JP3680272B2 - フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 - Google Patents
フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3680272B2 JP3680272B2 JP2002009744A JP2002009744A JP3680272B2 JP 3680272 B2 JP3680272 B2 JP 3680272B2 JP 2002009744 A JP2002009744 A JP 2002009744A JP 2002009744 A JP2002009744 A JP 2002009744A JP 3680272 B2 JP3680272 B2 JP 3680272B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- less
- rolling
- steel sheet
- stainless steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、自動車用部材や家電製品、厨房機器、建材などの分野で用いられる、加工性などの特性に優れるフェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法に関し、とくに、深絞りや拡管などの強加工特性に優れるとともに有機燃料(自動車用ガソリン、メタノール等)に対する耐食性にも優れる、自動車用燃料タンクや燃料パイプ部材に用いて好適なフェライト系ステンレス鋼板とその製造方法についての提案である。
【０００２】
【従来の技術】
自動車用燃料タンクには、従来、軟鋼板の表面に鉛を含むめっき処理を施したターンシートが広く用いられてきた。しかし、近年の環境問題への関心の高まりにより、鉛を含む材料の使用が厳しく規制される方向にある。このため、ターンシートに代わる材料の開発が求められている。しかし、これらの材料は、それぞれ次のような問題を抱えている。例えば、無鉛めっき材として、Al−Si系のめっき材料が開発されているが、この材料は、溶接性や長期の耐食性に不安があり、広範囲に適用されるには至っていない。また、樹脂材料を燃料タンクに使用する試みもなされているが、この材料は、本質的に、燃料が材料を透過し揮散するのを防止することができず、燃料の蒸散規制の動きもあって、工業的に使用するには限界がある。さらに、リサイクル性の面でも問題がある。
【０００３】
また、表面処理等を施さずに使用できる鋼として、オーステナイト系ステンレス鋼を使用する試みもなされている。オーステナイト系ステンレス鋼板は、フェライト系ステンレス鋼に比べ、加工性や耐食性に優れるという特性を有するものの、燃料タンクに用いるには、高価であることのほか、応力腐食割れ(ＳＣＣ)の懸念も抱えているため、実用化には至っていない。
【０００４】
このような背景から、フェライト系ステンレス鋼板を、ターンシートの代替材料として使用する試みもある。このフェライト系ステンレス鋼板は、オーステナイト系ステンレス鋼板に比べ、多量のNiを含有しないため、コスト的に有利であるだけでなく、応力腐食割れ(ＳＣＣ)が発生しないという利点があるため、種々の産業分野で利用されている。
しかし、従来のフェライト系ステンレス鋼板は、例えばＳＵＳ３０４に代表されるオーステナイト系ステンレス鋼に比べて、伸び値が低くて加工性に劣り、プレス加工や深絞り加工などの強加工を施す用途には、十分な加工性を有しているとは言い難かった。このような成形性の制約から、フェライト系ステンレス鋼板は、自動車、建材、家電等種々の分野での用途拡大が妨げられていた。
【０００５】
ところで、ターンシートのｒ値は、2.0程度である。従って、フェライト系ステンレス鋼板をターンシートの代替として用いるには、少なくともターンシートと同等以上のｒ値、すなわち、ｒ値2.0以上の特性であることが求められる。
この目標をクリアするために、これまで、フェライト系ステンレス鋼板の加工性を高める研究が数多くなされ、その成果が幾つか報告されている。例えば、特開平3-264652号公報には、NbおよびTiを複合添加したフェライト系ステンレス鋼板の製造条件を適正化することにより、集合組織を制御し、Ｘ線強度比(２２２)／(２００)を５以上として、加工性を改善する技術が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記従来技術では、フェライト系ステンレス鋼板のｒ値は、高々1.8程度までしか得られず、深絞り加工により複雑な成形が施される燃料タンクや拡管と曲げ加工が施される燃料パイプに適用するには、不十分であった。
【０００７】
また、従来の技術では、高度な深絞りを行ったときには、成形後の鋼板表面に、肌荒れが生じるという大きな問題もあった。この肌荒れとは、冷間加工を受けた際に、圧延方向(Ｌ方向)に平行に現れる板幅方向に凹凸を有する波状の表面欠陥(リジング)および粗大結晶粒に起因して生じる凹凸(オレンジピール)を指す。
さらに、フェライト系ステンレス鋼板は、これを自動車用燃料タンク、パイプなどの燃料系の部材に適用するには、実用環境中でガソリン中に生成する蟻酸、酢酸等の有機酸を含む劣化ガソリンに対する耐食性に優れることも必要な条件である。
なお、より厳しい形状の成型加工をする場合には、さらに潤滑性を高めることが必要であり、また、環境問題等から、プレス加工等での潤滑油や潤滑ビニルの使用を極力避けたいという要請もあり、材料自体が潤滑性能を有することが望まれる。
【０００８】
本発明の目的は、自動車用の燃料タンクや燃料パイプなどへの適用を可能にするために、優れた深絞り性を有するとともに、耐肌荒れ性、耐食性にも優れる、フェライト系ステンレス鋼板とその製造方法を提案することにある。
また、本発明の他の目的は、潤滑油や潤滑ビニル等を省略することができる潤滑性に優れるフェライト系ステンレス鋼板とその製造方法を提案することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、上記課題を達成するために、フェライト系ステンレス鋼板の深絞り性、加工後の耐肌荒れ性および劣化ガソリン中での耐食性に及ぼす製造条件の影響について調査した。その結果、加工性(深絞り性)および耐肌荒れ性は、中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を含む製造工程を取り入れ、冷延工程途中における結晶粒径等を規制するなどの製造条件の適正化により改善されること、また、劣化ガソリンに対する耐食性は、0.5mass％以上のMoを添加して、孔食指数で定義されるCr＋3.3Moの値を18mass％以上とし、さらに加工後の肌荒れを抑制することにより改善されることを知見した。さらに、鋼板自体に潤滑性を持たせ、より加工性を高めるためには、アクリル樹脂を主成分とした潤滑剤を鋼板表面に規定範囲内で塗布し、被成形材であるフェライト系ステンレス鋼板とプレス金型との動摩擦係数を低減させることが有効であることもわかった。
【００１０】
本発明は、上記知見に基づいて開発したものである。
すなわち、本発明は、Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト結晶粒の粒度番号が6.0以上であり、かつ、平均ｒ値が2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )であることを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板である。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％)
【００１１】
なお、本発明に係る鋼板は、上記CrとMoは、下記(2)式の関係を満足して含有することが好ましい。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％)
【００１２】
また、本発明に係る鋼板は、板面に平行な面における(２２２)と(２００)のＸ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上であることが好ましく、そして、その片面または両面に、塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 であるステアリン酸カルシウムとポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤の塗布層を有することが好ましい。
【００１３】
また、本発明は、Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有する鋼スラブを、1000〜1200℃に加熱し、熱間粗圧延の少なくとも１パスを圧延温度850〜1100℃、圧下率35％以上とし、続く熱間仕上圧延の少なくとも１パスを圧延温度650〜900℃、圧下率20〜40％とする熱間圧延を行って熱延板とし、次いでこの熱延板を800〜1100℃で熱延板焼鈍した後、750〜1000℃の中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を、全圧下率75％以上かつ（１回目冷延の圧下率）／（最終冷延の圧下率）で表わされる圧下比を0.7〜1.3として行い、さらに850〜1050℃で仕上焼鈍することを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板の製造方法を提案する。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％)
【００１４】
なお、本発明方法においては、上記鋼スラブ中のCrとMoは、下記(2)式の関係を満足して含有することが好ましい。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％)
【００１５】
また、本発明方法においては、上記最終冷延前の鋼板のフェライト結晶粒度番号を6.5以上とし、さらに、上記冷間圧延は、いずれもロール径が300mmφ以上のワークロールを備えたタンデム圧延機により行うことが好ましく、そして、仕上焼鈍後の鋼板の片面または両面に、ステアリン酸カルシウムおよびポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤を塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 となるよう塗布することが好ましい。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明において、成分組成が上記範囲に限定される理由について説明する。
Ｃ：0.01mass％以下
Ｃは、固溶または析出して鋼の加工性を低下させる。また、炭化物を形成して主に粒界に析出するため、耐二次加工脆性や粒界の耐食性を低下させる。Ｃが0.01mass％を超えて含有すると、加工性、耐食性への悪影響が顕著となる。よって、Ｃ量は0.01mass％以下に限定する。なお、過度のＣの低減は、精錬コストの上昇を招くので、0.002mass％超え0.008mass％以下の含有量とするのが望ましい。
【００１７】
Si：1.0mass％以下
Siは、耐酸化性、耐食性の向上に有効な元素であり、燃料タンク内外面環境での耐食性を向上させる。その効果を発揮させるためには、0.2mass％以上の添加が好ましい。しかしながら、1.0mass％を超えて含有すると鋼を脆化させ、溶接部の耐二次加工脆性を劣化させるので、1.0mass％を上限とする。好ましくは、0.75mass％以下とする。
【００１８】
Mn：1.5mass％以下
Mnは、耐酸化性を改善させるのに有効な元素であるが、過剰に含有すると、鋼の靱性を劣化させ、溶接部の耐二次加工脆性を劣化させる。このため、1.5mass％以下とする。好ましくは、1.3mass％以下にするのが望ましい。
【００１９】
Ｐ：0.06mass％以下
Ｐは、粒界に偏析しやすく、Ｂを含有した場合、その粒界強化作用を低減させる。よって、溶接部の耐二次加工脆性の観点から、できる限り低い方が望ましい。しかし、過度の低下は精錬コストの上昇を招くため、0.06mass％以下とする。好ましくは、0.03mass％以下である。
【００２０】
Ｓ：0.03mass％以下
Ｓは、ステンレス鋼の耐食性を低下させるので、極力少なくすることが望ましいが、精錬時の脱Ｓコストを考慮して、その含有量は0.03mass％以下とする。好適には、MnやTiで固定できる0.01mass％以下にするのが望ましい。
【００２１】
Cr：11〜23mass％
Crは、耐酸化性および耐食性の向上に有効な元素であり、十分な耐酸化性と耐食性を得るためには、11mass％以上含有していることが必要である。また、溶接部の耐食性の観点からは、14mass％以上の含有が好ましい。一方、Crは、鋼の加工性を低下させる元素であり、特に、23mass％を超えて含有すると、その影響が顕著となる。よって、Crは、11〜23mass％の範囲とするが、好ましくは、14〜18mass％である。
【００２２】
Ni：2.0mass％以下
Niは、ステンレス鋼の耐食性を向上させるので、2.0mass％以下の範囲で含有させることができる。しかし、2.0mass％を超えて多量に含有すると、鋼が硬質化し、また、オーステナイト相の生成により、応力腐食割れの懸念が生ずる。したがって、その含有量は2.0mass％を上限とする。好ましくは、0.2〜0.8mass％である。
【００２３】
Mo：0.5〜3.0mass％
Moは、劣化ガソリン中における耐食性の向上に特に有効な元素である。劣化ガソリンに対する耐食性の向上を図るには、0.5mass％以上のMo量が必要である。しかし、3.0mass％を超えて含有すると、熱処理時に析出物を生じて加工性の劣化を招く。よって、Mo含有量は0.5〜3.0mass％の範囲とする。好適には、0.7〜1.6mass％にするのが望ましい。
【００２４】
Cr＋3.3Mo：18以上
Cr＋3.3Mo(但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％))は、孔食指数（Pitting Index）として、ステンレス鋼の耐食性を表す指標として一般に用いられている。発明者らの調査では、劣化ガソリン中における耐食性、耐外面腐食性、溶接部の耐隙間腐食性等を総合的に勘案すると、劣化ガソリン環境で使用するフェライト系ステンレス鋼板が具えるべき条件として、上記Mo含有量とともに、Cr＋3.3Moを18以上とすることが好ましいことがわかった。ただし、このCr＋3.3Moが30を超えると、鋼板が硬質化して加工性を損なうので、30以下、より好ましくは、20〜25の範囲とするのが望ましい。
なお、耐食性は、後述するように、成形加工後の表面粗さとも密接に関係しているので、耐食性改善にためには、CrとMoの成分調整に加え、仕上焼鈍後の鋼板の結晶粒度番号を6.0以上とすることも必要である。
【００２５】
ここで、CrとMoの関係を、上記のように限定する理由について説明する。
図１は、Cr＋3.3Moの量および仕上焼鈍板の結晶粒度番号が異なるフェライト系ステンレス鋼板について、蟻酸800mass ppmを含有した劣化ガソリン中での耐食性試験を行った結果を示す。この耐食性試験は、試験片として、0.75mmの仕上焼鈍板を80mmφ×45mm高さの円筒に絞った加工品を用い、この中に劣化ガソリンを入れて、50℃で25時間恒温保持後、蒸発した劣化ガソリンを補充する試験を１サイクルとし、これを200サイクル(合計5000時間)繰り返した後、外観の変化を観察し評価する方法である。合否の判定は赤錆発生の有無で行った。
図１から、Cr＋3.3Moが18以上で、かつ仕上焼鈍板の粒度番号（JIS G 0552 の切断法による）6.0以上であれば、劣化ガソリン中での耐食性が十分確保できることがわかる。
【００２６】
Al：1.0mass％以下
Alは、製鋼における脱酸剤として必要であるが、過度の添加は、介在物生成のために、表面外観および耐食性を劣化させるので1.0mass％以下とする。好ましくは、0.50mass％以下にするのが望ましい。
【００２７】
Ｎ：0.04mass％以下
Ｎは、粒界を強化し靱性を向上させる効果を有するが、0.04mass％を超えて含有すると、窒化物となって粒界に析出し、耐食性に悪影響を及ぼすようになるので、上限を0.04mass％とする。好ましくは、0.020mass％以下とするのがよい。
【００２８】
Nb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下、
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60
Nb，Tiは、固溶Ｃ，Ｎを炭窒化物として固定することにより、加工性(ｒ値)を向上し、耐食性を改善する効果を有しており、単独、もしくは複合で添加することが必要である。それぞれ0.01mass％未満の添加では、有効な効果が得られないため、0.01mass％以上を含有させることが望ましい。一方、Nb含有量が0.8mass％を超えると靱性の低下を、また、Ti含有量が1.0mass％を超えると外観および靱性の低化を招くため、上記の値をそれぞれ上限とする。これらの成分は、Nb：0.05〜0.40mass％、Ti：0.04〜0.40mass％の範囲で添加することが好ましい。
また、鋼中のＣ，Ｎを炭窒化物として固定し、一層優れた加工性を確保するには、下記条件を満たすことが必要である。
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60
ここで、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは、各元素の含有量(mass％)
Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)の値が18未満では、鋼中のＣ，Ｎを炭窒化物として十分に固定できず、耐食性、加工性が劣るためであり、一方、60を超えると固溶Nb，Tiの効果で加工性の劣化が著しいからである。さらに、20〜40の範囲であれば、より好ましい。
【００２９】
なお、本発明鋼においては、以上の各成分の他は、Feおよび不可避的不純物である。ただし、Co，Ｂについては、粒界脆性を改善するために、それぞれ0.3mass％以下、0.01mass％以下の範囲で含有してもよい。また、Zr：0.5mass％以下、Ca：0.1mass％以下、Ta：0.3mass％以下、Ｗ：0.3mass％以下、Cu：１mass％以下、Sn：0.3mass％以下を含有していても、本発明の効果を損なうものではない。
【００３０】
次に、本発明に係る鋼板の具備すべき特性について説明する。
平均ｒ値：2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )
本発明の鋼板は、従来の燃料タンク用材料として用いられてきたターンシートに匹敵する深絞り性を備え、かつ大量生産に十分に応えられる製造性を有するためには、鋼板の平均ｒ値が2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )である必要がある。従って、本発明では、鋼板の平均ｒ値を2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )に限定する。ここで、平均ｒ値は、JIS Z 2554に定義された平均塑性歪比であり、次式；
平均ｒ値＝(ｒ0＋2ｒ45＋ｒ90)／４ここで、ｒ 0：圧延方向に対し平行方向に採取した試験片で測定した塑性歪比ｒ45：圧延方向に対し45°方向に採取した試験片で測定した塑性歪比ｒ90：圧延方向に対し90°方向に採取した試験片で測定した塑性歪比で定義されたものとする。
【００３１】
(２２２)／(２００)：15以上
平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を達成するためには、仕上焼鈍後の鋼板表面に平行な面における(２２２)と(２００)のＸ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上であることが必要である。このＸ線積分強度比(２２２)／(２００)は、鋼板のｒ値と密接に関係し、この値が高いほど高ｒ値が得られるからである。なお、本発明でいうＸ線積分強度比(２２２)／(２００)とは、板厚の1/4位置において、理科学電機(株)製RINT1500のＸ線回折装置を用いて、Coκα線を使用し、θ−２θ法により電圧46kV、電流150mAの条件で測定した(２２２)のピークと(２００)のピークとの積分強度比(２２２)／(２００)のことを言う。本発明の成分系にて、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上になる鋼板を得るための製造方法については後述する。
【００３２】
仕上焼鈍板のフェライト結晶粒度番号：6.0以上
仕上焼鈍後の鋼板（以後、仕上焼鈍板という）のフェライト結晶粒の大きさは、成形加工後の肌荒れに大きな影響を及ぼす。図２は、仕上焼鈍板のフェライト結晶粒度番号と鋼板を加工した後の肌荒れとの関係を示したものである。これらのデータはすべて、最終冷延前の鋼板の結晶粒度番号を6.7に揃えて得たものである。ここで、本発明で言う粒度番号とは、すべてJIS G 0552 に定める方法で測定したもので、圧延方向(Ｌ方向)断面の板厚1/2，1/4，1/6位置において各４点の測定値の平均値（ｎ数12）である。また、本発明で言う肌荒れとは、鋼板の圧延方向(Ｌ方向)からJIS５号試験片を切り出し、25％の引張歪を加えた後、表面に発生した肌荒れを、触針法による表面粗度測定で圧延方向と直角方向の最大高さ(Ｒy)を測定し、この値を「うねり高さ」として定量評価しものである。
【００３３】
図２によれば、結晶粒が大きくなって、粒度番号が6.0未満になると、加工後の製品表面に肌荒れが生じている。この肌荒れは、オレンジピールと呼ばれ、外観を損ねるだけでなく、肌荒れに起因して著しい耐食性の劣化を招く。一方、仕上焼鈍板の結晶粒度番号が6.0を超えると、うねり高さが10μm以下となり、肌荒れが顕著に抑制されている。従って、仕上焼鈍板の粒度番号は6.0以上、好ましくは7.0以上とする必要がある。なお、(２２２)／(２００)の強度比を高め、平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を得るだけであれば、仕上焼鈍温度を高温にすることで達成できるが、かかる焼鈍温度を高める方法では、結晶粒が粗大化し、肌荒れを引き起こすことになる。本発明では、このような相反する特性を両立させるために、中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を行うことにより、この問題を解決したのである。
【００３４】
次に、本発明に係る鋼板を製造する方法について説明する。
本発明の鋼板は、製鋼、熱間圧延(粗圧延、仕上圧延)、熱延板焼鈍、酸洗、冷間圧延、仕上焼鈍の各工程を経て最終冷延鋼板とされる。したがって、本発明の鋼板のＸ線積分強度比およびフェライト結晶粒の粒度番号を上述した範囲に管理することは、熱延におけるスラブ加熱温度、粗圧延条件、仕上圧延条件のほか、熱延板焼鈍条件、冷間圧延条件、中間焼鈍温度ならびに仕上焼鈍条件を調整することによりはじめて可能となる。
【００３５】
スラブ加熱温度
スラブ加熱は、加熱温度が低すぎると、粗圧延で所定の条件で熱間圧延することが困難となり、一方、加熱温度が高すぎると、Ti添加鋼の場合、スラブ中のTi4Ｃ2Ｓ2が溶解して固溶炭素が増大するとともに、熱延板の板厚方向の集合組織が不均一になる。このためスラブ加熱温度は、1000℃〜1200℃の範囲に制限する。なお、好ましい温度範囲は1100〜1200℃である。
【００３６】
熱間粗圧延
熱間粗圧延(以下、単に粗圧延と呼ぶ)は、少なくとも１パスを、圧延温度850〜1100℃、圧下率35％以上で行う必要がある。粗圧延の圧延温度が850℃未満では、再結晶が進みにくく、仕上焼鈍板の加工性(ｒ値)が劣化し、面内異方性が大きくなりするほか、圧延ロールへの負荷が大きくなり、ロール寿命が短くなる。一方、1100℃を超えると、フェライト結晶粒が圧延方向に伸びた組織になり、異方性が大きくなる。したがって、粗圧延の圧延温度は850〜1100℃にする必要がある。なお、好ましい温度範囲は900〜1050℃である。
【００３７】
また、粗圧延の圧下率が35％／パス未満では、板厚方向の中心部に、バンド状の未再結晶組織が大量に残存するため、仕上焼鈍板の加工性(ｒ値)が劣下する。一方、粗圧延の圧下率が60％／パスを超えると、圧延時にロールへの焼き付きや、噛み込み不良を生じる危険がある。よって、圧下率は40〜60％／パスの範囲が好ましい。上述した圧延温度と圧下率の条件を満たす粗圧延は、少なくとも１パス行うことにより、深絞り性が改善される。この１パスは、粗圧延のどのパスで行ってもよいが、圧延機の能力を考えると、最終パスで行うのが最も好ましい。なお、鋼の高温強度が高い材料では、粗圧延時に、鋼板表面に強い剪断歪みが生じ、板厚中心部に未再結晶組織が残ったり、粗圧延時に焼き付きを生じることもある。このような場合には必要に応じて、摩擦係数が0.3以下になるような潤滑を施してもよい。
【００３８】
熱間仕上圧延
粗圧延に続く熱間仕上圧延(以下、単に仕上圧延と呼ぶ)では、少なくとも１パスを圧延温度650〜900℃、圧下率20〜40％で行う必要がある。仕上圧延温度が650℃未満では変形抵抗が大きく、20％／パス以上の圧下率を確保することが難しくなるとともに、ロール負荷が大きくなる。一方、仕上圧延温度が900℃を超えると圧延歪みの蓄積が小さくなり、次工程以降における加工性の改善効果が小さくなる。このため、仕上圧延温度は650〜900℃、好ましくは700〜800℃の範囲で行うものとする。
【００３９】
また、仕上圧延時に650〜900℃における圧下率が20％未満では、ｒ値の低下やリジングの原因になる{１００}//ＮＤ、{１１０}//ＮＤコロニーが大きく残存してしまう。一方、40％を超えると噛み込み不良や形状不良を引き起こし、鋼の表面性状の劣化を招く。よって、仕上圧延においては、圧下率20〜40％の圧延を、少なくとも１パス以上行う必要がある。なお、好ましい圧下率範囲は25〜35％である。上述した圧延温度と圧下率の条件を満たす仕上圧延は、少なくとも１パス行えば深絞り性が改善される。その１パスは、どのパスで行ってもよいが、圧延機の能力から、最終パスで行うのが最も好ましい。
【００４０】
熱延板焼鈍
熱延板の焼鈍温度は、800℃より低い場合には、再結晶が不十分となり、仕上焼鈍板のｒ値が大きく低下するとともに、未再結晶のバンド状組織に起因して、仕上焼鈍板のリジング発生が著しくなる。また、1100℃を超えると、結晶組織が粗大化するとともに、炭化物の再固溶により、鋼中の固溶Ｃが増大し、好ましい集合組織の形成を阻害する。また、仕上焼鈍板の結晶粒も粗大化し、加工に伴って肌荒れが生じ、成形加工限界の低下、耐食性の低下を引き起こす。したがって、熱延板焼鈍温度は、未再結晶組織がなくかつ極力微細な組織を得る条件と固溶Ｃすなわち炭化物の析出挙動との兼ね合いから、800〜1100℃、好ましくは850〜1050℃の温度範囲とするのがよい。
【００４１】
冷間圧延
冷間圧延は、750〜1000℃の中間焼鈍を挟んで２回以上行うものとし、全圧下率を75％以上かつ(１回目冷延の圧下率)／(最終冷延の圧下率)で表される圧下比を0.7〜1.3で行う。そして、最終冷延直前におけるフェライト結晶粒度番号を6.5以上とすることが必要である。全圧下率は、仕上焼鈍板の{１１１}集合組織の発達に大きく関与する。すなわち、圧下率をあげることはｒ値向上に有効に作用し、仕上焼鈍板の平均ｒ値を2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )とするためには、全圧下率を75％以上とする必要がある。なお、ｒ値のピークは、圧下率85％の当たりに存在するため、冷延圧下率を80〜90％とするのがより好ましい。
【００４２】
また、上記圧下比は、最終冷延前鋼板(中間焼鈍後鋼板)中の粒径や{１１１}集合組織の発達、ひいては仕上焼鈍板の{１１１}集合組織の発達と密接な関係がある。高ｒ値化を達成するには、この圧下比を0.7〜1.3、好ましくは0.8〜1.1の範囲として冷間圧延する必要がある。なお、２回以上の冷間圧延を行う場合、各回の冷延圧下率はいずれも50％以上とし、かつ１回目と最終回の圧下率の差は30％以下とするのが望ましい。これは、圧下率が50％未満でも、圧下率差が30％超えでも、(２２２)／(２００)の値が低くなり、ｒ値が低下するためである。
【００４３】
さらに、本発明における冷間圧延は、タンデム圧延機を採用し、かつ、２回以上の冷間圧延のいずれをも、ロール径300mmφ以上のワークロールにより１方向に圧延するのが好ましい。
この理由は、被圧延材の剪断変形を低減し、(２２２)／(２００)を高めてｒ値の向上させるためには、ロール径と圧延方向の影響が大きいためである。一般に、ステンレス鋼の最終冷間圧延は、表面光沢を得るため、ロール径が例えば200mmφ以下のワークロールを用いたリバース圧延機で行われる。しかし、本発明では、特にｒ値の向上を目的とするので、最終冷間圧延においては、ロール径が300mmφ以上の大径ロールを使用することが好ましい。すなわち、ロール径100〜200mmφのリバース圧延に比べ、ロール径300mmφ以上の１方向圧延であるタンデム圧延を行う方が、表面の剪断変形が低減し、ｒ値を高めるのに効果的である。
【００４４】
図３は、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)に及ぼす冷間圧延ロール径と圧延方法(方向)の影響を示す図である。図３から、圧延ワークロールを大径ロールとし、しかも一方向圧延(タンデム圧延)とすることにより、(２２２)／(２００)が増大することが認められる。
なお、より高ｒ値を安定して得るために、線圧(圧延荷重／板幅)を増大させ、板厚方向に均一に歪みを与えることも有効である。このため、熱延温度の低下、高合金化、熱延速度の増加等を任意に組み合わせることが好ましい。
【００４５】
中間焼鈍
中間焼鈍は、750〜1000℃の温度範囲で行う必要がある。中間焼鈍温度が750℃に満たない場合、再結晶が不十分となり、ｒ値が低下するとともに、未再結晶のバンド状組織に起因して、最終冷延板のリジングの発生が著しくなる。一方、1000℃を超えると、組織が粗大化するとともに、炭化物が再固溶して鋼中の固溶Ｃが増大し、深絞り性に好適な{１１１}に代表される集合組織の形成を阻害する。また、最終冷延板の肌荒れ(オレンジピール)も顕著になる。
なお、仕上焼鈍板の結晶粒を微細化し、かつ高ｒ値化するためには、最終冷延前の固溶Ｃの低減と、後述するように、中間焼鈍を終えた最終冷延前のフェライト結晶粒の微細化が重要なポイントとなる。このため、中間焼鈍温度は、最終冷延前の結晶を余り大きくしないで、かつ未再結晶組織が残存しない温度範囲内で、低温ほどよい。
これらのことから、中間焼鈍の温度範囲は750〜1000℃とし、好ましくは800〜950℃とするのがよい。
【００４６】
最終冷延前の結晶粒度番号：6.5以上
最終冷延前(計２回の冷間圧延を行う場合には２回目冷延前)のフェライト結晶粒の大きさは、仕上焼鈍板の(２２２)／(２００)、ｒ値と密接な関係があるだけでなく、仕上焼鈍板の粒径にも影響を与え、加工後の肌荒れとも関係するので、とくに重要な要件である。発明者らは、最終冷延前の結晶粒度番号を6.5以上にすることにより、仕上焼鈍板の結晶粒度番号を6.0以上かつ(２２２)／(２００)を15.0以上とすることを可能とした。これにより、ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )の良好な深絞り性を有するとともに加工後に肌荒れのないフェライト系ステンレス鋼板を製造し得るようになった。なお、最終冷延前の結晶粒度番号が大きい(結晶粒が小さい)ほど仕上焼鈍板の{１１１}//ＮＤの発達が高くなり、仕上焼鈍板の結晶粒径が同じであったとしても、高ｒ値を得ることができる。これは、熱延板焼鈍および中間焼鈍を高温で行った時には、結晶粒が粗大化すると同時に、TiＣやNbＣ等の炭化物が溶解、再固溶して固溶Ｃ量が増加し、集合組織の発達を阻害すること、さらに、最終冷延前の結晶粒径が大きくなるにしたがい、仕上焼鈍板の再結晶の核生成サイトが少なくなり、(２２２)／(２００)の値が低下し、高ｒ値を得ることができなくなるからである。
【００４７】
図４に、最終冷延前の結晶粒度番号が仕上焼鈍板のｒ値に及ぼす影響を示す。このデータは、仕上焼鈍板の結晶粒度番号を、仕上焼鈍温度を変更することにより、全て6.5に揃えたものである。図４から、仕上焼鈍板のｒ値は、最終冷延前の結晶粒径が小さいほど高いことがわかる。
なお、最終冷延前の結晶粒度番号が同じ場合、熱延焼鈍板の粒径を小さくすることで、仕上焼鈍板のｒ値は、さらに向上する。
【００４８】
仕上焼鈍(最終冷延板焼鈍)
仕上焼鈍は、高温で焼鈍するほど、{１１１}粒の優先成長が促進されて、{１１１}集積度が向上し、高ｒ値が達成される。これは、{１１１}結晶粒が、他の結晶方位の粒を蚕食し粒成長するからである。しかし、高温焼鈍により、結晶粒が大きくなり過ぎると、加工後の肌荒れ(オレンジピール)が生じて、成形性の低下と耐食性の劣化をもたらす。このため、仕上焼鈍温度は、結晶粒度6.0以上を確保できる温度範囲とする必要がある。ただし、二次加工脆性が問題となる用途では、結晶粒のさらに微細化し、例えば7.0以上とすることが好ましい。一方、仕上焼鈍温度が800℃未満では、ｒ値の向上に有効な{１１１}結晶方位の優先成長せず、平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を達成できないばかりか、鋼板板厚中央部に未再結晶のバンド状組織が残存し、リジングの発生が著しくなり、深絞り性、加工性を著しく阻害する。そこで、本発明では、仕上焼鈍は、800〜1050℃の温度範囲で仕上焼鈍を行う。なお、好ましくは、850〜1000℃の温度範囲が望ましい。
【００４９】
仕上焼鈍後の鋼板は、必要に応じて、調質圧延(スキンパス圧延)を施されて製品とされる。しかし、加工の厳しい複雑な形状の用途に適用する場合、あるいはプレス加工等で潤滑油や潤滑ビニルの使用を省略する場合には、上記特性の鋼板表面の片面または両面に、潤滑剤を塗布した鋼板を用いることが有効である。ここで、上記潤滑剤とは、ベース樹脂にアクリル系樹脂を用い、これにステアリン酸カルシウムを３〜20volmass％、ポリエチレンワックスを３〜20volmass％添加した樹脂コートを指す。
この潤滑剤の塗布により摺動性が改善され、複雑な形状への深絞り加工が容易になる。なお、潤滑剤は、アルカリで容易に脱膜が可能な脱膜型潤滑剤にするのがより好ましい。それは、加工後、スポット溶接やシーム溶接を行う場合、潤滑剤の成分であるＣが鋼中に固溶して粒界に炭化物を形成し、溶接部の鋭敏化を生じて著しい耐食性劣化を引き起こす傾向があるためである。
【００５０】
この潤滑剤の塗布量は、塗布面(片面)当たり0.5〜4.0g/m2とするのが有効である。プレス成形試験の結果、摺動性の改善には少なくとも0.5g/m2以上の潤滑剤の塗布が必要である。ただし、4.0g/m2を超えると、その効果が飽和するとともに、脱膜せずに、シーム溶接やスポット溶接した場合、通電不良のため溶接不良が発生し、溶接部の強度不足が起こる。また潤滑剤に起因して、溶接部で鋭敏化が生じる傾向が大きくなるからである。さらに、溶接性と加工性とを好ましい特性で兼備するには、1.0〜2.5g/m2好適塗布量である。なお、潤滑剤は、鋼板の片面あるいは両面に塗布するが、両面に塗布する方が、加工性改善にはより効果的である。
なお、本発明鋼板を用いて、溶接により燃料パイプに組立てる場合には、ＴＩＧ、ＭＩＧ、ＥＲＷを始めとするアーク溶接、電縫溶接、レーザー溶接など、通常の溶接方法であれば、すべて適用可能である。
【００５１】
【実施例】
（実施例１）
表１に示す成分組成の鋼スラブを、表２に示す条件で熱間圧延した後、熱延板焼鈍を施し、次いで、表３に示す条件で冷間圧延、中間焼鈍および仕上焼鈍を行った。得られた仕上焼鈍板の板厚1/4位置における板面に平行な面で、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)を測定するとともに、鋼板の圧延方向(Ｌ方向)断面における板厚の1/2、1/4および1/6位置のフェライトの結晶粒度番号をJIS G 0552(切断法)に準拠して求めた。
また、上述したJIS Z 2254に準拠し、JIS 13号Ｂ試験片を用い、15％の単軸引張予歪を与えて、平均ｒ値を測定した。
【００５２】
さらに、耐肌荒れ性および耐食性について、以下の方法で評価した。
＜耐肌荒れ性＞
耐肌荒れ性は、鋼板の圧延方向からJIS ５号試験片を切り出し、25％の引張歪みを加えた後、鋼板表面に発生した凹凸を、触針式粗度計で最大高さ(Ｒy)を測定し、この値を“うねり高さ”とした。Ｒyの測定は、試験片長手方向中央部で５mm間隔に、引張方向に垂直方向に１cm長さで５点測定し、その平均を求めた。なお、耐肌荒れ性は、最大高さ(うねり高さ)が10μm以下であれば、良好であると評価できる。
＜耐食性＞
耐食性試験は、0.75mm厚の仕上焼鈍板を絞り加工して80mmφ、高さ45mmの円筒形状の試験体とし、この中に蟻酸800mass ppmを含有する劣化ガソリンを入れ、50℃の恒温槽中に25時間放置する試験を１サイクルとし、１サイクル終了毎に蒸発した劣化ガソリンを補充して、合計200サイクル(5000時間)の試験を行い、試験後の赤錆発生状況を目視で観察し、赤変の有無で評価を行った。
【００５３】
【表１】
【００５４】
【表２】
【００５５】
【表３】
【００５６】
上記の試験結果を、整理して示したのが表４である。表４のNo.１〜６は、本発明に適合した成分組成を有する表１の鋼No.１の鋼スラブを、最終板厚0.75mmの冷延材とした後、仕上焼鈍温度を890〜1100℃に変えて、結晶粒径を変化させた結果である。特に、No.１〜４は、仕上焼鈍後の鋼板の結晶粒度番号が6.0以上で、かつ平均ｒ値が2.2 を超える高い値を示している。一方、No.５，６は、仕上焼鈍温度が高過ぎたため、平均ｒ値は2.2を超えているものの、結晶粒度番号が6.0未満であり、うねり高さが10μmを超えている。この結果、腐食試験では赤錆が発生している。No.７〜10は、上記と同様に鋼No.１を用い、表３に示すように中間焼鈍温度を種々変化させた結果である。No.８，９は、２回目の冷延前鋼板の結晶粒度番号が6.5未満となった場合であり、仕上焼鈍後の鋼板は、(２２２)／(２００)の値が低く、2.0超のｒ値が得られているものの、結晶粒が粒度番号6.0未満まで粗大化し、その結果、うねり高さが10μmを超えた例である。一方、No.10は、焼鈍温度が低過ぎて、未再結晶のバンド状組織が残存した場合であり、(２２２)／(２００)が10未満で、ｒ値も低く、かつ著しい波状のリジングが発生し、うねり高さが70μmを超えている。No.11，12は、１回目／２回目の冷延圧下率の配分を、それぞれ50％／72％(圧下比0.69)、71％／53％(圧下比1.34)と変化させたものである。No.３の発明例(圧下比0.91)と比較すると、冷延の圧下配分は、仕上焼鈍後の結晶粒径やｒ値に影響を与え、その配分が1.0に近い方が、細粒で高ｒ値の冷延焼鈍板が得られることがわかる。No.13，14は、熱延板焼鈍温度が、組織や材質に及ぼす影響を示したものである。特に、No.13は、790℃の低温焼鈍した場合であり、表には記載しないが、焼鈍後鋼板には未再結晶のバンド状組織が残存し、(２２２)／(２００)は10と低く、ｒ値は1.7程度、しかもうねり高さが33μmと肌荒れが顕著である。一方、No.14は、焼鈍温度が1120℃と高過ぎた場合であり、焼鈍後の粒径が粗大化し、No.13同様、ｒ値が低く、しかも肌荒れが顕著である。No.15〜19は、２回目の冷延条件(ロール径、圧延方向)の影響を示した例である。ロール径を大きくすることに加え、リバース圧延を、タンデム圧延(１方向圧延)にすることでｒ値が向上し、うねり高さが低減している。No.20〜24は、冷延１回法(冷延圧下率87％)の場合における、仕上焼鈍温度とｒ値の関係を調べた結果である。１回法では、焼鈍温度を上げても、ｒ値の改善率は小さく、仕上焼鈍後の粒度番号を6.0以上としたNo.20〜22では、到達ｒ値は高々1.7程度で、うねり高さも20μm以上と大きい。No.25〜33は、鋼の成分を種々変化させた例である。No.27は、Cr＋3.3Moが16.5と低い鋼４を用いた例であり、表面のうねり高さは要求特性を満たしているが、劣化ガソリン腐食試験で赤錆が発生している。No.29は、Cr量が24mass％と高い鋼６を用いた例であり、(２２２)／(２００)が低く、平均ｒ値も2.0未満である。No.30は、鋼７を用いた例であるが、Moが0.4mass％、Cr＋3.3Moが17.3と低いため、劣化ガソリン腐食試験で赤錆が発生している。No.32は、Mo含有量が3.2mass％と高い鋼９を用いた例であり、2.0を超えるｒ値は得られていない。
【００５７】
【表４】
【００５８】
（実施例２）
実施例１の表１に示した鋼No.１を用いて、表２および表３に示したNo.２の工程条件で冷延鋼板(板厚0.75mm)とした。この鋼板を、アルカリ洗浄した後、ステアリン酸カルシウム(５vol％)、ポリエチレンワックス(５vol％)を添加したアクリル樹脂系の潤滑剤を塗布し、80±5℃×15秒の焼付処理を行った。この際の潤滑剤の塗膜量は、両面に塗布面当たり０〜5.0g/m2に変化させた。得られた鋼板を用いて、以下に示す方法で、摺動性試験および溶接性試験を行った。
＜摺動性試験＞
潤滑剤を塗布した鋼板を、300mm長さ×10mm幅のサイズに切断して試験片とし、この試験片を、平面金型(サンプルとの接触面積200mm2)で上下から挟み、面圧78MPaを負荷し、引き抜いた時の力(Ｆ)から、動摩擦係数(μ)を求め、摺動性を評価した。
＜溶接性試験＞
溶接性は、クロム銅合金のＲタイプ電極(16mmφ、R=40mm)を用い、加圧力２ｋＮ、電流５ｋＡで、0.75mm厚さの試験片を２枚合わせてスポット溶接し、得られたナゲット径を測定し、ナゲット径が3√ｔ(ただし、ｔ：板厚)以下は溶接不良(×)、3√ｔ超は溶接性良好(○)として評価した。
上記試験の結果を表５に示す。この結果、動摩擦係数μを0.1以下にするためには、少なくとも0.5g/m2以上の塗布量が必要である。しかし、塗布量が4.0g/m2を超えると、摺動性の改善効果が飽和するとともに、スポット溶接時に通電不良が発生し、溶接性が阻害されることがわかった。
【００５９】
【表５】
【００６０】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )という深絞り性と耐肌荒れ性に優れたフェライト系ステンレス鋼板を提供できる。従って、本発明鋼板は、従来、オーステナイト系ステンレス鋼板しか適用できなかった、高深絞り性が必要な、自動車用部材や家電、厨房、建材等の用途に適用可能となる。とくに、本発明のフェライト系ステンレス鋼板は、上記特性に加えて、有機酸を含む有機燃料環境でも優れた耐食性を有し、また潤滑性に優れているので、自動車用ガソリン、メタノール等の自動車燃料用のタンクや燃料パイプ部材に用いて好適な材料を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 劣化ガソリン中における耐食性に及ぼすCr＋3.3Moおよび仕上焼鈍板の結晶粒度番号の影響を示した図である。
【図２】 仕上焼鈍板の結晶粒度番号と加工後の肌荒れ(うねり高さ)との関係を示した図である。
【図３】 Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)に及ぼす冷間圧延ロール径及び圧延方法の影響を示した図である。
【図４】 仕上焼鈍板のｒ値に及ぼす最終冷延前の結晶粒度番号の影響を示した図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、自動車用部材や家電製品、厨房機器、建材などの分野で用いられる、加工性などの特性に優れるフェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法に関し、とくに、深絞りや拡管などの強加工特性に優れるとともに有機燃料(自動車用ガソリン、メタノール等)に対する耐食性にも優れる、自動車用燃料タンクや燃料パイプ部材に用いて好適なフェライト系ステンレス鋼板とその製造方法についての提案である。
【０００２】
【従来の技術】
自動車用燃料タンクには、従来、軟鋼板の表面に鉛を含むめっき処理を施したターンシートが広く用いられてきた。しかし、近年の環境問題への関心の高まりにより、鉛を含む材料の使用が厳しく規制される方向にある。このため、ターンシートに代わる材料の開発が求められている。しかし、これらの材料は、それぞれ次のような問題を抱えている。例えば、無鉛めっき材として、Al−Si系のめっき材料が開発されているが、この材料は、溶接性や長期の耐食性に不安があり、広範囲に適用されるには至っていない。また、樹脂材料を燃料タンクに使用する試みもなされているが、この材料は、本質的に、燃料が材料を透過し揮散するのを防止することができず、燃料の蒸散規制の動きもあって、工業的に使用するには限界がある。さらに、リサイクル性の面でも問題がある。
【０００３】
また、表面処理等を施さずに使用できる鋼として、オーステナイト系ステンレス鋼を使用する試みもなされている。オーステナイト系ステンレス鋼板は、フェライト系ステンレス鋼に比べ、加工性や耐食性に優れるという特性を有するものの、燃料タンクに用いるには、高価であることのほか、応力腐食割れ(ＳＣＣ)の懸念も抱えているため、実用化には至っていない。
【０００４】
このような背景から、フェライト系ステンレス鋼板を、ターンシートの代替材料として使用する試みもある。このフェライト系ステンレス鋼板は、オーステナイト系ステンレス鋼板に比べ、多量のNiを含有しないため、コスト的に有利であるだけでなく、応力腐食割れ(ＳＣＣ)が発生しないという利点があるため、種々の産業分野で利用されている。
しかし、従来のフェライト系ステンレス鋼板は、例えばＳＵＳ３０４に代表されるオーステナイト系ステンレス鋼に比べて、伸び値が低くて加工性に劣り、プレス加工や深絞り加工などの強加工を施す用途には、十分な加工性を有しているとは言い難かった。このような成形性の制約から、フェライト系ステンレス鋼板は、自動車、建材、家電等種々の分野での用途拡大が妨げられていた。
【０００５】
ところで、ターンシートのｒ値は、2.0程度である。従って、フェライト系ステンレス鋼板をターンシートの代替として用いるには、少なくともターンシートと同等以上のｒ値、すなわち、ｒ値2.0以上の特性であることが求められる。
この目標をクリアするために、これまで、フェライト系ステンレス鋼板の加工性を高める研究が数多くなされ、その成果が幾つか報告されている。例えば、特開平3-264652号公報には、NbおよびTiを複合添加したフェライト系ステンレス鋼板の製造条件を適正化することにより、集合組織を制御し、Ｘ線強度比(２２２)／(２００)を５以上として、加工性を改善する技術が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記従来技術では、フェライト系ステンレス鋼板のｒ値は、高々1.8程度までしか得られず、深絞り加工により複雑な成形が施される燃料タンクや拡管と曲げ加工が施される燃料パイプに適用するには、不十分であった。
【０００７】
また、従来の技術では、高度な深絞りを行ったときには、成形後の鋼板表面に、肌荒れが生じるという大きな問題もあった。この肌荒れとは、冷間加工を受けた際に、圧延方向(Ｌ方向)に平行に現れる板幅方向に凹凸を有する波状の表面欠陥(リジング)および粗大結晶粒に起因して生じる凹凸(オレンジピール)を指す。
さらに、フェライト系ステンレス鋼板は、これを自動車用燃料タンク、パイプなどの燃料系の部材に適用するには、実用環境中でガソリン中に生成する蟻酸、酢酸等の有機酸を含む劣化ガソリンに対する耐食性に優れることも必要な条件である。
なお、より厳しい形状の成型加工をする場合には、さらに潤滑性を高めることが必要であり、また、環境問題等から、プレス加工等での潤滑油や潤滑ビニルの使用を極力避けたいという要請もあり、材料自体が潤滑性能を有することが望まれる。
【０００８】
本発明の目的は、自動車用の燃料タンクや燃料パイプなどへの適用を可能にするために、優れた深絞り性を有するとともに、耐肌荒れ性、耐食性にも優れる、フェライト系ステンレス鋼板とその製造方法を提案することにある。
また、本発明の他の目的は、潤滑油や潤滑ビニル等を省略することができる潤滑性に優れるフェライト系ステンレス鋼板とその製造方法を提案することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、上記課題を達成するために、フェライト系ステンレス鋼板の深絞り性、加工後の耐肌荒れ性および劣化ガソリン中での耐食性に及ぼす製造条件の影響について調査した。その結果、加工性(深絞り性)および耐肌荒れ性は、中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を含む製造工程を取り入れ、冷延工程途中における結晶粒径等を規制するなどの製造条件の適正化により改善されること、また、劣化ガソリンに対する耐食性は、0.5mass％以上のMoを添加して、孔食指数で定義されるCr＋3.3Moの値を18mass％以上とし、さらに加工後の肌荒れを抑制することにより改善されることを知見した。さらに、鋼板自体に潤滑性を持たせ、より加工性を高めるためには、アクリル樹脂を主成分とした潤滑剤を鋼板表面に規定範囲内で塗布し、被成形材であるフェライト系ステンレス鋼板とプレス金型との動摩擦係数を低減させることが有効であることもわかった。
【００１０】
本発明は、上記知見に基づいて開発したものである。
すなわち、本発明は、Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト結晶粒の粒度番号が6.0以上であり、かつ、平均ｒ値が2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )であることを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板である。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％)
【００１１】
なお、本発明に係る鋼板は、上記CrとMoは、下記(2)式の関係を満足して含有することが好ましい。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％)
【００１２】
また、本発明に係る鋼板は、板面に平行な面における(２２２)と(２００)のＸ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上であることが好ましく、そして、その片面または両面に、塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 であるステアリン酸カルシウムとポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤の塗布層を有することが好ましい。
【００１３】
また、本発明は、Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有する鋼スラブを、1000〜1200℃に加熱し、熱間粗圧延の少なくとも１パスを圧延温度850〜1100℃、圧下率35％以上とし、続く熱間仕上圧延の少なくとも１パスを圧延温度650〜900℃、圧下率20〜40％とする熱間圧延を行って熱延板とし、次いでこの熱延板を800〜1100℃で熱延板焼鈍した後、750〜1000℃の中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を、全圧下率75％以上かつ（１回目冷延の圧下率）／（最終冷延の圧下率）で表わされる圧下比を0.7〜1.3として行い、さらに850〜1050℃で仕上焼鈍することを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板の製造方法を提案する。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％)
【００１４】
なお、本発明方法においては、上記鋼スラブ中のCrとMoは、下記(2)式の関係を満足して含有することが好ましい。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％)
【００１５】
また、本発明方法においては、上記最終冷延前の鋼板のフェライト結晶粒度番号を6.5以上とし、さらに、上記冷間圧延は、いずれもロール径が300mmφ以上のワークロールを備えたタンデム圧延機により行うことが好ましく、そして、仕上焼鈍後の鋼板の片面または両面に、ステアリン酸カルシウムおよびポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤を塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 となるよう塗布することが好ましい。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明において、成分組成が上記範囲に限定される理由について説明する。
Ｃ：0.01mass％以下
Ｃは、固溶または析出して鋼の加工性を低下させる。また、炭化物を形成して主に粒界に析出するため、耐二次加工脆性や粒界の耐食性を低下させる。Ｃが0.01mass％を超えて含有すると、加工性、耐食性への悪影響が顕著となる。よって、Ｃ量は0.01mass％以下に限定する。なお、過度のＣの低減は、精錬コストの上昇を招くので、0.002mass％超え0.008mass％以下の含有量とするのが望ましい。
【００１７】
Si：1.0mass％以下
Siは、耐酸化性、耐食性の向上に有効な元素であり、燃料タンク内外面環境での耐食性を向上させる。その効果を発揮させるためには、0.2mass％以上の添加が好ましい。しかしながら、1.0mass％を超えて含有すると鋼を脆化させ、溶接部の耐二次加工脆性を劣化させるので、1.0mass％を上限とする。好ましくは、0.75mass％以下とする。
【００１８】
Mn：1.5mass％以下
Mnは、耐酸化性を改善させるのに有効な元素であるが、過剰に含有すると、鋼の靱性を劣化させ、溶接部の耐二次加工脆性を劣化させる。このため、1.5mass％以下とする。好ましくは、1.3mass％以下にするのが望ましい。
【００１９】
Ｐ：0.06mass％以下
Ｐは、粒界に偏析しやすく、Ｂを含有した場合、その粒界強化作用を低減させる。よって、溶接部の耐二次加工脆性の観点から、できる限り低い方が望ましい。しかし、過度の低下は精錬コストの上昇を招くため、0.06mass％以下とする。好ましくは、0.03mass％以下である。
【００２０】
Ｓ：0.03mass％以下
Ｓは、ステンレス鋼の耐食性を低下させるので、極力少なくすることが望ましいが、精錬時の脱Ｓコストを考慮して、その含有量は0.03mass％以下とする。好適には、MnやTiで固定できる0.01mass％以下にするのが望ましい。
【００２１】
Cr：11〜23mass％
Crは、耐酸化性および耐食性の向上に有効な元素であり、十分な耐酸化性と耐食性を得るためには、11mass％以上含有していることが必要である。また、溶接部の耐食性の観点からは、14mass％以上の含有が好ましい。一方、Crは、鋼の加工性を低下させる元素であり、特に、23mass％を超えて含有すると、その影響が顕著となる。よって、Crは、11〜23mass％の範囲とするが、好ましくは、14〜18mass％である。
【００２２】
Ni：2.0mass％以下
Niは、ステンレス鋼の耐食性を向上させるので、2.0mass％以下の範囲で含有させることができる。しかし、2.0mass％を超えて多量に含有すると、鋼が硬質化し、また、オーステナイト相の生成により、応力腐食割れの懸念が生ずる。したがって、その含有量は2.0mass％を上限とする。好ましくは、0.2〜0.8mass％である。
【００２３】
Mo：0.5〜3.0mass％
Moは、劣化ガソリン中における耐食性の向上に特に有効な元素である。劣化ガソリンに対する耐食性の向上を図るには、0.5mass％以上のMo量が必要である。しかし、3.0mass％を超えて含有すると、熱処理時に析出物を生じて加工性の劣化を招く。よって、Mo含有量は0.5〜3.0mass％の範囲とする。好適には、0.7〜1.6mass％にするのが望ましい。
【００２４】
Cr＋3.3Mo：18以上
Cr＋3.3Mo(但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％))は、孔食指数（Pitting Index）として、ステンレス鋼の耐食性を表す指標として一般に用いられている。発明者らの調査では、劣化ガソリン中における耐食性、耐外面腐食性、溶接部の耐隙間腐食性等を総合的に勘案すると、劣化ガソリン環境で使用するフェライト系ステンレス鋼板が具えるべき条件として、上記Mo含有量とともに、Cr＋3.3Moを18以上とすることが好ましいことがわかった。ただし、このCr＋3.3Moが30を超えると、鋼板が硬質化して加工性を損なうので、30以下、より好ましくは、20〜25の範囲とするのが望ましい。
なお、耐食性は、後述するように、成形加工後の表面粗さとも密接に関係しているので、耐食性改善にためには、CrとMoの成分調整に加え、仕上焼鈍後の鋼板の結晶粒度番号を6.0以上とすることも必要である。
【００２５】
ここで、CrとMoの関係を、上記のように限定する理由について説明する。
図１は、Cr＋3.3Moの量および仕上焼鈍板の結晶粒度番号が異なるフェライト系ステンレス鋼板について、蟻酸800mass ppmを含有した劣化ガソリン中での耐食性試験を行った結果を示す。この耐食性試験は、試験片として、0.75mmの仕上焼鈍板を80mmφ×45mm高さの円筒に絞った加工品を用い、この中に劣化ガソリンを入れて、50℃で25時間恒温保持後、蒸発した劣化ガソリンを補充する試験を１サイクルとし、これを200サイクル(合計5000時間)繰り返した後、外観の変化を観察し評価する方法である。合否の判定は赤錆発生の有無で行った。
図１から、Cr＋3.3Moが18以上で、かつ仕上焼鈍板の粒度番号（JIS G 0552 の切断法による）6.0以上であれば、劣化ガソリン中での耐食性が十分確保できることがわかる。
【００２６】
Al：1.0mass％以下
Alは、製鋼における脱酸剤として必要であるが、過度の添加は、介在物生成のために、表面外観および耐食性を劣化させるので1.0mass％以下とする。好ましくは、0.50mass％以下にするのが望ましい。
【００２７】
Ｎ：0.04mass％以下
Ｎは、粒界を強化し靱性を向上させる効果を有するが、0.04mass％を超えて含有すると、窒化物となって粒界に析出し、耐食性に悪影響を及ぼすようになるので、上限を0.04mass％とする。好ましくは、0.020mass％以下とするのがよい。
【００２８】
Nb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下、
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60
Nb，Tiは、固溶Ｃ，Ｎを炭窒化物として固定することにより、加工性(ｒ値)を向上し、耐食性を改善する効果を有しており、単独、もしくは複合で添加することが必要である。それぞれ0.01mass％未満の添加では、有効な効果が得られないため、0.01mass％以上を含有させることが望ましい。一方、Nb含有量が0.8mass％を超えると靱性の低下を、また、Ti含有量が1.0mass％を超えると外観および靱性の低化を招くため、上記の値をそれぞれ上限とする。これらの成分は、Nb：0.05〜0.40mass％、Ti：0.04〜0.40mass％の範囲で添加することが好ましい。
また、鋼中のＣ，Ｎを炭窒化物として固定し、一層優れた加工性を確保するには、下記条件を満たすことが必要である。
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60
ここで、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは、各元素の含有量(mass％)
Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)の値が18未満では、鋼中のＣ，Ｎを炭窒化物として十分に固定できず、耐食性、加工性が劣るためであり、一方、60を超えると固溶Nb，Tiの効果で加工性の劣化が著しいからである。さらに、20〜40の範囲であれば、より好ましい。
【００２９】
なお、本発明鋼においては、以上の各成分の他は、Feおよび不可避的不純物である。ただし、Co，Ｂについては、粒界脆性を改善するために、それぞれ0.3mass％以下、0.01mass％以下の範囲で含有してもよい。また、Zr：0.5mass％以下、Ca：0.1mass％以下、Ta：0.3mass％以下、Ｗ：0.3mass％以下、Cu：１mass％以下、Sn：0.3mass％以下を含有していても、本発明の効果を損なうものではない。
【００３０】
次に、本発明に係る鋼板の具備すべき特性について説明する。
平均ｒ値：2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )
本発明の鋼板は、従来の燃料タンク用材料として用いられてきたターンシートに匹敵する深絞り性を備え、かつ大量生産に十分に応えられる製造性を有するためには、鋼板の平均ｒ値が2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )である必要がある。従って、本発明では、鋼板の平均ｒ値を2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )に限定する。ここで、平均ｒ値は、JIS Z 2554に定義された平均塑性歪比であり、次式；
平均ｒ値＝(ｒ0＋2ｒ45＋ｒ90)／４ここで、ｒ 0：圧延方向に対し平行方向に採取した試験片で測定した塑性歪比ｒ45：圧延方向に対し45°方向に採取した試験片で測定した塑性歪比ｒ90：圧延方向に対し90°方向に採取した試験片で測定した塑性歪比で定義されたものとする。
【００３１】
(２２２)／(２００)：15以上
平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を達成するためには、仕上焼鈍後の鋼板表面に平行な面における(２２２)と(２００)のＸ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上であることが必要である。このＸ線積分強度比(２２２)／(２００)は、鋼板のｒ値と密接に関係し、この値が高いほど高ｒ値が得られるからである。なお、本発明でいうＸ線積分強度比(２２２)／(２００)とは、板厚の1/4位置において、理科学電機(株)製RINT1500のＸ線回折装置を用いて、Coκα線を使用し、θ−２θ法により電圧46kV、電流150mAの条件で測定した(２２２)のピークと(２００)のピークとの積分強度比(２２２)／(２００)のことを言う。本発明の成分系にて、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上になる鋼板を得るための製造方法については後述する。
【００３２】
仕上焼鈍板のフェライト結晶粒度番号：6.0以上
仕上焼鈍後の鋼板（以後、仕上焼鈍板という）のフェライト結晶粒の大きさは、成形加工後の肌荒れに大きな影響を及ぼす。図２は、仕上焼鈍板のフェライト結晶粒度番号と鋼板を加工した後の肌荒れとの関係を示したものである。これらのデータはすべて、最終冷延前の鋼板の結晶粒度番号を6.7に揃えて得たものである。ここで、本発明で言う粒度番号とは、すべてJIS G 0552 に定める方法で測定したもので、圧延方向(Ｌ方向)断面の板厚1/2，1/4，1/6位置において各４点の測定値の平均値（ｎ数12）である。また、本発明で言う肌荒れとは、鋼板の圧延方向(Ｌ方向)からJIS５号試験片を切り出し、25％の引張歪を加えた後、表面に発生した肌荒れを、触針法による表面粗度測定で圧延方向と直角方向の最大高さ(Ｒy)を測定し、この値を「うねり高さ」として定量評価しものである。
【００３３】
図２によれば、結晶粒が大きくなって、粒度番号が6.0未満になると、加工後の製品表面に肌荒れが生じている。この肌荒れは、オレンジピールと呼ばれ、外観を損ねるだけでなく、肌荒れに起因して著しい耐食性の劣化を招く。一方、仕上焼鈍板の結晶粒度番号が6.0を超えると、うねり高さが10μm以下となり、肌荒れが顕著に抑制されている。従って、仕上焼鈍板の粒度番号は6.0以上、好ましくは7.0以上とする必要がある。なお、(２２２)／(２００)の強度比を高め、平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を得るだけであれば、仕上焼鈍温度を高温にすることで達成できるが、かかる焼鈍温度を高める方法では、結晶粒が粗大化し、肌荒れを引き起こすことになる。本発明では、このような相反する特性を両立させるために、中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を行うことにより、この問題を解決したのである。
【００３４】
次に、本発明に係る鋼板を製造する方法について説明する。
本発明の鋼板は、製鋼、熱間圧延(粗圧延、仕上圧延)、熱延板焼鈍、酸洗、冷間圧延、仕上焼鈍の各工程を経て最終冷延鋼板とされる。したがって、本発明の鋼板のＸ線積分強度比およびフェライト結晶粒の粒度番号を上述した範囲に管理することは、熱延におけるスラブ加熱温度、粗圧延条件、仕上圧延条件のほか、熱延板焼鈍条件、冷間圧延条件、中間焼鈍温度ならびに仕上焼鈍条件を調整することによりはじめて可能となる。
【００３５】
スラブ加熱温度
スラブ加熱は、加熱温度が低すぎると、粗圧延で所定の条件で熱間圧延することが困難となり、一方、加熱温度が高すぎると、Ti添加鋼の場合、スラブ中のTi4Ｃ2Ｓ2が溶解して固溶炭素が増大するとともに、熱延板の板厚方向の集合組織が不均一になる。このためスラブ加熱温度は、1000℃〜1200℃の範囲に制限する。なお、好ましい温度範囲は1100〜1200℃である。
【００３６】
熱間粗圧延
熱間粗圧延(以下、単に粗圧延と呼ぶ)は、少なくとも１パスを、圧延温度850〜1100℃、圧下率35％以上で行う必要がある。粗圧延の圧延温度が850℃未満では、再結晶が進みにくく、仕上焼鈍板の加工性(ｒ値)が劣化し、面内異方性が大きくなりするほか、圧延ロールへの負荷が大きくなり、ロール寿命が短くなる。一方、1100℃を超えると、フェライト結晶粒が圧延方向に伸びた組織になり、異方性が大きくなる。したがって、粗圧延の圧延温度は850〜1100℃にする必要がある。なお、好ましい温度範囲は900〜1050℃である。
【００３７】
また、粗圧延の圧下率が35％／パス未満では、板厚方向の中心部に、バンド状の未再結晶組織が大量に残存するため、仕上焼鈍板の加工性(ｒ値)が劣下する。一方、粗圧延の圧下率が60％／パスを超えると、圧延時にロールへの焼き付きや、噛み込み不良を生じる危険がある。よって、圧下率は40〜60％／パスの範囲が好ましい。上述した圧延温度と圧下率の条件を満たす粗圧延は、少なくとも１パス行うことにより、深絞り性が改善される。この１パスは、粗圧延のどのパスで行ってもよいが、圧延機の能力を考えると、最終パスで行うのが最も好ましい。なお、鋼の高温強度が高い材料では、粗圧延時に、鋼板表面に強い剪断歪みが生じ、板厚中心部に未再結晶組織が残ったり、粗圧延時に焼き付きを生じることもある。このような場合には必要に応じて、摩擦係数が0.3以下になるような潤滑を施してもよい。
【００３８】
熱間仕上圧延
粗圧延に続く熱間仕上圧延(以下、単に仕上圧延と呼ぶ)では、少なくとも１パスを圧延温度650〜900℃、圧下率20〜40％で行う必要がある。仕上圧延温度が650℃未満では変形抵抗が大きく、20％／パス以上の圧下率を確保することが難しくなるとともに、ロール負荷が大きくなる。一方、仕上圧延温度が900℃を超えると圧延歪みの蓄積が小さくなり、次工程以降における加工性の改善効果が小さくなる。このため、仕上圧延温度は650〜900℃、好ましくは700〜800℃の範囲で行うものとする。
【００３９】
また、仕上圧延時に650〜900℃における圧下率が20％未満では、ｒ値の低下やリジングの原因になる{１００}//ＮＤ、{１１０}//ＮＤコロニーが大きく残存してしまう。一方、40％を超えると噛み込み不良や形状不良を引き起こし、鋼の表面性状の劣化を招く。よって、仕上圧延においては、圧下率20〜40％の圧延を、少なくとも１パス以上行う必要がある。なお、好ましい圧下率範囲は25〜35％である。上述した圧延温度と圧下率の条件を満たす仕上圧延は、少なくとも１パス行えば深絞り性が改善される。その１パスは、どのパスで行ってもよいが、圧延機の能力から、最終パスで行うのが最も好ましい。
【００４０】
熱延板焼鈍
熱延板の焼鈍温度は、800℃より低い場合には、再結晶が不十分となり、仕上焼鈍板のｒ値が大きく低下するとともに、未再結晶のバンド状組織に起因して、仕上焼鈍板のリジング発生が著しくなる。また、1100℃を超えると、結晶組織が粗大化するとともに、炭化物の再固溶により、鋼中の固溶Ｃが増大し、好ましい集合組織の形成を阻害する。また、仕上焼鈍板の結晶粒も粗大化し、加工に伴って肌荒れが生じ、成形加工限界の低下、耐食性の低下を引き起こす。したがって、熱延板焼鈍温度は、未再結晶組織がなくかつ極力微細な組織を得る条件と固溶Ｃすなわち炭化物の析出挙動との兼ね合いから、800〜1100℃、好ましくは850〜1050℃の温度範囲とするのがよい。
【００４１】
冷間圧延
冷間圧延は、750〜1000℃の中間焼鈍を挟んで２回以上行うものとし、全圧下率を75％以上かつ(１回目冷延の圧下率)／(最終冷延の圧下率)で表される圧下比を0.7〜1.3で行う。そして、最終冷延直前におけるフェライト結晶粒度番号を6.5以上とすることが必要である。全圧下率は、仕上焼鈍板の{１１１}集合組織の発達に大きく関与する。すなわち、圧下率をあげることはｒ値向上に有効に作用し、仕上焼鈍板の平均ｒ値を2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )とするためには、全圧下率を75％以上とする必要がある。なお、ｒ値のピークは、圧下率85％の当たりに存在するため、冷延圧下率を80〜90％とするのがより好ましい。
【００４２】
また、上記圧下比は、最終冷延前鋼板(中間焼鈍後鋼板)中の粒径や{１１１}集合組織の発達、ひいては仕上焼鈍板の{１１１}集合組織の発達と密接な関係がある。高ｒ値化を達成するには、この圧下比を0.7〜1.3、好ましくは0.8〜1.1の範囲として冷間圧延する必要がある。なお、２回以上の冷間圧延を行う場合、各回の冷延圧下率はいずれも50％以上とし、かつ１回目と最終回の圧下率の差は30％以下とするのが望ましい。これは、圧下率が50％未満でも、圧下率差が30％超えでも、(２２２)／(２００)の値が低くなり、ｒ値が低下するためである。
【００４３】
さらに、本発明における冷間圧延は、タンデム圧延機を採用し、かつ、２回以上の冷間圧延のいずれをも、ロール径300mmφ以上のワークロールにより１方向に圧延するのが好ましい。
この理由は、被圧延材の剪断変形を低減し、(２２２)／(２００)を高めてｒ値の向上させるためには、ロール径と圧延方向の影響が大きいためである。一般に、ステンレス鋼の最終冷間圧延は、表面光沢を得るため、ロール径が例えば200mmφ以下のワークロールを用いたリバース圧延機で行われる。しかし、本発明では、特にｒ値の向上を目的とするので、最終冷間圧延においては、ロール径が300mmφ以上の大径ロールを使用することが好ましい。すなわち、ロール径100〜200mmφのリバース圧延に比べ、ロール径300mmφ以上の１方向圧延であるタンデム圧延を行う方が、表面の剪断変形が低減し、ｒ値を高めるのに効果的である。
【００４４】
図３は、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)に及ぼす冷間圧延ロール径と圧延方法(方向)の影響を示す図である。図３から、圧延ワークロールを大径ロールとし、しかも一方向圧延(タンデム圧延)とすることにより、(２２２)／(２００)が増大することが認められる。
なお、より高ｒ値を安定して得るために、線圧(圧延荷重／板幅)を増大させ、板厚方向に均一に歪みを与えることも有効である。このため、熱延温度の低下、高合金化、熱延速度の増加等を任意に組み合わせることが好ましい。
【００４５】
中間焼鈍
中間焼鈍は、750〜1000℃の温度範囲で行う必要がある。中間焼鈍温度が750℃に満たない場合、再結晶が不十分となり、ｒ値が低下するとともに、未再結晶のバンド状組織に起因して、最終冷延板のリジングの発生が著しくなる。一方、1000℃を超えると、組織が粗大化するとともに、炭化物が再固溶して鋼中の固溶Ｃが増大し、深絞り性に好適な{１１１}に代表される集合組織の形成を阻害する。また、最終冷延板の肌荒れ(オレンジピール)も顕著になる。
なお、仕上焼鈍板の結晶粒を微細化し、かつ高ｒ値化するためには、最終冷延前の固溶Ｃの低減と、後述するように、中間焼鈍を終えた最終冷延前のフェライト結晶粒の微細化が重要なポイントとなる。このため、中間焼鈍温度は、最終冷延前の結晶を余り大きくしないで、かつ未再結晶組織が残存しない温度範囲内で、低温ほどよい。
これらのことから、中間焼鈍の温度範囲は750〜1000℃とし、好ましくは800〜950℃とするのがよい。
【００４６】
最終冷延前の結晶粒度番号：6.5以上
最終冷延前(計２回の冷間圧延を行う場合には２回目冷延前)のフェライト結晶粒の大きさは、仕上焼鈍板の(２２２)／(２００)、ｒ値と密接な関係があるだけでなく、仕上焼鈍板の粒径にも影響を与え、加工後の肌荒れとも関係するので、とくに重要な要件である。発明者らは、最終冷延前の結晶粒度番号を6.5以上にすることにより、仕上焼鈍板の結晶粒度番号を6.0以上かつ(２２２)／(２００)を15.0以上とすることを可能とした。これにより、ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )の良好な深絞り性を有するとともに加工後に肌荒れのないフェライト系ステンレス鋼板を製造し得るようになった。なお、最終冷延前の結晶粒度番号が大きい(結晶粒が小さい)ほど仕上焼鈍板の{１１１}//ＮＤの発達が高くなり、仕上焼鈍板の結晶粒径が同じであったとしても、高ｒ値を得ることができる。これは、熱延板焼鈍および中間焼鈍を高温で行った時には、結晶粒が粗大化すると同時に、TiＣやNbＣ等の炭化物が溶解、再固溶して固溶Ｃ量が増加し、集合組織の発達を阻害すること、さらに、最終冷延前の結晶粒径が大きくなるにしたがい、仕上焼鈍板の再結晶の核生成サイトが少なくなり、(２２２)／(２００)の値が低下し、高ｒ値を得ることができなくなるからである。
【００４７】
図４に、最終冷延前の結晶粒度番号が仕上焼鈍板のｒ値に及ぼす影響を示す。このデータは、仕上焼鈍板の結晶粒度番号を、仕上焼鈍温度を変更することにより、全て6.5に揃えたものである。図４から、仕上焼鈍板のｒ値は、最終冷延前の結晶粒径が小さいほど高いことがわかる。
なお、最終冷延前の結晶粒度番号が同じ場合、熱延焼鈍板の粒径を小さくすることで、仕上焼鈍板のｒ値は、さらに向上する。
【００４８】
仕上焼鈍(最終冷延板焼鈍)
仕上焼鈍は、高温で焼鈍するほど、{１１１}粒の優先成長が促進されて、{１１１}集積度が向上し、高ｒ値が達成される。これは、{１１１}結晶粒が、他の結晶方位の粒を蚕食し粒成長するからである。しかし、高温焼鈍により、結晶粒が大きくなり過ぎると、加工後の肌荒れ(オレンジピール)が生じて、成形性の低下と耐食性の劣化をもたらす。このため、仕上焼鈍温度は、結晶粒度6.0以上を確保できる温度範囲とする必要がある。ただし、二次加工脆性が問題となる用途では、結晶粒のさらに微細化し、例えば7.0以上とすることが好ましい。一方、仕上焼鈍温度が800℃未満では、ｒ値の向上に有効な{１１１}結晶方位の優先成長せず、平均ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )を達成できないばかりか、鋼板板厚中央部に未再結晶のバンド状組織が残存し、リジングの発生が著しくなり、深絞り性、加工性を著しく阻害する。そこで、本発明では、仕上焼鈍は、800〜1050℃の温度範囲で仕上焼鈍を行う。なお、好ましくは、850〜1000℃の温度範囲が望ましい。
【００４９】
仕上焼鈍後の鋼板は、必要に応じて、調質圧延(スキンパス圧延)を施されて製品とされる。しかし、加工の厳しい複雑な形状の用途に適用する場合、あるいはプレス加工等で潤滑油や潤滑ビニルの使用を省略する場合には、上記特性の鋼板表面の片面または両面に、潤滑剤を塗布した鋼板を用いることが有効である。ここで、上記潤滑剤とは、ベース樹脂にアクリル系樹脂を用い、これにステアリン酸カルシウムを３〜20volmass％、ポリエチレンワックスを３〜20volmass％添加した樹脂コートを指す。
この潤滑剤の塗布により摺動性が改善され、複雑な形状への深絞り加工が容易になる。なお、潤滑剤は、アルカリで容易に脱膜が可能な脱膜型潤滑剤にするのがより好ましい。それは、加工後、スポット溶接やシーム溶接を行う場合、潤滑剤の成分であるＣが鋼中に固溶して粒界に炭化物を形成し、溶接部の鋭敏化を生じて著しい耐食性劣化を引き起こす傾向があるためである。
【００５０】
この潤滑剤の塗布量は、塗布面(片面)当たり0.5〜4.0g/m2とするのが有効である。プレス成形試験の結果、摺動性の改善には少なくとも0.5g/m2以上の潤滑剤の塗布が必要である。ただし、4.0g/m2を超えると、その効果が飽和するとともに、脱膜せずに、シーム溶接やスポット溶接した場合、通電不良のため溶接不良が発生し、溶接部の強度不足が起こる。また潤滑剤に起因して、溶接部で鋭敏化が生じる傾向が大きくなるからである。さらに、溶接性と加工性とを好ましい特性で兼備するには、1.0〜2.5g/m2好適塗布量である。なお、潤滑剤は、鋼板の片面あるいは両面に塗布するが、両面に塗布する方が、加工性改善にはより効果的である。
なお、本発明鋼板を用いて、溶接により燃料パイプに組立てる場合には、ＴＩＧ、ＭＩＧ、ＥＲＷを始めとするアーク溶接、電縫溶接、レーザー溶接など、通常の溶接方法であれば、すべて適用可能である。
【００５１】
【実施例】
（実施例１）
表１に示す成分組成の鋼スラブを、表２に示す条件で熱間圧延した後、熱延板焼鈍を施し、次いで、表３に示す条件で冷間圧延、中間焼鈍および仕上焼鈍を行った。得られた仕上焼鈍板の板厚1/4位置における板面に平行な面で、Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)を測定するとともに、鋼板の圧延方向(Ｌ方向)断面における板厚の1/2、1/4および1/6位置のフェライトの結晶粒度番号をJIS G 0552(切断法)に準拠して求めた。
また、上述したJIS Z 2254に準拠し、JIS 13号Ｂ試験片を用い、15％の単軸引張予歪を与えて、平均ｒ値を測定した。
【００５２】
さらに、耐肌荒れ性および耐食性について、以下の方法で評価した。
＜耐肌荒れ性＞
耐肌荒れ性は、鋼板の圧延方向からJIS ５号試験片を切り出し、25％の引張歪みを加えた後、鋼板表面に発生した凹凸を、触針式粗度計で最大高さ(Ｒy)を測定し、この値を“うねり高さ”とした。Ｒyの測定は、試験片長手方向中央部で５mm間隔に、引張方向に垂直方向に１cm長さで５点測定し、その平均を求めた。なお、耐肌荒れ性は、最大高さ(うねり高さ)が10μm以下であれば、良好であると評価できる。
＜耐食性＞
耐食性試験は、0.75mm厚の仕上焼鈍板を絞り加工して80mmφ、高さ45mmの円筒形状の試験体とし、この中に蟻酸800mass ppmを含有する劣化ガソリンを入れ、50℃の恒温槽中に25時間放置する試験を１サイクルとし、１サイクル終了毎に蒸発した劣化ガソリンを補充して、合計200サイクル(5000時間)の試験を行い、試験後の赤錆発生状況を目視で観察し、赤変の有無で評価を行った。
【００５３】
【表１】
【表２】
【表３】
上記の試験結果を、整理して示したのが表４である。表４のNo.１〜６は、本発明に適合した成分組成を有する表１の鋼No.１の鋼スラブを、最終板厚0.75mmの冷延材とした後、仕上焼鈍温度を890〜1100℃に変えて、結晶粒径を変化させた結果である。特に、No.１〜４は、仕上焼鈍後の鋼板の結晶粒度番号が6.0以上で、かつ平均ｒ値が2.2 を超える高い値を示している。一方、No.５，６は、仕上焼鈍温度が高過ぎたため、平均ｒ値は2.2を超えているものの、結晶粒度番号が6.0未満であり、うねり高さが10μmを超えている。この結果、腐食試験では赤錆が発生している。No.７〜10は、上記と同様に鋼No.１を用い、表３に示すように中間焼鈍温度を種々変化させた結果である。No.８，９は、２回目の冷延前鋼板の結晶粒度番号が6.5未満となった場合であり、仕上焼鈍後の鋼板は、(２２２)／(２００)の値が低く、2.0超のｒ値が得られているものの、結晶粒が粒度番号6.0未満まで粗大化し、その結果、うねり高さが10μmを超えた例である。一方、No.10は、焼鈍温度が低過ぎて、未再結晶のバンド状組織が残存した場合であり、(２２２)／(２００)が10未満で、ｒ値も低く、かつ著しい波状のリジングが発生し、うねり高さが70μmを超えている。No.11，12は、１回目／２回目の冷延圧下率の配分を、それぞれ50％／72％(圧下比0.69)、71％／53％(圧下比1.34)と変化させたものである。No.３の発明例(圧下比0.91)と比較すると、冷延の圧下配分は、仕上焼鈍後の結晶粒径やｒ値に影響を与え、その配分が1.0に近い方が、細粒で高ｒ値の冷延焼鈍板が得られることがわかる。No.13，14は、熱延板焼鈍温度が、組織や材質に及ぼす影響を示したものである。特に、No.13は、790℃の低温焼鈍した場合であり、表には記載しないが、焼鈍後鋼板には未再結晶のバンド状組織が残存し、(２２２)／(２００)は10と低く、ｒ値は1.7程度、しかもうねり高さが33μmと肌荒れが顕著である。一方、No.14は、焼鈍温度が1120℃と高過ぎた場合であり、焼鈍後の粒径が粗大化し、No.13同様、ｒ値が低く、しかも肌荒れが顕著である。No.15〜19は、２回目の冷延条件(ロール径、圧延方向)の影響を示した例である。ロール径を大きくすることに加え、リバース圧延を、タンデム圧延(１方向圧延)にすることでｒ値が向上し、うねり高さが低減している。No.20〜24は、冷延１回法(冷延圧下率87％)の場合における、仕上焼鈍温度とｒ値の関係を調べた結果である。１回法では、焼鈍温度を上げても、ｒ値の改善率は小さく、仕上焼鈍後の粒度番号を6.0以上としたNo.20〜22では、到達ｒ値は高々1.7程度で、うねり高さも20μm以上と大きい。No.25〜33は、鋼の成分を種々変化させた例である。No.27は、Cr＋3.3Moが16.5と低い鋼４を用いた例であり、表面のうねり高さは要求特性を満たしているが、劣化ガソリン腐食試験で赤錆が発生している。No.29は、Cr量が24mass％と高い鋼６を用いた例であり、(２２２)／(２００)が低く、平均ｒ値も2.0未満である。No.30は、鋼７を用いた例であるが、Moが0.4mass％、Cr＋3.3Moが17.3と低いため、劣化ガソリン腐食試験で赤錆が発生している。No.32は、Mo含有量が3.2mass％と高い鋼９を用いた例であり、2.0を超えるｒ値は得られていない。
【００５７】
【表４】
（実施例２）
実施例１の表１に示した鋼No.１を用いて、表２および表３に示したNo.２の工程条件で冷延鋼板(板厚0.75mm)とした。この鋼板を、アルカリ洗浄した後、ステアリン酸カルシウム(５vol％)、ポリエチレンワックス(５vol％)を添加したアクリル樹脂系の潤滑剤を塗布し、80±5℃×15秒の焼付処理を行った。この際の潤滑剤の塗膜量は、両面に塗布面当たり０〜5.0g/m2に変化させた。得られた鋼板を用いて、以下に示す方法で、摺動性試験および溶接性試験を行った。
＜摺動性試験＞
潤滑剤を塗布した鋼板を、300mm長さ×10mm幅のサイズに切断して試験片とし、この試験片を、平面金型(サンプルとの接触面積200mm2)で上下から挟み、面圧78MPaを負荷し、引き抜いた時の力(Ｆ)から、動摩擦係数(μ)を求め、摺動性を評価した。
＜溶接性試験＞
溶接性は、クロム銅合金のＲタイプ電極(16mmφ、R=40mm)を用い、加圧力２ｋＮ、電流５ｋＡで、0.75mm厚さの試験片を２枚合わせてスポット溶接し、得られたナゲット径を測定し、ナゲット径が3√ｔ(ただし、ｔ：板厚)以下は溶接不良(×)、3√ｔ超は溶接性良好(○)として評価した。
上記試験の結果を表５に示す。この結果、動摩擦係数μを0.1以下にするためには、少なくとも0.5g/m2以上の塗布量が必要である。しかし、塗布量が4.0g/m2を超えると、摺動性の改善効果が飽和するとともに、スポット溶接時に通電不良が発生し、溶接性が阻害されることがわかった。
【００５９】
【表５】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、ｒ値2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )という深絞り性と耐肌荒れ性に優れたフェライト系ステンレス鋼板を提供できる。従って、本発明鋼板は、従来、オーステナイト系ステンレス鋼板しか適用できなかった、高深絞り性が必要な、自動車用部材や家電、厨房、建材等の用途に適用可能となる。とくに、本発明のフェライト系ステンレス鋼板は、上記特性に加えて、有機酸を含む有機燃料環境でも優れた耐食性を有し、また潤滑性に優れているので、自動車用ガソリン、メタノール等の自動車燃料用のタンクや燃料パイプ部材に用いて好適な材料を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 劣化ガソリン中における耐食性に及ぼすCr＋3.3Moおよび仕上焼鈍板の結晶粒度番号の影響を示した図である。
【図２】 仕上焼鈍板の結晶粒度番号と加工後の肌荒れ(うねり高さ)との関係を示した図である。
【図３】 Ｘ線積分強度比(２２２)／(２００)に及ぼす冷間圧延ロール径及び圧延方法の影響を示した図である。
【図４】 仕上焼鈍板のｒ値に及ぼす最終冷延前の結晶粒度番号の影響を示した図である。
Claims (9)
- Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有し、フェライト結晶粒の粒度番号が6.0以上であり、かつ、平均ｒ値が2.2 以上 ( 但し、 2.2 を除く )であることを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％) - 上記CrとMoは、下記(2)式の関係を満足して含有することを特徴とする請求項１に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％) - 板面に平行な面における(２２２)と(２００)のＸ線積分強度比(２２２)／(２００)が15以上であることを特徴とする請求項１または２に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
- 上記鋼板は、その片面または両面に、塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 であるステアリン酸カルシウムとポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤の塗布層を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
- Ｃ：0.01mass％以下、Si：1.0mass％以下、Mn：1.5mass％以下、Ｐ：0.06mass％以下、Ｓ：0.03mass％以下、Cr：11〜23mass％、Ni：2.0mass％以下、Mo：0.5〜3.0mass％、Al：1.0mass％以下、Ｎ：0.04mass％以下を含み、かつNb：0.8mass％以下、Ti：1.0mass％以下の１種または２種を下記(1)式の関係を満足して含有し、残部はFe及び不可避的不純物からなる組成を有する鋼スラブを、1000〜1200℃に加熱し、熱間粗圧延の少なくとも１パスを圧延温度850〜1100℃、圧下率35％以上とし、続く熱間仕上圧延の少なくとも１パスを圧延温度650〜900℃、圧下率20〜40％とする熱間圧延を行って熱延板とし、次いでこの熱延板を800〜1100℃で熱延板焼鈍した後、750〜1000℃の中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延を、全圧下率75％以上かつ(１回目冷延の圧下率)／(最終冷延の圧下率)で表わされる圧下比を0.7〜1.3として行い、さらに850〜1050℃で仕上焼鈍することを特徴とするフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
記
18≦Nb／(Ｃ＋Ｎ)＋２Ti／(Ｃ＋Ｎ)≦60 ……(1)
但し、Ｃ，Ｎ，Nb，Tiは各元素の含有量(mass％) - 上記鋼スラブ中のCrとMoが、下記(2)式の関係を満足して含有されていることを特徴とする請求項５に記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
記
Cr＋3.3Mo≧18 ……(2)
但し、Cr，Moは各元素の含有量(mass％) - 上記最終冷延前の鋼板のフェライト結晶粒度番号を6.5以上としたことを特徴とする請求項５または６に記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
- 上記冷間圧延は、いずれもロール径が300mmφ以上のワークロールを備えたタンデム圧延機により行うことを特徴とする請求項５〜７のいずれか１項に記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
- 仕上焼鈍後の鋼板の片面または両面に、ステアリン酸カルシウムおよびポリエチレンワックスを含むアクリル樹脂系潤滑剤を塗布量が片面当たり 0.5 〜 4.0g/m 2 となるよう塗布することを特徴とする請求項５〜８のいずれか１項に記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002009744A JP3680272B2 (ja) | 2001-01-18 | 2002-01-18 | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001009920 | 2001-01-18 | ||
| JP2001-9920 | 2001-01-18 | ||
| JP2002009744A JP3680272B2 (ja) | 2001-01-18 | 2002-01-18 | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002285300A JP2002285300A (ja) | 2002-10-03 |
| JP3680272B2 true JP3680272B2 (ja) | 2005-08-10 |
Family
ID=26607878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002009744A Expired - Lifetime JP3680272B2 (ja) | 2001-01-18 | 2002-01-18 | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3680272B2 (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4281535B2 (ja) * | 2003-11-27 | 2009-06-17 | Ｊｆｅスチール株式会社 | 耐面歪み性に優れたフェライト系ステンレス鋼板 |
| JP2006097908A (ja) * | 2004-09-28 | 2006-04-13 | Nisshin Steel Co Ltd | 溶接構造貯湯タンク及びその構築方法 |
| JP4749881B2 (ja) * | 2005-02-15 | 2011-08-17 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 耐すきま腐食性に優れたフェライト系ステンレス鋼 |
| CA2650469C (en) | 2006-05-09 | 2014-02-11 | Nippon Steel & Sumikin Stainless Steel Corporation | Stainless steel excellent in corrosion resistance, ferritic stainless steel excellent in resistance to crevice corrosion and formability, and ferritic stainless steel excellent in resistance to crevice corrosion |
| JP5042553B2 (ja) * | 2006-08-03 | 2012-10-03 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 耐すきま腐食性、成形性に優れたフェライト系ステンレス鋼 |
| KR100821059B1 (ko) * | 2006-12-28 | 2008-04-16 | 주식회사 포스코 | 내식성 및 장출성형성이 우수한 페라이트계 스테인리스강및 그 제조방법 |
| KR100821060B1 (ko) * | 2006-12-28 | 2008-04-08 | 주식회사 포스코 | 내식성 및 고온 내변색성이 우수한 페라이트계스테인리스강 |
| JP2009097079A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Nippon Steel & Sumikin Stainless Steel Corp | 耐流れさび性に優れるフェライト系ステンレス鋼 |
| JP5563203B2 (ja) * | 2008-03-12 | 2014-07-30 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 尿素水中での耐食性に優れたフェライト系ステンレス鋼および尿素ｓｃｒシステム用フェライト系ステンレス鋼 |
| JP5676896B2 (ja) * | 2009-03-27 | 2015-02-25 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 耐局部腐食性に優れたフェライト系ステンレス鋼 |
| JP4831256B2 (ja) * | 2010-01-28 | 2011-12-07 | Ｊｆｅスチール株式会社 | 靭性に優れた高耐食性フェライト系ステンレス熱延鋼板 |
| CN102741445B (zh) * | 2010-02-02 | 2014-12-17 | 杰富意钢铁株式会社 | 韧性优异的高耐腐蚀性铁素体系不锈钢冷轧钢板及其制造方法 |
| CN102206791B (zh) * | 2010-03-29 | 2013-01-02 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种含Mo铁素体不锈钢及其制造方法 |
| CN103459636B (zh) | 2011-03-29 | 2016-01-13 | 新日铁住金不锈钢株式会社 | 生物燃料供给系统部件用铁素体系不锈钢、生物燃料供给系统部件、排热回收器用铁素体系不锈钢以及排热回收器 |
| JP2013204741A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Nisshin Steel Co Ltd | ステンレス鋼管継ぎ手 |
| JP6093210B2 (ja) * | 2013-03-13 | 2017-03-08 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 低温靭性に優れた耐熱フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 |
| EP2980274B8 (en) | 2013-03-29 | 2020-04-22 | NIPPON STEEL Stainless Steel Corporation | Ferritic stainless steel sheet having excellent brazeability, heat exchanger, ferritic stainless steel sheet for heat exchangers, ferritic stainless steel, ferritic stainless steel for members of fuel supply systems, and member of fuel supply system |
| JP6542249B2 (ja) | 2014-10-31 | 2019-07-10 | 日鉄ステンレス株式会社 | フェライト系ステンレス鋼板、鋼管およびその製造方法 |
| JP6512204B2 (ja) * | 2015-12-04 | 2019-05-15 | Ｊｆｅスチール株式会社 | ステンレス鋼板用潤滑塗料および潤滑ステンレス鋼板 |
| EP3486347B1 (en) * | 2016-10-17 | 2020-10-21 | JFE Steel Corporation | Hot-rolled and annealed ferritic stainless steel sheet and method for producing same |
| CN110462079B (zh) | 2017-03-30 | 2021-07-13 | 杰富意钢铁株式会社 | 铁素体系不锈钢 |
| EP3587610B1 (en) * | 2017-04-27 | 2022-07-06 | JFE Steel Corporation | Hot-rolled and annealed ferritic stainless steel sheet, and method for manufacturing same |
| KR102020514B1 (ko) * | 2017-12-20 | 2019-09-10 | 주식회사 포스코 | 확관 가공성이 향상된 페라이트계 스테인리스강 및 그 제조방법 |
| KR102748718B1 (ko) * | 2019-10-02 | 2024-12-31 | 닛테츠 스테인레스 가부시키가이샤 | 페라이트계 스테인리스 강판 및 그 제조 방법 그리고 페라이트계 스테인리스 부재 |
| KR20230094726A (ko) * | 2021-12-21 | 2023-06-28 | 주식회사 포스코 | 내식성과 성형성이 향상된 배기계 강관용 강판 및 그 제조방법 |
| CN114703352B (zh) * | 2022-04-18 | 2023-06-16 | 东北大学 | 一种提高bcc结构耐蚀合金薄板综合性能的冷轧方法 |
-
2002
- 2002-01-18 JP JP2002009744A patent/JP3680272B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002285300A (ja) | 2002-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3680272B2 (ja) | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| US7025838B2 (en) | Ferritic stainless steel sheet with excellent workability and method for making the same | |
| JP4725415B2 (ja) | 熱間プレス用鋼板および熱間プレス鋼板部材ならびにそれらの製造方法 | |
| CN100549203C (zh) | 加工性优良的钢板、钢管及其制造方法 | |
| JP5114760B2 (ja) | 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 | |
| JP3680829B2 (ja) | 深絞り性、耐二次加工脆性および耐食性に優れるフェライト系ステンレス鋼板及びその製造方法 | |
| JP5076394B2 (ja) | 高張力鋼板ならびにその製造方法 | |
| WO2007018246A1 (ja) | 高張力鋼板およびその製造方法 | |
| JP3601512B2 (ja) | 燃料タンク・燃料パイプ用フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| JP3788311B2 (ja) | フェライト系ステンレス鋼板及びその製造方法 | |
| JP7268182B2 (ja) | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法ならびにフェライト系ステンレス部材 | |
| JP2010229514A (ja) | 冷延鋼板およびその製造方法 | |
| JP3357226B2 (ja) | 耐リジング性と表面性状に優れたＦｅ−Ｃｒ合金 | |
| JP2006193771A (ja) | 加工性に優れたフェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| AU2023345395A1 (en) | Coated ultrahigh-strength steel with low spot welding crack sensitivity and manufacturing method therefor | |
| JP3709834B2 (ja) | 深絞り性に優れたフェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| JPH03264652A (ja) | フェライト系ステンレス鋼板とその製造方法 | |
| JP2003138348A (ja) | フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 | |
| JP4022019B2 (ja) | 溶接後の成形性に優れ溶接熱影響部の軟化しにくい高強度冷延鋼板 | |
| JP4687260B2 (ja) | 表面性状に優れた深絞り用高張力冷延鋼板の製造方法 | |
| JP3027012B2 (ja) | 耐食性および加工性に優れた高強度クロム含有鋼板 | |
| JP3027011B2 (ja) | 耐食性および加工性に優れたクロム含有鋼板 | |
| JP3613129B2 (ja) | 成形性にすぐれた合金化溶融亜鉛めっき高張力鋼板及びその製造方法 | |
| JP2004084024A (ja) | 加工性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼管と自動車部品およびその製造方法 | |
| JP4160839B2 (ja) | 形状凍結性に優れた異方性の小さな高加工性高強度熱延鋼板とその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040206 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040302 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040506 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050419 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050502 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3680272 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090527 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090527 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100527 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110527 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120527 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120527 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130527 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140527 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |