JPH03161917A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH03161917A JPH03161917A JP30262889A JP30262889A JPH03161917A JP H03161917 A JPH03161917 A JP H03161917A JP 30262889 A JP30262889 A JP 30262889A JP 30262889 A JP30262889 A JP 30262889A JP H03161917 A JPH03161917 A JP H03161917A
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンザ駆動用電解液に関するもので、
同電解液の火花電圧を上昇させ、より高電圧の電解コン
デンザに適用でき、高温度下で信頼性の高い電解コンデ
ンサを提供するものである。
同電解液の火花電圧を上昇させ、より高電圧の電解コン
デンザに適用でき、高温度下で信頼性の高い電解コンデ
ンサを提供するものである。
［従来の技術と問題点１
従来、特に高圧用のアルミニウム電解コンデンサ駆動用
電解液としては、所謂エチレングリコル／硼酸エステル
系の電解液が用いられている。
電解液としては、所謂エチレングリコル／硼酸エステル
系の電解液が用いられている。
この種の電解液は、加熱によりエチレングリコルと硼酸
とのエステル化反応が進み、この際に生成水が生し、こ
の水が電解コンデンザ中のコンデンリ゛素子の材料であ
るアルミニウム箔と反応してこれを溶解し、かつ水素ガ
スを発生してコンデンサの内圧上昇をもたらすために、
この電解液を用いた電解コンデンサはより高渦度の目的
に対しては使用できなかった。また、上述の問題を解決
するために、同系でエステル化を促進して生成水を除去
した電解液も提案されているが、水との反応は抑制され
るものの、電解液の粘度が増大し、比抵抗が著しく高く
なり、この電解液を用いた電解コンデンサでは損失角の
正接および高周波でのインピーダンスが著しく増大し、
高特性の要求には応えられないものであった。このよう
な理由から、高温度用の電解コンデンサにはエヂレング
リコール／硼酸エステル系の電解液は用いられず、比較
的分子量の大きい有機酸あるいはその塩を溶質とする有
機酸系電解液が使用および検討されているが、未だ火花
電圧を高くすることはできず、定格電圧４５０Ｖ以上の
高電圧用の電解コンデンサには適用できないものであっ
た。
とのエステル化反応が進み、この際に生成水が生し、こ
の水が電解コンデンザ中のコンデンリ゛素子の材料であ
るアルミニウム箔と反応してこれを溶解し、かつ水素ガ
スを発生してコンデンサの内圧上昇をもたらすために、
この電解液を用いた電解コンデンサはより高渦度の目的
に対しては使用できなかった。また、上述の問題を解決
するために、同系でエステル化を促進して生成水を除去
した電解液も提案されているが、水との反応は抑制され
るものの、電解液の粘度が増大し、比抵抗が著しく高く
なり、この電解液を用いた電解コンデンサでは損失角の
正接および高周波でのインピーダンスが著しく増大し、
高特性の要求には応えられないものであった。このよう
な理由から、高温度用の電解コンデンサにはエヂレング
リコール／硼酸エステル系の電解液は用いられず、比較
的分子量の大きい有機酸あるいはその塩を溶質とする有
機酸系電解液が使用および検討されているが、未だ火花
電圧を高くすることはできず、定格電圧４５０Ｖ以上の
高電圧用の電解コンデンサには適用できないものであっ
た。
［発明の改良点と概要］
しかるに、本発明は電解液の主溶質に総炭素数が１２乃
至２２で側鎖にビニル基を有する二塩基性酸の中の１種
または２ｆ！以上を用いると共にポノビニルアルコール
を添加することによりＬ述のような欠点を除去すること
ができ、さらに電解液の比抵抗を下げで、損失角の正接
や等価直列抵抗を小さくすること４５よび火花電圧を上
昇させることにより高性能で信頼性の高い電解コンデン
サを提供するものである。
至２２で側鎖にビニル基を有する二塩基性酸の中の１種
または２ｆ！以上を用いると共にポノビニルアルコール
を添加することによりＬ述のような欠点を除去すること
ができ、さらに電解液の比抵抗を下げで、損失角の正接
や等価直列抵抗を小さくすること４５よび火花電圧を上
昇させることにより高性能で信頼性の高い電解コンデン
サを提供するものである。
総炭素数が１２乃至２２で側鎖にビニル基を有する二塩
基性酸の構造式を示すと、次のとおりである。
基性酸の構造式を示すと、次のとおりである。
？ＯＯＣ−（ＣＩ■）５・ＣＨ（ＣＨ２）．・ＣＯＯＩ
＋ −−→ヒ合物ｌＣＨ＝ＣＨ２ ？ Ｈ ＝ Ｃ Ｉ１■ ？ ０ ０ Ｃ・ＦＣＩ１２１７０Ｈ（ｃＨ２） ，■
・Ｃ ０ ０ Ｈ■化合物３Ｃ Ｈ ＝ Ｃ Ｈ２ １１００ＣｉＣ１１■＋２ＣＩ・ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨｉ
ＣＨ２１２ｃＯＯＨ −化合物４ Ｃ Ｈ ＝ Ｃ Ｈ２ これらの化合物（１）〜（４）は単体で使用してもよく
、または混合して使用してもよい。
＋ −−→ヒ合物ｌＣＨ＝ＣＨ２ ？ Ｈ ＝ Ｃ Ｉ１■ ？ ０ ０ Ｃ・ＦＣＩ１２１７０Ｈ（ｃＨ２） ，■
・Ｃ ０ ０ Ｈ■化合物３Ｃ Ｈ ＝ Ｃ Ｈ２ １１００ＣｉＣ１１■＋２ＣＩ・ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨｉ
ＣＨ２１２ｃＯＯＨ −化合物４ Ｃ Ｈ ＝ Ｃ Ｈ２ これらの化合物（１）〜（４）は単体で使用してもよく
、または混合して使用してもよい。
［実施例］
本発明に係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示
す。電解液組成はｗｔ％、電導度（ ｍ Ｓ ／ ｔ：
ｕ＋ ） ＬＪ． ？ｉＷ ＩＡａ ４ Ｄ ”（：
のちのである，，また、火花電庄は８５゜Ｃのものであ
る。
す。電解液組成はｗｔ％、電導度（ ｍ Ｓ ／ ｔ：
ｕ＋ ） ＬＪ． ？ｉＷ ＩＡａ ４ Ｄ ”（：
のちのである，，また、火花電庄は８５゜Ｃのものであ
る。
第
Ｊ
表
電解液組成例
次に、第１表に示した電解液のうち，従来例１、実施例
２の電解液を使用した電解コンデンサ（定格４５０Ｖ・
２２０μＦＮ （１）各２０個にツイての温度１０５℃
、定格電圧印加１ ０００時間の高温負荷試験の結果を
第２表に示す。また、電解コンデンサ（定格４５０■・
２２０μＦ）の各２０個についての高温無負荷試験（１
０５℃、１０００時間）の結果を第３表に示す。初期お
よび試験後の特性の各個は電解コンデンザ各２０個の平
均値である。
２の電解液を使用した電解コンデンサ（定格４５０Ｖ・
２２０μＦＮ （１）各２０個にツイての温度１０５℃
、定格電圧印加１ ０００時間の高温負荷試験の結果を
第２表に示す。また、電解コンデンサ（定格４５０■・
２２０μＦ）の各２０個についての高温無負荷試験（１
０５℃、１０００時間）の結果を第３表に示す。初期お
よび試験後の特性の各個は電解コンデンザ各２０個の平
均値である。
第２表
高温負荷特性比較
（４５０Ｖ・２２０ｕＦ）
第３表
高温無負荷特性比較
（４５０■・２２０ｕＦ）
［発明の効果］
第２表および第３表がら分がるように実施例２では、初
期の損失角の正接が従来例１に対して約８０％ほど低く
、さらに試験後においてもその変化は小さい。また、第
３表から分かるように従来例１ ｉ：ｉ漏れ電流が７倍
以−ヒにもなっている。
期の損失角の正接が従来例１に対して約８０％ほど低く
、さらに試験後においてもその変化は小さい。また、第
３表から分かるように従来例１ ｉ：ｉ漏れ電流が７倍
以−ヒにもなっている。
力、本発明は総炭素数が１２乃至２２で側鎖にビニル７
Ｉ（を有ずる二塩基−Ｉｌｌ：酸あるいはその塩を溶質
に用い、かつポリビニルアルコールを添加することによ
り、比抵抗を下げることができ、損失角の正接な抑える
ことができ、さらに火花電圧を卜昇させることによって
、高渦無負荷試験後の漏れ電流増加を抑えることができ
る。
Ｉ（を有ずる二塩基−Ｉｌｌ：酸あるいはその塩を溶質
に用い、かつポリビニルアルコールを添加することによ
り、比抵抗を下げることができ、損失角の正接な抑える
ことができ、さらに火花電圧を卜昇させることによって
、高渦無負荷試験後の漏れ電流増加を抑えることができ
る。
よって、本発明に係る駆動用電解液を用いることによっ
て、より高・け能で信頼性の高い電解コンデンザを提供
することができる。
て、より高・け能で信頼性の高い電解コンデンザを提供
することができる。
［発明の実用化の範囲］
なお、本発明に係る電解液の成分中、総炭素数がｌ２乃
至２２て側鎖番、ニビニル基を有する二．塩基性酸の容
質の量は５〜３０ｗｔ％の範囲が好ましく、５ｗｔ％未
渦になると比抵抗が大きくなり、逆に３ ０ ｗ ｔ％
を越えると電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実
用化に供しえない。また、ポリビニルアルコールの添加
量は０．１〜２０％の範囲が好ましく、０．１ｗｔ％未
満では添加効果が少なく、２０ｗｔ％を越えると電解液
の電導度が下がるためにいずれも実用化に供しえない。
至２２て側鎖番、ニビニル基を有する二．塩基性酸の容
質の量は５〜３０ｗｔ％の範囲が好ましく、５ｗｔ％未
渦になると比抵抗が大きくなり、逆に３ ０ ｗ ｔ％
を越えると電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実
用化に供しえない。また、ポリビニルアルコールの添加
量は０．１〜２０％の範囲が好ましく、０．１ｗｔ％未
満では添加効果が少なく、２０ｗｔ％を越えると電解液
の電導度が下がるためにいずれも実用化に供しえない。
さらに、ポリビニルアルコールの平均分了量はｌＯＯ〜
１ ０００が好適である。
１ ０００が好適である。
Claims (1)
- （１）総炭素数が１２乃至２２で側鎖にビニル基を有す
る二塩基性酸またはその塩の中の１種または２種以上を
主溶質とし、ポリビニルアルコールを添加したことを特
徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30262889A JPH03161917A (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30262889A JPH03161917A (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03161917A true JPH03161917A (ja) | 1991-07-11 |
Family
ID=17911272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30262889A Pending JPH03161917A (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03161917A (ja) |
-
1989
- 1989-11-21 JP JP30262889A patent/JPH03161917A/ja active Pending
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