JPH03252470A - 画像記録用インク - Google Patents
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、液体インクにより画像記録を行う画像記録用
インクに関する。
インクに関する。
[従来の技術]
従来、インクジェット等の液体インクは、記録紙に付着
した際、第2図に示す如く、毛細管現象により記録紙の
セルロース繊維に沿ってインクが流れる為に印字・画像
の品質が著しく低下する。
した際、第2図に示す如く、毛細管現象により記録紙の
セルロース繊維に沿ってインクが流れる為に印字・画像
の品質が著しく低下する。
又、印字スピードをあげるとインクの乾燥性が悪いため
、紙を重ね合ねた際に裏写りが生じたり、字汚れ、尾引
き等が生じる。又、プロセスカラーを重ねるフルカラー
画像を作製すると混色による画像のにじみ、ボケが生じ
る。
、紙を重ね合ねた際に裏写りが生じたり、字汚れ、尾引
き等が生じる。又、プロセスカラーを重ねるフルカラー
画像を作製すると混色による画像のにじみ、ボケが生じ
る。
この様な観点から、従来種々の普通紙記録用インクが提
案されている。
案されている。
例えば、特開昭55−29546号公報には、特定の界
面活性剤を添加し、表面張力を下げてインクの紙への吸
収性を高めたものが提案されており、特開昭56−57
862号公報には、強塩基物質を添加し高pH(ペーハ
ー)とし普通紙の耐水処理剤であるサイズ剤やパルプ材
を化学的に溶解し、ドツトの広がりと吸収性を制御する
方法および特開昭58−13675号公報には、インク
中に分子量4万以上のポリビニルピロリドンを入れ、ド
ツトの広がりと紙への吸収性を制御する方法が提案され
ている。
面活性剤を添加し、表面張力を下げてインクの紙への吸
収性を高めたものが提案されており、特開昭56−57
862号公報には、強塩基物質を添加し高pH(ペーハ
ー)とし普通紙の耐水処理剤であるサイズ剤やパルプ材
を化学的に溶解し、ドツトの広がりと吸収性を制御する
方法および特開昭58−13675号公報には、インク
中に分子量4万以上のポリビニルピロリドンを入れ、ド
ツトの広がりと紙への吸収性を制御する方法が提案され
ている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしこのような従来の提案のものでは、次のような問
題があった。
題があった。
普通紙に対して高速印刷を行った場合、それぞれ一定の
効果は認められるものの、界面活性剤を含むインクでは
、乾燥は速くなるが表面張力が低いために紙の繊維に沿
ったインクの拡散が改良されずにじみが生じ、印字品質
が劣化する。
効果は認められるものの、界面活性剤を含むインクでは
、乾燥は速くなるが表面張力が低いために紙の繊維に沿
ったインクの拡散が改良されずにじみが生じ、印字品質
が劣化する。
又、界面活性剤による泡立ちが生じるため記録ヘッドの
ノズル内に気泡が入りやすいために安定した吐出が得ら
れない等の問題点があった。
ノズル内に気泡が入りやすいために安定した吐出が得ら
れない等の問題点があった。
又、強塩基物質を含むインクでは、インクの吸収性・定
着性は高いが、乾燥性は悪く、尾引きおよび紙の繊維に
沿ったインクの拡散が改良されずにじみが生じ、満足で
きる印字品質が得られないという問題があった。
着性は高いが、乾燥性は悪く、尾引きおよび紙の繊維に
沿ったインクの拡散が改良されずにじみが生じ、満足で
きる印字品質が得られないという問題があった。
又、分子量4万以上のポリビニルピロリドンを含むイン
クでは、ノズルの目づまりに対するマージンが非常に低
く、また乾燥性が悪いため尾引きが生じるという問題が
あった。
クでは、ノズルの目づまりに対するマージンが非常に低
く、また乾燥性が悪いため尾引きが生じるという問題が
あった。
そこで、本発明はこのような問題点を解決するもので、
本発明の第1の目的は、液体インクにより画像記録を行
う印写装置において、あらゆる被転写体に対して印字・
画像のにじみが生じない高濃度・高光沢な印刷を可能に
する画像記録用インクを提供することにある。
本発明の第1の目的は、液体インクにより画像記録を行
う印写装置において、あらゆる被転写体に対して印字・
画像のにじみが生じない高濃度・高光沢な印刷を可能に
する画像記録用インクを提供することにある。
本発明の第2の目的は、乾燥・定着が速く、尾引きのな
い、高速及びプロセスカラーを重ねることによるフルカ
ラー画像を可能にする画像記録用インクを提供すること
にある。
い、高速及びプロセスカラーを重ねることによるフルカ
ラー画像を可能にする画像記録用インクを提供すること
にある。
本発明の第3の目的は、ノズル内・インク流通経路・ス
リット内で目詰まりの生じない吐出安定性及び信頼性に
優れた画像記録用インクを提供することにある。
リット内で目詰まりの生じない吐出安定性及び信頼性に
優れた画像記録用インクを提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の画像記録用インクは、液体インクにより画像記
録を行う印写装置に用いる画像記録用インクが、チキソ
トロピー的流動特性を持つことを特徴とする。
録を行う印写装置に用いる画像記録用インクが、チキソ
トロピー的流動特性を持つことを特徴とする。
又、チキソトロピー的流動特性を付与する手段として、
画像記録用インクが、少なくとも分散媒、着色剤、固着
剤からなり、前記固着剤が分散媒中に分散されているコ
ロイド流体であることを特徴とする。
画像記録用インクが、少なくとも分散媒、着色剤、固着
剤からなり、前記固着剤が分散媒中に分散されているコ
ロイド流体であることを特徴とする。
又、他のチキソトロピー的流動特性を付与する手段とし
て、画像記録用インクが、合成トリオクタヘドラルスメ
クタイトを含有することを特徴とする。
て、画像記録用インクが、合成トリオクタヘドラルスメ
クタイトを含有することを特徴とする。
[実施例]
本発明の上記の構成によれば、画像記録用インクが第1
図に示す如く、チキソトロピー的流動特性を持つことに
より、インク滴を連続的に発生させ、液滴の荷電を制御
するコンティニアスタイプ、印字に必要な時だけインク
滴を噴射するオンデマンドタイプ、超音波等によるイン
クミストタイプのような高いすり速度下で微小液滴を生
成し、飛翔させる際、容易に低粘度化するため、吐出安
定性に優れた、サテライトのない均一な微小液滴を飛翔
させることができ、飛翔後には被転写体上では逆に急激
な流動特性の変化(粘度上昇)のため、インク流れが生
じず、にじまず、すばやく固化・定着する。
図に示す如く、チキソトロピー的流動特性を持つことに
より、インク滴を連続的に発生させ、液滴の荷電を制御
するコンティニアスタイプ、印字に必要な時だけインク
滴を噴射するオンデマンドタイプ、超音波等によるイン
クミストタイプのような高いすり速度下で微小液滴を生
成し、飛翔させる際、容易に低粘度化するため、吐出安
定性に優れた、サテライトのない均一な微小液滴を飛翔
させることができ、飛翔後には被転写体上では逆に急激
な流動特性の変化(粘度上昇)のため、インク流れが生
じず、にじまず、すばやく固化・定着する。
すなわち本発明は、@像記録用インクが飛翔しやすいた
めには粘度は低いほうがよく、被転写体上では、粘度は
高いほうが印字品質は良好になるということを満足する
ことができる。
めには粘度は低いほうがよく、被転写体上では、粘度は
高いほうが印字品質は良好になるということを満足する
ことができる。
又、保存時は比較的粘度を高く設定できるため、通常、
分散安定・保存性の悪い顔料等を用いた不均一系のイン
クを使用することもできる。
分散安定・保存性の悪い顔料等を用いた不均一系のイン
クを使用することもできる。
画像記録用インクにチキソトロピー的流動特性を付与す
る手段としては、インク形態を樹脂エマルジョン、ワッ
クスエマルジョン、コロイダルディスバージョン型とす
るが、無機粉体、クレー(アルミニウム、マグネシウム
または鉄の含水けい酸塩)あるいはクレー近似合成物質
等の充填剤の添加、ポリマー微粒子の添加、水溶性高分
子等の増粘剤としてタンパクN(カゼイン、グルー ゼ
ラチン、グルテン、大豆たん白)、アルギン酸塩(アル
ギン酸アンモニウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸
ナトリウム)、その他の植物性増粘剤(アラビアガム、
トラガカントガム、カラヤガム、グアールガム、ロカ
ストビーンガム、アイリツシュモス、大豆レシチン、ペ
クチン酸、寒天)、鉱物性増粘剤(ベントナイト・クレ
ー)、アクリル酸系増粘剤(ポリアクリル酸アンモニウ
ム、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリメタクリルアンモ
ニウム)、ポリビニルアルコール、ビニルポリマーのの
カリウム塩、ビニルピロリドンコポリマーポリアクリル
アミド、ポリエチレンオキシド、繊維素誘導体(カルボ
キシル基化メチルセルロース、メチルセルロース)、オ
レイン酸、オレイン酸アンモニウム、けい酸ナトリウム
、カチオン活性剤(セチルトリメチルアンモニウムブロ
マイド、セチルピリジニウムブロマイド)等をエマルジ
ョン樹脂粒子表面、顔料粒子、染料分子同士の会合体(
イオン・ミセル)に吸着され3次元網目構造を形成し、
チキソトロピー性を付与することができる。
る手段としては、インク形態を樹脂エマルジョン、ワッ
クスエマルジョン、コロイダルディスバージョン型とす
るが、無機粉体、クレー(アルミニウム、マグネシウム
または鉄の含水けい酸塩)あるいはクレー近似合成物質
等の充填剤の添加、ポリマー微粒子の添加、水溶性高分
子等の増粘剤としてタンパクN(カゼイン、グルー ゼ
ラチン、グルテン、大豆たん白)、アルギン酸塩(アル
ギン酸アンモニウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸
ナトリウム)、その他の植物性増粘剤(アラビアガム、
トラガカントガム、カラヤガム、グアールガム、ロカ
ストビーンガム、アイリツシュモス、大豆レシチン、ペ
クチン酸、寒天)、鉱物性増粘剤(ベントナイト・クレ
ー)、アクリル酸系増粘剤(ポリアクリル酸アンモニウ
ム、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリメタクリルアンモ
ニウム)、ポリビニルアルコール、ビニルポリマーのの
カリウム塩、ビニルピロリドンコポリマーポリアクリル
アミド、ポリエチレンオキシド、繊維素誘導体(カルボ
キシル基化メチルセルロース、メチルセルロース)、オ
レイン酸、オレイン酸アンモニウム、けい酸ナトリウム
、カチオン活性剤(セチルトリメチルアンモニウムブロ
マイド、セチルピリジニウムブロマイド)等をエマルジ
ョン樹脂粒子表面、顔料粒子、染料分子同士の会合体(
イオン・ミセル)に吸着され3次元網目構造を形成し、
チキソトロピー性を付与することができる。
又、凝固剤(蟻酸、酢酸、硝酸カルシウム、塩化カルシ
ウム、シクロヘキシルアミンの酢酸塩等)を使用するこ
とができる。
ウム、シクロヘキシルアミンの酢酸塩等)を使用するこ
とができる。
又、ゲル化剤として、けいふっ化ナトリウム、けいふつ
化カリウム等も使用することができる。
化カリウム等も使用することができる。
特に、■式に示すチキソトロピー指数が大きいほど飛翔
しやすく、かつ、にじみに〜くく、流れにくい。チキン
トロピー指数を大きくする物として、樹脂エマルジョン
・ワックスエマルジョンのような固着剤が分散媒中に分
散されているコロイド流体であるか、ポリマー微粒子、
クレー近似合成物質である合成トリオクタヘドラルスメ
クタイトを添加すること等が有効である。
しやすく、かつ、にじみに〜くく、流れにくい。チキン
トロピー指数を大きくする物として、樹脂エマルジョン
・ワックスエマルジョンのような固着剤が分散媒中に分
散されているコロイド流体であるか、ポリマー微粒子、
クレー近似合成物質である合成トリオクタヘドラルスメ
クタイトを添加すること等が有効である。
合成トリオクタヘドラルスメクタイトとしては水に加え
ると容易にチキソトロピー指数が大きくなり、分散安定
性、吸着特性に優れたラポナイト(日本シリカニ業製)
が飛翔特性、印字特性を良好にすることができる。
ると容易にチキソトロピー指数が大きくなり、分散安定
性、吸着特性に優れたラポナイト(日本シリカニ業製)
が飛翔特性、印字特性を良好にすることができる。
12rpmでの粘度
チキソトロピー指数T工= ■60
r pmでの粘度 本発明のインク物性としては、吐出安定性の面から保存
時の粘度値が高せん断力下で50cP(センチボイズ)
以下であることが好ましく、特に30cP以下となるよ
うに調整することが望ましい。
r pmでの粘度 本発明のインク物性としては、吐出安定性の面から保存
時の粘度値が高せん断力下で50cP(センチボイズ)
以下であることが好ましく、特に30cP以下となるよ
うに調整することが望ましい。
本発明に使用する着色剤としては、従来のインクに使用
されている水性染料、油性染料で、他のインク成分添加
により色調の変化、沈澱物の生成のないものならどのよ
うな染料でも良い。
されている水性染料、油性染料で、他のインク成分添加
により色調の変化、沈澱物の生成のないものならどのよ
うな染料でも良い。
又、顔料としては、通常の有機/無機顔料を微粒子化し
た物が用いられ、顔料粒径が1μm以下に分散されてい
る物が好適である。
た物が用いられ、顔料粒径が1μm以下に分散されてい
る物が好適である。
染料・顔料の添加量としては、1.0重量%未満では十
分な色調・濃度が得られず、20.0重量%を越えると
目づまりが起こりやすくなるために1.0重−量%〜2
0.0重量%が好ましい。
分な色調・濃度が得られず、20.0重量%を越えると
目づまりが起こりやすくなるために1.0重−量%〜2
0.0重量%が好ましい。
本発明に使用される分散媒としては、水、有機溶剤(た
とえば、脂肪族炭化水素、ナフテン系炭化水素、芳香族
炭化水素、グリコール類、脂肪酸、脂肪酸エステル、含
窒素化合物)、水溶性有機溶剤(炭素数1〜4のアルキ
ルアルコール類、ケトン類、エーテル類、ポリアルキレ
ングリコール類、アルキレングリコール類、グリセリン
、多価アルコールの低級アルキルエーテル等を使用する
ことができるがこれに限定される物ではない。
とえば、脂肪族炭化水素、ナフテン系炭化水素、芳香族
炭化水素、グリコール類、脂肪酸、脂肪酸エステル、含
窒素化合物)、水溶性有機溶剤(炭素数1〜4のアルキ
ルアルコール類、ケトン類、エーテル類、ポリアルキレ
ングリコール類、アルキレングリコール類、グリセリン
、多価アルコールの低級アルキルエーテル等を使用する
ことができるがこれに限定される物ではない。
本発明の基本構成は以上の通りで−あるが、その他従来
公知の分散剤、界面活性剤、粘度調整剤、表面張力調整
剤、比抵抗調整剤、pH調整剤、防カビ剤、浸透剤等を
必要に応じて添加することができる。
公知の分散剤、界面活性剤、粘度調整剤、表面張力調整
剤、比抵抗調整剤、pH調整剤、防カビ剤、浸透剤等を
必要に応じて添加することができる。
以下、実施例・比較例を挙げることにより本発明を具体
的に説明するが、本例が本発明を限定するものではない
。
的に説明するが、本例が本発明を限定するものではない
。
実施例1
以下の実施例中に示すインク組成物量(%)はすべて重
量%である。
量%である。
水溶性染料 3%
市販アクリルエマルジョン20%
(固形分40%)
イオン交換水 50%
ジエチレングリコール 10%
上記の各成分を容器の中で十分混合撹拌し、ポアサイズ
1μmのメンブレンフィルターで濾過し、記録用インク
を作製した。
1μmのメンブレンフィルターで濾過し、記録用インク
を作製した。
実施例2
カーボンブラック 5%
ポリエチレングリコール
ジメタクリレート 3%
メタクリル酸メチル 5%
アクリル酸n−ブチル 6%
メタクリル酸 2%
メタクリル酸2−エチル
ヘキシル 2%
過硫酸カリウム 0.02%
イオン交換水 70.98%
エタノール 2%
グリセリン 4%
温度制御装置、スターラー 窒素ガス導入管、滴下ロー
トを備えたフラスコ内に窒素ガスにより脱気置換した後
、イオン交換水を入れ、70°Cに温め過硫酸カリウム
を3時間かけて滴下しながらポリエチレングリコールジ
メタクリレート、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−
ブチル、メタクリル酸、メタクリル酸2−エチルからな
るモノマー混合物を2時間かけて滴下した。
トを備えたフラスコ内に窒素ガスにより脱気置換した後
、イオン交換水を入れ、70°Cに温め過硫酸カリウム
を3時間かけて滴下しながらポリエチレングリコールジ
メタクリレート、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−
ブチル、メタクリル酸、メタクリル酸2−エチルからな
るモノマー混合物を2時間かけて滴下した。
過硫酸カリウム滴下終了後、温度を80°Cに上げて1
時間撹拌し、ポアサイズ0.8μmのメンブレンフィル
ターで減圧濾過し、平均粒径80nmのエマルジョンを
作製した。
時間撹拌し、ポアサイズ0.8μmのメンブレンフィル
ターで減圧濾過し、平均粒径80nmのエマルジョンを
作製した。
作製したエマルジョンへカーボンブラックを溢加し、温
度調節機構付き超音波ホモジナイザーを用いて30°C
以下で超音波分散による顔料の1次粒子化を行い、ポア
サイズ5μmのメンブレンフィルターにより減圧濾過し
た後、エタノール、グリセリンを加え30分間撹拌し、
記録用インクを作製した。
度調節機構付き超音波ホモジナイザーを用いて30°C
以下で超音波分散による顔料の1次粒子化を行い、ポア
サイズ5μmのメンブレンフィルターにより減圧濾過し
た後、エタノール、グリセリンを加え30分間撹拌し、
記録用インクを作製した。
実施例3
実施例2により作製したエマルジョンをスプレードライ
により、得られた超微粒子を脂肪族炭化水素(ケロシン
)中に固形分20%に再分散させ、カーボンブラック5
%を橋加し、アトライターを用い、8時間分散し、ポア
サイズ5μmのテフロン性メンブレンフィルターにより
減圧濾過し、記録用インクを作製した。
により、得られた超微粒子を脂肪族炭化水素(ケロシン
)中に固形分20%に再分散させ、カーボンブラック5
%を橋加し、アトライターを用い、8時間分散し、ポア
サイズ5μmのテフロン性メンブレンフィルターにより
減圧濾過し、記録用インクを作製した。
実施例4
油溶性染料
イエロー シアン、マゼンタ83%
メチルメタクリレート 10%
n−ブチルアクリレート 5%
グリシジルメタクリレート 3%
イオン交換水 75.95%
過硫酸カリウム 0.05%
界面活性剤 1%
ジエチレングリコール
モノブチルエーテル 2%
実施例1と同様の装置を用い、フラスコ内にイオン交換
水と界面活性剤を入れ、70°Cに加熱溶解した。次に
過硫酸カリウムを3時間かけて滴下しながらメチルメタ
クリレート、n−ブチルアクリレート、グリシジルアク
リレートからなるモノマー混合物を2時間かけて滴下し
た。
水と界面活性剤を入れ、70°Cに加熱溶解した。次に
過硫酸カリウムを3時間かけて滴下しながらメチルメタ
クリレート、n−ブチルアクリレート、グリシジルアク
リレートからなるモノマー混合物を2時間かけて滴下し
た。
過硫酸カリウム滴下終了後、温度を80°Cに上げて1
時間撹拌した後、温度を70°Cに下げて、各色油溶性
染料を2時間加熱撹拌し、均一に分散させ、ポアサイズ
0.8μmのメンブレンフィルターで減圧濾過し、平均
粒径50nmの樹脂着色型3色エマルジョンインクを作
製した。
時間撹拌した後、温度を70°Cに下げて、各色油溶性
染料を2時間加熱撹拌し、均一に分散させ、ポアサイズ
0.8μmのメンブレンフィルターで減圧濾過し、平均
粒径50nmの樹脂着色型3色エマルジョンインクを作
製した。
実施例5
水溶性染料 3%
ラポナイトRD
(日本シリカニ業製) 1%
グリセリン 5%
ジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム 0. 5%
ジエチレングリコール
モノブチルエーテル 0.5%
イオン交換水 90%
上記の各成分を容器の中で十分混合撹拌し、ポアサイズ
0.8μmのメンブレンフィルターで濾遇し、記録用イ
ンクを作製した。
0.8μmのメンブレンフィルターで濾遇し、記録用イ
ンクを作製した。
比較例
比較例1として、市販のオンデマンドインクジェットプ
リンタ用インク、比較例2として市販のバブルジェット
プリンタ用インクを用いた。
リンタ用インク、比較例2として市販のバブルジェット
プリンタ用インクを用いた。
以上のインクを用い、記録方法として
■市販のオンデマンド型インクジェーットプリンタ■吐
出オリフィス径50μm、ピエゾ振動子駆動電圧50V
、周波数5kHzの試作マルチヘッド■超音波霧化を利
用した帯電インクミスト方式(%式% ) 上記3種類の方法により、実施例1〜5、比較例1〜2
の記録用インクを用い、高速記録を行った場合の評価結
果およびインク物性を表1に示す。
出オリフィス径50μm、ピエゾ振動子駆動電圧50V
、周波数5kHzの試作マルチヘッド■超音波霧化を利
用した帯電インクミスト方式(%式% ) 上記3種類の方法により、実施例1〜5、比較例1〜2
の記録用インクを用い、高速記録を行った場合の評価結
果およびインク物性を表1に示す。
評価方法を下記に示す。
*1.にじみ評価
顕微鏡による100倍、400倍での観察と目視による
観察 ■=織繊維沿ったにじみもなく繊維上にドツトが保持さ
れている O:繊維に沿ったにじみは少しあるが目視ではわからな
い Δ: 目視で若干にじみがわかる ×: かなりにじんで、エツジがギザギザしている *2.速乾性評価 印字3秒後、6秒後、12秒後に紙のエツジで印字部を
こする 。:3秒後で尾引きなし ○: 6秒後で尾引きなし △: 6秒1麦で足引きあり ×: 12秒後に尾引きあり *3.定着性評価 24時間放置後、指でつよくこする 0: とれない ×: とれる *4.目づまり評価 ノズルキャップなし室温1ケ月放置 O: 印字可能 Δ: インクを循環させてクリーニングすることにより
印字可能 X:印字不可能 *5.インク保存性 インクをサンプル瓶に入れ、40°Cで3ケ月開封状態
で保存し、異物・異臭・凝集・沈澱の有無を確認 O:無し ×: 有り *6.記録濃度 マクベス濃度計による反射0−D値の測定*7.耐水性
評価 印字1時間後の印字物を水中に5分間浸し、インクの流
出を観測 O: 無し ×: 有り *8.光沢度評価 デジタル光沢針(村上色彩技術研究所型)による75度
鏡面光沢度の測定 O: 80以上 Δ: 51〜79 x: 50以下 $9.OHP用紙への記録 O:記録可 ×:記録不可 *10.耐光性評価 キセノンランプ1oo時間照射ブルースケールの退色 O: 50%未満 x: 50%以上 インク物性調査方法を以下に示す。
観察 ■=織繊維沿ったにじみもなく繊維上にドツトが保持さ
れている O:繊維に沿ったにじみは少しあるが目視ではわからな
い Δ: 目視で若干にじみがわかる ×: かなりにじんで、エツジがギザギザしている *2.速乾性評価 印字3秒後、6秒後、12秒後に紙のエツジで印字部を
こする 。:3秒後で尾引きなし ○: 6秒後で尾引きなし △: 6秒1麦で足引きあり ×: 12秒後に尾引きあり *3.定着性評価 24時間放置後、指でつよくこする 0: とれない ×: とれる *4.目づまり評価 ノズルキャップなし室温1ケ月放置 O: 印字可能 Δ: インクを循環させてクリーニングすることにより
印字可能 X:印字不可能 *5.インク保存性 インクをサンプル瓶に入れ、40°Cで3ケ月開封状態
で保存し、異物・異臭・凝集・沈澱の有無を確認 O:無し ×: 有り *6.記録濃度 マクベス濃度計による反射0−D値の測定*7.耐水性
評価 印字1時間後の印字物を水中に5分間浸し、インクの流
出を観測 O: 無し ×: 有り *8.光沢度評価 デジタル光沢針(村上色彩技術研究所型)による75度
鏡面光沢度の測定 O: 80以上 Δ: 51〜79 x: 50以下 $9.OHP用紙への記録 O:記録可 ×:記録不可 *10.耐光性評価 キセノンランプ1oo時間照射ブルースケールの退色 O: 50%未満 x: 50%以上 インク物性調査方法を以下に示す。
*A、粘度
B型粘度計 12rpmで測定
(東京計器)60rpmで測定
表面張力
表面張力計による測定
(協和界面和学)
*C1平均粒径
レーザー光散乱方式ゼータ電位計ELS800(大球電
子製)にょる粒径分布測定 * B。
子製)にょる粒径分布測定 * B。
表1より明らかなように、チキソトロピー指数TIが大
きい実施例1〜5の記録インクは、それぞれの記録方式
に共通して良好な結果が得られた。
きい実施例1〜5の記録インクは、それぞれの記録方式
に共通して良好な結果が得られた。
又、実施例4のイエロー マゼンタ、シアンの3色を重
ね合わせることにより、鮮明なフルカラー画像を再現で
きた。
ね合わせることにより、鮮明なフルカラー画像を再現で
きた。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明の画像記録用インクによれ
ば、従来から問題とされていた普通紙に対してにじまず
、従来にない速乾性の付与を可能にし、定着性に優れ、
かつ目づまりの生じない、インクの保存性および印刷物
の耐水性にも優れた記録を可能にし、高濃度で鮮明な記
録を可能にするという効果を有する。
ば、従来から問題とされていた普通紙に対してにじまず
、従来にない速乾性の付与を可能にし、定着性に優れ、
かつ目づまりの生じない、インクの保存性および印刷物
の耐水性にも優れた記録を可能にし、高濃度で鮮明な記
録を可能にするという効果を有する。
又、本発明の画像記録用インクによれば通常のジェット
記録では使用できないOHP用紙にも、高速・高品位な
印字が可能であるという効果も有する。
記録では使用できないOHP用紙にも、高速・高品位な
印字が可能であるという効果も有する。
又、3色のプロセスカラーインクを使用することにより
、1色目、2色目の乾燥性・定着性が良いため、高解像
度なフルカラー画像を記録することができる。
、1色目、2色目の乾燥性・定着性が良いため、高解像
度なフルカラー画像を記録することができる。
又、本発明の画像記録用インクは、電子写真プロセスを
用いた普通紙対応の湿式現像液として使用可能であると
いう効果も有する。
用いた普通紙対応の湿式現像液として使用可能であると
いう効果も有する。
第1図は本発明のインクが繊維に付着している様子を示
す模式図。 第2図は従来例において、インクかにじんでいる様子を
示す模式図。 1・・・紙の繊維 インク 以上
す模式図。 第2図は従来例において、インクかにじんでいる様子を
示す模式図。 1・・・紙の繊維 インク 以上
Claims (3)
- (1)液体インクにより画像記録を行う印写装置に用い
る画像記録用インクにおいて、前記インクがチキソトロ
ピー的流動特性を持つことを特徴とする画像記録用イン
ク。 - (2)前記インクが、少なくとも分散媒、着色剤、固着
剤からなり、前記固着剤が分散媒中に分散されているコ
ロイド流体であることを特徴とする請求項1記載の画像
記録用インク。 - (3)前記インクが、合成トリオクタヘドラルスメクタ
イトを含有することを特徴とする請求項1記載の画像記
録用インク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2051396A JPH03252470A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | 画像記録用インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2051396A JPH03252470A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | 画像記録用インク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03252470A true JPH03252470A (ja) | 1991-11-11 |
Family
ID=12885784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2051396A Pending JPH03252470A (ja) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | 画像記録用インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03252470A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003089762A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Brother Ind Ltd | インクジェット記録用インク及びインクジェット記録用カラーインクセット |
| EP1905589A1 (en) * | 2005-09-06 | 2008-04-02 | LG Electronics Inc. | Inkjet printer |
| JPWO2010125854A1 (ja) * | 2009-04-28 | 2012-10-25 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 活性光線硬化型インクジェット用インクおよびインクジェット画像形成方法 |
| JP2014223617A (ja) * | 2013-04-17 | 2014-12-04 | ライオン株式会社 | カプセル粒子含有乳化物の製造方法 |
-
1990
- 1990-03-02 JP JP2051396A patent/JPH03252470A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003089762A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-28 | Brother Ind Ltd | インクジェット記録用インク及びインクジェット記録用カラーインクセット |
| EP1905589A1 (en) * | 2005-09-06 | 2008-04-02 | LG Electronics Inc. | Inkjet printer |
| JPWO2010125854A1 (ja) * | 2009-04-28 | 2012-10-25 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 活性光線硬化型インクジェット用インクおよびインクジェット画像形成方法 |
| JP2014223617A (ja) * | 2013-04-17 | 2014-12-04 | ライオン株式会社 | カプセル粒子含有乳化物の製造方法 |
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