JPH0313296B2 - - Google Patents
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- JPH0313296B2 JPH0313296B2 JP10360484A JP10360484A JPH0313296B2 JP H0313296 B2 JPH0313296 B2 JP H0313296B2 JP 10360484 A JP10360484 A JP 10360484A JP 10360484 A JP10360484 A JP 10360484A JP H0313296 B2 JPH0313296 B2 JP H0313296B2
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Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はニツケルを含有する溶融亜鉛メツキ浴
の溶製や成分調整を行うのに有利に使用できるニ
ツケル−亜鉛母合金に関するものである。
の溶製や成分調整を行うのに有利に使用できるニ
ツケル−亜鉛母合金に関するものである。
従来、パイプ、一般構造物、小物部品等の鋼材
として0.02〜0.30重量%の珪素を含む、所謂キル
ド鋼材が主として使用されている。このような鋼
材に対する溶融亜鉛メツキ浴の組成は、例えば特
開昭58−61264号公報によりNi:0.03〜2.0重量
%、Al:0.001〜0.01重量%を含むものが提案さ
れている。以下、ニツケルを含む溶融亜鉛メツキ
浴として、上記浴を例にして説明する。
として0.02〜0.30重量%の珪素を含む、所謂キル
ド鋼材が主として使用されている。このような鋼
材に対する溶融亜鉛メツキ浴の組成は、例えば特
開昭58−61264号公報によりNi:0.03〜2.0重量
%、Al:0.001〜0.01重量%を含むものが提案さ
れている。以下、ニツケルを含む溶融亜鉛メツキ
浴として、上記浴を例にして説明する。
本発明者のその後の研究によれば、前記亜鉛メ
ツキ浴を使用して得られるメツキ被膜の密着性は
上記組成中のニツケル割合の下限付近、例えば
0.01〜0.5重量%において良好であることが判つ
た。
ツキ浴を使用して得られるメツキ被膜の密着性は
上記組成中のニツケル割合の下限付近、例えば
0.01〜0.5重量%において良好であることが判つ
た。
何れにしてもこれらの溶融亜鉛浴による亜鉛メ
ツキ作業の実施においては、浴を溶製した後、被
メツキ物に溶融亜鉛メツキを施していくが、ま
ず、浴の溶製を効率よく行うことが必要である。
また、メツキ作業の経過に伴つて浴の全体量が漸
次減少すると共に組成自体が変化する。このため
に、作業中に浴中の各成分組成を常に所定の範囲
内に維持するように補給調整することが必要であ
る。
ツキ作業の実施においては、浴を溶製した後、被
メツキ物に溶融亜鉛メツキを施していくが、ま
ず、浴の溶製を効率よく行うことが必要である。
また、メツキ作業の経過に伴つて浴の全体量が漸
次減少すると共に組成自体が変化する。このため
に、作業中に浴中の各成分組成を常に所定の範囲
内に維持するように補給調整することが必要であ
る。
本発明はニツケルを含む溶融亜鉛メツキ浴の溶
製や、成分調整が効率よく行い得るニツケル−亜
鉛母合金を提供することを目的とするもので、こ
の母合金中のニツケル含量が2.5重量%以下であ
ることが重要であることの発見に基づくものであ
る。
製や、成分調整が効率よく行い得るニツケル−亜
鉛母合金を提供することを目的とするもので、こ
の母合金中のニツケル含量が2.5重量%以下であ
ることが重要であることの発見に基づくものであ
る。
溶融亜鉛メツキ浴成分のうち、AlおよびZnは
酸化を受けて浮滓生成などに消費される傾向が大
であるのに対して、Ni成分は主として本来のメ
ツキ被膜の形成に消費される。このような傾向は
被メツキ物の種類、大きさ、メツキ温度、撹拌な
どの操作条件によつて相違するが、浴の成分組成
調整用にはNi−Zn母合金およびAl−Zn母合金を
使用し、浴量の調整はZn地金で行う。NiとAlの
両方を含有するNi−Al−Zn母合金は上述したよ
うに、NiとAlの組成の変化度が相違するので、
かかる母合金の使用は好ましくない。Al−Zn母
合金は通常のAl含有量4〜5重量%のものを使
用すればよい。
酸化を受けて浮滓生成などに消費される傾向が大
であるのに対して、Ni成分は主として本来のメ
ツキ被膜の形成に消費される。このような傾向は
被メツキ物の種類、大きさ、メツキ温度、撹拌な
どの操作条件によつて相違するが、浴の成分組成
調整用にはNi−Zn母合金およびAl−Zn母合金を
使用し、浴量の調整はZn地金で行う。NiとAlの
両方を含有するNi−Al−Zn母合金は上述したよ
うに、NiとAlの組成の変化度が相違するので、
かかる母合金の使用は好ましくない。Al−Zn母
合金は通常のAl含有量4〜5重量%のものを使
用すればよい。
次に、Ni−Zn母合金について述べると、Niを
比較的多く、例えば3重量%程度のNiを含むNi
−Zn母合金を大気中で溶製する際には溶湯温度
をZnの酸化し易い温度(約650℃以上、時として
発火する)まで上昇させる必要があり、更に得ら
れた母合金中のNiの偏析度が増大して、浴中の
Ni組成の調整にはバラツキを生じ易い。また浴
に添加する際に母合金の溶解に時間がかかり、
Ni分のドロス中への移行が増大する傾向を示す
ことが確認された。本発明によれば、Ni−Zn母
合金中のNi含有量は2.5重量%までである。この
ようにNi含有量の上限を定めることによつて、
上記の難点は全く解消される。母合金中のNi含
有量の下限は組成調製上あるいは便宜上、1重量
%が適当である。
比較的多く、例えば3重量%程度のNiを含むNi
−Zn母合金を大気中で溶製する際には溶湯温度
をZnの酸化し易い温度(約650℃以上、時として
発火する)まで上昇させる必要があり、更に得ら
れた母合金中のNiの偏析度が増大して、浴中の
Ni組成の調整にはバラツキを生じ易い。また浴
に添加する際に母合金の溶解に時間がかかり、
Ni分のドロス中への移行が増大する傾向を示す
ことが確認された。本発明によれば、Ni−Zn母
合金中のNi含有量は2.5重量%までである。この
ようにNi含有量の上限を定めることによつて、
上記の難点は全く解消される。母合金中のNi含
有量の下限は組成調製上あるいは便宜上、1重量
%が適当である。
以下、更に実施例に基づいて本発明を説明す
る。%は全て重量%である。
る。%は全て重量%である。
実施例 1
この実施例で、溶融亜鉛メツキ浴の溶製および
メツキ浴中の成分の調整に使用したNi−Zn母合
金はNi含有量が2.08%(本発明の範囲)および
3.17%(比較例)であり、調整用Al−Zn母合金
のAl含有量は4.0%のものである。
メツキ浴中の成分の調整に使用したNi−Zn母合
金はNi含有量が2.08%(本発明の範囲)および
3.17%(比較例)であり、調整用Al−Zn母合金
のAl含有量は4.0%のものである。
2.08%Ni−Zn母合金は次のように溶製した。
薄板状と切り削状のNi地金(電気ニツケル)1.0
Kgを抵抗加熱型の黒鉛ルツボに装入した後、
Pb1.04%、Fe0.01%、Cd0.05%、Sn0.01%を含む
Zn地金(蒸留Zn)48Kgを逐次溶解させながら添
加する。Znの全量が溶解した後、溶湯の温度を
約630℃まで上昇させる。溶湯を撹拌しながら、
その温度に30分間保持してNiを完全に溶解させ
た後、金型を用いて鋳造した。得られた平板状の
鋳塊は長さ方向と幅方向に傾斜溝を有し、鋳型に
接する面と空冷された上面のNi品位を分析する
と、それぞれ2.06%と2.11%(0.05%の偏差)で
あつた。3.17%Ni−Zn母合金(前記溶製温度は
約670℃)についても分析結果はそれぞれ3.04%
と3.29%(0.25%の偏差)であつた。
薄板状と切り削状のNi地金(電気ニツケル)1.0
Kgを抵抗加熱型の黒鉛ルツボに装入した後、
Pb1.04%、Fe0.01%、Cd0.05%、Sn0.01%を含む
Zn地金(蒸留Zn)48Kgを逐次溶解させながら添
加する。Znの全量が溶解した後、溶湯の温度を
約630℃まで上昇させる。溶湯を撹拌しながら、
その温度に30分間保持してNiを完全に溶解させ
た後、金型を用いて鋳造した。得られた平板状の
鋳塊は長さ方向と幅方向に傾斜溝を有し、鋳型に
接する面と空冷された上面のNi品位を分析する
と、それぞれ2.06%と2.11%(0.05%の偏差)で
あつた。3.17%Ni−Zn母合金(前記溶製温度は
約670℃)についても分析結果はそれぞれ3.04%
と3.29%(0.25%の偏差)であつた。
次に、溶融亜鉛メツキ浴の溶製を電熱加熱の小
型鉄製試験釜(容量60Kg)を用いて行つた。目的
とする浴組成はNi:0.2%、Al:0.003%である。
同時にメツキ被膜の密着性の比較対照試料として
Al:0.003%のみの溶融亜鉛メツキ浴も溶製した。
前記Ni含有溶融亜鉛メツキ浴の溶製には、予じ
め母合金の溶製に使用したZn地金と4.0%Al−Zn
母合金を全量調合溶解した後、最後に溶湯を撹拌
しながらメツキ温度(480℃)で2.08%および
3.17%のNi−Zn母合金の調合量をそれぞれ添加
溶解させた。これらのNi−Zn母合金を全量溶解
させるのに要する時間はそれぞれ1分間および3
分間であつた。
型鉄製試験釜(容量60Kg)を用いて行つた。目的
とする浴組成はNi:0.2%、Al:0.003%である。
同時にメツキ被膜の密着性の比較対照試料として
Al:0.003%のみの溶融亜鉛メツキ浴も溶製した。
前記Ni含有溶融亜鉛メツキ浴の溶製には、予じ
め母合金の溶製に使用したZn地金と4.0%Al−Zn
母合金を全量調合溶解した後、最後に溶湯を撹拌
しながらメツキ温度(480℃)で2.08%および
3.17%のNi−Zn母合金の調合量をそれぞれ添加
溶解させた。これらのNi−Zn母合金を全量溶解
させるのに要する時間はそれぞれ1分間および3
分間であつた。
上記の各浴を用いて、被メツキ鋼材として直径
15mm、長さ130mmのボルト用リムド鋼材(Si:
0.01%)をメツキする。被メツキ鋼材は次のよう
に前処理した。まず、オルトケイ酸ソーダ水溶液
を用いて脱脂し、希硫酸を用いて酸洗を経た後、
NH4ClとZnCl2の混合溶液中でフラツクス処理を
施し、乾燥してメツキ処理に供する。
15mm、長さ130mmのボルト用リムド鋼材(Si:
0.01%)をメツキする。被メツキ鋼材は次のよう
に前処理した。まず、オルトケイ酸ソーダ水溶液
を用いて脱脂し、希硫酸を用いて酸洗を経た後、
NH4ClとZnCl2の混合溶液中でフラツクス処理を
施し、乾燥してメツキ処理に供する。
メツキ条件は、メツキ温度480℃、浸漬時間45
秒、浸漬後の引上げ速度2m/分で大気中で5秒
間放冷後水冷する。
秒、浸漬後の引上げ速度2m/分で大気中で5秒
間放冷後水冷する。
メツシ操作中、浴成分のNiとAlの濃度をそれ
ぞれ0.2±0.02%、0.003±0.001%の範囲の精度
で、前記各Ni−ZnおよびAl−Zn母合金を用いて
調整した。このメツキ操作を8時間/日で9日間
継続した後、回収ドロス中のNiの品位を分析し
た結果、2.08%Ni−Zn母合金で溶製および組成
調整したものは0.4〜0.6%であつたのに対して、
3.17%Ni−Zn母合金を用いたものは1.3〜1.5%で
あつた。
ぞれ0.2±0.02%、0.003±0.001%の範囲の精度
で、前記各Ni−ZnおよびAl−Zn母合金を用いて
調整した。このメツキ操作を8時間/日で9日間
継続した後、回収ドロス中のNiの品位を分析し
た結果、2.08%Ni−Zn母合金で溶製および組成
調整したものは0.4〜0.6%であつたのに対して、
3.17%Ni−Zn母合金を用いたものは1.3〜1.5%で
あつた。
なお、得られた被メツキ材(2.08%Ni−Zn母
合金使用)から5本の試料を採取して、これらを
JIS H0401に規定されているハンマー試験に供し
た。この試験で試験面に対する打撃は側面を長さ
方向に4mm間隔で中心軸に向つて20点行つた。こ
の結果、打こん間の剥離、浮き上りなどの欠点
が、それぞれ1、1、0、2および1個観察され
た。また、別途溶製した0.003%Al−Znメツキ浴
から得られた被メツキ材からの5本の試料では、
同様の試験で打こん間の剥離、浮き上りなどの欠
点がそれぞれ10、12、9、13および8個観察され
た。
合金使用)から5本の試料を採取して、これらを
JIS H0401に規定されているハンマー試験に供し
た。この試験で試験面に対する打撃は側面を長さ
方向に4mm間隔で中心軸に向つて20点行つた。こ
の結果、打こん間の剥離、浮き上りなどの欠点
が、それぞれ1、1、0、2および1個観察され
た。また、別途溶製した0.003%Al−Znメツキ浴
から得られた被メツキ材からの5本の試料では、
同様の試験で打こん間の剥離、浮き上りなどの欠
点がそれぞれ10、12、9、13および8個観察され
た。
実施例 2
厚さ4.0mmのガードレール用鋼板(Si0.15%)か
ら切り出した幅50mm、長さ100mmの板を被メツキ
鋼材としたこと、溶融メツキ浴中のNiの組成目
標を0.1±0.01%としたこと、メツキ操作をメツ
キ温度460℃、浸漬時間7分、浸漬後の引上げ速
度1m/分、大気中放冷15秒間としたこと以外は
実施例1と同様に試験を行つた。
ら切り出した幅50mm、長さ100mmの板を被メツキ
鋼材としたこと、溶融メツキ浴中のNiの組成目
標を0.1±0.01%としたこと、メツキ操作をメツ
キ温度460℃、浸漬時間7分、浸漬後の引上げ速
度1m/分、大気中放冷15秒間としたこと以外は
実施例1と同様に試験を行つた。
この結果、0.1%Ni−0.003%Al−Znメツキ浴
の溶製では2.08%(本発明の範囲)および3.17%
(比較例)のNi−Zn母合金を全量溶解するのに要
する時間はそれぞれ1分間および4分間であつ
た。また、試験後、回収したドロス中のNiの品
位は、2.08%および3.17%のNi−Zn母合金を使用
したものについて、それぞれ0.5〜0.7%および1.1
〜1.2%の分析値を示した。
の溶製では2.08%(本発明の範囲)および3.17%
(比較例)のNi−Zn母合金を全量溶解するのに要
する時間はそれぞれ1分間および4分間であつ
た。また、試験後、回収したドロス中のNiの品
位は、2.08%および3.17%のNi−Zn母合金を使用
したものについて、それぞれ0.5〜0.7%および1.1
〜1.2%の分析値を示した。
なお、得られた被メツキ材(2.08%Ni−Zn母
合金使用)から採取した3本の試料をハンマー試
験に供した結果、打こん間の剥離、浮き上りなど
の欠点は皆無であつた。また、別途溶製した
0.003%Al−Znメツキ浴から得られた被メツキ材
から採取した3本の試料のハンマー試験では、上
記欠点がそれぞれ5、8および6個観察された。
合金使用)から採取した3本の試料をハンマー試
験に供した結果、打こん間の剥離、浮き上りなど
の欠点は皆無であつた。また、別途溶製した
0.003%Al−Znメツキ浴から得られた被メツキ材
から採取した3本の試料のハンマー試験では、上
記欠点がそれぞれ5、8および6個観察された。
以上から明らかなように、本発明によれば、
NiおよびAlを含有する溶融亜鉛メツキ浴の溶製
やNi成分調整を効率よく行うことができ経済的
に有利である。
NiおよびAlを含有する溶融亜鉛メツキ浴の溶製
やNi成分調整を効率よく行うことができ経済的
に有利である。
Claims (1)
- 1 2.5重量%以下のニツケルを含み、残部が不
可避不純物は別として亜鉛よりなる溶融亜鉛メツ
キ溶用ニツケル−亜鉛母合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10360484A JPS60248855A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | 溶融亜鉛メツキ浴用ニツケル−亜鉛母合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10360484A JPS60248855A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | 溶融亜鉛メツキ浴用ニツケル−亜鉛母合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60248855A JPS60248855A (ja) | 1985-12-09 |
| JPH0313296B2 true JPH0313296B2 (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=14358374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10360484A Granted JPS60248855A (ja) | 1984-05-24 | 1984-05-24 | 溶融亜鉛メツキ浴用ニツケル−亜鉛母合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60248855A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5441628A (en) * | 1992-09-15 | 1995-08-15 | Japan Energy Corporation | Method for preparation for a Zn-Ni electroplating or hot-dip galvanizing bath using a Zn-Ni alloy, and method for producing a Zn-Ni alloy |
| CN105483591B (zh) * | 2015-12-23 | 2018-12-07 | 常州大学 | 热浸镀用Zn-Al-Si-Ni合金镀层及热浸镀方法 |
-
1984
- 1984-05-24 JP JP10360484A patent/JPS60248855A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60248855A (ja) | 1985-12-09 |
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