JPH01236914A - 濃縮酸素回収方法 - Google Patents
濃縮酸素回収方法Info
- Publication number
- JPH01236914A JPH01236914A JP63065197A JP6519788A JPH01236914A JP H01236914 A JPH01236914 A JP H01236914A JP 63065197 A JP63065197 A JP 63065197A JP 6519788 A JP6519788 A JP 6519788A JP H01236914 A JPH01236914 A JP H01236914A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tank
- gas
- concentrated oxygen
- pressure
- adsorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 37
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 76
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 76
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 76
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 99
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 75
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 49
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 31
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 14
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 9
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000004076 pulp bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/047—Pressure swing adsorption
- B01D53/0473—Rapid pressure swing adsorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/108—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
- B01D2256/12—Oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/10—Single element gases other than halogens
- B01D2257/102—Nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40013—Pressurization
- B01D2259/40015—Pressurization with two sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40028—Depressurization
- B01D2259/40032—Depressurization with three sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40043—Purging
- B01D2259/40045—Purging with two sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40043—Purging
- B01D2259/4005—Nature of purge gas
- B01D2259/40052—Recycled product or process gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40058—Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
- B01D2259/40069—Eight
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40077—Direction of flow
- B01D2259/40081—Counter-current
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/402—Further details for adsorption processes and devices using two beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/047—Pressure swing adsorption
- B01D53/0476—Vacuum pressure swing adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/047—Pressure swing adsorption
- B01D53/053—Pressure swing adsorption with storage or buffer vessel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〉
本発明は窒素、酸素混合ガスよりプレッシャースイング
法(以下PSA法という)により、酸素を濃縮回収する
方法に関するものである。PSA法により得られる酸素
は、酸素を連続的に多量に使用する産業、具体的には電
炉製鋼、水処理用酸素曝気、パルプ漂白、溶融炉、オゾ
ン発生装置等の分野で利用され、安価で手軽に酸素を供
給する方法として近年増々普及している。
法(以下PSA法という)により、酸素を濃縮回収する
方法に関するものである。PSA法により得られる酸素
は、酸素を連続的に多量に使用する産業、具体的には電
炉製鋼、水処理用酸素曝気、パルプ漂白、溶融炉、オゾ
ン発生装置等の分野で利用され、安価で手軽に酸素を供
給する方法として近年増々普及している。
(従来の技術)
(発明が解決しようとする問題点)
PSA法により酸素を濃縮する従来の技1ホjとしては
吸着槽を3槽もしくは4槽設け、吸橘2回収。
吸着槽を3槽もしくは4槽設け、吸橘2回収。
脱着、胃圧等の各工程を順次くりかえすことにより濃縮
酸素か高い回収率で1寄られる様工夫された方法が主流
を占めており、一定量の濃縮酸素を発生させる為の吸着
剤の量を少なくし、装置を簡略化したいという希望はあ
りなから実際には昌だ困Hなことであった。
酸素か高い回収率で1寄られる様工夫された方法が主流
を占めており、一定量の濃縮酸素を発生させる為の吸着
剤の量を少なくし、装置を簡略化したいという希望はあ
りなから実際には昌だ困Hなことであった。
そこで吸着槽を2槽にしたPSA法の例としては特開昭
59−199503号公報に見られる様に均圧操作を組
み込んで酸素回収率を35%程度と比較的高くする方法
が知られているが、この場合製品画素濃度が45%と低
く、逆に製品酸素濃度を90%と高くすると回収率が2
0%にまで下り、酸素濃度の高いものを高い回収率で得
ることは2槽弐PSA法では限界があるとされていた。
59−199503号公報に見られる様に均圧操作を組
み込んで酸素回収率を35%程度と比較的高くする方法
が知られているが、この場合製品画素濃度が45%と低
く、逆に製品酸素濃度を90%と高くすると回収率が2
0%にまで下り、酸素濃度の高いものを高い回収率で得
ることは2槽弐PSA法では限界があるとされていた。
その理由として2槽式は3槽式または4槽式に比へて吸
着工程の前準備として吸着圧力に相当する圧力にまで濃
縮酸素で昇圧させる昇圧工程に充分な時間を割くことが
できないという時間制限があった。その結果昇圧の圧力
が充分に上昇しないうらに原料混合ガスが吸着槽へ供給
される為流入速度が速くなり、従って吸着剤への窒素ガ
スの吸着が不充分となって破過しやすい状態を作り出し
ていた。その対策として前記特開昭59−199503
号公報に見られる様に原料ガスの供給速度を0.5ない
し1.5Nrrt3/HK3吸着剤に制限する様な方法
か採用されていだが、原料ガスのみで昇圧することには
基本的に無理があり、この方法で操作する限り窒素ガス
の吸着剤に対する吸着破過は避けられない問題であった
。
着工程の前準備として吸着圧力に相当する圧力にまで濃
縮酸素で昇圧させる昇圧工程に充分な時間を割くことが
できないという時間制限があった。その結果昇圧の圧力
が充分に上昇しないうらに原料混合ガスが吸着槽へ供給
される為流入速度が速くなり、従って吸着剤への窒素ガ
スの吸着が不充分となって破過しやすい状態を作り出し
ていた。その対策として前記特開昭59−199503
号公報に見られる様に原料ガスの供給速度を0.5ない
し1.5Nrrt3/HK3吸着剤に制限する様な方法
か採用されていだが、原料ガスのみで昇圧することには
基本的に無理があり、この方法で操作する限り窒素ガス
の吸着剤に対する吸着破過は避けられない問題であった
。
本発明者らはこの様な状況に鑑み経済的に有利な2槽式
において上記の問題を解決する為種々検討を重ねた結果
吸着槽のガス出口側に濃縮酸素のガス溜め槽を設け、ガ
ス回収や原料混合ガスの導入時に濃縮酸素の一部をこの
ガス溜め槽より逆流させることにより、前記窒素ガスの
吸着破過を未然に防ぐ方法を見出し本発明に到達した。
において上記の問題を解決する為種々検討を重ねた結果
吸着槽のガス出口側に濃縮酸素のガス溜め槽を設け、ガ
ス回収や原料混合ガスの導入時に濃縮酸素の一部をこの
ガス溜め槽より逆流させることにより、前記窒素ガスの
吸着破過を未然に防ぐ方法を見出し本発明に到達した。
(問題点を解決する為の手段)
本発明は従来困難とされていた2槽式において90%以
上の濃縮酸素を高い回収率で得る方法を提供することを
目的とするものであり、その要旨は [窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスよりプレ
ッシャースイング法により酸素を濃縮する方法にあいて
、吸着剤としてビオライトモレキュラーシーブを充填し
たA、B2槽の吸着槽とその出口側に2漕共有の1農縮
酸素ガス溜め槽を設けれた酸素を蓄える吸着工程。
上の濃縮酸素を高い回収率で得る方法を提供することを
目的とするものであり、その要旨は [窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスよりプレ
ッシャースイング法により酸素を濃縮する方法にあいて
、吸着剤としてビオライトモレキュラーシーブを充填し
たA、B2槽の吸着槽とその出口側に2漕共有の1農縮
酸素ガス溜め槽を設けれた酸素を蓄える吸着工程。
混合)jスをA(凸に導入吸るさせ、B槽を減圧脱着さ
せるに際し、 ■ A槽の入口端よりa合ガスを導入して窒素ガスを選
択眼るさせながら出口端より濃縮された酸素を蓄える吸
着工程、 ■ B槽の人口端より窒素ガスを脱るする脱着工程、 ■ 脱着を続けるB槽の出口端へ濃縮酸素の一部を逆流
させる洗浄工程、 ■ Alfiへの混合ガスの導入を停止して出口端より
槽内の残ガスの一部をB槽の出口端に導入する回収工程
、 ■ A槽の出口端より槽内の残ガスを脱6の終了したB
槽の入口端に導入してガスを回収すると共にB槽の出口
端へ濃縮酸素の一部を逆流させる蓄圧工程、 ■ 濃縮酸素の一部をB槽出口端に逆流させながら入口
端に混合ガスを導入する昇圧工程、以上の6工程を逐次
A、B各槽受槽交互りかえすことを特徴とする濃縮酸素
回収方法。」である。
せるに際し、 ■ A槽の入口端よりa合ガスを導入して窒素ガスを選
択眼るさせながら出口端より濃縮された酸素を蓄える吸
着工程、 ■ B槽の人口端より窒素ガスを脱るする脱着工程、 ■ 脱着を続けるB槽の出口端へ濃縮酸素の一部を逆流
させる洗浄工程、 ■ Alfiへの混合ガスの導入を停止して出口端より
槽内の残ガスの一部をB槽の出口端に導入する回収工程
、 ■ A槽の出口端より槽内の残ガスを脱6の終了したB
槽の入口端に導入してガスを回収すると共にB槽の出口
端へ濃縮酸素の一部を逆流させる蓄圧工程、 ■ 濃縮酸素の一部をB槽出口端に逆流させながら入口
端に混合ガスを導入する昇圧工程、以上の6工程を逐次
A、B各槽受槽交互りかえすことを特徴とする濃縮酸素
回収方法。」である。
A、B211の吸着槽のガス出口側に設ける2槽共有の
濃縮酸素ガス溜め槽は通常1槽であるが複数漕であって
もよく、その全容量が吸る槽1槽当りの容量に等しいか
それ以上の大きざを持っていることが必要である。蓄圧
工程と背圧工程でこの濃縮酸素ガス溜めに蓄えられた濃
縮酸素の一部を短時間に吸着槽へ逆流させることによっ
て吸着槽出口部の窒素ガスの破過を防ぎ、これによって
製品酸素濃度を上昇ざぜることができるのが本発明の大
ぎな特徴である。ざらに吸4工程の終了した槽の出口槽
より脱着の終了した槽の入口端へ残留酸素を回収する蓄
圧工程では、この濃縮酸素ガス溜め槽より′濃縮酸素の
一部を逆流させ窒素ガスの吸る運出口部への移動を抑え
る触ぎを持たせることができたので、ガスの均圧回収を
充分に行なわせて濃縮酸素の回収率を高めることができ
るのも本発明の大ぎな特徴である。
濃縮酸素ガス溜め槽は通常1槽であるが複数漕であって
もよく、その全容量が吸る槽1槽当りの容量に等しいか
それ以上の大きざを持っていることが必要である。蓄圧
工程と背圧工程でこの濃縮酸素ガス溜めに蓄えられた濃
縮酸素の一部を短時間に吸着槽へ逆流させることによっ
て吸着槽出口部の窒素ガスの破過を防ぎ、これによって
製品酸素濃度を上昇ざぜることができるのが本発明の大
ぎな特徴である。ざらに吸4工程の終了した槽の出口槽
より脱着の終了した槽の入口端へ残留酸素を回収する蓄
圧工程では、この濃縮酸素ガス溜め槽より′濃縮酸素の
一部を逆流させ窒素ガスの吸る運出口部への移動を抑え
る触ぎを持たせることができたので、ガスの均圧回収を
充分に行なわせて濃縮酸素の回収率を高めることができ
るのも本発明の大ぎな特徴である。
本発明においては実際上混合ガスを大気圧以上2に9/
cniG未満の圧力で吸る槽に導入し、100mInH
g以上400mt−II以下の圧力で減圧肌着する低圧
法と28I/CiG以上8に3/crjG以下の圧力で
吸着槽に導入し、大気圧にまで放圧して脱着を行なう高
圧法のいずれかで行なうのが有利である。
cniG未満の圧力で吸る槽に導入し、100mInH
g以上400mt−II以下の圧力で減圧肌着する低圧
法と28I/CiG以上8に3/crjG以下の圧力で
吸着槽に導入し、大気圧にまで放圧して脱着を行なう高
圧法のいずれかで行なうのが有利である。
具体的にこの方法を説明すると窒素ガスを選択的に吸着
するゼオライトモレキュラーシーブの如き吸着剤を充填
したA、B2槽の吸着槽とその出口側に2僧兵通に導管
で接続された濃縮酸素ガス溜め槽を1槽以上設け、窒素
ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスをブロアーもし
くは圧縮機で胃圧して一方の槽(例えばA槽)に導入す
る。この場合低圧法では混合ガスを大気圧以上2KFI
/c屑未満の圧力にまで昇圧し他の槽(例えばB l仙
)を真空ポンプで10C)sH(1以上400ml−I
g以下の圧力にまで減圧脱着させることによって脱着再
生を行なう。高圧法では混合ガスを2Kg/crAG以
上8Kg/c屑G以下の圧力にまで胃圧し、△漕に導入
して吸着を行ない、B漕は大気へ放出して脱6再生する
。いずれの操作においてもこの脱着工程の末期、]O秒
〜30秒間濃縮酸素ガス溜め槽より蓄えられた濃縮酸素
の一部を逆流させる。その流lsよガス溜め槽より製品
ガスとして央き出される濃縮酸素ガス量の1.2・〜3
.5倍が適当でおる。少なすぎると脱着再生が不充分と
なり濃縮酸素の濃度が低下し、逆に多すぎると製品とし
ての濃縮酸素量が減少してしまうので好ましくない。
するゼオライトモレキュラーシーブの如き吸着剤を充填
したA、B2槽の吸着槽とその出口側に2僧兵通に導管
で接続された濃縮酸素ガス溜め槽を1槽以上設け、窒素
ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスをブロアーもし
くは圧縮機で胃圧して一方の槽(例えばA槽)に導入す
る。この場合低圧法では混合ガスを大気圧以上2KFI
/c屑未満の圧力にまで昇圧し他の槽(例えばB l仙
)を真空ポンプで10C)sH(1以上400ml−I
g以下の圧力にまで減圧脱着させることによって脱着再
生を行なう。高圧法では混合ガスを2Kg/crAG以
上8Kg/c屑G以下の圧力にまで胃圧し、△漕に導入
して吸着を行ない、B漕は大気へ放出して脱6再生する
。いずれの操作においてもこの脱着工程の末期、]O秒
〜30秒間濃縮酸素ガス溜め槽より蓄えられた濃縮酸素
の一部を逆流させる。その流lsよガス溜め槽より製品
ガスとして央き出される濃縮酸素ガス量の1.2・〜3
.5倍が適当でおる。少なすぎると脱着再生が不充分と
なり濃縮酸素の濃度が低下し、逆に多すぎると製品とし
ての濃縮酸素量が減少してしまうので好ましくない。
次に吸着の終了したA槽の出口端と減圧脱るを行なって
いるB槽の出口端を接続し△槽上部の残菌酸素ガスを8
槽に回収する。この場合適度な回収が必要であり、過度
に回収を行なうと製品としての濃縮酸素ガス中の酸素8
度が低下する。最大の回収率を得る為にはB槽の上昇圧
力が低圧法では150s日0以下、高圧法ではQ、58
g/CIA以下であることか必要である。
いるB槽の出口端を接続し△槽上部の残菌酸素ガスを8
槽に回収する。この場合適度な回収が必要であり、過度
に回収を行なうと製品としての濃縮酸素ガス中の酸素8
度が低下する。最大の回収率を得る為にはB槽の上昇圧
力が低圧法では150s日0以下、高圧法ではQ、58
g/CIA以下であることか必要である。
しかしながらこの回収工程は必ずしも必要でなく省略す
ることも可能であり回収率がそれ程低下しない場合もあ
る。一般に高圧法の場合の方が低下率が少ないので工程
を簡略化する為にこの回収工程を省くことかある。
ることも可能であり回収率がそれ程低下しない場合もあ
る。一般に高圧法の場合の方が低下率が少ないので工程
を簡略化する為にこの回収工程を省くことかある。
次の工程としてA槽の出口端より槽内の残留ガスを放出
し続けてB槽の入口端にガスを回収すると共にB槽の出
口端へ濃縮酸素ガス溜から濃縮酸素の一部を逆流させて
B槽の蓄圧を行なう。この工程で低圧法でも高圧法でも
最大の回収率を得る為には共に2槽の圧力がほぼ等しく
なる。即ち圧力差が実質的に零になる迄回収することが
必要である。
し続けてB槽の入口端にガスを回収すると共にB槽の出
口端へ濃縮酸素ガス溜から濃縮酸素の一部を逆流させて
B槽の蓄圧を行なう。この工程で低圧法でも高圧法でも
最大の回収率を得る為には共に2槽の圧力がほぼ等しく
なる。即ち圧力差が実質的に零になる迄回収することが
必要である。
次にB槽の入口端より混合ガスを導入して吸着を開始す
る。この時B槽の圧力はまだ最大吸看圧力より低い圧力
であるので、)捏合ガスが急激に槽内へ流入し吸着槽内
で窒素ガスが充分成層されず一部吸着されないよ)出口
側へ破過し出口ガス中の酸素′a度を低下させることに
なる。これを防ぐ為に前の蓄圧工程に引き続き濃縮酸素
ガス溜め1aより濃縮酸素ガスの一部をB槽出口端へ逆
流させながら入口端J:り背圧する。次第に昇圧してB
(曹内が濃縮酸素ガス溜め槽の圧力と等しくなって始め
て出口端から濃縮酸素ガス溜め槽の方へ流出する。この
操作は本発明にとって最も重要な工程の一つであり、こ
れまでこのように逆流を続けながら昇圧して行く操作は
行なわれていない。この場合逆流される濃縮酸素ガスは
ガス溜め槽の圧力と吸@槽の圧力が等しくなるまで流れ
続けるわけであるかこの量はガス溜め槽の大きざによっ
て異なってくる。
る。この時B槽の圧力はまだ最大吸看圧力より低い圧力
であるので、)捏合ガスが急激に槽内へ流入し吸着槽内
で窒素ガスが充分成層されず一部吸着されないよ)出口
側へ破過し出口ガス中の酸素′a度を低下させることに
なる。これを防ぐ為に前の蓄圧工程に引き続き濃縮酸素
ガス溜め1aより濃縮酸素ガスの一部をB槽出口端へ逆
流させながら入口端J:り背圧する。次第に昇圧してB
(曹内が濃縮酸素ガス溜め槽の圧力と等しくなって始め
て出口端から濃縮酸素ガス溜め槽の方へ流出する。この
操作は本発明にとって最も重要な工程の一つであり、こ
れまでこのように逆流を続けながら昇圧して行く操作は
行なわれていない。この場合逆流される濃縮酸素ガスは
ガス溜め槽の圧力と吸@槽の圧力が等しくなるまで流れ
続けるわけであるかこの量はガス溜め槽の大きざによっ
て異なってくる。
従ってこの性能を最大限に発揮する為にはこの濃縮酸素
ガス溜め槽の大きざが吸着槽1槽と同容量以上であるこ
とが必要である。この容量が吸着槽1槽に相等する容量
より小さい場合はガス溜め槽より吸着槽へ逆流する濃縮
酸素量が減少し、混合ガスか導入された場合吸描剤層内
での窒素ガスの破過量が増加し濃縮酸素の酸素濃度を低
下させることになるので好ましくない。逆に大き過ぎて
もさしたる効果は無いので同容聞か若干大きい程度にす
る。
ガス溜め槽の大きざが吸着槽1槽と同容量以上であるこ
とが必要である。この容量が吸着槽1槽に相等する容量
より小さい場合はガス溜め槽より吸着槽へ逆流する濃縮
酸素量が減少し、混合ガスか導入された場合吸描剤層内
での窒素ガスの破過量が増加し濃縮酸素の酸素濃度を低
下させることになるので好ましくない。逆に大き過ぎて
もさしたる効果は無いので同容聞か若干大きい程度にす
る。
本発明の窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスは
通常空気を対象とするが、酸素濃度の比較的高い廃ガス
から濃縮酸素を回収する場合にも適用できる。
通常空気を対象とするが、酸素濃度の比較的高い廃ガス
から濃縮酸素を回収する場合にも適用できる。
(作用)
本発明の実施態様を具体的な流れ図として真空ポンプを
用いる低圧法の場合は図−1に、真空ポンプを用いない
高圧法の場合は図−2に掲げ、それぞれの操作工程を図
−3及び図−4に示す。以下本発明の実施態様の例を低
圧法と高圧法に分は図に基いて工程順に説明する。
用いる低圧法の場合は図−1に、真空ポンプを用いない
高圧法の場合は図−2に掲げ、それぞれの操作工程を図
−3及び図−4に示す。以下本発明の実施態様の例を低
圧法と高圧法に分は図に基いて工程順に説明する。
(1)低圧法
工程−1
図−12図−3においてブロアー1により)捏合ガスを
500m水柱まで胃圧し、弁3を通じて、ゼオライトモ
レキュラーシーブを充1眞した吸−?S 11 Aに導
入し、窒素ガスを吸る除去して酸素ガスを濃縮し、弁9
を通じて濃縮酸素ガス溜めIWCに苔える。一方吸着の
終った吸着槽Bは弁7を通じて真空ポンプ2にて180
mHgの圧力にまで減圧脱着し吸着剤を再生する。
500m水柱まで胃圧し、弁3を通じて、ゼオライトモ
レキュラーシーブを充1眞した吸−?S 11 Aに導
入し、窒素ガスを吸る除去して酸素ガスを濃縮し、弁9
を通じて濃縮酸素ガス溜めIWCに苔える。一方吸着の
終った吸着槽Bは弁7を通じて真空ポンプ2にて180
mHgの圧力にまで減圧脱着し吸着剤を再生する。
工程−2
吸着槽Bの脱着工程の末期の約10〜30秒間、ガス溜
め槽Cより濃縮酸素ガスの一部を製品ガスとして夫ぎ出
される濃縮酸素ガス量の1.2〜3.5倍の流量で弁1
3及び弁12を通じて逆流させ吸着槽Bを洗浄する。
め槽Cより濃縮酸素ガスの一部を製品ガスとして夫ぎ出
される濃縮酸素ガス量の1.2〜3.5倍の流量で弁1
3及び弁12を通じて逆流させ吸着槽Bを洗浄する。
工程−3
吸着の終了した吸着槽A内の残留酸素ガスの一部を弁1
0と弁12に通じて吸着槽Bの出口端へ回収する。この
時、吸着槽Bは未だ真空ポンプ2で脱霜を続けている。
0と弁12に通じて吸着槽Bの出口端へ回収する。この
時、吸着槽Bは未だ真空ポンプ2で脱霜を続けている。
この回収の程度として、吸着槽B槽の上昇圧力は180
mm Hgから150m!−13上貸した330mHg
以下に抑える必要がある。この場合150mHOを超え
た圧力上昇となるまで回収を行なうとA槽より窒素が流
入し、吸橘槽Bの出口端に近い部分の吸着剤に窒素が吸
着され汚染されることになり、後の工程で濃縮酸素ガス
の濃度低下を起す結果となるので好ましくない。
mm Hgから150m!−13上貸した330mHg
以下に抑える必要がある。この場合150mHOを超え
た圧力上昇となるまで回収を行なうとA槽より窒素が流
入し、吸橘槽Bの出口端に近い部分の吸着剤に窒素が吸
着され汚染されることになり、後の工程で濃縮酸素ガス
の濃度低下を起す結果となるので好ましくない。
工程−4
吸着槽A内に残留する酸素ガスを弁10.弁8を通じて
吸@槽Bの入口端へ回収する。同u5に濃縮酸素ガス溜
め槽Cより弁コ]を通じて濃縮酸素の一部を吸着槽Bの
出口端へ逆流させる。この時吸着槽Aでは入口端より弁
4を通じて真空ポンプによる減圧脱着を開始しており、
やがてこの2槽間の圧力差は零に近づく。
吸@槽Bの入口端へ回収する。同u5に濃縮酸素ガス溜
め槽Cより弁コ]を通じて濃縮酸素の一部を吸着槽Bの
出口端へ逆流させる。この時吸着槽Aでは入口端より弁
4を通じて真空ポンプによる減圧脱着を開始しており、
やがてこの2槽間の圧力差は零に近づく。
工程−5
ガス溜め槽Cより濃縮酸素の逆流を続は吸る槽B内の吸
着剤の中で窒素ガスが出口側へ破過しない様に抑えなが
ら、吸着槽Aよりのガス回収が終了した時点で吸着槽B
の入口端にブロワ−1,弁6を通じて混合ガスを導入し
吸着工程の準備として背圧を行なう。
着剤の中で窒素ガスが出口側へ破過しない様に抑えなが
ら、吸着槽Aよりのガス回収が終了した時点で吸着槽B
の入口端にブロワ−1,弁6を通じて混合ガスを導入し
吸着工程の準備として背圧を行なう。
以上の工程を1/2サイクルとじ−C約50秒〜70秒
にて繰返し行なう。
にて繰返し行なう。
(2)高圧法
工程−1
図−29図−4において圧縮機1により混合ガスを4に
3/crjGまで昇圧し、弁2を通じてゼオライトモレ
キュラーシーブを充填した吸着槽Aに導入し、窒素ガス
を吸る除去して酸素ガスを濃縮し弁8を通じて濃縮酸素
ガス溜め槽Cに蓄える。一方吸着の終った吸る槽Bは弁
6を通じて大気圧まで放圧脱着し吸る剤を再生する。
3/crjGまで昇圧し、弁2を通じてゼオライトモレ
キュラーシーブを充填した吸着槽Aに導入し、窒素ガス
を吸る除去して酸素ガスを濃縮し弁8を通じて濃縮酸素
ガス溜め槽Cに蓄える。一方吸着の終った吸る槽Bは弁
6を通じて大気圧まで放圧脱着し吸る剤を再生する。
工程−2
吸着槽Bの脱着工程の末期の約10〜20秒間、ガス溜
め槽Cより濃縮酸素ガスの一部を、製品ガスとして央き
出される濃縮酸素ガス量の1.2〜3.5倍の流量で弁
12及び弁1コを通じて逆流させ吸着槽Bを洗浄する。
め槽Cより濃縮酸素ガスの一部を、製品ガスとして央き
出される濃縮酸素ガス量の1.2〜3.5倍の流量で弁
12及び弁1コを通じて逆流させ吸着槽Bを洗浄する。
工程−3
吸着の終了した吸6槽A内の残留酸素ガスの一部を弁9
.弁11を通じて吸着槽Bの出口端へ回収する。この時
吸着槽Bは未だ放圧脱着を続けており、この回収の程度
として吸着JWBの1冑圧力は大気圧より0.5Kg/
c肩上弄した0、 5 K3/ cmG以下の圧力に抑
える必要が必る。この場合0.51ff/c屑Gを超え
た圧力上昇となるまで回収をおこなうとA槽より窒素が
流入し、吸着槽Bの出口端に近い部分の吸着剤を窒素で
汚染されることになり、後の工程で濃縮酸素ガスの濃度
低下を起す結果となるので好ましくない。
.弁11を通じて吸着槽Bの出口端へ回収する。この時
吸着槽Bは未だ放圧脱着を続けており、この回収の程度
として吸着JWBの1冑圧力は大気圧より0.5Kg/
c肩上弄した0、 5 K3/ cmG以下の圧力に抑
える必要が必る。この場合0.51ff/c屑Gを超え
た圧力上昇となるまで回収をおこなうとA槽より窒素が
流入し、吸着槽Bの出口端に近い部分の吸着剤を窒素で
汚染されることになり、後の工程で濃縮酸素ガスの濃度
低下を起す結果となるので好ましくない。
工程−4
吸着櫓A内に残留する酸素ガスを弁9.弁7を通じて吸
着槽Bの入口端へ回収する。同時に濃縮酸素ガス溜め槽
Cより弁10を通じて濃縮酸素の一部を吸着槽Bの出口
端へ逆流させる。この時吸る櫓へでは入口端より弁3を
通じて大気へ放出脱着を開始しており、やがてこの2槽
間の圧力差は零に近づく。
着槽Bの入口端へ回収する。同時に濃縮酸素ガス溜め槽
Cより弁10を通じて濃縮酸素の一部を吸着槽Bの出口
端へ逆流させる。この時吸る櫓へでは入口端より弁3を
通じて大気へ放出脱着を開始しており、やがてこの2槽
間の圧力差は零に近づく。
工程−5
ガス溜め槽Cより濃縮酸素の逆流を続(ブ、吸着槽B内
の吸着剤の中で窒素ガスが出口側へ破過しない様に抑え
ながら吸着槽Aよりのガス回収が終了した時点で吸着A
(03の入口端に圧縮機1.弁5を通じて混合ガスを導
入し吸着工程の準備として背圧を行なう。
の吸着剤の中で窒素ガスが出口側へ破過しない様に抑え
ながら吸着槽Aよりのガス回収が終了した時点で吸着A
(03の入口端に圧縮機1.弁5を通じて混合ガスを導
入し吸着工程の準備として背圧を行なう。
以上の工程を1/2サイクルとして約50〜70秒にて
繰り返えし行なう。低圧法、高圧法のいずれも工程−3
の回収を省略する場合のあることは既に説明したとおり
でおる。
繰り返えし行なう。低圧法、高圧法のいずれも工程−3
の回収を省略する場合のあることは既に説明したとおり
でおる。
以下実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。
(実施例)
実施例1
直径80m高さ1200mの吸る槽2槽に各々西独バイ
エル社製 5A型12オライドモレキユラーシーブを充
填し、吸着槽出口側に吸着槽と同容量の直径80m、高
さ1200mのガス溜槽を1槽設けた。プロ1ノーで5
00anH20の圧力に背圧した空気を吸も槽に導入し
、図−3に示す工程に従って操作した。
エル社製 5A型12オライドモレキユラーシーブを充
填し、吸着槽出口側に吸着槽と同容量の直径80m、高
さ1200mのガス溜槽を1槽設けた。プロ1ノーで5
00anH20の圧力に背圧した空気を吸も槽に導入し
、図−3に示す工程に従って操作した。
工程−119秒
工程−220秒
工程−33秒
工程−43秒
工程−515秒
計 60秒
の時間配分で1サイクル当り60秒X2=120秒で操
作を行なった。脱着は真空ポンプで60秒間に180#
H(lの圧力まで行ない、工程−2では37ON、f)
/I+の濃縮酸素をガス溜め槽より脱着をおこなってい
る吸着槽に逆流させて20秒間洗浄した。工程−3にお
いては脱着を続ける吸着槽の上界圧力は280m1−I
CIに工程−4においては2槽の吸着槽の圧力はほぼ等
しい530#H(]に到達させた。この結果濃縮酸素♀
は93.3%02ia度にて131 リ/11得られ酸
素回収率は55.2%となった。
作を行なった。脱着は真空ポンプで60秒間に180#
H(lの圧力まで行ない、工程−2では37ON、f)
/I+の濃縮酸素をガス溜め槽より脱着をおこなってい
る吸着槽に逆流させて20秒間洗浄した。工程−3にお
いては脱着を続ける吸着槽の上界圧力は280m1−I
CIに工程−4においては2槽の吸着槽の圧力はほぼ等
しい530#H(]に到達させた。この結果濃縮酸素♀
は93.3%02ia度にて131 リ/11得られ酸
素回収率は55.2%となった。
比較例−1
実施例−1と同じ吸着槽と吸着剤を使用して、ガス溜め
槽を組み込まずに実施例−1と同じ操作方法で操作した
。脱着は真空ポンプで60秒間に180#H(]の圧力
まで行ない工程−2では372NfJ/11の濃縮酸素
を、配管の途中より脱着している吸着槽に逆流ざぜて2
o秒間洗浄した。
槽を組み込まずに実施例−1と同じ操作方法で操作した
。脱着は真空ポンプで60秒間に180#H(]の圧力
まで行ない工程−2では372NfJ/11の濃縮酸素
を、配管の途中より脱着している吸着槽に逆流ざぜて2
o秒間洗浄した。
工程−3においては脱着を続ける吸着槽の上界圧力は2
80#Hgになったが、工程−4においてはガス溜め槽
よりの濃縮酸素の逆流が無い為減圧側は610#Hg、
’RK側は46o#Hgとなり実施例−1のように等し
くならなかった。その結果濃縮酸素濃度は91.2%に
低下し、酸素量は120 NfJ/I+に減少して酸素
回収率は49%となった。
80#Hgになったが、工程−4においてはガス溜め槽
よりの濃縮酸素の逆流が無い為減圧側は610#Hg、
’RK側は46o#Hgとなり実施例−1のように等し
くならなかった。その結果濃縮酸素濃度は91.2%に
低下し、酸素量は120 NfJ/I+に減少して酸素
回収率は49%となった。
実施例−2
直径80m、iffざ1200mの吸着槽2槽に各々西
独バイエル社M5A型ビオライトモレキュラーシーブを
充填し、吸る検出口側に吸着槽と同容量の直径80m、
高さ1200mのガス溜め槽を1槽設けた。4.0Kg
/ciGの圧力にまで背圧した空気を導入し図−4に示
す工程に従って操作した。
独バイエル社M5A型ビオライトモレキュラーシーブを
充填し、吸る検出口側に吸着槽と同容量の直径80m、
高さ1200mのガス溜め槽を1槽設けた。4.0Kg
/ciGの圧力にまで背圧した空気を導入し図−4に示
す工程に従って操作した。
工程−122秒
工程−220秒
工程−30,5秒
工程−42,5秒
工程−515秒
計 60秒
の時間配分で1サイクル当り60秒X2=120秒で操
作を行なった。脱るは吸着槽下部の弁を1ケ開放するこ
とで大気へ放出した。工程−2では282NJl/I+
の濃縮酸素量をガス溜め槽より脱着している吸着槽に逆
流させて20秒間洗浄した。
作を行なった。脱るは吸着槽下部の弁を1ケ開放するこ
とで大気へ放出した。工程−2では282NJl/I+
の濃縮酸素量をガス溜め槽より脱着している吸着槽に逆
流させて20秒間洗浄した。
工程−3においては脱着を続ける吸着槽の上界圧力が0
.2 K9/ criGに工程−4においては2槽の吸
@僧の圧力がほぼ等しい2.0 Kg/ cniGに到
達させた。この結果濃縮酸素量は93.5%02a度に
て958、!!/I+得られ酸素回収率は25%となっ
た。
.2 K9/ criGに工程−4においては2槽の吸
@僧の圧力がほぼ等しい2.0 Kg/ cniGに到
達させた。この結果濃縮酸素量は93.5%02a度に
て958、!!/I+得られ酸素回収率は25%となっ
た。
比較例−2
実施例−2と同じ吸着槽と吸着剤を使用してガス溜め槽
を組み込まずに実施例−2と同じ操作方法で操作した。
を組み込まずに実施例−2と同じ操作方法で操作した。
脱着は吸着槽下部の弁を1ケ開敢することで人気へ放出
した。工程−2では282Nu /I+の濃縮酸素量を
配管の途中より、脱るしている吸着槽に逆流させて20
秒間洗浄した。工程−3においては脱橘を続ける吸着槽
の上昇圧力が0.2 K!J/ criGになったが工
程−4においてはガス溜め槽よりの濃縮酸素の逆流が無
い為2槽の吸着槽の圧力は等しくならず、減圧側は2.
4Kg/cI7iG、 ff圧側は1.2 K’j/
criGとなった。この結果、濃縮酸素濃度が88.5
%に低下し濃縮酸素間は9ONρ/[1となり酸素回収
率は21%に減少した。
した。工程−2では282Nu /I+の濃縮酸素量を
配管の途中より、脱るしている吸着槽に逆流させて20
秒間洗浄した。工程−3においては脱橘を続ける吸着槽
の上昇圧力が0.2 K!J/ criGになったが工
程−4においてはガス溜め槽よりの濃縮酸素の逆流が無
い為2槽の吸着槽の圧力は等しくならず、減圧側は2.
4Kg/cI7iG、 ff圧側は1.2 K’j/
criGとなった。この結果、濃縮酸素濃度が88.5
%に低下し濃縮酸素間は9ONρ/[1となり酸素回収
率は21%に減少した。
実施例−3
直径80m、高さ1200mの吸着槽2槽西独バイ工ル
社i1 5AWt’オライドモレキユラーシーブを充填
し、吸着槽出口側に吸着槽と同容量の直径80m、高さ
1200mのガス溜め槽を1槽設けた。4. Q KC
I/ cniGの圧力にまで昇圧した空気を導入し、図
−4に示す操作方法の内工程−3を省略して下記の如く
工程1.2.4.5にて工程〜1 22.5秒 工程−220秒 工程−42,5秒 工程−515秒 計 60 秒 の時間配分で1サイクル当り60秒X2=120秒で操
作を行なった。脱着は成層槽下部の弁81ケ開放するこ
とで大気へ放出した。工程−2では282す/11の濃
縮酸素をガス溜め槽より脱着している吸着槽に逆流させ
て20秒間洗浄した。
社i1 5AWt’オライドモレキユラーシーブを充填
し、吸着槽出口側に吸着槽と同容量の直径80m、高さ
1200mのガス溜め槽を1槽設けた。4. Q KC
I/ cniGの圧力にまで昇圧した空気を導入し、図
−4に示す操作方法の内工程−3を省略して下記の如く
工程1.2.4.5にて工程〜1 22.5秒 工程−220秒 工程−42,5秒 工程−515秒 計 60 秒 の時間配分で1サイクル当り60秒X2=120秒で操
作を行なった。脱着は成層槽下部の弁81ケ開放するこ
とで大気へ放出した。工程−2では282す/11の濃
縮酸素をガス溜め槽より脱着している吸着槽に逆流させ
て20秒間洗浄した。
工程−4においては2槽の吸着槽の圧力がほぼ笠しい2
.0Kg/c屑Gに到達させた。この結果濃縮酸素量は
93.6%の酸素濃度にて91 リ/11得られ回収率
は24%となった。
.0Kg/c屑Gに到達させた。この結果濃縮酸素量は
93.6%の酸素濃度にて91 リ/11得られ回収率
は24%となった。
(発明の効果)
従来のPSA法による技術では90%以上の)型線酸素
を高い回収率で得るには吸る槽を3槽以上必要としてい
たが、本発明により2槽でも可能となり装置が簡略化で
きた。また吸る剤の量も2/3に減少させることか出来
、従って装置費。
を高い回収率で得るには吸る槽を3槽以上必要としてい
たが、本発明により2槽でも可能となり装置が簡略化で
きた。また吸る剤の量も2/3に減少させることか出来
、従って装置費。
経費共大巾に削減することができるので該工業に寄与す
る所大である。特に吸着槽を2槽用いた従来の技術たる
特聞111fi 59−199503号の発明に比べる
と酸素濃度は45%が93%に回収率は35%が55%
にと飛躍的に向上した。
る所大である。特に吸着槽を2槽用いた従来の技術たる
特聞111fi 59−199503号の発明に比べる
と酸素濃度は45%が93%に回収率は35%が55%
にと飛躍的に向上した。
図−1は本ざで明の低圧法の装置のガス流れ図、図−2
は同じく高圧法の場合を示したもの、図−3は図−1の
ガス流れに相当する操作工程を、図−4は図−2のガス
流れに相当する操作工程の51明図である。 出願人 製鉄化学工業株式会社 代表者増田裕治 固−A 胆−2 1・・・ アロアー ハ、6・・・−咀着樗■−
3(賢/)1’)
は同じく高圧法の場合を示したもの、図−3は図−1の
ガス流れに相当する操作工程を、図−4は図−2のガス
流れに相当する操作工程の51明図である。 出願人 製鉄化学工業株式会社 代表者増田裕治 固−A 胆−2 1・・・ アロアー ハ、6・・・−咀着樗■−
3(賢/)1’)
Claims (7)
- (1)窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスより
、プレッシャースイング法により酸素を濃縮する方法に
あいて、吸着剤としてゼオライトモレキユラーシーブを
充填したA、B2槽の吸着槽とその出口側に2槽共有の
濃縮酸素ガス溜め槽を設け、前記混合ガスをA槽に大気
圧以上 2kg/cm^2G未満の圧力で導入吸着させ、B槽を
100mmHg以上400mmHg以下の圧力にまで減
圧脱着させるに際し、 [1]A槽の入口端より混合ガスを導入して窒素ガスを
選択吸着させながら出口端より濃縮された酸素を濃縮酸
素ガス溜めに蓄える吸着工程、 [2]B槽の入口端より真空ポンプにて窒素ガスを減圧
脱着する脱着工程、 [3]減圧脱着を続けるB槽の出口端へ濃縮酸素ガス溜
め槽より濃縮酸素の一部を逆流させる洗浄工程、 [4]A槽への混合ガスの導入を停止して出口端より槽
内の残ガスの一部を減圧脱着を続けるB槽の出口端に導
入してガスを回収する回収工程、 [5]A槽の出口端より槽内の残ガスを減圧脱着の終了
したB槽の入口端に導入してガスを回収すると共にB槽
の出口端へ濃縮酸素ガス溜め槽より濃縮酸素の一部を逆
流させる蓄圧工程、 [6]濃縮酸素ガス溜め槽より濃縮酸素の一部をB槽出
口端に逆流させながら入口端に混合ガスを導入する昇圧
工程、 以上の6工程を逐次A、B各槽交互にくりかえすことを
特徴とする濃縮酸素回収方法。 - (2)回収工程におけるB槽の上昇圧力が150mmH
g以下であり、蓄圧工程終了後のA、B各槽の圧力差が
実質的に零である特許請求の範囲(1)記載の方法。 - (3)窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスより
プレッシャースイング法により酸素を濃縮する方法にお
いて、吸着剤としてゼオライトモレキユラーシーブを充
填したA、B2槽の吸着槽とその出口側に2槽共有の濃
縮酸素ガス溜め槽を設け、前記混合ガスをA槽に2Kg
/cm^2G以上8Kg/cm^2G以下の圧力で導入
吸着させ、B槽を大気圧圧力にまで脱着させるに際し、 [1]A槽の入口端より混合ガスを導入して窒素ガスを
選択吸着させながら出口端より濃縮された酸素を濃縮酸
素、ガス溜め槽に蓄える吸着工程、 [2]B槽の入口端より窒素ガスを大気へ放出して脱着
する脱着工程、 [3]大気へ放出され脱着を続けるB槽の出口端へ濃縮
酸素ガス溜め槽より濃縮酸素の一部を逆流させる洗浄工
程、 [4]A槽への混合ガスの導入を停止して出口端より槽
内の残ガスの一部を脱着を続けるB槽の出口端に導入し
てガスを回収する回収工程、 [5]A槽の出口端より槽内の残ガスを脱着の終了した
B槽の入口端に導入してガスを回収すると共にB槽の出
口端へ濃縮酸素ガス溜め槽より濃縮酸素の一部を逆流さ
せる蓄圧工程、 [6]濃縮酸素ガス溜め槽より濃縮酸素の一部をB槽出
口端に逆流させながら入口端に混合ガスを導入する昇圧
工程、 以上の6工程を逐次A、B各槽交互にくりかえすことを
特徴とする濃縮酸素回収方法。 - (4)回収工程におけるB槽の上昇圧力が0.5Kg/
cm^2G以下であり、蓄圧工程終了後のA、B各槽の
圧力差が実質的に零である特許請求の範囲(3)記載の
方法。 - (5)窒素ガスと酸素ガスを主成分とする混合ガスが空
気である特許請求の範囲(1)〜(4)記載の方法。 - (6)濃縮酸素ガス溜めが1槽でありその容量が少なく
とも吸着槽1槽分である特許請求の範囲(1)または(
3)記載の方法。 - (7)所望により[4]の回収工程を省略する特許請求
の範囲(1)または(3)記載の方法。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63065197A JP2683806B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 濃縮酸素回収方法 |
| US07/313,887 US4917710A (en) | 1988-03-17 | 1989-02-23 | Process for recovering oxygen enriched gas |
| AU30731/89A AU605677B2 (en) | 1988-03-17 | 1989-02-24 | Process for recovering oxygen enriched gas |
| DE68922427T DE68922427T2 (de) | 1988-03-17 | 1989-02-27 | Verfahren zur Zurückgewinnung von sauerstoffreichem Gas. |
| ES89301909T ES2075043T3 (es) | 1988-03-17 | 1989-02-27 | Procedimiento para recuperar gas enriquecido con oxigeno. |
| EP89301909A EP0334495B1 (en) | 1988-03-17 | 1989-02-27 | Process for recovering oxygen enriched gas |
| CA000593847A CA1321557C (en) | 1988-03-17 | 1989-03-15 | Process for recovering oxygen enriched gas |
| CN89101555A CN1017133B (zh) | 1988-03-17 | 1989-03-16 | 回收富氧气体的方法 |
| KR1019890003366A KR910009568B1 (ko) | 1988-03-17 | 1989-03-17 | 농축 산소 가스의 회수 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63065197A JP2683806B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 濃縮酸素回収方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9108970A Division JP2893394B2 (ja) | 1997-04-25 | 1997-04-25 | 濃縮酸素回収方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01236914A true JPH01236914A (ja) | 1989-09-21 |
| JP2683806B2 JP2683806B2 (ja) | 1997-12-03 |
Family
ID=13279952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63065197A Expired - Lifetime JP2683806B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 濃縮酸素回収方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4917710A (ja) |
| EP (1) | EP0334495B1 (ja) |
| JP (1) | JP2683806B2 (ja) |
| KR (1) | KR910009568B1 (ja) |
| CN (1) | CN1017133B (ja) |
| AU (1) | AU605677B2 (ja) |
| CA (1) | CA1321557C (ja) |
| DE (1) | DE68922427T2 (ja) |
| ES (1) | ES2075043T3 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03205305A (ja) * | 1990-01-06 | 1991-09-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 酸素の回収方法 |
| JPH06254336A (ja) * | 1992-11-16 | 1994-09-13 | Air Prod And Chem Inc | 真空スイング吸着方法によるガス成分の分離法 |
| US5755856A (en) * | 1995-03-02 | 1998-05-26 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Process of recovering oxygen-enriched gas |
| US7300497B2 (en) | 2002-04-15 | 2007-11-27 | Taiyo Nippon Sanso Corporation | Gas separating method |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3829584A1 (de) * | 1988-09-01 | 1990-03-08 | Bayer Ag | Trennung von gasgemischen durch vakuum swing adsorption in einem zwei-adsorber-system |
| US5137549A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-11 | Vbm Corporation | Two stage super-enriched oxygen concentrator |
| JP3076912B2 (ja) * | 1989-11-08 | 2000-08-14 | 株式会社日立製作所 | 混合ガスの分離方法及び装置 |
| US5154737A (en) * | 1990-01-12 | 1992-10-13 | Vbm Corporation | System for eliminating air leakage and high purity oxygen of a PSA oxygen concentrator |
| WO1991012874A1 (fr) * | 1990-03-02 | 1991-09-05 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Procede de production d'oxygene par separation d'air par adsorption |
| DE69124276T2 (de) * | 1990-03-29 | 1997-05-07 | Boc Group Inc | Verfahren zur Herstellung eines mit Sauerstoff angereicherten Produktstroms |
| US5074892A (en) * | 1990-05-30 | 1991-12-24 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Air separation pressure swing adsorption process |
| US5176722A (en) * | 1990-06-19 | 1993-01-05 | The Boc Group, Inc. | Pressure swing adsorption method for separating gaseous mixtures |
| US5074893A (en) * | 1990-09-04 | 1991-12-24 | On Site Gas Systems, Inc. | Fluid adsorption system |
| US5090973A (en) * | 1990-10-23 | 1992-02-25 | The Boc Group, Inc. | Psa employing high purity purging |
| DE4106547A1 (de) * | 1991-03-01 | 1992-09-03 | Bayer Ag | Verfahren zur sauerstoffanreicherung |
| AU662909B2 (en) * | 1991-07-02 | 1995-09-21 | Boc Group, Inc., The | Process for producing oxygen enriched product stream |
| WO1994006541A1 (en) * | 1992-09-22 | 1994-03-31 | Arbor Research Corporation | System for separation of oxygen from argon/oxygen mixture |
| US5266102A (en) * | 1992-09-23 | 1993-11-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | O2 VSA process with low O2 capacity adsorbents |
| CA2102775C (en) * | 1992-11-16 | 1999-01-19 | Ravi Kumar | Extended vacuum swing adsorption process |
| EP0609620B1 (en) * | 1993-01-30 | 1999-02-10 | The BOC Group plc | Gas separation |
| US5294247A (en) * | 1993-02-26 | 1994-03-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorption process to recover hydrogen from low pressure feeds |
| CA2131072A1 (en) * | 1993-09-03 | 1995-03-04 | Timothy Christopher Golden | Adsorption process for oxygen removal using a multi-layered adsorbent bed |
| US5540758A (en) * | 1994-02-03 | 1996-07-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | VSA adsorption process with feed/vacuum advance and provide purge |
| US5429666A (en) * | 1994-02-03 | 1995-07-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | VSA adsorption process with continuous operation |
| FR2721531B1 (fr) * | 1994-06-27 | 1996-08-23 | Air Liquide | Procédé de traitement d'un mélange gazeux par adsorption à variation de pression. |
| US5536299A (en) * | 1994-09-01 | 1996-07-16 | Praxair Technology, Inc. | Simultaneous step pressure swing adsorption process |
| US5520720A (en) * | 1994-11-30 | 1996-05-28 | The Boc Group, Inc. | Pressure swing adsorption process |
| US5658371A (en) * | 1995-11-06 | 1997-08-19 | Praxair Technology, Inc. | Single bed pressure swing adsorption process for recovery of oxygen from air |
| US5711787A (en) * | 1995-11-22 | 1998-01-27 | Praxair Technology, Inc. | Oxygen recovery pressure swing adsorption process |
| US5656067A (en) * | 1996-02-23 | 1997-08-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | VSA adsorption process with energy recovery |
| CN1052701C (zh) * | 1997-04-08 | 2000-05-24 | 浙江大学 | 生产多种浓度富氧气的方法及装置 |
| US5961694A (en) * | 1997-06-09 | 1999-10-05 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Apparatus and process for the separation of gas mixtures by pressure swing adsorption |
| US5871564A (en) * | 1997-06-16 | 1999-02-16 | Airsep Corp | Pressure swing adsorption apparatus |
| US6010555A (en) * | 1997-11-04 | 2000-01-04 | Praxair Technology, Inc. | Vacuum pressure swing adsorption system and method |
| FR2771656B1 (fr) * | 1997-12-01 | 2000-01-07 | Air Liquide | Procede psa mettant en oeuvre un adsorbant a proprietes de capacite et/ou de selectivite heterogenes |
| FR2776939B1 (fr) * | 1998-04-07 | 2000-05-19 | Air Liquide | Procede de production d'oxygene par adsorption a variation de pression transatmospherique |
| KR100491684B1 (ko) * | 2002-04-12 | 2005-05-30 | 주식회사 옥서스 | 압력순환흡착을 이용한 산소농축방법 및 장치 |
| US6641645B1 (en) | 2002-06-13 | 2003-11-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vacuum swing adsorption process with controlled waste gas withdrawal |
| JP4898194B2 (ja) * | 2005-11-14 | 2012-03-14 | 大陽日酸株式会社 | 圧力変動吸着式ガス分離方法及び分離装置 |
| US20090205493A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Thompson Loren M | Method of removing water from an inlet region of an oxygen generating system |
| US20090205494A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Mcclain Michael S | Single manifold assembly for oxygen-generating systems |
| US20090211443A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Youngblood James H | Self-serviceable filter for an oxygen generating device |
| US7722698B2 (en) * | 2008-02-21 | 2010-05-25 | Delphi Technologies, Inc. | Method of determining the purity of oxygen present in an oxygen-enriched gas produced from an oxygen delivery system |
| US20090212962A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Delphi Technologies, Inc. | Oxygen Generating System with Self-Contained Electronic Diagnostics and Fault-Tolerant Operation |
| US20090214393A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Chekal Michael P | Method of generating an oxygen-enriched gas for a user |
| US8075676B2 (en) * | 2008-02-22 | 2011-12-13 | Oxus America, Inc. | Damping apparatus for scroll compressors for oxygen-generating systems |
| US20090229460A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Mcclain Michael S | System for generating an oxygen-enriched gas |
| KR100861550B1 (ko) * | 2008-06-10 | 2008-10-02 | (주)원하이테크 | 유량제어밸브를 통해 기체의 농도를 제어하는 농축기체발생장치 및 농축기체 발생방법 |
| KR20110076542A (ko) * | 2009-12-29 | 2011-07-06 | 서강대학교산학협력단 | 고효율 기체 농축 장치 및 그 제어방법 |
| EP2532411A1 (de) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | Süd-Chemie AG | Druckwechseladsorptionsverfahren |
| CN102297446A (zh) * | 2011-09-08 | 2011-12-28 | 富阳亨特气体设备有限公司 | 一种富氧助燃技术及其装置 |
| US9808755B2 (en) | 2015-07-24 | 2017-11-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Sour pressure swing adsorption process |
| JP6632463B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-01-22 | 岩谷産業株式会社 | オゾンガスの濃縮方法、およびオゾンガスの濃縮装置 |
| JP6632464B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-01-22 | 岩谷産業株式会社 | オゾンガスの濃縮方法、およびオゾンガスの濃縮装置 |
| CN108358172A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-08-03 | 临涣焦化股份有限公司 | 一种干熄焦富氧解析气回收装置 |
| CN108786371B (zh) * | 2018-08-01 | 2023-10-13 | 成都益志科技有限责任公司 | 一种高温富氧烟气回收氧气系统及其回收方法 |
| WO2021207914A1 (zh) * | 2020-04-14 | 2021-10-21 | 成都盈辰科技有限公司 | 一种采用变压吸附技术生产氧气的方法 |
| CN112516749B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-07-05 | 上海海尔医疗科技有限公司 | 一种变压吸附氧气设备 |
| CN112619366A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-04-09 | 昆山易氧空分科技有限公司 | 一种变压吸附制氧径向流吸附塔器 |
| CN113154796B (zh) * | 2021-03-23 | 2022-12-09 | 金川集团股份有限公司 | 一种回收氧氮资源的可变多循环氧氮冷能利用装置及方法 |
| CN114105106A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-03-01 | 上海天汉环境资源有限公司 | 一种废硫酸中双氧水的去除方法 |
| CN115634547A (zh) * | 2022-10-10 | 2023-01-24 | 河南纳新气体有限公司 | 氪氙精制装置中分子筛控制系统及其控制方法 |
| CN118903724B (zh) * | 2024-07-18 | 2025-04-01 | 合肥知得医疗科技有限公司 | 一种便携式制氧-消毒一体机的控制装置及控制方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL286634A (ja) * | 1961-12-18 | 1900-01-01 | ||
| US3788036A (en) * | 1972-07-26 | 1974-01-29 | D Stahl | Pressure equalization and purging system for heatless adsorption systems |
| GB1449864A (en) * | 1973-10-24 | 1976-09-15 | Boc International Ltd | Adsorption system |
| FR2363362A1 (fr) * | 1976-09-07 | 1978-03-31 | Air Liquide | Procede de traitement, par adsorption, d'un melange gazeux |
| SE409553B (sv) * | 1976-10-04 | 1979-08-27 | Aga Ab | Sett vid fraktionering av en gasblandning under utnyttjande av minst tva beddar |
| JPS5399091A (en) * | 1977-02-10 | 1978-08-30 | Osaka Sanso Kougiyou Kk | Method of concentrating oxygen gas |
| US4440548A (en) * | 1982-04-19 | 1984-04-03 | Calgon Carbon Corporation | Pressure swing absorption system |
| JPS598605A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-17 | Osaka Oxgen Ind Ltd | 窒素濃縮方法 |
| JPS59199503A (ja) * | 1983-04-27 | 1984-11-12 | Showa Denko Kk | 酸素濃縮の方法および装置 |
| JPS6027606A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-12 | Nippon Sanso Kk | プレツシヤ−スイング吸着法による窒素製造方法 |
| JPS60132620A (ja) * | 1983-12-13 | 1985-07-15 | Chlorine Eng Corp Ltd | プレッシャ−スイング吸着方式による高純度ガスの製造方法 |
| JPS61266302A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-26 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | 濃縮酸素回収方法 |
| JPS63166702A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-09 | Osaka Oxygen Ind Ltd | 酸素ガス濃縮法 |
-
1988
- 1988-03-17 JP JP63065197A patent/JP2683806B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-23 US US07/313,887 patent/US4917710A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-24 AU AU30731/89A patent/AU605677B2/en not_active Expired
- 1989-02-27 EP EP89301909A patent/EP0334495B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-27 DE DE68922427T patent/DE68922427T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-27 ES ES89301909T patent/ES2075043T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-15 CA CA000593847A patent/CA1321557C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-16 CN CN89101555A patent/CN1017133B/zh not_active Expired
- 1989-03-17 KR KR1019890003366A patent/KR910009568B1/ko not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03205305A (ja) * | 1990-01-06 | 1991-09-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 酸素の回収方法 |
| JPH06254336A (ja) * | 1992-11-16 | 1994-09-13 | Air Prod And Chem Inc | 真空スイング吸着方法によるガス成分の分離法 |
| JPH06254335A (ja) * | 1992-11-16 | 1994-09-13 | Air Prod And Chem Inc | 真空スイング吸着法によるガス成分の分離方法 |
| US5755856A (en) * | 1995-03-02 | 1998-05-26 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Process of recovering oxygen-enriched gas |
| US7300497B2 (en) | 2002-04-15 | 2007-11-27 | Taiyo Nippon Sanso Corporation | Gas separating method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1017133B (zh) | 1992-06-24 |
| EP0334495A3 (en) | 1989-10-11 |
| ES2075043T3 (es) | 1995-10-01 |
| CN1035993A (zh) | 1989-10-04 |
| KR890014381A (ko) | 1989-10-23 |
| AU3073189A (en) | 1989-09-21 |
| CA1321557C (en) | 1993-08-24 |
| EP0334495A2 (en) | 1989-09-27 |
| EP0334495B1 (en) | 1995-05-03 |
| DE68922427T2 (de) | 1995-09-14 |
| JP2683806B2 (ja) | 1997-12-03 |
| AU605677B2 (en) | 1991-01-17 |
| US4917710A (en) | 1990-04-17 |
| DE68922427D1 (de) | 1995-06-08 |
| KR910009568B1 (ko) | 1991-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01236914A (ja) | 濃縮酸素回収方法 | |
| KR100199226B1 (ko) | 산소부화가스의 회수방법 | |
| JPH0531481B2 (ja) | ||
| KR100300939B1 (ko) | 진공 압력 순환 흡착 방법 | |
| KR100838166B1 (ko) | 가스 분리 방법 및 그 장치 | |
| KR970062630A (ko) | 대용량 진공 압력 순환 흡착 방법 및 시스템 | |
| JPS607920A (ja) | 非凝縮性混合ガスの分離方法 | |
| US20030010207A1 (en) | Method of recovering enriched gaseous oxygen | |
| JP2004262743A (ja) | 酸素濃縮方法および酸素濃縮装置 | |
| JP2004066125A (ja) | 目的ガスの分離方法 | |
| KR0173399B1 (ko) | 압력변동흡착식 고순도 이산화탄소 제조방법 | |
| JP2893394B2 (ja) | 濃縮酸素回収方法 | |
| JP3654661B2 (ja) | 圧力変動吸着分離法による酸素発生方法 | |
| JP3895037B2 (ja) | 低圧酸素濃縮法 | |
| JP3610253B2 (ja) | 混合ガス吸着分離方法 | |
| JPH0194915A (ja) | 圧力変動吸着方式による窒素ガス分離方法 | |
| JPH11179133A (ja) | 濃縮酸素の製造方法 | |
| JP2574641B2 (ja) | 混合ガス分離装置 | |
| KR930005315B1 (ko) | 진공스윙흡착법에 의한 농축산소 제조방법과 제조공정 | |
| JP2574637B2 (ja) | 空気分離方法 | |
| JPH057719A (ja) | 圧力スイング式混合ガス分離装置 | |
| JPH0967104A (ja) | 圧力スイング吸着法による酸素濃縮方法 | |
| JP2529928B2 (ja) | 一酸化炭素ガスの分離回収方法 | |
| JPS631417A (ja) | Co↓2の分離回収方法 | |
| JPH0321315A (ja) | 圧力スイング式ガス分離方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080815 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080815 Year of fee payment: 11 |