JP2013507128A - フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すＦｃ領域含有ポリペプチドおよびその使用法 - Google Patents

フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すＦｃ領域含有ポリペプチドおよびその使用法 Download PDF

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Abstract

本発明は、フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すＦｃ領域含有ポリペプチド、ならびに癌および他の疾患を治療または予防するためにこのようなポリペプチドを使用する方法に関する。本発明のＦｃ領域含有ポリペプチドは、好ましくは、Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域の対応するアミノ酸配列に対して少なくとも１つのアミノ酸置換を含み、かつ、翻訳後フコシル化を減衰させ、活性化型Ｆｃ受容体との結合の改良および阻害型Ｆｃ受容体との結合の低減を媒介するのに十分な免疫グロブリン（例えば、抗体）である。本発明の方法は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能の効力の増強が望まれる（例えば、癌、感染性疾患）かまたはＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞応答の阻害が望まれる（例えば、炎症、自己免疫疾患）疾患、障害または感染に関連する１以上の症状の予防、治療または改善に特に有用である。
【選択図】図４３

Description

１．関連出願の相互参照
本願は、米国特許出願第６１／２４９，５１０号（２００９年１０月７日出願）からの優先権を主張するものであり、参照によりその全内容を本明細書に組み入れる。本願はさらに、米国特許出願第１１／９５２，５６８号（２００７年１２月７日出願）および同第６０／８６９，２５４号（２００６年１２月６日出願）も、参照によりその全内容を本明細書に組み入れる。
２．技術分野
本発明は、フコシル化程度の変更により改良されたエフェクター機能を示すＦｃ領域含有ポリペプチド、ならびに癌および他の疾患を治療または予防するためにこのようなポリペプチドを使用する方法に関する。本発明のＦｃ領域含有ポリペプチドは、好ましくは、Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域の対応するアミノ酸配列に対して少なくとも１つのアミノ酸置換を含み、かつ、翻訳後フコシル化を減衰させ、活性化型Ｆｃ受容体との結合の改良および阻害型Ｆｃ受容体との結合の低減を媒介するに十分な免疫グロブリン（例えば、抗体）である。
本発明の方法は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の効力の増強が望まれる、例えば癌、感染性疾患などの疾患、障害または感染に関連する１以上の症状の予防、治療または改善に特に有用である。本発明の方法はまた、その効果がＡＤＣＣにより媒介される治療用抗体の治療効力を増強するのにも用いられる。逆に、本発明の方法は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能の効力の低減が望まれる疾患または障害に関連する１以上の症状、例えば、炎症などを予防、治療または改善するのに特に有用である。よって、本発明の方法はまた、炎症プロセスを減衰させる治療用抗体の治療効力を増大するのにも用いられる。
３．発明の背景
３．１ Ｆｃ受容体および免疫系におけるその役割
抗体−抗原複合体と免疫系の細胞との相互作用は、抗体依存性細胞傷害作用、肥満細胞の脱顆粒および食作用などのエフェクター機能から、リンパ球増殖および抗体分泌の調節などの免疫調節シグナルに及ぶ、広範囲の応答をもたらす。これらの相互作用は全て、抗体または免疫複合体のＦｃドメインが、造血細胞上の特殊な細胞表面受容体と複合体化することにより開始される。抗体および免疫複合体によって誘発される細胞応答の多様性は、Ｆｃ受容体の構造上の不均一性によるものである。Ｆｃ 受容体は、細胞内シグナル伝達を媒介すると思われる、構造的に関連のあるリガンド結合ドメインを共通に持つ。
タンパク質の免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーであるＦｃ受容体は、免疫グロブリン分子のＦｃ部分と結合することができる表面糖タンパク質である。このファミリーの各メンバーは、Ｆｃ受容体のα鎖上の認識ドメインを介して１以上のアイソタイプの免疫グロブリンを認識する。Ｆｃ受容体は、免疫グロブリンサブタイプに対するそれらの特異性によって定義される。ＩｇＧに対するＦｃ受容体はＦｃγＲと呼ばれ、ＩｇＥに対するＦｃ受容体はＦεＲと呼ばれ、ＩｇＡに対するＦｃ受容体はＦｃαＲと呼ばれる。異なるアクセサリー細胞は、異なるアイソタイプの抗体に対するＦｃ受容体を有し、抗体のアイソタイプは、ある具体的な応答にどのアクセサリー細胞が携わるかを決定する（Ravetch J.V. et al. 1991, Annu. Rev. Immunol. 9: 457-92；Gerber J.S. et al. 2001 Microbes and Infection, 3: 131-139；Billadeau D.D. et al. 2002, The Journal of Clinical Investigation, 2(109): 161-168l；Ravetch J.V. et al. 2000, Science, 290: 84-89；Ravetch J.V. et al., 2001 Annu. Rev. Immunol. 19: 275-90；Ravetch J.V. 1994, Cell, 78(4): 553-60に概説）。種々のＦｃ受容体、それらを発現する細胞、およびそれらのアイソタイプ特異性は当技術分野で周知である（例えば、参照によりその全内容を本明細書に組み入れるImmunobiology: The Immune System in Health and Disease, 4th ed. 1999, Elsevier Science Ltd/GarlandPublishing, New York参照）。
Ｆｃγ受容体
このファミリーの各メンバーは、免疫グロブリン関連ドメインのＣ２セットに関連する細胞外ドメイン、１回膜貫通ドメインおよび可変長の細胞質内ドメインを有する内在性膜糖タンパク質である。既知のものとしては、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）およびＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）と呼ばれる３つがある。これら３つの受容体は異なる遺伝子によってコードされるが、これら３つのファミリーメンバー間には広範囲の相同性があることから、それらが共通の祖先から、おそらくは遺伝子重複によって生じたということが示唆される。
ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）
ＦｃγＲＩＩタンパク質は、モノマーＩｇに対する低親和性（１０６Ｍ−１）のために複合体化したＩｇＧとだけ結合する４０Ｋｄａの内在性膜糖タンパク質である。この受容体は、単球、マクロファージ、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、好中球、肥満細胞および血小板を含む全ての造血細胞上に存在する最も広く発現されるＦｃγＲである。ＦｃγＲＩＩは、その免疫グロブリン結合鎖中に免疫グロブリン様領域を２つだけ有し、従って、ＩｇＧに対してＦｃγＲＩよりも遥かに低い親和性を有する。３つのヒトＦｃγＲＩＩ遺伝子（ＦｃγＲＩＩ−Ａ、ＦｃγＲＩＩ−Ｂ、ＦｃγＲＩＩ−Ｃ）が存在し、それらは全て凝集体または免疫複合体のＩｇＧと結合する。
ＦｃγＲＩＩ−ＡとＦｃγＲＩＩ−Ｂの細胞質ドメイン間の明確な相違は、受容体ライゲーションに対して２つの機能的に異種の応答を創出する。基本的な相違は、Ａアイソフォームが食作用および呼吸バーストなどの細胞活性化に至る細胞内シグナル伝達を誘発し、Ｂアイソフォームは阻害的シグナル、例えばＢ細胞の活性化の抑制を誘発する。
ＦｃγＲを介するシグナル伝達
活性化と阻害の両方のシグナルは、ライゲーション後にＦｃγＲを介して伝達される。これらの正反対の機能は、異なる受容体アイソフォーム間の構造上の相違によるものである。受容体の細胞質シグナル伝達ドメイン内の２つの異なるドメイン、すなわち、免疫受容体チロシン系活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）または免疫受容体チロシン系阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）がこの異なる応答を説明する。これらの構造への異なる細胞質酵素の動員が、ＦｃγＲにより媒介される細胞応答の結果を指示する。ＩＴＡＭ含有ＦｃγＲ複合体には、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＩＡが含まれるが、ＩＴＩＭ含有複合体にはＦｃγＲＩＩＢだけが含まれる。
ヒト好中球は、ＦｃγＲＩＩＡ遺伝子を発現する。免疫複合体または特異的抗体架橋を介するＦｃγＲＩＩＡクラスター形成は、ＩＴＡＭを、ＩＴＡＭリン酸化を容易にする受容体関連キナーゼとともに凝集させる働きをする。ＩＴＡＭリン酸化はＳｙｋキナーゼに対するドッキング部位として働き、Ｓｙｋキナーゼの活性化は下流の基質（例えば、ＰＩ３Ｋ）の活性化をもたらす。細胞の活性化により炎症性メディエーターの放出をもたらす。
ＦｃγＲＩＩＢ遺伝子はＢリンパ球上で発現され、その細胞外ドメインはＦｃγＲＩＩＡと９６％同一であって、識別できない様式でＩｇＧ複合体と結合する。ＦｃγＲＩＩＢの細胞質ドメイン内のＩＴＩＭの存在が、ＦｃγＲの阻害的サブクラスを規定する。最近、この阻害の分子的基礎が確立された。活性化ＦｃγＲとともに結合されると、ＦｃγＲＩＩＢ内のＩＴＩＭはリン酸化されて、イノシトールポリリン酸５’−ホスファターゼ（ＳＨＩＰ）のＳＨ２ドメインを誘引し、これがＩＴＡＭ含有ＦｃγＲにより媒介されるチロシンキナーゼ活性化の結果として放出されるホスホイノシトールメッセンジャーを加水分解し、その結果、細胞内Ｃａ＋＋の流入を抑制する。従って、ＦｃγＲＩＩＢの架橋は、ＦｃγＲライゲーションに対する活性化応答を消失させ、細胞応答性を阻害する。このようにしてＢ細胞活性化、Ｂ細胞増殖および抗体分泌が停止する。
３．２ 関連疾患
３．２．１ 癌
新生物または腫瘍は、異常な無制御の細胞増殖から生じる新生物塊であり、良性または悪性であり得る。良性腫瘍は一般に局在したままである。悪性腫瘍はひとまとめにして癌と呼ばれる。「悪性」とは一般に、腫瘍が近隣する身体構造に浸潤してそれを破壊し、離れた部位に拡散し、死を招くおそれがあることを意味する（総説としては、Robbins and Angell, 1976, Basic Pathology, 2d Ed., W.B. Saunders Co., Philadelphia, pp. 68-122を参照）。癌は身体の多くの部位に生じる可能性があり、その起源によって異なる挙動を示す。癌細胞は、それらが起源する身体部位を破壊し、次いで他の身体部分に拡散し、そこで新たな増殖を開始して、さらなる破壊を招く。
毎年１２０万人を超える米国人が癌を発症している。癌は米国における死因の第２位であり、もし現在の傾向が続くと、癌は２０１０年には第１の死因になると予想される。肺癌および前立腺癌が米国における男性の癌死因のトップである。肺癌および乳癌が米国における女性の癌死因のトップである。米国の男性の２人に１人が、人生のある時期に癌と診断されることになる。米国の女性の３人に１人が、人生のある時期に癌と診断されることになる。
癌の治療法はまだ見出されていない。現在の治療選択肢、例えば外科手術、化学療法および放射線療法は、効果がないかまたは重大な副作用を示すことが多い。
癌治療
現在、癌治療には、患者の新生物細胞を根絶する外科手術、化学療法、ホルモン療法および／または放射線療法が含まれる（例えば、Stockdale, 1998, “Principles of Cancer Patient Management”, in Scientific American: Medicine, vol. 3, Rubenstein and Federman, eds., Chapter 12, Section IV参照）。最近では、癌治療には、生物学的療法または免疫療法も含み得る。これらの手法は全て、患者にとって大きな欠点を有する。例えば、外科手術は、患者の健康によっては禁忌であるかまたは患者に許容されない場合がある。さらに、外科手術は完全に新生物組織を除去できるわけではない。放射線療法は、新生物組織が放射線に対して正常組織より高い感受性を示す場合にのみ有効であり、かつ、放射線療法は重大な副作用を惹起することも多い。ホルモン療法は単剤として投与されることは稀であり、有効であるとしても、他の治療法で癌細胞の大部分を除去した後に、癌の再発を予防するまたは遅延させるために用いられることが多い。生物学的療法／免疫療法は数が限られており、発疹もしくは腫脹、インフルエンザ様の症状（発熱、悪寒および疲労を含む）、消化器の障害、またはアレルギー反応などの副作用を生じ得る。
化学療法に関しては、癌治療に利用可能な様々な化学療法剤が存在する。癌化学療法剤の大部分は、ＤＮＡ合成を直接、またはデオキシリボヌクレオチド三リン酸前駆体の生合成を阻害することにより間接的に阻害して、ＤＮＡ複製および随伴する細胞分裂を妨げることによって作用する（例えば、Gilman et al., Goodman and Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Eighth Ed. (Pergamom Press, New York, 1990)参照）。これらの薬剤には、アルキル化剤（例えば、ニトロソ尿素）、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキセートおよびヒドロキシ尿素）、ならびに他の薬剤（例えば、エトポシド、カンプトテシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノルビシンなど）が含まれ、必ずしも細胞周期特異的ではないが、ＤＮＡ複製に対するそれらの効果のためにＳ期で細胞を死滅させる。他の薬剤、具体的にはコルヒチンおよびビンカアルカロイド（例えば、ビンブラスチンおよびビンクリスチン）は、微小管アセンブリを妨害して有糸分裂の停止をもたらす。化学療法プロトコールは一般に、治療効力を増大するために化学療法剤の組合せを投与することに関わる。
様々な化学療法剤が利用可能であるが、化学療法には多数の欠点がある（例えば、Stockdale, 1998, "Principles Of Cancer Patient Management" in Scientific American Medicine, vol. 3, Rubenstein and Federman, eds., ch. 12, sect. 10参照）。ほとんど全ての化学療法剤は毒性があり、化学療法は、重度の吐気、骨髄抑制、免疫抑制などを含む、顕著で、多くの場合危険な副作用を引き起こす。さらに、化学療法剤の組合せを投与しても、多くの腫瘍細胞は化学療法剤に耐性があるかまたは耐性を発現する。実際、治療プロトコールで使用される具体的な化学療法剤に耐性のある細胞は、他の薬物（具体的な処置に使用される薬物の作用機序と異なる機序により作用する薬剤であったとしても）にも耐性を示すことがしばしば立証されており、この現象は多面的薬剤耐性または多剤耐性と呼ばれる。このように、薬剤耐性のために、多くの癌は標準的な化学療法治療プロトコールに抵抗性であることが分かっている。
別の癌治療法、特に標準的な癌治療、例えば、外科手術、放射線療法、化学療法およびホルモン療法に抵抗性があることが証明されている癌の治療法の必要性は非常に大きい。有望な代替法は免疫療法であり、この方法では癌抗原特異的抗体が癌細胞を特異的に標的とする。免疫応答の特異性の利用に大きな努力が向けられてきたが、例えば、ハイブリドーマ技術が腫瘍選択的モノクローナル抗体の開発を可能にし（Green M.C. et al., 2000 Cancer Treat Rev., 26: 269-286; Weiner LM, 1999 Semin Oncol. 26(suppl. 14): 43-51参照）、この数年間、米国食品医薬品局(Food and Drug Administration)は癌治療用の最初のＭＡｂである、非ホジキンリンパ腫用のリツキシン(Rituxin)（抗ＣＤ２０）および転移性乳癌用のハーセプチン(Herceptin)［抗（ｃ−ｅｒｂ−２／ＨＥＲ−２）］を認可している（Suzanne A. Eccles, 2001, Breast Cancer Res., 3: 86-90）。しかし、例えば抗体依存性細胞傷害作用（「ＡＤＣＣ」）を媒介する、抗体エフェクター機能の効力は、このような治療に対する妨げとなる。従って、このような免疫療法の有効性を改善する方法が必要である。
３．２．２ 炎症性疾患および自己免疫疾患
炎症は、身体の白血球と化学物質が、我々の身体を細菌やウイルスなどの外来物質による感染から防御するプロセスである。通常、罹患域の痛み、腫脹、ほてりと赤みを特徴とする。サイトカインおよびプロスタグランジンとして知られる化学物質がこのプロセスを制御し、秩序立った自己制御的カスケードで血液または罹患組織中に放出される。この化学物質の放出は損傷域または感染域への血流を増加させ、赤みとほてりを生じさせることがある。化学物質のいくらかは組織中への体液の漏れを引き起こして腫脹をもたらす。この防御プロセスは神経を刺激し、痛みを生じさせることがある。これらの変化は、関連領域で限られた期間だけ起こるときは、身体に有益な方向に働く。
自己免疫障害および／または炎症性障害においては、免疫系は、闘うべき外来物質が存在しないときに炎症性応答を誘発し、身体の、通常は防御性である免疫系が、誤って自己を攻撃することにより自身の組織に損傷を引き起こす。種々の方法で身体を侵す多くの異なる自己免疫障害が存在する。例えば、多発性硬化症の個体では脳が侵され、クローン病の個体では腸が侵され、関節リウマチの個体では種々の関節の滑膜、骨および軟骨が侵される。自己免疫障害は１以上のタイプの身体組織の破壊を進めるので、器官の異常な増殖、または器官機能の変化が起こり得る。自己免疫障害は、１つの器官または組織だけを侵す場合もあるし、複数の器官および組織を侵す場合もある。自己免疫障害により一般に侵される器官および組織としては、赤血球、血管、結合組織、内分泌腺（例えば、甲状腺または膵臓）、筋肉、関節および皮膚が挙げられる。自己免疫障害の例としては、限定するものではないが、橋本甲状腺炎、悪性貧血、アジソン病、１型糖尿病、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、皮膚筋炎、紅斑性狼瘡、多発性硬化症、自己免疫内耳疾患、重症筋無力症、ライター症候群、グレーブス病、自己免疫肝炎、家族性腺腫様ポリープ症および潰瘍性大腸炎が挙げられる。
関節リウマチ（ＲＡ）および若年性関節リウマチは炎症性関節炎のタイプである。関節炎とは、関節における炎症を表す一般用語である。全てではないにしても、一部のタイプの関節炎はねらいを誤った炎症の結果である。関節リウマチの他、炎症を伴った他のタイプの関節炎としては、乾癬性関節炎、ライター症候群、強直性脊椎炎関節炎および痛風性関節炎が挙げられる。関節リウマチは、身体の両側の関節（両手、両手首または両膝など）で起こる慢性関節炎の一種である。この対称性が関節リウマチを他のタイプの関節炎から識別するのに役立つ。関節を侵すだけでなく、関節リウマチは時に皮膚、眼、肺、心臓、血液または神経をも侵すことがある。
関節リウマチは、世界の人口の約１％に罹患し、不具にする可能性がある。米国における関節リウマチの罹患率はおよそ２９０万である。女性は男性より２〜３倍多く罹患している。関節リウマチが発症する典型的な年齢は２５〜５０歳である。若年性関節リウマチには、７１，０００人の若い米国人（１８歳以下）が罹患しており、少女のほうが少年より６倍多い。
関節リウマチは、身体の免疫系が関節の滑液を分泌する滑膜を誤って異物と識別する自己免疫障害である。炎症が生じ、関節内および関節周囲の軟骨および組織が損傷を受けたり、破壊されたりする。重篤な症例では、この炎症が他の関節組織および周囲の軟骨に広がり、骨と軟骨を侵食または破壊して関節の変形をもたらす場合もある。身体は損傷を受けた組織を瘢痕組織に置き換え、そのため、関節内の通常の空間が狭小になり、骨が互いに癒着する。関節リウマチは硬直、腫脹、疲労、貧血、体重減少、発熱、そして多くの場合、疼くような痛みを生じさせる。関節リウマチのいくつかの共通症状としては、覚醒時に１時間以上継続する関節硬直；具体的な指または手首の関節の腫脹；関節周囲の軟部組織の腫脹；および関節の両側の腫脹が挙げられる。腫脹は痛みを伴って起こることも痛みを伴わずに起こることもあり、段々悪化する場合もあるし、または数年間同じ状態で留まった後に進行する場合もある。
関節リウマチの診断は、痛みのある関節の具体的な位置と対称性、朝の関節硬直の存在、皮下の瘤および小節（リウマチ小節）の存在、関節リウマチを示すＸ線検査の結果、および／またはリウマチ因子と呼ばれる血液検査の陽性結果を含む因子の組合せに基づく。全てではないにしても、関節リウマチを患う多くの人が、リウマチ様因子抗体を血中に有する。リウマチ様因子は関節リウマチを患っていない人にも存在し得る。他の疾患でもリウマチ様因子を血中に生じさせることがある。このような理由から、関節リウマチの診断は複数の因子の組合せに基づき、血中のリウマチ様因子の存在だけによるものではない。
この疾患の典型的な経過は、持続性であるが変動する関節症状の１つであって、約１０年後に患者の９０％は骨と軟骨に構造上の損傷を示す。割合は少ないが、完全に消滅する短期疾患を有する患者もあり、また、割合は少ないが、多数の関節変形および時にはこの疾患の他の徴候を伴う極めて重症の疾患を有する患者もある。炎症プロセスは関節内の骨および軟骨の侵食または破壊を引き起こす。関節リウマチでは、持続的な抗原提示、Ｔ細胞刺激、サイトカイン分泌、滑膜細胞の活性化、および関節破壊からなる自己免疫周期が存在する。この疾患は個人および社会の両方に多大な影響を与え、深刻な痛み、損なわれた機能および身体障害だけでなく、数百万ドルに価する保健費用と賃金損失をももたらす（例えば、ＮＩＨウェブサイトおよびＮＩＡＩＤウェブサイト参照）。
現在、関節炎に利用可能な治療法では、抗炎症薬または免疫抑制薬を用いて関節の炎症を軽減することに重点が置かれている。関節炎の第一選択治療薬は、通常、抗炎症薬、例えばアスピリン、イブプロフェンおよびＣｏｘ−２阻害剤（例えばセレコキシブおよびロフェコキシブ）である。「第二選択薬」には、金、メトトレキセートおよびステロイドが含まれる。これらは十分確立された関節炎の治療薬であるが、これらの選択治療薬単独で緩解する患者はごくわずかである。最近、関節リウマチの病因の理解が進み、メトトレキセートが、サイトカインに対する抗体または組換え可溶性受容体と併用されるに至っている。例えば、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）−αに対する組換え可溶性受容体が、関節炎の治療においてメトトレキセートと併用されている。しかし、メトトレキセートと抗ＴＮＦ−α薬（例えば、ＴＮＦ−αに対する組換え可溶性受容体）の組合せで処置した患者の約５０％が臨床上有意な改善を示すに過ぎない。多くの患者は、治療にも関わらず不応のままである。関節リウマチ患者にとって治療が難しいという問題は依然として残っている。多くの現行治療法は副作用の発生率が高いか、または疾患の進行を完全に防ぐことができない。これまでのところ、治療は理想に程遠く、治癒には至らない。関節リウマチおよび他の自己免疫障害をより効果的に治療する新規の治療薬が必要とされている。
３．２．３ 感染性疾患
疾患を引き起こす病原体は、ウイルス、細菌、真菌、原生動物および蠕虫（虫）の５つのグループに分けられる。これらの病原体の注目すべき変種は、適応免疫の２つの極めて重要な特徴の自然選択をもたらした。第一に、広範囲の異なる病原体を認識できるという利点が、Ｂ細胞およびＴ細胞上に、同等またはそれを超える多様性の受容体の発達をもたらした。第二に、病原体の異なる生息場所および生活環に、ある範囲の異なるエフェクター機構が対応しなければならない。それぞれの病原体の顕著な特徴は、その伝播様式、その複製機構、その病因またはそれが疾患を引き起こす手段、およびそれが惹起する応答にある。
天然痘、コレラ、チフス、赤痢、マラリアなどにより引き起こされるヒトの苦痛および死の記録は、感染性疾患の名を知らしめた。改善された公衆衛生、免疫化および抗菌薬療法により管理に著しい成功がもたらされたにもかかわらず、感染性疾患は依然として現代医学の一般的かつ重大な問題となっている。ヒトの最も多い疾患である風邪は感染性疾患であり、恐れられている現代病のＡＩＤＳもそうである。かつては神経変性疾患であると考えられていた、いくつかの慢性神経学的疾患も感染性であることが判明した。今後、感染性疾患が主な医学的問題として解明され続けることに疑問の余地はほとんど無い。
大多数のヒトおよび動物の疾患は、上述の感染因子のいずれかの有害な感染または日和見感染により生じる（Belshe (Ed.) 1984 Textbook of Human Virology, PSG Publishing, Littleton, MA参照）。
感染性疾患の１つのカテゴリーは、例えばウイルス感染である。呼吸器、ＣＮＳ、皮膚、尿生殖器、眼、耳、免疫系、胃腸管および筋骨格系を含む広範な組織系統のウイルス性疾患が、あらゆる年齢の莫大な数のヒトを侵す（Wyngaarden and Smith, 1988, Cecil Textbook of Medicine, 18th Ed., W.B. Saunders Co., Philadelphia, pp.1750-1753の表328-2参照）。効果的な抗ウイルス療法の設計に多大な努力がつぎ込まれてきたが、ウイルス感染は依然として世界中の何百万という人々の命を脅かし続けている。一般に、抗ウイルス薬を開発する試みにおいて、ウイルス生活環のいくつかのステージに焦点が当てられてきた（例えば、ＨＩＶについて論じている、Mitsuya et al., 1991, FASEB J. 5: 2369-2381参照）。しかし、多くの現行の抗ウイルス薬を使用することに伴う一般的な欠点は、その有害な副作用、例えば、宿主に対する毒性、または具体的なウイルス株による耐性である。
４．発明の概要
本発明は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換、それだけでなく挿入または欠失も含む）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子、好ましくはポリペプチド、より好ましくは免疫グロブリン（例えば、抗体）を用いて、癌および他の疾患、障害および感染を治療または予防する方法に関し、この改変は変異型Ｆｃ領域の、活性化型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡなど）に対する親和性と阻害型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＢなど）に対する親和性との比：
（野生型Ｆｃ領域に比べて）を変更する。
特に注目されるのは、ＦｃγＲＩＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＡがＦｃγＲ（活性化型）であり、ＦｃγＲＩＩＢがＦｃγＲ（阻害型）である親和性比である。Ｆｃ変異体が１より大きい親和性比を有する場合、本発明の方法は、例えば癌または感染性疾患などの、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の効力の増強が望まれる疾患、障害もしくは感染の治療的処置もしくは予防的処置の提供、またはその症状の改善に特に有用である。このような親和性比の増大は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＡ）に対する親和性の増大と、ＦｃγＲ（阻害型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＢ）に対する不変の親和性、またはこのようなＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下のいずれかとを併せ持つ分子のＦｃ領域から生じ得る。あるいは、親和性比の増大は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の増大を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の増大が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大を超える場合）か、または（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の低下を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の低下が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下よりも小さい場合）か、またはＦｃγＲ（活性化型）に対する不変の親和性とＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下の組合せから生じ得る。
Ｆｖ変異体が１未満の親和性比を有する場合、本発明の方法は、例えば自己免疫障害または炎症性障害などの、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能の効力の低減が望まれる疾患もしくは障害の治療的処置もしくは予防的処置の提供、またはその症状の改善に特に有用である。このような親和性比の低下は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＡ）に対する親和性の低下とＦｃγＲ（阻害型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＢ）に対する不変の親和性、またはこのようなＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大のいずれとかを併せ持つ分子のＦｃ領域から生じ得る。あるいは、親和性比の低下は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の低下を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の低下が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下を超える場合）か、または（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の低下を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の増大が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大よりも小さい場合）か、またはＦｃγＲ（活性化型）に対する不変の親和性とＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大の組合せから生じ得る。
Ｆｃ領域と融合される治療用モノクローナル抗体および可溶性ポリペプチドにおいてＦｃ領域機能（例えば、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性）を至適化するための現行のアプローチは、構造解析および／またはコンピューター支援デザインに基づく、限られた数の一アミノ酸変異に焦点を当ててきた。Ｆｃ領域を操作する別のアプローチは、Ｆｃ領域機能を至適化するためのＦｃ領域のグリコシル化に焦点を当ててきた。Ｆｃ変異体の親和性比をその治療能を評価するために用いることの妥当性は、配列−構造空間を検索するためのコンピューターアルゴリズムを用いて配列が得られたＦｃ変異体に関して示唆されてきた(Lazar, G.A. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 103: 4005-4010 (2006))。このアプローチは、（１）Ｓ２３９Ｄ；（２）Ｉ３２２Ｅ；（３）Ｓ２３９ＤおよびＩ３２２Ｅ；ならびに（４）Ｓ２３９Ｄ、Ｉ３３２ＥおよびＡ３３０Ｌの４種類のＦｃ変異体を同定し、その全てがＦｃγＲＩＩＩａならびにＦｃγＲＩＩｂと、野生型よりも高い親和性で結合する(Lazar, G.A. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 103: 4005-4010 (2006))。対照的に、本発明は、部分的に、Ｆｃ変異体の不偏のライブラリから変更されたＦｃγＲＩＩＩおよびＦｃγＲＩＩに対する親和性比を示す、所望の変異型Ｆｃ含有分子を選択することに基づく。このアプローチは、より大きな範囲の所望のＦｃ変異体、ならびにLazar, G.A. et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 103: 4005-4010 (2006))により報告されているものを遙かに超える親和性比を有する変異体の同定を可能とした。本発明は、Ｆｃ領域の操作、ならびに構造研究によって特定された予測領域の外側にある新規なＦｃ変異体の同定およびスクリーニングのための方法を包含する。本明細書において予測領域とは、構造研究および／または生化学的研究に基づき、Ｆｃリガンドと接触している領域を指す。
よって、本発明の方法に従って用いられる治療用または予防用分子は、変更された親和性比を示す１以上のアミノ酸改変を含む変異型Ｆｃ領域を含み、特にここで、ＦｃγＲ（活性化型）はＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡのいずれかであり、ＦｃγＲ（阻害型）はＦｃγＲＩＩＢである。好ましい実施形態では、本発明の分子はさらに、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子（すなわち、Ｆｃ領域における１以上のアミノ酸改変以外には本発明の分子と同じアミノ酸配列を有する）がＦｃγＲＩＩＢと結合するよりも低い親和性で（Ｆｃ領域を介して）ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合する。いくつかの実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、その改変が、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させ、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させる、前記分子を包含する。他の実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、その改変が、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を変更しない、前記分子を包含する。好ましい実施形態は、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡに対する増強された親和性と、ＦｃγＲＩＩＢに対する低減された親和性を有する変異型Ｆｃ領域である。
本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、エフェクター機能を変更する改変を含む他のＦｃ改変と組み合わせてもよい。本発明は、抗体またはＦｃ融合体において相加性、相乗性または新規の特性を提供するために本発明のＦｃ変異体と他のＦｃ改変を組み合わせることを包含する。好ましくは、本発明のＦｃ変異体は、それらが組み合わせられる改変の表現型を増強する。例えば、本発明のＦｃ変異体を、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡと結合することが知られる突然変異体と組み合わせる場合には、その本発明の突然変異体との組合せは、ＦｃγＲＩＩＩＡ親和性においてより高い倍率の増強をもたらす。
一実施形態において、本発明のＦｃ変異体は、Duncan et al, 1988, Nature 332: 563-564; Lund et al., 1991, J. Immunol 147: 2657-2662; Lund et al, 1992, Mol Immunol 29: 53-59; Alegre et al, 1994, Transplantation 57: 1537-1543; Hutchins et al., 1995, Proc Natl. Acad Sci U S A 92: 11980-11984; Jefferis et al, 1995, Immunol Lett. 44: 111-117; Lund et al., 1995, Faseb J 9: 115-119; Jefferis et al, 1996, Immunol Lett 54: 101-104; Lund et al, 1996, J Immunol 157: 4963-4969; Armour et al, 1999, Eur J Immunol 29: 2613-2624; Idusogie et al, 2000, J Immunol 164: 4178-4184; Reddy et al, 2000, J Immunol 164: 1925-1933; Xu et al., 2000, Cell Immunol 200: 16-26; Idusogie et al, 2001, J Immunol 166: 2571-2575; Shields et al., 2001, J Biol Chem 276: 6591-6604; Shields et al, 2002, J Biol Chem 277: 26733-26740; Jefferis et al, 2002, Immunol Lett 82: 57-65; Presta et al., 2002, Biochem Soc Trans 30: 487-490; Lazar , G.A. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 103: 4005-4010 (2006);米国特許第５，６２４，８２１号;同第５，８８５，５７３号;同第６，１９４，５５１号;ＰＣＴ国際公開ＷＯ００／４２０７２;ＷＯ９９／５８５７２;ＷＯ０４／０６３３５１;米国特許出願公開第２００５／００３７０００号;および米国特許出願公開第２００５／００６４５１４号（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているものなどの他の既知のＦｃ改変と組み合わせてもよい。具体的な実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、下記の表４、５、９および１０に示されている１以上のＦｃ変異体、すなわち、野生型Ｆｃ領域に対するアミノ酸改変と組み合わせてもよい。
本発明は、Ｆｃ領域のホモダイマーまたはヘテロダイマーである分子を包含する。Ｆｃ領域を含むヘテロダイマーは、２つのＦｃ鎖が同じ配列または異なる配列を有する場合の分子を指す。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含むヘテロダイマー分子において、各鎖は、他方の鎖とは異なる１以上の改変を有する。他の実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含むヘテロダイマー分子において、一方の鎖は野生型Ｆｃ領域を含み、他方の鎖は１以上の改変を含む。ヘテロダイマーＦｃを含有する分子を操作する方法は当技術分野で公知であり、本発明に包含される。
いくつかの実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対する少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、当業者に公知の標準的アッセイ（例えば、インビトロアッセイ）により決定されるように、この変異型Ｆｃ領域はＦｃγＲ（活性化型）と結合するが、ＦｃγＲ（阻害型）とは結合しないか、または野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて低い親和性でＦｃγＲ（阻害型）と結合する、前記分子を包含する。別の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、当業者に公知の標準的アッセイ（例えば、インビトロアッセイ）により決定されるように、この変異型Ｆｃ領域はＦｃγＲ（阻害型）と結合するが、ＦｃγＲ（活性化型）とは結合しないか、または野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて低い親和性でＦｃγＲ（活性化型）と結合する、前記分子を包含する。具体的実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、この変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＩＩＩＡである、前記分子を包含する。別の具体的実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、この変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＡである、前記分子を包含する。さらに別の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、この変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＢである、前記分子を包含する。
本発明の分子のＦｃγＲに対する親和性および結合特性は、まず、限定するものではないが、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイなどを含む、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を測定するための当技術分野で公知のインビトロアッセイ（生化学または免疫学に基づくアッセイ）を用いて測定される（第６．２節参照）。好ましくは、本発明の分子の結合特性はまた、１以上のＦｃγＲメディエーターエフェクター細胞機能を測定するためのインビトロ機能的アッセイによっても特徴付けられる（第６．２．２節参照）。最も好ましい実施形態では、本発明の分子は、インビボモデル（例えば、本明細書に記載および開示されるもの）においてインビトロ系アッセイにおける結合特性と同様の結合特性を有する。しかしながら、本発明は、インビトロ系アッセイで所望の表現型を示さないがインビボでは所望の表現型を示す本発明の分子を除外するものではない。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、かつ、１より大きい親和性比を示し、ただし、該変異型Ｆｃ領域は単独で３２９、３３１もしくは３３２位のいずれか１つでの置換を持たないか、あるいは（１）２５６、２９０、２９８、３１２、３３３、３３４、３５９、３６０、３２６もしくは４３０位のいずれかにアラニン；（２）３３０位にリシン；（３）３３９位にトレオニン；（４）３２０位にメチオニン；（５）３２６位にセリン；（６）３２６位にアスパラギン；（７）３２６位にアスパラギン酸；（８）３２６位にグルタミン酸；（９）３３４位にグルタミン；（１０）３３４位にグルタミン酸；（１１）３３４位にメチオニン；（１２）３３４位にヒスチジン；（１３）３３４位にバリン；（１４）３３４位にロイシン；（１５）３３５位にリシン、または（１６）単独で３３２位にグルタミン酸；（１７）単独で３３２位にグルタミン酸、および２３９位にアスパラギン酸；（１８）単独で３３２位にグルタミン酸、２３９位にアスパラギン酸、および３３０位にロイシン、のいずれか１つを含まないか、または単独で前記のいずれか１つの置換ではない、前記分子を包含する。
本発明は特に、このような変異型Ｆｃ領域を有する分子に関し、該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域に比べて、２３４、２３５、２４３、２４７、２５５、２７０、２８４、２９２、３００、３０５、３１６、３７０、３９２、３９６、４１６、４１９および／または４２１位に少なくとも１つのアミノ酸改変を有することをさらに特徴とする。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が少なくとも２つの位置：（ａ）２３５および２４３；（ｂ）２４３および２９２；（ｃ）２４３および３００；（ｄ）２４３および３０５；（ｅ）２４３および３９６；（ｆ）２４７および２７０；（ｇ）２４７および４２１；（ｈ）２５５および２７０；（ｉ）２５５および３９６；（ｊ）２７０および３１６；（ｋ）２７０および３９６；（ｌ）２７０および４１６；（ｍ）２７０および４２１；（ｎ）２９２および３００；（ｏ）２９２および３０５；（ｐ）２９２および３９６；（ｑ）３００および３９６；（ｒ）３０５および３９６；（ｓ）３１６および４１６；（ｔ）３９２および２７０；（ｕ）３９２および３９６；（ｖ）４１９および２７０；または（ｗ）４１９および３９６に置換を有することをさらに特徴とする、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が少なくとも３つの位置：（ａ）２４３、２４７および４２１；（ｂ）２４３、２９２および３００；（ｃ）２４３、２９２および３０５；（ｄ）２４３、２９２および３９６；（ｅ）２４３、３００および３９６；（ｆ）２４３、３０５および３９６；（ｇ）２４７、２７０および４２１；（ｈ）２５５、２７０および３９６；（ｉ）２７０、３１６および４１６；（ｊ）２７０、３９２および３９６；（ｋ）２７０、３９６および４１９；（ｌ）２９２、３００および３９６；または（ｍ）２９２、３０５および３９６に置換を有することをさらに特徴とする、このような分子に関する。
本発明はさらに、Ｆｃドメインの少なくとも１つの改変がＬ２３４の置換、またはＬ２３５の置換、またはＬ２３４およびＬ２３５両方の置換を含み、特に、Ｌ２３４の置換がＬ２３４Ｆであり、かつ、Ｌ２３５の置換がＬ２３５Ｖである、このような抗体の実施形態に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域に比べて２４３、２９２、３００または３９６の１以上の位置（すなわち、２４３、２９２、３００、もしくは３９６位；または２４３位および２９２位の両方；または２４３位および３００位の両方；または２４３位および３９６位の両方；または２９２位および３００位の両方；または２９２位および３９６位の両方；または３００位および３９６位の両方；または２４３位、２９２位および３００位；または２４３位、２９２位および３９６位；または２９２位、３００位および３９６位；または２４３位、２９２位、３００位および３９６位）に少なくともアミノ酸改変を有する上記方法に関する。本発明は特に、このような変異型Ｆｃ領域が改変：Ｌ２３４Ｆ、Ｌ２３５Ｉ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐおよび／またはＹ３００Ｌを有する上記方法の実施形態に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１より大きい親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の置換：（ａ）Ｆ２４３Ｌ；（ｂ）Ｄ２７０Ｅ；（ｃ）Ｒ２９２Ｇ；または（ｄ）Ｒ２９２Ｐの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１より大きい親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の二重置換：（ａ）Ｆ２４３ＬおよびＲ２９２Ｐ；（ｂ）Ｆ２４３ＬおよびＹ３００Ｌ；（ｃ）Ｆ２４３ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｄ）Ｄ２７０ＥおよびＰ３９６Ｌ；（ｅ）Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｆ）Ｒ２９２ＰおよびＶ３０５Ｉ；（ｇ）Ｒ２９２ＰおよびＰ３９６Ｌ；（ｈ）Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；および（ｉ）Ｐ３９６ＬおよびＱ４１９Ｈの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１より大きい親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の三重置換：（ａ）Ｆ２４３Ｌ、Ｐ２４７ＬおよびＮ４２１Ｋ；（ｂ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｃ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｄ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＶ３０５Ｉ；（ｅ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＰ３９６Ｌ；（ｆ）Ｆ２４３Ｌ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｇ）Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０ＥおよびＮ４２１Ｋ；（ｈ）Ｒ２５５Ｌ、Ｄ２７０ＥおよびＰ３９６Ｌ；（ｉ）Ｄ２７０Ｅ、Ｇ３１６ＤおよびＲ４１６Ｇ；（ｊ）Ｄ２７０Ｅ、Ｋ３９２ＴおよびＰ３９６Ｌ；（ｋ）Ｄ２７０Ｅ、Ｐ３９６ＬおよびＱ４１９Ｈ；（ｌ）Ｖ２８４Ｍ、Ｒ２９２ＬおよびＫ３７０Ｎまたは（ｍ）Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１より大きい親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の四重置換：（ａ）Ｌ２３４Ｆ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｂ）Ｌ２３５Ｉ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｃ）Ｌ２３５Ｑ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＹ３００Ｌ；（ｄ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｅ）Ｆ２４３Ｌ、Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０ＥおよびＮ４２１Ｋ；（ｆ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２５５Ｌ、Ｄ２７０ＥおよびＰ３９６Ｌ；（ｇ）Ｆ２４３Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｇ３１６ＤおよびＲ４１６Ｇ；（ｈ）Ｆ２４３Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｋ３９２ＴおよびＰ３９６Ｌ；（ｉ）Ｆ２４３Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｐ３９６ＬおよびＱ４１９Ｈ；（ｊ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｖ３０５ＩおよびＰ３９６Ｌ；（ｋ）Ｄ２７０Ｅ、Ｇ３１６Ｄ、Ｐ３９６ＬおよびＲ４１６Ｇ；（ｌ）Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｙ３００ＬおよびＮ４２１Ｋ；（ｍ）Ｒ２５５Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｒ２９２ＧおよびＰ３９６Ｌ；または（ｎ）Ｒ２５５Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１より大きい親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の五重置換：（ａ）Ｌ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｂ）Ｌ２３５Ｐ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｃ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｖ３０５Ｉ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌ；または（ｄ）Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５ＩおよびＰ３９６Ｌの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１未満の親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の置換：（ａ）Ｐ３９６Ｌまたは（ｂ）Ｙ３００Ｌの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１未満の親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が以下の置換対：（ａ）Ｆ２４３ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｂ）Ｐ２４７ＬおよびＮ４２１Ｋ；（ｃ）Ｒ２５５ＬおよびＰ３９６Ｌ；（ｄ）Ｒ２９２ＰおよびＶ３０５Ｉ；（ｅ）Ｋ３９２ＴおよびＰ３９６Ｌ；または（ｆ）Ｐ３９６ＬおよびＱ４１９Ｈの少なくともいずれかを有する、このような分子に関する。
本発明はさらに、変異型Ｆｃ領域が１未満の親和性比を示し、かつ、このような変異型Ｆｃ領域が三重置換：２４３Ｌ、Ｒ２９２ＰおよびＶ３０５Ｉを少なくとも有する、このような分子に関する。
別の具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に比べて少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＡと特異的に結合するようになり、ただし、この１以上のアミノ酸改変は、２５６、２９０、３２６、２５５、２５８、２６７、２７２、２７６、２８０、２８３、２８５、２８６、３３１、３３７、２６８、２７２もしくは４３０位のいずれかにアラニン；２６８位にアスパラギン；２７２位にグルタミン；２８６位にグルタミン、セリンもしくはアスパラギン酸；２９０位にセリン；３２０位にメチオニン、グルタミン、グルタミン酸もしくはアルギニン；３２２位にグルタミン酸；３２６位にセリン、グルタミン酸もしくはアスパラギン酸；３３０位にリシン；３３５位にグルタミン；または３０１位にメチオニンを含まないか、または単独で前記の置換ではない、前記分子を包含する。
好ましい具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、ＦｃγＲに対する変更された親和性を有するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、Sondermann et al., 2000 (Nature, 406: 267-273；参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）により開示されているものなどのＦｃ−ＦｃγＲ相互作用の結晶学的構造解析に基づけば、ＦｃγＲと直接接触する位置での置換は持たない、前記分子を包含する。ＦｃγＲと直接接触するＦｃ領域内の位置の例は、アミノ酸２３４〜２３９（ヒンジ領域）、アミノ酸２６５〜２６９（Ｂ／Ｃループ）、アミノ酸２９７〜２９９（Ｃ’／Ｅループ）、およびアミノ酸３２７〜３３２（Ｆ／Ｇループ）である。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、結晶学的構造解析に基づけば、ＦｃγＲと直接接触しない（例えば、Ｆｃ−ＦｃγＲ結合部位内でない）少なくとも１つの残基の改変を含む。
別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて変更された親和性でＦｃγＲと（そのＦｃ領域を介して）結合するようになり、ただし、該少なくとも１つのアミノ酸改変は、２５５、２５６、２５８、２６７、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８６、２８９、２９０、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３１２、３２０、３２２、３２６、３２９、３３０、３３２、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３３９、３４０、３５９、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８、４３９位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて変更された親和性でＦｃγＲと（そのＦｃ領域を介して）結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５５、２５８、２６７、２６９、２７０、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８９、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、３００、３０３、３０５、３０７、３０９、３２２、３２９、３３２、３３１、３３７、３３８、３４０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３４、４３５、４３７、４３８、４３９位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではなく、かつ、２５６、２９０、２９８、３１２、３３３、３３４、３５９、３６０、３２６もしくは４３０位のいずれかにアラニン；３３０位にリシン；３３９位にトレオニン；３２０位にメチオニン；３２６位にセリン；３２６位にアスパラギン；３２６位にアスパラギン酸；３２６位にグルタミン酸；３３４位にグルタミン；３３４位にグルタミン酸；３３４位にメチオニン；３３４位にヒスチジン；３３４位にバリン；または３３４位にロイシン；３３５位にリシン；２６８位にアスパラギン；２７２位にグルタミン；２８６位にグルタミン、セリンもしくはアスパラギン酸；２９０位にセリン；３２０位にメチオニン、グルタミン、グルタミン酸もしくはアルギニン；３２２位にグルタミン酸；３２６位にセリン、グルタミン酸もしくはアスパラギン酸；３３０位にリシン；３３５位にグルタミン；または３０１位にメチオニンを持たない、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８３、２８５、２８６、２８９、２９２、２９３、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３４０、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８もしくは４３９位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではなく、かつ、２８０位にヒスチジン、グルタミンもしくはチロシン；２９０位にセリン、グリシン、トレオニンもしくはチロシン；３００位にロイシンもしくはイソロイシン；２９４位にアスパラギン；２９６位にプロリン；２９８位にプロリン、アスパラギン、アスパラギン酸もしくはバリン；２９５位にリシンを持たない、前記分子を包含する。さらに別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて低い親和性でＦｃγＲと（そのＦｃ領域を介して）結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５２、２５４、２６５、２６８、２６９、２７０、２７８、２８９、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３２２、３２４、３２７、３２９、３３３、３３５、３３８、３４０、３７３、３７６、３８２、３８８、３８９、４１４、４１６、４１９、４３４、４３５、４３７、４３８もしくは４３９位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。さらに別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて増強された親和性でＦｃγＲと（そのＦｃ領域を介して）結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２８０、２８３、２８５、２８６、２９０、２９４、２９５、２９８、３００、３０１、３０５、３０７、３０９、３１２、３１５、３３１、３３３、３３４、３３７、３４０、３６０、３７８、３９８もしくは４３０位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は、３３０、２４３、２４７、２９８、２４１、２４０、２４４、２６３、２６２、２３５、２６９もしくは３２８位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換を持たず、かつ、２４３位にロイシン；２９８位にアスパラギン；２４１位にロイシン；２４０位にイソロイシンもしくはアラニン；２４４位にヒスチジン；３３０位にバリン；または３２８位にイソロイシンを持たない、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて少なくとも２倍増加させる。特定の実施形態では、本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて２倍より高く、少なくとも４倍、少なくとも５倍、少なくとも６倍、少なくとも８倍、または少なくとも１０倍増大させる。本発明の他の実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて、少なくとも６５％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９５％、少なくとも１００％、少なくとも１５０％、少なくとも２００％高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと特異的に結合する。このような測定は好ましくはインビトロアッセイである。
本発明は、活性化型および／または阻害型Ｆｃγ受容体に対する変更された親和性を有する分子を包含する。特に、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子を企図し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を低下させる。他の実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ、かつ、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性も低下させる。さらに他の実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させ、かつ、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性も増大させる。さらに他の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を低下させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を変更しない。さらに他の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増加させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性は低下させる。
具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該１以上の改変は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢと野生型の親和性で結合する野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性は低下させる。ある特定の実施形態では、１以上のアミノ酸改変は、２５６、２９８、３３３または３３４位のいずれの位置でのアラニンによる置換ではない。
別の具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該１以上の改変は、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢと野生型の親和性で結合する野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増加させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性は低下させる。ある特定の実施形態では、１以上のアミノ酸改変は、３２０位でのアルギニンによる置換ではない。
最も好ましい実施形態では、変異型Ｆｃ領域を有する、活性化型および／または阻害型受容体に対する変更された親和性を有する本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変を有し、該１以上のアミノ酸改変は、２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１０）；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換（ＭｇＦｃ１３）；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換（ＭｇＦｃ２７）；または３９２位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ３８）；または２２１位でのグルタミン酸による置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、３０８位でのアラニンによる置換、３１１位でのヒスチジンによる置換、３９６位でのロイシンによる置換、および４０２位でのアスパラギン酸による置換（ＭｇＦｃ４２）；または２４０位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５２）；または４１０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５３）；または２４３位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３７８位でのアスパラギン酸による置換、４０４位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５４）；または２５５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５５）；または３７０位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５９）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８Ａ）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１５５）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換；または２７３位でのフェニルアラニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換である。関連の実施形態では、この変異型Ｆｃ領域は、下記の表４、５、９および１０に開示されている１以上のアミノ酸改変をさらに含む。
特定の実施形態では、本発明は、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増大したＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む治療用および／または予防用分子を、酵母表面ディスプレイ技術（総説としては、参照によりその全内容を本明細書に組み入れるBoder and Wittrup, 2000, Methods in Enzymology, 328: 430-444参照）を用いてスクリーニングおよび同定する方法を包含する。本発明の突然変異型Ｆｃ含有ポリペプチドの酵母表面ディスプレイは、当業者に公知の、または本明細書に記載されるいずれの技術に従って行ってもよい（例えば、それぞれその全内容を参照により本明細書に組み入れる米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１参照）。酵母ディスプレイ法は、所望の受容体への実際の結合を利用して、該受容体への結合が増強された変異型Ｆｃ領域を同定するという利点を提供する。
特定の実施形態では、本発明は、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む治療用および／または予防用分子を、当技術分野で公知の、または本明細書に記載される酵母ディスプレイ技術を１以上の生化学に基づくアッセイと組み合わせて、好ましくはハイスループット様式で用いて、スクリーニングおよび同定する方法を包含する。これら１以上の生化学的アッセイは、限定するものではないが、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイ、アフィニティークロマトグラフィーおよび平衡透析を含む、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を同定するための当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよい。いくつかの実施形態では、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子のスクリーニングおよび同定は、本明細書に記載される酵母ディスプレイ技術を、１以上の機能的アッセイと組み合わせて、好ましくはハイスループット様式で実施する。機能的アッセイは、本明細書の第６．２．２節に記載されているものなど、１以上のＦｃγＲ媒介エフェクター細胞機能を特性決定するための当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよい。本発明の方法に従って用いることができるエフェクター細胞機能の非限定的な例としては、限定するものではないが、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、抗体依存性食作用、食作用、オプソニン化、オプソニン食作用(opsonophagocytosis)、細胞結合、ロゼット形成、Ｃ１ｑ結合、および補体依存性細胞媒介細胞傷害作用が挙げられる。いくつかの実施形態では、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増大したＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子のスクリーニングおよび同定は、本明細書に記載される、または当業者に公知の酵母ディスプレイ技術を、１以上の生化学的アッセイと組み合わせて、または１以上の機能的アッセイと並行して、好ましくはハイスループット様式で実施する。
好ましい実施形態では、本発明は、本発明者らによって開発され、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されている生化学的アッセイを用いてＦｃγＲ−Ｆｃ相互作用をスクリーニングおよび特性決定する方法を包含する。開示されるアッセイは、受容体のそのリガンドに対する親和性が本質的に弱い、例えば、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性がマイクモル範囲であるにもかかわらず、ＦｃγＲ−Ｆｃ相互作用の検出および定量化を可能にする。この方法は、複合体を形成していないＦｃγＲに比べて、Ｆｃ領域に対して向上した結合活性を有するＦｃγＲ複合体（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ）の形成を含む。
本発明は、細胞系アッセイまたは無細胞系アッセイにおいてＦｃ領域を含む分子の機能性を測定するための、上記の方法に従って形成された免疫複合体の使用を包含する。
好ましい実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（例えば、免疫グロブリンまたはそのフラグメント）は、ＦｃγＲとの相互作用に関する動物モデル、または動物病態モデルでさらに特性決定される。本発明の方法で用いるための好ましい動物モデルは、例えば、ヒトＦｃγＲを発現するトランスジェニックマウス、例えば、米国特許第５，８７７，３９７号および同第６，６７６，９２７号（参照によりそれらの全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているマウスモデルである。本発明の方法で用いるためのトランスジェニックマウスとしては、限定するものではないが、ヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡマウス；ならびにヒトＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢを保有するノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢマウスが挙げられる。ノックアウト研究に用いるマウス系統は、当技術分野で慣例的に調べられる好適ないずれの近交系（例えば、Ｂ６）であってもよい。好ましい実施形態では、マウス系統は、異種移植試験（例えば、癌モデル）を可能とするために、ヌード遺伝子型、すなわち、免疫抑制型のものである。このようなヌード系統としては、限定するものではないが、ＦｏｘＮ１およびＮ／Ｎが挙げられる。他の実施形態では、１以上のヒトＦｃγＲを保有するマウスは、１以上のノックアウトを含む１以上のさらなる遺伝子突然変異、例えば、ＲＡＧ１−／−をさらに含む。
具体的な実施形態では、本発明は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する増強された親和性を有する変異型Ｆｃ領域を含む改変された免疫グロブリンを提供する。このような免疫グロブリンには、本来ＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含むＩｇＧ分子、またはＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含むように操作された免疫グロブリン誘導体が含まれる。本発明の改変された免疫グロブリンは、抗原と結合し、好ましくは免疫特異的に結合し、すなわち、特異的抗原−抗体結合をアッセイするための当技術分野で周知のイムノアッセイにより測定した際に非特異的結合と競合せず、かつ、ＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含む、いずれの免疫グロブリン分子も包む。このような抗体としては、限定するものではないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、一本鎖抗体、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ジスルフィド結合Ｆｖ、およびＶＬもしくはＶＨドメインのいずれかまたは抗原と特異的に結合する相補性決定領域（ＣＤＲ）さえも含む、具体的な場合には、ＦｃγＲ結合領域を含むように操作された、またはＦｃγＲ結合領域と融合された、フラグメントが含まれる。
ある特定の実施形態では、本発明は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する増大した親和性を有する変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを包含し、その結果、該免疫グロブリンは、増大したエフェクター機能、例えば、抗体依存性細胞傷害作用を有するようになる。本発明の分子のエフェクター機能は、本明細書に記載される、または当業者に公知の任意のアッセイを用いてアッセイすることができる。いくつかの実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する増大した親和性を有する変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンは、野生型に対して少なくとも２倍、少なくとも４倍、少なくとも８倍、少なくとも１０倍、少なくとも５０倍、または少なくとも１００倍増大したＡＤＣＣ活性を有する。
本発明は、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）をＦｃ領域において１以上のアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、該改変は、該治療用抗体のＦｃγＲ活性化受容体および／またはＦｃγＲ阻害受容体に対する親和性を変調する。一実施形態では、本発明は、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）をＦｃ領域において１以上のアミノ酸残基の改変により操作することに関し、該改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の実施形態では、本発明は、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）をＦｃ領域において１以上のアミノ酸残基の改変により操作することに関し、該改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させ、さらにＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させる。操作された治療用抗体はさらに、当業者に公知の標準的アッセイで測定した際に、増強されたエフェクター機能、例えば、増強されたＡＤＣＣ活性、食作用活性などを持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ原癌遺伝子に特異的なモノクローナル抗体（配列番号３１のアミノ酸配列）（例えば、Carter et al., 1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4285-9、米国特許第５，６７７，１７１号、または国際特許出願公開ＷＯ０１／００２４５（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されている４Ｄ５抗体）を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、該改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の具体的な実施形態では、ヒト化Ｈｅｒ２／ｎｅｕモノクローナル抗体の改変はまた、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させることもできる。さらに別の具体的な実施形態では、Ｈｅｒ２／ｎｅｕに特異的な操作されたヒト化モノクローナル抗体はさらに、本明細書に開示および例示される当技術分野で公知の標準的アッセイにより測定した際に、増大したエフェクター機能を持ち得る。ある特定の実施形態では、４Ｄ５抗体はキメラである。別の実施形態では、４Ｄ５抗体はヒト化されている。具体的な実施形態では、本発明の方法に従って操作される４Ｄ５抗体は、配列番号３２のアミノ酸配列を有する重鎖を含む。別の具体的な実施形態では、本発明の方法に従って操作される４Ｄ５抗体は、配列番号３３のアミノ酸配列を有する軽鎖を含む。さらに他の実施形態では、本発明の方法に従って操作される４Ｄ５抗体はヒト化され、配列番号３４のアミノ配列を有する重鎖を含む。さらなる実施形態では、本発明の方法に従って操作される４Ｄ５抗体はヒト化され、配列番号３５のアミノ配列を有する軽鎖を含む。
具体的な実施形態では、本発明の抗体はＨｅｒ２／ｎｅｕと結合する。本発の抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ抗体は、ＣＤＲ１（配列番号３６）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号３７）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号３８）のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、ならびに／もしくはＣＤＲ１（配列番号３９）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号４０）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号４１）のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体（例えば、キメラ、ヒト化）を包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。
別の具体的な実施形態では、本発明は、抗ＣＤ２０抗体を少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、該改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。関連の実施形態では、抗ＣＤ２０抗体はマウスヒトキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７である。本発明の方法において使用可能な抗ＣＤ２０抗体の非限定的なさらなる例は、参照によりその全内容を本明細書に組み入れる２００５年１１月１０日出願の米国特許出願第１１／２７１，１４０号に開示されている。別の具体的な実施形態では、抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７の改変はまた、さらにＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させることもできる。さらに別の具体的な実施形態では、操作された抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７は、当技術分野で公知であり、本明細書で開示および例示される標準的アッセイで測定した際に、増強されたエフェクター機能を持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｈ７抗体（例えば、キメラ、ヒト化）を包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有する２Ｈ７抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有する２Ｈ７抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンによる置換、２７０位にグルタミン酸による置換、および４２１位にリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｈ７抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有する２Ｈ７抗体を包含する。
別の具体的な実施形態では、本発明は、抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体、特に、ヒトＦｃγＲＩＩＢ、より詳しくは、天然ヒトＦｃγＲＩＩと特異的に結合する抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、該改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。代表的な抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の非限定的な例は、２００２年８月１２日に出願された米国仮出願第６０／４０３，２６６号、２００３年８月１４日に出願された米国出願第１０／６４３，８５７号、ならびに米国特許出願公開第２００４−０１８５０４５号、同第２００５−０２６０２１３号および同第２００６−００１３８１０号（全て参照によりその全内容を本明細に組み入れる）に開示されている。本発明の方法に従って操作可能な抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の例は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０、ＰＴＡ−７６１０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．４．３、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１、８Ｂ５および１Ｆ２（ATCC, 10801 University Boulevard, Manassas, VA 02209-2011に寄託、全て参照により本明細に組み入れる）により産生されるモノクローナル抗体、またはそのキメラ、ヒト化もしくは他の操作型である。
具体的な実施形態では、本発明は、２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４の重鎖可変ドメインおよび／または軽鎖可変ドメインを含むヒト化抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４のＣＤＲを含むヒト化抗体を操作することを包含する。具体的な実施形態では、本発明は、配列番号１、配列番号２または配列番号３のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７または配列番号８のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含む、ヒト化抗体を操作することを包含する。具体的な実施形態では、本発明は、配列番号９のアミノ酸を有する重鎖可変ドメインと配列番号１０のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含むヒト化抗体を操作することを包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、配列番号４２のアミノ酸配列を有する重鎖を含むヒト化２Ｂ６抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、配列番号２９のアミノ酸配列を有する重鎖を含むヒト化２Ｂ６抗体を操作することを包含する。さらに他の実施形態では、本発明は、配列番号３０のアミノ酸配列を有する軽鎖を含むヒト化２Ｂ６抗体を操作することを包含する。好ましい実施形態では、本発明は、配列番号２９のアミノ酸配列を含有する重鎖と配列番号３０の配列を含有する軽鎖とを含むヒト化２Ｂ６抗体を操作することを包含する。本発明の具体的な態様において、本発明は、配列番号２９の重鎖アミノ酸配列および配列番号３０の軽鎖アミノ酸配列をそれぞれコードする配列番号４３および配列番号４４のヌクレオチド配列を含むプラスミドｐＭＧｘ０６７５の使用を包含する。プラスミドｐＭＧｘ０６７５は、特許手続上の微生物の寄託の国際承認に関するブダペスト条約の下、２００６年５月２３日にAmerican Type Culture Collection (10801 University Blvd., Manassas, VA. 20110-2209)に寄託され、受託番号ＰＴＡ７６０９を割り当てられたものであり、参照により本明細書に組み入れる。
具体的な実施形態では、本発明は、天然ヒトＦｃγＲＩＩＢの細胞外ドメインと結合する抗体、好ましくはヒト化抗体を操作することを包含する。本発明に包含されるヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、ＣＤＲ１（配列番号１５、配列番号１６、配列番号２に示されるアミノ酸３１〜３５に相当するアミノ酸配列、または配列番号３に示されるアミノ酸３１〜３５に相当するアミノ酸配列）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号１７、配列番号１８、配列番号２に示されるアミノ酸５０〜６６に相当するアミノ酸配列、または配列番号３に示されるアミノ酸５０〜６６に相当するアミノ酸配列）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号１９、配列番号２０、配列番号２に示されるアミノ酸１００〜１１１に相当するアミノ酸配列、または配列番号３に示されるアミノ酸１００〜１１１に相当するアミノ酸配列）のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、ならびに／またはＣＤＲ１（配列番号２１、配列番号２２、または配列番号８に示されるアミノ酸２４〜３４に相当するアミノ酸配列）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５、配列番号２６、または配列番号６２に示されるアミノ酸５０〜５６に相当するアミノ酸配列）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号２７、配列番号２８、または配列番号８に示されるアミノ酸９０〜９８に相当するアミノ酸配列）のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｂ６抗体を包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｂ６抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。
具体的な実施形態では、抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の改変はまた、野生型抗体に比べて、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させることもできる。さらに別の具体的な実施形態では、操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、当技術分野で公知であり、本明細書で開示および例示される標準的アッセイで測定した際に、増強されたエフェクター機能をさらに持ち得る。具体的な実施形態では、抗ＦｃγＲＩＩＢモノクローナル抗体は、３３４位でのグルタミン酸による改変、３５９位でのアスパラギンによる改変、および３６６位でのセリンによる改変（ＭｇＦｃ１３）；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換（ＭｇＦｃ２７）；または２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換（ＭｇＦｃ２９）；または３９２位でのトレオニンによる置換および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ３８）；または２２１位でのグルタミン酸による置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、３０８位でのアラニンによる置換、３１１位でのヒスチジンによる置換、３９６位でのロイシンによる置換、および４０２位でのアスパラギン酸による置換（ＭｇＦｃ４２）；または４１０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５３）；または２４３位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３７８位でのアスパラギン酸による置換、４０４位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５４）；または２５５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５５）；または３７０位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５９）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８Ａ）；または２３４位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１５５）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換；または２７３位でのフェニルアラニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を含む。関連の実施形態では、変異型Ｆｃ領域は、下記の表４、５、９および１０に開示される１以上のアミノ酸改変をさらに含む。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含み、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂと結合する抗体（例えば、キメラ、ヒト化）、および癌治療のための該抗体の使用を包含する。具体的な実施形態では、ＣＤ７９ｂまたはＣＤ７９ｂに結合する抗体は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有し、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂと結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂ受容体と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有し、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂと結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂと結合する抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有し、ＣＤ７９ａまたはＣＤ７９ｂと結合する抗体を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含み、ＥｒｂＢ１と結合する抗体（例えば、キメラ、ヒト化）、および癌治療のための該抗体の使用を包含する。具体的な実施形態では、ＥｒｂＢ１と結合する抗体は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有し、ＥｒｂＢ１と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、ＥｒｂＢ１受容体と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有し、ＥｒｂＢ１と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、ＥｒｂＢ１と結合する抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有し、ＥｒｂＢ１と結合する抗体を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含み、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体（例えば、キメラ、ヒト化）、および癌治療のための該抗体の使用を包含する。具体的な実施形態では、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有し、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有し、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有し、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体を包含する。
本発明はまた、本発明の方法により同定されたポリペプチドおよび抗体を含む、本発明の分子をコードするポリヌクレオチドを含む。本発明の分子をコードするポリヌクレオチドは、当技術分野で公知の任意の方法により、取得でき、かつそのヌクレオチド配列を決定することができる。本発明は、本発明の分子をコードする単離された核酸に関する。本発明はまた、該核酸を含むベクターを提供する。本発明はさらに、本発明のベクターまたはポリヌクレオチドを含有する宿主細胞を提供する。
本発明はさらに、本発明の分子の生産方法を提供する。ポリペプチドおよび抗体を含む本発明の分子は、当業者に公知の任意の方法により、特に、組換え発現により生産することができる。具体的な実施形態では、本発明は、本発明の分子を組換えにより生産する方法に関し、該方法は、（ｉ）該分子をコードする核酸を含む宿主細胞を培地中、該分子の発現に好適な条件下で培養すること、（ｉｉ）該培地から該分子を回収することを含む。
本発明の方法に従って同定された分子は、疾患、障害または感染に関連する１以上の症状を予防、治療または改善するのに有用である。本発明の分子は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の増強された効力が望まれる疾患または障害（例えば、癌、感染性疾患）の治療または予防に、また、その効果がＡＤＣＣにより媒介される治療用抗体の治療効力を増強するのに特に有用である。
一実施形態において、本発明は、癌抗原により特徴づけられる癌を有する患者において癌を治療する方法を包含し、該方法は、治療に有効な量の、該癌抗原と結合する治療用抗体（本発明の方法に従って操作されたもの）を投与することを含む。具体的な実施形態では、本発明は、癌抗原により特徴づけられる癌を有する患者において癌を治療する方法を包含し、該方法は、治療に有効な量の、該癌抗原と特異的に結合する治療用抗体を投与することを含み、該治療用抗体は変異型Ｆｃ領域を含み、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該治療用抗体は、野生型Ｆｃ領域を含む治療用抗体がＦｃγＩＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＩＩＩＡとそのＦｃ領域を介して特異的に結合するようになる（ただし、該変異型Ｆｃ領域は、３２９、３３１または３３２位に置換を持たず、かつ、２５６、２９０、２９８、３１２、３３３、３３４、３５９、３６０または４３０位のいずれかにアラニンを；３３０位にリシンを；３３９位にトレオニンを；３２０位にメチオニンを；３２６位にセリンを；３２６位にアスパラギンを；３２６位にアスパラギン酸を；３２６位にグルタミン酸を；３３４位にグルタミンを；３３４位にグルタミン酸を；３３４位にメチオニンを；３３４位にヒスチジンを；３３４位にバリンを；または３３４位にロイシンを持たない）。別の具体的な実施形態では、本発明は、癌抗原により特徴づけられる癌を有する患者において癌を治療する方法を包含し、該方法は、治療に有効な量の、癌抗原と特異的に結合する治療用抗体を投与することを含み、該治療用抗体は変異型Ｆｃ領域を含み、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該治療用抗体は、野生型Ｆｃ領域を含む治療用抗体がＦｃγＩＩＩＡと結合するよりも高い親和性で、ＦｃγＩＩＩＡとそのＦｃ領域を介して特異的に結合するようになり、かつ、該治療用抗体はさらに、野生型Ｆｃ領域を含む治療用抗体がＦｃγＩＩＢと結合するよりも低い親和性で、ＦｃγＩＩＢと特異的に結合するようになる（ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５６、２９８、３３３または３３４位のいずれにもアラニンを持たない）。本発明は、癌抗原により特徴づけられる患者において癌を治療する方法を包含し、該方法は、治療に有効な量の、該癌抗原と特異的に結合する治療用抗体を投与することを含み、該治療用抗体は変異型Ｆｃ領域を含み、その結果、該抗体は増大したＡＤＣＣ活性を持つようになる。
本発明は、必要とする患者において自己免疫障害および／または炎症性障害を治療する方法を包含し、該方法は、該患者に治療に有効な量の、変異型Ｆｃ領域を含む分子を投与することを含み、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を有し、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも高い親和性でＦｃγＩＩＢとそのＦｃ領域を介して特異的に結合するようになり、かつ、該分子はさらに、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも低い親和性でＦｃγＩＩＩＡとそのＦｃ領域を介して特異的に結合するようになり、かつ、該分子は免疫複合体（例えば、抗原／抗体複合体）と結合する。本発明は、自己免疫障害および／または炎症性障害を治療する方法であって、このような疾患の治療および／または予防に用いられる１種以上の付加的予防薬または治療薬（例えば、免疫調節薬、抗炎症薬）を投与することをさらに含む方法を包含する。
本発明はまた、被験体において感染性疾患を治療または予防する方法を包含し、該方法は、感染因子またはその細胞性受容体と結合する1種以上の本発明の分子を治療または予防上有効な量で投与することを含む。本発明の分子により治療または予防可能な感染性疾患は、限定するものではないが、ウイルス、細菌、真菌、原生動物およびウイルスを含む感染因子により引き起こされる。
本発明の一態様によれば、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子と比べて、病原体（例えば、病原性タンパク質）に対して増強された抗体エフェクター機能を有する。具体的な実施形態では、本発明の分子は、感染性疾患を引き起こす感染因子の食作用および／またはオプソニン化を増強することによって、感染性疾患の治療効力を増強する。別の具体的な実施形態では、本発明の分子は、感染性疾患を引き起こす感染細胞のＡＤＣＣを増強することによって、感染性疾患の治療効力を増強する。
いくつかの実施形態では、本発明の分子を、治療または予防上有効な量の、感染性疾患を治療および／または予防するための当業者に知られた1種以上の付加的治療薬と組み合わせて投与してもよい。本発明は、本発明の分子を、感染性疾患を治療および／または予防するための当業者に知られた抗生物質と併用することを企図する。
本発明は、本発明の分子、例えば、変異型Ｆｃ領域を含むポリペプチド、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリン、本発明に従って操作された治療用抗体および薬学上許容される担体を含む医薬組成物を提供する。本発明はさらに、限定するものではないが抗癌薬、抗炎症薬、免疫調節薬を含む１種以上の付加的治療薬をさらに含む医薬組成物を提供する。
４．１ 定義
本明細書において「Ｆｃ領域」とは、ＩｇＧ重鎖のＣ末端領域を定義するために用いられる。境界は若干変化することがあるが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は、Ｃｙｓ２２６からカルボキシ末端にまで及ぶと定義される。ＩｇＧのＦｃ領域は、ＣＨ２およびＣＨ３という２つの定常ドメインを含む。ヒトＩｇＧ Ｆｃ領域のＣＨ２ドメイン（「Ｃγ２」ドメインとも呼ばれる）は、通常、アミノ酸２３１からアミノ酸３３８にわたる。ヒトＩｇＧ Ｆｃ領域のＣＨ３ドメインは、通常、アミノ酸３４２から４４７にわたる。ＣＨ２ドメインは、それがもう１つのドメインと密接に対合しないという点でユニークである。それどころか、無傷な天然ＩｇＧの２つのＣＨ２ドメイン間には、２つのＮ−結合分岐糖鎖が介在している。
本明細書を通じて、ＩｇＧ重鎖の残基の符番は、Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, NH1, MD (1991)（明白に参照により本明細書に組み入れる）におけるようなＥＵインデックスのものである。「ＫａｂａｔにおけるようなＥＵインデックス」とは、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の符番を指す。
「ヒンジ領域」は、一般的に、ヒトＩｇＧ１のＧｌｕ２１６からＰｒｏ２３０まで及ぶものとして定義される。他のＩｇＧアイソタイプのヒンジ領域は、重鎖間Ｓ−Ｓ結合を形成する最初と最後のシステイン残基を同じ位置に配置することにより、ＩｇＧ１配列とアライメントさせることができる。
本明細書において「抗体（単数および複数）」とは、モノクローナル抗体、多重特異性抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、合成抗体、キメラ抗体、ポリクローナル抗体、ラクダ化抗体、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、一本鎖抗体、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）フラグメント、ジスルフィド結合二重特異性Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、イントラボディおよび抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体（例えば、本発明の抗体に対する抗Ｉｄ抗体および抗−抗Ｉｄ抗体を含む）、ならびに上記のいずれかのエピトープ結合フラグメントを指す。特に、抗体は、免疫グロブリン分子および免疫グロブリン分子の免疫活性フラグメント、すなわち、抗原結合部位を含む分子を含む。免疫グロブリン分子はいずれのタイプ（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡおよびＩｇＹ）、クラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２）またはサブクラスのものであってもよい。
本明細書において、「変異型Ｆｃ領域」とは、非改変分子（すなわち、「野生型」免疫グロブリン）のＦｃ領域に対して１以上のアミノ酸残基の置換、挿入または欠失により改変されたＦｃ領域を表すことを企図する。本発明は、細胞エフェクター機能を活性化するＦｃγＲ（すなわち、ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡなどの「ＦｃγＲ（活性化型）」と、細胞エフェクター機能を阻害するＦｃγＲ（すなわち、ＦｃγＲＩＩＢなどの「ＦｃγＲ（阻害型）」）との親和性比：
が変更されたＦｃ領域を有する分子に関する。
よって、変異型Ｆｃ領域を有する任意の具体的な分子に関して、分子の親和性比は、分子の変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲ（活性化型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡ）に対する親和性と、野生型免疫グロブリンのこのＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性との差（例えば、変異型Ｆｃ領域の親和性ＦｃγＲＩＩＩＡ−野生型免疫グロブリンの親和性ＦｃγＲＩＩＩＡ）を計算し、その差を、分子の変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲ（阻害型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＢ）に対する親和性と、野生型免疫グロブリンのこのＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性との差（例えば、変異型Ｆｃ領域の親和性ＦｃγＲＩＩＢ−野生型免疫グロブリンの親和性ＦｃγＲＩＩＢ）で割ることによって求められる。親和性比の増大は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡ）に対する親和性の増大と、ＦｃγＲ（阻害型）（例えば、ＦｃγＲＩＩＢ）に対する不変の親和性かまたはこのようなＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下のいずれかを併せ持つ分子のＦｃ領域から生じ得る。あるいは、親和性比の増大は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の増大を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の増大が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大を超える、すなわち、ＦｃγＲ（活性化型）に対する結合が、わずかに増加しているに過ぎないＦｃγＲ（阻害型）に対する結合よりも「大きく」増大する場合）か、または（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の低下を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の低下が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下よりも小さい、すなわち、ＦｃγＲ（阻害型）に対する結合、わずかに低下しているに過ぎないＦｃγＲ（活性化型）に対する結合よりも「大きく」低下する場合）か、またはＦｃγＲ（活性化型）に対する不変の親和性とＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下の組合せから生じ得る。親和性比の低下は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の低下とＦｃγＲ（阻害型）に対する不変の親和性かまたはＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大のいずれかを併せ持つ分子のＦｃ領域から生じ得る。あるいは、親和性比の低下は、（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の低下を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の低下が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の低下を超える、すなわち、ＦｃγＲ（活性化型）に対する結合が、わずかに低下しているに過ぎないＦｃγＲ（阻害型）に対する結合よりも「大きく」低下する場合）か、または（野生型Ｆｃに比べて）ＦｃγＲ（活性化型）とＦｃγＲ（阻害型）の両方に対して親和性の増大を示すこのような分子のＦｃ領域から生じ得る（ただし、ＦｃγＲ（活性化型）に対する親和性の増大が、ＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大よりも小さい、すなわち、ＦｃγＲ（阻害型）に対する結合が、わずかに増加しているに過ぎないＦｃγＲ（活性化型）に対する結合よりも「大きく」増大する場合）か、またはＦｃγＲ（活性化型）に対する不変の親和性とＦｃγＲ（阻害型）に対する親和性の増大の組合せから生じ得る。
本明細において、リペプチドまたはタンパク質に関して「誘導体」とは、アミノ酸残基の置換、欠失または付加の導入により改変されているアミノ酸配列を含むポリペプチドまたはタンパク質を指す。本明細書において「誘導体」はまた、改変されている、すなわち、ポリペプチドまたはタンパク質への任意のタイプの分子の共有結合により改変されているポリペプチドまたはタンパク質を指す。例えば、限定するものではないが、抗体は、例えば、グリコシル化、アセチル化、ＰＥＧ化、リン酸化、アミド化、公知の保護／ブロック基による誘導体化、タンパク質分解切断、細胞リガンドまたは他のタンパク質との結合などにより改変することができる。誘導体ポリペプチドまたはタンパク質は、限定されるものでないが、具体的な化学的切断、アセチル化、ホルミル化、ツニカマイシンの代謝的合成などを含む、当業者に公知の技術を用いる化学的修飾により製造することができる。さらに、誘導体ポリペプチドまたはタンパク質誘導体は、それが誘導されるポリペプチドまたはタンパク質と同様または同一の機能を保持する。
本明細書において、非タンパク質誘導体に関して「誘導体」とは、第１の有機または無機分子の構造に基づいて形成された第２の有機または無機分子を指す。有機分子の誘導体は、限定するものではないが、例えば、ヒドロキシル、メチル、エチル、カルボキシルまたはアミン基の付加または欠失により改変された分子を含む。有機分子はまた、エステル化、アルキル化および／またはリン酸化されてもよい。
本明細書において「障害」および「疾患」は、互換的に使用され、被験体の症状を指す。特に、「自己免疫疾患」とは、「自己免疫障害」と互換的に使用され、被験体の、自己の細胞、組織および／または器官に対する免疫反応によって生じる細胞、組織および／または器官の損傷を特徴とする被験体の症状を指す。「炎症性疾患」とは、「炎症性障害」と互換的に使用され、炎症、好ましくは慢性炎症を特徴とする被験体の症状を指す。自己免疫障害は、炎症を伴っても伴わなくてもよい。さらに、炎症は自己免疫障害により引き起こされるものでもそうでなくてもよい。従って、ある具体的な障害は自己免疫障害と炎症性障害の両方を特徴とする場合もある。
本明細書において「癌」とは、異常な、制御を欠いた細胞増殖から生じる新生物または腫瘍を指す。本明細書において癌は、明確に白血病およびリンパ腫を含む。いくつかの実施形態では、癌は局在を維持している良性腫瘍を指す。他の実施形態では、癌は、隣接する身体構造に浸潤して破壊し、離れた部位に拡散する悪性腫瘍を指す。いくつかの実施形態では、癌は具体的な癌抗原を随伴する。
本明細書において「免疫調節薬」およびその変形は、宿主の免疫系を調節する薬剤を指す。ある特定の実施形態では、免疫調節薬は免疫抑制薬である。ある特定の他の実施形態では、免疫調節薬は免疫刺激薬である。免疫調節薬は、限定するものではないが、小分子、ペプチド、ポリペプチド、融合タンパク質、抗体、無機分子、ミメティック剤および有機分子を含む。
本明細書において「エピトープ」とは、動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトにおいて抗原性または免疫原性を有するポリペプチドまたはタンパク質または非タンパク質分子のフラグメントを意味する。免疫原性を有するエピトープは、動物において抗体応答を惹起するポリペプチドまたはタンパク質のフラグメントである。抗原性を有するエピトープは、当業者に周知の方法、例えば、イムノアッセイにより確認されるような、抗体が免疫特異的に結合するポリペプチドまたはタンパク質のフラグメントである。抗原性エピトープは必ずしも免疫原性である必要はない。
本明細書において「フラグメント」とは、他のポリペプチドのアミノ酸配列の少なくとも５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも４０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも５０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも６０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも７０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも８０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも９０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１００個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１２５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１５０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１７５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２００個の連続するアミノ酸残基、または少なくとも２５０個の連続するアミノ酸残基のアミノ酸配列を含むペプチドまたはポリペプチドを指す。具体的な実施形態では、ポリペプチドのフラグメントは、そのポリペプチドの少なくとも１つの機能を保持する。
本明細書において「核酸」および「ヌクレオチド配列」とは、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）、ＲＮＡ分子（例えば、ｍＲＮＡ）、ＤＮＡ分子とＲＮＡ分子の組合せまたはハイブリッドＤＮＡ／ＲＮＡ分子、およびＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子の類似体を含む。このような類似体は、例えば、限定するものではないが、イノシンまたはトリチル化塩基を含むヌクレオチド類似体を用いて作製することができる。このような類似体はまた、分子に、例えばヌクレアーゼ耐性または細胞膜通過能の増強などの有益な属性を与える改変された骨格を含むＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子を含んでもよい。核酸またはヌクレオチド配列は一本鎖または二本鎖であってよく、一本鎖部分と二本鎖部分の両方を含んでもよく、また、三本鎖部分を含んでもよいが、好ましくは二本鎖ＤＮＡである。
本明細書において「治療上有効な量」とは、疾患または障害を治療または管理するのに十分な治療薬の量を指す。治療上有効な量は、疾患の発症を遅延させるまたは最小化する、例えば、癌の拡大を遅延させるまたは最小化するのに十分な治療薬の量を指す場合もある。治療上有効な量はまた、疾患の治療または管理において治療上の利益を与える治療薬の量を指す場合もある。さらに、本発明の治療薬に関する治療上有効な量は、疾患の治療または管理において治療上の利益を与える、単独でのまたは他の療法と組み合わせた治療薬の量を意味する。
本明細書において「予防薬（単数および複数）」とは、障害の予防に、または障害の再発もしくは拡大の予防に使用することができる任意の薬剤（単数および複数）を指す。予防上有効な量は、過増殖性疾患、特に癌の再発もしくは拡大、または患者（限定するものではないが、過増殖性疾患の素因がある患者、例えば、遺伝的に癌の素因があるかまたは過去に発癌物質に曝された患者を含む）におけるそれらの発生を予防するのに十分な予防薬の量を指し得る。予防上有効な量はまた、疾患の予防において予防上の利益を与える予防薬の量を指す場合もある。さらに、本発明の予防薬に関する予防上有効な量は、疾患の予防において予防上の利益を与える、単独でのまたは他の薬剤と組み合わせた予防薬の量を意味する。
本明細書において「予防（prevent、preventing、prevention）」とは、予防薬または治療薬の投与の結果としての、被験体における障害の１以上の症候の再発または発症の予防を指す。
本明細書において「組み合わせて」とは、２種類以上の予防薬および／または治療薬の使用を指す。「組み合わせて」という用語の使用は、予防薬および／または治療薬を、障害を有する被験体に投与する順序を制限するものではない。第１の予防薬または治療薬は、障害を有する被験体に第２の予防薬または治療薬を投与する前（例えば、５分、１５分、３０分、４５分、１時間、２時間、４時間、６時間、１２時間、２４時間、４８時間、７２時間、９６時間、１週間、２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、８週間または１２週間前）に、または第２の予防薬または治療薬を投与すると同時に、または第２の予防薬または治療薬を投与した後（例えば、５分、１５分、３０分、４５分、１時間、２時間、４時間、６時間、１２時間、２４時間、４８時間、７２時間、９６時間、１週間、２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、８週間または１２週後）に、投与することができる。
本明細書において「エフェクター機能」とは、抗体のＦｃ領域と、Ｆｃ受容体またはリガンドとの相互作用からもたらされる生化学的事象を意味する。エフェクター機能としては、限定するものではないが、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、抗体依存性細胞媒介食作用（ＡＤＣＰ）、および補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）が挙げられる。エフェクター機能には、抗原結合後に作用するものと、抗原結合とは無関係に作用するものの双方がある。
本明細書において「エフェクター細胞」は、１以上のＦｃ受容体を発現し、１以上のエフェクター機能を媒介する免疫系の細胞を意味する。エフェクター細胞としては、限定するものではないが、単球、マクロファージ、好中球、樹状細胞、好酸球、肥満細胞、血小板、Ｂ細胞、大型顆粒リンパ球、ランゲルハンス細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられ、また、限定するものではないがヒト、マウス、ラット、ウサギおよびサルを含む任意の生物に由来し得る。
本明細書において「Ｆｃリガンド」は、任意の生物に由来する、抗体のＦｃ領域と結合してＦｃ−リガンド複合体を形成する分子、好ましくはポリペプチドを意味する。Ｆｃリガンドとしては、限定するものではないが、ＦｃγＲｓ、ＦｃγＲｓ、ＦｃγＲｓ、ＦｃＲｎ、Ｃ１ｑ、Ｃ３、ブドウ球菌プロテインＡ、連鎖球菌プロテインＧおよびウイルスＦｃγＲが挙げられる。Ｆｃリガンドは、Ｆｃと結合する未知の分子を含み得る。
５．図面の簡単な説明
Ｆｃ突然変異体の選択のための決定木 Ｆｃ突然変異体を選択するためのプロトコール例 ８Ｂ５．３．４重鎖可変ドメインの配列の概略図 ８Ｂ５．３．４ＶＨヌクレオチド配列およびアミノ酸配列（それぞれ配列番号１２および９）の描写 ８Ｂ５．３．４軽鎖可変ドメインの配列の概略図 ８Ｂ５．３．４ＶＬヌクレオチド配列およびアミノ酸配列（それぞれ配列番号１１および１０）の描写 ＢＳＡ−ＦＩＴＣ表面へのＣＨ４−４−２０抗体の捕捉 濃度およそ２０μｇ／ｍＬの抗体６μＬをＢＳＡ−フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）表面に５μＬ／分で注入した。突然変異型Ｆｃ領域を有するｃｈ４−４−２０抗体の、ＢＳＡ−ＦＩＴＣ固定化センサーシップの表面への結合のＢＩＡｃｏｒｅセンソグラムを示す。マーカーを野生型捕捉抗体応答に設定した。 変異型Ｆｃ領域を有するＣＨ４−４−２０抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡのリアルタイム結合のセンソグラム 変異型Ｆｃ領域を有するｃｈ−４−４−２０抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡの結合を濃度２００ｎＭで分析した。応答を、野生型に関して得られたｃｈ−４−４−２０抗体のレベルでノーマライズした。 用いた突然変異体は次の通りであった：Ｍｕｔ６（Ｓ２１９Ｖ）、Ｍｕｔ１０（Ｐ３９６Ｌ、Ａ３３０Ｓ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１８（Ｋ３２６Ｅ）、Ｍｕｔ１４（Ｋ３３４Ｅ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１１（Ｒ２５５Ｌ、Ｆ２４３Ｌ）、Ｍｕｔ１６（Ｆ３７２Ｙ）、Ｍｕｔ１９（Ｋ３３４Ｎ、Ｋ２４６Ｉ）。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭについての別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線について計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に結合するＦｃγＲＩＩＩＡの動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＩＡ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭに関して別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線に関して計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質のリアルタイム結合のセンソグラム 変異型Ｆｃ領域を有するｃｈ−４−４−２０抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質の結合を濃度２００ｎＭで分析した。応答を、野生型に関して得られたｃｈ−４−４−２０抗体のレベルでノーマライズした。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合体タンパク質の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭに関して別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線に関して計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 用いた突然変異体は次の通りであった：Ｍｕｔ６（Ｓ２１９Ｖ）、Ｍｕｔ１０（Ｐ３９６Ｌ、Ａ３３０Ｓ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１８（Ｋ３２６Ｅ）、Ｍｕｔ１４（Ｋ３３４Ｅ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１１（Ｒ２５５Ｌ、Ｆ２４３Ｌ）、Ｍｕｔ１６（Ｆ３７２Ｙ）、Ｍｕｔ１９（Ｋ３３４Ｎ、Ｋ２４６Ｉ）。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合体タンパク質の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭに関して別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線に関して計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 用いた突然変異体は次の通りであった：Ｍｕｔ６（Ｓ２１９Ｖ）、Ｍｕｔ１０（Ｐ３９６Ｌ、Ａ３３０Ｓ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１８（Ｋ３２６Ｅ）、Ｍｕｔ１４（Ｋ３３４Ｅ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１１（Ｒ２５５Ｌ、Ｆ２４３Ｌ）、Ｍｕｔ１６（Ｆ３７２Ｙ）、Ｍｕｔ１９（Ｋ３３４Ｎ、Ｋ２４６Ｉ）。 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合体タンパク質の動態パラメータの解析 変異型Ｆｃ領域を有する抗体に対するＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合の動態パラメータは、２００ｎＭおよび８００ｎＭに関して別個のベストフィット曲線を作成することにより得た。実線は、３２〜３４秒間隔で解離曲線に関して計算したｋｏｆｆ値に基づいて得られた結合フィットを示す。Ｋｄ値およびｋｏｆｆ値は２つの濃度からの平均を表す。 用いた突然変異体は次の通りであった：Ｍｕｔ６（Ｓ２１９Ｖ）、Ｍｕｔ１０（Ｐ３９６Ｌ、Ａ３３０Ｓ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１８（Ｋ３２６Ｅ）、Ｍｕｔ１４（Ｋ３３４Ｅ、Ｋ２８８Ｎ）、Ｍｕｔ１１（Ｒ２５５Ｌ、Ｆ２４３Ｌ）、Ｍｕｔ１６（Ｆ３７２Ｙ）、Ｍｕｔ１９（Ｋ３３４Ｎ、Ｋ２４６Ｉ）。 ＡＤＣＣデータに対してプロットしたＦｃγＲＩＩＩＡ−Ｆｃに関するＫｏｆｆ（ＷＴ）／Ｋｏｆｆ（ＭＵＴ）比 １より多い数は、野生型よりも低下したＦｃγＲＩＩＩＡ結合の解離速度および増大したＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合の解離速度を示す。ボックス内の突然変異体は、ＦｃγＲＩＩＩＡ結合に関してより低い解離速度とＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合に関してより高い解離速度を有する。 非標識ＦｃγＲＩＩＩＡとの競合 ＦｃγＲＩＩＩＡ結合に関して向上したＫｏｆｆ速度を有するＦｃ領域突然変異体を同定するために動態スクリーニングを実施した。Ｐ３９６Ｌ突然変異を含むＦｃ領域変異体のライブラリを、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−Ａｖｉｔａｇとともに１時間インキュベートし、その後洗浄した。次に、０．８μＭの非標識ＦｃγＲＩＩＩＡを標識酵母とともに様々な時間インキュベートした。酵母を遠心分離し、非標識ＦｃγＲＩＩＩＡを除去した。受容体に結合した酵母をＦＡＣＳ解析のためにＳＡ（ストレプトアビジン）：ＰＥ（フィコエリトリン）で染色した。 動態スクリーニングに基づいたＦＡＣＳ解析 図２２に示したデータから算出したＫｏｆｆに基づき、１分時点での選択を選んだ。１０倍過剰のライブラリを０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−Ａｖｉｔａｇモノマーとともにインキュベートし、細胞を洗浄し、非標識リガンドとともに１分間インキュベートし、その後、洗浄し、ＳＡ：ＰＥで標識した。次に、細胞をＦＡＣＳにより選別し、上から３％の結合体を選択した。非選択Ｐ３９６Ｌライブラリを、ＦＡＣＳにより結合の向上に関して選択された酵母細胞と比較した。ヒストグラムは、ＦｃγＲＩＩＩＡ／ＰＥとヤギ抗ヒトＦｃ／ＦＩＴＣの両方で同時に染色される細胞のパーセンテージを示す。 ＦｃγＲＩＩＢ Ｆｃ結合体の固相枯渇に基づいた選択 Ａ．Ｐ３９６Ｌライブラリを、磁性ビーズを用い、ＦｃγＲＩＩＢ枯渇およびＦｃγＲＩＩＩＡ選択に基づいてスクリーニングした。磁性ビーズによるＦｃγＲＩＩＢ枯渇を５回繰り返した。得られた酵母集団を解析したところ、ヤギ抗ヒトＦｃで染色される細胞が５０％を超え、ＦｃγＲＩＩＩＡで染色される細胞はごくわずかのパーセンテージであることが分かった。次に、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−Ａｖｉｔａｇを用いたＦＡＣＳにより細胞を２回選択した。各選別後にＦｃγＲＩＩＩＡ結合とＦｃγＲＩＩＢ結合の両方に関して酵母細胞を解析し、野生型結合と比較した。 ＦｃγＲＩＩＢ Ｆｃ結合体の固相枯渇に基づいた選択 Ａ．Ｐ３９６Ｌライブラリを、磁性ビーズを用い、ＦｃγＲＩＩＢ枯渇およびＦｃγＲＩＩＩＡ選択に基づいてスクリーニングした。磁性ビーズによるＦｃγＲＩＩＢ枯渇を５回繰り返した。得られた酵母集団を解析したところ、ヤギ抗ヒトＦｃで染色される細胞が５０％を超え、ＦｃγＲＩＩＩＡで染色される細胞はごくわずかのパーセンテージであることが分かった。次に、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−Ａｖｉｔａｇを用いたＦＡＣＳにより細胞を２回選択した。各選別後にＦｃγＲＩＩＩＡ結合とＦｃγＲＩＩＢ結合の両方に関して酵母細胞を解析し、野生型結合と比較した。 ＦｃγＲＩＩＢ Ｆｃ結合体の固相枯渇に基づいた選択 Ｂ．リガンドとしてビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ １５８ＦリンカーＡｖｉｔａｇモノマーを用いてＦｃγＲＩＩＢ枯渇酵母集団からＦｃ突然変異体を選択した。選別ゲートは上から０．２５％のＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆ結合体を選択するように設定した。得られた富化集団を、それぞれＦｃγＲＩＩＩＡ（１５８Ｆおよび１５８Ｖ）、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡ（１３１Ｒ）に対する結合に関してＦＡＣＳにより解析した。 ＦｃγＲＩＩＢ Ｆｃ結合体の固相枯渇に基づいた選択 Ｂ．リガンドとしてビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ １５８ＦリンカーＡｖｉｔａｇモノマーを用いてＦｃγＲＩＩＢ枯渇酵母集団からＦｃ突然変異体を選択した。選別ゲートは上から０．２５％のＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆ結合体を選択するように設定した。得られた富化集団を、それぞれＦｃγＲＩＩＩＡ（１５８Ｆおよび１５８Ｖ）、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡ（１３１Ｒ）に対する結合に関してＦＡＣＳにより解析した。 Ｆｃ突然変異体を有するキメラ４Ｄ５により媒介されるＳＫＢＲ３標的細胞溶解の相対速度 供試した各Ｆｃ突然変異体に関して溶解の相対速度を計算した。Ｆｃ突然変異体を有する４Ｄ５抗体の溶解速度を、野生型４Ｄ５抗体により媒介される溶解の速度で割った。少なくとも２つの独立したアッセイからのデータの平均をとり、ヒストグラムにプロットした。各Ｆｃ突然変異体に関して、２つの異なる抗体濃度から得たデータを示す。抗体濃度は、溶解が約５０％となる曲線上の点を挟むように選択した。 Ｆｃ突然変異体を有するキメラ２Ｈ７により媒介されるＤＡＵＤＩ細胞溶解の相対速度 供試した各Ｆｃ突然変異体に関して溶解の相対速度を計算した。Ｆｃ突然変異体を有する２Ｈ７抗体の溶解速度を、野生型２Ｈ７抗体により媒介される溶解の速度で割った。少なくとも１〜２つの独立したアッセイからのデータの平均をとり、ヒストグラムにプロットした。各Ｆｃ突然変異体に関して、２つの異なる抗体濃度から得たデータを示す。抗体濃度は、溶解が約５０％となる曲線上の点に基づいて選択した。 単球のサイトカイン処理におけるＦＡＣＳによるＦｃ受容体特性 単球のサイトカイン処理は、低親和性Ｆｃ受容体発現を増大させる。分離した(elutriated)単球を、無血清培地中で具体的なサイトカインを用いて培養した。Ｆｃ受容体特性を、ＦＡＣＳを用いてアッセイした。 単球のサイトカイン処理におけるＦＡＣＳによるＦｃ受容体特性 単球のサイトカイン処理は、低親和性Ｆｃ受容体発現を増大させる。傾瀉した単球を、無血清培地中で具体的なサイトカインを用いて培養した。Ｆｃ受容体特性を、ＦＡＣＳを用いてアッセイした。 単球のサイトカイン処理におけるＦＡＣＳによるＦｃ受容体特性 単球のサイトカイン処理は、低親和性Ｆｃ受容体発現を増大させる。傾瀉した単球を、無血清培地中で具体的なサイトカインを用いて培養した。Ｆｃ受容体特性を、ＦＡＣＳを用いてアッセイした。 単球のサイトカイン処理におけるＦＡＣＳによるＦｃ受容体特性 単球のサイトカイン処理は、低親和性Ｆｃ受容体発現を増大させる。傾瀉した単球を、無血清培地中で具体的なサイトカインを用いて培養した。Ｆｃ受容体特性を、ＦＡＣＳを用いてアッセイした。 単球のサイトカイン処理におけるＦＡＣＳによるＦｃ受容体特性 単球のサイトカイン処理は、低親和性Ｆｃ受容体発現を増大させる。傾瀉した単球を、無血清培地中で具体的なサイトカインを用いて培養した。Ｆｃ受容体特性を、ＦＡＣＳを用いてアッセイした。 マクロファージ由来単球に基づくＡＤＣＣでのＦｃ突然変異体を用いた腫瘍細胞死の向上 ２ｌｏｇにわたるＣｈ４Ｄ５ ＭＡｂ濃度について、エフェクター：標的比を３５：１として試験した。溶解率（％）は図３０と同様に算出した。 補体依存的細胞傷害性アッセイのフローチャート フローチャートは、用いたＣＤＣアッセイの概要を示す。 補体依存的細胞傷害活性 ＦｃγＲＩＩＩＡに対して増強された結合を示すＦｃ突然変異体は、補体活性の向上も示した。抗ＣＤ２０ ＣｈＭＡｂのタイトレーションを３桁にわたって行った。溶解率（％）は図３０と同様に算出した。 ２Ｂ６抗体に対するＣ１ｑの結合 Ａ．図は、補体カスケードの第１成分に対する２Ｂ６結合を分析するためのＢＩＡｃｏｒｅフォーマットを示す。 ２Ｂ６抗体に対するＣ１ｑの結合 Ｂ．Ｃ１ｑに対する変異型Ｆｃ領域を有する２Ｂ６抗体のリアルタイム結合のセンソグラム。 ２Ｂ６突然変異体抗体に対するＣ１ｑの結合 Ｃ１ｑ（３．２５ｎＭ）に対する２Ｂ６突然変異体のリアルタイム結合のセンソグラム。突然変異体は、（Ａ）ＭｇＦｃ５１（Ｑ４１９Ｈ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ５１／６０で；（Ｂ）ＭｇＦｃ５５およびＭｇＦｃ５５／６０で；（Ｃ）ＭｇＦｃ５９およびＭｇＦｃ５９／６０で；（Ｄ）ＭｇＦｃ３１／６０で示される。 ＦｃγＲＩＩＢに対する結合が低下したＦｃ変異体 Ｒ２５５Ｌ、Ｐ３９６Ｌ二重突然変異体（ＭｇＦｃ５５）に対するＤ２７０Ｅ（６０）の効果を比較するための、ｃｈ４Ｄ５抗体に対するＦｃＲの結合。種々の濃度のＦｃＲでＫＤを解析した；（Ａ）４００ｎＭ ＣＤ１６Ａ １５８Ｖ；（Ｂ）８００ｎＭ ＣＤ１６Ａ １５８Ｆ；（Ｃ）２００ｎＭ ＣＤ３２Ｂ；（Ｄ）２００ｎＭ ＣＤ３２Ａ １３１Ｈ。解析は、Ｂｉａｃｏｒｅ３０００ソフトウェアを用い、個々のＫＤで行った。 ＦｃγＲＩＩＢ枯渇／ＦｃγＲＩＩＡ Ｈ１３１選択から選択された４Ｄ５突然変異体の動態特性 ＣＤ３２Ｂ枯渇およびＣＤ３２Ａ Ｈ１３１スクリーニング戦略により選択された種々のＦｃ突然変異体を有するｃｈ４Ｄ５抗体に対するＦｃＲの結合。種々の濃度のＦｃＲでＫＤを解析した；（Ａ）４００ｎＭ ＣＤ１６Ａ １５８Ｖ；（Ｂ）８００ｎＭ ＣＤ１６Ａ １５８Ｆ；（Ｃ）２００ｎＭ ＣＤ３２Ｂ；（Ｄ）２００ｎＭ ＣＤ３２Ａ １３１Ｈ。解析は、Ｂｉａｃｏｒｅ３０００ソフトウェアを用い、個々のＫＤで行った。 ＢＩＡｃｏｒｅで測定した際の、ＣＤ３２Ａ １３１Ｈの結合に関して測定されたＫＯＦＦに対するＭＤＭ ＡＤＣＣのプロット 突然変異体は以下のとおりである：ＭｇＦｃ ２５（Ｅ３３３Ａ、Ｋ３３４Ａ、Ｓ２９８Ａ）；ＭｇＦｃ６８（Ｄ２７０Ｅ）；ＭｇＦｃ３８（Ｋ３９２Ｔ、Ｐ３９６Ｌ）；ＭｇＦｃ５５（Ｒ２５５Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）；ＭｇＦｃ３１（Ｐ２４７Ｌ、Ｎ４２１Ｋ）；ＭｇＦｃ５９（Ｋ３７０Ｅ、Ｐ３９６Ｌ）。 Ｈｅｒ２／ｎｅｕキメラモノクローナル抗体における突然変異体のＡＤＣＣ活性 突然変異型Ｆｃ領域を含むキメラＨＥＲ２／ｎｅｕ抗体を、それらのＡＤＣＣ活性に関して２回評価し、野性型キメラＨｅｒ２／ｎｅｕ抗体のＡＤＣＣ活性と比較した。解析した突然変異体は次のとおりである：ＭＧＦｃ８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭＧＦｃ８８Ａ（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭＧＦｃ１５５（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ）。 （Ａ）野生型ｈ２Ｂ６で処置したマウスにおいて評価された腫瘍重量 Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの皮下にＤａｕｄｉ細胞を接種し、週用量２５μｇ、２．５μｇまたは０．２５μｇの、野生型ｈ２Ｂ６を投与した。（Ｂ）Ｆｃ突然変異体ｈ２Ｂ６で処置したマウスにおいて評価された腫瘍重量 Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの皮下にＤａｕｄｉ細胞を接種し、週用量２５μｇ、２．５μｇまたは０．２５μｇの、Ｆｃ突然変異型ＭＧＦｃ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を有するｈ２Ｂ６を投与した。バッファ単独を投与したマウスを対照として用いた。腫瘍重量は、式（幅２×長さ）／２に従って評価した皮下腫瘍体積に基づいて計算した。 （Ａ）野生型ｈ２Ｂ６で処置した担癌マウスの生存率 ヌードマウスにＤａｕｄｉ細胞を接種し、週用量２５μｇ、２．５μｇまたは０．２５μｇの、野生型ｈ２Ｂ６を投与した。（Ｂ）Ｆｃ突然変異体ｈ２Ｂ６で処置した担癌マウスの生存率 ヌードマウスにＤａｕｄｉ細胞を接種し、週用量２５μｇ、２．５μｇまたは０．２５μｇの、Ｆｃ突然変異型ＭＧＦｃ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を有するｈ２Ｂ６を投与した。バッファ単独を投与したマウスを対照として用いた。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処置したヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスにおいて評価した腫瘍重量 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ＲＡＧ１−／−Ｃ５７ＢＩ／６マウスの皮下にＲａｊｉ細胞を接種し、２週間後、バッファ単独（ＰＢＳ）または野生型ｈ２Ｂ６（リツキサン）または突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ＭＧＡ３２１）のいずれかを、６回の週用量２５０μｇ、２５μｇまたは２．５μｇで腹腔内投与した。腫瘍重量は、式（幅２×長さ）／２に従って評価した皮下腫瘍体積に基づいて計算した。直線は各供試マウスに関する経時的腫瘍重量に相当する。 （Ａ）野生型ｈ２Ｂ６で処置したヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスにおいて評価された腫瘍重量 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ＲＡＧ１−／−Ｃ５７ＢＩ／６マウスの皮下にＲａｊｉ細胞を接種し、３週間後、野生型ｈ２Ｂ６（リツキサン「リツキシマブ」）を５回の週用量２５０μｇ、２５μｇまたは２．５μｇで腹腔内投与した。（Ｂ）Ｆｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処置したヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスにおいて評価された腫瘍重量 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ＲＡＧ１−／−Ｃ５７ＢＩ／６マウスの皮下にＲａｊｉ細胞を接種し、３週間後、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ｈ２Ｂ６ ００８８「ＭＧＡ３２１」）を５回の週用量２５０μｇ、２５μｇまたは２．５μｇで腹腔内投与した。腫瘍重量は、式（幅２×長さ）／２に従って評価した皮下腫瘍体積に基づいて計算した。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ３１／６０で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（ＦｏｘＮ１）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、０、１、２、３および６日目に野生型ｈ２Ｂ６ １．３または突然変異体３１／６０（Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｎ４２１Ｋ）を含むｈ２Ｂ６ １．３（ｈ２Ｂ６ １．３ ３１６０）のいずれかを腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ３１／６０で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（ＦｏｘＮ１）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、０〜３、６日目に突然変異体３１／６０（Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｎ４２１Ｋ）を含むｈ２Ｂ６（ｈ２Ｂ６ ３１６０）または野生型ｈ２Ｂ６のいずれか１０μｇ／ｇ体重を、腹腔内に投与した。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 （Ａ）ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（ＦｏｘＮ１またはＮ／Ｎ）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、０〜３日目に、ｈ２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６ ３．５（ｈ２Ｂ６ ３．５ ００８８）または野生型ｈ２Ｂ６ ３．５のいずれかの用量を腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。（Ｂ）Ａと同様に、担癌マウスに、０〜３、６日目に、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ｈ２Ｂ６ ００８８）または野生型ｈ２Ｂ６のいずれか４μｇ／ｇ体重を６回、腹腔内投与した。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ｈＣＤ３２Ａ＋ヌード（ＦｏｘＮ１またはＮ／Ｎ）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、０〜３日目に、ｈ２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ｈ２Ｂ６ ３．５ ００８８）または野生型ｈ２Ｂ６ ３．５のいずれかを腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。 野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処置した担癌トランスジェニックマウスの生存率 ヌード（ＦｏｘＮ１）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、０〜３日目に、ｈ２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ｈ２Ｂ６ ３．５ ８８）または野生型ｈ２Ｂ６ ３．５のいずれかを腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。検討したトランスジェニックマウス系統は、（Ａ）ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋；（Ｂ）ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ｈＣＤ３２Ａ＋（Ｃ）ｍＣＤ１６−／−ｈＣＤ３２Ａ＋であった。 間隔を変えて野生型またはＦｃ至適化ｈ２Ｂ６ ００８８で処理した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（ＦｏｘＮ１またはＮ／Ｎ）マウスの腹腔内にＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を接種し、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｈ２Ｂ６（ＭＧＡ３２１）で、示された時間間隔で腹腔内処置した。 野生型またはＦｃ至適化ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置したヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスにおいて評価した腫瘍重量 トランスジェニック遺伝子型；（Ａ）ｍＣＤ１６−／−ｈＣＤ１６Ａ＋又は（Ｂ）ｍＣＤ１６−／−ｈＣＤ１６Ａ＋ｈＣＤ３２Ａ＋を有するヌード（ＦｏｘＮ１）マウスの皮下にｍＳＣＯＶ３細胞を接種し、０日目に開始して、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）または突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５（ｃｈ４Ｄ５ ００８８）のいずれかの週用量を８回、腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。腫瘍重量は、式（幅２×長さ）／２に従って評価した皮下腫瘍体積に基づいて計算した。 野生型またはＦｃ至適化ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（Ｎ／Ｎ）マウスの腹腔内にｍＳＫＯＶ３細胞を接種し、０日目に開始して、野生型ｃｈ４Ｄ５、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）または突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５（ｃｈ４Ｄ５ ００８８）のいずれかを、（Ａ）１００μｇ又は（Ｂ）１μｇの週用量で６回、腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。 ｃｈ４Ｄ５の野生型またはＦｃ至適化変異体で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋ヌード（Ｎ／Ｎ）マウスの腹腔内にｍＳＫＯＶ３細胞を接種し、０日目に開始して、野生型ｃｈ４Ｄ５、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５（ｃｈ４Ｄ５ ００８８）、ｃｈ４Ｄ５突然変異体ＭＧＦｃ０１５５（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ）（ｃｈ４Ｄ５ ０１５５）またはｃｈ４Ｄ５突然変異体ＭＣＦｃ３１６０（Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｎ４２１Ｋ）（「ｃｈ４Ｄ５ ３１６０」）のいずれかを、（Ａ）１００μｇ又は（Ｂ）１０μｇの週用量で８回腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。 野生型またはＦｃ至適化ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置した担癌ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウスの生存率 トランスジェニック遺伝子型（Ａ）ｍＣＤ１６−／−ｈＣＤ１６Ａ＋又は（Ｂ）ｍＣＤ１６−／−ｈＣＤ１６Ａ＋ｈＣＤ３２Ａ＋を有するヌード（Ｎ／Ｎ）マウスの腹腔内にｍＳＫＯＶ３細胞を接種し、０日目に開始して、突然変異型ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５（ｃｈ４Ｄ５ ００８８）またはｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）のいずれかを週用量で８回、腹腔内投与した。バッファ単独（ＰＢＳ）を投与したマウスを対照として用いた。 （Ａ−Ｂ）Ｆｃの至適化はインビボにおいて腫瘍細胞の枯渇を促進する Ｂａｌｂ／ｃ ＦｏｘＮ１（ｎｕ／ｎｕ）マウス（マウス６〜８個体／群）におけるＤａｕｄｉ細胞皮下異種移植片のＦｃ操作型ｈｕ２Ｂ６処置による腫瘍量低下の増強。曲線間の統計的有意性はスチューデントのＴ検定により判定した；ＷＴ対ＭＧ１２ではＰ＝０．４３１；ＷＴ対ＭＧ４ではＰ＝０．００２；ＭＧ４対ＭＧ１２ではＰ＝０．００２。（Ｃ−Ｄ）Ｆｃの至適化はインビボにおいて腫瘍細胞の枯渇を促進する ＣＤ３２Ｂ−ＥＬ４細胞を腹腔内注射し（マウス１０個体／群）、ＷＴ−Ｆｃ ｈｕ２Ｂ６または示されたＦｃ操作型のｈｕ２Ｂ６のいずれか（Ｃ：１０μｇ／ｇ又はＤ：４μｇ／ｇ）で処置したｍＦｃγＲＩＩＩ−／−ヒトＣＤ１６Ａ＋ＦｏｘＮ１マウスのカプラン・マイヤー生存率プロット。データは、ログランク解析を用いて有意性を解析した。 Ｆｃ領域が変更された抗体のグリコシル化パターン 本発明の抗体のグリコシル化パターンの検討結果を示す（管腔内で検出されたシグナルをクロマトグラフィー溶出時間（分）に対してプロットしたもの）。全てのパネルにおいて、■はＧｌｃＮＡｃであり、●はガラクトースであり、○はマンノースであり、△はフコースである。パネルＡは、抗体参照パネルを用いて判定した際の、Ｎ−結合オリゴ糖の割当てを示す。パネルＢおよびＣは、抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２の２つの調製物に対する結果を示す。パネルＤは、消化対照である。矢印は、ピークに対するグリコシル化パターンの割当てを示す。 ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ９（「Ｍａｎ９」）グリコシル化構造 ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ９（「Ｍａｎ９」）グリコシル化構造。マンノース単位の開裂によって、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ８（「Ｍａｎ８」）、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ７（「Ｍａｎ７」）、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ６（「Ｍａｎ６」）およびＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ５（「Ｍａｎ５」）構造が形成される。 ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ５（「Ｍａｎ５」）グリコシル化構造 ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ５（「Ｍａｎ５」）構造がグリコシルトランスフェラーゼの一連の作用によって処理されると、「Ｇ０Ｆ」、「Ｇ１Ｆ」および「Ｇ２Ｆ」オリゴ糖が生じる。 ＦＣ四重変異体：Ｆ２４３Ｘ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌのグリコシル化構造およびＦｃγＲ結合 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、四重変異体（Ｆ２４３Ｘ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）のＦ２４３の位置で置換される残基の属性変更の影響を示す。 ＦＣ四重変異体：Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｘ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌのグリコシル化構造およびＦｃγＲ結合 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、四重変異体（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｘ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）のＦ２９２の位置で置換される残基の属性変更の影響を示す。 Ｆ２４３Ｃ Ｆｃ変異体の残基Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の漸進的変更の影響 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、Ｆ２４３Ｃ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の位置で置換される残基の属性の漸進的変更の影響を示す。 Ｆ２４３Ｌ Ｆｃ変異体の残基Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の漸進的変更の影響 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、Ｆ２４３Ｌ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の位置で置換される残基の属性の漸進的変更の影響を示す。 Ｆ２４３Ｒ Ｆｃ変異体の残基Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の漸進的変更の影響 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、Ｆ２４３Ｒ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の位置で置換される残基の属性の漸進的変更の影響を示す。 Ｆ２４３Ｖ Ｆｃ変異体の残基Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の漸進的変更の影響 この図は、観察される変異体のグリコシル化特性に対する、また、Ｆｃ変異体とＦｃ受容体ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する、Ｆ２４３Ｖ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６の位置で置換される残基の属性の漸進的変更の影響を示す。
６．詳細な説明
本発明は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば置換、それだけでなく挿入または欠失も含む）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子、好ましくはポリペプチド、さらに好ましくは免疫グロブリン（例えば、抗体）を用いて癌または他の疾患を治療する方法に関し、この改変は変異型Ｆｃ領域の、ＦｃγＲに対する親和性を変更する、例えば、増大させる、または低下させる。抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）または抗体依存性細胞媒介食作用（ＡＤＣＰ）を媒介する免疫グロブリンの能力の増強は、癌および感染性疾患に対する免疫グロブリンの治療活性を増強するためのアプローチを提供する。
よって、本発明は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の効力の増強が望まれる（例えば、癌、感染性疾患）かまたはＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞応答の変調が望まれる（例えば、自己免疫障害または炎症性障害）疾患もしくは障害の治療または予防、またはその症状の改善における治療用抗体を包含する。いくつかの実施形態では、本発明は、限定するものではないが、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号；ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１に開示されているいずれの改変も含むアミノ酸改変を有するＦｃ領域を含む分子の使用を包含する。上述の出願はそれぞれ参照によりその全内容が本明細書に組み入れられる。
本発明のポリペプチドは変異型Ｆｃドメインを含み得る。Ｆｃドメインの改変は通常、表現型の変更、例えば、血清半減期の変更、安定性の変更、細胞酵素に対する感受性の変更またはエフェクター機能の変更をもたらす。例えば癌治療において抗体の効力を増強するために、本発明の抗体をエフェクター機能に関して改変することが望まれる場合がある。ある特定の場合、例えば、作用機序が標的抗原を有する細胞の死滅ではなく、遮断または拮抗を含む抗体の場合には、エフェクター機能の低下または消失が望ましい。ＦｃγＲが低レベルで発現される腫瘍および外来細胞、例えば、低レベルのＦｃγＲＩＩＢを有する腫瘍特異的Ｂ細胞（例えば、非ホジキンリンパ腫、ＣＬＬおよびバーキットリンパ腫）などの望ましくない細胞を対象とする場合には、一般に、エフェクター機能の増強が望ましい。該実施形態において、エフェクター機能活性が付与または変更された本発明の分子は、エフェクター機能活性の効力の増強が望まれる疾患、障害または感染の治療および／または予防に有用である。
特定の実施形態では、本発明の分子は、Ｆｃドメインのアミノ酸に、そのＦｃ領域の、および従って本発明の分子の、１以上のＦｃγＲ受容体に対する親和性および結合力を低下させる、１以上の改変を含む。他の実施形態では、本発明の分子は、Ｆｃ領域のアミノ酸に、そのＦｃ領域の、および従って本発明の分子の、１以上のＦｃγＲ受容体に対する親和性および結合力を増大させる、１以上の改変を含む。他の実施形態では、これらの分子は変異型Ｆｃドメインを含み、該変異体は、Ｆｃドメインを含まないか、または野生型Ｆｃドメインを含む分子に比べて、ＡＤＣＣ活性の増大および／またはＦｃγＲＩＩＡに対する結合の増大を付与または媒介する。代替の実施形態では、これらの分子は変異型Ｆｃドメインを含み、該変異体は、Ｆｃドメインを含まないか、または野生型Ｆｃドメインを含む分子に比べて、ＡＤＣＣ活性（または他のエフェクター機能）の低下および／またはＦｃγＲＩＩＢに対する結合の低下を付与または媒介する。
いくつかの実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、いずれのＦｃγＲに対しても検出可能な結合を示さない、前記分子を包含する。他の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は単一のＦｃγＲ、好ましくは、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢまたはＦｃγＲＩＩＩＡの１つとのみ結合する、前記分子を包含する。
本発明のポリペプチドは、活性化型Ｆｃγ受容体および／または阻害型Ｆｃγ受容体に対する変更された親和性を含み得る。一実施形態において、該抗体またはポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増大され、かつ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を含む。別の実施形態では、本発明のポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増大され、かつ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低減された変異型Ｆｃ領域を含む。さらに別の実施形態では、本発明のポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低減され、かつ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低減された変異型Ｆｃ領域を含む。さらに別の実施形態では、本発明のポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を有する対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が不変であり、かつ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低減（または増大）された変異型Ｆｃ領域を含む。
特定の実施形態では、本発明は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が変更された変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンであって、その結果、該免疫グロブリンは増強されたエフェクター機能、例えば、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用を有するようになる、前記免疫グロブリンを包含する。エフェクター細胞機能の非限定的な例としては、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、抗体依存性食作用、食作用、オプソニン化、オプソニン食作用、細胞結合、ロゼット形成、Ｃ１ｑ結合および補体依存性細胞媒介細胞傷害作用が挙げられる。
好ましい実施形態では、親和性またはエフェクター機能の変更は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子の少なくとも２倍、好ましくは少なくとも４倍、少なくとも５倍、少なくとも６倍、少なくとも７倍、少なくとも８倍、少なくとも９倍、少なくとも１０倍、少なくとも５０倍または少なくとも１００倍である。本発明の他の実施形態では、変異型Ｆｃ領域は、１以上のＦｃＲと、野生型Ｆｃ領域を含む分子よりも少なくとも６５％、好ましくは少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、１００％、１２５％、１５０％、１７５％、２００％、２２５％または２５０％高い親和性で免疫特異的に結合する。このような測定はインビボアッセイであってもインビトロアッセイであってもよく、好ましい実施形態では、ＥＬＩＳＡまたは表面プラズモン共鳴アッセイなどのインビトロアッセイである。
種々の実施形態において、該分子は変異型Ｆｃドメインを含み、該変異体はＦｃγＲ受容体の少なくとも１つの活性を刺激するか、またはＦｃγＲ受容体の少なくとも１つの活性に拮抗する。好ましい実施形態では、該分子は、ＦｃγＲＩＩＢの１以上の活性、例えば、Ｂ細胞受容体媒介シグナル伝達、Ｂ細胞の活性化、Ｂ細胞増殖、抗体生産、Ｂ細胞の細胞内カルシウム流入、細胞周期の進行、ＦｃεＲＩシグナル伝達のＦｃγＲＩＩＢ媒介阻害、ＦｃγＲＩＩＢのリン酸化、ＳＨＩＰ動員、ＳＨＩＰリン酸化およびＳｈｃとの会合またはＦｃγＲＩＩＢシグナル伝達経路の１以上の下流分子（例えば、ＭＡＰキナーゼ、ＪＮＫ、ｐ３８またはＡｋｔ）の活性を刺激する（または、に拮抗する）変異体を含む。別の実施形態では、該分子は、ＦｃεＲＩの１以上の活性、例えば、肥満細胞の活性化、カルシウム動員、脱顆粒、サイトカイン生産またはセロトニン放出を刺激する（または、に拮抗する）変異体を含む。
特定の実施形態では、該分子は、２以上のＩｇＧアイソタイプ（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４）に由来するドメインまたは領域を含むＦｃドメインを含む。種々のＩｇＧアイソタイプは、例えばFlesch and Neppert (1999) J. Clin. Lab. Anal. 14: 141-156; Chappel et al. (1993) J. Biol. Chem. 33: 25124-25131; Chappel et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 88: 9036-9040; Bruggemann et al. (1987) J. Exp. Med 166: 1351-1361に記載されるように、それらのヒンジおよび／またはＦｃドメインのアミノ酸配列の違いによって、血清半減期、補体結合、ＦｃγＲ結合親和性およびエフェクター機能活性（例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣなど）を含む、異なる物理的特性および機能的特性を示す。この種の変異型Ｆｃドメインは、Ｆｃにより媒介されるエフェクター機能および／または結合活性に影響を与えるために、単独で用いてもよいし、アミノ酸改変と組み合わせて用いてもよい。アミノ酸改変とＩｇＧヒンジ／Ｆｃ領域を組み合わせると、野生型Ｆｃ領域を含む本発明の分子に比べて、同等の機能性（例えば、ＦｃγＲＩＩＡに対する親和性の増大）を示す場合もあるし、本発明の分子のエフェクター機能の改変に相加的、またはより好ましくは相乗的に働く場合もある。他の実施形態では、アミノ酸改変とＩｇＧＦｃ領域は反対の機能（例えばそれぞれ、ＦｃγＲＩＩＡに対する親和性の増大および低下）を示す場合があり、Ｆｃ領域を含まないか、または同じアイソタイプの野生型Ｆｃ領域を含む本発明の分子に比べて、本発明の分子の具体的な機能を選択的に抑制または低減する働きをする場合もある。
具体的な実施形態では、本発明は、それらの可変ドメインを介して、ＦｃγＲＩＩＡ、例えばそれぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１およびＰＴＡ−４５９２を有するクローン２Ｂ６または３Ｈ７により産生されるマウスモノクローナル抗体に由来する抗体よりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと免疫特異的に結合する治療用抗体を包含する。他の実施形態では、本発明の抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体に由来する。抗体２Ｂ６および３Ｈ７を産生するハイブリドーマは、特許手続上の微生物の寄託の国際承認に関するブダペスト条約の下、２００２年８月１３日にAmerican Type Culture Collection (10801 University Blvd., Manassas, VA. 20110-2209)に寄託され、それぞれ受託番号ＰＴＡ−４５９１（２Ｂ６産生ハイブリドーマ）およびＰＴＡ−４５９２（３Ｈ７産生ハイブリドーマ）を割り当てられたものであり、参照により本明細書に組み入れる。１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１および１Ｆ２を産生するハイブリドーマは、ブダペスト条約の下、２００４年５月７日にAmerican Type Culture Collection (10801 University Blvd., Manassas, VA. 20110-2209)に寄託され、それぞれＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を割り当てられたものであり、参照により本明細書に組み入れる。好ましい実施形態では、本発明の抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体（例えば、２Ｂ６）は変異型Ｆｃ領域を含み、該変異型Ｆｃ領域は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する。別の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む２Ｂ６抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有する２Ｂ６抗体を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ癌原遺伝子（配列番号３１のアミノ酸配列）と結合する治療用抗体（例えば、参照によりその全内容を本明細書に組み入れるCarter et al., 1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4285-9；米国特許第５，６７７，１７１号；または国際特許出願公開ＷＯ０１／００２４５に開示されているＡｂ４Ｄ５抗体）を包含する。ある特定の実施形態では、４Ｄ５抗体はキメラである。別の実施形態では、４Ｄ５抗体はヒト化されている。具体的な実施形態では、４Ｄ５抗体は、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により変異型Ｆｃ領域を含むように操作されており、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する抗体に比べて、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させ、かつ／またはＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ、かつ／または抗体のエフェクター機能を変調する。特定の実施形態では、本発明の４Ｄ５抗体は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む。他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、３００位にロイシンを、３０５位にイソロイシンを、および３９６位にロイシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。さらに別の実施形態では、本発明は、２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体を包含する。さらに他の実施形態では、本発明は、２４３位にロイシンを、２９２位にプロリンを、および３００位にロイシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。他の実施形態では、本発明は、２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を有する変異型Ｆｃ領域を含む４Ｄ５抗体を包含する。別の実施形態では、本発明は、２４７位にロイシンを、２９２位にグルタミン酸を、および４２１位にリシンを有する４Ｄ５抗体を包含する。
いくつかの実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、いずれのＦｃγＲに対しても検出可能な結合を示さない（例えばＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、例えば、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢまたはＦｃγＲＩＩＩＡと結合しない）、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、該変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＩＩＩＡである、前記分子を包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、該変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＡである、前記分子を包含する。さらに別の実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、該変異型Ｆｃ領域は１つのＦｃγＲとのみ結合し、該ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＢである、前記分子を包含する。本発明は、例えば治療用抗体のエフェクター機能を増強する、例えば、ＡＤＣＣを増強することにより、治療用抗体の効力を増強するための、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的抗血管新生または抗炎症性モノクローナル抗体）の改変に特に関する。
特定の実施形態では、該分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含み、この改変は変異型Ｆｃ領域の、活性化型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡなど）に対する親和性と阻害型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＢなど）に対する親和性との比：
（野生型Ｆｃ領域に比べて）を変更する。
Ｆｃ変異体が１より大きい親和性比を有する場合、本発明の方法は、例えば癌または感染性疾患などの、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の効力の増強が望まれる疾患、障害もしくは感染の治療的処置もしくは予防的処置の提供、またはその症状の改善に特に有用である。Ｆｖ変異体が１未満の親和性比を有する場合、本発明の方法は、例えば自己免疫障害または炎症性障害などの、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能の効力の低下が望まれる疾患もしくは障害の治療的処置もしくは予防的処置の提供、またはその症状の改善に特に有用である。表１は、親和性比が１より大きいか１未満であるかによって、単一、二重、三重、四重および五重突然変異の例を挙げたものである。種々の突然変異の特異的結合データが表２に示され、これらの突然変異に関するより詳しい情報は「Antibody Engineering Technology Art」に示されている。
他の実施形態では、該分子は、１以上のアミノ酸置換を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該置換は（野生型Ｆｃ領域に比べて）変異型Ｆｃ領域の結合を変更する、例えば、活性化型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡなど）に対する結合を増強し、かつ／または阻害型ＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＢなど）に対する結合を低減する。１以上のアミノ酸変化を有する種々のＦｃ突然変異を操作により作出し、表３に示されるように表面プラズモン共鳴によりｋｏｆｆを解析した。種々のＦｃγＲとの結合に関する解離速度定数をＢＩＡｃｏｒｅ解析により求め、野生型Ｆｃの解離速度定数と直接比較し、その比（ｘ＝ＷＴ ｋｏｆｆ／突然変異体ｋｏｆｆ）を各供試ＦｃγＲに関して表３の右側の欄に示した。
また、「Antibody Engineering Technology Art」にも、望ましい改変に関する包括的な指針がある。特定の場合に望ましいものであり得る改変の例を以下に挙げる。
具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域において、２３５、２４０、２４１、２４３、２４４、２４７、２６２、２６３、２６９、２９８、３２８または３３０位のいずれかでの任意のアミノ酸改変（例えば、置換）および好ましくは、以下の残基：Ａ２４０、Ｉ２４０、Ｌ２４１、Ｌ２４３、Ｈ２４４、Ｎ２９８、Ｉ３２８またはＶ３３０の１以上。異なる具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域において、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８３、２８５、２８６、２８９、２９２、２９３、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３４０、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８または４３９位のいずれかでの任意のアミノ酸改変（例えば、置換）、および好ましくは、以下の残基：Ｈ２８０、Ｑ２８０、Ｙ２８０、Ｇ２９０、Ｓ２９０、Ｔ２９０、Ｙ２９０、Ｎ２９４、Ｋ２９５、Ｐ２９６、Ｄ２９８、Ｎ２９８、Ｐ２９８、Ｖ２９８、Ｉ３００またはＬ３００の１以上。
好ましい実施形態では、変更された親和性でＦｃγＲと結合する変異型Ｆｃ領域において、２５５、２５６、２５８、２６７、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８６、２８９、２９０、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３１２、３２０、３２２、３２６、３２９、３３０、３３２、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３３９、３４０、３５９、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８または４３９位のいずれかでの任意のアミノ酸改変（例えば、置換）。好ましくは、該変異型Ｆｃ領域は、以下の残基：Ａ２５６、Ｎ２６８、Ｑ２７２、Ｄ２８６、Ｑ２８６、Ｓ２８６、Ａ２９０、Ｓ２９０、Ａ２９８、Ｍ３０１、Ａ３１２、Ｅ３２０、Ｍ３２０、Ｑ３２０、Ｒ３２０、Ｅ３２２、Ａ３２６、Ｄ３２６、Ｅ３２６、Ｎ３２６、Ｓ３２６、Ｋ３３０、Ｔ３３９、Ａ３３３、Ａ３３４、Ｅ３３４、Ｈ３３４、Ｌ３３４、Ｍ３３４、Ｑ３３４、Ｖ３３４、Ｋ３３５、Ｑ３３５、Ａ３５９、Ａ３６０またはＡ４３０のいずれかを有する。
異なる実施形態では、低減された親和性で（そのＦｃ領域を介して）ＦｃγＲと結合する変異型Ｆｃ領域において、２５２、２５４、２６５、２６８、２６９、２７０、２７８、２８９、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３２２、３２４、３２７、３２９、３３３、３３５、３３８、３４０、３７３、３７６、３８２、３８８、３８９、４１４、４１６、４１９、４３４、４３５、４３７、４３８または４３９位のいずれかでの任意のアミノ酸改変（例えば、置換）。
異なる実施形態では、増強された親和性で（そのＦｃ領域を介して）ＦｃγＲと結合する変異型Ｆｃ領域において、２８０、２８３、２８５、２８６、２９０、２９４、２９５、２９８、３００、３０１、３０５、３０７、３０９、３１２、３１５、３３１、３３３、３３４、３３７、３４０、３６０、３７８、３９８または４３０位のいずれかでの任意のアミノ酸改変（例えば、置換）。異なる実施形態では、増強された親和性でＦｃγＲＩＩＡと結合する変異型Ｆｃ領域において、以下の残基：Ａ２５５、Ａ２５６、Ａ２５８、Ａ２６７、Ａ２６８、Ｎ２６８、Ａ２７２、Ｑ２７２、Ａ２７６、Ａ２８０、Ａ２８３、Ａ２８５、Ａ２８６、Ｄ２８６、Ｑ２８６、Ｓ２８６、Ａ２９０、Ｓ２９０、Ｍ３０１、Ｅ３２０、Ｍ３２０、Ｑ３２０、Ｒ３２０、Ｅ３２２、Ａ３２６、Ｄ３２６、Ｅ３２６、Ｓ３２６、Ｋ３３０、Ａ３３１、Ｑ３３５、Ａ３３７またはＡ４３０のいずれか。
他の実施形態では、本発明は、Jefferis et al. (2002) Immunol Lett 82: 57-65; Presta et al. (2002) Biochem Soc Trans 30: 487-90; Idusogie et al. (2001) J Immunol 166: 2571-75; Shields et al. (2001) J Biol Chem 276: 6591-6604; Idusogie et al. (2000) J Immunol 164: 4178-84; Reddy et al. (2000) J Immunol 164: 1925-33; Xu et al. (2000) Cell Immunol 200: 16-26; Armour et al. (1999) Eur J Immunol 29: 2613-24; Jefferis et al. (1996) Immunol Lett 54: 101-04; Hinton et al; 2004, J. Biol. Chem. 279(8): 6213-6; Lund et al. (1996) J Immunol 157: 4963-69; Hutchins et al. (1995) Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 92: 11980-84; Jefferis et al. (1995) Immunol Lett. 44: 111-17; Lund et al. (1995) FASEB J 9: 115-19; Alegre et al. (1994) Transplantation 57: 1537-43; Lund et al. (1992) Mol Immunol 29: 53-59; Lund et al. (1991) J. Immunol 147: 2657-62; Duncan et al. (1988) Nature 332: 563-64;米国特許第５，６２４，８２１号;同第５，８８５，５７３号;同第６，１９４，５５１号;同第７，２７６，５８６号;および同第７，３１７，０９１号;ならびにＰＣＴ公開ＷＯ００／４２０７２およびＰＣＴＷＯ９９／５８５７２に開示されているものなどの当技術分野で公知のいずれのＦｃ変異体の使用も包含する。
好ましい変異体は、２２８、２３０、２３１、２３２、２３３、２３４、２３５、２３９、２４０、２４１、２４３、２４４、２４５、２４７、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２７１、２７３、２７５、２８１、２８４、２９１、２９６、２９７、２９８、２９９、３０２、３０４、３０５、３１３、３２３、３２５、３２６、３２８、３３０または３３２位のいずれかでの１以上の改変を含む。
特に好ましい変異体は、Ａ〜ＡＩ群：
Ａ．２２８Ｅ、２２８Ｋ、２２８Ｙまたは２２８Ｇ；
Ｂ．２３０Ａ、２３０Ｅ、２３０Ｙまたは２３０Ｇ；
Ｃ．２３１Ｅ、２３１Ｋ、２３１Ｙ、２３１Ｐまたは２３１Ｇ；
Ｄ．２３２Ｅ、２３２Ｋ、２３２Ｙ、２３２Ｇ；
Ｅ．２３３Ｄ；
Ｆ．２３４Ｉまたは２３４Ｆ；
Ｇ．２３５Ｄ、２３５Ｑ、２３５Ｐ、２３５Ｉまたは２３５Ｖ；
Ｈ．２３９Ｄ、２３９Ｅ、２３９Ｎまたは２３９Ｑ；
Ｉ．２４０Ａ、２４０Ｉ、２４０Ｍまたは２４０Ｔ；
Ｊ．２４３Ｒ、２４３、２４３Ｙ、２４３Ｌ、２４３Ｑ、２４３Ｗ、２４３Ｈまたは２４３Ｉ；
Ｋ．２４４Ｈ；
Ｌ．２４５Ａ；
Ｍ．２４７Ｇ、２４７Ｖまたは２４７Ｌ；
Ｎ．２６２Ａ、２６２Ｅ、２６２Ｉ、２６２Ｔ、２６２Ｅまたは２６２Ｆ；
Ｏ．２６３Ａ、２６３Ｉ、２６３Ｍまたは２６３Ｔ；
Ｐ．２６４Ｆ、２６４Ｅ、２６４Ｒ、２６４Ｉ、２６４Ａ、２６４Ｔまたは２６４Ｗ；
Ｑ．２６５Ｆ、２６５Ｙ、２６５Ｈ、２６５Ｉ、２６５Ｌ、２６５Ｔ、２６５Ｖ、２６５Ｎまたは２６５Ｑ；
Ｒ．２６６Ａ、２６６Ｉ、２６６Ｍまたは２６６Ｔ；
Ｓ．２７１Ｄ、２７１Ｅ、２７１Ｎ、２７１Ｑ、２７１Ｋ、２７１Ｒ、２７１Ｓ、２７１Ｔ、２７１Ｈ、２７１Ａ、２７１Ｖ、２７１Ｌ、２７１Ｉ、２７１Ｆ、２７１Ｍ、２７１Ｙ、２７１Ｗまたは２７１Ｇ；
Ｔ．２７３Ｉ；
Ｕ．２７５Ｌまたは２７５Ｗ；
Ｖ．２８１Ｄ、２８１Ｋ、２８１Ｙまたは２８１Ｐ；
Ｗ．２８４Ｅ、２８４Ｎ、２８４Ｔ、２８４Ｌ、２８４Ｙまたは２８４Ｍ；
Ｘ．２９１Ｄ、２９１Ｅ、２９１Ｑ、２９１Ｔ、２９１Ｈ、２９１Ｉまたは２９１Ｇ；
Ｙ．２９９Ａ、２９９Ｄ、２９９Ｅ、２９９Ｆ、２９９Ｇ、２９９Ｈ、２９９Ｉ、２９９Ｋ、２９９Ｌ、２９９Ｍ、２９９Ｎ、２９９Ｐ、２９９Ｑ、２９９Ｒ、２９９Ｓ、２９９Ｖ、２９９Ｗまたは２９９Ｙ；
Ｚ．３０２Ｉ；
ＡＡ．３０４Ｄ、３０４Ｎ、３０４Ｔ、３０４Ｈまたは３０４Ｌ；
ＡＢ．３０５Ｉ；
ＡＣ．３１３Ｆ；
ＡＤ．３２３Ｉ；
ＡＥ．３２５Ａ、３２５Ｄ、３２５Ｅ、３２５Ｇ、３２５Ｈ、３２５Ｉ、３２５Ｌ、３２５Ｋ、３２５Ｒ、３２５Ｓ、３２５Ｆ、３２５Ｍ、３２５Ｔ、３２５Ｖ、３２５Ｙ、３２５Ｗまたは３２５Ｐ；
ＡＦ．３２８Ｄ、３２８Ｑ、３２８Ｋ、３２８Ｒ、３２８Ｓ、３２８Ｔ、３２８Ｖ、３２８Ｉ、３２８Ｙ、３２８Ｗ、３２８Ｐ、３２８Ｇ、３２８Ａ、３２８Ｅ、３２８Ｆ、３２８Ｈ、３２８Ｍまたは３２８Ｎ；
ＡＧ．３３０Ｌ、３３０Ｙ、３３０Ｉまたは３３０Ｖ；
ＡＨ．３３２Ａ、３３２Ｄ、３３２Ｅ、３３２Ｈ、３３２Ｎ、３３２Ｑ、３３２Ｔ、３３２Ｋ、３３２Ｒ、３３２Ｓ、３３２Ｖ、３３２Ｌ、３３２Ｆ、３３２Ｍ、３３２Ｗ、３３２Ｐ、３３２Ｇまたは３３２Ｙ；および
ＡＩ．３３６Ｅ、３３６Ｋまたは３３６Ｙ
から選択される１以上の改変を含む。
いっそうより特に好ましい変異体は、表４の１〜１０５群から選択される１以上の改変を含む。
エフェクター機能は、「Antibody Engineering Technology Art」に記載されているものなどの技術または他の手段により改変することができる。例えば、システイン残基をＦｃ領域に導入してもよく、それにより、この領域に鎖間ジスルフィド結合の形成が可能となり、その結果、インターナリゼーション能の向上および／または補体により媒介される細胞死およびＡＤＣＣの増大を示し得るホモダイマー抗体が生成される。Caron et al. (1992) J. Exp Med. 176: 1191-1195;およびB. Shopes (1992) J. Immunol. 148: 2918-2922参照。抗腫瘍活性の増強されたホモダイマー抗体はまた、Wolff et al. (1993) Cancer Research 53: 2560-2565に記載されているようなヘテロ二官能性架橋剤を用いて作製することもできる。あるいは、二重Ｆｃ領域を有する抗体を操作により作出することもでき、それにより、補体溶解およびＡＤＣＣ能が増強し得る。Stevenson et al. (1989) Anti-Cancer Drug Design 3: 219-230。
本発明の分子の、ＦｃγＲに対する親和性および結合特性は、まず、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を測定するための当技術分野で公知のインビトロアッセイ（生化学または免疫学に基づくアッセイ）、限定するものではないが、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイなどを用いて測定される（第６．２．２参照）。好ましくは、本発明の分子の結合特性はまた、１以上のＦｃγＲメディエーターエフェクター細胞機能を測定するためのインビトロ機能的アッセイによっても特徴付けられる（第６．２．２節参照）。最も好ましい実施形態では、本発明の分子は、インビボモデル（例えば、本明細書に記載および開示されるもの）においてインビトロ系アッセイにおける結合特性と同様の結合特性を有する。しかしながら、本発明は、インビトロ系アッセイで所望の表現型を示さないがインビボでは所望の表現型を示す本発明の分子を除外するものではない。
いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、アミノ酸３４２〜４４７にわたると定義されるＦｃ領域のＣＨ３ドメインに少なくとも１つのアミノ酸改変を含む。他の実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、アミノ酸２３１〜３４１にわたると定義されるＦｃ領域のＣＨ２ドメインに少なくとも１つのアミノ酸改変を含む。いくつかの実施形態では、本発明の分子は少なくとも２つのアミノ酸改変を含み、１つの改変はＣＨ３領域にあり、１つの改変はＣＨ２領域にある。本発明はさらにヒンジ領域にもアミノ酸改変を包含する。ＣＨ２および／またはＣＨ３ドメインに１以上のアミノ酸改変を有する本発明の分子は、本明細書に記載される、または当業者に公知の方法を用いて測定した際に、ＦｃγＲに対する親和性が変更されている。
具体的な実施形態では、本発明は、Ｆｃ領域のＣＨ１ドメインにアミノ酸改変を包含する。
特に好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異体は、当業者に公知であり、本明細書で例示されている方法を用いて測定した際に、ＦｃγＲＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）に対する結合の増大および／またはＡＤＣＣ活性の増大を示す、前記分子を包含する。本発明の方法に従って用いられるＡＤＣＣアッセイは、ＮＫ依存的またはマクロファージ依存的であり得る。
本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、エフェクター機能を変更する改変およびＦｃγＲ結合親和性を変更する改変を含む他の既知のＦｃ改変と組み合わせてもよい。具体的な実施形態では、ＣＨ３ドメイン、ＣＨ２ドメインまたはヒンジ領域に第一のアミノ酸改変を含む本発明のＦｃ変異体は、第一のＦｃ改変と同じドメインにはない第二のＦｃ改変と組み合わせてもよく、その結果、第一のＦｃ改変は第二のＦｃ改変に相加的、相乗的または新規な特性を付与する。いくつかの実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、ＣＨ２ドメインにアミノ酸改変を持たない。
好ましい具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、ＦｃγＲに対する変更された親和性を有するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、Sondermann et al., 2000 (Nature, 406: 267-273；参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）により開示されているものなどのＦｃ−ＦｃγＲ相互作用の結晶学的構造解析に基づけば、ＦｃγＲと直接接触する位置での置換は持たない、前記分子を包含する。ＦｃγＲと直接接触するＦｃ領域内の位置の例は、アミノ酸２３４〜２３９（ヒンジ領域）、アミノ酸２６５〜２６９（Ｂ／Ｃループ）、アミノ酸２９７〜２９９（Ｃ’／Ｅループ）、およびアミノ酸３２７〜３３２（Ｆ／Ｇループ）である。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、結晶学的構造解析に基づけば、ＦｃγＲと直接接触する少なくとも１つの残基の改変を含む。
ＦｃγＲ相互作用ドメインは下流ヒンジ領域およびＩｇＧ重鎖のＣＨ２およびＣＨ３ドメイン内の選択部位にマッピングされる。実際の接触位置に隣接するアミノ酸残基とＣＨ３ドメイン内のアミノ酸残基が、それぞれ突然変異誘発実験および小ペプチド阻害剤を用いた実験により示されるように、ＩｇＧ／ＦｃγＲ相互作用に役割を果たす（Sondermann et al., 2000 Nature, 406: 267-273; Diesenhofer et al., 1981, Biochemistry, 20: 2361-2370; Shields et al., 2001, J. Biol. Chem. 276: 6591-6604; それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。本明細書において直接的接触とは、互いに少なくとも１Å、少なくとも２Å、もしくは少なくとも３Åの範囲内にあるか、または１Å、１．２Å、１．５Å、１．７Åもしくは２Åファンデルワールス半径の範囲内にあるアミノ酸を指す。
別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて変更された親和性で、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲと結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５５、２５６、２５８、２６７、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８６、２８９、２９０、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３１２、３２０、３２２、３２６、３２９、３３０、３３２、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３３９、３４０、３５９、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８、４３９位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて変更された親和性で、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲと結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５５、２５８、２６７、２６９、２７０、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８９、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、３００、３０３、３０５、３０７、３０９、３２２、３２９、３３２、３３１、３３７、３３８、３４０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３４、４３５、４３７、４３８、４３９位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではなく、かつ、２５６、２９０、２９８、３１２、３３３、３３４、３５９、３６０、３２６もしくは４３０位のいずれかにアラニン；３３０位にリシン；３３９位にトレオニン；３２０位にメチオニン；３２６位にセリン；３２６位にアスパラギン；３２６位にアスパラギン酸；３２６位にグルタミン酸；３３４位にグルタミン；３３４位にグルタミン酸；３３４位にメチオニン；３３４位にヒスチジン；３３４位にバリン；または３３４位にロイシン；３３５位にリシン；２６８位にアスパラギン；２７２位にグルタミン；２８６位にグルタミン、セリンもしくはアスパラギン酸；２９０位にセリン；３２０位にメチオニン、グルタミン、グルタミン酸もしくはアルギニン；３２２位にグルタミン酸；３２６位にセリン、グルタミン酸もしくはアスパラギン酸；３３０位にリシン；３３５位にグルタミン；または３０１位にメチオニンを持たない、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８３、２８５、２８６、２８９、２９２、２９３、３０１、３０３、３０５、３０７、３０９、３３１、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３４０、３６０、３７３、３７６、４１６、４１９、４３０、４３４、４３５、４３７、４３８もしくは４３９位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではなく、かつ、２８０位にヒスチジン、グルタミンまたはチロシン；２９０位にセリン、グリシン、トレオニンまたはチロシン；３００位にロイシンまたはイソロイシン；２９４位にアスパラギン；２９６位にプロリン；２９８位にプロリン、アスパラギン、アスパラギン酸またはバリン；２９５位にリシンを持たない、前記分子を包含する。さらに別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて低い親和性で、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲと結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５２、２５４、２６５、２６８、２６９、２７０、２７８、２８９、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３２２、３２４、３２７、３２９、３３３、３３５、３３８、３４０、３７３、３７６、３８２、３８８、３８９、４１４、４１６、４１９、４３４、４３５、４３７、４３８もしくは４３９位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。さらに別の好ましい実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該分子は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて増強された親和性で、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲと結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２８０、２８３、２８５、２８６、２９０、２９４、２９５、２９８、３００、３０１、３０５、３０７、３０９、３１２、３１５、３３１、３３３、３３４、３３７、３４０、３６０、３７８、３９８もしくは４３０位のいずれにも置換を持たないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は、３３０、２４３、２４７、２９８、２４１、２４０、２４４、２６３、２６２、２３５、２６９もしくは３２８位のいずれにも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではなく、かつ、２４３位にロイシン、２９８位にアスパラギン、２４１位にロイシン、および２４０位にイソロイシンもしくはアラニン、２４４位にヒスチジン、３３０位にバリン、または３２８位にイソロイシンを持たない、前記分子を包含する。
最も好ましい実施形態では、変異型Ｆｃ領域を有する、活性化型および／または阻害型受容体に対する変更された親和性を有する本発明の分子は、１以上のアミノ酸改変を有し、該１以上のアミノ酸改変は、２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１０）；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換（ＭｇＦｃ１３）；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換（ＭｇＦｃ２７）；または３９２位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ３８）；または２２１位でのグルタミン酸による置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、３０８位でのアラニンによる置換、３１１位でのヒスチジンによる置換、３９６位でのロイシンによる置換、および４０２位でのアスパラギン酸による置換（ＭｇＦｃ４２）；または２４０位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５２）；または４１０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５３）；または２４３位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３７８位でのアスパラギン酸による置換、４０４位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５４）；または２５５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５５）；または３７０位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５９）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８Ａ）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１５５）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換；または２７３位でのフェニルアラニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換である。
具体的な一実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３９６位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換および２４３位でのロイシンによる置換を含む、前記分子を包含する。別の具体的な実施形態では、該分子はさらに、本明細書に開示されているものなどの１以上のアミノ酸改変を含む。
いくつかの実施形態では、本発明は、以下の位置：１１９、１２５、１３２、１３３、１４１、１４２、１４７、１４９、１６２、１６６、１８５、１９２、２０２、２０５、２１０、２１４、２１７、２１９、２１５、２１６、２１７、２１８、２１９、２２１、２２２、２２３、２２４、２２５、２２７、２８８、２２９、２３１、２３２、２３３、２３４、２３５、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４６、２４７、２４８、２５０、２５１、２５２、２５３、２５４、２５５、２５６、２５８、２６１、２６２、２６３、２６８、２６９、２７０、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２７９、２８０、２８１、２８２、２８４、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９５、２９８、３００、３０１、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１３、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２３、３２６、３２７、３２８、３３０、３３３、３３４、３３５、３３７、３３９、３４０、３４３、３４４、３４５、３４７、３４８、３５２、３５３、３５４、３５５、３５８、３５９、３６０、３６１、３６２、３６５、３６６、３６７、３６９、３７０、３７１、３７２、３７５、３７７、３７８、３７９、３８０、３８１、３８２、３８３、３８４、３８５、３８６、３８７、３８８、３８９、３９０、３９２、３９３、３９４、３９５、３９６、３９７、３９８、３９９、４００、４０１、４０２、４０４、４０６、４０７、４０８、４０９、４１０、４１１、４１２、４１４、４１５、４１６、４１７、４１９、４２０、４２１、４２２、４２３、４２４、４２７、４２８、４３１、４３３、４３５、４３６、４３８、４４０、４４１、４４２、４４３、４４６、４４７の１以上にアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含する。好ましくは、このような突然変異は、本明細書で開示および例示され、また、当業者に公知の方法を用いて測定した際に、ＦｃγＲに対する改変された親和性を有し、かつ／または変更されたエフェクター細胞媒介機能を有する分子をもたらす。
いくつかの実施形態では、本発明の分子、好ましくは、免疫グロブリンは１以上のグリコシル化部位をさらに含み、その結果、１以上の糖鎖が該分子と共有結合される。好ましくは、Ｆｃ領域に１以上のグリコシル化部位および／または１以上の改変を有する本発明の抗体は、増強された抗体媒介エフェクター機能、例えば、増強されたＡＤＣＣ活性を有する。いくつかの実施形態では、本発明は、限定するものではないが、２４１、２４３、２４４、２４５、２４５、２４９、２５６、２５８、２６０、２６２、２６４、２６５、２９６、２９９および３０１位のアミノ酸を含む、抗体の糖鎖と相互作用することが直接的または間接的に知られているアミノ酸の１以上の改変を含む抗体をさらに含む。抗体の糖鎖と直接的または間接的に相互作用するアミノ酸は当技術分野で公知である。例えば、参照によりその全内容を本明細書に組み入れるJefferis et al., 1995 Immunology Letters, 44: 111-7参照。
グリコシル化は、同時翻訳／翻訳後改変であり、グリコシル化高マンノースオリゴ糖（ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ９Ｇｌｕ３）の結合をもたらし、その後処理されて、まず、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ９（「Ｍａｎ９」）構造（図４１）に、次に順次、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ８（「Ｍａｎ８」）、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ７（「Ｍａｎ７」）、ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ６（「Ｍａｎ６」）、そして最終的にＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ５（「Ｍａｎ５」）構造を生じる。このＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ５（「Ｍａｎ５」）構造は次にグリコシルトランスフェラーゼの一連の作用によって処理され、複雑な二アンテナ構造（図４２）を示す「Ｇ０Ｆ」、「Ｇ１Ｆ」および「Ｇ２Ｆ」オリゴ糖を生成する(Jefferis, R. (2005) “Glycosylation of Recombinant Antibody Therapeutics,” Biotechnol. Prog. 21: 11-16; Kornfeld, R. et al. (1985) “Assembly Of Asparagine-Linked Oligosaccharides,” Ann. Rev. Biochem. 54: 631-664)。
本発明は、抗体の１以上の部位に、好ましくは、その抗体の機能性、例えば、ＦｃγＲに対する結合活性を変更することなく、１以上のグリコシル化部位を導入することにより改変された抗体を包含する。グリコシル化部位は、本発明の抗体の可変領域および／または定常領域に導入することができる。本明細書において「グリコシル化部位」とは、オリゴ糖（すなわち、連結された２以上の単糖を含有する糖鎖）が特異的に共有結合する抗体におけるいずれの具体的なアミノ酸配列も含む。オリゴ糖側鎖は一般に、Ｎ−結合またはＯ−結合のいずれかを介して抗体の骨格に結合される。Ｎ−結合グリコシル化とは、オリゴ糖部分とアスパラギン残基の側鎖との結合を指す。Ｏ−結合グリコシル化とは、オリゴ糖部分とヒドロキシアミノ酸、例えば、セリン、トレオニンとの結合を指す。本発明の抗体は、Ｎ−結合およびＯ−結合グリコシル化部位を含む１以上のグリコシル化部位を含み得る。当技術分野で公知のＮ−結合またはＯ−結合グリコシル化のいずれのグリコシル化部位も本発明に従って使用可能である。本発明の方法に従って有用なＮ−結合グリコシル化部位の例はアミノ酸配列：Ａｓｎ−Ｘ−Ｔｈｒ／Ｓｅｒ（ここで、Ｘはいずれのアミノ酸であってもよく、Ｔｈｒ／Ｓｅｒはトレオニンまたはセリンを示す）である。このような１または複数の部位は、本発明が属する分野で周知の方法を用いて、本発明の抗体に導入することができる。例えば、参照によりその全内容を本明細書に組み入れる“In Vitro Mutagenesis，” Recombinant DNA: A Short Course, J. D. Watson, et al. W.H. Freeman and Company, New York, 1983, chapter 8, pp. 106-116参照。グリコシル化部位を本発明の抗体に導入する方法の例は、所望のＡｓｎ−Ｘ−Ｔｈｒ／Ｓｅｒ配列が得られるように抗体のアミノ酸配列を改変または突然変異させることを含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明は、グリコシル化部位を付加または欠失させることにより本発明の抗体の糖質含量を改変する方法を包含する。抗体の糖質含量を改変する方法は当技術分野で周知であり、本発明に包含される。例えば、米国特許第６，２１８，１４９号；ＥＰ０３５９０９６Ｂ１；米国特許公開第ＵＳ２００２／００２８４８６号；ＷＯ０３／０３５８３５；米国特許公開第２００３／０１１５６１４号；米国特許第６，２１８，１４９号；米国特許第６，４７２，５１１号（全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。他の実施形態では、本発明は、抗体の１以上の内在する糖鎖を欠失させることにより本発明の抗体の糖質含量を改変する方法を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、２９７位（例えば、アスパラギンから、利用可能なアミン基を持たない残基、例えば、グルタミンへ）および／または２９７位に隣接する位置を改変することにより抗体のＦｃ領域のグリコシル化部位をシフトさせることを包含する。具体的な実施形態では、本発明は、２９６位がグリコシル化され、２９７位がグリコシル化されないように２９６位を改変することを包含する。
フコシル化糖鎖構造は、組織発達、血管新生、受精、細胞接着、炎症および腫瘍転移を含む、真核生物の様々な生物学的および病理学的プロセスに関与する(Ma, B. et al. (Epub 2006 Sep 14) “Fucosylation In Prokaryotes And Eukaryotes,” Glycobiology. 16(12): 158R-184R)。Ｆｃオリゴ糖のコアフコースを完全に欠いた治療用抗体は、ヒトにおいてそれらのフコシル化対応物よりも遙かに高いＡＤＣＣを示すことが見出されている(Iida, S. et al. (2009) “Two Mechanisms Of The Enhanced Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) Efficacy Of Non-Fucosylated Therapeutic Antibodies In Human Blood,”BMC Cancer. 18: 9: 58)。しかしながら、このような抗体の生産は、これまでのところ、グリコシラーゼにより抗体に付加されたフコース残基の酵素的除去（例えば、Ｎ−グリコシダーゼＦを使用）を必要としていた。
本発明の一態様は、抗体のＦｃ領域のバリエーションが細胞のグリコシル化機構に干渉することができ、それにより、グリコシル化（および特に、フコシル化）程度が低減された抗体を生じ得るという認識に関する。
よって、本発明は、１以上、２、３、４、５またはそれを超える天然Ｆｃ残基を置換して変異型Ｆｃ領域を形成させることにより、グリコシル化（および特に、フコシル化）程度が低減された抗体を作製する手段を提供する。作用機序に関する具体的な理論に縛られるものではないが、好適な置換は、天然Ｆｃ領域よりもフコシル化が少ないか、または全くフコシル化されていない変異型Ｆｃ領域を有するポリペプチドを生じ、そして、このようなポリペプチドは、それらのグリコシル化（および特に、フコシル化）程度が変更されている（または存在しない）ために、天然Ｆｃ領域を有するポリペプチドに比べて改良されたエフェクター機能を示すと考えられる。従って、このような変異型Ｆｃ領域を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを、正常なグリコシル化（および特に、正常なフコシル化）を媒介することができる宿主細胞を含む宿主細胞（例えば、ＣＨＯ細胞、酵母など）に導入することができるが、このようなヌクレオチドは、天然Ｆｃ領域を含むポリペプチドに比べて、グリコシラーゼ（またはフコシラーゼ）による翻訳後修飾が少ないか、またはこのような酵素により翻訳後修飾されないポリペプチドとして発現され、それにより、改良されたエフェクター機能（例えば、活性化型受容体（例えば、ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２Ａ）との結合の改良およびＣＤ３２Ｂとの結合の低下）を示す。このようなエフェクター機能の改良は解離速度解析を用いて測定することができる。このような解析はインビボＦｃγＲ結合活性の、起こり得る改良の最良の指標を提供するが、これは動力学的変数としてそれが抗体濃度とは独立にＦｃ−ＦｃγＲ相互作用を直接反映するためである。
本明細書において、このようなグリコシル化（および特に、フコシル化）程度の低下は、そのＦｃ領域にこのようなバリエーションが存在しない抗体により示されるグリコシル化（および特に、フコシル化）程度の好ましくは８０％未満、より好ましくは６０％未満、さらにより好ましくは４０％未満、最も好ましくは２０％未満である。より好ましい実施形態では、抗体のＦｃ領域におけるこのようなバリエーションは、このような抗体により示されるグリコシル化（および特に、フコシル化）の程度を実質的に消失させるか、または完全に消失させる。このようなＦｃ変異体の、グリコシル化（および特に、フコシル化）程度を低下させる能力は一般的な特徴であり、本明細書では抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ抗体に関して例示する。
本発明は特に、高マンノース型オリゴ糖グリコシル化と複合型オリゴ糖グリコシル化との比の増大をもたらす変異型Ｆｃ領域を有するポリペプチド（例えば、抗体）に関する。本明細書において、このような比は、Ｆｃ領域により示されるグリコシル化がＭａｎ５、Ｍａｎ６、Ｍａｎ７、Ｍａｎ８またはＭａｎ９（図４１参照）である場合の程度に対する、Ｆｃ領域により示されるグリコシル化がＧ０Ｆ、Ｇ１ＦまたはＧ２Ｆ（図４２参照）のいずれかの複合型オリゴ糖である場合の程度の比較を表す。従って、高マンノース型オリゴ糖グリコシル化と複合型オリゴ糖グリコシル化との比は、
Σ（％Ｍａｎ５＋％Ｍａｎ６＋％Ｍａｎ７＋％Ｍａｎ８＋％Ｍａｎ９）：Σ（％Ｇ０Ｆ＋％Ｇ１Ｆ＋％Ｇ２Ｆ）
である。好ましくは、高マンノース型オリゴ糖グリコシル化と複合型オリゴ糖グリコシル化との増大した比は、約０．２より大きい。より好ましくはこの比は約０．５より大きく、さらにより好ましくはこの比は約１．０より大きく、約１．５より大きく、約２．０より大きく、約２．５より大きく、約３．０より大きく、約３．５より大きく、約４．０より大きく、約４．５より大きく、約５．０より大きく、約５．５より大きく、または６．０より大きい。最も好ましくは、このような比の上方域は約１０未満、より好ましくは約９．５未満、約９未満、約８．５未満、約８未満、約７．５未満、約７未満、約６．５未満、約６未満または約５．５未満である。このような比の企図される具体的な範囲は、約０．２より大きく、約５．５未満；約０．５より大きく、約５．５未満；約１．０より大きく、約５．５未満；約２．０より大きく、約５．５未満；約３．０より大きく、約５．５未満；約４．０より大きく、約５．５未満；および約５．０より大きく、約５．５未満を含む。
好ましくは、グリコシル化（および特に、フコシル化）程度が低下したＦｃ変異体は、Ｌ２３４および／またはＬ２３５位のいずれかまたは両方のアミノ酸置換を含む。より好ましくは、このようなＦｃ変異体は、Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００、Ｖ３０５および／またはＰ３９６位のいずれかまたは全てに少なくとも１つの付加的アミノ酸置換をさらに含む。よって、グリコシル化（および特に、フコシル化）程度が低減された好ましいＦｃ変異体は、Ｌ２３４および／またはＬ２３５位のいずれかまたは両方、ならびにＦ２４３位；Ｒ２９２位；Ｙ３００位；Ｖ３０５位；Ｐ３９６位；Ｆ２４３およびＲ２９２位；Ｆ２４３およびＹ３００位；Ｆ２４３およびＶ３０５位；Ｆ２４３およびＰ３９６位；Ｒ２９２およびＹ３００位；Ｒ２９２およびＶ３０５位；Ｒ２９２およびＰ３９６位；Ｙ３００およびＶ３０５位；Ｙ３００およびＰ３９６位；Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｒ２９２およびＹ３００位；Ｆ２４３、Ｒ２９２およびＶ３０５位；Ｆ２４３、Ｒ２９２およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｙ３００およびＶ３０５位；Ｆ２４３、Ｙ３００およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｒ２９２、Ｙ３００およびＶ３０５位；Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位；Ｒ２９２、Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｙ３００、Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００およびＶ３０５位；Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｆ２４３、Ｙ３００、Ｖ３０５およびＰ３９６位；Ｒ２９２、Ｙ３００、Ｖ３０５およびＰ３９６位；またはＦ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００、Ｖ３０５およびＰ３９６位にアミノ酸置換を含む。Ｌ２３４置換Ｌ２３４Ｆおよび／またはＬ２３５置換Ｌ２３５Ｖが特に好ましい。
６．１ 変異型Ｆｃ領域を有するポリペプチドおよび抗体
１以上の変更された特性、例えば、変更されたエフェクター機能を有するＦｃ領域変異体を作製するために、本発明は、アミノ酸置換とは別に、Ｆｃ領域アミノ酸配列の他の改変を企図することが当業者には理解されるであろう。本発明は、ＦｃγＲに対する結合を低減するための、Ｆｃ領域の１以上のアミノ酸残基の欠失を企図する。好ましくは、５個以下、１０個以下、２０個以下、３０個以下、５０個以下のＦｃ領域残基を、本発明のこの実施形態に従って欠失される。１以上のアミノ酸欠失を含む本明細書のＦｃ領域は、好ましくは少なくとも約８０％、好ましくは少なくとも約９０％、最も好ましくは少なくとも約９５％の野生型Ｆｃ領域を保持する。いくつかの実施形態では、例えば、非免疫原性、ＦｃγＲＩＩＩＡ結合性、ＦｃγＲＩＩＡ結合性またはそれらの特性の組合せなどの該分子の１以上の特性が維持される。
別の実施形態では、本発明は、変更されたエフェクター機能を含む変更された特性を有するＦｃ領域変異体を作製するためのアミノ酸挿入を包含する。具体的な一実施形態では、本発明は、本明細書で特定したＦｃ領域の１以上の位置に近接する、少なくとも１個のアミノ酸残基、例えば１〜２個のアミノ酸残基、好ましくは１０個以下のアミノ酸残基の導入を包含する。別の実施形態では、本発明はさらに、ＦｃγＲ相互作用および／もしくは結合に影響することが当技術分野で知られているＦｃ領域の１以上の位置に近接する、少なくとも１個のアミノ酸残基、例えば１〜２個のアミノ酸残基、好ましくは１０個以下のアミノ酸残基の導入を包含する。
本発明はさらに、本発明のＦｃ変異体を作製するための非天然アミノ酸の組込みを包含する。このような方法は、例えばタンパク質への非天然アミノ酸の組込みを可能にする天然の生合成機構を用いる方法など、当業者には公知である。例えば、Wang et al., 2002 Chem. Comm. 1: 1-11; Wang et al., 2001, Science, 292: 498-500; van Hest et al., 2001. Chem. Comm. 19: 1897-1904（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。もう１つの方法論では、アミノアシル−ｔＲＮＡの生合成を担う酵素に注目している。例えば、Tang et al., 2001, J. Am. Chem. 123(44): 11089-11090; Kiick et al., 2001, FEBS Lett. 505(3): 465（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
本発明において用いられるＦｃ変異体またはそのフラグメントの親和性および結合特性は、まず、酵母ディスプレイ系を用い、好ましくは、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を測定するための当技術分野で公知のインビトロアッセイ（生化学または免疫学に基づくアッセイ）、限定するものではないが、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイなどと組み合わせて用いて測定される（第６．２．１節参照）。具体的な実施形態では、この酵母ディスプレイ系を用いて同定された候補Ｆｃ変異体が、該インビトロアッセイで試験するために抗体またはそのフラグメントにさらに組み込まれる。好ましくは、本発明の分子の結合特性は、１以上のＦｃγＲメディエーターエフェクター細胞機能を測定するためのインビトロ機能的アッセイによっても特徴付けられる（第６．２．６節参照）。このような方法は本発明者らにより従前に開示されており（例えば、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容が本明細書に組み入れられる）参照）、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対する結合特性に基づいて新規なＦｃ突然変異を同定および特性決定するために用いられている（例えば、表５参照）。
最も好ましい実施形態では、本発明の分子は、インビボモデル（例えば本明細書に開示され、かつ／または当技術分野で公知のもの）において、インビトロ系アッセイの場合と同様の結合特性を有する。しかしながら、本発明は、インビトロ系アッセイでは所望の表現型を示さないが、インビボにおいては所望の表現型を示す本発明の分子を除外するものではない。本発明の分子のスクリーニングおよび特性決定の典型的なフローチャートを図１に記載する。
本発明は、１以上のＦｃγＲとより大きな親和性で結合する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含する。このような分子は、好ましくは、以下に述べるようにより効果的にエフェクター機能を媒介する。他の実施形態では、本発明は、１以上のＦｃγＲとより小さな親和性で結合する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含する。例えば、抗体の作用機序が標的抗原を担持する細胞の阻害または拮抗作用に関与するが細胞死には関与しないような抗体の場合など、ある特定の場合には、エフェクター機能の低減または消失が望ましい。エフェクター機能の低減または消失は自己免疫疾患の場合に望ましく、この場合には、エフェクター細胞においてＦｃγＲ活性化受容体が遮断される（このタイプの機能は宿主細胞に備わっているであろう）。一般に、増大したエフェクター機能は腫瘍細胞および外来性細胞を対象とする。
本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、エフェクター機能を変更する改変を含む、他のＦｃ改変と組み合わせることができる。本発明は、抗体もしくはＦｃ融合体に相加的、相乗的または新規な特性を与えるために、本発明のＦｃ変異体と他のＦｃ改変との併用を包含する。好ましくは、本発明のＦｃ変異体は、組み合わされた改変の表現型を増強する。例えば、本発明のＦｃ変異体を、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも大きな親和性でＦｃγＲＩＩＩＡと結合することが知られている突然変異体と組み合わせる場合、この本発明の突然変異体との組合せは、ＦｃγＩＩＩＡ親和性により高い倍率の増強をもたらす。
一実施形態において、本発明のＦｃ変異体は、例えば、Duncan et al, 1988, Nature 332: 563-564; Lund et al., 1991, J. Immunol 147: 2657-2662; Lund et al, 1992, Mol Immunol 29: 53-59; Alegre et al, 1994, Transplantation 57: 1537-1543; Hutchins et al., 1995, Proc Natl. Acad Sci U S A 92: 11980-11984; Jefferis et al, 1995, Immunol Lett. 44: 111-117; Lund et al., 1995, Faseb J 9: 115-119; Jefferis et al, 1996, Immunol Lett 54: 101-104; Lund et al, 1996, J Immunol 157: 4963-4969; Armour et al., 1999, Eur J Immunol 29: 2613-2624; Idusogie et al, 2000, J Immunol 164: 4178-4184; Reddy et al, 2000, J Immunol 164: 1925-1933; Xu et al., 2000, Cell Immunol 200: 16-26; Idusogie et al, 2001, J Immunol 166: 2571-2575; Shields et al., 2001, J Biol Chem 276: 6591-6604; Jefferis et al, 2002, Immunol Lett 82: 57-65; Presta et al., 2002, Biochem Soc Trans 30: 487-490);米国特許第号５，６２４，８２１号;同第５，８８５，５７３号;同第６，１９４，５５１号;ＰＣＴ ＷＯ００／４２０７２；ＰＣＴ ＷＯ９９／５８５７２（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているものなどの他の既知のＦｃ変異体と組み合わせることができる。
いくつかの実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、１以上の操作グリコフォーム（すなわち、Ｆｃ領域を含む分子に共有結合されている糖質組成物であり、このような糖質組成物は、Ｆｃ領域を含む親分子とは化学的に異なる）を含む抗体またはＦｃ融合体に組み込まれる。操作グリコフォームは、限定するものではないが、エフェクター機能の増強または低減を含む、様々な目的に有用であり得る。操作グリコフォームは、当業者に公知のいずれの方法によって作製してもよいが、例えば、操作されたもしくは変異型発現株の使用によるか、例えばＤＩ Ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ（ＧｎＴＩ１１）などの１以上の酵素との同時発現によるか、種々の生物もしくは種々の生物由来の細胞系統でのＦｃ領域を含む分子の発現によるか、またはＦｃ領域を含む分子が発現された後に糖鎖を改変することによる。操作グリコフォームを作製する方法は、当技術分野で公知であり、限定するものではないが、Umana et al, 1999, Nat. Biotechnol 17: 176-180; Davies et al., 20017 Biotechnol Bioeng 74: 288-294; Shields et al, 2002, J Biol Chem 277: 26733-26740; Shinkawa et al., 2003, J Biol Chem 278: 3466-3473;米国特許第６，６０２，６８４号;ＵＳＳＮ１０／２７７，３７０；ＵＳＳＮ１０／１１３，９２９；ＰＣＴ ＷＯ００／６１７３９Ａ１；ＰＣＴ ＷＯ０１／２９２２４６Ａ１；ＰＣＴ ＷＯ０２／３１１１４０Ａ１；ＰＣＴ ＷＯ０２／３０９５４Ａ１； Potillegent(商標) technology (Biowa, Inc. Princeton, NJ); GlycoMAb(商標) glycosylation engineering technology (GLYCART biotechnology AG, Zurich, スイス)（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているものが挙げられる。例えば、ＷＯ０００６１７３９；ＥＡ０１２２９１２５；ＵＳ２００３０１１５６１４； Okazaki et al., 2004, JMB, 336: 1239-49（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
本発明のＦｃ変異体は、様々な特性に関して至適化することができる。至適化され得る特性としては、限定するものではないが、ＦｃγＲに対する親和性の増強または低減、エフェクター機能の増強または低減が含まれる。好ましい実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、ヒト活性化型ＦｃγＲ、好ましくは、ＦｃγＲ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩｃ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＩＢ、最も好ましくはＦｃγＲＩＩＩＡに対する増強された親和性を有するように至適化される。代替の好ましい実施形態では、Ｆｃ変異体は、ヒト阻害型受容体ＦｃγＲＩＩＢに対する低減された親和性を有するように至適化される。これらの好ましい実施形態は、本明細書に記載および例示されるような、ヒトにおいて増強された治療特性、例えば、増強されたエフェクター機能およびより高い抗癌効力を有する抗体およびＦｃ融合体を提供すると考えられる。これらの好ましい実施形態は、マウス異種移植腫瘍モデルにおいて腫瘍除去能が増強された抗体およびＦｃ融合体を提供すると考えられる。
代替の実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ、ＦｃγＲＩＩｃ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＩＢを含むヒトＦｃγＲに対する親和性を低減するように至適化される。これらの実施形態は、例えばエフェクター機能の低減および毒性の軽減などの、ヒトにおける治療特性が増強された抗体およびＦｃ融合体を提供すると考えられる。
代替の実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、マウス、ラット、ウサギおよびサルを含む非ヒト生物由来のＦｃγＲに対する増強または低減された親和性を有する。非ヒトＦｃγＲとの結合に関して至適化されたＦｃ変異体は、実験に利用することができる。例えば、マウスモデルは、様々な疾患に利用可能であり、所与の薬物候補の効力、毒性および薬物動態などの特性の試験を可能にする。当技術分野で知られているように、癌細胞をマウスに移植または注射して、ヒト癌を模倣することができる（異種移植と呼ばれる方法）。１以上のマウスＦｃγＲに対して至適化されたＦｃ変異体を含む抗体またはＦｃ融合体の試験は、抗体またはＦｃ融合体の効力、その作用機序などに関して価値ある情報を提供し得る。特定の実施形態では、変異体ヒトＦｃ領域を含む本発明の分子は、１以上のヒトＦｃγ受容体（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ）を発現するトランスジェニックマウスで試験される。
ＦｃγＲに対する結合を変更することが好ましいが、本発明はさらに、新生児受容体（ＦｃＲｎ）に対する結合親和性が変更されたＦｃ変異体を企図する。具体的な作用機序に縛られるものではないが、ＦｃＲｎに対する親和性が改良されたＦｃ領域変異体は、より長い血清半減期を有するものと考えられ、このような分子は、投与したポリペプチドの長い半減期が、例えば慢性疾患または障害を治療することが望まれる場合に、哺乳動物を処置する方法において有用な用途を有する。具体的な作用機序に縛られるものではないが、ＦｃＲｎ結合親和性が低下したＦｃ領域変異体は逆により短い半減期を有すると予想され、このような分子は、例えば、循環時間の短縮が有利であり得る場合、例えば、インビボ画像診断、または長時間血流中に循環したままとなると有毒な副作用を有するポリペプチドの場合に、哺乳動物に投与することができる。ＦｃＲｎ結合親和性が低下したＦｃ領域変異体は、胎盤を通過する可能性が低いと考えられ、そのため妊娠中の女性の疾患または障害の治療に用いることができる
他の実施形態では、これらの変異体は、例えば、国際公開ＷＯ９８／２３２８９およびＷＯ９７／３４６３１、ならびに米国特許第６，２７７，３７５号（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているものなど、ＦｃＲｎ親和性が変更された他の既知のＦｃ改変体と組み合わせることができる。
本発明は、例えば１以上のアミノ酸の改変（すなわち、置換、挿入もしくは欠失）をＩｇＧ定常ドメインまたはそのＦｃＲｎ結合フラグメント（好ましくは、Ｆｃまたはヒンジ−Ｆｃドメインフラグメント）に導入することにより、インビボ半減期が延長された抗体を作製するための当技術分野で公知の他のあらゆる方法を包含する。例えば、国際公開ＷＯ９８／２３２８９およびＷＯ９７／３４６３１、ならびに米国特許第６，２７７，３７５号（本発明のＦｃ変異体と併用するために、それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。さらに、本発明の抗体は、抗体または抗体フラグメントを、インビボにおいてより安定とするため、またはインビボにおいてより長い半減期を有するようにするために、アルブミンとコンジュゲートさせることができる。当技術分野で周知の技術については、例えば、国際公開ＷＯ９３／１５１９９、ＷＯ９３／１５２００およびＷＯ０１／７７１３７、ならびに欧州特許第ＥＰ４１３，６２２号（これらは全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）を参照。
本明細書に記載される変異体は、多くの場合、変異体の企図した用途に応じて、さらなる改変を施してもよい。このような改変は、アミノ酸配列のさらなる変更（アミノ酸残基の置換、挿入および／または欠失）、異種ポリペプチドとの融合、および／または共有結合修飾を含み得る。このようなさらなる改変は、Ｆｃ受容体結合および／またはＡＤＣＣ活性の変更といった、変更された特性をもたらす本明細書に開示されるアミノ酸改変の前に、改変と同時に、または改変の後に行うことができる。
その代わりに、またはそれに加えて、本発明は、本明細書に開示されるアミノ酸改変と、インビトロおよび／またはインビボで測定した際にＦｃ領域のＣ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害機能を改変する１以上のさらなるアミノ酸改変との組合せを包含する。好ましくは、本明細書において特に注目される出発分子は通常、Ｃ１ｑと結合し、かつ、補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）を示す分子である。本明細書に記載されるさらなるアミノ酸置換は一般に、Ｃ１ｑと結合する出発分子の能力を変更し、かつ／またはその補体依存性細胞傷害機能を改変して、例えばこれらのエフェクター機能を低減および好ましくは消失させるのに役立つと考えられる。他の実施形態では、記載された１以上の位置に置換を含み、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能が改良された分子が本明細書において企図される。例えば、出発分子はＣ１ｑと結合できず、かつ／またはＣＤＣを媒介できないかもしれないが、本明細書の教示に従って、該分子がこれらのさらなるエフェクター機能を獲得するように改良することができる。さらに、Ｃ１ｑ結合活性を予め有し、場合によってはＣＤＣを媒介する能力をさらに有する分子を、これらの活性の一方または両方が変更（例えば、増強）されるように改変してもよい。いくつかの実施形態では、本発明は、Ｃ１ｑ結合は何ら変更させることなく、ＣＤＣ活性が変更された変異型Ｆｃ領域を包含する。さらに他の実施形態では、本発明は、ＣＤＣ活性およびＣ１ｑ結合が変更された変異型Ｆｃ領域を包含する。
Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能が変更されたＦｃ領域を作製するために、改変されるべきアミノ酸位置は一般に、２７０、３２２、３２６、３２７、３２９、３３１、３３３および３３４位から選択されるが、この場合、ＩｇＧ重鎖の残基の符番は、Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md.(199)におけるようなＥＵインデックスの符番である。これらのアミノ酸改変は、本明細書に開示される１以上のＦｃ改変と組み合わせて、Ｃ１ｑ結合および／またはＣＤＣ活性に相乗的効果または相加的効果を与えることができる。他の実施形態では、本発明は、３９６位でのロイシンおよび２５５位でのロイシンによるアミノ酸置換；または３９６位でのロイシンおよび４１９位でのヒスチジンによるアミノ酸置換；３９６位でのロイシンおよび３７０位でのグルタミン酸によるアミノ酸置換；３９６位でのロイシンおよび２４０位でのアラニンによるアミノ酸置換；３９６位でのロイシンおよび３９２位でのトレオニンによるアミノ酸置換；２４７位でのロイシンおよび４２１位でのリシンによるアミノ酸置換を含み、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能を改変するＦｃ領域の既知の改変を含み、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能が変更されたＦｃ変異体を包含する。本発明は、Idusogie et al., 2001, J. Immunol. 166(4) 2571-5; Idusogie et al., J. Immunol. 2000 164(8): 4178-4184（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているものなど、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能を変更するＦｃ領域のいずれの既知の改変を包含する。
上記に開示されるように、本発明は、エフェクター機能、例えば、Ｃ１ｑ結合および／またはＦｃＲ結合が変更され、それにより、ＣＤＣ活性および／またはＡＤＣＣ活性が変更されたＦｃ領域を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、Ｃ１ｑ結合が改良され、かつ、ＦｃγＲＩＩＩ結合が改良された、例えば、ＡＤＣＣ活性が改良され、かつ、ＣＤＣ活性が改良された、改変型Ｆｃ領域を包含する。別の実施形態では、本発明は、ＣＤＣ活性および／またはＡＤＣＣ活性が低減された変異型Ｆｃ領域を包含する。他の実施形態では、これらの活性の１つのみを増大させてもよく、場合によっては他方の活性を低減して、例えば、ＡＤＣＣ活性が向上し、ＣＤＣ活性を低減させた（またその逆の）Ｆｃ領域変異体を作製してもよい。
６．１．１ ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増大するように変更された突然変異体
本発明は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、このような改変は、変異型Ｆｃ領域の活性化性型ＦｃγＲに対する親和性を変更する、前記分子を包含する。いくつかの実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも２倍増大させる。別の具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を２倍より大きく増大させる。本発明の他の実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも３倍、４倍、５倍、６倍、８倍または１０倍増大させる。本発明のさらに他の実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも３倍、４倍、５倍、６倍、８倍または１０倍低下させる。このような倍率の増加は、好ましくはＥＬＩＳＡまたは表面プラズモン共鳴アッセイにより測定することができる。具体的な実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、３２９、３３１または３２２位のいずれか１つの位置での任意のアミノ酸による置換を含まないか、または単独で前記位置のいずれか１つでの置換ではない。特定の実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、２５６、２９０、２９８、３１２、３３３、３３４、３５９、３６０もしくは４３０位のいずれか１つの位置でのアラニンによる置換；３３０位でのリシンによる置換；３３９位でのトレオニンによる置換；３２０位でのメチオニンによる置換；３２６位でのセリン、アスパラギン、アスパラギン酸もしくはグルタミン酸による置換；３３４位でのグルタミン、グルタミン酸、メチオニン、ヒスチジン、バリンもしくはロイシンによる置換を含まないか、または単独で前記の置換ではない。別の具体的な実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、２８０、２９０、３００、２９４もしくは２９５位のいずれの位置にも置換を含まないか、または単独で前記のいずれかの位置での置換ではない。別のさらに特定の実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、３００位でのロイシンもしくはイソロイシンによる置換；２９５位でのリシンによる置換；２９４位でのアスパラギンによる置換；２９８位でのバリン、アスパラギン酸、プロリン、アスパラギンもしくはバリンによる置換；２８０位でのヒスチジン、グルタミンもしくはチロシンによる置換；２９０位でのセリン、グリシン、トレオニンもしくはチロシンによる置換を含まないか、または単独で前記の置換ではない。
別の具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性で、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲＩＩＡと特異的に結合するようになり、ただし、該変異型Ｆｃ領域は、２５６、２９０、３２６、２５５、２５８、２６７、２７２、２７６、２８０、２８３、２８５、２８６、３３１、３３７、２６８、２７２もしくは４３０位のいずれかにアラニン；２６８位にアスパラギン；２７２位にグルタミン；２８６位にグルタミン、セリンもしくはアスパラギン酸；２９０位にセリン；３２０位にメチオニン、グルタミン、グルタミン酸もしくはアルギニン；３２２位にグルタミン酸；３２６位にセリン、グルタミン酸もしくはアスパラギン酸；３３０位にリシン；３３５位にグルタミン；または３０１位にメチオニンを持たない、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも２倍増大させる。別の具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（例えば、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を２倍より大きく増大させる。本発明の他の実施形態では、これらの１以上のアミノ酸改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも３倍、４倍、５倍、６倍、８倍または１０倍増大させる。
具体的な実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変（例えば、置換、それだけでなく挿入または欠失も含む）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子、好ましくはポリペプチド、より好ましくは免疫グロブリン（例えば、抗体）を包含し、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも１５０％および少なくとも２００％増大させる。
具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域の１以上の活性化型ＦｃγＲに対する親和性を増大させる１以上のアミノ酸改変は、３４７位でのヒスチジンによる置換、および３３９位でのバリンによる置換；または４２５位でのイソロイシンによる置換、および２１５位でのフェニルアラニンによる置換；または４０８位でのイソロイシンによる置換、２１５位でのイソロイシンによる置換、および１２５位でのロイシンによる置換；または３８５位でのグルタミン酸による置換、および２４７位でのヒスチジンによる置換；または３４８位でのメチオニンによる置換、３３４位でのアスパラギンによる置換、２７５位でのイソロイシンによる置換、２０２位でのメチオニンによる置換、および１４７位でのトレオニンによる置換；または２７５位でのイソロイシンによる置換、３３４位でのアスパラギンによる置換、および３４８位でのメチオニンによる置換；または２７９位でのロイシンによる置換、および３９５位でのセリンによる置換；または２４６位でのトレオニンによる置換、および３１９位でのフェニルアラニンによる置換；または２４３位でのイソロイシンによる置換、および３７９位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２５５位でのロイシンによる置換、および３１８位でのリシンによる置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換；または２８８位でのメチオニンによる置換、および３３４位でのグルタミン酸による置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、および３８０位でのアスパラギン酸による置換；または２５６位でのセリンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３３４位でのグルタミン酸による置換、および３９０位でのセリンによる置換；または３３５位でのアスパラギンによる置換、３７０位でのグルタミン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、３９４位でのメチオニンによる置換、および４２４位でのロイシンによる置換；または２３３位でのアスパラギン酸による置換、および３３４位でのグルタミン酸による置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、３６６位でのセリンによる置換、および３８６位でのアルギニンによる置換；または２４６位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのヒスチジンによる置換；または２６８位でのアスパラギン酸による置換、および３１８位でのアスパラギン酸による置換；または２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４４位でのヒスチジンによる置換、３５８位でのメチオニンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、３８４位でのリシンによる置換、および３９７位でのメチオニンによる置換；または２１７位でのセリンによる置換、３７８位でのバリンによる置換、および４０８位でのアルギニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２５３位でのアスパラギンによる置換、および３３４位でのアスパラギンによる置換；または２４６位でのイソロイシンによる置換、および３３４位でのアスパラギンによる置換；または３２０位でのグルタミン酸による置換、および３２６位でのグルタミン酸による置換；または３７５位でのシステインによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２３４位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換；または２３４位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２３４位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３０５位でのイソロイシンによる置換；または２３４位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２３４位でのロイシンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、および４２１位でのリシンによる置換を含む。インビトロにおいてＦｃγＲＩＩＩＡに対する増強された親和性をもたらす他のアミノ酸置換の例を以下に開示し、表３にまとめる。
本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２４３位でのイソロイシンによる置換および３７９位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２４３位でのロイシンによる置換および２５５位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２８８位でのメチオニンによる置換および３３４位でのグルタミン酸による置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約３倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３１５位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約２．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２４７位でのロイシンによる置換および４２１位でのリシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約３倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３９２位でのトレオニンによる置換および３９６位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約４．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２９３位でのバリンによる置換、２９５位でのグルタミン酸による置換、および３２７位でのトレオニンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約１．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は２６８位でのアスパラギンによる置換および３９６位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約２倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は３１９位でのフェニルアラニンによる置換、３５２位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含み、その結果、該分子は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも約２倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するようになる、前記分子を包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９６位でのヒスチジンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２４８位でのメチオニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドと同等の親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９２位でのアルギニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドと同等の親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３１５位でのイソロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドと同等の親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が１３２位でのイソロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドと同等の親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が１６２位でのバリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７９位でのメチオニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２１９位でのチロシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２８２位でのメチオニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が４０１位でのバリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２２２位でのアスパラギンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３３４位でのグルタミン酸による置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７７位でのフェニルアラニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３３４位でのイソロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２４７位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、前記ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドより高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになる、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３２６位でのグルタミン酸による置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７２位でのチロシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２２４位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。
本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つアミノ酸改変が２７５位でのチロシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９８位でのバリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３３４位でのアスパラギンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が４００位でのプロリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が４０７位でのイソロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７２位でのチロシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドと同等の親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３６６位でのアスパラギンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が４１４位でのアスパラギンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２２５位でのセリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７７位でのアスパラギンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２４３位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２９２位でのプロリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３００位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３０５位でのイソロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２７３位でのフェニルアラニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。
具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約２倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３７９位でのメチオニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約１．５倍高い親和性で、ＦｃγＲＩＩＩＡと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２４８位でのメチオニンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。
いくつかの実施形態では、本発明の分子は、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を測定するための当技術分野で公知のインビトロアッセイ（生化学または免疫学に基づくアッセイ）、限定するものではないが、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイなどを用いて測定した際に、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する変更された親和性を有する（第６．２．５．１節参照）。好ましくは、活性化型ＦｃγＲ受容体に対する親和性が変更されたこれら分子の結合特性はまた、１以上のＦｃγＲメディエーターエフェクター細胞機能を測定するためのインビトロ機能的アッセイによって測定されるそれらの活性とも相関し（第６．２．７節参照）、例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する増強された親和性を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子は、増強されたＡＤＣＣ活性を有する。最も好ましい実施形態では、インビトロアッセイで活性化型ＦｃγＲ受容体、例えばＦｃγＲＩＩＩＡに対して変更された結合特性を有する本発明の分子は、インビボモデル（例えば、本明細書に記載および開示されるもの）においても変更された結合特性を示す。しかしながら、本発明は、インビトロ系アッセイでＦｃγＲ結合の変更を示さないがインビボでは所望の表現型を示す本発明の分子を除外するものではない。
６．１．２ ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強され、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低減されているかまたは存在しない突然変異体
具体的な実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変（すなわち、置換）を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該１以上の改変は、野生型の親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢと結合する野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を増大させ、かつ、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させる。ある特定の実施形態では、該１以上のアミノ酸改変は、２５６、２９８、３３３、３３４、２８０、２９０、２９４、２９８もしくは２９６位のいずれかでのアラニンによる置換；または２９８位でのアスパラギン、バリン、アスパラギン酸もしくはプロリンによる置換；または２９０位でのセリンによる置換を含まないか、または単独で前記の置換ではない。特定の実施形態では、該１以上のアミノ酸改変は、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、少なくとも３００％、少なくとも４００％増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、少なくとも３００％、少なくとも４００％低下させる。
具体的な実施形態では、ｃｈ−４−４−２０抗体を用いたＥＬＩＳＡアッセイおよび／もしくはＡＤＣＣ系アッセイ、または変異型Ｆｃ領域を保有するキメラ４Ｄ５抗体を用いた表面プラズモン共鳴アッセイに基づいて測定した際に、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強され、かつ、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低下しているかまたは存在しない変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、２７５位でのイソロイシンによる置換、３３４位でのアスパラギンによる置換、および３４８位でのメチオニンによる置換；または２７９位でのロイシンによる置換、および３９５位でのセリンによる置換；または２４６位でのトレオニンによる置換、および３１９位でのフェニルアラニンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２５５位でのロイシンによる置換、および３１８位でのリシンによる置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、および３８０位でのアスパラギン酸による置換；または２５６位でのセリンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３３４位でのグルタミン酸による置換、および３９０位でのセリンによる置換；または３３５位でのアスパラギンによる置換、３７０位でのグルタミン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、３９４位でのメチオニンによる置換、および４２４位でのロイシンによる置換；または２３３位でのアスパラギン酸による置換、および３３４位でのグルタミン酸による置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、３６６位でのセリンによる置換、および３８６位でのアルギニンによる置換；または３１２位でのグルタミン酸による置換、３２７位でのアスパラギンによる置換、および３７８位でのセリンによる置換；または２８８位でのアスパラギンによる置換、および３２６位でのアスパラギンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、および４２１位でのリシンによる置換；または２９８位でのアスパラギンによる置換、および３８１位でのアルギニンによる置換；または２８０位でのグルタミン酸による置換、３５４位でのフェニルアラニンによる置換、４３１位でのアスパラギン酸による置換、および４４１位でのイソロイシンによる置換；または２５５位でのグルタミンによる置換、および３２６位でのグルタミン酸による置換；または２１８位でのアルギニンによる置換、２８１位でのアスパラギン酸による置換、および３８５位でのアルギニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、３３０位でのトレオニンによる置換、および４４０位でのグリシンによる置換；または２８４位でのアラニンによる置換、および３７２位でのロイシンによる置換；または３３５位でのアスパラギンによる置換、３８７位でのセリンによる置換、および４３５位でのグルタミンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、４３１位でのバリンによる置換、および４４２位でのフェニルアラニンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３０５位でのイソロイシンによる置換；または２９２位でのプロリンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２９２位でのプロリンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換を含む。
具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を保有するｃｈ−４−４−２０抗体を用いたＥＬＩＳＡアッセイおよび／またはＡＤＣＣ系アッセイに基づいて測定した際に、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強され、かつ、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低下しているかまたは存在しない変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、３７９位でのメチオニンによる置換；２１９位でのチロシンによる置換；２８２位でのメチオニンによる置換；４０１位でのバリンによる置換；２２２位でのアスパラギンによる置換；３３４位でのイソロイシンによる置換；３３４位でのグルタミン酸による置換；２７５位でのチロシンによる置換；３９８位でのバリンによる置換を含む。さらに別の具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を保有する、ｃｈ−４−４−２０抗体を用いたＥＬＩＳＡアッセイおよび／もしくはＡＤＣＣ系アッセイ、またはキメラ４Ｄ５抗体を用いた表面プラズモン共鳴アッセイに基づいて測定した際に、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強され、かつ、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、２４３位でのロイシンによる置換；２９２位でのプロリンによる置換；および３００位でのロイシンによる置換を含む。
本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約３倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約１０〜１５倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約１０倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３１５位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約７倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約３倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３９２位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約５倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が２６８位でのアスパラギンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。本発明はまた、変異型Ｆｃ領域を含む単離されたポリペプチドであって、該変異型Ｆｃ領域が野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、その結果、該ポリペプチドは、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドよりも約２倍低い親和性で、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するようになり、該少なくとも１つのアミノ酸改変が３１９位でのフェニルアラニンによる置換、３５２位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換を含む、前記ポリペプチドを包含する。
６．１．３ ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強された突然変異体
本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子を包含し、該改変は、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、少なくとも３００％、少なくとも４００％増大させ、かつ、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、少なくとも３００％、少なくとも４００％低下させる。具体的な実施形態では、（本明細書に記載されるような、変異型Ｆｃ領域を保有するｃｈ−４−４−２０抗体を用いたＥＬＩＳＡアッセイおよび／またはＡＤＣＣ系アッセイ、またはキメラ４Ｄ５抗体を用いた表面プラズモン共鳴アッセイに基づいて測定した際に）ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強され、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が低減された変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、４１５位でのイソロイシンによる置換、および２５１位でのフェニルアラニンによる置換；または３９９位でのグルタミン酸による置換、２９２位でのロイシンによる置換、および１８５位でのメチオニンによる置換；または４０８位でのイソロイシンによる置換、２１５位でのイソロイシンによる置換、および１２５位でのロイシンによる置換；または３８５位でのグルタミン酸による置換、および２４７位でのヒスチジンによる置換；または３４８位でのメチオニンによる置換、３３４位でのアスパラギンによる置換、２７５位でのイソロイシンによる置換、２０２位でのメチオニンによる置換、および１４７位でのトレオニンによる置換；または２４６位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのヒスチジンによる置換；または２６８位でのアスパラギン酸による置換、および３１８位でのアスパラギン酸による置換；または２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４４位でのヒスチジンによる置換、３５８位でのメチオニンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、３８４位でのリシンによる置換、および３９７位でのメチオニンによる置換；または２１７位でのセリンによる置換、３７８位でのバリンによる置換、および４０８位でのアルギニンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、２５３位でのアスパラギンによる置換、および３３４位でのアスパラギンによる置換；または２４６位でのイソロイシンによる置換、および３３４位でのアスパラギンによる置換；または３２０位でのグルタミン酸による置換、および３２６位でのグルタミン酸による置換；または３７５位でのシステインによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３４３位でのセリンによる置換、３５３位でのロイシンによる置換、３７５位でのイソロイシンによる置換、３８３位でのアスパラギンによる置換；または３９４位でのメチオニンによる置換、および３９７位でのメチオニンによる置換；または２１６位でのアスパラギン酸による置換、３４５位でのリシンによる置換、および３７５位でのイソロイシンによる置換；または２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、および３８９位でのグリシンによる置換；または２２２位でのアスパラギンによる置換、３３５位でのアスパラギンによる置換、３７０位でのグルタミン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９４位でのメチオニンによる置換；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換；または３１５位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、および３９４位でのメチオニンによる置換；または２９０位でのトレオニンによる置換、および３７１位でのアスパラギン酸による置換；または２４７位でのロイシンによる置換、および３９８位でのグルタミンによる置換；または３２６位でのグルタミンによる置換、３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、および３７７位でのフェニルアラニンによる置換；または３７８位でのバリンによる置換、３９０位でのイソロイシンによる置換、および４２２位でのイソロイシンによる置換；または３２６位でのグルタミン酸による置換、および３８５位でのグルタミン酸による置換；または２８２位でのグルタミン酸による置換、３６９位でのイソロイシンによる置換、および４０６位でのフェニルアラニンによる置換；または３９７位でのメチオニンによる置換、４１１位でのアラニンによる置換、および４１５位でのアスパラギンによる置換；または２２３位でのイソロイシンによる置換、２５６位でのセリンによる置換、および４０６位でのフェニルアラニンによる置換；または２９８位でのアスパラギンによる置換、および４０７位でのアルギニンによる置換；または２４６位でのアルギニンによる置換、２９８位でのアスパラギンによる置換、および３７７位でのフェニルアラニンによる置換；または２３５位でのプロリンによる置換、３８２位でのメチオニンによる置換、３０４位でのグリシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３２３位でのイソロイシンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、３１３位でのアルギニンによる置換、および３８８位でのグリシンによる置換；または２２１位でのチロシンによる置換、２５２位でのイソロイシンによる置換、３３０位でのグリシンによる置換、３３９位でのトレオニンによる置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、４２２位でのイソロイシンによる置換、および４３３位でのロイシンによる置換；または２５８位でのアスパラギン酸による置換、および３８４位でのリシンによる置換；または２４１位でのロイシンによる置換、および２５８位でのグリシンによる置換；または３７０位でのアスパラギンによる置換、および４４０位でのアスパラギンによる置換；または３１７位でのアスパラギンによる置換、および４２３位での欠失；または２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換；または２２７位でのセリンによる置換、および２９０位でのグルタミン酸による置換；または２３１位でのバリンによる置換、３８６位でのヒスチジンによる置換、および４１２位でのメチオニンによる置換；または２１５位でのプロリンによる置換、２７４位でのアスパラギンによる置換、２８７位でのグリシンによる置換、３３４位でのアスパラギンによる置換、３６５位でのバリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２９３位でのバリンによる置換、２９５位でのグルタミン酸による置換、および３２７位でのトレオニンによる置換；または３１９位でのフェニルアラニンによる置換、３５２位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３９２位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２６８位でのアスパラギンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２９０位でのトレオニンによる置換、３９０位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３２６位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２６８位でのアスパラギン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１０位でのメチオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３５８位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２８８位でのアルギニンによる置換、３０７位でのアラニンによる置換、３４４位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２７３位でのイソロイシンによる置換、３２６位でのグルタミン酸による置換、３２８位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３２６位でのイソロイシンによる置換、４０８位でのアスパラギンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３３４位でのアスパラギンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３７９位でのメチオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２２７位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１７位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２６１位でのアスパラギンによる置換、２１０位でのメチオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または４１９位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３７０位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４２位でのフェニルアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２５５位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４０位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２５０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４７位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または４１０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または４１９位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または４２７位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２５８位でのアスパラギン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３８４位でのリシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３２３位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４４位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３０５位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または４００位でのフェニルアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３０３位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３７８位でのアスパラギン酸による置換、４０４位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２９０位でのグルタミン酸による置換、３６９位でのアラニンによる置換、３９３位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１０位でのアスパラギンによる置換、２２２位でのイソロイシンによる置換、３２０位でのメチオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１７位でのセリンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３０９位でのロイシンによる置換、３９０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４６位でのアスパラギンによる置換、４１９位でのアルギニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１７位でのアラニンによる置換、３５９位でのアラニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２１５位でのイソロイシンによる置換、２９０位でのバリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２７５位でのロイシンによる置換、３６２位でのヒスチジンによる置換、３８４位でのリシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３３４位でのアスパラギンによる置換；または４００位でのプロリンによる置換；または４０７位でのイソロイシンによる置換；または３７２位でのチロシンによる置換；または３６６位でのアスパラギンによる置換；ま


















たは４１４位でのアスパラギンによる置換；または３５２位でのロイシンによる置換；または２２５位でのセリンによる置換；または３７７位でのアスパラギンによる置換；または２４８位でのメチオニンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２９２位でのプロリンによる置換、および３０５位でのイソロイシンによる置換を含む。
６．１．４ いずれのＦｃγＲとも結合しない突然変異体
いくつかの実施形態では、本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む分子であって、該変異型Ｆｃ領域は野生型Ｆｃ領域に対して少なくとも１つアミノ酸改変を含み、該変異型Ｆｃ領域は、当技術分野で公知であり、本明細書に開示される標準的アッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、いずれのＦｃγＲとも結合しない、前記分子を包含する。具体的な実施形態では、あらゆるＦｃγＲとの結合を消失させる１以上のアミノ酸改変は、２３２位でのセリンによる置換、および３０４位でのグリシンによる置換；または２６９位でのリシンによる置換、２９０位でのアスパラギンによる置換、３１１位でのアルギニンによる置換、および４３３位でのチロシンによる置換；または２５２位でのロイシンによる置換；または２１６位でのアスパラギン酸による置換、３３４位でのアルギニンによる置換、および３７５位でのイソロイシンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、４０６位でのフェニルアラニンによる置換、または３３５位でのアスパラギンによる置換、３８７位でのセリンによる置換、および４３５位でのグルタミンによる置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３８０位でのアスパラギン酸による置換、および４４６位でのバリンによる置換；または３０３位でのイソロイシンによる置換、３６９位でのフェニルアラニンによる置換、および４２８位でのロイシンによる置換；または２５１位でのフェニルアラニンによる置換、および３７２位でのロイシンによる置換；または２４６位でのグルタミン酸による置換、２８４位でのメチオニンによる置換、および３０８位でのアラニンによる置換；または３９９位でのグルタミン酸による置換、および４０２位でのアスパラギン酸による置換；または３９９位でのグルタミン酸による置換、および４２８位でのロイシンによる置換を含む。
６．１．５ ＦｃγＲ媒介エフェクター機能が変更された突然変異体
本発明は、エフェクター機能が変更されたＦｃ変異体を含む免疫グロブリンを包含する。いくつかの実施形態では、Ｆｃ変異体を含む免疫グロブリンは、当技術分野で公知であり、本明細書に例示されるアッセイを用いて測定した際に、エフェクター細胞の存在下でより効率的にエフェクター機能を媒介する。他の実施形態では、Ｆｃ変異体を含む免疫グロブリンは、当技術分野で公知であり、また本明細書に例示されるアッセイを用いて測定した際に、エフェクター細胞の存在下でそれほど効率的にはエフェクター機能を媒介しない。具体的な実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、エフェクター機能を変更する他の既知のＦｃ改変と組み合わせることができ、その結果、このような組合せは相加的、相乗的効果を有する。本発明のＦｃ変異体は、インビトロおよび／またはインビボにおいてエフェクター機能が変更されている。
具体的な実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の免疫グロブリンは、本明細書に開示されるＡＤＣＣ活性アッセイを用いて測定した際に、増強されたＦｃγＲ媒介エフェクター機能を有する。本発明の分子により媒介され得るエフェクター機能の例としては、限定するものではないが、Ｃ１ｑ結合、補体依存性細胞傷害作用、抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、食作用などが挙げられる。本発明の分子のエフェクター機能は、当技術分野で公知の標準的方法を用いてアッセイすることができ、その例は第６．２．６節に開示する。
具体的な実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された変異型Ｆｃ領域を含む本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンに比べて、２倍効果的に抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）を媒介する。他の実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された変異型Ｆｃ領域を含む本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンに比べて、少なくとも４倍、少なくとも８倍、少なくとも１０倍、少なくとも１００倍、少なくとも１０００倍、少なくとも１０４倍、少なくとも１０５倍効果的に抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）を媒介する。別の具体的な実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増大した本発明の免疫グロブリンは、変更されたＣ１ｑ結合活性を有する。いくつかの実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンよりも、少なくとも２倍、少なくとも４倍、少なくとも８倍、少なくとも１０倍、少なくとも１００倍、少なくとも１０００倍、少なくとも１０４倍、少なくとも１０５倍高いＣ１ｑ結合活性を有する。さらに別の具体的な実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の免疫グロブリンは、変更された補体依存性細胞傷害作用を有する。さらに別の具体的な実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンよりも増大した補体依存性細胞傷害作用を有する。いくつかの実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増大した本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンよりも、少なくとも２倍、少なくとも４倍、少なくとも８倍、少なくとも１０倍、少なくとも１００倍、少なくとも１０００倍、少なくとも１０４倍、少なくとも１０５倍高い補体依存性細胞傷害作用を有する。
特定の実施形態では、本発明のＦｃ変異体は、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているように、本発明者らにより、エフェクター機能を変調することが従前に確認されているいずれのＦｃ変異体と組み合わせてもよく、またはこれを含んでもよい。著者らにより従前に確認されているこのようなＦｃ変異体の例は下記の表６および７に示されている。
他の実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増大した本発明の免疫グロブリンは、当業者に公知の、または本明細書に開示される標準的アッセイにより測定した際に、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンに比べて、増強された食作用活性を有する。いくつかの実施形態では、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の免疫グロブリンは、野生型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンよりも、少なくとも２倍、少なくとも４倍、少なくとも８倍、少なくとも１０倍高い食作用活性を有する。
具体的な実施形態では、本発明は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が増強された、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを包含し、その結果、該免疫グロブリンは、増強されたエフェクター機能、例えば、抗体依存性細胞傷害作用または食作用を有するようになる。具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させ、かつ、免疫グロブリンのＡＤＣＣ活性を増大させる１以上のアミノ酸改変は、３７９位でのメチオニンによる置換；または２４３位でのイソロイシンによる置換、および３７９位でのロイシンによる置換；または２８８位でのアスパラギンによる置換、３３０位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２５５位でのロイシンによる置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、３５９位でのアスパラギンによる置換、および３６６位でのセリンによる置換；または２８８位でのメチオニンによる置換、および３３４位でのグルタミン酸による置換；または３３４位でのグルタミン酸による置換、および２９２位でのロイシンによる置換；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換；または３１５位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのメチオニンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換；または２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換；または２４７位でのロイシンによる置換、および４２１位でのリシンによる置換；または２４８位でのメチオニンによる置換；または３９２位でのトレオニンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２９３位でのバリンによる置換、２９５位でのグルタミン酸による置換、および３２７位でのトレオニンによる置換；または２６８位でのアスパラギンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または３１９位でのフェニルアラニンによる置換、３５２位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換を含む。
別の具体的な実施形態では、免疫グロブリンのＡＤＣＣ活性を増大させる１以上のアミノ酸改変は、下記の表８に示す突然変異のいずれかである。
その代わりに、またはそれに加えて、上記アミノ酸改変または本明細書に開示される他のいずれかのアミノ酸改変と、Ｆｃ領域のＣ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害機能を変更する１以上のさらなるアミノ酸改変とを組み合わせることが有用であり得る。本明細書において特に注目される出発分子は通常、Ｃ１ｑと結合し、かつ、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を示す分子である。本明細書に記載されるさらなるアミノ酸置換は一般に、出発分子のＣ１ｑ結合能を変更し、かつ／またはその補体依存性細胞傷害機能を改変して、例えばこれらのエフェクター機能を低下させる（好ましくは、消失させる）のに役立つと考えられる。しかしながら、記載された１以上の位置に置換を含み、Ｃ１ｑ結合および／または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）機能が改良された分子が本明細書において企図される。例えば、出発分子はＣ１ｑと結合できず、かつ／またはＣＤＣを媒介できないかもしれないが、本明細書の教示に従って、該分子がこれらのさらなるエフェクター機能を獲得するように改良することができる。さらに、Ｃ１ｑ結合活性を予め有し、場合によってはＣＤＣを媒介する能力をさらに有する分子を、これらの活性の一方または両方が増強されるように改変してもよい。
上記に開示されるように、例えば、Ｃ１ｑ結合および／またはＦｃＲ結合を改変し、それにより、ＣＤＣ活性および／またはＡＤＣＣ活性を変化させることによって、エフェクター機能が変更されたＦｃ領域を設計することができる。例えば、Ｃ１ｑ結合が向上し、かつ、ＦｃγＲＩＩＩ結合が向上した、例えば、改良されたＡＤＣＣ活性とＣＤＣ活性の両方が改良された、変異型Ｆｃ領域を作製することができる。あるいは、エフェクター機能の低減または消失が望まれる場合には、ＣＤＣ活性および／またはＡＤＣＣ活性を低減した変異型Ｆｃ領域を設計することができる。他の実施形態では、これらの活性の１つのみを増大させてもよく、場合によっては他方の活性を低減して、例えば、ＡＤＣＣ活性が向上し、ＣＤＣ活性が低減された（またその逆の）Ｆｃ領域変異体を作製してもよい。
本発明は、２ｎｄ−４ｔｈ−ラウンドのソーティング後に突然変異体の酵母ライブラリから本発明の方法を用いて同定されたＦｃ領域の具体的な変異体を包含し、これらを表９に示す。表９に、本発明の方法を用いて同定された種々の突然変異体をまとめる。これらの突然変異体は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢとの結合を測定するためのＥＬＩＳＡアッセイを用いてアッセイした。突然変異体はまた、本明細書に開示および例示される方法を用いてＦｃ変異体をｃｈ ４−４−２０抗体にクローニングすることにより、ＡＤＣＣアッセイにおいても試験した。太字の項目は実験を指し、その際、ＡＤＣＣアッセイ前にｃｈ ４−４−２０抗体を精製した。用いた抗体濃度は０．５μｇ／ｍＬ〜１．０μｇ／ｍＬの範囲であった。
好ましい実施形態では、本発明は、１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含む改変された免疫グロブリン分子（例えば、抗体）を包含し、該１以上のアミノ酸改変は、該分子のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大する。このような免疫グロブリンには、天然にＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含むＩｇＧ分子、またはＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含むように操作された免疫グロブリン誘導体が含まれる。本発明の改変された免疫グロブリンは、抗原と結合し、好ましくは免疫特異的に結合し、すなわち、特異的な抗原−抗体結合をアッセイするための当技術分野で周知のイムノアッセイにより測定した際に、非特異的結合とは競合せず、かつ、ＦｃγＲ結合領域（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＢ結合領域）を含む、いずれの免疫グロブリン分子も含む。このような抗体としては、限定するものではないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、一本鎖抗体、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ジスルフィド架橋Ｆｖ、およびＶＬドメインもしくはＶＨドメインのいずれかまたは抗原と特異的に結合する相補性決定領域（ＣＤＲ）さえも含む、具体的な場合には、ＦｃγＲ結合領域を含むように操作されたかまたはＦｃγＲ結合領域と融合された、フラグメントが含まれる。
いくつかの実施形態において、本発明の分子は、Ｆｃ領域の部分を含む。本明細書において「Ｆｃ領域の部分」とは、Ｆｃ領域のフラグメント、好ましくはエフェクター活性および／またはＦｃγＲ結合活性を有する部分（またはそのような活性を欠く突然変異体の対応領域）を指す。Ｆｃ領域のフラグメントは、５アミノ酸から、全Ｆｃ領域より１アミノ酸を除いたものまでのサイズ範囲であり得る。Ｆｃ領域の部分は、Ｎ末端またはＣ末端から最大１０個、最大２０個、最大３０個のアミノ酸を欠失していてもよい。
本発明のＩｇＧ分子は、ＩｇＧのＩｇＧ１サブクラスであることが好ましいが、所与の動物の他のいずれのＩｇＧサブクラスであってもよい。例えば、ヒトでは、ＩｇＧクラスにＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４が含まれ、マウスでは、ＩｇＧクラスにＩｇＧ１、ＩｇＧ２ａ、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ２ｃおよびＩｇＧ３が含まれる。
免疫グロブリン（および本明細書において用いる他のポリペプチド）は、鳥類および哺乳動物をはじめとする、いずれの動物に由来してもよい。好ましくは、抗体はヒト、齧歯類（例えば、マウスおよびラット）、ロバ、ヒツジ、ウサギ、ヤギ、モルモット、ラクダ、ウマまたはニワトリのものである。本明細書において「ヒト」抗体には、ヒト免疫グロブリンのアミノ酸配列を有する抗体が含まれ、ヒト免疫グロブリンライブラリから単離された抗体、または以下に記載され、また例えばKucherlapatiらによる米国特許第５，９３９，５９８号に記載されるような、1以上のヒト免疫グロブリンに対してトランスジェニックであり、かつ、内因性の免疫グロブリンを発現しない動物から単離された抗体が含まれる。
本発明の抗体は、単一特異的、二重特異的、三重特異的、またはより高次の多重特異的であり得る。多重特異的抗体は、１つのポリペプチドの異なるエピトープに特異的であっても、異種ポリペプチドまたは固相支持材料などの異種エピトープに特異的であってもよい。例えば、ＰＣＴ公開ＷＯ９３／１７７１５；ＷＯ９２／０８８０２；ＷＯ９１／００３６０；ＷＯ９２／０５７９３；Tutt et al., J. Immunol., 147: 60-69, 1991；米国特許第４，４７４，８９３号；同第４，７１４，６８１号；同第４，９２５，６４８号；同第５，５７３，９２０号；同第５，６０１，８１９号;Kostelny et al., J. Immunol., 148: 1547-1553, 1992参照。
多重特異性抗体は、少なくとも2つの異なる抗原に対する結合特異性を有する。このような分子は一般に、2つの抗原に結合するのみであるが（すなわち、二重特異性抗体、ＢｓＡｂ）、さらなる特異性を有する抗体（例えば、三重特異性抗体）も本発明に包含される。ＢｓＡｂの例としては、限定するものではないが、一方のアームが腫瘍細胞抗原に特異的であり、他方のアームが、細胞傷害性分子に特異的である抗体を含む。
二重特異性抗体を作製するための方法は、当該分野で公知である。全長二重特異性抗体の慣用作製法は、２つの免疫グロブリン重鎖−軽鎖対の同時発現に基づくものであり、この２つの鎖は、異なる特異性を有する（Millstein et al., Nature, 305: 537-539 (1983)；参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。免疫グロブリンの重鎖および軽鎖の無作為な組合せのため、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は、可能性として１０種の異なる抗体分子の混合物を産生し、このうちの１つだけが、正確な二重特異性構造を有する。適切な分子の精製（通常は、アフィニティークロマトグラフィー工程により行う）はむしろ煩雑で、産物の収率は低い。同様の手法がＷＯ９３／０８８２９およびTraunecker et al., EMBO J., 10: 3655-3659 (1991)に開示されている。
異なるアプローチによれば、所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗体−抗原結合部位）が、免疫グロブリン定常ドメイン配列に融合される。この融合体は好ましくは、少なくともヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３領域の部分を含む、免疫グロブリン重鎖定常ドメインを有する。少なくとも１つの融合体に存在する、軽鎖結合に必要な部位を含む第１重鎖定常領域（ＣＨ１）を持つことが好ましい。免疫グロブリン重鎖融合体および所望により免疫グロブリン軽鎖をコードするＤＮＡを、別個の発現ベクターに挿入し、好適な宿主生物に同時にトランスフェクトする。これにより、構築に用いた３つのポリペプチド鎖の不均等な比率が最適な収率を与える具体例において、３つのポリペプチド断片の相互の割合を調節する上で、大きな柔軟性が得られる。しかしながら、２つまたは３つ全てのポリペプチド鎖のコード配列を１つの発現ベクターに挿入することも可能であるが、それは少なくとも２つのポリペプチド鎖の等比率での発現が高収率をもたらすか、またはそうした比率が特に重要でない場合である。
本アプローチの好ましい実施形態では、二重特異性抗体は、一方のアームに第１の結合特異性を有するハイブリッド免疫グロブリン重鎖、および他方のアームにハイブリッド免疫グロブリン重鎖−軽鎖対（第２の結合特異性を与える）を含む。この非対称構造は、所望の二重特異性化合物を、望まない免疫グロブリン鎖の組合せから分離することを容易にすることが見出された（二重特異性分子の半分だけに免疫グロブリン軽鎖が存在することが、容易な分離法を提供するため）。このアプローチは、ＷＯ９４／０４６９０に開示されている。二重特異性抗体を作製するさらなる詳細については、例えば、Suresh et al., Methods in Enzymology, 121: 210 (1986)を参照。ＷＯ９６／２７０１１に記載されている別のアプローチによれば、一対の抗体分子を操作して、組換え細胞培養物から回収されるヘテロダイマーのパーセンテージを最大にすることができる。好ましい境界面は、抗体定常ドメインのＣＨ３ドメインの少なくとも一部を含む。この方法では、第１の抗体分子の境界面に由来する１以上の小さなアミノ酸側鎖を大きな側鎖（例えば、チロシンまたはトリプトファン）に置換する。この大きな側鎖と同一または同様の大きさの補償的「内腔」は、大きなアミノ酸側鎖を小さなアミノ酸側鎖（例えば、アラニンまたはスレオニン）で置換することによって、第２の抗体分子の境界面上に作出される。これにより、ホモダイマーなどの他の望ましくない最終産物よりも、ヘテロダイマーの収率を高めるための機構が得られる。
二重特異性抗体としては、架橋抗体または「ヘテロコンジュゲート」抗体が含まれる。例えば、ヘテロコンジュゲート中の１つの抗体をアビジンに結合させ、他方をビオチンに結合させることができる。例えば、このような抗体は、免疫系細胞を望ましくない細胞にターゲッティングするために（米国特許第４，６７６，９８０号）、またＨＩＶ感染の治療のために（ＷＯ９１／００３６０、ＷＯ９２／２００３７３およびＥＰ０３０８９）提案されている。ヘテロコンジュゲート抗体は、都合の良い架橋法のいずれかを使用して作製することができる。好適な架橋剤は当技術分野で周知であり、多数の架橋技術とともに米国特許第４，６７６，９８０号に開示されている。
３以上の結合価を有する抗体が企図される。例えば、三重特異性抗体を作製することができる。例えば、参照により本明細書に組み入れるTutt et al. J. Immunol. 147: 60 (1991)参照。
本発明の抗体には、他の方法で修飾された誘導体、すなわち、抗体への任意のタイプの分子の共有結合により修飾された誘導体が含まれる。ただし、この共有結合は、抗体が抗原と結合すること、および／または抗イディオタイプ応答を生じることを妨げないものである。例えば、限定するものではないが、抗体誘導体には、グリコシル化、アセチル化、ペグ化、リン酸化、アミド化、公知の保護基／遮断基による誘導体化、タンパク質分解切断、細胞性リガンドまたは他のタンパク質への結合などによって修飾されている抗体が含まれる。多数の化学的修飾のうちのいずれを、限定するものではないが、特異的化学切断、アセチル化、ホルミル化、ツニカマイシンの代謝合成などを含む公知の技法によって行ってもよい。さらに、これらの誘導体は１以上の非古典的アミノ酸のアミノ酸を含み得る。
抗体のヒトでのインビボ使用およびインビトロ検出アッセイを含むいくつかの用途において、キメラ、ヒト化またはヒト抗体を用いることが好ましい。キメラ抗体は、抗体の異なる部分が異なる動物種に由来する分子であり、例えば、マウスモノクローナル抗体由来の可変領域とヒト免疫グロブリン由来の定常領域を有する抗体などである。キメラ抗体の作製方法は当技術分野で公知である。例えば、Morrison, Science, 229: 1202, 1985; Oi et al., BioTechniques, 4: 214 1986; Gillies et al., J. Immunol. Methods, 125: 191-202, 1989; 米国特許第５，８０７，７１５号；同第４，８１６，５６７号；および同第４，８１６，３９７号（参照によりこれらの全内容を本明細書に組み入れる）参照。ヒト化抗体は非ヒト種由来の１以上の相補性決定領域 （ＣＤＲ）と、ヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域および定常ドメインとを有する、所望の抗原と結合する非ヒト種由来の抗体分子である。多くの場合、ヒトフレームワーク領域のフレームワーク残基をＣＤＲドナー抗体由来の対応する残基で置換すると、抗原結合が変更（好ましくは向上）される。これらのフレームワーク置換は、例えば、ＣＤＲとフレームワーク残基との相互作用をモデル化して抗原結合にとって重要なフレームワーク残基を同定し、配列決定を行って具体的な位置にある特異なフレームワーク残基を同定することによるなど、当技術分野で周知の方法により確認することができる。例えば、Queen et al., 米国特許第５，５８５，０８９号；Riechmann et al., Nature, 332: 323, 1988（参照によりこれらの全内容を本明細書に組み入れる）参照。抗体は、例えば、ＣＤＲ−グラフティング（ＥＰ２３９，４００；ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０９９６７；米国特許第５，２２５，５３９号；同第５，５３０，１０１号および同第５，５８５，０８９号）、ベニアリング(veneering)またはリサーフェシング(resurfacing)（ＥＰ５９２，１０６；ＥＰ５１９，５９６；Padlan, Molecular Immunology, 28(4/5): 489-498, 1991；Studnicka et al., Protein Engineering, 7(6): 805-814, 1994；Roguska et al., Proc Natl. Acad. Sci. USA, 91: 969-973, 1994）、およびチェーンシャッフリング(chain shuffling)（米国特許第５，５６５，３３２号）(これらは全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）を含む、当技術分野で公知の様々な技法によりヒト化することができる。ヒト化抗体は、米国特許第５，６９３，７６２号(Protein Design Labs)、同第５，６９３，７６１号(Protein Design Labs)、同第５，５８５，０８９号(Protein Design Labs)、同第６，１８０，３７０号(Protein Design Labs)および米国公開第２００４００４９０１４号、同第２００３００２２９２０８号（それぞれ参照により全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているいずれかの方法を用いて作製することができる。
ヒト患者の治療的処置には、完全ヒト抗体が特に望ましい。ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列から誘導された抗体ライブラリを用いる上記のファージディスプレイ法を含む、当技術分野で公知の様々な方法により作製することができる。米国特許第４，４４４，８８７号および第４，７１６，１１１号；ならびにＰＣＴ公開ＷＯ９８／４６６４５；ＷＯ９８／５０４３３；ＷＯ９８／２４８９３；ＷＯ９８／１６６５４；ＷＯ９６／３４０９６；ＷＯ９６／３３７３５；およびＷＯ９１／１０７４１（それぞれ参照により全内容を本明細書に組み入れる）参照。
また、機能的な内因性の免疫グロブリンを発現することはできないが、ヒト免疫グロブリン遺伝子を発現することができるヒト抗体を、トランスジェニックマウスを用いて生産することができる。ヒト抗体を生産するためのこの技術の概要については、Lonberg and Huszar, Int. Rev. Immunol., 13: 65-93, 1995参照。ヒト抗体およびヒトモノクローナル抗体を生産するためのこの技術の詳細、ならびにこのような抗体を生産するためのプロトコールについては、ＰＣＴ公開ＷＯ９８／２４８９３；ＷＯ９２／０１０４７；ＷＯ９６／３４０９６；ＷＯ９６／３３７３５；欧州特許第０５９８８７７号；米国特許第５，４１３，９２３号；同第５，６２５，１２６号；同第５，６３３，４２５号；同第５，５６９，８２５号；同第５，６６１，０１６号；同第５，５４５，８０６号；同第５，８１４，３１８号；同第５，８８５，７９３号；同第５，９１６，７７１号；および同第５，９３９，５９８号（参照により全内容を本明細書に組み入れる）参照。さらに、Abgenix, Inc. (Freemont, CA)、Medarex (NJ)およびGenpharm (San Jose, CA)などの会社は、上記と類似の技術を用いて、選択された抗原に対するヒト抗体を提供することを請け負っている。
選択されたエピトープを認識する完全ヒト抗体は、「guided selection」と呼ばれる技法を用いて作製することができる。このアプローチでは、同じエピトープを認識する完全ヒト抗体の選択の指針とするために、選択された非ヒトモノクローナル抗体（例えば、マウス抗体）を用いる(Jespers et al., Bio/technology, 12: 899-903, 1988)。
本発明は、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）のＦｃ領域を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の実施形態では、本発明は、ヒトまたはヒト化治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）のＦｃ領域を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変により操作することに関し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させ、かつ、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させる。操作された治療用抗体はさらに、当業者に公知の標準的アッセイにより測定した際に、増強されたエフェクター機能、例えば、増強されたＡＤＣＣ活性、食作用活性などを持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ癌原遺伝子に特異的なヒト化モノクローナル抗体（例えば、Carter et al., 1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4285-9に記載されているＡｂ４Ｄ５ヒト化抗体）を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の具体的な実施形態では、ヒト化Ｈｅｒ２／ｎｅｕモノクローナル抗体の改変はまたさらに、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ得る。さらに別の具体的な実施形態では、操作された、Ｈｅｒ２／ｎｅｕに特異的なヒト化モノクローナル抗体は、当技術分野で公知であり、本明細書に開示および例示される標準的アッセイにより測定した際に、増強されたエフェクター機能をさらに持ち得る。
別の具体的な実施形態では、本発明は、マウス・ヒトのキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７を、少なくともつのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の具体的な実施形態では、抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７の改変はまたさらに、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ得る。さらに別の具体的な実施形態では、操作された抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７は、当技術分野で公知であり、本明細書に開示および例示される標準的アッセイにより測定した際に、増強されたエフェクター機能をさらに持ち得る。
別の具体的な実施形態では、本発明は、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体（特に、抗体のヒト化型またはキメラ化型）を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の具体的な実施形態では、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体の改変はまたさらに、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ得る。さらに別の具体的な実施形態では、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体と結合する抗体はまたさらに、当技術分野で公知であり、本明細書で開示および例示される標準的アッセイで測定した際に、増強されたエフェクター機能を持ち得る。
特定の実施形態では、本発明は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．４．３、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１もしくは１Ｆ２（ATCC, 10801 University Boulevard, Manassas, VA 02209-2011に寄託、全て参照により本明細に組み入れる）により産生されるモノクローナル抗体の重鎖可変ドメインならびに／または軽鎖可変ドメインを含む抗体（またはそのキメラ、ヒト化もしくは他の操作型）を操作することを包含する。具体的な実施形態では、本発明は、２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４の重鎖可変ドメインおよび／または軽鎖可変ドメインを含むヒト化抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４のＣＤＲを含むヒト化抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、配列番号１、配列番号２または配列番号３のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７または配列番号８のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含むヒト化抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、配列番号１３のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号１４のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、配列番号３のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号８のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含むヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、配列番号９のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号１０のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを含むヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。
別の具体的な実施形態では、本発明は、限定するものではないが、２００２年８月１２日出願の米国仮出願第６０／４０３，２６６号、２００３年８月１４日出願の米国出願第１０／６４３，８５７号、２００４年４月１６日出願の米国仮出願第６０／５６２，８０４号、２００４年６月２１日出願の米国仮出願第６０／５８２，０４４号、２００４年６月２１日出願の米国仮出願第６０／５８２，０４５号、２００４年１２月１５日出願の米国仮出願第６０／６３６，６６３号および２００５年２月１１日出願の米国出願第１０／５２４，１３４号に開示されている抗体のいずれかを含む、抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。別の具体的な実施形態では、本発明は、限定するものではないが、２００４年５月１０日出願の米国仮出願第６０／５６９，８８２号、２００４年６月２１日出願の米国仮出願第６０／５８２、０４３号、および２００５年５月１０日出願の米国出願第１１／１２６，９７８号に開示されている抗体のいずれかを含むヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変はＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。上述の出願はそれぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる。本発明の方法に従って操作可能な抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の例（ヒト化されていてもされていなくてもよい）は、２Ｂ６モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１）および３Ｈ７（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９２）、１Ｄ５モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８）、１Ｆ２モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５９）、２Ｄ１１モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６０）、２Ｅ１モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６１）、８Ｂ５．３．４（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−７６１０）、および２Ｈ９モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６２）（全て10801 University Boulevard, Manassas, VA 02209-2011に寄託、参照により本明細に組み入れる）である。別の具体的な実施形態では、抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の改変はまたさらに、Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させ得る。さらに別の具体的な実施形態では、操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、当技術分野で公知であり、本明細書で開示および例示される標準的アッセイで測定した際に、増大したエフェクター機能をさらに持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２およびＰＴＡ−７６１０を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４により産生される抗体の１以上の相補性決定領域（ＣＤＲ）、好ましくは、６つ全てのＣＤＲ（例えば、重鎖ＣＤＲ３）を含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を、本発明の方法に従って操作することを包含する。具体的な実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１および１Ｆ２により産生される抗体の１以上の相補性決定領域（ＣＤＲ）、好ましくは、６つ全てのＣＤＲ（例えば、重鎖ＣＤＲ３）を含む。別の実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２およびＰＴＡ−７６１０を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４から産生されるマウスモノクローナル抗体と同じエピトープと結合し、かつ／または例えばＥＬＩＳＡアッセイまたは他の適当な競合的イムノアッセイで測定した際に、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２およびＰＴＡ−７６１０を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４から産生されるマウスモノクローナル抗体と競合し、また、該抗体またはそのフラグメントがＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合する。別の実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１および１Ｆ２から産生されるマウスモノクローナル抗体と同じエピトープと結合し、かつ／または例えばＥＬＩＳＡアッセイまたは他の適当な競合的イムノアッセイで測定した際に、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１および１Ｆ２から産生されるマウスモノクローナル抗体と競合し、また、該抗体またはそのフラグメントがＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性で、その可変領域を介してＦｃγＲＩＩＢと結合する。
本発明はまた、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体の重鎖可変ドメインおよび／または軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列と少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％または少なくとも９９％同一の重鎖可変ドメインおよび／または軽鎖可変ドメインのアミノ酸配列を含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。本発明はさらに、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体の１以上のＣＤＲのアミノ酸配列と少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％または少なくとも９９％同一の１以上のＣＤＲのアミノ酸配列を含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の操作を包含する。２つのアミノ酸配列の同一性％の決定は、ＢＬＡＳＴタンパク質検索を含む当業者に公知の任意の方法によって行うことができる。
本発明はまた、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体の１以上の可変ドメインのヌクレオチド配列とストリンジェント条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列によりコードされる１以上の可変ドメインを含む１以上の抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の操作を包含する。好ましい実施形態では、本発明は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体の軽鎖可変鎖ドメインおよび／または重鎖可変鎖ドメインのヌクレオチド配列とストリンジェント条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列によりコードされる軽鎖可変鎖ドメインおよび／または重鎖可変鎖ドメインを含む１以上の抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。別の好ましい実施形態では、本発明は、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２により産生されるマウスモノクローナル抗体の１以上のＣＤＲのヌクレオチド配列とストリンジェント条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列によりコードされる１以上のＣＤＲを含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の操作を提供する。ストリンジェントハイブリダイゼーション条件としては、限定するものではないが、フィルターに結合させたＤＮＡの、約４５℃、６×塩化ナトリウム／クエン酸ナトリウム（ＳＳＣ）中でのハイブリダイゼーションとその後の約５０〜６５℃、０．２×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ中での１回以上の洗浄、フィルターに結合させたＤＮＡの、約４５℃、６×ＳＳＣ中でのハイブリダイゼーションとその後の約６０℃、０．１×ＳＳＣ／０．２％ＳＤＳ中での１回以上の洗浄などの高ストリンジェント条件、または当業者に公知の他のストリンジェントハイブリダイゼーション条件（例えば、参照により本明細書に組み入れるAusubel, F.M. et al., eds. 1989 Current Protocols in Molecular Biology, vol. 1, Green Publishing Associates, Inc. and John Wiley and Sons, Inc., NY 6.3.1〜6.3.6および2.10.3頁参照）が挙げられる。
好ましい実施形態では、本発明で操作される抗体は、当技術分野で公知の、もしくは本明細書に記載される任意の方法によりヒト化され、かつ／またはヒト化ＦｃγＲＩＩＢ特異的抗体もしくはヒト化ＣＤ２０特異的抗体のＣＤＲ領域を含み、このＣＤＲはそれぞれＦｃγＲＩＩＢまたはＣＤ２０に特異的なマウス抗体に由来する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるヒト化抗体は、限定するものではないが、アクセプター抗体、すなわち、ドナーモノクローナル抗体の結合特異性を保持するのに必要なヒト重鎖および／または軽鎖可変ドメインフレームワーク領域のアミノ酸欠失、挿入、改変をはじめとする変更を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるヒト化抗体のフレームワーク領域は、天然に存在するヒト抗体可変領域のフレームワーク領域の正確なアミノ酸配列から必ずしもならず、限定するものではないが、ヒト化抗体の特性を変更する、例えば、マウスＦｃγＲＩＩＢまたはＣＤ２０特異的抗体と同じ標的に特異的なヒト化抗体可変領域の結合特性を改良するアミノ酸欠失、挿入、改変をはじめとする種々の変更を含む。最も好ましい実施形態では、非ヒトフレームワーク残基の大規模な導入を避けるため、また、ヒトにおける本発明のヒト化抗体の免疫原性の最小化を保証するために、フレームワーク領域に最小数の変更を行う。ドナーモノクローナル抗体は好ましくは、ＦｃγＲＩＩＢと結合するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２（それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有する）により産生されるモノクローナル抗体であるか、またはモノクローナル抗体は、リツキシマブまたは２Ｈ７などのＣＤ２０抗体である。
具体的な実施形態では、本発明は、レシピエント抗体のフレームワーク残基と、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するドナーモノクローナル抗体（例えば、それぞれＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１、ＰＴＡ−４５９２、ＰＴＡ−７６１０、ＰＴＡ−５９５８、ＰＴＡ−５９６１、ＰＴＡ−５９６２、ＰＴＡ−５９６０およびＰＴＡ−５９５９を有するクローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２から産生されるモノクローナル抗体）に由来する残基とを含む重鎖可変領域ドメインを含むＣＤＲグラフト抗体を操作することを包含する。別の具体的な実施形態では、本発明は、レシピエント抗体のフレームワーク残基と、ＦｃγＲＩＩＢと特異的に結合するドナーモノクローナル抗体（例えば、クローン２Ｂ６、３Ｈ７、８Ｂ５．３．４、１Ｄ５、２Ｅ１、２Ｈ９、２Ｄ１１または１Ｆ２から産生されるモノクローナル抗体）に由来する残基とを含む軽鎖可変領域ドメインを含むＣＤＲグラフト抗体を操作することを包含する。
好ましくは、ＦｃγＲＩＩＢヒト化抗体は、天然ヒトＦｃγＲＩＩＢの細胞外ドメインと結合する。これらの組合せのヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、ＣＤＲ１（配列番号１５もしくは配列番号１６）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号１７もしくは配列番号１８）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号１９もしくは配列番号２０）のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、ならびに／またはＣＤＲ１（配列番号２１もしくは配列番号２２）および／もしくはＣＤＲ２（配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５もしくは配列番号２６）および／もしくはＣＤＲ３（配列番号２７もしくは配列番号２８）のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を持ち得る。
具体的な実施形態では、本発明は、配列番号１、配列番号２または配列番号３のアミノ酸配列を有する重鎖可変ドメインと、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７または配列番号８のアミノ酸配列を有する軽鎖可変ドメインとを有するヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の操作を包含する。
具体的な一実施形態では、本発明は、ＦｃγＲＩＩＢ抗体のＶＨ領域が、ヒト生殖細胞系ＶＨセグメントＶＨ１−１８(Matsuda et al., 1998, J. Exp. Med. 188: 2151062）およびＪＨ６(Ravetch et al., 1981, Cell 27(3 Pt. 2): 583-91)由来のＦＲセグメントと、配列番号１、配列番号１７または配列番号１９のアミノ酸配列を有する２Ｂ６ ＶＨの１以上のＣＤＲ領域とからなる、ヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を操作することを包含する。一実施形態において、２Ｂ６ ＶＨは、配列番号１、配列番号３または配列番号２９のアミノ酸配列を有する。別の具体的な実施形態では、ヒト化抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体はさらに、ヒト生殖細胞系ＶＬセグメントＶＫ−Ａ２６(Lautner-Rieske et al., 1992, Eur. J. Immunol. 22: 1023-1029)およびＪＫ４(Hieter et al., 1982, J. Biol. Chem. 257: 1516-22)のＦＲセグメントと、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５および配列番号２７のアミノ酸配列を有する２Ｂ６ＶＬの１以上のＣＤＲ領域とからなる、ＶＬ領域を含む。一実施形態では、２Ｂ６ ＶＬは、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８または配列番号３０のアミノ酸配列を、任意で上記に挙げた２Ｂ６ ＶＨの１つと組み合わせて有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（Ｈ２Ｂ６ＶＨ−３）（配列番号３）：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTNYWIHWVRQAPGQGLEWIGVIDPSDTYPNYNKKFKGRVTMTVDTSTSTAYMELRSLRSDDTAVYYCARNGDSDYYSGMDYWGQGTTVTVSS
を含むＶＨ鎖および／またはＶＨドメインを有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（Ｈ２Ｂ６ＶＬ−５）（配列番号８）：
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTFTCRTSQSIGTNIHWYQQKPDQSPKLLIKEVSESISGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQQSNTWPFTFGGGTKVEIK
を含むＶＬ鎖および／またはＶＬドメインを有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（Ｈ２Ｂ６ＶＨ−３）：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTNYWIHWVRQAPGQGLEWIGVIDPSDTYPNYNKKFKGRVTMTVDTSTSTAYMELRSLRSDDTAVYYCARNGDSDYYSGMDYWGQGTTVTVSS（配列番号３）
を含むＶＨ鎖および／またはＶＨドメインと、アミノ酸配列（Ｈ２Ｂ６ＶＬ−５）（配列番号８）：
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTFTCRTSQSIGTNIHWYQQKPDQSPKLLIKEVSESISGVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQQSNTWPFTFGGGTKVEIK
を含むＶＬ鎖および／またはＶＬドメインを有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（８Ｂ５．３．４ ＶＨ、図２参照）：
EVKLEESGGGLVQPGGSMKLSCEASGFTFSDAWMDWVRQSPEKGLEWVAEIRNKAKNHATYYAESVIGRFTISRDDSKSSVYLQMNSLRAEDTGIYYCGALGLDYWGQGTTLTVSS（配列番号９）
を含むＶＨドメインおよび／またはＶＨ鎖を有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（８Ｂ５．３．４ ＶＬ、図３参照）（配列番号１０）：
DIQMTQSPSSLLAALGERVSLTCRASQEISGYLSWLQQKPDGTIKRLIYAASTLDSGVPKRFSGSESGSDYSLTISSLESEDFADYYCLQYFSYPLTFGAGTKLELK
を含むＶＬドメインおよび／またはＶＬ鎖を有する。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、アミノ酸配列（８Ｂ５．３．４ ＶＨ）（配列番号９、図２参照）：
EVKLEESGGGLVQPGGSMKLSCEASGFTFSDAWMDWVRQSPEKGLEWVAEIRNKAKNHATYYAESVIGRFTISRDDSKSSVYLQMNSLRAEDTGIYYCGALGLDYWGQGTTLTVSS
を含むＶＨドメインおよび／またはＶＨ鎖と、アミノ酸配列（８Ｂ５．３．４ ＶＬ、図３参照）（配列番号１０）：
DIQMTQSPSSLLAALGERVSLTCRASQEISGYLSWLQQKPDGTIKRLIYAASTLDSGVPKRFSGSESGSDYSLTISSLESEDFADYYCLQYFSYPLTFGAGTKLELK
を含むＶＬドメインおよび／またはＶＬ鎖を有する。
別の具体的な実施形態では、本発明の方法に従って操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、ＦｃγＲＩＩＢ ＶＨ領域がヒト生殖細胞系ＶＨセグメント由来のＦＲセグメントと、配列番号３７のアミノ酸配列を有する３Ｈ７ ＶＨのＣＤＲ領域とからなる、ヒト化３Ｈ７抗体である。別の具体的な実施形態では、ヒト化３Ｈ７抗体はさらに、ヒト生殖細胞系ＶＬセグメントのＦＲセグメントと、配列番号７のアミノ酸配列を有する３Ｈ７ＶＬのＣＤＲ領域とからなる、ＶＬ領域を含む。
特に、、本発明は、抗体が天然ヒトＦｃγＲＩＩＢの細胞外ドメインと免疫特異的に結合する抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の操作を包含し、該ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、２Ｂ６、３Ｈ７または８Ｂ５．３．４のＣＤＲ配列を、以下の組合せ：ＶＨ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＨ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ１ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ１；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ２；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；ＶＨ ＣＤＲ２、ＶＨ ＣＤＲ３、ＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２およびＶＬ ＣＤＲ３；または本明細書に開示されるＶＨ ＣＤＲとＶＬ ＣＤＲの任意の組合せのいずれかで含む（あるいは、これからなる）。
具体的な実施形態では、抗ＦｃγＲＩＩＢモノクローナル抗体は、３３４位でのグルタミン酸による改変、３５９位でのアスパラギンによる改変、および３６６位でのセリンによる改変（ＭｇＦｃ１３）；または３１６位でのアスパラギン酸による置換、３７８位でのバリンによる置換、および３９９位でのグルタミン酸による置換（ＭｇＦｃ２７）；または２４３位でのイソロイシンによる置換、３７９位でのロイシンによる置換、および４２０位でのバリンによる置換（ＭｇＦｃ２９）；または３９２位でのトレオニンによる置換および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ３８）；または２２１位でのグルタミン酸による置換、２７０位でのグルタミン酸による置換、３０８位でのアラニンによる置換、３１１位でのヒスチジンによる置換、３９６位でのロイシンによる置換、および４０２位でのアスパラギン酸による置換（ＭｇＦｃ４２）；または４１０位でのヒスチジンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５３）；または２４３位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、３７８位でのアスパラギン酸による置換、４０４位でのセリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５４）；または２５５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５５）；または３７０位でのグルタミン酸による置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ５９）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、３０５位でのイソロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、３００位でのロイシンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ８８Ａ）；または２３４位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換（ＭｇＦｃ１５５）；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３００位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、２９２位でのプロリンによる置換、および３９６位でのロイシンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換、および２９２位でのプロリンによる置換；または２４３位でのロイシンによる置換；または２７３位でのフェニルアラニンによる置換を含む。
６．１．６ ポリペプチドおよび抗体コンジュゲート
変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、ポリペプチド、抗体）は、異種ポリペプチド（すなわち、無関係のポリペプチドまたはその一部、好ましくは少なくとも１０個、少なくとも２０個、少なくとも３０個、少なくとも４０個、少なくとも５０個、少なくとも６０個、少なくとも７０個、少なくとも８０個、少なくとも９０個または少なくとも１００個のアミノ酸のポリペプチド）と組換え的に融合させるか、または化学的に結合（共有結合と非共有結合の両方を含む）させて融合タンパク質を作製することができる。融合は必ずしも直接である必要はなく、リンカー配列を介して行なってもよい。
さらに、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、ポリペプチド、抗体）は、治療薬または所与の生物学的応答を改変する薬物部分とコンジュゲートさせることができる。治療薬または薬物部分は古典的な化学治療薬に限定されると解釈されるべきでない。例えば、薬物部分は所望の生物学的活性を有するタンパク質またはポリペプチドであってもよい。このようなタンパク質としては、例えば、アブリン、リシンＡ、シュードモナス外毒素（すなわち、ＰＥ−４０）、またはジフテリア毒素、リシン、ゲロニン、およびアメリカヤマゴボウ(pokeweed)抗ウイルスタンパク質などの毒素；腫瘍壊死因子などのタンパク質；限定するものではないが、α−インターフェロン（ＩＦＮ−α）、β−インターフェロン（ＩＦＮ−β）を含むインターフェロン；神経増殖因子（ＮＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、組織プラスミノーゲン活性化因子（ＴＰＡ）、アポトーシス薬（例えば、ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−β、ＰＣＴ公開ＷＯ９７／３３８９９に開示されているＡＩＭ Ｉ）、ＡＩＭ ＩＩ（ＰＣＴ公開ＷＯ９７／３４９１１）、Ｆａｓリガンド(Takahashi et al., J. Immunol., 6: 1567-1574, 1994)、およびＶＥＧＩ（ＰＣＴ公開ＷＯ９９／２３１０５）、血栓薬または抗血管新生薬（例えば、アンギオスタチンもしくはエンドスタチン）、または生物反応修飾薬、例えば、リンホカイン（例えば、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インターロイキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＧＭ−ＣＳＦ」）、および顆粒球コロニー刺激因子（「Ｇ−ＣＳＦ」）、マクロファージコロニー刺激因子（「Ｍ−ＣＳＦ」）、または増殖因子、例えば、成長ホルモン（「ＧＨ」）；プロテアーゼ、またはリボヌクレアーゼが挙げられる。
本発明の分子（すなわち、ポリペプチド、抗体）は、精製を容易にするためのマーカー配列、例えばペプチドと融合させることができる。好ましい実施形態では、マーカーアミノ酸配列はヘキサ−ヒスチジンペプチド、例えば、とりわけ、ｐＱＥベクター(QIAGEN, Inc., 9259 Eton Avenue, Chatsworth, CA, 91311)中に提供されるタグであり、これらの多くは市販されている。Gentz et al., 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86: 821-824に記載されているように、例えば、ヘキサ−ヒスチジンは融合タンパク質の便宜な精製を提供する。精製に有用な他のペプチドタグとしては、限定するものではないが、インフルエンザヘマグルチニンタンパク質に由来するエピトープに相当するヘマグルチニン「ＨＡ」タグ(Wilson et al., Cell, 37: 767 1984)および「ｆｌａｇ」タグ(Knappik et al., Biotechniques, 17(4): 754-761, 1994)が挙げられる。
さらなる融合タンパク質は、遺伝子シャッフリング、モチーフシャッフリング、エキソンシャッフリングおよび／またはコドンシャッフリング（ひとまとめに「ＤＮＡシャッフリング」と呼ぶ）の技術を介して作製することができる。ＤＮＡシャッフリングを用いて本発明の分子の活性を変更することができる（例えば、より高い親和性およびより低い解離速度を持つ抗体）。一般に、米国特許第５，６０５，７９３号；同第５，８１１，２３８号；同第５，８３０，７２１号；同第５，８３４，２５２号；および同第５，８３７，４５８号、ならびにPatten et al., 1997, Curr. Opinion Biotechnol. 8: 724-33; Harayama, 1998, Trends Biotechnol. 16: 76; Hansson et al., 1999, J. Mol. Biol. 287: 265;ならびにLorenzo and Blasco, 1998, BioTechniques 24: 308参照（これらの特許および刊行物はそれぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子、または本発明の分子をコードする核酸は、組換えに先立って、エラープローンＰＣＲ(error-prone PCR)による無作為突然変異誘発、無作為ヌクレオチド挿入または他の方法を施すことによりさらに変更することができる。本発明の分子をコードするポリヌクレオチドの１以上の部分を、１以上の異種分子の１以上の成分、モチーフ、セクション、部分、ドメイン、フラグメントなどと組換えることができる。
本発明はまた、診断薬もしくは治療薬とコンジュゲートされた、または血清半減期の延長が望まれ、および／もしくは具体的な細胞のサブセットにターゲッティングされる他のいずれかの分子とコンジュゲートされた、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、抗体、ポリペプチド）を包含する。本発明の分子を診断に用いて、例えば、所与の治療計画の効力を調べるために、臨床試験手順の一部として疾患、障害または感染の発生または進行をモニタリングすることができる。検出は、本発明の分子を検出可能な物質とカップリングさせることにより容易にすることができる。検出可能な物質の例としては、種々の酵素、補欠分子団、蛍光物質、発光物質、生物発光物質、放射性物質、陽電子放出金属、および非放射性常磁性金属イオンが挙げられる。検出可能な物質は、当技術分野で公知の技術を用い、本発明の分子と直接的にまたは中間体（例えば、当技術分野で公知のリンカー）を介して間接的にカップリングまたはコンジュゲートさせることができる。例えば、本発明に従って診断薬として使用される抗体にコンジュゲートさせることができる金属イオンに関しては、米国特許第４，７４１，９００号を参照。このような診断および検出は、本発明の分子を、限定するものではないが、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼまたはアセチルコリンエステラーゼをはじめとする種々の酵素；限定するものではないが、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンなどの補欠分子団複合体；限定するものではないが、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、塩化ダンシルまたはフィコエリトリンなどの蛍光物質；限定するものではないが、ルミノールなどの発光物質；限定するものではないが、ルシフェラーゼ、ルシフェリンおよびエクオリンなどの生物発光物質；限定するものではないが、ビスマス（２１３Ｂｉ）、炭素（１４Ｃ）、クロム（５１Ｃｒ）、コバルト（５７Ｃｏ）、フッ素（１８Ｆ）、ガドリニウム（１５３Ｇｄ、１５９Ｇｄ）、ガリウム（６８Ｇａ、６７Ｇａ）、ゲルマニウム（６８Ｇｅ）、ホルミウム（１６６Ｈｏ）、インジウム（１１５Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１２Ｉｎ、１１１Ｉｎ）、ヨウ素（１３１Ｉ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２１Ｉ）、ランタン（１４０Ｌａ）、ルテチウム（１７７Ｌｕ）、マンガン（５４Ｍｎ）、モリブデン（９９Ｍｏ）、パラジウム（１０３Ｐｄ）、リン（３２Ｐ）、プラセオジム（１４２Ｐｒ）、プロメチウム（１４９Ｐｍ）、レニウム（１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ）、ロジウム（１０５Ｒｈ）、ルテニウム（９７Ｒｕ）、サマリウム（１５３Ｓｍ）、スカンジウム（４７Ｓｃ）、セレン（７５Ｓｅ）、ストロンチウム（８５Ｓｒ）、硫黄（３５Ｓ）、テクネチウム（９９Ｔｃ）、タリウム（２０１Ｔｉ）、スズ（１１３Ｓｎ、１１７Ｓｎ）、トリチウム（３Ｈ）、キセノン（１３３Ｘｅ）、イッテルビウム（１６９Ｙｂ、１７５Ｙｂ）、イットリウム（９０Ｙ）、亜鉛（６５Ｚｎ）などの放射性物質；種々の陽電子放出断層撮影に用いる陽電子放出金属、および非放射性常磁性金属イオンを含むが、これらに限定されない、検出可能な物質とカップリングすることにより達成することができる。
変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、ポリペプチド、抗体）は、細胞増殖抑制薬または殺細胞薬などの細胞毒素、治療薬または放射性元素（例えば、α線放射体、γ線放射体など）などの治療部分とコンジュゲートすることができる。細胞毒素または細胞傷害薬としては、細胞に有害であるいずれの薬剤も含まれる。例としては、パクリタキセル、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロールおよびピューロマイシン、ならびにその類似体またはホモログが挙げられる。治療薬としては、限定するものではないが、代謝拮抗物質（例えば、メトトレキセート、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオエパクロラムブシル、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ、およびシスジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（旧名称ダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（旧名称アクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシンおよびアントラマイシン（ＡＭＣ））、および抗有糸分裂薬（例えば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）が挙げられる。
さらに、本発明の分子は、放射性金属イオン（上記放射性物質の例を参照）をコンジュゲートするのに有用な放射性物質または大環状キレート剤などの治療部分とコンジュゲートさせることができる。ある特定の実施形態では、大環状キレート剤は、リンカー分子を介して抗体と結合させることができる１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−四酢酸（ＤＯＴＡ）である。このようなリンカー分子は当技術分野で一般に公知であり、Denardo et al., 1998, Clin Cancer Res. 4: 2483-90; Peterson et al., 1999, Bioconjug. Chem. 10: 553;およびZimmerman et al., 1999, Nucl. Med. Biol. 26: 943-50（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されている。
このような治療部分を抗体とコンジュゲートさせる技術は周知である。例えば、Arnon et al., “Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy”, Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld et al. (eds.), 1985, pp. 243-56, Alan R. Liss, Inc.); Hellstrom et al., “Antibodies For Drug Delivery”, Controlled Drug Delivery (2nd Ed.), Robinson et al. (eds.), 1987, pp. 623-53, Marcel Dekker, Inc.); Thorpe, “Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review”, Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, Pinchera et al. (eds.), 1985, pp. 475-506); “Analysis, Results, And Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy”, Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy, Baldwin et al. (eds.), 1985, pp. 303-16, Academic Press;およびThorpe et al., Immunol. Rev., 62: 119-58, 1982参照。
一実施形態において、本発明の分子が変異型Ｆｃ領域を含む抗体である場合、このような抗体は、それにコンジュゲートされた治療部分を伴ってまたは伴わずに、単独で投与することもできるし、または治療的処置として用いるための細胞傷害性因子および／またはサイトカインと組み合わせて投与することもできる。あるいは、本発明の抗体は、第２の抗体とコンジュゲートさせて、米国特許第４，６７６，９８０号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）においてSegalにより記載されているような抗体へテロコンジュゲートを作製することもできる。本発明の抗体はまた、固相支持体に結合させてもよく、これはイムノアッセイまたは標的抗原の精製に特に有用である。このような固相支持体としては、限定するものではないが、ガラス、セルロース、ポリアクリルアミド、ナイロン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルまたはポリプロピレンが挙げられる。
６．２ 変異型Ｆｃ領域を有する分子のＦｃγＲＩＩＩ結合の増強に関するスクリーニングおよびその特性決定
好ましい実施形態では、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子のスクリーニングおよび同定は、本明細書に記載されるように、または米国特許出願公開２００５／００３７０００および２００５／００６４５１４、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているように、酵母ディスプレイ技術を、１以上の生化学的アッセイと組み合わせて、好ましくはハイスループット様式で行う。これら１以上の生化学的アッセイは、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、Ｆｃ領域とＦｃγＲとの特異的結合を同定するための当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよく、限定するものではないが、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイ、アフィニティークロマトグラフィーおよび平衡透析が含まれる。いくつかの実施形態では、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子のスクリーニングおよび同定は、本明細書に記載される酵母ディスプレイ技術を、１以上の機能的アッセイと組み合わせて、好ましくはハイスループット様式で用いて実施する。機能的アッセイは、本明細書の第６．２．７節に記載されているものなど、１以上のＦｃγＲ媒介エフェクター細胞機能を特性決定するための当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよい。本発明の方法に従って用いることのできるエフェクター細胞機能の例としては、限定するものではないが、抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、抗体依存性食作用、食作用、オプソニン化、オプソニン食作用(opsonophagocytosis)、細胞結合、ロゼット形成、Ｃ１ｑ結合、および補体依存性細胞媒介細胞傷害作用が挙げられる。いくつかの実施形態では、変更されたＦｃγＲ親和性（例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡ親和性）を有する変異型Ｆｃ領域を含む分子のスクリーニングおよび同定は、本明細書に記載される酵母ディスプレイ技術を、１以上の生化学的アッセイと組み合わせて、または１以上の機能的アッセイと並行して、好ましくはハイスループット様式で実施する。
Ｆｃ領域とＦｃγＲとの「特異的結合」とは、Ｆｃ領域と、例えば、ＥＬＩＳＡまたは表面プラズモン共鳴アッセイ（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ（商標））を用いて測定した際に、モノマーＦｃγＲＩＩＩＡの場合には少なくとも約１５０ｎＭ、ダイマーＦｃγＲＩＩＢの場合には少なくとも約６０ｎＭの親和定数を有する具体的なＦｃγＲとの相互作用を指す。Ｆｃ領域のモノマーＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和定数は１５０ｎＭ、２００ｎＭまたは３００ｎＭであり得る。Ｆｃ領域のダイマーＦｃγＲＩＩＢに対する親和定数は６０ｎＭ、８０ｎＭ、９０ｎＭまたは１００ｎＭであり得る。本発明の方法で用いるダイマーＦｃγＲＩＩＢは、当業者に公知の方法を用いて作製することができる。典型的には、ＦｃγＲＩＩＢの細胞外領域を、ダイマー形成が可能な異種ポリペプチドに共有結合させ、その結果、得られる融合タンパク質がダイマーとなる（例えば、２００３年１月１３日出願の米国出願６０／４３９，７０９（代理人整理番号１１１８３−００５−８８８）（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）を参照）。特異的相互作用は一般に、例えば、ヒトまたは他の脊椎動物もしくは無脊椎動物などの生物個体中に見られる条件、ならびに哺乳動物細胞または他の脊椎動物もしくは無脊椎動物由来の細胞を維持および培養するために用いられる条件などの細胞培養に見られる条件をはじめとする生理学的条件下で安定である。
具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域と変更されたＦｃγＲ親和性を含む分子のスクリーニングおよび同定は、変異型Ｆｃ領域を含む分子を酵母表面に提示すること、およびＦｃ−ＦｃγＲ相互作用の測定のための生化学的アッセイ、好ましくはＥＬＩＳＡに基づくアッセイを用いて、変異型Ｆｃ領域を含む分子とＦｃγＲ（１または複数）との結合を同定することを含む。ひと度、変異型Ｆｃ領域を含む分子が、少なくとも１つの生化学的アッセイ、例えばＥＬＩＳＡアッセイによって、１以上のＦｃγＲとのその相互作用に関して特性決定され、１以上のＦｃγＲに対して変更された親和性を持つことが判定されれば、当技術分野で公知の標準的組換えＤＮＡ技術を用いて、その分子を完全な免疫グロブリン中に導入し、さらに生化学的に特性決定するために、この変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを哺乳動物細胞中で発現させることができる。本発明の変異型Ｆｃ領域が導入される（例えば、免疫グロブリンのＦｃ領域を置換する）免疫グロブリンは、限定するものではないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ヒト化抗体、およびキメラ抗体をはじめとするいずれの免疫グロブリンであってもよい。好ましい実施形態では、変異型Ｆｃ領域を、細胞表面受容体、腫瘍抗原または癌抗原に特異的な免疫グロブリンに導入する。本発明の変異型Ｆｃ領域が導される免疫グロブリンは、癌または腫瘍抗原と特異的に結合することができ、限定するものではないが、例えば、ＫＳ １／４汎癌腫抗原(Perez and Walker, 1990, J. Immunol. 142: 3662-3667; Bumal, 1988, Hybridoma 7(4): 407-415)、卵巣癌抗原（ＣＡ１２５）(Yu et al., 1991, Cancer Res. 51(2): 468-475)、前立腺酸性ホスフェート(prostatic acid phosphate)(Tailor et al., 1990, Nucl. Acids Res. 18(16): 4928)、前立腺特異的抗原(Henttu and Vihko, 1989, Biochem. Biophys. Res. Comm. 160(2): 903-910; Israeli et al., 1993, Cancer Res. 53: 227-230)、黒色腫関連抗原ｐ９７(Estin et al., 1989, J. Natl. Cancer Instit. 81(6): 445-446)、黒色腫抗原ｇｐ７５(Vijayasardahl et al., 1990, J. Exp. Med. 171(4): 1375-1380)、高分子量黒色腫抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）(Natali et al., 1987, Cancer 59: 55-63; Mittelman et al., 1990, J. Clin. Invest. 86: 2136-2144)、前立腺特異的膜抗原、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）(Foon et al., 1994, Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 13: 294)、多型性上皮ムチン抗原、ヒト乳脂肪球抗原、結直腸腫瘍関連抗原（例えば、ＣＥＡ、ＴＡＧ−７２(Yokata et al., 1992, Cancer Res. 52: 3402-3408)、Ｃ０１７−１Ａ(Ragnhammar et al., 1993, Int. J. Cancer 53: 751-758); ＧＩＣＡ １９−９(Herlyn et al., 1982, J. Clin. Immunol. 2: 135)、ＣＴＡ−１およびＬＥＡ）、バーキットリンパ腫抗原−３８．１３、ＣＤ１９(Ghetie et al., 1994, Blood 83: 1329-1336)、ヒトＢリンパ腫抗原−ＣＤ２０(Reff et al., 1994, Blood 83: 435-445)、ＣＤ３３(Sgouros et al., 1993, J. Nucl. Med. 34: 422-430)、黒色腫特異的抗原（例えば、ガングリオシドＧＤ２(Saleh et al., 1993, J. Immunol., 151, 3390-3398)、ガングリオシドＧＤ３(Shitara et al., 1993, Cancer Immunol. Immunother. 36: 373-380)、ガングリオシドＧＭ２(Livingston et al., 1994, J. Clin. Oncol. 12: 1036-1044)、ガングリオシドＧＭ３(Hoon et al., 1993, Cancer Res. 53: 5244-5250))、腫瘍特異的移植型細胞表面抗原（ＴＳＴＡ）（例えば、ＤＮＡ腫瘍ウイルスのＴ抗原およびＲＮＡ腫瘍ウイルスのエンベロープ抗原をはじめとするウイルス誘発性腫瘍抗原）、腫瘍胎児抗原−α−フェトプロテイン（例えば、結腸のＣＥＡ、膀胱腫瘍胎児抗原(Hellstrom et al., 1985, Cancer. Res. 45: 2210-2188)）、分化抗原（例えば、ヒト肺癌抗原Ｌ６、Ｌ２０(Hellstrom et al., 1986, Cancer Res. 46: 3917-3923)）、線維肉腫の抗原、ヒト白血病Ｔ細胞抗原−Ｇｐ３７(Bhattacharya-Chatterjee et al., 1988, J. of Immun. 141: 1398-1403)、ネオ糖タンパク質、スフィンゴ脂質、乳癌抗原（例えば、ＥＧＦＲ（上皮増殖因子受容体））、ＨＥＲ２抗原（ｐｌ８５ＨＥＲ２）、多型性上皮ムチン（ＰＥＭ）(Hilkens et al., 1992, Trends in Bio. Chem. Sci. 17: 359)、悪性ヒトリンパ球抗原−ＡＰＯ−１(Bernhard et al., 1989, Science 245: 301-304)、分化抗原(Feizi, 1985, Nature 314: 53-57)、例えば、胎児赤血球に見られるＩ抗原；成体赤血球、着床前の胚に見られる一次内胚葉Ｉ抗原；胃腺癌に見られるＩ（Ｍａ）；乳房上皮に見られるＭ１８、Ｍ３９；骨髄細胞に見られるＳＳＥＡ−１；結腸直腸癌に見られるＶＥＰ８、ＶＥＰ９、Ｍｙｌ、ＶＩＭ−Ｄ５、Ｄ１５６−２２；ＴＲＡ−１−８５（血液型Ｈ）；結腸腺癌に見られるＣ１４；肺腺癌に見られるＦ３；胃癌に見られるＡＨ６；胚性癌細胞に見られるＹハプテンであるＬｅｙ；ＴＬ５（血液型Ａ）；Ａ４３１細胞に見られるＥＧＦ受容体；膵癌に見られるＥ１系列（血液型Ｂ）；胚性癌細胞に見られるＦＣ１０．２；胃腺癌抗原、腺癌に見られるＣＯ−５１４（血液型Ｌｅａ）；腺癌に見られるＮＳ−１０；ＣＯ−４３（血液型Ｌｅｂ）；Ａ４３１細胞のＥＧＦ受容体に見られるＧ４９；結腸腺癌に見られるＭＨ２（血液型ＡＬｅｂ／Ｌｅｙ）；結腸癌、胃癌ムチンに見られる１９．９；骨髄細胞に見られるＴ５Ａ７；黒色腫に見られるＲ２４；胚性癌細胞に見られる４．２、ＧＤ３、Ｄ１．１、ＯＦＡ−１、ＧＭ２、ＯＦＡ−２、ＧＤ２およびＭ１：２２：２５：８；ならびに４〜８細胞期の胚に見られるＳＳＥＡ−３およびＳＳＥＡ−４が挙げられる。一実施形態では、抗原は皮膚Ｔ細胞リンパ腫のペプチドに由来するＴ細胞受容体である（Edelson, 1998, The Cancer Journal 4: 62参照）。
本発明は特に、Ｆｃ変異体とＦｃγＲとの結合が、以下のような癌抗原を配置する細胞を標的とする細胞エフェクターを活性化する実施形態に関する：Ａ３３（結腸直腸癌抗原；Almqvist, Y. 2006, Nucl Med Biol. Nov; 33(8): 991-998)；Ｂ１(Egloff, A.M. et al. 2006, Cancer Res. 66(1): 6-9)；ＢＡＧＥ(Bodey, B. 2002 Expert Opin Biol Ther. 2(6): 577-84)；β−カテニン(Prange W. et al. 2003 J Pathol. 201(2): 250-9)；ＣＡ１２５(Bast, R.C. Jr. et al. 2005 Int J Gynecol Cancer 15 Suppl 3: 274-81);ＣＤ５(Calin, G.A. et al. 2006 Semin Oncol. 33(2): 167-73)；ＣＤ１９(Troussard, X. et al. 1998 Hematol Cell Ther. 40(4): 139-48)；ＣＤ２０(Thomas, D.A. et al. 2006 Hematol Oncol Clin North Am. 20(5): 1125-36)；ＣＤ２２(Kreitman, R.J. 2006 AAPS J. 18; 8(3): E532-51)；ＣＤ２３(Rosati, S. et al. 2005 Curr Top Microbiol Immunol. 5; 294: 91-107)；ＣＤ２５(Troussard, X. et al. 1998 Hematol Cell Ther. 40(4): 139-48)；ＣＤ２７(Bataille, R. 2006 Haematologica 91(9): 1234-40)；ＣＤ２８(Bataille, R. 2006 Haematologica 91(9): 1234-40)；ＣＤ３６(Ge, Y. 2005 Lab Hematol. 11(1): 31-7)；ＣＤ４０／ＣＤ１５４(Messmer, D. et al. 2005 Ann N Y Acad Sci. 1062: 51-60)；ＣＤ４５(Jurcic, J.G. 2005 Curr Oncol Rep. 7(5):339-46)；ＣＤ５６(Bataille, R. 2006 Haematologica 91(9): 1234-40)；ＣＤ７９ａ／ＣＤ７９ｂ(Troussard, X. et al. 1998 Hematol Cell Ther. 40(4): 139-48; Chu, P.G. et al. 2001 Appl Immunohistochem Mol Morphol. 9(2): 97-106)；ＣＤ１０３(Troussard, X. et al. 1998 Hematol Cell Ther. 40(4): 139-48)；ＣＤＫ４(Lee, Y.M. et al. 2006 Cell Cycle 5(18): 2110-4)；ＣＥＡ（癌胎児性抗原；Mathelin, C. 2006 Gynecol Obstet Fertil. 34(7-8): 638-46; Tellez-Avila, F.I. et al. 2005 Rev Invest Clin. 57(6): 814-9）；ＣＴＬＡ４(Peggs, K.S. et al. 2006 Curr Opin Immunol. 18(2): 206-13)；ＥＧＦ−Ｒ（上皮細胞増殖因子受容体；Adenis, A. et al. 2003 Bull Cancer. 90 Spec No:S228-32)；Ｅｒｂ（ＥｒｂＢ１；ＥｒｂＢ３；ＥｒｂＢ４；Zhou, H. et al. 2002 Oncogene 21(57): 8732-40; Rimon, E. et al. 2004 Int J Oncol. 24(5): 1325-38）；ＧＡＧＥ（ＧＡＧＥ−１；ＧＡＧＥ−２；Akcakanat, A. et al. 2006 Int J Cancer. 118(1): 123-8）；ＧＤ２／ＧＤ３／ＧＭ２(Livingston, P.O. et al. 2005 Cancer Immunol Immunother. 54(10): 1018-25)；ｇｐ１００(Lotem, M. et al. 2006 J Immunother. 29(6): 616-27)；ＨＥＲ−２／ｎｅｕ(Kumar, Pal S et al. 2006 Semin Oncol. 33(4): 386-91)；ヒト パピローマウイルス−Ｅ６／ヒトパピローマウイルス−Ｅ７(DiMaio, D. et al. 2006 Adv Virus Res. 66: 125-59)；ＫＳＡ（１７−１Ａ）(Ragupathi, G. 2005 Cancer Treat Res. 123: 157-80)；ＭＡＧＥ（ＭＡＧＥ−１；ＭＡＧＥ−３(Bodey, B. 2002 Expert Opin Biol Ther. 2(6): 577-84)；ＭＡＲＴ(Kounalakis, N. et al. 2005 Curr Oncol Rep. 7(5): 377-82)；ＭＵＣ−１(Mathelin, C. 2006 Gynecol Obstet Fertil. 34(7-8): 638-46)；ＭＵＭ−１(Castelli, C. et al. 2000 J Cell Physiol. 182(3): 323-31)；Ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(Dennis, J.W. 1999 Biochim Biophys Acta. 6; 1473(1): 21-34)；ｐ１５(Gil, J. et al. 2006 Nat Rev Mol Cell Biol. 7(9): 667-77)；ＰＳＡ（前立腺特異的抗原；Cracco, C.M. et al. 2005 Minerva Urol Nefrol. 57(4): 301-11）；ＰＳＭＡ(Ragupathi, G. 2005 Cancer Treat Res. 123:157-80)；ｓＴｎ(Holmberg, L.A.2001 Expert Opin Biol Ther. 1(5): 881-91)；ＴＮＦ−受容体（ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体；van Horssen, R. et al. 2006 Oncologist. 11(4): 397-408; Gardnerova, M. et al. 2000 Curr Drug Targets. 1(4): 327-64）；またはＶＥＧＦ受容体(O’Dwyer. P.J. 2006 Oncologist. 11(9): 992-8)。また、具体的な感染因子、例えば、限定するものではないが、ウイルス因子（例えば、限定するものではないが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、インフルエンザ、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）、手足口病（コクサッキーウイルス）、狂犬病ウイルス、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、ならびにロタウイルス、アデノウイルス、カリシウイルス、アストロウイルスおよびノーウォークウイルスをはじめとする胃腸炎の原因因子）；細菌因子（例えば、限定するものではないが、大腸菌(E. coli)、ネズミチフス菌(Salmonella thyphimurium)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、コレラ菌(Vibrio cholerae)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)、インフルエンザ菌(Hemophilus influenzae)、志賀赤痢菌(Shigella dysenteriae)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、結核菌(Mycobacterium tuberculosis)および肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)）；真菌因子；ならびにジアルジア(Giardia)などの寄生虫に特異的な抗原も注目される。
いくつかの実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、抗フルオレセインモノクローナル抗体４−４−２０（参照によりその全内容を本明細書に組み入れるKranz et al., 1982 J. Biol. Chem. 257(12): 6987-6995）に導入する。他の実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、Ｂ細胞上のＣＤ２０細胞表面リンタンパク質を認識するマウス−ヒトキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７（参照によりその全内容を本明細書に組み入れるLiu et al., 1987, Journal of Immunology, 139: 3521-6）に導入する。さらに他の実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、Carter et al. （1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4285-9；参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）が記載しているようなヒト上皮増殖因子受容体２（ｐ１８５ ＨＥＲ２）に対するヒト化抗体（Ａｂ４Ｄ５）に導入する。さらに他の実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、ヒト化抗ＴＡＧ７２抗体（ＣＣ４９）(Sha et al., 1994 Cancer Biother. 9(4): 341-9)に導入する。他の実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、リンパ腫の治療に使用されるリツキサン(Rituxan)に導入する。
別の具体的な実施形態では、本発明は、限定するものではないが、米国特許出願公開２００５／０２１５７６６７；同２００４／０１８５０４５；同２００５／０２６０２１３；または同２００６／０１３８１０；国際特許出願公開ＷＯ２００５／１１０４７４またはＷＯ２００５／１１５４５２；２００５年１２月１５日出願の米国特許出願第１１／３０５，７８７号；または仮出願第６０／８０９，１１６号；同第６０／８１６，１２６号；または同第６０／８１６，６８８号（それぞれ２００６年５月２６日、２００６年６月２３または２００６年６月２６日出願）に開示されているいずれかの抗体を含む抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体を、少なくとも１つのアミノ酸残基の改変（例えば、置換、挿入、欠失）により操作することを包含し、この改変は、そのＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大させる。上記の参照文献はそれぞれ参照によりそれらの全内容を本明細書に組み入れる。本発明の方法に従って操作することができる抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体（ヒト化されていてもされていなくてもよい）の例は、２Ｂ６モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９１）および３Ｈ７（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−４５９２）、ＩＤ５モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５８）、１Ｆ２モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９５９）、２Ｄ１１モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６０）、２Ｅ１モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６１）、および２Ｈ９モノクローナル抗体（ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−５９６２）である（全て10801 University Boulevard, Manassas, VA 02209-2011に寄託、全て参照により本明細に組み入れる）。別の具体的な実施形態では、抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体の改変はまたさらに、そのＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させる。さらに別の具体的な実施形態では、操作された抗ＦｃγＲＩＩＢ抗体は、当技術分野で公知であり、本明細書で開示および例示される標準的アッセイにより測定した際に、増強されたエフェクター機能をさらに持ち得る。いくつかの実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域を、限定するものではないが、エルビタックス(Erbitux)（商標）（ＩＭＣ−Ｃ２２５としても知られる）(ImClone Systems Inc.)（ＥＧＦＲに対するキメラ化モノクローナル抗体）；ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標）（トラスツズマブ(Trastuzumab)）(Genentech, CA)（転移性乳癌患者の治療用のヒト化抗ＨＥＲ２モノクローナル抗体）；ＲＥＯＰＲＯ（登録商標）（アブシキシマブ(abciximab)）(Centocor)（血餅形成抑制のための血小板上の抗糖タンパク質ＩＩｂ／ＩＩＩａ受容体）；ＺＥＮＡＰＡＸ（登録商標）（ダクリズマブ(daclizumab)）(Roche Pharmaceuticals, Switzerland)（急性腎同種移植片拒絶の抑制のための免疫抑制性ヒト化抗ＣＤ２５モノクローナル抗体）をはじめとする、癌抗原または細胞表面受容体に特異的な治療用モノクローナル抗体に導入する。他の例としては、ヒト化抗ＣＤ１８Ｆ（ａｂ’）２(Genentech)；ＣＤＰ８６０（ヒト化抗ＣＤ１８Ｆ（ａｂ’）２）(Celltech, UK)；ＰＲ０５４２（ＣＤ４と融合した抗ＨＩＶ ｇｐ１２０抗体）(Progenics/Genzyme Transgenics)；Ｃ１４（抗ＣＤ１４抗体）(ICOS Pharm)；ヒト化抗ＶＥＧＦ ＩｇＧ１抗体(Genentech)；ＯＶＡＲＥＸ（商標）（マウス抗ＣＡ１２５抗体）(Altarex)；ＰＡＮＯＲＥＸ（商標）（マウス抗１７−ＩＡ細胞表面抗原ＩｇＧ２ａ抗体）(Glaxo Wellcome/Centocor)；ＩＭＣ−Ｃ２２５（キメラ抗ＥＧＦＲ ＩｇＧ抗体）(ImClone System)；ＶＩＴＡＸＩＮ（商標）（ヒト化抗αＶβ３インテグリン抗体）(Applied Molecular Evolution/MedImmune)；Ｃａｍｐａｔｈ １Ｈ／ＬＤＰ−０３（ヒト化抗ＣＤ５２ ＩｇＧ１抗体）(Leukosite)；Ｓｍａｒｔ Ｍ１９５（ヒト化抗ＣＤ３３ ＩｇＧ抗体）(Protein Design Lab/Kanebo)；リツキサン(RITUXAN)（商標）（キメラ抗ＣＤ２０ ＩｇＧ１抗体）(IDEC Pharm/Genentech, Roche/Zettyaku)；ＬＹＭＰＨＯＣＩＤＥ（商標）（ヒト化抗ＣＤ２２ ＩｇＧ抗体）(Immunomedics)；Ｓｍａｒｔ ＩＤ１０（ヒト化抗ＨＬＡ抗体）(Protein Design Lab)；ＯＮＣＯＬＹＭ（商標）（Ｌｙｍ−１）（放射性標識マウス抗ＨＬＡ ＤＲ抗体）(Techniclone)；抗ＣＤ１１ａ（ヒト化ＩｇＧ１抗体）(Genetech/Xoma)；ＩＣＭ３（ヒト化抗ＩＣＡＭ３抗体）(ICOS Pharm)；ＩＤＥＣ−１１４（霊長類化抗ＣＤ８０抗体）(IDEC Pharm/Mitsubishi)；ＺＥＶＡＬＩＮ（商標）（放射性標識マウス抗ＣＤ２０抗体）(IDEC/Schering AG)；ＩＤＥＣ−１３１（ヒト化抗ＣＤ４０Ｌ抗体）(IDEC/Eisai)；ＩＤＥＣ−１５１（霊長類化抗ＣＤ４抗体）(IDEC)；ＩＤＥＣ−１５２（霊長類化抗ＣＤ２３抗体）(IDEC/Seikagaku)；ＳＭＡＲＴ抗ＣＤ３（ヒト化抗ＣＤ３ＩｇＧ）(Protein Design Lab)；５Ｇ１．１（ヒト化抗補体因子５（Ｃ５）抗体）(Alexion Pharm)；ＩＤＥＣ−１５１（霊長類化抗ＣＤ４ＩｇＧ１抗体）(IDECPharm/SmithKline Beecham)；ＭＤＸ−ＣＤ４（ヒト抗ＣＤ４ＩｇＧ抗体）(Medarex/Eisai/Genmab)；ＣＤＰ５７１（ヒト化抗ＴＮＦ−αＩｇＧ４抗体）(Celltech)；ＬＤＰ−０２（ヒト化抗α４β７抗体）(LeukoSite/Genentech)；ＯｒｔｈｏＣｌｏｎｅ ＯＫＴ４Ａ（ヒト化抗ＣＤ４ ＩｇＧ抗体）(Ortho Biotech)；ＡＮＴＯＶＡ（商標）（ヒト化抗ＣＤ４０Ｌ ＩｇＧ抗体）(Biogen)；ＡＮＴＥＧＲＥＮ（商標）（ヒト化抗ＶＬＡ−４ ＩｇＧ抗体）(Elan)；ＭＤＸ−３３（ヒト抗ＣＤ６４（ＦｃγＲ）抗体）(Medarex/Centeon)；ｒｈｕＭａｂ−Ｅ２５（ヒト化抗ＩｇＥ ＩｇＧ１抗体）(Genentech/Norvartis/Tanox Biosystems)；ＩＤＥＣ−１５２（霊長類化抗ＣＤ２３抗体）(IDEC Pharm)；ＡＢＸ−ＣＢＬ（マウス抗ＣＤ−１４７ ＩｇＭ抗体）(Abgenix)；ＢＴＩ−３２２（ラット抗ＣＤ２ ＩｇＧ抗体）(Medimmune/Bio Transplant)；Ｏｒｔｈｏｃｌｏｎｅ／ＯＫＴ３（マウス抗ＣＤ３ ＩｇＧ２ａ抗体）(ortho Biotech)；ＳＩＭＵＬＥＣＴ（商標）（キメラ抗ＣＤ２５ ＩｇＧ１抗体）(Novartis Pharm)；ＬＤＰ−０１（ヒト化抗β２−インテグリンＩｇＧ抗体）(LeukoSite)；抗ＬＦＡ−１（マウス抗ＣＤ１８ Ｆ（ａｂ’）２）(Pasteur-Merieux/Immunotech)；ＣＡＴ−１５２（ヒト抗ＴＧＦ−β２抗体）(Cambridge Ab Tech)；およびＣｏｒｓｅｖｉｎ Ｍ（キメラ抗因子ＶＩＩ抗体）(Centocor)がある。
本発明の変異型Ｆｃ領域は、好ましくは免疫グロブリンに関して、１以上の生化学的アッセイおよび／または１以上の機能的アッセイを用い、好ましくはハイスループット様式で、さらに特性決定することができる。いくつかの別の実施形態では、本発明の変異型Ｆｃ領域は、免疫グロブリンに導入せず、これを１以上の生化学的アッセイおよび／または１以上の機能的アッセイを用い、好ましくはハイスループット様式で、さらに特性決定する。この１以上の生化学的アッセイは、限定するものではないが、ＥＬＩＳＡアッセイ、ならびにＦｃ−ＦｃγＲ相互作用の動態パラメータを決定するための表面プラズモン共鳴アッセイ、例えばＢＩＡｃｏｒｅアッセイをはじめとする、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用を同定するための当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよい。この１以上の機能的アッセイは、当業者に公知であるか、または本明細書に記載される１以上のＦｃγＲ媒介エフェクター細胞機能を特性決定するための、当技術分野で公知のいずれのアッセイであってもよい。具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを、１種以上のＦｃγＲ、例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡとの結合に関してＥＬＩＳＡアッセイで、その後、１以上のＡＤＣＣアッセイでアッセイする。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを、表面プラズモン共鳴に基づくアッセイ、例えばＢＩＡｃｏｒｅを用いてさらにアッセイする。表面プラズモン共鳴に基づくアッセイは当技術分野で周知であり、第６．２．７節でさらに述べ、本明細書の実施例７．８に例示する。
変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを特性決定するための例示的なハイスループットアッセイは、本発明の変異型Ｆｃ領域を、例えば標準的組換えＤＮＡ技法によって４−４−２０抗体に導入すること；変異型Ｆｃ領域を含む４−４−２０抗体と、ＦｃγＲ（例えば、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ）との特異的結合をＥＬＩＳＡアッセイで特性決定すること；変異型Ｆｃ領域を含む４−４−２０抗体をＡＤＣＣアッセイで（本明細書に開示される方法を使用）特性決定すること（この際、標的細胞は変異型Ｆｃ領域を含む４−４−２０抗体でオプソニン化される）；その後、変異型Ｆｃ領域を第２の免疫グロブリン、例えば４Ｄ５、２Ｈ７にクローニングし、この第２の免疫グロブリンをＡＤＣＣアッセイで特性決定すること（この際、標的細胞は変異型Ｆｃ領域を含む第２の抗体でオプソニン化される）を含む。次に、この変異型Ｆｃ領域を含む第２の抗体を、ＥＬＩＳＡに基づくアッセイを用いて分析し、ＦｃγＲへの特異的結合を確認する。
好ましくは、本発明の変異型Ｆｃ領域は、ＥＬＩＳＡアッセイで測定した際に、野生型Ｆｃ領域よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合する。最も好ましくは、本発明の変異型Ｆｃ領域は、ＥＬＩＳＡアッセイで測定した際に、野生型Ｆｃ領域よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合し、かつ／または野生型Ｆｃ領域よりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合する。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域は、ＥＬＩＳＡアッセイで測定した際に、野生型Ｆｃ領域がＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも少なくとも２倍、少なくとも４倍、より好ましくは少なくとも６倍、最も好ましくは少なくとも８〜１０倍高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合し、かつ、野生型Ｆｃ領域がＦｃγＲＩＩＢと結合するよりも少なくとも２倍、少なくとも４倍、より好ましくは少なくとも６倍、最も好ましくは少なくとも８〜１０倍低い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合する。
変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンは、本明細書に開示され、当業者に公知の方法を用いて、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用の動態パラメータを定義するため、どの時点においても、表面プラズモン共鳴に基づくアッセイ、例えばＢＩＡｃｏｒｅを用いて解析することができる。好ましくは、本発明の変異型Ｆｃ領域の、モノマーＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡとの結合に関するＫｄは、ＢＩＡｃｏｒｅ解析により測定した際に、約１００ｎＭ、好ましくは約７０ｎＭ、最も好ましくは約４０ｎＭであり、本発明の変異型Ｆｃ領域の、ダイマーＦｃγＲＩＩＢとの結合に関するＫｄは、約８０ｎＭ、約１００ｎＭ、より好ましくは約２００ｎＭである。
最も好ましい実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンを、ＦｃγＲとの相互作用に関して、動物モデルでさらに特性決定する。本発明の方法で用いるのに好ましい動物モデルは、例えば、ヒトＦｃγＲを発現するトランスジェニックマウス、例えば、米国特許第５，８７７，３９７号および同第６，６７６，９２７号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているいずれかのマウスモデルである。本発明の方法で用いられるトランスジェニックマウスとしては、限定するものではないが、ヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＩＡおよびヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡマウス；ならびにヒトＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢを保有するヌードノックアウトＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢマウスが挙げられる。
６．２．１ 設計の方法論
本発明は、Ｆｃ変異体を作製するための、限定するものではないが、コンピューター設計法、ライブラリ作製法、ならびに実験的生産およびスクリーニング法を含む操作方法を包含する。これらの方法論を個々に、または様々な組合せで応用して、本発明のＦｃ変異体を操作することができる。
最も好ましい実施形態では、本発明の操作方法は、Ｆｃ領域とＦｃリガンドとの境界面にあるアミノ酸を改変しない方法を含む。Ｆｃリガンドとしては、限定するものではないが、ＦｃγＲ、Ｃ１ｑ、ＦｃＲｎ、Ｃ３、マンノース受容体、プロテインＡ、プロテインＧ、マンノース受容体、およびＦｃと結合する未知の分子を含む。Ｆｃ領域とＦｃリガンドとの境界面にあるアミノ酸は、Ｆｃ領域とリガンドとの直接的および／または間接的接触をなすか、境界面のコンフォメーションを決定する上で構造的な役割を果たすか、またはＸ線結晶学および分子モデリングなどの構造解析により判定した際に、互いから少なくとも３オングストローム内、好ましくは少なくとも２オングストローム内にある、アミノ酸として定義される。Ｆｃ領域とＦｃリガンドの境界面にあるアミノ酸は、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用の結晶学的解析および構造解析に基づいて、ＦｃγＲとの直接的接触をなすアミノ酸を含む（例えば、Sondermann et al., 2000, Nature, 406: 267-273に開示されるもの；参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。ＦｃγＲと直接的接触をなすＦｃ領域内の位置の例としては、アミノ酸２３４〜２３９（ヒンジ領域）、アミノ酸２６５〜２６９（Ｂ／Ｃループ）、アミノ酸２９７〜２９９（Ｃ’／Ｅループ）、およびアミノ酸３２７〜３３２（Ｆ／Ｇループ）である。いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、構造学的および結晶学的解析に基づけばＦｃγＲと直接的に接触しておらず、例えば、Ｆｃ−ＦｃγＲ結合部位内には存在しない少なくとも１つの残基の改変を含む。
好ましくは、本発明の操作方法は、ヒンジ領域に近接したＦｃ領域のＣＨ２ドメインに位置し（例えば、Ｌｅｕ２３４〜Ｐｒｏ２３８；Ａｌａ３２７、Ｐｒｏ３２９）、Ｆｃ領域の全てのヒトＦｃγＲへの結合に影響を及ぼす、Shields et al.によって同定されたアミノ酸は改変しない。
他の実施形態では、本発明は、このＦｃ変異体がＦｃ領域とＦｃリガンドの境界面の位置にアミノ酸改変を含まないように、ＦｃγＲ親和性および／またはエフェクター機能が変更されたＦｃ変異体を包含する。好ましくは、このようなＦｃ変異体を、Ｆｃ領域とＦｃリガンドの境界面にある１以上の他のアミノ酸改変と組み合わせると、具体的な変更された特性、例えば、変更されたＦｃγＲ親和性に対してさらなる影響を及ぼす。ＦｃとＦｃリガンドの境界面にあるアミノ酸の改変は、例えばＦｃ−リガンド複合体の構造解析に基づいて、当技術分野で公知の方法を用いて行うことができる。例えば、限定するものではないが、結合境界面に影響を与えるＦｃ位置のエネルギー的に都合の良い置換を探すことにより、新しい境界面のコンフォメーションをとる変異体を操作することができ、この中には、Ｆｃリガンドとの結合が向上しているものや、Ｆｃリガンドとの結合が低下しているものや、他の都合のよい特性を持つものが存在し得る。このような新しい境界面のコンフォメーションは、例えば、境界面を形成するＦｃリガンド残基との直接的相互作用、または側鎖もしくは骨格コンフォメーションの摂動といったアミノ酸改変によって生じる間接的作用の結果であると考えられる。
本発明は、本明細書に開示されるアミノ酸改変のいずれかを、２９７位のＦｃ糖鎖のコンフォメーションが変更される他の改変と組み合わせて含むＦｃ変異体を操作することを包含する。本発明は、所望の特性、例えば、ＦｃγＲに対する親和性の増大または低下をもたらすＮ２９７糖鎖におけるコンフォメーション変化および組成変化を包含する。このような改変は、本発明のＦｃ変異体の元のアミノ酸改変の表現型をさらに増強する可能性がある。具体的な作用機序に縛られるものではないが、このような方法論は、糖鎖構造およびコンフォメーションがＦｃ−ＦｃγＲおよびＦｃ／Ｃ１ｑ結合に劇的に影響を及ぼすという所見により裏付けられる(Umaha et al., 1999, Nat Biotechnol 17: 176-180; Davies et al., 2001, Biotechnol Bioeng 74:288-294; Mimura et al., 2001, J Biol Chem 276: 45539; Radaev et al., 2001, J Biol Chem 276: 16478-16483; Shields et al., 2002, J Biol Chem 277: 26733-26740; Shinkawa et al., 2003, J Biol Chem 278: 3466-3473)。
本発明に従ってＦｃ変異体を作製するための別の設計法も提供され、この場合には、Ｆｃ領域がグリコシル化への構造的および機能的依存を消失するように再操作される。この設計法は、Ｎ２９７糖鎖の不在下での、Ｆｃ構造、安定性、溶解性および／またはＦｃ機能（例えば、１以上のＦｃリガンドに対するＦｃの親和性）の至適化を含む。１つのアプローチでは、グリコシル化が存在しない場合に溶媒に曝される位置を、安定で、Ｆｃ構造と構造的に一致し、かつ、凝集傾向を持たないように操作する。無グリコシル化Ｆｃを至適化するためのアプローチは、限定するものではないが、Ｃｇ２−Ｃｇ２ダイマー軸に対して内側に面する極性および／または荷電残基を組み込むことによって、また、無グリコシル化Ｆｃ−ＦｃγＲ境界面もしくは無グリコシル化Ｆｃと他のＦｃリガンドとの境界面を直接増強するアミノ酸改変を設計することによって、無グリコシル化Ｆｃの安定性および／または溶解性を高めるアミノ酸改変を設計することを含む。
本発明のＦｃ変異体は、限定するものではないが、エフェクター機能を変更する改変を含む、他のＦｃ改変と組み合わせることができる。本発明は、本発明のＦｃ変異体と他のＦｃ改変とを組み合わせて、抗体またはＦｃ融合体の相加的、相乗的または新規な特性を提供することを包含する。このような改変は、ＣＨ１、ＣＨ２もしくはＣＨ３ドメイン、またはそれらの組合せに存在し得る。好ましくは、本発明のＦｃ変異体は、それらが組み合わされる改変の特性を増強する。例えば、本発明のＦｃ変異体を、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡと結合することが知られている変異体と組み合わせれば、本発明の変異体とのその組合せはＦｃγＲＩＩＩＡ親和性に何倍もの増強をもたらす。
一実施形態において、本発明のＦｃ変異体は、Duncan et al, 1988, Nature 332: 563-564; Lund et al., 1991, J. Immunol 147: 2657-2662; Lund et al, 1992, Mol Immunol 29: 53-59; Alegre et al, 1994, Transplantation 57: 1537-1543; Hutchins et al., 1995, Proc Natl. Acad Sci U S A 92: 11980-11984; Jefferis et al, 1995, Immunol Lett. 44: 111-117; Lund et al., 1995, Faseb J 9: 115-119; Jefferis et al, 1996, Immunol Lett 54:101-104; Lund et al, 1996, J Immunol 157: 4963-4969; Armour et al., 1999, Eur J Immunol 29: 2613-2624; Idusogie et al, 2000, J Immunol 164: 4178-4184; Reddy et al, 2000, J Immunol 164: 1925-1933; Xu et al., 2000, Cell Immunol 200:16-26; Idusogie et al, 2001, J Immunol 166:2571-2575; Shields et al., 2001, J Biol Chem 276: 6591-6604; Jefferis et al, 2002, Immunol Lett 82: 57-65; Presta et al., 2002, Biochem Soc Trans 30: 487-490;米国特許第５，６２４，８２１号；同第５，８８５，５７３号；同第６，１９４，５５１号；ＰＣＴ ＷＯ００／４２０７２；ＰＣＴ ＷＯ９９／５８５７２（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているものなど、他の既知のＦｃ変異体と組み合わせることができる。
６．２．２ 変異型Ｆｃ領域を有する分子の機能的アッセイ
本発明は、本発明の分子（例えば、米国特許出願公開第２００５／００３７０００および２００５／００６４５１４、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されている酵母ディスプレイ技術およびＦｃγＲ−Ｆｃ結合アッセイにより同定された変異型Ｆｃ領域を含む抗体；または本発明の方法に従って操作された治療用モノクローナル抗体）の、この分子のエフェクター細胞機能を同定するための当業者に公知のアッセイを用いた特性決定を包含する。特に、本発明は、本発明の分子の、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能に関する特性決定を包含する。本発明に従ってアッセイすることができるエフェクター細胞機能の例としては、限定するものではないが、抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用、食作用、オプソニン化、オプソニン食作用、Ｃ１ｑ結合、および補体依存性細胞媒介細胞傷害作用が挙げられる。エフェクター細胞機能活性を判定するために、当業者に公知のいずれの細胞系または無細胞アッセイも使用可能である（エフェクター細胞アッセイに関しては、Perussia et al., 2000, Methods Mol. Biol. 121: 179-92; Baggiolini et al., 1998 Experientia, 44(10): 841-8; Lehmann et al., 2000 J. Immunol. Methods, 243(1-2): 229-42; Brown EJ. 1994, Methods Cell Biol., 45: 147-64; Munn et al., 1990 J. Exp. Med., 172: 231-237; Abdul-Majid et al., 2002 Scand. J. Immunol. 55: 70-81; Ding et al., 1998, Immunity 8:403-411（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）を参照）。
一実施形態では、本発明の分子をヒト単球においてＦｃγＲ媒介食作用に関してアッセイすることができる。あるいは、本発明の分子のＦｃγＲ媒介食作用を他の食細胞、例えば、好中球（多型核白血球；ＰＭＮ）；ヒト末梢血単球、単球由来マクロファージにおいてアッセイしてもよく、これらは当業者に公知の標準的手順を用いて得ることができる（例えば、Brown EJ. 1994, Methods Cell Biol., 45: 147-164参照）。一実施形態では、本発明の分子の機能を、既述の方法(Tridandapani et al., 2000, J. Biol. Chem. 275: 20480-7)により、フルオレセイン化ＩｇＧ−オプソニン化ヒツジ赤血球細胞（ＳＲＢＣ）を貪食するＴＨＰ−１細胞の能力を測定することにより特性決定する。例えば、増強されたＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を有する変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子の食作用を測定するための例示的アッセイは、ＴＨＰ−１細胞を本発明の分子またはＦｃγＲＩＩＩＡと結合しない対照抗体で処理すること、この細胞の活性レベルを比較することを含み、ここで、細胞の活性（例えば、ロゼット形成活性（ＩｇＧコーティングＳＲＢＣと結合しているＴＨＰ−１細胞の数）、接着活性（ＴＨＰ−１細胞に結合したＳＲＢＣの総数）、および食細胞率）の差異が本発明の分子の機能性を示唆する。当業者ならば、この例示的アッセイを用いて、本発明の方法により同定されるいずれの分子もアッセイ可能であることが理解できるであろう。
本発明の分子の食作用を測定するための別の例示的アッセイは、抗体依存性オプソニン食作用アッセイ（ＡＤＣＰ）であり、これは、大腸菌標識ＦＩＴＣ(Molecular Probes)または黄色ブドウ球菌−ＦＩＴＣなどの標的生体粒子を、（ｉ）ＦｃγＲ依存性ＡＤＣＰに対する対照抗体としての、野生型４−４−２０抗体（フルオレセインに対する抗体）（参照によりその全内容を本明細書に組み入れるBedzyk et al., 1989, J. Biol. Chem, 264(3): 1565-1569参照）；または（ｉｉ）ＦｃγＲ依存性ＡＤＣＰに対するバックグラウンド対照としての、ＦｃγＲＩＩＩへの結合をノックアウトするＤ２６５Ａ突然変異を保有する４−４−２０抗体、（ｉｉｉ）本発明の方法により同定され、実施例７．６に例示されるように生産された変異型Ｆｃ領域を保有する４−４−２０抗体、でコーティングすること；およびオプソニン化粒子を形成させること；記載されているオプソニン化粒子（ｉ〜ｉｉｉ）のいずれかをＴＨＰ−１エフェクター細胞（ＡＴＣＣより入手可能な単球細胞系）に６０：１の比率で加えて、ＦｃγＲ媒介食作用を生じさせること；好ましくは、この細胞と大腸菌−ＦＩＴＣ／抗体を３７℃で１．５時間インキュベートすること；インキュベーション後、細胞にトリパンブルーを加えて（好ましくは室温で２〜３分）、内部に取り込まれないで細胞表面の外側に接着した細菌の蛍光をクエンチすること；細胞をＦＡＣＳバッファ（例えば、ＰＢＳ中０．１％ＢＳＡ、０．１％アジ化ナトリウム）に移し、ＦＡＣＳ（例えば、ＢＤ ＦＡＣＳ Ｃａｌｉｂｕｒ）を用いてＴＨＰ１細胞の蛍光を分析することを含み得る。好ましくは、このアッセイに用いられるＴＨＰ−１細胞を、ＦＡＣＳにより、細胞表面上のＦｃγＲの発現に関して分析する。ＴＨＰ−１細胞はＣＤ３２ＡおよびＣＤ６４の両方を発現する。ＣＤ６４は、本発明の方法に従ってＡＤＣＰアッセイを実施する際にブロックされる高親和性ＦｃγＲである。ＴＨＰ−１細胞を、好ましくは、１００μｇ／ｍＬの可溶性ＩｇＧ１または１０％ヒト血清でブロックする。ＡＤＣＰの程度を分析するため、ゲートを好ましくはＴＨＰ−１細胞に設定し、蛍光強度の中央値を測定する。個々の突然変異体に対してＡＤＣＰ活性を算出し、得られた野生型ｃｈＭａｂ ４−４−２０に対してノーマライズした値として記録する。オプソニン化粒子をＴＨＰ−１細胞に、オプソニン化粒子とＴＨＰ−１細胞の比率が３０：１または６０：１になるように加える。最も好ましい実施形態では、ＡＤＣＰアッセイを、培地中の大腸菌−ＦＩＴＣ、大腸菌−ＦＩＴＣおよびＴＨＰ−１細胞（ＦｃγＲ非依存性ＡＤＣＰ活性として働く）、大腸菌−ＦＩＴＣ、ＴＨＰ−１細胞および野生型４−４−２０抗体（ＦｃγＲ依存性ＡＤＣＰ活性として働く）、大腸菌−ＦＩＴＣ、ＴＨＰ−１細胞、４−４−２０ Ｄ２６５Ａ（ＦｃγＲ依存性ＡＤＣＰ活性に対するバックグラウンド対照として働く）などの対照を用いて行う。
別の実施形態では、本発明の分子を、当業者に公知の標準的方法のいずれかを用いて、エフェクター細胞、例えばナチュラルキラー細胞において、ＦｃγＲ媒介ＡＤＣＣ活性に関してアッセイすることができる（例えば、Perussia et al., 2000, Methods Mol. Biol. 121: 179-92参照）。本発明の分子のＡＤＣＣ活性を測定するための例示的アッセイは５１Ｃｒ放出アッセイに基づき、このアッセイは、標的細胞を［５１Ｃｒ］Ｎａ２ＣｒＯ４で標識すること（この細胞膜透過性分子は、細胞質タンパク質と結合して細胞から速度論的に緩慢に自発放出されるが、標的細胞の壊死の後に大量に放出されることから、標識用に一般に用いられる）；変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子で標的細胞をオプソニン化すること；オプソニン化された放射性標識標的細胞とエフェクター細胞とを、標的細胞とエフェクター細胞との適切な比率で、マイクロタイタープレート中で合わせること；この細胞混合物を１６〜１８時間、３７℃でインキュベートすること；上清を回収すること；および放射活性を分析することを含む。その後、本発明の分子の細胞傷害性を、例えば下式を用いて求めることができる：溶解％＝（実験的ｃｐｍ−標的漏出ｃｐｍ）／（界面活性剤溶解ｃｐｍ−標的漏出ｃｐｍ）×１００％、あるいは、溶解％＝（ＡＤＣＣ−ＡＩＣＣ）／（最大放出−自発放出）。特異的溶解は下式を用いて算出することができる：特異的溶解＝本発明の分子の存在下での溶解％−本発明の分子の不在下での溶解％。標的：エフェクター細胞比または抗体濃度のいずれかを変更することにより、グラフを作成することができる。
さらに別の実施形態では、本発明の分子を、抗体依存性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）に関して特性決定する。例えば、Ding et al., Immunity, 1998, 8: 403-11（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
好ましくは、本発明のＡＤＣＣアッセイで使用するエフェクター細胞は末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）であり、これは好ましくは、当業者に公知の標準的方法、例えばＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ密度勾配遠心分離を用いて、正常ヒト血液から精製される。本発明の方法で使用するのに好ましいエフェクター細胞は、異なるＦｃγＲ活性化受容体を発現する。本発明は、Ｆｃ抗体突然変異体が野生型ＩｇＧ１抗体に比べて増大したＡＤＣＣ活性および食作用を示すかどうかを判定するための、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢを発現するエフェクター細胞ＴＨＰ−１、ならびにＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの両方を発現する、ヒト全血に由来する単球由来一次マクロファージを包含する。
ヒト単球細胞系統ＴＨＰ−１は、高親和性受容体ＦｃγＲＩおよび低親和性受容体ＦｃγＲＩＩＡの発現を介して食作用を活性化する(Fleit et al., 1991, J. Leuk. Biol. 49: 556)。ＴＨＰ−１細胞は、ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＢを構成的に発現しない。サイトカインを用いたこれらの細胞の刺激は、ＦｃＲ発現パターンに影響を与える(Pricop et al., 2000 J. Immunol. 166: 531-7)。サイトカインＩＬ４の存在下でのＴＨＰ−１細胞の増殖はＦｃγＲＩＩＢ発現を誘発し、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩ発現の低下をもたらす。ＦｃγＲＩＩＢ発現も細胞密度の増加によって増強することができる(Tridandapani et al., 2002, J. Biol Chem. 277: 5082-9)。対照的に、ＩＦＮγはＦｃγＲＩＩＩＡの発現をもたらし得ることが報告されている(Pearse et al., 1993 PNAS USA 90: 4314-8)。細胞表面上に受容体が存在するか存在しないかは、当業者に公知の一般的方法を用いてＦＡＣＳにより判定することができる。サイトカインにより誘発される細胞表面上でのＦｃγＲの発現は、ＦｃγＲＩＩＢの存在下での活性化および阻害の両方を試験する系を提供する。ＴＨＰ−１細胞がＦｃγＲＩＩＢを発現することができない場合は、本発明は別のヒト単球細胞系統Ｕ９３７をさらに包含する。これらの細胞は、ＩＦＮγおよびＴＮＦの存在下で、最終的にマクロファージに分化することが示されている(Koren et al., 1979, Nature 279: 328-331)。
ＦｃγＲ依存性腫瘍細胞死は、マウス腫瘍モデルでマクロファージおよびＮＫ細胞によって媒介される(Clynes et al., 1998, PNAS USA 95 : 652-656)。本発明は、食作用およびＡＤＣＣアッセイの両方で、標的細胞の細胞傷害性を誘発するＦｃ突然変異体の効力を分析するため、エフェクター細胞としての、分離した(elutriated)ドナー由来単球の使用を包含する。ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの発現パターンは、異なる増殖条件によって影響を受ける。冷凍した分離(elutriated)単球、新鮮な分離(elutriated)単球、１０％ＦＢＳ中で維持した単球、ならびにＦＢＳ＋ＧＭ−ＣＳＦ中および／またはヒト血清中で培養した単球からのＦｃγＲ発現は、当業者に公知の一般的方法を用いて判定することができる。例えば、細胞をＦｃγＲ特異的抗体で染色し、ＦＡＣＳにより解析してＦｃγＲプロフィールを決定することができる。その後、マクロファージのインビボ ＦｃγＲ発現を最もよく模倣する条件を本発明の方法に使用する。
いくつかの実施形態では、本発明は、特に、適合するＦｃγＲプロフィールを持つヒト細胞を取得することができない場合に、マウス細胞の使用を包含する。いくつかの実施形態では、本発明は、ヒトＦｃγＲＩＩＩＡでトランスフェクトすることができるマウスマクロファージ細胞系統ＲＡＷ２６４．７（ＡＴＣＣ）、および当技術分野で公知の方法を用いて単離された安定な形質転換体を包含する（例えば、Ralph et al., J. Immunol. 119: 950-4参照）。形質転換体は、通常の実験操作を用いたＦＡＣＳ解析によりＦｃγＲＩＩＩＡ発現を定量し、高発現体を本発明のＡＤＣＣアッセイに使用することができる。他の実施形態では、本発明は、本明細書で開示されるものなどのノックアウトトランスジェニックマウスからの、ヒトＦｃγＲを発現する脾臓腹腔マクロファージの単離を包含する。
リンパ球は、Ｆｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ勾配(Pharmacia)を用いて、ドナーの末梢血（ＰＢＭ）から回収することができる。単離された細胞の単核集団内で、ほとんどのＡＤＣＣ活性は、その表面にＦｃγＲＩＩＩＡを含むがＦｃγＲＩＩＢは含まないナチュラルキラー細胞（ＮＫ）を介して生じる。これらの細胞での結果は、ＮＫ細胞ＡＤＣＣの誘発に対する突然変異体の効力を示唆し、分離した(elutriated)単球を用いて試験するための試薬を確立する。
本発明のＡＤＣＣアッセイで用いる標的細胞としては、限定するものではないが、乳癌細胞系統、例えば、ＳＫ−ＢＲ−３（ＡＴＣＣ受託番号ＨＴＢ−３０）（例えば、Tremp et al., 1976, Cancer Res. 33-41参照）；Ｂリンパ球；バーキットリンパ腫由来の細胞、例えばＲａｊｉ細胞（ＡＴＣＣ受託番号ＣＣＬ−８６）（例えば、Epstein et al., 1965, J. Natl. Cancer Inst. 34: 231-240参照）、およびＤａｕｄｉ細胞（ＡＴＣＣ受託番号ＣＣＬ−２１３）（例えば、Klein et al., 1968, Cancer Res. 28: 1300-10参照）。標的細胞はアッセイすべき免疫グロブリンの抗原結合部位により認識されるものでなければならない。
ＡＤＣＣアッセイは、アポトーシス経路によって細胞死を媒介するＮＫ細胞の能力に基づく。ＮＫ細胞は部分的に、細胞表面の抗原に結合したＩｇＧをＦｃγＲＩＩＩＡが認識することにより細胞死を媒介する。本発明の方法に従って用いるＡＤＣＣアッセイは、放射活性に基づくアッセイであっても蛍光に基づくアッセイであってもよい。変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子を特性決定するために用いるＡＤＣＣアッセイは、標的細胞、例えばＳＫ−ＢＲ−３、ＭＣＦ−７、ＯＶＣＡＲ３、Ｒａｊｉ、Ｄａｕｄｉ細胞を標識すること；標的細胞を、抗原結合部位を介して標的細胞上の細胞表面受容体を認識する抗体でオプソニン化すること；標識したオプソニン化標的細胞とエフェクター細胞とを適切な比率（これは通常の実験操作により決定することができる）で合わせること；細胞を回収すること；使用した標識に基づく適切な検出スキームを用いて、溶解した標的細胞の上清中の標識を検出することを含む。標的細胞は当技術分野で公知の標準的方法を用いて、放射性標識または蛍光標識のいずれかで標識することができる。例えば、標識としては、限定するものではないが、［５１Ｃｒ］Ｎａ２ＣｒＯ４；および蛍光増強リガンド２，２’：６’，２’’−テルピリジン−６−６’’−ジカルボン酸（ＴＤＡ）のアセトキシメチルエステルがある。
具体的な好ましい実施形態では、蛍光増強リガンドである２，２’：６’，２’’−テルピリジン−６−６’’−ジカルボン酸（ＴＤＡ）のアセトキシメチルエステルで標識した標的細胞に対するＡＤＣＣ活性を測定するために、時間分解蛍光アッセイを使用する。このような蛍光アッセイは、当技術分野で公知である（例えば、参照によりその全内容を本明細書に組み入れるBlomberg et al., 1996, Journal of Immunological Methods, 193: 199-206参照）。簡単に述べると、標的細胞を膜透過性のＴＤＡアセトキシメチルジエステルである（ビス（アセトキシメチル）２，２’：６’，２’’−テルピリジン−６−６’’−ジカルボン酸（ＢＡＴＤＡ））で標識し、これは生細胞の細胞膜を通過して迅速に拡散する。細胞内エステラーゼがエステル基を開裂させ、再生された膜非透過性ＴＤＡ分子は細胞内に捕捉される。エフェクターおよび標的細胞を例えば、少なくとも２時間、最長３．５時間、３７℃、５％ＣＯ２下でインキュベートした後、溶解標的細胞から放出されたＴＤＡをＥｕ３＋でキレート化し、生成したユーロピウム−ＴＤＡキレートの蛍光を時間分解蛍光光度計（例えば、Victor 1420, PerkinElmer/Wallac）で定量する。
別の具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子を特性決定するために用いるＡＤＣＣアッセイは、以下の工程を含む。好ましくは４〜５×１０６の標的細胞（例えば、ＳＫ−ＢＲ−３、ＭＣＦ−７、ＯＶＣＡＲ３、Ｒａｊｉ細胞）をビス（アセトキシメチル）２，２’：６’，２’’−テルピリジン−ｔ−６’’−ジカルボン酸（DELFIA BATDA Reagent, Perkin Elmer/Wallac）で標識する。最適な標識効率を得るには、ＡＤＣＣアッセイで用いる標的細胞の数を好ましくは５×１０６を超えないようにすべきである。この細胞にＢＡＴＤＡ試薬を加え、その混合物を３７℃、好ましくは５％ＣＯ２下で少なくとも３０分間インキュベートする。次に、細胞を生理学的バッファ、例えば０．１２５ｍＭスルフィンピラゾールを含むＰＢＳ、および０．１２５ｍＭスルフィンピラゾールを含有する培地で洗浄する。次に、標識された標的細胞を、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子、すなわち、本発明の変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリン（限定するものではないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、ヒト化抗体またはキメラ抗体を含む）でオプソニン化（コーティング）する。好ましい実施形態では、ＡＤＣＣアッセイで用いる変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンは、細胞表面受容体、腫瘍抗原または癌抗原に特異的である。本発明の変異型Ｆｃ領域が導入される免疫グロブリンは、第６．４節に挙げられているものなどのいずれかの癌または腫瘍抗原と特異的に結合することができる。その上、本発明の変異型Ｆｃ領域が導入される免疫グロブリンは、第６．４節に挙げられているものなどの癌抗原に特異的ないずれの治療用抗体であってもよい。いくつかの実施形態では、ＡＤＣＣアッセイで用いる変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンは、抗フルオレセインモノクローナル抗体４−４−２０(Kranz et al., 1982 J. Biol.Chez. 257(12): 6987-6995)、マウス−ヒトキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７(Liu et al., 1987, Journal of Immunology, 139: 3521-6)、またはヒト表皮増殖因子受容体２（ｐ１８５ ＨＥＲ２）に対するヒト化抗体（Ａｂ４Ｄ５）(Carter et al., 1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 4285-9)である。ＡＤＣＣアッセイ中の標的細胞は、免疫グロブリンが標的細胞の細胞表面受容体と特異的に結合するように本発明の変異型Ｆｃ領域が導入された免疫グロブリンに従って選択される。好ましくは、本発明のＡＤＣＣアッセイは、本発明のＦｃ変異型を保有している２種以上の操作された抗体、例えば、抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、４−４−２０、２Ｂ６、リツキサン(Rituxan)および２Ｈ７を用いて実施する。最も好ましい実施形態では、本発明のＦｃ変異体を少なくとも３つの抗体に導入し、それらのＡＤＣＣ活性を試験する。具体的な作用機序に縛られるものではないが、これらの機能的アッセイで少なくとも３つの抗体を実験することで、有効なＦｃ突然変異を誤って排除する機会を低減するものと思われる。
オプソニン化された標的細胞をエフェクター細胞、例えばＰＢＭＣに、エフェクター：標的比が約５０：１、７５：１または１００：１になるように加える。具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンが４−４−２０の可変ドメインを持つ場合、エフェクター：標的比は７５：１である。エフェクターおよび標的細胞を少なくとも２時間、最長３．５時間、３７℃、５％ＣＯ２下でインキュベートする。細胞上清を回収し、酸性ユーロピウム溶液（例えば、DELFIA Europium Solution, Perkin Elmer/Wallac）に加える。生成したユーロピウム−ＴＤＡキレートの蛍光を時間分解蛍光光度計（例えば、Victor 1420, Perkin Elmer/Wallac）で定量する。最大放出（ＭＲ）および自発放出（ＳＲ）を、標的細胞をそれぞれ１％ＴＸ−１００および培地単独とインキュベートすることにより測定する。抗体非依存性細胞傷害作用（ＡＩＣＣ）は、標的およびエフェクター細胞を抗体の不在下でインキュベートすることにより測定する。各アッセイは、好ましくは３反復で実施する。特異的溶解の平均パーセンテージを次のように算出する：
実験放出値（ＡＤＣＣ−ＡＩＣＣ）／（ＭＲ−ＳＲ）×１００。
本発明は、ＮＫ依存性およびマクロファージ依存性ＡＤＣＣアッセイの両方での、Ｆｃ変異体の特性決定を包含する。本発明のＦｃ変異体は、ＮＫ依存性アッセイまたはマクロファージ依存性アッセイでアッセイした際の、変更されたエフェクター機能など、変更された表現型を有する。
本発明は、Ｃ１ｑに結合し、かつ補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）を媒介するための、当技術分野で公知であり、かつ、本明細書に例示されるアッセイを包含する。Ｃ１ｑ結合を測定するために、Ｃ１ｑ結合ＥＬＩＳＡを実施することができる。例示的アッセイは、以下を含み得る：アッセイプレートを、ポリペプチド変異体または出発ポリペプチド（対照）とともに、コーティングバッファ中、４℃で一晩コーティングする。次に、このプレートを洗浄し、ブロックする。洗浄後、ヒトＣ１ｑのアリコートを各ウェルに加え、室温で２時間インキュベートする。さらに洗浄した後、１００μＬのヒツジ抗補体Ｃ１ｑペルオキシダーゼコンジュゲート抗体を各ウェルに加え、室温で１時間インキュベートする。プレートを再び洗浄バッファで洗浄し、ＯＰＤ（Ｏ−フェニレンジアミンジヒドロクロリド(Sigma)）を含有する１００μｌの基質バッファを各ウェルに加える。酸化反応（黄色の出現によって観察される）を３０分間進行させ、１００μｌの４．５Ｎ Ｈ２ＳＯ４の添加により反応を停止させる。その後、吸光度を（４９２〜４０５）ｎｍで読み取る。
本発明による好ましい変異体は、このアッセイまたは類似のアッセイで検出および測定した際に、Ｃ１ｑ結合の有意な低減を示すものである。Ｆｃ変異体を含む分子が、非突然変異型ＩｇＧ１領域を有する対照抗体に比べて、Ｃ１ｑ結合の約５０倍の低減、約６０倍、約８０倍または約９０倍の低減を示すことが好ましい。最も好適な実施形態では、Ｆｃ変異体を含む分子はＣ１ｑと結合しない、すなわち、この変異体は対照抗体に比べてＣ１ｑ結合の約１００の１またはそれを超える低減を示す。
別の例示的変異体は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べてヒトＣ１ｑに対してより良好な結合親和性を有するものである。このような分子は、例えば、野生型Ｆｃ領域を含む親分子に比べて、ヒトＣ１ｑ結合に約２倍以上、好ましくは約５倍以上の向上を示し得る。例えば、ヒトＣ１ｑ結合は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて約２倍〜約５００倍、好ましくは約２倍または約５倍〜約１０００倍向上し得る。
補体活性化を評価するには、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）アッセイを、例えば参照によりその全内容を本明細書に組み入れるGazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163 (1996)に記載されているように実施することができる。簡単に述べると、変異型Ｆｃ領域およびヒト補体を含む様々な濃度の分子をバッファで希釈すればよい。変異型Ｆｃ領域を含む分子が結合する抗原を発現する細胞は、約１×１０６細胞／ｍｌの密度に希釈すればよい。変異型Ｆｃ領域を含む分子、希釈したヒト補体、および抗原を発現する細胞の混合物を、平底組織培養９６ウェルプレートに加え、３７℃、５％ＣＯ２下で２時間インキュベートして補体により媒介される細胞溶解を促進させることができる。次に、５０μＬのアラマーブルー(Accumed International)を各ウェルに加え、３７℃で一晩インキュベートすればよい。吸光度は９６ウェル蛍光光度計を用い、５３０ｎｍでの励起および５９０ｎｍでの発光により測定する。結果は相対蛍光単位（ＲＦＵ）で表すことができる。サンプル濃度は標準曲線からコンピューターで計算することができ、非変異分子（すなわち、野生型Ｆｃ領域を含む分子）と比較した活性％が目的の変異体について記録される。
いくつかの実施形態では、本発明のＦｃ変異体は補体を活性化しない。変異体が上記ＣＤＣアッセイにおいてＣＤＣ活性を持っていると思われないことが好ましい。本発明はまた、親分子（野生型Ｆｃ領域を含む分子）に比べてＣＤＣが増強された、例えば、例えば インビトロまたはインビボでＣＤＣ活性に（例えば、比較中の各分子のＩＣ５０値で）約２倍〜約１００倍の向上を示す変異体に関する。補体アッセイはモルモット、ウサギまたはヒト血清を用いて実施することができる。標的細胞の補体溶解は、Korzeniewski et al., 1983 Immunol. Methods 64(3): 313-20；およびDecker et al., 1988 J. Immunol Methods 115(1): 61-9（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているように、乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）などの細胞内酵素の放出；またはユーロピウム、クロミウム５１もしくはインジウム１１１などの細胞内標識（この場合、標的細胞が本明細書に記載されるように標識される）の放出をモニタリングすることによって検出することができる。
６．２．３ その他のアッセイ
変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、Ｆｃ−ＦｃγＲ相互作用性結合の動態パラメータを特定するために当技術分野で公知の表面プラズモン共鳴に基づくアッセイを用いてアッセイすることもできる。限定するものではないが、Biacore AB (Uppsala, スエーデン)製のＢＩＡｃｏｒｅ装置；Affinity Sensors(Franklin, MA.)製のＩＡｓｙｓ装置；Windsor Scientific Limited(Berks, UK)製のＩＢＩＳシステム；Nippon Laser and Electronics Labpep（日本、北海道）製のＳＰＲ−ＣＥＬＬＩＡシステム；およびTexas Instruments(Dallas, TX)製のＳＰＲ ＤｅｔｅｃｔｏｒＳｐｒｅｅｔａをはじめとする市販のＳＰＲ装置のいずれかを本発明で使用することができる。ＳＰＲに基づく技術に関する概説は、Mullet et al., 2000, Methods 22: 77-91; Dong et al., 2002, Review in Mol. Biotech., 82: 303-23; Fivash et al., 1998, Current Opinion in Biotechnology 9:97-101; Rich et al., 2000, Current Opinion in Biotechnology 11: 54-61（全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。さらに、米国特許第６，３７３，５７７号；同第６，２８９，２８６号；同第５，３２２，７９８号；同第５，３４１，２１５号；同第６，２６８，１２５号に記載されているタンパク質−タンパク質相互作用を測定するためのＳＰＲ装置およびＳＰＲに基づく方法はいずれも本発明の方法内にあると考えられる（全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。
簡単に述べると、ＳＰＲに基づくアッセイは、結合対の一方を表面に固定化すること、および溶液中で結合対の他方との相互作用をリアルタイムでモニタリングすることを含む。ＳＰＲは、複合体の形成または解離の際に生じる表面付近での溶媒の屈折率の変化を測定することに基づく。固定化を行う表面はセンサーチップであり、これがＳＰＲ技術の心臓部となる。このセンサーチップは金の薄層でコーティングされたガラス表面からなり、分子と表面との結合性を至適化するように設計された一定の特殊表面の基礎をなす。特に上記の会社から様々なセンサーチップが市販されており、これらは全て本発明の方法で使用可能である。センサーチップの例としては、BIAcore AB, Inc.から入手可能なもの、例えば、Ｓｅｎｓｏｒ Ｃｈｉｐ ＣＭ５、ＳＡ、ＮＴＡおよびＨＰＡがある。本発明の分子は、限定するものではないが、アミン基を介した直接共有結合、スルフヒドリル基を介した直接共有結合、アビジンコーティング面へのビオチン接着、炭水化物基へのアルデヒドカップリング、およびヒスチジンタグを介したＮＴＡチップとの接着をはじめとする、当技術分野で公知の固定化法および化学法のいずれかを用いて、センサーチップの表面に固定化することができる。
いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子、例えば、変異型Ｆｃ領域を含む免疫グロブリンのＦｃγＲとの結合の動態パラメータを、ＢＩＡｃｏｒｅ装置（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ装置１０００， BIAcore Inc., Piscataway, NJ）を用いて測定することができる。任意のＦｃγＲを用いて、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子との相互作用を評価することができる。具体的な実施形態では、ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＩＡ、好ましくは可溶性モノマーＦｃγＲＩＩＩＡである。例えば、一実施形態では、可溶性モノマーＦｃγＲＩＩＩＡは、リンカー−ＡＶＩＴＡＧ配列に連結されたＦｃγＲＩＩＩＡの細胞外領域である（２００３年１月９日出願の米国仮出願第６０／４３９，４９８号、（代理人整理番号１１１８３−００４−８８８）および２００３年３月１９日出願の米国仮出願第６０／４５６，０４１号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照）。別の具体的な実施形態では、ＦｃγＲはＦｃγＲＩＩＢ、好ましくは可溶性ダイマーＦｃγＲＩＩＢである。例えば、一実施形態では、可溶性ダイマーＦｃγＲＩＩＢタンパク質を、２００３年１月１３日出願の米国仮出願第６０／４３９，７０９号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されている方法論に従って作製される。
変異型Ｆｃ領域を含む分子が４−４−２０抗体である場合に、ＢＩＡｃｏｒｅ装置を用いて該分子のＦｃγＲに対する動態パラメータを測定するための例示的アッセイは、以下を含む：ＢＳＡ−ＦＩＴＣをセンサーチップ表面の４つのフローセルの１つに、好ましくはアミンカップリング化学法を介して、約５０００応答単位（ＲＵ）のＢＳＡ−ＦＩＴＣが表面に固定化されるように固定化する。好適な表面が作製されたところで、Ｆｃ突然変異を保有する４−４−２０抗体を、好ましくは２０μｇ／ｍＬ溶液を流速５μＬ／ｍＬで１分間注入することにより、その表面に流す。表面に結合した４−４−２０抗体のレベルは、４００〜７００ＲＵの範囲である。次に、ＨＢＳ−Ｐバッファ（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、３ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．５）中の受容体（ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質）の希釈系をその表面に１００μＬ／分で注入する。異なる受容体希釈間での抗体の再生は、好ましくは１００ｍＭ ＮａＨＣＯ３ ｐＨ９．４；３Ｍ ＮａＣｌを５秒間、１回注入することにより行う。本発明の方法においては、当技術分野で公知のいずれの再生技術も企図される。
全てのデータセットを取得したところで、得られる結合曲線を、ＳＰＲ装置製造元、例えばBIAcore, Inc.(Piscataway, NJ)から供給されているコンピューターアルゴリズムを用いて包括的当てはめを行う。これらのアルゴリズムでは、ＫｏｎおよびＫｏｆｆの両方を算出し、これらから見かけの平衡結合定数Ｋｄを、２つの速度定数の比（すなわち、Ｋｏｆｆ／Ｋｏｎ）として推定する。個々の速度定数を導くためのさらに詳細な処理は、BIAevaluaion Software Handbook (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ)に見出せる。作成されたデータの解析は、当技術分野で公知のいずれの方法を用いて行ってもよい。作成された動態データの様々な解釈法に関する概説は、Myszka, 1997, Current Opinion in Biotechnology 8: 50-7; Fisher et al., 1994, Current Opinion in Biotechnology 5: 389-95; O’Shannessy, 1994, Current Opinion in Biotechnology, 5:65-71; Chaiken et al., 1992, Analytical Biochemistry, 201: 197-210; Morton et al., 1995, Analytical Biochemistry 227: 176-85; O’Shannessy et al., 1996, Analytical Biochemistry 236: 275-83（全て参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）を参照。
好ましい実施形態では、ＳＰＲ解析、例えばＢＩＡｃｏｒｅを用いて測定した動態パラメータを、本発明の分子が機能的アッセイ、例えばＡＤＣＣにおいてどのように機能するかを予測する指標として用いることができる。ＳＰＲ解析から得られた動態パラメータに基づいて本発明の分子の効力を予測するための例示的方法は、以下を含む：本発明の分子とＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢとの結合に関してＫｏｆｆ値を測定すること；（１） ＦｃγＲＩＩＩＡに関するＫｏｆｆ（ｗｔ）／Ｋｏｆｆ（ｍｕｔ）；（２）ＦｃγＲＩＩＢに関するＫｏｆｆ（ｍｕｔ）／Ｋｏｆｆ（ｗｔ）をＡＤＣＣデータに対してプロットする。１より大きい数値は、野生型に比べて、ＦｃγＲＩＩＩＡに関する解離速度が低下し、ＦｃγＲＩＩＢに関する解離速度が増大し、増強されたＡＤＣＣ機能を有することを示す。
６．３ 本発明の分子を組換えにより製造する方法
６．３．１ 本発明の分子をコードするポリヌクレオチド
本発明はまた、本発明の方法により同定される本発明の分子（ポリペプチドおよび抗体を含む）をコードするポリヌクレオチドも含む。本発明の分子をコードするポリヌクレオチドは、当技術分野で公知のいずれの方法により得てもよく、そのポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を決定してもよい。
本発明の方法により同定される分子（例えば、抗体）のヌクレオチド配列が決定されれば、そのヌクレオチド配列を当技術分野で周知の方法、例えば、組換えＤＮＡ技術、部位特異的突然変異誘発、ＰＣＲなどを用いて操作し（例えば、Sambrook et al., 2001, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3rd Ed., Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY;およびAusubel et al., eds., 1998, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, NY（両方とも参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されている技術を参照）、例えばアミノ酸の置換、欠損および／または挿入を作出することにより、例えば異なるアミノ酸配列を持つ抗体を作製することができる。
具体的な実施形態では、核酸が抗体をコードする場合、通常の組換えＤＮＡ技術を用いて、フレームワーク領域内に１以上のＣＤＲを挿入する。フレームワーク領域は天然のものでもコンセンサスフレームワーク領域でもよく、好ましくはヒトフレームワーク領域である（ヒトフレームワーク領域の一覧は、例えば、Chothia et al., 1998, J. Mol. Biol. 278: 457-479を参照）。
別の実施形態では、ヒトライブラリまたは当技術分野で利用可能な他の任意のライブラリを当技術分野で公知の標準的技術によりスクリーニングして、本発明の分子をコードする核酸をクローニングすることができる。
６．３．２ 本発明の分子の組換え発現
本発明の分子（すなわち、抗体）をコードする核酸配列が得られれば、該分子を産生するためのベクターを、当技術分野で周知の技術を用い、組換えＤＮＡ技術により作出することができる。当業者に周知の方法を用いて、本発明の分子のコード配列および適当な転写・翻訳制御シグナルを含有する発現ベクターを構築することができる。これらの方法としては、例えば、インビトロ組換えＤＮＡ技術、合成技術、およびインビボ遺伝子組換えが挙げられる（例えば、Sambrook et al., 1990, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2d Ed., Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NYおよびAusubel et al. eds., 1998, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, NYに記載されている技術を参照）。
本発明の方法により同定された分子（すなわち、抗体）のヌクレオチド配列を含む発現ベクターは、従来技術（例えば、エレクトロポレーション、リポソームトランスフェクション、およびリン酸カルシウム沈降）により宿主細胞に導入し、その後、トランスフェクト細胞を従来技術により培養して、本発明の分子を産生させることができる。具体的な実施形態では、本発明の分子の発現は、構成的、誘導型または組織特異的なプロモーターにより調節される。
本発明の方法により同定された分子を発現させるために用いる宿主細胞は、大腸菌などの細菌細胞、または好ましくは、特に完全な組換え免疫グロブリン分子を発現させるためには、真核細胞でありうる。特に、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）などの哺乳動物細胞とヒトサイトメガロウイルス由来の主要中間初期遺伝子プロモーターエレメントなどのベクターとの併用が、免疫グロブリンのための有効な発現系である(Foecking et al., 1998, Gene 45:101; Cockett et al., 1990, Bio/Technology 8:2)。
様々な宿主−発現ベクター系を利用して、本発明の方法により同定された分子を発現させることができる。このような宿主−発現系は、本発明の分子のコード配列を産生し、続いて精製することができるビヒクルを表すだけでなく、適当なヌクレオチドコード配列で形質転換またはトランスフェクトされた場合に本発明の分子をインシチュで発現することができる細胞も表す。これらとしては、限定するものではないが、例えば、本発明の方法により同定された分子のコード配列を含有する組換えバクテリオファージＤＮＡ、プラスミドＤＮＡまたはコスミドＤＮＡ発現ベクターにより形質転換された細菌（例えば、大腸菌および枯草菌(B. subtilis)）などの微生物；本発明の方法により同定された分子をコードする配列を含有する組換え酵母発現ベクターで形質転換された酵母（例えば、サッカロミセス属(Saccharomyces)、ピキア属(Pichia)）；本発明の方法により同定された分子をコードする配列を含有する組換えウイルス発現ベクター（例えば、バキュロウイルス）を感染させた昆虫細胞系；本発明の方法により同定された分子をコードする配列を含有する組換えウイルス発現ベクター（例えば、カリフラワーモザイクウイルス（ＣａＭＶ）およびタバコモザイクウイルス（ＴＭＶ））を感染させた、または組換えプラスミド発現ベクター（例えば、Ｔｉプラスミド）で形質転換された植物細胞系；あるいは哺乳動物細胞のゲノム由来のプロモーター（例えば、メタロチオネインプロモーター）または哺乳動物ウイルス由来のプロモーター（例えば、アデノウイルス後期プロモーター；ワクシニアウイルス７．５Ｋプロモーター）を含有する組換え発現構築物を保有する哺乳動物細胞系（例えば、ＣＯＳ、ＣＨＯ、ＢＨＫ、２９３、２９３Ｔ、３Ｔ３細胞、リンパ球（米国特許第５，８０７，７１５号参照）、Ｐｅｒ Ｃ．６細胞（Crucellにより開発されたヒト網膜細胞））が挙げられる。
細菌系では、発現される分子に対して意図される用途に応じて、多くの発現ベクターを有利に選択することができる。例えば、抗体の医薬組成物を作製するために大量の上記タンパク質を産生させる場合には、容易に精製される融合タンパク質産物の高レベルの発現を指令するベクターが望ましい。このようなベクターとしては、限定するものではないが、融合タンパク質が産生されるように抗体コード配列をベクター中にｌａｃＺコード領域とインフレームで個々に連結することができる大腸菌発現ベクターｐＵＲ２７８(Ruther et al., 1983, EMBO J. 2:1791)；ｐＩＮベクター(Inouye & Inouye, 1985, Nucleic Acids Res. 13:3101-3109; Van Heeke & Schuster, 1989, J. Biol. Chem. 24: 5503-5509)などが挙げられる。また、ｐＧＥＸベクターを用いて、外来ポリペプチドをグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）との融合タンパク質として発現させることもできる。一般に、このような融合タンパク質は可溶性であり、溶解した細胞から、マトリックスグルタチオン−アガロースビーズへの吸着および結合、その後の遊離グルタチオンの存在下での溶出により容易に精製することができる。ｐＧＥＸベクターはトロンビンまたはＸａ因子プロテアーゼ切断部位を含むように設計され、そのため、クローニングされた標的遺伝子産物をＧＳＴ部分から遊離させることができる。
昆虫系では、オートグラファ・カリフォルニカ(Autographa californica)核多角体病ウイルス（ＡｃＮＰＶ）が外来遺伝子を発現させるためのベクターとして用いられる。このウイルスはヨトウガ(Spodoptera frugiperda)細胞中で増殖する。抗体コード配列をウイルスの非必須領域（例えば、ポリヘドリン遺伝子）中に個々にクローニングし、ＡｃＮＰＶプロモーター（例えば、ポリヘドリンプロモーター）の制御下に置くことができる。
哺乳動物宿主細胞では、多くのウイルスに基づく発現系を利用することができる。アデノウイルスを発現ベクターとして用いる場合には、目的の抗体コード配列を、アデノウイルス転写／翻訳制御複合体、例えば、後期プロモーターおよび三分割リーダー配列と連結させることができる。次に、このキメラ遺伝子をアデノウイルスゲノムにインビトロまたはインビボ組換えにより挿入することができる。ウイルスゲノムの非必須領域（例えば、Ｅ１またはＥ３領域）に挿入すると、感染した宿主内で生存可能であり、かつ、免疫グロブリン分子を発現することができる組換えウイルスが得られる（例えば、Logan & Shenk, 1984, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:355-359参照）。具体的な開始シグナルも、挿入した抗体コード配列の効率的な翻訳のために必要であり得る。これらのシグナルは、ＡＴＧ開始コドンおよび隣接配列を含む。さらに、開始コドンは、全挿入配列の翻訳を確保にするために、目的のコード配列のリーディングフレームと同位相になければならない。これらの外因性翻訳制御シグナルおよび開始コドンは様々な起源のものであってよく、天然でも合成でもよい。発現効率は、適当な転写エンハンサーエレメント、転写ターミネーターなどを含めることにより増強することができる（Bittner et al., 1987, Methods in Enzymol. 153:51-544参照）。
さらに、挿入配列の発現を変調したり、遺伝子産物を所望の具体的な様式で修飾およびプロセシングしたりする宿主細胞株を選択することもできる。このようなタンパク質産物の修飾（例えば、グリコシル化）およびプロセシング（例えば、切断）はタンパク質の機能にとって重要であり得る。種々の宿主細胞が、タンパク質および遺伝子産物の翻訳後プロセシングおよび修飾に対する特徴的かつ特異的な機構を有する。発現される外来タンパク質の適切な修飾およびプロセシングを確保するために適当な細胞系統または宿主系を選択することができる。このために、一次転写物の適切なプロセシング、遺伝子産物のグリコシル化およびリン酸化のための細胞機構を持つ真核宿主細胞を用いることができる。このような哺乳動物宿主細胞としては、限定するものではないが、ＣＨＯ、ＶＥＲＹ、ＢＨＫ、Ｈｅｌａ、ＣＯＳ、ＭＤＣＫ、２９３、２９３Ｔ、３Ｔ３、ＷＩ３８、ＢＴ４８３、Ｈｓ５７８Ｔ、ＨＴＢ２、ＢＴ２０およびＴ４７Ｄ、ＣＲＬ７０３０およびＨｓ５７８Ｂｓｔが挙げられる。
組換えタンパク質を長期間、高収率で産生させるためには、安定した発現が好ましい。例えば、本発明の抗体を安定に発現する細胞系統を操作することができる。ウイルスの複製起点を含有する発現ベクターを使用するよりもむしろ、宿主細胞は、適当な発現制御エレメント（例えば、プロモーター、エンハンサー配列、転写ターミネーター、ポリアデニル化部位など）により制御されるＤＮＡおよび選択マーカーで形質転換させることもできる。外来ＤＮＡを導入した後に、操作した細胞を富化培地中で１〜２日間増殖させ、次いで、選択培地に切り替えればよい。組換えプラスミド中の選択マーカーはその選択に対して耐性を付与し、細胞はプラスミドをその染色体中に安定に組み込み、増殖して増殖巣を形成し、続いてクローニングし、拡張して細胞系統とすすることができる。この方法は、本発明の抗体を発現する細胞系統を操作するのに有利に使用することができる。このように操作された細胞系統は、本発明の抗体と直接または間接的に相互作用する化合物のスクリーニングおよび評価に特に有用であり得る。
限定するものではないが、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ(Wigler et al., 1977, Cell 11: 223)、ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(Szybalska & Szybalski, 1992, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 48:202)、およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(Lowy et al., 1980, Cell 22: 817)遺伝子は（それぞれｔｋ−、ｈｇｐｒｔ−またはａｐｒｔ−細胞において使用可能である）をはじめとする多くの選択系を使用することができる。また、代謝拮抗物質耐性は、以下の遺伝子：メトトレキセート耐性を付与するｄｈｆｒ(Wigler et al., 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:357; O'Hare et al., 1981, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 1527)；ミコフェノール酸耐性を付与するｇｐｔ(Mulligan & Berg, 1981, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2072)；アミノグリコシドＧ−４１８耐性を付与するｎｅｏ(Clinical Pharmacy 12: 488-505; Wu and Wu, 1991, 3: 87-95; Tolstoshev, 1993, Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 32: 573-596; Mulligan, 1993, Science 260: 926-932;およびMorgan and Anderson, 1993, Ann. Rev. Biochem. 62: 191-217; May, 1993, TIB TECH 11(5): 155-215）を選択するための基礎として用いることができる。使用可能な組換えＤＮＡ技術の分野で一般に知られている方法は、Ausubel et al. (eds.), 1993, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, NY; Kriegler, 1990, Gene Transfer and Expression, A Laboratory Manual, Stockton Press, NY; およびChapters 12 and 13, Dracopoli et al. (eds), 1994, Current Protocols in Human Genetics, John Wiley & Sons, NY.; Colberre-Garapin et al., 1981, J. Mol. Biol. 150:1に記載されている。およびハイグロマイシン耐性を与えるｈｙｇｒｏ(Santerre et al., 1984, Gene 30:147)。
本発明の抗体の発現レベルは、ベクター増幅により増加させることができる（概要については、Bebbington and Hentschel, The use of vectors based on gene amplification for the expression of cloned genes in mammalian cells in DNA cloning, Vol. 3 (Academic Press, ニューヨーク, 1987)を参照）。抗体を発現するベクター系中のマーカーが増幅可能である場合、宿主細胞の培養物中に存在する阻害剤のレベルを増加させると、マーカー遺伝子のコピー数が増える。増幅された領域は抗体のヌクレオチド配列と結びついているので、抗体の産生も増大する(Crouse et al., 1983, Mol. Cell. Biol. 3:257)。
宿主細胞は、本発明の２つの発現ベクター、すなわち、重鎖由来ポリペプチドをコードする第１のベクターと軽鎖由来ポリペプチドをコードする第２のベクターで同時にトランスフェクトすることができる。これら２つのベクターは、重鎖および軽鎖ポリペプチドの同等の発現を可能にする同一の選択マーカーを含有してもよい。あるいは、重鎖および軽鎖ポリペプチドの両方をコードする単一のベクターを用いてもよい。このような状況では、軽鎖を重鎖の前に配置して有毒な遊離重鎖が過剰になるのを避けるべきである(Proudfoot, 1986, Nature 322: 52; Kohler, 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77: 2197)。重鎖および軽鎖のコード配列は、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡを含み得る。
本発明の分子（すなわち、抗体）が組換発現されれば、これをポリペプチドまたは抗体を精製するための当技術分野で公知の任意の方法により、例えば、クロマトグラフィー（例えば、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、特にプロテインＡクロマトグラフィー後の特異的抗原に対するアフィニティークロマトグラフィーによる、およびサイジングカラムクロマトグラフィー）、遠心分離、示差溶解度、またはポリペプチドまたは抗体を精製するための他の任意の標準的技術により、精製することができる。
６．４ 予防方法および治療方法
本発明は、疾患、障害または感染に関連する１以上の症状を予防、治療または改善するために、１以上の本発明の分子（すなわち、抗体）を動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトに投与することを包含する。本発明の分子は、ＦｃγＲにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の効力の増強が望まれる疾患または障害を治療または予防するのに特に有用である。本発明の方法および組成物は、原発性または転移性の新生物疾患（すなわち、癌）および感染性疾患の治療または予防に特に有用である。本発明の分子は、当技術分野で公知の、または本明細書に記載されるような、薬学上許容される組成物として提供することができる。以下に詳述するように、本発明の分子は、癌（特に、受動免疫療法による）、自己免疫疾患、炎症性障害または感染性疾患を治療または予防する方法に使用することができる。
本発明の分子はまた、癌、自己免疫疾患、炎症性障害または感染性疾患を治療または予防するための当技術分野で公知の他の治療薬と組み合わせて有利に使用することができる。具体的な実施形態では、本発明の分子を、例えば、該分子と相互作用して免疫応答を増大させるエフェクター細胞の数または活性を増大させるのに役立つ、モノクローナル抗体もしくはキメラ抗体、リンホカインまたは造血系増殖因子（例えば、ＩＬ−２、ＩＬ−３およびＩＬ−７など）と併用してもよい。本発明の分子はまた、例えば、以下の第６．４．１．２節および第６．４．２．１節に詳述されるように、疾患、障害または感染を治療するために用いる１以上の薬物、例えば、抗癌薬、抗炎症薬または抗ウイルス薬と組み合わせて有利に利用することもできる。
６．４．１ 癌
本発明は、被験体に治療上有効な量の、変異型Ｆｃ領域を含む１以上の分子を投与することを含む、その被験体の癌または転移の治療または予防のための方法および組成物を包含する。
変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、ポリペプチド、抗体）を用いて、原発性腫瘍の増殖または癌性細胞の転移を予防、阻害または低減することができる。一実施形態では、本発明の分子は、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドがＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合する変異型Ｆｃを含み、かつ／またはその変異型Ｆｃ領域は増強されたエフェクター機能、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、食作用、オプソニン作用などを有する。このような分子は、癌の治療または予防に単独で使用することができる。別の実施形態では、本発明の分子は、野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドがＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合し、さらに野生型Ｆｃ領域を含む対応するポリペプチドがＦｃγＲＩＩＢと結合するよりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合する変異型Ｆｃを含み、かつ／または該変異型Ｆｃ領域は増強されたエフェクター機能、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、食作用、オプソニン作用などを有する。このような分子も、癌の治療または予防に単独で使用することができる。
いくつかの実施形態では、本発明は、ＦγＲＩＩＩＡ−１５８ＶまたはＦｃγＲＩＩＩＡ−１５８Ｆ対立遺伝子に関して同型接合性などのＦｃγＲ多型を有する被験体の癌の治療または予防のための方法および組成物を包含する。いくつかの実施形態では、本発明は、治療用抗体、例えば、本発明の方法による腫瘍特異的モノクローナル抗体の操作を包含し、その結果、操作された抗体は、ＦｃγＲＩＩＩＡの低親和性対立遺伝子（１５８Ｆ）に関して同型接合である患者において増大した効力を持つ。他の実施形態では、本発明は、治療用抗体、例えば、本発明の方法による腫瘍特異的モノクローナル抗体の操作を包含し、その結果、操作された抗体はＦｃγＲＩＩＩＡの高親和性対立遺伝子（１５８Ｖ）に関して同型接合性の患者において増大した効力を持つ。
いくつかの実施形態では、本発明の操作された抗体は、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）の治療および／または予防に特に有効である。本発明の操作された抗体は、限定するものではないが、抗ＣＤ２０ ｍＡｂであるリツキシマブ(Rituximab)を使用する化学療法および免疫療法を含む、ＮＨＬに対する現行の治療計画よりも、治療上有効性が高い。しかしながら、抗ＣＤ２０モノクローナル抗体の効力は、被験体のＦｃγＲ多型に依存する(Carton et al., 2002 Blood, 99: 754-8; Weng et al., 2003 J Clin Oncol. 21(21): 3940-7（両方とも参照によりその全内容を本明細書に組み入れる））。これらの受容体はエフェクター細胞の表面で発現され、ＡＤＣＣを媒介する。低親和性活性化受容体の高親和性対立遺伝子は、エフェクター細胞の、ＡＤＣＣを媒介する能力を向上させる。本発明の方法により、Ｆｃ突然変異を有する抗ＣＤ２０抗体を操作して、その変更されたＦｃドメインを介してエフェクター細胞上のＦｃγＲに対するその親和性を増強することが可能になる。本発明の操作された抗体は、患者に、そのＦｃγＲ多型にかかわらず、よりよい免疫療法試薬を提供する。
被験体における操作された抗ＣＤ２０抗体の効力を判定するための例示的方法は、以下を含み得る：Ｆｃ突然変異を有し、ＡＤＣＣにおいて実質的に増大した致死性を示すキメラ抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ重鎖遺伝子を保有するプラスミドを、リツキシマブ重鎖遺伝子に由来する可変ドメイン中へ移すための骨格として使用することができる。抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ Ｆｃ変異体に由来する可変領域を、リツキシマブ由来の可変領域で置換する。野生型ＦｃドメインもしくはＦｃγＲ結合性を無効にするＤ２６５Ａ突然変異、または抗ＣＤ２０ Ｆｃ変異体を含有するプラスミドを、リツキシマブ軽鎖遺伝子とともに、コンディショニング培地中の２９３Ｈ細胞に一時的に同時トランスフェクトし、常法を用いて抗体をプロテインＧカラムで精製する。
Ｆｃ変異体を有する抗ＣＤ２０ ｍＡｂを、培養Ｂ細胞系統を用いたＡＤＣＣにより試験して、Ｆｃ突然変異のＡＤＣＣを増大させる能力を判定する。本明細書に開示される方法を用いて、標準的ＡＤＣＣを実施する。Ｆｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ勾配(Pharmacia)を用いて、リンパ球を末梢血から採取する。標的Ｄａｕｄｉ細胞（ＣＤ２０を発現するＢ細胞系統）にユーロピウム(PerkinElmer)を添加し、エフェクターとともに３７℃で４時間インキュベートする。蛍光プレートリーダー(Wallac)を用いて、放出されたユーロピウムを検出する。得られたＡＤＣＣデータは、ＮＫ細胞媒介性細胞傷害作用を誘発するＦｃ変異体の効力を示し、どの抗ＣＤ２０ Ｆｃ変異体が患者サンプルと分離した(elutriated)単球の両方で試験可能性であるかが確認できる。次に、抗ＣＤ２０抗体の効力を増大させる最大の能力を示すＦｃ変異体を、患者由来のＰＢＭＣを用いたＡＤＣＣアッセイで試験する。健康なドナー由来のＰＢＭＣをエフェクター細胞として用いる。抗ＣＤ２０変異体およびリツキシマブを用いたインビトロ ＡＤＣＣアッセイは、濾胞性リンパ腫を有する患者由来の原発性リンパ腫細胞中で行う。当技術分野で公知の方法を用い、ドナーの特異的ＦｃγＲ多型を判定し、一覧化する。ＡＤＣＣアッセイは、異なるＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡ遺伝子型を有する患者由来のエフェクター細胞によって行う。
本発明の一態様によれば、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（例えば、抗体）は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて、抗体エフェクター機能、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、食作用、オプソニン作用などの能力を増大させることにより、癌免疫療法の効力を増強する。具体的な実施形態では、変異型Ｆｃ領域を有する本発明の分子を用いて、腫瘍細胞の抗体依存性細胞傷害作用および／または食作用が増強される。本発明の分子は、少なくとも１つの抗体媒介エフェクター機能を増強することにより、免疫療法による癌治療の効力を増強することができる。特定の一実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、補体依存性カスケードを増強することにより、免疫療法処置の効力を増強する。本発明の別の実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、標的腫瘍細胞の食作用および／またはオプソニン作用を増強することにより、免疫療法処置の効力を増強する。本発明の別の実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、標的腫瘍細胞の破壊における抗体依存性細胞媒介細胞傷害作用（「ＡＤＣＣ」）を増強することにより、治療の効力を増強する。
本発明はさらに、治療用抗体の治療効力を増強するために、例えば治療用抗体のエフェクター機能（例えば、ＡＤＣＣ）を増強することにより、治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）を操作することを企図する。好ましくはこの治療用抗体は細胞傷害性および／またはオプソニン作用抗体である。当業者ならば、本発明の方法に従って、所望の結合特性を有する本発明の分子（例えば、少なくとも１つのアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を有する分子、この改変は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも、変異型Ｆｃ領域の、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を増大する）が同定されたところで（第６．２節および表９参照）、第６．２．２節に記載されるように、標準的組換えＤＮＡ技術および既知の突然変異誘発技術を用いて治療用抗体を操作し、同定された、所望の結合特性を有する突然変異部位を保有する、操作された治療薬を作製可能であることが理解できるであろう。癌治療での治療上の有用性が証明されている、表１０に列挙した治療用抗体はいずれも、本発明の方法に従って、例えば、野生型Ｆｃ領域を有する治療用抗体に比べて、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対して増大した親和性を有するようにＦｃ領域を改変することによって、操作することができ、かつ、癌抗原を特徴とする癌の治療および／または予防のために使用することができる。他の治療抗体としては、病原体に対するもの（肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）血清型６Ｂに対するものなど）が挙げられる（例えば、Sun et al., 1999, Infection and Immunity, 67(3): 1172-9参照）。
本発明のＦｃ変異体は、本明細書に開示されるもの、または他のＦｃ融合臨床候補などの治療用抗体、すなわち、臨床試験において本発明者らが認可を受けているＦｃ領域を含む分子または本発明のＦｃ変異体、そのヒト化型、親和成熟型、改変型もしくは操作型から利益が得られる他の任意の分子に組み込むことができる。
本発明はまた、限定するものではないが、ＥＮＢＲＥＬなどの、治療上の有用性を有するＦｃ領域を含む他の任意のポリペプチドを、例えばＦｃ領域を含むポリペプチドのエフェクター機能を増強することにより、このようなポリペプチドの治療効力を増強するために、本発明の方法に従って操作することも包含する。
従って、本発明は、癌抗原と結合し、細胞傷害性であり、本発明に従って、親治療用抗体よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合するように、Ｆｃ領域中の１以上の部位が改変されており、かつ／または、エフェクター機能（例えば、ＡＤＣＣ、食作用）をより有効に媒介する治療用抗体を用いて、癌抗原を特徴とする癌を予防または治療する方法を提供する。別の実施形態では、本発明は、癌抗原と結合し、細胞傷害性であり、本発明に従って、親治療用抗体よりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合し、親治療用抗体よりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合するように操作されており、かつ／またはエフェクター機能（例えば、ＡＤＣＣ、食作用）をより有効に媒介する治療用抗体を用いて、癌抗原を特徴とする癌を予防または治療する方法を提供する。本発明に従って操作された治療用抗体は、増大した細胞傷害性（例えば、増大した腫瘍細胞死および／または例えば増大したＡＤＣＣ活性もしくはＣＤＣ活性）を持つので、癌の予防または治療に有用である。
癌抗原が関連する癌は、癌抗原と結合し、細胞傷害性であり、本発明の方法に従って、例えば増強されたエフェクター機能を有するように操作された治療用抗体の投与によって、治療または予防することができる。具体的な一実施形態では、本発明の方法によって操作された治療用抗体は、具体的な癌抗原に対する抗体の、抗体媒介細胞傷害作用を増強する。例えば、限定するものではないが、以下の癌抗原と関連する癌を本発明の方法および組成物によって治療または予防することができる：ＫＳ １／４汎癌腫抗原(Perez and Walker, 1990, J. Immunol. 142: 3662-3667; Bumal, 1988, Hybridoma 7(4): 407-415)、卵巣癌抗原（ＣＡ１２５）(Yu et al., 1991, Cancer Res. 51(2): 468-475)、前立腺酸性ホスフェート(prostatic acid phosphate)(Tailor et al., 1990, Nucl. Acids Res. 18(16): 4928)、前立腺特異的抗原(Henttu and Vihko, 1989, Biochem. Biophys. Res. Comm. 160(2): 903-910; Israeli et al., 1993, Cancer Res. 53: 227-230)、黒色腫関連抗原ｐ９７(Estin et al., 1989, J. Natl. Cancer Instit. 81(6): 445-446)、黒色腫抗原ｇｐ７５(Vijayasardahl et al., 1990, J. Exp. Med. 171(4): 1375-1380)、高分子量黒色腫抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）(Natali et al., 1987, Cancer 59: 55-63; Mittelman et al., 1990, J. Clin. Invest. 86: 2136-2144)、前立腺特異的膜抗原、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）(Foon et al., 1994, Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 13: 294)、多型性上皮ムチン抗原、ヒト乳脂肪小球抗原、結直腸腫瘍関連抗原（例えば、ＣＥＡ、ＴＡＧ−７２(Yokata et al., 1992, Cancer Res. 52: 3402-3408)、ＣＯ１７−１Ａ(Ragnhammar et al., 1993, Int. J. Cancer 53: 751-758); ＧＩＣＡ １９−９(Herlyn et al., 1982, J. Clin. Immunol. 2: 135)、ＣＴＡ−１およびＬＥＡ）、バーキットリンパ腫抗原−３８．１３、ＣＤ１９(Ghetie et al., 1994, Blood 83: 1329-1336)、ヒトＢリンパ腫抗原−ＣＤ２０(Reff et al., 1994, Blood 83: 435-445)、ＣＤ３３(Sgouros et al., 1993, J. Nucl. Med. 34: 422-430)、黒色腫特異的抗原（例えば、ガングリオシドＧＤ２(Saleh et al., 1993, J. Immunol., 151, 3390-3398)、ガングリオシドＧＤ３(Shitara et al., 1993, Cancer Immunol. Immunother. 36: 373-380)、ガングリオシドＧＭ２(Livingston et al., 1994, J. Clin. Oncol. 12: 1036-1044)、ガングリオシドＧＭ３(Hoon et al., 1993, Cancer Res. 53: 5244-5250))、腫瘍特異的移植型細胞表面抗原（ＴＳＴＡ）（例えば、ＤＮＡ腫瘍ウイルスのＴ抗原およびＲＮＡ腫瘍ウイルスのエンベロープ抗原を含むウイルス誘発性腫瘍抗原）、腫瘍胎児抗原−α−フェトプロテイン（例えば、結腸のＣＥＡ、膀胱腫瘍胎児抗原(Hellstrom et al., 1985, Cancer. Res. 45: 2210-2188)）、分化抗原（例えば、ヒト肺癌抗原Ｌ６、Ｌ２０(Hellstrom et al., 1986, Cancer Res. 46: 3917- 3923)）、線維肉腫の抗原、ヒト白血病Ｔ細胞抗原−Ｇｐ３７(Bhattacharya-Chatterjee et al., 1988, J. of Immun. 141: 1398-1403)、ネオ糖タンパク質、スフィンゴ脂質、乳癌抗原（例えば、ＥＧＦＲ（上皮増殖因子受容体））、ＨＥＲ２抗原（ｐｌ８５ＨＥＲ２）、多型性上皮ムチン（ＰＥＭ）(Hilkens et al., 1992, Trends in Bio. Chem. Sci. 17: 359)、悪性ヒトリンパ球抗原−ＡＰＯ−１(Bernhard et al., 1989, Science 245: 301-304)、分化抗原(Feizi, 1985, Nature 314: 53-57)、例えば、胎児赤血球および一次内肺葉に見られるＩ抗原、胃腺癌に見られるＩ（Ｍａ）；乳房上皮に見られるＭ１８およびＭ３９；骨髄細胞に見られるＳＳＥＡ−１；結腸直腸癌に見られるＶＥＰ８、ＶＥＰ９、Ｍｙｌ、ＶＩＭ−Ｄ５およびＤ１５６−２２；ＴＲＡ−１−８５（血液型Ｈ）；結腸腺癌に見られるＣ１４；肺腺癌に見られるＦ３；胃癌に見られるＡＨ６；胚性癌細胞に見られるＹハプテンであるＬｅｙ；ＴＬ５（血液型Ａ）、Ａ４３１細胞に見られるＥＧＦ受容体；膵癌に見られるＥ１系列（血液型Ｂ）；胚性癌細胞、胃腺癌抗原に見られるＦＣ１０．２；腺癌に見られるＣＯ−５１４（血液型Ｌｅａ）；腺癌に見られるＮＳ−１０；ＣＯ−４３（血液型Ｌｅｂ）；Ｇ４９；ＥＧＦ受容体；結腸腺癌に見られる（血液型ＡＬｅｂ／Ｌｅｙ）；結腸癌および胃癌ムチンに見られる１９．９；骨髄細胞に見られるＴ５Ａ７；黒色腫に見られるＲ２４；胚性癌細胞に見られる４．２、ＧＤ３、Ｄ１．１、ＯＦＡ−１、ＧＭ２、ＯＦＡ−２、ＧＤ２、Ｍ１：２２：２５：８）；ならびに４〜８細胞期の胚に見られるＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４が挙げられる。別の実施形態では、抗原は皮膚Ｔ細胞リンパ腫のペプチドに由来するＴ細胞受容体である（Edelson, 1998, The Cancer Journal 4: 62参照）。
本発明の方法および組成物によって治療または予防することができる癌および関連の疾患には、限定するものではないが、以下のものが挙げられる：白血病（限定するものではないが、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病（骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性、単球性、赤白血球性白血病および脊髄形成異常症候群など）、慢性白血病（限定するものではないが、慢性骨髄性（顆粒球）白血病、慢性リンパ性白血病、毛様細胞白血病など））；真性赤血球増加症；リンパ腫（限定するものではないが、ホジキン病、非ホジキン病など）；多発性骨髄腫（限定するものではないが、くすぶり型多発性骨髄腫、非分泌性骨髄腫、骨硬化性骨髄腫、形質細胞白血病、孤立性形質細胞腫および髄外性形質細胞腫など））；ワルデンシュトレームマクログロブリン血症；意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症；良性単クローン性ガンマグロブリン血症；重鎖病；骨および結合組織肉腫（限定するものではないが、骨部肉腫、骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性巨細胞腫、骨の線維肉腫、脊索腫、骨膜肉腫、軟組織肉腫、血管肉腫、線維肉腫、カポジ肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、リンパ管肉腫、神経鞘腫、横紋筋肉腫、滑膜肉腫など）；脳腫瘍（限定するものではないが、神経膠腫、星状細胞腫、脳幹神経膠腫、上衣細胞腫、乏突起神経膠腫、非神経膠腫瘍、聴神経鞘腫、頭蓋咽頭腫、髄芽腫、髄膜腫、松果体腫、松果体芽腫、原発脳リンパ腫など）；乳癌（限定するものではないが、腺癌、小葉（小細胞）癌、管内癌、髄様乳癌、粘液乳癌、管状乳癌、乳頭状乳癌、ページェット病および炎症性乳癌など）；副腎癌（限定するものではないが、クロム親和性細胞腫および副腎皮質癌など）；甲状腺癌（限定するものではないが、乳頭状もしくは濾胞性甲状腺癌、髄様甲状腺癌および未分化甲状腺癌など）；膵癌（限定するものではないが、膵島細胞腫、ガトリノーマ、グルカゴノーマ、ビポーマ、ソマトスタチン分泌腫瘍およびカルチノイドまたは膵島細胞腫瘍など）；下垂体癌（限定するものではないが、クッシング病、プロラクチン分泌腫瘍、末端肥大症および尿崩症など）；眼の癌（限定するものではないが、眼部黒色腫（虹彩黒色腫、脈絡膜黒色腫および毛様体黒色腫など）、および網膜芽腫など）；膣癌（限定するものではないが、扁平上皮癌、腺癌および黒色腫など）；外陰部癌（限定するものではないが、扁平上皮癌、黒色腫、腺癌、基底細胞癌、肉腫およびページェット病など）；子宮頸癌（限定するものではないが、扁平上皮癌および腺癌など）；子宮癌（限定するものではないが、子宮内膜癌および子宮肉腫など）；卵巣癌（限定するものではないが、卵巣上皮癌、境界性腫瘍、胚細胞腫瘍および間質腫瘍など）；食道癌（限定するものではないが、扁平上皮癌、腺癌、腺様嚢胞癌、粘膜表皮癌、腺扁平上皮癌、肉腫、黒色腫、形質細胞腫、疣状癌および燕麦細胞（小細胞）癌など）；胃癌（限定するものではないが、腺癌、菌状（ポリープ状）、潰瘍性、表在性、拡散性、悪性リンパ腫、脂肪肉腫、線維肉腫および癌肉腫など）；結腸癌；直腸癌；肝癌（限定するものではないが、肝細胞癌および肝芽腫など）；胆嚢癌（限定するものではないが、腺癌など）；胆管癌（限定するものではないが、乳頭状、結節性および拡散性など）；肺癌（限定するものではないが、非小細胞肺癌、扁平上皮癌（表皮癌）、腺癌、大細胞癌および小細胞肺癌など）；精巣癌（限定するものではないが、胚腫瘍、精上皮腫、未分化性、古典的（典型的）、精子細胞、非精上皮腫、胎児性癌、奇形腫、絨毛癌（卵黄嚢腫瘍）など）；前立腺癌（限定するものではないが、腺癌、平滑筋肉腫および横紋筋肉腫など）；陰茎癌；口腔癌（限定するものではないが、扁平上皮癌など）；基底癌；唾液腺癌（限定するものではないが、腺癌、粘膜表皮癌および腺様嚢胞癌など）；咽頭癌（限定するものではないが、扁平上皮癌および疣状癌など）；皮膚癌（限定するものではないが、基底細胞癌、扁平上皮癌および黒色腫、表在性黒色腫、結節性黒色腫、悪性黒子黒色腫、末端性黒子性黒色腫など）；腎癌（限定するものではないが、腎細胞癌、腺癌、副腎腫、線維肉腫、移行性細胞癌（腎骨盤および／または子宮）など）；ウィルムス腫瘍；膀胱癌（限定するものではないが、移行性細胞癌、扁平上皮癌、腺癌、癌肉腫など）。さらに、癌としては、粘液肉腫、骨原性肉腫、内皮肉腫、リンパ管内皮肉腫、中皮腫、滑膜腫、血管芽腫、上皮癌、嚢胞腺癌、気管支原性癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌および乳頭腺癌が挙げられる（このような疾患の総説としては、Fishman et al., 1985, Medicine, 2d Ed., J.B. Lippincott Co., PhiladelphiaおよびMurphy et al., 1997, Informed Decisions: The Complete Book of Cancer Diagnosis, Treatment, and Recovery, Viking Penguin, Penguin Books U.S.A., Inc., アメリカ合衆国を参照）。
従って、本発明の方法および組成物は、限定するものではないが、癌（膀胱、乳房、結腸、腎臓、肝臓、肺、卵巣、膵臓、胃、前立腺、子宮頸部、甲状腺および皮膚の癌を含む）；扁平上皮癌など；リンパ造血系腫瘍（白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫など）；骨髄造血系腫瘍（急性および慢性骨髄性白血病ならびに前骨髄球性白血病など）；間葉起源の腫瘍（線維肉腫および横紋筋肉腫など）；その他の腫瘍（黒色腫、精上皮腫、奇形癌、神経芽腫および神経膠腫など）；中枢および末梢神経系の腫瘍（星状細胞腫、神経芽腫、神経膠腫および神経鞘腫など）；間葉起源の腫瘍（線維肉腫、横紋筋肉腫および骨肉腫など）；ならびに他の腫瘍（黒色腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、精上皮腫、甲状腺濾胞性癌および奇形癌など）を含む多様な癌または他の異常増殖性疾患の治療または予防においても有用である。また、アポトーシスの異常に起因する癌を、本発明の方法および組成物によって治療することも企図される。このような癌としては、限定するものではないが、濾胞性リンパ腫、ｐ５３突然変異を伴う癌、乳房、前立腺および卵巣のホルモン依存性腫瘍、ならびに前癌性病変（家族性腺腫様ポリープ症および脊髄形成異常症候群など）が挙げられる。具体的な実施形態では、卵巣、膀胱、乳房、結腸、肺、皮膚、膵臓または子宮において、悪性もしくは増殖異常変化（異形成および形成不全など）、または過剰増殖性疾患を、本発明の方法および組成物によって治療または予防する。他の具体的な実施形態では、肉腫、黒色腫または白血病を、本発明の方法および組成物によって治療または予防する。
具体的な実施形態では、本発明の分子（例えば、変異型Ｆｃ領域を含む抗体、または本発明の方法に従って操作された治療用モノクローナル抗体）は、原発腫瘍の増殖または癌性細胞の転移を、該本発明の分子の不在下での原発腫瘍の増殖または転移に比べて、少なくとも９９％、少なくとも９５％、少なくとも９０％、少なくとも８５％、少なくとも８０％、少なくとも７５％、少なくとも７０％、少なくとも６０％、少なくとも５０％、少なくとも４５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも３５％、少なくとも３０％、少なくとも２５％、少なくとも２０％、または少なくとも１０％阻害または低減する。
６．４．１．１ 併用療法
本発明はさらに、限定するものではないが、現行の標準的および実験的化学療法、ホルモン療法、生物療法、免疫療法、放射線療法または外科手術を含む、癌の治療または予防に関して当業者に知られている他の療法と併用して本発明の分子を投与することを包含する。いくつかの実施形態では、本発明の分子を、治療上または予防上有効な量の１以上の抗癌薬、治療用抗体（例えば、表１０に列挙した抗体）、または癌の治療および／もしくは予防に関して当業者に知られている他の薬剤（第６．４．１．２節参照）と併用投与することができる。
特定の実施形態では、１以上の本発明の分子を、癌の治療に有用な他の１以上の治療薬と同時に、哺乳動物、好ましくはヒトに投与する。「同時に」とは、予防薬または治療薬を厳密に同時に投与することに限定されるものではなく、むしろ本発明の分子および他の薬剤を、本発明の分子が他の薬剤とともに作用して、これらを別々に投与した場合よりも高い利益を提供するように、連続的かつ一定の時間間隔内で哺乳動物に投与することを意味する。例えば、予防薬または治療薬（例えば、化学療法、放射線療法、ホルモン療法または生物療法）はそれぞれ、厳密に同時に、または任意の順序で連続的に異なる時点で投与することができるが、厳密に同時に投与しない場合には、所望の治療効果または予防効果が提供されるように、時間的に十分近接させて投与すべきである。各治療薬は、任意の適切な形態で、かつ任意の好適な経路で、別々に投与することができる。種々の実施形態では、予防薬または治療薬は、１時間未満の間隔、約１時間間隔、約１時間〜約２時間間隔、約２時間〜約３時間間隔、約３時間〜約４時間間隔、約４時間〜約５時間間隔、約５時間〜約６時間間隔、約６時間〜約７時間間隔、約７時間〜約８時間間隔、約８時間〜約９時間間隔、約９時間〜約１０時間間隔、約１０時間〜約１１時間間隔、約１１時間〜約１２時間間隔、２４時間間隔以下または４８時間間隔以下で投与する。好ましい実施形態では、２以上の成分を患者の同一来診時に投与する。
他の実施形態では、予防薬または治療薬を、約２〜４日間隔、約４〜６日間隔、約１週間間隔、約１〜２週間間隔、２週間を超える間隔で投与する。好ましい実施形態では、予防薬または治療薬を、両方の薬剤が活性を維持する時間枠内で投与する。当業者ならば、投与する薬剤の半減期を測定することにより、このような時間枠を決定することができる。
特定の実施形態では、本発明の予防薬または治療薬を被験者に周期的に投与する。周期的治療には、第１の薬剤をある期間投与した後、第２の薬剤および／または第３の薬剤をある期間投与し、この連続投与を反復することを含む。周期的治療は、１以上の療法に対する耐性の進行を軽減し、療法の１つの副作用を回避または軽減し、かつ／または治療の効力を改善することができる。
特定の実施形態では、予防薬または治療薬を、約３週間未満の周期で、約２週間に１回、約１０日に１回、または約１週間に１回投与する。１周期には、各周期につき約９０分間、各周期につき約１時間、各周期につき約４５分間の注入による治療薬または予防薬の投与を含み得る。各周期は少なくとも１週間の休止、少なくとも２週間の休止、少なくとも３週間の休止を含み得る。投与周期の回数は、約１〜約１２回、より一般には約２〜約１０回、より一般にはは約２〜約８回である。
さらに別の実施形態では、本発明の治療薬および予防薬を、メトロノーム投与計画で、連続的注入または長期の休止期を設けない頻繁な投与のいずれかによって投与する。このようなメトロノーム投与は、休止期を設けずに一定の間隔での投与を含み得る。一般に、治療薬、特に細胞傷害薬を低用量で使用する。このような投与計画には、長期間の比較的低用量の慢性投与が包含される。好ましい実施形態では、低用量の使用により、有毒な副作用を最少にし、休止期間を排除することができる。特定の実施形態では、治療薬および予防薬は、約２４時間〜約２日、〜約１週間、〜約２週間、〜約３週間、〜約１ヶ月、〜約２ヶ月、〜約３ヶ月、〜約４ヶ月、〜約５ヶ月、〜約６ヶ月の範囲の慢性低用量投与または連続注入によって送達される。このような投与計画のスケジュールは腫瘍専門家により至適化することができる。
他の実施形態では、複数の治療クールを哺乳動物に同時に投与する。すなわち、個々の用量の治療薬を別個にではあるが、本発明の分子が他の薬剤または薬剤群と共働できるような時間間隔内で投与する。例えば、１成分を１週間に１回投与し、それと組み合わせて、他の成分を２週間に１回、または３週間に１回投与してもよい。言い換えれば、治療薬を同時にまたは患者の同一来診時に投与しなくても、各治療薬の投与計画が同時に実施される。
他の予防薬および／または治療薬と併用する場合、本発明の分子と予防薬および／または治療薬は相加的、またはより好ましくは相乗的に作用することができる。一実施形態では、本発明の分子を１以上の治療薬とともに、同一の医薬組成物において同時に投与する。別の実施形態では、本発明の分子を１以上の他の治療薬とともに、別個の医薬組成物において同時に投与する。さらに別の実施形態では、本発明の分子を、別の予防薬または治療薬を投与する前、または投与した後に投与する。本発明は、同一または異なる投与経路、例えば、経口経路および非経口経路で、本発明の分子を他の予防薬または治療薬と併用して投与することを企図する。具体的な実施形態では、本発明の分子を、限定するものではないが毒性などの有害副作用をもたらす可能性がある別の予防薬または治療薬と同時に投与する場合、その予防薬または治療薬を、有害副作用が誘発される閾値より低い用量で投与するのが有利である。
本明細書で提供する用量および投与頻度は、治療上有効なおよび予防上有効なという用語に包含される。用量および頻度はさらに、一般には各患者に特異的な要因に従って、投与する具体的な治療薬または予防薬、癌の重篤度およびタイプ、投与経路、ならびに患者の年齢、体重、応答性および過去の病歴に応じて変動する。好適な治療計画は、このような要因を考慮し、例えば文献に報告され、また、Physician's Desk Reference (第56版, 2002)で推奨されている用量に従って、当業者が選択することができる。
６．４．１．２ 他の治療薬／予防薬
具体的な実施形態では、本発明の方法は、１以上の本発明の分子の、癌の治療および／または予防に用いられる１以上の治療薬との投与を包含する。一実施形態では、血管新生阻害剤を本発明の分子と併用投与することができる。本発明の方法および組成物に使用可能な血管新生阻害剤としては、限定するものではないが、アンギオスタチン(Angiostatin)（プラスミノーゲン断片）；抗血管新生抗トロンビンＩＩＩ；アンギオザイム(Angiozyme)；ＡＢＴ−６２７；Ｂａｙ １２−９５６６；ベネフィン(Benefin)；ベバシズマブ(Bevacizumab)；ＢＭＳ−２７５２９１；軟骨由来阻害剤（ＣＤＩ）；ＣＡＩ；ＣＤ５９補体断片；ＣＥＰ−７０５５；Ｃｏｌ ３；コンブレタスタチン(Combretastatin)Ａ−４；エンドスタチン(Endostatin)（コラーゲンＸＶＩＩＩ断片）；フィブロネクチン(Fibronectin)断片；グロβ(Gro-beta)；ハロフギノン(Halofuginone)；ヘパリナーゼ；ヘパリンヘキササッカライド断片；ＨＭＶ８３３；ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）；ＩＭ−８６２；インターフェロンα／β／γ；インターフェロン誘導性タンパク質（ＩＰ−１０）；インターロイキン−１２；クリングル(Kringle)５（プラスミノーゲン断片）；マリマスタット(Marimastat)；メタロプロテイナーゼ阻害剤（ＴＩＭＰ）；２−メトキシエストラジオール；ＭＭＩ２７０（ＣＧＳ２７０２３Ａ）；ＭｏＡｂ ＩＭＣ−１Ｃ１１；ネオバスタット(Neovastat)；ＮＭ−３；パンゼム(Panzem)；ＰＩ−８８；胎盤リボヌクレアーゼ阻害剤；プラスミノーゲン活性化因子阻害剤；血小板因子−４（ＰＦ４）；プリノマスタット(Prinomastat)；プロラクチン１６ｋＤ断片；プロリフェリン(Proliferin)関連タンパク質（ＰＲＰ）；ＰＴＫ７８７／ＺＫ ２２２５９４；レチノイド；ソリマスタット(Solimastat)；スクアラミン(Squalamine)；ＳＳ３３０４；ＳＵ５４１６；ＳＵ６６６８；ＳＵ１１２４８；テトラヒドロコルチゾール−Ｓ；テトラチオモリブダート；サリドマイド；トロンボスポンジン−１（ＴＳＰ−１）；ＴＮＰ−４７０；トランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦ−ｂ）；バスキュロスタチン(Vasculostatin)；バソスタチン(Vasostatin)（カルレティキュリン断片）；ＺＤ６１２６；ＺＤ６４７４；ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（ＦＴＩ）；およびビスホスホネートが挙げられる。
本発明の医薬組成物および投与形ならびにキットをはじめとする本発明の種々の実施形態において本発明の分子と併用可能な抗癌薬としては、限定するものではないが、アシビシン(acivicin)；アクラルビシン(aclarubicin)；塩酸アコダゾール(acodazole)；アクロニン(acronine)；アドゼレシン(adozelesin)；アルデスロイキン(aldesleukin)；アルトレタミン(altretamine)；アンボマイシン(ambomycin)；酢酸アメタントロン(ametantrone)；アミノグルテチミド(aminoglutethimide)；アムサクリン(amsacrine)；アナストロゾール(anastrozole)；アントラマイシン(anthramycin)；アスパラギナーゼ；アスペルリン(asperlin)；アザシチジン(azacitidine)；アゼテパ(azetepa)；アゾトマイシン(azotomycin)；バチマスタット(batimastat)；ベンゾデパ(benzodepa)；ビカルタミド(bicalutamide)；塩酸ビサントレン(bisantrene)；ジメシル酸ビスナフィド(bisnafide)；ビゼレシン(bizelesin)；硫酸ブレオマイシン(bleomycin)；ブレキナル(brequinar) ナトリウム；ブロピリミン(bropirimine)；ブスルファン(busulfan)；カクチノマイシン(cactinomycin)；カルステロン(calusterone)；カラセミド(caracemide)；カルベチメル(carbetimer)；カルボプラチン(carboplatin)；カルムスチン(carmustine)；塩酸カルビシン(carubicin)；カルゼレシン(carzelesin)；セデフィンゴル(cedefingol)；クロラムブシル(chlorambucil)；シロレマイシン(cirolemycin)；シスプラチン(cisplatin)；クラドリビン(cladribine)；メシル酸クリスナトール(crisnatol)；シクロホスファミド；シタラビン(cytarabine)；ダカルバジン(dacarbazine)；ダクチノマイシン(dactinomycin)；塩酸ダウノルビシン(daunorubicin)；デシタビン(decitabine)；デキソルマプラチン(dexormaplatin)；デザグアニン(dezaguanine)；メシル酸デザグアニン；ジアジクオン(diaziquone)；ドセタキセル(docetaxel)；ドキソルビシン(doxorubicin)；塩酸ドキソルビシン；ドロロキシフェン(droloxifene)；クエン酸ドロロキシフェン；プロピオン酸ドロモスタノロン(dromostanolone)；ジュアゾマイシン(duazomycin)；エダトレキサート(edatrexate)；塩酸エフロルニチン(eflornithine)；エルサミトルシン(elsamitrucin)；エンドプラチン(enloplatin)；エンプロマート(enpromate)；エピプロピジン(epipropidine)；塩酸エピルビシン(epirubicin)；エルブロゾール(erbulozole)；塩酸エソルビシン(esorubicin)；エストラムスチン(estramustine)；エストラムスチン(estramustine)リン酸エステルナトリウム；エタニダゾール(etanidazole)；エトポシド(etoposide)；リン酸エトポシド；エトプリン(etoprine)；塩酸ファドロゾール(fadrozole)；ファザラビン(fazarabine)；フェンレチニド(fenretinide)；フロキシウリジン(floxuridine)；リン酸フルダラビン(fludarabine)；フルオロウラシル；フルロシタビン(flurocitabine)；フォスキドン(fosquidone)；フォストリエシン(fostriecin)ナトリウム；ゲムシタビン(gemcitabine)；塩酸ゲムシタビン；ヒドロキシ尿素；塩酸イダルビシン(idarubicin)；イフォスファミド(ifosfamide)；イルモフォシン(ilmofosine)；インターロイキンＩＩ（組換えインターロイキンＩＩまたはｒＩＬ２を含む）；インターフェロンα−２ａ；インターフェロンα−２ｂ；インターフェロンα−ｎ１；インターフェロンα−ｎ３；インターフェロンβ−Ｉａ；インターフェロンγ−Ｉｂ；イプロプラチン(iproplatin)；塩酸イリノテカン(irinotecan)；酢酸ランレオチド(lanreotide)；レトロゾール(letrozole)；酢酸ロイプロリド(leuprolide)；塩酸リアロゾール(liarozole)；ロメトレキソール(lometrexol)ナトリウム；ロムスチン(lomustine)；塩酸ロソキサントロン(losoxantrone)；マソプロコール(masoprocol)；メイタンシン(maytansine)；塩酸メクロレタミン(mechlorethamine)；酢酸メゲストロール(megestrol)；酢酸メレンゲストロール；メルファラン(melphalan)；メノガリル(menogaril)；メルカプトプリン；メトトレキセート(methotrexate)；メトトレキセートナトリウム；メトプリン(metoprine)；メツレデパ(meturedepa)；ミチンドミド(mitindomide)；ミトカルシン(mitocarcin)；ミトクロミン(mitocromin)；ミトギリン(mitogillin)；ミトマルシン(mitomalcin)；マイトマイシン(mitomycin)；ミトスペル(mitosper)；ミトタン(mitotane)；塩酸ミトキサントロン(mitoxantrone)；ミコフェノール酸(mycophenolic acid)；ノコダゾール(nocodazole)；ノガラマイシン(nogalamycin)；オルマプラチン(ormaplatin)；オキシスラン(oxisuran)；パクリタキセル(paclitaxel)；ペグアスパルガーゼ(pegaspargase)；ペリオマイシン(peliomycin)；ペンタムスチン(pentamustine)；硫酸ペプロマイシン(peplomycin)；ペルホスファミド(perfosfamide)；ピポブロマン(pipobroman)；ピポスルファン(piposulfan)；塩酸ピロキサントロン(piroxantrone)；プリカマイシン(plicamycin)；プロメスタン(plomestane)；ポルフィマー(porfimer)ナトリウム；ポルフィロマイシン(porfiromycin)；プレドニムスチン(prednimustine)；塩酸プロカルバジン(procarbazine)；ピューロマイシン(puromycin)；塩酸ピューロマイシン；ピラゾフリン(pyrazofurin)；リボプリン(riboprine)；ログレチミド(rogletimide)；サフィンゴル(safingol)；塩酸サフィンゴル(safingol)；セムスチン(semustine)；シントラゼン(simtrazene)；スパルフォサート(sparfosate)ナトリウム；スパルソマイシン(sparsomycin)；塩酸スピロゲルマニウム(spirogermanium)；スピロムスチン(spiromustine)；スピロプラチン(spiroplatin)；ストレプトニグリン(streptonigrin)；ストレプトゾシン(streptozocin)；スロフェヌル(sulofenur)；タリソマイシン(talisomycin)；テコガラン(tecogalan)ナトリウム；テガフール(tegafur)；塩酸テロキサントロン(teloxantrone)；テモポルフィン(temoporfin)；テニポシド(teniposide)；テロキシロン(teroxirone)；テストラクトン(testolactone)；チアミプリン(thiamiprine)；チオグアニン(thioguanine)；チオテパ(thiotepa)；チアゾフリン(tiazofurin)；チラパザミン(tirapazamine)；クエン酸トレミフェン(toremifene)；酢酸トレストロン(trestolone)；リン酸トリシリビン(triciribine)；トリメトレキサート(trimetrexate)；グルクロン酸トリメトレキサート；トリプトレリン(triptorelin)；塩酸ツブロゾール(tubulozole)；ウラシルマスタード(uracil mustard)；ウレデパ(uredepa)；バプレオチド(vapreotide)；ベルテポルフィン(verteporfin)；硫酸ビンブラスチン(vinblastine)；硫酸ビンクリスチン(vincristine)；ビンデシン(vindesine)；硫酸ビンデシン；硫酸ビンエピジン(vinepidine)；硫酸ビングリシナート(vinglycinate)；硫酸ビンレウロシン(vinleurosine)；酒石酸ビノレルビン(vinorelbine)；硫酸ビンロシジン(vinrosidine)；硫酸ビンゾリジン(vinzolidine)；ボロゾール(vorozole)；ゼニプラチン(zeniplatin)；ジノスタチン(zinostatin)；塩酸ゾルビシン(zorubicin)が挙げられる。他の抗癌薬としては、限定するものではないが、２０−エピ−１，２５ジヒドロキシビタミンＤ３；５−エチニルウラシル；アビラテロン(abiraterone)；アクラルビシン(aclarubicin)；アシルフルベン(acylfulvene)；アデシペノール(adecypenol)；アドゼレシン(adozelesin)；アルデスロイキン(aldesleukin)；ＡＬＬ−ＴＫ拮抗薬；アルトレタミン(altretamine)；アンバムスチン(ambamustine)；アミドックス(amidox)；アミフォスチン(amifostine)；アミノレブリン酸(aminolevulinic acid)；アムルビシン(amrubicin)；アムサクリン(amsacrine)；アナグレリド(anagrelide)；アナストロゾール(anastrozole)；アンドログラホリド(andrographolide)；血管新生阻害剤；拮抗薬Ｄ；拮抗薬Ｇ；アンタレリクス(antarelix)；抗背方化形態発生タンパク質−１；抗アンドロゲン前立腺癌；抗エストロゲン；抗ネオプラストン；アンチセンスオリゴヌクレオチド；グリシン酸アフィジコリン(aphidicolin)；アポトーシス遺伝子モジュレーター；アポトーシスレギュレーター；アプリン酸；アラ−ＣＤＰ−ＤＬ−ＰＴＢＡ；アルギニンデアミナーゼ；アスラクリン(asulacrine)；アタメスタン(atamestane)；アトリムスチン(atrimustine)；アキシナスタチン(axinastatin)１；アキシナスタチン２；アキシナスタチン３；アザセトロン(azasetron)；アザトキシン(azatoxin)；アザチロシン(azatyrosine)；バッカチンＩＩＩ誘導体；バラノール(balanol)；バチマスタット(batimastat)；ＢＣＲ／ＡＢＬ拮抗薬；ベンゾクロリン；ベンゾイルスタウロスポリン(benzoylstaurosporine)；βラクタム誘導体；βアレチン(beta-alethine)；βクラマイシン(betaclamycin)Ｂ；ベツリン酸；ｂＦＧＦ阻害剤；ビカルタミド(bicalutamide)；ビサントレン(bisantrene)；ビサジリジニルスペルミン(bisaziridinylspermine)；ビスナフィド(bisnafide)；ビストラテン(bistratene)Ａ；ビゼレシン(bizelesin)；ブレフラート(breflate)；ブロピリミン(bropirimine)；ブドチタン(budotitane)；ブチオニンスルホキシイミン(buthionine sulfoximine)；カルシポトリオール(calcipotriol)；カルホスチン(calphostin)Ｃ；カンプトテシン(camptothecin)誘導体；カナリア痘ＩＬ−２；カペシタビン(capecitabine)；カルボキサミド−アミノ−トリアゾール；カルボキシアミドトリアゾール；ＣａＲｅｓｔ Ｍ３；ＣＡＲＮ ７００；軟骨由来阻害剤；カルゼレシン(carzelesin)；カゼインキナーゼ阻害剤（ＩＣＯＳ）；カスタノスペルミン(castanospermine)；セクロピン(cecropin)Ｂ；セトロレリクス(cetrorelix)；クロルルン(chlorlns)；クロロキノキサリンスルホンアミド；シカプロスト(cicaprost)；シス−ポルフィリン；クラドリビン(cladribine)；クロミフェン(clomifene)類似体；クロトリマゾール(clotrimazole)；コリスマイシン(collismycin)Ａ；コリスマイシンＢ；コンブレタスタチン(combretastatin)Ａ４；コンブレタスタチン類似体；コナゲニン(conagenin)；クラムベシジン(crambescidin)８１６；クリスナトール(crisnatol)；クリプトフィシン(cryptophycin)８；クリプトフィシンＡ誘導体；キュラシン(curacin)Ａ；シクロペンタアントラキノン；シクロプラタム(cycloplatam)；シペマイシン(cypemycin)；シタラビンオクホスファート(cytarabineocfosfate)；細胞溶解因子；シトスタチン(cytostatin)；ダクリキシマブ(dacliximab)；デシタビン(decitabine)；デヒドロジデムニン(dehydrodidemnin)Ｂ；デスロレリン(deslorelin)；デキサメタゾン(dexamethasone)；デキシホスファミド(dexifosfamide)；デクスラゾキサン(dexrazoxane)；デクスベラパミル(dexverapamil)；ジアジクオン(diaziquone)；ジデミン(didemnin)Ｂ；ジドクス(didox)；ジエチルノルスペニン(diethylnorspennine)；ジヒドロ−５−アザシチジン；ジヒドロタキソール，９−；ジオキサマイシン(dioxamycin)；ジフェニルスピロムスチン(diphenyl spiromustine)；ドセタキセル(docetaxel)；ドコサノール(docosanol)；ドラセトロン(dolasetron)；ドキシフルリジン(doxifluridine)；ドロロキシフェン(droloxifene)；ドロナビノール(dronabinol)；ジュオカルマイシン(duocarmycin)ＳＡ；エブセレン(ebselen)；エコムスチン(ecomustine)；エデルフォシン(edelfosine)；エドレコロマブ(edrecolomab)；エフロルニチン(eflornithine)；エレメン(elemene)；エミテフール(emitefur)；エピルビシン(epirubicin)；エプリステリド(epristeride)；エストラムスチン(estramustine)類似体；エストロゲン作動薬；エストロゲン拮抗薬；エタニダゾール(etanidazole)；リン酸エトポシド(etoposide)；エキセメスタン(exemestane)；ファドロゾール(fadrozole)；ファザラビン(fazarabine)；フェンレチニド(fenretinide)；フィルグラスチム(filgrastim)；フィナステリド(finasteride)；フラボピリドール(flavopiridol)；フレゼラスチン(flezelastine)；フルアステロン(fluasterone)；フルダラビン(fludarabine)；塩酸フルロダウノルニシン(fluorodaunorunicin)；フォルフェニメクス(forfenimex)；フォルメスタン(formestane)；フォストリエシン(fostriecin)；フォテムスチン(fotemustine)；ガドリニウ


















ムテキサフィリン(gadolinium texaphyrin)；硝酸ガリウム；ガロシタビン(galocitabine)；ガニレリクス(ganirelix)；ゲラチナーゼ阻害剤；ゲムシタビン(gemcitabine)；グルタチオン阻害剤；ヘプスルファム(hepsulfam)；ヘレグリン(heregulin)；ヘキサメチレンビスアセトアミド；ハイペリシン(hypericin)；イバンドロン酸；イダルビシン(idarubicin)；イドキシフェン(idoxifene)；イドラマントン(idramantone)；イルモフォシン(ilmofosine)；イロマスタット(ilomastat)；イミダゾアクリドン；イミキモド(imiquimod)；免疫刺激ペプチド；インスリン様増殖因子−１受容体阻害剤；インターフェロン作動薬；インターフェロン；インターロイキン；イオベングアン(iobenguane)；ヨードドキソルビシン(iododoxorubicin)；イポメアノール(ipomeanol)，４−；イロプラクト(iroplact)；イルソグラジン(irsogladine)；イソベンガゾール(isobengazole)；イソホモハリコンドリン(isohomohalicondrin)Ｂ；イタセトロン(itasetron)；ジャスプラキノリド(jasplakinolide)；カハラリド(kahalalide)Ｆ；三酢酸ラメラリン(lamellarin)−Ｎ；ランレオチド(lanreotide)；レイナマイシン(leinamycin)；レノグラスチム(lenograstim)；硫酸レンチナン(lentinan)；レプトルスタチン(leptolstatin)；レトロゾール(letrozole)；白血病抑制因子；白血球αインターフェロン；ロイプロリド＋エストロゲン＋プロゲステロン；ロイプロレリン(leuprorelin)；レバミソール(levamisole)；リアロゾール(liarozole)；線状ポリアミン類似体；親油性ジサッカライドペプチド；親油性白金化合物；リソクリナミド(lissoclinamide)７；ロバプラチン(lobaplatin)；ロンブリシン(lombricine)；ロメトレキソール(lometrexol)；ロニダミン(lonidamine)；ロソキサントロン(losoxantrone)；ロバスタチン(lovastatin)；ロキソリビン(loxoribine)；ルルトテカン(lurtotecan)；ルテチウムテキサフィリン(lutetium texaphyrin)；リソフィリン(lysofylline)；溶解性ペプチド；マイタンシン(maitansine)；マンノスタチン(mannostatin)Ａ；マリマスタット(marimastat)；マソプロコール(masoprocol)；マスピン(maspin)；マトリリシン(matrilysin)阻害剤；マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤；メノガリル(menogaril)；メルバロン(merbarone)；メテレリン(meterelin)；メチオニナーゼ；メトクロプラミド(metoclopramide)；ＭＩＦ阻害剤；ミフェプリストン(mifepristone)；ミルテホシン(miltefosine)；ミリモスチム(mirimostim)；ミスマッチ二本鎖ＲＮＡ；ミトグアゾン(mitoguazone)；ミトラクトール(mitolactol)；マイトマイシン類似体；ミトナフィド(mitonafide)；マイトトキシン線維芽細胞増殖因子−サポリン(saporin)；ミトキサントロン(mitoxantrone)；モファロテン(mofarotene)；モルグラモスチム(molgramostim)；モノクローナル抗体、ヒト絨毛ゴナドトロフィン；モノホスホリル脂質Ａ＋ミオバクテリウム細胞壁ｓｋ；モピダモール(mopidamol)；多剤耐性遺伝子阻害剤；多発性腫瘍抑制因子１に基づく治療；マスタード抗癌薬；マイカペルオキシドＢ；マイコバクテリア細胞壁抽出物；ミリアポロン(myriaporone)；Ｎ−アセチルジナリン(acetyldinaline)；Ｎ−置換ベンズアミド；ナファレリン(nafarelin)；ナグレスチップ(nagrestip)；ナロキソン(naloxone)＋ペンタゾシン(pentazocine)；ナパビン(napavin)；ナフテルピン(naphterpin)；ナルトグラスチム(nartograstim)；ネダプラチン(nedaplatin)；ネモルビシン(nemorubicin)；ネリドロン酸；中性エンドペプチダーゼ；ニルタミド(nilutamide)；ニサマイシン(nisamycin)；一酸化窒素モジュレーター；ニトロキシド抗酸化剤；ニトルリン(nitrullyn)；０６−ベンジルグアニン；オクトレオチド(octreotide)；オキセノン(okicenone)；オリゴヌクレオチド；オナプリストン(onapristone)；オンダンセトロン(ondansetron)；オンダンセトロン(ondansetron)；オラシン(oracin)；経口サイトカイン誘導薬；オルマプラチン(ormaplatin)；オサテロン(osaterone)；オキサリプラチン(oxaliplatin)；オキサウノマイシン(oxaunomycin)；パクリタキセル(paclitaxel)；パクリタキセル類似体；パクリタキセル誘導体；パラウアミン(palauamine)；パルミトイルリゾキシン(palmitoylrhizoxin)；パミドロン酸；パナキシトリオール(panaxytriol)；パノミフェン(panomifene)；パラバクチン(parabactin)；パゼリプチン(pazelliptine)；ぺグアスパルガーゼ(pegaspargase)；ペルデシン(peldesine)；ポリ硫酸ペントサンナトリウム；ペントスタチン(pentostatin)；ペントロゾール(pentrozole)；パーフルブロン(perflubron)；パーホスファミド(perfosfamide)；ペリリルアルコール；フェナジノマイシン(phenazinomycin)；酢酸フェニル；ホスファターゼ阻害剤；ピシバニル(picibanil)；塩酸ピロカルピン(pilocarpine)；ピラルビシン(pirarubicin)；ピリトレキシム(piritrexim)；プラセチン(placetin)Ａ；プラセチンＢ；プラスミノーゲン活性化因子阻害剤；白金複合体；白金化合物；白金−トリアミン複合体；ポルフィマー(porfimer)ナトリウム；ポルフィロマイシン(porfiromycin)；プレドニゾン(prednisone)；プロピルビス−アクリドン；プロスタグランジンＪ２；プロテアソーム阻害剤；タンパク質Ａに基づく免疫調節薬；タンパク質キナーゼＣ阻害剤；タンパク質キナーゼＣ阻害剤；ミクロアルガル(microalgal)；タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤；プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤；プルプリン；ピラゾロアクリジン；ピリドキシル化ヘモグロビンポリオキシエチレンコンジュゲート；ｒａｆ拮抗薬；ラルチトレキセド(raltitrexed)；ラモセトロン(ramosetron)；ｒａｓファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤；ｒａｓ阻害剤；ｒａｓ−ＧＡＰ阻害剤；脱メチル化レテリプチン(retelliptine)；レニウムＲｅ１８６エチドロナート；リゾキシン(rhizoxin)；リボザイム；ＲＩＩレチナミド(retinamide)；ログレチミド(rogletimide)；ロヒツキン(rohitukine)；ロムルチド(romurtide)；ロキニメクス(roquinimex)；ルビギノン(rubiginone)Ｂ１；ルボキシル(ruboxyl)；サフィンゴル(safingol)；サイントピン(saintopin)；ＳａｒＣＮＵ；サルコフィトール(sarcophytol)Ａ；サルグラモスチン(sargramostim)；Ｓｄｉ １ミメティクス；セムスチン(semustine)；セネセンス誘導阻害剤１；センスオリゴヌクレオチド；シグナル伝達阻害剤；シグナル伝達モジュレーター；一本鎖抗原結合タンパク質；シゾフィラン(sizofiran)；ソブゾキサン(sobuzoxane)；ボロカプト酸ナトリウム；フェニル酢酸ナトリウム；ソルベロール(solverol)；ソマトメジン(somatomedin)結合タンパク質；ソネルミン(sonermin)；スパルホジン酸(sparfosic acid)；スピカマイシン(spicamycin)Ｄ；スピロムスチン(spiromustine)；スプレノペンチン(splenopentin)；スポンギスタチン(spongistatin)１；スクアラミン(squalamine)；幹細胞阻害剤；幹細胞分裂阻害剤；スチピアミド(stipiamide)；ストロメリシン(stromelysin)阻害剤；スルフィノシン(sulfinosine)；高作用性血管作用性腸内ペプチド拮抗薬；スラジスタ(suradista)；スラミン(suramin)；スウェインソニン(swainsonine)；合成グリコサミンオグリカン；タリムスチン(tallimustine)；タモキシフェンメチオジド(tamoxifen methiodide)；タウロムスチン(tauromustine)；タザロテン(tazarotene)；テコガラン(tecogalan)ナトリウム；テガフール(tegafur)；テルラピリリウム(tellurapyrylium)；テロメラーゼ阻害剤；テモポルフィン(temoporfin)；テモゾロミド(temozolomide)；テニポシド(teniposide)；テトラクロロデカオキシド；テトラゾミン(tetrazomine)；タリブラスチン(thaliblastine)；チオコラリン(thiocoraline)；トロンボポエチン；トロンボポエチンミメティック；チマルファシン(thymalfasin)；チモポエチン(thymopoietin)受容体作動薬；チモトリナン(thymotrinan)；甲状腺刺激ホルモン；チエニルエチオプルプリンスズ；チラパザミン(tirapazamine)；二塩化チタノセン；トプセンチン(topsentin)；トレミフェン(toremifene)；全能性幹細胞因子；翻訳阻害剤；トレチノイン(tretinoin)；トリアセチルウリジン；トリシリビン(triciribine)；トリメトレキサート(trimetrexate)；トリプトレリン(triptorelin)；トロピセトロン(tropisetron)；ツロステリド(turosteride)；チロシンキナーゼ阻害剤；チルホスチン(tyrphostins)；ＵＢＣ阻害剤；ウベニメクス(ubenimex)；尿生殖洞由来増殖抑制因子；ウロキナーゼ受容体拮抗薬；バプレオチド(vapreotide)；バリオリン(variolin)Ｂ；ベクター系、赤血球遺伝子療法；ベラレソール(velaresol)；ベラミン(veramine)；ベルジン；ベルテポルフィン(verteporfin)；ビノレルビン(vinorelbine)；ビンキサルチン(vinxaltine)；ビタキシン(vitaxin)；ボロゾール(vorozole)；ザノテロン(zanoterone)；ゼニプラチン(zeniplatin)；ジラスコルブ(zilascorb)；およびジノスタチンスチマラマー(zinostatin stimalamer)が挙げられる。好ましいその他の抗癌薬は５−フルオロウラシルおよびロイコボリン(leucovorin)である。
本発明の方法で使用可能な治療用抗体の例としては、限定するものではないが、ＺＥＮＡＰＡＸＳ（登録商標）（ダクリズマブ(daclizumab))(Roche Pharmaceuticals, スイス)（急性腎同種移植片拒絶反応の予防用の免疫抑制性ヒト化抗ＣＤ２５モノクローナル抗体）；ＰＡＮＯＲＥＸ（商標）（マウス抗１７−ＩＡ細胞表面抗原ＩｇＧ２ａ抗体）(Glaxo Wellcome/Centocor)；ＢＥＣ２（マウス抗イディオタイプ（ＧＤ３エピトープ）ＩｇＧ抗体）(ImClone System)；ＩＭＣ−Ｃ２２５（キメラ抗ＥＧＦＲ ＩｇＧ抗体）(ImClone System)；ＶＩＴＡＸＩＮ（商標）（ヒト化抗αＶβ３インテグリン抗体）(Applied Molecular Evolution/MedImmune)；Ｓｍａｒｔ Ｍ１９５（ヒト化抗ＣＤ３３ ＩｇＧ抗体）(Protein Design Lab/Kanebo);ＬＹＭＰＨＯＣＩＤＥ（商標）(ヒト化抗ＣＤ２２ＩｇＧ抗体）(Immunomedics)；ＩＣＭ３（ヒト化抗ＩＣＡＭ３抗体(ICOS Pharm)；ＩＤＥＣ−１１４（霊長類化抗ＣＤ８０抗体）(IDECPharm/Mitsubishi)；ＩＤＥＣ−１３１（ヒト化抗ＣＤ４０Ｌ抗体）(IDEC/Eisai)；ＩＤＥＣ−１５１（霊長類化抗ＣＤ４抗体）(IDEC)；ＩＤＥＣ−１５２（霊長類化抗ＣＤ２３抗体）(IDEC/Seikagaku)；ＳＭＡＲＴ抗ＣＤ３（ヒト化抗ＣＤ３ ＩｇＧ）(Protein Design Lab)；５Ｇ１．１(ヒト化抗補体因子５（Ｃ５）抗体）(Alexion Pharm)；Ｄ２Ｅ７（ヒト化抗ＴＮＦ−α抗体）(CAT/BASF)；ＣＤＰ８７０（ヒト化抗ＴＮＦ−αＦａｂフラグメント）(Celltech)；ＩＤＥＣ−１５１（霊長類化抗ＣＤ４ ＩｇＧ１抗体）(IDECPharm/SmithKline Beecham)；ＭＤＸ−ＣＤ４（ヒト抗ＣＤ４ ＩｇＧ抗体）(Medarex/Eisai/Genmab)；ＣＤＰ５７１（ヒト化抗ＴＮＦ−αＩｇＧ４抗体）(Celltech)；ＬＤＰ−０２（ヒト化抗α４β７抗体）(LeukoSite/Genentech)；ＯｒｔｈｏＣｌｏｎｅ ＯＫＴ４Ａ（ヒト化抗ＣＤ４ ＩｇＧ抗体）(Ortho Biotech)；ＡＮＴＯＶＡ（商標）（ヒト化抗ＣＤ４０Ｌ ＩｇＧ抗体）(Biogen)；ＡＮＴＥＧＲＥＮ（商標）（ヒト化抗ＶＬＡ−４ ＩｇＧ抗体）(Elan)；およびＣＡＴ−１５２（ヒト抗ＴＧＦ−β２抗体）(Cambridge Ab Tech)が挙げられる。本発明に従って使用可能な治療用抗体の他の例を表１０に示す。
６．４．２ 自己免疫疾患および炎症性疾患
いくつかの実施形態では、本発明の分子は、１以上の領域に１以上のアミノ酸改変を有する変異型Ｆｃ領域を含み、該改変は、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性を低下させる。このような結合特性を有する本発明の分子は、免疫応答の調節、例えば、自己免疫疾患または炎症性疾患に関連する免疫応答の阻害に有用である。いずれの作用機序にも縛られるものではないが、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強され、かつ、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低下した本発明の分子は、ＦｃγＲの活性化応答を低下させ、かつ細胞の応答性の阻害をもたらし得る。
いくつかの実施形態では、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、免疫グロブリンではなく、少なくとも１つのアミノ酸改変を含み、該改変は、野生型Ｆｃ領域を含む分子に比べて、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させる。他の実施形態では、該分子はさらに１以上のアミノ酸改変を含み、該改変は、該分子の活性化ＦｃγＲに対する親和性を低下させる。いくつかの実施形態では、該分子は可溶性（すなわち、膜結合型でない）Ｆｃ領域である。本発明は、この可溶性Ｆｃ領域内の他のアミノ酸改変を企図するものであり、該改変は、本明細書に記載されている当業者に公知のものを含む、種々のＦｃ受容体に対するその親和性を変調する。他の実施形態では、該分子（例えば、少なくとも１以上のアミノ酸改変を含むＦｃ領域）は、当業者に公知であり、本明細書に記載される技術を用いて、Ｆｃ領域のインビボ半減期を延長するように改変される。このような分子は、自己免疫障害の治療および／または予防において、治療上の有用性を有する。いずれの作用機序にも縛られるものではないが、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強されたこのような分子は、活性化受容体の低下、および従って、免疫応答の低下をもたらし、自己免疫障害の治療および／または予防において治療有効性を有する。
特定の実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を低下させる１以上のアミノ酸改変は、２４６位でのトレオニンによる置換および３９６位でのヒスチジンによる置換；または２６８位でのアスパラギン酸による置換および３１８位でのアスパラギン酸による置換；または２１７位でのセリンによる置換、３７８位でのバリンによる置換、および４０８位でのアルギニンによる置換；または３７５位でのシステインによる置換および３９６位でのロイシンによる置換；または２４６位でのイソロイシンによる置換および３３４位でのアスパラギンによる置換を含む。一実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を低下させる１以上のアミノ酸改変は、２４７位でのロイシンによる置換を含む。別の実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を低下させる１以上のアミノ酸改変は、３７２位でのチロシンによる置換を含む。さらに別の実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を低下させる１以上のアミノ酸改変は、３２６位でのグルタミン酸による置換を含む。一実施形態では、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を増大させるが、変異型Ｆｃ領域のＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を低下させる１以上のアミノ酸改変は、２２４位でのロイシンによる置換を含む。
野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増大し、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域は、自己免疫疾患または炎症性疾患を治療または予防するために用いることができる。本発明は、被験体の自己免疫障害または炎症性障害に関連する１以上の症状を予防、治療または管理する方法を提供し、該方法は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増大し、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を有する１以上の本発明の分子の、治療上または予防上有効な量を該被験体に投与することを含む。
本発明はまた、被験体の炎症性障害に関連する１以上の症状を予防、治療または管理する方法を提供し、該方法は、１以上の抗炎症薬の治療上または予防上有効な量を該被験体に投与することをさらに含む。本発明はまた、自己免疫疾患に関連する１以上の症状を予防、治療または管理する方法を提供し、該方法は、１以上の免疫調節薬の治療上または予防上有効な量を該被験体に投与することをさらに含む。第６．４．２．１節は、抗炎症薬および免疫調節薬の非限定的な例を示す。
本発明の分子を投与することにより治療可能な自己免疫障害の例としては、限定するものではないが、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性アジソン病、副腎の自己免疫疾患、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性卵巣炎および睾丸炎、自己免疫性血小板減少症、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労免疫機能障害症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、チャーグ−ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、ＣＲＥＳＴ症候群、寒冷凝集素病、クローン病、円板状狼蒼、本態性混合クリオグロブリン血症、線維筋痛−線維筋炎、糸球体腎炎、グレーヴズ病、ギラン−バレー、橋本甲状腺炎、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、ＩｇＡ神経障害、若年性関節炎、扁平苔癬、紅斑性狼瘡、メニエール病、混合結合組織病、多発性硬化症、Ｉ型または免疫媒介糖尿病、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発性動脈炎、多発性軟骨炎、多腺症候群、リウマチ性多発性筋痛、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、レイノー現象、ライター症候群、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、スティフマン症候群、全身性紅斑性狼瘡、紅斑性狼瘡、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、血管炎（疱疹状皮膚炎脈管炎など）、白斑、およびウェゲナー肉芽腫症が挙げられる。炎症性障害の例としては、限定されるものでないが、喘息、脳炎、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、アレルギー障害、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、および慢性的なウイルスまたは細菌感染から生じる慢性炎症が挙げられる。本明細書の第３．２．２節に記載されているように、いくつかの自己免疫障害は炎症性症状と関連している。このように、自己免疫障害と考えられるものと炎症性障害と考えられるものの間には重複がある。従って、いくつかの自己免疫障害は炎症性障害としても特徴付けることができる。本発明の方法に従って予防、治療または管理することができる炎症性障害の例としては、限定されるものでないが、喘息、脳炎、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、アレルギー性障害、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、および慢性的なウイルスまたは細菌感染から生じる慢性炎症が挙げられる。
野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強され、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を有する本発明の分子はまた、炎症性障害の動物、特に哺乳動物が受ける炎症を軽減するために使用することもできる。具体的な実施形態では、本発明の分子は動物の炎症を、該分子を投与されてない動物の炎症に比べて、少なくとも９９％、少なくとも９５％、少なくとも９０％、少なくとも８５％、少なくとも８０％、少なくとも７５％、少なくとも７０％、少なくとも６０％、少なくとも５０％、少なくとも４５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも３５％、少なくとも３０％、少なくとも２５％、少なくとも２０％，または少なくとも１０％軽減する。
野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強され、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子はまた、移植片の拒絶を予防するために使用することもできる。
本発明はさらに、自己免疫疾患または炎症性疾患の治療および／または予防のための、当技術分野で公知の抗体のいずれかを、該抗体が、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子に比べて、増強されたＦｃγＲＩＩＢに対する親和性と、低下したＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性を有するものと本発明の方法により同定された１以上のアミノ酸改変を含む変異型Ｆｃ領域を含むように操作することを企図する。本発明に従って操作可能な炎症性障害の治療または予防に使用される抗体の非限定的な例を表１１に示し、自己免疫障害の治療または予防に使用される抗体の非限定的な例を表１２に示す。
６．４．２．１ 免疫調節薬および抗炎症薬
本発明は、自己免疫疾患および炎症性疾患に対する治療法を提供し、該方法は、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が増強され、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する親和性が低下した変異型Ｆｃ領域を有する分子を、他の治療薬と併用投与することを含む。免疫調節薬の例としては、限定されるものでないが、メトトレキセート、エンブレル(ENBREL)、レミケード(REMICADE)（商標）、レフルノミド、シクロホスファミド、シクロスポリンＡ、およびマクロライド系抗生物質（例えば、ＦＫ５０６（タクロリムス））、メチルプレドニゾロン（ＭＰ）、コルチコステロイド、ステロイド、ミコフェノール酸モフェチル(mycophenolate mofetil)、ラパマイシン(rapamycin)（シロリムス(sirolimus)）、ミゾリビン(mizoribine)、デオキシスペルグアリン(deoxyspergualin)、ブレキナル(brequinar)、マロノニトリロアミンド(malononitriloamindes)（例えば、レフルナミド(leflunamide)）、Ｔ細胞受容体モジュレーター、およびサイトカイン受容体モジュレーターが挙げられる。
抗炎症薬は、炎症性および自己免疫障害の治療に成功を収めており、現在、このような障害のための共通かつ標準の治療薬となっている。当業者に周知のいずれの抗炎症薬を本発明の方法に使用してもよい。抗炎症薬の非限定的な例としては、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、ステロイド系抗炎症薬、β作動薬、抗コリン作動薬、およびメチルキサンチンが挙げられる。ＮＳＡＩＤの例としては、限定されるものでないが、アスピリン、イブプロフェン(ibuprofen)、セレコキシブ(celecoxib)（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（商標））、ジクロフェナク(diclofenac)（ＶＯＬＴＡＲＥＮ（商標））、エトドラク(etodolac)（ＬＯＤＩＮＥ（商標））、フェノプロフェン(fenoprofen)（ＮＡＬＦＯＮ（商標））、インドメタシン(indomethacin)（ＩＮＤＯＣＩＮ（商標））、ケトロラク(ketoralac)（ＴＯＲＡＤＯＬ（商標））、オキサプロジン(oxaprozin)（ＤＡＹＰＲＯ（商標））、ナブメントン(nabumenton)（ＲＥＬＡＦＥＮ（商標））、スリンダク(sulindac)（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（商標））、トルメンチン(tolmentin)（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（商標））、ロフェコキシブ(rofecoxib)（ＶＩＯＸＸ（商標））、ナプロキセン(naproxen)（ＡＬＥＶＥ（商標）、ＮＡＰＲＯＳＹＮ（商標））、ケトプロフェン(ketoprofen)（ＡＣＴＲＯＮ（商標））およびナブメトン(nabumetone)（ＲＥＬＡＦＥＮ（商標））が挙げられる。このようなＮＳＡＩＤはシクロオキシゲナーゼ酵素（例えば、ＣＯＸ−１および／またはＣＯＸ−２）を阻害することにより機能する。ステロイド系抗炎症薬の例としては、限定されるものでないが、グルココルチコイド、デキサメタゾン（ＤＥＣＡＤＲＯＮ（商標））、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン(prednisone)（ＤＥＬＴＡＳＯＮＥ（商標））、プレドニゾロン(prednisolone)、トリアムシノロン(triamcinolone)、アザルフィジン(azulfidine)、およびエイコサノイド（例えばプロスタグランジン、トロンボキサンおよびロイコトリエン）が挙げられる。
６．４．３ 感染症
本発明はまた、被験体における感染性疾患を治療または予防する方法を包含し、該方法は、１以上の本発明の分子の治療上または予防上有効な量を投与することを含む。本発明の分子によって治療または予防可能な感染性疾患としては、限定するものではないが、ウイルス、細菌、真菌、原虫およびウイルスを含む感染因子により引き起こされる。
本発明の分子を本発明の方法とともに用いて治療または予防可能なウイルス性疾患としては、限定されるものでないが、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、インフルエンザウイルス、水痘ウイルス、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ−Ｉ）、ＩＩ型単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ−ＩＩ）、牛疫ウイルス、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、パピローマウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、麻疹ウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、天然痘ウイルス、エプスタイン−バーウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−Ｉ）、ＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−ＩＩ）、およびウイルス性髄膜炎、脳炎、デング熱または天然痘などのウイルス性疾患の感染因子により引き起こされるものが挙げられる。
本発明の分子を本発明の方法とともに用いて治療または予防可能な細菌性疾患としては、限定されるものでないが、マイコバクテリア、リケッチア、マイコプラズマ、ナイセリア、肺炎連鎖球菌(S. pneumonia)、ライム病ボレリア(Borrelia burgdorferi)（ライム病）、炭疽菌(Bacillus anthracis)（炭疽病）、破傷風菌、ストレプトコッカス、スタフィロコッカス、マイコバクテリウム、破傷風菌、百日咳菌、コレラ菌、ペスト菌、ジフテリア菌、クラミジア、黄色ブドウ球菌(S. aureus)およびレジオネラ菌により引き起こされるものが挙げられる。
本発明の分子を本発明の方法とともに用いて治療または予防可能な原虫性疾患としては、限定されるものでないが、リーシュマニア、コクシジオア(kokzidioa)、トリパノソーマまたはマラリア原虫により引き起こされるものが挙げられる。
本発明の分子を本発明の方法とともに用いて治療または予防可能な寄生虫性疾患としては、限定されるものでないが、クラミジアおよびリケッチアにより引き起こされるものが挙げられる。
本発明の一態様によれば、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子と比べて、例えば病原性タンパク質などの感染因子に対する抗体エフェクター機能が増強されている。感染因子の例としては、限定するものではないが、細菌（例えば、大腸菌(Escherichia coli)、肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、腸球菌(Enterococcus faecials)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、プロテウス・ブルガリス(Proteus vulgaris)、スタフィロコッカス・ビリダンス(Staphylococcus viridans)および緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)）、病原体（例えば、Ｂリンパ球パポーバウイルス（ＬＰＶ）；ボルダテラ・ペルツッシス(Bordatella pertussis)；ボルナ病ウイルス（ＢＤＶ）；ウシコロナウイルス；脈絡髄膜炎ウイルス；デング熱ウイルス；ウイルス、大腸菌；エボラ；エコーウイルス１；エコーウイルス１１（ＥＶ）；エンドトキシン（ＬＰＳ）；腸内細菌；腸内オーファンウイルス；腸内ウイルス；ネコ白血病ウイルス；口蹄疫ウイルス；テナガザル白血病ウイルス（ＧＡＬＶ）；グラム陰性細菌；ヘリコバクター・ピロリ(Heliocacter pylori)；Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）；単純ヘルペスウイルス；ＨＩＶ−１；ヒトサイトメガロウイルス；ヒトコロナウイルス；インフルエンザＡ、ＢおよびＣ；レジオネラ菌；リーシュマニア・メキシカーナ(Leishmania mexicana)；リステリア・モノサイトゲネス(Listeria monocytogenes)；麻疹ウイルス(Measles virus)；髄膜炎菌；モルビリウイルス；マウス肝炎ウイルス；マウス白血病ウイルス；マウスガンマヘルペスウイルス；マウスレトロウイルス；マウスコロナウイルス；マウス肝炎ウイルス；鳥結核菌Ｍ(Mycobacterium avium-M)；淋菌(Neisseria gonorrhoeae)；ニューカッスル病ウイルス；パルボウイルスＢ１９；熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)；ポックスウイルス；シュードモナス；ロタウイルス；ネズミチフス菌(Samonella typhiurium)；赤痢菌；連鎖球菌；Ｔ細胞リンパ球ウイルス１；ワクシニアウイルス）が挙げられる。
具体的な実施形態では、本発明の分子は、感染性疾患を引き起こす感染因子の貪食および／またはオプソニン作用を増強することにより、感染性疾患の治療効力を増強する。別の具体的な実施形態では、本発明の分子は、感染性疾患を引き起こす感染細胞のＡＤＣＣを増強することにより、感染性疾患の治療効力を増強する。
いくつかの実施形態では、本発明の分子は、感染性疾患の治療および／または予防のために、当業者に公知の１以上の付加的治療薬の治療上または予防上有効な量と併用投与してもよい。本発明は、本発明の分子と、感染性疾患の治療および／または予防のための、当業者に公知の抗生物質との併用を企図する。本発明の分子と併用可能な抗生物質は、限定されるものでないが、マクロライド（例えば、トブラマイシン(tobramycin)（Ｔｏｂｉ（登録商標））、セファロスポリン(cephalosporin)（例えば、セファレキシン(cephalexin)（Ｋｅｆｌｅｘ（登録商標））、セフラジン(cephradine)（Ｖｅｌｏｃｅｆ（登録商標））、セフロキシム(cefuroxime)（Ｃｅｆｔｉｎ（登録商標））、セフプロジル(cefprozil)（Ｃｅｆｚｉｌ（登録商標））、セファクロール(cefaclor)（Ｃｅｃｌｏｒ（登録商標））、セフィキシム(cefixime)（Ｓｕｐｒａｘ（登録商標））またはセファドロキシル(cefadroxil)（Ｄｕｒｉｃｅｆ（登録商標）））、クラリスロマイシン(clarithromycin)（例えば、クラリスロマイシン（Ｂｉａｘｉｎ（登録商標））、エリスロマイシン(erythromycin)（例えば、エリスロマイシン（ＥＭｙｃｉｎ（登録商標））、ペニシリン(penicillin)（例えば、ペニシリンＶ（Ｖ−Ｃｉｌｌｉｎ Ｋ（登録商標）またはＰｅｎ Ｖｅｅ Ｋ（登録商標）））またはキノロン(quinolone)（例えば、オフロキサシン(ofloxacin)（Ｆｌｏｘｉｎ（登録商標））、シプロフロキサシン(ciprofloxacin)（Ｃｉｐｒｏ（登録商標））またはノルフロキサシン(norfloxacin)（Ｎｏｒｏｘｉｎ（登録商標）））、アミノ配糖体系抗生物質（例えば、アプラマイシン(apramycin)、アルベカシン(arbekacin)、バンベルマイシン(bambermycin)、ブチロシン(butirosin)、ジベカシン(dibekacin)、ネオマイシン(neomycin)、ネオマイシン、ウンデシレネート（undecylenate）、ネチルマイシン(netilmicin)、パロモマイシン(paromomycin)、リボスタマイシン(ribostamycin)、シソマイシン(sisomicin)およびスペクチノマイシン(spectinomycin)）、アンフェニコール(amphenicol)系抗生物質（例えば、アジダムフェニコール(azidamphenicol)、クロラムフェニコール(chloramphenicol)、フロルフェニコール(florfenicol)およびチアンフェニコール(thiamphenicol)）、アンサマイシン系抗生物質（例えば、リファマイド(riphamide)およびリファンピン(rifampin)）、カルバセフェム系(carbacephems)（例えば、ロラカルベフ(loracarbef)）、カルバペネム系(carbapenems)（例えば、ビアペネム(biapenem)およびイミペネム(imipenem)）、セファロスポリン系(cephalosporins)（例えば、セファクロール(cefaclor)、セファドロキシル(cefadroxil)、セファマンドール(cefamandole)、セファトリジン(cefatrizine)、セファゼドン(cefazedone)、セフォゾプラン(cefozopran)、セフピミゾール(cefpimizole)、セフピラミド(cefpiramide)およびセフピロム(cefpirome)）、セファマイシン系(cephamycins)（例えば、セフブペラゾン(cefbuperazone)、セフメタゾール(cefmetazole)およびセフミノクス(cefminox)）、モノバクタム系(monobactams)（例えば、アズトレオナム(aztreonam)、カルモナム(carumonam)およびチゲモナム(tigemonam)）、オキサセフェム系(oxacephems)（例えば、フロモキセフ(flomoxef)およびモキサラクタム(moxalactam)）、ペニシリン系(penicillins)（例えば、アムジノシリン(amdinocillin)、アムジノシリンピボキシル(amdinocillin pivoxil)、アモキシシリン(amoxicillin)、バカンピシリン(bacampicillin)、ベンジルペニシリン酸、ベンジルペニシリンナトリウム、エピシリン(epicillin)、フェンベニシリン(fenbenicillin)、フロキサシリン(floxacillin)、ペナムシリン(penamccillin)、ペネタメートヒドリオジド(penethamate hydriodide)、ペニシリンｏ−ベネタミン(penicillin o-benethamine)、ペニシリンＯ、ペニシリンＶ、ペニシリンＶベンザチン(penicillin V benzathine)、ペニシリンＶヒドラバミン(penicillin V hydrabamine)、ペニメピシクリン(penimepicycline)およびフェンシヒシリンカリウム(phencihicillin potassium)）、リンコサミド系(lincosamides)（例えば、クリンダマイシン(clindamycin)およびリンコマイシン(lincomycin)）、アンフォマイシン(amphomycin)、バシトラシン(bacitracin)、カプレオマイシン(capreomycin)、コリスチン(colistin)、エンジュラシジン(enduracidin)、エンビオマイシン(enviomycin)、テトラサイクリン系(tetracyclines)（例えば、アピサイクリン(apicycline)、クロルテトラサイクリン(chlortetracycline)、クロモサイクリン(clomocycline)およびデメクロサイクリン(demeclocycline)）、２，４−ジアミノピリミジン系（例えば、ブロジモプリム(brodimoprim)）、ニトロフラン系（例えば、フラルタドン(furaltadone)および塩化フラゾリウム(furazolium chloride)）、キノロンおよびその類似体（例えば、シノキサシン(cinoxacin)、クリナフロキサシン(clinafloxacin)、フルメキン(flumequine)およびグレパグロキサシン(grepagloxacin)）、スルホンアミド系（例えば、アセチルスルファメトキシピラジン、ベンジルスルファミド、ノプリルスルファミド、フタリルスルフアセトアミド、スルフアクリソイジン(sulfachrysoidine)およびスルファシチン(sulfacytine)）、スルホン系（例えば、ジアチモスルホン(diathymosulfone)、グルコスルホンナトリウムおよびソラスルホン(solasulfone)）、シクロセリン、ムピロシン(mupirocin)およびチュベリン(tuberin)が挙げられる。
特定の実施形態では、本発明の分子は、１以上の抗真菌薬の治療上または予防上有効な量と併用投与することができる。本発明の分子と併用可能な抗真菌薬としては、限定するものではないが、アンフォテリシン(amphotericin)Ｂ、イトラコナゾール(itraconazole)、ケトコナゾール(ketoconazole)、フルコナゾール(fluconazole)、イントラセカル(intrathecal)、フルシトシン(flucytosine)、ミコナゾール(miconazole)、ブトコナゾール(butoconazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、ニスタチン(nystatin)、テルコナゾール(terconazole)、チオコナゾール(tioconazole)、シクロピロクス(ciclopirox)、エコナゾール(econazole)、ハロプログリン(haloprogrin)、ナフチフィン(naftifine)、テルビナフィン(terbinafine)、ウンデシレネート(undecylenate)およびグリセオフルビン(griseofuldin)が挙げられる。
いくつかの実施形態では、本発明の分子は、１以上の抗ウイルス薬の治療上または予防上有効な量と併用投与することができる。本発明の分子と併用可能な有用な抗ウイルス薬としては、限定されるものでないが、プロテアーゼ阻害剤、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤およびヌクレオシド類似体が挙げられる。抗ウイルス薬の例としては、限定されるものでないが、ジドブジン(zidovudine)、アシクロビル(acyclovir)、ガンシクロビル(gangcyclovir)、ビダラビン(vidarabine)、イドクスウリジン(idoxuridine)、トリフルリジン(trifluridine)およびリバビリン(ribavirin)、ならびにホスカルネット(foscarnet)、アマンタジン(amantadine)、リマンタジン(rimantadine)、サキナビル(saquinavir)、インジナビル(indinavir)、アンプレナビル(amprenavir)、ロピナビル(lopinavir)、リトナビル(ritonavir)、αインターフェロン、アデフォビル(adefovir)、クレバジン(clevadine)、エンテカビル(entecavir)、プレコナリル(pleconaril)が挙げられる。
６．５ ワクチン療法
本発明はさらに、本発明の組成物を用いて、抗原性または免疫原性物質に対する免疫応答を誘発することを包含し、該物質には、限定されるものでないが、癌抗原および感染性疾患抗原（これらの例は後述する）が含まれる。本発明のワクチン組成物は、それに対する免疫応答が望まれる１以上の抗原性または免疫原性物質を含み、該１以上の抗原性または免疫原性物質は、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の変異型抗体でコーティングされる。具体的な作用機序に縛られるものではないが、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の変異型抗体による抗原性または免疫原性物質のコーティングは、体液性応答および細胞媒介応答を誘発することにより、目的の抗原性または免疫原性物質に対する免疫応答を増強する。本発明のワクチン組成物は、抗原性または免疫原性物質に対する免疫応答、好ましくは防御免疫応答を惹起するのに特に有効である。
いくつかの実施形態では、本発明のワクチン組成物における抗原性または免疫原性物質は、それに対する免疫応答が望まれるウイルスを含む。該ウイルスは組換え体またはキメラでもよく、好ましくは弱毒化されている。組換えウイルス、キメラウイルスおよび弱毒化ウイルスの産生は、当業者に公知の標準的方法を用いて実施することができる。本発明は、本発明に従って製剤化される生組換えウイルスワクチンまたは不活化組換えウイルスワクチンを包含する。生ワクチンが好ましいが、これは宿主内での複製が、自然状態の感染で起こるのと同種かつ同程度の持続的な刺激をもたらし、従って、実質的に持続的な免疫を付与するためである。このような生組換えウイルスワクチン製剤の生産は、細胞培養またはニワトリ胚尿嚢中でのウイルス増殖と、それに続く精製を含む従来の方法を用いて達成することができる。
具体的な実施形態では、組換えウイルスは、それが投与される被験体に対して非病原性である。これに関して、ワクチン目的での遺伝的に操作されたウイルスの使用は、これらの株に弱毒特性が存在することを必要とする。トランスフェクションに用いる鋳型に適当な突然変異（例えば、欠失）を導入すれば、弱毒特性を有する新規ウイルスが得られる。例えば、温度感受性または寒冷適応に関連する具体的なミスセンス突然変異を作出して欠失突然変異体を得ることができる。これらの突然変異は、寒冷または温度感受性変異体に関連する点突然変異よりも安定であるはずであり、復帰突然変異の頻度が極めて低いはずである。組換えウイルスを作製するための組換えＤＮＡ技術は当技術分野で公知であり、本発明に包含される。例えば、マイナス鎖ＲＮＡウイルスを改変するための技術が当技術分野で公知である。例えば、米国特許第５，１６６，０５７号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
あるいは、本発明の皮内ワクチン製剤に用いるために、「自殺」特性を有するキメラワクチンを構築することもできる。このようなウイルスは、宿主内で１〜数回複製するだけである。ワクチンとして用いる場合、該組換えウイルスは限られた複製サイクルを遂行し、十分なレベルの免疫応答を誘発するが、ヒト宿主中でそれ以上の複製サイクルを遂行して疾病を引き起こすことはない。あるいは、不活化（死滅）ウイルスを本発明に従って製剤化することもできる。不活化ワクチン製剤は、キメラウイルスを「死滅させる」従来の方法を用いて調製することができる。不活化ワクチンは、その感染性が破壊されているという意味で「死んで」いる。理想的には、ウイルスの感染性は、免疫原性に影響を及ぼすことなく破壊される。不活化ワクチンを調製するためには、キメラウイルスを細胞培養またはニワトリ胚尿嚢中で増殖させ、ゾーン超遠心により精製し、ホルムアミドまたはβ−プロピオラクトンにより不活化し、プールする。
特定の実施形態では、他のウイルス性または非ウイルス性病原体に由来する抗原をはじめとする完全に外来性のエピトープを、本発明の皮内ワクチン製剤に用いるためにウイルスに導入することができる。例えば、ＨＩＶ（ｇｐ１６０、ｇｐ１２０、ｇｐ４１）などの無関連のウイルスの抗原、寄生虫抗原（例えば、マラリア）、細菌もしくは真菌抗原、または腫瘍抗原を、弱毒株に導入することができる。
事実上いずれの異種遺伝子配列も、皮内ワクチン製剤で用いるための本発明のキメラウイルス中に構築することができる。好ましくは、異種遺伝子配列は、生物学的応答修飾物質として働く部分およびペプチドである。様々な任意の病原体に対する防御免疫応答を誘発するエピトープ、または中和抗体と結合する抗原が、キメラウイルスによって、またはキメラウイルスの一部として発現され得ることが好ましい。例えば、本発明のキメラウイルス中に構築可能な異種遺伝子配列としては、限定されるものでないが、インフルエンザおよびパラインフルエンザ血球凝集素ノイラミニダーゼならびに融合糖タンパク質（例えば、ヒトＰＩＶ３のＨＮおよびＦ遺伝子）が上げられる。さらに別の実施形態では、キメラウイルス中に導入可能な異種遺伝子配列は、免疫調節活性を有するタンパク質をコードするものを含む。免疫調節タンパク質の例としては、限定されるものでないが、サイトカイン、Ｉ型インターフェロン、γインターフェロン、コロニー刺激因子、インターロイキン−１、−２、−４、−５、−６、−１２、およびこれらの物質のアンタゴニストを含む。
さらに他の実施形態では、本発明は、変異型抗体をその表面に発現する病原細胞またはウイルス、好ましくは弱毒ウイルスを包含する。
代替の実施形態では、本発明のワクチン組成物は、抗原性または免疫原性物質が、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が増強された本発明の変異型抗体と機能的に連結されている融合ポリペプチドを含む。本発明のワクチン組成物に用いるための融合ポリペプチドの操作は、慣例の組換えＤＮＡ技法を用いて行われ、通常の技術の範囲内である。
本発明はさらに、本発明の組成物を投与することにより、被験体において耐性を誘発する方法を包含する。好ましくは、被験体において耐性を誘発するのに好適な組成物は、本発明の変異型抗体でコーティングされた抗原性または免疫原性物質を含み、この場合、該変異型抗体はＦｃγＲＩＩＢに対してより高い親和性を有するものである。具体的な作用機序の縛られるものではないが、このような組成物はＦｃγＲＩＩＢを介した阻害経路を活性化することにより、耐性を誘発するのに有効である。
６．６ 組成物および投与方法
本発明は、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、抗体、ポリペプチド）を含む方法および医薬組成物を提供する。本発明はまた、疾患、障害または感染に関連する１以上の症状を、本発明の融合タンパク質もしくはコンジュゲート分子、または本発明の融合タンパク質もしくはコンジュゲート分子を含む医薬組成物の有効量を被験体に投与することにより、治療、予防および改善する方法を提供する。好ましい態様では、抗体、融合タンパク質またはコンジュゲート分子は、実質的に精製されている（すなわち、その効果を制限するかまたは望ましくない副作用を生じる物質を実質的に含まない）。具体的な実施形態では、被験体は動物、好ましくは哺類動物、例えば、非霊長類（例えば、ウシ、ブタ、ウマ、ネコ、イヌ、ラットなど）および霊長類（例えば、カニクイザルなどのサル、およびヒト）である。好ましい実施形態では、被験体はヒトである。さらに別の好ましい実施形態では、本発明の抗体は被験体と同じ種に由来するものである。
様々な送達系が公知であり、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、抗体、ポリペプチド）を含む組成物を投与するために使用することができ、例えば、リポソーム、微粒子、マイクロカプセルへの封入、抗体または融合タンパク質を発現することができる組換え細胞、受容体媒介エンドサイトーシス（例えば、Wu and Wu, 1987, J. Biol. Chem. 262:4429-4432参照）、レトロウイルスまたは他のベクターの一部としての核酸の構築などがある。本発明の分子を投与する方法は、限定されるものでないが、非経口投与（例えば、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内および皮下）、硬膜外、および粘膜（例えば、鼻腔内および口腔経路）を含む。具体的な実施形態では、本発明の分子を筋肉内、静脈内または皮下に投与する。組成物は任意の都合のよい経路により、例えば、注入またはボーラス注射により、上皮または皮膚粘膜上皮（例えば、口腔粘膜、直腸および腸管粘膜など）を介する吸収により投与してもよく、他の生物学的に活性な薬剤と一緒に投与してもよい。投与は全身投与であっても局所投与であってもよい。さらに、例えば、吸入器または噴霧器の使用により、およびエアゾル化剤を用いた製剤により、肺投与を用いることもできる。例えば、米国特許第６，０１９，９６８号；同第５，９８５，３２０号；同第５，９８５，３０９号；同第５，９３４，２７２号；同第５，８７４，０６４号；同第５，８５５，９１３号；同第５，２９０，５４０号；および同第４，８８０，０７８号；ならびにＰＣＴ公開ＷＯ９２／１９２４４；ＷＯ９７／３２５７２；ＷＯ９７／４４０１３；ＷＯ９８／３１３４６；およびＷＯ９９／６６９０３（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
本発明はまた、変異型Ｆｃ領域を含む本発明の分子（すなわち、抗体、ポリペプチド）を、アンプルまたは小袋などの密閉容器中にパッケージし、抗体の量を表示して提供する。一実施形態では、本発明の抗体を、乾燥無菌凍結乾燥粉末または無水濃縮物として密閉容器に入れて供給し、例えば、水または生理食塩水を用いて、被験体に投与するのに適当な濃度に再構成することもできる。好ましくは、本発明の分子を、乾燥無菌凍結乾燥粉末または無水濃縮物として密閉容器に入れ、少なくとも５ｍｇ、より好ましくは少なくとも１０ｍｇ、少なくとも１５ｍｇ、少なくとも２５ｍｇ、少なくとも３５ｍｇ、少なくとも４５ｍｇ、少なくとも５０ｍｇ、または少なくとも７５ｍｇの単位用量で供給する。凍結乾燥した本発明の分子は、その元の容器中で２〜８℃の間で保存しなければならず、該分子は、再構成後１２時間以内、好ましくは６時間以内、５時間以内、３時間以内、または１時間以内に投与しなければならない。代替の実施形態では、本発明の分子を、液体として密閉容器に入れて、分子、融合タンパク質、またはコンジュゲート分子の量および濃度を表示して供給する。好ましくは、本発明の分子の液体を密閉容器に入れて、本分子が少なくとも１ｍｇ／ｍｌ、より好ましくは少なくとも２．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも８ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１００ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２００ｍｇ／ｍｌで供給する。
障害に関連する１以上の症状を治療、予防または改善するのに有効である本発明の組成物の量は、標準的な臨床技術により決定することができる。製剤に用いる正確な用量はまた、投与経路、および症状の重篤度によっても異なり、医師の判断および各患者の状況に応じて決定しなければならない。有効用量はインビトロまたは動物モデル試験系から導き出した用量応答曲線から推定することができる。
本発明に包含される抗体に関して、患者に投与される用量は、一般には、患者の体重１ｋｇ当たり０．０００１ｍｇ〜１００ｍｇである。好ましくは、患者に投与される用量は、患者の体重１ｋｇ当たり０．０００１ｍｇ〜２０ｍｇ、０．０００１ｍｇ〜１０ｍｇ、０．０００１ｍｇ〜５ｍｇ、０．０００１〜２ｍｇ、０．０００１〜１ｍｇ、０．０００１ｍｇ〜０．７５ｍｇ、０．０００１ｍｇ〜０．５ｍｇ、０．０００１ｍｇ〜０．２５ｍｇ、０．０００１〜０．１５ｍｇ、０．０００１〜０．１０ｍｇ、０．００１〜０．５ｍｇ、０．０１〜０．２５ｍｇまたは０．０１〜０．１０ｍｇである。一般に、ヒト抗体はヒト体内において他種由来の抗体より半減期が長い（外来ポリペプチドに対する免疫応答のため）。従って、多くの場合、ヒト抗体の低用量化および投与頻度の低減が可能である。さらに、例えば、脂質化などの修飾により抗体の取込みおよび組織浸透を増強することによって、本発明の抗体またはそのフラグメントの投与の用量と頻度を低減することができる。
一実施形態では、患者に投与される本発明の分子の用量は、単剤療法として用いる場合、０．０１ｍｇ〜１０００ｍｇ／日である。他の実施形態では、本発明の分子を他の治療組成物と併用し、患者に投与される用量は、該分子を単剤療法として用いる場合よりも低い。
具体的な実施形態では、本発明の医薬組成物を、治療を必要とする領域に局所投与することが望ましい場合があり、例えば、限定されるものでないが、局所注入により、注射により、またはまたは繊維をはじめとする多孔質、非孔質、またはゼラチン状材料（シアラスチック(sialastic)膜などの膜を含む）のインプラントによって達成することができる。好ましくは、本発明の分子を投与する場合、該分子を吸収しない材料を使用するようにしなければならない。
別の実施形態では、組成物をベシクル、特にリポソームで送達することができる（Langer, Science 249:1527-1533 (1990); Treat et al., Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein and Fidler (eds.), Liss, New York, pp. 353-365 (1989); Lopez-Berestein, 同書, pp. 3 17-327;全般的に同書を参照）。
さらに他の実施形態では、組成物を制御放出系または徐放系で送達することができる。１以上の本発明の分子を含む徐放性製剤を作製するには、当業者に公知のいずれの技術を用いてもよい。例えば、米国特許第４，５２６，９３８号；ＰＣＴ公開ＷＯ９１／０５５４８；ＰＣＴ公開ＷＯ９６／２０６９８；Ning et al., 1996, “Intratumoral Radioimmunotheraphy of a Human Colon Cancer Xenograft Using a Sustained-Release Gel,”Radiotherapy & Oncology 39:179-189, Song et al., 1995, “Antibody Mediated Lung Targeting of Long-Circulating Emulsions,” PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397; Cleek et al., 1997, “Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibody for Cardiovascular Application,”Pro. Int'l. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 24:853-854;およびLam et al., 1997, “Microencapsulation of Recombinant Humanized Monoclonal Antibody for Local Delivery,” Proc. Int'l. Symp. Control Rel. Bioact. Mater. 24:759-760（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。一実施形態では、ポンプを制御放出系に用いることができる（Langer,前掲; Sefton, 1987, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:20; Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507;およびSaudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574参照）。別の実施形態では、ポリマー材料を用いて抗体の制御放出を達成することができる（例えば、Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Florida (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, 1983, J., Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61参照。また、Levy et al., 1985, Science 228:190; During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 7 1:105;米国特許第５，６７９，３７７号；同第５，９１６，５９７号；同第５，９１２，０１５号；同第５，９８９，４６３号；同第５，１２８，３２６号；ＰＣＴ公開ＷＯ９９／１５１５４；およびＰＣＴ公開ＷＯ９９／２０２５３も参照）。徐放性製剤に使用されるポリマーの例としては、限定されるものでないが、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコリド（ＰＬＧ）、ポリ無水物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）、およびポリオルトエステルが挙げられる。さらに別の実施形態では、制御放出系を治療標的（例えば、肺）の近位に配置することができ、そうすれば全身用量の一部分しか必要としない（例えば、Goodson, Medical Applications of Controlled Release, 前掲, vol. 2, pp. 115-138 (1984)参照）。別の実施形態では、制御放出インプラントとして有用なポリマー組成物が、Dunn et al.（米国特許第５，９４５，１５５号参照）に従って用いられる。この具体的な方法は、ポリマー系からの生物活性物質のインシチュ制御放出の治療効果に基づくものである。移植は一般に、治療処置を必要とする患者体内のいずれの場所に行ってもよい。別の実施形態では、非ポリマー徐放系を使用し、これにより、被験体の体内の非ポリマーインプラントを薬物送達系として用いる。体内に移植すると、インプラントの有機溶媒は、該組成物から周囲の組織液中に散逸、分散または浸出し、非ポリマー材料が徐々に凝集または沈降し、充実した微多孔性マトリックスを形成する（米国特許第５，８８８，５３３号参照）。
制御放出系は、Langer (1990, Science 249:1527-1533)による総説に述べられている。本発明の１以上の治療薬を含む徐放性製剤を作製するには、当業者に公知のいずれの技術を用いてもよい。例えば、米国特許第４，５２６，９３８号；国際公開ＷＯ９１／０５５４８およびＷＯ９６／２０６９８；Ning et al., 1996, Radiotherapy & Oncology 39:179-189; Song et al., 1995, PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397; Cleek et al., 1997, Pro. Int'l. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 24:853-854;およびLam et al., 1997, Proc. Int'l. Symp. Control Rel. Bioact. Mater. 24:759-760（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）参照。
具体的な実施形態では、本発明の組成物が抗体をコードする核酸である場合、これを適当な核酸発現ベクターの一部として構築し、細胞内に取り込まれるようにこれを投与することによって、例えば、レトロウイルスベクターを使用することによって（米国特許第４，９８０，２８６号参照）、または直接注射によって、または微粒子衝撃（例えば、遺伝子銃；Biolistic, Dupont）によって、または脂質もしくは細胞表面受容体もしくはトランスフェクト剤でコーティングすることによって、または核に侵入することが知られるホメオボックス様ペプチドと連結して投与すること（例えば、Joliot et al., 1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:1864-1868参照）などによって、そのコードされた抗体の発現を促進するために、その核酸をインビボに投与することができる。あるいは、相同的組換えによる発現のために、細胞内に核酸を導入し、宿主細胞ＤＮＡ内に組み込むこともできる。
抗体に関して、被験体に投与される治療上または予防上有効な用量は、一般に、被験体の体重１ｋｇ当たり０．１ｍｇ〜２００ｍｇである。好ましくは、被験体に投与される用量は、被験体の体重１ｋｇ当たり０．１ｍｇ〜２０ｍｇ、より好ましくは、被験体に投与される用量は被験体の体重１ｋｇ当たり１ｍｇ〜１０ｍｇである。本発明の抗体の投与の用量および頻度はまた、例えば脂質化などの修飾によって抗体または融合タンパク質の取込みおよび組織浸透（例えば、肺への）を増強することによって低減することもできる。
本発明の分子の治療上または予防上有効な量による被験体の治療は、単回処置も含み得るし、または、好ましくは、一連の処置も含み得る。好ましい例では、体重１ｋｇ当たり約０．１〜３０ｍｇの範囲の本発明の分子で、毎週１回、約１〜１０週間、好ましくは約２〜８週間、より好ましくは約３〜７週間、いっそうより好ましくは約４、５または６週間、被験体を処置する。他の実施形態では、本発明の医薬組成物を１日１回、１日２回、または１日３回投与する。他の実施形態では、医薬組成物を毎週１回、毎週２回、２週間に１回、１か月に１回、６週間に１回、２か月に１回、毎年２回または毎年１回投与する。当然のことながら、治療に用いる分子の有効用量が、具体的な治療クールにわたって増減可能であると考えられる。
６．６．１ 医薬組成物
本発明の組成物は、医薬組成物の製造に有用である原薬組成物（例えば、不純または非滅菌組成物）および単位投与形の調製に使用可能な医薬組成物（すなわち、被験体または患者への投与に適した組成物）を含む。このような組成物は、本明細書に開示されている予防薬および／もしくは予防上もしくは治療上有効な量またはそれらの薬剤と薬学上許容される担体との組合せを含む。好ましくは、本発明の組成物は、予防上または治療上有効な量の１以上の本発明の分子と薬学上許容される担体を含む。
特定の一施形態では、医薬組成物は、変異型Ｆｃ領域を含む１以上の本発明の分子の治療上有効な量と薬学上許容される担体を含み、該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡと結合し、かつ／または該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも少なくとも２倍効果的なエフェクター機能を媒介する。別の実施形態では、医薬組成物は、変異型Ｆｃ領域を含む１以上の本発明の分子の治療上有効な量と薬学上許容される担体を含み、該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＩＡと結合するよりも高い親和性でＦｃγＲＩＩＩＡと結合し、かつ、該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子がＦｃγＲＩＩＢと結合するよりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢと結合し、かつ／または該変異型Ｆｃ領域は、野生型Ｆｃ領域を含む対応する分子よりも少なくとも２倍効果的なエフェクター機能を媒介する。別の実施形態では、該医薬組成物は１以上の抗癌薬をさらに含む。
本発明はまた、具体的な癌抗原に特異的であり、本発明に従って測定した際にＦｃ領域に１以上のアミノ酸改変を含む治療用抗体（例えば、腫瘍特異的モノクローナル抗体）と、薬学上許容される担体とを含む医薬組成物を包含する。
具体的な実施形態では、「薬学上許容される」とは、動物、より詳しくはヒトにおける使用に関して、連邦または州政府の規制当局により認可された、または米国薬局方もしくは他の一般に認知されている薬局方に挙げられていることを意味する。「担体」とは、治療薬がそれらとともに投与される、希釈剤、アジュバント（例えば、フロイントアジュバント（完全および不完全））、賦形剤またはビヒクルを指す。このような製薬担体は、例えば落花生油、大豆油、鉱油、ゴマ油などの、油、動物、植物または合成起源のものをはじめとする水および油などの無菌の液体であってよい。医薬組成物を静脈内投与する場合、水が好ましい担体となる。生理食塩水およびデキストロースおよびグリセロール水溶液も液状担体、特に注射溶液として使用することができる。好適な製薬腑形剤としては、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールなどが挙げられる。所望により、組成物はまた、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有してもよい。これらの組成物は、溶液、懸濁液、エマルション、錠剤、丸薬、カプセル、粉末、徐放性製剤などの剤形をと得る。
一般に、本発明の組成物の成分は、個別にまたは混合して単位投与形で、例えば、乾燥凍結乾燥粉末または無水濃縮物として、アンプルまたは小袋などの密閉容器に入れ、活性薬の量を表示して供給される。組成物を注入により投与する場合、無菌医薬品級の水または生理食塩水を含有する注入ボトルで分配することができる。組成物を注射により投与する場合、無菌の注射用水または生理食塩水のアンプルを提供して、その成分を投与前に混合できるようにすることができる。
本発明の組成物を、中性または塩形態として製剤化してもよい。薬学上許容される塩としては、限定されるものでないが、塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸などから誘導されるものなどの陰イオンを伴って形成された塩、およびナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、水酸化第二鉄、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどから誘導されるものなどの陽イオンを伴って形成された塩を含む。
６．６．２ キット
本発明は、本発明の分子（すなわち、変異型Ｆｃ領域を含む抗体、ポリペプチド）を充填した１以上の容器を含む医薬パックまたはキットを提供する。さらに、疾患の治療に有用な１以上の他の予防薬または治療薬を、この医薬パックまたはキットに含んでもよい。本発明はまた、本発明の医薬組成物の１以上の成分を充填した１以上の容器を含む医薬パックまたはキットも提供する。場合によってはこのような容器に、医薬品または生物製品の製造、使用または販売を規制する政府当局が指示した形式で注意書きを添付してもよく、この注意書きはヒト投与用の製造、使用または販売の当局による認可を表すものである。
本発明は、上記の方法で使用することができるキットを提供する。一実施形態では、キットは１以上の本発明の分子を含む。別の実施形態では、キットはさらに、１以上の容器中に、癌の治療用に有用な１以上の他の予防薬または治療薬を含む。別の実施形態では、キットはさらに、癌に関連する１以上の癌抗原と結合する１以上の細胞傷害性抗体を含む。特定の実施形態では、他の予防薬または治療薬は化学療法薬である。他の実施形態では、予防薬または治療薬は生物学的治療薬またはホルモン治療薬である。
６．７ 治療有用性の特性決定および実証
本発明の医薬組成物、予防薬または治療薬のいくつかの態様を、好ましくは、インビトロにおいて細胞培養系で、また、齧歯類動物モデル系などの動物モデル生物で、所望の治療活性に関して試験した後に、ヒトに使用する。例えば、特定の医薬組成物の投与が望ましいかどうかを確認するために用いることができるアッセイとしては細胞培養アッセイがあり、患者の組織サンプルを培養で増殖させ、本発明の医薬組成物に曝すか、またはそうでなければ接触させ、組織サンプルに対するこのような組成物の効果を観察する。組織サンプルは患者から生検により得ることができる。この試験により、個々の患者に対して治療上最も有効な予防用または治療用分子を同定することができる。種々の具体的な実施形態では、自己免疫障害または炎症性障害に関与する細胞種の代表的細胞（例えば、Ｔ細胞）を用いてインビトロアッセイを行い、本発明の医薬組成物がこのような細胞種に対して所望の効果を有するかどうかを確認することができる。
予防薬および／または治療薬の組合せは、ヒトで使用する前に、適当な動物モデル系で試験することができる。このような動物モデル系としては、限定されるものでないが、ラット、マウス、ニワトリ、ウシ、サル、ブタ、イヌ、ウサギなどが挙げられる。当技術分野で周知のいずれの動物系を使用してもよい。本発明の具体的な実施形態では、予防薬および／または治療薬の組合せはマウスモデル系で試験する。このようなモデル系は広く用いられており、当業者に周知である。予防薬および／または治療薬は、反復して投与することができる。手順のいくつかの態様は可変である。該態様は、予防薬および／または治療薬を投与する時間的管理、およびこのような薬剤を個別に投与するか混合物として投与するかを含む。
本発明の方法に用いる好ましい動物モデルは、例えば、マウスエフェクター細胞上でヒトＦｃγＲを発現するトランスジェニックマウスであり、例えば、米国特許第５，８７７，３９６号（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているいずれのマウスモデルも本発明に使用することができる。本発明の方法に用いるトランスジェニックマウスとしては、限定されるものでないが、ヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＩＡを保有するマウス；ヒトＦｃγＲＩＩＢおよびヒトＦｃγＲＩＩＡを保有するマウスが挙げられる。
好ましくは、上記の機能的アッセイにおいて最大レベルの活性を示す突然変異を、ヒトで使用する前に、動物モデル試験における使用に関して試験する。本発明の方法を用いて同定され、ＡＤＣＣアッセイにおいて試験されたＦｃ変異体を有する抗体（２つの抗Ｅｒｂ−Ｂ２抗体ｃｈ４Ｄ５とｃｈ５２０Ｃ９、および抗ＴＡＧ７２抗体ｃｈＣＣ４９を含む）は、既に異種移植マウスモデルにおいて用いられていたことから(Hudsiak et al., 1989, Mol. Cell Biol. 9: 1165-72; Lewis et al., 1993, Cancer Immunol. Immunother. 37: 255-63; Bergman et al., 2001 Clin. Cancer Res. 7: 2050-6; Johnson et al., 1995, Anticancer Res. 1387-93)、動物モデルにおける使用に好ましい。上記の方法を用い、例えば、本明細書で開示および例示された哺乳動物発現系およびＩｇＧ精製法を用いて、動物モデルにおける使用のために十分量の抗体を調製することができる。典型的な実験は、少なくとも約５．４ｍｇの変異型抗体を必要とする。この計算は、８〜１０匹の３０ｇマウスを、負荷用量４μｇ／ｇ、週維持用量２μｇ／ｇで１０週間保護するのに必要な野生型抗体の平均量に基づくものである。本発明は、乳腺腺癌患者に由来するＳＫ−ＢＲ−３、ＢＴ４７４およびＨＴ２９細胞など、異種移植腫瘍の供給源としての腫瘍細胞を包含する。これらの細胞はＥｒｂ−Ｂ２およびプロラクチン受容体の両方をその表面に持つ。ＳＫ−ＢＲ−３細胞は、ＡＤＣＣおよび異種移植腫瘍モデルの両方において、好結果で用いられている。他のアッセイでは、ヒト卵巣腺癌由来のＯＶＣＡＲ３細胞を用いることができる。これらの細胞は、ＴＡＧ７２抗原を細胞表面で発現し、ｃｈＣＣ４９抗体と併用することができる。種々の抗体と複数の腫瘍モデルを使用すれば、抗体特異的Ｆｃ変異体の不適合によるいかなる特定の突然変異の損失も回避することができる。
マウス異種移植モデルは、腫瘍特異的標的に対して作製されたマウス抗体の効力を、抗体分子のＣＤＲ領域の親和性および特異性、ならびに抗体のＦｃ領域の、免疫応答を惹起する能力に基づいて調べるために用いることができる(Wu et al., 2001, Trends Cell Biol. 11: S2-9)。マウスエフェクター細胞上でヒトＦｃγＲを発現するトランスジェニックマウスは独特なものであり、ヒトＦｃ−ＦｃγＲ結合の効力を試験するために適合された動物モデルである。下記表１３に挙げられているものなど、Dr. Jeffrey Ravetchの研究室で作製されたＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡトランスジェニックマウス系統のつがいがロックフェラー大学およびSloan Kettering Cancer centerとのライセンス契約を介して）使用可能である。
好ましくは、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合が増大し、ＦｃγＲＩＩＢに対する結合が低下し、ＡＤＣＣおよび貪食アッセイにおける活性が増大したＦｃ変異体が、動物モデル実験で試験される。動物モデル実験は、天然抗体を投与された対照と比べて、ＦｃγＲＩＩＩＡトランスジェニック、ヌードｍＣＤ１６ＡノックアウトマウスにおけるＦｃ変異体を有する抗体の効力の増大を調べる。好ましくは、８〜１０匹のマウス群を、標準的プロトコールを用いて調べる。例示的な動物モデル実験は、以下のステップを含み得る：乳癌モデルにおいて、１日目に、約２×１０６個のＳＫ−ＢＲ−３細胞を、マトリゲル(Becton Dickinson)と混合した０．１ｍＬのＰＢＳとともに皮下注入する。まず、所定治療用量の曲線を設定するために、野生型キメラ抗体およびアイソタイプ対照を１日目に、初期用量４μｇ／ｇの４Ｄ５の静注、続いて毎週２μｇ／ｇの注入により投与する。疾病の進行を測定するために、腫瘍容積を６〜８週間モニタリングする。アイソタイプ対照を注入した動物においては、腫瘍容積は時間とともに直線的に増大するはずである。これに対して、４Ｄ５を注入した群ではわずかな腫瘍増殖しか起こらないはずである。標準用量試験の結果は、Ｆｃ変異体を調べる実験の上限を設定するために用いる。これらの試験はＦｃ変異体を含む抗体を治療用量以下で用いて行う。ＦｃγＲＩＩＢノックアウトマウスにおいて行われた実験では、異種移植モデルで１／１０の用量が用いられたが（Clynes et al., 2000, Nat. Med. 6: 443-6参照）、結果として腫瘍細胞増殖の阻止が見られた。本発明の突然変異体は好ましくはＦｃγＲＩＩＩＡ活性化の増大とＦｃγＲＩＩＢ結合の低下を示すので、これらの突然変異体は治療用量の１／１０で検討する。間隔を変えて腫瘍サイズを調べれば、より低用量で抗体の効力が示される。ｔ検定を用いたデータの統計学的解析は、データが有意かどうかを決める方法を提供する。増大した効力を示すＦｃ変異体は漸減用量で試験し、それらの効力の尺度としての最小可能用量を求める。
本発明の併用療法の抗炎症活性は、当技術分野で公知であり、Crofford L.J. and Wilder R.L., "Arthritis and Autoimmunity in Animals", Arthritis and Allied Conditions: A Textbook of Rheumatology, McCarty et al.(eds.), Chapter 30 (Lee and Febiger, 1993)に記載されている炎症性関節炎の様々な実験動物モデルを用いることによって決定することができる。炎症性関節炎および自己免疫リウマチ疾患の実験的および自然発生的動物モデルもまた、本発明の併用療法の抗炎症活性を評価するために使用することができる。以下は例として示されるいくつかのアッセイであるが、これに限定されない。
当技術分野で公知であり、広く用いられている関節炎または炎症性疾患の主要な動物モデルとしては、アジュバント誘発関節炎ラットモデル、コラーゲン誘発関節炎ラットおよびマウスモデル、ならびに抗原誘発関節炎ラット、ウサギおよびハムスターモデルが挙げられ、これらは全てArthritis and Allied Conditions: A Textbook of Rheumatology, McCarty et al.(eds.), Chapter 30 (Lee and Febiger, 1993)内のCrofford L.J. and Wilder R.L., “Arthritis and Autoimmunity in Animals”に記載されている（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）。
本発明の併用療法の抗炎症活性は、カラギーナン誘発関節炎ラットモデルを用いて評価することができる。カラギーナン誘発関節炎はまた、慢性関節炎または炎症の研究において、ウサギ、イヌおよびブタにおいても用いられてきた。定量的な組織形態計測的評価が治療効力の決定に用いられる。このようなカラギーナン誘発関節炎モデルを用いる方法は、Hansra P. et al., "Carrageenan-Induced Arthritis in the Rat," Inflammation, 24(2): 141-155, (2000)に記載されている。また、当技術分野で公知であり、記載されているザイモサン誘発炎症動物モデルも一般的に用いられる。
本発明の併用療法の抗炎症活性はまた、カラギーナン誘発性のラットの足浮腫の抑制を、Winter C. A. et al., “Carrageenan-Induced Edema in Hind Paw of the Rat as an Assay for Anti-inflammatory Drugs” Proc. Soc. Exp. Biol Med. 111, 544-547, (1962)に記載されている方法の改変を用いて測定することにより評価することもできる。このアッセイはほとんどのＮＳＡＩＤの抗炎症活性に対する一次インビボスクリーニングとして用いられており、ヒトでの効力を予測すると考えられている。試験予防薬または治療薬の抗炎症活性は、ビヒクルを投与した対照群に対する試験群の後足重量増加の抑制率％として表される。
さらに、炎症性腸疾患の動物モデルを、本発明の併用療法の効力を評価するのに用いることもできる(Kim et al., 1992, Scand. J. Gastroentrol. 27:529-537; Strober, 1985, Dig. Dis. Sci. 30(12 Suppl):3S-10S)。潰瘍性大腸炎およびクローン病はヒト炎症性腸疾患であり、動物において誘発させることができる。硫酸化多糖類（限定されるものでないが、アミロペクチン、カラギーン、硫酸アミロペクチンおよび硫酸デキストランを含む）または化学刺激剤（限定されるものでないが、トリニトロベンゼンスルホン酸（ＴＮＢＳ）および酢酸を含む）を動物に経口投与して炎症性腸疾患を誘発させることができる。
自己免疫障害の動物モデルもまた、本発明の併用療法の効力を評価するのに用いることができる。Ｉ型糖尿病、甲状腺自己免疫、全身性紅斑性狼瘡および糸球体腎炎などの自己免疫障害の動物モデルが開発されている(Flanders et al., 1999, Autoimmunity 29:235-246; Krogh et al., 1999, Biochimie 81:511-515; Foster, 1999, Semin. Nephrol. 19:12-24)。
さらに、当業者に公知のいずれのアッセイを、自己免疫および／または炎症性疾患に対する本発明に開示されている組合せ療法の予防的および／または治療的有用性を評価するのに用いてもよい。
本発明の予防プロトコールおよび／または治療プロトコールの毒性および効力は、例えば、ＬＤ５０（集団の５０％に対する致死用量）およびＥＤ５０（集団の５０％における治療上有効な用量）を決定するための、細胞培養または実験動物における標準的な薬学的手法により決定することができる。毒性と治療効果の間の用量比が治療指数であり、ＬＤ５０／ＥＤ５０比として表すことができる。大きな治療指数を示す予防薬および／または治療薬が好ましい。有毒な副作用を示す予防薬および／または治療薬を使用することもできるが、非感染細胞に対する傷害のおそれを最小化し、それにより、副作用を軽減するために、このような薬剤が罹患組織の部位を標的とする送達系を設計するように注意を払わなければならない。
細胞培養アッセイおよび動物試験から得たデータは、ヒトに使用するための、ある用量範囲の予防薬および／または治療薬を製剤化する上で使用することができる。このような薬物の用量は、好ましくは、毒性が低いか全くなく、ＥＤ５０を含む循環濃度の範囲内にある。用量は、用いる投与形および用いる投与経路に応じて、この範囲内で可変である。本発明の方法で用いられるいずれの薬物についても、治療上有効な用量はまず細胞培養アッセイから評価することができる。用量は、細胞培養で決定した際にＩＣ５０（すなわち、症状の最大の２分の１の抑制を達成する試験化合物の濃度）を含む循環血漿濃度範囲を達成するように、動物モデルにおいて決定することができる。このような情報は、ヒトにおいて有用な用量をより正確に決定するために使用することができる。血漿中のレベルは、例えば、高速液体クロマトグラフィーにより測定することができる。
本発明に従って使用される療法の抗癌活性はまた、癌研究用の様々な実験動物モデル、例えばＳＣＩＤマウスモデルまたはトランスジェニックマウスもしくはヒト異種移植片を有するヌードマウス、当技術分野で公知の、また、Relevance of Tumor Models for Anticancer Drug Development (1999, eds. Fiebig and Burger); Contributions to Oncology (1999, Karger); The Nude Mouse in Oncology Research (1991, eds. Boven and Winograd);およびAnticancer Drug Development Guide (1997 ed. Teicher)（参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に記載されているハムスター、ウサギなどの動物モデルを用いることにより決定することもできる。
本発明の分子の治療効力を決定するのに好ましい動物モデルは、マウス異種移植モデルである。異種移植腫瘍の供給源として使用可能な腫瘍細胞系統としては、限定されるものでないが、ＳＫＢＲ３およびＭＣＦ７細胞を含み、それらは乳腺腺癌の患者に由来するものであり得る。これらの細胞は、ｅｒｂＢ２およびプロラクチン受容体の両方を有する。ＳＫＢＲ３細胞は、ＡＤＣＣおよび異種移植腫瘍モデルとして、当技術分野において通常用いられている。あるいは、ヒト卵巣腺癌に由来するＯＶＣＡＲ３細胞を、異種移植腫瘍の供給源として使用することもできる。
本発明のプロトコールおよび組成物は、ヒトで使用する前に、好ましくは、インビトロで、次いでインビボで、所望の治療活性または予防活性について試験する。治療薬および治療法は、腫瘍または悪性細胞系統の細胞を用いてスクリーニングすることができる。当技術分野において標準的な多くのアッセイを用いて、このような生存および／または増殖を評価することができる。例えば、細胞増殖は、３Ｈ−チミジン組込みを測定することによるか、直接細胞を数えることによるか、癌原遺伝子（例えば、ｆｏｓ、ｍｙｃ）または細胞周期マーカーなどの既知の遺伝子の転写活性の変化を検出することにより評価することができる。細胞生存率は、トリパンブルー染色により評価することができ、分化は、形態変化、軟寒天中での増殖および／もしくはコロニー形成の低下または三次元基底膜もしくは細胞外マトリックス調製物中での管状ネットワークの形成などに基づいて視覚的に評価することができる。
療法に用いる化合物は、ヒトで試験する前に、例えば上記の動物など、限定されるものでないが、ラット、マウス、ニワトリ、ウシ、サル、ウサギ、ハムスターなどをはじめとする好適な動物モデル系で試験することができる。該化合物はその後、適当な臨床試験に使用することができる。
さらに、当業者に公知の任意のアッセイを用いて、癌、炎症性障害、または自己免疫疾患の治療または予防に関して、本明細書に開示される併用療法の予防および／または治療的有用性を評価することができる。
以上、本発明を全般的に記載してきたが、本発明は以下の実施例を参照すればより容易に理解できる。これらの実施例は例示として示され、特に断りのない限り、本発明を限定するものではない。
７．１ Ｆｃ突然変異体の動態パラメータの解析
ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対する親和性が変更されたＦｃ突然変異体を、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１（それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる）に開示されているように、酵母ディスプレイ技術およびＦｃγＲ−Ｆｃ相互作用アッセイから確認した。インビトロアッセイにおける突然変異体の効果は、ＢＩＡｃｏｒｅアッセイ(BIAcore instrument 1000, BIAcore Inc., Piscataway, N.J.)を用い、Ｆｃ突然変異体を保有するｃｈ４−４−２０抗体の結合の動態パラメータを決定することによって評価した。このアッセイで用いたＦｃγＲＩＩＩＡは、リンカー−ＡＶＩＴＡＧ配列に連結させたＦｃγＲＩＩＩＡの細胞外領域である、可溶性モノマータンパク質であり、一方、このアッセイで用いたＦｃγＲＩＩＢは可溶性ダイマータンパク質であり、両者とも米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１に記載されているように調製した。簡単に述べると、使用したＦｃγＲＩＩＢはヒトＩｇＧ２のヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３ドメインに融合されたＦｃγＲＩＩＢの細胞外ドメインであった。
ＢＳＡ−ＦＩＴＣ（１０ｍＭ酢酸バッファ、ｐＨ５．０中、３６μｇ／ｍＬ）を、センサーチップ表面の４つのフローセルの１つ（フローセル２）に、アミンカップリング化学により（ＮＨＳ／ＥＤＣの混合物によるカルボキシルメチル基の修飾により）、約５０００応答単位（ＲＵ）のＢＳＡ−ＦＩＴＣが表面に固定化されるように固定化した。この後、１Ｍ Ｅｔ−ＮＨ２の注入によって、未反応の活性エステルを「キャップオフ(capped off)」した。好適な表面が調製されたところで、Ｆｃ突然変異を保有するｃｈ ４−４−２０抗体を、２０μｇ／ｍＬ溶液を流速５μＬ／ｍＬで１分注入することによりその表面に流した。表面に結合したｃｈ−４−４−２０抗体のレベルは４００〜７００ＲＵの範囲であった。次に、ＨＢＳ−Ｐバッファ（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．００５％界面活性剤Ｐ２０、３ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４）中の受容体（ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質）の希釈系を１００μＬ／分で表面に注入した。受容体希釈液が代わる際には、１００ｍＭ ＮａＨＣＯ３ ｐＨ９．４、３Ｍ ＮａＣｌを５秒間１回注入することによって抗体の再生を行った。
アッセイの最初と最後に、対照注入として、ｃｈ−４−４−２０抗体を含まない受容体の同率希釈液をＢＳＡ−ＦＩＴＣ表面に注入した。
全データセットが採取されたところで、得られた結合曲線を、製造者BIAcore, Inc.(Piscataway, NJ)が提供するコンピューターアルゴリズムを用いて大まかに当てはめた。これらのアルゴリズムでＫｏｎおよびＫｏｆｆの両方が算出され、これらから見かけの平衡結合定数ＫＤが、２つの速度定数の比（すなわち、Ｋｏｆｆ／Ｋｏｎ）として推定される。個々の速度定数をどのようにして導くかのさらに詳細な処理法は、BIAevaluaion Software Handbook (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ)に示されている。
２種類の異なる濃度（ＦｃγＲＩＩＩＡでは２００ｎＭと８００ｎＭ、ＦｃγＲＩＩＢ融合タンパク質では２００ｎＭと４００ｎＭ）に対する結合曲線をアラインし、応答を同レベルの捕捉抗体に合わせて調整し、さらに実験曲線から対照曲線を差し引いた。会合および解離相はそれぞれ当てはめを行った。解離速度定数は解離相の３２〜３４秒間隔で得、会合相の当てはめは１：１ Ｌａｎｇｍｕｉｒモデルによって取得し、ベースの当てはめはＲｍａｘおよびｃｈｉ２指標を基準にして選択した。
結果
図４は、ＢＳＡ−ＦＴＩＣ固定化センサーチップ上の、変異型Ｆｃ領域を有するｃｈ ４−４−２０抗体の捕捉を示す。ＢＳＡ−ＦＩＴＣ表面上に、約２０μｇ／ｍＬ濃度の抗体６μＬを、５μＬ／分で注入した。図５は、ＦｃγＲＩＩＩＡと、変異型Ｆｃ領域を保有するｃｈ−４−４−２０抗体とのリアルタイム結合のセンソグラムである。ＦｃγＲＩＩＩＡの結合は２００ｎＭ濃度で分析し、共鳴シグナル応答を、野生型ｃｈ−４−４−２０抗体に関して得られた応答のレベルでノーマライズした。ＦｃγＲＩＩＩＡとｃｈ−４−４−２０抗体との結合に関する動態パラメータを、２種の異なるＦｃγＲＩＩＩＡ濃度、２００および８００ｎＭで得られたデータを当てはめることによって得た（図６）。実線は、解離曲線に対して３２〜３４秒間隔で算出したＫｏｆｆ値に基づいて得た会合の当てはめを表す。ＫＤおよびＫｏｆｆは、使用した２種の異なるＦｃγＲＩＩＩＡ濃度から算出した平均値を表す。図７は、ＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質と、変異型Ｆｃ領域を保有するｃｈ−４−４−２０抗体とのリアルタイム結合のセンソグラムである。ＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質の結合を２００ｎＭ濃度で分析し、共鳴シグナル応答を、野生型ｃｈ−４−４−２０抗体に関して得られた応答レベルでノーマライズした。ＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質とｃｈ−４−４−２０抗体との結合に関する動態パラメータは、２種の異なるＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質濃度、２００および４００ｎＭで得たデータを当てはめることによって得た（図８）。実線は、解離曲線に対して３２〜３４秒間隔で算出したＫｏｆｆ値に基づいて得た会合の当てはめを表す。ＫＤおよびＫｏｆｆは、使用した２種の異なるＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質濃度から算出した平均値を表す。
ＢＩＡｃｏｒｅ解析から決定した動態パラメータ（ＫｏｎおよびＫｏｆｆ）は、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際のその突然変異体の結合特性およびＡＤＣＣアッセイで測定した際のその突然変異体の機能的活性と相関があった。具体的には、表１４に見られるように、野生型タンパク質に比べて増強されたＡＤＣＣ活性を持ち、かつ、ＥＬＩＳＡアッセイで測定した際に増強されたＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合性を持つ突然変異体は、ＦｃγＲＩＩＩＡに対して向上したＫｏｆｆ（すなわち、より低いＫｏｆｆ）を有していた。従って、ある突然変異Ｆｃタンパク質に関して、ＦｃγＲＩＩＩＡに対するＫｏｆｆ値が野生型タンパク質に比べて低い場合には、増強されたＡＤＣＣ機能を有する可能性がある。反対に、表１５に見られるように、野生型タンパク質に比べて増強されたＡＤＣＣ活性を持ち、かつ、ＥＬＩＳＡアッセイにより測定した際にＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質に対して低減された結合性を持つ突然変異体は、ＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質に関してより高いＫｏｆｆを有していた。
従って、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対するＫｏｆｆ値を、ある突然変異体がＡＤＣＣなどの機能アッセイでどのように挙動するかの予測的尺度として用いることができる。実際に、野生型タンパク質に対するその突然変異体のＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ融合タンパク質のＫｏｆｆ値の比をＡＤＣＣデータに対してプロットした（図９）。具体的には、ＦｃγＲＩＩＩＡに関するＫｏｆｆ値の場合、Ｋｏｆｆ（野生型）／Ｋｏｆｆ（突然変異体）の比をＡＤＣＣデータに対してプロットし、ＦｃγＲＩＩＢに関するＫｏｆｆ値の場合は、Ｋｏｆｆ（突然変異体）／Ｋｏｆｆ（野生型）の比をＡＤＣＣデータに対してプロットした。１より大きい数は、野生型に比べて、ＦｃγＲＩＩＩＡに対して低下した解離速度、およびＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃに対して増大した解離速度を示す。示されたボックス内に入る突然変異体は、ＦｃγＲＩＩＩＡ結合に関してより低い解離速度(off rate)とＦｃγＲＩＩＢ−Ｆｃ結合に関するより高い解離速度を持ち、増強されたＡＤＣＣ機能を有する。
強調した突然変異体は、ＥＬＩＳＡまたはＡＤＣＣデータにより、そのグループには当てはまらない。
７．２ 固相アッセイを用いた複数回の富化によるＦｃ突然変異体のスクリーニング
以下の突然変異体スクリーニングは、ＦｃγＲＩＩＩＡに対して向上した結合およびＦｃγＲＩＩＢに対して低下した結合を示す、さらなる突然変異体セットを同定することを目的とした。選択されたＦｃ変異体の二次スクリーニングをＥＬＩＳＡによって行った後、４−４−２０系中でＡＤＣＣに関して試験した。その後、突然変異体を、標的としてフルオレセインでコーティングしたＳＫ−ＢＲ３細胞およびエフェクター細胞集団としてヒトドナーから単離されたＰＢＭＣを用い、主として、４−４−２０を介してＡＤＣＣを媒介するその能力に基づいて選択した。次に、ＡＤＣＣで相対的増大、例えば２倍の増強を示したＦｃ突然変異体を抗ＨＥＲ２／ｎｅｕまたは抗ＣＤ２０ ｃｈＡｂ中にクローニングし、標的として適切な腫瘍細胞を用いたＡＤＣＣアッセイで試験した。この突然変異体はまたＢＩＡｃｏｒｅによっても解析し、その相対的Ｋｏｆｆを求めた。
スクリーニング１：一連の固相枯渇およびＦｃγＲＩＩＢでコーティングした磁気ビーズを用いた選択と、それに続くＦｃγＲＩＩＩＡでコーティングした磁気ビーズを用いた選択
このスクリーニングの目的は、ＦｃγＲＩＩＢと結合しなくなったか、またはＦｃγＲＩＩＢに対して結合の低減を示すＦｃ変異体を同定することであった。１０倍過剰のナイーブライブラリ（約１０７細胞）を、ＦｃγＲＩＩＢでコーティングした磁気ビーズ("My One", Dynal)とともにインキュベートした。ビーズに結合した酵母は、その混合物を含有する試験管を磁場に置くことにより、非結合画分から分離した。ビーズと結合しなかった酵母細胞を取り出し、新鮮な培地に入れた。これらを次に、ＦｃγＲＩＩＩＡでコーティングしたビーズに結合させた。ビーズに結合した酵母は、その混合物を含有する試験管を磁場に置くことにより、非結合画分から分離した。結合しなかった酵母細胞を除去し、結合した酵母を激しいボルテックス混合により取り出した。回収した細胞をグルコース含有培地で再増殖させ、ガラクトースを含有する選択培地で再誘導した。この選択工程を反復した。その後、最終培養物を用いてＤＮＡを回収した。Ｆｃドメインを含む挿入配列をＰＣＲにより増幅し、４−４−２０中にクローニングした。４−４−２０ ＥＬＩＳＡおよびＡＤＣＣアッセイにより、約９０のＦｃ突然変異体をスクリーニングした。得られた陽性突然変異体を表１６に示す。
スクリーニング２および３：ＦＡＣＳ、平衡スクリーニングおよび動態スクリーニングにより選択された突然変異体：
一次ライブラリスクリーニングで、３９６位のアミノ酸がプロリンからロイシンへ変異した突然変異（Ｐ３９６Ｌ）が同定された。このＦｃ変異体はＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの両方に対して増大した結合を示した。基準としてＰ３９６Ｌを用い、第２のライブラリを構築した。ＰＣＲ突然変異誘発を用い、それぞれがＰ３９６Ｌ突然変異を含み、かつ、その他のヌクレオチド変異を含む約１０７の突然変異体を作出した。このＰ３９６Ｌライブラリを２セットの条件を用いてスクリーニングした。
既述の方法を用い、モノマーとしてビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−ａｖｉｔａｇを使用して平衡スクリーニングを行った。約１０倍過剰のライブラリ（１０８細胞）を、０．５ｍＬの約７ｎＭ ＦｃγＲＩＩＩＡとともに１時間インキュベートした。この混合物をＦＡＣＳにより選別し、上から１．２％の結合体を選択した。選択した酵母細胞をグルコース含有選択培地で増殖させ、ガラクトース含有選択培地で再誘導した。平衡スクリーニングをもう一度繰り返し、上から０．２％の結合体を回収するように選別ゲートを設定した。次に、選択した酵母細胞をグルコース中の選択条件下で増殖させた。その後、この培養物を用いてＤＮＡを回収した。Ｆｃドメインを含む挿入配列をＰＣＲにより増幅し、既述の方法を用いて、４−４−２０可変ドメインをコードするヌクレオチド配列中にクローニングした。４−４−２０ ＥＬＩＳＡおよびＡＤＣＣアッセイにより、約９０のＦｃ突然変異体をスクリーニングした。得られた陽性突然変異体を表１７に示す。
また、ＦｃγＲＩＩＩＡとの結合に関して向上したＫｏｆｆを有する突然変異体を同定するために、動態スクリーニングも行った。酵母表面に提示されたＰ３９６Ｌ Ｆｃ変異体を有する株を用いて、Ｐ３９６Ｌライブラリをスクリーニングするための条件を確立した。簡単に述べると、誘導条件下で増殖させた細胞を、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−ａｖｉｔａｇモノマーとともに１時間インキュベートした。細胞を洗浄して標識されたリガンドを除去した。次に、標識された細胞を０．１μＭの非標識ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−ａｖｉｔａｇモノマーとともに様々な時間インキュベートし、洗浄した後、ＦＡＣＳ解析のためにＳＡ：ＰＥで染色した（図１０）。また、細胞をヤギ抗ヒトＦｃでも染色して、Ｆｃ提示がこの実験中に維持されることを示した。
競合試験に基づき、１分間のインキュベーションは細胞染色の約５０％の損失をもたらすことが確認された。この時点を、Ｐ３９６Ｌライブラリを使用する動態スクリーニングのために選定した。約１０倍過剰のライブラリ（１０８細胞）を、０．５ｍＬ容量中、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−ａｖｉｔａｇモノマーとともにインキュベートした。細胞を洗浄した後、非標識リガンドとともに１分間インキュベートした。その後、細胞を洗浄し、ＳＡ：ＰＥで標識した。この混合物をＦＡＣＳにより選別し、上から０．３％の結合体を選択した。選択した酵母細胞をグルコース含有選択培地で増殖させ、ガラクトース含有選択培地で再誘導した。この動態スクリーニングをもう一度繰り返し、上から０．２％の結合体を回収するように選別ゲートを設定した。非選択Ｐ３９６Ｌライブラリを、ＦＡＣＳによって結合の向上に関して選択された酵母細胞と比較した（図１１）。ヒストグラムは、ＦｃγＲＩＩＩＡ／ＰＥおよびヤギ抗ヒトＦｃ／ＦＩＴＣの両方で同時に染色された細胞のパーセンテージを示す（右上）。
次に、二次選別で選択された酵母細胞を、グルコース中の選択条件下で増殖させた。次に、この培養物を使用してＤＮＡを回収した。Ｆｃドメインを含む挿入配列をＰＣＲにより増幅し、上記の方法を用いて、４−４−２０可変ドメインをコードするヌクレオチド配列中にクローニングした。４−４−２０ ＥＬＩＳＡおよびＡＤＣＣによって、約９０のＦｃ突然変異体をスクリーニングした。得られた陽性突然変異体を表１８に示す。
スクリーニング４および５：固相ＦｃγＲＩＩＢ枯渇ステップと、ＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｖ対立遺伝子を用いたＦＡＣＳによるＦｃγＲＩＩＩＡ選択との組合せ
スクリーニング１からのＦｃ変異体の分析は、二次スクリーニングから選択された突然変異体がＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの両方に対して向上した結合を持つことを示した。従って、このデータから、確立された条件下での磁気ビーズ（固相）を用いた一連の枯渇および選択は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢに対する示差的結合に関して効果的に選択しなかったことが示唆された。従って、ＦｃγＲＩＩＩＡと結合するが、ＦｃγＲＩＩＢとの結合が低減されたかまたは結合しない突然変異体に関してより効果的なスクリーニングを行うために、固相ＦｃγＲＩＩＢ枯渇ステップを、ＦＡＣＳ選別によるＦｃγＲＩＩＩＡ選択と組み合わせた。この組合せにより、野生型Ｆｃ以上の親和性でＦｃγＲＩＩＩＡと結合するＦｃ変異体が同定された。
１０倍過剰のナイーブライブラリ（約１０７細胞）を、ＦｃγＲＩＩＢでコーティングした磁気ビーズとともにインキュベートした。ビーズに結合した酵母は、この混合物を含有する試験管を磁場に置くことにより、非結合画分から分離した。ビーズに結合しなかった酵母細胞を取り出し、新鮮な培地に入れ、その後、ガラクトースを含有する選択培地で再誘導した。この磁気ビーズによるＦｃγＲＩＩＢ枯渇を５回反復した。得られた酵母集団を分析し、ヤギ抗ヒトＦｃで染色される細胞が５０％を超え、ＦｃγＲＩＩＩＡで染色される細胞はごくわずかなパーセンテージであることが分かった。次に、これらの細胞を、０．１μＭのビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ−リンカー−ａｖｉｔａｇを用いたＦＡＣＳ選別により２回選択した（データは示されていない）。ＦｃγＲＩＩＩＡは１５８Ｖアロタイプであった。各選別後、酵母細胞をＦｃγＲＩＩＩＡ結合とＦｃγＲＩＩＢ結合の両方について分析し、野生型Ｆｃドメインによる結合と比較した（図１２Ａ−Ｂ）。
次に、二次選別から選択された酵母細胞を、グルコース中の選択条件下で増殖させた。次に、この培養物を用いてＤＮＡを回収した。Ｆｃドメインを含む挿入配列をＰＣＲにより増幅し、４−４−２０可変ドメインをコードするヌクレオチド配列中にクローニングした。４−４−２０ ＥＬＩＳＡおよびＡＤＣＣにより、約９０のＦｃ突然変異体をスクリーニングした。得られた陽性突然変異体を表１９に示す（突然変異体６１〜６６）。
ＦｃγＲＩＩＩＡの１５８Ｆ対立遺伝子を用いたＦｃ変異体のスクリーニング：
ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに対して異なる結合親和性を持つ、ＦｃγＲＩＩＩＡ受容体の２種の異なる対立遺伝子が存在する(Koene et al., 1997, Blood 90: 1109-1114; Wu et al., 1997, J. Clin. Invest. 100: 1059-70)。１５８Ｆ対立遺伝子は、１５８Ｖ対立遺伝子の５分の１〜１０分の１の結合定数でＦｃドメインと結合する。これまででは、酵母ディスプレイを用いるＦｃスクリーニングは全て、この高結合性１５８Ｖ対立遺伝子をリガンドとして用いて行われた。この実験では、ビオチン化ＦｃγＲＩＩＩＡ１５８Ｆ−リンカー−ａｖｉｔａｇモノマーをリガンドとして用い、ＦｃγＲＩＩＢ枯渇酵母集団からＦｃ突然変異体を選択した。選別ゲートを上から０．２５％のＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆ結合体を選択するように設定した。得られた富化集団をＦＡＣＳにより解析した（図１２Ｂ）。次に、個々のクローンを単離し、種々のＦｃγＲに対するその結合をＦＡＣＳにより解析した（図１２Ｂ）。この集団からの個々のクローンの解析の結果、５つの突然変異（Ｖ２８４Ｍ、Ｓ２９８Ｎ、Ｋ３３４Ｅ、Ｒ３５５Ｗ、Ｒ４１６Ｓ）を保有する１つの突然変異体ＭｇＦｃ６７が同定され、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する増強された結合とＦｃγＲＩＩＢに対する低減された結合を有していた。
スクリーニング１、２および３のためのＡＤＣＣアッセイによる突然変異体の二次スクリーニング：
上記のスクリーニングで選択された突然変異体を、次に、標準的ＡＤＣＣアッセイを用いて解析し、Ｆｃ変異体を保有するｃｈ４−４−２０により媒介される溶解の相対速度を決定した。既述の方法を用いて、Ｆｃ変異体を保有するｃｈ４−４−２０抗体を構築した。標的としてＳＫ−ＢＲ３細胞を用い、エフェクター細胞は上記（第７．７節）のようにＦｉｃｏｌｌ勾配を用いてドナーから単離したＰＢＭＣとした。これらの突然変異体のＡＤＣＣ活性の結果を表２０にまとめる。
表２０に見られるように、ＦｃγＲＩＩＢ枯渇およびＦｃγＲＩＩＩＡ選択に基づき、上記の一次および二次スクリーニングを用いて単離した突然変異体は、野生型に比べて増強されたＡＤＣＣ活性を示した。
０．５μｇ／ｍＬのｃｈ４−４−２０を用いて、突然変異体３７、３８、３９、４１、４３を分析した。その他の抗体は全て、１μｇ／ｍＬで試験した。全ての速度を野生型ｃｈ４−４−２０（ＩｇＧ１）に対してノーマライズした。
突然変異体をさらに、抗腫瘍モノクローナル抗体４Ｄ５（抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ）および抗ＣＤ２０モノクローナル抗体２Ｈ７の重鎖中に、これらのモノクローナル抗体のＦｃドメインを置き換えることによりクローニングした。２９３Ｈ細胞中への一時的トランスフェクションとプロテインＧカラム上での精製による標準的方法を用い、これらのキメラモノクローナル抗体を発現させ、精製し、ＡＤＣＣアッセイにより試験した。これらのキメラ４Ｄ５抗体は、ＡＤＣＣアッセイにおいて、標的としてＳＫ−ＢＲ３細胞を用いて試験し（図１３）、キメラ２Ｈ７抗体は、ＡＤＣＣアッセイにおいて、標的としてＤａｕｄｉ細胞を用いて試験した（図１４）。
ＢＩＡｃｏｒｅによる突然変異体の二次スクリーニング：
上記のスクリーニングで選択した突然変異体をＢＩＡｃｏｒｅにより解析し、ＦｃγＲＩＩＩＡ（１５８Ｖ）およびＦｃγＲＩＩＢとの結合に関する動態パラメータを決定した。使用した方法は上記第７．１節に開示したものと同様とした。
示したデータは、ｃｈ４−４−２０モノクローナル抗体中でＦｃ変異体を使用する実験から測定した、野生型の解離速度に対するＫｏｆｆ値である。１より大きい相対数は、Ｋｏｆｆ速度の低下を示す。１より小さい数は解離速度の増大を示す。
ＦｃγＲＩＩＩＡに関する解離速度の低下を示した突然変異体は、ＭｇＦｃ３８（Ｋ３９２、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４３（Ｙ３１９Ｆ、Ｐ３５２Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４２（Ｄ２２１Ｅ、Ｄ２７０Ｅ、Ｖ３０８Ａ、Ｑ３１１Ｈ、Ｐ３９６Ｌ、Ｇ４０２Ｄ）、ＭｇＦｃ４３ｂ（Ｋ２８８Ｒ、Ｔ３０７Ａ、Ｋ３４４Ｅ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４４（Ｋ３３４Ｎ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４６（Ｐ２１７Ｓ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４９（Ｋ２６１Ｎ、Ｋ２１０Ｍ、Ｐ３９６Ｌ）であった。ＦｃγＲＩＩＢに関する解離速度の低下を示した突然変異体は、ＭｇＦｃ３８（Ｋ３９２、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ３９（Ｅ２９３Ｖ、Ｑ２９５Ｅ、Ａ３２７Ｔ）、ＭｇＦｃ４３（Ｋ２８８Ｒ、Ｔ３０７Ａ、Ｋ３４４Ｅ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭｇＦｃ４４（Ｋ３３４Ｎ、Ｐ３９６Ｌ）であった。ＢＩＡｃｏｒｅデータを表２１にまとめる。
７．３ ＰＢＭＣ媒介ＡＤＣＣアッセイ
材料および方法
ＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合の向上を示すＦｃ変異体を、６０：１のエフェクター：標的比を用い、ＰＢＭＣに基づくＡＤＣＣにより試験した。２つの異なる腫瘍モデル系、ＳＫ−ＢＲ３（抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ）とＤａｕｄｉ（抗ＣＤ２０）を標的として用いた。各突然変異体について比溶解率％を定量した。線形回帰解析を用いてデータをプロットし、最大溶解率％を１００％に設定した。
ＡＤＣＣは、低親和性ＦｃγＲと免疫複合体との間の相互作用により誘発されるシグナル伝達経路を介して、免疫系エフェクター細胞上で活性化される。エフェクター細胞集団は、一次血液または活性化単球由来のマクロファージ（ＭＤＭ）のいずれかから誘導した。標的細胞にユーロピウムを負荷し、キメラMAｂとともにインキュベートした後、エフェクター細胞集団とともにインキュベートした。ユーロピウムは５１Ｃｒと同様に働くが、非放射性であり、放出されたユーロピウムは蛍光プレートリーダーで検出される。ドナーの末梢血（ＰＢＭ）からＦｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ勾配(Pharmacia)を用いて回収したリンパ球は、主としてナチュラルキラー細胞（ＮＫ）を含む。ＡＤＣＣ活性の大部分は、その表面にＦｃγＲＩＩＩＡを含むがＦｃγＲＩＩＢは含まないＮＫによって生じる。
実験は、２つの異なる標的細胞集団ＳＫ−ＢＲ−３とＤａｕｄｉ（それぞれＨＥＲ２／ｎｅｕおよびＣＤ２０を発現する）を用いて行った。ＡＤＣＣアッセイは、Ｃｈ４−４−２０／ＦＩＴＣコーティングＳＫ−ＢＲ−３、Ｃｈ４Ｄ５／ＳＫＢＲ３、およびリツキサン／Ｄａｕｄｉを用いて設定した（データは示されていない）。同定されたＦｃ変異体を用いてキメラＭＡｂ抗体を改変した。Ｆｃ変異体をＣｈ４Ｄ５にクローニングした。精製したＡｂを用いて、ＳＫ−ＢＲ−３細胞またはＤａｕｄｉ細胞をオプソニン化した。Ｆｃ変異体をＣｈ４Ｄ５にクローニングした。
結果
Ｆｃ変異体は、ＳＫ ＢＲ３細胞においてＰＢＭＣ媒介ＡＤＣＣ活性の向上を示した（図１３）。プロットは、標準的ＡＤＣＣアッセイの線形回帰解析を示す。抗体は、エフェクター：標的比を７５：１として３ｌｏｇにわたって抗体価を測定した。溶解％＝（実験的放出−ＳＲ）／（ＭＲ−ＳＲ）×１００
Ｆｃ変異体は、Ｄａｕｄｉ細胞においてＰＢＭＣ媒介ＡＤＣＣ活性の向上を示した（図１４）。
７．４ 単球由来マクロファージ（ＭＤＭ）に基づくＡＤＣＣアッセイ
ＦｃγＲ依存性腫瘍細胞死は、マウスの腫瘍モデルにおいてマクロファージとＮＫ細胞により媒介される(Clynes et al., 1998, PNAS USA, 95: 652-6)。分離した(elutriated)ドナー由来の単球をエフェクター細胞として用い、Ｆｃ変異体がＡＤＣＣアッセイにおいて標的細胞の細胞傷害性を誘発する効率を分析した。ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲ３ＡおよびＦｃγＲ２Ｂの発現パターンは、様々な増殖条件の影響を受ける。種々のサイトカインの組合せとヒト血清を含有する培地で培養した単球を凍結させたものからのＦｃγＲの発現を、ＦｃＲ特異的ＭＡｂを用いてＦＡＣＳにより試験した（図１５）。培養細胞をＦｃγＲ特異的抗体で染色し、ＦＡＣＳにより解析し、ＭＤＭ ＦｃγＲプロフィールを決定した。マクロファージのインビボでのＦｃγＲ発現を最も良く模倣した条件、すなわち、ＣＤ１６とＣＤ３２Ｂとを発現する細胞の最大画分を示した条件を、単球由来マクロファージ（ＭＤＭ）に基づくＡＤＣＣアッセイで用いた。図１５の実験の場合、分離して(elutriated)凍結した単球を、Ｍ−ＣＳＦ（条件１）またはＧＭ−ＣＳＦ（条件２）のいずれかを含有するＤＭＥＭおよび２０％ＦＢＳ中で８日間増殖させた。図１６の実験の場合、分離して(elutriated)凍結した単球を、ＡＤＣＣアッセイの前に、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−２およびＩＦＮγを含有するＤＭＥＭおよび２０％ＦＢＳ中で２日間培養した。高レベルのＣＤ１６およびＣＤ３２Ｂの発現を可能にする無血清条件も開発されている（データは示されていない）。簡単に述べると、精製した単球を、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ、ＩＬ−６、ＩＬ−１０およびＩＬ−１βを含有するマクロファージ−ＳＦＭ(Invitrogen)中で６〜８日間増殖させた。これらの培養物中のＣＤ３２Ｂ＋／ＣＤ１６＋細胞の出現率は、サイトカインの混合物を用いる場合に最も高くなるが、２以上のサイトカインの組合せはＦｃγＲの発現も高める（Ｍ−ＣＳＦ／ＩＬ−６、Ｍ−ＣＳＦ／ＩＬ−１０、またはＭ−ＣＳＦ／ＩＬ−１β）。ＡＤＣＣアッセイのため、最後の２４〜４８時間にＩＦＮγを添加した。
ＭＤＭに基づくＡＤＣＣは、標的細胞の死滅を確認するために１６時間を超えるインキュベーション時間を必要とした。標的細胞にインジウム−１１１を負荷したが、これは長いインキュベーションの間、標的細胞内に保持される。インジウムの放出は、ガンマカウンターを用いて定量した。他の試薬、抗体および標的細胞は全て、ＰＢＭＣに基づくＡＤＣＣアッセイと同様であった。ＦｃγＲＩによるＡＤＣＣ活性は、抗ＦｃＲＩ遮断抗体（Ｍ２１、Ancell）を用いて効率的に遮断することができる。アッセイ条件は、ＰＢＭＣに基づくアッセイとは若干異なる。標的：エフェクター比は２０：１とし、３７℃で１８〜１４時間のインキュベーションとした。
ＰＢＭＣ ＡＤＣＣの向上、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合の増大、またはＦｃγＲＩＩＢに対する結合の低下を示すＦｃ変異体を試験した（図１６）。
７．５ 補体活性に対するＦｃ変異体の影響
Ｆｃ変異体は最初にＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合の増大に基づいて同定された。その後、これらの突然変異体には、全ての低親和性受容体に対する親和性の向上と、多くの場合には、ＰＢＭＣにより媒介されるＡＤＣＣ活性の向上が確認された。インビボにおいて抗体媒介細胞傷害作用は、複数の機構を通じて起こり得る。ＡＤＣＣに加え、可能性のある他の機構としては、補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）およびアポトーシスが挙げられる。Ｃ１ｑと免疫グロブリンのＦｃ領域との結合は、ＣＤＣにより細胞溶解をもたらすカスケードとして開始する。Ｃ１ｑとＦｃとの相互作用は、一連のＦｃ変異体において研究されている。これらの実験の結果は、Ｃ１ｑと低親和性ＦｃＲがＦｃの重複した領域に結合するものの、Ｆｃ内の接触残基自体は様々であることを示唆する。
ＰＢＭＣに基づくアッセイでＡＤＣＣの向上を示した突然変異体を、ＣＤＣにおけるその効力に関して調べた。抗体を抗ＣＤ２０ Ｃｈ−ｍＡｂである２Ｈ７において分析した。本発明者らは、供試した各突然変異ｃｈ−ｍＡｂに関してＣＤＣの向上を検出した。興味深いことに、これらの突然変異体はＡＤＣＣの向上に関して選択されたにも関わらず、ＣＤＣの増強も示す。
材料および方法
ＣＤＣアッセイを用い、抗ＣＤ２０および標的としてのＤａｕｄｉ細胞を用いてＦｃ変異体を試験した。補体の供給源としてモルモット血清(US Biological)を用いた。ＣＤＣアッセイはＰＢＭＣに基づくＡＤＣＣの場合と同様であった。標的細胞にユーロピウムを負荷し、Ｃｈ ＭＡｂを用いてオプソニン化した。ただし、エフェクター細胞の代わりに、補体であるモルモット血清を添加した。図１７はアッセイのフローチャートを示す。３桁にわたって抗ＣＤ２０ ＣｈＭａｂの抗体価を測定した。溶解％を算出した。Ｄａｕｄｉ細胞（３×１０６）をＢＡＤＴＡ試薬で標識した。１×１０４細胞を９６ウェルプレートの各ウェルに分注した。３倍希釈を用い、ウェル中で抗体価の測定を行った。オプソニン化反応は、３７℃、５％ＣＯ２中で３０〜４０分間行った。モルモット血清を添加して終濃度を２０％とした。反応は、３７℃、５％ＣＯ２中で３．５時間行った。その後、１００μｌの細胞培養培地を反応物に加え、細胞を遠心沈殿させた。検出のため、２０μｌの上清を２００μｌのユーロピウム溶液に加え、プレートをＶｉｃｔｏｒ２(Wallac)で読み取った。
結果
活性化ＦｃＲまたはＣ１ｑのいずれかに対する結合の向上を示す突然変異体を全て、ＣＤＣアッセイにかけた（図１８）。ＦｃγＲＩＩＩＡに対する結合の増強を示したＦｃ変異体はまた、補体活性の向上も示した。各突然変異体は、野生型に比べて補体活性の増強を示す。供試した突然変異体は二重突然変異体である。いずれの場合にも、存在する突然変異の１つはＰ３９６Ｌである。
ＣＤＣの増加がＣ１ｑとＩｇＧ１ Ｆｃとの結合の増大と相関するかどうかを判定するため、この２つのタンパク質間の結合を、表面プラズモン共鳴法を用いてリアルタイムで測定した。Ｃ１ｑとＩｇＧ１ Ｆｃとの結合を調べるために、Ｆｃ変異体を、抗ＣＤ３２Ｂ ｃｈ−ｍＡＢである２Ｂ６にクローニングした。これにより、本発明者らは可溶性ＣＤ３２Ｂタンパク質を介して野生型抗体および変異型抗体をスライドガラスに捕捉することができた（図１９Ａ）。ＣＤＣにおいて試験した４つの突然変異体のうち３つについては、Ｂｉａｃｏｒｅでも調べた。３つの突然変異体は全て、野生型Ｆｃに比べて極めて高いＫｏｆｆを示した（図１９Ｂ）。２Ｂ６突然変異体に対するＣ１ｑの結合に関するＢｉａｃｏｒｅ形式は、Ｐ３９６Ｌ変異を有する突然変異体の結合の増強を示す（図２０）。突然変異Ｄ２７０ＥはＣ１ｑ結合を様々な程度で低減させ得る。ＦｃγＲおよびＣ１ｑ結合の動態解析の概要を以下の表２２に示す。
７．６ ＦｃγＲＩＩＢに対する結合が低下したＦｃ変異体の設計
ＦｃγＲＩＩＢに対する結合を低下させ、かつ、ＦｃγＲＩＩＡ １３１Ｈに対する結合を増大させるＦｃ変異体の選択に基づいて、Ｄ２７０Ｅを含む多くの突然変異を同定した。各突然変異を、低親和性Ｆｃ受容体およびそれらの対立遺伝子変異体に対する結合に関して個々に試験した。
Ｄ２７０Ｅは、ＦｃγＲＩＩＢ結合を特異的に低下させると示唆された結合特性を有していた。Ｄ２７０Ｅは、全てのＦｃＲに対する結合の向上に基づいて従前に同定された突然変異と組み合わせて試験した。
結果
表２３および表２４ならびに図２１および図２２に示されるように、Ｄ２７０Ｅ突然変異の付加は、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡ Ｈ１３１結合を増強し、ＦｃγＲＩＩＢに対する結合を低減する。図２３は、突然変異体の選択のためにＣＤ３２Ａ Ｈ１３１Ｈ結合を測定した際のＫｏｆｆに対するＭＤＭ ＡＤＣＣデータのプロットを示す。
７．７ Ｆｃ変異体の動態パラメータの解析
Ｆｃ変異体を有するキメラ４Ｄ５抗体の、ＦｃγＲＩＩＩＡの２つのアロタイプ、ＦｃγＲＩＩＡ １３１ＨおよびＦｃγＲＩＩＢとの結合に関する動態パラメータを、前記第７．８節に開示したものと同様の方法を用いてＢＩＡｃｏｒｅにより解析した。ＦｃγＲＩＩＩＡの２つのアロタイプ、ＦｃγＲＩＩＩＡ １５８ＶおよびＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆは、前記第７．９節に詳細に記載されている。
材料および方法
このアッセイに用いたＦｃγＲＩＩＩＡの両アロタイプは、可溶性モノマータンパク質であり、ＦｃγＲＩＩＩＡの細胞外領域は、第７．１節に記載のとおり、リンカー−ＡＶＩＴＡＧ配列に連結されていた。このアッセイに用いたＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡは、可溶性ダイマータンパク質であり、すなわち、ＦｃγＲＩＩＢまたはＦｃγＲＩＩＡの細胞外ドメインは、前記第７．１節に記載のとおり、ヒトＩｇＧ２のヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３ドメインと融合されていた。
ＢＩＡｃｏｒｅの方法論および解析の詳細は、第７．１節に示されている。このアッセイでは、ヒト上皮細胞増殖因子受容体２（ＨＥＲ２／ｎｅｕ）に対して特異的なキメラ４Ｄ５抗体に、変異型Ｆｃ領域をクローニングした。抗原、ＨＥＲ２／ｎｅｕを、センサーチップのフローセルの１つに固定化した。次いで、Ｆｃ突然変異を有するキメラ４Ｄ５抗体を、３００ｎＭ溶液を流速５μｌ／分で３分間注入することによりその表面に流した。次に、ＨＢＳ−Ｐバッファ（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１５０ｍＭ ＮａＣＬ、０．００５％界面活性剤Ｐ２０、３ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４）による受容体の希釈系を表面上に１００μｌ／分で注入した。
２種類の異なる濃度の受容体（ＦｃγＲＩＩＩＡ Ｖ１５８およびＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆの両方に対して４００ｎＭおよび８００ｎＭ；ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの両方に対して１００ｎＭおよび２００ｎＭ）についての結合曲線をアラインし、応答を同レベルの捕捉抗体に合わせて調整し、さらに実験曲線から対照曲線を差し引いた。結合相と解離相は別々に当てはめた。
結果
ＦｃγＲＩＩＩＡ、アロタイプ１５８Ｖおよび１５８Ｆ、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡ １３１Ｈの結合を解析し、共鳴応答を、野生型キメラ４Ｄ５抗体で得られた応答レベルでノーマライズした。ＦｃγＲと、キメラ４Ｄ５抗体との結合に関する動態パラメータは、２種類の異なるＦｃγＲ濃度、すなわち、ＦｃγＲＩＩＩＡ Ｖ１５８およびＦｃγＲＩＩＩＡ １５８Ｆの両方に対して４００ｎＭおよび８００ｎＭ；ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢの両方に対して１００ｎＭおよび２００ｎＭでのデータを当てはめることにより得た。
表２５は、示された変異型Ｆｃ領域に関して解析した４つの各受容体の解離速度を表す。
表２６は、二反復試験の結果を表し、野生型の解離速度に対するキメラ４Ｄ５抗体のＫｏｆｆ値を計算した。１より大きい相対数はＫoff速度の低下を示す。１より小さい数はＫoff速度の増大を示す。
＊ｎｂ、結合せず
７．８ Ｆｃ変異体のＡＤＣＣアッセイ
実施例７．７においてＦｃγＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＩＩＡに対する親和性の増加を伴うことが確認されたＦｃ突然変異をそれらの相対的ＡＤＣＣ活性に関して解析した。
材料および方法
ＡＤＣＣアッセイに関する詳細は、第７．１節ならびに米国特許出願公開第２００５／００３７０００号および同第２００５／００６４５１４号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ０４／０６３３５１に示されており、それぞれ参照によりその全内容を本明細書に組み入れる。このアッセイでは、インジウム−１１１が負荷されたＨＴ２９結腸癌細胞（ＡＴＣＣ受託番号ＨＴＢ−３８）を標的として用い、エフェクター細胞はフィコール勾配を用いてドナーから単離されたＰＢＭＣとした。標的細胞に、変異型Ｆｃ領域を含むキメラ４Ｄ５抗体により終濃度２〜５０００ｎｇ／ｍｌでオプソニン化した。次いで、オプソニン化された標的細胞をエフェクター細胞に加えて、エフェクター：標的比を５０：１とし、３７℃、５％ＣＯ２で１８時間インキュベートした。インキュベーション後、細胞を約２２０×ｇ、１０℃で５分間遠心分離した。上清中のインジウム−１１１のレベルをガンマカウンターで記録した。
結果
変異型Ｆｃ領域ＭＧＦｃ８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）、ＭＧＦｃ８８Ａ（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）およびＭＧＦｃ１５５（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ）を含むキメラ４Ｄ５抗体を、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＩＩＡに対する親和性の増強に基づいて選択し、それらのＡＤＣＣ活性に関して試験した。図２４ＡおよびＢは、試験したＦｃ変異体が、２０ｎｇ／ｍｌを上回るオプソニン化濃度で、野生型抗体に比べてＡＤＣＣ活性の増強を濃度依存的に示すことを示している。そのデータは、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性の増加を伴うことが確認されたＦｃ突然変異体はまたＡＤＣＣ活性の増強も示す可能性があることを示している。
７．９ インビボ腫瘍モデルにおけるＦｃ突然変異体媒介腫瘍増殖制御
ＦｃγＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＩＩＡに対する親和性の増強を伴うことが確認されたＦｃ突然変異を、インビボ腫瘍モデル系を用いて、腫瘍制御の相対的効力に関してさらに解析した。
材料および方法
マウス異種移植系において、Ｆｃ変異体を有する抗体を抗腫瘍活性に関して試験した。Ｂａｌｂｃ／ヌードマウスに５×１０６のＤａｕｄｉ細胞を皮下注射し、その後、疾病の一般的徴候、例えば、体重増加／減少および身づくろい行動についてモニタリングする。処置を行わなかった場合、このモデル系は死亡率が１００％になり、平均生存期間は腫瘍細胞接種後およそ２週間である。処置は、野生型抗体または変異型Ｆｃ領域を含む抗体の週１回の間隔での投与からなる。同じ間隔でバッファ単独を投与する動物を対照とする。皮下腫瘍の推定容積に基づき、式（幅２×長さ）／２に従って腫瘍重量を計算する。
結果
週１回の間隔で、Ｄａｕｄｉ細胞を接種したマウスに、野生型ヒト化２Ｂ６（「ｈ２Ｂ６」）、突然変異体ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ Ｐ３９６Ｌ）を含むヒト化２Ｂ６（「ｈ２Ｂ６ ００８８」）またはバッファ単独を与えた。野生型およびＦｃ変異型のｈ２Ｂ６抗体は、試験した最大用量計画である週用量２５μｇで同様のレベルの腫瘍抑制を示した（図２５ＡおよびＢ）。しかしながら、用量を減じた場合には抗体効力に有意差が認められた。野生型ｈ２Ｂ６用量を１００分の１および１０分の１に減じた場合にもたらされた腫瘍抑制はバッファ単独で投与した場合を上回ることはなかった（図４２Ａ）。これに対して、ｈ２Ｂ６ ００８８は週用量２．５μｇで有意な防御をもたらし、週用量０．２５μｇで少なくとも限定された防御をもたらした（図２５Ｂ）。
Ｆｃ変異型抗体の最小用量でも与えられる防御を生存比較により確認した。１１週目に、０．２５μｇ用量のｈ２Ｂ６ ００８８で処置した群では７個体のマウスのうち４個体が生残したのに対し、同用量の野生型ｈ２Ｂ６で処置した群で生残したのは７個体のうち１個体だけであった（図２６ＡおよびＢ）。
７．１０ ヒトＦｃ受容体発現トランスジェニックマウス腫瘍モデルにおけるＦｃ変異体により媒介される腫瘍増殖抑制
ＦｃγＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＩＩＡに対する親和性の増強を伴うことが確認されたＦｃ突然変異を、インビボ異種移植ヒトＦｃ受容体トランスジェニックマウス腫瘍モデル系を用いて、腫瘍抑制の相対的効力に関してさらに解析した。
材料および方法
マウスＦｃγＩＩＩＡ（ＣＤ１６）がそのヒト相同分子種、ＣＤ１６Ａ（ｈｕＣＤ１６Ａ）と置き換えられているマウス異種移植系において、Ｆｃ突然変異を有する、ヒトＣＤ３２Ｂに対するヒト化抗体（ｈ２Ｂ６）またはＨＥＲ２／ｎｅｕに対するヒト化抗体（ｈ４Ｄ５）を抗腫瘍活性に関して試験した。免疫不全マウスに５×１０６腫瘍細胞を注射し、その後、疾病の一般的徴候、例えば、体重増加／減少および身づくろい行動についてモニタリングした。処置は、１日１回または週１回の間隔で（記載のとおり）投与される野生型抗体または変異型Ｆｃ領域を含む抗体の投与からなる。同じ間隔でバッファ単独または突然変異Ｎ２９７Ｑ（この突然変異はどのＦｃγＲとの結合も無効にする）を含む抗体が投与される動物を対照とする。皮下腫瘍の推定体積に基づき、式（幅２×長さ）／２に従って腫瘍重量を計算した。
結果
ｈ２Ｂ６：ヒト化抗ＣＤ３２ＢおよびＦｃ変異体
腫瘍注射の２週間後から週１回の間隔で、Ｒａｊｉ細胞（ＣＤ３２Ｂ発現腫瘍細胞）を皮下注射したＲＡＧ１−／−Ｃ５７ＢＩ／６マウスに、野生型ヒト化２Ｂ６（「ｈ２Ｂ６」；リツキサン）、突然変異体ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ Ｐ３９６Ｌ）を含むヒト化２Ｂ６（「ｈ２Ｂ６ ００８８」、「ＦｃＭｇ８８」またはＭＧＡ３２１）またはバッファ単独を与えた。野生型およびＦｃ変異型のｈ２Ｂ６抗体は、週用量２５０μｇおよび２５μｇで同レベルの腫瘍増殖抑制を示した（図２７）。しかしながら、用量を２．５μｇに減じた場合には抗体効力に有意差が認められた。この用量では、野生型ｈ２Ｂ６は、バッファ単独投与に比べて限定された腫瘍増殖制御をもたらし、対照的に、２．５μｇ用量のｈ２Ｂ６ ００８８は腫瘍進行を１週間ほど遅らせた（図２７）。別の実験では、試験した低用量のＦｃ至適化ＭＧＡ３２１の効力は対照（ＰＢＳまたは等価用量のリツキシン(Rituxin)）と同等であったが、Ｆｃ至適化ｈ２Ｂ６抗体の最大用量（２５０μｇ）の投与は、野生型ｈ２Ｂ６で処置したマウスおよびバッファ単独で処置したマウスに比べて有意な腫瘍増殖抑制をもたらした（図２８Ａ〜２Ｂ）。
Ｆｃ変異型抗体により付与される防御を生存比較により確認した。ヌード（ＦｏｘＮ１）マウスにＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を腹腔内注射した後、０日目、１日目、２日目、３日目および６日目に、ＩＰ投与によりヒト化２Ｂ６ １．３または突然変異体３１／６０（Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｎ４２１Ｋ）を含むヒト化２Ｂ６ １．３（「ｈ２Ｂ６ １．３ ３１６０」）で処置した。１４週目に、ｈ２Ｂ６ １．３ ３１６０で処置されたマウスの少なくとも９０％が生存していたのに対し、同用量の野生型ｈ２Ｂ６ １．３で処置した群では５５％以下であった（図２９および図３０）。
同じ系でのさらなる生存実験では、マウスをＩＰ投与によりヒト化２Ｂ６ ３．５、突然変異体ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むヒト化２Ｂ６ ３．５（「ｈ２Ｂ６ ３．５ ００８８」）、ヒト化２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）またはバッファ単独で処置した。１４週目に、ｈ２Ｂ６ ３．５ ００８８で処置した全てのマウスが生存していたのに対し、同用量の野生型ｈ２Ｂ６ ３．５で処置した群では３０％、Ｎ２９７Ｑ突然変異体またはＰＢＳで処置した群での生存は２０％未満であった（図３１Ａ；０日目、１日目、２日目、３日目に処置）；４μｇ／ｇ体重という低い用量でも同じ結果が達成された（図３１Ｂ；０日目、１日目、２日目、３日目、４日目に処置）。
ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋遺伝子型に加えてヒトＣＤ３２Ａを有するトランスジェニックマウスにおいて、上記のＥＬ４−ＣＤ３２Ｂモデルを用いて、変異型Ｆｃ領域を含む抗体の防御効果をさらに試験した。野生型ｈ２Ｂ６または陰性対照であるｈ２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑによる処置では、腫瘍接種後１００日目に生存率は２０％に過ぎず、Ｆｃ至適化抗体であるｈ２Ｂ６ ３．５ ００８８による処置では、生存率は１０％増加し、接種後１００日目に３０％であった（図３２）。
ｈ２Ｂ６抗体による処置に対する、トランスジェニックマウスＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ腫瘍モデルにおけるｈＣＤ１６Ａおよび／またはｈＣＤ３２Ａの発現の影響を、ｈＣＤ１６Ａに対して陽性であるか、ｈＣＤ１６ＡとｈＣＤ３２Ａの両方に対して陽性であるか、またはｈＣＤ３２Ａに対して陽性であるヌード（ＦｏｘＮ１）マウス（それぞれ、ｍＣＤ１６−／−バックグラウンドに基づく）を用い、さらに調査した。トランスジェニックマウスにＥＬ４−ＣＤ３２Ｂ細胞を腹腔内注射した後、０日目、１日目、２日目および３日目に、野生型ヒト化２Ｂ６ ３．５（「ｈ２Ｂ６ ３．５」）、突然変異体ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ、Ｐ３９６Ｌ）を含むヒト化２Ｂ６ ３．５（「ｈ２Ｂ６ ３．５ ８８」）、ｈ２Ｂ６ Ｎ２９７Ｑ（「ｈ２Ｂ６ ３．５ Ｎ２９７Ｑ」；陰性対照）またはバッファ単独で処置した。腫瘍接種後１００日目に、ｈ２Ｂ６ ３．５ ８８で処置した全てのＣＤ１６Ａ陽性マウスが生存していたのに対し、同用量の野生型ｈ２Ｂ６ ３．５または対照で処置した群では生存率は５０％以下であった（図３３Ａ）。ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋遺伝子型に加えてヒトＣＤ３２Ａを有するマウスでは、処置に関係なく、接種後１００日目に生存率は２５％以下であった（図３３Ｂ）。ｈＣＤ３２Ａを発現するがｈＣＤ１６を発現しないマウスでは、ｈ２Ｂ６ ３．５ ８８で処置したＦｃ至適化処置群のマウスだけが１ヶ月より長く生存し、接種後１００日目の生存率は２５％であった（図３３Ｃ）。
また、マウス生存率に対する、Ｆｃ至適化抗体（ｈ２Ｂ６ ００８８；「ＭＧＡ３２１」）での処置の時間経過による影響も調査した。腫瘍注射直後のマウスへのＭＧＡ３２１の腹腔内注射は、単回投与または連日もしくは連週にわたる複数回投与のいずれにおいてもマウスの７５％〜１００％を生存させた（図３４）。腫瘍を導入して１日以上経過した後に、ＭＧＡ３２１を最初に投与した場合には、数日または数週にわたって複数回投与で投与した場合でも、最大４０％の生存率を与えた（図３４）。
ｃｈ４Ｄ５：キメラ抗ＨＥＲ２／ｎｅｕおよびＦｃ変異体
ＨＥＲ２／ｎｅｕ陽性腫瘍モデルは、ヒトＣＤ１６ＡまたはヒトＣＤ１６ＡとヒトＣＤ３２Ａの両方を有し、発現したｍＣＤ１６ノックアウトヌード（ＦｏｘＮ１）マウスへのｍＳＫＯＶ３細胞（ＨＥＲ２／ｎｅｕ発現卵巣腫瘍細胞）のＩＰ注射により確立した。０時点から始め、週１回の間隔で８回、接種マウスにヒトＨＥＲ２／ｎｅｕに対する抗体「野生型」キメラ抗体（ｃｈ４Ｄ５）、ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５（「ｃｈ４Ｄ５ ００８８」）、Ｎ２９７Ｑを含むｃｈ４Ｄ５（無グリコシル化陰性対照「ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ」）またはバッファ単独を皮下注射した。ｃｈ４Ｄ５ ００８８による処置は、ヒトＣＤ１６Ａに対して陽性であるトランスジェニックマウス（ｍＣＤ１６−／−バックグラウンドに基づく）において、またはｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋遺伝子型に加えてヒトＣＤ３２Ａを有するトランスジェニックマウスにおいて、実験の全過程の間（１０週間）腫瘍増殖を抑制した（それぞれ図３５Ａまたは３５Ｂ）。
Ｆｃ変異型ｃｈ４Ｄ５抗体により付与される防御を生存比較により確認した。ヒトＣＤ１６Ａに関してトランスジェニックであるノックアウトｍＣＤ１６（ｍＣＤ１６−／−）ヌード（Ｎ／Ｎ）マウスにｍＳＫＯＶ３細胞を腹腔内注射し、その後、野生型キメラ４Ｄ５（「ｃｈ４Ｄ５」）、ＦｃＭＧ００８８（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｖ３０５Ｉ Ｐ３９６Ｌ）を含むｃｈ４Ｄ５、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑ（陰性対照）またはバッファ単独で処置した。腫瘍接種マウスに、１００μｇまたは１μｇの抗体を０日目（腫瘍接種からの日数）に始め、６回のＩＰ送達により与えた（それぞれ図３６Ａおよび３６Ｂ）。１４週目に、１００μｇ ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置したマウスの約６０％が生存していたのに対し、同用量の野生型ｃｈ４Ｄ５で処置した群では約４０％、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑまたはバッファ単独で処置したマウスの生存率は１０％未満であった（図３６Ａ）。１μｇの用量では、野生型またはＦｃ至適化抗体で処置したマウスの全生存期間は１００μｇで処置したものに比べて短縮された。しかしながら、６週目に、ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置したマウスの８０％を超えるものがなお生存していたのに対し、他の処置を与えたマウスの生存率は約１０％であった（図３６Ｂ）。このことにより、中程度の用量のＦｃ至適化ｃｈ４Ｄ５が生存率の向上において野生型抗体に有意な改善を与えることが確認される。
他のＦｃ変異型のｃｈ４Ｄ５を同様の生存実験において試験した。
上記のように、突然変異体ＭＧＦｃ０１５５（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ）を含むキメラ４Ｄ５（「ｃｈ４Ｄ５ ０１５５」）または突然変異体ＭＣＦｃ３１６０（Ｐ２４７Ｌ、Ｄ２７０Ｅ、Ｎ４２１Ｋ）を含むキメラ４Ｄ５（「ｃｈ４Ｄ５ ３１６０」）を、野生型ｃｈ４Ｄ５、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑおよびｃｈ４Ｄ５ ００８８と同時に試験した。マウスに０日目（腫瘍接種）から始め、週１回の１００μｇ抗体での腹腔内処置を８回行った。１００μｇの用量を与えたマウスでは、接種後１３０日目にｃｈ４Ｄ５ ０１５５で処置した群の１００％が生存していたのに対し、ｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置したものの生存率は約８５％、ｃｈ４Ｄ５ ３１６０で処置したものについては５０％であった。対照的に、野生型ｃｈ４Ｄ５を与えたマウスについては１３０日目にまだ生存していたのはおよそ３０％に過ぎなかった。バッファ単独またはｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑで処置した全てのマウスが、腫瘍注射後、それぞれ１４週間以内および１０週間以内に死に至った（図３７Ａ）。１０分の１の用量では、Ｆｃ至適化抗体は野生型ｃｈ４Ｄ５に比べて生存の向上に有効性が低かった。ｃｈ４Ｄ５ ０１５５は、早期時点において生存の向上に最大の効果があり、１８週目に、ｃｈ４Ｄ５ ０１５５またはｃｈ４Ｄ５ ００８８で処置した群ではマウスの約６０％が生存していたのに対し、野生型処置群については５０％、ｃｈ ４Ｄ５ ３１６０処置群については２５％であった（図３７Ｂ）。
別の一連の生存実験では、ヒトＣＤ１６Ａに関してトランスジェニックであるか、またはヒトＣＤ１６Ａ（「ｈＣＤ１６」）およびヒトＣＤ３２Ａ（「ｈＣＤ３２Ａ」）の両方に関してトランスジェニックであるノックアウトｍＣＤ１６（ｍＣＤ１６−／−）ヌード（Ｎ／Ｎ）マウスにｍＳＫＯＶ３細胞を腹腔内注射し、その後、０日目に始め、野生型ｃｈ４Ｄ５、ｃｈ４Ｄ５ ００８８、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑまたはバッファ単独での週１回処置を８回与えた。腫瘍注射後７週目に、全てのｃｈ４Ｄ５ ００８８処置したｈＣＤ１６陽性マウスが生存していたのに対し、Ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑの生存率は約３０％に過ぎず、バッファにより処置したｈＣＤ１６陽性マウスについては約１０％であった（図３８Ａ）。ｍＣＤ１６−／−ｈｕＣＤ１６Ａ＋遺伝子型に加えてヒトＣＤ３２Ａを有するヌードマウスでは、８週間後にｃｈ４Ｄ５ ００８８により処置したマウスの５０％が生存していたのに対し、ｃｈ４Ｄ５ Ｎ２９７Ｑを与えたものでは８週目の生存率は１５％であり、あるいはバッファ単独を与えたものでは６週間までに全て死に至った（図３８Ｂ）。
７．１１ 親和性比が変更されたＦｃ変異体
上記のようにＦｃ領域を突然変異させた免疫グロブリンを、変異体およびそれらの野生型免疫グロブリン前駆体のＫｏｆｆを評価することにより、ＦｃγＲＩＩＩおよびＦｃγＲＩＩに対する親和性比が変更されたＦｃ変異体に関してスクリーニングする。試験は、ＦｃγＲＩＩＩのＶ１５８およびＦ１５８アイソタイプの両方を用い、また、ＦｃγＲＩＩＢおよびＦｃγＲＩＩＡＨ１３１に対しても行う。結果を表２７にまとめる。
これらの結果は、本発明の方法により、野生型より親和性比が大きい（すなわち、＞１）Ｆｃ領域を有する分子だけでなく、野生型より親和性比が小さい（すなわち、＞１）Ｆｃ領域を有する分子も生産可能であることを示す。Ｆｃ変異体の解析は、表２８に示されるように、変異体Ｆｃ含有分子が様々なクラスに分類されることを示す。
７．１２ 親和性比の予測効力
マウスＦｃγＲの範囲に関して親和性比の向上を示したＦｃ変異体のＦｃドメインについて、それらのインビボ効力を判定するための評価を行った。このような目的で、それらのＦｃドメインを治療用抗体の原型に組み込み、Ｂ細胞リンパ腫の異種移植マウスモデルにおいて、また、ヒトＣＤ１６Ａの低結合性対立遺伝子を発現するＦｃγＲＩＩＩノックアウトマウスの腫瘍モデルにおいて試験した。Ｆｃ操作の腫瘍クリアランスに及ぼす影響を、ＷＴマウスまたはヒトＦｃγＲトランスジェニックマウスを用いて調べた。Ｈｕ２Ｂ６は、マウスにおいて補体溶解またはアポトーシスを誘導しないが極めてＦｃγ依存性が高い機構により腫瘍増殖を阻害することから、この抗体をｍＡｂモデルとして用いた(Rankin, C.T. et al. 2006 Blood 108: 2384-2391)。ｈｕ２Ｂ６はマウス（ｍ）ＦｃγＲＩＩまたは他の内因性マウスタンパク質と交差反応しないため、このモデルでは移植されたＣＤ３２Ｂ陽性腫瘍細胞以外の抗体標的は存在しない(Rankin, C.T. et al. 2006 Blood 108: 2384-2391)。さらに、ｈｕ２Ｂ６はヒトＣＤ３２Ｂを完全に遮断するため、交絡因子としてのｈｕ２Ｂ６ Ｆｃ領域の標的細胞との結合をなくす。このために、Ｆｃ変異体０８８、３１６０、５６６０、３８６０および００７１を選択した。
Ｆｃ変異体０８８および３１６０を、１６Ａ ｔｇマウスにおけるＢ細胞腫瘍の処置に関して試験する。Ｆｃ変異体０８８、３１６０、５６６０、３８６０および００７１をＢａｌｂ／ｃマウスにおけるＢ細胞腫瘍の処置に関して試験した。
マウス腫瘍モデル
異種移植モデル：雌無胸腺Ｂａｌｂ／ｃヌード（ｎｕ／ｎｕ）マウス、８〜１０週齢をTaconicから購入する。Ｄａｕｄｉ細胞（１マウス当たり５×１０６）をＰＢＳ＋マトリゲルに懸濁させ、Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの右脇腹に皮下注射する。腫瘍発生を、週２回カリパスを使用してモニタリングし、次式：腫瘍重量＝（長さ×幅２）／２によって腫瘍重量を推定する。様々な濃度（１μｇ／ｇまたは０．１μｇ／ｇ）での抗体の腹腔内（ＩＰ）注射を０日目から始め、週１回６週間行う。
ＥＬ４／ＣＤ３２Ｂモデル：雄および雌無胸腺ｍＦｃγＲＩＩＩ−／−、ｈＣＤ１６Ａ＋ヌードマウスをMacroGenics, Inc.動物施設で飼育する。ＥＬ４／ＣＤ３２Ｂ細胞（１マウス当たり１×１０４）をＰＢＳに懸濁させ、０日目にＩＰ注射する。０日目、１日目、２日目および３日目に抗体のＩＰ注射（１０μｇ／ｇまたは４μｇ／ｇ）を行う。マウスの体重を週２回測定する。過度の体重増加および腹水腫瘍の徴候を示すマウスをＣＯ２窒息により犠牲にする。この手順に従って生存率を記録した。標準偏差（ＡＤＣＣ、腫瘍モデル）ならびにＴ検定およびログランク解析（腫瘍モデル）を用いた統計的有意性の計算のために、ＰＲＩＳＭ(Graphpad Software, San Diego California)を使用してデータを解析する。
データの完全な機械論的解釈を得るために、作製したＦｃγのマウス（ｍ）ＦｃγＲに対する結合特性を十分に特徴付けた。ｍＦｃγＲのうち、ｍＦｃγＲＩＩはヒトＣＤ３２Ｂと構造的にも機能的にも相同であるが、ｍＦｃγＲＩＩＩおよびｍＦｃγＲＩＶは、それぞれＮＫ細胞および単球／マクロファージ上で発現されるヒト活性化ＦｃγＲと機能的に関連した受容体である(Nimmerjahn, F. et al. 2005 Science 310:1510-1512; Nimmerjahn, F. 2005 Immunity 23:41-51)。活性化型および阻害型ＦｃγＲに対するＦｃγの結合比はインビボでの抗体依存性結果を決定するのに重要であることが示されているため(Nimmerjahn, F. et al. 2005 Science 310:1510-1512; Nimmerjahn, F. 2005 Immunity 23:41-51)、突然変異体は、ヒトＦｃＲを用いてそれらの結合特性（表２９）に基づいて選択する。表２９のデータは、野生型親和性に対する変化倍率として表す。
突然変異体ＭＧＦｃ３１６０（Ｐ２４７Ｅ／Ｄ２７０Ｅ／Ｎ４２１Ｋ）およびＭＧＦｃ００８８は、それぞれｍＦｃγＲＩＩＩおよびｍＦｃγＲＩＶに対する結合の増大を示した。しかしながら、ＭＧＦｃ３１６０は、同時にｍＦｃγＲＩＩ結合の増大を示し、一方、ＭＦｃ００８８はより有利な活性化／阻害特性を示し、阻害型受容体に対する結合の増大は見られなかった。突然変異体ＭＧＦｃ００７１（Ｄ２７０Ｅ／Ｇ３１６Ｄ／Ｒ４１６Ｇ）は全てのｍＦｃγＲとＷＴ Ｆｃγレベルの結合を示し（表２９）、これを対照として含めた。
ヌードマウスにおいてＤａｕｄｉ細胞の皮下接種により限局性の進行的に拡大する腫瘍を作り、この増殖は１μｇ／ｇ ＷＴ ｈｕ２Ｂ６の週１回の腹腔内（ｉ．ｐ．）注射により有意に減少する（図３９Ａ）。しかしながら、週１回の０．１μｇ／ｇ用量は効果的ではない。より高い用量では、ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ３１６０による処置はＷＴ ｈｕ２Ｂ６による処置と変わらないが、より低い用量ではＷＴ ｈｕ２Ｂ６の若干の改善が検出可能である。しかしながら、ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００８８は、試験した全ての用量で腫瘍増殖の有意な低減をもたらし、それは、ｍＦｃγＲＩＩ結合の対応する増大がないことによりそのｍＦｃγＲＩＶ結合の増強および極めて有利な活性化／阻害比と一致した。Ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００７１は、全てのｍＦｃγＲとＷＴレベルの結合を示し、ＷＴ ｈｕ２Ｂ６と同様な挙動を見せた（図３９Ｂ）。
ヒトＣＤ１６Ａトランスジェニックマウスにおける腫瘍クリアランスの増強
Ｆｃ操作ｍＡｂの活性を、ヒトＣＤ１６Ａの低親和性対立遺伝子の導入遺伝子を発現するｍＦｃγＲＩＩＩノックアウトマウスにおいてさらに解析する(Li, M. et al. 1996 J. Exp. Med. 183: 1259-1263)。これらのマウスでは、ヒトＣＤ１６Ａ−１５８ｐｈｅは、ヒトにおけるその細胞種特異的発現と同様に、ＮＫ細胞および単核食細胞により発現される(Perussia, B. et al. Eur. J. Immunol.21: 425-429)。マウス細胞系統ＥＬ４(Gorer, P.A. (1950) Brit. J. Canc. 4(4): 372-379)にヒトＣＤ３２Ｂを形質導入し、Ｄａｕｄｉ細胞の代わりに使用したが、これらのトランスジェニックマウスではその腫瘍量は少なかった。ＣＤ３２Ｂ−ＥＬ４細胞をｉ．ｐ．注射したノックアウトトランスジェニックマウスｍＦｃγＲＩＩＩ−／−／ＣＤ１６Ａ−１５８ｐｈｅ＋は、接種の８週間後に死に至った。ｈｕ２Ｂ６−ＷＴによる処置はマウスの４０％を救済したが、ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ３１６０を与えた後には９０％が生存していた（図３９Ｃ）。独立した実験で、ＷＴ Ｆｃγとして腫瘍増殖を妨げなかったｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００８８の投与計画で実験期間中１００％のマウス生存を示した（図３９Ｄ）。従って、ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ３１６０およびｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００８８のインビボでの効力は、マウスにおいて発現されるＦｃγＲとの結合におけるそれらの相対的な改善と一致して位置づけられる（表２９）。
よって、Ｆｃ変異体の親和性比はＦｃ変異型領域を含む分子のインビボ効力を予測し得ることが分かる。ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ３１６０およびｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００８８は両方とも、ＷＴ ｍＡｂに比べて腫瘍細胞増殖の阻害の増大を示した。ＭＧＦｃ３１６０は、ｍＦｃγＲＩＶ相互作用の向上なくｍＦｃγＲＩＩＩ結合において単独の増大を示したことから、活性の増大はＮＫ細胞および単核食細胞の両方に起因すると考えられる。一方、ＭＧＦｃ００８８（すなわち、ｍＦｃγＲＩＶに対する親和性が実質的に増大しているが、ｍＦｃγＲＩＩＩ結合特性はＷＴと同様であるＦｃγドメイン）の特性は、単核食細胞は腫瘍排除の向上に重要な細胞であるという概念と一致した。ｈｕＦｃγＲトランスジェニックマウスでは、ＮＫ細胞および単球の両方で、ｍＦｃγＲＩＩＩをｈｕＣＤ１６Ａ−１５８ｐｈｅで置換すると、ＭＧＦｃ００８８に対して活性化／阻害結合比の増大をもたらした。また、ｈｕ２Ｂ６−ＭＧＦｃ００８８によるマウス生存率のより大きな増加は、単球／マクロファージにより発現される第２の活性化受容体ｍＦｃγＲＩＶに対する親和性の増大と相関があった(Nimmerjahn, F. et al. 2005 Immunity 23:41-51)。Ｆｃ変異体の混合ヒト／マウスＦｃγＲＩＩＩおよびＦｃγＲＩＩ受容体との結合能を測定した。それらの結果（表３０）は、変異体が実質的に同等にキメラ受容体と結合することを示す。
選択したＦｃ変異体とＦｃ受容体との結合、およびそれらの親和性比を表３１に示す。
７．１３ フコシル化の低下を示すＨＥＲ２反応性抗体のＦＣ変異体
上述のように、本発明の一態様は、抗体のＦｃ領域におけるバリエーションは細胞のグリコシル化機構に干渉することができ、それによりグリコシル化（特に、フコシル化）程度の低下を示す抗体をもたらし得るという認識に関する。本発明の抗Ｈｅｒ２抗体をフコシル化する細胞の能力に対する、Ｆｃ領域におけるそのようなバリエーションの影響を示すために、抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２の一連の変異体を構築した（表３２）。
抗体ｃｈ４Ｄ５−ＦｃＭＴ２は、配列番号４５のアミノ酸配列を有する軽鎖と、配列番号４６のアミノ酸配列を有する重鎖を有する。ｃｈ４Ｄ５−ＦｃＭＴ２は軽鎖にＮ６５Ｓ置換を有し、その置換により脱グリコシル化された軽鎖となり、重鎖にＬ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００ＬおよびＰ３９６Ｌの置換（全てKabatに従って符番）がもたらされる。この抗体は、ＣＤ１６Ａ（ＦｃγＲＩＩＩ−Ａ）と結合し、ＣＤ１６−１５８Ｐｈｅとの結合はＣＤ１６−１５８Ｖａｌとの結合よりも比例して大きくなるように増強されるが、ＣＤ３２Ｂ（ＦｃγＲＩＩ−Ｂ）との結合の低減を示す。ｃｈ４Ｄ５−ＦｃＭＴ２軽鎖および重鎖をコードするポリヌクレオチドは、それぞれ配列番号４７および４８で示される。
表３２は、示されたＦｃバリエーションを有する抗体についての野生型Ｋｏｆｆ／突然変異体Ｋｏｆｆ比を示す。抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２についての結果を表３２の網掛けした行に太字で示す（ｎ．ｂは結合なし；ｎ．ｄ．は検出可能な結合なし）。
さらなる比較のために、表３は、示されたＦｃバリエーションを有するＣｈ４Ｄ５抗ＣＤ２０（リツキシマブ）抗体についての野生型Ｋｏｆｆ／変異型Ｋｏｆｆ比を示している（Stavenhagen, J. B. et al. (2007)“Fc Optimization of Therapeutic Antyibodies Enhances Their Ability to Kill Tumor Cells In vitro and Controls Tumor Expansion In vivo via Low-Affinity Activating Fcγ Receptors,”Cancer Res. 67(18): 8882-8890参照）。
表３および表３２から明らかなように、Ｌ２３４またはＬ２３５位における置換を、特に、Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００、Ｖ３０５およびＰ３９６位の任意の１以上における置換と組み合わせて含むＦｃ変異体を有する抗体は、ＦｃγＲＩＩＩに対するＦｃ結合の変更（例えば、活性化受容体（例えば、ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２Ａ）との結合の向上およびＣＤ３２Ｂとの結合の低下）を示す。
抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２のグリコシル化を、ＭＡｂ中性単糖類分析（３時間加水分解）（ＧＬＹ−２−２−４グリコシル化を調べるため）を用いて、また、「水性クロマトグラフィー分離を用いた中性オリゴ糖のＮ結合型オリゴ糖プロファイリング」（ＧＬＹ−１２−３−２グリコシル化を調べるため）により調べた。この結果を図４０のパネルＡ〜Ｄに示す。図４０パネルＡは、抗体参照パネルを用いて測定した際のＮ結合型オリゴ糖の割当てを示す。図４０から明らかなように、抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２について観察されたグリカンピーク（パネルＢおよびＣ）は、パネルＡに示されるグリカンのいずれにも対応しない。それらのグリカンは、添加した既知グリカンの存在下で抗体ｃｈ４５Ｄ４−ＦｃＭＴ２グリカンのクロマトグラフィー分析を行い、図４０パネルＢおよびＣに示されるピークのいずれかのピークサイズの増大を引き起こす既知グリカンを同定することにより容易に同定される。
抗体の単糖類コンピューター分析を表３３に示すが、単糖類(the monosacchrides)フコース（Ｆｕｃ）、Ｎ−アセチルガラクトース（ＧＡＬＮＡｃ）、Ｎ−アセチルグルコース（ＧｌｃＮＡｃ）、ガラクトース（Ｇａｌ）およびマンノース（Ｍａｎ）に関して単糖類／抗体のｐｍｏｌ／注射およびｍｏｌ／ｍｏｌを示す。表９では、ＢＬＱは単糖類の濃度が定量限界を下回ったことを示す。この分析により確認された極めて高いレベルのマンノースは、マノシル化(manosylation)程度の上昇が本発明の変異型Ｆｃ領域を有する抗体の治療効力（例えば、変異型Ｋｏｆｆ／野生型Ｋｏｆｆ比により測定される）を増強することを示す。
７．１４ フコシル化の低下と関連するＦＣバリエーションの部位
ＩｇＧ Ｆｃ領域のフコシル化に対する、２３４、２３５、２４３、２９２、３００および３９６位におけるバリエーションの、単独でまたは相互に組み合わせての影響を評価するために、一連のＦｃ変異体を、ＩｇＧ ｃｈ４Ｄ５（キメラ抗Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）、ｈ２Ｂ６ ３．５（抗ＦｃγＲＩＩＢ；ＵＳ２００８／００４４４１７参照）、ｃｈ２．４Ｇ２（ラット抗マウスＦｃγＲＩＩ−ＩＩＩ；Kurlander et al. (1984) “The Blockade Of Fc Receptor-Mediated Clearance Of Immune Complexes In Vivo By A Monoclonal Antibody (2.4G2) Directed Against Fc Receptors On Murine Leukocytes,” J. Immunol. 133(2): 855-862; Unkeless, J. C. (1979) “Characterization of a Mooclonal Antibody Directed Against Mouse Macrophage and Lymphocyte Fc Receptors,” J. Exper. Med. 150:580-596；この抗体のＶＨ鎖およびＶＬ鎖の配列はＧｅｎｂａｎｋから入手可能である（それぞれ、ＡＣＰ４０５１０およびＡＣＰ４０５１１））を用いて作製し、構築し、それぞれのグリコシル化パターンを決定した。表３４は、このような抗体のＦｃ変異体においてグリコシル化種Ｇ０Ｆ、Ｇ１Ｆ、Ｇ２Ｆ、ｍａｎ５、ｍａｎ６、ｍａｎ７、ｍａｎ８およびｍａｎ９が得られたパーセンテージを示す（ｍａｎ（マンノース）、ｃｐｘ（複合型オリゴ糖））。
表３５は、表３４のＣＨ４Ｄ５ ＩｇＧ ＦｃについてのＣＤ１６ＡおよびＣｄ３２Ｂとの相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異体）を示す。よって、１．０より大きい値はＩｇＧ変異体がＦｃ受容体と野生型Ｆｃよりも高い親和性で結合したことを示し、１．０より小さい値は、ＩｇＧ変異体がＦｃ受容体と野生型Ｆｃよりも低い親和性で結合したことを示す。
よって、それらの結果は、２４３および２９２位に関するバリエーションが、得られたフコシル化パターンに対して、また、ＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２ＡおよびＣＤ３２Ｂに対するＦｃ結合親和性に対して明らかな影響を与えたことを示す（図４３〜４８）。図４３〜４８では、単一ｙ軸を維持するために、観察されたｍａｎ５もしくはｍａｎ６グリコシル化パターンの割合（％ｍａｎ５６）または観察されたｍａｎ７、ｍａｎ８もしくはｍａｎ９グリコシル化パターンの割合（％ｍａｎ７８９）を１０で割って示している。従って、例えば、％ｍａｎ５６グリコシル化パターンに関するこれらの図での報告値４．０は、変異体のグリコシル化付加物の４０％がｍａｎ５またはｍａｎ６のいずれかであったことを示す。同様に、マンノースの全割合（％総ｍａｎ）および複合型オリゴ糖の全割合（％総ｃｐｘ）の値も１０で割って示している。
図４３は、四重変異体（Ｆ２４３Ｘ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）のＦ２４３位で置換される残基の属性の変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ変異体とＦｃ受容体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、野生型に対してグリコシル化の変化およびＣＤ１６Ａに対する親和性の増大を引き起こすには、２４３位における改変だけで十分であることを示す。Ｆ２４３Ｌは、特に、ＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも増大させることが可能であった。
図４４は、四重変異体（Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｘ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌ）のＲ２９２位で置換される残基の属性の変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ受容体とＦｃ変異体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、野生型に対してグリコシル化の変化およびＣＤ１６Ａに対する親和性の増大を引き起こすには、２９２位における改変だけで十分であることを示す。Ｒ２９２Ｐは、特に、ＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも増大させることが可能であった。
図４５は、Ｆ２４３Ｃ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位で置換される残基の属性の漸進的変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ受容体とＦｃ変異体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、これらの部位における漸進的改変がＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも相乗的に増強することを示す。
図４６は、Ｆ２４３Ｌ Ｆｃ変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位で置換される残基の属性の漸進的変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ受容体とＦｃ変異体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、これらの部位における漸進的改変がＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも相乗的に増強することを示し、四重変異体Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌは相対的ＣＤ１６Ａ結合親和性において最大の増大を示している。
図４７は、Ｆ２４３Ｒ四重変異体のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位で置換される残基の属性の漸進的変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ受容体とＦｃ変異体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、Ｙ３００またはＹ３９６位における改変がＦ２４３Ｒ変異体のＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも相乗的に増強することを示す。
図４８は、四重変異体（Ｆ２４３Ｖ、Ｒ２９２Ｘ、Ｙ３００Ｘ、Ｐ３９６Ｘ）のＲ２９２、Ｙ３００およびＰ３９６位で置換される残基の属性の漸進的変化についての、その変異体の観察されたグリコシル化特性に対する影響およびＦｃ受容体とＦｃ変異体との相対的結合（Ｋ（解離）野生型／Ｋ（解離）変異型）に対する影響を示す。この図は、これらの部位における漸進的改変がＣＤ１６Ａに対する親和性を野生型Ｆｃよりも相乗的に増大させることを示し、四重変異体Ｆ２４３Ｖ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、Ｐ３９６Ｌは相対的ＣＤ１６Ａ結合親和性において最大の増大を示している。
本明細書に記載される全ての刊行物および特許は、個々の刊行物または特許出願が参照によりその全内容が組み入れられると具体的にかつ個別に示される場合と同様に、参照により本明細書に組み入れられる。本発明をその特定の実施形態に関して記載してきたが、さらなる改変が可能であり、本出願は、本発明の原理に一般的に従いかつ本発明が属する技術分野で公知または慣例の実施の範囲内に入り、また、以上に示した本質的特徴に当てはまり得る限り、本開示からの逸脱を含む本発明のいずれの変形形態、使用または適合も包含することを意図するものであることが理解されるであろう。
本発明をその特定の実施形態に関して記載してきたが、さらなる改変が可能であり、本出願は、本発明の原理に一般的に従いかつ本発明が属する技術分野で公知または慣例の実施の範囲内に入り、また、以上に示した本質的特徴に当てはまり得る限り、本開示からの逸脱を含む本発明のいずれの変形形態、使用または適合も包含することを意図するものであることが理解されるであろう。

Claims (28)

  1. ヒトＩｇＧ Ｆｃ領域の翻訳後フコシル化を減衰させる方法であって、前記Ｆｃ領域をＬ２３４位、Ｌ２３５位、Ｆ２４３位、Ｒ２９２位、Ｙ３００位、Ｖ３０５位またはＰ３９６位にアミノ酸置換を含むように改変すること、および前記Ｆｃ領域を正常なグリコシル化を媒介することができる宿主細胞において発現させることを含む、方法。
  2. 前記Ｆｃ領域がＦ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００またはＰ３９６位にアミノ酸置換を含む、請求項１に記載の方法。
  3. （ａ）前記Ｆ２４３位での置換がＦ２４３Ｃ、Ｆ２４３ＬまたはＦ２４３Ｒであり；
    （ｂ）前記Ｒ２９２位での置換がＲ２９２Ｇ、Ｒ２９２Ｌ、Ｒ２９２Ｍ、Ｒ２９２Ｐ、Ｒ２９２ＳまたはＲ２９２Ｙであり；
    （ｃ）前記Ｙ３００位での置換がＹ３００Ｌであり；
    （ｄ）前記Ｐ３９６位での置換がＰ３９６Ｌである、
    請求項２に記載の方法。
  4. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ１６Ａ受容体、ＣＤ１６Ｂ受容体またはＣＤ３２Ａ受容体に対する変更された親和性を示す、請求項１に記載の方法。
  5. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ３２Ｂ受容体に対する低下した親和性を示す、請求項４に記載の方法。
  6. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ１６Ａ受容体に対する増大した親和性を示す、請求項４に記載の方法。
  7. 前記Ｆｃ領域がモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、または重鎖および軽鎖を含む一本鎖抗体のＦｃ領域である、請求項１に記載の方法。
  8. 前記抗体がＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２Ｂ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体ＣＤ１６Ａと特異的に結合する、請求項７に記載の方法。
  9. 前記抗体が癌抗原と特異的に結合する、請求項７に記載の方法。
  10. 前記癌が乳癌、卵巣癌、前立腺癌、子宮頸癌、肺癌または膵癌である、請求項９に記載の方法。
  11. 前記癌が乳癌であり、前記抗原がＨＥＲ２／ｎｅｕである、請求項９に記載の方法。
  12. 請求項１に記載の方法によって作出されたＦｃ領域を含み、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、子宮頸癌、肺癌または膵癌からなる群から選択される癌に特徴的な癌抗原と特異的に結合する抗体。
  13. 変異型ヒトＩｇＧ Ｆｃ領域を含み、
    （Ａ）前記Ｆｃ領域がＬ２３４、Ｌ２３５、Ｆ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００、Ｖ３０５またはＰ３９６位にアミノ酸置換を含み、
    （Ｂ）前記Ｆｃ領域の、高マンノース型オリゴ糖グリコシル化と複合型オリゴ糖グリコシル化との比が０．２より大きい、
    ポリペプチド。
  14. 前記Ｆｃ領域がＦ２４３、Ｒ２９２、Ｙ３００またはＰ３９６位にアミノ酸置換を含む、請求項１３に記載のポリペプチド。
  15. （ａ）前記Ｆ２４３位での置換がＦ２４３Ｃ、Ｆ２４３ＬまたはＦ２４３Ｒであり；
    （ｂ）前記Ｒ２９２位での置換がＲ２９２Ｇ、Ｒ２９２Ｌ、Ｒ２９２Ｍ、Ｒ２９２Ｐ、Ｒ２９２ＳまたはＲ２９２Ｙであり；
    （ｃ）前記Ｙ３００位での置換がＹ３００Ｌであり；
    （ｄ）前記Ｐ３９６位での置換がＰ３９６Ｌである、
    請求項１４に記載のポリペプチド。
  16. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ１６Ａ受容体、ＣＤ１６Ｂ受容体またはＣＤ３２Ａ受容体に対する変更された親和性を示す、請求項１３に記載のポリペプチド。
  17. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ３２Ｂ受容体に対する低下した親和性を示す、請求項１６に記載のポリペプチド。
  18. 前記Ｆｃ領域が、ＣＤ１６Ａ受容体に対する増大した親和性を示す、請求項１６に記載のポリペプチド。
  19. 前記Ｆｃ領域がモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、または重鎖および軽鎖を含む一本鎖抗体のＦｃ領域である、請求項１３に記載のポリペプチド。
  20. 前記抗体がＣＤ１６Ａ、ＣＤ３２Ｂ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、Ａ３３、ＣＤ５、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ４、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＶＥＧＦ受容体、ＴＮＦ−α受容体、ＴＮＦ−β受容体またはＴＮＦ−γ受容体ＣＤ１６Ａと特異的に結合する、請求項１９に記載のポリペプチド。
  21. 前記抗体が癌抗原と特異的に結合する、請求項１９に記載のポリペプチド。
  22. 前記癌が乳癌、卵巣癌、前立腺癌、子宮頸癌、肺癌または膵癌である、請求項２１に記載のポリペプチド。
  23. 前記癌が乳癌であり、前記抗原がＨＥＲ２／ｎｅｕである、請求項２１に記載のポリペプチド。
  24. 治療上有効な量の請求項２０に記載のポリペプチドを患者に投与することを含む、それを必要とする対象における疾患を処置する方法。
  25. 治療上有効な量の請求項２１に記載のポリペプチドを患者に投与することを含む、それを必要とする対象における癌を処置する方法。
  26. 前記癌が乳癌であり、前記抗原がＨＥＲ−２／ｎｅｕである、請求項２５に記載の方法。
  27. 治療上有効な量の請求項２０に記載の抗体と薬学上許容される担体とを含む、医薬組成物。
  28. 治療上有効な量の請求項２１に記載の抗体と薬学上許容される担体とを含む、医薬組成物。
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