JP2017228413A - リチウムイオン電池正極用導電ペースト及びリチウムイオン電池正極用合材ペースト - Google Patents

Abstract

【課題】高粘度化、ゲル化が抑制され、塗工しやすい粘度を有するリチウムイオン電池正極用導電ペースト及びリチウムイオン電池正極用合材ペーストを提供すること。【解決手段】分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、溶媒（Ｄ）及びヒンダードアミン化合物（Ｅ）を含有する導電ペースト。【選択図】なし

Description

本発明は、ポリフッ化ビニリデンを配合した溶剤系のリチウムイオン電池正極用導電ペースト及びリチウムイオン電池正極用合材ペーストに関する。

リチウムイオン二次電池は、非水電解質二次電池の一種であって、電解質中のリチウムイオンが電気伝導を担う二次電池である。リチウムイオン二次電池は、エネルギー密度が高いこと、充電エネルギーの保持特性が優れていること、見た目上の容量が減るいわゆるメモリー現象が小さいこと等の優れた特性を有する。従って、リチウムイオン二次電池は、携帯電話、スマートフォン、パーソナルコンピュータ、ハイブリッド自動車、電気自動車等の幅広い分野で使用されている。

ここで、リチウムイオン二次電池は、主に正極板、負極板、これら正極板と負極板とを絶縁するためのセパレータ、非水電解液等を備えている。上記正極板は、正極芯材の表面に正極合材層が形成されたものである。当該正極合材層は、導電助剤（カーボン等）、バインダー及び溶剤を含む導電ペーストに電極活物質を混和した正極用合材ペーストを正極芯材の表面に塗布し、これを乾燥することで、製造することができる。

上記のように正極合材層の製造は正極芯材の表面に正極用合材ペーストを塗工することにより行われるため、上記正極用合材ペースト及びその構成材料である導電ペーストは、低粘度であることが求められる。かかる状況の下、導電助剤を導電ペースト又は分散液中に分散させるための分散剤を添加する方法が知られている（特許文献１、２）。また、特定のビニルアルコール系重合体をバインダーとして用いる方法も知られている（特許文献３）。ここで、ポリフッ化ビニリデンは、金属酸化物と集電体との結着材等として導電ペーストに配合するのに有用であるが、ポリフッ化ビニリデンを配合した導電ペーストにおいては、特に塩基性物質が含まれる場合、貯蔵により、ペーストが高粘度化、ゲル化してしまうという問題があった。

特開2013-89485号公報 特開2014-193986号公報 特開平11-250915号公報 特開2001-196065号公報 特開平10-106579号公報

本発明が解決すべき課題は、高粘度化、ゲル化が抑制され、塗工しやすい粘度を有するリチウムイオン電池正極用導電ペースト及びリチウムイオン電池正極用合材ペーストを提供することである。

かかる状況の下、本発明者らは鋭意検討した結果、分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、及び溶媒（Ｄ）を含有する導電ペーストにヒンダードアミン化合物（Ｅ）を組み合わせて用いることにより上記課題を解決できることを見出した。本発明はかかる新規の知見に基づくものである。

従って、本発明は以下の項を提供する：
項１．分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、溶媒（Ｄ）、及びヒンダードアミン化合物（Ｅ）を含有することを特徴とするリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項２．分散樹脂（Ａ）が、多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）を含有することを特徴とする項１に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項３．分散樹脂（Ａ）が、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）を含有することを特徴とする項１又は２に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項４．導電カーボン（Ｃ）が、アセチレンブラックを含有することを特徴とする項１〜３のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項５．導電カーボン（Ｃ）が、黒鉛を含有することを特徴とする項１〜４のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項６．溶媒（Ｄ）が、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを含有することを特徴とする項１〜５のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項７．さらに、酸性化合物を含有することを特徴とする項１〜６のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項８．導電ペースト中の水分含有量が、１．０質量％未満であることを特徴とする項１〜７のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
項９．露点１０℃以下の雰囲気下で混合及び／又は顔料分散を行なうことを特徴とする項１〜８のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペーストの製造方法。
項１０．項１〜９のいずれか１項に記載の導電ペーストに、さらに電極活物質を配合してなるリチウムイオン電池正極用合材ペースト。
項１１．合材ペースト中の水酸化リチウム含有量が、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、１．５質量％未満であることを特徴とする項１０に記載のリチウムイオン電池正極用合材ペースト。
項１２．項１０又は１１に記載のリチウムイオン電池正極用合材ペーストを用いて得られるリチウムイオン電池正極用電極。
項１３．項１２に記載のリチウムイオン電池正極用電極を有するリチウムイオン電池。

本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト及びリチウムイオン電池正極用合材ペーストは、前記構成上の特徴に起因して、従来のリチウムイオン電池正極用導電又は合材ペーストよりも高粘度化、ゲル化が抑制されており、特にリチウムイオン電池正極用導電又は合材ペーストに塩基性化合物が配合された場合であっても、高粘度化、ゲル化が抑制され、塗工に適したペーストの粘度が維持される。

リチウムイオン電池正極用導電又は合材ペーストがゲル化する機構は明らかになってはいないが、例えば、下記のようなメカニズムが推測される。本発明のようなポリフッ化ビニリデン（Ｂ）を含むリチウムイオン電池正極用導電又は合材ペーストにおいては、ポリフッ化ビニリデン中のフッ素基に隣接するプロトンの酸性度はフッ素基の電子吸引性により非常に高くなっており、そのため特に、塩基性条件では容易にこのプロトン脱離が進行する。かかるプロトン脱離は導電又は合材ペースト中に水分が存在する場合に特に進みやすいものと推測される。プロトン脱離後の炭素上には陰イオンが生じ、当該陰イオンによりフッ素基の脱離が促され、そしてポリフッ化ビニリデン分子の主鎖中に二重結合が生じることになる。そして、二重結合を有することとなった複数のポリフッ化ビニリデン分子が重合し、さらなる高分子化をして、粘度上昇、ゲル化に至るものと推測される。特に合材ペースト中の電極活物質は塩基性物質の水酸化リチウムを含む場合があるため、高粘度化、ゲル化は合材ペーストにおいて顕著である。
本発明においては、成分（Ａ）〜（Ｄ）に、有害なラジカルを捕捉し、新たなラジカルを発生しないようにする機能を有するヒンダードアミン化合物（Ｅ）を組み合わせることにより、ポリフッ化ビニリデン分子の重合を抑制し、リチウムイオン電池正極用導電又は合材ペーストの粘度上昇、ゲル化を抑えることができたものと考えられる。

これに対し、特許文献１〜３には、リチウムイオン電池正極用導電ペーストにヒンダードアミン化合物を配合することについて、一切開示がない。また、特許文献４には、水系ディスパージョンであるリチウムイオン電池正極用合材ペーストが記載されているに止まり、溶剤系のリチウムイオン電池正極用合材ペースト、導電ペーストについて開示がない。また、特許文献５には、酸素ラジカルを補足するための有機化合物の有機溶液に活物質である複合酸化物を添加混合した後、有機溶媒を乾燥除去して複合酸化物に有機化合物を添加したものを得、それを導電剤及び結着剤に混合することにより正極を製造することが記載されているに止まる（特許文献５、請求項４、実施例等）。従って、特許文献５には分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、及び溶媒（Ｄ）を含有することを特徴とするリチウムイオン電池正極用導電ペーストを作製することについて一切開示がなく、本願発明とは正極の製造方法が全く異なる。

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。
なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において実施される各種の変形例も含むものとして理解されるべきである。

また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート及び／又はメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を意味する。また、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル及び／又はメタクリロイルを意味する。また、「（メタ）アクリルアミド」は、アクリルアミド及び／又はメタクリルアミドを意味する。また、「重合性不飽和モノマー」とは、ラジカル重合しうる重合性不飽和基を有するモノマーを意味し、該重合性不飽和基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルエーテル基等が挙げられる。

リチウムイオン電池正極用導電ペースト
本発明は、分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、溶媒（Ｄ）、及びヒンダードアミン化合物（Ｅ）を含有することを特徴とするリチウムイオン電池正極用導電ペーストである。

分散樹脂（Ａ）
本発明の導電ペーストで用いることができる分散樹脂（Ａ）としては、本発明が属するリチウムイオン電池正極用導電ペーストの分野において導電助剤を分散させるために使用されているものを広く用いることができる。

例えば、多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）等が挙げられる。本発明においては、分散樹脂（Ａ）は、多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）及びポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）を共に含むことが好ましい。

多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）
本発明の導電ペーストに用いることができる多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）は、モノマー混合物の固形分の総量を基準として、多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）を１〜７０質量％含有するモノマー混合物を共重合することにより得られることを特徴とする。従って、本発明においては、樹脂（Ａ１）は、モノマー混合物の固形分の総量を基準として、多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）を１〜７０質量％含有するモノマー混合物の共重合体と言い換えることもできる。

上記樹脂（Ａ１）の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエーテル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリケート樹脂、塩素系樹脂、フッ素系樹脂、及びこれらの複合樹脂等が挙げられるが、特にアクリル樹脂が好ましい。

尚、本明細書において、「誘導体」とは、ある化合物に対し、官能基の導入、原子の置換、又はその他の化学反応により分子内の小部分（複数の部分でもよい）を変化させて得られる化合物を意味する。例えば、ナフタレンに、アルキル基、アルコキシ基、水酸基、スルホン酸基、カルボキシル基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基等の官能基を、１種又は２種以上導入した化合物はナフタレン誘導体である。

多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）
本発明の顔料分散樹脂で用いることができる多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）の多環芳香族炭化水素としては、例えば、ナフタレン環、アントラセン環、トリフェニレン環、テトラフェン環、テトラセン環、クリセン環、ピレン環、ペンタセン環、ヘキサセン環、ヘプタセン環、コロネン環、ケクレン環を有する炭化水素基及びその誘導体が挙げられる。本発明の好ましい実施形態において、多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）としては、上記多環芳香族のうち、ナフタレン環を有するもの、すなわち、ナフチル基を有する重合性不飽和モノマー又はその誘導体（Ａ１−２）が挙げられる。ナフチル基を有する重合性不飽和モノマー又はその誘導体（Ａ１−２）としては、例えば、後述する式（３）で表わされるナフチル基を有する重合性不飽和モノマー又はその誘導体（Ａ１−１−２）等が挙げられる。

また、上記多環芳香族炭化水素を有するモノマー（Ａ１−１）としては、下記式（２）で表わされる多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１−１）であることが好ましい。

（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ａは多環芳香族炭化水素基を示し、Ｗは存在しても存在しなくても良い。Ｗが存在する場合、Ｗは炭素原子、窒素原子及び／又は酸素原子の数が１〜２０の有機基であり、Ｗが存在しない場合、ＷはＡに直接結合する。） 尚、「重合性不飽和モノマー」は、ラジカル重合しうる重合性不飽和基を有するモノマーを意味し、該重合性不飽和基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルエーテル基等が挙げられる。

上記多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１−１）としては、具体的には、例えば、ビニルナフタレン、ナフチル（メタ）アクリレート、ナフチルアルキル（メタ）アクリレート、ビニルアントラセン、アントラセニル（メタ）アクリレート、アントラセニルアルキル（メタ）アクリレート、ビニルピレン、ピレニル（メタ）アクリレート、ピレニルアルキル（メタ）アクリレート、ビニルクリセン、ビニルナフタセン、ビニルペンタセン、及びこれらの誘導体等が挙げられる。また、グリシジル基やイソシアネート基等の反応性官能基を有する重合性不飽和基モノマーと、該反応性官能基と反応する官能基を有する多環芳香族炭化水素とを反応せしめたものも含まれる。互いに反応する官能基の組み合わせであればいずれも好適に使用できるが、カルボキシル基とグリシジル基、アミノ基とグリシジル基、水酸基とイソシアネート基の組み合わせがより好ましい。具体的には、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートと１−ナフチル酢酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートと１−ナフトール、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートと１−（２−ナフチル）エタノールの組み合わせ等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

なかでも、多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１−１）としては、下記式（３）で表わされるナフチル基を有する重合性不飽和モノマー又はその誘導体（Ａ１−１−２）であることが好ましい。

（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、ホスホリルオキシ基、水酸基、スルホン酸基、カルボキシル基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。Ｗが存在する場合、Ｗは炭素原子、窒素原子及び／もしくは酸素原子の数が１〜２０の有機基又は単結合である。）
上記ナフチル基を有する重合性不飽和モノマー又はその誘導体（Ａ１−１−２）としては、例えば、ビニルナフタレン、ナフチル（メタ）アクリレート、ナフチルアルキル（メタ）アクリレート、及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

なかでも、ナフチル（メタ）アクリレート又はその誘導体（Ａ１−１−２）が、下記式（４）で表わされるナフチル（メタ）アクリレート又はその誘導体（Ａ１−１−３）であることが好ましい。

（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、水酸基、スルホン酸基、カルボキシル基、アルコキシカルボニルオキシ基、ホスホリルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
上記ナフチル（メタ）アクリレート又はその誘導体（Ａ１−１−３）としては、例えば、１−ナフチル（メタ）アクリレート、２−ナフチル（メタ）アクリレート、及びこれらの誘導体等が挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

なかでも、ナフチル（メタ）アクリレート又はその誘導体（Ａ１−１−３）が、下記式（５）で表わされる４−置換−１−ナフチル（メタ）アクリレート（Ａ１−１−４）であることが好ましい。

（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｚは水酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基を示す。）
上記式（５）中の置換基であるＺがアルコキシ基の場合、アルコキシ基の炭素数としては、通常１〜８であり、好ましくは１〜４であり、より好ましくは１〜２であり、特に好ましくは１である。

上記４−置換−１−ナフチル（メタ）アクリレート（Ａ１−１−４）としては、例えば、４−メチル−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−エチル−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−メトキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−エトキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、２−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、２−エトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−４−エトキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、及び４−ホスホリルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、若しくはその誘導体等が挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

本発明の多環芳香族炭化水素を有する顔料分散樹脂が、顔料の分散性及び安定性に効果がある理由としては、詳しい事は解っていないが、例えば、顔料が芳香環を有している場合、顔料と顔料分散樹脂間のπ−π相互作用により安定化するためだと考えられる。尚、π−π相互作用とは、芳香環の間に働く分散力であり、２つの芳香環がコインを積み重ねたような配置で安定化する傾向があるため、スタッキング相互作用とも呼ばれる。

また、上記４−置換−１−ナフチル（メタ）アクリレート（Ａ１−１−４）の置換基が、顔料の分散性及び安定性に効果がある理由としては、詳しい事は解っていないが、例えば、置換基を有することによって芳香環の静電ポテンシャルが上昇し顔料との親和性を高めるためだと推測している。

多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１）以外の重合性不飽和モノマー
本発明で用いることができる樹脂（Ａ１）は、多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１）と該（Ａ１−１）以外の重合性不飽和モノマーを共重合して得ることができる。多環芳香族炭化水素を有する重合性不飽和モノマー（Ａ１−１）以外の重合性不飽和モノマーとしては、通常、アクリル樹脂の合成で使用される重合性不飽和モノマーであれば特に制限なく用いることができ、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート等の炭素数３以下のアルキル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等のアルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレート；イソボルニル（メタ）アクリレート等のイソボルニル基を有する重合性不飽和化合物；アダマンチル（メタ）アクリレート等のアダマンチル基を有する重合性不飽和化合物；ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香環含有重合性不飽和モノマー；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物、該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、アリルアルコール、分子末端が水酸基であるポリオキシアルキレン鎖を有する（メタ）アクリレート等の水酸基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等のカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン化合物との付加物等のウレタン結合を含まない含窒素重合性不飽和モノマー；イソシアネート基含有重合性不飽和モノマーと水酸基含有化合物との反応生成物又は水酸基含有重合性不飽和モノマーとイソシアネート基含有化合物との反応生成物等のウレタン結合を有する重合性不飽和モノマー；グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有重合性不飽和モノマー；分子末端がアルコキシ基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、アリルスルホン酸、４−スチレンスルホン酸等、これらスルホン酸のナトリウム塩及びアンモニウム塩等のスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー；２−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−アクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート等のリン酸基を有する重合性不飽和モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン等のアルコキシシリル基を有する重合性不飽和モノマー；パーフルオロブチルエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等のパーフルオロアルキル（メタ）アクリレート；フルオロオレフィン等のフッ素化アルキル基を有する重合性不飽和モノマー；マレイミド基等の光重合性官能基を有する重合性不飽和モノマー；分子末端がアルコキシ基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート；アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン等の重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

また、樹脂の立体反発層を形成し顔料分散ペーストの安定性を確保する観点から、重合性不飽和モノマー成分の総量を基準として、ポリアルキレングリコールマクロモノマーを含有することができる。
また、ポリアルキレングリコールマクロモノマーは、下記式（６）で示される非イオン性の重合性不飽和モノマーであり、そのようなモノマーの具体例としては、例えば、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらのうち、特に、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートが好適である。
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ_１）ＣＯＯ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｍ−Ｒ_２ ・・・式（６）
〔式中、Ｒ_１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ_２は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｍは４〜６０、特に４〜５５の整数であり、ｎは２〜３の整数であり、ここで、ｍ個のオキシアルキレン単位（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）は同じであっても又は互いに異なっていてもよい。〕
また、少なくとも１種の（メタ）アクリルアミド化合物を含有することが好ましい。上記（メタ）アクリルアミド化合物としては、それ自体既知のものを特に制限なく用いることができ、具体的には、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドブチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドブチルエーテル、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルアクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルメタクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシブチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシペンチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシペンチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシブチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシペンチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシプロピルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシブチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシペンチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド、及びＮ−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタクリルアミド、Ｎ−メチル，Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−メチル，Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドメチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドメチルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミドエチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドエチルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミドプロピルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドプロピルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミドブチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドブチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等のアミノ基含有（メタ）アクリルアミド化合物、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド（アクリエステルＤＭＣ、商品名、三菱レイヨン社製）等の第４級アンモニウム塩基含有アクリルアミド化合物、アクリロイルモルホリン等を挙げることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。
なかでも、下記式（７）で表わされる（メタ）アクリルアミド化合物であることが好ましい。
ＣＨ_２＝Ｃ（−Ｒ_１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（−Ｒ_２）−Ｒ_３ ・・・式（７）
上記式（７）中のＲ_１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ_２及びＲ_３は異なっていても同じでも良く、水素原子、水酸基を有する有機基及びアルキル基から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。さらにＲ_２及びＲ_３の両方又は片方が水酸基を有する有機基であることがより好ましく、具体的には、例えば、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシブチル−Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド、及びＮ−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル）アクリルアミドから選ばれる少なくとも１種であることが特に好ましい。

多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）の合成
本発明の導電ペーストで用いることができる多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）は、ラジカル重合開始剤の存在下に、有機溶剤中で溶液重合する方法、又は水性媒体中でエマルション重合する方法等の、それ自体既知のラジカル重合法によって得ることができる。

重合に用いられるラジカル重合開始剤としては、例えば、シクロヘキサノンパーオキサイド、３，３，５−トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド、１，１−ビス（tert−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（tert−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（tert−ブチルパーオキシ）バレレート、クメンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド、１，３−ビス（tert−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（tert−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジイソプロピルベンゼンパーオキサイド、tert−ブチルクミルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジ−tert−アミルパーオキサイド、ビス（tert−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、tert−ブチルパーオキシベンゾエート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、tert−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート等の過酸化物系重合開始剤；２，２´−アゾビス（イソブチロニトリル）、１，１−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、アゾクメン、２，２´−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２´−アゾビスジメチルバレロニトリル、４，４´−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２´−アゾビス（２，４，４−トリメチルペンタン）、２，２´−アゾビス（２−メチルプロパン）、ジメチル２，２´−アゾビス（２−メチルプロピオネート）等のアゾ系重合開始剤を挙げることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

上記の重合又は希釈に使用される溶媒としては、特に制限はなく、水や有機溶剤、又はその混合物等を挙げることができる。有機溶剤としては、例えば、ｎ−ブタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロブタン等の炭化水素溶剤；トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；ｎ−ブチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール等のエーテル系溶剤；酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ブチルカルビトールアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等のケトン系溶剤；エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、sec−ブタノール、イソブタノール等の等のアルコール系溶剤；エクアミド（商品名、出光興産株式会社製、アミド系溶剤）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−メチルプロピオアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のアミド系溶剤等、従来公知の溶剤を挙げることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

有機溶剤中での溶液重合において重合開始剤、重合性不飽和モノマー成分、及び有機溶剤を混合し、攪拌しながら加熱する方法、反応熱による系の温度上昇を抑えるために有機溶剤を反応槽に仕込み、６０℃〜２００℃の温度で攪拌しながら必要に応じて窒素やアルゴン等の不活性ガスを吹き込みながら、重合性不飽和モノマー成分と重合開始剤を所定の時間かけて混合滴下又は分離滴下する方法等が用いられる。

重合は、一般に１〜１０時間程度行うことができる。各段階の重合の後に必要に応じて重合開始剤を滴下しながら反応槽を加熱する追加触媒工程を設けてもよい。

上記の通り得られる本発明の顔料分散樹脂は、重量平均分子量が好ましくは１，０００〜１００，０００、より好ましくは３，０００〜５０，０００の範囲内であることが好適である。

上記樹脂（Ａ１）は、合成終了後に脱溶媒及び／又は溶媒置換することで、固体又は任意の溶媒に置き換えた樹脂溶液にすることができる。置換溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、アルコール系溶媒等が好ましい。
脱溶媒の方法としては、常圧で加熱により行ってもよいし、減圧下で脱溶媒してもよい。溶媒置換の方法としては、脱溶媒前、脱溶媒途中、又は脱溶媒後のいずれの段階で置換溶媒を投入してもよい。

尚、本明細書において、数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて測定した保持時間（保持容量）を、同一条件で測定した分子量既知の標準ポリスチレンの保持時間（保持容量）によりポリスチレンの分子量に換算して求めた値である。具体的には、ゲルパーミュエーションクロマトグラフとして、「ＨＬＣ８１２０ＧＰＣ」（商品名、東ソー社製）を使用し、カラムとして、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−４０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−３０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−２５００ＨＸＬ」及び「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ−２０００ＨＸＬ」（商品名、いずれも東ソー社製）の４本を使用し、移動相テトラヒドロフラン、測定温度４０℃、流速１ｍＬ／ｍｉｎ及び検出器ＲＩの条件下で測定することができる。

ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）
ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）としては、下記式（１）で示される重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）とその他の重合性不飽和モノマーとを共重合して得られる樹脂（本明細書において、単にポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）又は樹脂（Ａ２ａ）と示すこともある）、スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）（本明細書において、単にポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）又は樹脂（Ａ２ｂ）と示すこともある）、及び樹脂（Ａ２ａ）と樹脂（Ａ２ｂ）以外のポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）（本明細書において、単にポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）又は樹脂（Ａ２ｃ）と示すこともある）が挙げられる：

（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、同一又は異なって、水素原子、炭化水素基、水酸基、メチロール基からなる群より選ばれる少なくとも１種であり、かつＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４の少なくとも１つが水酸基である。また、Ｘは存在しても存在しなくても良く、Ｘが存在する場合、Ｘは１種以上の原子からなる連結鎖である。）。
本発明においては、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）として、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）及び／又はポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）を好適に用いることができるが、さらにポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）を併用して用いることが好ましい。

ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）
ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）は、前記式（Ｉ）で示される重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）とその他の重合性不飽和モノマーとを共重合して得られる樹脂である。本発明において、「重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を構成成分の１つとする樹脂」とは、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含む原料モノマーの（共）重合により得られる樹脂を意味する。同様に、本発明において、モノマーＸを「構成成分とする」樹脂とは、モノマーＸを含む原料を（共）重合することにより得られる樹脂を意味する。また、上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）はスルホン酸変性をしておらず、スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）とは明確に区別できる。

前記式（１）で表わされる重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）中のＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、同一又は異なって、水素原子、炭化水素基、水酸基、メチロール基から選ばれる少なくとも１種であり、かつＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４の少なくとも１つ（例えば、１〜３個が好ましく、２〜３個がより好ましい）が水酸基である。また、前記式（１）で表わされるモノマー中のＸは、存在しても存在しなくても良く、存在しない場合は単結合であり、Ｘが存在する場合は１種以上の原子からなる連結鎖である。かかる連結鎖としては特に限定されないが、アルキレン（例えば、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状のアルキレン）、アルケニレン（例えば、炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状であり、２重結合を１〜２個（好ましくは１個）有するアルケニレン）、アルキニレン（例えば、炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状であり、３重結合を１〜２個（好ましくは１個）有するアルキニレン）、フェニレン、ナフチレン等の炭化水素基（これらの炭化水素基はフッ素、塩素、臭素等のハロゲン等で置換されていても良い）の他、−Ｏ−、−（Ｒ−Ｏ）_ｍ−、−（Ｏ−Ｒ）_ｍ−、−（Ｒ−Ｏ）_ｍ−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｒ（−ＯＨ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（−Ｒ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（−Ｒ）−Ｒ−、−Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（−Ｒ）−、−Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（−Ｒ）−Ｒ−、等が挙げられる。（上記のＲは各々独立して任意の置換基であり、水素原子、アルキル基が好ましい。また、ｍは１以上の整数である。）
中でも、単結合（Ｘは存在しない）、炭化水素基、エステル基〔−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−〕、アミド基〔−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−〕、アミドメチル基〔−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ＣＨ２−〕から選ばれる連結鎖であることが好ましく、単結合（Ｘは存在しない）であることがより好ましい。

かかるモノマー（Ａ２ａ−１）としては、具体的には、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートの開環物、２ープロペン−１−オール、１−プロペン−１，３−ジオール、１ープロペン−２−オール、２−メチル−２−プロペン−１−オール、２−ブテン−１−オール、２−メチル−２−ブテン−１−オール、１−メチル−２−ブテン−１−オール、２−ブテン−１，４−ジオール、１−ブテン−３，４−ジオール、２−メチル−２−ブテン−１，４−ジオール、４−ペンテン−２−オール、３−ペンテン−１−オール、４−ペンテン−２−オール、４−ペンテン−１−オール、１−ペンテン−４，５−ジオール、２−ペンテン−１，５−ジオール、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１−メチル−２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、２，３−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、１，２−ジヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、及びその誘導体等が挙げられる。
これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。中でも、２つ以上の水酸基を持つものが好ましい。
また、前記式（１）で表わされるモノマー（Ａ２ａ−１）中のＸ、Ｒ_３、及びＲ_４中の炭素原子と酸素原子の合計数が、３以上であることが好ましい。

樹脂（Ａ２ａ）中の重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）の含有割合としては、０．０１〜２０質量％の範囲内であることが好ましく、０．１〜１５質量％の範囲内であることがより好ましく、０．５〜１０質量％の範囲内であることが特に好ましい。本発明において、「樹脂（Ａ２ａ）中の重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）の含有割合」とは、樹脂（Ａ２ａ）の原料となるモノマー混合物中の重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）の含有割合を意味する。従って、樹脂（Ａ２ａ）中の重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）の含有割合が０．１〜２０質量％である、とは、樹脂（Ａ２ａ）が、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を０．１〜２０質量％含む原料モノマーの共重合体であることを意味する。同様に、「樹脂Ｙ中のモノマーＸの含有割合」とは、樹脂Ｙの原料となるモノマー混合物中のモノマーＸの含有割合を意味する。従って、樹脂Ｙ中の重合性不飽和基含有モノマーＸの含有割合がａ質量％である、とは、樹脂Ｙが、モノマーＸをａ質量％含む原料モノマーの共重合体であることを意味する。

上記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）と共重合するその他の重合性不飽和モノマーとしては、該モノマー（Ａ２ａ−１）と共重合可能なモノマーであれば、特に制限なく使用することができ、具体的には、例えば、酢酸ビニル等の脂肪酸ビニルエステル；エチレン、プロピレン等のオレフィン系モノマー；アルキル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基含有モノマー；アリルグリシジルエーテル等のアリルエーテル；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル系化合物；アルキルビニルエーテル等のビニルエーテル等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができ、中でも、脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）が好ましい。脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）としては、具体的には、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプリン酸ビニル、カプリル酸ビニル、カプロン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、オクチル酸ビニル、モノクロロ酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル、クロトン酸ビニル、アジピン酸ジビニル、及びその誘導体が挙げられ、中でも、酢酸ビニルが好ましい。

さらに共重合して得られた樹脂（Ａ２ａ）をケン化することで、脂肪酸ビニルエステル単位の全部又は一部を加水分解してビニルアルコール単位にすることが分散性及び溶解性の観点から好ましい。
ケン化度としては、５０〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることが好ましく、７０〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることがより好ましく、８６〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることが更に好ましく、８８〜９９．９ｍｏｌ％の範囲内であることが特に好ましい。
言い換えると、少なくとも１種の重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）と少なくとも１種の脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）の共重合体をケン化することによって、樹脂（Ａ２ａ）が、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）、脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）、及びビニルアルコール（Ａ２ａ−３）を構成成分とする樹脂となることが特に好ましい。

通常、高ケン化度（高極性）になると、カーボン等の無機顔料への吸着性は良くなるものの、溶媒（ＮＭＰ等）との溶解性は落ち、立体反発層が形成できず分散性は劣ることとなる。しかし、本発明において、上記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を構成成分の１つとする樹脂（Ａ２ａ）が導電ペーストの分散性に効果を奏する理由としては、樹脂の側鎖に特定の官能基を導入することにより、比較的嵩高い側鎖官能基が立体障害となることで樹脂の融点を低下させ、また、特定の水酸基の水素結合によって樹脂の結晶性を低下させることができるため、溶媒への溶解性と顔料への吸着性が両立できたと考えられる。

上記樹脂（Ａ２ａ）の重合方法としては、それ自体既知の重合方法、例えば、有機溶媒中で溶液重合する方法により製造することができるが、これに限られるものではなく、例えば、バルク重合や乳化重合や懸濁重合等でもよい。溶液重合を行う場合には、連続重合でもよいしバッチ重合でもよく、モノマーは一括して仕込んでもよいし、分割して仕込んでもよく、あるいは連続的又は断続的に添加してもよい。

溶液重合において使用する重合開始剤は、特に限定するものではないが、具体的には、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチルパレロニトリル、アゾビス（４−メトキシ−２,４−ジメチルパレロニトリル）等のアゾ化合物；アセチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキシド、２,４,４−トリメチルペンチル−２−パーオキシフェノキシアセテート等の過酸化物；ジイソプピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジエトキシエチルパーオキシジカーボネート等のパーカーボネート化合物；ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート、α−クミルパーオキシネオデカネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート等のパーエステル化合物；アゾビスジメチルバレロニトリル、アゾビスメトキシバレロニトリル等の公知のラジカル重合開始剤を使用することができる。

重合反応温度は、特に限定するものではないが、通常３０〜２００℃程度の範囲で設定することができる。

ケン化をする場合の条件としては、特に限定されず、公知の方法でケン化することができる。例えば、メタノール等のアルコール溶液中において、アルカリ触媒又は酸触媒の存在下で、分子中のエステル部を加水分解することで行うことができる。
アルカリ触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のアルカリ金属の水酸化物や、アルコラート等を用いることができる。酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸等の無機酸水溶液、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸を用いることができるが、水酸化ナトリウムを用いることが望ましい。
ケン化反応の温度は、特に限定されないが、好ましくは１０〜７０℃、より好ましくは３０〜４０℃の範囲であることが望ましい。反応時間は、特に限定されないが、３０分〜３時間の範囲で行なうことが望ましい。

上記樹脂（Ａ２ａ）は、合成終了後に脱溶媒及び／又は溶媒置換することで、固体又は任意の溶媒に置き換えた樹脂溶液にすることができる。置換溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、アルコール系溶媒等が好ましい。
脱溶媒の方法としては、常圧で加熱により行ってもよいし、減圧下で脱溶媒してもよい。溶媒置換の方法としては、脱溶媒前、脱溶媒途中、又は脱溶媒後のいずれの段階で置換溶媒を投入してもよい。

スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）
スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）は、以下の製造方法でスルホン酸を付与したポリアルコール樹脂のことである。また、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）は前記式（Ｉ）で示される重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含有しておらず、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）とは明確に区別できる。
（１）スルホン酸基及び重合性不飽和基を含有する化合物と、酢酸ビニル等の脂肪酸ビニルエステルとを共重合し、得られる重合体を更にケン化する方法。
（２）ビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等をポリビニルアルコールにマイケル付加させる方法。
（３）ポリビニルアルコールを硫酸化合物溶液（硫酸水溶液や亜硫酸ナトリウム水溶液等）で加熱する方法。
（４）ポリビニルアルコールをスルホン酸基含有アルデヒド化合物でアセタール化する方法。
（５）スルホン酸基を有するアルコール、アルデヒド及びチオール等の官能基を有する化合物を連鎖移動剤として共存させ、ポリビニルアルコールの重合をする方法。

いずれの製造方法でも好適に用いることができるが、特に（１）のスルホン酸基及び重合性不飽和基を含有する化合物とその他の重合性不飽和モノマー（特に酢酸ビニル等の脂肪酸ビニルエステルが好ましい）とを共重合し、得られる重合体を更にケン化する方法が好ましい。

上記スルホン酸基及び重合性不飽和基を含有する化合物（本明細書において、単にスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマーと示すこともある）としては、脂肪酸ビニルエステルと共重合が可能な化合物であれば特に制限なく用いることができ、具体的には、例えば、ビニルスルホン酸、イソプレンスルホン酸、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸；ナトリウムスルホプロピル２−エチルヘキシルマレート、ナトリウムスルホプロピルトリデシルマレート、ナトリウムスルホプロピルエイコシルマレート等のスルホアルキルマレート；２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ−スルホイソブチレンアクリルアミドナトリウム等のスルホアルキル（メタ）アクリルアミド；３−メタクリロイルオキシプロパンスルホン酸、４−メタクリロイルオキシブタンスルホン酸、３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸、３−アクリロイルオキシプロパンスルホン酸、スルホエチル（メタ）アクリレート、メタクリル酸ナトリウム−４−スチレンスルホネート、ナトリウム２−スルホエチルアクリレート等のスルホアルキル（メタ）アクリレート；アリルオキシベンゼンスルホン酸、メタアリルオキシベンゼンスルホン酸、スチレンスルホン酸、オレイル２−ヒドロキシ−〔３−アリルオキシ〕−プロピルスルホサクシネートアンモニウム塩等が挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

本発明においては、スルホン酸基は遊離の酸の形であっても、あるいはナトリウム塩やカリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩等の形であってもよい。
スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）中におけるスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマーの含有割合は、０．１〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．２〜５質量％である。本発明において、「樹脂（Ａ２ｂ）におけるスルホン酸基を有するモノマーの含有割合」とは、樹脂（Ａ２ｂ）の原料となるモノマー混合物中のスルホン酸基を有するモノマーの含有割合を意味する。従って、樹脂（Ａ２ｂ）中のスルホン酸基を有するモノマーの含有割合が０．１〜１０質量％である、とは、樹脂（Ａ２ｂ）が、スルホン酸基を有するモノマーを０．１〜１０質量％含む原料モノマーの共重合体であることを意味する。

上記スルホン酸基及び重合性不飽和基を含有する化合物と共重合するその他の重合性不飽和モノマーとしては、スルホン酸基を有する重合性不飽和モノマーと共重合可能なモノマーであれば、特に制限なく使用することができる。〔ただし、前記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）以外のモノマーに限る。〕具体的には、例えば、酢酸ビニル等の脂肪酸ビニルエステル；エチレン、プロピレン等のオレフィン系モノマー；アルキル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基含有モノマー；アリルグリシジルエーテル等のアリルエーテル；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル系化合物；アルキルビニルエーテル等のビニルエーテル等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができ、中でも、脂肪酸ビニルエステルが好ましい。脂肪酸ビニルエステルとしては、脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）で例示した脂肪酸ビニルエステルの中から１種又は２種以上を好適に用いることができ、なかでも酢酸ビニルが好ましい。

スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）のケン化度としては、３０〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることが好ましく、５０〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることがより好ましく、８６〜１００ｍｏｌ％の範囲内であることが更に好ましく、８８〜９９．９ｍｏｌ％の範囲内であることが特に好ましい。

通常、高ケン化度（高極性）になると、カーボン等の無機顔料への吸着性は良くなるものの、溶媒（ＮＭＰ等）との溶解性は落ち、立体反発層が形成できず分散性は劣ることとなる。しかし、本発明において、スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）が導電ペーストの分散性に効果を奏する理由としては、樹脂の側鎖に特定の官能基を導入することにより、比較的嵩高い側鎖官能基（スルホン酸を含有する官能基）が立体障害となることで樹脂の融点を低下させ、また、高極性の側鎖官能基（スルホン酸を含有する官能基）によって樹脂の結晶性を低下させることができるため、溶媒への溶解性と顔料への吸着性が両立できたと考えられる。

上記樹脂（Ａ２ｂ）の重合方法としては、前出した樹脂（Ａ２ａ）と同様の方法を用いることができる。

樹脂（Ａ２ａ）及び樹脂（Ａ２ｂ）以外のポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）
本発明の導電ペーストで用いることができる分散樹脂（Ａ）は、前記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含まず、スルホン酸変性をしていないケン化度３０〜１００ｍｏｌ％のポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）を含有することができる。本発明において、「重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含まないポリビニルアルコール樹脂」とは、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含まない原料モノマーの（共）重合により得られるポリビニルアルコール樹脂を意味する。また、「スルホン酸変性をしていないポリビニルアルコール樹脂」とは、スルホン酸基を含有しない原料モノマーの（共）重合により得られるポリビニルアルコール樹脂またはポリビニルアルコール樹脂を前述した変性等によりスルホン酸基を付加していない樹脂を意味する。

上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）としては、それ自体既知の重合方法、例えば、酢酸ビニルに代表される脂肪酸ビニルエステルを重合し、加水分解することにより得ることができる。

上記脂肪酸ビニルエステルとしては、脂肪酸ビニルエステル（Ａ２ａ−２）で例示した脂肪酸ビニルエステルの中から１種又は２種以上を好適に用いることができ、なかでも酢酸ビニルが好ましい。

上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）は、脂肪酸ビニルエステル以外の重合性不飽和モノマーと共重合して得ることができる。〔ただし、前記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）とスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー以外のモノマーに限る。〕
脂肪酸ビニルエステルと共重合可能な重合性不飽和モノマーとしては、前記重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）とスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー以外のモノマーであれば特に制限なく使用することができ、例えば、エチレン、プロピレン等のオレフィン系モノマー；アルキル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基含有モノマー；アリルグリシジルエーテル等のアリルエーテル；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル系化合物；アルキルビニルエーテル、４−ヒドロキシビニルエーテル等のビニルエーテル等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

尚、以下において、主として酢酸ビニルを引用して説明を行うが、本発明はそれに限定されるものではない。

上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）の重合方法は、それ自体既知の重合方法、例えば、酢酸ビニルをアルコール系有機溶媒中で溶液重合してポリ酢酸ビニルを製造し、これをケン化する等の方法により製造することができるが、これに限られるものではなく、例えば、バルク重合や乳化重合や懸濁重合等でもよい。溶液重合を行う場合には、連続重合でもよいしバッチ重合でもよく、単量体は一括して仕込んでもよいし、分割して仕込んでもよく、あるいは連続的又は断続的に添加してもよい。

溶液重合において使用する重合開始剤は、特に限定するものではないが、具体的には、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチルパレロニトリル、アゾビス（４−メトキシ−２,４−ジメチルパレロニトリル）等のアゾ化合物；アセチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキシド、２,４,４−トリメチルペンチル−２−パーオキシフェノキシアセテート等の過酸化物；ジイソプピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジエトキシエチルパーオキシジカーボネート等のパーカーボネート化合物；ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート、α−クミルパーオキシネオデカネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート等のパーエステル化合物；アゾビスジメチルバレロニトリル、アゾビスメトキシバレロニトリル等の公知のラジカル重合開始剤を使用することができる。

重合反応温度は、特に限定するものではないが、通常３０〜２００℃程度の範囲で設定することができる。

ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）を製造する際のケン化条件は、特に限定されず、公知の方法でケン化することができる。一般的には、メタノール等のアルコール溶液中において、アルカリ触媒又は酸触媒の存在下で、分子中のエステル部を加水分解することで行うことができる。
アルカリ触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のアルカリ金属の水酸化物や、アルコラート等を用いることができる。酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸等の無機酸水溶液、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸を用いることができるが、水酸化ナトリウムを用いることが望ましい。
ケン化反応の温度は、特に限定されないが、好ましくは１０〜７０℃、より好ましくは３０〜４０℃の範囲であることが望ましい。反応時間は、特に限定されないが、３０分〜３時間の範囲で行なうことが望ましい。

このようにして得ることができるポリビニルアルコール樹脂は、重合度が１００〜４，０００であることが好ましく、１００〜３，０００であることがより好ましい。
また、ケン化度は、通常３０〜１００ｍｏｌ％の範囲内であり、好ましくは３２〜８５ｍｏｌ％の範囲内である。
本発明においてポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）のケン化度とは、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）に含まれる脂肪酸ビニルエステル由来の構成単位のうち、エステル結合が加水分解されているものの割合（ｍｏｌ％）を意味する。ケン化度は、ポリビニルアルコール樹脂を水酸化ナトリウムのようなアルカリ性物質で完全にケン化し、得られた脂肪酸塩（例えば酢酸塩）の量を測定することにより測定することができる。（完全にケン化したかは赤外吸光分析により確認することができる。）
尚、上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）は市販品であっても良い。

上記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）は、合成終了後に脱溶媒及び／又は溶媒置換することで、固体又は任意の溶媒に置き換えた樹脂溶液にすることができる。置換溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、アルコール系溶媒等が好ましい。
脱溶媒の方法としては、常圧で加熱により行ってもよいし、減圧下で脱溶媒してもよい。溶媒置換の方法としては、脱溶媒前、脱溶媒途中、又は脱溶媒後のいずれの段階で置換溶媒を投入してもよい。

本発明の導電ペーストにおいて、高極性の樹脂（Ａ２ａ）及び／又は（Ａ２ｂ）と比較的低極性のポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）とを併用することによって樹脂同士が相溶化され、該樹脂混合物により、溶媒溶解性と顔料吸着性が更に両立できたと考えられる。

分散樹脂（Ａ）中に多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）及びポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）が含まれる場合、その配合割合は限定されないが、分散樹脂（Ａ）の固形分１００質量部に対し、多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）の固形分を、通常５〜９５質量部、好ましくは１０〜５０質量部の範囲、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）の固形分を、通常５〜９５質量部、好ましくは５０〜９０質量部の範囲とすることが、粘度及び電池性能の観点から好ましい。ポリビニルアルコール（Ａ２）が前記ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）及び／又は（Ａ２ｂ）と前記ポリビニルアルコール（Ａ２ｃ）を共に含む場合、その配合割合は限定されないが、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）と樹脂（Ａ２ｂ）とを合計した固形分１００質量部に対し、ポリビニルアルコール（Ａ２ｃ）の固形分を、通常５〜１００質量部、好ましくは１５〜７０質量部の範囲とすることが、粘度及び電池性能の観点から好ましい。

その他の樹脂
分散樹脂（Ａ）には、上記の樹脂（Ａ１）及び樹脂（Ａ２）以外の樹脂を任意選択で配合してもよい。例えば、樹脂（Ａ１）及び樹脂（Ａ２）以外のアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエーテル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリケート樹脂、塩素系樹脂、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）以外のフッ素系樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、及びこれらの複合樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。なかでも、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、フッ素樹脂の中から選ばれる少なくとも１種の樹脂を併用して用いることが好ましい。また、これらの樹脂は、顔料分散樹脂として、又は顔料分散後の添加樹脂として導電ペーストに配合することができる。

ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）
ポリフッ化ビニリデンとしては、発明が属するリチウムイオン電池正極用導電ペーストの分野において導電助剤を分散させるために使用されているものを広く用いることができる。ポリフッ化ビニリデンの重量平均分子量は特に限定されないが、通常１０，０００〜２，０００，０００が好ましく、５０，０００〜１，７００，０００がより好ましく、１００，０００〜１，５００，０００が特に好ましい。

導電カーボン（Ｃ）
導電カーボン（Ｃ）としては、例えば、アセチレンブラック、ファーネスブラック、サーマルブラック、チャネルブラック、ケッチェンブラック、バルカン、カーボンナノチューブ、グラフェン、気相成長カーボンファイバー（ＶＧＣＦ）、黒鉛等が挙げられる。好ましくは、アセチレンブラック、黒鉛等が挙げられ、より好ましくはアセチレンブラック等が挙げられる。また、本発明の好ましい実施形態において、導電カーボン（Ｃ）は、アセチレンブラック及び黒鉛の両方を含んでいてもよい。これらの導電カーボンは、１種単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。

溶媒（Ｄ）
溶媒（Ｄ）としては、前述した多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ３）の重合又は希釈に使用される溶媒を好適に用いることができる。好ましい溶媒（Ｄ）の具体例としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、メタノール等が挙げられ、好ましくはＮ−メチル−２−ピロリドン等が挙げられる。これらの溶媒は、１種単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。
また、本発明の導電ペーストは、ペーストの総量を基準として、水分含有量が１．０質量％未満であることが好ましく、０．７質量％未満であることがより好ましく、０．５質量％未満であることがさらに好ましい。本発明において、導電ペーストの水分含有量は、カールフィッシャー電量滴定法にて測定する。具体的には、カールフィッシャー水分率計（京都電子工業株式会社製、製品名：ＭＫＣ−６１０）を用い、該装置に備えられた水分気化装置（京都電子（株）製、ＡＤＰ−６１１）の設定温度は１３０℃として測定することができる。導電ペースト中の水分量が１．０質量％以上であると、貯蔵安定性などが劣ることになるため、本発明の導電ペーストは、実質的に非水系の導電ペーストといえる。

ヒンダードアミン化合物（Ｅ）
本発明で用いることができるヒンダードアミン化合物（Ｅ）としては、低分子量の化合物又は高分子量の化合物など、公知のものを特に制限なく用いることができ、具体的には、例えば、低分子量の化合物としては、デカン二酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１（オクチルオキシ）−４−ピペリジニル）エステル、１，１−ジメチルエチルヒドロパーオキサイドおよびオクタンの反応生成物（分子量７３７）７０重量％とポリプロピレン３０重量％からなるもの；ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）［［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］メチル］ブチルマロネート（分子量６８５）；ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートおよびメチル−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルセバケート混合物（分子量５０９）；ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（分子量４８１）；テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート（分子量７９１）；テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート（分子量８４７）；２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートとトリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートの混合物（分子量９００）；１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートとトリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートの混合物（分子量９００）などを挙げることができる。

高分子量の化合物としては、ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］（分子量２，０００〜３，１００）；コハク酸ジメチルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールの重合物（分子量３，１００〜４，０００）；Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−テトラキス−（４，６−ビス−（ブチル−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−トリアジン−２−イル）−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン（分子量２，２８６）と上記コハク酸ジメチルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールの重合物の混合物；ジブチルアミン・１，３，５−トリアジン・Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−１，６−ヘキサメチレンジアミンとＮ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミンの重縮合物（分子量２，６００〜３，４００）などをあげることができる。
これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、上記ヒンダードアミン化合物の市販品としては、例えば、ＨＡＬＳ２９２、ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９、ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ２０２０、ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４、ＴＩＮＵＶＩＮ６２２、ＴＩＮＵＶＩＮ Ｂ７５、ＴＩＮＵＶＩＮ７８３、ＴＩＮＵＶＩＮ１１１、ＴＩＮＵＶＩＮ７９１、ＴＩＮＵＶＩＮ Ｃ３５３、ＴＩＮＵＶＩＮ４９４、ＴＩＮＵＶＩＮ４９２、ＴＩＮＵＶＩＮ１２３、ＴＩＮＵＶＩＮ１４４、ＴＩＮＵＶＩＮ１５２、ＴＩＮＵＶＩＮ２９２、ＴＩＮＵＶＩＮ５１００、ＴＩＮＵＶＩＮ７６５、ＴＩＮＵＶＩＮ７７０、ＴＩＮＵＶＩＮ ＸＴ８５０、ＴＩＮＵＶＩＮ ＸＴ８５５、ＴＩＮＵＶＩＮ４４０、ＴＩＮＵＶＩＮ ＮＯＲ３７１（以上、チバ・ジャパン（株）製）、アデカスタブＬＡ−５２、アデカスタブＬＡ−５７、アデカスタブＬＡ−６２、アデカスタブＬＡ−６７、アデカスタブＬＡ−６３、アデカスタブＬＡ−６８ＬＤ、アデカスタブＬＡ−８２、アデカスタブＬＡ−８７、アデカスタブＬＡ−５０１、アデカスタブＬＡ−５０２ＸＰ、アデカスタブＬＡ−５０３、アデカスタブＬＡ−７７、アデカスタブＬＸ−３３５、アデカノールＵＣ−６０５（以上、ＡＤＥＫＡ（株）製）、サノール（ＳＡＮＯＬ）ＬＳ７７０、サノールＬＳ７６５、サノールＬＳ２９２、サノールＬＳ４４０、サノールＬＳ７４４、サノールＬＳ２６２６、サノールＬＳ９４４（以上、三共ライフテック（株）製）、ホスタビン（ＨＯＳＴＡＶＩＮ）Ｎ２０、ホスタビンＮ２４、ホスタビンＮ３０、ホスタビンＮ３２１、ホスタビンＰＲ３１、ホスタビン３０５０、ホスタビン３０５１、ホスタビン３０５２、ホスタビン３０５３、ホスタビン３０５５、ホスタビン３０５８、ホスタビン３０６３、ホスタビン３２１２、ホスタビンＴＢ０１、ホスタビンＴＢ０２、ナイロスタッブ（Ｎｙｌｏｓｔａｂ）Ｓ−ＥＥＤ（以上、クラリアントジャパン（株）製）、トミソーブ７７（吉富ファインケミカル（株）製）、サイアソーブ（ＣＹＡＳＯＲＢ）ＵＶ３３４６、サイアソーブＵＶ３５２９、サイアソーブＵＶ３８５３（サンケミカル（株）製）、スミソーブ（ＳＵＭＩＳＯＲＢ）ＴＭ６１（住友化学（株）製）、グッドライト（ＧＯＯＤＲＩＴＥ）ＵＶ３１５９、グッドライトＵＶ３０３４、グッドライトＵＶ３１５０、グッドライト３１１０×１２８（以上ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ（株）製）、ユビヌル（ＵＶＩＮＵＬ）４０４９、ユビヌル４０５０、ユビヌル５０５０（以上ＢＡＳＦ（株）製）の等が挙げられる。

酸性化合物（Ｆ）
本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストは、さらに、酸性化合物（Ｆ）を含んでいてもよい。前述したポリフッ化ビニリデン主鎖中の二重結合形成及びポリフッ化ビニリデンの重合は、塩基性条件下で顕在化する。従って、酸性化合物（Ｆ）を添加することにより、ポリフッ化ビニリデンの重合、及びそれに伴うリチウムイオン電池正極用導電ペーストの粘度上昇、ゲル化を抑制し得る。酸性化合物（Ｆ）としては、特に限定されず、無機酸及び有機酸のいずれを用いることもできる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられる。有機酸としては、カルボン酸化合物、スルホン酸化合物等が挙げられる。カルボン酸化合物としては、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フルオロ酢酸等が挙げられる。スルホン酸化合物としては、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸等が挙げられる。また、上記酸性化合物の無水物、水和物、又は一部が塩になっている酸性化合物も用いることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

その他の添加剤
リチウムイオン電池正極用導電ペーストには、上記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、及び（Ｆ）以外の成分（その他の添加剤と示すこともある）を配合してもよい。その他の添加剤としては、例えば、中和剤、顔料分散剤、消泡剤、防腐剤、脱水剤、防錆剤、可塑剤、結着剤（バインダー）等を挙げることができる。

顔料分散剤及び／又は結着剤としては、例えば、上記樹脂（Ａ）及びポリフッ化ビニリデン（Ｂ）以外のアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエーテル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリケート樹脂、塩素系樹脂、フッ素系樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、及びこれらの複合樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は１種を単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストの製法
本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中の分散樹脂（Ａ）の固形分含有量の合計量は、通常３０質量％以下、好ましくは２０質量％以下であることが、顔料分散時の粘度、顔料分散性、分散安定性及び生産効率等の面から好適である。また、本発明の好ましい実施形態において、塗膜の導電性の観点からは、本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中の分散樹脂（Ａ）の固形分含有量の合計量は、通常、２０質量％以下、好ましくは０．１〜１５質量％、より好ましくは１．０〜１０質量％であることが好適である。

本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中のポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の固形分含有量は、通常、０．５質量％以上、かつ３０質量％未満、好ましくは３質量％以上、かつ２５質量％未満、より好ましくは５質量％以上、かつ２０質量％未満が好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中の導電カーボン（Ｃ）の固形分含有量は、通常、５０質量％以上、かつ１００質量％未満、好ましくは６０質量％以上、かつ１００質量％未満、より好ましくは７０質量％以上、かつ１００質量％未満が電池性能の点から好適である。また、本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト中の溶媒（Ｄ）の含有量は、通常、５０質量％以上、かつ１００質量％未満、好ましくは７０質量％以上、かつ１００質量％未満、より好ましくは８０質量％以上、かつ１００質量％未満が乾燥効率、ペースト粘度の点から好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中のヒンダードアミン化合物（Ｅ）の固形分含有量は、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、通常、１質量％以上、かつ５００質量％未満、好ましくは１０質量％以上、かつ３００質量％未満、より好ましくは２０質量％以上、かつ１５０質量％未満が、粘度と貯蔵安定性の点から好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストに酸性化合物（Ｆ）を配合する場合、リチウムイオン電池正極用導電ペースト固形分中の酸性化合物（Ｆ）の配合量は、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、通常、０．１質量％以上、かつ１０質量％未満、好ましくは０．５質量％以上、かつ７質量％未満、より好ましくは１質量％以上、かつ５質量％未満が粘度と貯蔵安定性の点から好適である。また、本発明において、リチウムイオン電池正極用導電ペーストは、粘度及び貯蔵安定性の観点から、水分含有量が、１．０質量％未満であることが好ましく、０．６質量％未満であることがより好ましく、０．４質量％未満であることが特に好ましい。

本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストは、以上に述べた各成分を、例えば、ペイントシェーカー、サンドミル、ボールミル、ペブルミル、ＬＭＺミル、ＤＣＰパールミル、遊星ボールミル、ホモジナイザー、二軸混練機、薄膜旋回型高速ミキサー等の従来公知の分散機を用いて均一に混合、分散させることにより調製することができる。本発明においては、リチウムイオン電池正極用導電ペーストの製造においては、露点１０℃以下、より好ましくは露点７℃以下、さらに好ましくは露点５℃以下の雰囲気下で混合及び／又は顔料分散を行なうことが、粘度及び貯蔵安定性の観点から好ましい。
水分はできるだけ除去することが好ましいが、原材料や大気から水分が導電ペースト内に混入されることになるため、少なくとも０．０１質量％以上の水分は含有することになり得る。また、設備や製造工程の関係上、０．０６質量％以上の水分は含有することになり得る。

本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストは、後述するように、電極活物質と混和してリチウムイオン電池正極用合材ペーストを製造するために用いることができる。

リチウムイオン電池正極用合材ペースト
本発明は、上記導電ペーストに、さらに電極活物質を配合してなるリチウムイオン電池正極用合材ペーストを提供する。

電極活物質
電極活物質としては、例えば、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ₂）、マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎ₂Ｏ₄）、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ₂）、ＬｉＮｉ_1/3Ｃｏ_1/3Ｍｎ_1/3Ｏ₂等のリチウム複合酸化物等が挙げられる。これらの電極活物質は、１種単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中の電極活物質の固形分含有量は、通常７０質量％以上、かつ１００質量％未満、好ましくは８０質量％以上、かつ１００質量％未満であることが、電池容量、電池抵抗等の面から好適である。

リチウムイオン電池正極用合材ペーストの製法
本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペーストは、前述したリチウムイオン電池正極用導電ペーストをまず調製し、当該導電ペーストにリチウムイオン電池正極用導電ペーストに電極活物質を配合することにより得ることができる。また、本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペーストは、前述の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）、成分（Ｅ）及び任意選択で成分（Ｆ）等のその他成分と、電極活物質とを混和して調製してもよい。

本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中の分散樹脂（Ａ）の固形分含有量の合計量は、通常０．００１〜２０質量％、好ましくは０．００５〜１０質量％であることが、電池性能、ペースト粘度等の面から好適である。

本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中のポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の固形分含有量は、通常、０．１質量％以上、かつ３質量％未満、好ましくは０．５質量％以上、かつ２．５質量％未満、より好ましくは１質量％以上、かつ２質量％未満が好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中の導電カーボン（Ｃ）の固形分含有量は、通常、０．０１〜３０質量％、好ましくは０．０５〜２０質量％、より好ましくは０．１〜１５質量％が電池性能の点から好適である。また、本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト中の溶媒（Ｄ）の含有量は、通常、０．１〜６０質量％、好ましくは０．５〜５０質量％、より好ましくは１〜４５質量％が電極乾燥効率、ペースト粘度の点から好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中のヒンダードアミン化合物（Ｅ）の固形分含有量は、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、通常、１質量％以上、かつ５００質量％未満、好ましくは１０質量％以上、かつ３００質量％未満、より好ましくは２０質量％以上、かつ１５０質量％未満が、粘度と貯蔵安定性の点から好適である。本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペーストに酸性化合物（Ｆ）を配合する場合、リチウムイオン電池正極用合材ペースト固形分中の酸性化合物（Ｆ）の配合量は、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、通常、０．１質量％以上、かつ１０質量％未満、好ましくは０．５質量％以上、かつ７質量％未満、より好ましくは１質量％以上、かつ５質量％未満が粘度と貯蔵安定性の点から好適である。本発明においては、リチウムイオン電池正極用合材ペースト中の水酸化リチウム含有量が、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、１．５質量％未満、より好ましくは１質量％未満に抑えられていることが、ゲル化防止のために好ましい。本発明において、水酸化リチウム含有量は、合材ペーストを脱イオン水で過希釈し、遠心分離を行なった後、その上澄み液を塩酸で中和滴定する方法により測定することができる。

本発明のリチウムイオン電池正極用合材ペーストにおいて、水分はできるだけ含有しないことが好ましい。水分含有量が、１．０質量％未満であることが好ましく、０．６質量％未満であることがより好ましく、０．４質量％未満であることが特に好ましい。導電ペーストや大気から水分が合材ペースト内に混入されることになるため、少なくとも０．０１質量％以上の水分は含有することになり得る。また、設備や製造工程の関係上、０．０６質量％以上の水分は含有することになり得る。
尚、上記の水分含有量は合剤ペーストに含まれる含有量であって、合材ペーストを乾燥した正極合材層に含まれる水分含有量ではない。合材ペーストを乾燥する過程において、合材ペーストに含まれる水分の一部又は全部が蒸発するものと考えられる。

リチウムイオン電池正極用電極の製法
前述したように、リチウムイオン二次電池の正極合材層は、リチウムイオン電池正極用合材ペーストを正極芯材の表面に塗布し、これを乾燥することで、製造することができる。また、本発明のリチウムイオン電池正極用導電ペーストの用途としては、合材層のペーストとして用いる以外に、正極芯材と合成層との間のプライマー層としても用いることができる。
リチウムイオン電池正極用合材ペーストの塗布方法は、ダイコーター等を用いた自体公知の方法により行うことができる。リチウムイオン電池正極用合材ペーストの塗布量は特に限定されないが、例えば、乾燥後の正極合材層の厚みが０．０４〜０．３０ｍｍ、好ましくは０．０６〜０．２４ｍｍの範囲となるように設定することができる。乾燥工程の温度としては、例えば、８０〜２００℃、好ましくは１００〜１８０℃の範囲内で適宜設定することができる。乾燥工程の時間としては、例えば、５〜１２０秒、好ましくは５〜６０秒の範囲内で適宜設定することができる。
上記乾燥工程において、本発明の合材ペーストに含まれるヒンダードアミン化合物（Ｅ）ができるかぎり蒸発または昇華され、乾燥膜である正極合材層中に残らないことが、電池性能の観点から好ましい。

以下、製造例、実施例及び比較例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。各例中の「部」は質量部、「％」は質量％を示す。

顔料分散樹脂の製造
多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）の製造
製造例１
攪拌加熱装置と冷却管を備えた反応容器に、プロピレングリコールモノメチルエーテル３００部を仕込み、窒素置換後、１１０℃に保った。この中に、以下に示すモノマー混合物を３時間かけて滴下した。
＜モノマー混合物＞
４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート ３００部
スチレン ２００部
ｎ−ブチルアクリレート ３００部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ２００部
２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル） ４０部
滴下終了後から１時間経過後、この中に２，２´−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）５部をプロピレングリコールモノメチルエーテル１００部に溶かした溶液を１時間かけて滴下した。滴下終了後、これをさらに１時間１１０℃に保持したのち、排出して熱風乾燥機で乾燥した。最終的に固形分１００％の多環芳香族炭化水素基を有する樹脂Ｎｏ．１溶液を得た。多環芳香族炭化水素基を有する樹脂Ｎｏ．１は、重量平均分子量１０，０００であった。

製造例２〜７
製造例１のモノマー組成を下記表１の種類及び配合量とする以外は、製造例１と同じ組成及び製造方法で多環芳香族炭化水素基を有する樹脂Ｎｏ．２〜７溶液を製造した。

重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）を含有するポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ａ）の製造
製造例８
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル９０質量部及び２−ブテン−１，４−ジオール１０質量部、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度３００、ケン化度９２モル％、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）含有量１０質量％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．１を得た。

製造例９
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル９０質量部及び１−ブテン−３，４−ジオール１０質量部、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度３００、ケン化度９２モル％、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）含有量１０質量％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．２を得た。

製造例１０
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル９０質量部及び１−ペンテン−４，５−ジオール１０質量部、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度３００、ケン化度９２モル％、重合性不飽和基含有モノマー（Ａ２ａ−１）含有量１０質量％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．３を得た。

スルホン酸変性ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｂ）の製造
製造例１１
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル９７質量部及びアリルスルホン酸ナトリウム３．０質量部、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度３００、ケン化度９２モル％、スルホン酸基含有重合性不飽和モノマー含有量３．０質量％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．４を得た。

ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２ｃ）の製造
製造例１２
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度５００、ケン化度５０モル％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．５を得た。

製造例１３
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度５００、ケン化度７０モル％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．６を得た。

製造例１４
温度計、環流冷却管、窒素ガス導入管および撹拌機を備えた反応容器に、重合性モノマーとして酢酸ビニル、溶媒としてメタノール、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを用いて約６０度の温度で共重合反応を行った後、減圧下に未反応のモノマーを除去し、樹脂溶液を得た。次いで、水酸化ナトリウムのメタノール溶液を添加してケン化反応を行い、よく洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥した。最終的に、重合度５００、ケン化度９０モル％のポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．７を得た。

導電ペーストの製造
実施例１
製造例１で得られたポリビニルアルコール樹脂Ｎｏ．１ ３０部（固形分３０部）、アセチレンブラック１２００部、ＫＦポリマーＷ＃７３００（商品名、ポリフッ化ビニリデン、クレハ社製）２２０部、Ｎ−メチル−２−ピロリドン８５００部、及びＴＩＮＵＶＩＮ１４４ １００部を混合してボールミルにて５時間分散し、導電ペーストＸ−１を得た。尚、混合、顔料分散、及び排出の各工程は、露点４．５℃の雰囲気下で行なった。

実施例２〜３１、比較例１〜３
導電ペースト配合を下記表２とする以外は、実施例１と同様にして、導電ペーストＸ−２〜Ｘ−３４を製造した。尚、表中の樹脂配合量は固形分の値である。
表中の水分含有量はカールフィッシャー水分率計（京都電子工業株式会社製、製品名：ＭＫＣ−６１０）を用いて測定した。

（注１）ＴＩＮＵＶＩＮ１４４：商品名、チバガイギー社製、ヒンダードアミン化合物、ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチル]ブチルマロネート。
（注２）ＨＡＬＳ２９２：商品名、チバガイギー社製、ヒンダードアミン化合物、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートとメチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートとの混合物。
（注３）ＴＩＮＵＶＩＮ１２３：商品名、チバガイギー社製、ヒンダードアミン化合物、デカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)-4-ピペリジニル)エステル、1,1-ジメチルエチルヒドロペルオキシドとオクタンの反応生成物。

合材ペーストの製造
実施例３２
実施例１で得られた導電ペーストＸ−１ ８部、活物質粒子（組成式ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４で表されるスピネル構造のリチウムニッケルマンガン酸化物粒子。平均粒径６μｍ、ＢＥＴ比表面積０．７ｍ^２／ｇ）９０部、及びＮ−メチル−２−ピロリドン５７部を混合して合材ペーストＹ−１を製造した。

実施例３３〜６２、比較例４〜６
導電ペーストを下記表３の種類とする以外は、実施例３２と同様にして、合材ペーストＹ−２〜Ｙ−３４を製造した。

また、下記表３に、合材ペースト中の水酸化リチウム含有量（フッ化ビニリデンの質量を基準とした質量％）、後述する評価試験の結果（導電ペーストの粘度、合材ペーストの貯蔵安定性、電池性能）を記載する。３つの評価試験のうち、１つでも不合格の評価結果が出た場合、その導電ペースト及び合材ペーストは不合格である。

評価試験
＜粘度＞
実施例及び比較例で得られた導電ペーストをコーン＆プレート型粘度計「Ｍａｒｓ２」（商品名、ＨＡＡＫＥ社製）を用い、シアーレート１．０ｓｅｃ^−１で粘度を測定し、下記基準により評価した。評価としては、Ｓ、Ａ、Ｂ、Ｃが合格で、Ｄが不合格である。
Ｓ：粘度が、１Ｐａ・ｓ未満である。
Ａ：粘度が、１Ｐａ・ｓ以上、かつ５Ｐａ・ｓ未満である。
Ｂ：粘度が、５Ｐａ・ｓ以上、かつ３０Ｐａ・ｓ未満である。
Ｃ：粘度が、３０Ｐａ・ｓ以上、かつ１００Ｐａ・ｓ未満である。
Ｄ：粘度が、１００Ｐａ・ｓ以上である。

＜貯蔵安定性（粘度上昇率）＞
実施例及び比較例で得られた合材ペーストを２５℃の温度で２日間貯蔵を行い、初期粘度と貯蔵後の粘度の比較を行なった。粘度は、コーン＆プレート型粘度計「Ｍａｒｓ２」（商品名、ＨＡＡＫＥ社製）を用い、シアーレート１．０ｓｅｃ^−１で測定し、下記式により粘度上昇率を評価した。評価としては、Ｓ、Ａ、Ｂ、Ｃが合格で、Ｄが不合格である。
粘度上昇率（％）＝貯蔵後粘度／初期粘度×１００−１００
Ｓ：貯蔵後の粘度上昇率（％）が、１０％未満である。
Ａ：貯蔵後の粘度上昇率（％）が、１０％以上、かつ５０％未満である。
Ｂ：貯蔵後の粘度上昇率（％）が、５０％以上、かつ１００％未満である。
Ｃ：貯蔵後の粘度上昇率（％）が、１００％以上、かつ２００％未満である。
Ｄ：貯蔵後の粘度上昇率（％）が、２００％以上である。

＜電池性能（ＩＶ抵抗増加率）＞
実施例及び比較例で得られた合材ペーストを用いて、電池性能（ＩＶ抵抗増加率）の評価を行った。評価方法は、次の手順で行った。
（１）下記[ブランクとなる導電ペースト、合材ペーストの製造]に示した方法によりブランクとなる導電ペースト及び合材ペーストを製造し、後述する[正極の作製]、[負極の作製]及び[リチウムイオン二次電池の構築]に示した方法で正極及び負極を設置したリチウムイオン二次電池を構築した。次いで得られたリチウムイオン二次電池を用い、後述する[ＩＶ抵抗の測定方法]に従い、ＩＶ抵抗を測定した。
（２）ブランクとなる合材ペーストに代えて、実施例及び比較例で得られた合材ペーストＹ−１〜３４を用いる以外、上記（１）と同様にして正極及び負極を設置したリチウムイオン二次電池を構築し、ＩＶ抵抗を測定した。続いてブランクに対するＩＶ抵抗増加率（％）を算出し、評価を行った。
なお、導電カーボンの種類は３種類（アセチレンブラック単独、アセチレンブラックと黒鉛併用、黒鉛単独）あるため、それぞれ同じ種類の顔料のブランクと比較を行なった。（合材ペーストＹ−２６の評価はアセチレンブラック６００部及び黒鉛６００部のブランク、合材ペーストＹ−２７の評価は黒鉛１２００部のブランク、それ以外の合材ペーストはアセチレンブラック１２００部のブランク）
電池性能（ＩＶ抵抗増加率）の評価は、下記基準により行った。Ｓ，Ａ、Ｂ、Ｃが合格で、Ｄが不合格である。
Ｓ：ＩＶ抵抗増加率が、ブランクと比較して、＋３％未満である。
Ａ：ＩＶ抵抗増加率が、ブランクと比較して、＋３％以上、＋４．５％未満である。
Ｂ：ＩＶ抵抗増加率が、ブランクと比較して、＋４．５％以上、＋６％未満である。
Ｃ：ＩＶ抵抗増加率が、ブランクと比較して、＋６％以上、かつ＋８％未満である。
Ｄ：ＩＶ抵抗増加率が、ブランクと比較して、＋８％以上である。

[ブランクとなる導電ペースト、合材ペーストの製造]
アセチレンブラック１２００部、ＫＦポリマーＷ＃７３００（商品名、ポリフッ化ビニリデン、クレハ社製）２２０部、及びＮ−メチル−２−ピロリドン８５００部を混合してボールミルにて５時間分散し、分散剤及び重合禁止剤無添加の導電ペーストを得た。（各工程は露点４．５℃の雰囲気下で行なった）
上記導電ペースト ８部、活物質粒子（組成式ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４で表されるスピネル構造のリチウムニッケルマンガン酸化物粒子。平均粒径６μｍ、ＢＥＴ比表面積０．７ｍ^２／ｇ）９０部、及びＮ−メチル−２−ピロリドン５７部を混合して分散剤及び重合禁止剤無添加の合材ペーストを製造し、これをブランクとした。また、アセチレンブラック１２００部に代えて、アセチレンブラック６００部及び黒鉛６００部と、黒鉛１２００部のブランクも製造した。（アセチレンブラック単独、アセチレンブラックと黒鉛併用、黒鉛単独の３種類のブランクを製造）
[正極の作製]
合材ペーストを、平均厚み凡そ１５μｍの長尺状アルミニウム箔（正極集電体）の両面に、片面あたりの目付量が１０ｍｇ／ｃｍ^２（固形分基準）となるようにローラコート法で帯状に塗布して乾燥（乾燥温度８０℃、１分間）することにより、正極活物質層を形成した。この正極集電体に担持された正極活物質層をロールプレス機により圧延して、性状を調整した。

[負極の作製]
負極活物質としての天然黒鉛粉末（Ｃ、平均粒径：５μｍ、比表面積：３ｍ^２／ｇ）と、バインダーとしてのスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）とを、これらの材料の質量比がＣ：ＳＢＲ：ＣＭＣ＝９８：１：１となり、且つ固形分濃度が約４５質量％となるようにイオン交換水と混合して、負極活物質層形成用スラリーを調製した。このスラリーを、平均厚み凡そ１０μｍの長尺状銅箔（負極集電体）の両面に、片面あたりの目付量が７ｍｇ／ｃｍ^２（固形分基準）となるようにローラコート法で帯状に塗布して乾燥（乾燥温度１２０℃、１分間）することにより、負極活物質層を形成した。これをロールプレス機により圧延して、性状を調整した。

[リチウムイオン二次電池の構築]
上記で作製した正極シートと負極シートとを、セパレータシート（ここでは、ポリエチレン（ＰＥ）の両面にポリプロピレン（ＰＰ）が積層された三層構造であって、厚み２０μｍのものを用いた。）を介して対面に配置し、楕円状に捲回することによって捲回電極体を作製した。作製した電極体を円筒型の電池ケース内に配置し、そこに非水電解液（ここでは、エチレンカーボネート（ＥＣ）とジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）とをＥＣ：ＤＭＣ：ＥＭＣ＝３：４：３の体積比で含む混合溶媒に、支持塩としてのＬｉＰＦ_６を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させたもの。）を注液した。そして、電極体の端部において露出した正極集電体および負極集電体に、正極端子および負極端子を溶接したのち、電池ケースを封口し、１８６５０型のリチウムイオン二次電池を構築した。

[ＩＶ抵抗の測定方法]
−３０℃の環境下においてＳＯＣ６０％の充電状態（ＳＯＣ：state of charge）における評価用セルのＩＶ抵抗を測定した。ここで、ＩＶ抵抗は、予め定められた電流値（Ｉ）で１０秒間定電流放電し、放電後の電圧（Ｖ）をそれぞれ測定する。そして、予め定められた電流値（Ｉ）と、放電後の電圧（Ｖ）を基に、Ｘ軸にＩ、Ｙ軸にＶを取ってプロットし、各放電により得られたプロットを基に、近似直線を引き、その傾きをＩＶ抵抗とする。ここでは、０．３Ｃ、１Ｃ、３Ｃの電流値で定電流放電を行なって得られる各放電後の電圧（Ｖ）を基にＩＶ抵抗（ｍΩ）を算出した。

Claims (13)

1. 分散樹脂（Ａ）、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）、導電カーボン（Ｃ）、溶媒（Ｄ）、及びヒンダードアミン化合物（Ｅ）を含有することを特徴とするリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
2. 分散樹脂（Ａ）が、多環芳香族炭化水素基を有する樹脂（Ａ１）を含有することを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
3. 分散樹脂（Ａ）が、ポリビニルアルコール樹脂（Ａ２）を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
4. 導電カーボン（Ｃ）が、アセチレンブラックを含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
5. 導電カーボン（Ｃ）が、黒鉛を含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
6. 溶媒（Ｄ）が、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
7. さらに、酸性化合物を含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
8. 導電ペースト中の水分含有量が、１．０質量％未満であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペースト。
9. 露点１０℃以下の雰囲気下で混合及び／又は顔料分散を行なうことを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載のリチウムイオン電池正極用導電ペーストの製造方法。
10. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の導電ペーストに、さらに電極活物質を配合してなるリチウムイオン電池正極用合材ペースト。
11. 合材ペースト中の水酸化リチウム含有量が、ポリフッ化ビニリデン（Ｂ）の質量を基準として、１．５質量％未満であることを特徴とする請求項１０に記載のリチウムイオン電池正極用合材ペースト。
12. 請求項１０又は１１に記載のリチウムイオン電池正極用合材ペーストを用いて得られるリチウムイオン電池正極用電極。
13. 請求項１２に記載のリチウムイオン電池正極用電極を有するリチウムイオン電池。