JPH02155938A - 自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法 - Google Patents
自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法Info
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- JPH02155938A JPH02155938A JP30788188A JP30788188A JPH02155938A JP H02155938 A JPH02155938 A JP H02155938A JP 30788188 A JP30788188 A JP 30788188A JP 30788188 A JP30788188 A JP 30788188A JP H02155938 A JPH02155938 A JP H02155938A
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Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法に関す
る。
る。
(従来の技術とその課題)
従来ゴムを潤滑性を必要とする分野に使用する場合には
、グリース、潤滑油等をゴム又はその摺動部に塗布し、
その摺動抵抗を減じて使用する手段が主としてとられて
きた。しかしこれらの手段による場合は、使用中に、グ
リース、潤滑油等が徐々に減少し、遂にはゴム本来の摺
動抵抗に戻り長期間所望の機能を発揮することはできな
い。第2の手段としてゴム組成物に有機又は無機滑剤を
添加混合し滑性を有するゴムを作成する手段が知られて
いる。しかしこの手段によってゴムに充分な滑性を付与
するにはかなり多量の滑剤を添加する必要があり、かか
る多量の添加によりゴム本来゛の持つ弾性特性を損なう
ことを避は得なかった。また従来の滑剤混入ゴムは滑剤
がゴム中に単に混合浮遊して存在しているため滑剤がゴ
ムから析出し長期間使用するとその滑性効果が低下する
ことを避は得なかった。また第3の手段としてゴム表面
に滑剤を塗布もしくは焼付等により被覆する手段が知ら
れている。
、グリース、潤滑油等をゴム又はその摺動部に塗布し、
その摺動抵抗を減じて使用する手段が主としてとられて
きた。しかしこれらの手段による場合は、使用中に、グ
リース、潤滑油等が徐々に減少し、遂にはゴム本来の摺
動抵抗に戻り長期間所望の機能を発揮することはできな
い。第2の手段としてゴム組成物に有機又は無機滑剤を
添加混合し滑性を有するゴムを作成する手段が知られて
いる。しかしこの手段によってゴムに充分な滑性を付与
するにはかなり多量の滑剤を添加する必要があり、かか
る多量の添加によりゴム本来゛の持つ弾性特性を損なう
ことを避は得なかった。また従来の滑剤混入ゴムは滑剤
がゴム中に単に混合浮遊して存在しているため滑剤がゴ
ムから析出し長期間使用するとその滑性効果が低下する
ことを避は得なかった。また第3の手段としてゴム表面
に滑剤を塗布もしくは焼付等により被覆する手段が知ら
れている。
この手段はゴムを静的条件下で使用する場合にはかなり
の効果を発揮するが、動的条件下(例えば歪み、ねじり
等の加わった条件)で使用する場合には、被覆滑剤とゴ
ムの伸縮力の不一致から滑性被覆膜が簡単に破壊されそ
の効果を失うという欠点がある。
の効果を発揮するが、動的条件下(例えば歪み、ねじり
等の加わった条件)で使用する場合には、被覆滑剤とゴ
ムの伸縮力の不一致から滑性被覆膜が簡単に破壊されそ
の効果を失うという欠点がある。
本発明の目的は上記した如き従来技術の欠点を解決し、
ゴム本来の弾性特性を実質上積なうことなく長期間向−
且つ優れた滑性を保持する新規な自己潤滑ゴム組成物と
その製造方法を提供することにある。
ゴム本来の弾性特性を実質上積なうことなく長期間向−
且つ優れた滑性を保持する新規な自己潤滑ゴム組成物と
その製造方法を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明者は上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、未
加硫ゴム組成物に滑剤の一種である四フッ化エチレン重
合体粉末と求電子試薬とを加え加硫処理することにより
加硫ゴム中のゴム分子に四フッ化エチレン重合体が化学
結合ないし化学吸着し上記目的を効果的に達成できるこ
とを見出した。
加硫ゴム組成物に滑剤の一種である四フッ化エチレン重
合体粉末と求電子試薬とを加え加硫処理することにより
加硫ゴム中のゴム分子に四フッ化エチレン重合体が化学
結合ないし化学吸着し上記目的を効果的に達成できるこ
とを見出した。
従って本発明の製造方法の発明は未加硫ゴムに四フッ化
エチレン重合体粉末と求電子試薬を混入して後加硫処理
することからなる自己潤滑ゴム組成物の製造方法にある
。
エチレン重合体粉末と求電子試薬を混入して後加硫処理
することからなる自己潤滑ゴム組成物の製造方法にある
。
本発明では求電子試薬が滑剤である四フッ化エチレン重
合体分子から電子をとって四フッ化エチレン重合体分子
を正に荷電しこれがゴム分子中の負の荷電部と電気的に
結合即ち化学結合ないし化学吸着するものと思われ、そ
の結果従来の滑剤混入ゴムとは本質的に異なる次のよう
な挙動と作用効果を示すのである。
合体分子から電子をとって四フッ化エチレン重合体分子
を正に荷電しこれがゴム分子中の負の荷電部と電気的に
結合即ち化学結合ないし化学吸着するものと思われ、そ
の結果従来の滑剤混入ゴムとは本質的に異なる次のよう
な挙動と作用効果を示すのである。
■ 従来の滑剤混入ゴムは滑剤非混入ゴムに比し弾性等
のゴム特性が低下するが本発明ではこのような低下が実
質上みられない。
のゴム特性が低下するが本発明ではこのような低下が実
質上みられない。
■ 物性に経口変化がなく長期間安定に当初の物性が維
持される。
持される。
■ 従来の滑剤混入ゴムでは凝集等により分散している
滑剤の粒径が混入時の粒径より大きくなっている傾向に
あるが、本発明では顕微鐘的にみて混入時より小さくな
っている又は確認できないほど相溶化ないし均一分散し
ている。
滑剤の粒径が混入時の粒径より大きくなっている傾向に
あるが、本発明では顕微鐘的にみて混入時より小さくな
っている又は確認できないほど相溶化ないし均一分散し
ている。
■ 均一な滑性が保持される。
■ グリース、潤滑油等の添加、補給作業、およびこれ
によろ除用汚染等の弊害がない。
によろ除用汚染等の弊害がない。
本発明の自己潤滑ゴム組成物はその特徴から次のように
定義することができる。
定義することができる。
その1は、加硫ゴム中に四フッ化エチレン重合体が求電
子試薬と共に存在する自己潤滑ゴム組成物であり、その
2は加硫ゴム中に存在する四フッ化エチレン重合体が未
加硫ゴムの段階で加えた四フッ化エチレン重合体の粒径
よりも微細な状態で存在してなる自己潤滑ゴム組成物(
ここで微細な状態とは顕微鏡でみて微細又は検知困難な
状態をいう)であり、その3は加硫ゴム中にゴム分子に
化学結合ないし化学吸着した形で四フッ化エチレン重合
体が存在してなる自己潤滑ゴム組成物である。
子試薬と共に存在する自己潤滑ゴム組成物であり、その
2は加硫ゴム中に存在する四フッ化エチレン重合体が未
加硫ゴムの段階で加えた四フッ化エチレン重合体の粒径
よりも微細な状態で存在してなる自己潤滑ゴム組成物(
ここで微細な状態とは顕微鏡でみて微細又は検知困難な
状態をいう)であり、その3は加硫ゴム中にゴム分子に
化学結合ないし化学吸着した形で四フッ化エチレン重合
体が存在してなる自己潤滑ゴム組成物である。
本発明で用いるゴム成分としては通常用いられている天
然ゴム(NR)およびスチレンブタジェンゴム(SBR
) 、7クリロニトリルブタジエンゴム(NBR) 、
クロロプレンゴム(CR) 、ポリイソプレンゴム(I
R)、ポリブタジェンゴム(BR)、エチレンプロピレ
ンゴム(EPR) 、およびエチレン−プロピレン−ジ
エン三元重合体ゴム(EPDM)、クロロスルホン化ポ
リエチレンゴム(CMS) 、エチレン酢酸ビニル共重
合体ゴム(EVA)等の合成ゴムが適宜用いられる。但
しシリコーンゴムは好ましくない。従って本発明で用い
られるゴム成分は炭素主鎖をもつゴムといえる。
然ゴム(NR)およびスチレンブタジェンゴム(SBR
) 、7クリロニトリルブタジエンゴム(NBR) 、
クロロプレンゴム(CR) 、ポリイソプレンゴム(I
R)、ポリブタジェンゴム(BR)、エチレンプロピレ
ンゴム(EPR) 、およびエチレン−プロピレン−ジ
エン三元重合体ゴム(EPDM)、クロロスルホン化ポ
リエチレンゴム(CMS) 、エチレン酢酸ビニル共重
合体ゴム(EVA)等の合成ゴムが適宜用いられる。但
しシリコーンゴムは好ましくない。従って本発明で用い
られるゴム成分は炭素主鎖をもつゴムといえる。
滑剤としては四フッ化エチレン重合体を用いることを必
須とする。四フッ化エチレン重合体は市販されている適
宜の粉末を用いろことができるが、特に低重合度グレー
ドで、粒径が10〜50μ程度のものが好ましい。四フ
ッ化エチレン重合体(即ちポリ四フッ化エチレン又は四
フッ化エチレンと他のコモノマーとの共重合体)の使用
量は用途によって異なり広範囲に変化させうるが、通常
ゴム成分100重量部に対し5〜60重量部、特に10
〜50重量部が好ましい。
須とする。四フッ化エチレン重合体は市販されている適
宜の粉末を用いろことができるが、特に低重合度グレー
ドで、粒径が10〜50μ程度のものが好ましい。四フ
ッ化エチレン重合体(即ちポリ四フッ化エチレン又は四
フッ化エチレンと他のコモノマーとの共重合体)の使用
量は用途によって異なり広範囲に変化させうるが、通常
ゴム成分100重量部に対し5〜60重量部、特に10
〜50重量部が好ましい。
求電子試薬は求電子性を持ち、ゴムに対し相溶性があり
ゴムの性質を害さないものであれば本質的にはいずれで
もよい。
ゴムの性質を害さないものであれば本質的にはいずれで
もよい。
好ましい求電子試薬の例としてはヒンダードフェノール
類やグリニヤール試薬がある。ヒンダードフェノール類
の具体例としてはペンタエリスリチル−テトラキス[3
−(3,5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート] 、2.2−チオジエチレンビス[3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネ−)]、]2.2−チオビス4−メチル−6
−t−ブチルフェノール) 、N、N’−ビス[3−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオニル]ヒドラジン等が、まtコグリニャール試薬
の具体例としてはイソプロピル塩化マグネシウム(RM
gC1系)、イソオクチルヨウ化マグネシウム(RMg
l系)等がある(Rはアルキルを示す)。
類やグリニヤール試薬がある。ヒンダードフェノール類
の具体例としてはペンタエリスリチル−テトラキス[3
−(3,5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート] 、2.2−チオジエチレンビス[3−
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−t−ブチルフェノール) 、N、N’−ビス[3−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオニル]ヒドラジン等が、まtコグリニャール試薬
の具体例としてはイソプロピル塩化マグネシウム(RM
gC1系)、イソオクチルヨウ化マグネシウム(RMg
l系)等がある(Rはアルキルを示す)。
求電子試薬の使用量は通常ゴム成分100重量部に対し
01〜10重量部、特に02〜5重量部が好ましい。
01〜10重量部、特に02〜5重量部が好ましい。
未加硫ゴムには上記の四フッ化エチレン重合体粉末と求
電子試薬以外に加硫剤、さらには加硫助剤、加工助剤、
補強剤、軟化剤、着色剤、増量剤、老化防止剤および紫
外線吸収剤等通常のゴム組成物に添加されている公知の
成分を適宜添加しうる。
電子試薬以外に加硫剤、さらには加硫助剤、加工助剤、
補強剤、軟化剤、着色剤、増量剤、老化防止剤および紫
外線吸収剤等通常のゴム組成物に添加されている公知の
成分を適宜添加しうる。
加硫剤は用いるゴム成分に応じ、硫黄、過酸化物等適宜
公知の加硫剤を公知の態様で用いうる。
公知の加硫剤を公知の態様で用いうる。
加硫処理は公知の加硫条件に従って行われる。通常加圧
下に150℃以上、例えば160〜190℃程度に未加
硫ゴム組成物を加熱することによって好まし〈実施され
ろ。
下に150℃以上、例えば160〜190℃程度に未加
硫ゴム組成物を加熱することによって好まし〈実施され
ろ。
以下に実施例及び比較例により本発明を例証する。
比較例1及び2.実施例1〜3
表1に示す未加硫ゴム組成物を175℃、10分間15
0kg / crlの加圧下に加硫し表1の評価の項に
示す結果を得た。
0kg / crlの加圧下に加硫し表1の評価の項に
示す結果を得た。
各成分の使用量の単位は重量部である。評価において粒
子の状況は200倍の電子w4徹鏡による。
子の状況は200倍の電子w4徹鏡による。
表中Rはイソオクチルを示し、CZ、DM、TTはそれ
ぞれ用ロ化学工業■製の加硫促進剤を示す。
ぞれ用ロ化学工業■製の加硫促進剤を示す。
表1の評価結果からも明らかなとおり、ポリ四フッ化エ
チレン粉末を単に混入させただけの加硫ゴムは圧縮永久
歪が倍増し弾性の大幅低下を示している(比較例2)が
、求電子試薬を共存下に加硫したもの(実施例1〜3)
はいずれも圧縮永久歪がブランク(比較例1)と同等で
あり滑剤混入による弾性低下を示さないと共にポリ四フ
ッ化エチレンの分散状態も添加時(未加硫ゴム)に比し
その存在を確認できないほど良好になっている。
チレン粉末を単に混入させただけの加硫ゴムは圧縮永久
歪が倍増し弾性の大幅低下を示している(比較例2)が
、求電子試薬を共存下に加硫したもの(実施例1〜3)
はいずれも圧縮永久歪がブランク(比較例1)と同等で
あり滑剤混入による弾性低下を示さないと共にポリ四フ
ッ化エチレンの分散状態も添加時(未加硫ゴム)に比し
その存在を確認できないほど良好になっている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、加硫ゴム中に四フッ化エチレン重合体が求電子試薬
と共に存在することを特徴とする自己潤滑ゴム組成物。 2、ゴム成分100重量部に対し、四フッ化エチレン重
合体が5〜60重量部存在し、求電子試薬が0.1〜1
0重量部存在する請求項1記載の組成物。 3、求電子試薬がヒンダードフェノール類である請求項
1又は2記載の組成物。 4、求電子試薬がグリニャール試薬である請求項1又は
2記載の組成物。 5、加硫ゴム中に存在する四フッ化エチレン重合体が未
加硫ゴムの段階で加えた四フッ化エチレン重合体の粒径
よりも微細な状態で存在してなる自己潤滑ゴム組成物。 6、加硫ゴム中にゴム分子に化学結合ないし化学吸着し
た形で四フッ化エチレン重合体が存在してなる自己潤滑
ゴム組成物。 7、未加硫ゴムに四フッ化エチレン重合体粉末と求電子
試薬を混入して後加硫処理することを特徴とする自己潤
滑ゴム組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30788188A JPH02155938A (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30788188A JPH02155938A (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02155938A true JPH02155938A (ja) | 1990-06-15 |
Family
ID=17974290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30788188A Pending JPH02155938A (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 自己潤滑ゴム組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02155938A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0644822A (ja) * | 1992-05-29 | 1994-02-18 | American Teleph & Telegr Co <Att> | 絶縁被覆金属導体とこの導体を含む通信ケーブル |
| JP2015129481A (ja) * | 2014-01-08 | 2015-07-16 | 古河産機システムズ株式会社 | 一軸偏心ねじポンプ |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6031543A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Toa Gomme Kogyo Kk | 加硫により着色ゴム組成物を形成するための未加硫ゴム組成物 |
| JPS62109838A (ja) * | 1985-11-07 | 1987-05-21 | Bridgestone Corp | ゴルフボール用糸ゴム |
| JPS63141808A (ja) * | 1986-12-01 | 1988-06-14 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 空気入りタイヤ |
-
1988
- 1988-12-07 JP JP30788188A patent/JPH02155938A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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