JP2019509131A - 低減した解放力を有するインジェクタ - Google Patents

Abstract

本発明は、医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタに関し、インジェクタは、−縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、−作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを備えるピストン組立体とを備え、ピストン組立体がシリンダ中に挿入されるとき、これらのピストンエレメントは、接する境界面においてシリンダの内部壁に接し、それにより、圧縮性セクションをシールし、圧縮性セクションは、圧縮性流体と作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームとを備える。インジェクタは、タンパク質ベースの医薬組成物の長期の保管を可能にする予め充填されているインジェクタに適している。【選択図】図２

Description

発明の分野

本発明は、低減した解放力（ＢＬＦ）を有するインジェクタに関する。インジェクタは、縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、ピストン組立体とを備えている。本発明のインジェクタは、低減したＢＬＦを提供し、医薬組成物の長期の保管を可能にする予め充填されているインジェクタに対して特に適している。

先行技術

医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタは、典型的に、シリンダ中にピストンを備えており、ピストンは、シリンダの一端から他の端に押されることができ、それにより、シリンダ中に含まれる液体を排出する。シリンダ中のピストンは、シリンダの内部壁に接し、ピストンと内部壁との間の境界面において、静摩擦と動摩擦が存在する。シリンダにおけるピストンの動きには、初めに静摩擦に、引き続いて動摩擦に打ち勝つに十分な力の適用を必要とし、静摩擦は動摩擦よりも大きく、それによって、ピストンの初期動作を提供するための力は、ピストンの持続する動きを提供するために必要とされる力よりも大きい。いったんピストンが動きを止めると、初期動作を提供するための力に、再度、打ち勝たなければならない。従来、シリンダの内部壁は、ピストンのための十分な滑りを確実にし、シリンダにおけるピストンの楽な動きと、それによる注射の間の医薬組成物の楽なデリバリーを可能にするために、動摩擦を十分に低く保つように潤滑される。静摩擦は、医薬インジェクタに関連して、「解放力」（ＢＬＦ）と呼ばれ、動摩擦は、一般的に、「滑走力」と呼ばれることが多い。快適で使いやすいインジェクタを提供するために、低ＢＬＦ値を有するインジェクタを提供することへの関心がある。

ＢＬＦは、いくつかの要因に依存するが、特に、ピストンのシーリングエレメントとシリンジの内部壁との間の相互作用の増加した期間の影響を受ける。数分内に充填され、空になる従来のシリンジとは異なり、予め充填されているシリンジは、より長い時間期間の間の棚に置かれ、これは、「粘着効果」としてしも知られている、シーリングエレメントがそれ自体をシリンジの内部壁に付着する傾向をもたらし、これは、経時的に増加し、高い温度、湿度等のようなに周囲の悪い条件によってさらに増加する。

予め充填されたシリンジは、３年までの期間、棚に置かれることから、予め充填されているシリンジに関してＢＬＦは特に重要である。通常、高ＢＬＦに関する問題は、ピストンを、及び／又は、シリンジの内部壁を潤滑させることによって解決されるが、シリコン潤滑剤は、液体注射可能医薬組成物中のタンパク質を集約させ、これらを非効率的にする、悪影響を有することが多いかもしれないことを、又は、注射を受ける患者に有害でもあることをテストは示している。さらに、眼の注射に関して、シリコン潤滑剤は眼中に残る傾向を有しており、これは、単独では望ましくない。正確に成形されるプラスチックバレルとは異なり、これらのバレルは、潤滑の使用を左右する、過度に固い又はその逆のいずれかに適合するピストンにつながる実質的により高い許容範囲で製造されることから、ＢＬＦは、ガラスシリンジに、特に予め充填されるシリンジに関してより重要である。ガラスシリンジの内径について、容器の内径は、プラス又はマイナス１／１０ミリメートルまで変化してよく、結果として、１つの容器からもう１つのものに全体で０．２ｍｍまでの差異となり、これは、ピストンと容器内部壁との間の摩擦に、したがってＢＬＦに著しい影響を与え、容器施栓完全性（ＣＣＩ）の標準規格にしたがうために、シーリングが無条件に必要不可欠であることから、ガラスバレルに対する既存のピストンは、バレルの直径が下側にあるとき、対応する直径よりも著しく長い外径を有さなければならない。

シリンジの一般的なユーザの使いやすさに関連するさまざまな問題を取り扱うために、又は、他のより具体的な目的を達成するために、先行技術中にいくつかの示唆が存在する。

ＵＳ２００３／１０５４３３は、親プランジャーと子プランジャーとの間に形成される空気室を有する使い捨てシリンジを開示している。使用する際に、子プランジャー向けて親プランジャーをスライドさせるための圧力が親プランジャーに適用され、空気室中のガスは、液体室中の液体よりもより圧縮性があることから、子プランジャーにスライドを開始させ、液体を針の外に押し出すのに十分な圧力があるとき、子プランジャーは、動くだろう。シリンジのユーザによって行使される圧力中にわずかな変化は、空気クッションに合わせて作用する圧縮／伸長力によって吸収されることから、空気室中の空気を圧縮することは、「空気クッション」を提供し、これは、液体のより制御された注射を可能にする。

歯科用の注射における圧力のバリエーションを抑制することに関して、ＥＰ２２１８４７３は、ＵＳ２００３／１０５４３３と同じ問題を扱っており、注射の間にシリンジ中の液体を吸引できることは重要であるとみなされている。ＥＰ２２１８４７３のシリンジも、プランジャー部分の間で空気クッションを用い、これは、ガス容量の圧力インジケータを備えていてよい。

ＤＥ４４２８４６７は、注射ピストンを有するシリンジを開示しており、抑制効果は、脊椎麻酔及び静脈注射に関連する。シリンジは、２つのピストンエレメントの間に、注射ピストン、圧縮ピストン、及び、圧縮性媒体を有している。シリンジは、ばねをさらに備えていてよいが、ばねによって生じた効果はない。

ＵＳ２００６／２４７５８２は、血管アクセスデバイスについての洗浄手順における使用のための「洗浄シリンジ」を開示している。洗浄シリンジは、確実に、洗浄手順に続いて逆流が生じないようにするように設計されており、ストッパーを係合した後、シリンジの室からからより多くの液体を駆動するように、末端のストッパー部分を末端方向に動かすばね手段によって分けられる、末端のストッパー部分及び近接のストッパー部分を備えるストッパーを有している。明らかに、洗浄シリンジは、ＢＬＦを下げることに関係していない。

この分野のいくつかの製造業者は、シリコン潤滑剤の添加をなくそうと努力しており、代わりに、さまざまな表面で乾燥させたもの又はこれに類するものによる他の解決法がもたらされており、これらは、ピストンの動きを開始するために必要とされる力を低減させるように想定される。ＢＬＥを低減させる問題を取り扱うために、先行技術において、多数の示唆が存在しており、これらは、典型的に、例えば、粘度に関して、例えば、潤滑剤がどのように適用されるか、又は、潤滑剤のタイプのような潤滑剤の改良を伴う。代替として、ＷＯ２０１４／１９４９１８は、ピストンの特別な設計を使用して、どのようにＢＬＦが制御されるかを示唆している。

さらなる改良が可能であることが予期され、低減されたＢＬＦを有するインジェクタを提供することが、本発明の目的である。本発明は、主に予め充填されているシリンジ専用であるが、他の医療用途及び目的に対して有用になることを目的としている。

本発明は、医薬組成物のデリバリーに適したインジェクタに関する。インジェクタは、
−縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
−作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを備えるピストン組立体とを備え、ピストン組立体がシリンダ中に挿入されるとき、これらのピストンエレメントは、接する境界面においてシリンダの内部壁に接し、それにより、圧縮性セクションをシールし、圧縮性セクションは、圧縮性流体と作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームとを備えている。

圧縮性セクションは、圧縮性流体と作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームとを備えている。本発明に関連して、用語「リンクする」は、エレメントのうちの作動しているものが他のエレメントも作動させるように、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントが物理的に互いに結合されることを意味している。例えば、作動ピストンエレメントが押される場合、弾性フレームは受動ピストンエレメントを押し、作動ピストンエレメントが引っ張られる場合、弾性フレームは受動ピストンエレメントを引っ張るであろう。ピストン組立体中の作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを含めることにより、ピストン組立体の解放力（ＢＬＦ）を、ピストン組立体と比較して下げることができ、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは互いに固く結合される。したがって、例えば、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に空気クッションを備える、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントを有するピストン組立体は、低減されたＢＬＦを有しているだろう。しかしながら、驚くことに、本発明にしたがって、弾性フレームによって作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクすることにより、全体的なＢＬＦは、ピストン組立体の滑走力に類似した値にそろえられ、有することを本発明者は発見した。ＢＬＦは、滑走力に類似していることにより、シリンジの操作の間に認識すらされないことがあることから、これは、ピストンのエンドユーザに、空気クッションを使用して得られるものよりもさらに円滑な経験を提供する。

インジェクタはシリンダを備えている。本発明に関連して、「シリンダ」は、シリンダにおける１つのポジションからから別のポジションにピストン組立体が動かされることを可能にする任意の種類の管又はこれに類するものである。シリンダは、互いに対向した「作動端」と「排出端」とを有している。シリンダの作動端は、シリンダの中でピストンを動かすために、すなわち、作動ピストンエレメントを介してピストン組立体を「作動させる」ためにピストン組立体へのアクセスを可能にする。シリンダの排出端は、シリンダ中に含まれる流体のための排出口を備えている。

シリンダは、内部壁と外部壁を有している。内部壁は、任意の突出部、押込又は、これらに類するものなく、概してなめらかである。特に、ピストン組立体は、好ましくは、シリンダの軸方向の長さを通してシールを提供する。外部壁は、シリンダの長さに沿ってどこかに、例えば、シリンダの作動端に位置付けられているフィンガーグリップを備えていてよい。実施形態において、シリンダは、ＷＯ２０１６／１９２７３９において説明されているようにシリンダの外側に据え付けるための針受けとともに、排出端と作動端との間に位置付けられているフィンガーグリップを備え、ＷＯ２０１６／１９２７３９、特に、第３頁７行目から第５頁１４行目は、参照によってここに組み込まれている。針受けは、ＷＯ２０１６／１９２７３９の第６頁３行目から第７頁の２５行目に説明されており、これは、対応する図面とともに参照によってここに組み込まれている。同様に、ＷＯ２０１６／１９２７３９の請求項１から９の本文も、参照によって組み込まれている。

シリンダは、任意の関連する素材でできていてよく、典型的な素材は、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、例えば（ＴＯＰＡＳ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＧｍｂＨによって供給される）ＴＯＰＡＳポリマー、環状オレフィンポリマー（ＣＯＰ）、例えばゼオノア、又は、ポリスチレン、のようなポリマー素材、あるいは、ガラス、例えばホウケイ酸ガラスを備えている。ＣＯＣポリマーは、その優れたバリア特性により有利であり、したがって、医薬品の長期間の保管の必要性に適合している。別の実施形態において、シリンダは、ガラス、例えばホウケイ酸ガラスでできている。シリンダは金属で作られてよいこと、又は、ポリマー素材、ガラスあるいは金属の任意の組み合わせを備えていてよいことも企図されている。シリンダの断面形状は限定されないが、シリンダは円形の断面を有することが好ましい。断面は、長円形、楕円形、多角形等であってよいことも企図されている。シリンダが円形の断面を有するとき、直径、例えば、内径は、シリンジで通常使用される任意の値を有してよい。例えば、好ましい実施形態において、シリンダは、４．６５ｍｍ、６．３５ｍｍ又は８．８０ｍｍのような、２ｍｍから１０ｍｍの範囲の内径を有しているが、本発明にしたがうと、より大きな値を有しているかもしれない。

幅広すぎて、従来のピストンと相互作用できない、および、従来のピストンに対する高すぎるＢＬＦ値により同時の潤滑剤を省けない、内径許容範囲を有するガラスシリンジ円筒との潤滑剤のない相互作用に、ピストン組立体は特に適している。短い直径値において、ＢＬＦは高すぎであり、長い直径値において、従来のピストンによる容器施栓完全性（ＣＣＩ）は、損なわれるだろう。対照的に、本発明で用いられるピストン組立体は、シーリングエレメントのその変位する動きにより、広い許容範囲に対して補正することができ、これは、より長いピストン直径が、許容可能な値内でＢＬＦを維持しながら、同時に、従来の潤滑剤の省略を可能にする。

本発明のインジェクタは、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとを備えるピストン組立体を有しており；作動ピストンエレメントは、シリンダの作動端により近いピストンエレメントであり、受動ピストンエレメントは、シリンダの排出端により近いピストンエレメントである。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは同一であってよく、又は、作動ピストンエレメントは、受動ピストンエレメントと比較して異なっていてよい。作動ピストンエレメントは、シリンダの作動端に面する作動面を有し、受動ピストンエレメントは、作動面と反対側の、したがってシリンダの排出端に面する、排出面を有している。各ピストンエレメントは、圧縮性セクションに面する内面を有していてよい。

ピストン組立体は、作動ピストンエレメント作動面から受動ピストンエレメントの排出面へと計算される、すなわち、ピストン組立体が弛緩した状態であり、エンドユーザから外部圧力を受けないときの、全体の長さを有している。一般的に、圧縮性セクションの軸方向の長さは、弛緩した状態のピストン組立体の全体の軸方向の長さの１０％から９０％の範囲である。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは、一般的に低圧縮率を有しており、例えば、ピストン本体は圧縮可能ではない。特定の実施形態において、圧縮性セクションの軸方向の長さは、弛緩した状態のピストン組立体の全体の軸方向の長さの少なくとも２０％、例えば、少なくとも２５％又は少なくとも３０％である。したがって、弾性フレームは、弛緩した状態のピストン組立体の全体の軸方向の長さの１０％から７０％の長さを有していてよい。他の実施形態において、弾性フレームは、弛緩した状態のピストン組立体の全体の軸方向の長さの、例えば、３０％、４０％、５０％、６０％又は７０％のような、３０％から７０％の長さを有している。

ピストンエレメントは、それぞれのピストンエレメントとシリンダの内部壁との間に、液密シールを、オプション的に、気密シールも提供し、それにより、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを形成する。したがって、作動ピストンエレメントがシリンダの作動端から押されるとき、圧縮性セクションは、圧縮され、最終的に、受動ピストンエレメントをシリンダの排出端に向けて押し、それにより、シリンダ中に含まれる液体を排出する。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは、それぞれ、静摩擦を有しており、それぞれのピストンがシリンダ中で動きを開始する前に静摩擦に打ち勝たなければならない。既存のピストンとは反対に、本発明にしたがうピストンは、シーリングエレメントのステップ運動によって総ＢＬＦをより少ない増加へと均等に分けるシーリングエレメントの変位運動をもたらすことにより、ピストンを動かすためのＢＬＦをかなり低い値に低減させる。作動ピストンが動くことを開始するとき、その動きは、受動ピストエレメントを押すが、本発明者は、驚くことに、作動ピストンエレメントの静摩擦がピストン組立体を動かし、シリンダから液体を排出するために使用される力にのみわずかに寄与し、ピストン組立体の円滑な動きは、ピストン組立体の静摩擦に寄与する作動ピストンエレメントのみの静摩擦により取得されることを発見した。弾性フレームは、ＢＬＦの効果にさらに寄与し、弾性フレームがピストン組立体中に存在する、例えば、弾性フレームがピストン組立体の全体の長さの少なくとも２５％の軸方向の長さを有するとき、（Ｎで測定される）ＢＬＦは、２倍の高さの（Ｎで測定される）滑走力よりも少なく、例えば、ＢＬＦと滑走力は、ほぼ等しく、したがって、エンドユーザにさらに円滑な経験を提供する。

単一のピストンエレメントを備えるピストンを使用することによることと比べて、２つのピストンエレメントを備えるピストン組立体を有することにより、シリンダ中の内容物、例えばワクチンのような医薬組成物のより効果的なシーリングが取得される。これは、特に、医薬組成物が予め充填されているシリンジに関連する。従来、すなわち、圧縮性セクションがないピストンが本発明のピストン組立体のピストンエレメントに対応する２つのシーリングエレメントを用いる場合、インジェクタを不便にするより高いＢＬＦが観察されるだろう。したがって、本発明は、インジェクタの医薬組成物の効果的なシーリングによる、ユーザに使いやすいインジェクタを提供する。本発明者は、任意の特定の理論に縛られることなく、圧縮性セクションの弾性の特質は、受動ピストンエレメントに適用される力の均一化を提供し、これは、次に、ピストン組立体の総ＢＬＦを低減させると考えている。さらなる実施形態において、インジェクタは、ピストンエレメントのペアの間に圧縮性セクションを備える、２より多くのピストンエレメントを備えていてよい。

したがって、ユーザによって感じられる最大ＢＬＦは、１つのピストンエレメントに対するＢＬＦよりも大きくはならないだろう。以下の値は、本発明の実施形態において取得されたＢＬＦ力を例証している：注射完了までに、約７Ｎの作動ピストンエレメントのＢＬＦ、低減された約４Ｎの平均滑走力、増加された約７Ｎの受動ピストンエレメントのＢＬＦ、低減された約４Ｎの平均滑走力、これは約１４Ｎの従来のピストンのＢＬＦのおおよそ５０％に等しい。したがって、本発明のしたがうピストンは、任意の既知のピストンと比較して、半値に又はより低くＢＬＦを低減させることが可能であり、さらに、弾性フレームが存在するとき、滑走力は、典型的にＢＬＦの半分よりも大きく、したがって、より円滑なエンドユーザの経験を提供する。

その最も単純な形態において、ピストン組立体は、作動ピストンエレメント及び受動ピストンエレメント、並びに、圧縮性流体からなる圧縮性セクションを備えていてよい。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に存在する任意の非圧縮性流体は、圧縮性セクションの一部分にはならないと見なされる。例えば、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間の圧縮性流体、例えば空気は、通常湿度を含むことがあり、これは、シリンダの内部壁又はピストンエレメントの内面上に水滴を形成することがある。このケースにおいて、本発明に関連する、圧縮性セクションは、圧縮性流体、例えば空気からなると見なされる。例えば、圧縮性セクションは、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に取り込まれる空気であってよい。いったん作動ピストンエレメントが動かされると、圧縮性流体は圧縮され、最終的に、圧縮性セクション中の圧力は、動きを開始する受動ピストンエレメントの静摩擦に打ち勝つのに十分大きくなるだろう。圧縮性流体は、ばねのような効果を提供することがあり、両方のシーリングエレメントが同時に動きを開始しなければならず、結果として、大幅に高いＢＬＦ値となる、２つのピストンエレメントとともに単一のストッパーを有するインジェクタを操作する場合よりも、エンドユーザはより円滑な経験を有するだろう。しかしながら、弾性フレームが存在せず、圧縮性セクションが単に圧縮性流体からなるとき、受動ピストンエレメントは、作動ピストンレメントによって単に押されることがあり、これは、作動ピストンエレメントを介して受動ピストンエレメントを引くことはほぼ不可能である。

圧縮性セクションは、圧縮性流体と作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームを備えている。弾性フレームは、所望の任意の形態をとってよく、弾性フレームは、適切な弾性を提供する任意の素材から準備されてよい。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間の素材は、本発明に関連して、「ステム」としても呼ばれてよい。例えば、素材は、フレームを構成するステムを残すように素材のブロックから取り除かれてよい。弾性フレームは、弾性ポリマー、例えば、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、又は弾性金属でできていてよい。ある実施形態において、弾性フレームは、例えば水素化スチレンブロックコポリマー（ＳＢＣ）から構成されるリストから選択されるＳＢＣのようなＳＢＣ、又は、非水素化ＳＢＳ、又は、これらの合金のようなＴＰＥから射出成形される。

同様に、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントはまた、所望の通りに任意の適切な素材から準備されてよい。しかしながら、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは、典型的に、ポリマー素材から、特にそれぞれのピストンエレメントがピストンエレメントとシリンダの内部壁との間をシールすることを可能にする弾性ポリマー素材から準備されるだろう。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメント、並びに弾性フレームに対しても好ましい素材は、例えば水素化ＳＢＣから構成されるリストから選択されるＳＢＣのようなＳＢＣ、又は、非水素化ＳＢＳ、又は、これらの合金のようなＴＰＥである。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントは、例えば上記で言及したＴＰＥのようなＴＰＥから射出成形されることがさらに好ましい。したがって、実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント、弾性フレーム、又は、例えば、単一の部品としての、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、ＴＰＥでできている。

実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント、弾性フレーム、又は、例えば、単一の部品としての、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、射出形成によって作られる。

本発明においてＴＥＰが適切である場合、任意のＴＰＥが使用されてよい。適切な熱可塑性ポリマーは、ＳＢＣ、例えば、水素化−Ｈ−ＳＢＣ−（ＳＥＢＳ−スチレンエチレン ブチレン−スチレン、又は、これに類するもの）、又は、非水素化（ＳＢＳ−スチレン−ブタジエンスチレン）、又は、これらの合金、及びＣＯＣエラストマーのような他の互換性のあるポリマーを備えている。好ましいＳＢＣは、ＡｌｐｈａＧｒａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｌｅｏｍｉｎｓｔｅｒ， ＭＡ， ＵＳＡ）によって販売されているような商標Ｅｖｏｐｒｅｎｅのもとで知られているものである。Ｅｖｏｐｒｅｎｅは、（２００７年７月にＡｌｐｈａＧａｒｙによって公開された）「ＥＶＯＰＲＥＮＥ（登録商標）Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ （ＴＰＥ） Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ−ＧＥＮＥＲＡＬ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ」というパンフレットに記載されており、好ましいＥｖｏｐｒｅｎｅ（登録商標）ポリマーは、それぞれ、（２００７年７月にＡｌｐｈａＧａｒｙによって公開された）「ＥＶＯＰＲＥＮＥ（登録商標）ＳＵＰＥＲ Ｇ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ（ＴＰＥ）Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、「ＥＶＯＰＲＥＮＥ（登録商標）Ｇ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ（ＴＰＥ）Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、「ＥＶＯＰＲＥＮＥ（登録商標）ＧＣ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ（ＴＰＥ）Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、及び、ＥＶＯＰＲＥＮＥ（登録商標）ＨＰ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ（ＴＰＥ）Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓのパンフレットに記載された、Ｅｖｏｐｒｅｎｅ（登録商標）Ｓｕｐｅｒ Ｇ、Ｅｖｏｐｒｅｎｅ（登録商標）Ｇ、Ｅｖｏｐｒｅｎｅ（登録商標）ＧＣ、Ｅｖｏｐｒｅｎｅ（登録商標） ＨＰである。ＡｌｐｈａＧｒａｙによるすべての言及したパンフレットの内容は、参照によってここに組み込まれている。他の関連エラストマーは、ＣＯＣエラストマー、例えば、ＴＯＰＡＳ（登録商標）Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ Ｅ−１４０を備えている。

ピストン組立体が、射出成形されるとき、従来のゴムピストン、例えば、ブロモブチル又はクロロブチルゴムから作られるピストンの製造の際に一般的に使用される加硫のようなテクノロジーによって提供されるものよりも、より低い許容範囲で、ピストン組立体は作られることができる。適切な素材は、ゴム、例えば、天然ゴム、合成ゴム（ポリイソプレンゴム、ブチルゴム）、シリコンゴム、及びこれらに類するもののようなエラストマーを備え、エラストマーは、例えば、エラストマーの素材の弾性を示し、エラストマーの素材の硬度を測定するショアデュロメータに関して定義されてよく、デュロメータが高くなればなるほど組成物は硬くなる。例えば、本発明の実施形態において、例えば変形可能なシーリングエレメントを含む、ピストン組立体は、５０から９０の、好ましくは６０から８０の、より好ましくは７１から７６の範囲のショアＡ硬度を有する。用語「ショア硬度」及び「ショアデュロメータ」は、交換可能に使用されてよい。一般的に、変形可能なシーリングエレメントは、同質であり、変形可能なシーリングエレメントの体積を通して同じ素材からなり、この素材は、所定の範囲のショアＡ硬度を有する。上記で言及した範囲のショアＡ硬度を有する素材を使用することによって、比較的硬いエラストマーの素材が提供される。ショアＡデュロメータは、選ばれた素材の素材特性を特徴付けるための多くの方法のうちの１つに過ぎず、素材を特徴付けるために他の試験を用いてよいことに留意すべきである。ショアＡ硬度の測定は、当業者に周知のものであり、特に、ショアＡ硬度は、ＩＳＯ８６８標準規格にしたがって一般的に記録されている。

例示的なＴＰＥとそのショアＡ硬度を表１中に要約した。

実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント、弾性フレーム、又は、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有している。弾性フレームが５０から９０の、特に、７０から９０の範囲のショアＡ硬度を有するとき、（Ｎで測定される）ＢＬＦは、一般的に（Ｎで測定される）滑走力の１５０％内である。

ＴＰＥはまた、それらの圧縮永久ひずみ値によって規定されてよく、圧縮永久ひずみ値は、ＴＰＥに適用された力を取り除いた後に残っている変形に対応する（そして典型的に％で表される）。圧縮永久ひずみ値は、典型的に、例えば、ＩＳＯ８１５標準規格にしたがう、例えば、１８時間から９６時間の範囲の特定の時間期間、及び、特定の温度を通して記録される。本発明に関連して、圧縮永久ひずみは、例えば、１０℃から４０℃の範囲で、一般的に「周囲温度」において記録される。一般的に、温度が高いほど、圧縮永久ひずみに記録することに関連する時間は短くなる。圧縮永久ひずみは、一般的にできるだけ低くあるべきであるが、本発明のピストン組立体、又はピストン組立体の一部分に対して、圧縮永久ひずみは、１５％から４０％の範囲であってよい。圧縮永久ひずみ値は、一般的に、ピストン組立体がシリンダに挿入される予め充填されているインジェクタに関連し、したがって、充填されるインジェクタが長い時間期間保管されるとき、圧縮される。ピストンエレメントが５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有し、少なくとも２５％の、例えば、２５％から３５％の範囲の圧縮永久ひずみ値を有するとき、本発明の予め充填されているインジェクタのＢＬＦは、例えば少なくとも５日間、保管すると減少し、本発明のピストン組立体は、予め充填されているインジェクタに特に有利である。圧縮永久ひずみが６０％より低い限り、ＣＣＩが確保される。

ある実施形態において、ピストン組立体のピストンエレメントは、それぞれ、凸状の変形可能なシーリングエレメントを備え、この変形可能なシーリングエレメントは、接する境界面において、シリンダ内部壁に接し、ピストンエレメントとシリンダ内部壁との間にシールを提供する。用語「接する境界面」は、内部壁と変形可能なシーリングエレメントが互いに接触する任意のセクションを指し、「接する境界面」は、シリンダの内部壁又はシーリングエレメントの面のいずれにも、何らかの限定を課すものではない。これに関連して、用語「凸状」は、変形可能なシーリングエレメントの内での任意の２点の間の直線が変形可能なシーリングエレメントの面を横切らないことを意味する。特に、それぞれのピストンエレメントが、例えばピストン組立体をシリンダに挿入することによってもたらされる変形のような変形のない状態である「弛緩した状態」であるとき、変形可能なシーリングエレメントは、凸状であるが、変形可能なシーリングエレメントは、シリンダに挿入されるときも凸状であることが好ましい。変形可能なシーリングエレメントの直径、すなわち、ピストンエレメントの直径は、典型的には、シリンダの内径より３％から２０％、例えば、５％から１５％大きい。シリンダの内径よりも３％から２０％長い直径を有する凸状の変形可能なシーリングエレメントを備えるピストンエレメントが、５０から９０の範囲の、例えば７０から９０の範囲のショアＡ硬度の素材、例えばＴＰＥから準備されるとき、ピストン組立体は潤滑剤なしで使用されてよい。別の実施形態において、インジェクタは、潤滑剤を備えず、特に、インジェクタは、シリコン潤滑剤を備えない。潤滑剤、例えばシリコン潤滑剤は、ある医薬品、例えばワクチンのようなタンパク分子に基づく医薬品に関して、不活性であり、医薬品が予め充填されているインジェクタの長期間の保管に対して、潤滑剤は避けられるべきである。したがって、この実施形態は、有利なことに、医薬品への有害な影響なく、医薬品、例えばタンパク質ベースの医薬品が予め充填されている本発明のインジェクタの長期間の保管を可能にする。作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメント、特にシリンダの内面に接触する変形可能なシーリングエレメントが５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有するＴＰＥからできているとき、潤滑剤、例えばシリコン潤滑剤が存在しないときでさえ、付着効果を防ぐ。したがって、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントが、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有するＴＰＥから作られ、潤滑剤が存在しない任意の実施形態は、長期間の保管に特に適している。付着効果が生じないことから、長期のシーリングが提供され、潤滑剤からの薬への悪影響を回避しつつ、本発明のピストン組立体によって提供されるＢＬＦの低減により、円滑なエンドユーザの経験を依然として得ることができる。この効果は、ガラスシリンダと共にポリマーを有するインジェクタ対して観測される。

特定の実施形態において、例えば、ピストン組立体が弛緩した状態であるとき、作動ピストンエレメントの直径は、受動ピストンエレメントの直径よりも短い。したがって、作動ピストンエレメントに関連するＢＬＦは、受動ピストンエレメントに関連するＢＬＦよりも小さく、これは、全体のＢＬＦと滑走力の両方が減少することを提供し、したがって、インジェクタを空にするとき、エンドユーザにより円滑な経験を提供する。さらに、作動ピストンエレメントのＢＬＦは受動ピストンエレメントのＢＬＦよりも少ないことから、作動力が受動ピストンエレメントから取り除かれるとき、確実に、受動ピストンエレメントがとどまり、作動ピストンエレメントのみが動くようにする。したがって、注射する量のより良い制御が可能である。

シーリングエレメントの異なる動きによって全体のＢＬＦを低減させるその一意的な設計により、ピストンエレメントの直径が最大化される一方で、ピストンエレメントの差動運動により低いＢＬＦを依然として取得することから、ピストン組立体は、かなりの許容範囲にかかわらず、潤滑剤が省かれるときでさえ、ガラスバレルと円滑に相互作用することができる。したがって、好ましい実施形態において、シリンダは、ガラス、例えばホウケイ酸ガラスでできており、インジェクタは、潤滑剤、特にシリコンベースの潤滑剤を含まない。２つのピストンエレメントと低減されたＢＬＦを使用して取得される効率的なシーリングの組み合わせは、付着効果が生じず、医薬組成物、例えばタンパク質ベースの医薬組成物上の潤滑剤の有害な効果が回避されることから、予め充填されているインジェクタの長期の保管に特に有利である。本発明は、付着効果に悩まされることのない、医薬組成物の長期の保管のためのインジェクタを提供するといえる。

実施形態において、弾性フレームは、接着する又は溶接、例えばレーザ溶接、超音波溶接等することにより、又は任意の適切な方法により、作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントに接合される。この実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、同じ素材でできていてよく、又は異なる素材でできていてよい。

別の実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、例えば弾性フレーム又はピストンエレメントを所望の形状で提供するように修正されてよい素材の単一の部品として提供されている。例えば、セクションは、所望の形状を提供するために、素材のブロックから取り除かれてよい。ピストンエレメントを準備するための別のオプションは、３Ｄプリントである。

好ましい実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び弾性フレームは、その最終形状において、素材の単一の部品として提供されている。このような素材は、例えばＴＰＥの、射出形成によって提供されてよい。ピストン組立体は、５０から９０の、例えば、７０から９０範囲のショアＡ硬度を有するＴＰＥからのその最終形状の単一の部品として射出成形されることが特に好ましい。このピストン組立体は、潤滑剤、例えばシリコン潤滑剤を含まないインジェクタに適している。

圧縮性セクションは、圧縮性セクションに面する差動ピストンエレメントの内面から、圧縮性セクションに面する受動ピストンエレメントに面する内面へと計算される容積を有している。圧縮性セクションは、容積を有し、弾性フレームによって占有される容積の部分は、本発明に関連して、「容積率」と呼ばれる。本発明の実施形態において、弾性フレームは、圧縮性セクションの容積の５％から９０％の範囲の、例えば、１０％から７０％、１５％から５０％、又は２０％から４０％の範囲の容積率を有している。例えば、弾性フレームは、一般的に１つ以上の穴又は押込を備えるシリンダ形状を有していてよく、これは、フレームの素材の弾力特性とともに弾性を提供する。ある実施形態において、シリンダ形状のフレームは、単一の貫通孔を有している。貫通孔は、例えば円形、長円形、楕円形、長方形、正方形等のような任意の断面形状を有していてよい。貫通孔は、壁を備えるフレーム、又は、弾性をフレームに提供する「減衰セクション」を提供するだろう。フレームが貫通孔を備えるとき、弾性フレームの容積率は、典型的に３０％から７０％の範囲になるだろう。特定の実施形態において、弾性フレームは、ピストン組立体の全体の長さの３０％から７０％の範囲の軸方向の長さを有し、弾性フレームは、１０％から７０％の範囲の圧縮性セクションの容積率を有している。さらなる実施形態において、弾性フレームは、ピストン組立体の全体の長さの３０％から７０％の範囲の軸方向の長さを有し、弾性フレームは、１０％から７０％の範囲の圧縮性セクションの容積率を有しており、弾性フレームは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有している。

弾性フレームはまた、作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする１つ以上の柱又はステムの形態をとってよい。本発明に関連して、用語「ステム」と「柱」は、交換可能に使用されてよい。柱は、自由に設計されてよいが、必要な収縮を達成するために、柱の幅、厚さ及び長さは変化してよく、これは、所定のピストン組立体に対する力と摩擦要件に影響を及ぼす、シリンダの寸法と内径に依存してよい。差動ピストンエレメントを押すことにより、柱は、フレームに弾性を提供するように変形するだろう。実施形態において、柱は、線形の形状のものである。柱は、差動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間を直角で伸張してよく、柱は、直角から外れた角度で伸張してよい。柱の角度が直角から外れるとき、柱の変形は一般的に柱が直角であるときよりも滑らかであり、それにより、よりユーザに使いやすいインジェクタの操作を提供する。特定の実施形態において、柱は曲がっている又は角を含んでいる。曲がった又は角のある柱はまた、よりユーザに使いやすいインジェクタの操作を提供するように、より円滑に変形するだろう。別の実施形態において、弾性フレームはらせん形状を有している。らせん形状の弾性フレームも、ユーザに使いやすいインジェクタの操作を提供するだろう。

さらなる実施形態において、圧縮性セクションはスポンジ又はこれに類する形状のフレームを備えている。例えば、弾性フレームの素材、例えば弾力素材は、構造の総容積の１０％から４０％を構成する素材を備える、標準の又は非標準の構造のネットワークを有していてよい。このような構造を備えるフレームを有するピストン組立体は、２つのコンポーネント成形により準備されてよい。

別の態様において、本発明は、医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタに関連し、インジェクタは、
−縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
−作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを備えるピストン組立体とを備え、これらのピストンエレメントは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有し、ピストン組立体がシリンダ中に挿入されるとき、接する境界面においてシリンダの内部壁に接し、それにより、圧縮性セクションをシールし、圧縮性セクションは、圧縮性流体からなる。

この態様のインジェクタは、有利なことに、潤滑剤を必要とせず、特定の実施形態において、インジェクタは、潤滑剤、例えばシリコン潤滑剤を必要としない。

本発明の実施形態において、作動ピストンエレメントの作動面は、ピストンに取り付けられている永久プランジャーを備える、従来の予め充填されているシリンジに対するプランジャー又はロッドの傾きと相互作用するための空洞を備えていてよい。プランジャー又はロッドの容易で単純な据え付けに適合するように、さらなる実施形態は、作動ピストンエレメントの作動面と受動ピストンエレメントの排出面において、空洞、例えば、同一の空洞を備えていてよい。これは、対称な設計により、シリンダへの挿入の際に、ピストン組立体の向きに対する要求をなくす。

さらなる実施形態において、作動ピストンエレメントは、ピストンロッドの相補的係合デバイスを係合するための係合デバイスを備えている。特に、作動ピストンエレメントが係合デバイスを備えるとき、ピストン組立体は、好ましくは、作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームを有している。それにより、インジェクタは、患者への注射のための医薬組成物を備えるインジェクタをユーザが充填できるようにする従来のインジェクタとして使用されてよい。特定の実施形態において、インジェクタはまた、相補的な、すなわち、作動ピストンの係合デバイスに相補的な係合デバイスを有するピストンロッドを備えている。係合デバイスと相補的係合デバイスの例示的なセットは、内部の及び外部のらせん状のねじ山を備えている。インジェクタが、ピストンロッドの相補的係合デバイスを係合するための係合デバイスを有する作動ピストンエレメントを備えるピストン組立体を有するとき、ＢＬＦに関するピストン組立体の効果は、ピストンロッドを使用してピストン組立体を押し、引くとき、すなわち、インジェクタを空にするまた充填するとき、の両方で取得される。それにより、ＢＬＦと滑走力との間の低い差による、インジェクタのより正確な充填を取得することができる。

一般的に、圧縮性セクション中に存在する圧縮性流体は、インジェクタの周囲圧力に対応する圧力になるだろう。しかしながら、弾性フレームの存在にかかわらず、増加した又は減少した圧力で、２つのピストンレメントを備えるインジェクタが組立てられてよいことも企図される。修正された圧力における組立体に続き、ピストンエレメントの可動性質は、周囲圧力に適応する圧縮性セクションの圧力を提供するだろう。

ピストン組立体が弾性フレームを備えるとき、ピストン組立体は、受動ピストンエレメントの排出面と比較して、作動ピストンエレメントの作動面に関して対称であることが好ましい。それにより、シリンダへのピストン組立体の挿入は、その向きに依存しない。これは、ピストンロッドを収容する手段により、ピストンを係合するピストンロッドを有するインジェクタと比較して、インジェクタの製造を簡略化する。

インジェクタは、対象者の皮膚を通して、対象者に医薬組成物をデリバリーするために用いられる任意の種類のインジェクタであってよい。例えば、インジェクタは、例えば、皮下の（ＳＣ）、筋肉内の（ＩＭ）、皮膚内の（ＩＤ）、又は静脈内の（ＩＶ）デリバリーあるいは別のタイプのデリバリーを介して、医薬組成物を注射するために皮下注射針を装着したシリンジであってよい。

インジェクタは、作動ピストンエレメントを作動させるための管状セクションを有する針キャップを備えていてよく、この針キャップは、針キャップがシリンダ上に据え付けられるとき、シリンダの排出口の相補的係合デバイスを係合するための係合デバイスを備える針挿入端を有しており、この針キャップは、例えば、弛緩した状態で、シリンダの作動端からシリンダの排出端までの距離から縦方向の軸に平行なピストン組立体の寸法を引いたものによって規定されるシリンダの動作長と等しい又はより長い長さを有している。一般的に、シリンダの作動端からシリンダの排出端までの距離からシリンダの縦方向の軸に平行なピストンの寸法を引いたものが、シリンダの「動作長」を規定する。ピストン組立体は、任意の手段を使用して、作動端から排出端に向かって動かされてよく、例えば、ピストン組立体は、ピストンロッド又はプランジャーを使用して、排出端に向かって動かされてよい。ピストン組立体は、例えば、作動端からのピストンロッド又はこれに類するものとのピストン組立体の係合により、例えば排出端から、作動端に向かって動かすことができないことが望ましい。針キャップは、弾性可能な素材からなってよく、又は、これは、固い素材、例えば、ポリマー剛体、又は、エラストマーの素材からなってよい。この実施形態に関するさらなる詳細は、ＵＳ２０１６／０１２９１９７とＤＫ１７８２８４Ｂ１中に見出され、これらは、参照によってここに組み込まれている。特に、それぞれの特許請求の範囲は、参照によって組み込まれている。

作動端におけるシリンダは、シリンダの断面全体にわたって開いていてよく、これは、ピストン組立体の除去や挿入を可能にし、それによって、作動端を介してインジェクタの充填も可能にする。シリンダはまた、作動端において、一旦シリンダに挿入されたピストン組立体の除去を回避するリッジ又は突出部又はこれらに類するものを有していてよい。特に、リッジ又は突出部は、相補的な「ばねデバイス」がピストンロッド上に含まれている「ばねロックデバイス」の「ロックデバイス」を提供してよい。ばねロックデバイス又はこれに類するものは、ピストン組立体をシリンダの排出端に動かした後、ピストンロッドをロックすることができ、それによって、シリンダの再充填を回避する。

インジェクタは、例えば排出端において、皮下注射針を取り付ける又は据え付けるフィッティングを備えてよい。したがって、シリンダは、皮下注射針の相補的係合デバイスを係合するための係合デバイスを提供する、シリンダからの先細の排出口、例えば、管状排出口を有していてよく、例えば、係合デバイスと相補的係合デバイスは雄雌相互作用を備えてよく、管状の排出口はオプション的に外側にねじ山、例えば、らせん状の外部のねじ山を備え、皮下注射針はオプション的に相補的な内部のねじ山、例えば、らせん状の内部のねじ山を備える。皮下注射針は、皮下注射針の単純な取り外しや置換を可能にするよう適合されてよく、又は、皮下注射針は、インジェクタ上に恒久的に据え付けられてよい。特に、皮下注射針は、その取り外しがインジェクタの破壊を必要とし、それにより再使用を阻止するように、インジェクタ上に据え付けられてよく、これは、本発明に関連して、「恒久的」と見なされる。インジェクタがシリンダの排出口に取り付けられている、例えば恒久的に取り付けられている皮下注射針を備えることは、好ましい。

発明の実施形態において、好ましくは予め充填されている、インジェクタは、皮下注射針を備えるシリンジである。シリンジは、管状の排出口又は別の形状の排出口上に据え付けられている、例えば、恒久的に据え付けられている、皮下注射針を有していてよい。インジェクタが予め充填されるとき、特に、インジェクタがピストンロッドとして使用するための針キャップも備えるとき、シリンダの作動端とピストン組立体の作動面との間に間隙があってよい。間隙は、ピストンロッドがシリンダに挿入されるとき、ピストンロッドの安定性を確実にし、結果として、インジェクタのより安全な、より簡単な操作となる。例えば長さの単位で測定される間隙は、インジェクタのサイズ、例えば容積、及び、インジェクタの医薬組成物の用量に関連する任意の値であってよい。間隙に対する典型的な値は、約２ｍｍから約２０ｍｍの間である。しかしながら、ユーザがインジェクタを取り扱い、操作できるように、インジェクタ本体、したがってシリンダは、かなり大きく、特に長いが、例えば、眼の注射のような、注射可能量の実際の量がシリンダ使用可能量よりもかなり少ない、注射可能量がたった０．５ｍｌであるケースにおいて、間隙は、２０ｍｍを超えるかもしれない。

本発明の実施形態において、作動ピストンエレメント、受動ピストンエレメント及び／又は弾性フレームは、１枚以上の安定板を備えている。安定板は、所望のように任意の形態又は形状をとってよく、典型的にそれぞれのピストンエレメント又は弾性フレームとシリンダの内部壁との間に非シーリング接触を提供するだろう。安定板は、ピストンエレメントとシリンダの内部壁との間に、例えば、作動面と作動面の変形可能なシーリングエレメントとの間に、又は、排出面と受動ピストンエレメントの変形可能なシーリングエレメントとの間に、又は、存在するとき、弾性フレームの一部として、接する面とは異なるロケーションにおけるそれぞれのピストンエレメント上に一般的に存在するだろう。実施形態において、安定板は、ピストンエレメントの本体を囲む円形の外部突出部であり、この本体は、シリンダの内部壁とは接触せず、安定板は、それぞれのピストンエレメントの内面とシリンダの内部壁に接するそれぞれのピストンエレメントのセクション、例えば、凸状の変形可能なシーリングエレメントとの間に、又は、シリンダの内部壁に接するそれぞれのピストンエレメントのセクションと弾性フレームとの間に、又は、弾性フレーム上に位置付けられる。例えば、円形の外部突出部の形状の安定板が、それぞれのピストンエレメントの内面とシリンダの内部壁に接する受動ピストンエレメントのセクションとの間に位置づけられるとき、シリンダの内部壁に接する受動ピストンエレメントのセクションと排出面との間に安定板を有する実施形態と比較して、注射の完了した後に残される残りの注射可能物質のリスクは、確実に低くなる。安定板はまた、変形可能シーリングエレメントといずれかのピストンエレメントの圧縮性セクションとの間のロケーションに存在してよい。実施形態において、安定板は、ピストンエレメントが挿入されるシリンダに対して縦方向を有している。したがって、安定板は、ピストン組立体のＢＬＦにわずかに寄与する。ピストンエレメント上のそのポジションにかかわらず、安定板は、それぞれのピストンエレメントの傾きを回避する。傾きの回避は、より丈夫なインジェクタを提供する。インジェクタ中のピストンが傾くとき、インジェクタの操作はあまり予測可能でなくなり、特に、圧縮性セクション中に圧縮性流体が存在する本発明のインジェクタの実施形態において、傾きは、ＢＬＦを低下させることに関して、インジェクタの誤動作をもたらすことがある。したがって、安定板は、本発明のインジェクタに特に有利である。

特定の実施形態において、安定板は、特に、インジェクタのシリンダの軸方向に、柔軟である。柔軟な安定板は、典型的にピストン本体を囲む１つ以上のセクションを備え、シリンダの内部壁間の内径又は距離、例えば半径距離よりも長い、径方向の伸長を有するだろう。例えば、柔軟な安定エレメントは、シリンダの、内径の１２０％から２００％の間位の範囲の、直径、又は径方向寸法、あるいは、内部壁間の距離を有している。シリンダへ挿入すると、柔軟な安定板は、ピストン組立体の滑走力に著しい寄与をすることなく、シリンダの内部壁に沿って曲がり、スライドするだろう。いったんシリンダに挿入されると、柔軟な安定板を有するピストン組立体の柔軟な安定板は、ピストン組立体のＢＬＦにわずかな寄与を提供するにすぎないだろう。インジェクタのシリンダの内径よりも長い、柔軟な安定板、例えば、径方向の伸長を有する柔軟な安定板は、ピストン組立体の傾きに対する安定性を向上させるだろう。安定板は、例えば、ピストン本体を囲むカラーの形態をとってよく、又は、安定板は、ピストン本体の中心軸から径方向に伸長する２つ以上の、例えば３つ又は４つの、フラップを備えていてよい。例えば、ピストン本体の軸方向の、柔軟な安定板の厚さは、典型的に１ｍｍまで、例えば、０．１から１．０ｍｍの範囲だろう。柔軟な安定板は、好ましくは、５０から９０の範囲のショアA硬度を有しており、より好ましくは、ピストン本体及び／又はピストンエレメントと同じ素材でできている。実施形態において、柔軟な安定板を含むピストン組立体は、例えばＴＰＥから単一の部品として射出成形される。圧縮性ピストンエレメント又は受動ピストンエレメントのいずれかの傾きが圧縮性セクションのシ−リングを回避することから、軸方向に柔軟な安定板は、圧縮性セクションが圧縮性流体からなるとき、特に適切である。

別の態様において、本発明は、医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタに関連し、インジェクタは、
−縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、シリンダの内径を規定する内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
−ピストンがシリンダ中に挿入されるとき、単一のシーリングエレメントは、接する境界面においてシリンダの内部壁に接し、それにより、インジェクタをシールするピストン本体、及び、ピストン本体の周りに径方向に伸長する１つ以上のセクションを有する柔軟な安定板を有するピストンとを備え、柔軟な安定板は、シリンダの内径よりも長く、シーリングエレメントは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有している。シリンダは、円形の断面を有するように制限されず、「内径」は、シリンダの２つの対向する壁間の任意の径方向の距離を指してよい。この態様のインジェクタは、有利なことに、潤滑剤を必要とせず、特定の実施形態において、インジェクタは、潤滑剤、例えば、シリコン潤滑剤を必要としない。

この態様において、柔軟な安定板は、上記で説明した任意の実施形態にしたがってよいが、柔軟な安定板は、インジェクタのシリンダの軸方向において柔軟であることが特に好ましい。傾きを回避することは、長期の保管のために予め充填されているシリンジで使用されるピストンに対して十分なシーリングを単一のシーリングエレメントが提供することを確実にすることから、単一のシーリングエレメントを有するピストンと組み合わせられるとき、傾きを回避するための柔軟な安定板の組み合わされた効果は、特に有利である。単一のシーリングエレメントを有するが柔軟な安定板がないピストンは、容易にインジェクタのシリンダに挿入されることや、十分なシーリングを提供することができない。さらに、単一のシーリングエレメントを備えるピストンを有するが、柔軟な安定板を有さない予め充填されているインジェクタの長期の保管の後、ピストンを動かすときにピストンが傾く傾向は、柔軟な安定板を有する、本発明のピストンと比較して、増加する。したがって、本発明のこの態様は、長期の保管の後に傾きが回避されるインジェクタを提供する。さらに、柔軟な安定板は、著しくＢＬＦに寄与しないことから、この態様中のピストンのＢＬＦは、単一のシーリングエレメントのみによってもたらされる。単一のシーリングエレメントのみにより、ＢＬＦは、エンドユーザに円滑な使用経験を提供するように許容可能に低くなる。特に好ましい実施形態において、ピストンが弛緩状態のとき、すなわち、シリンダに挿入されないとき、単一のシーリングエレメントは、凸状であり、シリンダの内径よりも長い３％から１５％の直径を有している。この態様中のピストンが単一の部品としてＴＰＥから射出成形さることがさらに好ましい。

この態様のインジェクタは、ピストンロッドも備えていてよい。特に、ピストン本体は、シリンダの作動端に面する作動面を備えていてよく、ピストンロッドは、ピストン本体の作動面への相補的な作動面を有していてよい。例えば、ピストン本体とピストンロッドは、それぞれ、上記で規定したような、係合デバイスと相補的係合デバイス、例えば、内部及び外部のらせん状のねじ山を備える、係合デバイスと相補的係合デバイスの例示的なセットを備えていてよい。別の実施形態において、ピストン、例えばピストン本体は、頑丈で、空洞を備えない。頑丈なピストン本体は、一般的に、ピストンロッドとピストン本体との間の係合を可能にしないだろう。さらなる実施形態において、例えば作動面におけるピストン本体は、振動フィーダー、例えばボウルフィーダーにおける方向付けを促進するための空洞を備えている。振動フィーダーにおける方向付けを促進するための空洞は、典型的に内部のらせん状のねじ山を備えない。

本発明の任意の態様のインジェクタの特徴は、自由に組み合わされてよく、特定の特徴に対して取得される任意の利点は、インジェクタ中のそれぞれの特徴によって組み込まれることにより、いずれの態様にも利用可能である。

以下において、例の助けにより、及び、概略図を参照して、本発明をより詳細に説明する。
図１は、先行技術のピストンの斜視図を示している。 図２は、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図３は、本発明のインジェクタのピストン組立体の側面図を示している。 図４は、本発明のインジェクタの側面図を示している。 図５は、本発明のインジェクタの側面図を示している。 図６は、本発明のインジェクタのピストン組立体の側面図を示している。 図７は、本発明のインジェクタのピストン組立体の側面図を示している。 図８は、図７中に示されているインジェクタのピストン組立体の上面図を示している。 図９は、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図１０は、図９中に示されているピストン組立体の側面図を示している。 図１１は、図９と図１０のピストン組立体を有するインジェクタの側面図を示している。 図１２ａは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１２ｂは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１３ａは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１３ｂは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１４ａは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１４ｂは、本発明のピストン組立体とインジェクタの側面図を示している。 図１５は、本発明のインジェクタの側面図を示している。 図１６は、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図１７は、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図１８ａは、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図と側面図を示している。 図１８ｂは、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図と側面図を示している。 図１８ｃは、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図と側面図を示している。 図１９は、本発明のインジェクタのピストン組立体の側面図を示している。 図２０は、ピストンロッドを有する本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図２１ａは、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図２１ｂは、本発明のインジェクタのピストン組立体の斜視図を示している。 図２２は、本発明のインジェクタのピストン組立体の異なる図を示している。 図２３は、本発明のインジェクタのピストン組立体の異なる図を示している。 図２４は、先行技術のインジェクタに対する荷重対変位のプロットを示している。 図２５は、本発明のインジェクタに対する荷重対変位のプロットを示している。

さまざまな実施形態における特徴の組み合わせも企図され、さまざまな特徴、詳細及び実施形態は、他の実施形態に組み合わされてよいことを理解すべきである。

図面への参照は、本発明を説明することを担い、描かれたような特定の実施形態への特徴に限定するものとして解釈すべきではない。

発明の詳細な説明

本発明は医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタに関する。添付の図面を参照して、本発明をより詳細に説明する。ある図は、本発明のインジェクタの「断面図」として描かれており、「断面図」におけるインジェクタは、別の方法で描かれているインジェクタと比較して、９０°の角度で描かれている。ある図は、本発明のインジェクタの側面図を描いている。これらの側面図は、インジェクタの排出口を描いていないが、本発明のインジェクタは、例えば皮下注射針を装着したような排出口を有することを理解すべきである。

図１は、医薬品の注射のために（示されていない）シリンジの従来のピストン１００を示している。従来のピストンは、示しているバージョンで、ピストン本体１０１、２つのシーリングエレメント１０２を備えており、これらは、従来のピストン１００がシリンジに挿入されるとき、ピストン本体１０１とシリンジの内部壁との間の環状のギャップをシールする。ピストン本体１０１は、典型的に、ゴム又は低圧縮率を有する類似した素材でできている。シリンジ中の従来のピストン１００を動かすために、解放力（ＢＬＦ）は、２つのシーリングエレメント１０２の組み合わされた静摩擦を含むだろう。

図２は、作動ピストンエレメント３２と受動ピストンエレメント３３との間に圧縮性セクション３１を有するピストン組立体２の斜視図を示している。作動ピストンエレメント３２は、実施形態で示す、弾性フレーム３４を備え、弾性フレーム３４は、単一の貫通孔３５と対応する壁３６を有している。作動ピストンエレメント３２は、作動面３２１を有し、受動ピストンエレメント３３は、排出面３３１を有し、示されている実施形態において、ピストン組立体３は、作動面３２１と排出面３３１に対して対称であり、インジェクタ中のピストン組立体３の向きは重要ではない。図２のピストン組立体３のピストンエレメント３２、３３は、凸状の変形可能なシーリングエレメント５を有しており、ピストン組立体３は、例えば、５０からら９０の範囲のショアＡ硬度を有する、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）の射出成形によって単一の部品で準備される。図２のピストン組立体３は図３中で側面図として描かれており、図４において、ピストン組立体３は、インジェクタ１に挿入して示されている。図４は、フィンガーグリップ４が位置づけられているシリンダ２の作動端２４を示している。ピストンエレメント３２、３３の凸状の変形可能シーリングエレメント５は、シリンダ２の内部壁２１に接し、ピストン組立体３と内部壁２１との間にシールを提供する。図４（左パネル）において、ピストン組立体３は、弛緩した状態で示されており、図４（右パネル）において、（矢印で示されている）力が作動面３２１に適用され、圧縮性セクション３１が圧縮され；弾性フレームの壁３６は、圧縮によって変形する。（弛緩した状態の）ピストン組立体３の全体の長さに対する圧縮性セクション３１の軸方向の長さは、約５０％であり、弾性フレーム３４の容積率は図２から図４において、約３０％である。

図５は、圧縮性セクション３１が圧縮性流体、例えば空気からなる実施形態を示している。したがって、ピストン組立体３は、作動ピストンエレメント３２と、受動ピストンエレメント３３とを備え、これらは両方、７１のショア１硬度を有するＥｖｏｐｒｅｎｅからできている。作動ピストンエレメント３２と、受動ピストンエレメント３３は、例えば、表１中にリストされている任意のＴＥＰのような、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有する任意のＴＰＥでできていてよい。図５（左フレーム）において、ピストン組立体３は弛緩した状態で占められており、図５（右フレーム）は、（矢印で示されている）力が作動面３２１に適用され、圧縮性流体の圧縮性セクション３１が圧縮されている。

図２及び図３において、貫通孔３５は、円形の断面を有するように描かれていたが、貫通孔は、断面形状に関して制限されない。したがって、図６は、貫通孔３５が四角形の断面を有する実施形態を示している。他の実施形態において、弾性フレーム３４は、任意の断面形状の任意の数の貫通孔を有することができる。弾性フレーム３４が１つ以上の押込、例えば、貫通ではない孔を有することがさらに可能である。

図７から図１４は、弾性フレーム３４が１つ以上の柱３７の形態を有している実施形態を示しており；これらの実施形態において、弾性フレーム３４、作動ピストンエレメント３２、及び受動ピストンエレメント３３は、典型的に同じ素材、例えば、ＴＰＥの射出成形から準備される。

図７は、弾性フレーム３４が４本の柱３７からなる実施形態を示しており、図８において４本の柱３７は、（断面）上面図で示されている。柱３７は、正方形の断面を有し、ピストンエレメント３２、３３の内面３１１間を直角に伸長する。弾性フレーム３４の容積率は、図７と図８の実施形態において、１５％から２５％の範囲である。

図９は、単一の柱からなる弾性フレーム３４を有するピストン組立体３の斜視図を示しており、これは、図１０において側面図で示されている。柱は、ピストンエレメント３２、３３の内面３１１間を直角に伸長し、図１１は、シリンダ２に挿入され、（矢印により示されている）外力によって変形しているピストン組立体３を示している。

図１２において、弾性フレーム３４は、作動ピストンエレメント３２の内面３１１の側から受動ピストンエレメント３２の内面３１１の中心に伸長する、又は、逆もまた同じである、２本の柱を有している。図１２ａは、弛緩した状態のピストン組立体３を示しており、図１２ｂにおいて、ピストン組立体３はシリンダ２に挿入されており、矢印によって示されている外力の適用により柱が変形している、圧縮した状態で示されている。図１２ｂは、シリンダ２に関して１つの方向のピストン組立体３を示しているが、この実施形態は、それぞれのピストンエレメメント３２、３３の作動面３２１と排出面３３１に関して対称であるとみなされ、シリンダ２の向きは、ピストン組立体３の正しい機能に関連しないことに留意すべきである。

図１３は、ピストン組立体３（図１３ａ）とピストン組立体３を含むシリンダ２（図１３ｂ）の側面図を示しており、ピストン組立体３は、それぞれが角度３４１を含む２本の柱の形態で弾性フレーム３４を有している。柱は、ＴＰＥでできているが、角度３４１により、例えばポリマーのような、より固い素材で準備されることもできる。角度３４１は、弾性フレーム３４に弾性を提供し、図１３ｂ中に描いたように、外力の作用を受けると、角度３４１は、作動ピストンエレメント３２が圧縮性セクション３１を圧縮できるように曲がり、最終的に、ピストンエレメント２３、３３のそれぞれの追加されたＢＬＦと比較して低減されたＢＬＦで動ピストンエレメント３３を押す。

図１４は、図１３中に描かれた実施形態のバリエーションを示しており、図１４ａは、弛緩した状態のピストン組立体３を示し、図１４ｂは、（矢印によって示されている）外力によって圧縮されたシリンダ２中のピストン組立体３を示しており、弾性フレーム３４を構成する柱の角度３４１は、図１３中の実施形態の角度３４１と比較して、反転している。図１３中の実施形態に対してなされたすべての観測は、図１４の実施形態にも関連する。

図１５は、スポンジ状の素材３８でできている圧縮性エレメント３１によるピストンエレメント３を有するインジェクタ１の側面図を示している。図１５（左パネル）は、弛緩状態のピストンエレメント３を示しており、図１５（右パネル）において、スポンジ状の素材３８は、（矢印によって示されている）外力によって圧縮され、圧縮性セクション３１も圧縮されている。

図１６及び図１７は、弾性フレーム３４とピストンエレメント３２、３３それぞれが安定板７を設けている実施形態を示している。ピストンエレメント３２、３３それぞれは、ピストン本体８を有し、いったんピストン組立体がシリンダ２に挿入されると、これは、シリンダ２の内部壁２１とは接触しないだろう。安定板７は、確実に、ピストン組立体３がシリンダ２中に挿入できるようにし、ピストンエレメント３２、３３の傾くリスクなく、ピストン組立体３を変形できるようにする。安定板７は、弾性フレーム３４及び／又はピストンエレメント３２、３３上に縦方向に伸長する突出部として存在し、これらは、シリンダの内部壁との非シール接触を提供する。

図１７中に描いた実施形態は、シリンダに横向きの、シリンダ状の形状の弾性フレーム３４を有している。ピストン組立体３のこの実施形態は、適切に成形されたピストンエレメント３２、３３を弾性フレーム３４に接着する又は溶接することにより準備されてよく、又は、ピストン組立体３はピストンエレメント３２、３３を含み、弾性フレーム３４は単一の部品として射出成形されてよい。

図１８は、ピストン組立体３の実施形態を示しており、作動ピストンエレメント３２と受動ピストンエレメント３３のそれぞれは、円周構造の形態の安定板７を有しているが、別な方法で、上記で説明した安定板７の機能を提供する。ピストン組立体３は、図１８ａにおいて斜視図で、図１８ｂと図１８ｃにおいて異なる直角での側面図で描かれている。

図１９は、ピストン組立体３の実施形態の側面図を示しており、円形の安定板７がピストン本体８を囲み、ピストン組立体がシリンダ２中にいったん挿入されると、これは、シリンダ２の内部壁２１とは接触しないだろう。安定板７は、ピストン組立体がいったんシリンダ２中に挿入されるとシリンダ２の内部壁２１に接するそれぞれのピストンエレメント３２、３３のセクションと弾性フレーム３４との間に位置づけられている。

図２０は、ピストン組立体３の実施形態の側面図を示しており、作動ピストン３２は、ピストンロッド６の相補的係合デバイス６２を係合するための係合デバイス６１を有している。ピストンロッド６が係合デバイス６１と相補的係合デバイス６２を介して作動ピストンエレメント３２を係合するとき、患者に注射するための医薬組成物をインジェクタに充填することが可能である。例えば、図２０中に示されているピストン組立体３に関して、インジェクタ１の自動組立を容易にするために、受動ピストンエレメント３３は、生産の間ピストンの向きを省略することができる（示していない）類似の係合デバイスを有していてよい。

図２１は、ピストン組立体３の実施形態の側面図を示しており、ピストン本体８は、柔軟な安定板７１を有している。示している実施形態の柔軟な安定板７１は、ピストン本体８を完全に囲むＴＰＥの単一の部品でできている。しかしながら、柔軟な安定板７１は、例えばフラップの形状の、１より多くの、例えば、３、４以上のセクションも備えていてよい。図２１ａにおいて、ピストン組立体３は、内部壁２１とともに図示されているシリンダに部分的に挿入して示されており、図２１ｂにおいて、ピストン組立体３は、内部壁２１間に完全に挿入して示されている。柔軟な安定板７１の径方向の伸長、例えば直径は、シリンダの内径よりも長く、柔軟な安定板７１がシリンダに挿入されるとき、柔軟な安定板７１は、シリンダに対してピストン組立体３の動きの方向に反対方向に、シリンダの内部壁２１に沿って曲がるだろう。

図２２と図２３は、それぞれ０．５ｍＬと１．０ｍＬ量のガラスシリンダ用に作られたピストン組立体の実施形態を示している。ピストン組立体は、Ｅｖｏｐｒｅｎｅから単一の部品として射出形成され、ピストン組立体は、それぞれのピストンエレメントの作動面と排出面に関して対称であり、シリンダに挿入されるとき、ピストン組立体の向きは要求されない。作動面と排出面は突出部を有し、それぞれは、特定の機能を提供する。排出面の突出部は、注射の際に、確実にシリンダを完全に空にするような形状であり、作動面の同一の突出部は、ピストンロッドとして機能する針キャップ、例えば、ＵＳ２０１６／０１２９１９７とＤＫ１７８２８４Ｂ１において説明されているような皮下注射針を収容するための管状セクション、の形状に相補的な形状を有している。図２２と図２３は、ピストン組立体の側面図を示しており、１つのビューはシリンダ状の弾性フレームを示し、これは、他のビューでは、９０°回転して描かれており；ピストン組立体は、ピストン状の弾性フレームも描いている斜視図においても示されている。ｍｍでの測定が、図２２及び図２３において示されている。

例
例１
本発明のインジェクタの容器施栓完全性をテストした。一体型皮下注射針を有するガラスシリンジに、ＡＳＴＭ Ｆ １９２９のガイドラインにしたがって準備された青色色素溶液を充填した。テストが始まるまで、インジェクタは、２３°、５０％ＲＨで保管された。テストコンポーネントは、シリコン処理していない、又は、他の何らかの潤滑剤なしのものである。この研究で使用した予め充填されたインジェクタは、４．８８ｍｍのピストンエレメントの、弛緩した状態の、直径を備える熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）Ｅｖｏｐｒｅｎｅ Ｇ９７０のピストン組立体を有している。インジェクタの通常の容量は、０．５ｍＬであり、シリンダは、ホウケイ酸ガラスでできている。

以下のように、デシケータ中の吸収紙上にインジェクタを置くことによって、テストを行った。
−１０分間２５ｍｂａｒ、調査、その後
−１０分間３５ｍｂａｒ、調査、その後、
−１０分間１００ｍｂａｒ、最終調査

結果は、表２に中に要約した。

例２
本発明のインジェクタを空にするために必要とされる力をテストし、先行技術のインジェクタと比較した。一体型皮下注射針を有する予め充填されたインジェクタは、テストが開始されるまで、２３℃、５０％ＲＨで保管された。テストコンポーネントは、シリコン処理していない、又は、他の何らかの潤滑剤又はコーティングなしのものである。この研究で使用した本発明の予め充填されたインジェクタは、４．８８ｍｍのピストンエレメントの、弛緩した状態の、直径を備えるＥｖｏｐｒｅｎｅ Ｇ９７０のピストン組立体を有している。具体的には、テストされた本発明のピストン組立体は、図２中に描かれている。先行技術のインジェクタは同様にＥｖｏｐｒｅｎｅ Ｇ９７０のピストンを有している。インジェクタの通常の容量は、０．５ｍＬであり、シリンダは、ホウケイ酸ガラスでできている。テストは、ＩＳＯ ７８８６−３：２００５ 添付書類Ｂ 単回使用のための滅菌済み皮下注射シリンジ −パート３：固定用量免疫処置のための自動無効シリンジに基づいており、力についてのテスト方法は、プランジャーを操作することを必要とする。１００Ｎ荷重セルを装備したインストロン機械式試験機が、１００ｍｍ／分で用いられた。

結果は、表３中に要約し、図２４（先行技術のピストンを有するインジェクタ）中と図２５（本発明のインジェクタ）中に描かれている。

本発明のインジェクタが、ピストン組立体の滑走力に類似した値に全体的なＢＬＦを低減させたことが、図２４と図２５から明らかである。これは、エンドユーザによって経験される円滑な力の分析結果を本発明がインジェクタに提供していることを証明している。対照的に、先行技術のインジェクタは、動きを維持することと比較して動きを開始するために、より高い力を必要とする従来の力の分析結果を有していた。表３中に要約した結果は、標準偏差を表す丸括弧内の数とともに、２つのテストしたインジェクタのＢＬＦを示している。

Claims (18)

1. 医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタであって、
   前記インジェクタは、
   −縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
   −作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを備えるピストン組立体とを備え、
   前記ピストン組立体が前記シリンダ中に挿入されるとき、これらのピストンエレメントは、接する境界面において前記シリンダの前記内部壁に接し、それにより、圧縮性セクションをシールし、
   前記圧縮性セクションは、圧縮性流体と作動ピストンエレメントを受動ピストンエレメントにリンクする弾性フレームとを備える、インジェクタ。
2. 前記圧縮性セクションの軸方向の長さは、弛緩した状態の前記ピストン組立体の全体の軸方向の長さの１０％から９０％の範囲である、請求項１に記載のインジェクタ。
3. 前記弾性フレームは、前記圧縮性セクションの容積の５％から９０％の範囲の容積率を有する、請求項１又は２に記載のインジェクタ。
4. 前記弾性フレームは、前記ピストン組立体の全体の長さの３０％から７０％の範囲の軸方向の長さを有し、
   前記弾性フレームは、１０％から７０％の範囲の前記圧縮性セクションの容積率を有する、請求項１から３のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
5. 前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント、前記弾性フレーム、又は前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント及び前記弾性フレームは、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）でできている、請求項１から４のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
6. 前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント、前記弾性フレーム、又は前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント及び前記弾性フレームは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有する、請求項１から５のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
7. 前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント及び前記弾性フレームは、単一の部品として射出成形される、請求項５又は６に記載のインジェクタ。
8. 前記ピストン組立体は、前記受動ピストンエレメントの排出面と比較して、前記作動ピストンエレメントの作動面に関して対称である、請求項１から７のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
9. 前記インジェクタは、ピストンロッドを備え、
   前記作動ピストンエレメントは、前記ピストンロッドの相補的係合デバイスを係合するための係合デバイスを備える、請求項１から８のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
10. 医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタであって、
    前記インジェクタは、
    −縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、前記シリンダの内径を規定する内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
    −ピストンが前記シリンダ中に挿入されるとき、単一のシーリングエレメントは、接する境界面において前記シリンダの前記内部壁に接し、それにより、前記インジェクタをシールするピストン本体、及び、前記ピストン本体の周りに径方向に伸長する１つ以上のセクションを有する柔軟な安定板を有する前記ピストンとを備え、
    前記柔軟な安定板は、前記シリンダの内径よりも長く、
    前記シーリングエレメントは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有する、インジェクタ。
11. 前記柔軟な安定板は、０．１から１．０ｍｍの範囲の厚さを有する、請求項１０に記載のインジェクタ。
12. 前記柔軟な安定板は、前記シリンダの内径の１２０％から２００％の間位の範囲の直径を有する、請求項１０又は１１に記載のインジェクタ。
13. 医薬組成物のデリバリーのためのインジェクタであって、
    前記インジェクタは、
    −縦方向の軸に沿って伸長するシリンダであって、内部壁、外部壁、及び、作動端と反対側の排出端における排出口を有するシリンダと、
    −作動ピストンエレメントと受動ピストンエレメントとの間に圧縮性セクションを備えるピストン組立体とを備え、
    これらのピストンエレメントは、５０から９０の範囲のショアＡ硬度を有し、前記ピストン組立体が前記シリンダ中に挿入されるとき、接する境界面において前記シリンダの前記内部壁に接し、それにより、前記圧縮性セクションをシールし、
    前記圧縮性セクションは、圧縮性流体からなる、インジェクタ。
14. 前記インジェクタは、潤滑剤を備えない、請求項６から１３のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
15. 前記シリンダは、ガラスでできている、請求項１から１４のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
16. 前記作動ピストンエレメント、前記受動ピストンエレメント及び／又は前記弾性フレームは、１枚以上の安定板を備える、請求項１から１５のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
17. 前記シリンダは、２ｍｍから１０ｍｍの範囲の内径を有する、請求項１から１６のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。
18. 前記シリンダは、医薬組成物が予め充填されている、請求項１から１７のうちのいずれか１項に記載のインジェクタ。