JP7295183B2 - 液体食器手洗い用洗浄組成物 - Google Patents

Description

本発明は、液体食器手洗い用洗浄組成物に関する。

食器手洗い用洗浄組成物は、洗浄プロセス中に豊かな起泡特性を維持しながら、汚れた食器から油脂を除去するのに非常に効果的であるように配合される。更に、洗剤組成物の「豊かさ」も含意するため、高粘度が望ましい。アルコキシル化度が低い、又はアルコキシル化を有さないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む手洗い用食器洗浄組成物は、アルコキシル化アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む同様の洗剤組成物と比較して、より有利な油脂洗浄性能を提供する。しかしながら、これは、通常、油脂汚れの存在下での泡持続性の減少を代償とする。

最初に水で満たされたシンクに追加するか、洗浄する皿に直接追加するか、洗浄器具に追加するかにかかわらず、ユーザは手動の食器洗い中に一貫した使用量と製品性能の経験を期待する。これには、製品の粘度も含まれる。これは、例えば、低粘稠な製品が高粘稠な製品よりも速く洗剤容器から流出するといったユーザによる投入経験に直接影響するからである。したがって、より一貫したユーザ経験を提供するために、ニュートン粘度プロファイルが望まれる。ニュートン粘度を有する製品では、ボトルに加えられる圧力が変化しても、より一定のボトルからの液体流が得られる。洗浄性能又は起泡特性を調整するために、存在する界面活性剤又は溶媒の量を変化させるなどの洗剤組成物の組成を変更することが望ましい。しかしながら、このような変化はまた、典型的には、配合者が全体的な配合を再調整して粘度を目標に戻す必要がある、粘度の変化をもたらす。

したがって、油脂を除去するのに非常に効果的な食器手洗い用組成物が必要とされており、これは汚れた条件下で長続きする泡を提供する一方で、界面活性剤及び溶媒レベルの変化に対して感受性が低いニュートン粘度を有する。

国際公開第２０１９００６２２７（Ａ１）号は、アルキルポリグルコシド界面活性剤を有する界面活性剤系を含む食器手洗い用洗浄組成物に関し、アルキルポリグルコシド界面活性剤成分により、フルシンクに洗剤を入れるか、スポンジに直接洗剤を入れて蛇口の下で洗う両方の手動食器洗い条件の間の組成物の良好な溶解プロファイルが可能となる。国際公開第２０１９００６２２９（Ａ１）号は、望ましい泡レオロジープロファイルを含む食器手洗い用洗浄組成物に関し、組成物は、平均炭素鎖長が１０～１２の第１のアルキルポリグルコシド界面活性剤材料の６０％以上及び１２から１６の間の平均アルキル炭素鎖長を有する第２のアルキルポリグルコシド界面活性剤材料の４０％以下の混合物を有するアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む界面活性剤系を含む。欧州特許出願第ＥＰ２０１９１８４２号（２０２０年８月２０日提出）は、スプレーディスペンサーと洗浄組成物に関し、これは、改善されたポリマー油脂の洗浄及び泡持続性を提供し、したがって皿を洗浄する時間を短縮し、洗浄剤はスプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含み、組成物はスプレーディスペンサーに収容され、洗浄組成物はアニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む。欧州特許出願第ＥＰ１９２１６７６９号（２０１９年１２月１７日出願）は、改善された結晶質油脂の洗浄並びに良好な初期起泡性を提供し、ひいては食器の洗浄時間を短縮するスプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含む洗浄製品に関し、洗浄剤は、スプレーディスペンサー及び洗浄組成物を含み、この組成物はスプレーディスペンサーに収容され、かつこの洗浄組成物は、アルキルポリグルコシド界面活性剤と、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される補助界面活性剤、及び有機溶媒を含む。欧州特許第０４６６２４３（Ａ１）号は、未反応の有機物及び水を実質的に含まない、二級アルキル硫酸含有表面活性組成物を調製するためのプロセスに関する。欧州特許第３３７４４８６（Ａ１）号は、１つ以上の直鎖又は分枝状Ｃ４～Ｃ１１アルキル又はアリールアルコキシル化アルコール非イオン性界面活性剤と組み合わせて、１つ以上の分枝状及び非アルコキシル化Ｃ６～Ｃ１４アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含有する、改善された起泡特性を有する洗浄組成物に関し、このような洗浄組成物は、布地を手洗いする際に使用するのに特に好適である。国際公開第２０１７０７９９６０（Ａ１）号は、１つ以上の直鎖状非アルコキシル化Ｃ６～Ｃ１８アルキル硫酸界面活性剤と１つ以上の分枝状非アルコキシル化Ｃ６～Ｃ１４アルキル硫酸界面活性剤との組み合わせを含有する、改善された起泡特性を有する洗浄組成物に関し、このような洗浄組成物は、食器又は布地を手洗いするのに特に好適である。国際公開第２００９１４３０９１（Ａ１）号は、効率的かつ有効な発泡剤としてＣ１４～Ｃ１５アルコール及びアルコールエトキシレート硫酸界面活性剤ブレンドを含む軽量液体洗浄剤組成物に関し、界面活性剤系製品は、食器手洗い用液体、界面活性剤に基づく液体皮膚洗浄剤又は任意の種類の洗浄若しくはクレンジング製品であってもよく、軽量液体洗浄剤組成物は、アニオン性スルホネート界面活性剤、アミンオキシド、Ｃ１４～Ｃ１５アルコール硫酸、及びＣ１４～Ｃ１５アルコールエトキシレート硫酸を含む。国際公開第２０１７０９７９１３（Ａ１）号は、分枝鎖を有するアルキル硫酸を含む食器洗浄洗剤組成物に関し、食器洗浄洗剤組成物の屈折率は０．１０以上０．３０以下であり、食器洗浄洗剤組成物の粘度は、８００ｍＰａ・ｓ以上１８００ｍＰａ・ｓ以下であり、食器洗浄洗剤組成物は、食器洗浄洗剤組成物の総量に基づいて、０．１％質量％以上４．０％質量以下の含量のアルキル硫酸を含む。米国特許第７９３９４８７（Ｂ２）号及び国際公開第２０１００２７６０８（Ａ２）号は、アニオン性界面活性剤、親水性合成非イオン性界面活性剤、及び疎水性合成非イオン性界面活性剤を含有する限定された数の天然成分を有する洗浄組成物に関する。洗浄組成物は、洗濯物、軟質表面、及び硬質表面を洗浄するために使用することができ、合成的に誘導された洗浄剤を含有する商業用組成物よりも良好に洗浄することができる。

国際公開第２０１９００６２２７（Ａ１）号 国際公開第２０１９００６２２９（Ａ１）号 欧州出願欧州特許第２０１９１８４２号 欧州出願欧州特許第１９２１６７６９号 欧州特許第０４６６２４３（Ａ１）号 欧州特許第３３７４４８６（Ａ１）号 国際公開第２０１７０７９９６０（Ａ１）号 国際公開第２００９１４３０９１（Ａ１）号 国際公開第２０１７０９７９１３（Ａ１）号 米国特許第７９３９４８７（Ｂ２）号 国際公開第２０１００２７６０８（Ａ２）号

本発明は、界面活性剤系の全組成物の５重量％～５０重量％を含む液体食器手洗い用洗浄組成物に関し、界面活性剤系は、界面活性剤系の少なくとも４０重量％であるアニオン性界面活性剤であって、当該アニオン性界面活性剤が、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％であるアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、当該アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、平均８～１８個の炭素原子を含み、分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を、分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が少なくとも１５％の平均分枝度を有するように含み、かつ０．５未満の平均アルコキシル化度を有する、当該界面活性剤系の少なくとも４０％であるアニオン性界面活性剤と、アルキルポリグルコシド界面活性剤と、を含む。

油脂を除去するのに非常に効果的である食器手洗い用組成物を配合することは、汚れた条件下で長続きする泡を提供する一方で、界面活性剤及び溶媒レベルの変化に対して感受性が低いニュートン粘度も有することは、アルコキシル化をほとんど又は全く有さないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド界面活性剤との組み合わせを有する界面活性剤系を含むように、液体食器手洗い用洗浄組成物を配合することによって提供することができる。

定義
本明細書で使用するとき、特許請求項において使用される「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求される又は記載されるもののうちの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（comprising）」とは、特に言及したもの以外の工程、及び成分を付加することができることを意味する。この用語は、「～からなる（consisting of）」及び「～から本質的になる（consisting essentially of）」という用語を包含する。本発明の組成物は、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限事項を含み、これらからなり、あるいは、これらから本質的になることができる。

本明細書で使用するとき、用語「食器類」は、非限定的な例として、セラミック、陶磁器、金属、ガラス、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）及び木材から製造された調理器具及び食卓用食器を含む。

本明細書で使用するとき、用語「油脂」又は「油脂性の」は、物質が、少なくとも部分的に（すなわち、油脂の少なくとも０．５重量％）、飽和及び不飽和の脂肪及び油、好ましくは、牛肉、豚肉、及び／又は鶏肉などの動物性原料に由来する油及び脂肪を含んでいることを意味する。

用語「含む（include／includes／including）」は、非限定的であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「粒子状汚れ」は、無機及び特に有機の固体汚れ粒子、特に食品粒子、非限定的な例としては、超微粒子状元素状炭素、焼成された油脂粒子、及び肉粒子を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「起泡特性」とは、食器洗浄プロセスの間の泡の性質に関する洗浄組成物の特性のことを指す。洗浄組成物の「起泡特性」という用語は、水性洗浄液中の洗浄組成物の溶解及び撹拌、典型的には手動撹拌の際に発生する泡の体積、並びに食器洗浄プロセス中の泡の保持を含む。好ましくは、「良好な起泡特性」を有すると特徴付けられる食器手洗い用洗浄組成物は、特に食器手洗いプロセスのかなりの部分又は全体にわたって、大きな泡体積及び／又は持続性の泡体積を有する傾向がある。これは、十分な洗浄組成物が投入されたことの指標として消費者が泡の多さを使用しているので、重要である。更に、消費者は泡の体積が持続していることを、食器洗いプロセスの終盤に向かっていても、十分な活性洗浄成分（例えば、界面活性剤）が存在していることの目安としても使用する。消費者は、通常、起泡が少なくなったときに洗浄溶液を新しくする。したがって、低起泡洗浄組成物は、起泡レベルが低いことから、消費者によって必要以上に頻繁に補給される傾向がある。

本明細書に述べられ、かつ特許請求される、出願人らによる発明のパラメータのそれぞれの値を判定するには、本出願の試験方法の項に開示される試験方法が使用されなければならない点は理解されよう。

本発明の全ての実施形態では、特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、文脈から明らかであるように、全ての割合は、組成物全体の重量によるものである。特にそうでない旨が具体的に述べられない限り、全ての比は重量比であり、全ての測定は、特に指定しない限り２５℃で行われる。

洗浄組成物
洗浄組成物は、液体形態の手洗い用食器洗浄組成物である。当該洗浄組成物は、好ましくは、水性洗浄組成物である。したがって、組成物は、水の組成物全体の５０重量％～８５重量％、好ましくは５０重量％～７５重量％を含み得る。

組成物のｐＨは、２０℃で蒸留水中の１０％希釈で測定して、３．０～１４、好ましくは６．０～１２、より好ましくは８．０～１０であり得る。組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調整成分を使用して調整することができる。

本発明の組成物は、ニュートン流体又は非ニュートン流体であり得るが、好ましくはニュートン流体である。好ましくは、当該組成物は、５０ｍＰａ・ｓ～５，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ～２，０００ｍＰａ・ｓ、又は最も好ましくは５００ｍＰａ・ｓ～１，５００ｍＰａ・ｓ、あるいはこれらの組み合わせの粘度を有する。粘度は、４０％～６０％のトルクを達成するように粘度計のＲＰＭが調整されたスピンドル３１を使用して、ブルックフィールドＲＴ粘度計を用いて２０℃で測定する。

界面活性剤系
洗浄組成物は、組成物全体の５重量％～５０重量％、好ましくは８重量％～４５重量％、最も好ましくは１５重量％～４０重量％である界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、界面活性剤系の少なくとも４０重量％であるアニオン性界面活性剤系を含み、アニオン性界面活性剤は、平均８～１８個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％であるアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、アルキルポリグルコシド界面活性剤に加えて０．５未満の平均アルコキシル化度を有する。

アニオン性界面活性剤
改善された起泡のために、界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤の少なくとも４０％、好ましくは４５％～９０％、より好ましくは５０～８０重量％の界面活性剤系を含む。アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、好ましくは少なくとも７０重量％、より好ましくは少なくとも９０重量％のアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む。最も好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸界面活性剤、最も好ましくは第一級アルキル硫酸アニオン性界面活性剤からなる。したがって、界面活性剤系は、ＨＬＡＳなどのスルホネート又はスルホサクシネートアニオン性界面活性剤を含む少量の更なるアニオン性界面活性剤を含んでもよいが、界面活性剤系は、好ましくは、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を超える更なるアニオン性界面活性剤を含まないことが好ましい。

アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、平均８～１８個の炭素原子、好ましくは１０～１４個の炭素原子、より好ましくは１２～１３個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する。

アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤のアルキル鎖のＣ１２及びＣ１３鎖のモル分率は、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６５％、より好ましくは少なくとも８０％、最も好ましくは少なくとも９０％である。アルキル鎖のＣ１３／Ｃ１２モル比が少なくとも５０／５０、好ましくは６０／４０～８０／２０、最も好ましくは６０／４０～７０／３０であるとき、特に油脂汚れの存在下において、泡持続性が特に改善されると同時に、粒子状汚れの存在における泡持続性が損なわれることはない。

アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、少なくとも１５％、好ましくは１５％～５０％、より好ましくは２０％～４０％の平均分枝度を有するように分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む。したがって、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、直鎖及び分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の混合物を含むことができる。

洗剤組成物に使用される分枝状アルキル硫酸又はアルキルアルコキシ硫酸中の分枝のレベルは、分子ベースで計算される。「分枝状」として販売されている市販のアルキル硫酸アニオン性界面活性剤ブレンドは、典型的には、直鎖状アルキル硫酸と分枝状アルキル硫酸分子とのブレンドを含む。「分枝状」として販売されている市販のアルキルアルコキシ硫酸アニオン性界面活性剤ブレンドは、典型的には、直鎖状アルキル硫酸、分枝状アルキル硫酸、並びに直鎖状アルキルアルコキシ硫酸及び分枝状アルキルアルコキシ硫酸分子のブレンドを含む。分枝度の実際の計算は、以下の分枝計算の重量平均度で説明されるように、最終硫酸化材料ではなく、出発アルコール（及びアルキルアルコキシ硫酸ブレンド用のアルコキシル化アルコール）に基づいて行われる。

アニオン性界面活性剤混合物の重量平均分枝度は、以下の式を使用して計算することができる。
重量平均分枝度（％）＝［（ｘ１^＊アルコール１中の分枝状アルコール１の重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分枝状アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）］^＊１００
（式中、ｘ１、ｘ２．．．．は、アルキル（アルコキシ）硫酸アニオン性界面活性剤を生成するために（アルコキシル化及び）硫酸化の前に出発物質として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールの重量（グラム）である）。重量平均分枝度の計算では、分岐していないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を形成するために使用されたアルキルアルコールの重量が含まれる。

重量平均分枝度及び分枝分布は、典型的には、界面活性剤又はそれを構成するアルキルアルコールの技術データシートから得ることができる。代替的に、分枝は、溶媒としてヘキサンを使用する、中極性キャピラリカラムにおける炎イオン化検出を伴うキャピラリガスクロマトグラフィを含む、当該技術分野において既知の分析方法を通して判定することもできる。重量平均分枝度及び分枝分布は、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を生成するために使用した出発アルコールに基づく。

分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤及び非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む。Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤に対する非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の重量比は、０．５超、好ましくは１．０：１～５：１、より好ましくは２：１～４：１である。

Ｃ２分枝は、アルキル分枝が、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤のアルキル鎖上の単一のアルキル分枝であり、非アルコキシル化アルキル硫酸アニオン性界面活性剤について硫酸基から炭素原子を計数して、又はアルコキシル化アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の硫酸基から最も遠いアルコキシ基から計数して測定するときに、Ｃ２位に配置されることを意味する。

非Ｃ２分枝は、アルキル鎖が、アルキル鎖骨格に沿った複数の炭素位置での分枝、又はＣ２位以外のアルキル鎖上の分枝位置に存在する単一の分枝基を含むことを意味する。

非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の３０％未満、好ましくは２０％未満、より好ましくは１０％重量未満である非Ｃ１分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含むことができ、最も好ましくは、非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、Ｃ１分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含まない。

非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、２位よりも大きい分枝位置で単一分枝を含む非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の少なくとも５０％、好ましくは６０～９０％、より好ましくは７０～８０重量％の異性体を含むことができる。すなわち、上に定義するように、２個以上の炭素原子は親水性頭部基から離れている。非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の５重量％～３０重量％、好ましくは７重量％～２０重量％、より好ましくは１０％～１５重量％の多分枝状異性体を含むことができる。非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の５重量％～３０重量％、好ましくは７重量％～２０重量％、より好ましくは１０％～１５重量％の環状異性体を含むことができる。存在する場合、非環式分枝基は、Ｃ１～Ｃ５アルキル基、及びこれらの混合物から選択され得る。

上述の分枝分布を有し、エトキシル化がほとんど又は全くないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を使用して組成物を配合することにより、アルキル硫酸界面活性剤を製造するために使用される出発アルコールの変動による粘度感受性が低下し、低温であっても製品の安定性を改善し、泡持続性及び油脂洗浄を損なうことなく、より高い最終製品粘度に到達する能力も改善する。

更に、このような組成物は、低温における良好な物理的安定性を達成するために必要な溶媒がより少ない。したがって、当該組成物は、依然として良好な低温安定性を有しながら、有機溶媒の５．０重量％未満の洗浄組成物の低レベルの有機溶媒を含み得る。界面活性剤の分枝がより多いことでも初期の泡発生がより速くなるが、典型的には、泡持続性が低くなる。本明細書に記載される重量平均分枝は、低温安定性、初期泡発生、及び泡寿命を改善することが判明している。

アルキル硫酸アニオン性界面活性剤は、０．５未満、好ましくは０．２５未満、より好ましくは０．１未満の平均アルコキシル化度を有し、最も好ましくは、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤はアルコキシル化を含まない。したがって、アルキル硫酸界面活性剤は、アルキル硫酸界面活性剤の１０重量％未満、好ましくは５重量％未満のアルコキシル化アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、より好ましくは、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤はアルコキシル化アルキル硫酸界面活性剤を含まない。アルコキシル化される場合、アルキル硫酸化アニオン性界面活性剤は、好ましくは、エトキシル化される。

平均アルコキシル化度は、全てのアルキル硫酸アニオン性界面活性剤のアルコキシル化のモル平均度数（すなわち、モル平均アルコキシル化度）である。したがって、モル平均アルコキシル化度を計算するとき、非アルコキシル化硫酸アニオン性界面活性剤のモルが含まれる。
モル平均アルコキシル化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシル化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシル化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
（式中、ｘ１、ｘ２．．．．は、混合物の各アルキル（又はアルコキシ）硫酸アニオン性界面活性剤のモル数であり、アルコキシル化度は、各アルキル硫酸アニオン性界面活性剤中のアルコキシ基の数である）。

エトキシル化度が高いアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物は、典型的には、アルキルエトキシ硫酸アニオン性界面活性剤を生成するために使用される出発アルコールタイプの変化、並びに配合中に使用される溶媒の種類及びレベルに対して感受性があり、最終製品粘度の大きな変化をもたらす。したがって、多くの場合、最終製品粘度要件を満たしながら、原材料のコスト及び／又は供給利用能の変化を利用するために、又は泡持続性若しくは全体的な洗浄性能に関する宣伝文句をサポートするために、組成物を再配合することは、多くの場合、より困難である。

理論に束縛されるものではないが、エトキシル化アルキル硫酸が存在する場合、アルコキシル化、特にエトキシル化及び硫酸化の工程中、加工条件及び原材料組成を厳密に管理することを通じて、アルコキシル化、特にエトキシル化されたアルキル硫酸内の１，４－ジオキサン副生成物の量を低減することができる。最近の技術の進歩に基づいて、１，４－ジオキサン副生成物は、続いて起こるストリッピング、蒸留、蒸発、遠心分離、マイクロ波照射、分子ふるい、又は触媒若しくは酵素分解工程によって、更に低減することができる。アルコキシル化／エトキシル化アルキル硫酸内の１，４－ジオキサン含量を管理するプロセスは、当該技術分野において広く知られている。代替的に、例えば、５，６－ジヒドロ－３－（４－モルホリニル）－１－［４－（２－オキソ－１－ピペリジニル）フェニル］－２（１Ｈ）－ピリドン、コール酸の３－α－ヒドロキシ－７－オキソ立体異性体混合物、３－（Ｎ－メチルアミノ）－Ｌ－アラニン、及びこれらの混合物等、配合物を含む１，４－ジオキサンに１，４－ジオキサン阻害剤を添加することを通して、洗剤配合物内の１，４－ジオキサンレベルを管理することも当該技術分野において知られている。

アニオン性界面活性剤の好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アルカノールアンモニウム、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

非Ｃ２分枝状アルキル源としてのこのようなフィッシャー・トロプシュアルコールは、本発明に使用される所望のアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を得るために、Ｃ２分枝状アルキル源としてＮｅｏｄｏｌ，Ｌｉａｌ、又はＩｓａｌｃｈｅｍアルコール及び／又は天然のミッドカット分画アルコールなどのＯＸＯ－プロセス由来のアルコールで補完することができる。ＯＸＯ－プロセス由来のアルコールよりも、又はそれに加える代替的なＣ２分枝状アルキル源は、米国特許第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に記載されているものである。本発明によるアルキル硫酸アニオン性界面活性剤の好適なアルコールのブレンド（総アルコールブレンドの重量％）は、５０％Ｓａｆｏｌ ２３Ａ，３０％Ｎｅｏｄｏｌ ３，２０％ミッドカット分画天然アルコール、米国特許第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に開示されているような５０％Ｓａｆｏｌ ２３Ａ、３０％Ｎｅｏｄｏｌ ３、２０％Ｃ１３アルコール、並びに米国特許第６３／０３５１２５号及び同第６３／０３５１３１号に開示されているような３０％Ｓａｆｏｌ ２３Ａ、３０％Ｎｅｏｄｏｌ ３、２０％ミッドカット分画天然アルコール及び２０％のＣ１３アルコールを含む。これらのこのようなブレンド中の好ましいミッドカット分画天然アルコールは、パーム核由来のアルコールである。これらの好ましいパーム核由来のミッドカット分画天然アルコールは、典型的には、パーム核由来のミッドカット分画天然アルコールの約６５重量％のＣ１２、２９重量％のＣ１４及び６重量％のＣ１６アルコールを含む。代替的な好適なミッドカット分画アルコールは、ミッドカット分画アルコール内のパーム核由来のミッドカット分画アルコールに類似したアルキル鎖分布を有するココナッツ由来のミッドカット分画アルコールである。

アルキルポリグルコシド界面活性剤：
この界面活性剤系は、洗剤組成物の１重量％～１０重量％、好ましくは２重量％～８重量％、より好ましくは３重量％～７重量％のレベルの、アルキルポリグルコシド界面活性剤を含み得る。アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤は、典型的には、アルキルエトキシル化アルコールなどの他の非イオン性界面活性剤よりも起泡性が高い。

アルキルポリグルコシドとアルキル硫酸アニオン性界面活性剤との組み合わせは、改善された重合油脂除去、泡持続性能、界面活性剤及び／又は系の変化による粘度変化の低減、並びにより持続的なニュートンレオロジーが見出されている。

アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ６～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤から選択することができる。アルキルポリグルコシド界面活性剤は、０．１～３．０、好ましくは１．０～２．０、より好ましくは１．２～１．６の数平均重合度を有することができる。アルキルポリグルコシド界面活性剤は、１０個以下の炭素原子を含むアルキル鎖を有する短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と、１０個超の炭素原子～１８個の炭素原子、好ましくは１２～１４個の炭素原子を含む、アルキル鎖を有する中鎖～長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤とのブレンドを含み得る。

短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ８～Ｃ１０の単峰性鎖長分布を有し、中鎖～長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤は、Ｃ１０～Ｃ１８間の単峰性鎖長分布を有し、一方、中鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤はＣ１２～Ｃ１４の単峰性鎖長分布を有する。対照的に、Ｃ８～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤は、典型的には、Ｃ８～Ｃ１６などと同様に、Ｃ８～Ｃ１８のアルキル鎖の単峰性分布を有する。したがって、短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と中鎖～長鎖又は中鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤との組み合わせは、非ブレンドＣ８～Ｃ１８アルキルポリグルコシド界面活性剤よりも、鎖長のより広い分布、又は更には二峰性分布を有する。好ましくは、短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤との重量比は、１：１～１０：１、好ましくは１．５：１～５：１、より好ましくは２：１～４：１である。このような短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤とのブレンドは、改善された泡安定性と組み合わせて、水中での洗剤溶液の溶解が速くなり、初期起泡性が改善されることが見出された。

このアニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド界面活性剤は、１：１～１０：１超、好ましくは１．５：１～５：１、より好ましくは２：１～４：１の重量比で存在し得る。

Ｃ８～Ｃ１６アルキルポリグルコシドは、いくつかの供給元から市販されている（例えば、Ｓｅｐｐｉｃ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＳｉｍｕｓｏｌ（登録商標）界面活性剤；及びＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ ＣＳＵＰ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ ＥＣ、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ ＣＳＵＰ／ＭＢ、並びにＧｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６５０ ＥＣ／ＭＢ）。Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）２１５ＵＰは、好ましい短鎖ＡＰＧ界面活性剤である。Ｇｌｕｃｏｐｏｎ（登録商標）６００ＣＳＵＰは、好ましい中鎖～長鎖ＡＰＧ界面活性剤である。

好ましい組成物では、界面活性剤系は、１０％未満の平均分枝度を有するアルキル硫酸アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含み得る。

補助界面活性剤
希釈後の界面活性剤の充填を改善し、ひいては泡持続性を改善するために、当該界面活性剤系は、補助界面活性剤を更に含み得る。

好ましい補助界面活性剤は、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。補助界面活性剤は、好ましくは、両性界面活性剤、より好ましくは、アミンオキシド界面活性剤である。

アニオン性界面活性剤と補助界面活性剤との重量比は、１：１～８：１、好ましくは２：１～５：１、より好ましくは２．５：１～４：１であり得る。

界面活性剤系は、好ましくは、補助界面活性剤の０．１重量％～２０重量％、好ましくは０．５重量％～１５重量％、より好ましくは２重量％～１０重量％の洗浄組成物を含み得る。本発明の洗浄組成物の界面活性剤系は、好ましくは、補助界面活性剤の１０重量％～４０重量％、好ましくは１５重量％～３５重量％、より好ましくは２０重量％～３０重量％の界面活性剤系を含み得る。

アミンオキシド界面活性剤は、直鎖状であっても分枝状であってもよいが、直鎖状が好ましい。好適な直鎖状アミンオキシドは、典型的には水溶性であり、式Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏ（式中、Ｒ１は、Ｃ８～１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３部分は、Ｃ１～３アルキル基、Ｃ１～３ヒドロキシアルキル基、及びこれらの混合からなる群から選択される）によって特徴付けられる。例えば、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、及び３－ヒドロキシプロピル、並びにこれらの混合からなる群から選択することができるが、Ｒ２及びＲ３の一方又は両方がメチルであることが好ましい。直鎖状アミンオキシド界面活性剤としては、特に、直鎖状Ｃ１０～Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖状Ｃ８～Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。

好ましくは、アミンオキシド界面活性剤は、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。Ｃ８～１８アルキルジメチルアミンオキシド、又はＣ１０～１６アルキルジメチルアミンオキシド（ココジメチルアミンオキシドなど）などのアルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。好適なアルキルジメチルアミンオキシドとしては、Ｃ１０アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、Ｃ１０～１２アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、Ｃ１２～Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシド界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。Ｃ１２～Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが特に好ましい。好ましくは、アルキルジメチルアミンオキシドのアルキル鎖は、直鎖状アルキル鎖、好ましくはＣ１２～Ｃ１４アルキル鎖、より好ましくはココヤシ油又はパーム核油由来のＣ１２～Ｃ１４アルキル鎖である。

代替的な好適なアミンオキシド界面活性剤としては、中分枝状アミンオキシド界面活性剤が挙げられる。本明細書で使用するとき、「中分枝状」とは、アミンオキシドが、ｎ１個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、当該アルキル部分における１つのアルキル分枝は、ｎ２個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分上の窒素からα炭素上に位置する。アミンオキシドのこの種の分枝は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても既知である。ｎ１とｎ２との合計は、１０～２４個、好ましくは１２～２０個、より好ましくは１０～１６個の炭素原子であってもよい。１つのアルキル部分の炭素原子数（ｎ１）は、好ましくは、１つのアルキル分枝（ｎ２）と炭素原子数が同じか又は類似しており、それによりその１つのアルキル部分とその１つのアルキル分枝とが対称となるようになっている。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中分枝状アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％～１００重量％において、｜ｎ１－ｎ２｜が５個以下、好ましくは４個、最も好ましくは０～４個の炭素原子であることを意味する。アミンオキシドは、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ヒドロキシアルキル基、又は平均１～３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、それらの２つの部分は、Ｃ１～３アルキルから選択され、より好ましくは、いずれもがＣ１アルキルとして選択される。

代替的に、アミンオキシド界面活性剤は、ローカットアミンオキシド及びミッドカットアミンオキシドの混合物を含む、アミンオキシドの混合物であってもよい。本発明の組成物のアミンオキシドは、次いで
ａ）式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＡＯのローカットアミンオキシドの１０重量％～４５重量％のアミンオキシド（式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はこれらの混合物から選択され、Ｒ３は、Ｃ１０アルキル及びこれらの混合物から選択される）、
ｂ）式Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯのミッドカットアミンオキシドの５５重量％～９０重量％のアミンオキシド（式中、Ｒ４及びＲ５は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ４のアルキル、又はこれらの混合から選択され、Ｒ６は、Ｃ１２～Ｃ１６のアルキル又はこれらの混合から選択される）を含み得る。

本明細書での使用に好ましいローカットアミンオキシドでは、Ｒ３はｎ－デシルであり、好ましくはＲ１及びＲ２の両方がメチルである。式Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＡＯのミッドカットアミンオキシドでは、好ましくはＲ４及びＲ５の両方がメチルである。

好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯの当該アミンオキシドの５重量％未満、より好ましくは３重量％未満の（式中、Ｒ７及びＲ８は、水素、Ｃ１～Ｃ４アルキル及びこれらの混合物から選択され、Ｒ９は、Ｃ８アルキル及びこれらの混合物から選択される）のアミンオキシドを含む。式Ｒ７Ｒ８Ｒ９ＡＯのアミンオキシドの量を制限することにより、物理的安定性及び泡持続性の両方が改善される。

好適な双性イオン界面活性剤としては、ベタイン界面活性剤が挙げられる。このようなベタイン界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）、並びにホスホベタインが挙げられ、好ましくは式（Ｉ）を満たす：
Ｒ^１－［ＣＯ－Ｘ（ＣＨ_２）_ｎ］_ｘ－Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ_３）－（ＣＨ_２）_ｍ－［ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２］_ｙ－Ｙ^－
式（Ｉ）中、
Ｒ１は、飽和又は不飽和のＣ６～２２アルキル残基、好ましくは、Ｃ８～１８アルキル残基、より好ましくは、飽和Ｃ１０～１６アルキル残基、最も好ましくは、飽和Ｃ１２～１４アルキル残基からなる群から選択され、
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ４（式中、Ｒ４は、Ｃ１～４アルキル残基である）、Ｏ、及びＳからなる群から選択され、
ｎは、１～１０、好ましくは２～５、より好ましくは３の整数であり、
ｘは、０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～４アルキル残基、ヒドロキシエチルなどの置換されているヒドロキシ、及びこれらの混合からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ２及びＲ３の両方がメチルであり、
ｍは、１～４の整数、好ましくは１、２、又は３の整数であり、
ｙは、０又は１であり、かつ
Ｙは、ＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ５）Ｏ、又はＰ（Ｏ）（ＯＲ５）Ｏ（式中、Ｒ５は、Ｈ又はＣ１～４アルキル残基である）からなる群から選択される。

好ましいベタインは、式（ＩＩａ）のアルキルベタイン、式（ＩＩｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（ＩＩｃ）のスルホベタイン、及び式（ＩＩｄ）のアミドスルホベタインであり：

（式中、Ｒ１は、式（Ｉ）と同じ意味を有する）。特に好ましいのは、式（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）のカルボベタイン［すなわち、式（Ｉ）中、Ｙ－はＣＯＯ－である］であり、より好ましいのは、式（ＩＩｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタインは、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、セチルベタイン、セチルアミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、デシルベタイン、デシルアミドプロピルベタイン、水素添加タローベタイン／アミドプロピルベタイン、イソステアルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアドプロピルベタイン、オレイルベタイン、パームアミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、パーム核アミドプロピルベタイン、ステアルアミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、ウンデシルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができるか、又は［ＩＮＣＩに従って命名される］。好ましいベタインは、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。コカミドプロピルベタインが特に好ましい。

更なる非イオン性界面活性剤
界面活性剤系は、アルキルポリグルコシド界面活性剤に加えて、更なる非イオン性界面活性剤を含み得る。更なる非イオン性界面活性剤の添加は、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤中の出発アルコールの変動に向かって粘度感受性を低下させると考えられる。所望の粘度値に到達する能力、並びに低温安定性、泡持続性及び油脂洗浄を改善する能力が改善され、これは、Ｃ２を超える位置でのより少ない分枝が、アルキル硫酸界面活性剤に必要とされることを意味する。したがって、更なる非イオン性界面活性剤の添加により、本組成物のアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を製造するために使用する出発アルコールをより柔軟に選択することが可能となる。

更なる非イオン性界面活性剤は、好ましくはアルコキシル化アルキルアルコール及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、更なる非イオン性界面活性剤はエトキシル化アルコールから選択される。

洗剤組成物は、界面活性剤系の２０重量％未満、好ましくは１５重量％未満、より好ましくは５重量％～１０％のレベルで更に非イオン性界面活性剤を含み得る。

好適なアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、直鎖又は分枝状、一級又は二級アルキルアルコキシル化非イオン性界面活性剤であってもよい。アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、アルキル鎖中に平均８～１８個、好ましくは９～１５個、より好ましくは１０～１４個の炭素原子を含み得る。

アルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤が好ましい。好適なアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤は、アルコール１モル当たり平均で５～１２、好ましくは６～１０、より好ましくは７～８単位のエチレンオキシドを含み得る。このようなアルキルエトキシル化非イオン性界面活性剤は、ＯＸＯ－アルコール及びＦｉｓｈｅｒ Ｔｒｏｐｓｈアルコールなどの合成アルコール、若しくは天然由来のアルコール、又はこれらの混合物から誘導することができる。市販のアルキルエトキシレート非イオン性界面活性剤の好適な例としては、Ｓｈｅｌｌによってブランド名Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）で、若しくはＳａｓｏｌによってブランド名Ｌｉａｌ（登録商標）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）、及びＳａｆｏｌ（登録商標）で販売されている合成アルコールに由来するもの、又はＰｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によって製造された天然アルコールのうちのいくつかが挙げられる。

更なる成分：
本組成物は、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン、環状ポリアミン、トリブロックコポリマー、塩、ヒドロトロープ、有機溶媒、本明細書に記載されるものなどの他の補助成分、及びこれらの混合物から選択されるものなどの更なる成分を含み得る。

両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン：
本発明の組成物は、両親媒性ポリマーの組成物全体の重量の約０．０５重量％～約２重量％、好ましくは約０．０７重量％～約１重量％を更に含み得る。好適な両親媒性ポリマーは、両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミンポリマーは、その液体組成物を洗浄前に洗浄用具（スポンジなど）に直接添加し、その後、ひどく油脂で汚れた表面と接触するとき、特に、洗浄用具が少量～ゼロの水を含むとき、例えば、予め軽く湿らせたスポンジを使用するときに、洗浄される硬質表面上におけるゲル形成を低減することが判明している。

好ましい両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、式（Ｉ）の一般構造を有する。

ポリエチレンイミン骨格の重量平均分子量は６００であり、式（Ｉ）のｎは平均１０であり、式（Ｉ）のｍは平均７であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化度は、ポリエチレンイミン骨格の窒素原子の０％～２２％であってよい。この両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーの分子量は、好ましくは、１０，０００～１５，０００Ｄａである。

より好ましくは、当該両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、式（Ｉ）の一般構造を有するが、ポリエチレンイミン骨格の重量平均分子量は６００Ｄａであり、式（Ｉ）のｎの平均は２４であり、式（Ｉ）のｍの平均は１６であり、式（Ｉ）のＲは、水素、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは水素である。式（Ｉ）の永久的な四級化度は、ポリエチレンイミン骨格窒素原子の０％～２２％であってもよく、好ましくは０％である。この両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーの分子量は、好ましくは２５，０００～３０，０００Ｄａ、最も好ましくは２８，０００Ｄａである。

両親媒性アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、国際公開第２００７／１３５６４５号により詳細に記載されている方法によって作製することができる。

環状ポリアミン
当該組成物は、洗浄を助けるアミン官能基を有する環状ポリアミンを含み得る。本発明の組成物は、好ましくは、環状ポリアミン組成物の０．１重量％～３重量％、より好ましくは０．２～２重量％、特に０．５重量％～１重量％を含む。

環状ポリアミンは、少なくとも２つの一級アミン官能基を有する。一級アミンは、環状アミン内の任意の位置に存在してもよいが、油脂洗浄の観点から、一級アミンが１、３位に存在するときにより良好な性能が得られることが分かっている。置換基のうちの１個が－ＣＨ３であり、残りがＨである環状アミンが、改善された油脂洗浄性能を提供することも判明している。

したがって、本発明の洗浄組成物で使用するのに最も好ましい環状ポリアミンは、２－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、４－メチルシクロヘキサン－１，３－ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される環状ポリアミンである。これら特定の環状ポリアミンは、本発明の組成物の界面活性剤系と共に配合されたとき、食器洗浄プロセス全体を通して泡及び油脂洗浄プロファイルを改善する機能を有する。

好適な環状ポリアミンは、Ｂａｘｘｏｄｕｒの商標名でＢＡＳＦにより供給されることが可能であり、ＢａｘｘｏｄｕｒＥＣＸ－２１０が特に好ましい。

環状ポリアミンと硫酸マグネシウムとの組み合わせが特に好ましい。したがって、本組成物は、本組成物の０．００１重量％～２．０重量％、好ましくは０．００５重量％～１．０重量％、より好ましくは０．０１重量％～０．５重量％のレベルで硫酸マグネシウムを更に含み得る。

トリブロックコポリマー
本発明の組成物は、トリブロックコポリマーを含むことができる。トリブロックコポリマーは、全組成物の０．１重量％から１０重量％、好ましくは０．５重量％から７．５重量％、より好ましくは１重量％から５重量％のレベルで存在し得る。好適なトリブロックコポリマーは、式（Ｉ）：（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｘ（式中、ＥＯはエチレンオキシドを表し、各ｘはＥＯブロック内のＥＯ単位の数を表す）に係るアルキレンオキシド部分を有するトリブロックコポリマーとして定義される。各ｘは、独立して、平均して５～５０、好ましくは１０～４０、より好ましくは１０～３０であり得る。好ましくは、ｘは、両ＥＯブロックについて同じであり、「同じ」とは、２つのＥＯブロック間のｘが最大２単位以内、好ましくは最大１単位以内であり、より好ましくは、両ｘが同じ単位数であることを意味する。ＰＯは、プロピレンオキシドを表し、ｙは、ＰＯブロック中のＰＯ単位の数を表す。各ｙは、平均して２８～６０、好ましくは３０～５５、より好ましくは３０～４８であり得る。

好ましくは、トリブロックコポリマーの、ｙの各ｘに対する比は、３：１～２：１である。トリブロックコポリマーの、ｙの２つのＥＯブロックの平均ｘに対する比は、好ましくは３：１～２：１である。好ましくは、当該トリブロックコポリマーは、トリブロックコポリマーの３０重量％～５０重量％の全ＥＯの平均重量割合である。好ましくは、当該トリブロックコポリマーは、トリブロックコポリマーの５０重量％～７０重量％の全ＰＯの平均重量割合である。トリブロックコポリマーにおけるＥＯ及びＰＯの平均総重量％は合計１００％になることが理解される。トリブロックコポリマーの平均分子量は、２０６０～７８８０、好ましくは２６２０～６７１０、より好ましくは２６２０～５４３０、最も好ましくは２８００～４７００であり得る。平均分子量は、１Ｈ ＮＭＲ分光法（Ｔｈｅｒｍｏ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏｔｅ Ｎｏ．ＡＮ５２９０７を参照）を用いて求められる。

トリブロックコポリマーは、基本構造ＡＢＡを有し、Ａ及びＢは異なるホモポリマー及び／又はモノマーの単位である。この場合、Ａはエチレンオキシド（ＥＯ）であり、Ｂはプロピレンオキシド（ＰＯ）である。当業者は、語句「ブロックコポリマー」が「ブロックポリマー」のこの定義と同義であることを認識するであろう。

特定のＥＯ／ＰＯ／ＥＯ配置及びそれぞれのホモポリマーの長さを有する式（Ｉ）によるトリブロックコポリマーが、油脂汚れの存在下における液体食器手洗い用洗剤組成物の泡持続性能及び／又は洗浄プロセスの間の希釈全体にわたる泡の稠度を増強することを見出した。

好適なＥＯ－ＰＯ－ＥＯトリブロックコポリマーは、例えばＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥシリーズとしてＢＡＳＦから、また、例えばＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＬシリーズとしてＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。ＢＡＳＦ製の特に好ましいトリブロックコポリマーは、商標名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥ６４００（ＭＷ約２９００、約４０重量％ＥＯ）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ＰＥ９４００（ＭＷ約４６００、４０重量％ＥＯ）で販売されている。Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製の特に好ましいトリブロックコポリマーは、商標名Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）Ｌ６４（ＭＷ約２７００、約４０重量％ＥＯ）で販売されている。

好ましいトリブロックコポリマーは、好気条件下で容易に生分解する。

本発明の組成物は、塩、ヒドロトロープ、有機溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性物質を更に含み得る。

塩：
本発明の組成物は、塩の組成物全体の０．０５重量％～２重量％、好ましくは０．１重量％～１．５重量％、又はより好ましくは０．５重量％～１重量％の、好ましくは一価若しくは二価の無機塩、又はこれらの混合物、より好ましくは、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される塩を含み得る。塩化ナトリウムが最も好ましい。

ヒドロトロープ：
本発明の組成物は、ヒドロトープ又はその混合物、好ましくはクメンスルホン酸ナトリウムの組成物全体の０．１重量％～１０重量％、又は好ましくは０．５重量％～１０重量％、又はより好ましくは１重量％～１０重量％を含んでもよい。

有機溶媒：
この組成物は、有機溶媒の組成物全体の０．１重量％～１０重量％、好ましくは０．５重量％～１０重量％、又はより好ましくは１重量％～１０重量％を含み得る。好適な有機溶媒としては、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、及びこれらの混合物、好ましくはアルコール、グリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒が挙げられる。エタノールが好ましいアルコールである。ポリアルキレングリコール、特にポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）が好ましいグリコールである。ポリプロピレングリコールは、４００～３０００、好ましくは６００～１５００、より好ましくは７００～１３００の分子量を有し得る。ポリプロピレングリコールは、好ましくはポリ－１，２－プロピレングリコールである。

補助成分
当該洗浄組成物は、所望により、ビルダー（好ましくはシトレート）、キレート剤、コンディショニングポリマー、他の洗浄ポリマー、表面改質ポリマー、構造化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、皮膚若返り活性物質、酵素、カルボン酸、スクラブ粒子、香料、悪臭抑制剤、顔料、染料、乳白剤、真珠光沢粒子、Ｃａ／Ｍｇイオンなどのアルカリ土類金属などの無機カチオン、抗菌剤、防腐剤、粘度調整剤（例えば、ＮａＣｌ、並びに他の一価、二価、及び三価の塩などの塩）、並びにｐＨ調整剤及び緩衝手段（例えば、クエン酸などのカルボン酸、ＨＣｌ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、アルカノールアミン、炭酸ナトリウム、重炭酸塩、セスキ炭酸塩などの炭酸塩など）などの多くの他の補助成分を含み得る。

洗浄方法
本発明の組成物は、食器類を手動で洗浄する方法で使用することができる。好適な方法は、本発明の組成物を所定の体積の水に供給して洗浄溶液を形成する工程と、溶液中に食器類を浸漬する工程と、を含む。食器類は、水の存在下において組成物で洗浄される。

典型的には、０．５ｍＬ～２０ｍＬ、好ましくは３ｍＬ～１０ｍＬの洗剤組成物を、好ましくは液体形態で水に添加して、洗浄液を形成することができる。使用される洗剤組成物の実際の量は、ユーザの判断に基づき、典型的には、洗剤組成物中の活性成分の濃度を含む洗浄組成物の特定の製品配合、洗浄される汚れた食器の数、食器の汚れの程度などの要因に依存する。

洗剤組成物は、２．０Ｌ～２０Ｌ、典型的には５．０Ｌ～１５Ｌの水と組み合わせて、シンク中などに洗浄液を形成することができる。汚れた食器類は、得られた洗浄液に浸された後、当該食器類の汚れた表面を布、スポンジ、又は類似の洗浄用具でこすって洗い落とす。布、スポンジ、又は同様の洗浄用具は、典型的には、１～１０秒の範囲の時間にわたって食器類と接触されるが、実際の時間は、各用途及び使用者の好みによって変化する。

所望により、その後、食器類をすすいでもよい。本明細書では、「すすぐ」とは、本発明によるプロセスで洗浄された食器類を、かなりの量の水と接触させることを意味する。「かなりの量」とは、通常、約１．０～約２０Ｌ又は流水状態下を意味する。

あるいは、本明細書の組成物は、処理される食器類にその未希釈の形態で適用され得る。「その未希釈の形態」とは、本明細書において、当該組成物は、適用前に（直ちに）使用者によって有意な希釈を受けることなく、処理される表面、又は洗浄装置又はブラシ、スポンジ、不織布材料、又は織布材料などの用具に直接適用されることを意味する。「その未希釈の形態」はまた、例えば、洗浄装置上の水の存在、又は消費者がボトルから残りの量の組成物を除去するために、消費者による水の添加から生じるわずかな希釈を含む。したがって、その未希釈の形態の組成物は、使用者の習慣及び洗浄作業に応じて、５０：５０～１００：０、好ましくは７０：３０～１００：０、より好ましくは８０：２０～１００：０、更により好ましくは９０：１０～１００：０の範囲の比で、組成物及び水を有する混合物を含む。

このような未希釈の適用方法は、その未希釈の形態の液体手洗い用食器洗浄洗剤組成物を、食器と接触させる工程を含む。この組成物は、その容器から食器の上に直接注がれてもよい。代替的に、組成物が最初に、洗浄装置又はブラシ、スポンジ、不織布材料、又は織布材料などの用具に適用されてもよい。洗浄装置又は用具、そしてその結果としてその適切な形態の液体食器洗い用組成物は、次いで、汚れた食器の各々の表面に直接接触させられて、当該汚れを除去する。洗浄装置又は用具は通常、１～１０秒の範囲の時間にわたって各食器表面と接触させられるが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。当該洗浄装置又は用具を食器表面に接触させることは、好ましくは、同時にこすることを伴う。

続いて、洗浄水又は流水状態下での浸漬のいずれかによって、食器類をすすぐことができる。

試験法
本明細書に記載され、特許請求される発明がより完全に理解され得るためには、以下に記載するアッセイを用いなければならない。

粘度：
粘度は、４０％～６０％のトルクを達成するように粘度計のＲＰＭが調整されたスピンドル３１を使用して、ブルックフィールドＲＴ粘度計を用いて２０℃で測定する。

剪断時の粘度プロファイルは、３０秒ゼロ剪断平衡化工程後に０．１０^－１～１０００ｓ^－１の剪断速度掃引を使用して、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－１ Ｈｙｂｒｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用して２０℃で測定する。

泡持続性：
泡持続性指数試験の目的は、周期的な汚れ注入の影響下にある間の、指定の水硬度、溶液温度、及び配合物濃度における異なる試験配合物について発生した泡体積の経時的発達を比較することである。データを比較し、基準組成物に対する泡持続性指数として表す（基準組成物は泡持続性指数１００を有する）。方法の工程は、以下のとおりである。
１．標的とする組成物濃度（ここでは０．１２重量％）に応じた規定量の試験組成物を、４ｂａｒの一定圧力で４Ｌになるまでシンクを満たす水流（ここでは、水硬度：０．７１２、２．４９、５．３４ｍｅｑ／ｌ、水温：４２℃）にシンクの底面（寸法：直径３００ｍｍ及び高さ２８８ｍｍ）の上方３７ｃｍの高さにおいて０．６７ｍＬ／秒の流速でプラスチック製ピペットを通して分注する。
２．発生した初期泡体積（平均泡高さ×シンクの表面積として測定し、ｃｍ^３で表す）を充填終了直後に記録する。
３．固定量（６ｍＬ）の汚れを、シンクの中央に直ちに注入する。
４．８５ＲＰＭで２０回回転する、４５度の角度で気液界面においてシンクの中央に位置する金属ブレード（１０ｃｍ×５ｃｍ）を用いて、得られた溶液を混合する。
５．合計泡体積の別の測定値を、ブレードの回転終了直後に記録する。
６．測定された合計泡体積が４００ｃｍ^３の最低レベルに達するまで工程３～５を繰り返す。４００ｃｍ^３のレベルに達するのに必要な汚れの添加量を、試験組成物の泡持続性とみなす。
７．各試験組成物を、試験条件（すなわち、水温、組成物濃度、水硬度、汚れの種類）につき４回試験する。
８．サンプル毎に４回繰り返した平均として、平均泡持続性を計算する。
９．基準組成物サンプルに対して試験組成物サンプルの平均持続性を比較することによって、泡持続性指数を計算する。計算は、以下のとおりである。
泡持続性指数＝（試験組成物の汚れ添加の平均数／基準組成物の汚れ添加の平均数）^＊１００

表１に記載される成分の標準的な混合を通して汚れ組成物を生成する。

重合油脂洗浄：
７５％の植物系食用油（重量で、１／３小麦胚芽油、１／３ひまわり油、１／３ピーナッツ油、Ｖａｎｄｅｎｍｏｏｒｔｅｌ Ｂｅｌｇｉｕｍから供給）のブレンド、Ｃｈｉｃｋｅｎ Ｅｇｇ（Ｗｈｉｔｅ，Ｇｒａｄｅ ＩＩ，Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給）からの２５％のＡｌｂｕｍｉｎ粉末及び０．０５％のオイルレッド染料（ＢＡＳＦから供給されるＬｕｍｏｇｅｎ Ｆ Ｒｏｔ ３０５）を含む汚れ組成物を、室温で均質に混合することによって調製した。

新しいタイル（８ｃｍ×２５ｃｍのステンレス鋼製タイル、Ｌａｓｅｒｔｅｋ（Ｂｅｌｇｉｕｍ）から供給のグレードＡＩＳＩ ３０４）を、１３５℃で２時間焼成し、続いてＤｒｅｆｔ Ｏｒｉｇｉｎａｌ（Ｂｅｌｇｉｕｍ）食器洗い液体洗剤でそれらを最初に洗浄し、続いてエタノールを使用して洗浄工程を行うことであらかじめ処理した。前処理プロセスを４回繰り返した。

０．６～０．７ｇの上記の汚れ組成物を、合成スポンジ（長さ７ｃｍ×直径６ｃｍのローラ、例えば、ＢＲＩＣＯ、ＨＵＢＯ、又はＧＡＭＭＡ Ｂｅｌｇｉｕｍから供給される）製のペイントローラを使用してからステンレス鋼タイルに均質に塗布した。続いて、汚れたタイルを、１３５℃に設定したオーブン（例えば、ＷＴＣ Ｂｉｎｄｅｒ Ｔｙｐｅ Ｓｅｒｉｅｓ Ｍ２４０又はＩＰ２０）で２時間４５分焼成し、続いて相対湿度７０％及び２５℃で２４時間冷却した（例えば、Ｈｅｒａｕｓ Ｖｏｔｓｃｈ Ｂｅｌｇｉｕｍから供給されるＣｌｉｍａｔｉｃ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｃａｂｉｎｅｔ Ｔｙｐｅ ＨＣ００３３又はＶＣ００３３を使用した）。

タイルを４つの洗浄トラックの直線艶出し機試験機（Ｗｅｔ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｓｃｒｕｂ Ｔｅｓｔｅｒ Ｒｅｆ．９０３ＰＧ／ＳＡ／Ｂ－供給元：Ｓｈｅｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）に置いた。

新たなセルローススポンジ（Ａｒｔｉｋｅｌ Ｎｒ．３３１００２００ Ｍａｔｅｒｉａｌｎｕｍｍｅｒ Ｚ １４７００００ Ｚｕｓｃｈｎｉｔｔ Ｓｃｈｗａｍｍ，ｆｅｉｎｐｏｒｉｇ ９０ｘ４０ｘ４０、ＭＡＰＡ ＧｍｂＨ，Ｂｅｒｅｉｃｈ ＳＰＯＮＴＥＸ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥ Ｇｅｒｍａｎｙから供給）を、洗剤がない状態で３回洗濯機内にて煮沸洗浄することによって前処理した。スポンジを２０℃の脱塩水で予め濡らし、スポンジから水が排出されなくなるまで圧搾し、スポンジ重量を２１ｇ＋／－１ｇとした。直線艶出し機試験機（９ｃｍ×４ｃｍ）のスポンジホルダに適合するように、スポンジをその容積に切断した。２０℃の２．５ｍｅｑ／ｌ水中２０％重量の試験製品溶液１０ｍｌを、各スポンジに注いだ。それぞれ異なる試験製品溶液を含む４つのスポンジを、艶出し機のスポンジホルダ上の通常の実験室条件（２０℃、４０％ｒＨ）下に置いた。２００ｇの重りをスポンジ上に置き、艶出し機をストローク長３５ｃｍ～４０ｃｍで２０サイクル／分の移動速度に設定した。洗浄の進行を視覚的に評価し、タイルを完全に洗浄するために必要なサイクル数を報告した。８回の外部反復試験（すなわち８タイル、各製品をタイル上で試験した）の試験結果を平均し、１００に設定した基準製品に対する指数として報告した。除去指数が高いほど、油脂洗浄効果が改善されたことを表す。試験製品を、外部反復試験間の異なるスポンジスロット上で回転させて、艶出し試験機の試験トラックからの任意の偏りを排除した。

完成した製品レオロジー、活性レベルの増加時の粘度、並びに油脂状又は微粒子状汚れの存在下での重合油脂洗浄及び泡持続性能を、本発明の組成物及び比較組成物について評価した。

以下の本発明の比較液体手洗い食器用洗剤組成物は、バッチ式プロセスを使用して、室温で個々の原材料を一緒に混合することによって調製された。

比較例Ａ及びＢは、非アルコキシル化直鎖状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含み、実施例Ｂは、２５％超のアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含む。

比較例Ｃは、実施例Ａと同じレベルのアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含むが、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含まず、比較例Ｃが実施例Ａと同様の粘度を有することを確実にするために、より低いレベルのエタノールが添加された。比較例Ｄは実施例Ｂと同じレベルのアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含むが、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含まない。比較例Ｅは比較例Ｃと同様であるが、アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の代わりにアルキルエトキシル化アニオン性界面活性剤（エトキシル化度０．６）を含んでおり、エタノールレベルを調整して、本発明の実施例Ａ及び比較例Ｃと同様の粘度を得た。比較例Ｆは比較例Ｅと類似していたが、アルキルポリグルコシド界面活性剤及び本発明の実施例Ａ及びＢと同様の同じレベルのエタノールを含んだ。

^１直線
^２１８％分枝状
^３Ｇｌｕｃｏｐｏｎ ２１５ＵＰ、ＢＡＳＦから入手
^４Ｇｌｕｃｏｐｏｎ ６００ＣＳＵＰ、ＢＡＳＦから入手
^５重量平均分子量

本発明の実施例１は、実施例Ａと同様であるが、非アルコキシル化分枝状（３０．４重量％分枝状）アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、組成物の０．５重量％の塩化ナトリウム、約１，４００ｃｐｓの粘度を提供するレベルのエタノールを添加した。本発明の実施例２は、実施例１と同様であるが、２５％超のアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含んだ。

比較例Ｇ及びＨは、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含まないことを除けば、それぞれ本発明の実施例１及び２と同じである。

^６３０．４％分枝状

得られた粘度、レオロジープロファイル（ニュートン流体又はずり減粘にかかわらず）、粒子状汚れの存在下での泡持続性、及び重合油脂の除去における有効性を以下に示す。

比較例Ｃは、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤を含まないことによって比較例Ａとは異なる。加えて、組成物の粘度を実施例Ａの粘度まで増加させるためにエタノールのレベルを低減した。

比較例Ｃ及びＤの粘度と実施例Ａ及びＢの粘度とを比較することにより、本発明の組成物中のアルキルポリグルコシドは、界面活性剤レベルの変化（本発明の組成物の７８５ｃｐｓ、及び比較組成物の１１２０ｃｐｓの粘度変化）を伴ったより低い粘度をもたらす。したがって、配合が変更される際に同様のユーザ経験を提供するために、配合努力（溶媒、塩、及び他の粘度調整剤のレベルを変更するなど）はより少ないことが必要となる。比較例Ｄが比較例Ｃと同じレベルのエタノールを含む場合、エタノールが組成物の粘度を低下させるので、アルキルポリグルコシドが存在しない場合の粘度差ははるかに大きい。

実施例Ａと比較例Ｆとを比較すると、アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤とのアルコキシル化をほとんど又は全く含まないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤の組み合わせは、アルキルエトキシ硫酸アニオン性界面活性剤を含む同様の配合物と比較して、よりニュートン粘度プロファイル及び、より高い粘度をもたらす。ニュートン粘度が高く、粘度が高いほど、ユーザにとってより一貫した、心地よい分配経験がもたらされる。

比較例Ｃ、Ｅ、及びＦからの泡持続性を実施例Ａからの泡持続性と比較することにより、アルコキシル化をほとんど又は全く含まないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤との組み合わせは、粒子状汚れの存在下で、全ての水硬度にわたって泡持続性を相乗的に改善することが明らかである。

実施例Ａからの重合油脂洗浄と比較例Ｃ、Ｅ、及びＦからのものとを比較することにより、アルコキシル化をほとんど又は全く含まないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤との組み合わせはまた、重合油脂除去の改善をもたらすことが明らかである。

表３ｂの結果から、アルコキシル化をほとんど又は全く含まないアルキル硫酸アニオン性界面活性剤とアルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤との組み合わせからの活性レベル変化時の粘度感受性の低下も、直鎖状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の代わりに分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を使用する場合にも存在することが理解され得る。

本発明の実施例１及び２（表３ｂ）間の粘度差対比較例ＡとＢ（表３ａ）との間の粘度差とを比較することにより、組成物が直鎖状アルキル硫酸界面活性剤の代わりに分枝状アルキル硫酸界面活性剤を含む場合、粘度感受性が更に低下することが分かり得る。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims (13)

1. 液体食器手洗い用洗浄組成物であって、前記組成物全体の５重量％～５０重量％である界面活性剤系を含み、前記界面活性剤系が、
   ａ）前記界面活性剤系の少なくとも４０重量％であるアニオン性界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤が、前記アニオン性界面活性剤の少なくとも９０重量％であるアルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、前記アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、
   ｉ．平均８～１８個の炭素原子を含むアルキル鎖を有し、
   ｉｉ．分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を、前記分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が少なくとも１５％の平均分枝度を有するように含み、かつ、
   ｉｉｉ．アルコキシル化されていない、前記界面活性剤系の少なくとも４０重量％であるアニオン性界面活性剤と、
   ｂ）アルキルポリグルコシド界面活性剤と、を含む、液体食器手洗い用洗浄組成物。
2. 前記液体食器手洗い用洗浄組成物が、前記組成物全体の８重量％～４５重量％の前記界面活性剤系を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤系が、前記界面活性剤系の４５重量％～９０重量％である前記アニオン性界面活性剤を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、平均１０～１４個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記アニオン性界面活性剤がアルキル硫酸界面活性剤からなる、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を、前記アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が１５％～５０％の平均分枝度を有するように含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤が、Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤及び非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤を含み、Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤に対する非Ｃ２分枝状アルキル硫酸アニオン性界面活性剤の重量比が、０．５超である、請求項６に記載の組成物。
8. 前記アルキルポリグルコシド界面活性剤がＣ８～Ｃ１８のＡＰＧから選択され、前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、０．１～３．０の数平均重合度を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の洗浄製品。
9. 前記アルキルポリグルコシド界面活性剤が、１０個以下の炭素原子を含むアルキル鎖を有する短鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤と、１０超～１６個の炭素原子を含むアルキル鎖を有する長鎖アルキルポリグルコシド界面活性剤とのブレンドである、請求項８に記載の洗浄製品。
10. 前記アニオン性界面活性剤及びアルキルポリグルコシド界面活性剤が、１：１超～１０：１の重量比で存在する、請求項１～９のいずれか一項に記載の洗浄製品。
11. 前記界面活性剤系が、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される補助界面活性剤を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記補助界面活性剤に対するアニオン性界面活性剤の重量比が、１：１～８：１である、請求項１１に記載の組成物。
13. 前記補助界面活性剤が、両性界面活性剤である、請求項１１又は１２に記載の組成物。