JPH01208388A - エマルジョン爆薬物の製造方法及び包装済みエマルジョン爆薬物 - Google Patents
エマルジョン爆薬物の製造方法及び包装済みエマルジョン爆薬物Info
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- JPH01208388A JPH01208388A JP63304276A JP30427688A JPH01208388A JP H01208388 A JPH01208388 A JP H01208388A JP 63304276 A JP63304276 A JP 63304276A JP 30427688 A JP30427688 A JP 30427688A JP H01208388 A JPH01208388 A JP H01208388A
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Classifications
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B3/00—Blasting cartridges, i.e. case and explosive
- F42B3/087—Flexible or deformable blasting cartridges, e.g. bags or hoses for slurries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
-
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- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は包装済み爆薬やとその製造方法に関するもので
、更に詳細には包装済みエマルジョン爆薬物に関するも
のである０本明細書で以後使用するｒエマルジョン」と
いう用語は連続性有機燃料相と燃料相全体を坤じて微細
滴として分散された不連続性酸化剤溶液相を有する油連
続性エマルジョンを意味するものとする。ｒ４薬物１と
いう用語は所望の如くキャップ感応型又は非キャップ惑
応型になし得る爆発可能組成物を意味するものとする。
、更に詳細には包装済みエマルジョン爆薬物に関するも
のである０本明細書で以後使用するｒエマルジョン」と
いう用語は連続性有機燃料相と燃料相全体を坤じて微細
滴として分散された不連続性酸化剤溶液相を有する油連
続性エマルジョンを意味するものとする。ｒ４薬物１と
いう用語は所望の如くキャップ感応型又は非キャップ惑
応型になし得る爆発可能組成物を意味するものとする。
「包装済み１という用語は長さが任意の所望のもので直
径が大略１１０ｎｍ以下であるエマルジョン爆薬物の円
筒状管又はスティックを意味するが、これより大きい直
径の製品も本明細書中に説明された諸方法により製造可
能である。
径が大略１１０ｎｍ以下であるエマルジョン爆薬物の円
筒状管又はスティックを意味するが、これより大きい直
径の製品も本明細書中に説明された諸方法により製造可
能である。
本発明は端部が縮んだ紙製包装体の如き対称型円筒体内
にエマルジョン爆薬物を包装出来る装置を提供するもの
である。これは化学的に発生された気体泡の移□動と合
着が最低の状態で且つそれに続く爆発感度の損失が最低
の状態で達成される。
にエマルジョン爆薬物を包装出来る装置を提供するもの
である。これは化学的に発生された気体泡の移□動と合
着が最低の状態で且つそれに続く爆発感度の損失が最低
の状態で達成される。
気体泡は冷却中に加圧状態下に維持されるので包装体内
の製品の縮みも最低にされ、従って合着することがない
。更に詳細には、本発明の方法は最終包装前に、化学的
に気体化されたエマルジョンを冷却する。生□成後、こ
のエマルジョン爆薬物は好適には可撓性管内に予め包装
され、これが次に別の包装材料による上側包装前に冷却
される。この事前包装方法は水浴内で冷却される場合に
製品を保護し、所望の円筒状形態を確立すると共に気体
泡の保持を促進する。可撓性管の内側スリーブも保護又
は耐湿性包装の付加的層を提供する。事前包装材料は最
終包装前に除去出来るか又は単に上側包装出来る。
の製品の縮みも最低にされ、従って合着することがない
。更に詳細には、本発明の方法は最終包装前に、化学的
に気体化されたエマルジョンを冷却する。生□成後、こ
のエマルジョン爆薬物は好適には可撓性管内に予め包装
され、これが次に別の包装材料による上側包装前に冷却
される。この事前包装方法は水浴内で冷却される場合に
製品を保護し、所望の円筒状形態を確立すると共に気体
泡の保持を促進する。可撓性管の内側スリーブも保護又
は耐湿性包装の付加的層を提供する。事前包装材料は最
終包装前に除去出来るか又は単に上側包装出来る。
化学的に気体化されたエマルジョンｔｉｔ物との作用に
加えて、本発明の諸方法は又、エマルジョンの混合中に
気体泡を捕獲するか又は酸化溶液又はエマルジョンと燃
料相にて加圧状態下の気体を溶解させることにより気体
化されるエマルジョン爆薬物を包装出来るようにし、当
該溶解された気体は次に大気圧に戻った時点に泡立つ。
加えて、本発明の諸方法は又、エマルジョンの混合中に
気体泡を捕獲するか又は酸化溶液又はエマルジョンと燃
料相にて加圧状態下の気体を溶解させることにより気体
化されるエマルジョン爆薬物を包装出来るようにし、当
該溶解された気体は次に大気圧に戻った時点に泡立つ。
本発明の方法は気体泡により増感されたエマルジョン爆
薬物を包装するのに特に有利であるが、こうした方法は
又、空隙を含有する材料により増感されたエマルジョン
爆薬物を包装する目的に使用可能である。
薬物を包装するのに特に有利であるが、こうした方法は
又、空隙を含有する材料により増感されたエマルジョン
爆薬物を包装する目的に使用可能である。
包装されたエマルジョン爆薬物の組成は、全体的に組成
の約３重量％ないし約１２重量９この量の組成の連続相
を成す混和し難い有機性燃料；乳化剤；全体的に約４５
％ないし約９５％の量の無機酸化剤塩を含有する組成の
不連続性相をなす無機酸化剤塩溶液（又は溶融体）；好
適には約２％ないし約１５％の量の水及び／又は水混和
可能有機性液体を含む。「油中水ｊ型乳化剤は全体的に
約０．１重量％ないし約５重量％の量にて採用される。
の約３重量％ないし約１２重量９この量の組成の連続相
を成す混和し難い有機性燃料；乳化剤；全体的に約４５
％ないし約９５％の量の無機酸化剤塩を含有する組成の
不連続性相をなす無機酸化剤塩溶液（又は溶融体）；好
適には約２％ないし約１５％の量の水及び／又は水混和
可能有機性液体を含む。「油中水ｊ型乳化剤は全体的に
約０．１重量％ないし約５重量％の量にて採用される。
好適な有機性燃料は鉱物油、Ｎα２燃料油、パラフィン
・ワックス、ミクロクリスタリン・ワックス及びその混
合物である。酸化剤塩は、アンモニウム、アルカリ及び
アルカリ土類金属硝酸塩、塩化物及び過塩素酸塩から成
るグループから選択される。硝酸アンモニウムは通常、
優勢な酸化剤塩であり、これより少ない量の硝酸ナトリ
ウム又は硝酸カルシウムが通常使用される。全体の酸化
物塩の一部分を粒状又は金属粒（Ｐｒｉｌｌ）の形態で
添加出来る。
・ワックス、ミクロクリスタリン・ワックス及びその混
合物である。酸化剤塩は、アンモニウム、アルカリ及び
アルカリ土類金属硝酸塩、塩化物及び過塩素酸塩から成
るグループから選択される。硝酸アンモニウムは通常、
優勢な酸化剤塩であり、これより少ない量の硝酸ナトリ
ウム又は硝酸カルシウムが通常使用される。全体の酸化
物塩の一部分を粒状又は金属粒（Ｐｒｉｌｌ）の形態で
添加出来る。
包装される爆薬物は密度を約０．９ないし約１．４ｇ
／ ｃｃの範囲内で低凍化させるのに充分な量密度低減
化剤を追加することによりその通常の密度から低減化さ
れる。ガラス又はプラスチック微少球体又はパーライト
を密度減少剤又はその一部分として使用可能であるが、
本発明の諸方法は特に先に説明した如く化学的に気体処
理し、エントレインメント又は加圧された溶解により密
度低減化に関して有利である。
／ ｃｃの範囲内で低凍化させるのに充分な量密度低減
化剤を追加することによりその通常の密度から低減化さ
れる。ガラス又はプラスチック微少球体又はパーライト
を密度減少剤又はその一部分として使用可能であるが、
本発明の諸方法は特に先に説明した如く化学的に気体処
理し、エントレインメント又は加圧された溶解により密
度低減化に関して有利である。
可撓性のある事前包装材料又は下側包装材は好適にはポ
リエチレンの如きプラスチック・フィルムである。これ
は慣用的には米国特許第３，７８３，７３５号に述べた
方法の如き押出し方法で取り扱える。
リエチレンの如きプラスチック・フィルムである。これ
は慣用的には米国特許第３，７８３，７３５号に述べた
方法の如き押出し方法で取り扱える。
好適には、エマルジョンは押出され且つ連続的長さにて
事前包装され、この長さが次に例えば最終的な包装材料
による上側包装のため個々のステインクに切断される前
の水浴内に浸漬により冷却される。事前包装されたエマ
ルジョンは水、空気又は冷凍等、慣用的な方法で冷却可
能である。好適な冷却方法は水浴によるもので、これは
空気冷却より時間的に一層効果的である。次に、この冷
ノ」された個々のスティックは慣用的な手段により上側
包装される。上側包装材料は好適には紙、油紙。
事前包装され、この長さが次に例えば最終的な包装材料
による上側包装のため個々のステインクに切断される前
の水浴内に浸漬により冷却される。事前包装されたエマ
ルジョンは水、空気又は冷凍等、慣用的な方法で冷却可
能である。好適な冷却方法は水浴によるもので、これは
空気冷却より時間的に一層効果的である。次に、この冷
ノ」された個々のスティックは慣用的な手段により上側
包装される。上側包装材料は好適には紙、油紙。
プラスチック・フィルム及び熱収縮可能なプラスチック
・フィルムから成るグループ る。慣用的な包装手段には熱収縮可能なフィルム包装、
ラベル付は機の如き紙包装機及び当業界で良く知られて
いるＲｏｌｌｅｘ機の如き爆薬物色装機が含まれる。採
用される実際の装置は重要ではなく、当技術の熟知者に
より容易に選択又は設計可能である。
・フィルムから成るグループ る。慣用的な包装手段には熱収縮可能なフィルム包装、
ラベル付は機の如き紙包装機及び当業界で良く知られて
いるＲｏｌｌｅｘ機の如き爆薬物色装機が含まれる。採
用される実際の装置は重要ではなく、当技術の熟知者に
より容易に選択又は設計可能である。
エマルジョン爆薬物は慣用的な様式で組成可能である。
典型的には、酸化剤塩は最初に塩溶液の結晶化温度に従
って約２５°Ｃないし約１０５°Ｃの上昇温度にて水（
又は水及び混和可能な液体燃料の水性溶液）内で溶解さ
れる。次に、その水性）容液は乳化剤及び混和不能な液
状有機性燃料の溶液に加えられ、この溶液は好適には同
じ上昇温度にあり、その結果性した混合物は連続性液状
炭化水素燃料相にて水性溶液のエマルジョンを生成する
のに充分な力でかく拌される。通常、これは本質的には
急速かく拌により瞬時に達成可能である。
って約２５°Ｃないし約１０５°Ｃの上昇温度にて水（
又は水及び混和可能な液体燃料の水性溶液）内で溶解さ
れる。次に、その水性）容液は乳化剤及び混和不能な液
状有機性燃料の溶液に加えられ、この溶液は好適には同
じ上昇温度にあり、その結果性した混合物は連続性液状
炭化水素燃料相にて水性溶液のエマルジョンを生成する
のに充分な力でかく拌される。通常、これは本質的には
急速かく拌により瞬時に達成可能である。
（組成物は又、液状有機物を水性溶液に加えることによ
り準備可能である。）かく拌は組成が均一になる迄続け
るべきである。固体状成分があれば、これが加えられ、
慣用的な手段によりその組成全体にわたりかく拌される
。組成化の過程は又、当技術で知られている連続様式に
て達成可能である。
り準備可能である。）かく拌は組成が均一になる迄続け
るべきである。固体状成分があれば、これが加えられ、
慣用的な手段によりその組成全体にわたりかく拌される
。組成化の過程は又、当技術で知られている連続様式に
て達成可能である。
以下の諸実施例を参照して更に本発明につき説明する。
以下の組成を備えたエマルジョンを作成する。
Ａ Ｎ ６ ９． ３ ３Ｃ Ｎ
１ ３． １ ７Ｈ，０
１１．４９ 乳化剤 １．４５ 鉱物油 ０．２６ ワックス ４．００ チオ尿素 ０，ｌＯ 亜硝酸塩気体化剤 ０．２０ エマルジョンは９０°Ｃの温度にて３２＋ｎ＋ｎの連続
性ポリエチレン−ポリエステル−ポリエチレン・トリラ
ミネート・フィルムに包装される。
１ ３． １ ７Ｈ，０
１１．４９ 乳化剤 １．４５ 鉱物油 ０．２６ ワックス ４．００ チオ尿素 ０，ｌＯ 亜硝酸塩気体化剤 ０．２０ エマルジョンは９０°Ｃの温度にて３２＋ｎ＋ｎの連続
性ポリエチレン−ポリエステル−ポリエチレン・トリラ
ミネート・フィルムに包装される。
連続性エマルジョン・チャージが冷却へ’ｌｚ ）上に
置かれ、５°Ｃの水内に浸漬される。２０分の冷却後そ
のチャージのコア温度が約１６°Ｃに下げられ、製品は
半固体状態になる。次に、連続性チャージが長さ４０
ｅｔａ （１６インチ）に切断され、型式２０ ＣＬａ
ｂｅｌｅｔｔｅ祇上側包装機上で紙上側包装機上れる。
置かれ、５°Ｃの水内に浸漬される。２０分の冷却後そ
のチャージのコア温度が約１６°Ｃに下げられ、製品は
半固体状態になる。次に、連続性チャージが長さ４０
ｅｔａ （１６インチ）に切断され、型式２０ ＣＬａ
ｂｅｌｅｔｔｅ祇上側包装機上で紙上側包装機上れる。
露呈している端部はダイナマイト・チャージを閉じる標
準的な技法であるスター・クリンプによる締付けにより
閉じられる。
準的な技法であるスター・クリンプによる締付けにより
閉じられる。
以下の組成を有する第２エマルシリンが作成される。
Ａ Ｎ ７２．２０Ｓ Ｎ
Ｉ Ｑ、 ９０Ｈ２０７，５０ 乳化剤 ０．８０ 鉱物油 ０．５０ ワックス ２．８０ アルミニウム ５．００ チオ尿素 ０．１０ 亜硝酸塩気体化剤 ０．２０ エマルジョンは９６°Ｃの温度にて５９１１Ｉ１１の連
続性Ｖａｌｅｒｏｎプラスチック包装フィルム包装フィ
ル机内。冷却は最初の実施例の場合と同じ様に水にて行
なわれ、その最終コア温度は５°Ｃの水内で３０分後約
２３°Ｃである。上側包装と端部の閉じは直径と長さが
チャージより大きくなっている熱収縮可能なプラスチッ
ク管内に挿入してその管がチャージの周わりを堅固にシ
ールする迄前記管を収縮させることにより達成される。
Ｉ Ｑ、 ９０Ｈ２０７，５０ 乳化剤 ０．８０ 鉱物油 ０．５０ ワックス ２．８０ アルミニウム ５．００ チオ尿素 ０．１０ 亜硝酸塩気体化剤 ０．２０ エマルジョンは９６°Ｃの温度にて５９１１Ｉ１１の連
続性Ｖａｌｅｒｏｎプラスチック包装フィルム包装フィ
ル机内。冷却は最初の実施例の場合と同じ様に水にて行
なわれ、その最終コア温度は５°Ｃの水内で３０分後約
２３°Ｃである。上側包装と端部の閉じは直径と長さが
チャージより大きくなっている熱収縮可能なプラスチッ
ク管内に挿入してその管がチャージの周わりを堅固にシ
ールする迄前記管を収縮させることにより達成される。
このカバリングを提供出来る自動化された機械はニュー
シャーシー州ビス力タウエイのウェルドトロン社のウェ
ルドトロン型式１６００である。
シャーシー州ビス力タウエイのウェルドトロン社のウェ
ルドトロン型式１６００である。
本発明の包装済みエマルジョン爆薬物は慣用的に使用可
能であり、従って、これらの爆薬はダイナマイトの如き
他の包装済み製品が使用される大部分の適用例で使用可
能である。
能であり、従って、これらの爆薬はダイナマイトの如き
他の包装済み製品が使用される大部分の適用例で使用可
能である。
一部の例示的な実施例及び好適実施態様を参照して本発
明について説明して来たが、当技術の熟知者には各種改
変例が明らかであり、こうした改変例は前掲の特許請求
の範囲に記載された本発明の範囲内に入るものである。
明について説明して来たが、当技術の熟知者には各種改
変例が明らかであり、こうした改変例は前掲の特許請求
の範囲に記載された本発明の範囲内に入るものである。
２、発明の名称 エマルジョン爆薬物の製造方法及び
包装住 所 アメリカ合衆国 ユタ州 ８４１４４゜ソ
ルト レイク シティ クロスローズ タワーイレブン
ス フロア（番地なし） 名 称 アイレコ インコーホレイティラド代表者 ロ
バート エイ、ピンガム 国 籍 アメリカ合衆国 ４、代理人
包装住 所 アメリカ合衆国 ユタ州 ８４１４４゜ソ
ルト レイク シティ クロスローズ タワーイレブン
ス フロア（番地なし） 名 称 アイレコ インコーホレイティラド代表者 ロ
バート エイ、ピンガム 国 籍 アメリカ合衆国 ４、代理人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）油連続性エマルジョン上昇温度にて生成する
こと、 （ｂ）密度低減剤をエマルジョン内に導入してエマルジ
ョンを増感させること、 （ｃ）増感済みエマルジョンを所望直径の可撓性管内に
包装すること及び （ｄ）装填済み管を所望温度に冷却することから成るエ
マルジョン爆薬物の製造方法であって（ｅ）装填済み管
を付加的な包装材料で重ねて包装することを特徴とする
エマルジョン爆薬物の製造方法。 ２、（ａ）油連続性エマルジョンを上昇温度にて生成す
ること、 （ｂ）エマルジョン爆薬物を生成する目的で気体泡の増
感均一分配をエマルジョン内に導入すること、 （ｃ）エマルジョン爆薬物を所望直径の連続する可撓性
管内に包装すること、 （ｄ）装填された連続する管を所望温度に冷却すること
、及び （ｅ）装填された連続性管を所望長さの個々の管に切断
することから成り、 （ｆ）個々の管を付加的な包装材料で重ねて包装するこ
とを特徴とするエマルジョン爆薬物の製造方法。 ３、密度低減剤が気体泡の均一な分配体である請求項１
記載のエマルジョン爆薬物の製造方法。 ４、重ねて包装する包装材料が紙、油紙、プラスチック
・フィルム及び熱収縮可能なプラスチック・フィルムか
ら成るグループより選択される請求項１記載のエマルジ
ョン爆薬物の製造方法。 ５、装填された連続性管を冷却水浴に通すことにより冷
却が達成される請求項１記載のエマルジョン爆薬物の製
造方法。 ６、（ａ）油連続性エマルジョンを上昇温度にて生成す
ること、 （ｂ）エマルジョン爆薬物を生成する目的で密度低減剤
をエマルジョン内に導入すること、（ｃ）エマルジョン
爆薬物を所望直径の可撓性管内に包装すること、 （ｄ）装填された管を所望温度に冷却することから成る
エマルジョン爆薬物の製造方法であって、（ｅ）管を冷
却済みエマルジョン爆薬物から除去すること及び （ｆ）冷却済みエマルジョン爆薬物を包装材料で包装す
ることを特徴とするエマルジョン爆薬物の製造方法。 ７、可撓性管が連続状であり、冷却後にエマルジョン爆
薬物の個々の長さに切断され、次に当該長さが管の除去
後に包装材料にて個々に包装される請求項６記載のエマ
ルジョン爆薬物の製造方法。 ８、密度低減剤が気体泡の増感均一分配体である請求項
６記載のエマルジョン爆薬物の製造方法。 ９、包装材料が、下側包装の円筒状可撓性管と上側包装
の紙又はプラスチック材料から成り、空気泡により増感
される包装済みエマルジョン爆薬物。 １０、下側包装材がプラスチック・フィルムであり上側
包装材が紙、油紙、プラスチック・フィルム又は熱収縮
可能なプラスチック・フィルムから成るグループより選
択される請求項９記載の包装済みエマルジョン爆薬物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/128,097 US4790890A (en) | 1987-12-03 | 1987-12-03 | Packaged emulsion explosives and methods of manufacture thereof |
| US128,097 | 1987-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01208388A true JPH01208388A (ja) | 1989-08-22 |
Family
ID=22433618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63304276A Pending JPH01208388A (ja) | 1987-12-03 | 1988-12-02 | エマルジョン爆薬物の製造方法及び包装済みエマルジョン爆薬物 |
Country Status (12)
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|---|---|
| US (1) | US4790890A (ja) |
| EP (1) | EP0319324B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01208388A (ja) |
| AT (1) | ATE72559T1 (ja) |
| AU (1) | AU612206B2 (ja) |
| BR (1) | BR8806384A (ja) |
| CA (1) | CA1304585C (ja) |
| DE (1) | DE3868388D1 (ja) |
| MW (1) | MW5388A1 (ja) |
| NO (1) | NO171551C (ja) |
| ZA (1) | ZA888621B (ja) |
| ZW (1) | ZW15788A1 (ja) |
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- 1987-12-03 US US07/128,097 patent/US4790890A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-11-17 ZA ZA888621A patent/ZA888621B/xx unknown
- 1988-11-23 MW MW53/88A patent/MW5388A1/xx unknown
- 1988-11-23 ZW ZW157/88A patent/ZW15788A1/xx unknown
- 1988-11-23 CA CA000583906A patent/CA1304585C/en not_active Expired - Fee Related
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- 1988-11-30 AU AU26405/88A patent/AU612206B2/en not_active Ceased
- 1988-12-02 AT AT88311458T patent/ATE72559T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1988-12-02 BR BR888806384A patent/BR8806384A/pt unknown
- 1988-12-02 DE DE8888311458T patent/DE3868388D1/de not_active Expired - Fee Related
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| NO171551C (no) | 1993-03-31 |
| EP0319324B1 (en) | 1992-02-12 |
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