JPH01222069A - 金属被覆極細線及びその製造方法 - Google Patents
金属被覆極細線及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH01222069A JPH01222069A JP4839888A JP4839888A JPH01222069A JP H01222069 A JPH01222069 A JP H01222069A JP 4839888 A JP4839888 A JP 4839888A JP 4839888 A JP4839888 A JP 4839888A JP H01222069 A JPH01222069 A JP H01222069A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wire
- metal
- strength
- ultra
- fine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 61
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000010622 cold drawing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 35
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 23
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 abstract description 56
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 48
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000009661 fatigue test Methods 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017752 Cu-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017943 Cu—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000282342 Martes americana Species 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- -1 etc. Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Wire Processing (AREA)
- Metal Extraction Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
皇1上1−尻公国
本発明は、金属被覆極細線及びその製造方法に関し、詳
しくは、線径0.5 mm以下、強度200kgf/m
m”以上の金属被覆極細線、及びその製造方法に関する
。
しくは、線径0.5 mm以下、強度200kgf/m
m”以上の金属被覆極細線、及びその製造方法に関する
。
従来■技専
本発明において、金属被覆極細線とは、冷間伸線によっ
て製造された線径0.5n+(500μm)以下の鋼線
であって、フェライト相と低温変態生成相とが複合して
、一方向に連続して均一に延びる微細な繊維状の金属組
織を存し、高強度を有すると共に、疲労強度にもすぐれ
、表面に金属メツキ層、特に好ましくはニッケル層を有
するw4線をいい、線径に応じて、高圧ホース用ワイヤ
ー、ワイヤーカットソー、ダイヤモンド電着ワイヤーソ
ー、細物精密ばね、コロナワイヤー、ドツトプリンタ用
ワイヤー、ミニケーブル、金属、ゴム、プラスチック等
の補強用ワイヤー、繊維、金属織物等として用いられる
。
て製造された線径0.5n+(500μm)以下の鋼線
であって、フェライト相と低温変態生成相とが複合して
、一方向に連続して均一に延びる微細な繊維状の金属組
織を存し、高強度を有すると共に、疲労強度にもすぐれ
、表面に金属メツキ層、特に好ましくはニッケル層を有
するw4線をいい、線径に応じて、高圧ホース用ワイヤ
ー、ワイヤーカットソー、ダイヤモンド電着ワイヤーソ
ー、細物精密ばね、コロナワイヤー、ドツトプリンタ用
ワイヤー、ミニケーブル、金属、ゴム、プラスチック等
の補強用ワイヤー、繊維、金属織物等として用いられる
。
従来、上記のような金属被覆極細線は、伸線加工ごとに
伸線材の靭性が低下することを防止するために、通常、
高炭素鋼の5.5鰭径圧延線材から中途に政変のパテン
ティング処理を行ないつつ、数次にわたる冷間伸線加工
によって、所定径の極細線を製造した後、これに金属メ
ツキを施して製造されているので、多くの製造工程数を
必要とすると共に、製造費用が高くならざるを得ない。
伸線材の靭性が低下することを防止するために、通常、
高炭素鋼の5.5鰭径圧延線材から中途に政変のパテン
ティング処理を行ないつつ、数次にわたる冷間伸線加工
によって、所定径の極細線を製造した後、これに金属メ
ツキを施して製造されているので、多くの製造工程数を
必要とすると共に、製造費用が高くならざるを得ない。
他方、純鉄や低炭素フェライト・バーライha線材によ
れば、強加工による極細線への伸線自体は可能であるが
、伸線加工による強度の上昇が少ないので、最終製品と
しての極細線における強度が低い。即ち、95〜99%
強加工伸線の場合でも、その強度は70〜130 kg
f/mm”であり、170kgf/mm2以上の強度を
達成することはできない。また、加工率99%以上の伸
線加工によっても、強度は190kgf/mm”以下で
ある。
れば、強加工による極細線への伸線自体は可能であるが
、伸線加工による強度の上昇が少ないので、最終製品と
しての極細線における強度が低い。即ち、95〜99%
強加工伸線の場合でも、その強度は70〜130 kg
f/mm”であり、170kgf/mm2以上の強度を
達成することはできない。また、加工率99%以上の伸
線加工によっても、強度は190kgf/mm”以下で
ある。
また、熱処理によって焼入れ、焼戻しした焼戻しマルテ
ンサイト組織を有する線材が知られている。しかし、か
かる線材は、焼入れままでは良好な加工性を得ることが
できないので、焼戻し処理して線材の強度を大幅に低下
させて、加工性を得るものであり、従って、裔強度高延
性鋼線を得ることができない。他方、焼入れままでは、
伸線前処理としての酸洗工程において、表面割れが発生
しやすく、延性自体も不足することが免れない。
ンサイト組織を有する線材が知られている。しかし、か
かる線材は、焼入れままでは良好な加工性を得ることが
できないので、焼戻し処理して線材の強度を大幅に低下
させて、加工性を得るものであり、従って、裔強度高延
性鋼線を得ることができない。他方、焼入れままでは、
伸線前処理としての酸洗工程において、表面割れが発生
しやすく、延性自体も不足することが免れない。
明が解決しようとする課題
本発明者らは、従来のフェライト・パーライト線材、パ
ーライト線材及び焼戻しマルテンサイト線材に代えて、
高強度極細線を得るべく、鋭意研究した結果、例えば、
特開昭61−56264号公報、特開昭62−2082
4号公報、特開昭62−50408号公報、特開昭62
−50414号公報、特開昭62−50436号公報等
に記載されているように、所定の化学成分を有すると共
に、一部残留オーステナイトを含有していてもよい針状
のベイナイト、マルテンサイト又はこれらの混合組織か
らなる微細な低温変態生成相がフェライト相中に均一に
分散されてなる複合組織を有する線材がすぐれた強加工
性を有することを見出し、かかる線材の冷間伸線によっ
て、伸線の中途において、特に、熱処理を要せずして、
容易に極細線を製造することができることを見出してい
る。
ーライト線材及び焼戻しマルテンサイト線材に代えて、
高強度極細線を得るべく、鋭意研究した結果、例えば、
特開昭61−56264号公報、特開昭62−2082
4号公報、特開昭62−50408号公報、特開昭62
−50414号公報、特開昭62−50436号公報等
に記載されているように、所定の化学成分を有すると共
に、一部残留オーステナイトを含有していてもよい針状
のベイナイト、マルテンサイト又はこれらの混合組織か
らなる微細な低温変態生成相がフェライト相中に均一に
分散されてなる複合組織を有する線材がすぐれた強加工
性を有することを見出し、かかる線材の冷間伸線によっ
て、伸線の中途において、特に、熱処理を要せずして、
容易に極細線を製造することができることを見出してい
る。
本発明者らは、上記低温変態生成相を有する複合m織か
らなる線材のMi織とその伸線加工性について、更に、
広い範囲にわたって鋭意研究した結果、その線材の強加
工によって得られる極細線は、上記フェライト相と低温
変態生成相とが微細で一方向に連続して延びる均一な繊
維状に複合化されてなる新規な組織を有し、例えば、線
径が160μm以下、好ましくは100μm以下であっ
て、強度が3 (LOkgf/mm2以上、600kg
f/mm2にも及ぶ超高強度極細線を得ることができる
ことを見出している。
らなる線材のMi織とその伸線加工性について、更に、
広い範囲にわたって鋭意研究した結果、その線材の強加
工によって得られる極細線は、上記フェライト相と低温
変態生成相とが微細で一方向に連続して延びる均一な繊
維状に複合化されてなる新規な組織を有し、例えば、線
径が160μm以下、好ましくは100μm以下であっ
て、強度が3 (LOkgf/mm2以上、600kg
f/mm2にも及ぶ超高強度極細線を得ることができる
ことを見出している。
しかしながら、かかる超高強度極細線は、他方において
、鉄基金属であるために、耐食性等の面において尚、改
善すべき余地が残されているのみならず、超高強度であ
ることから、種々の加工にお・けるダイスの摩耗も著し
い。
、鉄基金属であるために、耐食性等の面において尚、改
善すべき余地が残されているのみならず、超高強度であ
ることから、種々の加工にお・けるダイスの摩耗も著し
い。
そこで、本発明者らは、前記した超高強度極細線の表面
改質について鋭意研究した結果、前記線材の冷間伸線の
途中にて金属被覆(メツキ)を施し、その金属被覆層の
潤滑作用を利用することによって、伸線途中にパテンテ
ィング処理等の熱処理を要せずして、しかも、ダイス寿
命を著しく改善しながら、直ちに高強度高靭性の金属被
覆極細線を得ることができ、更に、かかる金属被覆極細
線は、防錆性、耐食性、耐酸化性、表面処理性、金属接
着性、耐熱性、潤滑性等にすぐれるために、広範多岐に
わたる種々の用途に用い得ることができることを見出し
て、本発明に至ったものである。
改質について鋭意研究した結果、前記線材の冷間伸線の
途中にて金属被覆(メツキ)を施し、その金属被覆層の
潤滑作用を利用することによって、伸線途中にパテンテ
ィング処理等の熱処理を要せずして、しかも、ダイス寿
命を著しく改善しながら、直ちに高強度高靭性の金属被
覆極細線を得ることができ、更に、かかる金属被覆極細
線は、防錆性、耐食性、耐酸化性、表面処理性、金属接
着性、耐熱性、潤滑性等にすぐれるために、広範多岐に
わたる種々の用途に用い得ることができることを見出し
て、本発明に至ったものである。
課題を解決するための
本発明による金属被覆極細線は、重量%でC0.01〜
0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、フェライト相と、マルテンサイト、ベイナイト
又はこれらの混合m織からなる低温変態生成相とが複合
し、強加工により生じた5〜100人の超微細セルが一
方向に繊維状に配列し、且つ、繊維間隔が50〜100
0人である繊維状微細金属M1織を有する線径0.5鰭
以下の極細線の表面に、極細線1 kg当りについて1
〜100gの割合にて金属が被覆されていることを特徴
とする。
0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、フェライト相と、マルテンサイト、ベイナイト
又はこれらの混合m織からなる低温変態生成相とが複合
し、強加工により生じた5〜100人の超微細セルが一
方向に繊維状に配列し、且つ、繊維間隔が50〜100
0人である繊維状微細金属M1織を有する線径0.5鰭
以下の極細線の表面に、極細線1 kg当りについて1
〜100gの割合にて金属が被覆されていることを特徴
とする。
また、本発明による金属被覆極細線の製造方法は、重量
%で c o、ot〜0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、一部、残留オーステナイトを含有していてもよ
いマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの混合組織で
あって、低温変態生成相がフェライト相中に体積分率1
0〜75%の範囲にて分散されている複合組織を有する
線材を線径0.3〜1.OUに一次冷間伸線した後、線
材1 kg当りについて1〜100gの割合にて金属を
被覆し、次いで、線径0.501以下に二次冷間伸線す
ることを特徴とする。
%で c o、ot〜0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、一部、残留オーステナイトを含有していてもよ
いマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの混合組織で
あって、低温変態生成相がフェライト相中に体積分率1
0〜75%の範囲にて分散されている複合組織を有する
線材を線径0.3〜1.OUに一次冷間伸線した後、線
材1 kg当りについて1〜100gの割合にて金属を
被覆し、次いで、線径0.501以下に二次冷間伸線す
ることを特徴とする。
先ず、本発明による極細線における化学成分について説
明する。
明する。
Cは、線材に所定の複合組織を有せしめると共に、線材
及びこれより得られる極m線に所要の強度を与えるため
に、少なくとも0.01%を添加することか必要である
。しかし、過多に添加するときは、マルテンサイト、ベ
イナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相
(以下、単に第2相ということがある。)の延性が劣化
するようになるので、添加量の上限を0.SO%とする
。
及びこれより得られる極m線に所要の強度を与えるため
に、少なくとも0.01%を添加することか必要である
。しかし、過多に添加するときは、マルテンサイト、ベ
イナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相
(以下、単に第2相ということがある。)の延性が劣化
するようになるので、添加量の上限を0.SO%とする
。
Siは、フェライト相の強化元素として有効であるが、
3.0%を越えて過多に添加するときは、変態温度を著
しく高温側にずらせ、また、線材の表面の脱炭を起こし
やすくするので、添加量は3゜0%を上限とする。
3.0%を越えて過多に添加するときは、変態温度を著
しく高温側にずらせ、また、線材の表面の脱炭を起こし
やすくするので、添加量は3゜0%を上限とする。
Mnは、極細線を強化すると共に、第2相の焼入れ性を
高める効果を有するが、5.0%を越えて過多に添加し
ても、これら効果が飽和するので、添加量の上限は5.
0%とする。
高める効果を有するが、5.0%を越えて過多に添加し
ても、これら効果が飽和するので、添加量の上限は5.
0%とする。
Hは、鋼を脆化させる有害な元素であって、強度が高く
なるほど、その影響が大きくなる。本発明においては、
線材の加工性及びこの線材を冷間伸線加工して得られる
極細線の特性を考慮して、線材における鋼中の全H15
1をi ppm以下とすることが好ましく、特に、0.
5 ppm以下とすることが好ましい。かかる鋼中のH
の低減は、溶鋼から最終の極細線の製造に至る全工程の
いずれにてなされてよい。溶鋼での脱ガス処理、線材へ
の熱間圧延及び熱処理後の冷却制御、低温脱水素焼鈍等
の手段がHの低減に有効である。
なるほど、その影響が大きくなる。本発明においては、
線材の加工性及びこの線材を冷間伸線加工して得られる
極細線の特性を考慮して、線材における鋼中の全H15
1をi ppm以下とすることが好ましく、特に、0.
5 ppm以下とすることが好ましい。かかる鋼中のH
の低減は、溶鋼から最終の極細線の製造に至る全工程の
いずれにてなされてよい。溶鋼での脱ガス処理、線材へ
の熱間圧延及び熱処理後の冷却制御、低温脱水素焼鈍等
の手段がHの低減に有効である。
また、Hは、鋼中に含まれる非金属介在物、偏析、固溶
C及びNと共存するときは、鋼の脆化作用を強めるので
、非金属介在物、偏析、固溶C及びN3]が低減されて
いることが好ましい。
C及びNと共存するときは、鋼の脆化作用を強めるので
、非金属介在物、偏析、固溶C及びN3]が低減されて
いることが好ましい。
特に、本発明においては、フェライト相中に固溶してい
る(C+N)重量が40ppn+以下であることが好ま
しい。即ち、本発明においては、線材において、フェラ
イト相中に固溶している(C+N)重量を40ppm以
下とすることによって、伸線速度によらずに、安定して
超高強度で高延性である極細線伸線を得ることができる
。
る(C+N)重量が40ppn+以下であることが好ま
しい。即ち、本発明においては、線材において、フェラ
イト相中に固溶している(C+N)重量を40ppm以
下とすることによって、伸線速度によらずに、安定して
超高強度で高延性である極細線伸線を得ることができる
。
更に、本発明における極細線に不可避的に含まれる元素
又は含まれてもよい元素について説明する。
又は含まれてもよい元素について説明する。
Sは、MnS量を少なくするために、0.005%以下
とするのがよく、これにより延性を一層向上させること
ができる。
とするのがよく、これにより延性を一層向上させること
ができる。
Pは粒界偏析の著しい元素であるので、その含有量を0
.01%以下とするのが好ましい。
.01%以下とするのが好ましい。
Nは固溶状態で存在すると、最も時効しやすい元素であ
る。従って、加工中に時効して加工性を阻害し、或いは
加工後にも時効して、伸線により得られる極細線の延性
を劣化させるので、0.003%以下とするのが好まし
い。
る。従って、加工中に時効して加工性を阻害し、或いは
加工後にも時効して、伸線により得られる極細線の延性
を劣化させるので、0.003%以下とするのが好まし
い。
Alは酸化物系介在物を形成し、この酸化物系介在物は
変形し難いために、線材の加工性を阻害するので、Al
量は、通常、0.01%以下とするのが好ましい。
変形し難いために、線材の加工性を阻害するので、Al
量は、通常、0.01%以下とするのが好ましい。
更に、本発明においては、鋼の有するC量(重量%)/
低温変態生成相の体積分率(%)が0.006以下であ
ることが好ましい。即ち、鋼におけるCiに対して、第
2相量の下限が限定されることが好ましい。これによっ
て、低温変態生成相の延性を増して、線材に一層の強加
工性を付与することができるからである。特に、好まし
い上記比は、0.005以下である。
低温変態生成相の体積分率(%)が0.006以下であ
ることが好ましい。即ち、鋼におけるCiに対して、第
2相量の下限が限定されることが好ましい。これによっ
て、低温変態生成相の延性を増して、線材に一層の強加
工性を付与することができるからである。特に、好まし
い上記比は、0.005以下である。
また、線材におけるS i / A l比が大きくなる
とき、シリケート系介在物が増大し、特に、A1間が少
ないときには、急激にシリケート系介在物が増大して、
伸線性を劣化させるのみならず、伸線して得られる極細
線の特性を劣化させる。従って、本発明においては、S
i/Al比を好ましくは1000以下、特に好ましくは
250以下とする。
とき、シリケート系介在物が増大し、特に、A1間が少
ないときには、急激にシリケート系介在物が増大して、
伸線性を劣化させるのみならず、伸線して得られる極細
線の特性を劣化させる。従って、本発明においては、S
i/Al比を好ましくは1000以下、特に好ましくは
250以下とする。
一方、CaやCe等の希土類元素を添加することによっ
て、MnS介在物の形状を調整することも好ましい。
て、MnS介在物の形状を調整することも好ましい。
また、前記したNb、V及びTiを含めて、A7!等を
添加することにより、固溶CやNを固定することもでき
る。更に、本発明による伸線の用途に応じて、用いる線
材にはCrを18%以下、Cu及び/又はMOをそれぞ
れ2.0%以下、Niを8%以下、AI及び/又はPを
それぞれ0.1%以下、Bを0.02%以下適宜に添加
することもできる。Cr及びCuは、得られる極細線の
耐食性を改善し、Mo及びNiは耐食性と共に強度を向
上させる。
添加することにより、固溶CやNを固定することもでき
る。更に、本発明による伸線の用途に応じて、用いる線
材にはCrを18%以下、Cu及び/又はMOをそれぞ
れ2.0%以下、Niを8%以下、AI及び/又はPを
それぞれ0.1%以下、Bを0.02%以下適宜に添加
することもできる。Cr及びCuは、得られる極細線の
耐食性を改善し、Mo及びNiは耐食性と共に強度を向
上させる。
次に、本発明において、線材に一次及び二次冷間伸線に
よる強加工を行なうことができると共に、得られる極細
線が高強度を有するためには、線材は、その複合組織に
よっては、所定の線径を有することが必要である。即ち
、線材の金属組織を一部、残留オーステナイトを含有し
ていてもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの
混合組織であって、主として塊状相と針状相との混合組
織からなる低温変態生成相がフェライト相中に体積分率
10〜75%の範囲にて分散されている複合組織とする
ときは、その線径は4.5■−以下とすることが必要で
ある。
よる強加工を行なうことができると共に、得られる極細
線が高強度を有するためには、線材は、その複合組織に
よっては、所定の線径を有することが必要である。即ち
、線材の金属組織を一部、残留オーステナイトを含有し
ていてもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの
混合組織であって、主として塊状相と針状相との混合組
織からなる低温変態生成相がフェライト相中に体積分率
10〜75%の範囲にて分散されている複合組織とする
ときは、その線径は4.5■−以下とすることが必要で
ある。
他方、線材の金属組織を一部、残留オーステナイトを含
有していてもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれ
らの混合組織であって、主として塊状相からなる低温変
態生成相がフェライト相中に体積分率10〜75%の範
囲にて分散されている複合組織とするときは、その線径
は2. On以下とすることが必要である。但し、線材
の金属組織が、一部、残留オーステナイトを含有してい
てもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの混合
組織であって、主として針状相からなる低温変態生成相
がフェライト相中に体積分率10〜75%の範囲にて分
散されているときは、その線径は特に、限定されるもの
ではないが、通常、6.5鰭以下である。
有していてもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれ
らの混合組織であって、主として塊状相からなる低温変
態生成相がフェライト相中に体積分率10〜75%の範
囲にて分散されている複合組織とするときは、その線径
は2. On以下とすることが必要である。但し、線材
の金属組織が、一部、残留オーステナイトを含有してい
てもよいマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの混合
組織であって、主として針状相からなる低温変態生成相
がフェライト相中に体積分率10〜75%の範囲にて分
散されているときは、その線径は特に、限定されるもの
ではないが、通常、6.5鰭以下である。
本発明によれば、このように、複合組織に応じて、必要
に応じて、所定の線径とした線材を一次冷間伸線、金属
被覆(メツキ)及び二次冷間伸線の工程を経て、線径0
.001〜0.51■、強度200〜600kgf/m
m” 、好ましくは線径0.005〜0.3 mm、強
度300〜600 kgf/mm”の金属被覆極細線を
得ることができる。
に応じて、所定の線径とした線材を一次冷間伸線、金属
被覆(メツキ)及び二次冷間伸線の工程を経て、線径0
.001〜0.51■、強度200〜600kgf/m
m” 、好ましくは線径0.005〜0.3 mm、強
度300〜600 kgf/mm”の金属被覆極細線を
得ることができる。
尚、上記において、針状(elongated又はac
i−cular)とは粒子が方向性を有することをいい
、塊状(globular)とは粒子が方向性を有しな
いことをいう。
i−cular)とは粒子が方向性を有することをいい
、塊状(globular)とは粒子が方向性を有しな
いことをいう。
更に、本発明においては、上記線材の有する複合組織に
おいて、フェライト相に占める低温変態生成相の体積分
率は、15〜75%の範囲にあることが必要である。上
記体積分率が15%よりも小さいときは、かかる複合組
織を有する線材の冷間伸線加工によって、線径0.5m
m(500μm)以下の極細線を得ることはできても、
得られる極細線は、強度が200kgf/mm”よりも
低い。他方、フェライト相に占める低温変態生成相の体
積分率が75%よりも多いときは、伸線加工において線
材が断線しやすく、また、断線に至らず、伸線できても
、得られる極細線が目的とする2 00kgf/mm2
以上の強度をもたない。
おいて、フェライト相に占める低温変態生成相の体積分
率は、15〜75%の範囲にあることが必要である。上
記体積分率が15%よりも小さいときは、かかる複合組
織を有する線材の冷間伸線加工によって、線径0.5m
m(500μm)以下の極細線を得ることはできても、
得られる極細線は、強度が200kgf/mm”よりも
低い。他方、フェライト相に占める低温変態生成相の体
積分率が75%よりも多いときは、伸線加工において線
材が断線しやすく、また、断線に至らず、伸線できても
、得られる極細線が目的とする2 00kgf/mm2
以上の強度をもたない。
次に、本発明の方法において用いる線材の製造について
説明する。
説明する。
先ず、上述したような化学成分を有する線材を700〜
1)00℃の範囲の温度に加熱した後、冷却して(この
加熱、冷却は、複数回にわたって行なわれてもよい。)
、一部、残留オーステナイトを含有していてもよいマル
テンサイト、ベイナイト又はこれらの混合組織からなる
低温変態生成相がフェライト相中に体積分率15〜75
%の範囲にて均一に分散されてなる複合組織を有する線
材を製造する。かかる複合組織を有する線材の製造方法
は、前記公開公報、特に、特開昭62−20824号公
報に記載されている。
1)00℃の範囲の温度に加熱した後、冷却して(この
加熱、冷却は、複数回にわたって行なわれてもよい。)
、一部、残留オーステナイトを含有していてもよいマル
テンサイト、ベイナイト又はこれらの混合組織からなる
低温変態生成相がフェライト相中に体積分率15〜75
%の範囲にて均一に分散されてなる複合組織を有する線
材を製造する。かかる複合組織を有する線材の製造方法
は、前記公開公報、特に、特開昭62−20824号公
報に記載されている。
前記特開昭62−20824号公報に記載されているよ
うに、低温変態生成相が針状である複合組織を有する線
材については、低温変態生成相は、体積分率にて約40
%程度が組織制御上の限界である。しかし、低温変態生
成相を塊状とし、或いは針状と塊状の混合組織とする場
合には、体積分率は何ら制限されることがなく、他方、
本発明の方法によって得られる極細線の強度は、低温変
態生成相の体積分率が高いほど、高強度となるので、本
発明の方法によれば、低温変態生成相の体積分率を高め
て、−層高強度の極細線を得ることもできる。
うに、低温変態生成相が針状である複合組織を有する線
材については、低温変態生成相は、体積分率にて約40
%程度が組織制御上の限界である。しかし、低温変態生
成相を塊状とし、或いは針状と塊状の混合組織とする場
合には、体積分率は何ら制限されることがなく、他方、
本発明の方法によって得られる極細線の強度は、低温変
態生成相の体積分率が高いほど、高強度となるので、本
発明の方法によれば、低温変態生成相の体積分率を高め
て、−層高強度の極細線を得ることもできる。
本発明によれば、上記のようにして得られた所定の複合
組織を有する線材を線径0.3〜1.Qmmに一次冷間
伸線した後、この伸線1 kg当りについて1〜100
gの割合にて金属を被覆(メツキ)し、次いで、線径0
.5 nr以下に二次冷間伸線することによって、途中
に何らの熱処理も要せずして、強度200 kgf/m
m”以上の金属被覆極細線を得ることができる。二次冷
間伸線加工率については、10%以上であることが好ま
しく、特に、強度300 kgf/mm”以上を得るに
は、60%以上とすることが好ましい。
組織を有する線材を線径0.3〜1.Qmmに一次冷間
伸線した後、この伸線1 kg当りについて1〜100
gの割合にて金属を被覆(メツキ)し、次いで、線径0
.5 nr以下に二次冷間伸線することによって、途中
に何らの熱処理も要せずして、強度200 kgf/m
m”以上の金属被覆極細線を得ることができる。二次冷
間伸線加工率については、10%以上であることが好ま
しく、特に、強度300 kgf/mm”以上を得るに
は、60%以上とすることが好ましい。
特に、本発明によれば、線径3.5 mm以下の複合組
織線材を用いる場合は、この複合組m線材を線径0.3
〜1.0鰭に一次冷間伸線した後、この伸線1 kg当
りについて1〜100gの割合にて金属を被覆(メツキ
)し、次いで、線径0.5 m以下(通常、0.001
mm以下、好ましくは0.01)m以上)に二次冷間
伸線する際に、伸線加工歪4以上、好ましくは5以上と
することによって、フェライト相と低温変態生成相とが
複合化し、強加工により生じた5〜100人の超微細セ
ルが一方向に繊維状に配列し、且つ、繊維間隔が50〜
1000人である微細繊維状組織を存する線径〜0.5
mm以下の極細線の表面に、極細線1 kg当りについ
て1〜100gの割合にて金属が被覆されている超高強
度金属被覆極細線を得ることができる。
織線材を用いる場合は、この複合組m線材を線径0.3
〜1.0鰭に一次冷間伸線した後、この伸線1 kg当
りについて1〜100gの割合にて金属を被覆(メツキ
)し、次いで、線径0.5 m以下(通常、0.001
mm以下、好ましくは0.01)m以上)に二次冷間
伸線する際に、伸線加工歪4以上、好ましくは5以上と
することによって、フェライト相と低温変態生成相とが
複合化し、強加工により生じた5〜100人の超微細セ
ルが一方向に繊維状に配列し、且つ、繊維間隔が50〜
1000人である微細繊維状組織を存する線径〜0.5
mm以下の極細線の表面に、極細線1 kg当りについ
て1〜100gの割合にて金属が被覆されている超高強
度金属被覆極細線を得ることができる。
かかる方法によれば、例えば、線径160μm以下、強
R300kgf/mm”以上を有し、好ましい場合には
、線径100μm以下、強度320〜600 kgf/
mm”を有する金属被覆極細線を製造することができる
。
R300kgf/mm”以上を有し、好ましい場合には
、線径100μm以下、強度320〜600 kgf/
mm”を有する金属被覆極細線を製造することができる
。
上記方法においても、上記線材の有する複合組織におい
て、フェライト相に占める低温変態生成相の体積分率は
、15〜75%の範囲にあることが必要である。上記体
積分率が15%よりも小さいときは、かかる複合組織を
有する線材の冷間伸線加工によって、線径0.5m(5
00μm)以下の金属被覆極細線を得ることはできても
、得られる極細線は、その金属組織が上述したような微
細な繊維状組織をもたず、繊維状組織が不完全であって
、強度も200kg/ mlI+”よりも低い。他方、
フェライト相に占める低温変態生成相の体積分率が75
%よりも多いときは、伸線加工において線材が断線しや
すく、また、断線に至らず、伸線できても、得られる極
細線は、同様に、微細な繊維状組織をもたず、繊維状組
織が不完全であって、強度も200 kgf/mm”よ
りも低い。
て、フェライト相に占める低温変態生成相の体積分率は
、15〜75%の範囲にあることが必要である。上記体
積分率が15%よりも小さいときは、かかる複合組織を
有する線材の冷間伸線加工によって、線径0.5m(5
00μm)以下の金属被覆極細線を得ることはできても
、得られる極細線は、その金属組織が上述したような微
細な繊維状組織をもたず、繊維状組織が不完全であって
、強度も200kg/ mlI+”よりも低い。他方、
フェライト相に占める低温変態生成相の体積分率が75
%よりも多いときは、伸線加工において線材が断線しや
すく、また、断線に至らず、伸線できても、得られる極
細線は、同様に、微細な繊維状組織をもたず、繊維状組
織が不完全であって、強度も200 kgf/mm”よ
りも低い。
更に、伸線加工される線材は、その低温変態生成相の形
態によって、その線径と低温変態生成相の体積分率とが
規制される。
態によって、その線径と低温変態生成相の体積分率とが
規制される。
即ち、低温変態生成相が主として針状であるときは、通
常、その80%以上が針状であるときは、低温変態生成
相の体積分率は50%以下、線径は3.51−以下であ
る。低温変態生成相が針状と塊状の混合組織であるとき
は、低温変態生成相の体積分率は75%以下、線径は3
.5mm以下である。
常、その80%以上が針状であるときは、低温変態生成
相の体積分率は50%以下、線径は3.51−以下であ
る。低温変態生成相が針状と塊状の混合組織であるとき
は、低温変態生成相の体積分率は75%以下、線径は3
.5mm以下である。
また、低温変態生成相が主として塊状であるときは、通
常、その80%以上が塊状であるときは、低温変態生成
相の体積分率は50%以下、線径は2.0龍以下である
。
常、その80%以上が塊状であるときは、低温変態生成
相の体積分率は50%以下、線径は2.0龍以下である
。
換言すれば、所定の分率にて所定の形態の低温変態生成
相を有し、更に、所定の線径を有する線材を一次冷間伸
線、金属被覆及び二次冷間伸線の工程を経て、加工歪4
以上、好ましくは5以上にて冷間伸線加工することによ
って、好ましくは、前述したような特異且つ微細な繊維
状組織を有し、従って、300 kgf7mm!以上、
好ましい場合には600kgf/mm”にも及ぶ強度を
有する線径160μm以下、好ましい場合には100μ
m以下の金属被覆超高強度極細線を得ることができる。
相を有し、更に、所定の線径を有する線材を一次冷間伸
線、金属被覆及び二次冷間伸線の工程を経て、加工歪4
以上、好ましくは5以上にて冷間伸線加工することによ
って、好ましくは、前述したような特異且つ微細な繊維
状組織を有し、従って、300 kgf7mm!以上、
好ましい場合には600kgf/mm”にも及ぶ強度を
有する線径160μm以下、好ましい場合には100μ
m以下の金属被覆超高強度極細線を得ることができる。
又班見処来
以上のように、本発明の方法によれば、一部、残留オー
ステナイトを含有していてもよいマルテンサイト、ベイ
ナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相が
フェライト相中に分散されている複合組織とした線材を
一次冷間伸線、金属被覆及び二次冷間伸線することによ
って、伸線の途中で何らの熱処理も要せずして、強度2
00〜600 kgf/mm”を有する0、5mm径以
下の金属被覆極細線を容易に得ることができる。
ステナイトを含有していてもよいマルテンサイト、ベイ
ナイト又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相が
フェライト相中に分散されている複合組織とした線材を
一次冷間伸線、金属被覆及び二次冷間伸線することによ
って、伸線の途中で何らの熱処理も要せずして、強度2
00〜600 kgf/mm”を有する0、5mm径以
下の金属被覆極細線を容易に得ることができる。
特に、本発明によれば、所定の分率にて所定の形態の低
温変態生成相を有し、更に、所定の線径を有する線材を
一次冷間伸線、金属被覆及び二次冷間伸線の工程を経て
、加工歪4以上、好ましくは5以上にて冷間伸線加工す
ることによって、フェライト相と低温変態生成相とが複
合化されて、一方向に連続して伸びる微細な繊維状組織
を有しており、その繊維間隔が50〜1000人であり
、強加工による超微細セルが5〜100人である線径0
.5鰭以下の金属被覆極細線を得ることができる。従来
、線径10〜160μm、強度300〜600kgf/
mm”の超高強度を有する金属被覆極細線を伸線加工に
よって製造する方法は知られていない。
温変態生成相を有し、更に、所定の線径を有する線材を
一次冷間伸線、金属被覆及び二次冷間伸線の工程を経て
、加工歪4以上、好ましくは5以上にて冷間伸線加工す
ることによって、フェライト相と低温変態生成相とが複
合化されて、一方向に連続して伸びる微細な繊維状組織
を有しており、その繊維間隔が50〜1000人であり
、強加工による超微細セルが5〜100人である線径0
.5鰭以下の金属被覆極細線を得ることができる。従来
、線径10〜160μm、強度300〜600kgf/
mm”の超高強度を有する金属被覆極細線を伸線加工に
よって製造する方法は知られていない。
更に、本発明においては、より高強度の金属被覆極細線
を得るためには、−次伸線後の伸線に金属被覆(メツキ
)を施す前に250〜430℃の温度で熱処理すること
が好ましい。
を得るためには、−次伸線後の伸線に金属被覆(メツキ
)を施す前に250〜430℃の温度で熱処理すること
が好ましい。
叉巖五反M皇支勇
以下に参考例及び実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例によって何ら限定されるものでは
ない。
本発明はこれら実施例によって何ら限定されるものでは
ない。
参考例1
第1表に示す化学組成を有する鋼番号工の鋼を熱間圧延
によって線径5.5〜7.5mmの線材とし、また、こ
れら線径5.5〜7.5flの線材を伸線して、線径0
.75〜4.2 +nの鋼線とし、これらを890℃の
温度で2分間加熱、焼入れし、次いで、810℃で2分
間加熱、冷却して、鋼線の金属組織をフェライト相と針
状マルテンサイト主体の低温変態生成相の混合m織とし
た。これら線材をAとする。
によって線径5.5〜7.5mmの線材とし、また、こ
れら線径5.5〜7.5flの線材を伸線して、線径0
.75〜4.2 +nの鋼線とし、これらを890℃の
温度で2分間加熱、焼入れし、次いで、810℃で2分
間加熱、冷却して、鋼線の金属組織をフェライト相と針
状マルテンサイト主体の低温変態生成相の混合m織とし
た。これら線材をAとする。
上記において、線径0675〜4.21■の鋼線を89
0℃の温度で2分間加熱、焼入れし、次いで、840℃
で2分間加熱、上記よりも速い冷却速度にて冷却して、
鋼線の金属組織をフェライト相と針状と塊状のマルテン
サイトが混在する低温変態生成相の混合組織とした。こ
れら線材をBとする。
0℃の温度で2分間加熱、焼入れし、次いで、840℃
で2分間加熱、上記よりも速い冷却速度にて冷却して、
鋼線の金属組織をフェライト相と針状と塊状のマルテン
サイトが混在する低温変態生成相の混合組織とした。こ
れら線材をBとする。
更に、上記熱間圧延して得た線材及び伸線加工して得た
鋼線をそのまま、810℃で2分間加熱、冷却すること
によって、鋼線の金属組織をフェライト相と塊状マルテ
ンサイト主体の低温変態生成相の混合組織とした。これ
ら線材をCとする。
鋼線をそのまま、810℃で2分間加熱、冷却すること
によって、鋼線の金属組織をフェライト相と塊状マルテ
ンサイト主体の低温変態生成相の混合組織とした。これ
ら線材をCとする。
上記線材A、B及びCにおける低温変態生成相の体積分
率は、それぞれ22〜33%、30〜57%及び26〜
44%であった。また、熱処理後で伸線前の線材のHl
を低減するために、真空脱ガス処理及び熱処理の冷却速
度を調整し、上記すべてにおけるHfiをo、 a p
pm以下とした。
率は、それぞれ22〜33%、30〜57%及び26〜
44%であった。また、熱処理後で伸線前の線材のHl
を低減するために、真空脱ガス処理及び熱処理の冷却速
度を調整し、上記すべてにおけるHfiをo、 a p
pm以下とした。
このようにして得られた線材を加工歪7までの条件にて
伸線加工試験した。結果を第1図に示す。
伸線加工試験した。結果を第1図に示す。
図において、A、B及びCは、前記線材の記号によって
、低温変態生成相の形態を示し、×は伸線加工が不可能
、△は伸線加工が可能であるものの、得られた極細線が
特性に劣る、Oは伸線加工性にすぐれると共に、得られ
た極細線が特性にもすぐれることを示す。
、低温変態生成相の形態を示し、×は伸線加工が不可能
、△は伸線加工が可能であるものの、得られた極細線が
特性に劣る、Oは伸線加工性にすぐれると共に、得られ
た極細線が特性にもすぐれることを示す。
参考例2
次に、第1表鋼番号2〜4に示す化学成分を有する鋼を
線径5.5mmに圧延し、衝風冷却して、フェライト・
パーライト組織とし、これを冷間伸線して、それぞれ鋼
番号2〜4に対応して、線径1゜5mmの鋼線2〜4を
得た。次いで、これら鋼線2〜4を900℃に再加熱、
焼入れし、800℃に加熱、冷却して、第2表に示すよ
うに、フェライトと低温変態生成相との混合組織とした
。得られた鋼線の低温変態生成相の形態、体積分率及び
鋼中のC量(重量%)/低温変態生成相の体積分率(%
)の比も第2表に示す。
線径5.5mmに圧延し、衝風冷却して、フェライト・
パーライト組織とし、これを冷間伸線して、それぞれ鋼
番号2〜4に対応して、線径1゜5mmの鋼線2〜4を
得た。次いで、これら鋼線2〜4を900℃に再加熱、
焼入れし、800℃に加熱、冷却して、第2表に示すよ
うに、フェライトと低温変態生成相との混合組織とした
。得られた鋼線の低温変態生成相の形態、体積分率及び
鋼中のC量(重量%)/低温変態生成相の体積分率(%
)の比も第2表に示す。
次に、これら鋼線2〜4をそれぞれダイス減面率15%
の一定値とする連続湿式伸線によって、線径0.2鶴、
0.1 mm及び0.05鰭とした。得られた極細線の
強度を第2図に示す。
の一定値とする連続湿式伸線によって、線径0.2鶴、
0.1 mm及び0.05鰭とした。得られた極細線の
強度を第2図に示す。
この結果から明らかなように、本発明の方法によれば、
線径1,5mmから0.05■lまで、中途で熱処理す
ることなしに伸線して、高強度極細線を得ることができ
る。また、低温変態生成相和の体積分率を高くすること
によって、得られる極細線がより高強度化することが理
解される。
線径1,5mmから0.05■lまで、中途で熱処理す
ることなしに伸線して、高強度極細線を得ることができ
る。また、低温変態生成相和の体積分率を高くすること
によって、得られる極細線がより高強度化することが理
解される。
参考例3
第1表鋼番号4に示す化学成分を有する鋼からなる線径
2.5mm線材を930℃に加熱、焼入れし、次いで、
810℃に加熱、冷却して、フエライト相と、針状及び
塊状の混合した低温変態生成相との混合組織とした。
2.5mm線材を930℃に加熱、焼入れし、次いで、
810℃に加熱、冷却して、フエライト相と、針状及び
塊状の混合した低温変態生成相との混合組織とした。
冷却後、酸洗処理した線材を比較線材4Aとする。この
線材4Aの酸洗前に低温脱水素焼鈍した線材を4B、酸
洗後に低温脱水素焼鈍した線材を4Cとする。
線材4Aの酸洗前に低温脱水素焼鈍した線材を4B、酸
洗後に低温脱水素焼鈍した線材を4Cとする。
これら線材4A、4B及び4Cの鋼組織、鋼中H量、及
び伸線加工によって得られた極細線の強度最高値を第3
表に示す。
び伸線加工によって得られた極細線の強度最高値を第3
表に示す。
この結果から明らかなように、比較線材4Aは、鋼中H
量が高いために、延性が劣化して、強度300 kgf
/mm”以上の極細線を与えない。他方、低温脱水素焼
鈍した線材4B及び4Cは、鋼中Mlがそれぞれ0.4
pplI+及び0.1 ppm以下に低減されている
ので、得られる極細線は特性にすぐれ、350kgf/
mm”の強度を有している。また、固溶(C+N)量は
、線材4B及び4C共に、40ppm以下であった。
量が高いために、延性が劣化して、強度300 kgf
/mm”以上の極細線を与えない。他方、低温脱水素焼
鈍した線材4B及び4Cは、鋼中Mlがそれぞれ0.4
pplI+及び0.1 ppm以下に低減されている
ので、得られる極細線は特性にすぐれ、350kgf/
mm”の強度を有している。また、固溶(C+N)量は
、線材4B及び4C共に、40ppm以下であった。
参考例4
第4表に示す化学組成を有する鋼番号1.2及び5の線
材を伸線して極細線を得た。これら極細線の線径、強度
及び金属組織を第5表に示す。
材を伸線して極細線を得た。これら極細線の線径、強度
及び金属組織を第5表に示す。
本発明に従って、極細線がフェライト相とマルテンサイ
ト相とが複合化して、一方向に延びる均一な繊維状微細
組織を有するとき、かかる極細線は300 kgf/m
m”以上の強度を有する。同じ化学組成をもつ極細線で
あっても、金属組織が不完全な繊維状組織を有するとき
は、強度が300kgf/mm2よりも低い。
ト相とが複合化して、一方向に延びる均一な繊維状微細
組織を有するとき、かかる極細線は300 kgf/m
m”以上の強度を有する。同じ化学組成をもつ極細線で
あっても、金属組織が不完全な繊維状組織を有するとき
は、強度が300kgf/mm2よりも低い。
次に、上記のような本発明による極細線の製造について
具体的に説明する。
具体的に説明する。
第4表鋼番号1.2及び5に示す化学成分を有する線径
1.5mm (1500、cam)の線材を890℃の
温度にて連続加熱、焼入れし、次いで、8工0℃にて連
続加熱、冷却して、いずれも、フェライト相と、一部に
残留オーステナイトを含むマルテンサイト相の2相組織
を有する複合組織線材を得た。マルテンサイトの体積分
率は鋼番号1.2及び50線材において、それぞれ26
%、48%及び59%であり、また、鋼番号1の線材に
おけるマルテンサイトは主として針状であり、他方、鋼
番号2及び5の線材においては、マルテンサイト相は、
針状と塊状の混合であった。
1.5mm (1500、cam)の線材を890℃の
温度にて連続加熱、焼入れし、次いで、8工0℃にて連
続加熱、冷却して、いずれも、フェライト相と、一部に
残留オーステナイトを含むマルテンサイト相の2相組織
を有する複合組織線材を得た。マルテンサイトの体積分
率は鋼番号1.2及び50線材において、それぞれ26
%、48%及び59%であり、また、鋼番号1の線材に
おけるマルテンサイトは主として針状であり、他方、鋼
番号2及び5の線材においては、マルテンサイト相は、
針状と塊状の混合であった。
一方、比較例として、鋼番号5の化学成分を有する線径
1,5Bの線材を加熱温度を変えて熱処理して、マルテ
ンサイト分率が79%であって、このマルテンサイトが
針状と塊状の混合物である線材を得た。この線材を鋼番
号5Rとする。
1,5Bの線材を加熱温度を変えて熱処理して、マルテ
ンサイト分率が79%であって、このマルテンサイトが
針状と塊状の混合物である線材を得た。この線材を鋼番
号5Rとする。
このようにして得られたそれぞれの線材を冷間伸線して
、得られた伸線の強度と金属組織を調べた。結果を第3
図に示す。鋼番号I、2及び5の線、材は、加工歪5以
上にて、300 kgf/mm”以上の強度を有する極
細線を与えることが理解される。
、得られた伸線の強度と金属組織を調べた。結果を第3
図に示す。鋼番号I、2及び5の線、材は、加工歪5以
上にて、300 kgf/mm”以上の強度を有する極
細線を与えることが理解される。
第4図に低温変態生成相が針状である鋼番号1の線材を
加工歪6.9にて伸線して得た線径48μmの極細線の
金属組織の3000倍の走査型電子顕微鏡写真を示し、
第5図に10000倍の電子顕微鏡写真を示す。この組
織において、白い部分はマルテンサイト粒子であり、黒
い部分はフェライト粒子である。フェライト相と低温変
態生成相とを複合化し、一方向に連続して伸びる微細な
繊維状組織を形成していることが明らがである。第6図
は、超高圧電子顕微鏡(3MV)透過写真を示し、強加
工によって生じた超微細セルが5〜100人であること
が認められる。
加工歪6.9にて伸線して得た線径48μmの極細線の
金属組織の3000倍の走査型電子顕微鏡写真を示し、
第5図に10000倍の電子顕微鏡写真を示す。この組
織において、白い部分はマルテンサイト粒子であり、黒
い部分はフェライト粒子である。フェライト相と低温変
態生成相とを複合化し、一方向に連続して伸びる微細な
繊維状組織を形成していることが明らがである。第6図
は、超高圧電子顕微鏡(3MV)透過写真を示し、強加
工によって生じた超微細セルが5〜100人であること
が認められる。
同様に、第7図に低温変態生成相が針状と塊状との混合
である鋼番号5の線径1.5 +nの線材を加工歪6.
9にて伸線して得た線径48μmの極細線の金属組織の
3000倍の電子顕微鏡写真を示し、第8図に1000
0倍の電子顕微鏡写真を示す。
である鋼番号5の線径1.5 +nの線材を加工歪6.
9にて伸線して得た線径48μmの極細線の金属組織の
3000倍の電子顕微鏡写真を示し、第8図に1000
0倍の電子顕微鏡写真を示す。
また、比較のために、低温変態生成相が針状と塊状との
混合である鋼番号5の線径5.5mmの線材を加工歪6
.1にて伸線して得た線径260μmの極細線の金属組
織の3000倍の電子顕微鏡写真を第9図に示す。
混合である鋼番号5の線径5.5mmの線材を加工歪6
.1にて伸線して得た線径260μmの極細線の金属組
織の3000倍の電子顕微鏡写真を第9図に示す。
本発明による極ar線は、第4図、第5図、第7図及び
第8図に示すように、いずれもその金属組織として、一
方向に均一に延びる微細な繊維状組織を有する。しかし
、低温変態生成相が針状と塊状との混合であって、低温
変態生成相の分率が本発明で規定する範囲内にあっても
、線材の線径が本発明にて規定する条件を満たさないと
きは、第9図に示すように、その金属組織は不完全な繊
維状組織であって、強度も300 kgf/mm2を下
回る。
第8図に示すように、いずれもその金属組織として、一
方向に均一に延びる微細な繊維状組織を有する。しかし
、低温変態生成相が針状と塊状との混合であって、低温
変態生成相の分率が本発明で規定する範囲内にあっても
、線材の線径が本発明にて規定する条件を満たさないと
きは、第9図に示すように、その金属組織は不完全な繊
維状組織であって、強度も300 kgf/mm2を下
回る。
・ 鋼番号lに示す化学成分を有する線径0.8 mm
の線材を900℃と800℃の温度で連続加熱、冷却処
理して、フェライト相と体積分率28%の塊状マルテン
サイトの2龍組織となし、この線材を加工歪6.9にて
伸線して得た線径25μmの極細線の金属組織の300
0倍の電子顕微鏡写真を第10図に示す。また、比較の
ために、線径2.5 asである以外は、上記と同じ線
材を加工歪6.5にて伸線して、線径98μmの極細線
を得た。この極細線の金属組織の3000倍の走査型電
子顕微鏡写真を第1)図に示す。繊維状組織が不完全で
あることが明らかである。
の線材を900℃と800℃の温度で連続加熱、冷却処
理して、フェライト相と体積分率28%の塊状マルテン
サイトの2龍組織となし、この線材を加工歪6.9にて
伸線して得た線径25μmの極細線の金属組織の300
0倍の電子顕微鏡写真を第10図に示す。また、比較の
ために、線径2.5 asである以外は、上記と同じ線
材を加工歪6.5にて伸線して、線径98μmの極細線
を得た。この極細線の金属組織の3000倍の走査型電
子顕微鏡写真を第1)図に示す。繊維状組織が不完全で
あることが明らかである。
更に、比較のために、鋼番号5に示す化学成分を有する
線径2.5mmの線材を900℃と810℃の温度にて
連続加熱、焼入れして、フェライト相と、体積分率53
%の塊状マルテンサイト相の2龍組織を有する複合組織
線材を得た。この線材は、伸線加工によって容易に破断
した。その金属組織は、第12図に示すように、繊維状
組織の発達が極めて低いことが明らかである。
線径2.5mmの線材を900℃と810℃の温度にて
連続加熱、焼入れして、フェライト相と、体積分率53
%の塊状マルテンサイト相の2龍組織を有する複合組織
線材を得た。この線材は、伸線加工によって容易に破断
した。その金属組織は、第12図に示すように、繊維状
組織の発達が極めて低いことが明らかである。
次に、第3図に示すように、前記比較鋼線材5Rは、2
80 kgf/mm2程度の強度にて伸線による強度増
加が飽和することが明らかである。比較鋼線材5Rを加
工歪5.2にて伸線して得た線径98μmの極細線の金
属組織も、繊維状組織の形成が不十分であることが認め
られた。
80 kgf/mm2程度の強度にて伸線による強度増
加が飽和することが明らかである。比較鋼線材5Rを加
工歪5.2にて伸線して得た線径98μmの極細線の金
属組織も、繊維状組織の形成が不十分であることが認め
られた。
次に、第4表鋼番号1〜9に示す化学組成を有する線径
0.9〜2.5 mmの線材を熱処理してフェライト相
と低温変態生成相とからなる複合組織線材とした後、こ
れらを極細線に伸線加工した。これら極細線の強度及び
金属組織を第6表に示す。比較のために、鉛パテンテイ
ングと伸線を4回繰り返して得た高炭素鋼ピアノ極細線
の線径と強度とを比較例10として併せて第6表に示す
。
0.9〜2.5 mmの線材を熱処理してフェライト相
と低温変態生成相とからなる複合組織線材とした後、こ
れらを極細線に伸線加工した。これら極細線の強度及び
金属組織を第6表に示す。比較のために、鉛パテンテイ
ングと伸線を4回繰り返して得た高炭素鋼ピアノ極細線
の線径と強度とを比較例10として併せて第6表に示す
。
第6表に示す結果から明らかなように、本発明の極細線
は、300 kgf/am”以上の強度を有し、ピアノ
線よりも格段に高強度である。更に、水中紡糸法によっ
て製造されるアモルファス線は、最高強度が330〜3
70kgf/mm”程度(線径30〜90μm)である
ことが知られているので、本発明による極細線は、これ
よりも高い強度を有する。従来、このような高強度極細
線を伸線加工によって製造する方法は知られていない。
は、300 kgf/am”以上の強度を有し、ピアノ
線よりも格段に高強度である。更に、水中紡糸法によっ
て製造されるアモルファス線は、最高強度が330〜3
70kgf/mm”程度(線径30〜90μm)である
ことが知られているので、本発明による極細線は、これ
よりも高い強度を有する。従来、このような高強度極細
線を伸線加工によって製造する方法は知られていない。
参考例5
C0.12%、
Si0.8%、
Mn 1.12%、
S 0.002%、
N 0.003%、及び
Aβ 0.003%
なる化学成分を有し、全Hlを0.1 ppm以下とし
た線径2.5鰭の線材A及びBを890℃に再加熱、焼
入れし、続いて、800℃に加熱、冷却して複合組織化
した。尚、この冷却においては、水溶性焼入れ剤を用い
て冷却速度を調整することによって、金属組織の低温変
態生成相の分率を線材Aでは35%、Bでは57%とし
、その形態を極細線Aでは針状、Bでは針状と塊状との
混合とした。
た線径2.5鰭の線材A及びBを890℃に再加熱、焼
入れし、続いて、800℃に加熱、冷却して複合組織化
した。尚、この冷却においては、水溶性焼入れ剤を用い
て冷却速度を調整することによって、金属組織の低温変
態生成相の分率を線材Aでは35%、Bでは57%とし
、その形態を極細線Aでは針状、Bでは針状と塊状との
混合とした。
これら線材を湿式連続伸線によって線径130μmに伸
線し、それぞれ本発明によるばね用極細線A及びBを得
た。
線し、それぞれ本発明によるばね用極細線A及びBを得
た。
別に、比較のために、上記化学成分を有する線径2.5
鰭の線材C及びDを890℃で再加熱、焼入れすること
なしに、800℃で加熱、冷却し、いずれもフェライト
と塊状の低温変態生成相とからなる複合組織線材とし、
低温変態生成相の分率を線材Cでは29%、線材りでは
48%とした。
鰭の線材C及びDを890℃で再加熱、焼入れすること
なしに、800℃で加熱、冷却し、いずれもフェライト
と塊状の低温変態生成相とからなる複合組織線材とし、
低温変態生成相の分率を線材Cでは29%、線材りでは
48%とした。
これら線材を上記と同様に湿式連続伸線によって線径1
30μmに伸線し、それぞればね用比較例極細線C及び
Dを得た。
30μmに伸線し、それぞればね用比較例極細線C及び
Dを得た。
以上のようにして得たそれぞれの極細線について、その
引張強さ、疲労限界・強度及び強度比を第7表に示す。
引張強さ、疲労限界・強度及び強度比を第7表に示す。
ここに、疲労限界強度は、ハンター式疲労試験機を用い
て、20℃の大気中における10’回の応力を疲労限界
強度とし、更に、引張強さとの比を強度比とした。
て、20℃の大気中における10’回の応力を疲労限界
強度とし、更に、引張強さとの比を強度比とした。
極細1m A及びBは、本発明による微細な繊維状組織
を有し、高い強度と共に高い疲労限界強度を有すること
が明らかである。このように、本発明による極細線が高
い疲労限界強度を有するのは、極細線の引張強さが高く
なることと共に、引張強さに対する強度比が大きくなる
ことによるものである。他方、比較例極細線C及びDは
、繊維状組織が不完全であって、強度及び疲労限界強度
のいずれも低い。即ち、引張強さは、組織の平均的な微
細化等に依存するのに対して、疲労強度は、組織の弱い
部分から破壊する疲労破壊の特徴を反映して、繊維状組
織の不完全な部分の混在する比較極細線では、疲労限界
強度に対する強度比が低いのである。
を有し、高い強度と共に高い疲労限界強度を有すること
が明らかである。このように、本発明による極細線が高
い疲労限界強度を有するのは、極細線の引張強さが高く
なることと共に、引張強さに対する強度比が大きくなる
ことによるものである。他方、比較例極細線C及びDは
、繊維状組織が不完全であって、強度及び疲労限界強度
のいずれも低い。即ち、引張強さは、組織の平均的な微
細化等に依存するのに対して、疲労強度は、組織の弱い
部分から破壊する疲労破壊の特徴を反映して、繊維状組
織の不完全な部分の混在する比較極細線では、疲労限界
強度に対する強度比が低いのである。
このように、本発明による極細線は、高強度であると共
に、疲労特性にすぐれるので、例えば、ばね用極細線と
して好適に用いることができる。
に、疲労特性にすぐれるので、例えば、ばね用極細線と
して好適に用いることができる。
参考例6
C0.18%、
St0.9%、
Mn 1.5%、
S 0.002%、
N 0.002%、及び
A/ 0.003%
なる化学成分を有する線径2.5mmの線材を900℃
に再加熱、焼入れし、続いて、800℃に加熱、調整冷
却して、金属組織の低温変態、生成相の形態を針状主体
の組織とし、その分率が35%である複合組織とした。
に再加熱、焼入れし、続いて、800℃に加熱、調整冷
却して、金属組織の低温変態、生成相の形態を針状主体
の組織とし、その分率が35%である複合組織とした。
この線材を湿式連続伸線によって、線径1)00u、6
0μm、50%m及び25μmにそれぞれ伸線し、極細
線を得た。第13図に線径25μmの極細線の金属組織
の走査型電子顕微鏡写真を示す。
0μm、50%m及び25μmにそれぞれ伸線し、極細
線を得た。第13図に線径25μmの極細線の金属組織
の走査型電子顕微鏡写真を示す。
これら極細線は、いずれも上記伸線方向に延びる均一微
細な繊維組織を有し、その繊維間隔は100〜200人
、また、強加工によって生じた超微細セルのサイズは3
0〜90人であった。
細な繊維組織を有し、その繊維間隔は100〜200人
、また、強加工によって生じた超微細セルのサイズは3
0〜90人であった。
第8表にこれら線径25μm、50μm及び100μm
の極細線の特性を示し、併せて、これとの比較を容易に
するために、ピアノ線(C量0.82%)、ステンレス
線(SUS304)、アモルファス線(Fe−3t−B
系)、タングステン線及びアラミド繊維の特性を示す。
の極細線の特性を示し、併せて、これとの比較を容易に
するために、ピアノ線(C量0.82%)、ステンレス
線(SUS304)、アモルファス線(Fe−3t−B
系)、タングステン線及びアラミド繊維の特性を示す。
これらの特性の比較から明らかなように、本発明の方法
による極細線は、極めて高強度を有すると同時に、高靭
性をも有する。
による極細線は、極めて高強度を有すると同時に、高靭
性をも有する。
次に、第8表に示す線径50μmの極細線を室温乃至4
50℃の種々の温度に大気中で30分間加熱した後、引
張試験によって強度を測定した。
50℃の種々の温度に大気中で30分間加熱した後、引
張試験によって強度を測定した。
その結果を第14図に示す。併せて、第5表に示す線径
1)00IIのピアノ線及び線径50μmのアモルファ
ス線についての同様の熱処理後の強度を示す。本発明に
よる極細線は、400℃までの熱処理によって、強度低
下が全く認められず、また、靭性も変化しない。
1)00IIのピアノ線及び線径50μmのアモルファ
ス線についての同様の熱処理後の強度を示す。本発明に
よる極細線は、400℃までの熱処理によって、強度低
下が全く認められず、また、靭性も変化しない。
第15図には、第8表に示す線径100μmの極細線の
ハンター式疲労試験によるσ−N曲線を示すように、本
発明による極細線は、疲労限界強度(測定条件は、第7
表と同じ。)の引張強度に対する比率(強度比)が0.
38であって、すぐれた疲労強度を有することが示され
る。
ハンター式疲労試験によるσ−N曲線を示すように、本
発明による極細線は、疲労限界強度(測定条件は、第7
表と同じ。)の引張強度に対する比率(強度比)が0.
38であって、すぐれた疲労強度を有することが示され
る。
第16図には、第8表に示す線径60μmの極細線の引
張強度の85%の応力を負荷したときの応力リラクセー
ション特性を示すように、応力ロスは2%以下である。
張強度の85%の応力を負荷したときの応力リラクセー
ション特性を示すように、応力ロスは2%以下である。
このように、上記第15図及び第16図に示す結果から
、本発明の方法による極細線が静的及び動的(繰り返し
及び変動)応力負荷で高い信頼性を有することが明らか
である。
、本発明の方法による極細線が静的及び動的(繰り返し
及び変動)応力負荷で高い信頼性を有することが明らか
である。
実施例1
参考例5で得た線径2.5mmの線材Aを径0.4 v
aに一次冷間伸線し、これに電気ニッケルメッキした後
、それぞれ径0.1 M及び0.05 mmに二次冷間
伸線した。これを極細線2及び3とする。比較のために
、上記径0.4鶴伸線をメツキ処理せずして、0.05
mに二次冷間伸線した。これを極細線1とする。
aに一次冷間伸線し、これに電気ニッケルメッキした後
、それぞれ径0.1 M及び0.05 mmに二次冷間
伸線した。これを極細線2及び3とする。比較のために
、上記径0.4鶴伸線をメツキ処理せずして、0.05
mに二次冷間伸線した。これを極細線1とする。
上記極細線1〜3について、ダイス寿命試験を行なった
。結果を第9表に示す。ダイス寿命試験は、ダイヤモン
ドダイスを用いて伸線し、ダイス径が0.002 mm
径の摩耗を生じるまでの加工量によって評価し、尚、潤
滑材は、メツキ処理伸線については水性のものを、また
、無メツキ処理伸線については油性のものを用いた。
。結果を第9表に示す。ダイス寿命試験は、ダイヤモン
ドダイスを用いて伸線し、ダイス径が0.002 mm
径の摩耗を生じるまでの加工量によって評価し、尚、潤
滑材は、メツキ処理伸線については水性のものを、また
、無メツキ処理伸線については油性のものを用いた。
第9表の結果から明らかなように、−次伸線にメツキ処
理をほどたすことによって、ダイス寿命が大幅に改善さ
れる。また、メツキ付着量を少なくしたので、最終に得
られる極細線の強度は極細線3と1の間に大差がない。
理をほどたすことによって、ダイス寿命が大幅に改善さ
れる。また、メツキ付着量を少なくしたので、最終に得
られる極細線の強度は極細線3と1の間に大差がない。
実施例2
第4表鋼番号5の化学成分に示す線径4.5mm線材を
900℃の温度にて連続加熱、焼入れし、次いで、81
0℃にて連続加熱、冷却して、フェライト相と、一部に
残留オーステナイトを含む針状と塊状の混合である複合
組織線材を得た。マルテンサイトの分率は58%であっ
た。
900℃の温度にて連続加熱、焼入れし、次いで、81
0℃にて連続加熱、冷却して、フェライト相と、一部に
残留オーステナイトを含む針状と塊状の混合である複合
組織線材を得た。マルテンサイトの分率は58%であっ
た。
この線材を径0.6鶴に一次冷間伸線し、これに1 k
g当りについてニッケ付着1)3gの割合にて電気ニッ
ケルメッキした後、径0.3鶴に二次冷間伸線した。こ
れを温度80℃、湿度80%の高温高湿の環境下に保持
して、発錆状況を調べた。
g当りについてニッケ付着1)3gの割合にて電気ニッ
ケルメッキした後、径0.3鶴に二次冷間伸線した。こ
れを温度80℃、湿度80%の高温高湿の環境下に保持
して、発錆状況を調べた。
比較のために、いずれも線径0.3 urであるピアノ
線及びピアノ線にCu−Znメツキした線、及び5O3
304線についても、上記と同様の条件下にその発錆状
況を調べた。
線及びピアノ線にCu−Znメツキした線、及び5O3
304線についても、上記と同様の条件下にその発錆状
況を調べた。
結果を第17図に示すように、本発明によるニッケルメ
ッキ極細線は、5US404線とほぼ同等の防錆効果を
有する。
ッキ極細線は、5US404線とほぼ同等の防錆効果を
有する。
実施例3
実施例1と同じ線径2.5 urの線材Aをそれぞれ径
0.3mm及び0.4 msに一次冷間伸線し、これに
第1O表に示す付着量にてそれぞれ電気ニッケルメッキ
を施した後、それぞれ伸線加工度を種々に変えて、線径
0.06〜0.30+nの二次冷間伸線を得、これらを
塩水噴霧試験(J I S)に供した。また、比較のた
めに、線径0.1 m■の5US304及び5US31
6線材を同様に塩水噴霧試験(JIS)に供した。結果
を第1O表に示すように、本発明によるニッケル被覆極
細線は、5US304以上であり、5US316とほぼ
同等の性能を有することが示される。
0.3mm及び0.4 msに一次冷間伸線し、これに
第1O表に示す付着量にてそれぞれ電気ニッケルメッキ
を施した後、それぞれ伸線加工度を種々に変えて、線径
0.06〜0.30+nの二次冷間伸線を得、これらを
塩水噴霧試験(J I S)に供した。また、比較のた
めに、線径0.1 m■の5US304及び5US31
6線材を同様に塩水噴霧試験(JIS)に供した。結果
を第1O表に示すように、本発明によるニッケル被覆極
細線は、5US304以上であり、5US316とほぼ
同等の性能を有することが示される。
他方、ニッケルメッキしたままの極細線では、ピンホー
ル等の欠陥が存在し、これらより局部的に腐食が生じる
ことが認められる。これに対して、本発明によるニッケ
ル被覆極細線は、メツキ後の二次冷間伸線によって、メ
ツキ被覆が金属に圧着される結果、欠陥のない金属被覆
が形成される。
ル等の欠陥が存在し、これらより局部的に腐食が生じる
ことが認められる。これに対して、本発明によるニッケ
ル被覆極細線は、メツキ後の二次冷間伸線によって、メ
ツキ被覆が金属に圧着される結果、欠陥のない金属被覆
が形成される。
一般に、金属被膜は、二次冷間伸線において、繰り返し
てダイス加工されるほど、その健全性か高まり、例えば
、耐食性も高まる。
てダイス加工されるほど、その健全性か高まり、例えば
、耐食性も高まる。
第18図にメツキままでの塩水噴霧試験による耐食性と
メツキ付着量との関係を示す。耐食性を得るに必要な最
小のメツキ厚さが約8μmであることか示される。
メツキ付着量との関係を示す。耐食性を得るに必要な最
小のメツキ厚さが約8μmであることか示される。
一般に、金属被覆極細線において、その線径が100μ
mよりも細い場合は、表面のメツキ層を8μmよりも厚
くすることは、メツキ層の体積比率が著しく高くなって
、極細線の強度を著しく低下させる。本発明によれば、
メツキ処理後に二次冷間伸線することによって、金属被
膜の健全性を高めることができるので、付着量を大幅に
少なくしても、すぐれた耐食性を有する金属被覆極細線
を得ることができ、しかも、かかる極細線は、高強度を
保持している。
mよりも細い場合は、表面のメツキ層を8μmよりも厚
くすることは、メツキ層の体積比率が著しく高くなって
、極細線の強度を著しく低下させる。本発明によれば、
メツキ処理後に二次冷間伸線することによって、金属被
膜の健全性を高めることができるので、付着量を大幅に
少なくしても、すぐれた耐食性を有する金属被覆極細線
を得ることができ、しかも、かかる極細線は、高強度を
保持している。
実施例4
実施例1における第9表に記載した本発明極細線1及び
比較例極細線3を大気中、550℃に加熱したときの表
面酸化を目視にて観察した。
比較例極細線3を大気中、550℃に加熱したときの表
面酸化を目視にて観察した。
その結果、ニッケルメッキを施さなかった極細線1は、
150℃の温度で表面酸化が始まり、また、樹脂との接
着性もよくなかった。しかし、本発明に従ってニッケル
メッキを施した極細線3は、550℃で表面酸化が始ま
り、また、樹脂との接着性もす、ぐれるものであった。
150℃の温度で表面酸化が始まり、また、樹脂との接
着性もよくなかった。しかし、本発明に従ってニッケル
メッキを施した極細線3は、550℃で表面酸化が始ま
り、また、樹脂との接着性もす、ぐれるものであった。
このように、本発明によるニッケルメッキは、表面酸化
開始温度を高温側へ移行させることができる。
開始温度を高温側へ移行させることができる。
従って、例えば、本発明による極細線は、エポキシ樹脂
に200℃にて埋込み成形したとき、樹脂との接着性に
すぐれるものであった。
に200℃にて埋込み成形したとき、樹脂との接着性に
すぐれるものであった。
第1図は、線材の線径、その複合組織における低温変態
生成相の形態及び冷間伸線性の関係を示すグラフ、第2
図は、伸線した鋼線における加工歪(線径)と強度との
関係を示すグラフである。 第3図は、針状の低温変態生成相を有する複合組織線材
から得られた本発明による極細線の金属組織を示す30
00倍の走査型電子顕微鏡写真、第4図は、同じ<10
000倍の電子顕微鏡写真、第5図は、種々の組織を有
する線材を伸線加工したときの加工歪と得られる伸線の
強度との関係を示すグラフである。 第6図は、本発明による極細線の金属組織を示す超高圧
電子顕微鏡(3MV)透過写真を示す。 第7図は、針状と塊状の低温変態生成相を有する複合組
織線材から得られた本発明による極細線の金属組織を示
す3000倍の走査型電子顕微鏡写真、第8図は、同じ
<toooo倍の電子顕微鏡写真、第9図は、針状と塊
状の低温変態生成相を有する複合組織線材から得られた
比較例としての極細線の金属組織を示す3000倍の走
査型電子顕微鏡写真、第10図は、塊状の低温変態生成
相を有する複合組織線材から得られた本発明による極細
線の金属組織を示す3000倍の走査型電子顕微鏡写真
、第1)図は、塊状の低温変態生成相を有する複合組織
線材から得られた比較例としての極細線の金属組織を示
す3000倍の走査型電子顕微鏡写真、第12図は、塊
状組織を有する比較例としての線材の金属組織を示す3
000倍の走査型電子顕微鏡写真である。 第13図は、本発明による更に別の極細線の金属組織を
示す走査型電子w4a鏡写真である。 第14図は、本発明による極細線の高温環境保持下での
強度変化を示すグラフ、第15図は、本発明による極細
線のσ−N曲線、第16図は、本発明による極細線の応
力リラクセーション特性を示すグラフである。 第17図は、本発明によるニッケルメッキ極細線と比較
例としての極細線のそれぞれの高温高温下での発錆性を
示すグラフ、第18図は、極細線のメツキ付着量と塩水
噴霧試験による耐食性との関係を示すグラフである。 第1図 搦劾悌給M郁急 線径(−一)第2図 加工12名d或α) 第4図 第う図 第61′4 L′−J、 ノθOA ン「τF7’N<ミ 第9図 第1つ図 74箇21<( 第13U=1 第14図 第15図 禄↓し敦 第18図 05″ /θ メンベ厚ざ ←を川) 応力(II−ン 手続補正書(方式) 番 昭和63年 6月 3日
生成相の形態及び冷間伸線性の関係を示すグラフ、第2
図は、伸線した鋼線における加工歪(線径)と強度との
関係を示すグラフである。 第3図は、針状の低温変態生成相を有する複合組織線材
から得られた本発明による極細線の金属組織を示す30
00倍の走査型電子顕微鏡写真、第4図は、同じ<10
000倍の電子顕微鏡写真、第5図は、種々の組織を有
する線材を伸線加工したときの加工歪と得られる伸線の
強度との関係を示すグラフである。 第6図は、本発明による極細線の金属組織を示す超高圧
電子顕微鏡(3MV)透過写真を示す。 第7図は、針状と塊状の低温変態生成相を有する複合組
織線材から得られた本発明による極細線の金属組織を示
す3000倍の走査型電子顕微鏡写真、第8図は、同じ
<toooo倍の電子顕微鏡写真、第9図は、針状と塊
状の低温変態生成相を有する複合組織線材から得られた
比較例としての極細線の金属組織を示す3000倍の走
査型電子顕微鏡写真、第10図は、塊状の低温変態生成
相を有する複合組織線材から得られた本発明による極細
線の金属組織を示す3000倍の走査型電子顕微鏡写真
、第1)図は、塊状の低温変態生成相を有する複合組織
線材から得られた比較例としての極細線の金属組織を示
す3000倍の走査型電子顕微鏡写真、第12図は、塊
状組織を有する比較例としての線材の金属組織を示す3
000倍の走査型電子顕微鏡写真である。 第13図は、本発明による更に別の極細線の金属組織を
示す走査型電子w4a鏡写真である。 第14図は、本発明による極細線の高温環境保持下での
強度変化を示すグラフ、第15図は、本発明による極細
線のσ−N曲線、第16図は、本発明による極細線の応
力リラクセーション特性を示すグラフである。 第17図は、本発明によるニッケルメッキ極細線と比較
例としての極細線のそれぞれの高温高温下での発錆性を
示すグラフ、第18図は、極細線のメツキ付着量と塩水
噴霧試験による耐食性との関係を示すグラフである。 第1図 搦劾悌給M郁急 線径(−一)第2図 加工12名d或α) 第4図 第う図 第61′4 L′−J、 ノθOA ン「τF7’N<ミ 第9図 第1つ図 74箇21<( 第13U=1 第14図 第15図 禄↓し敦 第18図 05″ /θ メンベ厚ざ ←を川) 応力(II−ン 手続補正書(方式) 番 昭和63年 6月 3日
Claims (4)
- (1)重量%で C0.01〜0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、フェライト相と、マルテンサイト、ベイナイト
又はこれらの混合組織からなる低温変態生成相とが複合
し、強加工により生じた5〜100Åの超微細セルが一
方向に繊維状に配列し、且つ、繊維間隔が50〜100
0Åである繊維状微細金属組織を有する線径0.5mm
以下の極細線の表面に、極細線1kg当りについて1〜
100gの割合にて金属が被覆されていることを特徴と
する強度200kgf/mm^2以上の金属被覆極細線
。 - (2)金属がニッケルであることを特徴とする請求項第
1項記載の金属被覆極細線。 - (3)重量%で C0.01〜0.50%、 Si3.0%以下、及び Mn5.0%以下、 を含み、一部、残留オーステナイトを含有していてもよ
いマルテンサイト、ベイナイト又はこれらの混合組織で
あつて、低温変態生成相がフェライト相中に体積分率1
0〜75%の範囲にて分散されている複合組織を有する
線材を線径0.3〜1.0mmに一次冷間伸線した後、
この伸線1kg当りについて1〜100gの割合にて金
属を被覆し、次いで、線径0.5mm以下に二次冷間伸
線することを特徴とする強度200kgf/mm^2以
上の金属被覆極細線の製造方法。 - (4)金属がニッケルであることを特徴とする請求項第
3項記載の金属被覆極細線の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4839888A JPH01222069A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 金属被覆極細線及びその製造方法 |
| EP88121043A EP0330752B1 (en) | 1988-02-29 | 1988-12-15 | Superhigh-strength superfine wire, and reinforcing materials and composite materials incorporating the same |
| DE3888162T DE3888162T2 (de) | 1988-02-29 | 1988-12-15 | Sehr dünner und hochfester Draht und Verstärkungsmaterial und Verbundmaterial enthaltend diesen Draht. |
| CA000586169A CA1334923C (en) | 1988-02-29 | 1988-12-16 | Superhigh-strength superfine wire, and reinforcing materials and composite materials incorporating the same |
| KR1019880016969A KR930005075B1 (ko) | 1988-02-29 | 1988-12-19 | 초고강도 극세선 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4839888A JPH01222069A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 金属被覆極細線及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01222069A true JPH01222069A (ja) | 1989-09-05 |
| JPH0558054B2 JPH0558054B2 (ja) | 1993-08-25 |
Family
ID=12802196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4839888A Granted JPH01222069A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 金属被覆極細線及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01222069A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002241836A (ja) * | 2001-02-14 | 2002-08-28 | Nippon Seisen Co Ltd | ばね用ステンレス鋼細線 |
| WO2007099671A1 (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | 伸線加工性に優れた線材およびその製造方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52108338A (en) * | 1976-03-09 | 1977-09-10 | Sumitomo Electric Industries | Method of treating nickel plated surface of molybdenum |
| JPS5686624A (en) * | 1979-12-15 | 1981-07-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Wire drawing method of alloy wire |
| JPS5890316A (ja) * | 1981-11-25 | 1983-05-30 | Suzuki Kinzoku Kogyo Kk | 銅・ニツケル合金メツキ皮膜を潤滑剤とする鋼線の伸線、圧延方法 |
| JPS60257917A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 鋼線の製造方法 |
| JPS6216278A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-24 | Csk Corp | 記録媒体へのデ−タ書込方法 |
-
1988
- 1988-02-29 JP JP4839888A patent/JPH01222069A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52108338A (en) * | 1976-03-09 | 1977-09-10 | Sumitomo Electric Industries | Method of treating nickel plated surface of molybdenum |
| JPS5686624A (en) * | 1979-12-15 | 1981-07-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Wire drawing method of alloy wire |
| JPS5890316A (ja) * | 1981-11-25 | 1983-05-30 | Suzuki Kinzoku Kogyo Kk | 銅・ニツケル合金メツキ皮膜を潤滑剤とする鋼線の伸線、圧延方法 |
| JPS60257917A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 鋼線の製造方法 |
| JPS6216278A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-24 | Csk Corp | 記録媒体へのデ−タ書込方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002241836A (ja) * | 2001-02-14 | 2002-08-28 | Nippon Seisen Co Ltd | ばね用ステンレス鋼細線 |
| WO2007099671A1 (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | 伸線加工性に優れた線材およびその製造方法 |
| US9267183B2 (en) | 2006-02-28 | 2016-02-23 | Kobe Steel, Ltd. | Wire with excellent suitability for drawing and process for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0558054B2 (ja) | 1993-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3954338B2 (ja) | 耐ひずみ時効脆化特性および耐縦割れ性に優れる高強度鋼線およびその製造方法 | |
| JP2921978B2 (ja) | 高強度高延性極細鋼線の製造方法 | |
| JP5257082B2 (ja) | 低温焼鈍後の冷間鍛造性に優れた鋼線材及びその製造方法並びに冷間鍛造性に優れた鋼線材の製造方法 | |
| JP5195009B2 (ja) | 焼鈍後の冷間鍛造性に優れた鋼線材及びその製造方法 | |
| KR100682150B1 (ko) | 경인발스프링용 강선재, 경인발스프링용 신선재와 경인발스프링 및 경인발스프링의 제조방법 | |
| JPWO1992000393A1 (ja) | 高強度高延性極細鋼線の製造方法 | |
| JPWO2000044954A1 (ja) | 高疲労強度の鋼線用線材、鋼線およびその製造方法 | |
| JP3246210B2 (ja) | 高強度高靭性溶融めっき鋼線およびその製造方法 | |
| US6949149B2 (en) | High strength, high carbon steel wire | |
| CN109881101A (zh) | 一种抗拉强度≥2100MPa的耐蚀弹簧用钢及其生产方法 | |
| JP5304323B2 (ja) | 高強度鋼線用線材、高強度鋼線及びこれらの製造方法 | |
| JP2001220650A (ja) | 鋼線、ばね及びそれらの製造方法 | |
| JP2000119805A (ja) | 伸線加工性に優れた鋼線材 | |
| JPWO2019151048A1 (ja) | 高炭素熱延鋼板およびその製造方法 | |
| JPS63227748A (ja) | 高強度ばね用鋼線およびその製造方法 | |
| JPH01222069A (ja) | 金属被覆極細線及びその製造方法 | |
| JP3176226B2 (ja) | 高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法 | |
| JP2939770B2 (ja) | 高強度ビードワイヤの製造方法 | |
| JP2002180200A (ja) | 硬引きばね用鋼線材、硬引きばね用伸線材および硬引きばね並びに硬引きばねの製造方法 | |
| JPH07179994A (ja) | 高強度高靭延性過共析鋼線及びその製法 | |
| JPS63317626A (ja) | 超高強度極細線の製造方法 | |
| JPH075992B2 (ja) | 高強度鋼線の製造方法 | |
| JP2652099B2 (ja) | 高強度ビードワイヤの製造方法 | |
| JP3327567B2 (ja) | 高強度高延性ビードワイヤの製造方法 | |
| JP2000063987A (ja) | 伸線加工性に優れた高炭素鋼線材 |