JPH03221488A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録通性に優れ、
しかも地肌かぶりのない感熱記録体に関するものである
。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い、感熱ファック
ス、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、
感熱ファックスではＡ４版サイズで１０秒、感熱プリン
ターでは１２０字／秒以上の記録スピードが可能となっ
ている。このようなハード分野の高速化に伴い、使用さ
れる感熱記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求さ
れている。高速記録を可能にするためには感熱記録体の
感度を上げる必要があり、各種の熱可融性物質を感熱記
録層中に含有せしめて高感度化が図られている。しかし
ながら、−ｉにこのような高感度感熱記録体はど長期保
存による白紙部分の変色（かぶり現象）が起こり易い傾
向にあり、その改良が強く要請されている。

「発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、塩基性染料として、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオランを用い、更に
特定の熱可融性物質を併用すると、高速記録適性に優れ
るのみならず、感熱記録体自身の白色度が高く、しかも
長期間保存されても白色度の低下を来さない感熱記録体
が得られる事を見出し、本発明を完成するに至った。

ｒ課題を解決するための手段」 本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
と、該塩基性染料と接触して呈色しろる呈色剤を含有す
る感熱記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料
として３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオランを使用し、さらに感熱記録層
中に熱可融性物質としてシュウ酸ジベンジル及び／又は
シュウ酸−ビス（ｐ−メチルベンジル）を含有せしめた
ことを特徴とする感熱記録体である。

「作用」 本発明では、上記の如く塩基性染料として３ジーｎ−ペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ランを使用し、これに特定の熱可融性物質を併用するこ
とによって、高速記録適性に優れ、且つ感熱記録体自身
の白色度が高く、しかも外部環境下に長時間保存されて
も白色度の低下を来さない極めて商品価値の高い感熱記
録体を得ているものである。

これらの熱可融性物質と３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオランとの併用割
合は、必ずしも限定するものではないが、塩基性染料１
００重量部に対して５０〜７００重量部、好ましくは１
００〜５００重量部程度の熱可融性物質を配合するのが
望ましい。

本発明では、感熱記録層中に、さらに下記一般式（１３
〜〔■〕で表される化合物から選ばれる少なくとも一種
を含有せしめると、記録画像の堅牢性も改善される為よ
り好ましい態様である。

ベ８ Ｃ式中、Ｒ１は炭素数３〜８の枝分かれしたアルキル基
、シクロアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子を
示し、Ｒ２は水素原子、炭素数３〜８の技分かれしたア
ルキル基、又はハロゲン原子を示し、Ｒｉ、Ｒｓ〜Ｒ８
はそれぞれ水素原子又は低級アルキル基を示す。Ｒ４は
水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数８以下のアルキル
基を示す。

Ｘは−ｏ−−ｓ−−５−ｓ−−５ｏ２ Ｒ１ 又は　−Ｃ−を示し、 奮 ｌ０ Ｒｑ　、Ｒ＋。はそれぞれ水素原子又は炭素数８以下の
アルキル基を示す。また、Ｒ７とＲ１゜は互いに結合し
て環を形成してもよい。Ｚは直鎖又は技分かれした炭素
数８以下のアルキレン基を示す。〕一般式〔Ｉ〕〜〔Ｉ
Ｖ〕で表される化合物の具体例としては、例えば下記の
化合物が挙げられる。

〔一般式（１）で表される化合物〕 ４．４′−ブチリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル５−
メチルフェノール）、４．４’　−ブチリデンビス（２
−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェノール）、４．４
’−ブチリデンビス（２，６−ジーｔｅｒ　ｔ−ブチル
フェノール）、４．４’−ブチリデンビス（２−シクロ
ヘキシルフェノール）、４゜４′−ブチリデンビス（２
−フェニルフェノール）４．４′−シクロヘキシリデン
ビス（２−ｔｅｒｔブチル−５−メチルフェノール）、
４．４’−シクロへキシリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブ
チル−６メチルフエノール）、４．４’−シクロヘキシ
リデンビス（２，６−シーｔｅｒｔ−ブチルフェノール
）４．４′−シクロヘキシリデンビス（２−シクロヘキ
シルフェノール）、４．４’　−シクロヘキシリデンビ
ス（２−フェニルフェノール）、４．４’チオビス（２
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェノール）、４．４
’−チオビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェ
ノール）、４．４’　−チオビス（２，６−ジーｔｅｒ
　ｔ−ブチルフェノール）、４゜４′−チオビス（２−
シクロヘキシルフェノール）４．４′−チオビス（２−
フェニルフェノール）、４．４′−イソプロピリデンビ
ス（２，６−ジクロロフェノール）、４．４’−イソプ
ロピリデンビス（２，６−ジブロモフェノール）、４．
４’−シクロへキシリデンビス（２，６−ジクロロフェ
ノール）、４．４’　−シクロへキシリデンビス（２，
６−ジブロモフェノール）、ビス（４−ヒドロキシ−３
，５−ジクロロフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジブロモフェニル）スルホン、ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）スルフィド
、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）
スルフィド、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロ
フェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジブロモフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（４−
ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）ジスルフィド
等。

〔一般式（ＩＩ）で表される化合物］ ２．２′−メチレンビス（４−メチル−５−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、２．２’　−メチレンビス（４−
エチル−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２′
−メチレンビス（４，６−ジーｔｅｒ　ｔ−ブチルフェ
ノール）、２．２’−メチレンビス（４゜６−ジクロロ
フェノール）、２．２’−エチリデンビス（４，６−シ
ーｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２′−チオビス
（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２
．２’−チオビス（４−エチル−６ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノール）、２．２’−チオビス（４，６−ジーｔｅｒ
　ｔ−ブチルフェノール）、２．２’−ジチオビス（４
−メチル−６ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ビス（２
−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）スルホン、ビス（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−エチルフェニル）スルホン、ビス（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）スルホン等。

〔一般式［１１１）で表される化合物〕１．１．３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ブタン、１１．３−トリス（３−メチル
−４−ヒドロキシ５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン、１．　１．　３トリス（３，５−ジーｔｅｒ　ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１　１　３
−トリス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル
）ブタン、１．１．３−トリス（３，５−ジブロモ４−
ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，３トリス（３−
シクロへキシル−４−ヒドロキシ６−メチルフェニル）
ブタン、１．１．３−）リス（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）ブタン、２−メチル−１，１，３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ブタン、２−エチル−１，１，３−）リス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）ブタン、１，１．３−）リス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヘキサ
ン、１，１．３−）リス（２−メチル４−ヒドロキシ−
５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）へブタン、２−エチル
−１，１，３−１−リス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヘキサン等。

（一般式（ＩＶ）で表される化合物］ １−（ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−３−
（１−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ヘンゼン、
１−〔ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル）−４−
（１（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ヘンゼン、１
−（ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル：ｌ　−３
−（１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン、１〔ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
チル〕４−〔１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕ベンゼン、１−（１，１−ビス（４〜ヒド
ロキシフエニル）エチル）−３−［：ｌ−（４−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、１〜［１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エチル）−４−（１−（４
−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１−［１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル］−３−（
１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕
ヘンゼン、１−（１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エチル）−４−（１−メチル−１−（４ヒドロキシ
フエニル）エチル〕ベンゼン等。

上記の如き一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は
、勿論二種以上を併用することもできる。

なお、これら特定の構造を有するフェノール性化合物の
使用量については、必ずしも限定するものではないが、
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６メチル一７−フエニル
アミノフルオラン１００重量部に対して５〜３００重量
部、好ましくはｌＯ〜２００重量部程度のフェノール性
化合物を配合するのが望ましい。

呈色剤としては各種のものが公知であり、例えば下記の
化合物が挙げられる。

４４′−イソプロピリデンジフェノール、４゜４′−シ
クロへキシリデンジフェノール、４．４′−（１，３−
ジメチルブチリデン）ジフェノール、１．３−ビス（ｐ
−ヒドロキシ−α−クミル）ベンゼン、Ｉ、４−ビス（
ｐ−ヒドロキシ−α−クミル）ヘンゼン、ｐ、ｐ’−ビ
フェノール、４−フェニルフェノール、４−α−り旦ル
フェノール、４−ヒドロキシジフェニルエーテル、４．
４′ジヒドロキシジフエニルエーテル、４．４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルフィド、４．４７−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、２４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルメタン
、４．４′−ジヒドロキシヘンシフエノン、ビス（３−
アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒド
ロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メ
チルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロ
ロジフェニルスルホン、３４−ジヒドロキシ−４′−メ
チルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−イソ
プロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−３’
、４’−テトラメチレンジフェニルスルホン、メチル−
４−ヒドロキシベンゾエート、ベンジル−４−ヒドロキ
シベンゾエート、メチル−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）アセテート、エチル−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）アセテート、ブチル−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）アセテート、ヘンシル−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）アセテート、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸−２−フェノキシエチルエステル、Ｐ−ヒドロキシ−
Ｎ−（２−フェノキシエチル）ヘンゼンスルホンアごド
、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、１，５−ビス（４
−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサペンクン、ｌ
。

７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３゜５−ジ
オキサへブタン、１，８−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）−３，６−シオキサオクタン、（４−ヒドロキ
シフェニルチオ）酢酸−２（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）エチルエステル等のフェノール性化合物；安息香酸
、４　　ｔｅｒｔブチル安息香酸、４−クロロ安息香酸
、４−ニトロ安息香酸、フタル酸モノエチルエステル、
テトラクロロフタル酸モノ（２−ヒドロキシエチル）エ
ステル、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３
−フェニルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリチル酸
、３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−メチ
ル−５−へンジルサリチル酸、３−フェニル−５−α−
クミルサリチル酸、３゜５−ジー（α−メチルベンジル
）サリチル酸、４（２−フェノキシエトキシ）サリチル
酸、４（２−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ〕サ
リチル酸、２−ヒドロキシ−１−ヘンシル−３ナフトエ
酸等の芳香族カルボン酸、更にはこれらの有機呈色剤と
例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム
、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との
塩、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き金属錯
化合物、及び１゜３−ジフェニルチオ尿素、１．３−ビ
ス（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、１．　３−ビス（
ｍ−）リル）チオ尿素、１．３−ビス（ｍ−トリフルオ
ロメチルフェニル）チオ尿素等の尿素誘導体等。

これらのうちでも４４′−イソプロピリデンジフェノー
ルは、工業的に安価であり、しかも呈色能に優れている
ため、より好ましい。

これらの呈色剤と３−ジ−ｎ−ペンチルア旦ノローメチ
ル−７−フェニルアミノフルオランとの併用割合は、必
ずしも限定するものではないが、塩基性染料１００重量
部に対して１００〜７００重量部、より好ましくは１５
０〜６００重量部程度の呈色剤を配合するのが望ましい
。

なお、本発明の感熱記録体では、塩基性染料として３−
ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチルツーフェニルアミ
ノフルオランを使用するところに重大な特徴を有するも
のであるが、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、
他の無色ないしは淡色の塩基性染料を１種以上併用する
ことができる。併用できる塩基性染料としては例えば下
記の化合物が挙げられる。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−６−（ジメチルア５））フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（２−メチルインドール３−イル）
フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−
ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−
ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカ
ルバゾール３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３゜３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−Ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルピロール３−イル）−６−
ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメタン系染料
、４．４’　−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン
、Ｎ−２，４゜５−トリクロロフェニルロイコオーラミ
ン等のジフェニルメタン系染料ｉ３，３−ビス（１，ｉ
−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル
）−４，５，６，７−チトラブロモフタリド、３．３−
ビス［１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン２−イル）−４，５，６
，７−チトラクロロフタリト、３，３−ビス（１−（４
−メトキシフェニル）−１（４−ピロリジノフェニル）
エチレン２−イル〕−４．５，６．７−チトラクロロフ
タリト等のジビニルフタリド系染料；ベンゾイルロイコ
メチレンブルー　ｐ−ニトロヘンヅイルロイコメチレン
ブルー等のチアジン系染料；３−メチル−スピロ−ジナ
フトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−フェニル−スピロジナフトピラン、３−ベンジル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト（６′−メ
トキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロジ
ベンゾピラン等のスピロ系染料；ロータミンーＢ−アニ
リノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラク
タム、ローダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等の
ラクタム系染料；３−ジメチルアミノ−７−メトキシフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラ
ン、３−ジエチルアごノー７−メトキシフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−りロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−７メチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−ツーＮアセチル−Ｎ−メチルアミノ
フルオラン、３ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルア旦ノ
フルオラン、３−ジエチルアξノー７−ジペンジルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−
Ｎ−ヘンシルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、
３−ジエチルア某ノー７−Ｎジエチルアミノフルオラン
、４−ベンジルアミノ８−ジエチルアミノ−ベンゾ（ａ
）フルオラン、３−　（４−（４−ジメチルアミノアニ
リノ）アニリノ〕−７−りクロー６−メチルフルオラン
、８（１−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕
−ヘンゾ（ａ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−１
−ルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチ
ル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル７−フェニルアミノフルオラン、３
−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメト
キシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチルツーフェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−メチルツーフェニルアミノフルオラン
、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル＝
７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ＝テトラヒドロフルフリルア
ミノ）−６−メチルツーフェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアξ））−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−ｉ−ブチルアミノ）−６−メチル−７フエニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−メチルＮ−ｎ−へキシルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
１−（Ｎ−エチル−Ｎｎ−へキジルア旦））−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎシクロペンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−　（Ｎ−（３−エトキシプロ
ピル）−Ｎ−メチルアミン］−６−メチルフーフエニル
アミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エト
キシプロピル）ア旦ノ］６−メチルー７−フエニルアξ
ノフルオラン、３ジエチルアξノー７−［ｍ−（トリフ
ルオロメチル）フェニルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオ
ラン、３−ジブチルアごノー７−（０−フルオロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロ
ロ−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラン系染
料；３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−
スピロ−３′（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ジエチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノ
）フルオレン−９−スピロ−３’　−（６’　−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３．６−ビス（ジメチルアミノ）
−スピロ（フルオレン−９，６’　−６’　Ｈクロメノ
（４３−ｂ）インドールＬ３，６ビス（ジメチルアミノ
）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６’　−
６’　Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール）、３．
６−ビス（ジエチルアミノ）−３′〜メチルスピロ〔フ
ルオレン９．６’−６’　Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）
インドール］等のフルオレン系染料等。勿論、これらの
染料に限定されるものではない。

これらの感熱材料を含む塗液の調製は、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドクラインダ
ー等の撹拌・粉砕機により、前述の各種感熱材料を各々
別々に、又は２種以上を混合して分散するなどして調製
される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固型分
のｌ０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアヅール系等の紫外線吸収剤、その地酒泡剤、
蛍光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生しないように、塗液中にステアリン酸、ポリエチ
レン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワンクス等
の分散液やエマルジョン等を添加することもできる。加
えて、記録ヘットのカス付着を改善するために、カオリ
ン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、酸
化チタン、珪渫土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の
無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で祇が最も好ま
しく用いられる。また、記録層を形成する塗液の支持体
への塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１
２ｇ／ｍ、好ましくは３〜１０ｇ／ｍ程度の範囲で調節
される。

な右、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバ
ーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面に
保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けることも勿
論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公知技術
が付加し得るものである。かくして得られる本発明の感
熱記録体は高速記録適性を有しており、しかも記録像の
褪色傾向や白紙部のカブリ現象がなく、記録ヘットへの
カス付着（パイリング）の面でも優れた特性を発揮する
ものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また、特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。

実施例１ ■　下塗り層の形成 焼成クレー（商品名：アンシレソクス、エンゲルハート
社製）　　　　　　　　１００部スチレン・ブタジェン
共重合体ラテックス（固形分＝５０％）　　　　　　　
　　　１５部ポリビニルアルコール１０％水溶液３０　
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
００部上記組成物を混合して下塗り要用塗液を調製した
。得られた塗液を５０ｇ／ｒ＋（の上質紙に乾燥後の塗
布量が１０ｇ／ボとなるように塗布・乾燥して下塗り層
を形成した。

■　Ａ液調製 ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル７−フェニル
アミノフルオラン　　　１０部シュウ酸ジベンジル　　
　　　　　　　　２０部メチルセルロース５％水溶液　
　　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１１０部この組成物をサンドグラインダー
で平均粒子径が２μｍとなるまで粉砕した。

■　Ｂ液調製 ４．４′−イソプロピリデンジフェノール３０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　３１水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部この
Ｍｉ戒物をサンドグラインダーで平均粒子径が２μｍと
なるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６０部、Ｂ液１３０部、酸化珪素顔料（吸油量１
８０ｍ１／　１００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水１６０部を混合、撹拌し塗液とした。得ら
れた塗液を上記下塗り層上に乾燥重量が５．０ｇ／ｒｎ
となるように塗布・乾燥して感熱記録紙を得た。

実施例２ Ａ液調製において、シュウ酸ジヘンジルの代わりにシュ
ウ酸−ビス（Ｐ−メチルベンジル）を使用した以外は実
施例１と同様にしての感熱記録紙を得た。

実施例３ 実施例１においてＡ液の代わりに下記のＣ液を用いた以
外は実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

■　Ｃ漆調製 ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７フエニル
アミノフルオラン　　　　　　１０部４．４′−ブチリ
デンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル５−メチルフェノール
）　　　　　　　　５部シュウ酸ジヘンジル　　　　　
　　　　２０部メチルセルロース５％水溶液　　　　　
２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１０５部この組成物をサンドグラインダーで平均粒
子径が２μｍとなるまで粉砕した。

実施例４〜８ Ｃ漆調製において、４．４′−ブチリデンビス（２−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェノール）の代わりに、
下記の化合物を使用した以外は、実施例３と同様にして
５種類の感熱記録紙を得た。

実施例４７２．２’−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）実施例５：４，４’−チ
オビス（，２ｔｅｒｔ−フチルー５−メチルフェノール
） 実施例６：４．４’−イソプロピリデンビス（２，６−
ジブロモフェノール） 実施例７：１，１．３−トリス（２−メチル４−ヒドロ
キシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン 実施例８：１−［１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エチル］　−１−［１−メチル−１−（４−ヒドロ
キシフェニル）エチルコベンゼン 比較例Ｉ Ａ液調製において、シュウ酸ジベンジルの代わりに水を
用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

比較例２ Ａ液調製において、シュウ酸ジベンジルの代わりにステ
アリン酸アミドを用いた以外は実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。

比較例３．４ Ａ液調製において３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオランの代わりに下記の化
合物を用いた以外は実施例１と同様にして２種類の感熱
記録紙を得た。

比較例３：３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアξ
））−６−メチル−７−フェ ニルアミノ）フルオラン 比較例４：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）
−６−メチル−７−フェニル アミノフルオラン 比較例５．６ Ｃ漆調製において、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−
メチル−７−フエニルアごノフルオランの代わりに下記
の化合物を用いた以外は実施例３と同様にして２種類の
感熱記録紙を得た。

比ＩＨＩＩ　５　：　３−　（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ
−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェ ニルアミノフルオラン 比較例６：３　　（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ
）−６−メチル−７−フェニル アミノフルオラン かくして得られた１４種類の感熱記録紙を京セラシュミ
レータ−（電圧：１５Ｖ、パルスサイクル：　５ｍｓ　
ｅ　ｃ）を使用して、パルス巾０．３０　ｍ５ｅｃと０
．４５ｍ５ｅｃで記録し、その発色濃度をマクヘスｉ度
計（Ｒ１）−１００Ｒ型、アンバーフィルター使用）に
て測定し、その結果を第１表に示した。

また、上記記録紙の記録層表面の白色度、および、記録
紙を６０°Ｃの高温乾燥条件下、並びに４０′Ｃ１９０
％ＲＨの高湿度条件下にそれぞれ３日間放置後の記録層
表面の白色度をハンター白色度計で測定し、その結果を
第１表に示した。

第１表 「結果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体は
、高速記録適性に優れ、且つ白色度が高く、しかも白色
度保持性に優れた記録体であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と、
   該塩基性染料と接触して呈色しうる呈色剤を含有する感
   熱記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料とし
   て３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェ
   ニルアミノフルオランを使用し、さらに感熱記録層中に
   、熱可融性物質としてシュウ酸ジベンジル及び／又はシ
   ュウ、酸−ビス（ｐ−メチルベンジル）を含有せしめた
   ことを特徴とする感熱記録体。
2. （２）感熱記録層中に、さらに下記一般式〔 I 〕〜〔
   IV〕で表される化合物から選ばれる少なくとも一種を含
   有せしめた請求項（１）記載の感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 〔式中、Ｒ＿１は炭素数３〜８の枝分かれしたアルキル
   基、シクロアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子
   を示し、Ｒ＿２は水素原子、炭素数３〜８の枝分かれし
   たアルキル基、又はハロゲン原子を示し、Ｒ＿３、Ｒ＿
   ５〜Ｒ＿８はそれぞれ水素原子又は低級アルキル基を示
   す。Ｒ＿４は水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数８以
   下のアルキル基を示す。 Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−ＳＯ＿２−、又は
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、 Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０はそれぞれ水素原子又は炭素数８以
   下のアルキル基を示す。また、Ｒ＿９とＲ＿１＿０は互
   いに結合して環を形成してもよい。Ｚは直鎖又は枝分か
   れした炭素数８以下のアルキレン基を示す。〕