち1種または複数種添加されているものを媒質とするレーザ、ガラスレーザ、ルビーレーザ、アレキサンドライトレーザ、Ti:サファイアレーザ、ファイバーレーザ、銅蒸気レーザまたは金蒸気レーザのうち一種または複数種から発振されるものを用いることができる。また、レーザ媒体が固体である固体レーザやファイバーレーザを用いると、メンテナンスフリーの状態を長く保てるという利点や、出力が比較的に安定している利点を有している。または、光源としてフラッシュランプ、ハロゲンランプ等を用いてもよい。
また、レーザスポットの形状は、線状または矩形状とすることが好ましい。線状または矩形状とすることにより、処理基板にレーザ光を効率よく走査することができる。よって、成膜に要する時間(タクトタイム)が短くなり、生産性が向上する。
レーザ光の波長は特に限定されず、様々な波長のレーザ光を用いることができる。例えば、355、515、532、1030、1064nmなどの波長のレーザ光を用いることができる。
また、本実施の形態では、光源からの光を吸収した光吸収層106が材料層108に熱を与えることが特徴の一である。よって、光が照射された部分の光吸収層106の面方向に熱が伝わって、所望の領域外の材料層108の範囲が広がることを防止するために、光の照射時間を短くすることが好ましい。
また、成膜は減圧雰囲気で行われることが好ましい。減圧雰囲気は、成膜室内を真空排気手段により真空度が5×10−3Pa以下、好ましくは10−4Pa乃至10−6Pa程度の範囲なるように真空排気することで得られる。
なお、図2では、被成膜基板200が成膜用基板110の下方に位置する場合を図示したが、本実施の形態はこれに限定されない。基板の設置する向きは適宜設定することができる。
また本実施の形態は、図1及び2に示した構成に限られない。例えば、図3(A)に示すように、光吸収層106及び材料層108を支持基板100の全面に形成した後に、材料層108を島状またはストライプ状にパターン形成してもよい。材料層108をパターン形成することで、光を照射された光吸収層において面方向への熱の伝導が起こった場合であっても、所望のパターン以外に成膜されてしまうボケを抑制することができる。なお、支持基板100の全面に形成した後に材料層108をパターン形成するのでなく、インクジェット法などを用いて、島状またはストライプ状の材料層108を形成してもよい。インクジェット法などで、成膜する領域に対応するように材料層108を選択的に形成することにより、材料の利用効率をさらに向上させることができる。
また、図3(B)に示すように、支持基板100に島状またはストライプ状にパターン形成された光吸収層106を設け、その後、支持基板100の全面に材料層108を形成しても良い。光吸収層106を島状またはストライプ状に形成した場合、全面に光吸収層を形成する場合に比べ、光吸収層内を面方向に熱が伝導することを防止することができるため、より微細なEL層のパターン形成が可能となり、高精細な発光装置を作製することができる。なお、光吸収層106をパターン形成する際には、種々の方法を用いることができるが、ドライエッチングを用いることが好ましい。ドライエッチングを用いることにより、パターン形成された光吸収層106の側壁が鋭くなり、微細なパターンを成膜することができる。
または、図3(C)に示すように、支持基板100のレンズアレイ104と対向する面に、島状またはストライプ状にパターン形成された光吸収層106と、当該光吸収層106に接し、且つ島状またはストライプ状にパターン形成された材料層108と、を有する構成としても良い。図3(C)に示した構成とすることで、光吸収層内を面方向に熱が伝導することを防止することができ、材料層108が所望のパターン以外に成膜されてしまうボケを抑制することができる。従って、微細パターンの形成が可能となるため、高精細な発光装置を作製することができる。
また、図3(D)に示すように、光吸収層106と、材料層108との間に開口部を有する断熱層107を形成しても良い。断熱層107の開口部は、光吸収層106において、光を照射される領域と重なるように形成されている。断熱層107としては、例えば、酸化チタン、酸化珪素、酸化窒化珪素、酸化ジルコニウム、炭化チタン等を好ましく用いることができる。ただし断熱層107は、光吸収層106に用いた材料よりも熱伝導率の低い材料を用いる。なお、本明細書において、酸化窒化物とは、その組成として、窒素よりも酸素の含有量が多い物質である。
断熱層107は、様々な方法を用いて形成することができる。例えば、スパッタリング法、電子ビーム蒸着法、真空蒸着法、又は、CVD法などにより形成することができる。また、断熱層の膜厚は、材料により異なるが、10nm以上2μm以下、好ましくは100nm以上600nm以下とすることができる。断熱層107を10nm以上2μm以下の膜厚とすることにより、光吸収層内を面方向に熱が伝導した場合でも、所定の領域以外の材料層へ縦方向に熱が伝導するのを抑制することができる。したがって、より微細なEL層のパターン形成が可能となり、高精細な発光装置を作製することができる。
なお、図3(D)においては、光吸収層106及び材料層108が支持基板の全面に形成された構成としたが、光吸収層106及び材料層108のどちらか一方又は両方が、島状またはストライプ状にパターン形成された構成としても良い。
なお、図3において、光吸収層106または材料層108を島状とする場合は、被成膜基板に形成される画素と概略同じ大きさにパターン形成するのが好ましい。また、光吸収層106または材料層108をストライプ状とする場合は、被成膜基板に形成される画素の幅と光吸収層106または材料層108の幅を概略等しく形成するのが好ましい。
本実施の形態で示す成膜用基板において、レンズアレイ104を構成する支持基板として、ガラス基板又は石英基板を好ましく用いている。従って、支持基板100上に形成された層にエッチング処理やフォトリソグラフィを施しても、レンズアレイ104の形状に影響を与えることないため、光吸収層又は材料層を所望の形状にパターン形成することができる。
本実施の形態において、発光装置に適用する成膜方法は、支持基板100に形成した材料層108の膜厚によって、蒸着処理により被成膜基板200に成膜されるEL層207の膜厚を制御することができる。つまり、支持基板100に成膜した材料層108をそのまま蒸着すればよいため、膜厚モニターが不要である。よって、膜厚モニターを利用した蒸着速度の調節を使用者が行う必要がなく、成膜工程を全自動化することが可能である。そのため、生産性の向上を図ることができる。
また、本実施の形態において発光装置に適用する成膜方法は、材料層108に含有される蒸着材料を均一に加熱することができる。また、材料層108が複数の蒸着材料を含む場合、材料層108と同じ蒸着材料を略同じ重量比で含有するEL層207を被成膜基板200に成膜することができる。このように、本実施の形態に係る成膜方法は、蒸着温度の異なる複数の蒸着材料を用いて成膜する場合、共蒸着のようにそれぞれ蒸着レートを制御する必要がない。そのため、蒸着レート等の複雑な制御を行うことなく、所望の異なる蒸着材料を含む層を容易に精度良く成膜することができる。
本実施の形態を適用することで、平坦でムラのない膜を成膜することが可能となる。また、本実施の形態を適用することで、EL層のパターン形成が容易となるため、発光装置の製造も簡便となる。さらに、微細なパターン形成が可能となるため、高精細な発光装置を得ることができる。
よって、本実施の形態を適用することで、所望の異なる蒸着材料を含む層の成膜が容易になり、当該異なる蒸着材料を含む層を用いた発光装置等の製造における生産性を向上させることが可能となる。
また、本実施の形態の成膜用基板は、一方の面にレンズアレイを有しており、当該レンズアレイによって照射される光を集光することで、光の利用効率を向上させることができるため、タクト時間を短縮することができ、発光装置の作製コストを削減することができる。また、成膜用基板に照射された光エネルギーの利用効率を向上させることができる。特に、集光特性の悪いマルチモードの大出力レーザを光源として利用した場合にも、レンズアレイを用いることで、エネルギーを有効に利用することができる。よって、光源として高出力のレーザ光を用いることができるため、大面積を一括して成膜することが可能となる。
さらに、本実施の形態の成膜用基板は、レーザ光を集光するためのレンズアレイが、光吸収層及び材料層の支持基板に直接設けられているために、レーザ光の集光レンズと支持基板との位置合わせをする必要がなく、光吸収層の一定の領域に正確にレーザ光を照射することができる。また、レンズアレイは、支持基板を加工して形成したものであるため、レンズアレイと支持基板とは同じ熱膨張率を有する。従って、照射位置のずれ、及び熱膨張率の違いによるEL層の転写領域のずれを防止することができ、微細なパターンのEL層を形成することができる。
また、本実施の形態の成膜用基板を用いることにより、蒸着材料の利用効率良く成膜することが可能となり、コスト削減を図ることができる。また、本実施の形態の成膜用基板を用いることにより、精度良く、所望の形状の層を形成することが可能となる。
本実施の形態において、一度成膜に用いた成膜用基板は、材料層を除去し、再度新しい材料層を形成することにより、複数回使用することができる。よって、発光装置の作製におけるコストを削減することができる。本実施の形態で示す成膜用基板は、支持基板として、ガラス基板や石英基板を用いている。これらの基板は、フィルム基板などよりも不純物(水分など)が吸着または付着しにくい。よって、本実施の形態の成膜用基板は再利用に好適である。
なお、本実施の形態は、本明細書で示す他の実施の形態と適宜組み合わせることができる。
(実施の形態2)
本実施の形態では、実施の形態1に示した方法とは異なる発光装置の作製方法について図4及び図5を用いて説明する。具体的には、実施の形態1で示した成膜用基板と、スリットとを組み合わせた成膜方法の例を示す。なお、実施の形態1と重複する構成は、簡略化及び一部省略して説明する。
図4(A)に示すように、成膜用基板110のレンズアレイが設けられた面に対向する位置にスリット301を配置する。また、実施の形態1と同様に、成膜用基板110の光吸収層106および材料層108が形成された面に対向する位置に、被成膜基板200を配置する。なお、図4において成膜用基板110は、図1に示したように、光吸収層及び材料層が支持基板100の全面に形成された構成としているが、本実施の形態はこれに限られるものではなく、図3(A)乃至(D)で示した成膜用基板の構成としても構わない。
本実施の形態において使用するスリットの形状については特に制限されることはなく、例えば、図4で示すような、開口部を有する板状のスリット301を用いることができる。また、スリット301は、照射する光の種類やエネルギーに応じて開口部の大きさを調整することができるのが好ましい。また、照射する光によって変形又は損傷しないような材質でスリットを形成するのが望ましい。
また、スリット301の開口部とレンズアレイ104の凸部とが、重なるようにスリット301と、成膜用基板110とを位置合わせするのが望ましい。例えば、レンズアレイ104の有する凸部の頂点を検出することで、成膜用基板110とスリット301の位置合わせを行うことができる。または、スリット301にアライメント用のマーカを設けても構わない。
次いで、図4(B)に示すように、スリット301を介して、成膜用基板110のレンズアレイ104が設けられた面に光を照射する。
上述したように、照射する光の光源として、レーザ光用いる場合、光吸収層106へと照射されるレーザ光のビームスポットの形状は、線状または矩形状とすることが好ましい。線状または矩形状とすることにより、処理基板にレーザ光を効率よく走査することができる。レーザ光のビームスポットを線状または矩形状とする光学系は、集光レンズ、ビームエキスパンダ、ホモジナイザ、または偏光子などを用いればよく、これらを組み合わせてもよい。また、各光学系は、レーザ光の断面形状を線状に変換するだけでなく、同時に、照射面におけるレーザ光のエネルギー均一性を向上させるものである。
しかしながら、一般に光学系によって形成されるビームスポットの両端部には、レンズの収差などにより、エネルギー密度の低い箇所が存在する。エネルギー密度の低い領域を有するレーザ光を光吸収層106へと照射すると、材料層108を均一に加熱することができない場合がある。
本実施の形態においては、スリット301を通過させることで、光吸収層106に照射されるレーザ光の両端のエネルギー密度の低い箇所を切り取ることができる。また、スリット301の開口部における像は、成膜用基板110に設けられたレンズアレイ104によって、光吸収層106へと転写される。従って、エネルギー分布が均一なビームスポットによって、光吸収層106の少なくとも一部を選択的に照射することができる。これによって、当該領域の光吸収層106と重なる領域に位置する材料層108を均一に加熱することができる。加熱された蒸着材料が第1の電極層上に付着することで、EL層207が成膜される。
また、図5(A)に示すように、図4に示した構成に追加して、成膜用基板110へ照射する光の光路上であってスリット301の前方に、集光レンズアレイ303を配置しても良い。線状または矩形状に形成されたレーザ光は、集光レンズアレイ303を通過して、スリット301の開口部へと投影される。また、スリット301の開口部を通過することで、両端のエネルギー密度の低い箇所が切り取られる。
集光レンズアレイ303を構成するレンズは、特に限定されるものではなく、例えば、球面レンズ、シリンドリカルレンズ等を用いることができる。また、集光レンズアレイ303によって集光されるそれぞれのビームスポットの大きさは、レンズアレイを構成するレンズの曲率半径や、レンズアレイの材質、またはスリット301と集光レンズアレイ303の距離等で適宜設定することができ、スリット301の開口部と概略同じ大きさとするのが好ましい。
なお、集光レンズアレイ303によって集光された光が通過する領域と、スリット301の開口部とが、重なるように集光レンズアレイ303と、スリット301とを位置合わせするのが望ましい。例えば、集光レンズアレイ303の有する凸部の頂点を検出することで、位置合わせを行うことができる。または、集光レンズアレイ303の射出面(以下、第2面)又はスリット301の少なくとも一方にアライメント用のマーカを設けても構わない。
被成膜基板200、成膜用基板110、スリット301、及び集光レンズアレイ303をそれぞれ配置した後、図5(B)に図示するように、集光レンズアレイ303及びスリット301を介して、成膜用基板110に光を照射する。図5に示した構成によれば、光源から照射された光を集光レンズアレイ303で集光した後に、スリット301を通過させているため、スリットで遮断されるエネルギーを低減させることができ、照射した光のエネルギーを有効に利用することが可能となる。
図5(B)において、例えば、集光レンズアレイ303のレンズ材質としてBK7を使用し、集光レンズアレイ303を構成するレンズの厚さを0.7mm、第1面の曲率半径を0.3mmとする。また、成膜用基板110に設けられたレンズアレイ104の材質としてBK7を使用し、支持基板100の厚さを0.7mm、曲率半径を0.16mmとし、集光レンズアレイ303の第2面に接してスリット301を配置し、集光レンズアレイ303の第2面と支持基板100の距離を0.7mmとする。この場合、成膜用基板に設けられた光吸収層106に、幅20μmのビームスポットを照射することができる。
本実施の形態で示した作製方法は、スリットを通過して、エネルギー密度の低い箇所を切り取ったレーザ光を、レンズアレイによって光吸収層へと選択的に照射することができる。これによって、光を照射された領域の光吸収層106と重なる領域に位置する材料層108を均一に加熱することができるため、EL層207を均一に成膜することができる。
なお、本実施の形態は、本明細書で示す他の実施の形態と適宜組み合わせることができる。
(実施の形態3)
本実施の形態では、実施の形態1又は実施の形態2で説明した成膜用基板を複数枚用いて、発光素子のEL層を形成することにより、フルカラー表示が可能な発光装置を製造する方法を説明する。
実施の形態1及び実施の形態2では、1回の成膜工程で、被成膜基板である第2の基板上に形成された複数の電極上には、全て同一の材料からなるEL層を形成する場合について示したが、本実施の形態では、第2の基板上に形成された複数の電極上には、3種類の発光の異なるEL層のいずれかが形成される場合について説明する。
まず、実施の形態1又は実施の形態2に示した成膜用基板を用意する。本実施の形態においては、例えば、図3(A)に示した成膜用基板を3枚用意する。それぞれの成膜用基板には、発光の異なるEL層を形成するための材料層が形成されている。具体的には、赤色発光を示すEL層(EL層(R))を形成するための材料を含む材料層(R)を有する第1の成膜用基板と、緑色発光を示すEL層(EL層(G))を形成するための材料を含む材料層(G)を有する第2の成膜用基板と、青色発光を示すEL層(EL層(B))を形成するための材料を含む材料層(B)を有する第3の成膜用基板とを用意する。
また、実施の形態1において図2に示した複数の第1の電極を有する被成膜基板200を1枚用意する。なお、被成膜基板上の複数の第1の電極は、その端部が絶縁物で覆われているため、発光領域は、第1の電極の一部であって、絶縁物と重ならずに露呈している領域に相当する。
まず、1回目の成膜工程として、図2(A)と同様に被成膜基板と第1の成膜用基板とを重ね、位置合わせをする。なお、被成膜基板には、位置合わせ用のマーカを設けることが好ましい。また、第1の成膜用基板にも位置合わせ用のマーカを設けることが好ましい。第1の成膜用基板には、光吸収層が設けられているため、位置合わせのマーカ周辺の光吸収層は予め除去しておくことが好ましい。また、第1の成膜用基板には、材料層(R)が設けられているため、位置合わせ用のマーカ周辺の材料層(R)も予め除去しておくことが好ましい。なお、本実施の形態においては、実施の形態1で示した作製方法を例に説明するが、実施の形態2で示した作製方法に従って、成膜を行っても構わない。
次いで、第1の成膜用基板のレンズアレイが設けられた面側から光を照射する。レンズアレイによって縮小された光を光吸収層が吸収し、材料層(R)に熱を与えることで、材料層(R)に含まれる材料を加熱し、被成膜基板上の第1の電極上の一部にEL層(R)が形成される。1回目の成膜を終えた第1の成膜用基板は、被成膜基板と離れた場所へ移動させる。
次いで、2回目の成膜工程として、被成膜基板と第2の成膜用基板とを重ね、位置合わせをする。第2の成膜用基板は、1回目の成膜時で使用した第1の成膜用基板とは1画素分ずらして配置される。
そして、第2の成膜用基板のレンズアレイが設けられた面側から光を照射する。レンズアレイによって縮小された光を光吸収層が吸収し、材料層(G)に熱を与えることで、材料層(G)に含まれる材料を加熱し、1回目の成膜でEL層(R)が形成された第1の電極の隣の画素に位置する第1の電極上にEL層(G)が形成される。2回目の成膜を終えた第2の成膜用基板は、被成膜基板と離れた場所へ移動させる。
次いで、3回目の成膜工程として、被成膜基板と第3の成膜用基板とを重ね、位置合わせをする。第3の成膜用基板は、1回目の成膜時で使用した第1の成膜用基板とは2画素分ずらして(すなわち、2回目の成膜時で使用した第2の成膜用基板とは1画素分ずらして)配置される。
そして、第3の成膜用基板のレンズアレイが設けられた面側から光を照射する。この3回目の成膜を行う直前の様子が図6(A)の上面図に相当する。図6(A)において、光吸収層401上に、島状の材料層402が形成されている。そして、被成膜基板の第3の成膜用基板の材料層402と重なる領域には、第1の電極が形成されている。なお、図6(A)中に点線で示した領域の下方には、既に1回目の成膜により形成されたEL層(R)411と2回目の成膜により形成されたEL層(G)412が位置している。
そして、3回目の成膜により、EL層(B)413が形成される。成膜用基板に照射された光は、レンズアレイによって縮小され、材料層402上に位置する光吸収層401において吸収される。光を吸収した光吸収層401が発熱し、材料層(B)に熱を与えることで、材料層(B)に含まれる材料を加熱し、被成膜基板上の一部であって、2回目の成膜でEL層(G)412が形成された第1の電極のとなりの第1の電極上にEL層(B)413が形成される。3回目の成膜を終えたら、第3の成膜用基板は、被成膜基板と離れた場所へ移動させる。
こうしてEL層(R)411、EL層(G)412、EL層(B)413を一定の間隔をあけて同一の被成膜基板上に形成することができる。そして、これらの膜上に第2の電極を形成することによって、発光素子を形成することができる。
以上の工程で、同一基板上に異なる発光を呈する発光素子が形成されることにより、フルカラー表示が可能な発光装置を形成することができる。
図6では、成膜用基板に形成された材料層402の形状を島状とした例を示した。なお、特に、図6の構成に限定されず、支持基板上に1画素ごとに対応する球面レンズを複数配置することで、島状のEL層を形成しても良く、又は、形成されるEL層をストライプ状としても良い。ストライプ状とした場合、同じ発光色となる発光領域の間にも成膜が行われるが、絶縁物414の上に形成されるため、絶縁物414と重なる部分は発光領域とはならない。なお、EL層をストライプ状とする場合には、支持基板に設けられたレンズアレイをシリンドリカルレンズ形状とするのが好ましい。
また、画素の配列も特に限定されず、図7(A)に示すように、1つの画素形状を多角形、例えば六角形としてもよく、EL層(R)611、EL層(G)612、EL層(B)613を配置してフルカラーの発光装置を実現させることもできる。なお、図7(A)に示す多角形の画素を形成するために、図7(B)に示す多角形の材料層601を有する成膜用基板を用いて成膜すればよい。または、光吸収層を多角形としても良く、光吸収層と材料層の双方を多角形としてもよい。なお、図7に示すような多角形の画素を形成するには、支持基板100の一方の面に形成されるレンズ102を、半球状のマイクロレンズとするのが好ましい。
本実施の形態に示すフルカラー表示が可能な発光装置の作製において、実施の形態1又は2で示した成膜方法を適用することにより、平坦でムラのない膜を成膜することが可能となる。また、微細なパターン形成が可能となり、所望のパターン以外へ成膜されてしまうボケを抑制することができる。よって、高精細な発光装置を得ることができる。
本実施の形態の発光装置の作製方法は、あらかじめ材料層を形成した成膜用基板を用意しておき、成膜用基板を入れ替えることによって、被成膜基板に次々と成膜することができる。よって、本実施の形態を適用することにより、発光装置の製造に要する時間(タクトタイム)を短くし、生産性を向上させることができる。
また、一度成膜に用いた成膜用基板は、材料層を除去し、再度新しい材料層を形成することにより、複数回使用することができる。よって、発光装置の作製におけるコストを削減することができる。実施の形態1又は2で示した成膜用基板は、支持基板として、ガラス基板や石英基板を用いている。これらの基板は、フィルム基板などよりも不純物(水分など)が吸着または付着しにくい。よって、実施の形態1又は2で示した成膜用基板は再利用に好適である。
また、本実施の形態で示す成膜方法は、湿式法を用いてEL層を形成する場合とは異なり、すでに形成された層の溶解性等を考慮する必要がないため、成膜する材料の種類の選択肢が広がる。また、積層する層の数についても自由に設定できる。よって、所望の材料を用いて、所望の積層構造の発光装置を作製することができる。特に、基板が大型化した場合において、用いる材料の種類や積層構造を自由に設計できるということは、発光装置の性能を向上させる点において、重要である。
また、本実施の形態に示すフルカラー表示が可能な発光装置の作製において、実施の形態1又は2で示した成膜用基板を適用することにより、所望の材料を無駄にすることなく、被成膜基板に成膜することが可能である。よって、材料の利用効率が向上し、製造コストの低減を図ることができる。また、成膜室内壁に材料が付着することも防止でき、成膜装置のメンテナンスを簡便にすることができる。
また、本実施の形態では、光源として高出力のレーザ光を用いることができるため、大面積を一括して成膜することが可能となる。よって、発光装置の製造に要する時間(タクトタイム)を短縮することができ、生産性を向上させることができる。
本実施の形態に示すフルカラー表示が可能な発光装置の作製において、成膜用基板に形成される材料層の膜厚を制御することによって、被成膜基板上に成膜される膜の膜厚を制御することができる。つまり、成膜用基板上に形成された材料層に含まれる材料を全て成膜することにより被成膜基板上に形成される膜が所望の膜厚となるように予め材料層の膜厚が制御されているため、被成膜基板上に成膜する際の膜厚モニターは不要となる。よって、膜厚モニターを利用した成膜速度の調節を使用者が行う必要がなく、成膜工程を全自動化することが可能である。そのため、生産性の向上を図ることができる。
また、本実施の形態に示すフルカラー表示が可能な発光装置の作製において、実施の形態1又は2で示した成膜用基板を適用することにより、成膜用基板上に形成された材料層に含まれる材料を均一に成膜することができる。また、材料層が複数の材料を含む場合でも、材料層と同じ材料をほぼ同じ重量比で含有する膜を被成膜基板上に成膜することができる。従って、本実施の形態で示す成膜方法は、被成膜基板へ移動する温度の異なる複数の材料を用いて成膜する場合でも、蒸着レート等の複雑な制御を行うことなく、所望の異なる材料を含む層を容易に精度良く成膜することができる。
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態4)
本実施の形態では、成膜用基板にレーザを照射させることにより成膜を行う成膜装置の例およびレーザを照射する方法について説明する。
図8は、製造装置の上面図を示す一例である。
図8に示す製造装置は、第1の搬送室582と、第2の搬送室552とを有し、これらの搬送室を第1の受渡室551を介して連結させている。さらに、第3の搬送室502を有し、第2の搬送室552と第2の受渡室501を介して連結させている。さらに、封止室504を有し、第3の搬送室502と第3の受渡室503を介して連結させている。
第2の搬送室552、第3の搬送室502、及び封止室504は、水分などが混入しないように、真空排気処理室と連結させ、真空排気して真空にすることができる。また、真空排気した後、不活性ガスを導入して大気圧にしても良い。真空排気処理室としては、磁気浮上型のターボ分子ポンプ、クライオポンプ、またはドライポンプを用いる。これにより各室と連結された搬送室の到達真空度を10−3〜10−6Paにすることが可能であり、さらにポンプ側および排気系からの不純物の逆拡散を制御することができる。
まず、成膜用基板の支持基板を第1のカセット室571、第2のカセット室572、或いは第3のカセット室573にセットする。成膜用基板に成膜しようとする膜に合わせて、これら3つのカセット室のいずれか一を選択する。支持基板は、一方の面にレンズアレイを有し、他方の面には少なくとも光吸収層が形成されている。なお、支持基板を搬送用のロボットで把持できるように、支持基板の外周部を避けてレンズアレイを形成しても良い。
液滴吐出装置を用いて支持基板に材料層を選択的に形成する場合には、第1のカセット室571に支持基板をフェイスアップ方式でセットし、第1のカセット室571に設けられた搬送ユニット524を用いて、液滴吐出装置を有する処理室574に搬送し、液滴吐出を行う。なお、搬送ユニット524は、基板の表裏を反転させることができ、処理室574に反転させて搬入することができるため、支持基板の光吸収層へのゴミ付着を防止するのであれば、支持基板をフェイスダウン方式で第1のカセット室571にセットしてもよい。
処理室574は、複数のノズルが一軸方向に配列されたヘッドを具備する液滴吐出手段583、該液滴吐出手段583を制御する制御部、基板を固定しXYθ方向に移動するステージ580、液滴吐出手段583に組成物を供給するためのインクボトル581等が設けられている。
液滴吐出を行った後、支持基板を、処理室574に連結された第1の搬送室582の搬送ユニット522によって、ベーク室576に搬送し、乾燥または焼成を行う。なお、ベーク室576は複数の基板を加熱することができ、また支持基板をストックしておくストック室としても機能させることができる。
また、スピンコート法やスプレー法などを用いたコーティング装置を用いて、支持基板全面に材料層を形成する場合には、第2のカセット室572に支持基板をフェイスアップ方式でセットし、搬送ユニット523を用いて、コーティング装置を有する処理室575に搬送し、塗布を行う。なお、搬送ユニット523も、基板の表裏を反転させることができ、ステージ578に反転させて載置することができるため、支持基板の光吸収層へのゴミ付着を防止するのであれば、支持基板をフェイスダウン方式で第2のカセット室572にセットしてもよい。
処理室575は、材料液を滴下するノズルと、基板を固定して回転するステージ578、該ステージの回転数を制御する制御部、コーティングを終えた基板を載置する台579、ノズルに材料液を供給するためのタンク等が設けられている。
液滴吐出を行った後、支持基板を、処理室575に連結された第1の搬送室582の搬送ユニット522によって、ベーク室576に搬送し、乾燥または焼成を行う。
また、抵抗加熱法を用いて材料層を支持基板に形成する場合には、第3のカセット室573に支持基板をフェイスダウン方式でセットし、第3のカセット室573に連結された第1の搬送室582の搬送ユニット522によって、第1の受渡室551に搬送する。さらに第1の受渡室551に連結された第2の搬送室552に設けられた搬送ユニット520によって、前処理室553に搬送し、基板に含まれる水分やその他のガスを除去するために、脱気のためのアニールを真空(5×10−3Pa以下、好ましくは10−4〜10−6Pa)で行う。そして、搬送ユニット520によって処理室555に搬送し、抵抗加熱法により蒸着を行う。
処理室555は、室内において点線で示す軌道で蒸着源557を移動する手段と、基板を固定する手段と、真空排気処理室等が設けられている。蒸着源557は複数のルツボがセットされており、ルツボに収納された蒸着材料が抵抗加熱法によって加熱される。処理室555においては、フェイスダウン方式でセットされた基板の下方で蒸着源を移動させることで蒸着を行う。また、蒸着マスクを用いて選択的に成膜を行う場合には、処理室554にストックされている蒸着マスクを処理室555に搬送し、基板と位置合わせを行って蒸着を行えばよい。
次いで、処理室で材料層を形成した成膜用基板を、第3の搬送室502に搬送し、第3の搬送室502に設けられた搬送ユニット521により、材料層が設けられた面が上となる状態、即ちフェイスアップでレーザ光照射室515に搬送する。なお、成膜用基板の材料層を蒸着法で成膜する場合、成膜後の段階ではフェイスダウンとなっているため、処理室518に設けた基板反転機構により基板の表裏を反転させた後、レーザ光照射室515に搬送する。
処理室518は基板を反転させるだけでなく、基板を複数枚ストックする部屋としてもよい。また、搬送ユニット521が基板の表裏を反転させることができるのであれば、特に処理室518に基板反転機構を設けなくともよく、基板を複数枚ストックする部屋として用いればよい。
また、被成膜基板となる第2の基板を、第4のカセット室570にフェイスダウンでセットし、第4のカセット室570に連結した第1の搬送室582の搬送ユニット522によって、第1の受渡室551に搬送する。さらに第1の受渡室551に連結された第2の搬送室552に設けられた搬送ユニット520によって、前処理室553に搬送し、第2の基板に含まれる水分やその他のガスを除去するために、脱気のためのアニールを真空で行う。特に第2の基板にTFTを設ける場合、層間絶縁膜や隔壁の材料として有機樹脂材料を用いると、有機樹脂材料によっては水分を吸着しやすく、さらに脱ガスが発生する恐れがあるため、当該有機樹脂材料を用いた層を形成する前に100℃〜350℃、好ましくは150℃〜200℃で、例えば30分以上の加熱を行った後、30分程度の自然冷却を行って吸着水分を除去する真空加熱を行うことは有効である。
パッシブマトリクス型の発光装置を作製する場合には、第2の基板には少なくともストライプ状の第1の電極を形成しておく。また、アクティブマトリクス型の発光装置を作製する場合には、第2の基板には第1の電極と、該第1の電極と電気的に接続されたスイッチング素子、例えば非晶質半導体膜、多結晶半導体膜、微結晶半導体膜、単結晶半導体膜を活性層とする薄膜トランジスタ等を形成しておく。
そして、被成膜基板となる第2の基板は、搬送ユニット520によって、第2の受渡室501に搬送し、さらに第2の受渡室501に連結された第3の搬送室502に設けられた搬送ユニット521により、第1の電極が設けられた面が下となる状態、即ちフェイスダウンでレーザ光照射室515に搬送する。
レーザ光照射室515はレーザ光源から射出されたレーザ光をレーザ光照射室内部に導入するための窓120を下部に有している。
成膜用基板をレーザ光照射室515に搬送した後、被成膜基板となる第2の基板と対向させて位置合わせを行い、一対の基板保持手段516により基板の間隔dを一定に保持する。その後、一対の基板にレーザ光を照射し、レーザ光照射領域を相対的に移動させてレーザ光の走査を行う。
ここで成膜時における窓120とレーザ発振装置803との位置関係を示す模式図を図9に示す。
射出されるレーザ光はレーザ発振装置803から出力され、ビーム形状を線状とするための光学系804、805、806とを通過し、反射ミラー807で光路が成膜用基板110に対して垂直となる方向に曲げられる。その後、光透過する窓120及び成膜用基板110にレーザビームを通過させて、レーザビームを光吸収層106に照射する。窓120をレーザビーム幅と同じまたはそれより小さいサイズとしてスリットとして機能させることもできる。なお、図9に示すように、支持基板に設けられたレンズアレイをシリンドリカルレンズ形状とする場合、シリンドリカルレンズの軸方向(光が屈折しない方向)と平行に、レーザ光(または成膜用基板及び被成膜用基板)を走査するのが好ましい。
なお、制御装置816は、一対の基板を移動させる一対の基板保持手段516も制御できるように動作させることが好ましい。さらに、制御装置816は、レーザ発振装置803も制御できるように動作させることが好ましい。さらに、制御装置816は、位置マーカを認識するための撮像素子を有する位置アライメント機構と連動させることが好ましい。
レーザ光の走査が終わると、成膜用基板110においては、光を照射された領域の光吸収層106と重なる材料層108が消失し、対向して配置されていた被成膜基板200に選択的に成膜が行われる。
レーザ光の走査を終えた成膜用基板110は回収し、残存した材料層108を除去すれば、再度使用することができる。レーザ光の走査を終えた成膜用基板は、レーザ照射後の成膜用基板を洗浄するための洗浄室577に搬送し、残存した材料層108を除去する。
なお、図8、図9においては、レーザ光を走査する成膜方法を示したが、本実施の形態はこれに限定されるものではない。例えば、光学系によって照射領域に合わせたビームスポットを形成し、当該ビームスポットを局所的にずらしながら照射しても良い。
上述の手順で被成膜基板200に選択的に材料層の単層を成膜できるが、積層成膜を行う場合には、予め、第2の成膜用基板を用意し、レーザ光の走査を終えた第1の成膜用基板と交換して、レーザ光照射室515内で被成膜基板と対向させて位置合わせを行い、一対の基板保持手段516により基板の間隔を一定に保持する。その後、一対の基板にレーザ光を照射し、レーザ光照射領域を相対的に移動させて2回目のレーザ光の走査を行う。
なお、第2の成膜用基板は、一方の面にレンズアレイを有し、他方の面に光吸収層が設けられており、第1の成膜用基板と同様に、第1のカセット室571、第2のカセット室572、或いは第3のカセット室573にセットし、適宜、処理室で2層目となる材料層を形成する。
さらにレーザ光照射室515内で積層させる場合には、被成膜基板200をレーザ光照射室515から搬出させずに、第3の成膜用基板を搬入し、被成膜基板200と第3の成膜用基板とを対向させて位置合わせを行い、レーザ光を照射し、レーザ光照射領域を相対的に移動させて3回目のレーザ光の走査を行う。同様の手順で4層以上の積層を行うことができる。
レーザ光照射室515を用いて成膜を行う場合には、被成膜基板を搬入する前に予め、第1の成膜用基板、第2の成膜用基板、第3の成膜用基板などにそれぞれ材料層の形成を終えて、処理室518にストックしておき、レーザ光照射室515に被成膜基板を搬入した後、第1乃至第3の成膜用基板を順次交換し、積層成膜を行うと作業効率よく工程を進めることができる。被成膜基板とは異なる基板に予め成膜した材料層をレーザ光で加熱する成膜方法は、成膜に必要な量を制限し、従来の抵抗加熱法よりも蒸発する材料の量を少なく抑えているため、成膜を行うレーザ光照射室515に複数の搬送ロボットや位置合わせ手段や基板移動手段などを設置することができる。また、被成膜基板とは異なる基板に予め成膜した材料層をレーザ光で加熱する成膜方法は、異なる発光層を同一の処理室(レーザ光照射室515)で成膜しても異なる発光材料が混ざることを防止することができる。
また、発光素子を構成するEL層として5層以上の全ての層をレーザ光照射室515を用いて成膜を行うことも可能であるが、少なくとも1層をレーザ光照射室515を用いて成膜を行えばよい。
例えば、レーザ光照射室515を用いて第1の電極上に正孔注入層、正孔輸送層を積層形成した後、さらに赤色の発光層、及び緑色の発光層を選択的に成膜し、青色の発光層を処理室512内で基板を回転させる抵抗加熱法により成膜してもよい。青色の発光層を選択的に成膜する場合には、処理室554にストックされている蒸着マスクを処理室512に搬送し、被成膜基板と位置合わせを行って蒸着を行えばよい。処理室512には、蒸着源と、基板回転手段と、蒸着マスクとの位置合わせ手段等が設けられている。
また、電子輸送層または電子注入層を抵抗加熱法で形成する場合には、処理室513で成膜すればよい。処理室513は、室内において矢印で示す方向に被成膜基板を移動させ、蒸着源537の上方を通過させる手段と、真空排気処理室等が設けられている。蒸着源537は線状に長く、蒸着材料が抵抗加熱法によって加熱される。選択的に成膜を行う場合は、処理室554にストックされている蒸着マスクを処理室513に搬送し、被成膜基板と位置合わせを行って固定し、被成膜基板と蒸着マスクを移動させて蒸着を行えばよい。
また、正孔注入層または正孔輸送層を抵抗加熱法で形成する場合には、処理室555で成膜すればよい。
また、赤色の発光層を抵抗加熱法で形成する場合には、処理室511で成膜すればよい。また、緑色の発光層を抵抗加熱法で形成する場合には、処理室556で成膜すればよい。処理室511、556にはそれぞれ蒸着源と、基板回転手段と、蒸着マスクとの位置合わせ手段と、真空排気処理室等が設けられている。なお、本実施の形態では、異なる発光色の発光層を処理室556、511、512でそれぞれ成膜する例を示したが特に限定されず、例えば、赤色発光層を処理室555や処理室513で成膜してもよく、実施者が適宜選択すればよい。勿論、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、または電子注入層を処理室556や処理室511や処理室512で成膜してもよい。
また、第4のカセット室570に被成膜基板をセットした後、他の処理室に搬入することなく第2の搬送室552に搬送する例を示したが、第2の搬送室552に搬送する前に被成膜基板に処理室575や処理室574で成膜を行った後、レーザ光照射室515に搬送し、積層を行ってもよい。その場合、第1の電極上に正孔注入層として、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)(PEDOT/PSS)等の高分子等を用いることができる。また、正孔注入層に用いる正孔輸送性の高い物質としては、高分子化合物(オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等)など、種々の化合物を用いることができる。
また、スピンコート法により成膜した場合、支持基板の全面に成膜されるため、被成膜基板の端面や周縁部、端子部、陰極(第2の電極)と下部配線との接続領域などは選択的に除去することが好ましく、前処理室553でマスクを使用してO2アッシングなどにより選択的に除去することが好ましい。前処理室553にプラズマ発生手段を設け、Ar、H、F、およびOから選ばれた一種または複数種のガスを励起してプラズマを発生させることによって、ドライエッチングを行う。マスクを使用することによって不要な部分だけ選択的に除去することができる。また、陽極(第1の電極)表面処理として紫外線照射が行えるように前処理室553にUV照射機構を備えてもよい。このように、前処理室553は、真空加熱だけでなく、他の処理、例えばプラズマ処理やUV照射処理を行える処理室とすることが好ましい。
上述した成膜手順のいずれか一により、被成膜基板へのEL層の成膜を終了させた後、発光素子の第2の電極となる電極を形成する。なお、第2の電極は、スパッタ法または電子ビーム法などを用いて成膜を行う。スパッタ法を用いる場合、処理室514にはプラズマ発生手段を設け、スパッタリングターゲットと、材料ガスを導入する手段を設ける。スパッタ法または電子ビーム法はフェイスダウン方式で成膜を行うため、レーザ光照射室515や抵抗加熱法を用いる処理室からスムーズに被成膜基板を搬送することができる。
また、第2の電極を形成した後、搬送ユニット521を用いてゲート弁540を介し受渡室503へ搬入し、さらにゲート弁541を介して封止室504に搬送する。封止室504で封止を終えた基板は、ゲート弁542を介してアンロード室505に搬送され、製造装置外に取り出すことができる。以上の手順で発光ダイオード(EL素子とも呼ぶ)を作製することができる。
なお、図8に示す製造装置において、減圧下とする各処理室または各搬送室にはそれぞれゲート弁530〜535、538、560〜566が設けられている。
このような成膜装置を用い、発光装置を作製することが可能である。本実施の形態で示した成膜装置を用い、あらかじめ材料層を形成した成膜用基板を用意しておき、成膜用基板を入れ替えることによって、被成膜基板に次々と成膜することができる。よって、成膜に要する時間(タクトタイム)を短くし、生産性を向上させることができる。
また、本実施の形態を適用することより、平坦でムラのない膜を成膜することが可能となる。また、微細なパターン形成が可能となり、所望のパターン以外へ成膜されてしまうボケを抑制することができる。よって、高精細な発光装置を得ることができる。
また、本実施の形態は、湿式法を用いてEL層を形成する場合とは異なり、すでに形成された層の溶解性等を考慮する必要がないため、成膜する材料の種類の選択肢が広がる。また、積層する層の数についても自由に設定できる。よって、所望の材料を用いて、所望の積層構造の発光装置を作製することができる。特に、基板が大型化した場合において、用いる材料の種類や積層構造を自由に設計できるということは、発光装置の性能を向上させる点において、重要である。
また、本実施の形態に示すフルカラー表示が可能な発光装置の作製において、上記実施の形態で示した成膜用基板を適用することにより、所望の材料を無駄にすることなく、被成膜基板に成膜することが可能である。よって、材料の利用効率が向上し、製造コストの低減を図ることができる。また、成膜室内壁に材料が付着することも防止でき、成膜装置のメンテナンスを簡便にすることができる。
また、本実施の形態では、光源として高出力のレーザ光を用いることができるため、大面積を一括して成膜することが可能となる。よって、発光装置の製造に要する時間(タクトタイム)を短縮することができ、生産性を向上させることができる。
また、本実施の形態では、成膜用基板に形成される材料層の膜厚を制御することによって、被成膜基板上に成膜される膜の膜厚を制御することができるため、被成膜基板上に成膜する際の膜厚モニターは不要となる。よって、膜厚モニターを利用した成膜速度の調節を使用者が行う必要がなく、成膜工程を全自動化することが可能である。そのため、生産性の向上を図ることができる。
また、本実施の形態を適用することにより、成膜用基板上に形成された材料層に含まれる材料を均一に成膜することができる。また、材料層が複数の材料を含む場合でも、材料層と同じ材料をほぼ同じ重量比で含有する膜を被成膜基板上に成膜することができる。従って、本実施の形態に係る成膜方法は、気化する温度の異なる複数の材料を用いて成膜する場合でも、蒸着レート等の複雑な制御を行うことなく、所望の異なる材料を含む層を容易に精度良く成膜することができる。
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態5)
本実施の形態では、上記実施の形態で示した成膜用基板及び成膜方法を適用して、発光素子および発光装置を作製する方法について説明する。
上記実施の形態で示した成膜方法を適用して、例えば、図10(A)、(B)に示す発光素子を作製することができる。図10(A)に示す発光素子は、基板901上に第1の電極902、発光層913のみで形成されたEL層903、第2の電極904が順に積層して設けられている。第1の電極902及び第2の電極904のいずれか一方は陽極として機能し、他方は陰極として機能する。陽極から注入される正孔及び陰極から注入される電子がEL層903で再結合して、発光を得ることができる。
本実施の形態において、第1の電極902は陽極として機能する電極であり、第2の電極904は陰極として機能する電極であるとする。
また、図10(B)に示す発光素子は、図10(A)のEL層903が複数の層が積層された構造である場合を示しており、具体的には、第1の電極902側から正孔注入層911、正孔輸送層912、発光層913、電子輸送層914、および電子注入層915が順次設けられている。なお、EL層903は、図10(A)に示すように少なくとも発光層913を有していれば機能するため、これらの層を全て設ける必要はなく、必要に応じて適宜選択して設ければよい。
図10に示す基板901には、絶縁表面を有する基板または絶縁基板を適用する。具体的には、アルミノシリケートガラス、アルミノホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラスのような電子工業用に使われる各種ガラス基板、石英基板、セラミック基板又はサファイヤ基板等を用いることができる。
また、第1の電極902および第2の電極904は、様々な金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることができる。具体的には、例えば、酸化インジウム−酸化スズ(ITO:Indium Tin Oxide)、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ、酸化インジウム−酸化亜鉛(IZO:Indium Zinc Oxide)、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム等が挙げられる。この他、金(Au)、白金(Pt)、ニッケル(Ni)、タングステン(W)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、銅(Cu)、パラジウム(Pd)、または金属材料の窒化物(例えば、窒化チタン)等が挙げられる。
これらの材料は、通常スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム−酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し1〜20wt%の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いてスパッタリング法により形成することができる。また、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを0.5〜5wt%、酸化亜鉛を0.1〜1wt%含有したターゲットを用いてスパッタリング法により形成することができる。その他、ゾル−ゲル法などを応用して、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
また、アルミニウム(Al)、銀(Ag)、アルミニウムを含む合金等を用いることができる。その他、仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第1族または第2族に属する元素、すなわちリチウム(Li)やセシウム(Cs)等のアルカリ金属、およびマグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金(アルミニウム、マグネシウムと銀との合金、アルミニウムとリチウムの合金)、ユーロピウム(Eu)、イッテルビウム(Yb)等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。
アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金の膜は、真空蒸着法を用いて形成することができる。また、アルカリ金属またはアルカリ土類金属を含む合金はスパッタリング法により形成することも可能である。また、銀ペーストなどをインクジェット法などにより成膜することも可能である。また、第1の電極902および第2の電極904は、単層膜に限らず、積層膜で形成することもできる。
なお、EL層903で発光する光を外部に取り出すため、第1の電極902または第2の電極904のいずれか一方、または両方が光を通過するように形成する。例えば、インジウム錫酸化物等の透光性を有する導電材料を用いて形成するか、或いは、銀、アルミニウム等を数nm乃至数十nmの厚さとなるように形成する。また、膜厚を薄くした銀、アルミニウムなどの金属薄膜と、ITO膜等の透光性を有する導電材料を用いた薄膜との積層構造とすることもできる。
なお、本実施の形態で示す発光素子のEL層903(正孔注入層911、正孔輸送層912、発光層913、電子輸送層914又は電子注入層915)は、実施の形態1及び実施の形態2で示した成膜方法を適用して形成することができる。また、電極を実施の形態1及び実施の形態2で示した成膜方法を適用して形成することもできる。
例えば、図10(A)に示す発光素子を形成する場合、実施の形態1で示した成膜用基板の材料層を、EL層903を形成する材料で形成し、この成膜用基板を用いて基板901上の第1の電極902上にEL層903を形成する。そして、EL層903上に第2の電極904を形成することにより、図10(A)に示す発光素子を得ることができる。
発光層913としては種々の材料を用いることができる。例えば、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。
発光層913に用いることのできる燐光性化合物としては、例えば、青色系の発光材料として、ビス[2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’]イリジウム(III)テトラキス(1−ピラゾリル)ボラート(略称:FIr6)、ビス[2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’]イリジウム(III)ピコリナート(略称:FIrpic)、ビス[2−(3’,5’ビストリフルオロメチルフェニル)ピリジナト−N,C2’]イリジウム(III)ピコリナート(略称:Ir(CF3ppy)2(pic))、ビス[2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’]イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:FIracac)などが挙げられる。また、緑色系の発光材料として、トリス(2−フェニルピリジナト−N,C2’)イリジウム(III)(略称:Ir(ppy)3)、ビス(2−フェニルピリジナト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(ppy)2(acac))、ビス(1,2−ジフェニル−1H−ベンゾイミダゾラト)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(pbi)2(acac))、ビス(ベンゾ[h]キノリナト)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(bzq)2(acac))などが挙げられる。また、黄色系の発光材料として、ビス(2,4−ジフェニル−1,3−オキサゾラト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(dpo)2(acac))、ビス[2−(4’−パーフルオロフェニルフェニル)ピリジナト]イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(p−PF−ph)2(acac))、ビス(2−フェニルベンゾチアゾラト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(bt)2(acac))などが挙げられる。また、橙色系の発光材料として、トリス(2−フェニルキノリナト−N,C2’)イリジウム(III)(略称:Ir(pq)3)、ビス(2−フェニルキノリナト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(pq)2(acac))などが挙げられる。また、赤色系の発光材料として、ビス[2−(2’−ベンゾ[4,5−α]チエニル)ピリジナト−N,C3’]イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(btp)2(acac))、ビス(1−フェニルイソキノリナト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(piq)2(acac))、(アセチルアセトナト)ビス[2,3−ビス(4−フルオロフェニル)キノキサリナト]イリジウム(III)(略称:Ir(Fdpq)2(acac))、2,3,7,8,12,13,17,18−オクタエチル−21H,23H−ポルフィリン白金(II)(略称:PtOEP)等の有機金属錯体が挙げられる。また、トリス(アセチルアセトナト)(モノフェナントロリン)テルビウム(III)(略称:Tb(acac)3(Phen))、トリス(1,3−ジフェニル−1,3−プロパンジオナト)(モノフェナントロリン)ユーロピウム(III)(略称:Eu(DBM)3(Phen))、トリス[1−(2−テノイル)−3,3,3−トリフルオロアセトナト](モノフェナントロリン)ユーロピウム(III)(略称:Eu(TTA)3(Phen))等の希土類金属錯体は、希土類金属イオンからの発光(異なる多重度間の電子遷移)であるため、燐光性化合物として用いることができる。
発光層913に用いることのできる蛍光性化合物としては、例えば、青色系の発光材料として、N,N’−ビス[4−(9H−カルバゾール−9−イル)フェニル]−N,N’−ジフェニルスチルベン−4,4’−ジアミン(略称:YGA2S)、4−(9H−カルバゾール−9−イル)−4’−(10−フェニル−9−アントリル)トリフェニルアミン(略称:YGAPA)などが挙げられる。また、緑色系の発光材料として、N−(9,10−ジフェニル−2−アントリル)−N,9−ジフェニル−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:2PCAPA)、N−[9,10−ビス(1,1’−ビフェニル−2−イル)−2−アントリル]−N,9−ジフェニル−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:2PCABPhA)、N−(9,10−ジフェニル−2−アントリル)−N,N’,N’−トリフェニル−1,4−フェニレンジアミン(略称:2DPAPA)、N−[9,10−ビス(1,1’−ビフェニル−2−イル)−2−アントリル]−N,N’,N’−トリフェニル−1,4−フェニレンジアミン(略称:2DPABPhA)、9,10−ビス(1,1’−ビフェニル−2−イル)−N−[4−(9H−カルバゾール−9−イル)フェニル]−N−フェニルアントラセン−2−アミン(略称:2YGABPhA)、N,N,9−トリフェニルアントラセン−9−アミン(略称:DPhAPhA)などが挙げられる。また、黄色系の発光材料として、ルブレン、5,12−ビス(1,1’−ビフェニル−4−イル)−6,11−ジフェニルテトラセン(略称:BPT)などが挙げられる。また、赤色系の発光材料として、N,N,N’,N’−テトラキス(4−メチルフェニル)テトラセン−5,11−ジアミン(略称:p−mPhTD)、7,13−ジフェニル−N,N,N’,N’−テトラキス(4−メチルフェニル)アセナフト[1,2−a]フルオランテン−3,10−ジアミン(略称:p−mPhAFD)などが挙げられる。
また、発光層913として、発光性の高い物質(ドーパント材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成を用いることもできる。発光性の高い物質(ドーパント材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成を用いるにより、発光層の結晶化を抑制することができる。また、発光性の高い物質の濃度が高いことによる濃度消光を抑制することができる。
発光性の高い物質を分散させる物質としては、発光性の高い物質が蛍光性化合物の場合には、蛍光性化合物よりも一重項励起エネルギー(基底状態と一重項励起状態とのエネルギー差)が大きい物質を用いることが好ましい。また、発光性の高い物質が燐光性化合物の場合には、燐光性化合物よりも三重項励起エネルギー(基底状態と三重項励起状態とのエネルギー差)が大きい物質を用いることが好ましい。
発光層913に用いるホスト材料としては、例えば4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:NPB)、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(III)(略称:Alq)、4,4’−ビス[N−(9,9−ジメチルフルオレン−2−イル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:DFLDPBi)、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(4−フェニルフェノラト)アルミニウム(III)(略称:BAlq)などの他、4,4’−ジ(9−カルバゾリル)ビフェニル(略称:CBP)、2−tert−ブチル−9,10−ジ(2−ナフチル)アントラセン(略称:t−BuDNA)、9−[4−(9−カルバゾリル)フェニル]−10−フェニルアントラセン(略称:CzPA)などが挙げられる。
また、ドーパント材料としては、上述した燐光性化合物や蛍光性化合物を用いることができる。
発光層913として、発光性の高い物質(ドーパント材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成を用いる場合には、成膜用基板上の材料層として、ホスト材料とゲスト材料とを混合した層を形成すればよい。または、成膜用基板上の材料層として、ホスト材料を含む層とドーパント材料を含む層とが積層した構成としてもよい。このような構成の材料層を有する成膜用基板を用いて発光層913を形成することにより、発光層913は発光材料を分散させる物質(ホスト材料)と発光性の高い物質(ドーパント材料)とを含み、発光材料を分散させる物質(ホスト材料)に発光性の高い物質(ドーパント材料)が分散された構成となる。なお、発光層913として、2種類以上のホスト材料とドーパント材料を用いてもよいし、2種類以上のドーパント材料とホスト材料を用いてもよい。また、2種類以上のホスト材料及び2種類以上のドーパント材料を用いてもよい。
また、図10(B)に示す発光素子を形成する場合には、EL層903(正孔注入層911、正孔輸送層912、電子輸送層914、および電子注入層915)のそれぞれの層を形成する材料で形成された材料層を有する実施の形態1及び実施の形態2で示した成膜用基板を各層毎に用意し、各層の成膜毎に異なる成膜用基板を用いて、実施の形態1及び実施の形態2で示した方法により、基板901上の第1の電極902上にEL層903を形成することができる。そして、EL層903上に第2の電極904を形成することにより、図10(B)に示す発光素子を得ることができる。なお、この場合には、EL層903の全ての層に実施の形態1及び実施の形態2で示した方法を用いることもできるが、一部の層のみに実施の形態1〜実施の形態3で示した方法を用いても良い。なお、実施の形態1〜実施の形態3で示した方法は、微細パターンの形成が可能であるため、フルカラーの表示装置を作製する場合には、発光層に適用することが好ましい。また、実施の形態1〜実施の形態3で示した方法は、低分子の有機化合物に適用することが好ましい。
例えば、正孔注入層911としては、モリブデン酸化物やバナジウム酸化物、ルテニウム酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。この他、フタロシアニン(略称:H2Pc)や銅フタロシアニン(略称:CuPc)等のフタロシアニン系の化合物、或いはポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)(PEDOT/PSS)等の高分子等によっても正孔注入層を形成することができる。
また、正孔注入層911として、正孔輸送性の高い物質と電子受容性を示す物質を含む層を用いることができる。正孔輸送性の高い物質と電子受容性を示す物質とを含む層は、キャリア密度が高く、正孔注入性に優れている。また、正孔輸送性の高い物質と電子受容性を示す物質とを含む層を、陽極として機能する電極に接する正孔注入層として用いることにより、陽極として機能する電極材料の仕事関数の大小に関わらず、様々な金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることができる。
正孔輸送性の高い物質と電子受容性を示す物質を含む層は、例えば、正孔輸送性の高い物質を含む層と電子受容性を示す物質を含む層とが積層された材料層を有する成膜用基板を用いることにより形成することができる。
正孔注入層911に用いる電子受容性を示す物質としては、7,7,8,8−テトラシアノ−2,3,5,6−テトラフルオロキノジメタン(略称:F4−TCNQ)、クロラニル等を挙げることができる。また、遷移金属酸化物を挙げることができる。また元素周期表における第4族から第8族に属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、酸化レニウムは電子受容性が高いため好ましい。中でも特に、酸化モリブデンは大気中でも安定であり、吸湿性が低く、扱いやすいため好ましい。
正孔注入層911に用いる正孔輸送性の高い物質としては、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、芳香族炭化水素、高分子化合物(オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等)など、種々の化合物を用いることができる。なお、正孔注入層に用いる正孔輸送性の高い物質としては、10−6cm2/Vs以上の正孔移動度を有する物質であることが好ましい。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。以下では、正孔注入層911に用いることのできる正孔の輸送性の高い物質を具体的に列挙する。
例えば、正孔注入層911に用いることのできる芳香族アミン化合物としては、例えば、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:NPB)やN,N’−ビス(3−メチルフェニル)−N,N’−ジフェニル−[1,1’−ビフェニル]−4,4’−ジアミン(略称:TPD)、4,4’,4’’−トリス(N,N−ジフェニルアミノ)トリフェニルアミン(略称:TDATA)、4,4’,4’’−トリス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニルアミノ]トリフェニルアミン(略称:MTDATA)、4,4’−ビス[N−(スピロ−9,9’−ビフルオレン−2−イル)−N―フェニルアミノ]ビフェニル(略称:BSPB)等を用いることができる。また、N,N’−ビス(4−メチルフェニル)(p−トリル)−N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン(略称:DTDPPA)、4,4’−ビス[N−(4−ジフェニルアミノフェニル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:DPAB)、4,4’−ビス(N−{4−[N’−(3−メチルフェニル)−N’−フェニルアミノ]フェニル}−N−フェニルアミノ)ビフェニル(略称:DNTPD)、1,3,5−トリス[N−(4−ジフェニルアミノフェニル)−N−フェニルアミノ]ベンゼン(略称:DPA3B)等を挙げることができる。
正孔注入層911に用いることのできるカルバゾール誘導体としては、具体的には、3−[N−(9−フェニルカルバゾール−3−イル)−N−フェニルアミノ]−9−フェニルカルバゾール(略称:PCzPCA1)、3,6−ビス[N−(9−フェニルカルバゾール−3−イル)−N−フェニルアミノ]−9−フェニルカルバゾール(略称:PCzPCA2)、3−[N−(1−ナフチル)−N−(9−フェニルカルバゾール−3−イル)アミノ]−9−フェニルカルバゾール(略称:PCzPCN1)等を挙げることができる。
また、正孔注入層911に用いることのできるカルバゾール誘導体としては、4,4’−ジ(N−カルバゾリル)ビフェニル(略称:CBP)、1,3,5−トリス[4−(N−カルバゾリル)フェニル]ベンゼン(略称:TCPB)、9−[4−(10−フェニル−9−アントリル)フェニル]−9H−カルバゾール(略称:CzPA)、1,4−ビス[4−(N−カルバゾリル)フェニル]−2,3,5,6−テトラフェニルベンゼン等を用いることができる。
また、正孔注入層911に用いることのできる芳香族炭化水素としては、例えば、2−tert−ブチル−9,10−ジ(2−ナフチル)アントラセン(略称:t−BuDNA)、2−tert−ブチル−9,10−ジ(1−ナフチル)アントラセン、9,10−ビス(3,5−ジフェニルフェニル)アントラセン(略称:DPPA)、2−tert−ブチル−9,10−ビス(4−フェニルフェニル)アントラセン(略称:t−BuDBA)、9,10−ジ(2−ナフチル)アントラセン(略称:DNA)、9,10−ジフェニルアントラセン(略称:DPAnth)、2−tert−ブチルアントラセン(略称:t−BuAnth)、9,10−ビス(4−メチル−1−ナフチル)アントラセン(略称:DMNA)、9,10−ビス[2−(1−ナフチル)フェニル]−2−tert−ブチル−アントラセン、9,10−ビス[2−(1−ナフチル)フェニル]アントラセン、2,3,6,7−テトラメチル−9,10−ジ(1−ナフチル)アントラセン、2,3,6,7−テトラメチル−9,10−ジ(2−ナフチル)アントラセン、9,9’−ビアントリル、10,10’−ジフェニル−9,9’−ビアントリル、10,10’−ビス(2−フェニルフェニル)−9,9’−ビアントリル、10,10’−ビス[(2,3,4,5,6−ペンタフェニル)フェニル]−9,9’−ビアントリル、アントラセン、テトラセン、ルブレン、ペリレン、2,5,8,11−テトラ(tert−ブチル)ペリレン等が挙げられる。また、この他、ペンタセン、コロネン等も用いることができる。このように、1×10−6cm2/Vs以上の正孔移動度を有し、炭素数14〜42である芳香族炭化水素を用いることがより好ましい。
なお、正孔注入層911に用いることのできる芳香族炭化水素は、ビニル骨格を有していてもよい。ビニル基を有している芳香族炭化水素としては、例えば、4,4’−ビス(2,2−ジフェニルビニル)ビフェニル(略称:DPVBi)、9,10−ビス[4−(2,2−ジフェニルビニル)フェニル]アントラセン(略称:DPVPA)等が挙げられる。
これら正孔輸送性の高い物質を含む層と、電子受容性を示す物質を含む層とが積層された材料層を有する成膜用基板を用いることで、正孔注入層911を形成することができる。電子受容性を示す物質として金属酸化物を用いた場合には、成膜用基板の支持基板上に正孔輸送性の高い物質を含む層を形成した後、金属酸化物を含む層を形成することが好ましい。金属酸化物は、正孔輸送性の高い物質よりも蒸着可能温度が高い場合が多いためである。このような構成の成膜用基板とすることにより、正孔輸送性の高い物質と金属酸化物とを効率良く成膜することができる。また、成膜した膜において局所的な濃度の偏りを抑制することができる。また、正孔輸送性の高い物質と金属酸化物の両方を溶解させるまたは分散させる溶媒は種類が少なく、混合溶液を形成しにくい。よって、湿式法を用いて混合層を直接形成することは困難である。しかし、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、正孔輸送性の高い物質と金属酸化物とを含む混合層を容易に形成することができる。
また、正孔輸送性の高い物質と電子受容性を示す物質とを含む層は、正孔注入性だけでなく、正孔輸送性も優れているため、上述した正孔注入層911を正孔輸送層として用いてもよい。
また、正孔輸送層912は、正孔輸送性の高い物質を含む層であり、正孔輸送性の高い物質としては、例えば、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:NPBまたはα−NPD)やN,N’−ビス(3−メチルフェニル)−N,N’−ジフェニル−[1,1’−ビフェニル]−4,4’−ジアミン(略称:TPD)、4,4’,4’’−トリス(N,N−ジフェニルアミノ)トリフェニルアミン(略称:TDATA)、4,4’,4’’−トリス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニルアミノ]トリフェニルアミン(略称:MTDATA)、4,4’−ビス[N−(スピロ−9,9’−ビフルオレン−2−イル)−N―フェニルアミノ]ビフェニル(略称:BSPB)などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に10−6cm2/Vs以上の正孔移動度を有する物質である。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
電子輸送層914は、電子輸送性の高い物質を含む層であり、例えば、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(略称:Alq)、トリス(4−メチル−8−キノリノラト)アルミニウム(略称:Almq3)、ビス(10−ヒドロキシベンゾ[h]キノリナト)ベリリウム(略称:BeBq2)、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(4−フェニルフェノラト)アルミニウム(略称:BAlq)など、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体等を用いることができる。また、この他ビス[2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンズオキサゾラト]亜鉛(略称:Zn(BOX)2)、ビス[2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾチアゾラト]亜鉛(略称:Zn(BTZ)2)などのオキサゾール系、チアゾール系配位子を有する金属錯体なども用いることができる。さらに、金属錯体以外にも、2−(4−ビフェニリル)−5−(4−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(略称:PBD)や、1,3−ビス[5−(p−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル]ベンゼン(略称:OXD−7)、3−(4−ビフェニリル)−4−フェニル−5−(4−tert−ブチルフェニル)−1,2,4−トリアゾール(略称:TAZ01)バソフェナントロリン(略称:BPhen)、バソキュプロイン(略称:BCP)なども用いることができる。ここに述べた物質は、主に10−6cm2/Vs以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いても構わない。また、電子輸送層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
また、電子注入層915としては、フッ化リチウム(LiF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF2)等のようなアルカリ金属化合物、又はアルカリ土類金属化合物を用いることができる。さらに、電子輸送性を有する物質とアルカリ金属又はアルカリ土類金属が組み合わされた層も使用できる。例えばAlq中にマグネシウム(Mg)を含有させたものを用いることができる。なお、電子注入層として、電子輸送性を有する物質とアルカリ金属又はアルカリ土類金属を組み合わせた層を用いることは、第2の電極904からの電子注入が効率良く起こるためより好ましい。
なお、EL層903は、層の積層構造については特に限定されず、電子輸送性の高い物質または正孔輸送性の高い物質、電子注入性の高い物質、正孔注入性の高い物質、バイポーラ性(電子及び正孔の輸送性の高い物質)の物質等を含む層と、発光層とを適宜組み合わせて構成すればよい。
EL層903で得られた発光は、第1の電極902または第2の電極904のいずれか一方または両方を通って外部に取り出される。従って、第1の電極902または第2の電極904のいずれか一方または両方は、透光性を有する電極である。第1の電極902のみが透光性を有する電極である場合、光は第1の電極902を通って基板901側から取り出される。また、第2の電極904のみが透光性を有する電極である場合、光は第2の電極904を通って基板901と逆側から取り出される。第1の電極902および第2の電極904がいずれも透光性を有する電極である場合、光は第1の電極902および第2の電極904を通って、基板901側および基板901と逆側の両方から取り出される。
なお、図10では、陽極として機能する第1の電極902を基板901側に設けた構成について示したが、陰極として機能する第2の電極904を基板901側に設けてもよい。
また、EL層903の形成方法としては、実施の形態1及び実施の形態2で示した成膜方法と、他の成膜方法とを組み合わせてもよい。また、各電極または各層ごとに異なる成膜方法を用いて形成しても構わない。乾式法としては、真空蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法などが挙げられる。また、湿式法としては、スピンコート法、スプレーコート法、インクジェット法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、ブレードコート法、バーコート法、グラビアコート法、又は印刷法などが挙げられる。
本実施の形態に係る発光素子は、上記実施の形態で示した成膜方法を適用したEL層の形成が可能である。よって、発光素子を構成するEL層を容易に形成することができると共に、発光素子を有する発光装置を容易に作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、平坦でムラのない膜を成膜することができるため、優れた性能の発光装置を生産性良く作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、微細なパターン形成が可能であり、且つ、所望のパターン外の領域へ成膜されてしまうボケを抑制することができるため、高精細の発光装置を作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法は、湿式法を用いてEL層を形成する場合とは異なり、すでに形成された層の溶解性等を考慮する必要がないため、成膜する材料の種類の選択肢が広がる。また、積層する層の数についても自由に設定できる。よって、所望の材料を用いて、所望の積層構造の発光装置を作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、成膜室内壁に材料が付着することも防止でき、成膜装置のメンテナンスを簡便にすることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法では、光源として高出力のレーザ光を用いることができるため、大面積を一括して成膜することが可能となる。よって、発光装置の製造に要する時間(タクトタイム)を短縮することができ、生産性を向上させることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法では、成膜用基板に形成される材料層の膜厚を制御することによって、被成膜基板上に成膜される膜の膜厚を制御することができるため、被成膜基板上に成膜する際の膜厚モニターは不要となる。よって、膜厚モニターを利用した成膜速度の調節を使用者が行う必要がなく、成膜工程を全自動化することが可能である。そのため、生産性の向上を図ることができる。
また、成膜用基板上に形成された材料層に含まれる材料を均一に成膜することができる。また、材料層が複数の材料を含む場合でも、材料層と同じ材料をほぼ同じ重量比で含有する膜を被成膜基板上に成膜することができる。従って、本実施の形態に係る成膜方法は、気化する温度の異なる複数の材料を用いて成膜する場合でも、蒸着レート等の複雑な制御を行うことなく、所望の異なる材料を含む層を容易に精度良く成膜することができる。
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態6)
本実施の形態では、実施の形態5で説明した発光素子を用いて形成される発光装置について説明する。
まず、パッシブマトリクス型の発光装置の一例について、図11、図12を用いて説明することとする。
パッシブマトリクス型(単純マトリクス型ともいう)の発光装置は、ストライプ状(帯状)に並列された複数の陽極と、ストライプ状に並列された複数の陰極とが互いに直交するように設けられており、その交差部に発光層が挟まれた構造となっている。従って、選択された(電圧が印加された)陽極と選択された陰極との交点にあたる画素が点灯することになる。
図11(A)は、封止前における画素部の上面図を示す図であり、図11(A)中の鎖線A−A’で切断した断面図が図11(B)であり、鎖線B−B’で切断した断面図が図11(C)である。
基板1001上には、下地絶縁層として絶縁層1004を形成する。なお、下地絶縁層が必要でなければ特に形成しなくともよい。絶縁層1004上には、ストライプ状に複数の第1の電極1013が等間隔で配置されている。また、第1の電極1013上には、各画素に対応する開口部を有する隔壁1014が設けられ、開口部を有する隔壁1014は絶縁材料(感光性または非感光性の有機材料(ポリイミド、アクリル、ポリアミド、ポリイミドアミド、またはベンゾシクロブテン)、またはSOG膜(例えば、アルキル基を含むSiOx膜))で構成されている。なお、各画素に対応する開口部が発光領域1021となる。
開口部を有する隔壁1014上に、第1の電極1013と交差する互いに平行な複数の逆テーパ状の隔壁1022が設けられる。逆テーパ状の隔壁1022はフォトリソグラフィ法に従い、未露光部分がパターンとしてポジ型感光性樹脂を用い、パターンの下部がより多くエッチングされるように露光量または現像時間を調節することによって形成する。
開口部を有する隔壁1014及び逆テーパ状の隔壁1022を合わせた高さは、EL層及び第2の電極1016の膜厚より大きくなるように設定する。これにより、複数の領域に分離されたEL層、具体的には赤色発光を示す材料で形成されたEL層(R)(1015R)、緑色発光を示す材料で形成されたEL層(G)(1015G)、青色発光を示す材料で形成されたEL層(B)(1015B)と、第2の電極1016とが形成される。なお、複数に分離された領域は、それぞれ電気的に独立している。
第2の電極1016は、第1の電極1013と交差する方向に伸長する互いに平行なストライプ状の電極である。なお、逆テーパ状の隔壁1022上にもEL層及び第2の電極1016を形成する導電層の一部が形成されるが、EL層(R)(1015R)、EL層(G)(1015G)、EL層(B)(1015B)、及び第2の電極1016とは分断されている。なお、本実施の形態におけるEL層は、少なくとも発光層を含む層であって、発光層の他に正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、又は電子注入層等を含んでいてもよい。
ここでは、EL層(R)(1015R)、EL層(G)(1015G)、EL層(B)(1015B)を選択的に形成し、3種類(赤(R)、青(G)、緑(B))の発光が得られるフルカラー表示可能な発光装置を形成する例を示している。なお、EL層(R)(1015R)、EL層(G)(1015G)、EL層(B)(1015B)は、それぞれ互いに平行なストライプパターンで形成されている。これらのEL層を形成するには、上記実施の形態1又は実施の形態2に示す成膜方法を適用すればよい。
また、必要であれば、封止缶や封止のためのガラス基板などの封止材を用いて封止する。ここでは、封止基板としてガラス基板を用い、シール材などの接着材を用いて基板と封止基板とを貼り合わせ、シール材などの接着材で囲まれた空間を密閉なものとしている。密閉された空間には、充填材や、乾燥した不活性ガスを充填する。また、発光装置の信頼性を向上させるために、基板と封止材との間に乾燥材などを封入してもよい。乾燥材によって微量な水分が除去され、十分乾燥される。また、乾燥材としては、酸化カルシウムや酸化バリウムなどのようなアルカリ土類金属の酸化物のような化学吸着によって水分を吸収する物質を用いることが可能である。なお、他の乾燥材として、ゼオライトやシリカゲル等の物理吸着によって水分を吸着する物質を用いてもよい。
ただし、発光素子を覆って接する封止材が設けられ、十分に外気と遮断されている場合には、乾燥材は、特に設けなくともよい。
次に、図11に示したパッシブマトリクス型の発光装置にFPCなどを実装した場合の上面図を図12に示す。
図12において、画像表示を構成する画素部は、走査線群とデータ線群が互いに直交するように交差している。
ここで、図11における第1の電極1013が、図12の走査線1103に相当し、図11における第2の電極1016が、図12のデータ線1102に相当し、逆テーパ状の隔壁1022が隔壁1104に相当し、基板1001が基板1101に相当する。データ線1102と走査線1103の間にはEL層が挟まれており、領域1105で示される交差部が画素1つ分となる。
なお、走査線1103は配線端で接続配線1108と電気的に接続され、接続配線1108が入力端子1107を介してFPC1109bに接続される。また、データ線は入力端子1106を介してFPC1109aに接続される。
また、必要であれば、射出面に偏光板、又は円偏光板(楕円偏光板を含む)、位相差板(λ/4板、λ/2板)、カラーフィルタなどの光学フィルムを適宜設けてもよい。また、偏光板又は円偏光板に反射防止膜を設けてもよい。例えば、表面の凹凸により反射光を拡散し、映り込みを低減できるアンチグレア処理を施すことができる。
なお、図12では、駆動回路を基板上に設けない例を示したが、本実施の形態はこれに限られるものではなく、例えば、基板上に駆動回路を有するICチップを実装させてもよい。
また、ICチップを実装させる場合、画素部の周辺(外側)の領域に、画素部へ各信号を伝送する駆動回路が形成されたデータ線側IC、走査線側ICをCOG方式によりそれぞれ実装する。COG方式以外の実装技術としてTCPやワイヤボンディング方式を用いて実装してもよい。TCPはTABテープにICを実装したものであり、TABテープを素子形成基板上の配線に接続してICを実装する。データ線側IC、および走査線側ICは、シリコン基板を用いたものであってもよいし、ガラス基板、石英基板もしくはプラスチック基板上にTFTで駆動回路を形成したものであってもよい。また、片側に一つのICを設けた例を説明しているが、片側に複数個に分割して設けても構わない。
次に、アクティブマトリクス型の発光装置の例について、図13を用いて説明する。なお、図13(A)は発光装置を示す上面図であり、図13(B)は図13(A)を鎖線A−A’で切断した断面図である。本実施の形態に係るアクティブマトリクス型の発光装置は、素子基板1210上に設けられた画素部1202と、駆動回路部(ソース側駆動回路)1201と、駆動回路部(ゲート側駆動回路)1203と、を有する。画素部1202、駆動回路部1201、及び駆動回路部1203は、シール材1205によって、素子基板1210と封止基板1204との間に封止されている。
また、素子基板1210上には、駆動回路部1201、及び駆動回路部1203に外部からの信号(例えば、ビデオ信号、クロック信号、スタート信号、又はリセット信号等)や電位を伝達する外部入力端子を接続するための引き回し配線1208が設けられる。ここでは、外部入力端子としてFPC(フレキシブルプリントサーキット)1209を設ける例を示している。なお、ここではFPCしか図示されていないが、このFPCにはプリント配線基板(PWB)が取り付けられていても良い。本明細書における発光装置には、発光装置本体だけでなく、それにFPCもしくはPWBが取り付けられた状態をも含むものとする。
次に、断面構造について図13(B)を用いて説明する。素子基板1210上には駆動回路部及び画素部が形成されているが、ここでは、ソース側駆動回路である駆動回路部1201と、画素部1202が示されている。
駆動回路部1201はnチャネル型TFT1223とpチャネル型TFT1224とを組み合わせたCMOS回路が形成される例を示している。なお、駆動回路部を形成する回路は、種々のCMOS回路、PMOS回路もしくはNMOS回路で形成しても良い。また、本実施の形態では、画素部が形成された基板上に駆動回路を形成したドライバー一体型を示すが、必ずしもその必要はなく、画素部が形成された基板上ではなく外部に駆動回路を形成することもできる。
また、画素部1202はスイッチング用TFT1211と、電流制御用TFT1212と電流制御用TFT1212の配線(ソース電極又はドレイン電極)に電気的に接続された第1の電極1213とを含む複数の画素により形成される。なお、第1の電極1213の端部を覆って絶縁物1214が形成されている。ここでは、ポジ型の感光性アクリル樹脂を用いることにより形成する。
また、上層に積層形成される膜の被覆性を良好なものとするため、絶縁物1214の上端部または下端部に曲率を有する曲面が形成されるようにするのが好ましい。例えば、絶縁物1214の材料としてポジ型の感光性アクリル樹脂を用いた場合、絶縁物1214の上端部に曲率半径(0.2μm〜3μm)を有する曲面を持たせることが好ましい。また、絶縁物1214として、感光性の光によってエッチャントに不溶解性となるネガ型、或いは光によってエッチャントに溶解性となるポジ型のいずれも使用することができ、有機化合物に限らず無機化合物、例えば、酸化シリコン、酸窒化シリコン等、の両者を使用することができる。
第1の電極1213上には、EL層1200及び第2の電極1216が積層形成されている。なお、第1の電極1213をITO膜とし、第1の電極1213と接続する電流制御用TFT1212の配線として窒化チタン膜とアルミニウムを主成分とする膜との積層膜、或いは窒化チタン膜、アルミニウムを主成分とする膜、窒化チタン膜との積層膜を適用すると、配線としての抵抗も低く、ITO膜との良好なオーミックコンタクトがとれる。なお、ここでは図示しないが、第2の電極1216は外部入力端子であるFPC1209に電気的に接続されている。
EL層1200は、少なくとも発光層が設けられており、発光層の他に正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層又は電子注入層を適宜設ける構成とする。第1の電極1213、EL層1200及び第2の電極1216との積層構造で、発光素子1215が形成されている。
また、図13(B)に示す断面図では発光素子1215を1つのみ図示しているが、画素部1202において、複数の発光素子がマトリクス状に配置されているものとする。画素部1202には、3種類(R、G、B)の発光が得られる発光素子をそれぞれ選択的に形成し、フルカラー表示可能な発光装置を形成することができる。また、カラーフィルタと組み合わせることによってフルカラー表示可能な発光装置としてもよい。
さらにシール材1205で封止基板1204を素子基板1210と貼り合わせることにより、素子基板1210、封止基板1204、およびシール材1205で囲まれた空間1207に発光素子1215が備えられた構造になっている。なお、空間1207には、不活性気体(窒素やアルゴン等)が充填される場合の他、シール材1205で充填される構成も含むものとする。
なお、シール材1205にはエポキシ系樹脂を用いるのが好ましい。また、これらの材料はできるだけ水分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。また、封止基板1204に用いる材料としてガラス基板や石英基板の他、FRP(Fiberglass−Reinforced Plastics)、PVF(ポリビニルフロライド)、ポリエステルまたはアクリル等からなるプラスチック基板を用いることができる。
以上のようにして、本実施の形態の発光装置を得ることができる。アクティブマトリクス型の発光装置は、TFTを作製するため、1枚あたりの製造コストがパッシブマトリクス型の発光装置に比べ高くなりやすいが、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することで、発光装置の製造コストの低減を図ることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することで、発光素子を構成するEL層を容易に形成することができると共に、発光素子を有する発光装置を容易に作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、平坦でムラのない膜を成膜することができるため、優れた性能の発光装置を生産性良く作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、微細なパターン形成が可能であり、所望のパターン以外へ成膜されてしまうボケを抑制することができるため、高精細の発光装置を作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法は、湿式法を用いてEL層を形成する場合とは異なり、すでに形成された層の溶解性等を考慮する必要がないため、成膜する材料の種類の選択肢が広がる。また、積層する層の数についても自由に設定できる。よって、所望の材料を用いて、所望の積層構造の発光装置を作製することができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、所望の材料を無駄にすることなく、被成膜基板に成膜することが可能であるため、材料の利用効率が向上し、製造コストの低減を図ることができる。また、成膜室内壁に材料が付着することも防止でき、成膜装置のメンテナンスを簡便にすることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法は、光源として高出力のレーザ光を用いることができるため、大面積を一括して成膜することが可能となる。よって、発光装置の製造に要する時間(タクトタイム)を短縮することができ、生産性を向上させることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法は、成膜用基板に形成される材料層の膜厚を制御することによって、被成膜基板上に成膜される膜の膜厚を制御することができるため、被成膜基板上に成膜する際の膜厚モニターは不要となる。よって、膜厚モニターを利用した成膜速度の調節を使用者が行う必要がなく、成膜工程を全自動化することが可能である。そのため、生産性の向上を図ることができる。
また、上記実施の形態で示した成膜方法を適用することにより、成膜用基板上に形成された材料層に含まれる材料を、被成膜基板上に均一に成膜することができる。また、成膜用基板上の材料層が複数の材料を含む場合でも、材料層と同じ材料をほぼ同じ重量比で含有する膜を被成膜基板上に成膜することができる。従って、この成膜方法は、気化する温度の異なる複数の材料を用いて成膜する場合でも、蒸着レート等の複雑な制御を行うことなく、所望の異なる材料を含む層を容易に精度良く成膜することができる。
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態7)
本実施の形態では、実施の形態6で示した発光装置を用いて完成させた様々な電子機器について、図14を用いて説明する。
本実施の形態に係る電子機器として、テレビジョン、ビデオカメラ、デジタルカメラ、ゴーグル型ディスプレイ(ヘッドマウントディスプレイ)、ナビゲーションシステム、音響再生装置(カーオーディオ、オーディオコンポ等)、ノート型コンピュータ、ゲーム機器、携帯情報端末(モバイルコンピュータ、携帯電話、携帯型ゲーム機または電子書籍等)、記録媒体を備えた画像再生装置(具体的にはデジタルビデオディスク(DVD)等の記録媒体を再生し、その画像を表示しうる表示装置を備えた装置)、照明装置などが挙げられる。これらの電子機器の具体例を図14に示す。
図14(A)は表示装置であり、筐体8001、支持台8002、表示部8003、スピーカー部8004、ビデオ入力端子8005等を含む。上記実施の形態を用いて形成される発光装置をその表示部8003に用いることにより作製される。なお、表示装置は、コンピュータ用、TV放送受信用の表示装置を含む。表示装置は、表示部に用いられた発光装置の成膜工程において光エネルギーの利用効率向上が図られているため、大面積を一度に成膜処理することが可能であり、発光装置の量産及び表示部の大画面化に好適である。また、製造効率向上、及び発光装置の性能の向上を図ることができるので、表示装置の製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価な表示装置を提供することができる。
図14(B)はコンピュータであり、本体8101、筐体8102、表示部8103、キーボード8104、外部接続ポート8105、ポインティングデバイス8106等を含む。なお、コンピュータは、上記実施の形態を用いて形成される発光装置をその表示部8103に用いることにより作製される。上記実施の形態を適用することで、主に発光装置の成膜工程における材料の利用効率向上および製造効率向上、また、発光装置の性能の向上を図ることができるので、コンピュータの製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価なコンピュータを提供することができる。また、表示部に用いられた発光装置の成膜工程において光エネルギーの利用効率向上が図られているため、大面積を一度に成膜処理することが可能であり、発光装置の量産及び表示部の大画面化に好適である。
図14(C)はビデオカメラであり、本体8201、表示部8202、筐体8203、外部接続ポート8204、リモコン受信部8205、受像部8206、バッテリー8207、音声入力部8208、操作キー8209、接眼部8210等を含む。なお、ビデオカメラは、上記実施の形態を用いて形成される発光装置をその表示部8202に用いることにより作製される。上記実施の形態を適用することで、主に発光装置の成膜工程における材料の利用効率向上および製造効率向上、また、発光装置の性能の向上を図ることができるので、ビデオカメラの製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価なビデオカメラを提供することができる。また、表示部に用いられた発光装置の成膜工程において光エネルギーの利用効率向上が図られているため、大面積を一度に成膜処理することが可能であり、発光装置の量産及び表示部の大画面化に好適である。
図14(D)は卓上照明装置であり、照明部8301、傘8302、可変アーム8303、支柱8304、台8305、電源8306を含む。なお、卓上照明装置は、上記実施の形態を用いて形成される発光装置を照明部8301に用いることにより作製される。なお、照明装置には天井固定型の照明器具または壁掛け型の照明器具なども含まれる。上記実施の形態を適用することで、主に発光装置の成膜工程における材料の利用効率向上および製造効率向上、また、発光装置の性能の向上を図ることができるので、卓上照明器具の製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価な卓上照明器具を提供することができる。また、照明部に用いられた発光装置の成膜工程において光エネルギーの利用効率向上が図られているため、大面積を一度に成膜処理することが可能であり、発光装置の量産及び照明部の大画面化に好適である。
ここで、図14(E)は携帯電話であり、本体8401、筐体8402、表示部8403、音声入力部8404、音声出力部8405、操作キー8406、外部接続ポート8407、アンテナ8408等を含む。なお、携帯電話は、上記実施の形態を用いて形成される発光装置をその表示部8403に用いることにより作製される。上記実施の形態を適用することで、主に発光装置の成膜工程における材料の利用効率向上および製造効率向上、また、発光装置の性能の向上を図ることができるので、携帯電話の製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価な携帯電話を提供することができる。また、表示部に用いられた発光装置の成膜工程において光エネルギーの利用効率向上が図られているため、大面積を一度に成膜処理することが可能であり、発光装置の量産に好適である。
また、図15(A)も携帯電話であり、図15(A)が正面図、図15(B)が背面図、図15(C)が展開図である。本体1401は、電話と携帯情報端末の双方の機能を備えており、コンピュータを内蔵し、音声通話以外にも様々なデータ処理が可能な所謂スマートフォンである。
本体1401は、筐体1402及び筐体1403の二つの筐体で構成されている。筐体1402には、表示部1404、スピーカー1405、マイクロフォン1406、操作キー1407、ポインティングデバイス1408、カメラ用レンズ1409、外部接続端子1410、イヤホン端子1411等を備え、筐体1403には、キーボード1412、外部メモリスロット1413、カメラ用レンズ1414、ライト1415等を備えている。また、アンテナは筐体1402内部に内蔵されている。
また、上記構成に加えて、非接触ICチップ、小型記録装置等を内蔵していてもよい。
表示部1404には、上記実施の形態に示される表示装置を組み込むことが可能であり、使用形態に応じて表示の方向が適宜変化する。表示部1404と同一面上にカメラ用レンズ1409を備えているため、テレビ電話が可能である。また、表示部1404をファインダーとし、カメラ用レンズ1414及びライト1415で静止画及び動画の撮影が可能である。スピーカー1405、及びマイクロフォン1406は音声通話に限らず、テレビ電話、録音、再生等が可能である。
操作キー1407では、電話の発着信、電子メール等の簡単な情報入力、画面のスクロール、カーソル移動等が可能である。更に、重なり合った筐体1402と筐体1403(図15(A))は、スライドし、図15(C)のように展開し、携帯情報端末として使用できる。この場合、キーボード1412、ポインティングデバイス1408を用い円滑な操作が可能である。外部接続端子1410はACアダプタ及びUSBケーブル等の各種ケーブルと接続可能であり、充電及びコンピュータ等とのデータ通信が可能である。また、外部メモリスロット1413に記録媒体を挿入しより大量のデータ保存及び移動に対応できる。
また、上記機能に加えて、赤外線通信機能、テレビ受信機能等を備えたものであってもよい。
なお、上述した携帯電話は、上記実施の形態を用いて形成される発光装置をその表示部1404に用いることにより作製される。上記実施の形態を適用することで、主に発光装置の成膜工程における材料の利用効率向上および製造効率向上、また、発光装置の性能の向上を図ることができるので、携帯電話の製造における製造コストの低減、および生産性の向上を図ることができ、安価な携帯電話を提供することができる。
以上のようにして、本実施の形態に係る電子機器や照明器具を得ることができる。本実施の形態の適用範囲は極めて広く、あらゆる分野の電子機器に適用することが可能である。
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いることができる。